MINERIA Y MEDIO AMBIENTE

(INFORME N4)
1. Explique las fuentes posibles de generacin de drenaje cido en una
unidad minera.
Existen 4 posibles fuentes de drenaje cido, estas son:
- los desmontes, cuando estos contiene sulfuros.
- Las relaveras, si es que las gangas tienen sulfuros.
- Las escorias, que son desechos de la planta de fundicin cuando se hace el
proceso pirometalurgico, cuando se pone a tostar concentrado sulfurado de
Cu, Pb, Zn.
- Las bocaminas, porque entra agua por las diaclasas y esto generan una
alternacin y si la roca es sulfurada drenara aguas sulfuradas.
2. Hacer un esquema de una unidad minera de recuperacin de oro por
cianuracin en PADS de lixiviacin y con planta de precipitacin indicando el
crculo de las aguas, plantas de tratamiento y cuerpos receptores naturales.

P1.- Agua de ro sin ser alterada

P2.- Agua de drenaje de mina
P3.- Agua que sale de los botaderos en temporadas de lluvias
P4.- Agua de relaves a relavera
P5.- Agua que sale de la planta directo al ro
P6.- Agua producida por filtraciones de relavera
P7.- Aguas servidas de los campamentos mineros
P8.- Agua de ro alterada

3. Que Ph, Eh y conductividad caractersticos presentan los cuerpos

receptores lquidos naturales.
A continuacin presentamos una tabla con algunos parmetros, medidos en el
laboratorio, de algunas muestras de aguas de diferentes lugares (ro, bocamina, planta de
concentracin, relavera)
Sulfatos
(mg)

Observaciones

7.8

Conductividad
Eh (mV)
(us)
447
169

1.1

44200

577

100

Slidos
suspendidos

10.5

520

186

Cantidad de plomo
considerable

11.1

1908

113

50

Relavera de
cianuracin

Agua

pH

Agua de ro
Agua de
bocamina
Agua de
planta de
concentracin
Agua de
relavera

4. Explique las caractersticas fisicoqumicas de un drenaje cido.

Los componentes principales para la generacin de cido son:
-Minerales sulfurosos reactivos;
-Agua o atmsfera hmeda; y
-Un oxidante, especialmente el oxgeno de la atmsfera o de fuentes qumicas.
La velocidad y la magnitud de la generacin de cido son afectadas por los
siguientes factores secundarios:
-Bacterias (Thiobacillus ferrooxidans)
-PH
-Temperatura
Las reacciones de generacin de cido se expresan generalmente como la
oxidacin de la pirita, uno de los minerales sulfurosos ms comunes. Inicialmente,
los sulfuros reaccionan con el oxgeno y el agua para formar sulfato (SO42-),
hierro ferroso (Fe2+) e iones de hidrgeno (H+). Esta reaccin total de generacin
de cido, en la que se muestra la pirita siendo oxidada por el oxgeno, puede
representarse por la siguiente ecuacin:
FeS2 + 7/2O2 + H2O ---> Fe2+ + 2SO42- + 2H+
Posteriormente, el hierro ferroso reacciona con el oxgeno para formar hierro
frrico:
Fe2+ + 1/4O2 + H+ ---> Fe3+ + 1/2H2O
Dependiendo del pH en el ambiente alrededor del sitio de oxidacin, el hierro
frrico puede luego precipitarse en la forma de hidrxido (Ecuacin 2.3), o puede,
a su vez, ser utilizado como oxidante (Ecuacin 2.4). A niveles de pH por encima

de 3.5, el hierro frrico (Fe3+) tiende a precipitarse como hidrxido frrico. Esto
forma el precipitado rojo que se observa en la mayora de minas que generan
cido. Durante esta reaccin, se liberan iones de hidrgeno adicionales.
Fe+3 + 3H2O ---> Fe(OH)3 + 3H+
A medida que se desarrolla la generacin de cido y se consume la alcalinidad
disponible, el hierro frrico, a su vez, sirve como oxidante y puede promover la
oxidacin qumica de los minerales sulfurosos. En el caso de la pirita, la reaccin
que ocurre es la siguiente:
FeS2 + 14Fe3+ + 8H2O ---> 15Fe2+ + 16H+ + 2SO42La oxidacin qumica de la pirita (Ecuacin 2.1) es una reaccin relativamente
rpida a valores de pH mayores que 4.5, pero mucho ms lenta a niveles de pH
ms cidos. La velocidad del suministro de oxgeno es el elemento que controla
principalmente la velocidad de la oxidacin qumica. A niveles de pH inferiores a
4.5, la oxidacin por el hierro frrico se convierte en el proceso de oxidacin
dominante. La velocidad de produccin de hierro frrico, a partir del ferroso
(Ecuacin 2.2), se convierte en la etapa controlante del proceso total de oxidacin.
Sin embargo, por catlisis biolgica, esta reaccin es relativamente rpida. Por lo
general, se reconoce que ciertas bacterias pueden acelerar la velocidad con la
cual ocurren algunas de las reacciones anteriormente indicadas, incrementando
con ello la velocidad de generacin de cido. La bacteria Thiobacillus ferrooxidans
es capaz de oxidar compuestos de azufre reducidos, as como oxidar el hierro
ferroso en frrico (que entonces puede actuar como oxidante). Otras bacterias
conocidas como participantes o acelerantes de la oxidacin de los minerales
sulfurosos son: Thiobacillus thiooxidans y Sulfolobus.
La velocidad con la cual ocurre la oxidacin bacteriana depende de los siguientes
parmetros:
-Temperatura
-PH
-Disponibilidad de oxgeno
-Disponibilidad de dixido de carbono (fuente de carbono para la reproduccin de
las clulas)
-Nutrientes (N,P)
-rea superficial del mineral sulfuroso expuesto
En general, las velocidades de oxidacin se aceleran con un incremento de
temperatura. Como regla emprica, las velocidades de reaccin pueden duplicarse
por cada 10 C de aumento de temperatura. El proceso de oxidacin del sulfuro es
exotrmico, genera calor y aumenta la temperatura en el sitio de la reaccin. Se
han registrado temperaturas superiores a los 50 C en pilas de desmonte en
oxidacin, ubicadas en regiones cuya temperatura de aire ambiental es menor a 5
C.

Por tanto, la oxidacin continua puede crear condiciones ideales para el

crecimiento de las bacterias oxidantes. La produccin de H+ y la consiguiente
disminucin del pH, hasta un nivel adecuado para las bacterias que oxidan el
sulfato y el hierro, la produccin de hierro frrico y el aumento de temperatura
debido al proceso de oxidacin exotrmico, dan por resultado unas condiciones
idealmente adecuadas para estas bacterias. Una vez establecidas, las velocidades
de oxidacin bacterialmente catalizadas son lo suficientemente altas como para
mantener condiciones de temperatura elevada y pH bajo. A temperaturas bajas, la
velocidad de oxidacin, tanto biolgica como qumica, es mucho ms reducida de
lo que podran ser a temperaturas ambientales. Las velocidades de reaccin,
medidas en pruebas cinticas de laboratorio, debern reajustarse de acuerdo a
estos hechos. Por debajo de los 4 C, las velocidades de oxidacin se consideran
insignificantes.
Por otro lado, los minerales sulfurosos ms comunes, considerados como fuente
de DAR, son los minerales de hierro, en forma especial, la pirita (FeS2), pirrotita
(Fe(1-x)Sx) y marcasita (FeS2). Dependiendo de la forma y de la estructura
cristalina del mineral, como ste se presenta en el yacimiento, se observarn
diferentes velocidades de oxidacin. Por lo general, la marcasita, pirrotita y la pirita
framboidal se oxidarn ms rpidamente. Los cristales minerales con una
superficie menor, como la pirita "euhedral" de grano grueso, se oxidan ms
lentamente.
Todo mineral sulfuroso tiene el potencial de oxidarse y lixiviar metales. Los
minerales de metales bases, tales como calcopirita(CuFeS4), enargita (Cu3AsS4),
galena (PbS), escalerita (ZnS) y arsenopirita (FeAsS), pueden encontrarse
asociados a cuerpos mineralizados en el Per. La oxidacin y lixiviacin de los
minerales, generalmente como resultado de la generacin de cido a partir de los
minerales de Sulfuro de hierro asociados, pueden dar como resultado la liberacin
de acidez y metales disueltos en el agua de drenaje.
La cantidad de acidez que, tericamente, se puede liberar de la oxidacin de un
mineral sulfuroso puede calcularse a partir de las relaciones estequiomtricas
mostradas en las ecuaciones 2.1 a 2.4, en las que se grafica la oxidacin de
diferentes minerales sulfurosos. Como ejemplo, la oxidacin de una mol de pirita
produce 4 moles de acidez (equivalentes de H+) a partir de las reacciones que se
muestran a continuacin:
FeS2 + 7/2O2 + H2O ---> Fe2+ + 2SO42- + 2H+
Fe2+ + 1/4O2 + 5/2H2O ---> Fe(OH)3 + 2H+