PROFESOR:
FECHA DE REALIZACIN:
26/10/15
2015
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FISICOQUIMICA- LABORATORIO N5
I.
OBJETIVOS
II.
INTRODUCCION
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FISICOQUIMICA- LABORATORIO N5
La mayora de los problemas analticos reales comienzan con una compleja mezcla
a partir de la cual es necesario aislar, identificar y cuantificar uno o ms
componentes de la misma.
Se pueden plantear las siguientes cuestiones: una, de carcter cualitativo (de qu
componente se trata?), y otra de carcter cuantitativo (cunto hay de ese
componente?).
Para ello, se puede utilizar el mtodo instrumental de anlisis, como es la
espectrofotometra para medir la absorcin de radiacin ultravioleta y visible que
interacta con la materia (tomos y molculas), la misma es considerada una
tcnica cualitativa y cuantitativa basndose en la medicin del color o de la
longitud de onda de una radiacin e intensidad de la misma.
Se har una descripcin del mtodo espectrofotomtrico para conocer el empleo
del mismo y su utilidad en los ensayos de sustancias.
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Desde Newton, sabemos que la luz blanca se descompone en los colores que la
integran si la hacemos pasar a travs de un prisma. Es el efecto que se repite, por
ejemplo en el arco iris, el cual se dice es el espectro de la luz visible procedente
del sol,
son las gotas de lluvia y el aire atmosfrico lo que hacen de
espectroscopio. La principal emisin de radiacin de los cuerpos es la radiacin
electromagntica en forma de luz visible, de la misma manera cada elemento
qumico absorbe y emite luz de colores que componen su espectro.
La longitud de onda de la radiacin puede ser desde muy pequea, en el caso de
la llamada radiacin gamma, hasta muy grande en las ondas de radio. Se mide,
pues, usando desde nanmetros y angstroms hasta cientos de metros.
Recordemos que un nanmetro es la milmillonsima parte de un metro (1 m = 10 9
nm) y que un Angstrom es la diez mil millonsima parte de un metro (1 m = 10 10
A), por lo que un nanmetro equivale a 10 Angstrom (1nm = 10 A)
La luz que recibimos del Sol es radiacin electromagntica que se desplaza a
300.000 kms/s, en su totalidad, pero la longitud de onda no es la misma en todos
los fotones luminosos, sino que vara entre los 4000 A y los 7000 A,
aproximadamente, o lo que es lo mismo, entre los 400 nm y los 700 nm. La luz
blanca se descompone, en definitiva, en un espectro de diferentes bandas
coloreadas, cada una definida por una longitud de onda distinta. As, la luz de
menor longitud de onda es la luz violeta, que es de alrededor de unos 4000
Angstroms, y la luz de mayor longitud de onda es la luz roja, que es de alrededor
de unos 7000 Angstroms.
Sin embargo, hay radiaciones de mayor y tambin de menor longitud de onda, es
decir, que tienen una longitud de onda inferior a 4000 Angstroms y que tienen una
longitud de onda superior a los 7000 Angstroms.
Las radiaciones que van desde el violeta al rojo se dice que forman el espectro
visible, pues proceden de la descomposicin de la luz blanca.
Las radiaciones de longitud de onda inferior al violeta se llaman radiaciones
ultravioletas, rayos X y rayos gamma, por orden decreciente en la longitud de
onda.
Las radiaciones de longitud de onda superior al rojo son las denominadas
infrarrojas, microondas y ondas de radio, por orden creciente en longitud de onda.
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COLORES DE LA LUZ
VISIBLE
longitud de onda
de la absorcin
mxima (nm)
380
420
440
470
500
520
420
440
470
500
520
550
Color absorbido
Color observado
Violeta
Amarillo - verdoso
Azul - violeta
Azul
Verde - azuloso
Verde
Verde amarillento
Amarillo
Naranja
Rojo
Prpura
Violeta
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550
580
620
680
580
620
680
780
Amarillo
Naranja
Rojo
Prpura
Azul - violeta
Azul
Verde - azuloso
Verde
TIPO DE RADIACION
Rayos Gamma
Rayos X
Ultravioleta
ESPECTRO VISIBLE
Infrarrojo
Regin de Microondas
Ondas de Radio
La luz visible
Es una regin muy estrecha pero la ms importante, ya que nuestra retina es
sensible a las radiaciones de estas frecuencias. A su vez, se subdivide en seis
intervalos que definen los colores bsicos (rojo, naranja, amarillo, verde, azul y
violeta).
Radiacin ultravioleta
Los tomos y molculas sometidos a descargas elctricas producen este tipo de
radiacin. No debemos olvidar que la radiacin ultravioleta es la componente
principal de la radiacin solar.
La energa de los fotones de la radiacin ultravioleta es del orden de la energa de
activacin de muchas reacciones qumicas lo que explica muchos de sus efectos.
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de manera que: = c /
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La energa asociada con cada una de esas ondas, se obtiene mediante la ecuacin
de Planck:
E=h.
v
Para las dos ondas descritas antes las energas respectivas sern:
ERF = 6,626075510-34 Js1,0106 s-1 = 6,62610-28 J [0,0006626 yJ (yoctoJulios)]
Eroja = 6,626075510-34 Js4,281014 s-1 = 2,83610-19 J [0,2836 aJ (attoJulios)]
Absorcin y emisin de radiacin por parte de la materia:
Una descripcin simplificada de la estructura de la materia permite explicar los
enlaces entre los tomos para formar molculas en trminos de la localizacin de
ciertas partculas subatmicas, los electrones, entre esos tomos. Esas partculas
evidencian sus caractersticas ondulatorias ya que interactan con la radiacin
electromagntica. La molcula en su forma estable bajo las condiciones
ambientales corrientes se encuentra en un determinado nivel energtico. Si se
logra hacer incidir sobre esa molcula un fotn de radiacin electromagntica con
la energa apropiada, la molcula incrementa su contenido energtico absorbiendo
ese fotn. Se dice entonces que la molcula pas a un estado excitado.
La molcula energizada se encuentra en un estado que no es estable en las
condiciones ambientales corrientes; por lo tanto tiende a regresar a la condicin
estable y para lograrlo emite un fotn con la energa que logr excitarla antes; por
lo tanto cuando un elemento irradia energa no lo hace en todas las longitudes de
onda. Solamente en aquellas de las que est provisto. Esas longitudes de onda
sirven para caracterizar, a cada elemento. Tambin ocurre que cuando un
elemento recibe energa no absorbe todas las longitudes de onda, sino solo
aquellas de las que es capaz de proveerse. Coinciden por tanto, las bandas del
espectro en las que emite radiacin con los huecos o lneas negras del espectro de
absorcin de la radiacin, como si un espectro fuera el negativo del otro.
Ley de Bourguer-Lambert- Beer:
Bourguer, Lambert y Beer, a travs de sus observaciones establecieron relaciones
de la variacin de la intensidad de luz transmitida por una muestra con el espesor
de ella o con la concentracin de la sustancia, para materiales translcidos. Estas
relaciones se conocen como la ley de Bourguer-Lambert-Beer o ley general de
la espectrofotometra que permite hallar la concentracin de una especie
qumica a partir de la medida de la intensidad de luz absorbida por la
muestra.
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Esta ley se puede expresar en trminos de potencia de luz o de intensidad de luz,
asumiendo luz monocromtica, como:
It / I0 = 10 -e bc
Dnde: It: es la intensidad de la luz transmitida por la muestra.
de
fuente.
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La relacin que representa la cantidad de luz absorbida por la muestra es
-log It / I0 = - log T, y recibe el nombre de Absorbancia, y se designa con la letra
A.
La ley de Bourguer-Lambert-Beer se puede entonces escribir de las siguientes
formas:
It / I0 = 10
-e bc
-log T = e . b . c
-log T = A = e . b . c
Donde:
C, es la concentracin del soluto en moles / litro de solucin.
e, es una constante denominada coeficiente de absortividad molar cuyas
unidades son: cm -1 litro / mol.
b, es la longitud de la trayectoria en cm.
Se llega, entonces, a que la absorbancia es adimensional.
El coeficiente de absortividad molar e es funcin de la longitud de onda, del
ndice de refraccin de la solucin y es caracterstico de cada sistema solutosolvente. Es una propiedad intensiva, que no depende de la concentracin de la
sustancia y representa la absorcin de luz por parte de un mol de soluto para una
longitud de onda dada.
Si no se conoce el peso molecular de la sustancia la ley de Beer se puede expresar
como:
A= a.b.c
Donde a se denomina coeficiente de absortividad y sus unidades dependen de
las unidades de concentracin utilizadas, que pueden estar en g/L o g/100mL.
El registro de la variacin del coeficiente de absortividad molar e , o de la
absorbancia A, o de la transmitancia T, en funcin de la longitud de onda
da origen a lo que se denomina "espectro" o curva espectral de una
sustancia qumica e indica las caractersticas de absorcin de dicha
sustancia con relacin a la longitud de onda. En muchas ocasiones la curva
espectral se presenta como Absorbancia vs longitud de onda y el espectro se
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denomina espectro de absorcin, o en funcin de la transmitancia, denominndose
el espectro, espectro de transmisin.
De igual forma cuando se registra la emisin de radiacin en funcin de la
longitud de onda, los espectros se denominan como espectros de
emisin, o espectros de fluorescencia.
ESPECTROFOTMETRO:
La absorbancia y la transmitancia de una sustancia en disolucin se miden con un
aparato denominado espectrofotmetro, el cual consta bsicamente de los
siguientes componentes:
Fuente de luz: Lmpara que emite una mezcla de longitudes de onda.
Colimador: Conjunto de lentes que enfocan la luz convirtindola en un haz de
rayos paralelos.
Monocromador: Dispositivo que selecciona luz de una nica longitud de onda.
Detector fotoelctrico: Transductor de luz en electricidad. La luz provoca el
desplazamiento de electrones en el metal del detector, produciendo una corriente
elctrica que es proporcional a la intensidad de la luz recibida.
Registrador: Mide la seal del detector, la compara y genera una medida en una
escala
determinada.
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A)
Esquema
de un
Espectrofotmetro UV visible.
( UNNE - Facultad de Ciencias
Exactas, Naturales y
Agrimensura)
Espectrofotmetro uv visible.
(UNI - FIGMM)
DEFINICION DE ESPECTROFOTOMETRA
La espectrofotometra es un mtodo analtico que utiliza los efectos de la
interaccin de las radiaciones electromagnticas con la materia (tomos y
molculas) para medir la absorcin o la transmisin de luz por las sustancias.
La espectrofotometra se refiere a los mtodos, cuantitativos, de anlisis
qumico que utilizan la luz para medir la concentracin de las sustancias
qumicas. Se conocen como mtodos espectrofotomtricos y, segn sea la
radiacin utilizada, como espectrofotometra de absorcin visible (colorimetra),
ultravioleta, infrarroja.
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Aplicaciones de la espectrofotometra visible y ultravioleta.
La espectrofotometra es de gran utilidad en el anlisis de espacies qumicas sobre
todo para el qumico analtico.
En bioqumica se utiliza por ejemplo para:
1. Identificar compuestos por su espectro de absorcin.
2. Conocer la concentracin de un compuesto en una disolucin.
3. Determinar la glucosa en sangre en un laboratorio de anlisis qumico.
4. Seguir el curso de reacciones qumicas y enzimticas.
}
IV. MATERIALES
A. MATERIALES DE ALMACENAMIENTO:
1 Vaso de precipitados.
5 Tubos de ensayo.
1 Gradilla.
8 Servilletas.
1 Bagueta.
C. MATERIALES DE MEDICIN:
1 Bureta
1 Probeta
1 Balanza
D. MATERIALES QUMICOS:
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Cu(s)
HNO3 (ac)
H2O (l)
Diluido.
V.PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
1. Pesamos una muestra de 2.05 g. de cobre electroltico.
2. Lo colocamos en un vaso de precipitados con 100ml. De H2O.
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4.
Ahora
vertemos
el
HNO3 en el vaso
de
precipitados que
contiene el cobre
consideramos
este
como
momento
nuestro
tiempo 0 (cero).
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%T
99%
87%
71%
62%
28%
27%
17%
12%
5%
Absorbancia
2.004364805
2.060480747
2.148741651
2.207608311
2.552841969
2.568636236
2.769551079
2.920818754
3.301029996
NOTA:
Notamos que esta disolucin del cobre ocurre de manera muy rpida por lo que no
se pudo tomar muchos datos, esto se debe a que la cantidad de HNO 3 no est muy
diluida.
Ai
= 0.0007C i
+ 0.0243
TIEMPO
(segundos
)
4.74
10
%T
99%
87%
16.42
26.2
71%
62%
Absorbancia
CONCENTRACION
2.004364805
2828.664008
2.060480747
2.148741651
2.207608311
12
2908.829639
3034.916645
3119.011872
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32.26
42.64
46.12
50.36
56.12
28%
27%
17%
12%
5%
2.552841969
2.568636236
2.769551079
2.920818754
3.301029996
3612.202812
3634.766051
3921.787255
4137.883934
4681.042851
GRAFICAS:
a. ABSORBANCIA VS. CONCENTRACIN
f(x) =
R = 0
A vs C
12.0000
10.0000
8.0000
CONCENTRACIN (mgr/L)
6.0000
4.0000
2.0000
0.0000
0
ABSORBANCIA
b.
12
10
12
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700
600
500
400
300
200
100
0
10
20
2. Para 2.25
120ml de
30
50
60
Tiempo
(segundos)
%T
Absorbanci
a
4.65
100%
8.20
95%
0.02227639
5
12.64
58%
0.23657200
6
16.12
51%
0.29242982
4
21.35
42%
0.37675071
25.08
34%
0.46852108
3
30.47
40
30%
70
0.52287874
5
34.66
26%
0.58502665
2
39.97
14%
0.85387196
4
51.87
9%
1.04575749
1
61.13
12 7%
1.15490196
72.09
4%
1.39794000
9
80
gramos de Cu +
HNO3
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Hallando la concentracin.
TIEMPO (segundos)
Absorbanc
Concentracin
ia
5
0
10
13
20
0.02227639
5
0.23657200
6
0.29242982
4
24
30
35
42
48
53
0.37675071
0.46852108
3
0.52287874
5
0.58502665
2
0.85387196
4
1.04575749
1
12
34.7142857
1
2.89086469
8
303.245723
5
383.042605
6
503.501013
7
634.601547
1
712.255350
4
801.038074
3
1185.10280
6
1459.22498
7
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
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b.
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600
500
400
300
200
100
0
0
10
20
12
30
40
50
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VII. CONCLUSIONES
ser la Transmitancia.
Los diferentes procedimientos realizados sirven para hallar el porcentaje de
un mineral en una muestra cualquiera dependiendo de los disolventes.
VIII.
RECOMENDACIONES
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IX. BIBLIOGRAFIA
X.
ANEXOS
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