a clasificar de manera correcta los Cuartos Limpios, Salas Blancas, Salas Limpias, reas Limpias o Cle
ms es necesario observar la limpieza del aire y/o niveles de partculas suspendidas en l, este es el
odo ms aplicado y utilizado. La medida se realiza por medio de una unidad de volumen de aire y se
esenta como: Partculas por pie cbico (part/ft3) o Partculas por metro cbico (part/m3).
lasificacin para Cuartos Limpios y Zonas Limpias, estuvo definida por la norma federal de estandariza
stados Unidos Federal Standard (US FEDERAL STANDARD 209E) , hasta que fue oficialmente
celada, preparando el camino para la futura estandarizacin global, por el nuevo protocolo de Cuartos
pios de la Organizacin Internacional de Estandarizacin (ISO 14644).
1
2
3
4
5
6
7
8
9
8
83
832
8.320
83.200
832.000
8.320.000
29
293
2930
29.300
293.000
stema
ngls
1
10
100
1.000
0.000
00.000
0.1m
0.2m
0.3m
0.5m
1m
10
100
1.000
10.000
100.000
1.000.000
2
24
237
2.370
23.700
237.000
10
102
1.020
10.200
102.000
4
35
352
3.520
35.200
352.000
3.520.000
3.5.200.000
8
83
832
8.320
83.200
832.000
8.320.000
5m
29
293
2.93
29.30
293.0
Caractersticas de Cuartos
Limpios - Clean Rooms
operacin bsica de un Cuarto Limpio, Sala Limpia, Sala Blanca o Clean Room esta relaciona con el
ado de las de partculas que entran , para obtener xito en la remocin de partculas es necesario tener
buena filtracin de aire ,cabe anotar que adicionalmente al proceso de filtracin , el cuarto limpio debe
ar completamente aislado del ambiente y sus alrededores , esto se puede llevar a cabo presurizando el
rto.
necesario mantener la calidad del aire en el interior del Cuarto Limpio, cuando se garantiza reemplazar
y presurizacin del edificio esto asegura que el dixido de carbono y el oxgeno permanezcan en balan
el formaldehdo y otros vapores generados por materiales del edificio y los muebles sean diluidos y qu
esta manera todos los cambios de aire ocurran con suficiente frecuencia para minimizar el riesgo de alta
centracin de polucin en el aire al interior.
a obtener condiciones estables en los materiales, instrumentos y el confort personal se requiere maneja
control en la temperatura y suministrar condiciones estables.
requerimientos para el confort
o de aire laminar es utilizado cuando el proceso requiere bajas concentraciones de partculas y/o bacterias
ire.
rn utilizado en este tipo de cuartos es en una direccin, ya sea horizontal o vertical y adems presenta
elocidad uniforme entre 0.3 y 4.5 metros por segundo a travs de todo el espacio.
Validaciones Ambientales
Tema: AIRE
Sub-Tema: Medicin, Proteccin y Control de Calidad
Decreto Nacional 948 de 1995 Se reglamentan la Ley 23 de 1973, el
Decreto Nacional 2811 de 1974, la Ley 9 de 1979 y la Ley 99 de 1993, en
relacin con la presin y el control de la contaminacin atmosfrica y
proteccin de la calidad del aire
Decreto 2107 de 1995 Nivel Nacional
Tema: AIRE
Sub-Tema: Medicin, Proteccin y Control de Calidad
Prohibicin de uso de crudos pesados, art. 1. Quemas abiertas en reas
rurales, art. 2. Emisiones de vehculos diesel, art. 3. Solicitud del
permiso, art. 4. Tramite del permiso de emisin atmosfrica, art. 5.
Vigencia, alcance y renovacin del permiso de emisin, art. 6. Evaluacin
de emisiones de vehculos automotores, art. 7. Rendicin del informe de
estado de emisiones, oportunidad y requisitos, art. 8. Aplicacin de
normas y estndares para fuentes fijas, art. 9. Extensin de plazos para
adopcin de tecnologas limpias, art. 10. Clasificacin de industrias o
actividades contaminantes, art. 11. Sanciones para vehculos
automotores, art. 12.
Decreto 1697 de 1997 Nivel Nacional
Tema: AIRE
Sub-Tema: Medicin, Proteccin y Control de Calidad
Decreto Nacional 1697 de 1997 Modifica el Decreto Nacional 948 de
1995 Reglamento de Proteccin y Control de la calidad del aire.
Resolucin 391 de 2001 Departamento Administrativo de Medio Ambiente
Tema: AIRE
Tema: AIRE
Sub-Tema: Medicin, Proteccin y Control de Calidad
Se dictan normas sobre prevencin y control de la contaminacin
atmosfrica por fuentes fijas y proteccin de la calidad del aire,
definiciones especiales, normas tcnicas y estndares ambientales,
Tema: AIRE
Sub-Tema: Medicin, Proteccin y Control de Calidad
Modifica parcialmente el Decreto Nacional 948 de 1995, por el cual se
reglamentan, parcialmente la Ley 23 de 1973, los artculos 33, 73, 74, 75
y 75 del Decreto-Ley 2811 de 1974; los artculos 41, 42, 43, 44, 45, 48 y
49 de la Ley 9 de 1979; y la Ley 99 de 1993, en relacin con la
prevencin y control de la contaminacin atmosfrica y la proteccin de
la calidad del aire, en lo referente a las clases de normas de calidad del
aire o de los distintos niveles peridicos de inmisin, niveles de
prevencin, alerta y emergencia por contaminacin del aire, medidas
para la atencin de episodios, Planes de Contingencia por contaminacin
atmosfrica y clasificacin de areas y fuentes de contaminacion.
Servicios
Proporcionados
Conteo
de Partculas
El servicio proporcionado se
enfoca directamente al HVAC
(Heating, Ventilating and air
conditioning), de esta manera
se garantiza un excelente y
completo servicio.
Equipo Utilizado
a mayor parte
os procesos
striales y/o
ratorios una de
variables ms
ortantes es
elocidad de flujo
e, se puede
erminar de
or manera
endo referencia
dos los
ectos del
ceso interno y
esta manera no
rrir en ningn
r. Se miden las
cidades y
dales del aire a
s de rendijas
iltros
minales y
Especificaciones
Marca
KANOMAX
Procedencia
Japons
Modelo
388b.
Instrumento de Medicin
Contador de Partculas
0.3/0.5/1.0/3.0/5.0m
Tasa de Flujo
Fuente de Luz
Diodo Laser
50% 0.3m
500 mediciones
gracias a esta medicin se toman las distancias y puntos requeridos para de esta manera hacer un
balanceo al sistema. Estas mediciones determinan el nmero de cambios de aire que se realizan por
cada hora de acuerdo al rea trabajada, para ello usamos anemmetros de alta tecnologa.
Equipo Utilizado
Especificaciones
Marca
KANOMAX
Procedencia
Japons
Modelo
Climomaster 6501
Instrumento de Medicin
Temperatura
Humedad
2.0 a 98.0 % RH
Presin
Muestreo de Temperatura y
Humedad
tiva en cada
a.
qu
o Especifi
ili cacione
d
s
0842
Temp
Mod
/
elo
Humid
ity
Ran
gos
32 a
de
122F
Temp (0 a
eratur 50C)
a
Ran
gos
de
3 al
Hume 98%
dad RH
Relati
va
La prueba de integridad de filtros hepa consiste en verificar que los filtros Hepa que estn siendo
utilizados en las industrias estn funcionando de manera correcta y cumplen con el propsito para el
cual fueron implementados. Se inyecta un aerosol en el interior de la cabina o cuarto limpio antes de
os filtros y se observa si existe algn tipo de fuga en la media filtrante y/o empaques, se hace el conteo
de partculas menor a 0.5 m.
epartamento de
daciones de
bientes
rolados, se
arga
lasificar las
s o reas
ias por medio
una recopilacin
datos con el uso
equipos que
miten indicar la
e segn la
ma BPMs y/o no
ISO 14644.
pruebas
zadas para
icar
patrones de los
s de
depende del
ceso y rea de
ajo donde se
en a cabo. Es
mtodo que
mite confirmar la
ovacin total de
existente
tro del rea de
ajo y en caso
o detectar
quier tipo de
aminacin
ada con las
s reas.
Por esta razn es necesario aplicar criterios aceptados, segn el nmero de renovaciones / hora al
volumen. Para determinar de manera correcta la cantidad de volumen de aire que se debe extraer o
ntroducir, observando la funcin que est cumpliendo el rea de trabajo .
serie de empresas, y entidades del gobierno americano con el fin de establecer altos estndares para
a industria de la filtracin de aire y la certificacin y validacin de todos los productos relacionados con
a filtracin de aire.
Nuestra empresa Abaco es miembro activo de NAFA y cuenta con la capacitacin de su personal
como especialistas en filtracion de aire, NAFA reconoce profesionales certificados con fuente de
conocimiento amplio en todos los estndares de la filtracin de aire.