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INTRODUCCIN
La Microbiologa es la ciencia que estudia los microorganismos, todos aquellos seres
vivos que son visibles nicamente con la ayuda del microscopio. Dichos microorganismos, a
pesar de su pequeo tamao, son capaces de realizar todas las funciones vitales que
caracterizan a los seres vivos.
Los microorganismos componen un grupo muy heterogneo, tanto que se encuentran
microorganismos formando parte de tres de los cinco reinos en los que tradicionalmente se
siguen clasificando los seres vivos. Existen microorganismos procariotas (bacterias) o
eucariotas (protistas y hongos). Existen microorganismos unicelulares aunque tambin los hay
que forman asociaciones sencillas. Todos presentan una amplia gama de capacidades
metablicas lo que les ha permitido colonizar una gran variedad de ambientes.
Los pequeos animculos, como los denomin Leeuwenhoek, pueden tener efectos
perjudiciales para el ser humano, ya que son responsables de numerosas enfermedades.
Por otra parte los microorganismos desempean un papel fundamental en los ciclos
biogeoqumicos de la naturaleza y su utilidad prctica en el mbito de la biotecnologa es
innegable (fermentaciones, eliminacin de residuos, ingeniera gentica etc.
Durante mucho tiempo la ciencia crey en la denominada generacin espontnea. El
mayor opositor a dicha teora fue el gran cientfico francs Louis Pasteur, quien no poda
concebir que una clula viva, tan compleja, pudiera generarse espontneamente a partir de
sustancias inanimadas. Pasteur demostr que la generacin espontnea no existe, y es
considerado, junto con Robert Koch, el padre de la Microbiologa.
1.- CONCEPTO DE MICROORGANISMO
Entendemos por microorganismo todo aquel ser vivo que, por su reducido tamao, slo
es observable mediante la utilizacin de microscopios. Predominantemente son unicelulares, si
bien pueden formar asociaciones de tipo colonial.
El concepto anterior es muy heterogneo, tanto por el tamao y la organizacin que
presentan los seres considerados microorganismos como por sus caractersticas funcionales y
evolutivas as como por la variedad de medios que habitan. Por ello dentro del concepto de
microorganismo se incluyen organismos pertenecientes a diversos grupos taxonmicos y
algunos otros que, aunque no son verdaderos seres vivos, influyen decisivamente en la vida de
estos.
El estudio de los microorganismos lo lleva a cabo una rama de la Biologa, la
Microbiologa, cuyo desarrollo ha ido estrechamente vinculado al de las tcnicas de
microscopa.
Los primeros pasos de la Microbiologa comienzan con R. Hooke, quien en 1664
describi los cuerpos fructificantes de los mohos.
Una dcada despus, A. van Leeuwenhoek observ microorganismos unicelulares
procariotas y eucariotas y los denomin minsculos animculos.
El verdadero nacimiento de la Microbiologa, como ciencia experimental se produjo a
finales del siglo XIX, alrededor del planteamiento y resolucin de dos grandes problemas:
a) La teora de la generacin espontnea, refutada por Pasteur en 1859.
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d) Virus con envoltura. Existe un grupo de virus como los que producen la viruela, la
gripe o el SIDA poseen una envoltura de tipo membranosa alrededor de la cpsida. Dicha
envoltura procede de la clula husped parasitada. En la envoltura aparecen protenas
destinadas a reconocer la clula husped e inducir la penetracin del virin mediante
fagocitosis. La sntesis de estas protenas est regulada por genes vricos (figura 13.4).
3.3.- Fisiologa vrica
Los virus carecen de funciones de nutricin pues no requieren energa para desarrollar
ninguna actividad ni materia para crecer.
As mismo carecen de funciones de relacin pues el contacto con las clulas
hospedadoras es al azar.
Las funciones de reproduccin son las que constituyen el llamado ciclo vital. El genoma
de un virus contiene un escaso nmero de genes, suficiente para inhibir la expresin gnica de
la clula hospedadora y obligarla a transcribir y traducir su breve pero virulento mensaje.
Estudiaremos el ciclo vital de un bacterifago y el de un retrovirus.
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En cuanto al tamao tambin son muy variables, oscilando entre 1,3 por 10 como
ocurre en el caso de Bacillus anthracis y 1 de dimetro como ocurre en Streptococcus aureus.
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Es de suponer que las bacterias fueron los primeros seres vivos que poblaron la Tierra,
se han detectado individuos fsiles con una antigedad de 3400 m.a. Durante un largo periodo
de tiempo, de unos 2000 millones de aos, las bacterias fueron los nicos pobladores de
nuestro planeta y, con su maquinaria qumica rudimentaria, colonizaron un mundo para
nosotros inhabitable. Algunos de estos organismos unicelulares aprendieron a utilizar la
energa del Sol para fabricar su alimento por medio de la fotosntesis.
Sus descendientes son organismos dotados de una excepcional capacidad de
sobrevivir en los ms diversos ambientes, desde las fuentes termales a los icebergs y desde el
interior del organismo humano hasta el fondo del mar. En la actualidad se conocen unas 5000
especies bacterianas.
5.2.- Morfologa bacteriana
La organizacin bacteriana es muy simple. Constan de (figura 13.9):
ESTRUCTURAS BACTERIANAS
Cpsula
Pared
Membrana plasmtica
Hialoplasma
Citoplasma
Orgnulos
Ribosomas
Inclusiones
ADN bacteriano
Figura 13.9.- Esquema de la organizacin bacteriana.
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Microorganismos
Las primeras presentan una pared rica en lpidos que, cuando se observa al
microscopio electrnico, muestra una estructura biestratificada, con una capa basal de
peptidoglucanos sobre la cual hay una doble capa lipdica que contiene gran nmero de
protenas, la mayora enzimticas, y glucolpidos. Esta capa recibe el nombre de membrana
externa. Las segundas poseen una pared con escasos lpidos y al microscopio electrnico se
muestra espesa y de estructura aparentemente amorfa.
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Las funciones de la membrana plasmtica son las mismas que en la clula eucariota es
decir limita a la bacteria y regula el intercambio de sustancias con el medio externo. Adems,
debido a la sencillez de las estructuras protoplasmticas, muchas de las funciones de las
bacterias se localizan en la membrana plasmtica, concretamente en los mesosomas.
Los mesosomas aumentan la superficie de la membrana plasmtica y sirven para que a
ellos se fije el cromosoma bacteriano. Adems en ellos se localizan una serie de enzimas que
se utilizan para realizar los siguientes procesos:
a) Dirigir la duplicacin del ADN bacteriano, por accin de la ADN-polimerasa.
b) Realizar los procesos de respiracin celular.
c) Regular el crecimiento de la membrana plasmtica.
d) Realizar la fotosntesis en las bacterias fotosintticas.
e) Asimilar nitrgeno, nitratos y nitritos en las bacterias nitrificantes.
D) Hialoplasma. Constituye el medio interno de la bacteria, es decir, todo lo que se
encuentra dentro de la membrana celular. Muestra una gran sencillez estructural con respecto
a las clulas eucariotas. Es un coloide en el que se encuentran inmersas unas pocas
estructuras, como son: ribosomas, el material hereditario e inclusiones granulares como
elemento de reserva.
E) Ribosomas. Parecidos a los de las clulas eucariotas pero de tamao algo menor,
son 70S. Estn constituidos por dos subunidades, 50S y 30S. Su composicin, a base de agua,
protenas y ARN-r, se describi en el tema n 7. Son ms abundantes que en las clulas
eucariotas, pudiendo llegar en algunas especies como Eschirichia coli a constituir el 45 % del
peso seco de la clula. Su distribucin es muy homognea y tambin forman polisomas cuando
estn en plena actividad. Realizan la sntesis de protenas.
F) ADN bacteriano. Constituido por una sola molcula circular que suele estar unida a
los mesosomas. Es de doble cadena. Si la comparamos con el tamao de la bacteria es una
molcula muy larga, as E.coli, cuya longitud es de 2 presenta un ADN que puede medir 1,4
milmetros, es decir 700 veces la longitud de la bacteria. Su anchura es de 20 .
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Microorganismos
El ADN bacteriano suele localizarse en una regin del citoplasma a la que se denomina
nucleoide. Su estructura es de doble hlice asociada a protenas bsicas no histonas. Sus
funciones son mantener y conservar la informacin gentica de la bacteria y dirigir su
funcionamiento.
G) Inclusiones. Son grnulos de reserva, elaborados por la propia bacteria, dispersos
por el citoplasma sin membrana que les asle de ste. Son muy variados, polisacridos, lpidos,
polifosfatos (grnulos de volutina).
H) Flagelos. Algunas especies bacterianas presentan unos apndices largos y
delgados de estructura helicoidal denominados flagelos, cuya funcin es dar movilidad a las
bacterias para cambiar de medio.
Su nmero es variable y segn su disposicin las bacterias pueden ser (figura 13.13):
a) Monotricas. Presentan un nico flagelo en posicin apical.
b) Lofotricas. Presentan un mechn de flagelos igualmente en posicin apical.
c) Anfitricas. Grupos de flagelos en ambos polos.
d) Peritricas. Los flagelos se reparten homogneamente por toda la superficie celular.
Figura 13.13.- Tipos de bacterias en funcin del nmero y de la distribucin de los flagelos.
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Existen dos tipos de bacterias donadoras, las denominadas F y las Hfr (alta frecuencia
+
de recombinacin), las receptoras son F . Las F transfieren episomas durante la conjugacin
mientras que las Hfr pueden transferir su cromosoma completo (para ello deben duplicarlo
previamente). En ambos casos la transferencia de material gentico se lleva a cabo a travs de
+
una fimbria. El ADN transferido hace que la bacteria receptora se convierta en F o, en el caso
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de que la bacteria donadora sea Hfr, se recombina con el ADN de la bacteria receptora en la
que aparecen caracteres de la Hfr. En la figura 13.16, se muestran esquemas de los procesos
anteriormente descritos.
Microorganismos
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Las levaduras son hongos unicelulares cuya reproduccin se lleva a cabo mediante
gemacin cuando es asexual, pero que presentan una reproduccin de tipo sexual que
conlleva la fusin de dos clulas haploides de distinto signo para formar un zigoto que a su vez
se multiplica por mitosis.
Entre las levaduras destacaremos los gneros Sacharomyces y Candida, el primero
importante en la industria alimenticia y el segundo patgeno humano.
Podemos establecer un cuadro comparativo de las diferentes caractersticas de los
microorganismos como se recoge en la figura 13.17.
Tipo de organizacin
celular
Nmero de clulas
Tipo de nutricin
Existencia de fotosntesis
Tipo de divisin celular
Bacterias
Procariota
Algas
Eucariota
Hongos
Eucariota
Protozoos
Eucariota
Unicelulares
y
pluricelulares
Auttrofa y
hetertrofa
S
Biparticin
Unicelulares
Unicelulares
Auttrofa
Unicelulares
y
pluricelulares
Hetertrofa
S
Mitosis
No
Mitosis
NO
Mitosis
Hetertrofa
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b) Las infecciones alimentarias, entre las que debemos citar las salmonelosis
(Salmonella sp), las gastroenteritis causadas por E. coli o la hepatitis A producida por un virus.
En lo relativo a la industria farmacutica debemos citar la enorme variedad de
productos que se obtiene a partir de los microorganismos, como ocurre con los antibiticos, las
vacunas, algunas hormonas o diversos tipos de protenas enzimticas hormonas.
Tambin en la industria se obtiene una gran variedad de productos qumicos, como
acetona, butanol, cido glucnico, dextrano, alcohol etlico, sorbosa, etc.
7.3.- Microorganismos en la agricultura y la ganadera
Algunos microorganismos afectan negativamente a la agricultura y a la ganadera,
produciendo enfermedades infecciosas de plantas y de animales. Dichas enfermedades estn
producidas, tanto en plantas como en animales por bacterias, virus, hongos y protozoos.
De igual forma existen acciones beneficiosas ya que los microorganismos son los
responsables del reciclado de nutrientes en los ecosistemas, o de la fijacin del nitrgeno
atmosfrico tan necesario para las plantas.
7.4.- Utilizacin de los microorganismos en los fenmenos industriales
Se utiliza el trmino biorremediacin para referirse a la eliminacin de contaminantes
por accin de los microorganismos.
Por citar algunos ejemplos hablaremos de la biodegradacin del petrleo, de la
degradacin de plsticos y similares o de la depuracin de aguas residuales.
8.- BIOTECNOLOGA: CONCEPTO Y APLICACIONES
Es evidente el enorme progreso que han experimentado las Ciencias Biolgicas en los
ltimos aos, que ha ido ligado de manera directa a los avances experimentados por algunas
de las ramas de la Biologa como son la Gentica, la Microbiologa y la Biologa molecular.
No est lejos el da en que la denominada Ingeniera gentica permita que por ejemplo
un hemoflico pueda recibir factores de coagulacin obtenidos por biotecnologa, sin que tenga
que correr el riesgo de una posible infeccin trasmitida por los posibles donantes.
Tambin es evidente el desarrollo experimentado por la agricultura, la farmacia, la
alimentacin o la proteccin del medio ambiente, no debemos olvidar la aparicin de
organismos transgnicos, el desarrollo de frmacos especficos o de hormonas, la gran
variedad de productos comerciales obtenidos mediante procesos de fermentacin en la
denominada microbiologa industrial o, por ltimo, los avances en tratamientos de aguas
residuales o la biodegradacin del petrleo.
Pero no todo lo relacionado con la Biotecnologa es positivo, entra dentro de lo posible,
en el campo negativo, que algunas empresas o compaas de seguros puedan disponer de
informacin del genoma de las personas, lo que de alguna manera podra condicionar las
relaciones laborales o las primas de esas compaas.
La Biotecnologa, por tanto puede presentar aspectos positivos o negativos, para evitar
los segundos es necesario un profundo conocimiento de esta disciplina y de las consecuencias
que su desarrollo y aplicacin pueden tener, tanto de tipo social como de tipo ecolgico.
8.1.- Concepto de biotecnologa
La Biotecnologa es una disciplina que conecta la biologa con la tcnica, es decir es la
ciencia que trata de la utilizacin de los microorganismos en los procesos industriales, si
bien recientemente se prefiere definir como la disciplina que se basa en la utilizacin de
Microorganismos
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seres vivos o de sus componentes para realizar determinados procesos qumicos con
finalidad industrial.
Son conocidos, desde hace mucho tiempo, algunos procesos biotecnolgicos como las
fermentaciones alcohlica, lctica o butrica, alguna de las cuales se remonta a civilizaciones
muy antiguas.
En sentido actual la biotecnologa se identifica frecuentemente con la aplicacin
industrial de la Ingeniera gentica, que utiliza seres vivos modificados para producir
compuestos como insulina humana, hormona humana del crecimiento, vacunas, enzimas,
antibiticos etc., lo que implica la aplicacin de procedimientos genticos para crear nuevos
organismos capaces de sintetizar esos productos especficos de elevado valor comercial.
Como se deduce de lo anteriormente expuesto por definicin la Biotecnologa
depende de la Ingeniera gentica que es la ciencia que se ocupa de la manipulacin
(modificacin) de los genes y, consecuentemente, de los productos elaborados a partir
de ellos.
Es evidente que todo esto se puede llevar a cabo debido a la gran capacidad de
modificacin y adaptacin que tienen los seres vivos.
Los productos que se pueden obtener mediante Ingeniera gentica tienen un enorme
inters industrial, lo que ha impulsado un desarrollo, de impredecibles consecuencias, cuyo
objetivo es aislar y patentar genes que puedan tener una aplicacin teraputica, los
denominados genes teraputicos.
As, los productos teraputicos o las patentes gnicas registradas aumentan de una
manera constante.
Los medicamentos del futuro se podrn disear especficamente. El conocimiento y
secuenciacin del genoma humano, tambin el de animales, plantas u otros organismos,
permitir disear productos que puedan usarse en la terapia frente a las enfermedades, en la
mejora de los rendimientos agrcolas o ganaderos o en la lucha contra la contaminacin.
8.2.- Microorganismos utilizados en biotecnologa
Los principales microorganismos utilizados en la Ingeniera gentica son bsicamente
bacterias y hongos del tipo de los actinomicetos, las levaduras o los mohos; representan unos
pocos centenares de especies que proporcionan productos de inters comercial como
protenas, enzimas, polisacridos, etanol, cido actico, acetona, vitaminas, antibiticos,
hormonas etc. En la tabla de la figura 13.18, se recogen algunos de los microorganismos
utilizados y los productos con cuya produccin se relacionan.
MICROORGANISMO
Sacharomyces cerevisiae (L)
Streptococcus termophilus (B)
Lactobacillus bulgaricus (B)
Clostridium acetobutylicum (B)
Corynebacterium glutamicum (B)
Candida utilis (L)
Pseudomonas desnittificans (B)
Trichoderma reesii (H)
Penicillium chrysogenum (H)
Streptomyces sp. (B)
Eschirichia coli (B)
Bacillus thurigiensis (B)
PRODUCTOS
Pan, cerveza, vino, etanol, invertasa
Yoghourt
Yoghourt
Acetona y butanol
Aminocido lisina
Protenas
Vitamina B12
Enzima celulasa
Penicilinas
Antibiticos
Insulina, hormona del crecimiento
Insecticidas
Figura 13.18.- Algunos de los microorganismos utilizados en ingeniera gentica. L (levaduras), H (hongos) y B
(bacterias).
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Microorganismos
Microorganismos
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transferir (por ejemplo el gen de la insulina). Con las mismas enzimas se cortan los plsmidos
que se van a utilizar como vectores. Las ADN ligasas insertan en cada plsmido un fragmento
de ADN forneo. Los plsmidos hbridos penetran en las bacterias receptoras y algunas
incorporan el gen de inters
b) Clonacin de genes. Se aslan las bacterias modificadas genticamente y se
cultivan por separado para obtener clones. Cada clon de bacterias contiene un gen forneo
repetido infinidad de veces (figura 13.19).
El conjunto de clones obtenidos recibe el nombre de genoteca y representa la totalidad
de del genoma del organismo.
Para que el proceso concluya con xito no basta con que la clula haya incorporado el
gen forneo, sino que adems este tiene que expresarse, lo que se sabe si la clula fabrica la
protena deseada. Los clones as obtenidos pueden utilizarse en la industria para fabricar esa
protena, se detecta y selecciona el clon deseado a partir de la genoteca para posteriormente
producir un gran nmero de clulas que contengan el clon buscado para su aislamiento y
estudio.
Microorganismos
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Los plsmidos son tiles vectores de clonacin debido a algunas de sus propiedades
caractersticas:
a) El ADN circular es altamente estable durante su aislamiento qumico.
b) Su pequeo tamao facilita su aislamiento y manipulacin.
c) Presenta un origen de replicacin independiente, fuera del control del cromosoma.
d) Presenta zonas caractersticas denominadas marcadores en las que se localizan
genes de resistencia a antibiticos lo que facilita la deteccin y seleccin de los clones.
Adems de los plsmidos tambin se usan como vectores de clonacin algunos
bacterifagos, genomas modificados de adenovirus o cromosomas artificiales de levaduras etc.
8.3.3.- Huspedes para vectores de clonacin
Para que la clonacin gnica tenga xito, el husped, debe presentar una serie de
caractersticas:
a) Capacidad de crecimiento rpido y en un medio de cultivo barato.
b) No ser daino ni patgeno.
c) Ser capaz de aceptar un ADN forneo y que este permanezca estable en el cultivo.
Microorganismos
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d) Debe contener las enzimas adecuadas que permitan la replicacin del vector.
Los huspedes ms tiles para la clonacin son microorganismos que crecen bien y de
los que se conoce bien su informacin gentica, los ms usados son Eschirichia coli y Bacillus
subtilis (figura 13.21) entre los procariotas y Sacharomyces cerevisiae entre los eucariotas
B
Figura 13.21.- A. Eschirichia coli. B. Bacillus subtilis. Fotografas a M.E. (falso color).
92
Microorganismos
Microorganismos
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Bacterias
Hongos
Protozoos
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Microorganismos
8.- En relacin con la figura adjunta que representa una bacteria, conteste las siguientes
cuestiones:
a) Nombre las estructuras
celulares
numeradas
[08].
Indique
una
funcin
desempeada por la estructura
sealada con el nmero 2 [02].
b) Por qu las bacterias no
realizan la meiosis? [05].
Sera aconsejable emplear
antibiticos que impidiesen la
actividad de los ribosomas 70S
para
combatir
infecciones
bacterianas? [05]. Razone las
respuestas.(2004).
9.- Exponga cuatro caractersticas que permitan definir los siguientes tipos de
microorganismos: algas, hongos y protozoos [12]. Cite cuatro diferencias que puedan
establecerse entre estos microorganismos y los procariotas [08]. (2002, 2004 y 2005).
10.- Son todas las enfermedades de origen infeccioso? [03]. Producen enfermedad todas
las infecciones [03]. Por qu son contagiosas las enfermedades infecciosas? [04]. Razone
las respuestas. (2004).
11.- Realice una clasificacin de los principales grupos de microorganismos indicando
claramente los criterios utilizados para ello [05]. Exponga dos caractersticas importantes que
permitan distinguir a cada grupo [1]. (Viene en otro examen pero pide tres -o lascaractersticas importantes, sin modificar las puntuaciones parciales). (2002, 2003, 2004,2005
y 2006). A partir de 2004 se punta con [05] y [15].
12.- Dibuje la estructura de una bacteria e identifique siete de sus componentes (1). Cite una
funcin de cinco de sus componentes [1]. (2002, 2005 y 2006). (En 2002 se enuncia as:
Realice un dibujo de una bacteria e identifique sus componentes [1]. Cite las funciones de
cinco de sus componentes [05]). (En 2006, desglosa las puntuaciones de la primera parte,
asigna [03] al dibujo y [07] a los componentes y [1] a las funciones).
13.- Se sabe que la penicilina bloquea la formacin de la pared celular bacteriana. Por qu
esta alteracin provoca la muerte de la bacteria? (1). Razone la respuesta. (2005).
21.- El metabolismo fermentativo est ntimamente ligado a numerosos procesos
biotecnolgicos. Exponga brevemente un proceso biotecnolgico concreto que utilice la
fermentacin llevada a cabo por clulas eucariticas [1]. (2001).
14.- En relacin con la figura adjunta, responda las siguientes cuestiones:
a) Qu tipo de clula
representa la imagen?
[02].
Cul
es
su
mecanismo de divisin?
[02].
Identifique
el
nombre del componente
que seala cada nmero
[06]. (
b) Indique la funcin que
realiza cada uno de los
componentes numerados
[1]. (2005).
Microorganismos
95
15.- En 1951 Novick y Szilard obtuvieron una estirpe de bacterifago hbrido entre el fago T2 y
el fago T4. Este hbrido tena la cpsida del fago T4 y el ADN del fago T2. Si este virus hbrido
infectara a una nueva bacteria, qu cido nucleico y qu cpsida tendran los nuevos fagos?.
Razone la respuesta [1]. (2002 y 2005). (En 2002 lo plantea al revs la cpsida de T2 y el ADN
de T4).
16.- En el siglo XIX el doctor Ignaz Semmelweis, haciendo estudios comparativos en dos
hospitales sobre las fiebres que padecan las mujeres despus del parto, encontr que en un
hospital el 10% de las mujeres que haban sido atendidas por cirujanos moran, mientras que
en el otro hospital, donde las mujeres eran atendidas slo por comadronas (mujeres que
atendan los partos), la mortalidad era del 4%. Tambin observ que algunos cirujanos del
primer hospital solan atender a las parturientas despus de realizar autopsias (examinar
cadveres). Qu explicacin cientfica le dara a la diferencia en el porcentaje de mortalidad
entre los dos hospitales? [05]. Qu recomendacin hubiera dado usted, sin modificar la
actividad de los cirujanos, para disminuir el porcentaje de muertes en el primer hospital? [05].
Razone las respuestas (2006).
16.- En alimentacin se utiliza habitualmente azcar blanco que est constituido por sacarosa.
Su utilizacin exige una cuidada higiene de la cavidad bucal para evitar corrosiones cidas del
esmalte dental que son conocidas como caries. Explique razonadamente el proceso que
provoca la aparicin de los cidos corrosivos a partir de residuos de sacarosa [1]. (2006).
17.- La imagen representa una bacteria en cuyo interior se aprecian muchos fagos T$.
Responda razonadamente las siguientes cuestiones:
a) Dibuje la estructura del bacterifago T4 e
indique qu tipo de cido nucleico tiene [05].
Por qu este virus parasita a un slo tipo de
bacterias y no a otros? [02]. Indique una causa
por la que un virus debe ser parsito [03].
b) Indique qu tipo de ciclo vital est realizando
el virus [02]. Qu fase de este ciclo se
corresponde con la imagen?. Razone la
respuesta [03]. Describa dicha fase [05].
(2006).
18.- Defina los siguientes trminos: microorganismo, bacterifago, clula procariota,
biotecnologa y ciclo ltico [2]. (2006).
19.- Nombre las fases fundamentales del ciclo ltico de un virus [05]. Descrbalas en forma
breve [075], y seale la diferencia entre el ciclo vital y el ciclo lisognico [025]. (2001).
20.- Nombre las fases fundamentales del ciclo ltico de un virus [05]. Descrbalas de forma
breve [075], y seale la diferencia con un ciclo viral lisognico [025] . (2001)
22.- Defina el concepto de biotecnologa [05] y describa una aplicacin de la misma en la que
intervengan bacterias [1]. (2001).
23.- Un virus permanece completamente inerte si no est en contacto con una clula
hospedadora, por qu? [025]. Proporcione argumentos a favor y en contra de que los virus
sean considerados organismos vivos [075]. (2001).
24.- Nombre tres tipos de microorganismos con organizacin celular eucritica [03]. Describa
las caractersticas estructurales [06] y funcionales [06] de uno de ellos. (2001).
25.- Explique las diferencias entre bacterias, protozoos, algas y hongos [15]. (2001).
26.- Clasifique los tipos de bacterias en funcin de la fuente de energa y de carbono que
utilizan [075] y justifique la respuesta [075]. (2001).
Microorganismos
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en
cada
28.- Existen virus que producen en los humanos enfermedades mortales por
inmunodeficiencia. Sin embargo, la muerte de un individuo no es provocada directamente por
estos virus, sino frecuentemente por microorganismos parsitos oportunistas. Proponga una
explicacin razonada a este hecho [1]. (2001).
29.- Explique razonadamente si la cpsida aislada de un virus podra tener carcter infeccioso
[1]. (2001).
30.- Explique el concepto de microorganismo [03]. Seale tres tipos de microorganismos que
presenten caractersticas estructurales y/o funcionales diferentes y describa brevemente en
qu consisten esas diferencias [12]. (2001).
31.- Indique qu son los virus [05]. Describa el ciclo ltico de un bacterifago [12]. Explique la
diferencia entre el ciclo ltico y el ciclo lisognico [03]. (2008).
32.- Describa el ciclo lisognico de un bacterifago realizando un dibujo de cada una de las
etapas [15]. (2002, 2003 y 2008). (En 2008 se punta con [2]). (En 2003 en lugar de dibujos
pide que se expliquen los principales acontecimientos que tienen lugar en el mismo, y se
punta con [15].
33.- Describa la estructura de un bacterifago [1] y cite cinco componentes estructurales de la
clula a la que infecta [1]. (2008).
34.- Exponga razonadamente por qu no es aconsejable el uso de antibiticos que inhiban la
sntesis de protenas bacterianas para el tratamiento de ciertas enfermedades como las de los
procesos virales [1]. (2008).
35.- En relacin con la figura
adjunta
responda
las
siguientes preguntas:
a) Qu proceso biolgico
representa la figura? [03].
Indique
la
composicin
qumica
del
organismo
sealado con la letra A [03] y
describa su estructura [04].
b) Explique lo que sucede en
1, 2, 3 y 4 [1]. (2008).
Microorganismos
97
36.- La informacin gentica de los retrovirus, que est en forma de ARN, puede insertarse en
el ADN de la clula husped. De una explicacin razonada a este hecho [1]. (2008).
37.- A la vista de la imagen, conteste las siguientes cuestiones:
a) Qu representa el esquema [02]. Identifique los organismos sealados con las letras A y B
[02] e indique tres diferencias existentes entre ellos [06].
b) Nombre las etapas identificadas por los nmeros [06]. Describa los procesos que tienen
lugar entre las etapas 2 y 3 [04]. (2002).
38.- Defina y diferencie los siguientes pares de conceptos referidos a los microorganismos:
auttrofo/hetertrofo [05]; quimiosinttico/fotosinttico [05] y aerobio/anaerobio [05]. (2002).
39.- De los virus se dice que son parsitos obligados. Proponga una explicacin razonada a
esta afirmacin [1]. (2002).
40.- Los ribosomas de una clula infectada por un virus son capaces de sintetizar las protenas
de la cubierta del virus (capsmeros). Por qu?. Razone la respuesta [1]. (2004)
41.- A la vista de la imagen conteste las
siguientes cuestiones:
a) Qu microorganismo representa la imagen?
[01]. Cul es su composicin qumica? [01].
Nombre las estructuras sealadas con las letras
A, B, C y D e indique la funcin que realizan
[08].
b) Describa brevemente el ciclo de reproduccin
de este microorganismo [1]. (2003).
42.- Defina los siguientes trminos: ciclo ltico, clula procaritica y biotecnologa [15]. Cite
dos caractersticas propias de los virus que permitan diferenciarlos del resto de
microorganismos [05]. (2009).
43.- Describa el ciclo ltico de un bacterifago [2]. (2009, 2010).
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Microorganismos
a) Identifique los grupos [03]. Indique de cada grupo una caracterstica estructural y el tipo de
nutricin. [07].
b) A cul de estos grupos pertenecen los microorganismos utilizados en la produccin de
vino? [03]. Describa el proceso [07]. (2010).
51.- Indique qu es un virus [05]. Cite tres diferencias entre los virus y los procariotas [06].
Distinga entre cpsida vrica y cpsula bacteriana [06]. Explique la principal diferencia entre el
ciclo ltico y el ciclo lisognico de un bacterifago [03]. (2010).
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