Labo

PRACTICA N 2 Absorcin de calor y energa
NDICE
Pgina
Cartula
Introduccin
1 ndice
4 Objetivos
Principios Tericos
6 Calor Especfico
Capacidad Calorfica
7 Calor de solucin
Calor de reaccin
9
Calorimetra
6
8
10
Detalles Experimentales
10 Materiales y
Reactivos
10 Procedimiento
11
Conclusiones
34
Bibliografa
35
Apndice
36
INTRODUCCIN
Por la misma poca que se descubri la equivalencia entre

el calor y el trabajo se estaba desarrollando la teora
molecular de la materia, que consiste en:
Todos los cuerpos estn formados por partculas
pequesimas llamadas molculas.
Las molculas no ocupan todo el volumen del cuerpo

que forman: entre ellas hay espacios vacos llamados
intermoleculares, cuyas dimensiones varan con el
estado del cuerpo (slido, lquido o gaseoso).
Entre molcula y molcula se ejercen ciertas fuerzas,
llamadas de cohesin.
Las molculas estn en movimiento.
Esta teora ayuda a explicar los fenmenos calricos. Esto
permite hacer la siguiente hiptesis:
El calor (forma de energa) que posee un cuerpo es la
suma de las energas de sus molculas.
La mayor o menor temperatura de un cuerpo se debe
a la mayor o menor velocidad de sus molculas.
De esa manera se interpreta que: dar calor a un
cuerpo, significa aumentar la energa mecnica de sus
molculas; quitarle calor es disminuir la energa
mecnica de sus molculas.
Capacidad calrica de una sustancia a la cantidad de
calor que ella absorbe para aumentar su temperatura
en 1 C.
Para calentar masas iguales de sustancias diferentes a
la misma temperatura, es necesario darle cantidades
distintas de energa calrica. Esto nos indica que cada
sustancia tiene su propia aptitud para absorber el
calor.
Un aumento o una disminucin de la energa de las
molculas provocaran, por lo general, un aumento o
disminucin de su velocidad, y por lo tanto, un
aumento o una disminucin de la temperatura del
cuerpo. En otros casos, la variacin de la energa de
las molculas provocar un cambio de estado del
cuerpo, sin que haya variacin de sus velocidades, es
decir, sin que se produzca una variacin de la
temperatura.
OBJETIVOS
Determinar cuantitativamente la energa asociada
a los cambios qumicos y fsicos.

Determinar experimentalmente las capacidades
calorficas a presin constante atmosfrica de

slidos y del sistema calorimtrico.
PRINCIPIOS TERICOS
CALOR ESPECFICO
Es la cantidad de calor necesaria para que la temperatura

de masa de un cuerpo puro, diferente del agua, ascienda de
T0 a Tf, dependa de la naturaleza de ese cuerpo. De ello se
deriva la definicin de calor especfico numricamente igual
a la cantidad de calor necesaria para elevar un grado de la
temperatura de la unidad de masa del cuerpo considerado.
Se dice que la cantidad de calor que se debe proporcionar a
la masa (m) de un cuerpo puro para que su temperatura
vare de T0 a Tf viene expresada en siguiente formula:
Q = mCe(Tf
T0 )
En donde Ce es igual al calor especifico medio entre T 0 y Tf.
Para verificar el calor especfico se emplea la siguiente
formula:
cal
Ce =
g C
Calor especfico de algunas sustancias

SUSTANCIA
CALOR ESPECFICO (J/g.C)
Aluminio
0.900
Oro
0.129
C(grafito)
0.720
C(diamante)
0.502
Cobre
0.385
Hierro
0.444
Mercurio
0.139
Agua
4.184
Etanol
2.46
Mtodos calorimtricos:
Se utilizan tres mtodos:
El mtodo de mezclas o el mtodo adiabtico, la
cantidad de calor, positiva o negativa, que hay medir
se evala a partir de una masa de agua m, cuya
temperatura se eleva (o disminuye) de T 0 a Tf. La
expresin de esta cantidad de calor ser:
Q = m(Tf T0 )
El mtodo de fusin de hielo o mtodo isotrmico,
esta cantidad de calor sirve para fundir cierta masa de
hielo, que le es proporcional, y se calcula la
disminucin de volumen de hielo fundamente.
En el mtodo elctrico, el paso de una corriente a
travs de un conductor proporciona una cantidad de
calor determinada que sirve para producir el efecto
calrico (por ejemplo una variacin de temperatura).
CAPACIDAD CALORFICA
La capacidad calorfica (C) de una sustancia es la cantidad

de calor necesario para elevar un grado Celsius la
temperatura de una cantidad determinada de sustancia. El
calor especfico es una propiedad intensiva, en tanto que la

capacidad calorfica es una propiedad extensiva. La relacin
entre la capacidad calorfica y el calor especfico de una
sustancia es:
C = mCe
Donde m es la masa de la sustancia en gramos. Por ejemplo
el calor especfico del agua es 4.184 J/g C y la capacidad
calorfica de 60 gramos de agua es:
(60.0 g)(4.184 J/g . C) = 251 J/C
Si se conoce el calor especfico y la cantidad de una
sustancia, entonces el cambio en la temperatura de una
muestra (t) indicara la cantidad de calor (q) que se ha
absorbido o liberado en un proceso en particular. La
ecuacin para calcular el cambio de calor esta dada por:
y
donde m es la masa de la muestra
t es el cambio de la temperatura:
El signo convencional de q es igual que para el cambio de

entalpa; que es positivo para procesos endotrmicos y
negativo para procesos exotrmicos.
CALOR DE SOLUCIN
Cuando un soluto se disuelve en un solvente hay energa

absorbida o desprendida, la cantidad efectiva (neta) por
mol de soluto depende sobre todo de la concentracin de la
solucin, es prcticamente constante cuando la solucin es
muy diluida.
El calor neto observado cuando la solucin es preparada, es
el resultado de la energa requerida para romper los enlaces
qumicos o atracciones intermoleculares (soluto soluto y
solvente solvente) y la energa liberada por la formacin
de otros nuevos enlaces (soluto solvente). As, si un
slido inico (MX) es disuelto en agua, el calor de solucin
es una manifestacin de la energa requerida para romper
la red cristalina (energa reticular, H positivo).
MX(s) M(+g) + X(g )

Y la energa liberada cuando los iones son hidratados (calor
de hidratacin, H negativo).
LA ENTALPA
La Entalpa es la cantidad de energa de un sistema
termodinmico que ste puede intercambiar con su
entorno. Por ejemplo, en una reaccin qumica a presin
constante, el cambio de entalpa del sistema es el calor
absorbido o desprendido en la reaccin. En un cambio de
fase, por ejemplo de lquido a gas, el cambio de entalpa del
sistema es el calor latente, en este caso el de vaporizacin.
En un simple cambio de temperatura, el cambio de entalpa

por cada grado de variacin corresponde a la capacidad
calorfica del sistema a presin constante. El trmino de
entalpa fue acuado por el fsico alemn Rudolf J.E.
Clausius en 1850. Matemticamente, la entalpa H es igual
a E + PV, donde E es la energa interna, P es la presin y V
es el volumen. H se mide en julios.
H = E + PV
Cuando un sistema pasa desde unas condiciones iniciales
hasta otras finales, se mide el cambio de entalpa (H).
H = Hf H0
La entalpa recibe diferentes denominaciones segn el
proceso, as: Entalpa de reaccin, entalpa de formacin,
entalpa de combustin, entalpa de disolucin, entalpa de
enlace, etc.; siendo las ms importantes:
ENTALPIA DE REACCIN (CALOR DE REACCIN):
Es el calor absorbido o desprendido durante una reaccin

qumica, a presin constante.
ENTALPA DE FORMACIN:
Es el calor necesario para formar un mol de una sustancia,
a presin constante y a partir de los elementos que la
constituyen.
Ejemplo:
H2(g) + O2(g) H2O + 68.3Kcal
Cuando se forma una mol de agua (18 g) a partir de
hidrgeno y oxgeno se producen 68.3 Kcal, lo que se
denomina entalpa de formacin del agua.
ENTALPA DE COMBUSTIN:
Es el calor liberado, a presin constante, cuando se quema
una mol de sustancia.
Ejemplo:
10
CH4(g) + 2O2(g) 2CO2(g) + 2H2O() H = -212.8 Kcal

Lo que significa que cuando se queman 16 g de metano se
desprenden 212.8 Kcal.
Estas entalpas se determinan normalmente a 25C y 1 atm.
Para determinar la entalpa estndar de formacin de las
sustancias, se deben tener en cuenta las siguientes
consideraciones:
1. La entalpa estndar de formacin de los elementos puros,
libres y tal como se encuentran en su estado natural es
cero.
Por ejemplo:
H2(g), O2(g), N2(g), Cl2(g), Na(s), etc., tienen Hf25 = 0, donde
Hf25 es la entalpa estndar de formacin.
2. El carbono se presenta a 25C 1 atm de presin y en el
estado slido, de varias formas: diamante, grafito,
antracita, hulla, coke, etc, pero su estado estndar se
define para el grafito, o sea Hf25 del grafito es igual a cero.
3. El azufre se presenta en dos estados alotrpicos, el rmbico
y el monoclnico; su entalpa estndar se define para el
rmbico o sea Hf25 del rmbico es igual a cero.
Entalpa Estndar de una Ecuacin General
Se calcula restando las entalpas estndares de formacin

de los reactivos de las entalpas estndares de formacin
de los productos, como se ilustra en la siguiente ecuacin:
CALORIMETRA
11
Segn las teoras que iniciaron el estudio de la calorimetra,

el calor era una especie de fluido muy sutil que se produca
en las combustiones y pasaba de unos cuerpos a otros,
pudiendo almacenarse en ellos en mayor o menor cantidad.
Posteriormente, se observ que, cuando se ejerca un
trabajo mecnico sobre un cuerpo (al frotarlo o golpearlo,
por ejemplo), apareca calor; hecho que contradeca el
principio de conservacin de la energa, ya que desapareca
una energa en forma de trabajo mecnico, adems de que
se observaba la aparicin de calor sin que hubiese habido
combustin alguna. Benjamin Thompson puso en evidencia
este hecho cuando diriga unos trabajos de barrenado de
caones observando que el agua de refrigeracin de los
taladros se calentaba durante el proceso. Para explicarlo,
postul la teora de que el calor era una forma de energa.
Thompson
no
consigui
demostrar
que
hubiese
conservacin de energa en el proceso de transformacin
de trabajo en calor, debido a la imprecisin en los aparatos
de medidas que us. Posteriormente, Prescott Joule logr
demostrarlo experimentalmente,
12
llegando a determinar la cantidad de calor que se obtiene

por cada unidad de trabajo que se consume, que es de
0,239 caloras por cada julio de trabajo que se transforma
ntegramente en calor.
La Calorimetra es la rama de la termodinmica que mide la
cantidad de energa generada en procesos de intercambio
de calor. El calormetro es el instrumento que mide dicha
energa. El tipo de calormetro de uso ms extendido
consiste en un envase cerrado y perfectamente aislado con
agua, un dispositivo para agitar y un termmetro. Se coloca
una fuente de calor en el calormetro, se agita el agua hasta
lograr el equilibrio, y el aumento de temperatura se
comprueba con el termmetro. Si se conoce la capacidad
calorfica del calormetro (que tambin puede medirse
utilizando una fuente corriente de calor), la cantidad de
energa liberada puede calcularse fcilmente. Cuando la
fuente de calor es un objeto caliente de temperatura
conocida, el calor especfico y el calor latente pueden ir
midindose segn se va enfriando el objeto.
CALORIMETRA A VOLUMEN CONSTANTE
Diagrama de bomba calorimtrica

Para medir el calor de combustin se coloca una masa
conocida de un compuesto en un recipiente de acero,
denominado bomba calorimtrica a volumen constante, que
se llena con oxgeno, a ms o menos 30 atm de presin. La
bomba cerrada se sumerge en una cantidad conocida de
agua. La muestra se enciende elctricamente y el calor
producido por la reaccin de combustin se puede calcular
13
con exactitud al registrar el aumento en la temperatura del

agua. El calor liberado por la muestra es absorbido por el
agua y por el calormetro. El diseo especial de la bomba
calorimtrica permite suponer que no hay prdida de calor
(o de masa) hacia los alrededores durante el tiempo en que
se hacen las mediciones.
Como consecuencia, se puede decir que la bomba
calorimtrica y el agua en que se sumerge constituyen un
sistema aislado. Debido a que no entra ni sale calor del
sistema durante el proceso, se puede escribir:
donde qagua, qbomba y qreaccin son los cambios de calor del

agua, de la bomba y de la reaccin, respectivamente. As:
La cantidad q
agua
se obtiene por:
El producto de la masa de la bomba por su calor especfico

es la capacidad calorfica de la bomba, que permanece
constante para todos los experimentos efectuados en dicha
bomba calorimtrica:
De aqu
Como es una bomba calorimtrica las reacciones ocurren

bajo condiciones de volumen constante y no de presin
constante, los cambios de calor no corresponden al cambio
de entalpa H. Es posible corregir las mediciones en los
cambios de calor de forma que correspondan a los valores
de H, pero debido que la correccin es muy pequea.
14
CALORIMETRA A PRESIN CONSTANTE

Sabemos que H se define como la cantidad de calor
transferida a presin constante,(H = qp), entonces un
calormetro para medir ello tendr el siguiente esquema:
Diagrama de un calormetro
El regulador de presin puede ser simplemente un agujero
que permita que la presin sea la misma que la presin
atmosfrica Para aquellas reacciones que se hacen en agua
en disoluciones diluidas, el calor especfico de la disolucin
ser aproximadamente igual al del agua, esto es, 4.18 J g -1
K-1 El calor absorbido por una disolucin acuosa es igual al
calor liberado por la reaccin de los solutos:
qdisolucin = -qrxn
Si la reaccin libera calor, es una reaccin exotrmica y el
H es negativo. La entalpa de los productos es menor que
la de los reactivos
15
H = Hproductos-Hreactivos
En un calormetro con una disolucin acuosa, si la reaccin
de los solutos es exotrmica, la disolucin absorber el
calor producido por la reaccin y se observar un
incremento en la temperatura.
De manera que para una reaccin exotrmica:
Los solutos tienen una entalpa final menor despus
de la reaccin (H negativa)
La disolucin tiene una entalpa final mayor despus
de la reaccin (H positiva)
De manera que para determinar el valor de Hrxn debemos
invertir el signo de Hsoln (es decir el valor medido).
16
DETALLES EXPERIMENTALES
Materiales:
1 cocina elctrica
1 balanza de triple brazo
1 pisceta
1 termmetro
1 probeta de 50 mL
2 vasos de 250 mL
1 bagueta
1 pipeta y pro pipeta
1 caja de metal de 20cmx12cmx4cm
arena
Reactivos:
cido Sulfrico H2SO4 18M y 0,25M

Hidrxido de Sodio NaOH 0,5M
cido Actico Glacial CH3COOH
cido Actico CH3COOH 0,25M
1L de Agua destilada (aproximadamente)
PROCEDIMIENTO
A) Determinacin de la constante del Calormetro C cal/grado
17
1. En un vaso de vidrio que servir de calormetro agregar

100g de agua potable. Luego se toma la temperatura del
agua T1.
Resultado: La temperatura T1 =19C

2. Se coloca 100g de agua en un segundo vaso de vidrio de
250 mL y se calienta hasta una temperatura entre 35 a 40
C. Luego se anota la temperatura T2.
Resultado: La temperatura T2 =34C

3. Inmediatamente se enfra el termmetro con abundante
agua fra.
18
4. Se vierten los 100g de agua caliente del calormetro, se

agita con cuidado y se anota la mxima temperatura que
alcanza el sistema en equilibrio.
19
Temperatura de equilibrio: Te =26C

Con estos datos podemos hallar la Capacidad Calorfica del
calormetro.
Clculos:
Qganado
=Qperdido
Q ganado =calor ganado por el calormetro + calor ganado por el
H2O del calormetro
Q perdido =calor perdido por el H2O del vaso 2
Luego:
Qcalormetroganado
+ Qsistemaganado = Q
2perdido do vaso
CT+mHO2 CeHO2 T=mHO2 CeHO2 T

cal
cal
20
C(Te T)1 +100gx1 (Te T)1 =100gx1
(T2 Te )
g C g C
cal
cal
C(2619)+100gx1 (2619)C =100gx1 (34 26) C
g C
g C
7C + 700cal = 800cal
7C = 100cal
cal
C = 14,28
C
B) Determinacin del Calor especfico de un slido
1. Se coloca 100g de agua en el calormetro. Se mide la
temperatura T1.
Resultado: La temperatura T1 = 19C

2. Se pesa una muestra slida de Plomo y se coloca en el vaso 2.
21
Peso de la muestra: 49,3g

3. Se coloca la muestra en un vaso. En seguida se calienta los
perdigones en un bao de arena durante 10 minutos. Luego se
mide la temperatura T2.
Resultado: La temperatura T2 = 109C

4. Una vez calentado los perdigones se colocan con mucho cuidado
al calormetro lleno de agua.
22
5. Se espera unos 10 segundos y se anota la mxima temperatura

que alcanza el sistema en equilibrio.

Clculos:
23
Qperdido = Qganado
Qmetalperdido =QHganado2O +Q
sistema
(calormetro)ganado
1cal
cal
49,3gxCe(10923) = 100g (2319)C +14,28 (2319) C
g C
g C
mxCeT=mCeT+CT
4239,8Ce = 400cal + 57,12cal
cal
Ce = 9,275 g
C
C) Estudio cuantitativo de la energa durante los cambios qumicos.

Se examinar cuantitativamente los cambios de energa que
acompaan los tres cambios qumicos. Se asumir que la
densidad de g la solucin diluida resultante de cada reaccin
es 1 y que el calor mL
cal
especfico de cada una de las soluciones formadas es

de 1 . g C
C.1) Determinacin del cambio de energa por mol de H 2SO4 al

aadir 2 mL de H2SO4 18M y 100 mL de agua destilada al
calormetro.
1. Se adiciona aproximadamente 50 mL de H 2SO4 18M a un vaso
del cual se extraen 2mL con una pipeta.
24
2. Con la piseta se agrega 100 mL de agua destilada a la

probeta. Se toma como referencia la temperatura del agua
19C.
3. Luego esta agua se vierte al calormetro y se vierte con la

pipeta los 2 mL de H2SO4 18M al calormetro y se mide
inmediatamente la temperatura que alcanza el sistema.
25

Clculos:
Qperdido = Qganado
perdido ganado
ganado
Q =Q +Q
H1SO4H2O
sistema (calormetro)
nH2SO4Hsol
=mH2OCeH2OT+CT
mol 1L 1cal cal
18 x2mLx Hsol =100g (2119)C +14,28 (2119) C
1 . Se adiciona aproximadamente 100 mL de H2SO4 0,25M a un

vaso y del cual se extraen 50 mL con una pipeta.
26
1000mL g C g C
0,036molHsol = 200cal + 28 ,56cal

cal
Hsol = 6348,8
mol
A este Hsol se le denominar H1
C.2) Determinacin del cambio de energa por mol de H 2SO4
al aadir 50 mL de H2SO4 0,25M a 50 mL de NaOH 0,5M
en el calormetro.
1. Se adiciona aproximadamente 100 mL de NaOH 0, 5M a
un vaso del cual se extraen 50 mL con una pipeta y se
aade al calormetro. La temperatura del NaOH es 19C.
27
3. Luego se aade con la pipeta los 50 mL de NaOH 0,5M al

calormetro y se mide inmediatamente la temperatura
que alcanza el sistema.
Temperatura de equilibrio: Te =32,5C
28
Clculos:
Qperdido = Qganado
nH2SO4 Hsol =mNaOHCeNaOHT+CT
QHperdido2SO4 =QNaOHganado +Q
sistema
(calormetro)ganado
mol 1L
1cal cal
0,25 x50mLx Hsol = 50g (32,519)C +14,28 (32,519) C
1000mL
g C g C
0,0125molHsol = 675cal +192,78 cal

cal
Hsol = 69422,4
A este Hsol
mol
se le denominar H2
C.3) Determinacin del cambio de energa por mol de H 2SO4

al aadir 1,5 mL de H2SO4 18M a 100 mL de NaOH 0,5M
en el calormetro.
1. Se adiciona aproximadamente 150 mL de NaOH 0,5M a un
vaso del cual se extraen 100 mL con una pipeta y se
29
2. Se adiciona aproximadamente 50 mL de H2SO4 18M a un

vaso del cual se extraen 1,5 mL con una pipeta.
30
3. Luego se aade con la pipeta los 1,5 mL de H2SO4 18M al

calormetro y se mide inmediatamente la temperatura
que alcanza el sistema.
Temperatura de equilibrio: Te =32,5C

Clculos:
Qperdido = Qganado
QHperdido2SO4 =QNaOHganado +Q
sistema
(calormetro)ganado
nH2SO4 Hsol =mNaOHCeNaOHT+C T

mol
1L 1cal cal
2
18 x ,5mLx Hsol =100g (22 19)C +14,28 (2219) C
L1000mL g C g C
2 . Se adiciona aproximadamente 50 mL de CH3COOH glacial a un vaso
del cual se extraen 2mL con una pipeta.
31
0,027molHsol = 300cal + 42 ,84cal
A este Hsol
cal
Hsol = 12697,7
mol
se le denominar H3
Ahora repetiremos los pasos C.1, C.2 y C.3 usando cido

actico glacial (concentrado) en lugar de H 2SO4 18M y cido
actico 0,25M en lugar de H2SO4 0,25M.
C.4) Determinacin del cambio de energa por mol de
CH3COOH al aadir 2 mL de CH3COOH 18M y 100 mL de
agua destilada al calormetro.
2. Con la piseta se agrega 100 mL de agua destilada a la
probeta. Se toma como referencia la temperatura del agua
19C.
3. Luego esta agua se vierte al calormetro y se vierte con la

pipeta los
2 mL de CH3COOH glacial al calormetro y se mide
inmediatamente la temperatura que alcanza el sistema.
32

Clculos:
Qperdido = Qganado
QCHperdido3COOH =QHganado2O +Q
sistema (calormetro)ganado
mol
1L 1cal cal
3
16 x mLx Hsol = 100g (2019)C +14,28 (2019) C
3 . Se adiciona aproximadamente 100 mL de CH3COOH 0,25M a

un vaso y del cual se extraen 50 mL con una pipeta.
33
L1000mL
g C g C
nCH3COOHHsol =mH2OCeH2OT+CT
0,032molHsol = 100cal + 14 ,28cal

cal
Hsol = 3571,25
mol
CH3COOH al aadir 50 mL de CH3COOH 0,25M a 50 mL
de NaOH 0,5M en el calormetro.
1. Se adiciona aproximadamente 100 mL de CH3COOH
0,25M a un vaso del cual se extraen 50 mL con una pipeta
y se aade al calormetro. La temperatura del NaOH es
19C.
34
3. Luego se aade con la pipeta los 50 mL de NaOH 0,5M

al calormetro y se mide inmediatamente la
temperatura que alcanza el sistema.
35

Clculos:
Qperdido = Qganado
QCHperdido3COOH =QNaOHganado +Q
sistema
(calormetro)ganado
mol 1L 1cal cal

0,25 x50mLx Hsol = 50g (2219)C +14,28 (2219) C
nCH3COOHHsol
=mNaOHCeNaOHT+CT 0,0125molHsol =
150cal + 42 ,84cal
1000mL
g C g C
cal
Hsol = 15427,2
mol
CH3COOH al aadir 1,5 mL de CH3COOH glacial a 100
mL de NaOH 0,5M en el calormetro.
1. Se adiciona aproximadamente 150 mL de NaOH 0,5M a un
vaso del cual se extraen 100 mL con una pipeta y se
36
2. Se adiciona aproximadamente 50 mL de CH3COOH glacial

a un vaso del cual se extraen 1,5 mL con una pipeta.
3. Luego se aade con la pipeta los 1,5 mL de CH 3COOH

glacial al calormetro y se mide inmediatamente la
temperatura que alcanza el sistema.
37

Clculos:
Qperdido = Qganado
QCHperdido3COOH =QNaOHganado +Q
sistema
(calormetro)ganado
nCH3COOHHsol =mNaOHCeNaOHT+CT
mol
1L 1cal cal
18 x1,5mLx Hsol = 100g (2219)C +14,28 (22 19) C
L1000mL
g C g C
0,027molHsol = 300cal + 42 ,84cal

cal
Hsol = 12697,7
mol
38
CONCLUSIONES
La mayora de las reacciones qumicas se producen con
desprendimiento o absorcin de calor y se dividen,
respectivamente,
en
reacciones
exotrmicas
39
endotrmicas,
segn
que
haya
calentamiento
enfriamiento durante la reaccin.
La mayora de los procesos fsicos y qumicos ocurren

en condiciones de presin constante de la atmsfera.
En el laboratorio las reacciones qumicas tienen lugar
en recipientes abiertos, por lo que el proceso tiene
lugar a una presin aproximada de una atmsfera. Para
expresar el calor absorbido
liberado en un proceso se usa una cantidad llamada
entalpa.
El cambio de entalpa para un proceso a presin

constante, se define como el calor liberado absorbido
por el sistema en el proceso qumico.
Muchas de las cosas que hacemos diariamente estn

relacionadas con el calor o con la posibilidad de
transferir calor de un cuerpo a otro.
BIBLIOGRAFA
40
9 http://www.monografias.com/trabajos35/calorimetra
9 http://www.geocities.com/kirill_bessonov/pagina3.htm?
200816#
Aplicaciones
del
calormetro
Qumica.#Aplicaciones del calormetro en Qumica.
en
9 Qumica General
8va edicin (2003)
Ralph H. Petrucci, William S. Harwood, F. Geoffrey Herring
Ed. Prentice Hall
Pginas 223 229, 241 243
9 Quimica 2 Ayuda de Clase
Pontificia Universidad Catlica del Per
Edicin 2006
Pginas 12, 13, 20, 25, 27, 31, 33, 36,
APNDICE
1. Calcular el valor de la constante del calormetro C
(cal/grado).
41
Qcalormetroganado
+ Qsistemaganado = Q
2perdido do vaso
CT+mHO2 CeHO2 T=mHO2 CeHO2 T

cal
cal
C(Te T)1 +100gx1 (Te T)1 =100gx1
(T2 Te)
g C g C
cal
cal
C(2619)+100gx1 (2619)C =100gx1 (34 26) C
g C
g C
7C + 700cal = 800cal
7C = 100cal
cal
C = 14,28
C
2. Determinar el calor especfico de la muestra slida que

indica el profesor. Determine el % de error relativo.
Qperdido = Qganado
Qmetalperdido =QHganado2O +Q
sistema
(calormetro)ganado
1cal
cal
49,3gxCe(10923) = 100g (2319)C +14,28 (2319) C
42
g C
g C
mxCeT=mCeT+CT
4239,8Ce = 400cal + 57,12cal
cal
Ce = 9,275
g C
J 274K 0,24cal
cal
Ce del Plomo (Terico) = 0,13 x
x
= 8,548
g K 1C 1J
g C
8,5489,275
%error= x100 =4,50% (error por exceso)
3. Fundamente el resultado de la pregunta (2) y que
consideraciones se debe tener en cuenta en la prctica si
este % de error es muy alto.
El plomo al estar a 109C e inmediatamente sumergirlo en el
calormetro, ste le transfiere calor al agua del calormetro.
Hasta que los dos estn a la misma temperatura que es
23C, luego asumiendo que el calor especfico del agua es 1
cal/g C a la temperatura de 19C, entonces aplicando el
principio de Q perdido =Q ganado. Se puede determinar el
valor del calor especfico, conocido el valor de la capacidad
calorfica del calormetro, determinado experimentalmente
en el primer experimento.
Se debe tener en cuenta que el % de error pudo ser muy alto
debido a lo siguiente:
a) Las piedras de Plomo no tienen el 100% de pureza.
4 ,548
43
b) La temperatura mxima que alcanzaron las piedras de

Plomo pudo haber sido ms de 109C. No se pudo
determinar exactamente ya que el termmetro slo poda
soportar temperaturas hasta 110C. Slo se debi calentar
hasta 90C y pasado unos segundos debi llegar a 100C.
c) En el momento de calentar las piedras de Plomo en bao
de arena, stas no se calentaron uniformemente.
d) La temperatura de equilibrio del sistema evidencia que no
se calentaron uniformemente las piedras de Plomo, pues
sta debi ser 28,8C.
e) La temperatura del medio ambiente tampoco ayud
mucho, pues esta debi ser 22C.
4. Calcule la concentracin de la solucin diluida de H 2SO4
formada en el paso C.1.
H2SO4
V1: 2 mL
18M
H2O
V2: 100 mL
C2: 0 M
V3: 102
C3: ?
CV1 1 +CV2 2 =CV
mL
C1:
33
18x2+0x100=C3x102
C3 = 0,35M
5. Muestre por clculo que la solucin formada en las

reacciones de neutralizacin de los pasos C.2 y C.3 es
Na2SO4.
En C.2
HSO2
moles:
+2NaOHNaSO2
0,036
=
+2 HO
0.0720,0360,072
=
=
1
Kcal
HRx = [0,072(68,32) + 0,036(331,46)][0,036(216,90) +

0,072(112,24)]
44
mol
Kcal cal
HRx =0,961 =961,92
mol
mol
En C.3
HSO2
moles:
+2NaOHNaSO2
0,027
=
+2 HO
0.0540,0270,054
=
=
1
Kcal
HRx = [0,054(68,32) + 0,027(331,46)][0,027(216,90) +

0,054(112,24)]
mol
Kcal cal
HRx =0,721 =721,44
mol
mol
6. Escriba las ecuaciones de las tres reacciones estudiadas en

la parte C. Indique la concentracin de cada reaccionante y
de su producto como parte de las reacciones (no incluye al
agua ni como reaccionante ni como producto en la reaccin
de la dilucin del paso C.1.
En C.1
HSO2
SO42 +2 H
[ ]: 18
[ ]f : 0,35
17,65 8,82
45
En C.2
HSO2
+2NaOHNaSO2
[ ]: 0,25
0,5
[ ]f : -
+2 HO
0,25
En C.3
HSO2
+2NaOHNaSO2
[ ]: 18
0,5
[ ]f : 0,75
-
7.
0,37
+2 HO
0,75
Dentro de los lmites de error inherentes a los

procedimientos experimentales que ha seguido. Qu
relacin aritmtica existe entre H1, H2 y H3 . Considera
vlida sus respuesta explique considerando las reacciones
estudiadas.
cal
H1 = 6348,8
mol
cal
H2 = 69422,4
mol
cal
H3 = 12697,7
mol
H1 =H2 =H
1
11
46
47

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