1. INTRODUCCIN
La Corrosin es la causa general de la destruccin de la mayor parte de los materiales
naturales o fabricados por el hombre. Si bien esta fuerza destructiva ha existido siempre,
no se le ha prestado atencin hasta los tiempos modernos, con el avance de la tecnologa.
El desarrollo de la industria y el uso de combustibles, en especial el petrleo, han
cambiado la composicin de la atmsfera de los centros industriales y grandes
conglomerados urbanos, tornndola ms corrosiva.
La corrosin de los metales constituye una de las prdidas econmicas ms grande de la
civilizacin moderna. La rotura de los tubos de escape y silenciadores de los automotores;
el cambio continuo de los serpentines de los calefones domsticos; roturas de los tanques
de almacenamiento y tuberas de conduccin de agua; el derrumbe de un puente; la rotura
de un oleoducto que transporta crudo (aparte del costo que acarrea el cambio del mismo
hay que tener en cuenta el problema de contaminacin del petrleo derramado, que muchas
veces es irreversible, as como tambin el paro de la refinera).
2. ANTECEDENTES
Los primeros metales empleados fueron los que podan fcilmente reducirse al estado
elemental, o bien los que se encontraronnativos; por esta condicin tales metales no pasan
fcil mente al estado combinado y en consecuencia, su corrosin no ocasion notables
problemas. Con la introduccin de uso del hierro, se alcanza la verdadera magnitud del
problema.
Pasaron muchos siglos sin iniciarse una verdadera curiosidad por las causas de la
corrosin. En 1788 AUSTIN J hizo observar que el agua originalmente neutra tiende a
volverse alcalina cuando acta sobre el hierro, esto se debe a que en las aguas salinas se
produce hidrxido sdico como producto catdico del proceso electroqumico de la
corrosin.
La interpretacin de que la corrosin es un fenmeno electroqumico, fue establecida por el
francs THENARD en 1819.
Investigaciones de FARADAY entre 1834 y 1340, dieron la demostracin de la relacin
esencial existente entre la accin qumica y la generaci6n de corrientes elctricas.
En 1890 fue patentado por T.A. EDISON un sistema rudimentario de proteccin catdica a
base de corrientes impresas por medio de un nodo inertede grafito remolcado.
Entre 1388 y 1908 se desarroll el punto de vista de que los cidos eran los agentes
principales responsables de la corrosin, particularmente era sustentado que el orn en el
hierro que se formaba si estaba presente el cido carbnico.
Pronto, en 1905 se puso de manifiesto por DUNSTAN GOUDING y JOWET, que el hierro
expuesto al agua y oxgeno, sin la presencia del cido carbnico, se forma orn.
Otra teora de corrosin surgi alrededor de 1900 como consecuencia del hallazgo de
perxido de hidrgeno durante la corrosin de muchos metales, dando lugar a la idea de
que aquel acta como intermediario en el proceso de corrosin. Ahora se conoce que el
perxido de hidrgeno se forma cuando hay exceso de oxgeno en el ctodo.
En 1907 los americanos WALKER, CEDERHOLM y BENT, aceptan la corrosin por
lquidos neutros con ayuda del oxgeno como estimulador catdico.
En 1910 los alemanes HEYN y BAVER, realizan amplias investigaciones sobre corrosin,
fueron los primeros en establecer medidas de velocidad de corrosin en numerosos
lquidos, sobre hierro y acero, estableciendo cuantitativamente el hecho de que el ataque
del hierro se estimula por contacto con un metal ms noble, mientras que el contacto con
un metal ms activo confiere proteccin total o parcial, en este sentido ya en 1824 Sir
HUMPHREY DAVY haba propuesto proteger el cobre con hierro o cinc contra el agua de
mar, como consecuencia de estudios efectuados comisionado
Por el Almirantazgo Britnico, sobre las intensas corrosiones que se presentaban en el
cobre de la obra viva de sus buques.
Hasta el ao 1923 la creencia predominante fue de que las corrientes galvnicas o de
corrosin eran producidas generalmente por metales distintos en contacto, as se lleg a
considerar que un metal perfectamente puro y uniforme, si se pudiera obtener, sera incorrosible.
Un buen ejemplo de esta nueva forma de actuacin lo constituyen las investigaciones
llevadas a cabo sobre la corrosin de los tubos de condensadores marinos, que lleg a
constituir problema de tal magnitud para la marina britnica en la guerra 1914/18 que hasta
pudo decirse, con la oportuna dosis de exageracin, que llegaron a producir mayor
preocupacin para el Almirantazgo Britnico que la flota enemiga. Los trabajos de
comisiones tcnicas constituidas por el Comit de Corrosin del Institut of Metals y la
British Non-Ferrous Research Association, junto con el desarrollo industrial de nuevas
aleaciones resistentes a la corrosin, mejoraron profundamente la posicin del problema.
En las ltimas dcadas, las necesidades industriales han conducido al estudio de problemas
planteados durante la explotacin. De este modo se han conocido la corrosin intergranular
del latn en atmsferas que contienen amoniaco; corrosin intergranular del acero expuesto
a la accin de agua caliente al calina y en presencia de tensiones.
Tambin durante la guerra de 1914/18, se observ la fatiga con corrosin en los cables de
remolque en los transportes martimos, resultado de la asociacin de la accin qumica y
mecnica.
El ao 1938 marca un hito en la historia de los conocimientos sobre la corrosin gracias a
las aportaciones del belga POURRAIX; por sus trabajos en el campo de la Termodinmica
aplicada a la corrosin. Desafortunadamente, para la firmeza de estas nuevas teoras sobre
las reacciones de corrosin termodinmicamente posibles, no ocurren en la prctica,
debido al aislamiento producido por los productos de la corrosin.
3. PLANTEAMIENTO DE PROBEMA
3.1.1. CALEFONES
Un calentador de agua, o calentador de lava, calefn, caldera o boiler es un dispositivo
termodinmico que utiliza energa para elevar la temperatura del agua. Entre los usos
domsticos y comerciales del agua caliente estn la limpieza, las duchas, para cocinar o
la calefaccin. A nivel industrial los usos son muy variados tanto para el agua caliente
como para el vapor de agua.
Entre los combustibles utilizados se encuentran el gas natural, gas propano (GLP),
queroseno y el carbn, aunque cada da se usa ms la electricidad, la energa solar,
bombas de calor (compresor) de refrigeradores o de acondicionadores de aire, calor
reciclado de aguas residuales (no aguas negras) y hasta energa geotrmica. En el caso
de las aguas calentadas con energas alternativas o recicladas, estas usualmente se
combinan con energas tradicionales.
3.1.1.1.
TIPOS DE CALEFONES
Calentador de punto
serpentina por donde circula el agua, la cual es calentada por una serie de
quemadores controlados.
3.1.1.1.1.1.
CAPACIDAD
La capacidad de los calefones va desde los 5 a los 16 litros; antes de definir cul es
el que mejor responde a tus necesidades es importante considerar:
Presin de la red de agua, todos los calefones tienen una presin mnima de
encendido para que se encienda la llama piloto y empiece la combustin completa.
Sin embargo, para que el calefn tenga un buen desempeo, es necesario que la
presin de red sea superior a la presin mnima de encendido. Para todos los
calefones, se recomienda que la presin dinmica de red sea de 1,2 bar o superior.
Debajo de ese valor se recomienda el uso de termos.
3.1.1.1.1.2.
3.1.1.1.1.3.
INSTALACIN
B: Ancho de la habitacin.
C: Largo de la habitacin.
3.1.1.1.1.4.
MANTENIMIENTO
3.1.2. CORROSIN
La palabra corroer se deriva del latn corrodere, que significa roer las piezas. Para
nuestros propsitos, la corrosin se puede caracterizar como una reaccin qumica o
electroqumica entre un material (usualmente un metal) y su ambiente que produce un
deterioro del material y de sus propiedades.
Los metales son rara vez encontrados en estado puro; casi siempre se les halla en
combinacin qumica con uno o ms elementos no metlicos, y el mineral es
generalmente una forma oxidada del metal; por tanto se le debe aplicar cantidad
significativa de energa para transformar el mineral en metal puro.
Por tanto se puede entender a la corrosin como la tendencia de un metal producido y
formado gracias a una aplicacin sustancial de energa para volver a su estado natural de
menor energa.
3.1.2.1.
TIPOS DE CORROSIN
CORROSIN QUMICA
Celdas de composicin
Corrosin microbiolgica
Es uno de los tipos de corrosin electroqumica. Algunos microorganismos son capaces
de causar corrosin en las superficies metlicas sumergidas. La biodiversidad que est
presente en ste tipo de corrosin ser:
Bacterias.
Algas.
Hongos.
CAUSAS DE LA CORROSIN
Entre los diversos factores que propician esta problemtica, podramos destacar:
Cambios bruscos de temperatura: la temperatura de circuitos cae debajo del
unto de condensacin.
Humedad relativa sobre 50%: este tem acelera la corrosin, formando
soluciones conductivas que, posteriormente, se convierten en electrolitos.
Gases corrosivos: tanto el acido sulfhdrico, oxido de azufre, y de nitrgeno,
as como el cloro y el amoniaco, son elementos comunes en la industria y el
comercio, sin embargo pocos conocen sus efectos nocivos.
Las aguas presentan mayores niveles de calcio y magnesio, las cuales tienen un
efecto corrosivo y/o incrustante que a nivel industrial puede daar calderas y
quipos industriales; y a nivel domestico, acortar la vida de calefones pocos
meses.
3.1.2.3.
EFECTOS