Preguntas primer parcial Plantas de Conversin Trmica

Nombre: Alvaro Javier Arango Gete

Cdigo: 702101347

7. En qu se diferencia un gas real de un gas ideal?

Para un gas ideal la variable "z" siempre vale uno, en cambio para un gas real, "z" tiene que valer
diferente que uno.
La ecuacin de estado para un gas ideal, prescinde de la variable "z" ya que esta para un gas
ideal, vale uno. Y para un gas real, ya que esta variable tiene que ser diferente de uno, as que la
formula queda de esta forma:

( p .V =z . n . R . T )
La ecuacin de van der Waals se diferencia de las de los gases ideales por la presencia de dos
trminos de correccin; uno corrige el volumen, el otro modifica la presin.
La ecuacin de van der Waals, fue presentada en 1873 como un perfeccionamiento semiterico de
la ecuacin de gas ideal. La ecuacin de estado de van der Waals es:

P=R . T /(v b)a /v

La constante b es la correccin por el volumen ocupado por las molculas, y el trmino a/v es una
correccin que toma en cuenta las fuerzas de atraccin intermolecular. Como podra esperarse en
el caso de una ecuacin generalizada, las constantes a y b se evalan a partir del comportamiento
general de los gases. En particular estas constantes se evalan observando que la isoterma crtica
pasa por un punto de inflexin en el punto crtico, y que la pendiente es cero en ese punto.
Los gases reales, a presiones y temperaturas cercanas a las ambientales, actan como gases
ideales.
13. De qu parmetros depende la capacidad calorfica de un gas ideal y de un gas real?
El calor especfico se define como la cantidad de calor que es preciso comunicar a la unidad de
masa de una sustancia para elevar su temperatura en un proceso determinado un grado. El calor
especfico, lo mismo que la cantidad de calor depende en primer lugar del proceso. As, 1 Kg de
gas contenido en un cilindro provisto de mbolo puede evolucionar segn procesos distintos.
Aunque en todos ellos la temperatura aumente (o disminuya) en 1 K la cantidad de calor absorbida
(o cedida) en cada uno de estos procesos ser en general distinta. El calor especfico se denomina
segn el proceso. Aunque el nmero de estos es limitado, dos de ellos tienen especial importancia
en los clculos termodinmicos: el calor especifico a volumen constante c v y el calor especfico a
presin constante cp.
El calor especfico depende en segundo lugar de los parmetros de estado del gas, generalmente
es funcin tanto de la temperatura como de la presin, de acuerdo con el postulado de estado. Las
ecuaciones que rigen el comportamiento de los calores especficos son:

c v fRu / 2
c P (1 f / 2) Ru

Donde Ru es la constante universal de los gases y f representa los grados de libertad del
movimiento molecular. Sin embargo al reducir la presin de un gas real su comportamiento se
aproxima al de un gas ideal, y el efecto de la presin sobre las capacidades trmicas especficas
se vuelve despreciable. Debido a lo anterior, las capacidades trmicas especficas de los gases a
presiones muy bajas a menudo se le llaman capacidades trmicas especficas de gas ideal, o a
presin cero. Como la capacidad calorfica es funcin solo de la temperatura en los gases ideales,
la teora cintica de los gases como la mecnica cuntica estadstica predicen el comportamiento
de los mismos de modo que f =3; entonces el valor de cp,o para un gas monoatmico ideal es 5/2
Ru. Este valor que corresponde a 20.8 KJ/ (Kgmol.C) o a 4.97 Btu / (Lbmol. F), es caracterstico
en todos los gases monoatmicos. El valor de cv,o es igual a 3/2 Ru , por lo tanto el valor es igual a
12.5 KJ/ (Kgmol.C) o 2.98 Btu / (Lbmol. F), para los gases monoatmicos en un amplio intervalo
de temperaturas.
16. Por qu la capacidad calorfica a presin constante es mayor que la capacidad
calorfica a volumen constante?
Tenemos que a volumen constante el calor que se transfiere es igual a
presin constante

Q=h=C p T , donde

(h=u+ p v)

Q=U =C v T , y a

por definicin, lo que indica que se

necesita transferir una mayor cantidad de calor para elevar la temperatura en un grado centgrado
o Fahrenheit a presin constante, ya que al sistema se le permite una expansin o compresin.
19. Escriba la esencia de la primera ley de la termodinmica y escriba su expresin
matemtica.
La termodinmica relaciona las distintas formas de energa y describe el cambio de la energa en
diversos tipos de sistemas, en trmino de las interacciones de las fronteras de los mismos. Una de
las leyes de la termodinmica ms importante conduce a un principio general de conservacin de
la energa. La ley que se basa en este principio de conservacin se llama primera ley de la
termodinmica.
Al analizar el proceso de calentamiento de un gas a presin constante nos topamos con el caso
que simultneamente se suministra determinada cantidad de calor, vara la temperatura y en
consecuencia tambin la energa interna del sistema y se realiza un diferencial de trabajo. Lo
mismo ocurre en otros procesos cuando al cuerpo de trabajo se le suministra calor y
simultneamente se ha de realizar trabajo. Esta ley se expresa como:

=Q W
E
Esta afirmacin se llama primer principio de la termodinmica y la igualdad anterior es su expresin
matemtica.
Cambio en la energa interna en el sistema = Calor agregado (Q) - Trabajo efectuado por el
sistema (W).
De lo anterior se tienen que cuando el diferencial del trabajo es mayor que el diferencial del calor la
magnitud del diferencial de energa interna es negativa de tal manera, si el cuerpo realiza trabajo
mayor que la cantidad de calor que se le ha suministrado, entonces la energa interna de este
cuerpo disminuye. Notar que el signo menos en el lado derecho de la ecuacin se debe justamente
a que W se define como el trabajo efectuado por el sistema. En otras palabras: La energa no se
crea ni se destruye solo se transforma. (Conservacin de la energa).

De tal manera, el principio de la termodinmica es un caso particular de la ley general de la

conservacin y transformacin de la energa aplicable a los procesos calorficos (trmicos).

26. Cul es la esencia de la segunda ley de la termodinmica?

La mecnica bsica examina algunas formas de energa tales como la energa potencial
gravitacional y la energa cintica lineal. En la electromagntica se introducen algunas formas de
energa adicionales, asociadas con el campo elctrico y magntico. Para el qumico estudiar las
fuerzas atmicas y nucleares de enlace son sumamente importantes. La termodinmica relaciona
estas otras formas de energa y describe el cambio de la energa. En diversos tipos de sistemas,
en trmino de las interacciones de las fronteras del sistema. Una de las leyes de la termodinmica
ms importante conduce a un principio general de conservacin de la energa. La ley que se basa
en este principio de conservacin se llama primera ley de la termodinmica.
La segunda ley de la termodinmica postula la existencia de estados de equilibrio estable. Todo
sistema que tenga ciertas restricciones especificadas y que tenga un lmite superior para su
volumen puede alcanzar, partiendo de cualquier estado inicial, un estado de equilibrio estable sin
que haya un efecto neto sobre los alrededores. Al examinar un proceso cclico se utilizan 2
postulados:
Para cualquier cuerpo de trabajo la entropa es una funcin de estado. El calor de no puede pasar
directamente de un cuerpo fro a otro directamente. El conjunto de estos 2 postulados constituye
una de las formulaciones del segundo principio de la termodinmica. Como conclusin de estos
postulados se estableci que en un motor trmico de accionamiento peridico no se puede
transformar en trabajo todo el calor suministrado de la fuente caliente al cuerpo de trabajo. La
segunda ley de la termodinmica postula que no se puede trasladar calor de una fuente fra a una
fuente caliente si no se suministra trabajo del exterior.
La segunda ley es extremadamente til para el ingeniero de las siguientes maneras:

Proporciona los medios para medir la calidad de la energa.

Establece los criterios para determinar el funcionamiento ideal de los equipos ingenieriles.
Determinar la direccin de los procesos.
Establece los estados de equilibrio final para los procesos espontneos.

En la naturaleza hay procesos que suceden, pero cuyos procesos inversos no. Para explicar esta
falta de reversibilidad se formul la segunda ley de la termodinmica, que tiene dos enunciados
equivalentes:
Enunciado de Kelvin - Planck: Es imposible construir una mquina trmica que, operando en un
ciclo, no produzca otro efecto que la absorcin de energa desde un depsito y la realizacin de
una cantidad igual de trabajo.
Enunciado de Clausius: Es imposible construir una mquina cclica cuyo nico efecto sea la
transferencia continua de energa de un objeto a otro de mayor temperatura sin la entrada de
energa por trabajo.
29. A qu es igual la eficiencia trmica del ciclo de Carnot?
Primero que todo recordaremos los dos enunciados que constituyen el principio de Carnot para
posteriormente entender su eficiencia:

La eficiencia trmica de una mquina trmica irreversible es siempre menor que la

eficiencia trmica de una mquina trmica totalmente reversible que funciona entre los
mismos dos depsitos de calor.

Las eficiencias trmicas de dos mquinas trmicas totalmente reversible que funciona en
entre los mismos dos depsitos de calor son iguales.

La ecuacin que fundamenta la eficiencia trmica de Carnot es:

=1

Tl
Th

La eficiencia trmica dada por la ecuacin anterior se llama eficiencia de Carnot y segn el
principio de Carnot esta es la mxima eficiencia que cualquier mquina trmica puede tener al
funcionar entre depsitos trmicos con temperaturas tl y th. Para mejorar la eficiencia de una
mquina trmica totalmente reversible, es necesario elevar el valor de la temperatura th o disminuir
el valor de la temperatura tl o ambas cosas a la vez. Las mquinas reales son menos eficientes
que las mquinas trmicas reversibles.
Las instalaciones usuales que producen potencia, tienen eficiencias trmicas que oscilan entre
10% y 40% de estos valores, estos son pequeos en comparacin con 100%, sin embargo en la
adecuacin de la eficiencia, indican que las eficiencias reales no se deben comparar con el100%,
sino con un valor terico ms bajo. Para lograr altas eficiencia trmica en las maquinar reales, la
segunda ley indica que la temperatura del th deber ser tan alta como se pueda, y que las
irreversibilidades debern mantenerse en sus valores prcticos ms bajos.
30. Por qu la eficiencia del ciclo de Carnot no puede ser igual a la unidad?
La eficiencia trmica del ciclo de Carnot es funcin de las temperaturas del depsito y del
sumidero, por lo que:

Carnot =1

Tl
Th

El enunciado de kelvin y Planck establece que es imposible construir una mquina trmica cuyo
nico efecto sea el intercambio de calor con una sola fuente inicialmente en equilibrio y la
produccin de trabajo neto, por lo cual toda mquina trmica debe expulsar parte del calor que se
le suministra a otro sistema que se halle a una temperatura inferior.

Entonces el trmino

( ThTl )

de la eficiencia de Carnot siempre tendr un valor en el intervalo de

cero a uno, con lo cual se puede entonces demostrar que ninguna mquina trmica puede tener
una eficiencia de 100%.
32. Son la presin y la temperatura en el proceso de ebullicin parmetros
independientes?
La presin y la temperatura en el proceso de ebullicin no son parmetros independientes dado
que en dicho proceso si uno de estos dos parmetros varia, inmediatamente el otro tambin para
as ajustarse al hecho de que al suministrarle temperatura al lquido su presin de vapor varia, y
esta presin de vapor debe superar a la presin de confinamiento (aplicada al lquido

externamente) para comenzar su ebullicin (presin de confinamiento constante). Tambin se

cumple que si la temperatura se mantiene constante (entonces la presin de vapor se mantiene
constante), al reducir la presin de confinamiento lo suficiente, el lquido podr comenzar el
proceso de ebullicin.

33. Muestre en el diagrama p-v las regiones y lneas caractersticas.

En la figura b, se superponen cuatro isotermas en esa parte del diagrama PV de la figura a, que
representa regiones de lquido, lquido/vapor y vapor. La lnea marcada con T > Tc es una isoterma
para una temperatura mayor que la crtica. Los puntos que estn a lo largo de las lneas
horizontales de la figura b, representan todas las mezclas posibles de lquido y vapor en equilibrio,
las cuales van desde 100 por ciento de lquido en el extremo izquierdo, hasta 100 por ciento vapor
en el extremo derecho. El lugar de estos puntos extremos se encuentra en la curva en forma de
domo que tiene la etiqueta BCD, cuya mitad izquierda (de B a C) representa lquido saturado y la
mitad derecha (de C a D) vapor saturado. La regin de dos fases se encuentra bajo el domo BCD,
mientras que las regiones lquida y gaseosa estn en las partes izquierda y derecha
respectivamente. Las isotermas en la regin lquida son muy pronunciadas, debido a que el
volumen de los lquidos cambia muy poco con variaciones grandes en la presin. Los segmentos
horizontales de las isotermas en la regin de dos fases se vuelven progresivamente ms cortos a,
temperaturas altas, reducindose a un punto en C.
En consecuencia, la isoterma crtica, Tc, exhibe una inflexin horizontal en el punto crtico C que
est en la parte superior del domo. En l no pueden distinguirse las fases lquida y de vapor debido
a que sus propiedades son las mismas.

43. Escriba la ecuacin para la cantidad de calor transmitido por conveccin (ecuacin de
Newton). D el anlisis de esta ecuacin.
Cuando un fluido a Tf se pone en contacto con un slido cuya superficie de contacto est a una
temperatura distinta Tpf, el proceso de intercambio de energa trmica se denomina transmisin de
calor por conveccin

Existen dos tipos de conveccin:

Conveccin libre o natural

Conveccin forzada

Independientemente de que la conveccin sea libre o forzada, la cantidad de calor transmitida Qc,
se puede escribir (Ley de Newton):

Qc hcf A(T pf T f )
En la que hcf es la conductancia convectiva trmica unitaria o coeficiente de transmisin del calor
por conveccin en la interface lquido-slido, en W/m2K; A es el rea superficial en contacto con el
fluido, en m2; Tpf es la temperatura de la superficie, en K y T f es la temperatura del fluido no
perturbado, en K.
En esta igualdad el coeficiente de proporcionalidad h cf se llama coeficiente de emisin trmica
desde el medio calentador a la pared o desde la pared al medio calentado. El coeficiente de
emisin trmica hcf es igual a la densidad del flujo calorfico a una diferencia de temperaturas de
un grado y depende tanto de las propiedades fsicas del fluido y del material de la pared, como del
carcter del movimiento y de la forma de la superficie. En el sistema SI la potencia del flujo
calorfico se mide en vatios, la temperatura en grados y el rea en metros cuadrados.
Se puede anticipar que la transferencia de calor por conveccin tiene una dependencia respecto a
la viscosidad del fluido, adems de la dependencia con relacin a las propiedades trmicas del
fluido (conductividad trmica, calor especfico, densidad). Esto se anticipa debido a la influencia de
la viscosidad en el perfil de velocidad y, de igual manera, en la razn de transferencia de energa
en la regin cercana a la pared.
Si una placa caliente fuera expuesta al aire ambiente sin una fuente externa de movimiento, se
experimentara un movimiento de aire como resultado de los gradientes de densidad prximos a la
placa. A esto se le llama conveccin natural o libre, opuesta a la conveccin forzada, la cual se
experimenta en el caso de aire soplado con abanico sobre una placa. Los fenmenos de ebullicin
y condensacin estn tambin agrupados bajo el tpico general de transferencia de calor por
conveccin.

46. Qu gneros de combustible se emplea para el quemado en las instalaciones de

caldera?
Combustible se llama la sustancia carburante quemada a propsito para obtener calor. No toda
sustancia, que en la combinacin qumica con el oxgeno desprende calor puede llamarse
combustible.
El combustible es en s una sustancia de origen orgnico, prioritariamente de origen vegetal; la
energa qumica de esta sustancia durante la oxidacin se convierte en calor de los productos
gaseosos de la combustin. La fuente de energa qumica del combustible es la energa solar
acumulada.
De acuerdo con el estado fsico, el combustible se divide en estado slido lquido y gaseoso.

Combustible slido: la antracita (carbn de antracita), la hulla (carbn mineral, carbn de

piedra), el lignito (carbn lignitoso, carbn pardo), la turba, la lea, el carbn esquistoso,
los desechos de aserraderos, los desechos de la produccin agrcola (paja, cscaras), etc.

Combustible lquido: El petrleo sus diferentes derivados como la gasolina, la querosina, la

ligroina, variedades de aceites y el producto residual de la elaboracin del petrleo (el
mazut). En las instalaciones de calderas no se emplean el petrleo crudo en calidad de
combustible. En los hogares de las calderas de vapor se quema el mazut (fuel oil, aceite
solar). Del procesamiento de combustible slido se obtienen combustibles lquido sinttico
y resina carburante, as como aceites.

Combustibles gaseosos: gas natural, extrado de las entraas de la tierra, gas de petrleo,
de entubacin, desecho gaseosos de la produccin metalrgica (gas de coque, gas de alto
horno), gas de craqueo, as como gas de gasgeno (gas de generador, gas de aire) que se
obtienen artificialmente de combustible slido en unas instalaciones generadoras
especiales. En lo que se refiere a los recursos energticos del mundo (exceptundose las
reservas de madera y la hidroenerga), al combustible nuclear le corresponden el 95.6% y
al combustible orgnico solo el 4.4% de las reservas generales.

48. Qu es combustible convencional?

El combustible convencional es un trmino comnmente usado para describir los combustibles
fsiles tales como el petrleo, el carbn y el gas natural, los cuales se formaron hace millones de
aos, a partir de restos orgnicos de plantas y animales muertos. Durante miles de aos de
evolucin del planeta, los restos de seres que lo poblaron en sus distintas etapas se fueron
depositando en el fondo de mares, lagos y otros cuerpos de agua. All fueron cubiertos por capa
tras capa de sedimento. Fueron necesarios millones de aos para que las reacciones qumicas de
descomposicin y la presin ejercida por el peso de esas capas transformasen a esos restos
orgnicos en gas, petrleo o carbn.
Los combustibles convencionales o fsiles son recursos no renovables ya que no se reponen por
procesos biolgicos como por ejemplo la madera. En algn momento, se acabarn, y tal vez sea
necesario disponer de millones de aos de una evolucin y descomposicin similar para que
vuelvan a aparecer.
51. Qu es la combustin del combustible?
La combustin es una reaccin qumica en la que un elemento combustible se combina con otro
comburente (generalmente oxgeno en forma de O2 gaseoso), desprendiendo calor y produciendo
un xido; la combustin es una reaccin exotrmica debido a que su descomposicin en los
elementos libera calor y luz.
Los tipos ms frecuentes de combustible son los materiales orgnicos que contienen carbono e
hidrgeno. El producto de esas reacciones puede incluir monxido de carbono (CO), dixido de
carbono (CO2), agua (H2O) y cenizas. El proceso de destruir materiales por combustin se conoce
como incineracin. Para iniciar la combustin del butano es necesario alcanzar una temperatura
mnima, llamada ignicin o de inflamacin.
57. Cul es la funcin del sobrecalentador de vapor?
Los sobrecalentadores reciben el vapor saturado procedente del domo y tiene como funcin elevar
la temperatura por encima de la T de saturacin correspondiente a la presin que se encuentra
este, es decir sobrecalentar el vapor. En los sobrecalentadores, el vapor sufre una pequea cada

de presin como consecuencia de la friccin que se opone a su flujo por los tubos que lo
componen.
El uso del vapor en un estado sobrecalentado es muy deseable, pues proporciona varias ventajas,
entre otras:

Aumenta la eficiencia de las mquinas, especialmente de las turbinas, ya que las

reciprocantes tienen limitado el sobrecalentamiento que admiten.
Limita la corrosin y las prdidas trmicas en las tuberas conductoras, pues no se
producen condensaciones de vapor.
Se elimina el peligro de que se produzcan golpes de agua en las mquinas, que pueden
acarrear grandes consecuencias.
Si se opera en un ciclo de potencia, con aumentos de la temperatura se incrementa la
eficiencia del ciclo.

Los sobrecalentadores de vapor pueden colocarse en diferentes puntos de las calderas, pero
siempre en una zona en que los gases estn a altas temperaturas. Las posiciones tpicas de
colocacin son: a) Entre los haces de la caldera, generalmente detrs del primero; b) En la zona o
eje convectivo detrs del festn; c) En el horno, entre las pantallas de agua o colgando del techo.
Los sobrecalentadores de vapor, de acuerdo al modo de admisin de calor (transferencia de calor
de los gases al vapor) se clasifican en 3 tipos:

Sobrecalentadores convectivos: son aquellos que reciben la gran mayora de calor por
conveccin pues dada la temperatura a la que se encuentran los gases cuando llegan a
ellas, el calor que puede ser trasmitido por radiacin es demasiado bajo. Estos se
encuentran colocados de tal forma que no ven en ningn momento las llamas del horno.
Los sobrecalentadores convectivos pueden utilizarse en todos los tipos de calderas, desde
las ms pequeas hasta las ms grandes.

Sobrecalentadores radiantes: son aquellos que reciben la gran mayora de calor por
radiacin pues estn directamente expuestos a las llamas del horno, no obstante como los
gases calientes tambin estn en contacto con ellos, se transfiere un poco de calor por
conveccin pero esto resulta insignificante. Los S. Radiantes pueden ser colocados de dos
formas: colgando del techo o cubriendo las paredes del techo y del horno.

Sobrecalentadores mixtos: son los que reciben cantidad equivalente de calor por
radiacin y conveccin, para lograr esto se colocan inmediatos a la salida del horno,
generalmente detrs del festn.

1- Sobrecalentador
mixto vertical.
2- Sobrecalentador
convectivo vertical.
3- Sobrecalentador
convectivo
horizontal.
4- Atemperador.
Sobrecalentadores convectivos en calderas radiantes.

5- Colector.

72. Cul es la esencia del proceso de circulacin natural en los tubos de las calderas de
vapor?
La circulacin natural se debe a que el agua fra, ms pesada, desplaza a la mezcla de vapor de
agua caliente, que es ms ligero. Esta circulacin natural se realiza a costa de la diferencia de
densidades del agua en los tubos descendentes y de la mezcla de vapor de agua en las pantallas y
en los tubos evacuadores.
En un circuito simple de tubos de agua se forman burbujas de vapor en el lado que se ha
calentado, la mezcla de agua y de vapor que se produce pesa menos que el agua ms fra del lado
que no se ha calentado, y es consecuentemente desplaza. En el tambor, las burbujas de vapor
suben a la superficie del agua y el vapor es liberado para aprovechar su energa.

76. Qu es presin crtica y velocidad crtica del flujo de vapor?

Presin crtica es la mnima presin que se debe aplicar para llevar a cabo la licuefaccin a la
temperatura crtica.
Velocidad crtica es aquella velocidad por debajo de toda turbulencia es amortiguada por la accin
de la viscosidad del fluido.
80. En qu se diferencia una turbina de condensacin de una turbina de calorificacin?
Turbinas de condensacin: son las de mayor tamao, utilizadas en centrales trmicas. La presin
de descarga puede ser inferior a la atmosfrica debido a la condensacin del vapor de salida.
Turbinas de calorificacin: se utilizan como expansoras para reducir la presin del vapor generando
al mismo tiempo energa. Descargan el vapor a una presin an elevada, para ser utilizado en
procesos industriales
105. Qu se logra mediante el calentamiento intermedio del gas en una ITG?
El ciclo bsico de la turbina de gas se puede modificar de varias maneras importantes para
aumentar su eficiencia total. Una de estas formas se basas en el concepto de regeneracin. En
muchos casos la temperatura de salida de la turbina es mayor que la temperatura de salida del
compresor. Es posible, entonces, reducir la cantidad de combustible inyectado al quemador, si se
calienta el aire que sale del compresor con energa tomada de los gases expulsados de la turbina.
El intercambio de calor entre las dos corrientes se lleva a cabo en un intercambiador de calor
llamado usualmente regenerador.