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CONCURSO PBLICO UFMG / 2013

FARMACUTICO
LNGUA PORTUGUESA / LEGISLAO
ESPECFICA

S ABRA QUANDO AUTORIZADO.


Antes de comear a fazer as provas:
Verifique se este caderno contm
trs provas: de Lngua Portuguesa/
Legislao, com 15 questes; e
Especfica do Cargo, com 30 questes,
com 4 (quatro) alternativas, cada uma
dessas
questes,
sequencialmente
numeradas de 1 a 45.
Caso haja algum problema, solicite a
substituio do seu caderno de provas.
Na Folha de Respostas:
Confira seu nome e nmero de inscrio.
Assine, A TINTA, no espao indicado.
Ao transferir as respostas para a Folha de
Respostas:
Use somente caneta azul ou preta e
aplique traos firmes dentro da rea
reservada letra correspondente a cada
resposta, conforme o modelo:

00 -

A Folha de Respostas no deve ser dobrada,


amassada ou rasurada.
Para entregar sua prova, somente aps o
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chamar o fiscal.
O candidato dever aguardar o fiscal se
aproximar para, ento, entregar o Caderno
de Provas e as Folhas de Respostas.
O candidato NO poder levar consigo o
Caderno de Provas.
O rascunho de gabarito, localizado ao
final do Caderno de Provas, s poder
ser destacado pelo fiscal.
Recolha seus objetos, deixe a sala e, em
seguida, o prdio. A partir do momento em
que sair da sala e at a sada do prdio,
continuam vlidas as proibies ao uso
de aparelhos eletrnicos e celulares, bem
como no lhe mais permitido o uso dos
sanitrios.

Sua resposta NO ser computada, se houver


marcao de mais de uma alternativa.

Durao total das provas,


incluindo transcrio da
FOLHA DE RESPOSTAS:

NO DEIXE NENHUMA QUESTO SEM


RESPOSTA.

QUATRO HORAS

UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS


PR-REITORIA DE RECURSOS HUMANOS
DEPARTAMENTO DE DESENVOLVIMENTO DE RECURSOS HUMANOS

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PROVA DE LNGUA PORTUGUESA / LEGISLAO


INSTRUO: As questes de 1 a 9 referem-se ao TEXTO 1. Leia-o
atentamente antes de respond-las.

TEXTO 1
Em 1988, a Constituio brasileira reconheceu a sade como um
direito do cidado e um dever do Estado e estabeleceu a base para a
criao do SUS, que se fundamenta nos princpios da universalidade,
integralidade e participao social. Esse reconhecimento constitucional
do direito sade s foi possvel aps longa luta poltica e graas
atuao do Movimento pela Reforma Sanitria. A implantao de
um sistema de sade universal no Brasil teve incio em um contexto
poltico e econmico desfavorvel, que promovia a ideologia neoliberal,
perspectiva essa reforada por organizaes internacionais contrrias
ao financiamento pblico de sistemas de sade nacionais e universais
ou que defendiam etapas intermedirias para atingi-los.
Nos ltimos 20 anos, houve avanos na implementao do SUS.
Realizaram-se inovaes institucionais, como um intenso processo de
descentralizao que outorgou maior responsabilidade aos municpios
na gesto dos servios de sade, alm de possibilitar os meios para
promover e formalizar a participao social na criao de polticas de
sade e no controle do desempenho do sistema. O SUS aumentou
amplamente o acesso aos cuidados de sade para grande parte da
populao brasileira, atingindo-se a cobertura universal para a vacinao
e a assistncia pr-natal; aumentou a conscientizao da populao
sobre o direito sade vinculado cidadania; e investiu na expanso
dos recursos humanos e da tecnologia em sade, incluindo a produo
da maior parte dos insumos e produtos farmacuticos do pas.
No entanto, o SUS um sistema de sade em desenvolvimento
que continua a lutar para garantir a cobertura universal e equitativa.
medida que a participao do setor privado no 20 mercado aumenta, as
interaes entre os setores pblico e privado criam contradies e injusta
competio, levando a ideologias e objetivos opostos (acesso universal
vs. segmentao do mercado), que geram resultados negativos na
equidade, no acesso aos servios de sade e nas condies de sade.
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Embora o financiamento federal tenha aumentado cerca de quatro


vezes desde o incio da ltima dcada, a porcentagem do oramento
federal destinada ao setor de sade no cresceu, levando a restries
de financiamento, infraestrutura e recursos humanos.
Outros desafios surgem por conta de transformaes nas
caractersticas demogrficas e epidemiolgicas da populao brasileira,
o que obriga a transio de um modelo de ateno centrado nas doenas
agudas para um modelo baseado na promoo intersetorial da sade e
na integrao dos servios de sade. O Pacto pela Sade e sua proposta
de uma rede de servios de sade organizada com fundamentos na
ateno bsica, associados s recomendaes da Comisso Nacional
sobre Determinantes Sociais da Sade, segundo as quais essencial
abordar as causas primordiais dos problemas de sade, podem ajudar
nessa conformao de modelos de ateno mais abrangentes, por mais
que ainda seja necessrio superar enormes dificuldades.
Em ltima anlise, para superar os desafios enfrentados pelo
sistema de sade brasileiro, ser necessria uma nova estrutura
financeira e uma reviso profunda das relaes pblico privadas.
Portanto, o maior desafio enfrentado pelo SUS poltico. Questes
como o financiamento, a articulao pblico-privada e as desigualdades
persistentes no podero ser resolvidas unicamente na esfera tcnica.
As bases legais e normativas j foram estabelecidas e j se adquiriu
bastante experincia operacional. Agora preciso garantir ao SUS sua
sustentabilidade poltica, econmica, cientfica e tecnolgica.
PAIM, J, TRAVASSOS, C, ALMEIDA, C, MACINKO,J. IN: The Lancet
(Srie Brasil) London, 2011, p.21-31. Disponvel em: <http://download.
thelancet.com/flatcontentassets/pdfslbrazillbrazilporl.pdf>.

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QUESTO 01
O ttulo que sintetiza as ideias do texto
A) A fragilidade do Sistema nico de Sade Brasileiro.
B) O Sistema de Sade Brasileiro: histria, avanos e desafios.
C) Determinantes econmicos de sustentabilidade do SUS.
D) As vantagens da implantao do Sistema de Sade Brasileiro.

QUESTO 02
So tratados, no texto, os seguintes temas e suas caractersticas,
EXCETO.
A) A reforma sanitria brasileira que foi conduzida pela sociedade civil,
e no por governos.
B) As desigualdades regionais e sociais que so prejudiciais ao sistema
de sade brasileiro.
C) A criao do SUS que expandiu o acesso da populao brasileira
aos cuidados com a sade.
D) O investimento na necessria mobilizao poltica que possa
reestruturar o financiamento.

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QUESTO 03
Leia esta passagem, extrada do texto.
Esse reconhecimento constitucional do direito sade s foi possvel
aps longa luta poltica e graas atuao do Movimento pela Reforma Sanitria.
Essa passagem foi reescrita sem alterao do sentido original em:
A) O reconhecimento pela Constituio brasileira relativamente ao
dever do Estado de promover a sade como direito do cidado foi
aceitvel graas s lutas polticas lideradas pelo Movimento pela
Reforma Sanitria.
B) O reconhecimento pela Constituio brasileira relativamente sade
como direito do cidado e dever do Estado foi possvel apenas em
virtude da atuao do Movimento pela Refom1a Sanitria, aps
longa luta poltica.
C) O reconhecimento constitucional em prol do sistema nico de sade
foi promovido pelo Movimento pela Reforma Sanitria e isso s foi
possvel por causa da ao de polticos que se empenharam nessa
luta por muitos anos.
D) Graas ao Movimento pela Reforma Sanitria que se deu ao longo
de muitos anos de embates entre polticos, o reconhecimento pela
Constituio brasileira para promoo da sade foi possvel.

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QUESTO 04
Em relao ao processo de organizao das ideias no texto,
INCORRETO afirmar que
A) O primeiro pargrafo composto de um segmento histrico a
respeito do SUS: nele apresentada a criao do SUS e o contexto
de sua implantao no Brasil.
B) O terceiro pargrafo composto de um segmento do texto que
introduz ideias contrrias ao trecho anterior: nele h uma oposio
do que foi tratado no segundo pargrafo.
C) O quarto pargrafo composto de um segmento de texto que trouxe
novas ideias adicionadas s do pargrafo anterior: nele h incluso
de ideias complementares.
D) O segundo pargrafo composto de uma linha do tempo relativa
sade: nele datado o processo de evoluo da sade ao longo
dos ltimos vinte anos no Brasil.

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QUESTO 05
Leia os seguintes trechos.
I. As bases legais e normativas j foram estabelecidas e j se adquiriu
bastante experincia operacional.
II. Nos ltimos 20 anos, houve avanos na implementao do SUS.
III. Outros desafios surgem por conta de transformaes nas
caractersticas demogrficas e epidemiolgicas da populao
brasileira.
IV. Agora preciso garantir ao SUS sua sustentabilidade poltica,
econmica, cientfica e tecnolgica.
Os trechos em que o autor apresenta seu ponto de vista em relao
temtica do texto
A) I e II, apenas.
B) III e IV, apenas.
C) I e IV, apenas
D) II e III, apenas.

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QUESTO 06
Assinale a alternativa em que o termo entre parnteses antnimo do
termo sublinhado nas passagens extradas do texto.
A) Em ltima anlise, para superar os desafios enfrentados pelo
sistema de sade brasileiro, ser necessria uma nova estrutura
financeira. (evitados)
B) [...] um intenso processo de descentralizao que outorgou maior
responsabilidade aos municpios na gesto dos servios de sade.
(concedeu)
C) O SUS [...] investiu na expanso dos recursos humanos e da
tecnologia em sade, incluindo a produo da maior parte dos
insumos e produtos farmacuticos do pas. (arremeteu)
D) [...] essencial abordar as causas primordiais dos problemas de
sade, [...] (fundamentais)
QUESTO 07
Assinale a alternativa cuja ideia apontada nos parnteses corresponde
relao, entre termos do texto, estabelecida por meio do elemento
coesivo em destaque.
A) No entanto, o SUS um sistema de sade em desenvolvimento
que continua a lutar para garantir a cobertura universal e equitativa.
(razo)
B) medida que a participao do setor privado no mercado aumenta,
as interaes entre os setores pblico e privado criam contradies
[...]. (proporcionalidade)
C) Embora o financiamento federal tenha aumentado cerca de quatro
vezes desde o incio da ltima dcada, a porcentagem do oramento
federal destinada ao setor de sade no cresceu [...]. (explicao)
D) Agora preciso garantir ao SUS sua sustentabilidade poltica,
econmica, cientfica e tecnolgica. (condio)

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QUESTO 08
Observe a funo do elemento coesivo destacado neste trecho:
A implantao de um sistema de sade universal no Brasil teve incio
em um contexto poltico e econmico desfavorvel, que promovia a
ideologia neoliberal [...].
Os elementos destacados nas alternativas a seguir apresentam a
mesma funo do termo destacado acima, EXCETO em:
A) Realizaram-se inovaes institucionais, como um intenso processo
de descentralizao que outorgou maior responsabilidade aos
municpios na gesto dos servios de sade [...]
B) [...] o SUS um sistema de sade em desenvolvimento que continua
a lutar para garantir a cobertura universal e equitativa.
C) [...] as interaes entre os setores pblico e privado criam
contradies e injusta competio, levando a ideologias e objetivos
opostos (acesso universal vs. segmentao do mercado), que
geram resultados negativos na equidade [...]
D) O Pacto pela Sade e sua proposta de uma rede de servios [...]
podem ajudar nessa conformao de modelos de ateno mais
abrangentes, por mais que ainda seja necessrio superar enormes
dificuldades.
QUESTO 09
De acordo com o texto, no Brasil, conquista do Sistema nico de
Sade:
A) A erradicao de doenas por meio de vacinao.
B) A exportao de produtos farmacuticos nacionais.
C) A conscientizao da conexo entre sade e cidadania.
D) A importao de novas tecnologias em sade.
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QUESTO 10
Assinale a alternativa em que NO est expressa uma circunstncia de
tempo.
A) Em 1988, a Constituio brasileira reconheceu a sade como um
direito do cidado e um dever do Estado.
B) Esse reconhecimento constitucional do direito sade s foi
possvel aps longa luta poltica e graas atuao do Movimento
pela Reforma Sanitria.
C) A implantao de um sistema de sade universal no Brasil teve
incio em um contexto poltico e econmico desfavorvel.
D) O SUS aumentou amplamente o acesso aos cuidados de sade
para grande parte da populao brasileira.

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INSTRUO: Leia o TEXTO 2 para responder questo 11.


TEXTO 2

Folha de S.Paulo, 24 jul. 2012

QUESTO 11
Identifique, com base na crtica abordada, a ideia do TEXTO 1 em
relao ao TEXTO 2.
A) A importncia da participao do setor privado no mercado.
B) A segmentao do mercado como causa de resultados negativos.
C) As restries de financiamento, infraestrutura e recursos humanos.
D) As contradies geradas pela interao entre pblico e privado.

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INSTRUO: Leia o TEXTO 3 para responder questo 12.


TEXTO 3

Disponvel em: http://www.ivancabral.com/2008111/charge-do-diaatendimento.htmI. Acesso em 12 out. 2012.

qUESTO 12
Identifique a ideia, ou as ideias, do texto 1 que tem/tm relao com
o TEXTO 3.
I. Ainda h muito a fazer para que o sistema de sade brasileiro se
torne universal.
II. O processo de descentralizao do sistema brasileiro de sade gera
ampla participao social.
III. Para que o sistema de sade brasileiro supere os desafios atuais
necessria maior mobilizao poltica.
So ideias do TEXTO 1 relacionadas ao TEXTO 3
A) I e II, apenas.
B) II e III, apenas.
C) I, apenas.
D) II, apenas.
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Analise e responda as questes numeradas de 01 a 03, de acordo


com Lei n 8.112, de 11/12/1990 e suas alteraes.
QUESTO 13
Assinale a alternativa INCORRETA:
A) Representar contra ilegalidade, omisso ou abuso de poder um
dos deveres do servidor pblico.
B) A administrao dever rever seus atos, a qualquer tempo, quando
eivados de ilegalidade.
C) A acumulao de cargos, ainda que lcita, fica condicionada
comprovao da compatibilidade de horrios.
D) A demisso no ser aplicada no caso de inassiduidade habitual.
QUESTO 14
A demisso ser aplicada nos seguintes casos, EXCETO:
A) Promover manifestao de apreo ou desapreo no recinto da
repartio.
B) Insubordinao grave em servio.
C) Improbidade administrativa.
D) Abandono de cargo.
QUESTO 15
So penalidades disciplinares, EXCETO:
A) Demisso.
B) Destituio de cargo em comisso.
C) Advertncia.
D) Remoo.

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QUESTO 16
Dentre os mtodos abaixo, assinale aqueles indicados para avaliao
microbiolgica da gua purificada.
A) Filtrao em membrana e Mtodo em placas.
B) Tubos mltiplos (NMP) e inoculao direta.
C) Difuso em gar e tubos mltiplos (NMP).
D) Substrato cromognico e tubos mltiplos (NMP).
QUESTO 17
A avaliao da qualidade microbiolgica de medicamentos e cosmticos
consiste na determinao da carga microbiana vivel e na comprovao
da ausncia de micro-organismos especficos considerados de risco para
o usurio. So mtodos para quantificar o crescimento microbiano:
A) contagem em placas, filtrao em membrana e tubos mltiplos.
B) contagem em
microscpio.

placas,

colorimetria

contagem

direta

ao

C) turbidimetria, contagem em placas e difuso em gar.


D) tubos mltiplos, contagem em placa e difuso em gar.

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QUESTO 18
O ensaio de Contagem do nmero total de micro-organismos mesfilos
um teste aplicvel em produtos farmacuticos para determinar se os
mesmos satisfazem s exigncias necessrias de segurana biolgica.
Esse ensaio requisito para os produtos abaixo, EXCETO:
A) gua para injetveis.
B) gua purificada.
C) gua estril para injetveis.
D) gua destilada.
QUESTO 19
Os micro-organismos empregados em ensaios microbiolgicos
devem ser mantidos por procedimentos adequados de tal forma que
contaminaes sejam evitadas e suas caractersticas sejam preservadas
em relao a uma cultura de referncia nacional ou internacional.
Assinale a afirmativa correta.
A) Nas culturas mantidas por tcnicas de congelamento, permitido
apenas 3 passagens considerando as passagens devido ao
descongelamento e reativao da cultura.
B) permitido at 10 passagens do micro-organismo desde que a
cultura seja de origem ATCC.
C) So permitidas tantas passagens quanto necessrias desde que o
micro-organismo mantenha as caractersticas da cultura de origem.
D) Os micro-organismos utilizados devem ser mantidos de forma que
no ultrapasse 5 passagens contadas a partir da transferncia da
cultura original.

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QUESTO 20
A norma NBR ISO 17025 de 2005 da ABNT uma referncia normativa
que trata dos requisitos gerais para competncia de laboratrios
de ensaio e calibrao. Segundo essa norma, na subcontratao de
ensaios, deve-se obedecer ao seguinte critrio:
A) o laboratrio contratante no pode estabelecer subcontratao de
forma permanente.
B) o cliente deve ser informado por escrito quando da subcontratao
de um ensaio por ele requerido.
C) a responsabilidade perante o cliente repassada ao laboratrio
subcontratado.
D) o contrato com o laboratrio subcontratado no requer cadastro ou
registro no laboratrio contratante.
QUESTO 21
A propriedade do resultado de uma medio ou do valor de um padro
estar relacionado a referncias estabelecidas, geralmente padres
nacionais ou internacionais, por intermdio de uma cadeia contnua de
comparaes, todas tendo incertezas estabelecidas, refere-se a
A) calibrao.
B) aferio.
C) rastreabilidade.
D) cadeia de custdia.

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QUESTO 22
Um laboratrio analtico deve produzir resultados com reprodutibilidade
e repetitividade sem a existncia de erros sistemticos. Uma importante
forma de monitoramento com relao aos seus prprios requisitos e s
normas de outros laboratrios a
A) participao em ensaios de proficincia.
B) realizao de controle da qualidade.
C) realizao de auditoria interna.
D) obteno de habilitao.
QUESTO 23
Os ensaios microbiolgicos de antibiticos so aplicados em preparaes
farmacuticas contendo antibiticos, quando os mesmos no puderem
ser analisados por mtodos fsico-qumicos adequados, que comprovem
a potncia do produto. Em ensaios de rotina, quando a linearidade do
sistema for comprovada por nmero adequado de experimentos usando
o ensaio de trs pontos (3 x 3), o ensaio de dois pontos (2 x 2) pode
ser empregado. Como alternativa, e de acordo com a infraestrutura do
laboratrio, ser aceito o delineamento 5 x 1. No entanto, em caso de
controvrsia, deve ser aplicado o ensaio:
A) 2 x 2.
B) qualquer delineamento, desde que o mtodo seja validado.
C) 3 x 3.
D) 5 x 1.

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QUESTO 24
A tabela abaixo representa a anlise de varincia de um doseamento
de Ofloxacina comprimido, pelo mtodo microbiolgico, segundo a
Farmacopia Brasileira, 5 ed. (2010), utilizando 3 doses das solues
padro e amostra (delineamento 3 x 3). Quanto anlise estatstica
aplicada aos resultados do ensaio, indique a afirmao incorreta.
Fonte
variao
Preparao

Quadrado
Mdio
0,03

Ftab

Soma de
Quadrados
0,03

0,31

<4,17

Regresso

221,03

221,03

2302,4

>7,56

Paralelismo
Curvatura
mesma
direo
Curvatura
direo
oposta
Tratamentos

0,39

0,39

4,06

<4,17

0,19

0,19

1,98

<4,17

0,14

0,14

1,46

<4,17

221,78

---

Blocos

1,65

0,27

2,8

<2,42

Erro

30

2,88

0,096

Total

41

226,31

gl

A) a Regresso,
significativa.

que

representa

curva

dose-resposta,

B) a fonte de variao Paralelismo representa o contraste quadrtico


das curvas.
C) a fonte de variao Blocos foi significativa.
D) no h diferena significativa entre as preparaes.

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QUESTO 25
O teste de esterilidade um ensaio aplicado em insumos
farmacuticos, medicamentos e produtos para a sade que, de acordo
com a Farmacopia Brasileira, 5 ed. (2010), devem ser estreis. A
interpretao do ensaio se d pela avaliao dos meios de cultura
empregados, quanto presena ou ausncia de micro-organismos
durante o tempo de incubao. Esse tempo deve ser de:
A) 14 dias.
B) 21 dias.
C) 7 dias.
D) 5 a 7 dias.
QUESTO 26
O ensaio microbiolgico de antibiticos determina a atividade de um
produto contendo antibitico comparando a dose que inibe o crescimento
de um micro-organismo susceptvel em relao dose de uma substncia
padro que produz inibio similar. Considerando que as placas de
Petri utilizadas nesses ensaios no so inteiramente homogneas,
podendo influenciar na variabilidade da resposta, o delineamento 3 x 3
recomendado pelas Farmacopeias classificado como:
A) blocos ao acaso.
B) ao acaso.
C) quadrado latino.
D) cruzado.

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QUESTO 27
Um medicamento na forma lquida foi submetido ao ensaio de Contagem
microbiana por meio de diluio em placas contendo gar, para verificao
do nmero de micro-organismos totais no produto. As leituras das placas
com as diluies so apresentadas na tabela abaixo.
Diluio

Colnias por placa

1:1000

228

1:1000

245

1:10000

37

1:10000

22

correto afirmar que o nmero de unidades formadoras de colnia,


por mL, no produto (UFC/mL) :
A) 1,06 x 105 UFC/mL.
B) 2,66 x 105 UFC/mL.
C) 2,66 x 106 UFC/mL.
D) 1,06 x 106 UFC/mL.
QUESTO 28
A norma NBR ISO 17025 de 2005 da ABNT uma referncia normativa
que trata dos requisitos gerais para competncia de laboratrios de
ensaio e calibrao. Fazem parte dos requisitos da Direo os seguintes
requisitos, EXCETO:
A) controle de documentos.
B) pessoal.
C) aquisio de servios e suprimentos.
D) ao corretiva.
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QUESTO 29
Desintegrao um teste amplamente utilizado no controle de qualidade
de formas farmacuticas slidas. Esse teste se aplica s formas
farmacuticas descritas abaixo, EXCETO:
A) comprimidos revestidos com filme.
B) comprimidos solveis.
C) comprimidos com liberao prolongada.
D) comprimidos com liberao retardada.
QUESTO 30
Foi realizado o teste de determinao de gua em um lote de comprimidos
empregando o mtodo volumtrico (Karl Fischer). Para a anlise foram
utilizados 0,1432 g do p dos comprimidos e foram gastos 1,23 mL do
reagente de Karl Fischer. Considerando que o ttulo do reagente de Karl
Fischer seja 4,9032 mg/mL, qual a porcentagem de gua encontrada
nessa amostra?
A) 6,03%.
B) 3,55%.
C) 5,50%.
D) 4,21%.

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QUESTO 31
Considere as seguintes afirmativas sobre o teste Determinao de
Volume, e assinale V (VERDADEIRO) ou F (FALSO).
(

O teste requerido para produtos lquidos em recipientes para


doses mltiplas e produtos lquidos em recipientes para dose
nica.
O teste se aplica tanto a preparaes lquidas quanto
a preparaes lquidas obtidas a partir de ps para
reconstituio.
O teste no se aplica a produtos lquidos injetveis
acondicionados em recipientes como ampolas e frascosampola.

A alternativa que contm a sequncia CORRETA :


A) V, V, F.
B) V, F, V.
C) F, F, V.
D) F, V, F.
QUESTO 32
Sobre o teste de dissoluo, INCORRETO afirmar:
A) o aparelho deve ser isento de qualquer fonte de vibrao que possa
influir na hidrodinmica do sistema.
B) as amostras no devem flutuar no meio de dissoluo.
C) as alquotas para anlise podem ser retiradas de qualquer regio da
cuba contendo o meio de dissoluo.
D) as alquotas devem ser imediatamente filtradas aps sua coleta.

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QUESTO 33
O teste de dissoluo foi realizado para um lote de comprimidos contendo
20 mg do frmaco A. As condies do teste esto descritas abaixo:
- Meio de dissoluo: cido clordrico 0,1 M, 900 mL
- Aparelhagem: p, 50 rpm
- Tempo: 45 minutos
- Procedimento: aps o teste, retirar alquota do meio de dissoluo,
filtrar e medir as absorvncias das solues em 255 nm sem realizar
diluio.
Considerando que a absortividade especfica (A 1%, 1 cm) do frmaco A,
nas condies do teste, seja 480 e a leitura de absorvncia da amostra
da primeira cuba seja 0,850, qual a porcentagem de cedncia dessa
primeira amostra?
A) 88,5%.
B) 85,0%.
C) 76,5%.
D) 79,8%.
QUESTO 34
Assinale a alternativa que contm a correlao INCORRETA entre o
medicamento e os testes de controle de qualidade requeridos.
A) Ampicilina cpsulas 500 mg dissoluo, uniformidade de doses
unitrias e friabilidade.
B) Metronidazol soluo injetvel 500 mg/100 mL pH, esterilidade,
endotoxinas bacterianas.
C) Acetato de dexametasona creme 1 mg/g determinao de peso,
contagem microbiana e pesquisa de patgenos.
D) Glicose soluo injetvel 50 g/100ml determinao de volume,
pH, contaminao por partculas.
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PROVA ESPECFICA

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QUESTO 35
Suponha que o laboratrio de controle de qualidade coordenado por
voc tenha recebido uma amostra de Atenolol insumo farmacutico ativo
para a realizao do teste Cinzas Sulfatadas. O procedimento realizado
foi o seguinte: um cadinho de porcelana foi calcinado, esfriado em
dessecador, pesado (10,4568 g) e tarado. A seguir, 1,2543 g da amostra
foram pesados. Adicionou-se 1 mL de cido sulfrico e aqueceu-se
brandamente at carbonizao em temperatura no superior a 600 oC.
Esfriou-se, sendo adicionado 1 mL de cido sulfrico para umedecer o
resduo. Procedeu-se carbonizao e incinerao com aquecimento
gradativo at 600 oC.O cadinho foi esfriado, pesado novamente e
incinerado por mais 30 minutos. Esse procedimento foi repetido at que
a diferena entre duas pesagens sucessivas no fosse maior que 0,5
mg. O peso final do cadinho foi 10,4595 g. Qual a porcentagem de
cinzas sulfatadas em relao substncia sob ensaio?
A) 0,1%.
B) 0,3%.
C) 0,4%.
D) 0,2%.

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QUESTO 36
Considere as seguintes afirmativas sobre os nveis de avaliao do
parmetro Preciso definidos pela Resoluo RE n 899, de 29 de
maio de 2003 da Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria, e assinale V
(VERDADEIRO) ou F (FALSO).
(

Reprodutibilidade a concordncia entre os resultados dentro


de um curto perodo de tempo com o mesmo analista e mesma
instrumentao.
Preciso intermediria a concordncia entre os resultados
do mesmo laboratrio, mas obtidos em dias diferentes, com
analistas diferentes e/ou equipamentos diferentes.
Repetibilidade a concordncia entre os resultados obtidos
em laboratrios diferentes como em estudos colaborativos,
geralmente aplicados padronizao de metodologia
analtica.

A alternativa que contm a sequncia CORRETA :


A) F, V, V.
B) V, V, F.
C) V, F, V.
D) F, V, F.

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PROVA ESPECFICA

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QUESTO 37
Analise as seguintes afirmativas sobre os parmetros de validao.
I. Seletividade a capacidade que o mtodo possui de medir
exatamente um composto em presena de outros componentes
tais como impurezas, produtos de degradao e componentes da
matriz.
II. Linearidade a capacidade de um mtodo analtico de demonstrar que
os resultados obtidos so diretamente proporcionais concentrao
do analito na amostra, dentro de um intervalo especificado.
III. Limite de deteco a menor quantidade do analito em uma amostra
que pode ser determinada com preciso e exatido aceitveis sob
as condies experimentais estabelecidas.
IV. Preciso a proximidade dos resultados obtidos pelo mtodo em
estudo em relao ao valor verdadeiro.
Com base nas afirmativas, conclui-se que
A) apenas as afirmativas I e II esto corretas.
B) apenas as afirmativas II e III esto corretas.
C) apenas as afirmativas I e III esto corretas.
D) apenas as afirmativas I, II e IV esto corretas.

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QUESTO 38
A robustez de um mtodo analtico a medida de sua capacidade em
resistir a pequenas e deliberadas variaes dos parmetros analticos.
Os seguintes parmetros devem ser avaliados em um mtodo que
emprega cromatografia lquida de alta eficincia, EXCETO:
A) velocidade do gs de arraste.
B) lotes ou fabricantes de colunas.
C) pH da fase mvel.
D) temperatura.
QUESTO 39
A absortividade molar do frmaco aciclovir (Massa molar = 225,20 g/
mol), em cido clordrico 0,1 M 12611,2 L cm-1 mol-1a 255 nm. Qual
a faixa de concentrao permitida se a absorvncia no deve ser menor
que 0,2 nem maior que 0,8, quando as medidas forem feitas em cubetas
de 1,0 cm?
A) 1,59 x 10-5 a 6,34 x 10-5 g/100 mL.
B) 4,15 x 10-4 a 1,66 x 10-3 g/100 mL.
C) 3,57 x 10-4 a 1,43 x 10-3 g/100 mL.
D) 2,10 x 10-3 a 8,40 x 10-3 g/100 mL.

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QUESTO 40
A fluorescncia um processo de fotoluminescncia em que as
molculas, aps serem excitadas por absoro da radiao
eletromagntica, relaxam ao estado fundamental, liberando seu
excesso de energia como ftons. Considere as seguintes afirmativas
sobre essa tcnica e assinale V (VERDADEIRO) ou F (FALSO).
(

(
(

)
)

O aumento da rigidez das molculas leva ao aumento da


fluorescncia.
O aumento da temperatura leva ao aumento da fluorescncia.
O aumento da viscosidade do solvente leva ao aumento da
fluorescncia.

A alternativa que apresenta a sequncia CORRETA :


A) V, V, V.
B) V, F, V.
C) F, V, F.
D) F, F, V.

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QUESTO 41
Considere o cromatograma abaixo obtido na separao de dois frmacos,
A e B, empregando coluna octadecilsilano com as seguintes dimenses:
15 cm x 4,6 mm; 5 m. Qual o nmero de pratos tericos para os dois
compostos e a resoluo obtida entre eles? Considere:
Largura da base do pico A = 0,4 cm
Largura da base do pico B = 0,8 cm
Tempo de reteno do pico A = 0,6 minutos
Tempo de reteno do Pico B = 2,15 minutos
Distncia entre 0 e 0,5 minutos = 1,5 cm
A

0,5

2,5
1
3,0
2,01
1,5
0,5
2,5
2,0
1,5
0
Tempo de reteno (min)
Tempo de reteno (min)

Dados:

= 16(

2(

1+
2

)2

1)

A) 72,2; 128,8 e 7,8.

= 16(

2(

1+
2

3,0

)2

1)

B) 325,6; 1037,5 e 7,8.


C) 36,0; 115,6 e 2,6.
D) 20,4; 64,8 e 3,9.
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QUESTO 42
A cromatografia lquida de alta eficincia uma tcnica amplamente
empregada na anlise e controle de qualidade de frmacos e
medicamentos. Avalie as seguintes afirmativas sobre essa tcnica.
I. A eluio no modo gradiente pode ser utilizada para a separao de
misturas complexas, contendo analitos polares e apolares.
II. Na cromatografia por par inico um sal inorgnico contendo um
contra-on de tamanho grande adicionado fase mvel como um
reagente formador de par inico.
III. Padro interno empregado em anlises cromatogrficas quando o
procedimento de preparo de amostras simples.
IV. A reduo do tamanho das partculas da fase estacionria leva a
uma reduo da eficincia cromatogrfica.
Com base nas afirmativas, conclui-se que
A) apenas as afirmativas III e IV esto corretas.
B) apenas as afirmativas I, II e IV esto corretas.
C) apenas as afirmativas I e II esto corretas.
D) apenas as afirmativas II e III esto corretas.
QUESTO 43
Sobre o teste de viscosidade INCORRETO afirmar:
A) a viscosidade cinemtica consiste na relao entre a viscosidade
dinmica e o ndice de refrao, e sua unidade o stoke.
B) a viscosidade pode ser determinada medindo-se o tempo de queda
livre de esferas atravs de tubos contendo o lquido sob ensaio.
C) o aumento da temperatura torna as foras intermoleculares menos
efetivas e reduz a viscosidade.
D) a viscosidade pode ser determinada medindo-se a resistncia ao
movimento de rotao de eixos metlicos imersos no lquido sob
ensaio.
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QUESTO 44
A Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria publicou, em 16 de abril
de 2010, a Resoluo RDC n 17, que dispe sobre as Boas Prticas
de Fabricao de medicamentos. Nessa resoluo, esto descritas
as atribuies do responsvel pelo servio de Controle de Qualidade.
Sobre essas atribuies todas as alternativas abaixo esto corretas,
EXCETO:
A) verificar a manuteno das instalaes e dos equipamentos do
controle de qualidade.
B) assegurar que sejam realizados treinamentos iniciais e contnuos
do pessoal da rea de Controle de Qualidade, de acordo com as
necessidades do setor.
C) aprovar ou rejeitar as matrias-primas, os materiais de embalagem
e os produtos intermedirios, a granel e terminados em relao
sua especificao.
D) coordenar as atividades relacionadas investigao de desvios e
adoo de medidas preventivas e corretivas.
QUESTO 45
Sobre o teste Uniformidade de Doses Unitrias, INCORRETO afirmar:
A) a escolha do teste Variao de Peso ou Uniformidade de Contedo
feita levando-se em considerao a forma farmacutica, a dose e
a proporo do frmaco.
B) o mtodo Variao de Peso baseia-se no doseamento do contedo
individual do componente ativo de um nmero de doses unitrias
para determinar se o contedo individual est dentro dos limites
especificados.
C) quando houver procedimento especial, diferente daquele usado no
Doseamento, para o teste Uniformidade de Contedo, necessrio
fazer a correo dos resultados obtidos.
D) o teste feito inicialmente com 10 unidades e o Valor de Aceitao
mximo permitido na primeira etapa 15,0.
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RASCUNHO DO GABARITO
LNGUA PORTUGUESA / LEGISLAO
1

A B C D
4

A B C D
7

A B C D
A B C D
A B C D
10 13

A B C D
5

A B C D
8

A B C D
A B C D
A B C D
11 14

A B C D

A B C D

A B C D

A B C D

12

A B C D
15

ESPECFICA DO CARGO
A B C D
A B C D
A B C D
A B C D
A B C D
16 22 28 34 40
A B C D
A B C D
A B C D
A B C D
A B C D
17 23 29 35 41
A B C D
A B C D
A B C D
A B C D
A B C D
18 24 30 36 42
A B C D
A B C D
A B C D
A B C D
A B C D
19 25 31 37 43
A B C D
A B C D
A B C D
A B C D
A B C D
20 26 32 38 44
A B C D
A B C D
A B C D
A B C D
A B C D
21 27 33 39 45

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RASCUNHO DO GABARITO

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