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UNIVERSIDAD CENTROCCIDENTAL

LISANDRO ALVARADO
SISTEMA DE EDUCACION A DISTANCIA
DECANATO DE CIENCIAS DE LA SALUD
DIRECCIONES DE PROGRAMAS
DE MEDICINA Y ENFERMERIA
CURSO PREUNIVERSITARIO

PRINCIPIOS BSICOS DE
QUMICA ORGNICA
PROGRAMAS DE ENFERMERA Y MEDICINA
DECANATO DE CIENCIAS DE LA SALUD.

UNIVERSIDAD CENTROCCIDENTAL
LISANDRO ALVARADO
SISTEMA DE EDUCACION A DISTANCIA
DECANATO DE CIENCIAS DE LA SALUD
DIRECCIONES DE PROGRAMAS
DE MEDICINA Y ENFERMERIA
CURSO PREUNIVERSITARIO

ESTRUCTURA DEL ATOMO


Y ENLACE QUMICO

Dr. Jham Papale


preuniversitariodcs@gmail.com

Tabla de contenido

Pag.
Introduccin

Objetivo Terminal

Objetivos Especficos

Evaluacin de los Aprendizajes

Contenido

Estructura del tomo

Enlaces qumicos

14

Electronegatividad

15

Enlace inico

17

Enlace covalente

17

Hibridacin de los orbitales

19

Polarizacin de los enlaces

28

Fuerzas intermoleculares o enlaces no covalentes

31

Resumen

34

Infografa

39

INTRODUCCION
En un principio los cientficos crean que para sintetizar sustancias orgnicas
era necesaria la existencia de una fuerza vital, es decir, de los organismos
vivos. Pero un descubrimiento llevado a cabo por el qumico alemn Friedrich
Whler, en 1828, en el que el compuesto inorgnico cianato de amonio poda
convertirse en urea, sustancia orgnica que se encuentra en la orina de
muchos animales, desplaz la creencia de la existencia de la fuerza vital,
rompiendo as, la barrera entre las sustancias inorgnicas y las sustancias
orgnicas.
Hoy da, los qumicos modernos definen a los compuestos orgnicos como
aqullas sustancias que contienen carbono y otros elementos, siendo los ms
comunes: hidrgeno, oxgeno, nitrgeno, azufre y los halgenos. Por ello, en
la actualidad, la Qumica Orgnica es tambin llamada Qumica del carbono.
En este tema, se estudiarn algunos conocimientos bsicos que constituyen
prerrequisitos necesarios para afrontar con xito las asignaturas: Bioqumica
del Programa de Enfermera y Qumica Orgnica del Programa de Medicina
del Decanato de Ciencias de la Salud de la Universidad Centroccidental
Lisandro Alvarado. Los tpicos que se desarrollaran en esta unidad son: la
estructura y configuracin electrnica de los tomos, la formacin de enlaces
qumicos inico y covalente, la polarizacin de los enlaces covalentes y los
tipos de fuerzas que se establecen entre las molculas.

Objetivo Terminal:
Comprender la estructura y configuracin electrnica de los tomos de
importancia biolgica, su implicacin en la formacin de enlaces inicos y
covalentes polares y no polares y el establecimiento de las fuerzas
intermoleculares.

Objetivos especficos:
Comprender la estructura de los tomos
Escribir la estructura electrnica de los tomos de importancia
biolgica tales como el Carbono, el Oxgeno, el Nitrgeno, el Azufre y
el Fsforo.
Explicar la formacin de los enlaces inicos utilizando la regla del
octeto.
Explicar la formacin de los enlaces covalentes utilizando la regla del
octeto.
Definir electronegatividad.
Explicar la formacin de enlaces covalentes polares y no polares
utilizando la electronegatividad de los tomos involucrados.
Explicar la formacin de las fuerzas intermoleculares.

Evaluacin de los Aprendizajes


Evaluacin sumativa:
Asignacin propuesta para el tema, es de carcter obligatorio.
Cuestionario propuesto para el tema, es de carcter obligatorio.

CONTENIDO

Pgina
Estructura del tomo

Actividad de control 1

Configuracin electrnica

Principio de relleno o de Aufbau

10

El diagrama de Moeller

10

Principio de exclusin de Pauli

11

Principio de Hund o de mxima multiplicidad

11

Actividad control 2

13

Enlace Qumico

14

La regla del octeto

14

Electronegatividad

14

Enlace Inico

16

Enlace Covalente

17

Actividad de control 3

18

Hibridacin de los orbitales

18

Actividad de control 4

26

Polarizacin de los enlaces

26

Actividad de control 5

27

Fuerzas intermoleculares

31

Actividad control 6

33

Resumen

34

Respuestas a las actividades de controles

36

Infografa

39

ESTRUCTURA DEL TOMO


El tomo es el componente ms pequeo de un
elemento qumico que retiene las propiedades
relacionadas con ese elemento y que puede
actuar en una reaccin qumica. En el tomo
distinguimos dos partes: el ncleo y la corteza.
1.- El ncleo es la parte central del tomo y
contiene partculas con carga positiva llamadas protones y partculas que no
poseen carga elctrica, es decir son neutras, llamadas neutrones. La masa
de un protn es aproximadamente igual a la de un neutrn. Todos los tomos
de un elemento qumico tienen en el ncleo el mismo
nmero de protones. Este nmero se llama el nmero
atmico y se representa con la letra Z.
2.- La corteza es la parte exterior del tomo. En ella se
encuentran los electrones, que poseen carga negativa y
giran

alrededor

del

ncleo.

Los

tomos

son

elctricamente neutros, debido a que tienen igual nmero de protones (cargas


positivas) y de electrones (cargas negativas). Por lo tanto, el nmero atmico
(cantidad de protones en el ncleo) coincide con el nmero de electrones.
3.- La suma del nmero de protones y el nmero de neutrones de un tomo
recibe el nombre de nmero msico y se representa
con la letra A. Aunque todos los tomos de un mismo
elemento se caracterizan por tener el mismo nmero
atmico (nmero de protones), pueden tener distinto
nmero de neutrones. A los tomos de un mismo elemento que se diferencian
en el nmero de neutrones y, por ende, en su nmero msico se denominan
istopos.

En la naturaleza encontramos 3 istopos del Hidrgeno. El Hidrgeno que


contiene 1 protn y no contiene neutrones, el Deuterio que es un tomo de
Hidrgeno que contiene un protn y un neutrn y el Tritio que es un tomo de
Hidrgeno que contiene un protn y dos neutrones. En la figura de abajo se
puede observar que cada uno de los istopos se diferencian por el nmero de
neutrones (crculo color gris) y no por el nmero de protones(crculo color
rojo)

ya que los tres istopos contienen un solo protn. Por lo tanto, el

nmero atmico de los tres istopos es 1 pero el nmero msico vara segn
el istopo: 2 para el Deuterio y 3 para el Tritio.

Hidrgeno

( H11 )

Deuterio

( H )21

Tritio
( H)

3
1

Actividad de control 1: Indique el nmero de neutrones que


posee un elemento cuya masa atmica es 14 y su nmero
atmico es 6. Explique brevemente su respuesta.

CONFIGURACION ELECTRONICA
Se entiende por configuracin electrnica la distribucin ms estable, y por
tanto ms probable, de los electrones en torno al ncleo. La distribucin
electrnica nos permite conocer el nmero de electrones que posee ese
elemento en su ltima capa o nivel de energa y que se denominan
electrones de enlaces.

Como se describi anteriormente, los electrones se localizan en la corteza


del ncleo y se encuentran ubicados en diferentes niveles de energa. Estos
niveles de energa se representan mediante las letras: K,L,M, N, O, P y Q o
nmeros 1, 2, 3, 4, 5, 6 y 7 respectivamente. Estos niveles de energa estn
organizados de menor a mayor contenido energtico, es decir, el nivel K o 1
es el de menor energa y el Q o 7 el de mayor energa. Cada uno de estos
niveles de energa puede contener un nmero mximo de electrones, tal y
como se muestra en la siguiente tabla:

Niveles

K (1)

L (2)

M (3)

N (4)

O (5)

P (6)

Q (7)

18

32

32

18

Nmero
de
electrones
Dentro de estos niveles de energa, los electrones se encuentran ubicados en
subniveles de energa. El nmero de subniveles que se encuentra dentro de
un nivel de energa corresponde al nmero del nivel de energa. Es decir, el
primer nivel de energa (1) contiene nicamente un subnivel, el segundo nivel
de energa (2) dos subniveles, el tercer nivel de energa (3) tres, y as
sucesivamente. Estos subniveles se representan mediante las letras: s, p, d,
f. El subnivel s es el de ms bajo contenido energtico y el f el de mayor
contenido energtico. Cada subnivel puede alojar a un nmero mximo de
electrones. El subnivel s puede contener un mximo de 2 electrones, el
subnivel p 6 electrones, el subnivel d 10 electrones y el subnivel f 14
electrones.
As mismo, cada uno de estos subniveles est compuesto por un nmero
determinados de orbitales. El subnivel s presenta un solo orbital, el subnivel p
presenta tres orbitales (px, py y pz), el subnivel d presenta 5 orbitales y el
subnivel f presenta 7 orbitales. Cada orbital puede contener un mximo de 2

electrones y presenta una forma caracterstica tal y como se observa en la


figura que se muestra a continuacin.

Para escribir la configuracin electrnica de cualquier elemento, se deben


tomar en cuenta los siguientes principios y reglas:
1.- Principio de relleno o Aufbau . Los electrones ocupan los distintos
niveles de energa comenzando primero con los de menor energa.
2.- El diagrama de Moeller. Nos permite conocer el orden de energa de los
diferentes subniveles.

Se debe seguir el orden de las flechas. A este

diagrama tambin se le denomina el mtodo de la lluvia.

10

De acuerdo con estas reglas el orden es el siguiente:


1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 4s, 3d, 4p, 5s, 4d, 5p, 6s, 4f, 5d, 6p, 7s
Los nmeros representan los niveles de energa y las letras los subniveles.
3.- Principio de exclusin de Pauli. En cada orbital slo puede haber 2
electrones y deben girar en sentido contrario, es decir, deben tener spines
diferentes.
4.- Principio de Hund o de mxima multiplicidad. Un segundo electrn no
entra en un orbital que est ocupado por otro mientras que haya otro orbital
desocupado de la misma energa
Tomando en consideracin todo lo expuesto con relacin a la distribucin
electrnica, pasaremos a realizar las distribuciones electrnicas de algunos
elementos importantes:
Ejemplo 1:
Escriba la distribucin electrnica del elemento Oxgeno y represntela
grficamente. El nmero atmico es 8.

11

Respuesta:
1.- El nmero atmico nos indica que el tomo de Oxgeno presenta 8
protones en su ncleo y, por ende, 8 electrones en su corteza. Esto asegura
la neutralidad del tomo de Oxgeno.
2.- Se distribuyen los 8 electrones en los diferentes orbitales, siguiendo el
orden establecido segn el diagrama de Moeller.
1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 4s, 3d, 4p, 5s, 4d, 5p, 6s, 4f, 5d, 6p, 7s
Al 1s se le asignan 2 electrones, restan 6
Al 2s se le asignan 2 electrones, restan 4
Al 2p se le asignan los 4 electrones restantes. Recuerda que el orbital p
acepta un mximo de 6 electrones.
La distribucin electrnica del Oxgeno es:

1s2, 2s2, 2p4

3.- La representacin grfica de la distribucin electrnica de cualquier


elemento puede realizarse a travs del modelo de las cajas. En esta
representacin se siguen los mismos principios y reglas que regulan la
distribucin electrnica de cualquier elemento:
Un orbital no puede contener ms de dos electrones y deben girar en
sentido contrario.
Un segundo electrn no entra en un mismo orbital, si existe otro orbital
vaco del mismo nivel energtico.
El nivel de energa 1 puede contener un mximo de 2 electrones, el nivel
2 un mximo de 8, tal y como se expuso anteriormente.
El orbital s acepta slo 2 electrones, el orbital p 6 electrones, el orbital d
10 electrones y el orbital f 14 electrones.
A los orbitales s, se le asigna una sola caja, a los orbitales p 3 cajas que
corresponden a px, py y pz, a los orbitales d 5 cajas y a los f 7 cajas.

12

Las flechas representan a los electrones y sus direcciones opuestas a los


spines o giros del electrn.
Para el Oxgeno la representacin grfica de la distribucin electrnica es la
siguiente:

1s2

2s2

2px2 2py 2pz

Ejemplo 2:
Escriba la distribucin electrnica del elemento Carbono y represntela
grficamente. Nmero atmico 6.
Respuesta:
1.- El nmero atmico nos indica que el tomo de Carbono presenta 6
protones en su ncleo y, por ende, 6 electrones en su corteza. Esto asegura
la neutralidad del tomo de Carbono.
2.- Se distribuyen los 6 electrones en los diferentes orbitales, siguiendo el
orden establecido segn el diagrama de Moeller.
1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 4s, 3d, 4p, 5s, 4d, 5p, 6s, 4f, 5d, 6p, 7s
Al 1s se le asignan 2 electrones, restan 4.
Al 2s se le asignan 2 electrones, restan 2.
Al 2p se le asignan los 2 electrones restantes.
La distribucin electrnica del Carbono es:

13

1s2, 2s2, 2p2

La representacin grfica de la distribucin electrnica del elemento Carbono


es la siguiente:

1s2 2s2

2px 2py 2pz

Observa como los 2 electrones de los orbitales p estn ocupando casillas


distintas. Esto para cumplir con el principio de Hund que expresa que un
segundo electrn no entra en un orbital que est ocupado por otro mientras
que haya otro orbital desocupado de la misma energa

Actividad de control 2: Escriba y represente grficamente la


configuracin electrnica del elemento sodio. Nmero
atmico del sodio es 11.

ENLACES QUMICOS
El ENLACE QUMICO se forma mediante las uniones entre tomos. Estas
uniones surgen al ceder, aceptar o compartir electrones entre s con el fin de
lograr una estructura de mxima estabilidad. Es decir, los tomos se unen
porque al estar unidos adquieren una condicin ms estable que cuando
estaban separados. Esta situacin de mayor estabilidad suele darse cuando
el nmero de electrones que poseen los tomos en su ltimo nivel de energa
es igual a ocho, estructura que coincide con la de los gases nobles. Este
principio recibe el nombre de regla del octeto o Ley de Lewis.
La regla del octeto establece que cuando se forman las uniones o enlaces
qumicos entre tomos, cada uno de ellos adquiere la estructura electrnica
del gas inerte ms cercano, quedando el ltimo nivel de energa de cada uno

14

de stos tomos con ocho electrones, excepto los tomos que se encuentran
cerca del helio, que completan su ltimo nivel con slo dos electrones.
Los tipos fundamentales de enlace que se abordarn en este tema son el
inico, el covalente y

las fuerzas intermoleculares, llamadas por algunos

autores como enlaces no covalentes. Para comprender todos estos tipos de


enlaces, es primordial estudiar lo relacionado con la electronegatividad de los
elementos qumicos.

Electronegatividad:
La electronegatividad puede definirse como la fuerza de atraccin que ejerce
un tomo sobre los electrones de otros cuando forman un enlace qumico. Si
un tomo tiene una gran tendencia a atraer electrones se dice que es muy
electronegativo y si tiene poca tendencia a atraer electrones se dice que es
muy electropositivo o con baja electronegatividad.
En la tabla peridica, a medida que avanzamos (de izquierda a derecha) en
un periodo los elementos son ms electronegativos y, por el contrario, a
medida que avanzamos (de arriba hacia abajo) en un grupo disminuye la
electronegatividad de los elementos. Eso implica que los elementos situados
a la derecha de la tabla peridica (no metales) tienden a ser muy
electronegativos y los elementos situados a la izquierda y en el centro de la
tabla (metales), tienden a ser muy electropositivos.
Los diferentes valores de electronegatividad se clasifican segn diferentes
escalas, entre ellas se encuentra la escala de Pauling que se muestra a
continuacin:

15

Tabla peridica de la electronegatividad usando la escala de Pauling

Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Escala_de_Pauling
Grupo 1
Perodo
H
1
2.1
Li
2
1.0
Na
3
0.9
K
4
0.8
Rb
5
0.8
Cs
6
0.7
Fr
7
0.7

9 10 11

12

13 14

15

16

17

18
He

Be
1.5
Mg
1.2
Ca
1.0
Sr
1.0
Ba
0.9
Ra
0.9

Sc
1.3
Y
1.2

Ti
1.5
Zr
1.4
Hf
Lu
1.3
Lr Rf

V
1.6
Nb
1.6
Ta
1.5
Db

Cr
1.6
Mo
1.8
W
1.7
Sg

Mn
1.5
Tc
1.9
Re
1.9
Bh

Fe
1.8
Ru
2.2
Os
2.2
Hs

Co
1.9
Rh
2.2
Ir
2.2
Mt

Ni
1.8
Pd
2.2
Pt
2.2
Ds

Cu
1.9
Ag
1.9
Au
2.4
Uuu

Zn
1.6
Cd
1.7
Hg
1.9
Uub

B
2.0
Al
1.5
Ga
1.6
In
1.7
Tl
1.8
Uut

C
2.5
Si
1.8
Ge
1.8
Sn
1.8
Pb
1.9
Uuq

N
3.0
P
2.1
As
2.0
Sb
1.9
Bi
1.9
Uup

O
F
Ne
3.5 4.0
S
Cl
Ar
2.5 3.0
Se
Br
Kr
2.4 2.8
Te
I
Xe
2.1 2.5
Po
At
Rn
2.0 2.2
Uuh Uus Uuo

Se observa que a medida que se avanza en el periodo 2, que va desde el


Litio (Li) hasta el Flor (F), los valores de electronegatividad aumentan. Y si
nos ubicamos en el ltimo grupo, que va desde el Flor (F) hasta el Yodo (I),
se notar que al bajar, los valores de electronegatividad disminuyen.
Una de las aplicaciones muy importante que tiene el valor de la
electronegatividad es que permite predecir el tipo de enlace que se formar
cuando se combinan los diferentes tomos. As, la diferencia de las
electronegatividades de los tomos que forman un enlace permite determinar
(convencionalmente) el tipo de enlace que forman esos tomos.
Inico (diferencia superior o igual a 2)
Covalente polar (diferencia entre 0,5 y 2)
Covalente no polar (diferencia inferior a 0.5)
A continuacin se discutirn los enlaces inico, covalente y las fuerzas
intermoleculares o enlaces no covalentes.

16

Enlace inico
El enlace inico se forma mediante la atraccin electrosttica entre dos
tomos con cargas elctricas de signo contrario. Para que se forme este tipo
de enlace es preciso que uno de los elementos pueda ganar electrones y el
otro perderlo. Por lo tanto, este tipo de enlace se forma entre un elemento no
metlico, altamente electronegativo que acepta electrones y un elemento
metlico, altamente electropositivo que cede electrones. El elemento ms
electronegativo adquiere una carga negativa al aceptar electrones y el
elemento ms electropositivo una carga positiva al ceder electrones. La
diferencia entre las electronegatividades de los tomos de los elementos que
forman el enlace inico debe ser igual o mayor a 2.
Un ejemplo de enlace inico es la
formacin de la sal cloruro de sodio
(NaCl). En su formacin tiene lugar la
transferencia de un electrn desde el
tomo de sodio, que es un elemento
electropositivo

tiende

perder

electrones, al tomo de cloro que es un


elemento

electronegativo

gana

electrones. Las configuraciones electrnicas que adquieren estos elementos


despus del proceso de ionizacin les permiten conseguir una configuracin
electrnica en su ltima capa correspondiente a los gases nobles, ganando
cada uno de ellos estabilidad.

Enlace covalente
El enlace covalente se forma cuando dos tomos no metlicos comparten
electrones, formando las molculas (grupos de tomos unidos entre s por
enlaces covalentes). Cuando los dos tomos comparten 2 electrones se
forma un enlace covalente sencillo, cuando comparten 4 electrones se

17

forma un enlace covalente doble y cuando comparten 6 electrones se forma


un enlace covalente triple. En todos estos enlaces cada tomo aporta la
mitad de los electrones.

Cmo se forman estos tipos de enlaces covalentes?


En la formacin de los enlaces covalentes se produce un solapamiento de los
orbitales de los niveles de energa ms externos de los tomos que forman el
enlace. Cuando el solapamiento de los orbitales es frontal se dice que el
enlace covalente es de tipo sigma () y cuando el solapamiento es lateral el
enlace covalente es de tipo pi (). Cuando se forma un enlace sencillo, el tipo
de enlace covalente que se forma es sigma (); cuando el enlace es doble
uno de los enlaces es sigma y el otro pi (). En el caso del enlace triple uno
de los enlaces es sigma y los otros dos son de tipo pi (). En la figura se
puede observar como el solapamiento frontral de los orbitales s
o p originan enlaces tipo sigma (), mientras que el
solapamiento lateral de los orbitales p generan enlaces tipo
pi().

18

Actividad de control 3: A continuacin se le muestran 3


compuestos qumicos. Indique que tipo de enlace (inico,
covalente polar, covalente no polar) se encuentra presente en
cada uno de ellos.
Compuesto
Tipo de enlace
NaCl
Cl2
HF

HIBRIDACION DE LOS ORBITALES


Cuando los electrones involucrados en la formacin del enlace covalente se
encuentran ocupando orbitales diferentes, se produce lo que se denomina
hibridacin de los orbitales. El proceso de hibridacin no es ms que la
mezcla de orbitales atmicos para generar nuevos orbitales que sean
apropiados para formar enlaces.
Los tipos de hibridacin que se estudiarn son:
Hibridacin sp3: En este tipo de hibridacin se encuentran involucrados 1
orbital s y 3 orbitales p y forman 4 orbitales nuevos sp3.

Hibridacin sp2: En este tipo de hibridacin se encuentran involucrados 1


orbital s y 2 orbitales p y forman 3 orbitales nuevos sp2.

19

Hibridacin sp: En este tipo de hibridacin se encuentran involucrados 1


orbital s y 1 orbital p y forman 2 orbitales nuevos sp.

De acuerdo al tipo de enlace (sencillo, doble o triple) que van a formar los
tomos, se producir un tipo especfico de hibridacin. Para formar enlaces
sencillos el tipo de hibridacin que se produce se denomina sp3, en este tipo
de hibridacin se encuentran involucrados 1 orbital s y 3 orbitales p. Cuando
se van a formar enlaces dobles se produce una hibridacin del tipo sp2, en la
cual se encuentran implicados 1 orbital s y 2 orbitales p, el orbital p que no se
hibridiz forma el doble enlace y cuando se van a formar enlaces triples se
produce una hibridacin sp, constituida por 1 orbital s y 1 p, los otros dos
orbitales p no hibridizados van a formar los otros dos enlaces para generar el
enlace triple.

Ejemplo 1
Hibridacin sp3 del carbono
El tomo de carbono tiene la siguiente distribucin electrnica: 1s2, 2s2, 2p2
La representacin grfica de la distribucin electrnica de este elemento es:

20

1s2

2s2

2px 2py 2pz

Si el tomo de carbono va a formar enlaces sencillos, se debe producir una


hibridacin sp3. Este tipo de hibridacin se produce de la siguiente manera:
Como se observa el nivel energtico ms externo es el 2, el cual contiene
4 electrones, por lo tanto el carbono requiere de 4 electrones adicionales
para completar los 8 electrones y cumplir la regla del octeto y alcanzar as
su mxima estabilidad.
Estos 4 electrones lo obtiene el carbono formando 4 enlaces (en este
caso sern todos del tipo de enlace sencillo)
En este nivel de energa (nivel 2) los electrones ocupan dos orbitales
distintos: el orbital s y el orbital p, lo que impide la formacin de los
enlaces. Para solucionar este problema se lleva a cabo un proceso de
hibridacin.
En este proceso de hibridacin, lo primero que ocurre es que uno de los
electrones ubicado en el orbital s es transferido al orbital 2pz y
posteriormente se produce la hibridacin de estos orbitales originando
cuatro nuevos orbitales denominados sp3, se llaman as porque se
unieron 1 orbital s y 3 orbitales p. De esta forma, el carbono logra formar
sus 4 enlaces covalentes sencillos.
Recuerda que estos 4 enlaces son de tipo sigma ().
Grficamente la hibridacin sp3puede representarse de la siguiente manera:
hibridacin
1s2

2s

1s2

2px 2py 2pz

sp3

C
Las lneas de color negro
corresponden a los enlaces sencillos.

21

sp3 sp3 sp3

Grficamente, la hibridacin sp3 del carbono se muestra en la figura de abajo.


Este tipo de hibridacin permite que el carbono adquiera una estructura
espacial tetrahdrica cuando forma sus enlaces. Esta estructura le permite al
tomo de carbono formar cuatro enlaces sencillos con otros elementos o con
el mismo.

Hibridacin sp2 del carbono


En el caso que el tomo de carbono vaya a formar enlaces dobles, se debe
producir una hibridacin sp2. Este enlace doble estar constituido por uno de
los orbitales hibridizados y el orbital p no hibridizado.
Este tipo de hibridacin se produce de la siguiente manera:
En la configuracinb electrnica del carbono, expuesta en el apartado
anterior, el nivel energtico ms externo es el 2, el cual contiene 4
electrones, por lo tanto el carbono requiere de 4 electrones adicionales
para completar los 8 electrones y cumplir la regla del octeto y alcanzar as
su mxima estabilidad.
Estos 4 electrones lo obtiene el carbono formando 4 enlaces (en este
caso sern 2 enlace sencillos y 1enlace doble)
En este nivel de energa (nivel 2) los electrones ocupan dos orbitales
distintos: el orbital s y el orbital p, lo que impide la formacin de los
enlaces. Para solucionar este problema se lleva a cabo un proceso de
hibridacin.

22

En este proceso de hibridacin, lo primero que ocurre es que uno de los


electrones ubicado en el orbital s es transferido al orbital 2pz y
posteriormente se produce la hibridacin del orbital s con 2 de los
orbitales p, originando 3 nuevos orbitales denominados sp 2, se llaman as
porque se unieron 1 orbital s y 2 orbitales p, el orbital p restante formar
el doble enlace. De esta forma, el carbono logra formar sus 4 enlaces
covalentes.
Recuerda que los enlaces sencillos son de tipo sigma () y los enlaces
dobles estn formados por un enlace sigma y otro pi ().

Grficamente puede representarse de la siguiente manera:


hibridacin
1s2

2s

1s2

2px 2py 2pz

sp2

sp2 sp2 spz

C
Las lneas de color negro corresponden a
los enlaces sencillos y las rojas
corresponden al enlace doble.
Grficamente, la hibridacin sp2 del carbono se muestra en la figura de abajo.
Este tipo de hibridacin permite que el carbono adquiera una estructura
espacial triangular cuando forma sus enlaces. Esta estructura le permite al
tomo de carbono formar dos enlaces sencillos y uno doble con otros
elementos o con el mismo.

23

Hibridacin sp del carbono


Si el tomo de carbono va a formar enlaces triples, se debe producir una
hibridacin sp. Este enlace triple estar constituido por uno de los orbitales
hibridizados y dos orbitales p no hibridizados.
Este tipo de hibridacin se produce de la siguiente manera:
En la configuracin electrnica del carbono, expuesta en el apartado
anterior, el nivel energtico ms externo es el 2, el cual contiene 4
electrones, por lo tanto el carbono requiere de 4 electrones adicionales
para completar los 8 electrones y cumplir la regla del octeto y alcanzar as
su mxima estabilidad.
Estos 4 electrones lo obtiene el carbono formando 4 enlaces (en este
caso sern 1 enlace sencillo y 1 enlace triple)
En este nivel de energa (nivel 2) los electrones ocupan dos orbitales
distintos: el orbital s y el orbital p, lo que impide la formacin de los
enlaces. Para solucionar este problema se lleva a cabo un proceso de
hibridacin.
En este proceso de hibridacin, lo primero que ocurre es que uno de los
electrones ubicado en el orbital s es transferido al orbital 2pz y
posteriormente se produce la hibridacin del orbital s con 1 de los
orbitales p, originando 2 nuevos orbitales denominados sp, se llaman as
porque se unieron 1 orbital s y 1 orbitales p, los orbitales p restantes
formarn el triple enlace. De esta forma, el carbono logra formar sus 4
enlaces covalentes.
Recuerda que los enlaces sencillos son de tipo sigma () y los enlaces
triples estn formados por un enlace sigma y dos enlaces pi ().
Grficamente puede representarse de la siguiente manera:

hibridacin
1s2

2s

1s2

2px 2py 2pz

24

sp

sp spy spz

C
La lnea de color negro representa el
enlace sencillo y las lneas de color rojo
corresponden al enlace triple.
Grficamente, la hibridacin sp del carbono se muestra en la figura de abajo.
Este tipo de hibridacin permite que el carbono adquiera una estructura
espacial lineal cuando forma sus enlaces. Esta estructura le permite al tomo
de carbono formar un enlace sencillo y uno doble con otros elementos o con
el mismo.

Ejemplo 2
Hibridacin sp3 del Oxgeno
El tomo de Oxgeno presenta la siguiente distribucin electrnica:
1s2, 2s2, 2p4
La representacin grfica de la distribucin electrnica de este elemento es:

1s2

2s2

2px2 2py 2pz

25

Si el tomo de Oxgeno va a formar enlaces sencillos, se debe producir una


hibridacin sp3. Este tipo de hibridacin se produce de la siguiente manera:
Como se observa el nivel energtico mas externo es el 2 que contiene 6
electrones, por lo tanto el carbono requiere de 2 electrones adicionales
para completar los 8 electrones y cumplir la regla del octeto, alcanzando
as su mxima estabilidad.
Estos 2 electrones lo obtiene el Oxgeno formando 2 enlaces (en este
caso sern enlaces sencillos)
En este nivel de energa (nivel 2) los electrones ocupan dos orbitales
distintos: el orbital s y el orbital p, por lo se debe producir la hibridacin de
estos orbitales y originar cuatro nuevos orbitales sp3 (mezcla de 1 orbital
s y 3 orbitales p) para poder formar los enlaces.
Dos de los orbitales hbridos ya tienen sus dos electrones completos
(denominados electrones apareados) y los dos orbitales hbridos
restantes contienen un electrn cada uno (electrones desapareados),
stos ltimos son los responsables de formar los enlaces covalentes.
Recuerda que los enlaces sencillos son de tipo sigma ().
Grficamente la hibridacin sp3puede representarse de la siguiente manera:

hibridacin
1s2

2s

1s2

2px 2py 2pz

sp3

sp3 sp3 sp3

..
O
..
Las lneas negras corresponden a los enlaces
covalentes sencillos y los dobles puntos por encima
y debajo del tomo de Oxgeno corresponden a los
electrones apareados.

26

Hibridacin sp2 del Oxgeno


Si el tomo de Oxgeno va a formar doble enlace se debe producir una
hibridacin sp2. Este tipo de hibridacin se genera de la siguiente manera:
En la configuracin electrnica del oxgeno, expuesta en el apartado
anterior, el nivel energtico ms externo es el 2 que contiene 6
electrones, por lo tanto el carbono requiere de 2 electrones adicionales
para completar los 8 electrones y cumplir la regla del octeto, alcanzando
as su mxima estabilidad.
Estos 2 electrones los obtiene el oxgeno formando 2 enlaces (en este
caso ser uno doble)
En este nivel de energa (nivel 2) los electrones ocupan dos orbitales
distintos: el orbital s y el orbital p, por lo se debe producir la hibridacin de
1 orbital s con 2 orbitales p y originar 3 nuevos orbitales sp 2 (mezcla de 1
orbital s y 2 orbitales p) para poder formar los enlaces.
Dos de los orbitales hbridos ya tienen sus dos electrones completos
(electrones apareados) y el orbital hbrido restante contiene un electrn
(electrn desapareado). Este orbital ser responsable, conjuntamente con
el orbital p no hibridizado de formar el enlace doble.
Recuerda que los enlaces sencillos son de tipo sigma () y los enlaces
dobles estn formados por un enlace sigma y un enlace pi ().
Esquemticamente la hibridacin puede representarse de la siguiente
manera:
hibridacin
1s2

2s2

2px2 2py 2pz

1s2 sp2

sp2 sp2 spz

..
O
..
Las lneas rojas corresponden al enlace
covalente doble y los puntos por encima y
debajo del smbolo del elemento
corresponden a los electrones apareados.
27

Actividad de control 4: Qu tipo de hibridacin presentan los


elementos carbono y oxgeno en los enlaces sealados entre
los asterisco (*). Explique su respuesta.
a.- HO - CH *=* O
b.- CH2*=* CH2
c.- CH3*-*O-H
d.- HC* *CH

POLARIZACIN DE LOS ENLACES COVALENTES


Como se plante anteriormente, los elementos tienen la capacidad de atraer
los electrones cuando forman un enlace qumico. A esta propiedad la
denominamos ELECTRONEGATIVIDAD.
Cuando se forma un enlace covalente, los dos tomos enlazados comparten
electrones. Si los tomos del enlace covalente son de elementos diferentes,
uno de ellos tiende a atraer a los electrones compartidos con ms fuerza, es
decir, uno de ellos es ms electronegativo que el otro. Esto origina que los
electrones, que forman el enlace, pasen ms tiempo del lado del tomo ms
electronegativo. Este fenmeno genera una carga parcial negativa en el
tomo ms electronegativo y una carga parcial positiva en el tomo menos
electronegativo, producindose un dipolo permanente entre estos dos tomos
y el enlace que forman se le conoce como enlace covalente polar. La
diferencia de electronegatividades entre los tomos que forman el enlace
covalente polar debe estar en el rango de 0,5 a 2.
Por otra parte, cuando los tomos unidos por un enlace covalente presentan
una diferencia entre sus electronegatividades menor a 0,5 forman un enlace
covalente apolar. Los tomos de un mismo elemento forman este tipo de
enlace porque presentan el mismo nivel de electronegatividad y, por ende,
ninguno de los tomos atrae a los electrones compartidos con ms fuerza que
el otro.

28

Los

compuestos

formados

por

tomos

idnticos, como es el caso del Hidrgeno


molecular (H2) y Cloro molecular (Cl2), los
electrones son compartidos por igual por los
dos tomos ya que poseen el mismo valor de
electronegatividad y por ende atraen los
electrones con la misma fuerza. Este tipo de enlace es covalente no polar o
apolar. En la figura del lado derecho se observa como las nubes electrnicas
se encuentran distribuidas de manera uniforme entre los dos tomos.
En el caso del cido clorhdrico, el tomo de cloro
posee una electronegatividad de 3,0 y el tomo
de Hidrgeno un valor de electronegatividad de
2,1. Al hacer la resta de ambos valores se obtiene
como resultado 0,8 (mayor a 0,5 pero menor a 2),
lo que significa que el enlace formado entre estos
dos tomos es del tipo covalente polar. Esto implica que la nube de
electrones se desplazar hacia el tomo de cloro tal y como se muestra en la
figura del lado derecho.

Actividad de control 5: Explique por qu el HF es una


molcula ms polar que el HCl?

29

FUERZAS INTERMOLECULARES O ENLACES NO COVALENTES


Son aquellas fuerzas de atraccin, diferentes al enlace qumico, que ocurren
entre tomos o molculas. Este tipo de fuerzas son mucho ms dbiles que la
de los enlaces inicos y covalentes. Entre las principales fuerzas
intermoleculares podemos citar:
Interacciones inicas: Se

establecen entre una molcula cargada

negativamente y una molcula cargada positivamente.


Este tipo de fuerzas son frecuentes entre una enzima y
su sustrato, entre los aminocidos de una protena o
entre los cidos nucleicos y las protenas. Cuando este
tipo de interacciones se instauran, se denominan pares
inicos.
Fuerza in-dipolo: Estas fuerzas ocurren entre un ion
y una molcula polar. Este tipo de fuerza se forma
cuando se disuelven compuestos inicos en solventes
polares. Un ejemplo clsico de este tipo de fuerza se
establece cuando el cloruro de sodio (NaCl), se disuelve en agua. Los iones
Na+ y Cl- son rodeados por molculas de agua. Este fenmeno se le
denomina solvatacin.
Fuerzas in-dipolo inducido: Se forman entre un
in y una molcula apolar. Cuando el in se
aproxima a la molcula apolar, produce una
distorsin en su nube electrnica, convirtindola en
una molcula polarizada de manera transitoria. Es en
este momento cuando se produce la fuerza de
atraccin entre el in y la molecula polarizada. En la figura se observa cmo
un in cargado positivamente, produce una polarizacin transitoria del Helio
(molecula apolar) y se establece una interaccin in-dipolo inducido.

30

El ejemplo biolgico que muestra este tipo de fuerza es la interaccin que se


produce entre el in Fe++ de la
hemoglobina y la molcula de O2. La
molcula de oxgeno es apolar ya que
est formada por dos tomos iguales y
la diferencia de electronegatividad es
cero.

Esta

interaccin

es la

que

permite la unin reversible del O2 a la hemoglobina y el transporte de O2


desde los pulmones hacia los tejidos. En la figura de la izquierda (forma
oxigenada de la hemoglobina), se observa como el in ferroso al acercarse a
la molcula de oxgeno la polariza y se establece la interaccin in-dipolo
inducido y el oxgeno se une a l. En la figura de la derecha (forma
desoxigenada de la hemoglobina), cuando el in ferroso se aleja se rompe la
interaccin y el oxgeno queda libre.
Interacciones hidrofbicas: Cuando las molculas apolares se ponen en
contacto con el agua, tienden a asociarse para evitar al mximo la interaccin
con las molculas de este solvente.
Este fenmeno se denomina efecto hidrofbico, el cual es el responsable de
que determinados lpidos formen agregados supramoleculares. Entre los
ejemplos biolgicos de fuerzas hidrofbicas podran sealarse:

Las fuerzas hidrofbica que se establecen entre los fosfolpidos que


forman las membranas celulares (forman bicapas)

Las fuerzas hidrofbicas que se establecen en el interior de una micela


durante la digestin de los lpidos

Las fuerzas hidrofbicas que hacen que los aminocidos hidrofbicos


se apien en el interior de las protenas globulares

31

En la figura de la derecha se
puede

observar

como

las

molculas apolares se asocian


para disminuir la cantidad de
molculas de agua en contacto
con ellas. En la disposicin de la izquierda se puede notar que la cantidad de
molculas de agua en contacto con las molculas apolares es mayor que las
de la disposicin de la derecha.
Fuerzas de Van der Waals: Son fuerzas de atraccin dbiles que se forman
cuando molculas electricamente neutras, tanto polares como no apolares,
se encuentran a una distancia moderada. Este tipo de fuerzas desempean
un papel muy importante en una gran diversidad de procesos biolgicos. Las
fuerzas de Van der Walls incluyen:
Interacin dipolo-dipolo (Fuerzas de Keesom): Las atracciones dipolodipolo son fuerzas que se establecen entre dos molculas con dipolos
permanentes. Este tipo de interaccin es similar a la observada entre las
especies inicas pero ms dbiles, debido a que las
cargas que poseen las molculas que interaccionan son
parciales.

En la figura podemos observar como dos

molculas polares establecen una interaccin entre polos


opuestos. Este tipo de fuerza incluye a los puentes o enlaces de hidrgeno.
Puentes o enlaces de hidrgeno: Los puentes
de hidrgeno se establecen entre un tomo de
hidrgeno enlazado a un tomo fuertemente
electronegativo

otro

elemento

fuertemente

electronegativo, entre los elementos fuertemente


electronegativo se cuentran el nitrgeno, el oxgeno y el fluor. Por otra parte,
cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad entre el H y el tomo
interactuante, ms fuerte ser el enlace. En la figura podemos observar como

32

se establecen puentes de hidrgenos entre diferentes molculas de agua. Los


hidrgenos de una molcula de agua establecen enlaces de hidrgeno (lneas
punteadas) con los oxgenos de las otras molculas de agua. Para observar
la formacin de puentes de hidrgeno entre molculas de agua, visite este
sitio

web:

http://www.monografias.com/trabajos61/covalentes-polares-no-

polares/covalentes-polares-no-polares_image005.gif
Interaccin dipolo-dipolo inducido (Fuerzas de Debye): Este tipo de
fuerza se establece entre una molcula polar y una molcula apolar. Cuando
la molcula polar

(molcula con dipolo permanente) se aproxima a una

molcula apolar, induce en ella la formacin de un dipolo que es transitorio


porque al alejar la molcula polar, desaparece el dipolo de la molecula apolar.
Interaccin dipolo instantneo-dipolo inducido (Fuerzas de London): Se
establece fundamentalmente entre molculas apolares. La formacin de un
dipolo instantneo en una molcula induce la formacin de un dipolo
inducido en una molcula vecina de
manera que se origina una dbil fuerza
de atraccin entre las dos. En la figura
observamos

el

establecimiento

de

fuerzas de London (en rojo) entre dos


molculas de cido palmtico.
Actividad de control 6: Indique el tipo de fuerza
intermolecular que se forma entre las siguientes sustancias:
a.- Na+ y H2O
b.- cido linolicoy H2O
c.- H2O y metanol (CH3OH)
d.- cido araquidnico y cido araquidnico.
e.- Metanol y propano.
Nota: Los cidos linolico, araquidnico y olico son cidos
grasos.

33

Resumen
1. Los tomos estn constituidos por un ncleo y una corteza.
2. En el ncleo se encuentran los protones y los neutrones. Los primeros
cargados positivamente y los segundos sin carga elctrica.
3. En la corteza encontramos los electrones cargados negativamente. El
nmero de electrones presentes en la corteza es igual al nmero de
protones presentes en el ncleo.
4. Los

electrones

se

encuentran

ocupando

niveles

de

energa

(K,L,M,N,O,P,Q). Estos niveles de energa estn subdivididos en


subniveles (s,p,d,f).
5. Los tomos tienden a cumplir con la regla del octeto de manera de adquirir
la estabilidad de los gases nobles. Esto hace que los tomos tiendan a
donar, aceptar o compartir electrones formando enlaces qumicos.
6. El enlace inico se forma entre un elemento altamente electropositivo y un
elemento altamente electronegativo.
7. El enlace covalente se forma por el compartir de electrones formando los
enlaces sencillos, dobles y triples.
8. De acuerdo a las diferencias de electronegatividad que presenten los
tomos que forman el enlace covalente este puede dividirse en: enlace
covalente polar y enlace covalente no polar.
9. Las fuerzas intermoleculares o enlaces no covalentes son fuerzas de
atraccin dbil y diferente al enlace qumico que se establecen entre
molculas y tomos.
10. Las interacciones inicas se establecen entre dos molculas con cargas
opuestas. Tambin se denominan pares inicos.
11. La fuerza in-dipolo se establece entre un in y una molcula polar.

34

12. Las fuerzas in-dipolo inducido se forman entre un in y una molcula


apolar. Cuando el in se acerca a la molcula apolar, induce la formacin
del dipolo.
13. El efecto hidrofbico se genera cuando una sustancia apolar se pone en
contacto con el agua. Las molculas de la sustancia apolar se agregan de
tal manera que disminuyen la superficie de contacto con el agua.
14. Las fuerzas de Van der Waals son fuerzas de atraccin dbiles que se
forman cuando molculas electricamente neutras, tanto polares como no
apolares, se encuentran a una distancia moderada.
15. Entre las fuerzas de Van der Waals se encuentran las interacciones
dipolo-dipolo. Entre este tipo de fuerzas se encuentran los puentes de
hidrgenos.
16. Otros tipos de fuerza de Van der Waals son: interacciones dipolo-dipolo
inducido y dipolo instantneo-dipolo inducido.

35

Respuestas a las actividades controles

Actividad control 1:
Masa atmica = protones + neutrones
Nmero atmico= protones
Neutrones = Masa atmica protones
Neutrones= 14 6 = 8
El nmero de neutrones presentes en el ncleo de este elemento es 8.
Actividad control 2:
La configuracin electrnica del sodio es: 1S2, 2S2, 2P6,3S1
Esquematicamente se representa de la siguiente manera:

1S2

2S2

2Px 2Py 2Pz 3S1

Actividad control 3:
Compuesto

Tipo de enlace

NaCl

Ionico

Cl2

Covalente no polar

HF

Covalente polar

NaCl: El elemento sodio posee en su nivel de energa ms externo 1 electrn


y en el nivel inmediato inferior 8 electrones, por lo tanto el sodio tiende a
perder 1 electrn para cumplir la regla del octeto. Por otra parte, el cloro
posee 7 electrones en su nivel de energa mas externo por lo que tiende a
ganar 1 electrn para cumplir la regla del octeto. La diferencia de

36

electronegatividades entre estos dos tomos es: 3 - 0,9 = 2,1. Esto significa
que el enlace que se forma entre estos dos elementos es de tipo inico,
donde el sodio tiende a donar 1 electrn al cloro adquiriendo carga positiva y
el cloro al aceptar el electrn adquiere carga negativa.
Cl2: Cmo los tomos que forman esta molcula son iguales, la diferencia
entre sus electronegatividades es cero. Por lo tanto, el enlace presente en
esta molcula es de tipo covalente no polar. El cloro al poseer 7 electrones en
su capa ms externa, requiere de un electrn adicional para cumplir con la
regla del octeto, por lo que cada uno de ellos aporta un electrn para formar
el enlace covalente.
HF: La diferencia de electronegatividades entre estos dos elementos es: 4
2,1 = 1,9. Por lo tanto, el tipo de enlace que se forman entre estos dos
elementos es de tipo covalente polar, en donde el tomo de hidrgeno al
poseer 1 electrn en su capa mas externa requiere de un electrn adicional
para adquirir la configuracin electrnica del Helio. El tomo de flor, por su
parte, posee 7 electrones en su capa ms externa por lo que requiere de un
electrn adicional para cumplir con la regla del octeto. Esto origina que cada
elemento comparta un electrn con el otro mediante un enlace covalente.
Actividad control 4:
a.- HO - CH *=* O: Tanto el tomo de carbono como el tomo de oxgeno
presentan hibridacin sp2. Esto es debido a que cuando estos tomos forman
un doble enlace, se produce la hibridacin de un orbital s y dos orbitales p.
Los orbitales hibridizados formarn el enlace sencillo (sigma) y el orbital p que
no particip en la hibridacin formar el doble enlace (pi).
b.- CH2*=* CH2: El tomo de carbono presentan hibridacin sp 2. Esto es
debido a que cuando el carbono forma un doble enlace, se produce la
hibridacin de un orbital s y dos orbitales p. Los orbitales hibridizados

37

formarn el enlace sencillo (sigma) y el orbital p que no particip en la


hibridacin formar el doble enlace (pi).
c.- CH3*-*O-H: Tanto el tomo de carbono como el tomo de oxgeno
presentan hibridacin sp3. Esto es debido a que cuando estos tomos forman
enlaces sencillos, se produce la hibridacin de un orbital s y tres orbitales p.
Los orbitales hibridizados formarn los enlaces sencillos (sigma).
d.- HC*

*CH: El tomo de carbono presentan hibridacin sp. Esto es debido

a que cuando este elemento forman un triple enlace, se produce la


hibridacin de un orbital s y un orbitales p. Los orbitales hibridizados formarn
el enlace sencillo (sigma) y los orbitales p que no participaron en la
hibridacin formar el triple enlace (pi).
Actividad control 5: El HF es ms polar que el HCl debido a que la
diferencia entre las electronegatividades del hidrgeno y el flor (4-2,1=1,9)
es mayor que la diferencia entre el hidrgeno y el cloro (3 2,1 = 0,9).
Actividad control 6:
a.- Na+ y H2O: Interaccin in dipolo. El sodio es un in y el agua es una
molcula polar.
b.- cido linolicoy H2O: Interacciones hidrofbicas. El cido linolico es un
cido graso y el agua una molcula polar.
c.- H2O y metanol (CH3OH): Puentes o enlaces de hidrgeno. Ambas
molculas son polares y el tomo de hidrgeno se encuentra unido a un
elemento altamente electronegativo.
d.-

cido araquidnico y cido araquidnico: Interaccin dipolo

instantneo- dipolo inducido. Las dos sustancias son cidos grasos.


e.- Metanol y propano. Interaccin dipolo-dipolo inducido. El metanol es una
molcula polar y el propano una molcula apolar.

38

Infografa
1. Caballero, A.E. 2001. Qumica. 2do. Ao Ciclo Diversificado Ciencias
y Ciclo Profesional. Distribuidora Escolar, S.A. 3ra. Edicin.
2. Meter, A. y Jones L. 2006. Principios de Qumica. Los caminos del
descubrimiento. Editorial Mdica Panamericana. 3ra. Edicin.
3. http://concurso.cnice.mec.es/cnice2005/93_iniciacion_interactiva_mate
ria/curso/materiales/enlaces/covalente.htm
4. http://prof.usb.ve/hreveron/capitulo2.pdf
5. http://www.sinorg.uji.es/Docencia/FUNDQO/TEMA1FQO.pdf (p.p 6-8)
6. www.mhhe.com/physsci/chemistry/animations/chang_7e_esp/bom5s2_
6.swf
7. http://www.ehu.es/biomoleculas/moleculas/fuerzas.htm
8. http://www.upo.es/depa/webdex/quimfis/docencia/basesFQ/Tema11_BFQ04c
olor.pdf

39