TERMODINMICA

Mquina trmica tpica donde puede observarse la entrada desde

una fuente de calor (caldera) a la izquierda y la salida a un disipador
de calor (condensador) a la derecha. Eltrabajo se extrae en este caso
mediante una serie de pistones.
La termodinmica (del griego o, termo, que significa calor1 y
, dnamis, que significa fuerza)2 es la rama de la fsica que
describe los estados de equilibrio anivel macroscpico.3 El Diccionario
de la lengua espaola de la Real Academia Espaola, por su parte,
define a la termodinmica como la rama de la fsica encargada del
estudio de la interaccin entre el calor y otras manifestaciones de
la energa.4 Constituye
de razonamientos

una teora

deductivos,

que

fenomenolgica,
estudia

partir

sistemas

reales,

sin modelizar y sigue un mtodo experimental. 5 Los estados de

equilibrio

se

estudian

definen

por

medio

de magnitudes

extensivas tales como la energa interna, la entropa, el volumen o la

composicin molar del sistema,6 o por medio de magnitudes noextensivas derivadas de las anteriores como la temperatura, presin y
elpotencial qumico; otras magnitudes, tales como la imanacin,
la fuerza electromotriz y las asociadas con la mecnica de los medios
continuos en general tambin pueden tratarse por medio de la
termodinmica.7

La termodinmica ofrece un aparato formal aplicable nicamente

a estados de equilibrio,8 definidos como aquel estado hacia el que
todo sistema tiende a evolucionar y caracterizado porque en el mismo
todas las propiedades del sistema quedan determinadas por factores
intrnsecos

no

por

influencias

externas

previamente

aplicadas.6Tales estados terminales de equilibrio son, por definicin,

independientes

del

tiempo,

todo

el

aparato

formal

de

la

termodinmica todas las leyes y variables termodinmicas se

definen de tal modo que podra decirse que un sistema est en
equilibrio si sus propiedades pueden describirse consistentemente
empleando la teora termodinmica.6 Los estados de equilibrio son
necesariamente coherentes con los contornos del sistema y las
restricciones a las que est sometido. Por medio de los cambios
producidos en estas restricciones (esto es, al retirar limitaciones tales
como impedir la expansin del volumen del sistema, impedir el flujo
de calor, etc.), el sistema tender a evolucionar de un estado de
equilibrio a otro;9 comparando ambos estados de equilibrio, la
termodinmica permite estudiar los procesos de intercambio de masa
y energa trmica entre sistemas trmicos diferentes.
Como ciencia fenomenolgica, la termodinmica no se ocupa de
ofrecer una interpretacin fsica de sus magnitudes. La primera de
ellas,

la energa

interna,

se

acepta

como

una

manifestacin

macroscpica de las leyes de conservacin de la energa a nivel

microscpico, que permite caracterizar el estado energtico del
sistema macroscpico.10 El punto de partida para la mayor parte de
las consideraciones termodinmicas son los que postulan que la
energa puede ser intercambiada entre sistemas en forma de calor
o trabajo, y que solo puede hacerse de una determinada manera.
Tambin se introduce una magnitud llamadaentropa,11 que se define
como aquella funcin extensiva de la energa interna, el volumen y la
composicin molar que toma valores mximos en equilibrio: el
principio de maximizacin de la entropa define el sentido en el que el
sistema evoluciona de un estado de equilibrio a otro. 12 Es la mecnica

estadstica, ntimamente relacionada con la termodinmica, la que

ofrece una interpretacin fsica de ambas magnitudes: la energa
interna se identifica con la suma de las energas individuales de los
tomos y molculas del sistema, y la entropa mide el grado
de orden y el estado dinmico de los sistemas, y tiene una conexin
muy fuerte con la teora de informacin.13 En la termodinmica se
estudian y clasifican las interacciones entre diversos sistemas, lo que
lleva a definir conceptos como sistema termodinmico y su contorno.
Un sistema termodinmico se caracteriza por sus propiedades,
relacionadas entre s mediante las ecuaciones de estado. Estas se
pueden combinar para expresar la energa interna y los potenciales
termodinmicos, tiles para determinar las condiciones de equilibrio
entre sistemas y los procesos espontneos.
Con estas herramientas, la termodinmica describe cmo los
sistemas responden a los cambios en su entorno. Esto se puede
aplicar

una

la ingeniera,

amplia

tales

variedad

de

ramas

comomotores, cambios

de
de

la ciencia y

fase, reacciones

qumicas, fenmenos de transporte, e incluso agujeros negros.

ndice
[ocultar]

1Historia de la termodinmica

2Leyes de la termodinmica
o

2.1Principio cero de la termodinmica

2.2Primera ley de la termodinmica

2.3Segunda ley de la termodinmica

2.3.1Enunciado de Celsius

2.3.2Enunciado de KelvinPlanck

de

2.3.3Otra interpretacin

2.4Tercera ley de la termodinmica

2.5Sistema

2.6Medio externo

3Equilibrio trmico
o

3.1Variables termodinmicas

3.2Estado de un sistema

3.3Equilibrio trmico

3.4Foco trmico

3.5Contacto trmico

4Procesos termodinmicos

5Rendimiento termodinmico o eficiencia

o

5.1Teorema de Carnot

6Diagramas termodinmicos

7Vase tambin

8Referencias

8.1Notas

8.2Bibliografa
9Enlaces externos

Historia de la termodinmica[editar]
La historia de la termodinmica como disciplina cientfica se
considera generalmente que comienza con Otto von Guericke quien,
en 1650, construy y dise la primera bomba de vaco y demostr
las propiedades del vaco usando sus hemisferios de Magdeburgo.
Guericke fue impulsado a hacer el vaco con el fin de refutar la
suposicin de Aristteles que "la naturaleza aborrece el vaco". Poco
despus de Guericke, el fsico y el qumico Robert Boyle estudi y
mejor los diseos de Guericke y en 1656, en coordinacin con el
cientfico Robert Hooke, construy una bomba de aire. Con esta
bomba, Boyle y Hooke observaron una correlacin entre la presin,
temperatura y volumen. Con el tiempo, se formularon la ley de Boyle,
indicando que para un gas a temperatura constante, la presin y el
volumen son inversamente proporcionales y otras leyes de los gases.
En 1679, un asociado de Boyle, Denis Papin basndose en estos
conceptos, construy un digestor de vapor, que era un recipiente
cerrado con una tapa de cierre hermtico en el que el vapor confinado
alcanzaba una alta presin, aumentando el punto de ebullicin y
acortando el tiempo de coccin de los alimentos.
En 1697, el ingeniero Thomas Savery, a partir de los diseos de Papin,
construy

el

primer motor

trmico,

seguido

por Thomas

Newcomen en 1712. Aunque estos primeros motores eran toscos y

poco

eficientes,

atrajeron

la

atencin

de

los

cientficos

ms

destacados de la poca.
En 1733, Bernoulli us

mtodos

estadsticos,

junto

con

la mecnica clsica, para extraer resultados de la hidrodinmica,

iniciando la mecnica estadstica.
En 1781 los conceptos de capacidad calorfica y calor latente, fueron
desarrollados por el profesor Joseph Black de la Universidad de
Glasgow, donde James Watt trabaj como fabricante de instrumentos.
Watt consult con Black en las pruebas de la mquina de vapor, pero

fue Watt quien concibi la idea del condensador externo, aumentando

grandemente la eficiencia de la mquina de vapor.
En 1783, Antoine Lavoisier propone la teora del calrico.
En 1798 Benjamin

Thompson,

conde

de

Rumford,

demostr

la

conversin del trabajo mecnico en calor.

Nicolas Lonard Sadi Carnot, considerado como el "padre de la

termodinmica "
Sobre la base de todo este trabajo previo, Sadi Carnot, el "padre de la
termodinmica ", public en 1824 Reflexiones sobre la energa motriz
del fuego, un discurso sobre la eficiencia trmica, la energa, la
energa motriz y el motor. El documento describe las relaciones
bsicas energticas entre la mquina de Carnot, el ciclo de Carnot y
energa motriz, marcando el inicio de la termodinmica como ciencia
moderna.
El primer libro de texto sobre termodinmica fue escrito en 1859
por William Rankine, quien originalmente se form como fsico y
profesor de ingeniera civil y mecnica en la Universidad de Glasgow.
La

primera

segunda

leyes

de

la

termodinmica

surgieron

simultneamente en la dcada de 1850, principalmente por las obras

de Germain Henri Hess, William Rankine, Rudolf Clausius, James
Prescott Joule y William Thomson (Lord Kelvin).

Los fundamentos de la termodinmica estadstica se establecieron

por los fsicos como James Clerk Maxwell, Ludwig Boltzmann, Max
Planck, Rudolf Clausius, Johannes van der Waals y J. Willard Gibbs.
Desde 1873 hasta el 76, el fsico matemtico estadounidense Josiah
Willard Gibbs public una serie de tres artculos, siendo la ms
famosa Sobre el equilibrio de las sustancias heterogneas. Gibbs
demostr cmo los procesos termodinmicos, incluyendo reacciones
qumicas, se podran analizar grficamente. Mediante el estudio de la
energa, la entropa, volumen, potencial qumico, la temperatura y la
presin del sistema termodinmico, se puede determinar si un
proceso se produce espontneamente. La termodinmica qumica y
la fisicoqumica fueron

desarrolladas

adems

por Walther

Nernst, Pierre Duhem, Gilbert N. Lewis, Jacobus Henricus van 't Hof,
y Thophile

de

Donder,

entre

otros,

aplicando

los

mtodos

matemticos de Gibbs.
Tambin fueron de importancia para la termodinmica los desarrollos
en termometra y manometra.
Leyes de la termodinmica[editar]
Principio cero de la termodinmica[editar]
Artculo principal: Principio cero de la termodinmica
Este principio o ley cero, establece que existe una determinada
propiedad denominada temperatura emprica , que es comn para
todos los estados de equilibrio termodinmico que se encuentren en
equilibrio mutuo con uno dado.
En palabras simples: Si se pone un objeto con cierta temperatura en
contacto con otro a una temperatura distinta, ambos intercambian
calor hasta que sus temperaturas se igualan.
Tiene una gran importancia experimental pues permite construir
instrumentos que midan la temperatura de un sistema pero no
resulta tan importante en el marco terico de la termodinmica.

El equilibrio termodinmico de un sistema se define como la condicin

del mismo en el cual las variables empricas usadas para definir o dar
a conocer un estado del sistema (presin, volumen, campo elctrico,
polarizacin,

magnetizacin,

tensin

lineal,

tensin

superficial,

coordenadas en el plano x, y) no son dependientes del tiempo. El

tiempo es un parmetro cintico, asociado a nivel microscpico; el
cual a su vez est dentro de la fsico qumica y no es parmetro
debido a que a la termodinmica solo le interesa trabajar con un
tiempo

inicial

otro

final.

dichas

variables

empricas

(experimentales) de un sistema se las conoce como coordenadas

trmicas y dinmicas del sistema.
Este principio fundamental, an siendo ampliamente aceptado, no fue
formulado formalmente hasta despus de haberse enunciado las
otras tres leyes. De ah que recibiese el nombre de principio cero.
Resumidamente: Si dos sistemas estn por separado en equilibrio con
un tercero, entonces tambin deben estar en equilibrio entre ellos.
Si tres o ms sistemas estn en contacto trmico y todos juntos en
equilibrio, entonces cualquier par est en equilibrio por separado.
Primera ley de la termodinmica[editar]
Artculo principal: Primera ley de la termodinmica
Tambin conocida como principio de conservacin de la energa para
la termodinmica, establece que si se realiza trabajo sobre un sistema
o bien este intercambia calor con otro, la energa interna del sistema
cambiar.
Visto de otra forma, esta ley permite definir el calor como la energa
necesaria que debe intercambiar el sistema para compensar las
diferencias entre trabajo y energa interna. Fue propuesta por Nicolas
Lonard Sadi Carnot en 1824, en su obra Reflexiones sobre la
potencia motriz del fuego y sobre las mquinas adecuadas para
desarrollar esta potencia, en la que expuso los dos primeros principios
de la termodinmica. Esta obra fue incomprendida por los cientficos

de su poca, y ms tarde fue utilizada por Rudolf Clausius y Lord

Kelvin para formular, de una manera matemtica, las bases de la
termodinmica.
La ecuacin general de la conservacin de la energa es la siguiente:

Que aplicada a la termodinmica teniendo en cuenta el criterio de

signos termodinmico, queda de la forma:

Donde U es la energa interna del sistema (aislado), Q es la cantidad

de calor aportado al sistema y W es el trabajo realizado por el
sistema.
Esta ltima expresin es igual de frecuente encontrarla en la
forma

Ambas

expresiones,

aparentemente

contradictorias, son correctas y su diferencia est en que se aplique el

convenio de signos IUPAC o el Tradicional (vase criterio de signos
termodinmico).

ilustracin de la segunda ley mediante una mquina trmica

Segunda ley de la termodinmica[editar]
Artculo principal: Segunda ley de la termodinmica

Esta ley marca la direccin en la que deben llevarse a cabo

los procesos termodinmicos y, por lo tanto, la imposibilidad de que
ocurran en el sentido contrario (por ejemplo, dice algo as como que
una mancha de tinta dispersada en el agua no puede volver a
concentrarse en un pequeo volumen). Tambin establece, en
algunos casos, la imposibilidad de convertir completamente toda la
energa de un tipo a otro sin prdidas. De esta forma, la segunda ley
impone

restricciones

para

las

transferencias

de

energa

que

hipotticamente pudieran llevarse a cabo teniendo en cuenta solo el

primer principio. Esta ley apoya todo su contenido aceptando la
existencia de una magnitud fsica llamada entropa, de tal manera
que, para un sistema aislado (que no intercambia materia ni energa
con su entorno), la variacin de la entropa siempre debe ser mayor
que cero.
Debido a esta ley tambin se tiene que el flujo espontneo de calor
siempre es unidireccional, desde los cuerpos de mayor temperatura
hacia los de menor temperatura, hasta lograr un equilibrio trmico.
La aplicacin ms conocida es la de las mquinas trmicas, que
obtienen trabajo mecnico mediante aporte de calor de una fuente o
foco caliente, para ceder parte de este calor a la fuente o foco o
sumidero fro. La diferencia entre los dos calores tiene su equivalente
en el trabajo mecnico obtenido.
Existen

numerosos

enunciados

equivalentes

para

principio, destacndose el de Clausius y el de Kelvin.

Enunciado de Celsius[editar]

definir

este

Diagrama del ciclo de Carnot en funcin de lapresin y el volumen.

En palabras de Sears es: No es posible ningn proceso cuyo nico
resultado sea la extraccin de calor de un recipiente a una cierta
temperatura y la absorcin de una cantidad igual de calor por un
recipiente a temperatura ms elevada.
Enunciado de KelvinPlanck[editar]
Es imposible construir una mquina trmica que, operando en
un ciclo, no produzca otro efecto que la absorcin de energa desde
un depsito, con la realizacin de una cantidad igual de trabajo. Sera
correcto decir que "Es imposible construir una mquina que,
operando cclicamente, produzca como nico efecto la extraccin de
calor de un foco y la realizacin equivalente de trabajo". Vara con el
primero, dado a que en l, se puede deducir que la mquina
transforma todo el trabajo en calor, y, que el resto, para otras
funciones... Este enunciado afirma la imposibilidad de construir una
mquina que convierta todo el calor en trabajo. Siempre es necesario
intercambiar calor con un segundo foco (el foco fro), de forma que
parte del calor absorbido se expulsa como calor de desecho al
ambiente. Ese calor desechado, no pude reutilizarse para aumentar el
calor (inicial) producido por el sistema (en este caso la mquina), es a
lo que llamamosentropa.
Otra interpretacin[editar]

Es imposible construir una mquina trmica cclica que transforme

calor en trabajo sin aumentar la energa termodinmica del ambiente.
Debido a esto podemos concluir, que el rendimiento energtico de
una mquina trmica cclica que convierte calor en trabajo, siempre
ser menor a la unidad, y esta estar ms prxima a la unidad,
cuanto mayor sea el rendimiento energtico de la misma. Es decir,
cuanto mayor sea el rendimiento energtico de una mquina trmica,
menor ser el impacto en el ambiente, y viceversa.
Tercera ley de la termodinmica[editar]
Artculo principal: Tercera ley de la termodinmica
Algunas fuentes se refieren incorrectamente al postulado de Nernst
como "la tercera de las leyes de la termodinmica". Es importante
reconocer que no es una nocin exigida por la termodinmica clsica
por lo que resulta inapropiado tratarlo de ley, siendo incluso
inconsistente con la mecnica estadstica clsica y necesitando el
establecimiento previo de la estadstica cuntica para ser valorado
adecuadamente. La mayor parte de la termodinmica no requiere la
utilizacin de este postulado.14 El postulado de Nernst, llamado as por
ser propuesto por Walther Nernst, afirma que es imposible alcanzar
una temperatura igual al cero absoluto mediante un nmero finito de
procesos fsicos. Puede formularse tambin como que a medida que
un sistema dado se aproxima al cero absoluto, su entropa tiende a un
valor constante especfico. La entropa de los slidos cristalinos puros
puede considerarse cero bajo temperaturas iguales al cero absoluto.
Es

importante

remarcar

que

los

principios

leyes

de

la

termodinmica son vlidas siempre para los sistemas macroscpicos,

pero inaplicables a nivel microscpico. La idea del demonio de
Maxwell ayuda a comprender los lmites de la segunda ley de la
termodinmica jugando con las propiedades microscpicas de las
partculas que componen un gas.
Sistema[editar]
Artculo principal: Sistema termodinmico

Se puede definir un sistema como un conjunto de materia, que est

limitado por unas paredes, reales o imaginarias, impuestas por el
observador. Si en el sistema no entra ni sale materia, se dice que se
trata

de

unsistema

cerrado,

o sistema

aislado si

no

hay

intercambio de materia y energa, dependiendo del caso. En la

naturaleza, encontrar un sistema estrictamente aislado es, por lo que
sabemos, imposible, pero podemos hacer aproximaciones. Un sistema
del que sale y/o entra materia, recibe el nombre de abierto. Ponemos
unos ejemplos:

Un sistema abierto: se da cuando existe un intercambio de

masa y de energa con los alrededores; es por ejemplo, un
coche. Le echamos combustible y l desprende diferentes
gases y calor.

Un

sistema

cerrado:

se

da

cuando

no

existe

un

intercambio de masa con el medio circundante, solo se

puede dar un intercambio de energa; un reloj de cuerda, no
introducimos ni sacamos materia de l. Solo precisa un
aporte de energa que emplea para medir el tiempo.

Un sistema aislado: se da cuando no existe el intercambio

ni

de

masa

energa

con

los

alrededores; Cmo

encontrarlo si no podemos interactuar con l? Sin embargo

un termo lleno de comida caliente es una aproximacin, ya
que el envase no permite el intercambio de materia e
intenta impedir que la energa (calor) salga de l. El universo
es un sistema aislado, ya que la variacin de energa es
cero
Medio externo[editar]
Se llama medio externo o ambiente a todo aquello que no est
en el sistema pero que puede influir en l. Por ejemplo,
consideremos una taza con agua, que est siendo calentada por

un mechero. Consideremos un sistema formado por la taza y el

agua, entonces el medio est formado por el mechero, el aire, etc.
Equilibrio trmico[editar]
Artculo principal: Equilibrio trmico
Toda sustancia por encima de los 0 kelvin (-273,15 C) emite calor.
Si

dos

sustancias

en

contacto

se

encuentran

diferente

temperatura, una de ellas emitir ms calor y calentar a la ms

fra. El equilibrio trmico se alcanza cuando ambas emiten, y
reciben la misma cantidad de calor, lo que iguala su temperatura.
Nota: estrictamente sera la misma cantidad de calor por
gramo, ya que una mayor cantidad de sustancia emite ms
calor a la misma temperatura.
Variables termodinmicas[editar]
Las variables que tienen relacin con el estado interno de un
sistema, se llaman variables termodinmicas o coordenadas
termodinmicas, y entre ellas las ms importantes en el estudio
de la termodinmica son:
la masa
el volumen
la densidad
la presin
la temperatura
En termodinmica es muy importante estudiar sus propiedades,
las cules podemos dividirlas en dos:
propiedades intensivas: son aquellas que no dependen de la
cantidad de sustancia o del tamao de un sistema, por lo que

su valor permanece inalterado al subdividir el sistema inicial en

varios subsistemas, por este motivo no son propiedades
aditivas.
propiedades extensivas: son las que dependen de la cantidad
de sustancia del sistema, y son recprocamente equivalentes a
las intensivas. Una propiedad extensiva depende por tanto del
tamao del sistema. Una propiedad extensiva tiene la
propiedad de ser aditiva en el sentido de que si se divide el
sistema en dos o ms partes, el valor de la magnitud extensiva
para el sistema completo es la suma de los valores de dicha
magnitud para cada una de las partes.
Algunos ejemplos de propiedades extensivas son la masa, el
volumen, el peso, cantidad de sustancia, energa, entropa,
entalpa, etc. En general el cociente entre dos magnitudes
extensivas nos da una magnitud intensiva, por ejemplo la divisin
entre masa y volumen nos da la densidad.
Estado de un sistema[editar]
Un sistema que puede describirse en funcin de coordenadas
termodinmicas se llama sistema termodinmico y la situacin en
la que se encuentra definido por dichas coordenadas se llama
estado del sistema.
Equilibrio trmico[editar]
Un

estado

en

el

cual

dos

coordenadas

termodinmicas

independientes X e Y permanecen constantes mientras no se

modifican las condiciones externas se dice que se encuentra en
equilibrio trmico. Si dos sistemas se encuentran en equilibrio
trmico se dice que tienen la misma temperatura. Entonces se
puede definir la temperatura como una propiedad que permite
determinar si un sistema se encuentra o no en equilibrio trmico
con otro sistema.

El equilibrio trmico se presenta cuando dos cuerpos con

temperaturas diferentes se ponen en contacto, y el que tiene
mayor temperatura cede energa trmica en forma de calor al que
tiene ms baja, hasta que ambos alcanzan la misma temperatura.
Algunas definiciones tiles en termodinmica son las siguientes.
Foco trmico[editar]
Un foco

trmico es

un

sistema

que

puede

entregar

y/o

recibir calor, pero sin cambiar su temperatura.

Contacto trmico[editar]
Se dice que dos sistemas estn en contacto trmico cuando puede
haber transferencia de calor de un sistema a otro.
Procesos termodinmicos[editar]
Artculo principal: Proceso termodinmico
Se dice que un sistema pasa por un proceso termodinmico, o
transformacin termodinmica, cuando al menos una de las
coordenadas termodinmicas no cambia. Los procesos ms
importantes son:
Procesos

isotrmicos:

son

procesos

en

los

que

la

temperatura no cambia.
Procesos isobricos: son procesos en los cuales la presin no
vara.
Procesos iscoros: son procesos en los que el volumen
permanece constante.
Procesos adiabticos: son procesos en los que no hay
transferencia de calor alguna.
Procesos diatrmicos: son procesos que dejan pasar el calor
fcilmente.

 Procesos isoentrpicos: procesos adiabticos y reversibles.

Procesos en los que la entropa no vara.
Por ejemplo, dentro de un termo donde se colocan agua caliente y
cubos de hielo, ocurre un proceso adiabtico, ya que el agua
caliente se empezar a enfriar debido al hielo, y al mismo tiempo
el hielo se empezar a derretir hasta que ambos estn en
equilibrio trmico, sin embargo no hubo transferencia de calor del
exterior del termo al interior por lo que se trata de un proceso
adiabtico.
Rendimiento termodinmico o eficiencia[editar]
Artculo principal: Rendimiento trmico
Un

concepto

importante

en

la

ingeniera

trmica

es

el

de rendimiento. El rendimiento de una mquina trmica se define

como:

donde, dependiendo del tipo de mquina trmica, estas

energas sern el calor o el trabajo que se transfieran en
determinados subsistemas de la mquina.
Teorema de Carnot[editar]
Artculo principal: Ciclo de Carnot
Nicolas

Lonard

Sadi

Carnot en 1824 demostr

que

el

rendimiento de alguna mquina trmica que tuviese la mxima

eficiencia posible (a las que en la actualidad se denotan con su
nombre)

que

operase

entre

dos termostatos (focos con

temperatura constante), dependera solo de las temperaturas

de dichos focos. Por ejemplo, el rendimiento para un motor
trmico de Carnot viene dado por:

donde

son las temperaturas del termostato caliente

y del termostato fro, respectivamente, medidas en Kelvin.

Este rendimiento mximo es el correspondiente al de una
mquina trmica reversible, la cual es solo una idealizacin,
por lo que cualquier mquina trmica construida tendr un
rendimiento menor que el de una mquina reversible
operando entre los mismos focos.

Diagramas termodinmicos[editar]

Diagrama PVT

Diagrama de fase

Diagrama p-v

Diagrama T-s

Vase tambin[editar]

Ludwig Boltzmann

calor y temperatura (continuacin del estudio de la

termodinmica)

caos

constante de Boltzmann

criterio de signos termodinmico

energa

entalpa

entropa

exerga

neguentropa

sistmica

termoqumica

transmisin de calor

Fluctuacin cuntica

Referencias[editar]
Notas[editar]
1. Volver

arriba Real

Academia

Espaola (2014),

termo-, Diccionario de la lengua espaola (23.

edicin), Madrid: Espasa
2. Volver

arriba Real

Academia

dinmico, Diccionario

Espaola (2014),

de

la

lengua

espaola (23. edicin), Madrid: Espasa

3. Volver arriba Callen, H., Thermodynamics and an
Introduction to Thermostatistics, 2nd Ed., Rivas,
1986
4. Volver

arriba Real

Academia

termodinmica, Diccionario
espaola (23.

Espaola (2014),
de

edicin),

lengua

Madrid: Espasa,

consultado el 14 de agosto de 2015

5. Volver arriba Ver R.RIVAS, 1986.

la

6. Saltar a:a

b c

Callen, H., Thermodynamics and an

Introduction to Thermostatistics, 2nd Ed., Wiley,

1985
7. Volver arriba Asaro, R., Lubarda, V., Mechanics of
Solids and Materials, Cambridge University Press
(2006)
8. Volver arriba Reif, F., Fundamentals of Statistical
and Thermal Physics, McGraww-Hill, New York,
1985, pag. 3
9. Volver arriba Cfr.Callen, H., 1985; Reif, F., 1985
10.

Volver

arriba Reif,

F., Fundamentals

of

Statistical and Thermal Physics, McGraw-Hill, New

York, 1985
11.

Volver

arriba La entropa se

termodinmica

clsica

para

define

sistemas

que

en
se

encuentran en equilibrio termodinmico y fuera de

l no tiene sentido.
12.

Volver arriba Cfr. Callen, H., 1985

13.

Volver arriba Cfr. Reif, F, 1985

14.

Volver

arriba Callen,

Herbert

B. Termodinmica: Introduccin a las teoras fsicas

de

la

termosttica

del

equilibrio

de

la

termodinmica irreversible. Editorial AC, libros

cientficos y tcnicos, Madrid. ISBN 8472880427.
Bibliografa[editar]

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(1985).

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Callen, Herbert B. (1985). Thermodynamics and an

Introduction to Thermostatistics. John Wiley & Sons.

Reif, Federick (1985). Fundamentals of Statistical and

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