CINTICA QUMICA

CTEDRA

Qumica General II

CATEDRTICO

INTEGRANTES

Ing. YESSICA BENDEZU ROCA

- TORRES ROMERO SHERLY WENDDY
- YANCE SOTO JACKELINE YULEISI

HUANCAYO PER
2010

I.

CAPACIDAD
Observa cualitativamente los factores que afectan la velocidad de una
reaccin.
II.

FUNDAMENTO TERICO
CINTICA QUMICA
La cintica qumica es un rea de la fisicoqumica que se encarga del
estudio de la rapidez de reaccin, cmo cambia la rapidez de reaccin
bajo condiciones variables y qu eventos moleculares se efectan durante
la reaccin general (Difusin, ciencia de superficies, catlisis). La cintica
qumica es un estudio puramente emprico y experimental; la qumica
cuntica permite indagar en las mecnicas de reaccin, lo que se conoce
como dinmica qumica.
Rapidez de reaccin
La Rapidez (o velocidad) de reaccin est conformada por la rapidez de
formacin y la rapidez de descomposicin. Esta rapidez no es constante y
depende de varios factores, como la concentracin de los reactivos, la
presencia de un catalizador, la temperatura de reaccin y el estado fsico
de los reactivos. Uno de los factores ms importantes es la concentracin
de los reactivos. Cuanto ms partculas existan en un volumen, ms
colisiones hay entre las partculas por unidad de tiempo. Al principio,
cuando la concentracin de reactivos es mayor, tambin es mayor la
probabilidad de que se den colisiones entre las molculas, y la rapidez es
mayor. A medida que la reaccin avanza, al ir disminuyendo la
concentracin de los reactivos, disminuye la probabilidad de colisin y con
ella la rapidez de la reaccin. La medida de la rapidez de reaccin implica
la medida de la concentracin de uno de los reactivos o productos a lo
largo del tiempo, esto es, para medir la rapidez de una reaccin
necesitamos medir, bien la cantidad de reactivo que desaparece por
unidad de tiempo, o bien la cantidad de producto que aparece por unidad
de tiempo. La rapidez de reaccin se mide en unidades de
concentracin/tiempo, esto es, en (mol/l)/s es decir moles/(ls).
Para una reaccin de la forma:
la ley de la rapidez de formacin es la siguiente:

vR es la rapidez de la reaccin, ( cA) la disminucin de la concentracin

del reactivo A en el tiempo t. Esta rapidez es la rapidez media de la
reaccin, pues todas las molculas necesitan tiempos distintos para
reaccionar.
La rapidez de aparicin del producto es igual a la rapidez de desaparicin
del reactivo. De este modo, la ley de la rapidez se puede escribir de la
siguiente forma:

Este modelo necesita otras simplificaciones con respecto a:

La actividad qumica, es decir, la "concentracin efectiva"

La cantidad de los eductos en proporcin a la cantidad de los productos

y del disolvente

La temperatura

La energa de colisin

Presencia de catalizadores

La presin parcial de gases

Factores que afectan a la rapidez de las reacciones

Existen varios factores que afectan la rapidez de una reaccin qumica: la
concentracin de los reactivos, la temperatura, la existencia de
catalizadores y la superficie de contactos tanto de los reactivos como del
catalizador. Los catalizadores pueden aumentar o disminuir la velocidad de
reaccin.
Temperatura
Por norma general, la rapidez de reaccin aumenta con la temperatura
porque al aumentarla incrementa la energa cintica de las molculas. Con
mayor energa cintica, las molculas se mueven ms rpido y chocan con
ms frecuencia y con ms energa. El comportamiento de la constante de
rapidez o coeficiente cintico frente a la temperatura = lnA (Ea / R)(1 / T2
1 / T1) esta ecuacin linealizada es muy til a puede ser descrito a travs
de la Ecuacin de Arrhenius K = Aexp( EA / RT) donde K es la constante
de la rapidez, A es el factor de frecuencia, EA es la energa de activacin
necesaria y T es la temperatura, al linealizarla se tiene que el logaritmo
neperiano de la constante de rapidez es inversamente proporcional a la
temperatura, como sigue: ln(k1 / k2) la hora de calcular la energa de
activacin experimentalmente, ya que la pendiente de la recta obtenida al
graficar la mencionada ley es: -EA/R, haciendo un simple despeje se

obtiene fcilmente esta energa de activacin, tomando en cuenta que el

valor de la constante universal de los gases es 1.987cal/K mol. Para un
buen nmero de reacciones qumicas la rapidez se duplica
aproximadamente cada diez grados centgrados
Estado Fsico de los Reactivos
Si en una reaccin interactan reactivos en distintas fases, su rea de
contacto es menor y su rapidez tambin es menor. En cambio, si el rea de
contacto es mayor, la rapidez es mayor.
Al encontrarse los reactivos en distintas fases aparecen nuevos factores
cinticos a analizar. La parte de la reaccin qumica, es decir, hay que
estudiar la rapidez de transporte, pues en la mayora de los casos estas
son mucho ms lentas que la rapidez intrnseca de la reaccin y son las
etapas de transporte las que determinan la cintica del proceso.
No cabe duda de que un mayor rea de contacto reduce la resistencia al
transporte, pero tambin son muy importantes la difusividad del reactivo en
el medio, y su solubilidad, dado que esta es el lmite de la concentracin
del reactivo, y viene determinada por el equilibrio entre las fases.
Presencia de un catalizador
Los catalizadores aumentan o disminuyen la rapidez de una reaccin sin
transformarse. Suelen empeorar la selectividad del proceso, aumentando la
obtencin de productos no deseados. La forma de accin de los mismos es
modificando el mecanismo de reaccin, empleando pasos elementales con
mayor o menor energa de activacin.
Existen catalizadores homogneos, que se encuentran en la misma fase
que los reactivos (por ejemplo, el hierro III en la descomposicin del
perxido de hidrgeno) y catalizadores heterogneos, que se encuentran
en distinta fase (por ejemplo la malla de platino en las reacciones de
hidrogenacin).
Los catalizadores tambin pueden retardar reacciones, no solo acelerarlas,
en este caso se suelen conocer como retardantes o inhibidores, los cuales
impiden la produccin.
Concentracin de los reactivos
La mayora de las reacciones son ms rpidas en presencia de un
catalizador y cuanto ms concentrados se encuentren los reactivos, mayor
frecuencia de colisin.
La obtencin de una ecuacin que pueda emplearse para predecir la
dependencia de la rapidez de reaccin con las concentraciones de
reactivos es uno de los objetivos bsicos de la cintica qumica. Esa
ecuacin, que es determinada de forma emprica, recibe el nombre de
ecuacin de rapidez. De este modo si consideramos de nuevo la reaccin
hipottica la rapidez de reaccin "r" puede expresarse como
Los trminos entre corchetes son las molaridades de los

reactivos y los exponentes m y n son coeficientes que, salvo en el caso de

una etapa elemental no tienen por que estar relacionados con el coeficiente
estequiomtrico de cada uno de los reactivos. Los valores de estos
exponentes se conocen como orden de reaccin.
Hay casos en que la rapidez de reaccin no es funcin de la concentracin,
en estos casos la cintica de la reaccin est condicionada por otros
factores del sistema como por ejemplo la radiacin solar, o la superficie
especfica disponible en una reaccin gas-slido cataltica, donde el exceso
de reactivo gas hace que siempre estn ocupados todos los centros activos
del catalizador.
Presin
En una reaccin qumica, si existe una mayor presin en el sistema, sta
va a variar la energa cintica de las molculas. Entonces, si existe una
mayor presin, la energa cintica de las partculas va a aumentar y la
reaccin se va a volver ms rpida. Excepto en los gases, que al aumentar
su presin aumenta tambin el movimiento de sus partculas y, por tanto, la
rapidez de reaccin.
Luz
La luz es una forma de energa. Algunas reacciones, al ser iluminadas, se
producen ms rapidamente, como ocurre en el caso de la reaccin entre el
cloro y el hidrgeno. En general, la luz arranca electrones de algunos
tomos formando iones, con lo que aumenta considerablemente la
velocidad de reaccin.
Energa de Activacin
En 1888, el qumico sueco Svante Arrhenius sugiri que las molculas
deben poseer una cantidad mnima de energa para reaccionar. Esa
energa proviene de la energa cintica de las molculas que colisionan. La
energa cintica sirve para originar las reacciones, pero si las molculas se
mueven muy lento, las molculas solo rebotarn al chocar con otras
molculas y la reaccin no sucede. Para que reaccionen las molculas,
stas deben tener una energa cintica total que sea igual o mayor que
cierto valor mnimo de energa llamado energa de activacin (Ea). Una
colisin con energa Ea o mayor, consigue que los tomos de las molculas
alcancen el estado de transicin. Pero para que se lleve a cabo la reaccin
es necesario tambin que las molculas estn orientadas correctamente.
La constante de la rapidez de una reaccin (k) depende tambin de la
temperatura ya que la energa cintica depende de ella. La relacin entre k
y la temperatura est dada por la ecuacin de Arrhenius:

o, tambin, expresada en forma de logaritmos neperianos:

Donde A es el factor de frecuencia de la materia prima con la presin..

III.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

MATERIALES Y REACTIVOS

05 tubos de ensayo de 25x200 mm

01 cronometro.
01 probeta
Cinta de Mg.
Mrmol grueso y finamente divido.
H2SO4 3M
HCl 6M
HCl 1M
HNO3 6M
H3PO4 6M
H2C2O4 0.33M
KMnO4 0.5M
NaS2O3 O.25M
Zn, Cu, Pb.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
EFECTO DE LA NATURALEZA DE LOS REACTIVOS
-CON MAGENESIO:
Rotular los 5 tubos del 1 al 5.
En 1 colocar 3ml de H2SO4 3M, en 2 colocar 3ml de HCl
6M,en 3 colocar 3ml de HCl 1M,, en 4 colocar 3ml de HNO 3 6M
y en 5 colocar 3ml de H3PO4 6M.
Aadir un pedazo de cinta de Mg a cada uno. Observar las
velocidades y anotar los tiempos de reaccin.
-CON TRES METALES:
Colocar 1ml de HCl 6M en cada uno de los 3 tubos de ensayo ,
agregar una tira de Zn al primer tubo, una tita de Pb al
segundo tubo y una tira de Cu al tercer tubo.
Medir el tiempo de reaccin. registrar los datos.

 EFECTO DEL
REACTANTES

ESTADO

DE

SUBDIVISION

DE

LOS

-CON MARMOL GRUESO

-CON MARMOL FINAMENTE DIVIDIDO

EFECTO DE LA TEMPERATURA
5H2C2O4 + 2 KMnO4 + 3H2SO4

10 CO2 +2 MnSO4 +8 H2O +K2SO4

-TEMPERATURA AMBIENTE
En un tubo de ensayo colocar 3.75 ml de H 2C2O4 0.33M, 1ml
de H2SO4 3M y 6ml de H2O2.
En un segundo tubo colocar 2ml de KMnO 4 0.5M
Verter la solucin de H2C2O4 sobre la solucin de
permanganato.
Registrar la temperatura y el tiempo requerido para que el
color violeta del ion permanganato desaparezca.
- A 40 C
Repetir el procedimiento anterior, pero antes colocar las dos
soluciones durante 5 min en un bao de agua a 40C.
Mezclar las dos soluciones y registrar el tiempo requerido para que
el color desaparezca.
- A 80 C
Repetir la misma experiencia pero el bao de agua debe ser a 80C .
registrar los datos respectivos.
EFECTO DE LA CONCENTRACION
NaS2O3 +2 HCl

S+ SO2 + 2Na Cl +H2O

En una probeta medir 10ml de NaS2O3 y verterla en el erlenmeyer

Lavar la probeta y medir 1ml de HCl 1M
Aadir la segunda solucin en el erlenmeyer que contiene los 10ml de
NaS2O3

 Poner en funcionamiento el cronometro. Agitar para facilitar la mezcla de

ambas soluciones e inmediatamente colocar sobre una hora de papel con
el aspa.
Realizar el mismo procedimiento para la segunda prueba : 8ml de NaS 2O3
, 2ml de agua oxigenada,1ml de HCl 1M
Tercera prueba usar 6ml de NaS 2O3 , 4ml de agua oxigenada,1ml de HCl
1M
Cuarta prueba usar usar 4ml de NaS 2O3 , 6ml de agua oxigenada,1ml de
HCl 1M
Finalmente para la quinta prueba usar usar 2ml de NaS 2O3 , 8ml de agua
oxigenada,1ml de HCl 1M

IV.

CALCULOS Y RESULTADOS OBTENIDOS

EFECTO DE LA NATURALEZA DE LOS REACTIVOS
-CON MAGENESIO
Exp.
1
2
3
4
5

REACCIN
Cinta de Mg + H2SO4 3M
Cinta de Mg + HCl 6M
Cinta de Mg + HCl 1M
Cinta de Mg + HNO3 6M
Cinta de Mg + H3PO4 6M.

TIEMPO
34 seg.
18 seg.
3 min. 38 seg.
9 seg.
2 min.

VELOCIDAD( M/seg)
0.08824
0.33333
0.00458
0.66667
0.05

-CON TRES METALES:

Exp.
REACCIN
1
Hcl + Zn
2
Hcl +Cu
3
Hcl +Pb

TIEMPO

VELOCIDAD

EFECTO DEL ESTADO DE SUBDIVISION DE LOS REACTANTES

CaCO3(s) + 2 HCl(aq) CaCl2(aq) + CO2(g) + H2O(l)
EXPERIMENTO
CON MARMOL GRUESO
CON MARMOL FINAMENTE DIVIDIDO
EFECTO DE LA TEMPERATURA

TIEMPO(S)
13.01
3.03

EXPERIMENTO
01
02
03

TIEMPO PARA PERDER EL COLOR

57 S
27S
11 S

EFECTO DE LA CONCENTRACION
N de prueba Volumen
Volumen
(ml NaS2O3 )
(ml
Primero
10
0
Segundo
8
2
Tercero
6
4
Cuarto
4
6
Quinto
2
8
V.

Volumen

TEMPERATURA
AMBIENTE
40C
80C

tiempo

1
1
1
1
1

CONCLUCIN
conforme aumenta la concentracin de las molculas de
reactivo, tambin lo hace el N de colisiones, lo que conduce a
un incremento de la velocidad de reaccin

VI.

el grado de divisin del reactivo slido influye notablemente en

la velocidad de la reaccin. Ello es debido a que, por verificarse
la reaccin a nivel de la superficie del slido, cuanto ms
finamente dividido se encuentre ste, tanto mayor ser el
nmero de molculas expuestas al choque y, por consiguiente,
el nmero de choques eficaces aumentar.

La rapidez de las reacciones qumicas aumenta confirme se

eleva la temperatura.

BIBLIOGRAFIA

Libros

P.W. ATKINS, Fisicoqumica, Omega, Barcelona, 1999. (Existe una versin

en ingls: P.W. ATKINS, J. DE PAULA, Physical Chemistry, Oxford
University Press, 8th Ed, 2006).

BROWN THEODORE L., Y COLS. QUMICA: La Ciencia Central (Novena

Edicin), Editorial Pearson Educacin, Mxico, 2004.

Principios de Qumica General - Vila Romano (Uruguay) Editorial

Monteverde

Qumica de Chang, 1992 Mc Graw-Hill.

Enlaces en la Web

http://www.pucpr.edu/facultad/itorres/quimica106/velocidades_de_reaccio
n.htm

http://es.wikipedia.org/wiki/Cinetica_quimica_relativista
"http://es.wikipedia.org/wiki/Cin%C3%A9tica_qu%C3%ADmica"

VII.

ANEXOS

.
Corrosin
del hierro - una reaccin qumica con
una velocidad de reaccin lenta

Madera ardiendo - una reaccin qumica con

una velocidad de reaccin rpida.

CUESTIONARIO
1. QU CONCLUSIONES SE PUEDE DETERMINAR ACERCA DE LA
REACTIVIDAD DE LOS CUATRO ACIDOS?

2. CMO AFECTA EL ESTADO FISICO DE LOS REACTANTES A LA

VELOCIDAD DE REACCION?
El grado de divisin del reactivo slido influye notablemente en la velocidad
de la reaccin. Ello es debido a que, por verificarse la reaccin a nivel de la
superficie del slido, cuanto ms finamente dividido se encuentre ste,
tanto mayor ser el nmero de molculas expuestas al choque y, por
consiguiente, el nmero de choques eficaces aumentar.

en el cuestionario
la preg
01
.. coloca
que
a
mayor concentracion del acido clorhidric
mer
es el tiempo
de reaccion