Objetivo: Introducir al alumno en los diversos modelos del enlace qumico, as como en

las primeras ideas sobre los compuestos de coordinacin (complejos tipo Werner). As
tambin, familiarizar al alumno con las primeras tcnicas de preparacin de
compuestos de coordinacin.
Demostrar de manera experimental la formacin de complejos de coordinacin.
Analizar como mediante una variacin en el mtodo, pero con el uso de los mismos
reactivos se puede sintetizar compuestos diferentes.
Pretender obtener la mayor cantidad posible de producto (mximo rendimiento) en la
sntesis de los complejos.
PARTE EXPERIMENTAL
Can
t
1

Material

Reactivos

Matraz Erlenmeyer de 125

ml

Cloruro de cobalto(II) hexahidratado

1
1
1
1
2
1
1
2
1
2
1

Parrilla
Agitador magntico
Soporte Universal
Pinza de tres dedos
Pipeta graduada de 5 ml
Pipeta graduada de 2 ml
Embudo Buchner

Etilendiamina al 10%
Acido clorhdrico concentrado
Agua destilada
Acido clorhdrico 6 M
Agua oxigenada al 30%

H2NCH2CH2NH2
HCl
H2O
HCl
H2O2

Etanol
ter etlico
Hielo

C2H6O
C4H10O

Vaso de precipitado de 50 ml

Pizeta
Papel filtro
Vidrio de reloj

Formula

CoCl 2 6 H 2 O

Procedimiento
Parte 1, Sntesis del complejo

trans[ Co ( en )2 Cl2 ] Cl

1. En un matraz Erlenmeyer de 125 ml, disuelve 1.0 g de cloruro de

cobalto hexahidratado (

CoCl 2 6 H 2 O ) en 3 ml de agua destilada.

2. Adiciona, con una pipeta, 3.0 ml de una solucin al 10% de

etilendiamina y mezcla bien y ponlo a calentar en la parrilla durante
la oxidacin.
3. Agrega 5 ml de perxido de hidrogeno al 30% (es preferible que se
compre en la recientemente en la farmacia y que sea 11 volmenes
de oxigeno), calienta la solucin a

70 ; continua con la agitacin

por varios minutos hasta que la efervescencia haya terminado. Haz

una segunda adicin pero ahora de 3 ml de H 2O2. La reaccin procede
ms rpido a temperaturas ms altas.
4. Remueve el matraz de la parrilla e inmediatamente adiciona 1.5 ml
de acido clorhdrico concentrado (en la campana) y vuelve a calentar

la solucin resultante a

100

por 10 min. Durante el

calentamiento, la solucin rojo oscura cambiara a verde y pequeos

cristales verdes irn apareciendo.
5. Enfra el matraz en agua con hielo. Si la solucin roja oscura no
cambia a verde cuando el acido es adicionado. Concentra la solucin
en una capsula de evaporacin (porcelana), y agrega 1 ml de acido
clorhdrico concentrado antes de enfriar.
6. Coloca un papel filtro, previamente pesado, en un embudo Buchner
conectando al sistema de vacio. Enciende el vacio y filtra la solucin.
Lava el solido obtenido primero con 2 lavados con etanol,
aproximadamente c/vez, y luego con ter di-etlico.
7. Secar en la estufa sobre un vidrio de reloj a

90

por 10 min.

8. Pesa la cantidad obtenida de producto.

Parte 2, Sntesis del complejo

[ Co ( en )3 ] Cl 3

1. Disuelve, en un vaso de precipitado de 50 ml, 1ml de etilendiamina

concentrado en 2 mililitros de agua, esta mezcla se mantiene en hielo
y se le agrega un 1.0 ml de HCl 6M con agitacin constante.
2. En un vaso de precipitado de 50 ml se disuelve 1 g de cloruro de
cobalto hexahidratado (

CoCl 2 6 H 2 O ) en 4 ml de agua destilada.

3. A la solucin con Cobalto se adiciona al vaso de etilendiamina.

4. Enseguida agregar 5.0 ml de perxido de hidrogeno al 30%. Contina
con la agitacin por varios minutos hasta que la efervescencia haya
terminado.
5. Posteriormente, poner la solucin en la parrilla y evaporar hasta
obtener un volumen aproximado de 5 ml, y la solucin se torne azul
obscuro
6. Adicionar 3 ml de HCl concentrado y enseguida agrega 10 ml de
etanol.
7. Enfriar en hielo y causar turbulencias en el vaso con un agitador de
vidrio
8. Filtrar el precipitado, lavar dos veces con ter di-etlico
aproximadamente 2 ml cada vez.
9. Secar en la estufa sobre un vidrio de reloj a

90

por 10 min.

10.Pesa la cantidad obtenida de producto.

ANALISIS DE RESULTADOS
El aspecto fsico de los productos obtenidos es:
De la Sntesis del complejo

trans[ Co ( en )2 Cl2 ] Cl

se obtuvieron cristales de

color verde bandera con pequeas partculas brillantes que al secarse, se el

color del precipitado se torno en un verde un poco ms plido.

En el caso de la Sntesis del complejo

[ Co ( en )3 ] Cl 3

el precipitado era de

color azul brillante con cristales muy brillosos en una agua madre de color
purpura que despus cambiaria de color para dar un rosa- violceo.
La ecuacin de la sntesis del complejo

trans[ Co ( en )2 Cl2 ] Cl

es la

siguiente:

CoCl 2 6 H 2 O+2 en+ HCl+ H 2 O 2 [ Co (en)2 Cl 2 ] Cl +otros producto s

Mientras que para la Sntesis del complejo

[ Co ( en )3 ] Cl 3

es:

CoCl 2 6 H 2 O+3 en+ HCl+ H 2 O2 [ Co(en)3 ] Cl3 +otros productos .

La geometra que presentan ambos compuestos de pudimos obtener son

esferas octadricas ya que el cobalto es un compuesto hexacoordinado y la
etilendiamina al ser un ligante polidentado hace que la geometra
octadrica se convierta en una esfera octadrica.
La representacin de complejo

Mientras que la del complejo

trans[ Co ( en )2 Cl2 ] Cl

[ Co ( en )3 ] Cl 3

es:

con tres ligantes de

etilendiamina (que es un ligante polidentado) seria representada por

COMENTARIOS ADICIONALES
Es importante resaltar que para la segunda parte de la practica para la
sntesis del complejo

[ Co ( en )3 ] Cl 3

tuvimos que modificar el mtodo ya que

fue necesario concentrar varias veces ya que al inicio cuando concentramos

y sumergimos en el bao de hielo la reaccin se regresaba a reactivos y no
formaba el precipitado por lo que tuvimos que concentrar varias veces para
que el complejo se formara. Ademas de que la cantidad de perxido de
hidrogeno tambin fue decisivo para la formacin del complejo ya que no se
contaba con un agua oxigenada que estuviera saturada de oxigeno, esto lo
pudimos observar debido a que cuando agregamos los mililitros necesarios
de agua oxigenada la solucion casi no efervecio y por lo tanto no se oxido
por completo todo el Cobalto presente en la disolucin.
Proponemos la modificacin del mtodo respecto a la cantidad de
etilendiamina (o a la concentracin) que se utiliza en la primera sntesis.

CONCLUSIONES.
Mediante esta prctica nos fue posible aprender algunas tcnicas de sntesis
de complejos de coordinacin, adems de entender los factores que las
afectan como fue en este caso el tiempo de concentracin de la disolucin.
Nos fue posible comprender los conceptos bsicos de los complejos de
coordinacin.
Comprendimos el porque de nuestro bajo rendimiento del producto, ya que
analizamos los moles reaccionantes y pudimos proponer una ligera
modificacin al mtodo descrito en la practica.