Quimi

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Analit
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Asignatura: Qumica Analtica
Grupo: ER-EQAN-1502S-B2-001
Docente: Carlos Joel Acosta Santamara
Alumno: Jhonatan Alvarez Vargas
Matricula: AL12505605

Evidencia de Aprendizaje
Unidad 4

Control de calidad del agua con un anlisis espectrofotomtrico.

OBJETIVO GENERAL:
Conocer y aplicar los conocimientos de pre-muestreo, mediante la aplicacin de prcticas de prepreparacin de recipientes de muestreo, adicin de recipientes.
OBJETIVOS ESPECIFICOS:
Calcular e interpretar la concentracin de hierro mediante la tcnica de la espectrofotometra. Aplicar
los criterios tcnicos de muestreo de aguas de campo.
MARCO TEORICO:
Un espectrofotmetro es un instrumento que sirve para medir en funcin de la longitud de onda, la
relacin entre los valores de una misma magnitud fotomtrica relativos a 2 haces de radiaciones. La
espectrometra, especialmente en la regin visible, se usa con frecuencia como mtodo de anlisis
en el laboratorio clnico. En los mtodos espectro mtricos, la solucin de la muestra absorbe la
radiacin electromagntica de una fuente adecuada, y la cantidad absorbida se relaciona con la
concentracin de sustancias que se desean analizar en la solucin. La absorcin de la luz se
considerara la absorcin de luz en la regin visible. Los objetos se ven porque transmiten una
porcin de luz de esta regin. Cuando una luz blanca que contiene todo el espectro de longitudes de
onda de la regin visible, se hace pasar a travs de un objeto, el objeto absorbe algunas longitudes
de onda.
PROCEDIMIENTO:
Primero preparamos una solucin estndar de 70 ppm y a partir de esta se preparan 5 diluciones
patrones de 0.7, 3.5, 7,17.5 y 35 ppm. Despus preparamos el blanco espectrofotmetro para que al
momento de introducirlo en el equipo este quede con 0A/100T, se tomaron varios datos de una de
las soluciones patrones, graficamos la absorbancia vs longitud de onda y por medio de la curva
espectral que obtuvimos hallamos la absorbancia mxima y la longitud de onda optima. Con la
longitud de onda ptima hallamos la absorbancia de las otras muestras. Despus hallamos la
concentracin de hierro en las soluciones patrones y graficamos vs absorbancia, con esto obtuvimos
la curva de calibracin, luego obtuvimos la absorbancia corregida y la graficamos nuevamente vs
concentracin, en esta grafica por el mtodo de mnimos cuadrados interpolamos las
concentraciones de las muestras desconocidas. Luego hablamos la absortividad molar y especfica

de cada una de las muestras, despus hallamos tramitancia y la graficamos vs concentracin. Todo
lo anterior se hizo con el fin de saber si las concentraciones en ppm del hierro cumplen con la
normatividad en Colombia segn el decreto 475 de 1998.
REACCION:
TABLA DE DATOS Y RESULTADOS
Tabla 1 CLASIFICACION DEL AGUA SEGN LAS NORMAS DEL DECRETO 475
MUESTRAS |CONCENTRACION)|A* | Normatividad decreto 475 | Clasificacin del agua |
DESCONOCIDAS (ppm Fe
Agua de florero | 0.2685 | 0.049590217 | Captulo I articulo1 Captulo III articulo 7, | 0.5 ppm <
Concentracin Fe
Captulo IV, articulo 36 Agua segura |
Agua de carro | 0.9778 | 0.180593349 | | 0.5 ppm > concentracin Fe
Agua contaminada, se
encuentran sustancias flotantes |
Agua rio chiticuy| 0.0542 | 0.01001039 | | 0.5 ppm> Concentracin Fe
y su es pH acida, no ha sido
tratada qumicamente |
Cola granulada | 1.3879 | 0.256336172 | | Segn la normatividad
sanitaria de alimentos en
Colombia para que el alimento
sea seguro su concentracin en
partes por milln debe estar en
0.99 y 1.7 ppm |
Tabla 2 Ajuste de curvas por mnimos, exactitud y precisin

REGRESION LINEAL |
MUESTRAS | EXACTITUD | PRECISION |
AGUA FLORERO | 99.9802764 | 99.99999999 |
AGUA CARRO | 99.9963174 | 100 |
RIO CHITICUY | 99.8962059 | 99.99999999 |
COLA | 99.9975921 | 100 |
PROMEDIOS | 99.96759795 | 99.99999999641 |
REGRESION POR MINIMOS CUADRADOS |
MUESTRAS | EXACTITUD | PRECISION |
AGUA FLORERO | 96.19819854 | 99.99999999421 |
AGUA CARRO | 99.89305512 | 100.0 |
RIO CHITICUY | 96.24462971 | 99.99999999328 |
COLA | 99.99759206 | 99.99999999814 |
PROMEDIOS | 98.08336886 | 99.99999999641 |
El mtodo que escogemos y nos parece ms adecuado es el de regresin lineal pues es ms preciso
y exacto que el mtodo por mnimos cuadrados. Es decir que se acercan ms a un dato y ese dato
es el que deseamos. Aunque la desviacin estndar es menor de 1 debemos tener en cuenta la
diferencia de cifras significativas.
DISCUSIN Y ANALISIS:
Despus de calcular e interpretar la concentracin de hierro a muestras reales mediante la
espectrofotometra del hierro, determinamos la clasificacin de estas aguas segn la normatividad
del decreto 475, a simple vista o conociendo las fuentes de estas aguas se podra saber por sentido
crtico que el agua de carro y la del rio no iban a ser aptas para consumo humano, sin embargo todo
esto lo comprobamos con la practica ya que para clasificar las aguas segn este decreto debe
cumplir el agua con cierta concentracin de hierro . La presencia del hierro en el agua provoca
precipitacin y coloracin no deseada, el hierro podra ser toxico a una muy elevada concentracin,

aunque el agua contiene la mayora de los metales pesados disueltos en ella sus concentraciones
deben ser muy bajas, por esto el decreto 475 nos indica cual debe ser la concentracin en este caso
la del hierro, de todas las muestras la menos apta para consumo humano fue la del agua de lavar un
carro, esta resulta ser contaminante Es decir que sus caractersticas organolpticas, fsicas,
qumicas, radiactivas y microbiolgicas fueron alteradas , como resultado de las actividades
humanas o procesos naturales, que producen o pueden producir rechazo, enfermedad o muerte al
consumidor, esta agua deba contener qumicos del jabn o productos de aseo con la que pudo ser
mezclada; el agua del florero resulto ser clasificada como agua segura es decir que a pesar de que
no cumpla con algunos reglamentos del decreto se puede consumir sin hacer dao al organismo lo
que es bastante razonable pues esta agua debe ser que no llevaba mucho tiempo en el florero
porque si llevaba ms de cinco das era factible que esta se descompusiera y hay si no sera nada
apta para el organismo, el agua del rio chiticuy resulto ser agua cruda lo que es acertado pues este
resultado indica que esta agua no fue sometida a tratamientos y es verdad pues esta proviene de un
rio, por otro lado la cola granulada resulto ser agua apta para consumo humano, pero algo que nos
despisto un poco es que segn los rangos de los decretos la cola granulada no es apta para
consumo humano pues su concentracin en ppm de Fe es muchsimo mayor que 0.3, pero por
simple lgica la cola granulada se puede consumir. Fue necesario ampliar la investigacin y
encontramos que los minerales presentes en la cola granulada, y no solo el Fe, estn lejos de los
niveles mximos que puede consumir el cuerpo humano, por tal motivo se puede clasificar como
agua apta para consumo humano. Tambin influye que la cola granulada no estaba bien diluida por
tanto hay mayor concentracin de Fe.
En las graficas encontramos que en la curva espectral hallamos la absorbancia mxima con una
longitud de onda opima de 510nm, en la curva de calibracin ubicamos la absorbancia contra
concentracin obtenida por el espectrofotmetro y la absorbancia corregida, esta grafica nos es til
para hallar un rango de trabajo optimo, es decir, si despus de hacer una regresin lineal los puntos
graficados estn muy dispersos nos indican que son los lmites mximos y mnimos de deteccin
Mediante la ecuacin obtenida por regresin lineal podemos hallar la absorbancia de cualquier
muestra x, con tan solo saber su concentracin preferiblemente en ppm, pero es mejor utilizar el
mtodo convencional. Ahora en la grafica de Rainboit encontramos que el rango optimo de trabajo y
donde se cumple la ley Beer es desde 1.37ppm hasta 3.425ppm, en este rango encontramos que el
porcentaje de tramitancia es de 77.64% hasta 53.12% respectivamente.

Como la exactitud y la precisin van ligadas a los porcentajes de error podramos decir que hay 4
tipos de errores determinados los cuales son: errores instrumentales, impurezas en los reactivos,
errores de operacin y errores de mtodo. Los errores instrumentales pueden ser que la balanza
estuviera sin calibrar, en la pureza de los reactivos puede ser que hayamos tomado la pureza de un
100% y en la vida real esto no es posible, esto afecta los clculos y resultados con tan solo en las
concentraciones de ppm de Fe. En los errores de operacin incluyen los errores personales que
incluyen los errores de clculos matemticos y la estimacin de cifras significativas pues a fin de
cuentas y una cifra no tenida en cuenta cambia significativamente los resultados. Los errores de
mtodo son los ms graves pues, los anteriores se pueden corregir y minimizar, pero, la ligera
solubilidad e impurezas de reactivos influyen en los errores. Uno de los errores que ms se cometi
en este informe fue los errores de operacin pues al momento de redondear los datos se debieron
omitir cifras, algunos clculos. Otro error es que debimos descartar datos dudosos como en la
absorbancia de la primera dilucin pues la absorbancia corregida y la obtenida por el
espectrofotmetro son muy diferentes, sin embargo, no eliminamos dicho dato y hallamos toda la
estadstica con este dato dudoso. Por ltimo un error espectrofotomtrico a leer las escalas de
absorbancia. La incertidumbre de la lectura depender de diversos factores de la regin de la escala,
por tanto depende de la concentracin de las muestras, que como ya dije antes no estamos seguros
de su veracidad. Probablemente resulte evidente que cuando la muestra absorbe una cantidad muy
pequea de luz puede haber un error relativo apreciable al leer la ligera disminucin de tramitancia.
Una forma de hallar los errores indeterminados es grafica la desviacin estndar vs la media. El
punto mximo seria la frecuencia de desviacin entre mas resultados se tome menor ser la
desviacin estndar.

CONCLUSIONES:
* Al a ver hallado las concentraciones de las muestras se pudo determinar, a qu clase de agua corresponda cada una,
logrando establecer de este modo que la cola granulada y el agua de florero son consumibles sin causar dao a la
persona que la consuma, el agua de rio puede ser consumido pero por ser una gua cruda hay un cierto rango de riesgo
para la salud del consumidor por ltimo el agua de carro, es una agua poco segura y al ser consumida puede ser
causante de la muerte.

* A travs de las lecturas espectrofotomtricas se hallo precisin y exactitud de los datos, aprendi a realizar anlisis
cualitativos y cuantitativos, adems de diferenciar en una curva de calibracin el rango mximo y mnimo de trabajo, para
un ptimo rendimiento.
* Por medio de las graficas se obtuvo la longitud de onda ptima para que la absorbancia de las muestras a hallar sean
las adecuadas, y se encuentren dentro del rango de Beer que relaciona %T con concentracin, teniendo que en la parte
ms recta se toma como rango optimo de trabajo. La ley de Beer no se cumple en todos los casos pues no siempre se
obtiene una grafica lineal de absorbancia vs concentracin, se observan desviaciones de tipo instrumental o qumico. La
mayora de estas desviaciones son de tipo aparente porque cuando se tiene en cuenta los factores que provocan la
linealinidad, la curva corregida de absorbancia vs concentracin ser lineal. Las verdaderas desviaciones se producen
cuando la concentracin es demasiado elevada y el ndice de refraccin cambia con respecto a la del blanco.
* CALCULOS :
1. Concentracin en ppm de 0.7gr Fe(NH4)2(SO4)2 en 1000ml de agua:
0.07gr /1000mg *1gr =70mg
70mg * 1L =70ppm
2. (10ml *70ppm) /100ml = 7 ppm
Calcular la concentracin de las soluciones patrones utilizando 1,5,10,25 y 50 ml de la solucin shock hasta completar
100ml de agua: V1*C1=V2*C2
25ml * 70ppm/100ml = 17.5 ppm
5ml*70ppm/100ml= 3.5 ppm
1ml * 70ppm /100ml = 0.7 ppm
50ml * 70ppm/100ml = 35 ppm
3. Con la dilucin de 25ml medimos la absorbancia a diferentes longitudes de onda.
TABLA 1. PROMEDIOS DE ABSORBANCIA DE LA DILUCION DE 17.5 ppm
(nm) | ABSORBANCIA | ABSORBANCIA PROMEDIO |
400 | 0.215 | 0.216333333 |
| 0.217

| 0.217
420 | 0.34 | 0.34 |
| 0.338
| 0.342
440 | 0.42 | 0.420666667 |
| 0.417
| 0.425
460 | 0.488 | 0.489333333 |
| 0.488
| 0.492
480 | 0.558 | 0.554666667 |
| 0.554
| 0.552
500 | 0.594 | 0.585333333 |
| 0.581
| 0.581
505 | 0.593 | 0.597666667 |
| 0.6
| 0.6
510 | 0.607 | 0.605 |
| 0.604
| 0.604
515 | 0.604 | 0.606 |

| 0.606
| 0.608
520 | 0.588 | 0.582333333 |
| 0.583
| 0.576
540 | 0.343 | 0.344666667 |
| 0.345
| 0.346
560 | 0.11 | 0.112666667 |
| 0.111
| 0.117
580 | 0.041 | 0.045666667 |
| 0.05
| 0.046
600 | 0.016 | 0.017666667 |
| 0.017
| 0.02
4. Hallamos la concentracin en ppm de Fe presente en las soluciones patrones y la solucin shock y corregimos la
absorbancia de las diluciones.
0,07 gr Fe (NH4)2(SO4)* 255.8 gr Fe/283.8 gr Fe (NH4)2(SO4)2 = 0.0137 gr Fe
Fe (NH4)2(SO4)2 pesa 283, 8 gr.
Ahora:
0.0137 gr Fe *0.7ppm /0.07 gr Fe (NH4)2(SO4)2 = 0.137 ppm Fe
0.0137 gr Fe * 3.5 ppm/ 0.07 gr Fe (NH4)2(SO4)2 = 0.685 ppm Fe

0.0137 gr Fe*17.5 ppm/0.07 grFe (NH4)2(SO4)2 = 3.425 ppm Fe

0.0137 gr Fe* 7 ppm / 0.07 gr Fe (NH4)2(SO4)2== 1.37 ppm Fe
0.0137 gr Fe *35 ppm/0.07 gr Fe (NH4)2(SO4)2 = 6.85 ppm Fe
REFERENCIAS
NMXAA036SCFI2001. Determinacion de la acidez y alcalinidad en aguas naturales residuales y residuales tratadas.
NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-127-SSA1-1994, "salud ambiental, agua para uso y consumo humano-limites
permisibles de calidad y tratamientos a que debe someterse el agua para su potabilizacion".