FACULDADE DE TECNOLOGIA SENAI ROBERTO MANGE

CURSO TCNICO EM QUMICA INDUSTRIAL

DETERMINAO DE PARMETROS FSICO-QUMICOS DA GUA

Evelim Queiroz
Juliana Aquino
Lilian Oliveira
Lucas Henrique
Thayna Letcia

Anpolis, 06 de abril de 2015.

Evelim Queiroz
1

Juliana Aquino
Lilian Oliveira
Lucas Henrique
Thayna Letcia

DETERMINAO DE PARMETROS FSICO-QUMICOS DA GUA

Trabalho apresentado disciplina

de Qumica Analtica do Curso de
Qumica Industrial da Faculdade
de Tecnologia SENAI Roberto
Manje.
Prof. (a): Fernanda Mara Castro

Anpolis, 06 de abril de 2015.

1. INTRODUO
A gua um elemento composto por dois tomos de hidrognio (H) e um
de oxignio (O), formando a molcula H2O. uma das substncias mais abundantes em
nosso planeta e pode ser encontrada em trs estados fsicos: slido (geleiras), lquido
2

(oceanos e rios), e gasoso (vapor dgua na atmosfera). de fundamental importncia

para a vida de todas as espcies. Aproximadamente 80% de nosso organismo so
compostos por gua. Boa parte dos pesquisadores concorda que a ingesto de gua
tratada um dos mais importantes fatores para a conservao da sade, considerada o
solvente universal, auxilia na preveno das doenas (clculo renal, infeco de urina,
etc.) e proteo do organismo contra o envelhecimento.
At chegar torneira da sua casa, a gua passa por uma complexa operao de
limpeza. A gua que usamos para as mais diversas atividades do dia a dia, como tomar
banho, escovar os dentes, lavar pratos e regar o jardim, so capitadas de rios, lagos e
represas por meio de bombas.
Captao: Essa gua vem com folha, galhos, lodo, bactrias e muita sujeira. Para ficar
pura sem gosto, sem cheiro ou cor, ela passa por um processo de limpeza que dura cerca
de trs horas. Dos reservatrios onde feita a captao, a gua levada por grossas
tubulaes, tambm chamada adutoras, para as estaes de tratamento de gua,
conhecidas simplesmente como ETA.
Bacia de tranquilizao: Ao chegar a ETA, a gua bruta normalmente encontra-se sob
forte presso. Por isso, ela passa primeira por uma bacia de tranquilizao. A funo
desse tanque reduzir a velocidade da gua. Na bacia de tranquilizao, a gua sofre um
processo inicial de limpeza. Ela passa por grades que retm os detritos slidos maiores,
como troncos, galhos de rvores e at peixes. Ainda nesse tanque, dosadores jogam
cloro para matar vrus, bactrias e outros microrganismos e dissolver metais presentes na
gua.
Floculao: Na terceira etapa do processo, a gua passa por canais de coagulao,
onde recebe sulfato de alumnio lquido. Esse produto serve para desestabilizar as
partculas de sujeiras. Nos tanques floculadores, motores agitam a gua em velocidade
controlada e causam a aglutinao das partculas slidas em suspenso, formando flocos
maiores. Da o nome do processo: floculao.
Decantao: No tanque de floculao, a gua segue para os decantadores, uma espcie
de piscina a cu aberto, onde fica por cerca de 90 minutos. Este o tempo necessrio
para que os flocos se depositem no fundo, livrando a gua de boa parte de suas
impurezas slidas. Os decantadores possuem ps que arrastam o lodo formado no fundo
3

para o centro do tanque. A cada duas horas, em mdia, essa sujeira bombeada para um
canal de esgoto.
Filtrao: Caneletas localizadas na parte superior dos decantadores captam a gua da
superfcie, que segue para filtros verticais. Esses filtros so formados por camadas de
carvo e cascalho. A sujeira que restou da fase de decantao fica aprisionada nos filtros.
A vida til dos filtros utilizados numa ETA varia de 20 a 30 horas. Depois desse perodo,
so lavados para retirada da sujeira que ficou retida neles.
Desinfeco: Depois da filtragem, o tratamento est quase finalizado. Na ltima etapa, a
gua passa por trs processos distintos e complementares: clorao, alcalinizao e
fluorao.
Clorao: A adio de cloro serve para manter um teor residual do produto, garantindo
que a gua estar livre de microrganismos patognicos, causadores de doenas, quando
chegar casa dos consumidores.
Alcalinizao: feita com a colorao de cal na gua e serve para evitar a corroso dos
canos da rede de abastecimento.
Fluorao: O flor adicionado gua para prevenir cries na populao.
Distribuio: Finalmente, a gua tratada bombeada para um grande reservatrio junto
a ETA. Em seguida, ela levada por grandes tubulaes para reservatrios elevados nos
bairros, de onde distribuda para a populao.

Seleo de parmetros de avaliao da gua

Aqui so apresentadas definies e importncia de cada um dos parmetros mais
comumente utilizados na determinao de elementos e compostos orgnicos e
inorgnicos presentes em gua naturais e residuais. Os mtodos para a realizao destes
parmetros so apresentados detalhadamente nos prximos itens.

Alcalinidade: A alcalinidade indica a quantidade de ons na gua que reagem para

neutralizar os ons hidrognio. Constitui-se, portanto, em uma medio da capacidade da
gua de neutralizar os cidos, servindo assim para expressar a capacidade de
tamponamento da gua, e, sua condio de resistir mudana do pH.
Os principais constituintes da alcalinidade so os bicarbonatos (HCO3),
carbonatos (CO3) e hidrxidos (OH-). Outros ons, como cloretos, nitratos e sulfatos no
contribuem para a alcalinidade. A distribuio entre as trs formas de alcalinidade na gua
(bicarbonatos, carbonatos, hidrxidos) funo do seu pH:
pH> 9,4: hidrxidos e carbonatos;
8,3< pH< 9,4: carbonatos e bicarbonatos;
4,4< pH< 8,3: apenas bicarbonatos.
Verifica-se assim que na maior parte dos ambientes aquticos a alcalinidade
devida exclusivamente presena de bicarbonatos. Valores elevados de alcalinidade
esto associados a processos de decomposio da matria orgnica e a alta taxa de
microrganismos, com liberao e dissoluo do gs carbnico (CO2) na gua. A maioria
das guas naturais apresenta valores de alcalinidade na faixa de 30 a 500 mg/l de
CaCO3, sendo esta a unidade usada para expresso deste parmetro.
Determinao de Cloretos em gua: Os cloretos esto presentes em todas as guas
naturais, em concentraes variveis. As guas da montanha e de terras altas tm
normalmente baixo teor, enquanto as guas dos rios e subterrneas podem possuir
quantidades apreciveis. Os mares e oceanos possuem teores em cloretos elevados. A
portaria a n 518 do Ministrio da Sade de 25 de maro de 2004, diz no Art.16: A gua
potvel deve estar em conformidade com o padro de aceitao de consumo... e o
padro de consumo para quantidade de ons cloreto 250ppm. Segundo o mtodo de
Mohr para determinao de cloretos, o haleto titulado com uma soluo padro de
nitrato de prata usando-se cromato de potssio como indicador. No ponto final, quando a
precipitao do cloreto for completa, o primeiro excesso de ons Ag+ reagir com o
indicador ocasionando a precipitao do cromato de prata, amarelo avermelhado.
Determinao de cloro ativo: Conhecer o teor de cloro ativo que permanece aps a
definio (clorao) da gua, permite garantir a qualidade microbiolgica da gua, ou
5

seja, se ela est em condies de uso. Os derivados de cloro so usados como

desinfetante a uma concentrao inferior a 1 mg / L. Mostrou-se que, a gua que contem
uma concentrao de 50 mg / L em cloro residual pode ser consumida sem nenhum
perigo (ANDRADE e MARTYN, 1993). A Lei 1469 (BRASIL, 2001) em seu Art. 13, cita
que aps a desinfeco, a gua deve conter o teor mnimo de cloro residual livre de 0,5
mg/L, sendo obrigatria a manuteno de, no mnimo, 0,2 mg/L em qualquer ponto da
rede de distribuio. Recomenda-se que o teor mximo de cloro residual livre, em
qualquer ponto do sistema de abastecimento, seja de 2,0 mg/L.
Quando se decide tratar a gua de uma indstria de alimentos com um derivado
clorado, deve-se saber que somente o uso continua da gua clorada trar todas as
vantagens, por evita a proliferao de microrganismos. Normalmente, se recomenda
concentrao de 4 a 7 ppm de cloro residual durante o ciclo principal de trabalho. Para a
limpeza geral, recomenda-se concentrao de 15 a 25 ppm. A gua de resfriamento de
produtos autoclavados deve conter um residual de 4 a 7 ppm (ANDRADE e MARTYN,
1993).
Dureza: Dureza um parmetro caracterstico da qualidade de guas de abastecimento
industrial e domstico sendo que do ponto de vista da potabilizao so admitidos valores
mximos relativamente altos, tpicos de guas duras ou muito duras. A despeito do sabor
desagradvel que referidos nveis podem suscitar elas no causam problemas
fisiolgicos.
A dureza normalmente expressa como nmero equivalente de miligramas de
CaCO3 por litro. A gua dura no permite a ao dos detergentes, alm de causar srios
problemas a determinadas atividades e processos industriais. Por exemplo, provoca
incrustaes em caldeiras, reduzindo o tempo de vida til. Com esse exemplo, podemos
compreender a necessidade de um controle em relao dureza da gua. Segundo
WaterQualityCriteria, o limite mximo permitido de dureza de 150mg/L. Um mtodo
rpido de determinar a dureza consiste no emprego do cido etilenodiamino tetra-actico
(EDTA), que forma complexos solveis com os ons Ca2+ e Mg2+. Usando indicadores
adequados, podem-se titular as quantidades desses ons presentes na gua.
Existem dois tipos de dureza da gua: a temporria e a permanente. A dureza
temporria aquela devido presena dos bicarbonatos de clcio e de magnsio. A
permanente aquela devido presena de outros sas de clcio e magnsio, usualmente
6

os sulfatos, cloretos. A soma das durezas temporrias e permanente conhecida como

dureza total da gua e expressa e mg/L de CaCO3.
Sob o ponto de vista sanitrio, as guas duras no apresentam inconvenientes. A
presena de sais de clcio e magnsio na gua no representa risco para a sade, pelo
contrrio, o clcio e o magnsio so mesmo recomendados para o crescimento e so
elementos saudveis para os dentes e ossos e podem, inclusivamente, proteger o ser
humano de algumas doenas. Por esse motivo a gua de torneira pode contribuir para as
nossas necessidades dirias de clcio.
Cor: Responsvel pela colorao da gua constituda por material slido dissolvido. Ela
pode ser de origem natural (decomposio da matria orgnica gerando cido hmico e
flvico ou pela presena de Fe ou Mn) ou de origem antropognica (resduos industriais
como corantes ou esgotos domsticos). Quando de origem natural, no representa risco
direto sade, todavia a clorao da gua contendo Matria Orgnica (responsvel pela
cor) pode gerar produtos potencialmente cancergenos (trihalometanos - exe.:
clorofrmio). A de origem industrial pode ou no ser txica, Este parmetro utilizado
geralmente para guas brutas e tratadas. A cor aparente inclui a turbidez. Aps a
centrifugao, elimina-se esta e se obtm a cor verdadeira. A cor produzida por 1mg/L de
platina em combinao com 0,5mg/L de cobalto metlico, considerada a unidade padro
de cor (colorao amarela amarronzada).
Turbidez: Representa o grau de interferncia com a passagem da luz atravs da gua,
conferindo uma aparncia turva mesma. A fonte dela so os slidos em suspenso que
podem ser de origem natural (partculas de rocha, areia, alm de algas e outros minerais)
ou antropognica (despejos domsticos, industriais, microrganismos e eroso). A turbidez
de origem natural no representa riscos, porm esteticamente desagradvel e pode
servir de abrigo para microrganismos patognicos (reduzindo a eficincia da desinfeco).
Quanto origem antropognica, ela pode estar associada a compostos txicos e
microrganismos patognicos. Nos corpos dgua, reduz a penetrao da luz, prejudicando
a fotossntese. utilizada na caracterizao de guas brutas e tratada no controle de
ETAs. A unidade mais utilizada a UNT (ou NTU em ingls) que Unidade Nefelomtrica
de Turbidez. Turbidmetro, espectrofotmetro ou vela de Jackson (olhar pelo tubo e ver a
vela embaixo) so usados na medio.

Sabor e Odor: O sabor a interao entre o gosto (salgado, doce, amargo e azedo) e o
odor (sensao olfativa). Os responsveis so os slidos em suspenso e slidos ou
gases dissolvidos. A origem pode ser natural (matria orgnica em decomposio:
microrganismos (algas) e gases dissolvidos (H e O) ou antropognica (despejos
domsticos e industriais ou gases dissolvidos)). No representam risco sade, mas
podem fazer com que consumidores busquem gua de qualidade inferior. Representa a
maior causa de reclamaes dos consumidores. Pode-se utilizar carvo ativado para
remover.
Portanto o objetivo dessas anlises ser identificar os aspectos fsicos e qumicos
presentes na gua; a alcalinidade, cloretos, cloro ativo, dureza, cor, sabor, odor e turbidez
presentes em amostra de aguas.

2 MATERIAIS, VIDRARIAS E REAGENTES

2.1 Alcalinidade Total

Bureta de 50 mL;
Fenolftalena;
Fraco Erlenmeyer de 250 Ml;
Indicador metilorange;
Mistura indicadora vermelho de metila;
Pipeta volumtrica de 50 mL;
Soluo de Acido Sulfrico 0,02 N;
Soluo de Acido Sulfrico 0,1N;
Soluo de cloreto de brio 10%;
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Soluo de Tiossulfato de Sdio 0,1N.

2.2 Determinao de Cloreto

Acido sulfrico;
Bureta de 50 mL;
Cloreto de sdio 0,1N;
Cromato de potssio 5%;
Cromato de potssio1%;
Fenolftalena;
Frasco Erlenmeyer de 250 Ml;
Nitrato de prata 0,0141N;
Nitrato de prata 0,1N;
PHmetro;
Pipeta volumtrica 10 mL;
Proveta.

2.3 Determinao de cloro livre

Bureta de 50 mL;
EDTA;
Frasco Erlenmeyer de 250 Ml;
Iodeto de potssio;
PHmetro
Pipeta;
Proveta;
Soluo de HCL;
Soluo de SFA;
Soluo indicadora de DPD;
Soluo tampo de fosfato.

2.4 Determinao de Dureza Total

Bureta de 50 mL;
Erlenmeyer de 250 mL;
Hidrxido de sdio 0,1M;
Indicador negro Eriocromo T;
Pipetas volumtricas;
Soluo EDTA 0,01M;
Soluo padro de clcio;
Soluo tampo pH 10.

2.5 Determinao de Dureza de clcio

9

Bureta de 50 mL;
Erlenmeyer de 250 mL;
Indicador Murexida;
PHmetro;
Proveta,
Proveta;
Soluo de NaOH.

2.6 Determinao de sabor

Agua padro;
Copos de vidro de 50 mL.

2.7 Determinao de odor

Banho Maria;
Erlenmeyer de 500 mL com rolha esmerilhada;
Proveta;
Termmetro com escala de 0 a 100C.

2.8 Determinao de cor

gua padro;
Papel de filtro branco e limpo;
Tubos de Nessler.

2.9 Determinao de Turbidez

Cubetas de 50 mL;
Turbidimetro.

3. PROCEDIMENTOS EXPERIMENTAIS
3.1 Determinao alcalinidade
Inicialmente calculou-se o volume necessrio de acido sulfrico para prepararmos
500 ml de soluo a 0,05 M, esse clculo foi feito utilizando a formula molaridade e
densidade. Para preparar 250 ml de soluo de carbonato de sdio, foi pesado 0, 1325 g
do sal, dissolveu-se em bquer de 50 ml e transferiu-se para um enlermeyer de 250 ml,
que foi completado at o menisco com gua destilada.
10

Utilizando-se a soluo de carbonato de sdio, padronizou-se a soluo de acido

sulfrico a 0,05 M.Ambientou-se a Bureta de 50 mL com um pouco da soluo de h2so4 e
logo aps completou-a at o menisco. Pipetou-se em um Erlenmeyer, 25 mL de soluo
de carbonato de sdio e adicionou-se 5 gotas do indicador metilorange. Titulou se a
soluo com soluo de cido sulfrico a 0,05 M at o ponto de viragem.Feito isso,
calculou-se o fator de correo para a soluo de H2SO4 a 0,05 M. Diluiu-se a soluo de
acido sulfrico 0,05 m para 0,02 M.
Calculou-se o volume necessrio de BaCl2, para preparar a soluo de cloreto de
brio 25%.
Colheu-se 300 mL de amostra de gua da torneira para a realizao do
experimento. Mediu-se 50 mL da amostra, transferiu-se para um Erlenmeyer de 250 mL
com um auxilio de uma pipeta de 10 ml adicionou-se a soluo de cloreto de brio 25% e
4 gotas fenolftalena.
3.2 Determinao de cloretos
Inicialmente, calculou-se a massa necessria de AgNO3 para preparar 100 ml de
soluo de nitrato de prata 0,1 N, esse calculo foi realizado utilizando a formula da
molaridade. Utilizando-se uma balana analtica pesou-se de nitrato de prata, transferiuse o sal para um bquer onde ocorreu a diluio do mesmo em gua destilada, transferiuse a soluo para um balo volumtrico de 100 ml e completou o volume com gua
destilada.Pesou-se de cromato de potssio, transferiu-se para um balo volumtrico de 50
ml e completou ate o menisco com gua destilada.
Para padronizar a soluo de nitrato de prata 0,1 N, pesou-se exatamente cerca
de g de cloreto de sdio, previamente seco a 110C por 1 hora, transferiu-se para um
balo volumtrico de 100 ml e completou o volume com gua.
Adicionou cerca de 20 ml de gua e 1 ml de soluo de cromato de potssio a 5%
como indicador em um enlermeyer de 250 ml e Titulou-se com a soluo de nitrato de
prata 0,1 N at o aparecimento de cor castanha avermelhada. Calculou-se o fator de
correo usando, no mnimo, a mdia de trs determinaes.
Primeiramente colheu-se 300 ml de amostra paraa determinao de cloretos.
Diluiu-se a soluo de nitrato de prata 01n para 0,0141 N. Com o auxlio de um pHmetro,
11

ajustou-se o pH da amostra at que o mesmo ficou entre os valores corretos que so

entre 7 a 10. Mediu-se 100 ml da amostra em uma proveta, transferiu para um enlermeyer
de 250 ml e adicionou-se 1 ml de soluo de cromato de potssio 1 %. Titulou-se com a
soluo de nitrato de prata 0,1 N at o aparecimento de cor castanha avermelhada,
anotou-se o volume gasto. Repetiu-se o processo utilizando uma soluo branco.
3.3 Determinao de cloro livre
As solues para a realizao dessa pratica foram antecipadamente preparados
pelos tcnicos de laboratrios.
Colheu-se 300 ml de amostra de gua.Com o auxlio de um pHmetro verificou-se o
pH da amostra no estava adequada para a realizao do procedimento, ento se
adicionou Ou na amostra para ajustar o pH entre 6,2 e 6,5. Pipetou-se 5 ml da soluo
tampo fosfato e 5 ml da soluo indicadora DPD em um enlermeyer de 250 ml e logo em
seguida adicionou 10 ml da amostra. Como a amostra ficou rosa, titulamos com soluo
de SFA ate que a soluo ficou incolor. Feito isso, adicionamos uma pequena quantidade
de iodeto de potssio. Houve o surgimento de uma cor vermelha, titulamos novamente
com o SFA ate ficar incolor. Adicionou-se novamente o KI e surgiu uma cor vermelha mais
intensa, titulou-se novamente.
3.4 Determinao de dureza
Inicialmente pesou-se em uma balana analtica 1g de carbonato de clcio anidro
e transferiu o para um Erlenmeyer de 500 mL. Na capela de exausto adicionou
cuidadosamente HCL 1:1 at que todo carbonato dissolveu-se. Em um bquer adicionouse 200 mL de gua destilada e colocou para ferver na chapa de aquecimento por alguns
minutos para eliminar o CO2. Aps o resfriamento, adicionou algumas gotas de indicador
de metilorange, a soluo ficou vermelha e adicionou-se o NH4OH para obter um tom
mais alaranjado e transferiu para um balo volumtrico de 1000mL e completou o volume
com gua destilada, ate o menisco.
Logo aps, calculou-se a massa necessria de EDTA para preparar 250 mL de
soluo a 0,01M, esse clculo foi feito utilizando a formula de molaridade. Para preparar
250 mL de soluo de EDTA foram pesados 0,9306g de EDTA, dissolveu-se em bquer
12

de 50 mL e transferiu-se para um Erlenmeyer de 250 mL que foi completado com gua

destilada at o volume.
Utilizando a soluo padro de clcio, seguiu-se o mtodo de padronizao da
soluo de EDTA. Ambientou-se a bureta com um pouco da soluo de EDTA e
completou-a ate o menisco. Pipetou-se em um Erlenmeyer 20 mL da soluo padro de
clcio 0,01M e adicionou-se 5 gotas de hidrxido de amnio P.A e uma pitada de negro de
eriocromo. Titulou-se a soluo at o aparecimento de uma colorao azul, a titulao foi
feita em triplicata. Feito isso se anotou os valores e realizou-se os clculos de fator de
correo para soluo de EDTA.
Aps a padronizao da soluo de EDTA, colheu-se 300 mL de gua da torneira
para a realizao da anlise. Mediu-se em uma proveta 100 mL da amostra, transferiu-a
para um Erlenmeyer de 250 mL, adicionou-se 1 mL da soluo tampo e uma pequena
poro de negro de eriocromo. Titulou-se com EDTA 0,01M at o aparecimento de uma
colorao violeta, a titulao foi feita em triplicata. Anotou-se os valores e realizou-se os
clculos para determinao de dureza.
3.5 Sabor
As amostras para analises foram trazidas de casa pelos alunos. Em 3 copos de
vidro de 50 ml foram igualmente divididas. Trs alunos beberam sem engolir um tipo de
amostra e enxaguaram a boca com gua padro. Repetiu-se o processo de modo que
cada aluno no final da analise tenham provado cada uma das amostras.
3.6 Odor
Em um enlermeyer de 500 ml tampado com rolha, mediu-se 200 ml da amostra e
agitou-se vigorosamente. Retirou-se a rolha e aspirou se o odor. Foi detectado uma leve
suspeita de odor estranho. Ento, levou-se o enlermeyer para um banho Maria a uma
temperatura de 60 C. Agitou-se novamente, removeu-se a rolha e aspirou-se o odor.
3.7 Cor
Em um tubo de Nessler colocou-se a amostra e em outro tubo colocou-se gua
padro. Colocou-se os dois tubos um ao lado do outro em um papel filtro branco e limpo.

13

3.8 Turbidez
Em uma cubetas de vidro de 50 ml foi colocada a amostra e levada ao
Turbidimetro para anlise.

4. RESULTADOS E DISCUSSOES
4.1 Alcalinidade
Para saber o volume necessrio de H2SO4 para preparar 500 ml de soluo a
0,05 M foi feito o seguinte clculo:

M=

m
m
0,05=
m=2,45 g
98.0,5
MM .V (L)
Verificou-se que a massa de 2,45g, porem o H2SO4, est no estado liquido,

portando devemos utilizar a formula da densidade para encontrar esse valor em mililitros.
A densidade do H2SO4 de 1,83 g/ml.

m
2,45
D= 1,83= v=1,33mL1,5mL
v
v
O volume necessrio para preparar 500 ml de H2SO4 a 0,05 M foi de 1,5 ml.
Como o carbonato de sdio foi utilizado para preparar a soluo padro primrio, bastou
fazer uma regra de 3 para saber qual a massa necessria para fazer a soluo. Sabendo
que a massa molar do NaCO3 de 106 g/mol, fez-se os clculos:

14

0,05 M de H 2 SO 4
1000 ml
x de NaCO 3

25 ml
NaCO3= 0,00125 M

106 g de NaCO 3
1 mol
x de NaCO 3

0,00125 mol NaCO 3= 0,1325 g

Como a padronizao foi feita em triplicata, obtivemos 3 valores gastos de soluo

de H2SO4:

O fator de

1 VG

26,9 mL

2 VG

26,9 mL

3 VG

26,4 mL

Mdia de VG

26,7 mL

correo a razo

entre o volume terico e o volume gasto, portanto o fator de correo dessa soluo foi de
0,9293 e sua concentrao real foi de 0,4646 M.

vt 25
fc= fc=0,9293 [ H 2SO 4 ] r=[ H 2SO 4 ] t .fc 0,05.0,9293=0,4646 M
vg 26,7
Quando se titulou a soluo da H2SO4 sobre a amostra de gua no ocorreu
mudana de cor, o que indica que a amostra estava com valor de alcalinidade igual a
zero.
4.2 Cloretos

15

Sabendo-se que a massa molar do AgNO3 de 169,87 mol/g foi calculada a

massa necessria para preparar a soluo de nitrato de prata 0,1 N. Portanto pesou-se
8,4935 g de nitrato de prata e fez-se a soluo.

M=

m
m
0,1=
m=8,4935g
169,87.0,5
MM .V (L)

Para preparar a soluo padro primrio de cabornato de sdio, fez-se o seguinte

calculo:

M=

m
m
0,1=
m=0,265 g
106.0,025
MM .V (L)
Utilizando a soluo primrio de cabornato de sdio, padronizou-se a soluo de

nitrato de prata e como foi feita em triplicata obteve-se trs valores de volume gastos.

Vg 1

11 mL

Vg 2

12 mL

Vg 3

11 mL

Media de vg

11,33 mL

Como dito no tpico da alcalinidade, o fator de correo a razo entre o volume

terico e o volume gasto. Sabendo-se que o volume terico foi igual a 10 ml e que o
volume gasto foi de 11 ml, calculou-se o fator de correo e a concentrao real da
seguinte maneira:
16

vt 10
fc= fc=0,9090 [ AgNO3 ] r=[ AgNO3 ] t .fc 0,01.0,9090=0,0909 M
vg 11
Feito isso, ocorreu diluio da soluo de nitrato de prata 0,1 N para 0,0141 N.
Para isso fez se o seguinte calculo:

0,1 N

250 ml 0,0141 N
x
x=35,25 mL

Aps a padronizao, calculou-se ento, o valor de concentrao de cloretos na

amostra. Para tal foi necessrio fazer uma titulao em branco, para que se possa corrigir
o erro cometido na deteco do ponto final. O valor da prova em branco obtido deve ser
subtrado do valor da titulao propriamente dita. Normalmente se utiliza 0,2 a 0,3 ml da
soluo no branco, porem utilizamos 0,6 ml. Na titulao sobre a amostra o volume gasto
foi de 1 ml. Portanto a quantidade cloreto na amostra foi de:

cloreto= ( AB ) x N x35450 ( 10,6 ) x0,0141 x35450=199,93 ppm.

Portanto a quantidade de cloreto livre que encontramos nessa amostra foi de
199,93 ppm.
4.3 Cloro livre
Ate o a soluo ficar com uma colorao rsea, durante a titulao com sulfato
ferroso amoniacal, gastou-se 1,5 ml dessa soluo. Para calcular a quantidade de cloro
livre utilizou-se a seguinte formula:

17

vg 1,5
clorolivre= =0,3mgCl/ L
5 5
Feito isso, adicionou uma pequena quantidade de iodeto de potssio, porem a
amostra em questo no apresentou nenhuma mudana, o que deu a entender de que
no possua cloro, ou seja, a quantidade de cloro na amostra foi insuficiente para formar a
monocloroamina, que reagiria com o iodeto de potssio, mudando a cor da amostra.
4.4 Dureza
Para o preparo da soluo de EDTA 0,01mol/L, foram necessrios os seguintes
clculos:

M=

m1
m1
0,01=
m =0,9306 gde EDTA
MM x V
372,24 x 0,25 1
Logo, foi pesado em uma balana analtica 0,9306g de EDTA para preparar 250mL de

soluo.
Na padronizao do EDTA, obteve-se trs valores, j que foi realizado em triplicata:
19,5 Ml, 18,5 mL, 19,6 mL, sendo a media entre elas igual a 19,6 mL. Calculou-se o fator de
correo e a concentrao real da seguinte maneira:

vt 20
0,01 x20 0,01 x20
fc= fc=1,0204 M =

M =0,0102M
vg 19,6
vg
19,6
Na titulao da amostra com soluo de EDTA 0,01M foram gastos
respectivamente 2.5, 1.9 e 2.4 ml sendo uma mdia de 2,5 ml de EDTA consumidos. A

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dureza da gua foi determinada pela seguinte equao:

Dureza=

v. f .1000 2,5 x1,0204 x1000

=25,51mg deCaCO 3
va
100

4.4 Sabor
A amostra em questo apresentou os seguintes sabores: agua salgada, amarga e
com gosto de terra.

4.5 Odor
Aps o aquecimento da amostra foi possvel sentir cheiro de aguas de piscina
tratada.
4.6 Cor
Em relao a agua padro a amostra foi aceitvel, no apresentando nenhuma
mudana de cor.
4.7 Turbidez
O resultado obtido a partir da amostra colocada no Turbidimetro foi de 0,52 NTU.

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5. CONCLUSO
A preocupao com a qualidade da gua consumida tem sido frequentemente
questionada pela populao. De acordo com a anlise fsico-qumico exigida pelo
Ministrio da Sade a gua prpria para o consumo deve ser inspida, incolor e inodora e
o percentual de cloro para que a gua seja considerada potvel tem que estar entre 0,5 e
2 mg/l, com nveis cloretos entorno de 250 mg/l. Quanto maior a quantidade de "ppm",
mais "dura" ser considerada a gua, a portaria Min. da Sade N. 2.914 de 14 de
dezembro de 2011, estabelece o limite mximo de 500 mgCaCO3/l para que a gua seja
admitida como potvel.
De acordo com as anlises que foram realizadas, os resultados apresentados no
constataram nenhum parmetro fsico-qumico irregular de acordo com a conformidade.

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6. RFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

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