classe IIA com patentes em dezenas de pases, e est a ser usado com
grande xito em clnicas dos Estados Unidos e Europa.
Como funciona?
Sabia que no corpo humano no existe um s processo biolgico,
qumico, orgnico etc. que se faa sem electricidade?
De facto, cada clula uma diminuta bateria elctrica, que
dependendo da sua carga funciona ou falha nas suas tarefas dirias.
Um potencial de aco, ou tambm chamado impulso elctrico,
uma onda de descarga elctrica que viaja pela membrana celular. Os
potenciais de aco levam pelo corpo informao entre uns tecidos e outros,
caracterstica microscpica essencial para a vida dos seres humanos. Podem
gerar-se por diversos tipos de clulas corporais, mas as mais activas so as
clulas do sistema nervoso para enviarem mensagens entre clulas
nervosas ou desde clulas nervosas a outros tecidos corporais, como o
msculo ou as glndulas.
Muitas plantas tambm geram potenciais de aco que viajam
atravs do floema (tecido das plantas vasculares) para coordenar a sua
actividade. A principal diferena entre os potenciais de aco de animais e
plantas que as plantas usam fluxos de potssio e clcio enquanto os
animais usam potssio e sdio. Os potenciais de aco so a via
fundamental de transmisso de cdigos neurais. As suas propriedades so
reguladoras do desenvolvimento e permitem o controlo e coordenao
centralizados de rgos e tecidos.
Trata-se de uma medida tecnolgica que pode deter a expanso de
todos os problemas de sade, activando os processos de cura naturais do
nosso organismo restabelecendo uma carga celular necessria para
executar correctamente todos os processos bioqumicos.
Comprovou-se mediante instrumentos ultra-sensveis que as clulas
alteradas, inflamadas, doentes, perdiam a sua voltagem de vida e
capacidade de comunicao, iniciando-se uma reaco biolgica e uma
alterao dos processos bioqumicos, o que gera sintomas a nvel de rgos,
compostos por clulas. Por exemplo, se um fgado est doente, significa que
as clulas que o compem tm alteraes nos seus processos bioqumicos.
A carga elctrica celular define-se assim:
Clula saudvel: de -70 a -100 Mili vltios
Clula doente, inflamada: entre -30 e -70 mV.
Clula degenerativa: por baixo de -30 mV.
A perda de tenso o motivo da maior parte das disfunes
celulares, o PAPIMI por meios electrnicos externos, eleva a voltagem das
clulas at o seu estado de equilbrio saudvel. As clulas com este
processo saem do seu estado de doena e se comportariam como clulas
normais, recuperando as suas funes perdidas.
Isto s se pode conseguir gerando um impulso magneto-elctrico
superior carga nominal celular de 30 a 100 Milivltios/clula ao tamanho
do Angstrom. Calculando com a frmula pertinente a carga elctrica celular
em tecidos vivos por centmetro o resultado de aproximadamente 30.000
a 100.000 vltios/cm.
O problema que a aplicao desta voltagem a um ser humano
tenria como consequncia a electrocuo do indivduo por excesso trmico
(queimaduras) j que o calor desenvolvido seria letal para as clulas,
portanto, o invento do Professor Pappas at data o nico aparelho
mdico capaz de gerar essa carga celular biolgica de ENERGIA FRIA, quer
dizer, sem efeitos secundrios.
Oftalmologia:
Tm sido tratados de maneira eficaz casos de glaucoma (Zobina,
1990).
Reparao de fracturas sseas:
Pode considerar-se que esta seja a aplicao mais antiga e
consolidada da magnetoterapia. A sua importncia resulta do facto de que
aproximadamente 5% das fracturas sseas no conseguem soldar-se em
condies normais nos seis meses seguintes ao momento em que se
produziram. Este tipo de fracturas acaba em complicaes devido ao
deterioro da circulao sangunea na zona afectada, infeco e invaso
de tecido mole entre os fragmentos da fractura, sendo muitas vezes a
amputao o resultado final. A funo dos CMP seria a de induzir correntes
elctricas semelhantes s que existem no osso antes de se fracturar. De
acordo com Basset (1982) desde 1979 a FDA aprovou a aplicao de CMP s
fracturas com retardo de consolidao, tendo sido usado em mais de 1007
casos, com uma percentagem de xito superior a 70%.
Osteonecroses:
A
necrose
ssea
avascular
ou
osteonecrose
significa
etimologicamente osso morto. Afecta principalmente a zona das ancas de
adultos jovens (entre 35 e 38). Antes da magnetoterapia a nica alternativa
teraputica era a substituio e prteses, que de acordo com a esperana
de vida do paciente, precisar de mudar sucessivamente conjuntamente
com os perigos associados.
Osteoporoses:
A preocupao da NASA pelos resultados da microgravidade na
massa ssea dos astronautas deram lugar a uma srie de estudos cujas
concluses pem de manifesto que os Campos Magnticos Pulsados (CMP)
no s evitam a perda de osso, mas, com a sua aplicao possvel
recuperar o osso onde se tenha perdido.
Osteognese imperfeita:
Os CMP podem aumentar a massa ssea, reforando a debilidade do
esqueleto nesta forma congnita de osteoporose (osteopenia) juvenil.
Osteoartrite:
Trock (1993) documenta melhoras sintomticas significativas na
aplicao de CMP a osteoartrite axilar e apendicular. Tambm tem sido
usado com xito nas tendinites crnicas refractrias do ombro e no
cotovelo de tenista (epicondilite).
Cicatrizao de feridas e queimaduras:
Os CMP influenciam as fases iniciais da formao de clulas
endoteliais
capilares,
com
tendncia
ao
desenvolvimento
da
neovascularizao necessria para a regenerao dos tecidos danificados
(Yen. Patton, 1988).
lceras varicosas:
Stiller (1992), aplicando campos magnticos de 22 G durante oito a
dez semanas, com trs horas de exposio dirias, consegue xitos na
reduo da profundidade das feridas, alivia a dor e diminui 47% a superfcie
danificada.
Msculos, ligamentos e tendes:
Em relao aos msculos, a sua principal aplicao deriva em evitar a
perda de musculatura atravs de uma terapia reabilitadora, consistente na
aplicao de CMP que induzem correntes profundas nos tecidos, de tal modo
a provocar neles contraces musculares de breves segundos de durao.