FORMULARIO

LIQUIDOS
CURVAS DE CALENTAMIENTO:

En cambio de Temperatura : Q=mc T

En cambio de fase:Q=m H
Donde:
Q= Calor agregado; m= masa; c= calor
especifico; T=cambio de temperatura;
H=entalpia o calor latente
Grafico: T (C) vs Q agregado

Escala del calor=

Q total
de cuadros de la cuadricula

DIAGRAMAS DE FASES:
Cuatro puntos clave:
1 Punto triple: Temperatura y Presin en la que
existen los 3 estados de agregacin de una
sustancia.
2 Punto de fusin y punto de ebullicin: A la
misma temperatura 1 atm
3 Punto crtico: Temperatura y Presin en la
que el gas no se puede condensar,
denominndose fluido supercrtico o vapor
sobrecalentando.

PRESION DE VAPOR Y TEMPERATURA:

ECUACION DE CLAUSIUS CLAPEYRON, POR GRAFICAS Y ADAPTADA

Ecuacion de Clausius Clapeyron

ln Pvapor=

Hvap 1
+C
R
T

( )

Donde: P vapor= Presin de vapor; R= 8,31 J/mol-K; T= Temperatura en

Kelvin; H vap= Calor latente de vaporizacin
Para graficar: Transformar datos: P vapor (no importa las unidades de presin)
ln P vapor (no tiene unidades) T (C) T (K) 1/T (1/K)

pendiente m=

Hvap
R

Despejamos el H vap
Ecuacin adaptada:
ln

1
1
)
( PP 21 )= Hvap
(
R
T T
1

SOLIDOS
CELDA CUBICA SIMPLE
1/8 de tomo por arista en el cubo 1 tomo por todas las aristas.
radio arista:

a=2r

CELDA CUBICA CENTRADA EN EL CUERPO

1/8 de tomo por arista en el cubo 1 tomo por todas las aristas; 1 tomo central
tomos totales: 2 tomos
Relacin radio arista:

a=

4
r
3

CELDA CUBICA CENTRADA EN LAS CARAS

1/8 de tomo por arista en el cubo 1 tomo por todas las aristas; tomo por cara
en el cubo 3 tomos por todas las caras.
tomos totales: 4 tomos
Relacin radio arista:

Relacin

a= 8 r

ECUACIONES GENERALES PARA SOLIDOS CRISTALINOS

Cuando hay tomos en las aristas
de tomo por arista
Volumen de la celda
Vcelda= a3
Volumen de los tomos en la
V tomos= (4/3) r3 x # tomos

celda
Factor de empaquetamiento
Densidad
Masa de la celda

totales
%V= (V tomos/ V celda) x 100
=m celda/ V celda
Calcular por estequiometria a partir
del nmero de tomos totales.

DISFRACCION DE RAYOS X: LEY DE BRAGG

n=2 dsen
Donde:
n= orden de la difraccin del rayo (es un numero natural)
= longitud de onda
d= distancia entre planos del cristal
= ngulo de difraccin

SOLUCIONES
UNIDADES DE CONCENTRACION
UNIDAD DE
CONCENTRA
CION
MOLARIDAD
(M)

NUMERADO
R

DENOMINA
DOR

Moles de
soluto

Volumen de
solucin

n sto.
Vsol.

Mol
L

MOLALIDAD
(m)

Moles de
soluto

Kilogramo de
solvente

n sto.
Kg svte

Mol
Kg

NORMALIDA
D
(N)

Equivalentegramo de
soluto

Litro de
solucin

Eqg=

EXPRESION MATEMATICA

Eq g ( sto)
Vsol

UNIDADES

Eq g
L

masa del soluto

Peso molecular soluto
Valencia

Valencia= # de H en cidos, # de OH en bases y Producto de cargas en Sales

FRACCION
Moles de un
Moles totales
Valor
n sto
n svte
X

sto
svte
MOLAR (X)
componente
de todos los
matemtico
n sto svte
n( sto svte)
(sto. svte.) componente
menor a 1
s

Xsoluto+ X solvente=1
TANTO POR
CIENTO EN
MASA (%)

Masa de un
componente
(sto. svte.)

Masa total
de todos los
componente

% sto

masa sto
x100
masa sto svte

Valor
matemtico
menor a 1

PARTES POR
MILLON
(ppm)

Masa de un
componente
(sto. svte.)
Masa de un
componente
(sto. svte.)

s
Masa total
de todos los
componente
s
Volumen de
la solucin

ppm

masa sto
x10 6
masa svte

mg.
Kg

ppm

masa sto
x10 6
Volumen stve

mg.
L.

UNIDADES DE DILUCION (CUANDO SE PREPARAN MEZCLAS MUY SEMEJANTES A

UNA INICIAL)

V 1 C 1=V 2 C 2

CONCENTRACION DE UN GAS (LEY DE HENRY)

Cg = kPg
Dnde:
Cg es la solubilidad del gas en la solucin (Molaridad)
Pg es la presin parcial del gas en la solucin
k es la constante de la ley de Henry (diferente para cada par soluto-solvente)
PROPIEDADES COLIGATIVAS
Disminucin de la Presin de Vapor o Ley de Raoult

PA X A P A
PA es la presin de vapor de la solucin
XA es la fraccin molar del solvente
PA es la presin de vapor del solvente puro
Para medir la variacin de presin tenemos

P=P A P A

Elevacin del Punto de Ebullicin

Tb k b m
Tb es el cambio en la temperatura de ebullicin
Kb es la constante molal de elevacin del punto de ebullicin
m es la molalidad
Para medir el punto de ebullicin de la solucin tenemos:

Tb=TbTb
Donde: Tb es la temperatura de ebullicin de la solucin y Tb es la temperatura de
ebullicin del solvente puro.
Disminucin del Punto de Congelacin

T f k f m
Tf es el cambio de la temperatura de
congelacin
kf es la constante molal de la disminucin del punto de congelacin
m es la molalidad
Para medir el punto de ebullicin de la solucin tenemos:

Tf =Tf Tf
Donde: Tf es la temperatura de fusin de la solucin y Tf es la temperatura de fusin del
solvente puro.
Presin osmtica

=MRT
es la presin osmtica de la solucin
M es la Molaridad de la solucin
R es la constante de gases ideales
T es la temperatura en K

1 CINETICA QUIMICA
ECUACIN GENERAL DE VELOCIDAD:
Si tenemos la reaccin:

aA+ bB cC +dD

A medida que avanza el tiempo de reaccin, los reactivos comienzan a consumirse y

los productos aparecen. En cintica qumica se analiza el concepto de velocidad de
reactivos y productos que se definen por:

V=

[ A ]
[C]
V=
t
t
REACTIVOS

PRODUCTOS

A estas velocidades se denominan velocidades medias porque solo dependen de

concentraciones y de instantes para amplios intervalos de tiempo.

Al graficar las concentraciones vs el

tiempo de la reaccin, en los reactivos
se tienen curvas con tendencia negativa
por que la cantidad de reactivo
disminuye con respecto al tiempo, esta
curva corresponde a la velocidad de
desaparicin del reactivo y en instantes
determinados
podemos
hallar
velocidades instantneas tal como
muestra la figura.
Se toma el punto del tiempo donde
queremos hallar esa velocidad y se traza
una recta tangente, a partir de ella se
saca la pendiente que equivale a la
velocidad instantnea.
Para hallar las velocidades de la reaccin se relaciona la variacin de la concentracin
con respecto al tiempo multiplicado por el inverso del coeficiente estequiomtrico.
La ecuacin general de velocidad de la reaccin (en Molar/segundo) viene dada por:

V=

1 [ A ] 1 [ B ] 1 [ C ] 1 [ D ]
=
=
=
a t
b t
c t
d t

ECUACION DE VELOCIDAD QUE DEPENDE DE LOS REACTIVOS:

Si la velocidad de la reaccin solo depende de los reactivos, se tiene la siguiente
expresin:
x

V =k [ A ] [ B ]

Donde: k es la constante de velocidad, [A] es la concentracin del primer reactivo,

[B] es la concentracin del segundo reactivo, X y Y son los coeficientes que indica
como varia la concentracin y la velocidad de la reaccin. Para hallar el orden
individual se deben tomar dos experimentos donde la concentracin de uno de ellos
es constante para analizar la variacin de velocidad y concentracin del otro reactivo.
El orden de la reaccin se obtiene sumando los coeficientes X y Y.
REACCION DE ORDEN 0, 1 Y 2
Al relacionar las concentraciones de los reactivos y el tiempo de avance de la reaccin
se pueden obtener varias ecuaciones tiles para el clculo de la constante de
velocidad de reacciones con orden definido.
El tiempo de vida media se define como el tiempo que debe transcurrir para que se
acabe la mitad del reactivo. Aqu se tiene una tabla resumen de las reacciones
ORDEN DE
LA
REACCION
0

UNIDADES DE
K

ECUACION DE LA
CONSTATE K

TIEMPO DE
VIDA MEDIA

M/s

[A]=-kt+[Ao]

t1/2=[Ao]/2k

1
2

1/s
1/M.s

ln[A]=-kt+ln[Ao]
1/[A]=kt+1/[Ao]
ORDEN 2
1/Concentracin

Ln de concentracin

GRAFICAMENTE:
ORDEN 1

t1/2=ln 2/k
t1/2=1/k[Ao]

Pendiente:
-k

Pendiente: k

ENERGIA DE ACTIVACION (Ea):

Es la energa que se necesitan los reactivos
para convertirse en productos. Se mide desde
donde inicia la reaccin hasta la cumbre de la
loma que se llama complejo activado. Si
tenemos una reaccin endotrmica la energa
activacin es ms grande porque necesitamos
agregar mucho calor (energa) para iniciar la
reaccin, por eso es mas lenta. Si tenemos una
reaccin exotrmica la energa de activacin es
mucho menor porque los reactivos no
necesitan tanta energa para iniciar la reaccin,
mas rpida.

Reaccin
endotrmica

de

es

Reaccin
exotrmica

ECUACION DE ARRHENIUS:
Al relacionar las constantes de velocidad con sus respectivas temperaturas se define
la ecuacin de Arrhenius.

k Ae

Ea

RT

ln k Ea

RT

ln A

Al graficar ln K (de las constantes) vs 1/T (1/K), se obtiene una relacin lineal con
pendiente negativa a partir de la cual se obtiene la energa de activacin.

Para dos constantes y dos temperaturas:

ln

k 1 Ea 1
1
=

k2
R T2 T1

( ) (

Donde: k1 y k2 son las constantes de velocidad para la reaccin, Ea es la energa de

activacin en J/mol, R es la constante de gases 8,31 J/mol-K y T1 T2 son las
temperaturas en kelvin.
2 EQUILIBRIO QUIMICO
CONSTANTES DE EQULIBRIO
Se tiene la reaccin en equilibrio:

aA+ bB cC +dD

Las velocidades de reaccin entre reactivos y productos se mantienen constantes

mediante una relacin matemtica llamada constante de equilibrio, la cual relaciona
las concentraciones de productos sobre reactivos elevados cada uno a su coeficiente
estequiomtrico.
c

Kc=

[C] [D ]
a
b
[ A ] [ B]

Tambin podemos expresar las concentraciones de reactivos y productos como

presiones parciales.

[ PC ] c [ PD ]d
Kp=
a
b
[ PA ] [ PB ]

Tener en cuenta que solo se consideran los compuestos acuosos o gaseosos que
tienen concentracin, a los slidos y lquidos no los escribe en la formula de Kc
Para relacionar las constantes Kp y Kc se utiliza la ecuacin.

Kp=Kc ( RT ) n
Donde:
Kp es la constante de equilibrio para gases
Kc es la constante de equilibrio para soluciones
R es la constante de gases 0,082 L-atm/mol-k
T es la temperatura en kelvin
n= diferencia del nmero de moles totales entre productos y reactivos
COCIENTE DE LA REACCION:
Cuando tomamos las concentraciones al inicio de la reaccin estamos hablando del
cociente de la reaccin.

[ Co ] c [ Do ]d
Qc=
a
b
[ Ao ] [ Bo ]
Si Qc<Kc entonces el equilibrio se desplaza hacia la derecha (Hay mas reactivos que
productos)
Si Qc=Kc entonces el sistema esta equilibrado
Si Qc>Kc entonces el equilibrio se desplaza hacia la izquierda (Hay mas producto que
reactivos)
CALCULO DE K A PARTIR DE CONCENTRACIONES INICIALES Y EN EL
EQUILIBRIO:
Sea la reaccin en el equilibrio

aA+ bB cC +dD

Suponga que al inicio de la reaccin le dan las concentraciones inciales solo de los
reactivos porque aun no se han formado productos:

Ao y Bo

Para llegar al equilibrio se necesita que los reactivos comiencen a transformarse en los
productos hasta que en un determinado instante ya no hay ms cambios o variaciones
en la concentracin. Aqu se tienen tres momentos de la reaccin y al final para llegar
al equilibrio se necesitan sumar las concentraciones del inicio y del cambio.

INICIO
CAMBIO
EQUILIBRIO

A
Ao
-ax
Ao - ax

B
Bo
-bx
Bo - bx

C
0
+cx
cx

D
0
+dx
dx

Recuerde que si nos piden hallar la K de equilibrio se lo hace con las concentraciones
en el equilibrio donde generalmente nos dan datos inciales y un dato en el equilibrio
para despejar el valor de x
Cuando nos dan valores de K y concentraciones inciales, con la expresin de K
podemos hallar el valor de x y determinar concentraciones en el equilibrio.
ANALISIS GRAFICO DE
CONCENTRACIONES EN EL EQUILIBRIO:
Siempre los reactivos tienden a disminuir
concentracin con respecto al tiempo y los
productos a aumentarla, aunque en el
equilibrio se altere la concentracin de
algn componente, estos tendrn las
mismas tendencias para restablecer su
equilibrio dependiendo de la
estequiometria de la reaccin.

su

Ejemplo: N2 + 3H2 2NH3

Cuando se adiciona mas H2 el equilibrio
desaparece alterando la reaccin, para
regresar al estado normal los reactivos
disminuyen un poco su concentracin y los productos aumentan ciertamente la
cantidad que poseen.
PRINCIPIO DE LE-CHATELIER
Cuando un sistema en equilibrio es perturbado o alterado siempre trata de restablecer
el equilibrio, para contrarrestar esa perturbacin.

Cambios de concentracin:
+ reactivos: equilibrio hacia la derecha
- reactivos: equilibrio hacia la izquierda

- producto: equilibrio hacia la derecha

+ producto: equilibrio hacia la izquierda

Cambios de temperatura:
REACCIONES ENDOTERMICAS H >0
R + CALOR P
+ Calor = + reactivos: equilibrio hacia
la derecha
- Calor = - reactivos: equilibrio hacia la
izquierda

REACCIONES EXOTERMICAS H <0

R CALOR + P
+ Calor = + producto: equilibrio hacia
la izquierda
- Calor = - producto: equilibrio hacia la
derecha

Cambios de presin y volumen:

PV = nRT
+ Presin, - Volumen:

- Presin, +Volumen:

El equilibrio se desplaza hacia donde hay

menos cantidad de moles totales, es decir
donde las moles son menores (entre
reactivos y productos totales)

El equilibrio se desplaza hacia donde hay

mas cantidad de moles totales, es decir
donde las moles son menores (entre
reactivos y productos totales)