BIOLOGIA: (do grego bios = vida; logos = estudo) a cincia que estuda o ser vivo, desde a sua forma (morfologia) e
funo (fisiologia), at o seu relacionamento com diversos seres vivos e com o ambiente.
CLULA: pequena unidade envolvida por membranas e preenchida por uma soluo aquosa de agentes qumicos, dotada
de uma extraordinria capacidade de criar cpias de si mesma pelo aumento e posterior diviso.
Terceira Experincia:
Redi repetiu os experimentos, colocando carne em oito frascos de boca larga: quatro abertos e quatro tampados.
Nos abertos, surgiram vermes e, nos fechados, nenhum verme foi encontrado.
Quarta Experincia:
A experincia anterior foi refeita, porm com os frascos cobertos com gaze fina, que permitia a circulao de ar.
Tambm no apareceram vermes.
Com essas experincias Redi estaria derrubando a Teoria da Gerao Espontnea e criando a idia da
biognese, pela qual um ser vivo provm de outro preexistente.
Alguns anos depois das experincias de Redi, o naturalista holands Anton Van Leeuwenhoek, com auxlio do
microscpio, descobriu os microorganismos, dos quais no se conhecia a origem, trazendo tona novamente a discusso
sobre a Teoria da Gerao Espontnea.
No sculo seguinte, em 1745, o ingls John Needhan aqueceu caldo de frango e legumes em tubos de ensaio,
fechou-os e aqueceu-os novamente. Depois de alguns dias, examinou os contedos dos frascos e observou que estavam
repletos de microorganismos.
Vinte e cinco anos depois, as experincias de Needhan foram repetidas pelo padre italiano Lazzaro Spallanzani,
porm, com o aquecimento, os tubos de ensaio mantiveram-se estreis por vrios meses. Spallanzani concluiu que o
aquecimento feito por Needhan no havia sido suficiente para matar todos os microorganismos j existentes nos caldos
nutritivos.
Needhan contra-argumentou dizendo que o aquecimento excessivo teria destrudo o princpio ativo vital
necessrio para a gerao espontnea.
Criou-se ento a polmica entre abiognese e biognese, que perdurou entre os cientistas da poca at a
segunda metade do sculo XIX.
Entre os anos de 1860 e 1864, o cientista francs Louis Pasteur adaptou a experincia de Spallanzani, colocando
caldo de carne em um balo de vidro com gargalo bem comprido. Aqueceu o caldo por um longo tempo e, em seguida,
submeteu-o a um resfriamento (processo conhecido atualmente como pasteurizao). Com o caldo esterilizado, Pasteur
aqueceu os gargalos, retorcendo-os em forma de S, criando os bales pescoo de cisne. Esses frascos no foram
fechados, portanto o caldo foi mantido em contato com o ar. Dessa forma, o argumento de Needhan, ou seja, a falta de
condies para a penetrao do princpio ativo, no poderia ser usado. Como resultado, observou-se que o caldo
permaneceu estril por vrios meses. As curvas do pescoo do frasco funcionaram como um filtro, impedindo a penetrao
de microorganismos do ar que pudessem contaminar o caldo.
Era o fim da abiognese.
gentico (DNA) est associado a protenas (histonas) que esto envolvidas na sua compactao. Representantes: Reino
Protista, Reino Fungi, Reino Vegetal e Reino Animal.
No modelo proposto por Robertson (1970) para o desenvolvimento das membranas, as estruturas membranosas
internas devem ter surgido por dobras do envoltrio externo. Assim, teriam aparecido o envoltrio nuclear, o retculo
endoplasmtico e o complexo de Golgi.
Segundo o modelo endossimbitico, as clulas eucariticas teriam surgido por associao entre clulas
procariticas grandes e outras pequenas, que passaram a viver em seu interior. Os cloroplastos seriam procariontes
fotossintetizantes, que teriam invadido clulas maiores (ou teriam sido englobados por elas). Fato semelhante teria
acontecido com bactrias aerbias, que vieram a constituir as mitocndrias das clulas atuais. Essa associao mostrou-se
benfica tanto para as clulas invasoras como para as hospedeiras.
Vrias caractersticas das mitocndrias e dos cloroplastos parecem confirmar esse modelo: ambos so dotados de
DNA, em filamentos semelhantes aos cromossomos bacterianos; possuem ribossomos pequenos e sintetizam protenas em
seu interior; o cdigo gentico lido por seus ribossomos ligeiramente diferente do cdigo gentico universal, reproduzemse por diviso binria, como os procariontes.
Energia para a vida:
Os primeiros seres vivos, mergulhados no caldo ocenico primitivo, tinham como recurso viver custa das
molculas livres. Na ausncia do oxignio, caracterstica da atmosfera da poca, a utilizao dessas molculas devia ser
feita por fermentao. Como conseguiam alimentos no meio e os utilizavam na ausncia de oxignio, eram hetertrofos
fermentadores. A fermentao libera gs carbnico.
Com o tempo, mutaes permitiram que alguns indivduos passassem a utilizar gs carbnico e a luz solar na
fotossntese. Esses primeiros organismos fotossintetizantes no dispunham de oxignio e eram auttrofos fermentadores.
Desprendido pela fotossntese, o oxignio passou a ser liberado em larga escala para a atmosfera, onde sua
concentrao aumentava. Posteriormente, surgiram os seres aerbios, tanto auttrofos como hetertrofos. Esse tipo de
respirao representou um aumento de quase vinte vezes na quantidade de energia colocada disposio dos seres vivos.
Como a maioria dos eucariontes requer oxignio, eles devem ter se desenvolvido depois do aparecimento dos
procariontes fotossintetizantes (semelhantes as atuais cianobactrias), h cerca de 2 bilhes de anos, enriquecendo a
atmosfera com o oxignio.
Naquela poca a Terra era atingida por grande quantidade de radiao ultravioleta, intolervel para os seres vivos.
A gua dificultava a passagem dessa radiao, e quanto mais afastado da superfcie dos oceanos um organismo est,
tanto menor a sua exposio. Assim, a vida primitiva desenvolvia-se submersa.
Com o advento do oxignio, formou-se nas partes superiores da atmosfera, a camada de oznio, que impedia a
penetrao da maior parte da radiao ultravioleta, permitindo aos seres vivos emergir e conquistar o ambiente terrestre, o
ar e a superfcie dos oceanos.
aberturas poderiam formar pequenos compartimentos internos, dentro dos quais o alimento poderia ser
armazenado juntamente com enzimas para diger-lo. A partir da a digesto extracelular se tornaria
intracelular.
As clulas capazes de capturar e processar o alimento dessa maneira poderiam ganhar muito
em habilidade para explorar seu ambiente e o resultado auxiliaria no potencial de sobrevivncia e
reproduo. Tais clulas podem ter adquirido as caractersticas fundamentais da fagocitose,
englobamento de partculas extracelulares, pelo dobramento da membrana celular (endocitose),
seguido pela quebra da partcula capturada dentro do compartimento digestivo intracelular
(lisossomos). Todos que apareceram depois podem ser vistos como sombras evolucionrias,
importantes e teis, mas no essenciais. Os compartimentos intracelulares primitivos gradualmente
originaram muitas subsees especializadas, formando o que conhecido como sistema de
citomembranas, caracterstica de todas as clulas eucariticas modernas. Um suporte forte para esse
modelo dado a partir da observao de que muitos sistemas presentes na membrana celular dos
procariotos so encontrados em vrias partes do sistema de citomembrana dos eucariotos.
A origem do ncleo a marca das clulas eucariticas pode tambm ter ocorrido como
resultado da internalizao de algumas das membranas de outras clulas. Nos procariotos, o DNA
encontra-se preso membrana celular. O dobramento dessa pedao particular da membrana celular
pode formar um saco intracelular carregando o cromossomo em sua superfcie. Essa estrutura poderia
ter sido a semente do ncleo eucaritico, que circundado por uma dupla membrana formada de
partes achatadas do sistema intracelular de membranas que fundiram-se em um envelope esfrico.
O cenrio proposto explica como um pequeno procarioto poderia estar envolvido em uma
clula gigante exibindo algumas das propriedades das clulas eucariticas inclusive um ncleo com
membrana, uma vasta rede de membranas internas e a habilidade para capturar alimentos e diger-lo
internamente. Tais progressos devem ter ocorrido em vrias etapas quase imperceptveis, cada qual
ampliando a autonomia da clula e fornecendo-lhe vantagem seletiva. Mas essa foi uma condio.
Tendo perdido o suporte de uma parede rgida, a clula precisaria de estruturas internas para
aumentar seu volume.
As clulas modernas eucariticas esto reforadas por fibras e estruturas tubulares,
frequentemente associadas com o pequeno sistema motor, que permite clula movimentar-se e
promover seu intercmbio interno. Nenhuma cpia das muitas protenas que ocorrem nesses sistemas
encontrada em procariotos. Nada conhecido sobre esses eventos evolucionrios, exceto que eles
muito provavelmente ocorreram juntamente com o aumento e expanso da membrana celular.
No final desse longo caminho aparece o fagcito primitivo: uma clula eficientemente
organizada que engloba bactrias, uma poderosa caadora no mais condenada a residir sobre o seu
suprimento de alimentos, mas livre para percorrer o mundo e perseguir sua vtima ativamente, uma
clula disponvel, para tornar-se os hospedeiros de endosimbiontes.
possvel que tais clulas, que ainda no apresentavam mitocndrias e outras organelas
importantes caractersticas dos modernos eucariotos, tenham invadido muitos nichos e preenchido-os
com muitas prognies variavelmente adaptadas. Contudo, poucos descendentes de tais linhas
evolucionrias sobreviveram at os dias atuais. Poucos unicelulares eucariotos desprovidos de
mitocndrias existem, mas possvel que seus antepassados possuram mitocndrias e perderam-nas.
Assim, todos os eucariotos podem ter evoludo de um fagcito primitivo que incorporou os precursores
da mitocndria . Se ocorreu mais do que uma incorporao, isso motivo para ser mais debatido,
embora a opinio da maioria a de que a mitocndria originou-se de um nico estoque. Pode parecer
que a incorporao da mitocndria ou evitou a eliminao de uma linhagem eucaritica ou conferiu
uma incrvel vantagem seletiva em seus beneficiados e levou todos os outros eucariotos extino.
Porqu ento a mitocndria foi importante?
O holocausto do oxignio
Hoje, a funo primria da mitocndria nas clulas a combusto de alimentos com oxignio
para acumular a molcula rica em energia adenosina trifosfato (ATP) . A vida dependente desse
processo, que o principal fornecedor de energia na grande maioria dos organismos dependentes de
oxignio (aerbios). Quando as primeiras clulas apareceram na Terra, no existia oxignio na
atmosfera. O oxignio molecular livre um produto da vida; ele comeou a ser gerado quando certos
microrganismos, denominados cyanobactrias, apareceram. Essas clulas utilizaram a energia para
extrair o hidrognio que elas necessitavam para a auto-construo de molculas de gua, liberando o
oxignio molecular como um subproduto. O primeiro oxignio entrou na atmosfera em uma quantidade
aprecivel h cerca de 2 bilhes de anos, progressivamente aumentando para alcanar um nvel
estvel h aproximadamente, 1,5 bilhes de anos.
Antes de aparecer na atmosfera, todas as formas de vida estavam adaptadas a um ambiente
livre de oxignio (anaerbias). Presumivelmente, os anaerbios obrigatrios de hoje, eram
extremamente sensveis ao oxignio. Dentro da clula, o oxignio facilmente gerava agrupamentos
qumicos txicos. Essas toxinas celulares incluam superxido, radical hidroxila e perxido de
hidrognio. Como a concentrao de oxignio aumentou, muitos organismos morreram vtimas do
holocausto do oxignio. Entre os que sobreviveram, esto aquelas clulas que se refugiaram em
locais livres de oxignio ou aquelas que desenvolveram outra proteo contra a toxicidade do oxignio.
Estes fatos evidenciam uma hiptese interessante. Talvez o fagcito precursor dos eucariontes
era aerbio e foi salvo do holocausto por causa do ancestral aerbico da mitocndria : clulas que no
somente destruam o oxignio perigoso (por convert-lo em gua) mas tambm transformavam-no em
um aliado tremendamente til. Essa teoria pode ser responsvel pelo aparente efeito salva-vidas da
incorporao da mitocndria.
Ainda existe um problema em relao essa idia. A adaptao ao oxignio ocorreu muito
provavelmente de uma forma rpida, comeando com sistemas primitivos de desintoxicao. Um
tempo enorme, provavelmente foi necessrio para atingir a sofisticao final da mitocndria moderna.
Como os fagcitos anaerbios sobreviveram durante o tempo anterior ao desenvolvimento dos
ancestrais da mitocndria?
Uma soluo para esse quebra-cabea sugerido pelo fato que as clulas eucariticas contm
outras organelas que utilizam oxignio, que esto amplamente distribudas no mundo animal e vegetal,
porm so muito mais primitivas em estrutura e composio. Estas estruturas so os peroxissomos
que, da mesma forma que as mitocndrias, apresentam inmeras reaes metablicas oxidantes,
embora no utilizem a energia liberada por essas reaes para acumular ATP, mas elimina-as na
forma de calor. No processo, eles convertem oxignio para perxido de hidrognio, conseguem destruir
esse composto atravs de enzimas como a catalase. Alm disso, os peroxissomos tambm contm
uma enzima que remove o on superxido. Eles, portanto, qualificam-se eminentemente como
resgatadores primrios da toxicidade do oxignio.
Nesse primeiro argumento feito em 1969, os peroxissomos foram considerados partes
especializadas do sistema de citomembrana . Assim, os peroxissomos foram includos no modelo de
expanso geral da membrana que props o desenvolvimento do fagcito primitivo. Posteriormente,
experimentos feitos por Brian H. Poole e Paul B. Lazarow, associados Rockefeller University,
demonstraram conclusivamente que os peroxissomos no esto inteiramente relacionados ao sistema
de citomembrana. Em vez disso, eles adquirem suas protenas da mesma forma que as mitocndrias e
os plastdeos. Portanto, parece razovel que essas trs organelas originaram-se de endosimbiose. Em
1982, a proposta original foi revisada e sugeriu-se que as anaerbias primitivas foram incorporadas
antes da mitocndria. A desintoxicao do oxignio deve ter protegido membranas durante todo o
tempo que as clulas levaram para os ancestrais da mitocndria atingirem a alta eficincia que
possuam quando foram incorporados.
At agora as investigaes no mostraram evidncias slidas para sustentar essa hiptese. Ao
contrrio, as mitocndrias, plastdeos e peroxissomos no contm vestgios de um sistema gentico
independente. A maior parte dos genes originais das mitocndrias e plastdeos foram parar no ncleo e
os peroxissomos devem ter perdidos todo seu DNA.
Qualquer que seja o caminho que tenham seguido, os peroxissomos podem ter permitido aos
eucariotos resistir ao holocausto do oxignio. Sua distribuio ubqua poderia ser assim explicada. O
tremendo ganho de energia fornecida com a associao da formao de ATP e a utilizao do oxignio
pode ter acontecido pela subseqente adoo da mitocndria, organela que tinha vantagem adicional
de armazenar o oxignio em seus arredores em um nvel muito menor do que os peroxissomos.
Como ento os peroxissomos no desapareceram depois das mitocndrias terem sido
incorporadas? No decorrer do tempo, as clulas eucariticas adquiriram mitocndria e algumas
atividades peroxissomas (por exemplo, o metabolismo de certos cidos) e devem ter se tornado to
vitais que essas organelas primitivas no foram eliminadas pela seleo natural. Em conseqncia,
peroxissomos e mitocndrias so encontrados juntos em muitas clulas eucariticas modernas.
As outras organelas maiores de origem endossimbionte so os plastdeos, cujo principal
representante o cloroplasto, organela fotossinttica de algas e plantas. Os plastdeos so derivados
das cyanobactrias, os procariotos responsveis pelo holocausto do oxignio. Sua incorporao como
endosimbiontes fotossintticos bvia. Clulas que tinham necessidade constante de suprimento de
alimentos utilizavam gua, ar, alguns minerais dissolvidos e luz. De fato, existem evidncias de que as
clulas eucariticas adquiriram os plastdeos em pelo menos trs tempos separados, originando as
algas verdes, vermelhas e marrons. Os membros do primeiro desses grupos formaram mais tarde as
plantas multicelulares.
De prisioneiro a escravo
O que comeou como um trgua desconfortvel logo transformou-se numa progressiva
escravizao dos prisioneiros endossimbiontes capturados pelo fagcito hospedeiro. Essa subjugao
foi obtida pela transferncia de genes endossimbiontes para ncleos hospedeiros. Quando genes
estranhos so introduzidos no citoplasma de uma clula (como em alguns experimentos de
bioengenharia), eles podem facilmente incorporar-se ao ncleo e funcionar ali. Isto , eles replicam
durante a diviso celular e podem servir como molde para a produo de protenas. Porm, a migrao
de genes do endossimbionte para o ncleo extraordinria porque ela parece aumentar mais as
dificuldades. Uma vez ocorrida a transferncia, as protenas codificadas por esses genes precisam ser
produzidas no citoplasma (onde os produtos de todos os genes nucleares so construdos). De certa
forma, esse esquema aparentemente descomprometido no somente resiste as casualidades da
evoluo, mas tambm fornece o sucesso de que todos os endossimbiontes mantm cpias de genes
eventualmente desaparecidos.
Atualmente, mitocndrias, plastdeos e peroxissomos obtm as protenas do citoplasma com a
ajuda de estruturas de transporte complexas em suas membranas circundantes. Essas estruturas
reconhecem parte das molculas proticas recm produzidas com endereos especficos para cada
organela. O aparato de transporte permite s molculas atravessar com gasto de energia e com auxlio
de protenas especializadas (denominadas chaperones). Esses sistemas para transportar para o
exterior, protenas feitas dentro das organelas pode ter se desenvolvido a partir de sistemas similares
de secreo de protenas que existiam nas membranas originais dos endossimbiontes. Em sua nova
funo, contudo, aqueles sistemas poderiam operar de fora para dentro.
A incorporao de endossimbiontes indubitavelmente representam um papel crtico no reino
dos eucariotos. Mas esse no foi o evento fundamental. Mais significativo (e que exigiu um nmero
maior de inovaes evolucionrias) foi o longo e misterioso processo que tornou tal aquisio possvel:
a lenta converso, aproximadamente 1 bilho de anos ou mais, de um ancestral procaritico em um
grande fagcito possuindo muitos atributos das modernas clulas eucariticas. A cincia est
comeando a retirar das modernas clulas esse momento de transformao, sem o qual muitos dos
organismos vivos, inclusive humanos, no existiriam.
Bibliografia:
DUVE, C. The birt of complex cell. Scientific American, New York, v.274, n.4, p. 38-45, apr. 1996. (Traduo por
Vnia Helena Techio.
Atividade complementar
Leia o texto com muita ateno e responda. Se for necessrio, leia mais de uma vez. Consulte livros de citologia,
biologia geral, biologia molecular e celular e dicionrios para verificar o significado das palavras desconhecidas.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Enumere todas as diferenas, mencionadas pelo autor, entre clulas procariticas e eucariticas.
Qual(is) a(s) funo(es) das 3 organelas: peroxissomos, mitocndrias e plastdeos.
Quais so as evidncias da teoria da endossimbiose?
De que maneira explicada a ocorrncia da endossimbiose?
Que fora poderia dirigir a evoluo de uma clula procaritica para uma eucaritica? (3 hipteses)
Quais seriam as principais caractersticas da clula ancestral?
Como teria se originado o ncleo nas clulas eucariticas?
O que foi o holocausto do oxignio? Qual a consequncia deste acontecimento?
10
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12
Outra importante descoberta foi a de que o desenvolvimento de um embrio comea com a fuso de dois ncleos, um
originado de um ovo e outro, da clula espermtica introduzida durante a fertilizao (Hertwig, 1875).
Neste intervalo de tempo deve ser ressaltado a elucidao da hereditariedade por Gregor Mendel (1865) que pode
ser melhor entendida antes mesmo do final do sculo, onde foi estabelecido que os gametas (vulo e espermatozide) so
formados por uma diviso reducional, posteriormente denominada meiose por Theodor Boveri (1892), que tambm
descreveu a sinapse (pareamento dos cromossomos homlogos).
Neste mesmo perodo, Edouard Von Beneden (1883) afirmou que o nmero de cromossomos nos gametas a
metade dos das outras clulas. Durante a fertilizao este nmero era restaurado.
A Teoria Celular no foi anunciada de uma s vez. Ela comeou a ser traada com as afirmaes de Schleiden e
Schwann que tambm reuniram o que se tinha de informaes at ento. Porm, antes mesmo do final do sculo, com
vrias outras contribuies adicionais, elaborou-se a nova verso da Teoria Celular, pois as observaes se repetiam e com
elas, seus relatos.
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Quimiossntese: o processo no qual os organismos utilizam o dixido de carbono (CO2) como uma fonte de
carbono. A obteno de energia para sua reduo feita pela oxidao aerbica de substratos inorgnicos
(freqentemente sulfeto de hidrognio) para sntese de compostos orgnicos. Os quimioauttrofos so quase
exclusivamente bactrias.
Heterotrficos: Organismos que no podem produzir compostos orgnicos e assim alimentam-se de matria orgnica
originada de outros organismos. Ex.: animais, alguns fungos e algumas bactrias e protistas.
4.3.2 Respirao:
Processo celular no qual ocorre a quebra completa do acar ou outros compostos orgnicos em dixido de carbono
e gua.
A respirao pode ser classificada quanto a utilizao ou no de oxignio:
Aerbica: o processo onde os compostos orgnicos so totalmente degradados na presena de oxignio com
liberao de energia. A respirao aerbica realizada por vegetais animais, protistas, a maioria dos fungos e
bactrias.
Anaerbica ou fermentao: o processo onde a partir dos compostos orgnicos liberado energia sem o
envolvimento do oxignio. A respirao anaerbica realizada pelas clulas musculares, alguns fungos e bactrias.
Em relao respirao anaerbica, os organismos podem ser:
Restritos: no suportam a presena de oxignio. Exemplo: Bactria do ttano (Clostridium tetani) e do botulismo
(Clostridium botulinum).
Facultativas: so indiferentes presena ou no de oxignio. Exemplo: Fungo Saccharomyces cerevisae ou a
bactria Streptococcus pyogenes.
Relao entre fotossntese e respirao: A fonte fundamental de carbono para composio das
molculas orgnicas o dixido de carbono (CO2), uma forma inorgnica oxidada do carbono presente
na atmosfera e dissolvida na gua. Durante a fotossntese, as plantas reduzem o tomo de carbono a
dixido de carbono utilizando energia da luz. Todos os organismos, incluindo as plantas, desfazem os
resultados da fotossntese ao oxidar o carbono orgnico de volta em dixido de carbono; esse
processo conhecido como respirao. A oxidao do carbono durante a respirao libera energia, e
os organismos podem captar uma poro desta energia para sintetizar protenas, manter as
concentraes dos ons nas clulas, e se mover; o resto escapa com o calor.
4.3.3 Temperatura:
A temperatura influencia no metabolismo dos organismos, os quais podem apresentar:
Abiose / latncia / dormncia / diapausa: Ocorre diminuio no metabolismo em perodos inspitos levando um
estado de inatividade. Esse processo verificado em sementes, gros de plen, protozorios, bactrias, fungos, vrus.
Ectotermia: a capacidade de manter a temperatura corporal atravs de ganho de calor do ambiente, seja por
conduo ou por radiao absorvida. Ocorre em peixes, anfbios, rpteis e insetos.
Endotermia: a capacidade de manter a temperatura corporal pela gerao metablica interna de calor. Ocorre em
aves e mamferos.
4.4 Crescimento:
Os seres vivos podem aumentar de tamanho em decorrncia do aumento no nmero de suas clulas ou no
volume celular.
Geralmente quando se comparam indivduos de uma mesma faixa etria, que apresentam tamanhos diferentes, o
que ocorre que os indivduos maiores apresentam um maior nmero de clulas em relao aos menores, esta a Lei de
Driesch (Lei da Constncia Volumtrica). A exceo, so as clulas musculares estriadas que aumentam de volume de
acordo com a atividade fsica.
4.5 Sensibilidade:
a capacidade que o ser vivo tem de responder e fazer ajustes (plasticidade fenotpica) a uma ampla faixa de
alteraes externas (ambientais) e internas (orgnicas). Ex: fugir do perigo (externo); sentir fome (interno), movimentos
vegetais, ritmos biolgicos e circadianos.
4.6 Reproduo:
A reproduo visa a perpetuao da espcie, promover a mistura gnica e dar prazer aos indivduos. A
reproduo pode ser:
Assexuada: (clonagem) no ocorre a fertilizao
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Sexuada: reproduo por meio da unio de dois gametas (fertilizao), para formar o zigoto.
4.7 Hereditariedade e variao:
Hereditariedade: a tendncia de iguais gerar iguais, ou seja, explica o fato pelo qual os descendentes (filhos) se
assemelham aos seus ascendentes (pais e avs).
Variao: referem-se s diferenas ambientais ou genticas entre organismos relacionados pela descendncia. As
variaes podem ser devidas exclusivamente ao meio, e portanto no hereditrias, como tambm podem ser
reproduzidas por alteraes na constituio gentica, sendo neste caso, hereditrias.
4.8 Adaptao e evoluo:
Adaptao: o processo pelo qual uma populao alterada de modo a se tornar mais adequada ao seu ambiente.
Compreende uma melhora da capacidade mdia dos membros da populao de sobreviver e reproduzir no seu meio
ambiente.
Evoluo biolgica: compreende a modificao sofrida por populaes de organismos atravs do tempo; tempo este
que ultrapassa o perodo de vida de uma gerao.
4.9 Ciclo vital:
Compreende a variao recorrente desde o nascimento de um organismo at a morte, quando h o retorno da
matria ao ambiente.
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Nosso organismo perde diariamente de 3 a 5 litros de gua sendo: 1,5 a 2,5 litros pela urina,
500 mL pela expirao, 800 mL pela transpirao e cerca de 200 mL entram na composio das
fezes.
recomendvel a ingesto diria de 2 a 3,5 litros de gua para uma reposio satisfatria
do volume, fazendo com que os rins e intestino funcionem melhor.
A perda de 10% dos teores de gua no organismo humano, provoca a desidratao. Esse
quadro de desequilbrio hdrico pode levar morte.
5.1.2 Sais minerais:
Os elementos minerais atuam, principalmente, como reguladores da atividade celular. Eles tambm podem ser
componentes estruturais de determinadas molculas e participar do equilbrio hdrico das clulas.
Os minerais representam cerca de 1% do total da composio celular e so encontrados:
na forma inica: dissolvidos em gua, solues intra e extracelulares. desta forma que eles desempenham a
sua atividade reguladora fundamental;
insolvel: composio de estruturas e de sustentao, como os ossos e cascas de ovos, nos vertebrados, ou os
plipos de corais ou carapaas de algas diatomceas;
componente da matria orgnica: muitos minerais, como o enxofre, ferro e magnsio fazem parte de molculas de
protenas.
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Funes:
- Primeira fonte de energia;
- Estrutural (celulose e quitina).
Os animais no podem absorver a sacarose para ser aproveitada, necessitando de hidrlise pela
sacarase (invertase), assim glicose e frutose so rapidamente absorvidas pelas clulas do intestino.
A maltase localizada no intestino hidrolisa a maltose em 2 molculas de glicose.
A lactose, presente no leite, hidrolisada pela lactase, presente na mucosa intestinal e bastante
abundante em crianas em fase de amamentao.
-
Polissacardeos: resultam da unio de muitos monmeros de hexose com a correspondente perda de molculas
de gua. Diferenciam-se entre si pelo tipo de monossacardeo constituinte, seu nmero na cadeia, seu grau de
ramificao e o tipo de ligao glicosdica. Formam grandes molculas com frmula geral (C6H10O5 )n. Podem ser
polissacardeos de reserva energtica ou com funo estrutural.
Reserva energtica:
Amido encontrado nos vegetais. formado por 1400 molculas de glicose, e encontra-se concentrado em certos
rgos, como caules (batata inglesa), razes (mandioca) e sementes (milho, trigo).
Glicognio principal fonte de reserva energtica dos animais, constitudo por aproximadamente 30.000
molculas de glicose. encontrado armazenado principalmente em rgos como o fgado e os msculos.
Estrutural:
Celulose encontrado nos vegetais. o polissacardeo mais abundante na natureza, contendo aproximadamente
50% de todo o carbono orgnico. Encontrado na parede celular e outras estruturas de sustentao dos vegetais.
Contm cerca de 4.000 molculas de glicose.
Quitina A quitina associada a protenas constitui o exoesqueleto de animais, como insetos, crustceos e outros.
5.2.2 Lipdios:
Apresentam insolubilidade na gua e solubilidade nos solventes orgnicos (ter e clorofrmio);
Representam de 2% a 3% da composio total das clulas;
mais abundante em animais do que em vegetais;
Nos vegetais ficam armazenados principalmente em frutos e sementes (soja, oliva, amendoim, castanhas, milho,
girassol,...);
Nos animais superiores, encontram-se armazenados na forma de triglicerdeos em clulas especiais denominadas de
adipcitos, formando o tecido conjuntivo adiposo;
Podem ser sintetizados a partir de carboidratos ou protenas;
Apresentam alto valor calorfico;
So formados pela unio de cidos graxos e lcoois.
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Funes:
- Estrutural ou plstica: construo das membranas;
- Reserva energtica: quando no h disponibilidade de glicose, as clulas tm como outra opo oxidar molculas
de lipdios para a liberao de energia; (2 fonte de energia)
- Isolante trmico;
- Funo hormonal: os hormnios sexuais e da supra-renal tm constituio lipdica;
- Isolante eltrico: na conduo do impulso nervoso;
- Impermeabilizante: como por exemplo, a cutina que reveste a epiderme de determinados rgos vegetais.
Classificao:
Simples: formados apenas por molculas de C, H e O
Glicerdeos: leos e gorduras. Em temperatura em torno de 20C, mostram-se pastosos, como as gorduras, ou
lquidos, como os leos. Possuem papel energtico e isolante. Principalmente em aves e mamferos, ocorre um
depsito gorduroso sob a pele (panculo adiposo), que, alm de atuar como reserva energtica, tambm fornece
isolamento trmico impedindo perda de calor. Alguns mamferos tpicos de regies frias, como os ursos polares e as
raposas do rtico, apresentam esta camada especialmente desenvolvida para permitir a sobrevivncia em
temperaturas negativas de at 40C.
Cerdeos: Ceras. Os frutos e folhas apresentam uma fina camada de cera em suas superfcies, impermeabilizando-as
para dificultar a desidratao. Alguns insetos, como as abelhas, tambm produzem cerdeos.
Esterides: So exemplos de esterides: A testosterona (hormnio testicular), a progesterona (hormnio ovariano) e os
hormnios das glndulas supra-renais (cortisona) e o colesterol, (componente das membranas celulares e precursor da
sntese de outros esterides, como a
vitamina D).
Compostos: alm dos componentes do lipdio simples, ocorrem tambm os tomos de fsforo (P) e nitrognio (N). Os
fosfolipdios que ocorrem nas membranas celulares apresentam radicais fosfato associados a lipdios. Os
esfingolipdios abundantes no sistema nervoso apresentam-se ligados tomos de nitrognio.
5.2.3 Protenas:
Composto orgnico de maior diversidade de funes biolgicas;
Depois da gua o componente mais abundante nas clulas (7% a 15%);
So polmeros formados pela unio dos aminocidos, atravs de ligaes peptdicas com perda de gua.
Funes:
Enzima: catlise da quebra ou formao de ligaes covalentes
Protena estrutural: oferece suporte mecnico para clulas e tecidos
Protenas transportadoras: transportam pequenas molculas ou ons
Protena-motriz: Gera movimento nas clulas e tecidos
Protena de reserva: armazena pequenas molculas ou ons
Protena sinalizadora: transmite sinais de uma clula outra
Protena receptora: utilizada pelas clulas para detectar sinais e transmiti-los para a maquinaria celular de
resposta
Protena regulatria de genes: liga-se ao DNA para ligar ou desligar genes
Protenas para fins especiais: altamente varivel
Aminocidos: so cidos orgnicos tambm chamados de peptdios. So as subunidades formadoras das protenas ou
polipeptdios. Existem 20 tipos de aminocidos na natureza: alanina, arginina, cido asprtico, cido glutmico, valina,
leucina, lisina, isoleucina, serina, treonina, cistena, cistina, metionina, glicina, hidroxilisina, hidroxiprolina, fenilalanina,
tirosina, histidina e triptofano.
Estrutura de um aminocido: todos apresentam uma estrutura semelhante, com um carbono central ligado a um radical
amina, um radical carboxila, um hidrognio e um radical R (cadeia lateral), que diferente para cada um dos 20
aminocidos.
Ligao peptdica: ocorre entre dois aminocidos por meio de uma ligao entre o radical amina de um aminocido e o
radical carboxila (ou cido) do outro aminocido, com liberao de uma molcula de gua.
Os aminocidos podem ser divididos em trs categorias:
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As enzimas (E) so protenas com um ou mais lugares denominados stios ativos, aos quais se une o substrato
(substncia sobre a qual a enzima atua). O substrato quimicamente modificado e convertido em um ou mais produtos (P).
Esta reao em geral reversvel, e pode ser representada da seguinte maneira:
E + S [ES] E + P
Onde [ES] complexo enzima-substrato intermedirio. Aceleram a reao at alcanarem um equilbrio.
Na clula tambm existem molculas no proticas que possuem atividade enzimtica. Tais molculas so as
ribozimas, as quais, na realidade, so cidos ribonuclicos.
As enzimas presentes no interior das clulas podem atuar de forma livre no citosol; porm, em outros casos as
enzimas podem participar de uma cadeia de reaes qumicas, estando unidas entre si, como um complexo
multienzimtico. Exemplo: sete enzimas que sintetizam os cidos graxos.
A clula viva raramente gasta energia na sntese ou degradao de material desnecessrio. As milhares de
reaes qumicas que ocorrem no interior da clula devem, portanto, ser rigorosamente controladas. A atividade enzimtica
regulada atravs de dois mecanismos principais: controle gentico e controle cataltico.
As enzimas possuem padres de distribuio bastante especficos. Por exemplo, algumas enzimas hidrolticas se
localizam nos lisossomas, outras enzimas se encontram nas cisternas do complexo de Golgi, e outras, como as RNAs
polimerases e as DNAs polimerases, esto localizadas no ncleo.
Tipos de enzimas quanto a localizao: as enzimas so produzidas somente no interior das clulas.
Endocelulares: realizam as reaes qumicas no interior das clulas. Ex.: Enzimas respiratrias.
Ectocelulares: realizam as reaes qumicas no meio extracelular. Ex.: Tripsina, produzida pelas clulas do
pncreas e vai atuar na cavidade do intestino.
Exclusividade de substratos: as enzimas atuam sobre determinados substratos especficos Cada enzima possui
uma configurao especial e na sua superfcie existem salincias e reentrncias chamadas centros ativos onde
os reagentes, chamados substratos, se encaixam.
As enzimas interagem temporariamente com os substratos fazendo com que eles se aproximem, entrem em
contato e reajam mais rapidamente.
Devido aos centros ativos serem especficos, de um modo geral, cada enzima catalisa somente um tipo de reao
qumica. como a chave e a fechadura.
As enzimas estimulam as reaes, mas no fazem parte dela. Assim, as enzimas no se gastam durante a reao,
no se misturam com os reagentes e no vo fazer parte do produto final da reao. Desta maneira, a mesma
enzima pode catalisar o mesmo tipo de reao vrias vezes.
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Ao em pH especfico: para que cada enzima possa atuar em uma reao, o pH tem que ser especfico para
que no inative a enzima.
A pepsina, por exemplo, integrante do suco gstrico, s atua no pH cido do estmago (entre 1,8 e 2,2). J a
tripsina, no intestino, exerce seu papel em meio alcalino, com pH de 8 e 9. Fora de seu pH especfico, a enzima
fica inativa, porm de modo reversvel, isto , se o pH voltar ao normal, a enzima recupera a sua ao cataltica.
Reversibilidade de ao: a mesma enzima usada na construo de um substrato atua na sua quebra. Uma
enzima pode fazer sntese ou anlise:
sucrase
Ex: Sacarose
glicose + frutose
Nomenclatura:
As enzimas so designadas acrescentando-se o sufixo ase, levando-se em conta dois aspectos:
a) o substrato sob o qual atua.
Sufixo
Enzima
Exemplos: Substrato
Lipdio
ase
Lipase
Amido
ase
Amilase
Maltose
ase
Maltase
DNA
ase
DNAse
b) o tipo de reao catalisada.
Exemplos: Reao
Sufixo
Enzima
Hidrlise
ase
Hidrolase
Oxidao
ase
Oxidase
Fosforilao
ase
Fosforilase
H excees, como por exemplo, a amilase salivar (ptialina), pepsina e tripsina, que so enzimas digestivas e no
levam o sufixo ase.
A amilase salivar atua na digesto do amido na boca: a pepsina na digesto de protenas no estmago e a tripsina
na digesto de protenas no intestino delgado.
Nucleotdeo:
Cada nucleotdeo formado por um radical fosfato (cido ortofosfrico), um monossacardeo do tipo
pentose (ribose ou desoxirribose) e uma base nitrogenada que pode ser do tipo prica (adenina,
guanina) ou pirimdica (citosina, timina e uracila).
Funes:
controle da sntese de protenas;
transmisso das informaes genticas dos ascendentes para os descendentes.
Tipos:
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DNA:
1953, os cientistas Watson; Crick e Wilkins elaboraram o modelo estrutural da molcula de DNA;
A molcula constituda por dois filamentos polinucleotdicos paralelos, unidos e espiralizados em torno de um mesmo eixo
imaginrio;
Cada filamento formado por uma seqncia de nucleotdeos unidos entre si por pontes de hidrognio entre as bases
nitrogenadas pricas e pirimdicas;
As bases formam pares definidos (adenina + timina, guanina + citosina);
Tem a desoxirribose como pentose (5 carbonos) e a timina como base nitrogenada exclusiva;
componente da cromatina / cromossomos;
responsvel pelas informaes genticas que esto contidas na seqncia de combinaes das bases nitrogenadas nos
seus nucleotdeos;
O nmero de nucleotdeos em um DNA varivel. Ex: vrus simples (cinco mil), clulas de seres mais complexos (centenas
de milhares);
Esse nmero elevado permite uma grande variao e combinaes contribuindo com a biodiversidade;
Os organismos diferem um do outro porque as suas respectivas molculas de DNA tm diferentes seqncias de
nucleotdeos e, consequentemente, carregam diferentes mensagens biolgicas.
O conjunto completo de informaes do DNA de um organismo chamado genoma (o termo tambm usado para se
referir ao DNA que carrega essa informao)
A quantidade total dessa informao espantosa: uma clula humana tpica contm 1 metro de DNA (3 x 109 nucleotdeos)
RNA:
Tem a ribose como pentose, e a uracila como base nitrogenada exclusiva;
constitudo por um filamento polinucleotdico;
sintetizado a partir do DNA, por um processo denominado transcrio.
Tem como funo produzir protena
Encontrado: citoplasma, ncleo e nuclolo;
Tipos:
RNAm (mensageiro): representa cerca de 10% do total de RNA celular. Possuem a funo de copiar genes que
orientam a formao de peptdeos e protenas que, por sua vez, originaro as caractersticas genticas. Esse trabalho
de copiar o gene, chamado transcrio, ocorre no DNA. Depois de pronto, o RNAm se dirige aos ribossomos, que faro
a leitura para conhecer a frmula da protena codificada pelo gene.
RNAt (transportador): auxilia no processo de fabricao das protenas que ocorre nos ribossomos, os quais esto
situados no citoplasma de todas as clulas. Seu trabalho consiste em transportar para os ribossomos os aminocidos
necessrios sntese dessas protenas. Tambm so cpias de determinados segmentos de DNA (genes).
RNAr (ribossmico): sua funo est ligada formao dos ribossomos em associao com algumas protenas.
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Molcula de gua
Fonte:www.dbio.uevora.pt/.../images/mol_img3.gif
Aminocido
Molcula de glicose
Ligao peptdica
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Molcula de DNA
Fonte: www.alzheimers.org/...images/large/DNA-HIGH.jpg
Molcula de RNA
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As clulas esto revestidas de um ou mais tipos de envoltrios, tais como: membrana plasmtica, parede celular e
glicoclix.
6.1 Glicoclix ou cobertura celular
O termo cobertura celular ou glicoclix freqentemente utilizado para descrever a regio rica em carboidratos
na superfcie das clulas animais. Esses carboidratos ocorrem tanto como cadeias de oligossacardeos ligadas covalentes a
protenas da membrana (glicoprotenas) e lipdeos (glicolipdeos), e na forma de proteoglicanos que consistem de longas
cadeias de polissacardeos ligados covalentemente a um ncleo protico.
Os hidratos de carbono dos glicolipdios e as glicoprotenas que se localizam na superfcie no citoslica (o lmen)
da membrana das organelas que integram o sistema de endomembranas exercem diferentes funes. Aquele da membrana
dos lisossomas, por exemplo, protegem-na das enzimas hidrolticas presentes no interior da organela.
Os hidratos de carbono dos glicolipdios e as glicoprotenas que se localizam na face externa da membrana
plasmtica formam uma cobertura chamada glicoclix, cujas funes so as seguintes:
a) Protege a superfcie da clula de agresses mecnicas e qumicas. Por exemplo, o glicoclix das clulas situadas na
superfcie da mucosa intestinal as protege do contato com os alimentos e dos efeitos destrutivos das enzimas
digestivas.
b) Devido presena de cido silico em muitos dos oligossacardeos do glicoclix, a carga eltrica em sua superfcie
negativa. Este atrai os ctions da matriz extracelular que ficam retidos na face externa da clula. Esta condio
particularmente importante nas clulas nervosas e nas musculares, pois necessitam incorporar grandes quantidades
de Na+ de fcil disponibilidade durante a despolarizao de suas membranas.
c) Alguns oligossacardeos do glicoclix so necessrios para os processos de reconhecimento e adeso celular.
d) A membrana plasmtica que circunda vrias vezes o axnio de alguns neurnios para formar a bainha de mielina
contm uma abundncia de glicolipdios, os quais contribuem para o isolamento eltrico do axnio.
e) A especificidade do sistema ABO de grupos sangneos determinada por certos oligossacardeos muito curtos e
parecidos entre si, que esto presentes na membrana plasmtica dos glbulos vermelhos. Esses oligossacardeos
somente diferem por seus monmeros terminais e esto ligados por uma protena transmembrana ou a uma ceramida.
Assim, nos eritrcitos pertencentes ao grupo A, o monossacardeo terminal da cadeia oligossacardica a Nacetilgalactosamina e nos do grupo B a galactose; quando esses monossacardeos terminais esto ausentes, os
eritrcitos pertencem ao grupo sangneo O.
f) Nas clulas tumorais malignas tm-se observado modificaes em alguns oligossacardeos de membrana, o que tem
levado a postular que estes influenciam na conduta anmala que elas assumem. Acredita-se que alteram a recepo
dos sinais que controlam as divises celulares.
g) Algumas toxinas, bactrias e vrus se ligam superfcie das clulas que atacam atravs de oligossacardeos
especficos presentes na membrana plasmtica destas clulas. Por exemplo, sabe-se que algumas bactrias se unem
s manoses de certos oligossacardeos da membrana plasmtica das clulas que infectam com uma etapa prvia para
sua invaso. Por outro lado, para iniciar suas aes patognicas, algumas toxinas, como as produzidas pelas
bactrias da clera, do ttano, do botulismo e da difteria, devem unir-se seletivamente aos oligossacardeos de certos
gangliosdeos presentes na superfcie celular.
h) Em algumas clulas, determinadas glicoprotenas do glicoclix tm propriedades enzimticas. Por exemplo, diversas
glicoprotenas pertencentes ao glicoclix das clulas que revestem o intestino so peptidases e glicosidases que tm
como funo completar a degradao das protenas e dos hidratos de carbono ingeridos, iniciadas por outras enzimas
digestivas.
As cadeias laterais de oligossacardeos so extremamente diversificadas no arranjo de seus acares.
6.2 Parede celular
As clulas das plantas so semelhantes s dos animais, embora apresentem algumas diferenas. Por exemplo, a
clula vegetal possui uma espessa parede celular que envolve a membrana plasmtica, como se fosse um exoesqueleto.
Alm das clulas vegetais, a parede celular est presente em bactrias, cianobactrias, fungos e algumas algas.
Alm de conferir proteo, suporte mecnico e determinar a forma da clula, tal parede participa na manuteno
do balano entre a presso osmtica intracelular e a tendncia da gua a penetrar no citosol.
6.3 Membrana plasmtica
A clula acha-se envolta por uma membrana plasmtica, uma delgada camada de 6 a 10 mm de espessura visvel
somente ao Microscpio Eletrnico, composta de lipdios, protenas e hidratos de carbono. Sua estrutura bsica
semelhante das demais membranas da clula, as quais envolvem as organelas do sistema de endomembranas, incluindo
o envoltrio nuclear, as mitocndrias, os peroxissomos, o retculo endoplasmtico, o aparelho de Golgi e outras organelas.
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As membranas celulares no so simples fronteiras inerentes que compartimentam a clula, e sim estruturas que
exercem atividades complexas, como as seguintes:
a) Constituem verdadeiras barreiras permeveis seletivas que controlam a passagem de ons e de pequenas molculas,
isto , solutos. Assim, a permeabilidade seletiva das membranas impede a troca indiscriminada dos componentes das
organelas entre si e dos componentes extracelulares com aqueles da clula.
b) Provm o suporte fsico para a atividade ordenada das enzimas nelas contidas.
c) Atravs da formao de pequenas vesculas transportadoras possibilitam o deslocamento de substncias pelo
citoplasma.
d) A membrana plasmtica participa dos processos de endocitose e de exocitose. No primeiro, a clula incorpora
substncias do meio externo, e no segundo realiza secreo.
e) Na membrana plasmtica, existem molculas que possibilitam o reconhecimento e a adeso entre si e com os
componentes da matriz extracelular.
f) A membrana plasmtica possui receptores que interagem especificamente com molculas provenientes do meio
externo, como hormnios, neurotransmissores, fatores de crescimento e outros indutores qumicos. A partir de tais
receptores, so desencadeados sinais que so transmitidos pelo interior da clula, cujas primeiras reaes ocorrem
prximas ao receptor, em geral na prpria membrana plasmtica.
6.3.1 Estrutura das membranas plasmtica
As molculas lipdicas so arranjadas como uma dupla camada contnua com cerca de 5nm de espessura. Essa
bicamada lipdica fornece a estrutura bsica da membrana.
Os glicolipdeos so encontrados na metade no citoplasmtica da bicamada lipdica. Na membrana plasmtica os
seus grupos acar esto expostos na superfcie celular, sugerindo que eles desempenham algum papel nas interaes da
clula com a sua vizinhana. (glicoclix)
As membranas plasmticas de eucariotos contm quantidades particularmente grandes de colesterol. As
molculas de colesterol aumentam as propriedades de barreira da bicamada lipdica e devido aos seus rgidos anis planos
de esteride diminuem a mobilidade e torna a bicamada lipdica menos fluida.
A maioria dos lipdeos que compem a membrana so fosfolipdeos dos quais predominam: fosfatidilcolina,
esfingomielina, fosfatidilserina e fosfatidiletanolamina.
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Outras protenas associadas a membrana no cruzam a bicamada, mas ao contrrio so presas a um ou ao outro
lado da membrana. Muitas dessas so ligadas por interaes no covalentes a protena transmembrana, enquanto outras
so ligadas atravs de grupos lipdicos ligados covalentemente.
Como as molculas lipdicas na bicamada, muitas protenas das membranas so capazes de difundir-se
rapidamente no plano da membrana. Por outro lado, as clulas tm mecanismos para imobilizar protenas especficas da
membrana e para confinar molculas lipdicas e proticas a domnios especficos.
6.3.4 Especializaes da membrana plasmtica
As clulas, nos organismos multicelulares, se diferenciam e se agrupam para formar tecidos e rgos com
funes especficas.
Assim vemos diversas especializaes da membrana plasmtica relacionadas a essas funes; por exemplo:
as clulas epiteliais relacionadas a absoro (como aquelas da parede intestinal) apresentam
microvilosidades para aumentar a superfcie de absoro e melhor absorver os nutrientes;
as clulas dos tubos renais, apresentam invaginaes de base relacionadas com o transporte da gua
que foi reabsorvida por este rgo;
a cutcula uma estrutura glicoprotica, uma pelcula que recobre a superfcie externa da membrana
plasmtica, cuja funo principal a associao das clulas na formao dos tecidos.
Junes Celulares
As clulas dentro de um tecido, ou rgo, esto interconectadas com outras clulas e com a matriz extracelular
atravs de estruturas especializadas da membrana plasmtica, denominadas junes celulares e junes clula-matriz,
respectivamente.
Juno de ocluso: limita a difuso passiva de ons e pequenas molculas atravs do espao intercelular, embora seja
praticamente impermevel a molculas com raio maior que 15 A.
A funo de barreira de difuso, desempenhada pela juno de ocluso, crucial no caso dos epitlios que
revestem cavidades e superfcies livres do organismo. Esse tipo de tecido delimita compartimentos de composio qumica
distinta (como, por exemplo, o epitlio intestinal, renal, da bexiga, etc); a perda da juno de ocluso significaria a
dissipao do gradiente eletroqumico entre os dois lados do epitlio e, consequentemente, o comprometimento da funo
desses rgos.
Alm da funo de barreira, a juno de ocluso tambm desempenha um papel importante na manuteno da
polaridade celular. Esta caracterizada pela distribuio assimtrica de protenas e lipdios entre os domnios apical e
basolateral da membrana plasmtica.
Juno aderente: forma um cinturo quem circunda a regio subapical das clulas epiteliais. Entretanto, em seces
ultrafinas, a juno aderente aparece como uma regio especializada da membrana, localizada logo abaixo da juno de
ocluso, onde as duas membranas adjacentes ficam paralelas e separadas por um espao de 150-250 , preenchido com
um material amorfo, aparentemente homogneo, de densidade fina. A juno aderente tambm aparece como faixas
descontnuas ou pontos de adeso intercelular, denominado de fascia adherens ou punctum adherens, respectivamente,
observados em alguns tipos de epitlios glandulares e em tecidos no epiteliais (como no msculo cardaco).
A principal funo da juno aderente promover uma firme adeso entre clulas vizinhas, o que crucial para a
formao e manuteno da arquitetura tecidual. Clulas transformadas, como as que do origem aos tumores de origem
epitelial (por exemplo, carcinomas e adenocarcinomas), apresentam freqentemente baixa adesividade com outras clulas
e com a matriz extracelular, combinada com uma alta motilidade celular. O processo de transformao inicia-se com a perda
de adeso intercelular quando, ento, as clulas transformadas se tornam extremamente mveis. Devido em parte a essa
baixa adesividade, cessa-se a inibio por contato do crescimento celular, que ocorre quando uma clula normal entra em
contato com outra idntica: a clula transformada comea, ento, a se multiplicar desordenadamente. Num grau mais
intenso de transformao ou de desdiferenciao, as clulas podem se tornar metastticas e sair do seu local de origem,
invadindo outros rgos via circulao sangnea e/ou linftica.
Vrios mecanismos moleculares podem estar envolvidos na perda de adesividade celular entre clulas tumorais:
1) mutao nos genes que codificam caderinas e cateninas (anticorpos), 2) represso do processo de transcrio dos genes
das caderinas e cateninas ou 3) comprometimento da interao molecular entre as caderinas e cateninas.
Desmossomos: aparecem microscopia eletrnica como estruturas descontnuas, com um formato de boto, que ficam
localizados freqentemente abaixo da regio da juno aderente no epitlio. A funo primria dos desmossomos
promover a adeso intercelular. So extremamente abundantes em tecidos que esto sujeitos a severo e constante
estresse mecnico, como, por exemplo, na epiderme.
A importncia dos demossomos melhor apreciada pelo seu envolvimento na doena dermatolgica crnica,
potencialmente fatal, denominada Pnfigo. Esta dermatose caracterizada pelo aparecimento de bolhas flcidas na
epiderme, histologicamente, por acantosis (perda de adeso celular dos queratincitos). Existem dois tipos de Pnfigo, o
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pnfigo vulgar e o pnfigo foliceo, que se diferem pelo tipo de leso epidrmica e sua extenso. As leses na pele dos
pacientes com pnfigo vulgar so caracterizadas por eroses extensas e bolhas flcidas que facilmente se rompem. J nos
pacientes com pnfigo foliceo, as leses so caracterizadas por escamaes, eritema e eroses mais superficiais. Em
ambos os tipos, as leses podem se tornar generalizadas, acometendo tambm rgos internos como faringe, laringe,
esfago, nus, etc.
O Pnfigo pode ser fatal se o paciente no for tratado adequadamente, por causa da perda da funo de barreira
epidermal, levando perda de grande quantidade de fludos corporais e infeco bacteriana secundria.
Juno comunicante: tambm conhecida como nexus (do latim, nexus: ponte, ligao), uma coleo de canais,
localizados na membrana plasmtica, que liga o citoplasma de duas clulas adjacentes. Essa juno est presente em,
praticamente, todos os tipos celulares de animais superiores, exceto em clulas sangneas circulares, em espermatozides
e em msculo esqueltico.
Em tecidos excitveis, como as clulas nervosas, os canais das junes comunicantes permitem que o potencial
de ao se espalhe rapidamente de clula para clula, sem o atraso que ocorre nas sinapses qumicas. Essa caracterstica
da sinapse eltrica, mediada pela juno comunicante, vantajosa quando a rapidez da conduo do impulso nervoso
crucial, como por exemplo, na resposta de fuga de certas espcies de peixes e insetos. Permite ainda a propagao rpida
da onda de contrao e a sincronizao da resposta contrctil cardaca, fornecimento de nutrientes por toda a extenso do
cristalino, promove a troca de nutrientes entre a regio perinuclear da clula de Schwann e seus prolongamentos
citoplasmticos, como canais de clcio.
Doena de Charcot-Mairie-Tooth: uma neuropatia resultante de desmilienizao e degenerao progressiva de
nervos perifricos associada a defeitos nas clulas de Schwann. Ela caracterizada por fraqueza e atrofia muscular,
deformidade dos ps e, em alguns casos, por comprometimento da funo sensorial dos membros inferiores.
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O equilbrio inico, ou seja, a concentrao de certos ons como Na+ e K+ dentro e fora da clula, requer a
passagem destes ons da clula para o meio e vice-versa, atravs da membrana plasmtica. Enfim, todo o transporte de
substncias entre a clula e seu meio, precisa atravessar a membrana plasmtica.
Muitas vezes este transporte se d passivamente (transporte passivo), sem gasto de energia, como a passagem
de gua atravs da membrana por OSMOSE.
Outras vezes tal transporte necessita de um gasto de energia como no caso da bomba de Na+ e K+ .
No transporte passivo, molculas muito pequenas dissolvidas em gua podem penetrar rapidamente atravs da
membrana, de acordo com o gradiente de concentrao.
Assim a gua passaria de um lado a outro da membrana por osmose, ou seja, como a membrana plasmtica
semipermevel, a gua passa da soluo menos concentrada (hipotnica) para a mais concentrada (hipertnica).
Tambm de acordo com este processo passivo, quanto menores as molculas, mais rpido o transporte (ex:
acares como a glicose penetram mais rapidamente que a sacarose, molcula mais complexa).
Molculas que so lipossolveis como lcoois e cetonas tambm atravessam a membrana plasmtica com
facilidade.
Isto poderia ser explicado luz do modelo da membrana plasmtica lipoprotica trilaminar. As pequenas
molculas lipossolveis penetrariam com facilidade na camada de lipdios da membrana plasmtica e da para o meio
interno da clula. Para explicar a passagem passiva de substncias que no so lipossolveis, bem como, para explicar a
restrio de certas molculas quanto ao seu tamanho, hipotetizou-se a existncia de "poros" ou "canais" que atravessariam
a camada lipdica da membrana.
Tais canais poderiam surgir a partir de arranjos das molculas da membrana, as quais formariam uma zona
contnua de grupos hidrfilos.
Outra idia seria a formao de poros temporrios, que surgiriam devido ao realinhamento transitrio de certas
regies das molculas da membrana devido ao constante movimento de tais molculas.
Sabe-se que certos acares e glicdios atravessam a membrana a favor de um gradiente, como no transporte
passivo comum; porm com uma velocidade de difuso maior do que seria esperado. Isto poderia ser explicado pela
presena de enzimas transportadoras, associadas a membrana, as chamadas permeases, que se ligariam s molculas de
glicdio, liberando-as no interior da clula. Este tipo de transporte recebe o nome de DIFUSO FACILITADA.
Existe um outro tipo de transporte que dependente de energia, o chamado transporte ativo. Este tipo de
transporte se d, quando ons como o sdio (Na+) e o potssio (K+), tem que atravessar a membrana contra um gradiente
de concentrao.
Esperaria-se que esses ons apresentassem concentraes iguais dentro e fora da clula devido ao fato da
membrana plasmtica apresentar permeabilidade passiva aos dois. No entanto encontramos concentraes diferentes,
dentro e fora da clula, para o sdio e o potssio.
Que mecanismo explicaria esta diferena de concentrao? Na maioria das clulas dos organismos superiores a
concentrao do sdio bem mais baixa dentro da clula do que fora desta.
Experimentos indicam que os ons sdio (Na+) entram e saem da clula com muita rapidez. Este mecanismo
denominado de bomba de sdio, mantm baixo o nvel intracelular deste on.
O potssio (K+), apresenta situao inversa, a sua concentrao mais alta dentro da clula do que fora desta,
devido a um mecanismo de extruso ativa denominado de bomba de potssio. Juntos esses dois mecanismos receberam o
nome de BOMBA DE SDIO E POTSSIO.
Como funcionaria tal mecanismo? Prope-se para tanto a existncia de molculas transportadoras de sdio e
potssio, no caso uma ATP-ase. Esta enzima capturaria ons sdio do interior da clula e os transportaria para o exterior,
onde os trocaria por ons potssio. Estes seriam, ento, transportados para o interior da clula, onde seriam trocados por
novos ons sdio. Todo este mecanismo de transporte ativo que mantm tais distribuies inicas de suma importncia
para a transmisso do impulso nervoso.
Outro tipo de transporte atravs da membrana plasmtica, ocorre quando "grandes" quantidades de substncias
necessitam atravessar a membrana para dentro da clula. Este processo denominado de ENDOCITOSE.
Existem dois tipos de endocitose de acordo com o tamanho das partculas a serem capturadas: a fagocitose e a
pinocitose. Desta maneira, na fagocitose elementos de dimenses macromoleculares ou maiores so envolvidos por
expanses das membranas, que englobam a macromolcula. Este processo comum na captura de alimento feita pela
ameba, que emite pseudpodos e engolfa a sua presa.
Nos animais, as clulas de defesa, chamadas de fagcitos, tambm se utilizam da fagocitose para englobar e digerir organismos invasores.
Neste processo, depois que as macromolculas so envolvidas, elas so transportadas para o interior da clula dentro de vacolos de fagocitose.
Na pinocitose as partculas de dimenses moleculares so capturadas por invaginaes da membrana plasmtica que formam um tbulo que
envolve as molculas. Estas penetram na clula dentro de vacolos de pinocitose.
Tanto na fagocitose como na pinocitose, os vacolos formados no interior das clulas sero fundidos com os lisossomos primrios, formando
os vacolos digestivos autofgicos.
As enzimas do lisossomo liberadas na fuso, iro digerir as partculas capturadas por ambos os processos. No caso da pinocitose, nem
sempre a captura de molculas seguida pela formao do vacolo digestivo.
Existe uma exceo que ocorre nas clulas que revestem os capilares. Neste caso, vesculas de pinocitose se formam numa das superfcies
da clula, e, em seguida, atravessam a clula e se fundem a outra superfcie, liberando o seu contedo.
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Clula animal
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Clula Vegetal
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4)
5)
Circulao e transporte: os microtbulos provavelmente formam canais citoplasmticos para auxiliar o transporte
de macromolculas no interior da clula. No melancito, por exemplo, observa-se o movimento dos grnulos de
melanina entre os canais criados pelos microtbulos no citoplasma.
Transduo sensorial: Nos receptores sensoriais encontram-se com freqncia conjuntos de microtbulos que
atua na transduo de energia.
Estruturas microtubulares
1) Aparelho mittico: O aparelho mittico tem como funo o movimento dos cromossomos durante a diviso celular.
Fazem parte desta estrutura o ster e o fuso.
2) Clios e flagelos: Os clios e flagelos so responsveis pela motilidade celular. Estas estruturas podem provocar o
deslocamento de clulas num meio lquido ou provocar correntes no lquido que as circundam.
O clio uma estrutura microtubular curta que se projeta para o meio extracelular. observado, normalmente em
grande nmero, em muitas classes de protozorios provocando o rpido deslocamento destes organismos no meio lquido.
Estas estruturas tambm so observadas em lminas epiteliais que revestem cavidades internas do aparelho respiratrio e
partes do trato genital, onde produzem ondas de contrao sincronizadas, para movimentar partculas slidas em
suspenso.
O flagelo uma estrutura microtubular longa, normalmente escasso (um ou poucos por clula), que se projeta
para o meio extracelular. O flagelo a estrutura utilizada por alguns protozorios e pelos espermatozides dos metazorios
para locomoverem-se no meio lquido.
O complexo ciliar constitudo por um clio que trata-se do prolongamento cilndrico e delgado que se projeta a
partir da superfcie celular e de um corpsculo basal ou grnulo, a partir do qual se forma o clio. Entre o corpsculo basal e
o clio existe uma placa ciliar. Em algumas clulas aparece um componente constitudo por finas fibrilas denominadas razes
dos clios as quais saem do corpo basal e convergem em um feixe cnico cujo vrtice termina nas imediaes do ncleo.
3) Estereoclios: os estereoclios so projees que assemelham-se aos clios, porm so imveis. Eles no tm
microtbulos, mas sim um feixe de microfilamentos de actina. Os estereoclios so encontrados nas clulas do epiddimo e
no ouvido interno, onde so responsveis pela transduo do som em potencial de membrana.
4) Corpsculos basais e centrolos: os corpsculos basais ou cinetossomas que originam os clios e flagelos so
estruturalmente idnticos aos centrolos que fazem parte do fuso mittico.
A origem dos centrolos se d diretamente a partir da parede do centrolo pr-existente. Os centrolos filhos aparecem a
partir da parede do centrolo pr-existente.
Ciclose e movimento amebide
Nestes dois tipos de motilidade celular ocorre a participao dos microfilamentos e as interaes entre actina e
miosina.
A ciclose, que um movimento que gera correntes citoplasmticas por ao dos microfilamentos, facilmente
vista em clulas vegetais. Nestas clulas o citoplasma forma uma capa protoplasmtica entre a parede celulsica e
membrana plasmtica de um lado e o tonoplasto do outro. Estas correntes deslocam os cloroplastos e outros grnulos
citoplasmticos.
O movimento amebide pode ser observado em certos protozorios e clulas animais como os leuccitos, bem
como, em organelas como as mitocndrias e cloroplastos. Nesses movimentos a clula troca ativamente sua morfologia
enviando prolongamentos citoplasmticos, denominados pseudpodos, dentro dos quais flui o protoplasma.
Algumas amebas so predominantemente monopdicas (um s pseudpodo) enquanto outras podem ser
polipdicas. O pseudpodo tambm pode ser espesso e cilndrico (lobopdio) ou delgado e filamentoso (filopdio).
O movimento amebide somente ocorre quando a clula est aderida a um suporte slido.
A fora motora deste movimento parece ser proporcionada pela interao actina-miosina.
O desenvolvimento do citoesqueleto foi um importante passo evolutivo, sendo uma caracterstica que distingue as
clulas eucariticas das procariticas que carecem de citoesqueleto.
Representao do citoesqueleto.
Citoesqueleto
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8.3 Lisossomos
So bolsas formadas por uma nica camada de membrana lipoprotica, as quais contm, no seu interior, cerca de
40 enzimas hidrolticas, capazes de digerir todas as substncias encontradas na clula, alm de estruturas celulares, como
mitocndrias, vescula do RE e at clulas inteiras.
Ocorrncia: so encontrados em todos os tipos de clulas animais, especialmente naquelas com grande capacidade de
fagocitose e pinocitose.
Tipos:
Lisossomo primrio: origina-se no complexo de Golgi, em alguns casos, diretamente do retculo endoplasmtico.
Exemplo: acrossomo dos espermatozides.
Lisossomo secundrio ou vacolo digestivo: resultado da fuso da vescula de fagocitose ou de pinocitose com o
lisossomo primrio. Realiza a digesto intracelular das substncias englobadas pela clula.
Corpo ou vacolo residual: contm os restos das substncias digeridas no vacolo digestivo. Pode ficar armazenado
no citoplasma ou se aproximar da membrana celular eliminando os resduos para fora da clula, fenmeno
denominado egesto, defecao celular ou ainda clasmocitose.
Vacolo autofgico ou autofagossomo: realiza a digesto de componentes da prpria clula, como mitocndrias e
retculo endoplasmtico. Aparece durante o envelhecimento da clula ou em perodos de jejum celular.
Funes:
Digesto intracelular: digerem partculas fagocitadas ou pinocitadas.
Autofagia celular: digerem organelas citoplasmticas quando faltam alimentos para a clula.
Citlise e histlise: envolvimento no processo de apoptose, em que ocorre a digesto de clulas inteiras e de todo o
tecido. Exemplo: destruio da cauda do girino, regresso do tero, transformaes que ocorrem nas pupas na
metamorfose dos insetos.
Digesto extracelular: ocorre quando as enzimas lisossmicas so lanadas nos espaos intercelulares, como
acontece com a reabsoro do tecido sseo e com o espermatozide que dissolve substncias que se encontram ao
redor do vulo, possibilitando a fecundao.
Germinao de sementes: durante a germinao, as enzimas digestivas so liberadas e agem sobre o material de
reserva, tornando-o disponvel para a planta em desenvolvimento.
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Remodelao de tecido sseo: os osteoclastos, clulas destruidoras de ossos, que ao lado dos osteoblastos
(produtores de osso) so responsveis pela contnua remodelao do tecido sseo, possivelmente participam da
reabsoro ssea liberando enzimas lisossmicas extracelulares.
Nutrio em fungo: substratos vizinhos ao miclio so desdobrados por ao dos lisossomos em molculas que so
ento absorvidas para a nutrio dos fungos.
Lisossomos e doenas humanas: na artrite reumatide, silicose, asbestose (doenas produzidas pela inalao de
partculas de silcio ou amianto, respectivamente) e na gota (acmulo de cristais de cido rico nas articulaes),
ocorre a liberao de enzimas lisossmicas pelos macrfagos e a inflamao aguda pode desencadear o aumento da
sntese de colgeno. As doenas de depsitos (acmulo de glicognio ou glicolipdeos nas clulas) so causadas por
uma mutao que afeta uma das enzimas lisossmicas que participam no catabolismo de uma determinada
substncia.
8.4 Vacolo
So regies envolvidas por membranas preenchidas pelo suco vacuolar. A membrana nica que circunda o
vacolo chamada tonoplasto ou membrana vacuolar.
Origem: o vacolo pode originar-se diretamente do retculo endoplasmtico, mas a maioria das protenas do tonoplasto e
do suco vacuolar provm diretamente do complexo de Golgi.
Constituio: o principal componente do suco vacuolar a gua e outros componentes que variam de acordo com o tipo
de planta, rgo e clula e estgio fisiolgico e de desenvolvimento. Alm dos ons orgnicos (Ca2+, K+, Cl-, Na+ , HPO42-),
os vacolos comumente contm acares, cidos orgnicos e aminocidos. Algumas vezes, uma determinada substncia
est presente em uma concentrao to alta que forma cristais. Os cristais de oxalato de clcio, os quais podem apresentar
diferentes formas, so comuns.
O suco vacuolar , via de regra, ligeiramente cido. Alguns sucos como os dos vacolos de frutas ctricas so
muito cidos, sendo responsveis pelo sabor.
Na maioria dos casos, os vacolos no sintetizam as molculas que acumulam, mas as recebem de outras partes
do citoplasma.
A clula vegetal imatura tipicamente contm numerosos pequenos vacolos que aumentam em tamanho e se
fundem formando um nico vacolo, medida que a clula se avoluma. Na clula madura, at 90% do volume celular pode
ser ocupado pelo vacolo.
Funes: diferentes tipos de vacolos com funes distintas podem ser encontrados em uma nica clula madura. Nas
sementes, os vacolos so importantes compartimentos de armazenamento para metablitos primrios, tais como:
acares, cidos orgnicos e protenas de reserva.
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Os vacolos tambm removem metablitos secundrios txicos, tais como nicotina e tanino, do resto do
citoplasma. Tais substncias so permanentemente removidas para os vacolos. Os metablitos secundrios contidos nos
vacolos so txicos, servindo como defesa contra patgenos, parasitas e/ou herbvoros.
O vacolo freqentemente um stio de acmulo de pigmentos. As cores azul, violeta, roxo, vermelho-escuro e
escarlate so causadas por um grupo de pigmentos conhecidos como antocianinas. As antocianinas so responsveis
pelas cores azuis e vermelhas de muitas hortalias, frutas e um grande nmero de flores. Algumas vezes, a pigmentao
to intensa que mascara as clorofilas das folhas.
As antocianinas so tambm responsveis pela cor vermelha intensa de algumas folhas no outono. Esses
pigmentos so formados quando as folhas deixam de produzir clorofila em resposta ao frio ou a intensa luz solar. A medida
que a clorofila se desintegra, as antocianinas recm-formadas tornam-se visveis. Nas folhas que no formam antocianinas,
a degradao da clorofila no outono pode tornar visveis os pigmentos carotenides, que so mais estveis e de colorao
amarelo-alaranjado, j presente nos cloroplastos.
Os vacolos esto envolvidos na quebra de macromolculas e na reciclagem de seus componentes dentro da
clula. Organelas celulares inteiras podem ser depositadas e degradadas nos vacolos. Devido sua atividade digestiva, os
vacolos so comparveis em funo aos lisossomos das clulas animais.
8.5 Peroxissomos
So organelas encontradas em todas as clulas: apresentam uma forma ovide e so delimitados por apenas
uma unidade de membrana. O nmero varia entre 70 a 100 por clula e nas clulas hepticas e renais o nmero maior.
Apresentam em torno de 40 enzimas
Funo: exercem funes metablicas variadas, degradam gorduras, aminocidos, uratos, cido rico, etc. Possui a
enzima catalase, que age na converso do perxido de hidrognio ou gua oxigenada (H2O2) em gua e gs oxignio. A
gua oxigenada produzida nas clulas durante a degradao de gorduras e aminocidos. Em grandes quantidades, a
gua oxigenada pode causar leses s clulas, e os peroxissomos atuam, portanto, na detoxificao celular.
IX HIDROGENOSSOMOS
H cerca de duas dcadas, observou-se que algumas clulas no possuam mitocndrias, mas apresentavam
outra organela at ento desconhecida. Esta nova estrutura recebeu o nome de microcorpos e a principio pensou-se tratarse de peroxissomos ou algo semelhante. No entanto, para surpresa dos pesquisadores, estudos bioqumicos no
demonstraram a presena de catalase e de outras oxidases, enzimas caractersticas de peroxissomos. Por outro lado, esta
organela era bastante diferente pois possua a capacidade de produzir hidrognio molecular, fato absolutamente estranho
em clulas eucariticas, pois somente se conhecia que algumas bactrias eram capazes de produzir H2 . Assim recebeu o
nome de hidrogenossomo. Pesquisas se intensificaram no sentido de buscar sua funo e seus caminhos metablicos, at
ento completamente desconhecidos.
Os hidrogenossomos so encontrados numa variedade de organismos de vida livre e parasitas que habitam
ambientes pobres em oxignio ou em anoxia. O grupo mais estudado o de protozorios parasitas anaerbicos como as
tricomonas, cujo melhor exemplo o de Trichomonas vaginalis, parasita do trato urogenital de seres humanos. Tambm so
encontrados em protozorios de vida livre que vivem em ambientes pobres em oxignio como o fundo de lagos e oceanos,
em protozorios que habitam o rmen de diversos mamferos e em fungos. Apresentam forma esfrica, na grande maioria
dos casos, com dimenses em torno de 0,5 m. So estruturas que se apresentam como unidades isoladas, no
ramificadas e distribudas na clula em locais definidos, como nos centros com necessidades energticas.
Aspectos funcionais: os hidrogenossomos desempenham funo respiratria tanto em condies aerbicas como
anaerbicas, produzindo ATP.
Em condies anaerbicas, a organela produz quantidades equimolares de CO2 H2 e acetato formado a partir do
piruvato. Ocorre a produo de ATP.
Em presena de oxignio, a organela produz CO2 e acetato, fosforilando o ADP em ATP. Neste caso, no se
forma hidrognio molecular e o oxignio consumido. Desse modo, a organela assume uma funo respiratria tpica.
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X MITOCNDRIAS
So organelas citoplasmticas, visveis ao MO, em forma de bastonetes ou arredondadas, exercendo funo na
respirao aerbia. Isso ocorre com a ao de enzimas mitocondriais que quebram molculas dos alimentos e, assim,
liberam a energia que estava presente nas ligaes qumicas destes compostos, transferindo-a para molculas de
adenosina difosfato (ADP), que transformado em adenosina trifosfato (ATP). Essa energia pode ento ser aproveitada
para as diversas atividades celulares.
Ocorrncia: esto presentes no citoplasma das clulas eucariticas aerbias.
Nmero: o nmero de mitocndrias varivel, dependendo do tipo de clula. Quanto maior a atividade metablica da
clula, maior o nmero de mitocndrias.
Localizao: a maioria das mitocndrias no possui posio definida, podendo ser encontradas em qualquer regio do
citoplasma. Algumas mudam de lugar, arrastadas pelo movimento de ciclose do hialoplasma, conforme a demanda de
energia. Em outros casos tem posio definida, geralmente onde h maior necessidade de energia, como ocorre nos
adipcitos, nas clulas musculares estriadas e nos espermatozides, nestes as mitocndrias se localizam na pea
intermediria, formando o filamento espiral, com o objetivo de concentrar a produo de energia para os movimentos da
cauda.
Composio qumica e origem: A anlise qumica revela a presena de vrias enzimas: algumas associadas s cristas,
outras dissolvidas na matriz mitocondrial. Alm das enzimas, encontram-se gua, lipdios, pigmentos diversos (citocromos),
que tomam parte nos processos da respirao celular. Foram tambm encontradas molculas de DNA, RNA e ribossomos.
O DNA das mitocndrias se autoduplica independentemente do DNA do ncleo da clula, o que permite a autoduplicao
da prpria mitocndria, num processo denominado condriocinese.
Ao ME foram observados ribossomos semelhantes aos ribossomos das bactrias, que fazem sntese de protenas
no interior das mitocndrias, aumentando o j alto grau de independncia que esses orgnulos tm dentro da clula. Esse
fato fez surgir a hiptese de que, em tempos remotos, a mitocndria pode ter sido um organismo independente,
possivelmente bactria (pela semelhana entre os ribossomos e o DNA circular), que em algum momento teria se associado
a uma clula de eucarionte (Modelo endossimbitico).
No momento da fecundao, apenas a cabea do espermatozide penetra no vulo. Como as mitocndrias do
gameta masculino ficam na pea intermediria, no penetram no vulo. Assim, quando ocorrer a fertilizao, o zigoto
formado ter apenas mitocndrias de origem materna.
Funo: transferir ao ADP a energia existente nas ligaes qumicas de molculas alimentcias para formar ATP.
Respirao celular: um processo usado para a obteno de energia, utilizando a glicose como principal fonte. Apesar de
compostos, como os aminocidos e cidos graxos, produzirem mais energia que a glicose, so raramente utilizados, pelo
fato de liberarem algumas substncias txicas para as clulas, como a acetona. Isso explica o fato de pessoas diabticas
com altas taxas de glicose no sangue, porm com falta de glicose no interior das clulas, possurem um hlito acentuado de
acetona esto degradando outros alimentos para produo de energia porque no possuem glicose no interior das
clulas.
Utilizao de energia: a energia liberada pela respirao no usada diretamente na clula. Inicialmente armazenada
em um composto chamado adenosina trifosfato (ATP). Como o nome diz, uma molcula contendo trs radicais fosfatos
capazes de armazenar altos teores de energia.
A energia liberada pela mitocndria utilizada para ligar os radicais fosfato um ao outro. Quando essa ligao
eventualmente rompida, a energia liberada para a clula utilizada para diversas finalidades, tais como: permeabilidade
celular, movimentos celulares, sntese de substncias, diviso celular, etc.
Quando o ATP perde o terceiro fosfato, forma-se ADP, o qual poder ser recarregado pela incorporao de um
novo fosfato, utilizando a energia produzida pela respirao celular.
Respirao aerbia: utiliza O2 para transformar a glicose em CO2, gua e energia.
Etapas
43
1)
2)
3)
Gliclise: ocorre no citosol e consiste no desdobramento da glicose em duas molculas de cidos pirvicos. Nessa
etapa, so gastos 2 ATP e produzidos 4 ATPs, dando o saldo de 2 ATPs. Tambm so liberados H.
Ciclo de Krebs ou ciclo do cido tricarboxlico: ocorre na matriz mitocondrial. Antes de atingir a matriz mitocondrial os
cidos pirvicos sofrem descarboxilao e desidrogenao, ou seja, perdem CO2 e H2 , transformando-se em acetil. O
acetil combina-se com a coenzima A (CoA) e lanado para dentro da matriz mitocondrial, sendo ento degradado,
resultando CO2 e liberando H. Nessa etapa, so formados mais 2 ATP.
Cadeia respiratria: ocorre nas cristas mitocondriais. As molculas de H so transportadas at a cadeia respiratria
pelo NAD e FAD. Nessa etapa, ocorre liberao da maior parte da energia contida no NADH e FADH, que utilizada
para a produo de mais 34 ATPs. O oxignio entra somente nesta terceira fase, etapa verdadeiramente aerbia,
tambm conhecida como fosforilao oxidativa, onde o mesmo se combina com os eltrons e prtons do hidrognio
formando gua.
Ao final do processo de respirao aerbica o ganho de energia para cada molcula de glicose
de 30 ou 32 ATPs.
XI PLASTOS OU PLASTDIOS
So organelas membranosas encontradas nas algas eucariontes e tambm nos vegetais;
Classificao e funes:
Os cloroplastos so os plastdios mais comuns e de maior importncia biolgica. Caracterizamse por possuir pigmentos (clorofilas, carotenides). Neles ocorre o processo de fotossntese.
Fotossntese: o processo de sntese orgnica a partir do qual os vegetais transformam a energia luminosa em energia
qumica, usando gua e CO2 e produzindo carboidratos.
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XII CENTROLO
uma organela citoplasmtica no-membranosa, muito pequena, cilndrica e dificilmente observada ao
microscpio ptico. um corpsculo cilndrico oco, cujas paredes so formadas pelo agrupamento de nove jogos de trs
microtbulos dispostos em crculo. Nas clulas animais so encontrados aos pares.
Ocorrncia: encontrado nas clulas dos animais e de alguns vegetais, como nos gametas de alguns musgos e
samambaias, mas no em clulas vegetais superiores.
Funes:
Atua no processo de diviso celular
Formam clios e flagelos
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www.iprase.tn.it/.../ imm_indice/cell_13
XIII RIBOSSOMAS
Estes orgnulos aparecem ao microscpio eletrnico como corpsculos esfricos ou elipsides, de
aproximadamente 15 a 30 nm de dimetro e constitudos de 2 subunidades. O isolamento dos ribossomos demonstrou que
os mesmos apresentam quantidades aproximadamente iguais de RNA e protena. Eles so encontrados em todas as
clulas e representam uma espcie de suporte para a interao ordenada das diversas molculas envolvidas na sntese
protica.
Os ribossomos ocorrem em grande nmero nas clulas. A E. coli, por exemplo, contm aproximadamente 15.000
ribossomos, representando 25% da massa total da clula.
Estrutura: Os ribossomos so constitudos por 2 subunidades de tamanho e forma diferentes. O tamanho dos ribossomos
bem como o de suas subunidades menor em procariotos quando comparado ao de eucariotos.
Os ribossomos eucariticos sedimentam-se em gradiente de sacarose com um coeficiente de sedimentao de 80
S (S = Svedberg; 1 S = 1X10 13 cm/seg.). Na ausncia de Mg2+, esses ribossomos dissociam-se de maneira reversvel em
subunidades de 40 S e 60 S. Nos procariotos eles sedimentam a 70 S e, suas subunidades a 30 S e 50 S.
Os ribossomas so encontrados tambm na matriz de mitocndrias e cloroplastos de clulas eucariticas. Estes
apresentam tamanho e sensibilidade a antibiticos comparveis aos ribossomos procariticos, apesar dos valores de
sedimentao mostrarem algumas variaes nos diferentes grupos taxonmicos.
Durante a sntese protica, vrios ribossomos unem-se a uma molcula de mRNA formando um polirribossomo ou
polissomo permitindo, desta forma, que uma nica molcula de mRNA seja traduzida por vrios ribossomos ao mesmo
tempo.
Funo: o ribossomo a sede da sntese protica. Nele os aminocidos so reunidos para constituir um polipeptdeo. O
ribossomo recebe as instrues genticas e processa tal informao, traduzindo-a em protena. A seqncia dos
aminocidos dada pela ordem dos cdons (sucesso de trs bases consecutivas, ou triplet) do mRNA. Cada molcula de
tRNA traz em sua cadeia um anticdon (trs bases consecutivas) que pode se ligar por pontes de hidrognio ao cdon do
mRNA.
Diferentes molculas de tRNA carregam diferentes aminocidos at o stio ribossomal, onde ento ser efetuada a
sntese protica, com os aminocidos posicionados na seqncia determinada pelo mRNA.
Biognese: O RNA 18S, 5,8S e 28S so sintetizados no nuclolo.
O RNA 5S sintetizado em regies extranucleolares e as 70 protenas ribossmicas so produzidas no
citoplasma. Todos esses componentes migram at o nuclolo, onde se renem para formar as subunidades ribossmicas,
que so transportadas para o citoplasma.
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Nuclolos:
O nuclolo uma estutura constituda por cromatina e grande quantidade de RNA, sendo o local da sntese de
RNAr e da formao dos ribossomos. Esta estrutura bastante desenvolvida em clulas com atividade de sntese protica,
como as clulas secretoras ou dos ovcitos.
Durante o ciclo celular, os nuclolos fragmentam-se durante a mitose e se reconstituem na telfase em locais
especficos dos cromossomos, os organizadores nucleolares.
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A clula pode apresentar vrios nuclolos, os quais freqentemente se fundem durante a mitose formando um
nico ou alguns poucos nuclolos.
Cromatina:
Nos seres eucariontes, durante a intrfase o DNA encontra-se na forma de cromatina.
Nas divises celulares, o DNA sofre um processo de empacotamento (condensao ou espiralizao), de modo
que na metfase, o DNA assume a forma de cromossomos.
Anlises da constituio qumica da cromatina indicam que ela contm DNA, RNA, histonas e protenas nohistnicas. Durante o ciclo celular, o cromossomo apresenta regies que permanecem condensadas, denominadas
heterocromatina e, regies no condensadas, classificadas como eucromatina. As regies eucromticas so geneticamente
ativas enquanto as heterocromticas, em geral, representam uma configurao inativa da cromatina.
Cromossomos:
A condensao da cromatina durante a diviso celular resulta na formao dos cromossomos. Durante a metfase
a morfologia dos cromossomos pode ser melhor observada, uma vez que eles atingirem o grau mximo de condensao.
As caractersticas do complemento cromossmico (caritipo) variam de espcie para espcie no que diz respeito
ao nmero, tamanho e morfologia dos cromossomos.
Os componentes que podem ser observados nos cromossomos condensados so:
Cromtide: cada uma das metades cromossmicas, identificveis durante a diviso celular. Cada cromtide contm
apenas uma molcula de DNA e esto unidas pelo centrmero antes da separao na anfase.
Centrmero e cinetcoro: o centrmero ou constrio primria localiza-se na parte mais delgada do cromossomo. O
cinetcoro uma regio localizada no centrmero ao qual se fixam as fibras do fuso de diviso. O centrmero divide o
cromossomo em dois braos e a sua posio determina a sua. Cromossomos metacntricos tm centrmeros
medianos que os dividem em braos com tamanhos iguais. Os cromossomos submetacntricos tm braos de
comprimentos diferentes; os acrocntricos tm um brao muito curto e os telocntricos tm centrmero terminal, de
maneira que ao microscpio de luz observa-se um s brao.
Telmero: so as extremidades das cromtides os quais tem a funo, entre outras, de impedir a fuso entre
cromossomos.
Constrio secundria: trata-se de uma segunda constrio que pode ou no ocorrer nos cromossomos. Elas so
constantes quanto localizao e tamanho. Algumas constries secundrias apresentam os genes que codificam
para os RNAr e induzem a formao do nuclolo. Nestes casos, essa regio denominada organizador nucleolar e
quando localizadas prximas das extremidades formam um corpo arredondado denominado satlite.
Retculo nucleoplasmtico (RN): uma organela descoberta em 2003 e que parece estar envolvida em processos
vitais, da morte celular formao de tumores. O RN est confinado ao ncleo, mas tem pontos de contato com seu
envelope e com o RE. Ambas as organelas esto envolvidas no processamento de um dos principais sistemas
sinalizadores da clula, os ons de clcio. J era conhecido que um sistema desses atuava no ncleo, mas no como
nem onde, exatamente. Tambm foram detectadas no ncleo pequenas redes (retculos) e que esses retculos contm
o Ca2+ e so capazes de modular sua presena em reas delimitadas do ncleo. A modulao ocorre na forma de
ondas ou picos desses ons, sinais tomados pela maquinaria como ordens ou sugestes para executar certa tarefa.
Pode ser a ativao de um gene, ou o incio de uma cascata que leva morte programada da clula (apoptose), ou
vrios outros processos vitais dos Ca2+ participa. Se o ncleo da clula fosse um computador, os RNs seriam circuitos,
e os ons Ca2+ eltrons que transitam por esses circuitos. A analogia s no perfeita porque circuitos de computador
trabalham s com eltrons, enquanto o ncleo e a clula operam com vrios outros tipos de sinal. Outro ponto
importante verificado na pesquisa foi que esses sinais so processados no ncleo tambm de maneira independente
do nvel de clcio no citoplasma. O RN tem o poder de aumentar sozinho o Ca2+ numa rea nuclear especfica, se
receber ons atravs de seus pontos de contato com o citoplasma ou com o RE. como se fosse um computador
dentro do computador, se bem que interconectados. Embora se trate de pesquisa bsica de biologia, o trabalho de
Leite pode ajudar a entender as situaes em que esse computador celular trava, ou dispara a fazer coisas
indesejadas, como emitir ordens para a clula se multiplicar freneticamente, como ocorre em tumores. O Ca2+ est
envolvido tanto em proliferao celular quanto em apoptose, diz a cientista de Minas. Uma de suas linhas de pesquisa
diz respeito ao dos sinais de clcio na regenerao de clulas do fgado.
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Intrfase:
A intrfase um perodo de atividade biossinttica intensa, onde a clula dobra de tamanho e duplica seus
cromossomos. Est dividida em trs perodos ou intervalos: G1, S e G2.
G1: a fase mais varivel, podendo durar dias, meses e at anos, dependendo das condies fisiolgicas das clulas.
As clulas que normalmente no se dividem apresentam ncleo em G1, e diz-se que estas clulas encontram-se em
estado G0. Nesta fase ocorre intensa sntese de RNA e protenas.
S: nesta fase que ocorre a duplicao do DNA.
G2: o intervalo entre o final da sntese de DNA e o incio da diviso celular. Ocorre sntese de RNA, protenas e ATP
necessria ao fornecimento de energia para completar a diviso.
Mitose:
o processo de diviso celular onde uma clula d origem a clulas filhas com quantidade de DNA e
caractersticas genticas iguais clula original (clonagem de clulas). uma diviso equacional.
A mitose caracterstica de clulas somticas vegetais e animais.
tambm importante nos protozorios, bactrias algas, fungos, bem como nos vegetais que se reproduzem
assexuadamente, produzindo prognies com herana uniparental.
A mitose dividida em 4 fases: prfase, metfase, anfase e telfase.
Meiose:
A meiose o processo de diviso que resulta na formao dos gametas. Neste processo, alm da produo de
clulas filhas com a metade do nmero de cromossomos (diviso reducional), estas so geneticamente diferentes da clula
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original. Estas duas caractersticas da meiose so, respectivamente, importantes para a manuteno do nmero de
cromossomos de espcies que se reproduzem sexuadamente e para promover variabilidade.
A meiose compreende duas divises celulares (meiose I e meiose II) e somente uma duplicao dos
cromossomos.
A meiose I precedida da intrfase como ocorre com a mitose, onde o evento mais importante a duplicao do
DNA. Nesta diviso ocorrem as seguintes etapas: prfase I (leptteno, zigteno, paquteno, diplteno, diacinese), metfase
I, anfase I e telfase I. Na prfase I ocorre o crossing-over ou permuta gentica.
Entre a meiose I e II existe uma intrfase rpida onde no ocorre a replicao do DNA, denominada intercinese.
Nesta fase, o nmero de cromossomas haplide e cada cromossomo apresenta duas cromtides.
Na meiose II, as fases ocorrem como na mitose e consistem em: prfase II, metfase II, anfase II e telfase II.
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