Un grupo de cientficos han encontrado dos protenas que pueden ayudar a entender la efectividad
de los tratamientos contra el virus del SIDA, segn dos estudios publicados hoy por la revista
britnica "Nature".
En ambos trabajos, desarrollados por separado, los expertos dan a entender el funcionamiento del
mecanismo por el que la protena vrica Nef desencadena la formacin en el organismo de
anticuerpos del VIH-1, la cepa ms conocida y patognica del virus de la inmunodeficiencia
humana (SIDA).
"Se ha sabido que Nef sirve para mejorar la ineficacia de las partculas vricas del VIH, pero los
mecanismos subyacentes no estaban claros", recuerda el comunicado que se dio a saber por
"Nature".
Durante los ltimos aos, la investigacin con las protenas Nef, Tat y Rev ha permitido crear
terapias capaces de atrasar el avance del virus, pero an se encuentran desconocimiento acerca
de los mecanismos de accin de otras protenas indispensables para asi lograr erradicar la
enfermedad. En este caso, estos dos nuevos estudios, siguen enfoques diferentes, han hallado dos
protenas de membrana, la SERINC3 y SERINC5, que actan como "factores de restriccin" del
VIH-1, es decir, como protenas capaces de contrarrestar la reproduccin del virus.
Cuando se encuentra presente la protena Nef, se inhiben tanto SERINC3 como SERINC5 pero, en
su ausencia, esas protenas se unen a las partculas vricas y bloquean la infeccin de VIH-1.
Uno de los estudios, dirigido por el cientfico Massimo Pizzato, de la Universidad de Trento (Italia),
analiz la expresin gentica en 31 lneas de clulas humanas para reconocer a SERINC5 y
SERINC3 como inhibidores del VIH-1.
El otro trabajo, encabezado por Heinrich Gttlinger, de la Escuela de Medicina de la Universidad de
Massachusetts (EE.UU), compar la composicin proteica de partculas de "VIH normal" con la de
un "virus con deficiencia Nef" y lleg a detectar la existencia de "los mismos factores" de limitacion.
"Las protenas muestran que tienen el mismo efecto antiviral en otros retrovirus, como en el Virus
de la Leucemia Murina, lo que propone que desempean un papel importante en la inmunidad
antiviral innata", muestra el documento.
En fin, ambos autores sugieren que el "factor celular antiviral SERINC5" podra ser usado como un
"gen teraputico contra el VIH-1".
"Estamos trabajando con socios estratgicos; algunas farmacuticas nos han contactado, algunos
manufactureros en Estados Unidos y en Mxico, distribuidores de dispositivos mdicos e incluso
hospitales", precis.
GlucosAlarm compiti contra 900 participantes de distintas partes del mundo, en donde dio como
resultado el ganador en el GIST Tech-I Competition 2015, organizado por el Departamento de
Estado de Estados Unidos y la Asociacin Americana para el Avance de la Ciencia (AAAS, por sus
siglas en ingls).
La conclusin lleg despus de corroborar que ninguna de esas personas portaba el gen que
predispone a la enfermedad de Alzheimer, ni presentaron ninguna caracterstica de los sntomas
de la enfermedad, y que las protenas amoliodes no pudieron haber viajado entre el cerebro y la
glndula pituitaria.
"estimamos que la explicacin ms plausible para la aparicin de la patologa amiloide es que
habra sido transmitida por determinados extractos de hGH contaminados", dice el neurlogo John
Collinge, co-autor del trabajo.
Los amiloides son ms difciles de desactivar que las bacterias y los virus, se adhieren firmemente
a los metales y la descontaminacin requiere condiciones de esterilizacin extremas, que pueden
ocasionar daos a los frgiles instrumentos mdicos.