DE
AUTOEVALUACION DE LAS
INFECCIONES INTRAHOSPITALARIAS
Lima, 2006
NDICE
INTRODUCCIN
...........................................................................................
I.
FINALIDAD ..................................................................................................
II.
OBJETIVOS .................................................................................................
III.
IV.
V.
CONSIDERACIONES GENERALES
......................................................
VI.
VII.
5.1.
Definiciones Operativas
5.2.
Conceptos Bsicos
....
5.3.
Requerimientos Bsicos
CONSIDERACIONES ESPECIFICAS
....
6.1
reas a evaluar
.......................................................
10
6.2
11
6.3
11
6.4
11
12
7.1
14
7.2
17
7.3
21
7.4
25
7.5
28
7.6
32
7.7
35
7.8
38
7.9
Hospitalizacin ..........................................................................
41
43
44
52
N 4 Laboratorio de Microbiologa..................................................................
54
59
64
N 8 Normas de Aislamiento .
68
69
71
Siglas y acrnimos . 73
X.
BIBLIOGRAFIA .
82
INTRODUCCION
que se adquieren en
los
El Ministerio de Salud,
contribuyendo
mejorar
la
calidad
de
atencin
en
los
instituciones del sector salud, as como del nivel Central y Regional del Ministerio de
Salud.
I. FINALIDAD
permitirn la
atencin.
V. CONSIDERACIONES GENERALES
Proceso
principalmente con los directamente relacionados con el tema, para informar acerca de
la autoevaluacin, sentido y alcances de la misma, metodologa de trabajo e
instrumentos a utilizar, as como la conformacin del Equipo a cargo del proceso.
La
autoevaluacin
exige
que
las
autoridades
institucionales,
as
como
las
Un representante de la DISA/DIRESA
sean
tcnicamente
competentes
para
manejarlo,
10
Antecedentes
Objetivos
Cronograma de Actividades
Recursos necesarios
El Plan debe ser conocido por los servicios a ser evaluados y aprobado por la Direccin
del establecimiento.
1.3. Elaboracin de diagnstico preliminar, de los servicios/ reas y temas en los
cuales se centrar el proceso. Para estos efectos se puede considerar los informes de
intervenciones anteriores, estadsticas, indicadores, otros que se consideren necesarios.
11
cumple con el
Observaciones:
Columna
donde
se
seala
informacin
12
13
1.8.
Calificacin
SERVICIO
SATISFACTORIO
> 80 - 100
REGULAR
60- 80
DEFICIENTE
< 60
14
.
Ministerio de Salud del Per. 2006
15
16
1
2
3
4
5
CRITERIOS
ESPECIFICACIONES
FUENTE DE
VERIFICACIN
N
C
ESTRUCTURA
RD o su equivalente.
Elaborado segn NT
020, 1er mes del
ao.
Objetivos del Plan en
POI.
Ejemplar accesible de
cada documento.
RD.
Mdico, enfermera de
VPC representantes
de: Microbiologa,
Epidemiologa,
Calidad.
Operativas y
disponibles.
Reglamento del
CIIH.
Informe
Capacitacin.
Por lo menos 3
miembros del Comit
capac. anualmente.
CUMPLIMIENTO: N =
Registro y / o
informes de la
capacitacin.
%
SUBTOTAL ESTRUCTURA
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
(Incluir cumplimientos
parciales)
RD o su
equivalente.
Plan.
OBSERVACIONES
POl.
Normas IIH.
RD.
Observacin.
17
9
10
11
12
PROCESO
Plan Local y Libro de
actas.
100% de reuniones
registradas.
Auto evaluacin al
menos
trimestralmente.
Cada 6 meses.
Implementa por lo
menos un PMCC al
ao.
Trimestral.
14
Trimestral.
15
En el 100% de
casos.
Trimestral.
13
16
17
18
19
20
CIIH, participa en su
implementacin.
Especificaciones de
los productos y
polticas de uso.
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
Informe, Propuesta
tcnica de
licitaciones.
18
CUMPLIMIENTO
Informe enviado a
la Direccin del
Hospital.
%
Informe anual
Informe anual
Informe anual
Informe anual
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
19
1
2
3
4
5
6
10
CRITERIOS
ESPECIFICACIONES
N
C
FUENTE DE
VERIFICACIN
OBSERVACIONES
(Incluir cumplimientos
parciales)
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
20
CALIFICACION
N
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
CRITERIOS
ESPECIFICACIONES
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
FUENTE DE
VERIFICACIN
N
C
OBSERVACIONES
(Incluir cumplimientos
parciales)
Informes.
Informes.
Cumplimiento Plan
actividades.
Cumplimiento Plan
actividades.
Reportes.
Informes.
Informes de la
vigilancia.
Informes.
Reportes.
Informes.
Entrevistas.
=
%
Informe Anual.
=
=
%
%
21
CALIFICACION
N
CRITERIOS
ESPECIFICACIONES
N
C
FUENTE DE
VERIFICACIN
OBSERVACIONES
(Incluir cumplimientos
parciales)
SALUD AMBIENTAL
ESTRUCTURA
21
22
23
24
25
Plan anual
Segn
especificaciones
Ing. Ambiental o
Sanitario, tc.
Sanitarios
SUBTOTAL ESTRUCTURA
26
27
28
29
30
CUMPLIMIENTO: N =
PROCESO
De acuerdo a la
Supervisa servicios y los puntos de
norma vigente.
acopio intermedio y final en RSH.
Controla puntos crticos de agua en: Cumple cronograma.
CQ, CO, CE, UCI, Hemodilisis.
Otros.
De acuerdo al Plan de
Realiza limpieza y desinfeccin de
limpieza y a la Norma.
reservorios de agua.
Vigila y Controla el manejo sanitario de Inspecciones
los alimentos segn normatividad
peridicas al servicio
vigente.
de Nutricin.
Realiza el control de vectores de
Programa fumigacin,
acuerdo a la Norma.
desratizacin.
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
MOF. CAP.
Documento de
asignacin de
funciones.
%
Reportes. Informes.
Entrevistas.
Informes.
Informes.
Informes.
Informes.
22
CALIFICACION
N
31
32
CRITERIOS
ESPECIFICACIONES
N
C
Con periodicidad
establecida en el
Plan.
CUMPLIMIENTO: N =
RESULTADOS
Del total de
actividades
programadas.
CUMPLIMIENTO: N =
CUMPLIMIENTO: N =
CUMPLIMIENTO: N =
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
FUENTE DE
VERIFICACIN
OBSERVACIONES
(Incluir cumplimientos
parciales)
Informes.
%
Informe Anual.
=
=
=
%
%
%
23
CRITERIOS
ESPECIFICACIONES
N
C
FUENTE DE
VERIFICACIN
OBSERVACIONES
(Incluir cumplimientos
parciales)
ESTRUCTURA
1
De acuerdo a
normatividad.
Cuenta con
equipamiento mnimo
apto para el uso.
Listado de insumos
mnimos.
Guantes,
respiradores,
mandiles, lentes.
Termmetro mx. y
mn.
Registrador de temp.
Por tipo de
procedimiento
Se admite en el LM
formatos > 80 % de la
informacin
necesaria.
Formatos
estandarizados por
tipo de muestra.
Stock temporal 15
das.
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
Observacin.
Entrevistas.
Observacin.
Registro de
equipos y estado.
Observacin.
Observacin.
Entrevistas.
Observacin.
Registros.
MAPRO.
Muestreo de un da
> 85% cumple con
esta condicin.
Archivo de
resultados.
Observacin.
Verificacin de
coleccin de cepas.
24
CALIFICACION
N
CRITERIOS
10
11
12
13
14
15
16
17
ESPECIFICACIONES
N
C
OBSERVACIONES
(Incluir cumplimientos
parciales)
Observacin.
S aureus ATCC
25923, E coli ATCC
25922, E. coli ATCC
35218, E. faecalis
29212 P.aeruginosa
27853
Profesionales,
tcnicos y auxiliares
de lab.
Cumple > 70% del Plan
Anual Capacitacin.
CUMPLIMIENTO: N =
PROCESO
Segn RMF. No se
utilizan fuera del
rango.
Listado de pruebas
mnimas.
FUENTE DE
VERIFICACIN
MOF. CAP.
.
Aislamiento 1rio. y
prue-bas de
identificacin.
Reporte de
laboratorio.
Tiempo mnimo.
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
Plan de
Capacitacin del
LM. Informe de
evaluacin.
%
Observacin.
Registro de
pruebas realizadas.
Entrevistas.
Observacin.
Entrevistas.
Registro.
MAPRO.
Observacin.
25
CALIFICACION
N
18
CRITERIOS
ESPECIFICACIONES
N
C
FUENTE DE
VERIFICACIN
Informa resultados de
susceptibilidad antimicrobiana al
CIIH, segn muestras,
microorganismos y servicios.
Utiliza software actualizado de VR
ATM.
Realiza control de calidad de insumos
de las pruebas de diagnstico
microbiolgico.
Controla los medios y discos de
sensibilidad antimicrobiana.
Cumple las normas de bioseguridad
dispuestas en el Laboratorio.
Reportes.
Resultados
oportunos.
Medios de cultivo,
reactivos, discos de
sensibilidad ATM.
Control de calidad al
menos cada 15 das.
Con BP y barreras.
Reportes.
23
24
Diariamente, a
primera hora y a la
salida.
Anual.
Informe.
Plan de actividades
y cumplimiento.
Responsabilidad
compartida.
Resultado de
antibiogramas.
Participa
Informes.
Registros.
19
20
21
22
25
26
27
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
OBSERVACIONES
(Incluir cumplimientos
parciales)
Libro de registros.
Registros.
Manual
Bioseguridad
Observacin.
Registros.
26
CALIFICACION
N
CRITERIOS
SUBTOTAL PROCESO
28
29
ESPECIFICACIONES
CUMPLIMIENTO: N =
RESULTADOS
% de pruebas aceptables, concordancia de
lectura de halos e
interpretacin.
Solamente se mide
en bacteriemias
clnicas o
septicemias.
CUMPLIMIENTO: N =
CUMPLIMIENTO: N =
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
FUENTE DE
VERIFICACIN
N
C
=
OBSERVACIONES
(Incluir cumplimientos
parciales)
Informes.
Informes
trimestrales.
Libro de resultados.
Informe Anual.
=
=
%
%
27
CRITERIOS
ESPECIFICACIONES
ESTRUCTURA
del
Farmacia
y
los
Almacenes Cumplimiento
Especializados de Medicamentos y manual de BPA (RM
otros
productos
farmacuticos N 585-99-SA/dm).
cumplen con las BPA.
El 100% de
antispticos en
normostock.
Disponibles y
suficien- tes en el
100% de los
Servicios.
Visibles.
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
N
C
FUENTE DE
VERIFICACIN
OBSERVACIONES
(Incluir cumplimientos
parciales)
Certificado de BPA
emitido
por
Autoridad Sanitaria
competente
(DIGEMID-DEMID)
Reporte de stock y
consumo en los
ltimos 6 meses
(Curva de Pareto)
Reporte de stock
de
ATM
en
Farmacia
y
documento
aprobobado
por
Cmte Farmcolog.
Observacin.
Registros.
Entrevistas.
Normas.
Registro mensual.
Observacin.
28
CALIFICACION
N
CRITERIOS
10
11
12
ESPECIFICACIONES
CUMPLIMIENTO: N =
PROCESO
Supervisin del 100%
al menos 2 veces al
mes.
El 100% de ATMR
dispensados
con
autorizacin del CIIH
a travs de los
mdicos designados.
Controla
los
antispticos
y Cumple Directiva del
desinfectantes utilizados en el hospital. SISMED.
Tarjetas
control
visibles.
con
los
Responsable de la preparacin de Cumple
diluciones de los antispticos y criterios tcnicos de
preparacin
de
desinfectantes.
galnicos.
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
N
C
FUENTE DE
VERIFICACIN
OBSERVACIONES
(Incluir cumplimientos
parciales)
MOF. CAP.
Doc. de asignacin
de funciones.
Certificado de BPA
emitido
por
Autoridad Sanitaria
competente
(DIGEMID-DEMID)
=
%
Informe o Formato
de Supervisin y
Control llenado.
Registro de
autorizacin del C
IIH.
Formatos Directiva
SISMED. Registro
en tarjetas de
control.
Registros de
Requerimientos y
preparacin de
antispticos y
desinfectantes.
29
CALIFICACION
N
CRITERIOS
ESPECIFICACIONES
13
14
15
16
17
Por lo menos 6
capacitaciones
anuales.
Desarrolla estudios de utilizacin de
Mnimo un estudio
ATM, Antispticos y Desinfectantes.
sobre ATM cada 2
aos con
participacin de F.
Responsable de la elaboracin de El 100% de las
las frmulas estriles: NPT y frmulas elaboradas
en base a las normas
mezclas intravenosas.
tcnicas.
SUBTOTAL PROCESO
CUMPLIMIENTO: N =
RESULTADOS
Cumple las metas programadas para De actividades
programadas en el
F en VPC IIH en el Plan Local en no
Plan.
menos del 80%.
SUBTOTAL RESULTADOS
CUMPLIMIENTO: N =
TOTAL FARMACIA
CUMPLIMIENTO: N =
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
FUENTE DE
VERIFICACIN
N
C
OBSERVACIONES
(Incluir cumplimientos
parciales)
Registro de
atencio- nes de
estos.
Registros de
asistencia.
Informe del estudio.
Registros de
preparacin.
=
Informe Anual.
=
=
%
%
30
1
2
CRITERIOS
6
7
ESPECIFICACIONES
N
C
CENTRAL DE ESTERILIZACIN
ESTRUCTURA
rea roja, verde y
azul.
Detergente, agua
blanda y destilada,
hisopos, pistolas,
otros.
Aire comprimido,
pistolas, secadores.
FUENTE DE
VERIFICACIN
(Incluir cumplimientos
parciales)
Observacin.
Observacin.
MAPRO.
Observacin.
MAPRO.
Observacin.
MAPRO.
Documento de
auditoria y
certificacin.
Registro de apto.
Cronograma
normado.
Registro de
mantenimiento.
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
OBSERVACIONES
Observacin y
Registros.
31
CALIFICACION
N
CRITERIOS
10
11
12
13
14
15
16
17
18
La jefatura de CE conduce y
controla, supervisa y registra todas
las etapas del proceso de
esterilizacin en el hospital.
Participa activamente en evaluac y
especificaciones tcnicas para la
compra de materiales e insumos del
servicio.
En caso de tercerizacin, registra la
certificacin de garanta de calidad.
Controla y registra los procesos de
limpieza y descontaminacin.
Controla y registra los procesos de
secado.
Controla y registra los procesos de
empaquetado.
Controla y registra el proceso de
esterilizacin.
El material esterilizado se almacena
segn norma.
Mantiene un stock mnimo de
insumos estriles.
Previene y controla el riesgo
ocupacional.
ESPECIFICACIONES
Desde la limpieza
hasta la entrega del
material estril.
CUMPLIMIENTO: N =
PROCESO
Desde la limpieza
hasta la entrega del
material estril.
N
C
FUENTE DE
VERIFICACIN
(Incluir cumplimientos
parciales)
MOF. Observacin
Constancia de
capacitacin.
=
%
MOF.
MAPRO.
Define
especificaciones
tcnicas.
MOF.
Registros de
especificaciones.
Conoce y acepta el
servicio.
En el hospital.
Certificado del
proveedor.
Registros.
En el hospital.
Registros.
En el hospital.
Registros.
En el hospital.
Registros.
CE (Zona restringida).
Y en el hospital.
Almacn.
Observacin.
Observacin.
Barreras,
inmunizacin.
MAPRO.
Observacin.
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
OBSERVACIONES
32
CALIFICACION
N
19
CRITERIOS
20
21
22
23
24
25
26
ESPECIFICACIONES
N
C
Inmediatamente.
CUMPLIMIENTO: N =
RESULTADOS
En maniobras de
riesgo.
CUMPLIMIENTO: N =
CUMPLIMIENTO: N =
DESINFECCIN DE ALTO NIVEL
ESTRUCTURA
Ambiente ventilado o
cabinas. Barreras.
Segn C IIH
detergentes enzim
ticos, agua destilada,
pistolas, recipientes y
otros.
Agua destilada estril
de fbrica.
Campos y compresas
estriles para el
secado. Equipos de
secado estril.
Cabinas,
contenedores,
envoltorios.
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
FUENTE DE
VERIFICACIN
OBSERVACIONES
(Incluir cumplimientos
parciales)
Reporte registros
de incidencias y
notificaciones.
=
Registros de salida.
Informe Anual
=
%
=
%
Observacin.
Observacin.
Observacin.
Observacin.
Observacin.
Observacin.
33
CALIFICACION
N
27
CRITERIOS
ESPECIFICACIONES
CE supervisa y
controla los procesos
DAN.
SUBTOTAL ESTRUCTURA
28
29
30
31
32
CUMPLIMIENTO: N =
PROCESO
Controla y registra el proceso DAN
El 100% del proceso.
Inmediatamente.
Reporta las incidencias adversas a
la autoridad correspondiente.
De rutina.
En los servicios de endoscopa y
hemodilisis se controla el proceso.
Los procesos cuentan con registros de En el 100%.
calidad.
SUBTOTAL PROCESO
CUMPLIMIENTO: N =
RESULTADOS
En los servicios
Mejora Continua de la
donde aplique.
implementacin del DAN en el
hospital, al menos en el 80% del
Plan.
SUBTOTAL RESULTADOS
CUMPLIMIENTO: N =
TOTAL DAN
CUMPLIMIENTO: N =
TOTAL CE y DAN
CUMPLIMIENTO: N =
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
FUENTE DE
VERIFICACIN
N
C
OBSERVACIONES
(Incluir cumplimientos
parciales)
MAPRO.
Evaluacin.Observacin.Registros de
procesos.
=
%
Informes.
Informes.
Registros.
Informes.
=
%
Informe Anual.
=
=
=
%
%
%
34
CRITERIOS
ESPECIFICACIONES
FUENTE DE
VERIFICACION
N
C
OBSERVACIONES
(Incluir los cumplimientos
parciales)
ESTRUCTURA
1
Zonificacin de
ambientes y zonas de
riesgo.
Insumos para el
100% Lavado Social,
Clnico y Quirrgico.
Cuenta de manera
sistemtica y
continua.
Cuenta manera
sistemtica y
continua.
Cuenta manera
sistemtica y
continua.
De manera
sistemtica y
continua.
CUMPLIMIENTO: N =
PROCESO
Cumple de manera
sistemtica y continua
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
Observacin
Informe
Observacin
Informe
Observacin
Informe
Observacin
Informe
Observacin
Informe
Observacin
Reporte
Entrevista
=
%
Informe
Observacin
35
CALIFICACION
N
10
CRITERIOS
11
12
13
14
15
16
17
ESPECIFICACIONES
N
C
FUENTE DE
VERIFICACION
Cumple de manera
sistemtica y
continua.
Cumple de manera
sistemtica y
continua.
Circuitos de la
mquina de
anestesia, vaco,
gases, amb.
Tarjetas de ltimo
chequeo
Informe
Observacin
Informe
Observacin
Cumple de manera
sistemtica y
continua.
Cumple de manera
sistemtica y
continua.
Informe
Observacin
Cumple de manera
sistemtica y
continua.
Informe
Observacin
Difusin mensual de
resultados.
Reporte, entrevista
Observacin
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
OBSERVACIONES
(Incluir los cumplimientos
parciales)
Informe
Observacin
Informe
Observacin
Tarjetas, Reporte
Informe
Observacin
36
CALIFICACION
N
CRITERIOS
SUBTOTAL PROCESO
18
19
20
ESPECIFICACIONES
FUENTE DE
VERIFICACION
N
C
CUMPLIMIENTO: N =
RESULTADOS
Segn Lnea de base
Norma.
Plan
Informe
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
=
=
OBSERVACIONES
(Incluir los cumplimientos
parciales)
%
%
37
CRITERIOS
ESPECIFICACIONES
FUENTE DE
VERIFICACION
N
C
OBSERVACIONES
(Incluir los cumplimientos
parciales)
ESTRUCTURA
1
Zonificacin de
ambiente y zonas de
riesgo
Observacin
De manera sistemtica
y continua
Observacin
Informe
Informe
Observacin
Cuenta de manera
sistemtica y continua.
Informe
Observacin
De manera sistemtica
y continua.
Informe
Observacin
De manera sistemtica
y continua.
Informe
Observacin
Cumple de manera
sistemtica y continua.
Informe
Observacin
SUBTOTAL ESTRUCTURA
CUMPLIMIENTO: N =
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
38
CALIFICACION
N
CRITERIOS
ESPECIFICACIONES
FUENTE DE
VERIFICACION
N
C
OBSERVACIONES
(Incluir los cumplimientos
parciales)
PROCESO
8
9
10
11
12
13
14
15
Cumple de manera
sistemtica y continua
con normas.
Segn
especificaciones de
equipos
Cumple de manera
sistemtica y continua.
Reporte
Historia Clnica
Partograma
Informe
Observacin
Kardex del equipo
Informe
Observacin
Cumple de manera
sistemtica y continua.
Informe
Observacin
Estadsticas del
servicio
Entrevista, Reporte
Observacin
Incremento en un .% de gestantes
con no ms de 4 tactos vaginales
durante el trabajo de parto.
Observacin
Entrevista
Cumple de manera
sistemtica y continua
Observacin
Cumple de manera
sistemtica y continua
CUMPLIMIENTO: N =
RESULTADOS
Segn Lnea de Base
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
%
Historia Clnica
Partograma
39
CALIFICACION
N
16
17
CRITERIOS
ESPECIFICACIONES
FUENTE DE
VERIFICACION
N
C
Registro
Informe
Registro
Informe
CUMPLIMIENTO: N =
CUMPLIMIENTO: N =
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
=
=
OBSERVACIONES
(Incluir los cumplimientos
parciales)
%
%
40
1
2
3
4
7
8
9
CRITERIOS
ESPECIFICACIONES
ESTRUCTURA
Ambientes, zonas de
riesgo, segn norma.
Segn Norma.
De manera continua
Insumos para 100%
Lavado Social,
Clnico y Quirrgico
Cuenta manera
sistemtica y
continua.
Cuenta de manera
sistemtica y
continua.
Cuenta de manera
sistemtica y
continua.
Cuenta de manera
sistemtica y continua
N
C
FUENTE DE
VERIFICACION
OBSERVACIONES
(Incluir los cumplimientos
parciales)
Observacin
Observacin.
Informes
Informe
Observacin
Informe
Observacin
Informe
Observacin
Informe
Observacin
Manuales
Guas.
Los trmites
burocrticos y otros
no impedirn la
atencin de calidad.
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
41
CALIFICACION
N
CRITERIOS
ESPECIFICACIONES
Cumple de manera
Los frascos de aspiracin,
sistemtica y
nebulizacin, y otros no estn con
lquido si no se utilizan de inmediato. continua.
Cumple de manera
11
Cuenta con programa de
sistemtica y
mantenimiento de equipos, sistema
continua.
elctrico, oxgeno y vaco.
SUBTOTAL ESTRUCTURA
CUMPLIMIENTO: N =
PROCESO
12
Utiliza frmulas NPT con garanta de Cumple de manera
sistemtica y
esterilidad antes del uso.
continua.
13
Se maneja URATM.
Segn Manual de
Procedimientos.
14
Se maneja Residuos slidos segn
Cumple de manera
norma. (Anexo N 3 )
sistemtica y
continua.
Circuitos y frascos de
15
Dispone para cada paciente de
equipos e insumos de ventilacin en ventilacin y
humidificacin, amb.
condiciones de seguridad.
Cumple de manera
16
Se cumplen medidas de aislamiento
de acuerdo a la norma. (Anexo N 8 )
sistemtica y
continua.
Cumple de manera
17
Manejo de profilaxis inmediata en
caso de accidentes punzo cortantes, sistemtica y
se reporta a UEH. (Anexo N 2 )
continua.
Anlisis y difusin
18
Conocimiento de incidencia de IIH y
de acciones de prevencin y contro.l mensual de
resultados de
incidencia.
N
C
10
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
FUENTE DE
VERIFICACION
OBSERVACIONES
(Incluir los cumplimientos
parciales)
Informe
Observacin
Reporte.
Observacin
=
%
Informe
Observacin
Manual Proc.
Informe,
Manuales
Reporte,
Observacin
Informe
Observacin
Informe
Observacin
Informe
Observacin
Informe
Entrevista,
42
CALIFICACION
N
19
CRITERIOS
ESPECIFICACIONES
FUENTE DE
VERIFICACION
N
C
Cumple de manera
sistemtica y continua
20
Reduccin de la incidencia de
infecciones del torrente sanguneo.
22
Informe
23
Informe
TOTAL UCI
CUMPLIMIENTO: N =
CUMPLIMIENTO: N =
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
Reporte
Observacin
CUMPLIMIENTO: N =
RESULTADOS
Segn lnea de base
o metas del Plan local
SUBTOTAL RESULTADOS
OBSERVACIONES
%
Informe
=
=
%
%
43
CRITERIOS
ESPECIFICACIONES
SUBTOTAL ESTRUCTURA
N
C
ESTRUCTURA
Insumos para 100%
Lavado Social, Clnico
Informe
Observacin
Observacin
Informe
Observacin
=
Se maneja URATM.
Segn Manual de
Procedimientos.
H.Clnica
Observacin
Informe
Observacin
De manera
sistemtica y
continua.
TBC, Varicela.
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
Informe
Observacin
De manera
sistemtica
N =
PROCESO
Segn Manual de
Procedimientos.
OBSERVACIONES
Informe
Observacin
Cuenta manera
sistemtica y
continua.
Segn norma.
De manera
sistemtica y
continua.
CUMPLIMIENTO:
FUENTE DE
VERIFICACION
Informe
Observacin
Informe
Observacin
44
CALIFICACION
N
CRITERIOS
ESPECIFICACIONES
FUENTE DE
VERIFICACION
N
C
10
Informe
Observacin
%
Informes
De acuerdo al Plan.
Informes
15
Segn Manual de
Procedimientos
Guas de Prctica
Clnica
CUMPLIMIENTO: N =
CUMPLIMIENTO: N =
Informes
H. Clnica
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
Reporte
Observacin
Informe
Observacin
14
SUBTOTAL RESULTADOS
TOTAL HOSPITALIZACION
OBSERVACIONES
=
=
%
%
45
VIII. ANEXOS
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
46
ANEXO N1
RELACIN DE NORMATIVIDAD BASICA DE IIH
En el Comit de IIH:
NT
N 020-MINSA/DGSP-V.01, RM N 753-2004.
NT
N 020-MINSA/DGSP-V.01, RM N 753-2004.
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
47
Normas
Procedimientos
Sanitarios
para
el
abastecimiento,
transporte,
En Laboratorio de Microbiologa
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
48
SA/DM.
En la Farmacia
En las UCI:
En el Centro Obsttrico:
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
49
En el Centro Quirrgico:
En Hospitalizacin:
Normas de Aislamiento
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
50
ANEXO N 2
MANEJO POST- EXPOSICION
A LOS VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA, HEPATITIS B Y C
EN LOS TRABAJADORES DE LA SALUD.
DEFINICIONES
Profilaxis
post-exposicin
al
VIH:
Tratamiento
especficamente
con
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
51
PROCEDIMIENTO
Todo trabajador de salud expuesto por accidente ocupacional a un caso fuente
infectado con el VIH, VHB, VHC, debe tener acceso inmediato a la evaluacin por un
mdico o equipo multidisciplinario, para establecer el riesgo de exposicin y la
necesidad de profilaxis especfica. Debiendo garantizarse la atencin las 24 horas del
da incluyendo feriados y fines de semana.
En todos los casos se har ELISA basal, al momento, a los 3 y 6 meses.
Los servicios de emergencia que brinden atencin de los accidentes laborales deben
garantizar la provisin de los antiretrovirales a ser administrados en las primeras 24
horas, vacunas de Hepatitis B e Inmunoglobulina hiperinmune B, Interferon y
antiretrovirales para Hepatitis C, este ltimo en los casos excepcionales de evidencia
clnica y de laboratorio.
Se deber garantizar la confidencialidad necesaria.
La gestante expuesta lleva un manejo especial que incluye el consentimiento informado.
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
52
FLUXOGRAMA
GENERAL
ACCIDENTE OCUPACIONAL
NO
TIENE
RIESGO?
ALTA
SI
TRATAMIENTO
ESPECIFICO
LA FUENTE ES VIH O VHB O VHC
QU
EXPOSICIN?
PIEL NO INTACTA
MUCOSAS
PERCUTNEA
PIEL INTACTA
LESION SEVERA:
- AGUJA GRUESA
- PROFUNDA
- SANGRE VISIBLE
EN INSTRUMENTAL
- AGUJA UTILIZADA
EN VENA O ARTERIA
DE CASO FUENTE
NO TRATAMIENTO
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
53
ANEXO N 3
MANEJO DE RESIDUOS SLIDOS HOSPITALARIOS (RSH)
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
54
microondas,
enterramiento
controlado-relleno
sanitario)
establecido
en
la
normatividad vigente.
V. RECOLECCION EXTERNA: Debe realizarse por una Empresa Prestadora de
Servicios de Residuos Slidos que cuente con la autorizacin de la Municipalidad y
este Registrada en DIGESA.
VI DISPOSICION FINAL: El Hospital debe asegurarse que los residuos sean
depositados en rellenos sanitarios autorizados por la Municipalidad Provincial y
tenga registro de la DIGESA.
Pastillas DPD.
Comparadores de cloro.
Mochila fumigadora.
Tachos con y sin tapa, bolsas de colores segn NT N 008 (negra, roja, amarilla).
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
55
ANEXO N 4
LABORATORIO DE MICROBIOLOGIA
PROCEDIMIENTOS
Procedimientos Pre-analticos
Procedimientos analticos
Procedimientos post-analticos
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
56
Procesamiento
OTROS:
Equipos
Refrigeradora de 0 - 4C
Congeladora -20 C
Centrfuga
Potencimetro
Balanza de precisin
Horno de esterilizacin
Incubadora a 35C
Bao Mara
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
57
SOLICITUD DE ANALISIS
Coloracin gram
Catalasa
Coagulasa
Bacitracina 0.04
Resistencia a polimixina B
Hidrlisis de la esculina
PYR
Oxidasa
galactosidasa
Acidez de glucosa
Acidez de lactosa
Gas de glucosa
Acido sulfidrico
Lisina descarboxilasa
Lisina deaminasa
Ornitina descarboxilasa
Movilidad
Produccin de indol
Ureasa
Reduccin de nitrato
DNAsa
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
58
Oxidacin/Fermentacin
Desarrollo a 42C
Se mide el pH
Control de timina/timidina
Control de esterilidad
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
59
ANEXO N 5
CENTRAL DE ESTERILIZACION Y DESINFECCION DE ALTO NIVEL
DEFINICIONES
Desinfeccin de alto nivel: Proceso fsico o qumico que elimina casi todos los
microorganismos, pero no asegura la eliminacin de todas de las esporas
bacterianas ni los priones.
Separacin total entre la zona sucia y la zona limpia. Cada zona debe disponer
de un intercomunicador con el exterior.
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
60
Agua blanda.
Lubricantes especiales.
ENVOLTURAS Y CIERRES
Papel crepado.
Filmes transparentes.
Tyvek.
Vidrio refractario.
Polipropileno no tejido.
Cintas adhesivas.
Selladoras automticas.
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
61
Cmara de Formaldehdo.
ALMACENAMIENTO
Anaqueles preferiblemente cerrados en un rea restringida y que permita la rotacin de
los materiales.
EQUIPOS E INSUMOS PARA LA DESINFECCION DE ALTO NIVEL
Desinfeccin manual:
Dos contenedores de la forma y tamao ideal de los artculos, uno con tapa.
Desinfeccin mecnica:
Mquinas desinfectoras.
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
62
ANEXO N 6
Infraestructura de Centro Quirrgico
Ubicacin:
Debe estar vinculada a: Emergencia, Centro Obsttrico, Central de Esterilizacin y
Cuidados Intensivos.
Zonas:
1. Zona No Rgida (No sptica o Negra)
En ella circulan pacientes, personas y personal de salud en condiciones spticas
normales
Sala de Espera
Recepcin y Control
Jefatura
Cambio de Camilla
Control de Enfermeras
Recuperacin con Trabajo de Enfermeras
Anestesilogo
Pre lavado de instrumental
Cuarto de Limpieza
Cuarto sptico (ropa sucia y lavachatas)
Vestuario de mdicos y servicios higinicos
Vestuario de Enfermeras y Servicios higinicos
Cambio de botas
63
Por cada 25-30 camas quirrgicas o por 50 camas del total, debe existir una SOP.
El rea mnima de una SOP debe ser 30mt y no mayor de 36 m2, con una altura mnima
de 3mts. Debe contar con un piso conductivo cuya resistencia mxima no ser menor
de 500,000 OHM y la mnima de 25,000 OHM medidos entre dos electrodos colocados
sobre el piso a una distancia de 60cm entre s.
Lavamanos
Deben ubicarse en ambiente continuo a SOP, el rea no ser mayor de 3mt. Se
considera un lavamano doble por cada SOP.
Jefatura
El ambiente debe estar ubicado prxima a la recepcin y en contacto con la circulacin
general del hospital.
Trabajo de Enfermera
Debe estar ubicado al ingreso del Centro, cercano a los vestidores dl personal.
Cuarto Sptico
Ambiente donde se deposita la ropa sucia que sale de los quirfanos. En este ambiente
se lava desinfecta el instrumental, cubetas, etc.
Oficina de mdico Anestesilogo
Localizado de preferencia cercano a la Sala de Recuperacin.
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
64
ANEXO N 7
LAVADO DE MANOS
Definicin de trminos:
Flora Normal de las Manos. Microbiota que se encuentra con frecuencia en las
manos del personal asistencial de la salud en los hospitales, ya sea en las capas
superficiales o profundas de la piel. Cambiante en tipo de microorganismos, cantidad
total, y facilidad de remocin con agentes de limpieza y antisepsia.
A efectos prcticos se consideran tres tipos de flora; Transitoria, Residente Temporal
y Residente Permanente, de acuerdo a la probabilidad de remocin de las mismas
con lavados efectivos.
Flora Transitoria. Microbiota contaminante (no tiene nichos ecolgicos propios) de
las capas superficiales de la piel, faneras y las mucosas. Por lo tanto se elimina
fcilmente con lavados de arrastre. Sin embargo es responsable de la mayor parte de
las enfermedades infecciosas adquiridas en el hospital (IIH) cuando las medidas de
prevencin primaria no se cumplen. Ejemplos de esta Flora: Flora Residente del
Tractus Gastro Intestinal (Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp.,
Pseudomonas spp.), y otros por azar y contacto directo.
65
Espita de mano o
celdas.
Agua fra potable
corriente.
Detergente o
antisptico neutro
o anftero.
Palillo o cepillo
uas.
Papel toalla
desechable.
Clnico
Espita de codo.
Agua fra calidad
controlada
detergente
antisptico*1
Cepillo de cerdas
suaves estril.
Pao estril o papel
controlado. Con gel*3
no se seca con pao.
Quirrgico
Espita de rodilla o
pie.
Agua fra calidad
controlada
detergente
antisptico*2
Cepillo de cerdas
suaves estril.
Pao estril al interior del quirfano.
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
66
Lavado de Rutina.
Manos hacia abajo.
1. Enjuague de la
espita.
2. Humedecer las
manos.
3. Enjabonado 15 ml y
limpieza uas
/ 15 30 .
4. Frotado: 6 pasos /
15
5. Secado por pre- sin
con el papel.
6. Cierre de la espita
con el mis- mo papel.
Lavado Clnico.
Manos y antebrazos en
alto.
1. Humedecer las
manos.
2. Enjabonado 15 ml1 y
limpieza uas / sub
ungueal.
3. Frotado: 6 pasos /
30 .
4. Enjuague: 6 pasos /
30
5. Secado prolijo por
presin con pao o
papel.
Si Alcohol Gel 3 ml / 5
a 30 de frotado
vigoroso hasta secar.
Lavado Quirrgico.
Manos y antebrazos en
alto.
1. Humedecer las
manos.
2. Enjabonado 15 ml1 y
limpieza uas / sub
ungueal.
3. Frotado: 6 pasos /
30 .
4. Enjuague: 6 pasos /
30
5. Enjabonado 15 ml2 y
frotacin antebrazos
hasta 10 cm encima
del codo / 30.
6. Enjuague con
frotacin.
7. Secado prolijo con
pao estril al interior
del quirfano.
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
67
Recomendaciones adicionales:
1. Lvese las manos (rutina, clnico o quirrgico), siempre que las mismas se
contaminen con sangre u otros fluidos de pacientes.
2. Despus de ir al servicio sanitario y antes de comer, lvese las manos de Rutina.
3. Si est en el interior de un servicio crtico no quirrgico, emplee Alcohol gel de
Rutina. A la salida de los servicios sanitarios y limpieza de materiales, emplee la
Rutina convencional.
4. Si est en el interior de un servicio crtico no quirrgico, emplee antispticos
antes del contacto directo con los pacientes.
5. Antes y despus de la insercin de catteres y respiradores, realice el Lavado
Clnico de las manos.
6. Los jabones y antispticos deben estar en condiciones de no contaminados,
respetar las especificaciones de uso y controlar la compra a los fabricantes.
7. Las toallas no reusables deben ser de cortes individuales y no tipo rollos.
8. Los antispticos para uso quirrgico deben tener probada actividad residual y si
la ciruga demora ms del tiempo previsto para la eficacia del producto o si
ocurren eventos contaminantes de las manos o los guantes, las manos deben
volverse a lavar como la primera vez.
9. Promueva y contribuya a controlar la adherencia a todos los tipos de lavado de
manos en todos los servicios, incluyendo el de Emergencias.
10. Promueva la gestin del soporte logstico para los lavados de manos en todas
las reas necesarias. Propiciando el Alcohol gel individual en el mandil y en
dispensadores de pared en lugares estratgicos.
11. Las autoridades competentes supervisan y monitorean frecuentemente la
adherencia al Lavado de Manos y a las adquisiciones y disponibilidad de
insumos recomendados.
12. Durante un brote, todo lavado de manos en el servicio se realizar con
antispticos. En caso de no estar en contacto con pacientes, para el Lavado
Social o de Rutina, se podrn utilizar antispticos del tipo Triclosn al 1% o
Parachloroxylenol al 3% (PCMX) con EDTA.
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
68
ANEXO N 8
NORMAS DE AISLAMIENTO
Precauciones para la transmisin por aire
Finalidad
-Reducir el
riesgo de
transmisin
area de
agentes
infecciosos
Indicaciones
-En pacientes
con certeza
de infecciones
con patgenos transmisibles por va
area
Ubicacin del
Proteccin
Transporte del
paciente
Respiratoria
paciente
-Hab. individual o
con otros pacientes infectados por
el mismo microorganismo.
-Presin negativa.
-Mantener la
puerta cerrada.
-Vara segn
tipo de
infeccin
(consultar
norma)
Visitas
-Restringidas.
-Informar a
familiares condiciones de
aislamiento
-Dar
respiradores
Indicaciones
-Reducir
el
riesgo
de
transmisin por
gotas (con la
tos estornudo,
al hablar) de
agentes
infecciosos
-Partculas con
microorganismos infecciosos >
5 micras
-Contacto cercano entre
fuente y receptor
-Contacto con mucosas de
husped susceptible
-Habitacin individual o
con otros pacientes
infectados por el mismo
microorganismo.
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
69
Indicaciones
ANEXO N 9
70
Se estima que por cada camas obsttricas sebe haber una cama de trabajo de parto,
por cada 20 camas obsttricas se contar con una Sala de Partos. Por cada Sala de
partos se tendr tres camas de trabajo de Parto
5. Sala de Parto
La sala de 30m2 y una altura de 3mt, cuenta con un solo acceso para el personal y el
paciente, la puerta debe ser batiente y de 1.20mts de ancho. Deb contar con tomas para
succin y oxgeno.
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
71
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
72
ANEXO N 10
Infraestructura de la Unidad de Cuidados Intensivos
Ubicacin
Prxima y de fcil acceso al Servicio de Emergencia, Centro Quirrgico y Obsttrico.
Zonas
1. Zona Negra
Espera
Recepcin
Jefatura
Sala de Juntas
2. Zona Gris
Vestuario y servicio higinicos para mdicos
Vestuario y servicios higinicos para enfermeras
Cambio de botas
Transfer de Camillas
Cuarto Sptico
Cuarto de limpieza
3. Zona Blanca
Estacin de enfermeras (Central de Monitoreo)
Depsito de equipos
Depsito de Materiales
Cubculos de tratamiento
Distribucin de Camas
El nmero de camas esta en relacin al nmero total de camas del hospital, variando
del 2-5% del total de camas y segn tipo de hospital. Se recomienda un cubculo de
aislado por cada 5 camas de la Unidad. Cada cubculo contar con salida de de
electricidad, oxgeno y vaco. El rea mnima por cama es de 12m2.
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
73
ANEXO N 11
Infraestructura de Hospitalizacin
Ubicacin
En zona de fcil acceso a Centro Quirrgico, Centro Obsttrico Emergencia y Admisin
hospitalaria.
Disposicin de camas
Las camas deben estar ubicadas en paralela a las ventanas, con la finalidad que la
incidencia de luz no mortifique la visin de los pacientes. Y facilitar las instalaciones
necesarias en las cabeceras. El nmero mximo recomendado de camas por servicio es
de 35. El rea mnima por cama es de 9m2, en cuartos con ms de una cama ser de
7.20 m2
Cuarto para Aislados
Para la atencin de pacientes portadores de enfermedades infectocontagiosas, puede
contar con un mximo de dos camas, debe contar con bao propio. El rea mnima ser
de 15m2.
Tpico
Ambiente donde se efectan las curaciones y ciertos procedimientos que no pueden ser
realizados en la cama del paciente. Es conveniente que est situado anexo a la
Estacin de Enfermera.
Jefatura del Servicio
Lugar donde el responsable del servicio realiza sus funciones. El rea ser no menor de
12m2. De preferencia contar con servicio higinico propio
Estacin de Enfermeras
Lugar donde se prepara y concluye los procedimientos a realizar con el paciente. Es
conveniente que se ubique en la zona central del servicio. La distancia permitida entre
la Estacin y la cama ms alejada no debe ser mayor de 25 mt.
Trabajo de Enfermera
Se ubica anexo a la Estacin de Enfermera. La zona limpia se utiliza para conservar
tiles de trabajo, equipos mdicos del servicio, etc.
rea para Ropa Limpia
Espacio utilizado para almacenar la ropa limpia de reserva. Debe estar cercana a la
Estacin de Enfermera.
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
74
75
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
76
X. BIBLIOGRAFIA
1. Alonso-Echanove, J. Foro para revisar las estrategias de vigilancia epidemiolgica de las
infecciones hospitalarias. En IMAS, V Curso sobre Epidemiologa de la Infeccin
Hospitalaria: Mtodos de Investigacin y Vigilancia Epidemiolgica, Barcelona, 10 -12
noviembre, 2004.
2. Bates DW., Cook EF., Goldman L and Lee TH. Predicting bacteremia in hospitalized
patients. A prospective validated model. In: Quality Control Laboratory, WHO, 2001.
3. Guideline for Hand Higiene in Health Care Settings, MMWR, Vol.51, N RR-16, CDC,
October 25, 2002.
4. La garanta de la calidad. El control de Infecciones Hospitalarias. HSD/SILOS - 12, mayo
1991.
5. Ley General de Residuos Slidos, Ley N 27314.
6. Ley General de Aguas D.L N 17752.
7. Mc Donald LC, Fune LB, et al. Clinical importance of increased sensitivity of BacT/Alert
FAN aerobic and anaerobic blood culture botlles. J. Clin. Microbiol. 1996; 34:2180-2184.
8. Manual de Buenas Practicas de Almacenamiento en Farmacia, MINSA RM N
585-
99- SA-DM.
9. Manual de Procedimientos Bacteriolgicos de las Infecciones Intrahospitalarias, MINSA,
Serie de Normas Tcnicas N 28, 2001.
10. Manual Modelo de Organizacin y Funciones de una Unidad de Epidemiologa
Hospitalaria, MINSA, 2001.
11. Manual de Procedimientos Bacteriolgicos de las Infecciones Intrahospitalarias. MINSA,
2001.
12. Manual de Procedimientos para la Investigacin de Brotes Epidmicos, MINSA, 2001.
13. Manual de Procedimientos para la prueba de Susceptibilidad Antimicrobiana por el mtodo
disco - difusin. Serie de Normas tcnicas N 30, 2002
14. Manual de Procedimientos para la Investigacin de Brotes de las Infecciones
Intrahospitalarias producidos por Bacterias mediante Mtodos de Biologa Molecular,
MINSA, Serie de Normas Tcnicas N 35, 2002.
15. Manual de Desinfeccin y Esterilizacin Hospitalaria, MINSA, RM N 1472-2002-SA/DM.
16. Manual de Procedimientos para la Investigacin de Brotes de las Infecciones
Intrahospitalarias producidos por Bacterias mediante Mtodos de Biologa Molecular.
INS/MINSA, Serie de Normas Tcnicas N 35, 2002.
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
77
Hospitalarios,
NT N008-MINSA/DGSP-V.01 RM N 217-2004.
24. Normas y Procedimientos Sanitarios para el abastecimiento, transporte, conservacin,
preparacin y servido de los alimentos en hospitales y servicios de alimentacin del
Ministerio de Salud. R.D. N 0047-79-SA/DS.
25. Paganini, J. M. Calidad y Eficiencia de la Atencin Hospitalaria, Serie HSS/SILOS-30.
Organizacin Panamericana de la Salud, Washington, 1993.
26. Prevencin de las Infecciones Intrahospitalarias, Gua Prctica, OMS, 2003.
27. Protocolo: Estudio de Prevalencia de las Infecciones Intrahospitalarias, MINSA, 1999.
28. Protocolo para el estudio de Conocimientos, Actitudes y Prcticas del Personal de Salud
en el Control de Infecciones Intrahospitalarias, MINSA, 2000.
29. Protocolo: Estudio sobre la Prescripcin, el Uso y las reacciones Adversas a los
Antimicrobianos en pacientes hospitalizados,MINSA, 2001.
30. Reglamento para el registro, control y vigilancia sanitaria de productos
farmacuticos y afines, MINSA, DS N 010-97-SA-DM, DS 020-2001- SA-DM.
31. Reglamento de establecimientos farmacuticos DS N 021-2001- SA-DM.
32. Reglamento de la L.G.R.S, D.S. N 057-04-PCM.
33. Sistema de manejo post exposicional al virus de la Inmunodeficiencia Humana en
trabajadores de la salud, MINSA/ DGSP/ DEAIS, Documento de la Estrategia Nacional
Transmisin Sexual y VIH-SIDA, 2005.
34. Updated U.S. Public Health Service Guidelines for the Management of Occupational
Exposures to HBV, HCV, and HIV and Recommendations for Postexposure Prophylaxis,
MMWR, Vo. 50, N RR-11, CDC, June 29, 2001.
_____________________________________________________________________________________________
Ministerio de Salud
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