Separacin y Purificacin Tecnologa

Una investigacin sobre la flotacin de fl moscovita con un colector de

amina y lignina sulfonato de calcio depresorResumen

Mica moscovita es un mineral de filosilicato de origen natural con una

amplia gama de aplicaciones industriales. Este trabajo investig la
separacin de la moscovita de minerales de la ganga no deseados en un
mineral de la mica. Medidas de potencial zeta electroacstica y solo mineral
de flotacin se utilizaron pruebas para determinar el efecto de Custamine
8113 (colector) y Norlig-H (depresor) en la moscovita. Estos resultados
fueron comparados con los de los minerales de la ganga (feldespato y
cuarzo). Moscovita mostr un punto isoelctrico (IEP) a pH 3,5. Feldespato y
cuarzo no tienen un IEP, tiene potenciales zeta negativos sobre el rango de
pH investigado (pH 3-10). Esto sugiere que la separacin efectiva utilizando
un colector de amina catinica, que se basa en la atraccin electrosttica
como el mecanismo bsico de la adsorcin sobre superficies minerales, no
sera posible sin el uso de un depresor. Mediciones de potencial zeta y solo
mineral de flotacin pruebas en la presencia de ambos Custamine 8113 y
Norlig-H indican que la adsorcin de reactivo es controlada por Custamine
8113 en el caso de muscovita y por Norlig-H en el caso de feldespato y
cuarzo. Esto sugiere que es posible la separacin efectiva de la moscovita
de los minerales de ganga presentes en el mineral de la mica. Estos
resultados se utilizaron para determinar las condiciones de flotacin fl
ptimos de la mena. Los concentrados a partir del mineral de flotacin se
examinaron mediante anlisis de QEMSCAN, que mostr que la moscovita
se separ eficazmente de minerales de la ganga.

1. Introduccin

1.1. moscovita

Micas son un grupo de minerales de filosilicatos que se distinguen por su

estrecha a la escisin basal perfecto. Son muy extendido en, sedimentarias
y metamrficas rocas gneas y su estructura cristalina incorpora un gran
nmero de elementos, lo que lleva a un grupo grande y diverso mineral. De
los muchos minerales diferentes en la familia mica, muscovita (KAl2
(AlSi3O10) (OH) 2) es el ms comn, y sus propiedades fsicas hacen que
sea til en una amplia gama de aplicaciones, tales como: aisladores;
condensadores; plstica; cosmticos; y las pinturas [1-3]. Moscovita se
separa principalmente de minerales de ganga comunes, tales como cuarzo
y feldespato, aprovechando las diferencias en las propiedades fsicas [3].
Estos mtodos, sin embargo, han demostrado ser ineficaces cuando se trata
de pequeos tamaos de partculas y por lo tanto se utiliza flotacin fl
espuma [1,3].

Espuma de flotacin tambin se puede usar como un paso scavenger en

colas de gravedad para recuperar algo de la muscovita restante.
1.2. La qumica de superficies
En la espuma de flotacin, la doble capa elctrica en la interfase aguamineral gobierna la adsorcin de reactivos de flotacin fl [4,5]. Una
propiedad mineral importante en la caracterizacin de la doble capa
elctrica es el punto isoelctrico (IEP), que es el valor de pH donde el
potencial zeta es cero [6]. El IEP puede ayudar en la prediccin de la seal
de la carga sobre una superficie mineral en un intervalo de pH dado [6].
Entender el potencial zeta de un mineral puede ayudar a comprender los
mecanismos de adsorcin de coleccionista y seleccionar las condiciones
ptimas de flotacin fl separar efectivamente una valiosa eral minera de
minerales de ganga [3,5-7]. En los sistemas donde la atraccin
electrosttica y la unin hidrfobos son las principales fuerzas impulsoras de
la adsorcin de colector, el proceso de adsorcin se caracteriza por ser fsica
y el grado de adsorcin de reactivo es controlada por el signo y la magnitud
de la carga superficial [4,6]. Qumicamente ing adsorbente (quimisorcin)
colectores forman fuertes enlaces covalentes o coordinados con especies de
superficie y son capaces de adsorber en la superficie
minerales de cargadas de manera similar, sin embargo, una alta carga de
superficie pueden inhibir la adsorcin de chemisorbing colectores a travs
de repulsin electrosttica [4]. Para una introduccin al concepto de carga
superficial y potenciales zeta y su aplicacin en flotacin fl, los lectores
interesados deben consultar Riley (2009) [8] y Fuerstenau y Pradip (2005)
[4].
Medidas de potencial Zeta pueden llevarse a cabo utilizando diferentes
mtodos, con la tcnica ms utilizada es la electroforesis [9.12]. Aunque las
tcnicas de electroforesis se establecen bien, estn limitados en su
aplicabilidad por los requisitos de partculas muy finas en suspensin y muy
diluidas (<1% w / w) dispersiones [9,11-15]. El mtodo electroacstica
ofrece ventajas sobre la electroforesis. Como es una tcnica de medicin no
ptica, los mtodos electroacsticos estn libres de las limitaciones
asociadas con las mediciones pticas electroforticas, y han demostrado ser
eficaces en el anlisis de tamaos que van desde unos pocos nanmetros a
varios micrmetros [13,14,16, 17], suspensiones minerales concentrados y
complejos [13,14] en exceso de 60% w / w [16-18 de], materiales opacos o
fotosensibles [9,14] y fl debido corrientes [14]. Mediciones de potencial zeta
electroacsticos se basan en la aplicacin de alterna de alta frecuencia
campos elctricos a una suspensin de partculas, haciendo que las
partculas cargadas a oscilar y producir una onda de sonido de la misma
frecuencia. El potencial zeta de la muestra puede calcularse a partir de la
fase y la magnitud de la onda de sonido resultante. Ms detalles de la
tcnica electroacstica se pueden encontrar en O'Brien (1990) [19], O'Brien
(1995) [20] y O'Brien, et al. (1990) [21]; y una revisin de las aplicaciones
se puede encontrar en Hunter (1998) [13] y Greenwood (2003) [17].
1.3. Propiedades fsico-qumicas de la moscovita

Moscovita se ha demostrado que tienen planos basales permanentemente

cargadas negativamente [22-27] y los bordes con un IEP en el rango de pH
5-7.5 [23,25,27]. Los bordes representan aproximadamente 5- 10% de la
carga de la superficie global [28], lo que resulta en un total minera eral IEP
ocurren comnmente a pH <4 [22-24,29,30]. Debido a la potencial
superficial negativa a pH> 4, se espera que la moscovita para mostrar
mucho mayor afinidad para los colectores catinicos que los colectores
aninicos, si la atraccin electrosttica es el mecanismo de adsorcin.
Muchos peridicos sobre la aplicacin de los colectores en la flotacin de la
moscovita se han publicado, centrndose principalmente en catinico amina
colectores [5,22,24,31-42]. Atraccin electrosttica es el mecanismo bsico
implicado en la adsorcin de aminas sobre superficies minerales, y por lo
tanto se ha sugerido que a valores de pH ms altos se observa una mayor
adsorcin. Sin embargo, aumentar el pH hasta un punto en el que se supera
el lmite de solubilidad de amina puede ser perjudicial para la flotacin
[36,39,43]. Por el contrario, algunos investigadores han encontrado que la
precipitacin amina sobre una superficie mineral a un pH elevado se puede
producir y mejorar la flotacin, pero en cualquier caso a pH> 12 fl la OTA no
se produce [43]. En la literatura publicada se centra en la moscovita de
flotacin, el mximo de flotacin de respuesta con lamine dodecy-, un
colector ampliamente utilizado, se ha demostrado que se producen
alrededor de pH 8 [36,44]. La adsorcin de tensioactivos aninicos y
catinicos / colectores aninicos mixtos en moscovita y el correspondiente
flotacin respuesta tambin ha sido examinado [5,24,33,45,46]. El uso de
oleato de sodio como un colector aninico no se observ adsorcin, sin
embargo, en / sistemas oleato mixtos amina la adsorcin de colectores
aninicos y catinicos se ha mejorado debido a la co-adsorcin, aunque el
mecanismo subyacente de esta co-adsorcin an no ha sido identificada
El potencial zeta de minerales de ganga comunes en los minerales de mica,
tales como feldespato y cuarzo, han demostrado ser negativa a pH> 3.
[22,47-53]. La falta de un IEP en este rango significa que los minerales icar
sil- sern atradas electrostticamente a un colector catinico y puede que
no sea posible concentrar selectivamente
Moscovita de estos minerales. Ejemplos de cuarzo y feldespato flotacin con
colectores de aminas catinicas indican que stos mineralizacin del als
deben ser efectivamente deprimido durante selectiva de flotacin que se
produzca [54-60]. Sulfonato de lignina de calcio (Goulac), un depresor del
silicato, se utiliza comnmente en muscovita flotacin [61,62].
El objetivo de este trabajo fue la moscovita efectivamente separados de
minerales de ganga presentes en un mineral de la mica mediante el uso de
espuma de flotacin con un colector de amina y lignina sulfonato de calcio
depresor. La qumica de la superficie de los minerales de mineral en la
presencia de diversos reactivos de flotacin fl fue investigado seguido por
pruebas de flotacin fl en ambas muestras de minerales puros, as como el
mineral de s mismo.
2. Experimental
2.1. Materiales

Moscovita Pura y feldespato utilizado en este trabajo fueron proporcionados

por una operacin de minerales industriales; cuarzo se adquiri de Daubois
(Canad). El mineral moscovita utilizado para flotacin experimentos se
obtuvo de una mina moscovita.
A fin de obtener una fraccin de tamao lo suficientemente pequeo como
para mediciones de potencial zeta la muscovita (d50 = 20 lm) se pas a
travs de una
200 Mozley hidrocicln con un tamao de corte de aproximadamente 10 lm
y la presin de funcionamiento de 35 psi. El fl ujo ms del hidrocicln
Fue entonces hmeda proyectarn en 25 lm para producir un alimento (d50
= 5,0 lm)
para las mediciones de potencial zeta electroacsticos. El bajo flujo del
hidrocicln se utiliz directamente para la sola minerales experimentos
flotacin fl. Los tamaos de partcula, a menos que se indique lo contrario,
se determinaron usando un analizador de tamao de partcula LA-920
(Horiba).
Se utiliz feldespato (d50 = 8,7 lm) conforme a lo dispuesto electroacstica
mediciones. La muestra se determin por difraccin de rayos X (Bruker D8
Difractmetro) ser una mezcla de ambos feldespato K-Na-feldespato y.
Cuarzo se prepar para una sola minerales experimentos flotacin fl
por molienda en hmedo en un molino de varilla para producir un 80% de
alimentacin -106 lm. Para las mediciones electroacsticas de cuarzo se
moli en una
Pulverisette 6 monomill planetaria (Fritsch, Alemania) para producir un
tamao de partcula con un d50 de 4,1 lm.
El mineral moscovita se moli en hmedo en un molino de varilla de
laboratorio a 50% de slidos de 22,5 min para producir un 80% -106 lm
flotacin alimentacin.
El molino de barras tena un dimetro interior de 180 mm y longitud de 230
mm. Un total de 22 varillas se utiliza con una longitud de 190 mm como
medios de molienda, con un peso 10.724 g y variando en dimetro desde
164 mm a 339 mm (14 de 164 mm, 6 mm y 227 de 2 de 339 mm). La
velocidad del molino era de 61 rpm.
Reactivos obtenidos de la mina de mica se muestran en la Tabla 1. El cido
clorhdrico (a una concentracin de 1 mol / L), que se utiliza para el pH mo- i
fi cacin en ambos experimentos potenciales y flotacin zeta, se
persiguieron propsito de Fisher Cient fi co.
2.2. Medicin de potencial zeta Electroacstica
Mediciones de potencial zeta electroacsticos se llevaron a cabo usando un
FieldESA (PartikelAnalytik, Alemania) equipado con un gran volumen (220
ml) de clulas y una unidad de valoracin automtica. Muestras

investigado incluido moscovita, feldespato y cuarzo. Preparacin de

muestras para la medicin implic la suspensin de la masa adecuada de
mineral en 220 ml de 10-3 M KCl (fondo electrolito) y luego sonicando esta
suspensin durante 30 s utilizando procesador de sonic un UP400S ultra
(Hielscher, Alemania). Se requiere sonicacin para asegurar la adecuada
dispersin de las partculas minerales finas. A continuacin, la suspensin se
dej equilibrar hasta que tanto el pH y el potencial zeta se han estabilizado
y en ese momento una valoracin del pH se llev a cabo a pH 10 y luego de
vuelta a pH 3 en intervalos de 0,25 unidades de pH. Un retraso de 300 s
antes de la medicin en cada nuevo punto de pH era necesario para
permitir la suspensin se equilibre.
Para las mediciones de potencial zeta en la presencia de un solo
flotacin reactivo, se aadi el reactivo en pasos de 500 lL a una adicin
total de 10 ml (20 pasos). Para las mediciones de potencial zeta
con dos adiciones de reactivos diferentes se aadieron los reactivos en
500 pasos LL a una adicin total de 5 ml (10 pasos). En el caso de adiciones
de reactivo duales se aadi cada reactivo al doble de la concentracin de una sola adicin de tal manera que el volumen total aadido
se mantuvo constante a 10 ml.
Los tamaos de partcula de los tres minerales se muestran en la Tabla 2,
junto con las reas de superficie medido (segn lo determinado por la
tcnica BET N2) y la concentracin de slidos en la que electroacous- tic
medicin se llev a cabo. Mediciones de rea superficial BET se realizaron
usando un analizador de TriStar 3000 (Micromeritics, EE.UU.). Cada mineral
se midi inicialmente a una serie de concentraciones de slidos
concentraciones para determinar la concentracin de slidos que
minimizarse la cantidad de material consumido mientras que todava
proporciona una seal electroacstica consistente y repetible. El potencial
zeta medido electroacstica de muscovita a tres concentraciones diferentes
slidos puede verse en el Apndice A Fig. A2.
Las dosis de reactivos para cada mineral se muestran en la Tabla 3 sobre la
base de la masa mineral, el volumen de la suspensin y la superficie
mineral. La dosificacin de ambos Custamine 8113 y Norlig-H se determin
para muscovita midiendo el potencial zeta de la suspensin min- eral como
una funcin de la adicin del reactivo. Los valores determinados para
Custamine 8113 y Norlig-H, 4,10 10-3 greagent / gsolid
y 4.10 10.2 greagent gsolid respectivamente, fueron seleccionados / as
sin furTher desviacin en el potencial zeta se observ con un aumento de la
adicin del reactivo. Todas las adiciones de feldespato y cuarzo se
mantuvieron consistentes en una base de masas con las dosis utilizadas
para la moscovita.
Debido a la naturaleza de los datos recogidos a partir de mediciones de
potencial zeta electroacstica (es decir, un gran nmero de puntos de datos
en muchos diferentes niveles de pH) de datos se han presentado como una

fi tted lnea de tendencia, con intervalos de confianza calculados sobre la

lnea de tendencia. En todos los casos un polinomio de tercer orden era fi
TTED a los datos, ya que era
encontrado que es apropiado para la moscovita, cuarzo y feldespato a
repre- sentar la variacin del potencial zeta con el pH. Los intervalos de
confianza con fi indican el grado de con fi anza de que la lnea de tendencia
fi tted representa con precisin la media de las mediciones electroacsticas.
Si bien este enfoque describe adecuadamente las observaciones
experimentales, se decidi utilizar una 'prediccin' 'intervalo' sobre la lnea
de tendencia a estar absolutamente seguro que observan desviaciones de
potencial zeta eran de hecho signi fi cativo. El 'prediccin' 'intervalo' indica
el grado de con fi anza (95% con fi anza) con el que se puede utilizar la lnea
de tendencia para predecir un futuro potencial de medicin zeta. Figs. 3-8 se
reproducen en el Apndice A (Fig. A4-A9) con los intervalos de confianza
alrededor de las lneas de tendencia reemplazados por '' prediccin ''
intervalos. Una explicacin ms detallada del enfoque utilizado para calcular
los intervalos de prediccin tambin se incluye en el Apndice.

2.3. Mineral individual de flotacin

Minerales Pure flotacin experimentos se llevaron a cabo tanto en la

moscovita y cuarzo (el feldespato previsto era demasiado fino para la
flotacin para ser eficaz). Todas las pruebas de flotacin FL se llevaron a
cabo en una
1.5 L Denver flotacin celular a un flujo de aire tasa de 4,5 L / min con
concentrado recogido despus de 30 s, 60 s y 300 s. Se aadi el
vaporizador Cp-102a, segn sea necesario para crear una espuma estable.
El concentrado se filtra, se seca y se pesa para calcular la flotacin de
recuperacin. La masa de mineral que se usa en cada prueba fue de 50 g
para la moscovita y 100 g de cuarzo. El volumen inicial de agua aadida
para cada prueba fue de 1,3 L.
Las condiciones examinadas para muscovita incluyen pH (pH 4, 7,5 y 10) as
como la dosificacin colector (100, 250 y 500 g / t). En cada una de estas
condiciones, la dosificacin depresor se mantuvo constante a 1.500 g / t.
Despus de seleccionar pH 7,5 como el pH ptimo de flotacin un IES cios
de pruebas adicionales se llevaron a cabo para evaluar el efecto de vary- ing
Norlig-H dosis (0, 500 y 1500 g / t).
Pure mineral de flotacin experimentos sobre cuarzo se llevaron a cabo a pH
7,5 para investigar los efectos de dosis variables de Custamine 8113 (100,
250 g / t) y Norlig-H (0, 500, 1000 y
1,500 g / t).

2.4. Mica mineral de flotacin

Experimentos de flotacin del mineral de la mica se llevaron a cabo en una

celda de flotacin 3 L Denver en un flujo de aire tasa de 4,5 L / min usando
Cp-102a como vaporizador. Para cada prueba un nuevo lote de mineral (500
g) se moli en hmedo varilla y luego se transfiere directamente a la celda
de flotacin donde el nivel de la pulpa se ajust a una altura conjunto
mediante la adicin de agua del grifo. Custica se aadi para ajustar el pH
a 8 seguido por la adicin de Norlig-H. A continuacin, el mineral se dej
acondicionar durante 1 min antes de aadir Custamine 8113, seguido de
otro 1 min acondicio- nado paso. Entonces el aire se enciende con
vaporizador aade como necesaria para producir una espuma estable.
Espuma se recogi despus de 30 s, 60 s y 300 s para producir tres
concentrados diferentes. A lo largo de cada uno de flotacin probar el nivel
de clulas y el pH se ajustaron continuamente para garantizar condiciones
uniformes. Las combinaciones de reactivos ensayados en los experimentos
de mineral de flotacin se muestran en
2.5. QEMSCAN

Con el fin de cuantificar el comportamiento de flotacin de la mica y

ciaciones minerales correspon- dientes del cuerpo de mineral de la
mineraloga de las fracciones de concentrados y relaves deben medirse. Se
utiliz Evaluacin cuantitativa de materiales por microscopa electrnica de
barrido (QEMSCAN) en este trabajo para determinar la abundancia mineral
de Moscovita y minerales de ganga en la alimentacin y en el flotacin fl
concentra. QEMSCAN es una tcnica de caracterizacin mineralgica
empleando un microscopio EVO 430 automatizado electrnico de barrido
equipado con cuatro luz de elementos espectrmetros de rayos X dispersivo
de energa y software iDiscover de datos y procesamiento de imgenes.
Medidas QEMSCAN (y los procesos de software iDiscover) datos de cada
pxel a travs de una muestra con un tamao de pxel de fi nido en funcin
del alcance del anlisis. El software asigna a cada pxel un nombre de
mineral basado en 1000 cargos de datos espectrales de rayos X de energa
dispersiva e intensidades de electrones de retrodispersin. Si los minerales
o fases constituyentes que componen la muestra son qumicamente
distintas, QEMSCAN es capaz de confiablemente exigentes y cuantificacin
de minerales [63] mediante la comparacin de los datos de cada pxel a un
conjunto de fi niciones de minerales de los que se validan y re fi nido para
encajar la muestra particular establecer bajo investigacin.
Las muestras preparadas para el anlisis QEMSCAN incluyen la
alimentacin, as como muestras representativas del concentrado
combinado de cada condicin de flotacin utilizada durante el mineral de
flotacin experimentos.
Cada muestra se proyect y se vuelve a combinar en fracciones de tres de
tamao (75 lm, -75 / + 38 lm -38 lm) para una mineralizacin ms detallada

determinacin algica para evaluar el potencial de rendimiento ciacin bene

fi metalrgico. Estas muestras se prepararon como secciones pulida y
analizados por QEMSCAN en la Instalacin Avanzada Mineraloga en SGS
Canad (Lago fi eld).
A fl ed-micro rif, alcuota representativa se obtuvo de cada fraccin para el
anlisis de la composicin de la roca entera por rayos X fl uores- cencia
seguido de la preparacin de las secciones pulidas necesarios para el
anlisis QEMSCAN. Se aadi grafito para dispersar partculas, cree
orientacin aleatoria y minimizar la segregacin de partculas inducida
densidad, sedimentacin y orientacin preferida. Las muestras se montaron
en un epoxi de aproximadamente 5 mm de profundidad, y luego Backllenada con epoxi. Esta profundidad fue seleccionado para minimizar la
separacin por gravedad durante el endurecimiento epoxi. Despus del
endurecimiento, las secciones se molieron, recubiertas de carbono pulido, y
se analizaron uti- lizing QEMSCAN. Dos secciones pulidas se prepararon a
partir de la
75 y uno de cada uno de los -75 / + 38 lm y las fracciones lm -38
de cada muestra.

las muestras se analizaron utilizando el mtodo QEMSCAN Anlisis Mineral

de partculas (PMA). El PMA es un anlisis de mapeo bidimensional
destinado a resolver las caractersticas de liberacin de un conjunto de
partculas. A fi nida nmero pre-de de partculas fueron asignadas en un
pxel
tamao de 3 lm. El instrumento QEMSCAN se hizo funcionar a un 25 kV
voltaje de aceleracin y una corriente de haz de 5 nA. Una lista de minerales
referencia fue desarrollado utilizando difraccin de rayos X (principalmente
para definir las principales hay minerales), as como un microscopio
electrnico de barrido (SEM), equipado con un espectrmetro de energa
dispersiva (SEM-EDS). Para verificar la composicin mineral amplio y
mejorar se emple la base de datos de minerales anlisis SEM-EDS, segn
sea necesario. Para los propsitos de validacin de datos, los ensayos
calculados utilizando QEMSCAN se compararon con ensayos qumicos
utilizando fluorescencia de rayos X (XRF). Los anlisis qumicos completos
se realizaron a SGS Canad (Lago fi eld).

2.6. De difraccin (DRX) anlisis de rayos X

Los anlisis de XRD se llevaron a cabo en la fraccin gruesa de la

alimentacin y concentrados para fines de control de calidad utilizando un
BRUKER AXS D8 Avance Difractmetro en SGS Canad (Lake fi ELD).
Condiciones analticas eran radiacin Co, 40 kV, 35 mA, con una etapa de
exploracin regular en 0.02 , tiempo de paso en 0,2 s, y el rango de 2
horas a 3-70 . Las interpretaciones se basan en las bases de datos de

difraccin de polvo PDF2 / PDF4 emitidos por el Centro Internacional de

Difraccin de datos (ICDD) utilizando el software DiffracPIus Eva. Lmite de
deteccin es 0,5-2% y es fuertemente dependiente de cristalinidad. Los
patrones de referencia son compilados por el Comit Conjunto de
Estndares de difraccin de polvo - Centro Internacional de Difraccin de
datos (JCPDS-ICDD) y puestos en libertad en el software como una base de
datos de difraccin de polvo de los archivos (PDF).

3. Resultados y discusin

3.1. Medicin de potencial zeta Electroacstica

Los datos de potencial zeta de la moscovita, feldespato y cuarzo como una

funcin de pH se muestran en la Fig. 1. Los datos de la moscovita indica un
IEP de 3,5, lo que est de acuerdo con los valores de la literatura [2224,29,30]. Los datos de cuarzo y feldespato pantalla del potencial zeta
negativo esperado en toda la gama de pH investigado (3-10) [22,47-53].
Durante el curso de la medicin del potencial zeta de feldespato, se observ
que el tiempo requerido para la suspensin mineral alcance el equilibrio
(antes de cualquier adicin de reactivo) fue significativamente ms largo
que para los otros dos minerales (16 h compararon con 1-2 horas de mica y
cuarzo). Con el fin de descartar la presencia de cualquier especie orgnicos
adsorbidos en la superficie del mineral feldespato se calent a 200 F y
dej durante la noche para eliminar cualquier especie orgnicos voltiles de
la superficie. Despus de calentar, el potencial zeta de la feldespato mostr
poca variacin en comparacin con la del feldespato se muestra en la Fig. 1.
Los potenciales zeta de feldespato antes y despus del calentamiento se
muestran en el apndice figuras. A3.
El examen de las tendencias de la moscovita, cuarzo y feldespato se puede
observar que la separacin selectiva de muscovita a partir de los minerales
de ganga sera difcil utilizando un colector de amina, que se basa en la
atraccin electrosttica como el mecanismo bsico de adsorcin [39]. Los
tres minerales estn cargados negativamente para pH> 3,5, dejando una
pequea ventana de valores de pH donde moscovita tiene una carga
superficial opuesta a la de feldespato y cuarzo. En la industria, flotacin a
pH cido (especialmente a pH <3) puede ser problemtico debido a las
preocupaciones de seguridad, trabajadores lugar altos requerimientos de
reactivos, y consideraciones de tratamiento de agua de proceso.
Figs. 2-4 muestran los resultados de la moscovita, feldespato y cuarzo en
presencia de Custamine 8113 y Norlig-H. Desviacin en el potencial zeta de
una partcula debido a la adicin de agentes tensioactivos inicos es una
indicacin de la adsorcin sobre la superficie. Se puede observar que
Custamine 8113 tiene un signi fi cativo en la influencia sobre el potencial
zeta de los tres minerales. El desplazado hacia arriba curvas indican que el

colector catinico ha adsorbido sobre las superficies mine- rales cargados

negativamente. Esto sugiere que sin el uso de un depresor
muscovita no se puede separar selectivamente de feldespato y cuarzo. El
examen de los potenciales zeta en presencia de Norlig-H indica que la
adsorcin se est produciendo en la superficie del feldespato, sin embargo,
los cambios en el potencial zeta para moscovita y cuarzo no son
concluyentes. Mientras que las Figs. 2 y 4 parecen indicar una desviacin
estadsticamente significativa signi fi entre el mineral puro y el min- eral en
presencia de Norlig-H, cuando los intervalos de prediccin muestran en las
Figs. A4-A6 son examinados, se puede observar que los datos de potencial
zeta por s sola es insuficiente para determinar la adsorcin de este reactivo
en cualquiera de muscovita o de cuarzo superficies.
Desde feldespato y cuarzo tanto mostrar afinidad para Custamine 8113, es
importante examinar el potencial zeta cuando colector y depresor estn
presentes. Fig. 5 ilustra que la tendencia potencial zeta para muscovita en la
presencia tanto de colector y depresor asemeja a la de muscovita en
presencia de Custamine

Fig. 7. Zeta potencial tendencia de cuarzo con y sin tanto Custamine 8113 y
Norlig-H. El orden de adicin de reactivos se re fl eja en los nombres de las
tendencias (intervalos de error que se muestran son los intervalos de con fi
anza del 99%).

Solo 8.113. Esto indica que la moscovita tiene una mayor afinidad para el
colector en comparacin con el depresor, mientras que figuras. 6 y 7
muestran que feldespato y cuarzo tienen una mayor afinidad por Norlig-H, lo
que indica que la separacin selectiva de moscovita de cuarzo feldespato y
es posible. Tambin es interesante observar que el orden de adicin de los
dos reactivos muestra poco cambio en las tendencias de potencial zeta, lo
que indica la fuerte selectividad de Norlig-H para ambos feldespato y
cuarzo.

3.2. Mineral individual de flotacin

Los resultados de la flotacin fl de muscovita se muestran en las Figs. 8 y

9. Indican que flotacin fl eficaz es posible utilizando Custamine
8113 como colector, incluso en presencia de altas dosis Norlig-H. Fig. 8
muestra el efecto del pH sobre la recuperacin de la moscovita. A pH

Se observ 7,5 y pH 4 una respuesta flotacin fl similar para todas las

condiciones, sin embargo, a pH 10 una gran disminucin en la recuperacin
se ve. Esto probablemente indica que se ha alcanzado el lmite de
solubilidad del colector de amina y que el colector 8113 Custamine tiene un
lmite de solubilidad dad comparable a otros colectores de amina, tal como
lamine dodecy-, que tiene un lmite de solubilidad alrededor de pH 10 [43].
Fig. 9 muestra una ligera reduccin en la recuperacin con el aumento de
las concentraciones Norlig-H; sin embargo, esta reduccin no es
estadsticamente significativa. Recuperacin aument al aumentar la
concentracin del colector; Sin embargo este incremento se vuelve signi fi
cativa y mucho menos despus de las concentraciones de 250 g / t
Custamine 8113 se alcanzan.
Minerales Individual flotacin resultados de cuarzo se encontraban en buen
acuerdo con las mediciones de potencial zeta, lo que indica el cuarzo tiene
una mayor afinidad por Norlig-H que Custamine 8113. Fig. 10 ilustra que
Norlig-H deprime efectivamente cuarzo en la presencia de Custamine 8113,
lo que demuestra que la separacin efectiva de la moscovita de minerales
de la ganga no deseados puede ser posible. Sin embargo, los resultados
indican que con el aumento de Custamine 8113 adiciones ms Norlig-H se
requiere con el fin de deprimir cuarzo. En 100 g / t concentraciones de
Custamine 8113, 1.000 g / t de Norlig-H es su fi ciente para deprimir la
mayora de la cuarzo. Sin embargo, cuando se aade 250 g / t de
coleccionista, 1,500 g / t de depresor se necesita como recuperaciones de
cuarzo por encima de 50% ocurren en 1,000 g / t de concentracin
traciones. Esto sugiere que para una concentracin de Custamine 8113
superior a 250 g / t, adiciones Norlig-H tendra que ser mayor

de 1500 g / t para deprimir efectivamente minerales de la ganga de silicato

en este sistema.
Estos resultados iniciales flotacin fl indican que se pueden producir
condiciones ptimas flotacin fl con concentraciones de reactivos de 250
8,113 g / t Custamine y 1,500 g / t Norlig-H. Estas dosis se utilizaron como
condiciones flotacin fl para experimentos posteriores con el fin de evitar
concentraciones muy altas depresores. La recuperacin de flotacin fl tanto
moscovita y cuarzo como una funcin del tiempo en estas condiciones se
muestra en la Fig. 11. Se puede observar que la mayora de moscovita y
cuarzo coleccin se produce dentro de los primeros 60 s de flotacin (61%,
12% moscovita de cuarzo). Despus de 300 s, Moscovita y Cuarzo
recuperaciones fueron 78% y 14% respectivamente. Las similares cintica
de flotacin fl de estos minerales indican que una separacin selectiva
basada en diferencias ent flotacin veces sera probablemente ineficaz.

3.3. Mica mineral de flotacin

Los resultados de extraccin masiva para las pruebas de flotacin fl con

diferentes concentraciones de Custamine 8113 y Norlig-H se representa en
la Fig. 12. Al examinar el efecto de la depresor, se observ que en virtud de
la presencia de Norlig-H la recuperacin total de masa disminuye, lo que
puede implicar que una mayor cantidad de ganga informa al concentrado
cuando no se utiliza depresor. La disminucin de las concentraciones de
colector en presencia de Norlig-H tambin mostraron una disminucin en la
recuperacin de masa. Estos resultados sugieren que 1,500 g / t de Norlig-H
no es e fi ciente en minerales de ganga deprimentes con concentraciones
de colector
3.4. QEMSCAN

La mineraloga de la muestra de alimentacin se proporciona en la Tabla 5.

La muestra se compone de cuarzo (62,2%), feldespato potsico (19,6%), la
moscovita (9,1%), plagioclasa (5,6%), y traza / cantidades menores de otros
minero - ELA. La composicin de masa de la muestra de alimento fue
validado por anlisis XRD.

Se examinaron las caractersticas de liberacin y de asociacin de la

moscovita. A los efectos de este anlisis, la liberacin de partculas se
define con base en 2D porcentaje de rea de partculas.
Moscovita es as liberada en este K80 (~ 75 lm) a 90% clculo
RELAClONADAS para la muestra de alimentacin. El resto de la masa de la
covite mus- ocurre como partculas medianos ternarios con cuarzo y
feldespatos. La liberacin es mayor que 75% en todas las fracciones de
tamao. Mapas de partculas de moscovita libre y partculas de medio pelo
de covite mus- con cuarzo / feldespato se muestran en las figuras. 13 y 14,
respectivamente.
Los resultados del anlisis QEMSCAN del mineral no tratado y el
concentrado combinado de cada condicin de flotacin utilizado durante los
experimentos mica mineral de flotacin se muestran en la Fig. 15, con leyes
y recuperaciones calculadas a partir de los resultados mostrados en la Fig
QEMSCAN. 16. Los resultados QEMSCAN numricos se pueden ver en el
apndice (Tabla A1). Comparando los resultados de los PLE y muestreo de
alimentacin de la flotacin concentrado producido sin Norlig-H cates duos
que flotacin selectiva de moscovita de minerales de la ganga no deseados
utilizando Custamine 8113 como colector no es posible sin el uso de un
depresivo. Se obtiene el concentrado con el grado ms alto de la moscovita
cuando Custamine 8113 y Norlig-H concentraciones son 250 g / ty 1.500 g /
t, respectivamente, ms ing demonstrat- que el aumento de las
concentraciones de colectores y 500 g / t sin aumentar la dosis depresor
conduce a una disminucin en el grado.
Examinar las concentraciones de minerales en las tres fracciones de tamao

(75 lm, 38 a 75 lm y -38 lm), se puede observar que, en general, los grados
de muscovita son ms altos en tamaos de partculas ms grandes. Por
ejemplo,
cuando g / t depresor se utilizaron 250 g / t de colector y el 1500
Lm 75, 38-75 lm y -38 fracciones de tamao lm tenan moscovita
grados de 87%, 49% y 26%, respectivamente. Esto indica que la mayora de
la recuperacin de la ganga se produce en tamaos de partculas fi NER.
Tambin es interesante notar que la recuperacin de grueso (75 lm)
cuarzo y feldespato se eleva a dosis altas colector en ausencia de depresor.
Esto sugiere que sin la adicin de un depresor se recupera una cantidad
significativa de ganga gruesa, muy probablemente a travs de la flotacin
de partculas no liberados que contienen tanto mica y minerales de ganga
fases. La combinacin de estos datos con los grandes volmenes de agua
que se recupera en los concentrados (Fig. 17), se propone que las partculas
finas de ganga estn entrando en el concentrado a travs de arrastre y no
por cierto de flotacin. Adicin de un paso de-sliming para quitar multas o la
adicin de un limpiador fl OTA la etapa puede concentrar an ms la
moscovita. La adicin de los tratamientos de arrastre tradicionales como el
agua de lavado tambin puede ayudar a reducir la recuperacin de ganga
fina.

4. Conclusiones

Este trabajo investig la separacin de la moscovita de minerales de la

ganga no deseados en un mineral de la mica. La investigacin incluy
mediciones de potencial zeta y solo mineral flotacin pruebas de Moscovita
y ganga minerales puros, feldespato y cuarzo, para entender las
interacciones de reactivos en superficies de las partculas minerales y
evaluar las respuestas de flotacin fl en presencia de un coleccionista de
amina, Custamine 8113, y depresivo, Norlig -MARIDO. Estos resultados
fueron entonces

1. Tanto Custamine 8113 y Norlig-H son capaces de adsorberse sobre la

superficie del feldespato y cuarzo, sin embargo, los resultados indican una
mayor af infinito para Norlig-H. Reactivo de adsorcin sobre la superficie de
la moscovita se observa con Custamine 8113 pero no Norlig-H.
2. separacin selectiva de muscovita de cuarzo y feldespato por la espuma
de flotacin es posible utilizando Custamine 8113 y Norlig-H, sin embargo
las concentraciones de reactivos (dosificacin particularmente depresor)
juegan un papel importante en la eficacia de la separacin. El aumento de
las concentraciones de colector sin aumentar depresin dosis sant aumenta
recuperaciones de ganga. No se encontraron adiciones ptimas de reactivos
para ser 250 8113 g / t Custamine y 1,500 g / t Norlig-H.

3. A pesar de minerales de ganga pueden estar deprimidos con eficacia, la

recuperacin de partculas fino (-38 lm) ganga reduce la calificacin global
del producto. La recuperacin ganga definir, junto con el agua grande
recuperaciones sugiere arrastre y no es cierto flotacin fl, como el
mecanismo responsable de esta reduccin en el grado. La adicin de agua
de lavado, un limpiador de flotacin paso o un paso de-sliming antes de la
flotacin para eliminar multas podra mejorar an ms el grado covite musdel producto final.

Agradecimientos

Los autores desean agradecer a la financiacin de la Ciencias y de

Investigacin en Ingeniera del Consejo Naturales de Canad (NSERC)
Descubrimiento de la donacin: Minerales Fundamentos de procesamiento.
A. Jordens reconoce financiacin del Premio de Doctorado de Ingeniera
McGill, as como una beca NSERC Alexander Graham Bell Canada
Graduados. Los autores tambin con gratitud reco- borde votos discusiones
con el profesor JA Finch y el Prof. G. A. Whitmore sobre la visualizacin de los
datos de potencial zeta.

Apndice A

La construccin de anza y prediccin intervalos de con fi de potencial zeta

troacoustic elec- como una funcin del nivel de pH se requieren los
siguientes dos supuestos para celebrar: