Qumica

Resumo

MATRIA E SUBSTNCIA

2) Como regra, os sistemas formados por n slidos so polifsicos e contm n fases.

CONCEITOS

Quartzo (slido)

Exemplo: Granito Feldspato (slido)

Mica (slido)

1. Fenmenos Fsicos no alteram a estrutura

interna da matria.
Exemplo: O choque entre duas bolas.
2. Fenmenos Qumicos alteram a estrutura

3) No caso de sistemas formados por n lquidos

no h generalizao.

interna da matria.
Exemplo: A queima de uma vela.

Exemplos:

gua + lcool 1 fase

gua + gasolina 2 fases

Matria todo sistema que possui massa e

ocupa lugar no espao.

SUBSTNCIAS E MISTURAS
1. Tipos de substncias

Exemplos: Vidro, madeira, borracha, ar etc.

a) Quanto ao nmero de elementos qumicos:

3. Sistema

Sistema uma parte do Universo considerada

como um todo para efeito de estudo.

Substncias Simples Formada por um nico elemento qumico.

Exemplos: O2, O3, H2, He, Cgrafite,, Cdiamante, etc.

a) Sistema Homogneo todo sistema que:

Substncia composta ou Composto Qumico

Formada por mais de um elemento qumico.

a) apresenta as mesmas propriedades em

qualquer parte de sua extenso em que seja examinado;

Exemplos: H2O, C6H12O6, NaCl, AlCl3 etc.

b) Quanto ao Grau de Pureza:

b) apresenta um aspecto uniforme em toda

sua extenso, mesmo quando examinado com
aparelhos pticos.

Exemplos: gua e lcool; gua e sal dissolvido.

Substncia Pura S possui um tipo de aglomerado de tomos (molcula), ou seja, no

existe uma outra substncia presente no recipiente que a contm.

b) Sistema Heterogneo todo sistema que:

Exemplo: gua tridestilada.

a) no apresenta as mesmas propriedades

em qualquer parte de sua extenso em que seja
examinado;

Mistura Reunio de duas ou mais substncias em um mesmo recipiente sem a alterao

das caractersticas individuais das mesmas,
pois se isso ocorrer teremos uma reao qumica e no uma mistura.

b) no apresenta aspecto uniforme em toda

sua extenso quando examinado (com ou sem
aparelhos pticos).
Exemplos: gua e gelo; gua e gasolina.

Exemplos: Ar gua de chuva, gua do mar, gasolina etc.

4. Fase

ALOTROPIA
1. Alotropia por atomicidade:

Fases so as diferentes partes homogneas

que constituem um sistema heterogneo.

Exemplo: oxignio O2 (atomicidade 2) e oznio O3

(atomicidade 3).

Observaes:
2. Alotropia Geomtrica:
Exemplos: carbono grafite e carbono diamante.

1) Todo sistema formado por n gases monofsico (no h exceo).

1

Qumica
MUDANAS DE ESTADO FSICO

SUBSTNCIAS E MISTURAS
1. Misturas
a) Mistura Homognea possui uma nica fase, um s aspecto.
Exemplos: gua e lcool comum, gua e sal.

b) Mistura Heterognea possui mais de uma fase, mais de um aspecto.

Exemplos: gua, areia e leo (trifsico).
Obs.:
1 ) Um sistema com mais de trs fases denominado polifsico.
2 ) Quando uma substncia est mudando de estado fsico, temos um sistema heterogneo e no uma mistura heterognea, pois nesse sistema existe apenas uma nica substncia pura.
3 ) gua e leo misturam-se? Sim. Formam uma mistura heterognea, porm no se dissolvem. No confunda dissolver com misturar.

2. Curvas de aquecimento
Curva de aquecimento de uma substncia pura

s = fase slida

l = fase lquida
v = fase vapor (gasosa)
No caso particular da gua: P.F. = 0C e P.Eb. = 100C.
2

Qumica
Curva de aquecimento de uma mistura qualquer

4. Fuso fracionada Separa ligas metlicas como

Ouro e Prata de uma aliana e quaisquer misturas
entre slidos. Levando-a a alto aquecimento, a prata, que possui o menor ponto de fuso, derreter
mais rapidamente.
Exemplo: Separao de areia + enxofre.

5. Cristalizao fracionada ou evaporao Mtodo natural utilizado para a separao de uma

mistura homognea ou heterognea de um slido e um lquido ou entre dois slidos, neste caso
com a adio de um solvente apropriado. Espontaneamente, com o passar do tempo, o lquido
(ou solvente) evapora restando o slido. Na separao de dois slidos, os componentes cristalizam-se separadamente, medida que vo
sendo atingidos seus limites de solubilidade (coeficientes de solubilidade).

t1 = temperatura no incio da fuso.

t2 = temperatura no final da fuso.
t3 = temperatura no incio da ebulio.
t4 = temperatura no final da ebulio.

6. Separao magntica Ocorre quando um

3. Mistura Azeotrpica uma mistura especial

dos componentes da mistura possui propriedade

magntica podendo ser atrado por um im.

que possui o P.Eb. constante, porm P.F. varivel.

Exemplo: 96% lcool e 4% de gua

Exemplo: Separao da mistura limalha de ferro

+ p de enxofre.

4. Mistura euttica uma mistura especial que

possui o P.F. constante, porm P.Eb. varivel.

7. Sublimao Usado quando um dos slidos

sofre sublimao. Por aquecimento da mistura, o
componente que sublima separa-se no estado
de vapor e a seguir cristaliza-se.

Exemplo: Liga metlica de Pb/Sb, 88% chumbo e

12% Antimnio.
Obs.: Uma mistura no poder ser azeotrpica e
euttica ao mesmo tempo.

Exemplos: Purificao do iodo e da naftalina.

SEPARAO DAS MISTURAS HETEROGNEAS CUJAS

FASES SO TODAS SLIDAS

SEPARAO DAS FASES DE OUTRAS MISTURAS

HETEROGNEAS

1. Levigao A fase mais leve separada por

1. Filtrao Processo de separao de misturas

uma corrente de gua.

que ocorre entre um slido e um lquido em que

o slido ficar retido no papel de filtro.

Exemplo: Separao de areia do ouro, das

areias aurferas; a areia arrastada pela
corrente de gua.

a) Filtrao comum ou por gravidade

2. Flutuao Utiliza um lquido, normalmente a

um processo mais lento e recomendado

quando o slido possui gros de tamanho mdio e
grande. utilizada quando o que interessa a
parte slida.

gua, como elemento de separao de dois slidos em que um deles possui densidade menor a
deste lquido. Isso faz com que o slido menos
denso levite. Vale lembrar que esses slidos no
podem ser solveis nesse solvente.
Exemplo: Separao da serragem da areia e do
alpiste da areia, pela gua.

3. Dissoluo fracionada Introduz-se a mistura

num lquido que dissolva somente um dos componentes: o componente insolvel separado da
soluo obtida por filtrao. Por evaporao ou
destilao da soluo, separa-se o componente
dissolvido do respectivo lquido.
Exemplo: Separao de (sal + areia) pela gua.

Filtrao comum com papel de filtro.

Qumica
b) Filtrao Vcuo

3. Centrifugao A decantao vista anteriormente um processo lento, pois depende da ao da gravidade sobre as partculas; porm, se
imprimirmos s partculas dispersas uma acelerao bem maior, a deposio do slido ser mais
rpida. Essa deposio mais rpida conseguida
por meio de um centrifugador.

Processo rpido realizado quando os gros do

slido so muito pequenos. obtida por suco.

SEPARAO DOS COMPONENTES DAS MISTURAS

HOMOGNEAS
1. Gs + Gs O processo mais utilizado para
realizar a separao dos componentes deste sistema a liquefao fracionada. Realizada a altas presses e lento resfriamento de uma mistura gasosa. O gs que possuir maior ponto de
ebulio ser retirado em primeiro lugar.
dessa forma que obtemos oxignio e o nitrognio encontrados no ar.

2. Slido + lquido O processo utilizado neste

caso o da destilao que separa tanto misturas
homogneas como heterogneas a partir de um
aquecimento contnuo. A substncia mais voltil
possui o menor ponto de ebulio e destila primeiro. Aps entrar em ebulio, a substncia no
estado de vapor resfriada no condensador
transformando-se novamente em lquido e recolhida em um novo frasco. Enquanto existir uma
nica gota dessa substncia, a temperatura do
sistema permanece constante.

Filtrao vcuo.

2. Decantao Baseia-se no repouso de uma

mistura heterognea, em que a substncia menos densa (mais leve) localiza-se sobre a substncia mais densa.

Destilao simples em laboratrio.

3. Lquido + lquido O mtodo usado o da destilao fracionada. Os lquidos destilam separadamente medida que os seus pontos de ebulio
vo sendo atingidos.
Para efetuar a destilao fracionada, usa-se
uma coluna de fracionamento.
Um dos tipos de coluna de fracionamento consta
de um tubo de vidro relativamente longo, cheio de
bolinhas de vidro, em cuja superfcie ocorre a condensao do vapor. O vapor, subindo pela coluna,
sofre sucessivas condensaes seguidas de vaporizaes, vai enriquecendo-se do componente mais
voltil e ao sair da coluna de fracionamento constitudo praticamente de 100% do componente mais
voltil. Na parte superior da coluna de fracionamento, o vapor mais rico em componente mais voltil,
e na parte inferior da coluna de fracionamento o
vapor mais rico no componente menos voltil.

Decantao de uma mistura slido + lquido.

Decantao com funil de bromo.

Qumica
4. Para anular a carga positiva do ncleo, existem
cargas negativas girando em rbitas circulares
e concntricas ao redor do mesmo. A regio
em que essas cargas ficam girando foi denominada eletrosfera. A eletrosfera cerca de
10.000 a 100.000 vezes maior que o ncleo do
tomo.
O modelo atmico planetrio, em que o tomo
comparado com o sistema solar.
Destilao fracionada em laboratrio

Exemplos: Pinga, gua do mar, petrleo (para

obteno de gasolina e leo diesel) etc.
Destilao fracionada do petrleo.

ESTRUTURA ATMICA
1. MODELO DE DALTON
4. MODELO DE BHR

Para Dalton, um tomo possui as seguintes

propriedades:

O Modelo de Bhr conferiu s rbitas dos eltrons o carter de conservao de energia: ao girar
ao redor do ncleo, o eltron no ganha nem perde
energia, pois essas rbitas so nveis estacionrios
de energia.

1. uma esfera indivisvel, indestrutvel e macia

(no possui espaos vazios);
2. tomos iguais possuem massas iguais;
3. tomos diferentes possuem massas diferentes;
4. As combinaes dessas pequenas esferas
formam os infinitos tipos de materiais da natureza.

Porm, quando um eltron ganha energia, o

mesmo promovido a um nvel mais energtico
(mais distante do ncleo) e logo em seguida retorna ao nvel de origem liberando toda a energia
recebida sob a forma de luz: o chamado salto de
Bhr.

2. MODELO DE THOMSOM

Esse modelo foi chamado de modelo do Pudim

de Ameixas ou Pudim de Passas. Para Thomsom,
o tomo era uma esfera positiva, no macia, divisvel e eletricamente neutra, devido s cargas negativas espalhadas por toda a sua extenso.

Absoro de energia (Quantum)

3. MODELO DE RUTHERFORD
A partir da realizao de uma experincia que
consistia no bombardeamento de uma radiao
emitida pelo Polnio (Po) sobre uma fina placa de
ouro (da espessura de uma folha de papel).

Concluses de Rutherford
1. A maior parte do tomo espao vazio, pois a
maioria das partculas atravessou a lmina.
2. O tomo possui uma regio central denominada ncleo, em que a maior parte de sua massa
encontra-se concentrada. O ncleo positivo,
pois algumas partculas (positivas) ricochetearam evidenciando a repulso entre cargas de
mesmo sinal.
3. No ncleo existem partculas neutras que isolam as partculas positivas evitando a repulso
entre as mesmas.

Liberao de energia sob a forma de luz (Fton)

5. MODELO ATUAL
No modelo atmico atualmente aceito as leis que
regem o sistema atmico no so as leis da mecnica clssica, mas sim as da mecnica quntica em
que um eltron possui um comportamento DUAL,
partcula-onda, e a energia no convertida de
forma contnua, mas de forma descontnua (pacotes de energia), quantum de energia.
5

Qumica
PARTCULAS SUBATMICAS
Partculas

Regio (localizao)

Carga Eltrica

Massa Absoluta
(g)

Massa Relativa

prtons

ncleo

+1 p+

1,672 . 1024

nutrons

ncleo

0n

24

eltrons

eletrosfera

1 e

1,675 . 10

9,109 . 1028

1
1836

1. Nmero Atmico (Z)

o nmero de prtons do tomo.
17 p +
17p
cloro
Exemplo:
Z = 17
Z = 17

Elemento qumico um conjunto de tomos de mesmo nmero atmico.

2. Nmero de Massa (A)

Nmero de massa (A) de um tomo o seu nmero de prtons somado ao seu nmero de nutrons.

ISTOPOS
tomos com igual nmero atmico (igual Z) e diferentes nmeros de massa (diferentes A) so istopos de um
mesmo elemento qumico.

ISBAROS
So tomos com diferentes nmeros atmicos e iguais nmeros de massa.
Exemplos:

40
40
18 Ar , 19 K

40
20 Ca

(A = 40)

ISTONOS
So tomos de elementos qumicos diferentes (Z ) e mesmo nmero de nutrons (N).
Exemplos:

38
18 Ar

39
19 K

40
20 Ca

(20 nutrons)

TOMOS NEUTROS
Exemplos: O, N, S, F, N etc.
n p+ = n e

Qumica
ONS
Quando um tomo neutro perde eltrons, ele se transforma em um ction.
20p+
2+
0
Exemplo: 40
20n
20 Ca
18e

Quando um tomo neutro ganha eltrons, ele se transforma em um nion.

Exemplo:

16
8

8 p+

O 8 n0
10 e
3-

Distribuio eletrnica dos elementos

Para distribuirmos os eltrons em suas respectivas camadas eletrnicas, devemos utilizar o diagrama
de Linus Pauling.

NMEROS QUMICOS
As letras s, p, d e f so subnveis, e os nmeros 1, 2, 3, 4, 5, 6, e 7 so camadas eletrnicas.
Os subnveis de energia so formados a partir de orbitais.
Orbitais: so regies ao redor do ncleo em que mxima a chance de se encontrar um eltron.
Subnvel

Representao dos orbitais

s
p
d
f

Subnvel
s

N. mximo de eltrons
2

10

14
7

Qumica
DISTRIBUIO ELETRNICA DE ONS
Quando quisermos fazer a distribuio de ctions (perdem e) e nions (ganham e), basta retirarmos ou
acrescentarmos eltrons no subnvel de valncia.
Exemplo 1:
Ca2+ (Z = 20) perdeu 2 e
tomo neutro 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2

Devemos retirar 2 eltrons do subnvel de valncia 4s.

ction 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6

Exemplo 2:
Cl (Z = 17) ganhou 1 e
tomo neutro 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
Devemos acrescentar 1 eltron ao subnvel de valncia 3p.
nion 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6

TABELA PERIDICA

Qumica
CLASSIFICAO PERIDICA ATUAL

IA ou 1

Metais alcalinos - Li, Na, K, Rb, Cs, Fr

IIA ou 2

Metais alcalino-terrosos - Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra

IIIA ou 13

Famlia do boro - B, Al, Ga, In, Tl

IVA ou 14

Famlia do carbono - C, Si, Ge, Sn, Pb

VA ou 15

Famlia do nitrognio - N, P, As, Sb, Bi

VIA ou 16

Calcognios - O, S, Se, Te, Po

VIIA ou 17

Halognios - F, Cl, Br, I, At

0, VIII ou 18

Gases nobres - He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn

GRUPO

CAMADA DE VALNCIA

Grupos IA(1) e IB(11)

1 eltron (ns1)

Grupos IIA(2) e IIB(12)

2 eltrons (ns2)

Grupo IIIA(13)

3 eltrons (ns2 - np1)

Grupo IVA(14)

4 eltrons (ns2 - np2)

Grupo VA(15)

5 eltrons (ns2 - np3)

Grupo VIA(16)

6 eltrons (ns2 - np4)

Grupo VIIA(17)

7 eltrons (ns2 - np5)

Grupo 0 ou VIIIA(18)

8 eltrons (ns2 - np6)

ELEMENTOS REPRESENTATIVOS E ELEMENTOS DE TRANSIO

Os elementos representativos so aqueles cujos subnveis de energia dos seus tomos so s ou p. Os elementos representativos esto reunidos nos grupos A (IA, IIA, ...) e no grupo 0.
Os elementos de transio so aqueles cujos subnveis de maior energia de seus tomos so d ou f. Todos pertencem ao grupo B (IB, IIB, ..., VIIIB). Quando o subnvel de maior energia for o d, o elemento chamado de transio externa ou simplesmente de transio; quando for o f, o elemento chamado de transio
interna. Os elementos de transio externa constituem o bloco d e os de transio interna constituem o bloco f.
9

Qumica
CLASSIFICAO DOS ELEMENTOS QUANTO S PROPRIEDADES FSICAS E QUMICAS
1. Metais

Possuem brilho caracterstico;

So bons condutores de calor e eletricidade na fase slida;
So slidos temperatura ambiente (exceto o mercrio Hg que lquido);
So dcteis podem ser estendidos em fios;
So maleveis podem ser estendidos em lminas;
Geralmente possuem 1, 2 ou 3 eltrons em sua camada de valncia;
Geralmente so doadores de eltrons devido a sua baixa eletronegatividade.

2. Ametais
Os elementos ametlicos possuem propriedades diametralmente opostas s dos metais.

3. Semimetais
So elementos que possuem algumas propriedades dos metais e algumas propriedades dos ametais.

4. Gases Nobres
So os elementos formadores do grupo 0 ou VIIIA(18), possuem a ltima camada eletrnica completa, e
por este fato eles no possuem a tendncia a estabelecerem ligaes qumicas. So denominados tambm de
gases raros ou inertes, esta ltima denominao est sendo abandonada, uma vez que esses elementos fazem ligaes qumicas em condies especiais.

5. Hidrognio
um elemento muito especial e estudado parte por no se enquadrar em nenhuma outra classificao.

PROPRIEDADES PERIDICAS
1. Raio Atmico
No caso de molculas simples, h uma interpenetrao das nuvens eletrnicas (over lap) que resulta
em uma diminuio do raio atmico em relao ao tomo isolado.

Na molcula de nitrognio N2, d = 1,4 , logo: rN = 0,7 .

10

Qumica
2. Eletronegatividade
a medida da tendncia relativa que os tomos tm de atrair eltrons. Em geral, usa-se a Escala de
Pauling em que o flor foi tomado como padro com o valor 4,0 (mais eletronegativo). A variao dessa
propriedade ao longo da tabela :

Verifique que no se define eletronegatividade para os gases nobres, j que estes possuem a camada de
valncia completa sendo estveis e no necessitando de receber eltrons.
3. Potencial de ionizao ou energia de ionizao
a energia necessria para retirar um eltron da camada mais externa de um tomo neutro e isolado, no
estado gasoso.
E1 < E2 < E3

TEORIA DO OCTETO
Os gases nobres so tomos quimicamente estveis, s realizam ligaes qumicas com outros tomos em
condies especiais (drsticas). Esse fato pode ser explicado por possurem as suas camadas de valncia
completas, com dois eltrons (He) ou oito eltrons (Ne, Ar, Xe, Rn e Kr).

LIGAO INICA
uma ligao que se caracteriza pela transferncia de eltrons de um tomo a outro formando ons. O tomo que perde eltrons fica positivo (+) e denominado ction; o tomo que recebe eltrons fica negativo ()
e denominado nion.

A maioria dos metais tem de 1 a 3 eltrons na camada de valncia de seus tomos. Os no-metais
tm de 4 a 7 eltrons na camada de valncia de
seus tomos.
Por isso, os metais tm tendncia a ceder os eltrons da camada de valncia de seus tomos,
transformando-se em ctions. Os no-metais tm tendncia a receber eltrons na camada de valncia de seus tomos, at saturar essa camada (8 eltrons, ou 2 no caso de ser a camada K),
transformando-se em nions.

PROPRIEDADES DOS COMPOSTOS INICOS

1. So cristalinos, ou seja, slidos, nas condies ambientes;
2. Tm P.F. e P.Eb. elevados. Exemplo: NaCl (P.F. = 800 C; P.Eb. = 1400C);
3. So quebradios;
4. Conduzem a corrente eltrica no estado fundido e em soluo aquosa, mas no a conduzem no estado
slido.
11

Qumica
LIGAO COVALENTE
a ligao em que os elementos que iro unir-se compartilham pares de eltrons.
Esse tipo de ligao ocorre quando a diferena de eletronegatividade entre os elementos ligantes inferior
a 1,7. Generalizando temos: ligao que ocorre sem a presena de metais (Alguns metais, como o Berlio (Be)
e o Alumnio (Al), fazem ligaes covalentes.)

CLASSIFICAO DAS LIGAES COVALENTES

1. Quanto ao nmero de pares eletrnicos compartilhados

Simples () compartilhamento de 1 par de e.

Duplas (=) compartilhamento de 2 pares de e.
Triplas () compartilhamento de 3 pares de e.

2. Quanto diferena de eletronegatividade entre os elementos ligantes

a) Apolar
Ocorre quando a diferena de eletronegatividade entre os tomos ligantes zero. Nesse caso, cada tomo atrai
igualmente o par de eltrons que est sendo compartilhado.

b)Polar
Ocorre quando os elementos ligantes possuem diferenas de eletronegatividade.

3. Quanto origem do par de eltrons

a) Covalncia Normal ou Simples
Ocorre quando cada elemento entra com um eltron para a formao do par a ser compartilhado.
Exemplos:

b) Covalncia Coordenada ou Dativa

Ocorre quando temos, em uma molcula, o tomo central j estvel (com 8e). Caso este tomo central
disponha de pares de eltrons ainda no utilizados, ele poder compartilhar um desses pares, exclusivamente
seu, com um elemento com o octeto incompleto.
Observe a molcula de SO2:

12

Qumica
PROPRIEDADES DOS COMPOSTOS COVALENTES (MOLCULAS)

Podem ser substncias simples ou compostas;

So lquidos, gases ou slidos de baixos pontos de fuso e ebulio;
So bons isolantes, ou seja, so maus condutores de corrente eltrica.

LIGAES METLICAS
Ligao que ocorre exclusivamente entre metais, em que os ncleos dos mesmos ficam fixos e os eltrons
das camadas de valncia ficam livres formando nuvens que se movimentam o tempo todo ao redor dos ncleos, conferindo a estabilidade aos tomos.

1. PROPRIEDADES DOS COMPOSTOS METLICOS

1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.

So bons condutores de calor e eletricidade;

Possuem brilho caracterstico;
So slidos (exceto mercrio Hg0 que lquido), em condies ambientes;
Geralmente possuem altos pontos de fuso e ebulio;
So ductis (podem ser estendidos em fios);
So maleveis (podem ser estendidos em lminas);
Geralmente so densos;
So resistentes trao (resistem bem s foras aplicadas, a de puxar ou alongar um fio ou barra
metlica).

2. LIGAS METLICAS
Liga

Composio
Fe 98,5%
C 0,5 a 1,5%
traos de Si, S e P
ao 74%
Cr 18%
Ni 8%
Au 75%
Cu 12,5%
Ag 12,5%
Cu 90%
Sn 10%
Cu 67%
Zn 33%

Ao

Ao Inox

Ouro 18 Quilates
Bronze
Lato

Hg, Ag, Cd, Cu, Sn, Au

(percentuais variados, com o
predominncia do Hg)

Amlgama

Formulao de substncias qumicas

1. Frmula Molecular
Somente indica os elementos existentes na substncia e quantos tomos de cada elemento existem na
mesma.
Exemplo: H3PO4 3 elementos: hidrognio, fsforo e oxignio, com 3, 1 e 4 tomos, respectivamente.

2. Frmula Eletrnica
aquela que se baseia na representao de Lewis. Exemplo:

O
H

H
13

Qumica
3. Frmula Estrutural Plana
aquela que representa as ligaes por meio de traos e setas no importando a distribuio espacial dos
tomos. Exemplo:

OBTENO DA FRMULA DE COMPOSTOS INICOS A PARTIR DE SEUS ONS

Para obtermos a frmula dos compostos inicos a partir de seus ons, basta fazer a inverso das cargas
para conseguirmos os ndices.
Veja:

Quando as cargas do ction e do nion so iguais elas se anulam.

Cu

2+

SO42

Ca2+ O2 CaO

CuSO4

Geometria molecular
N.de ligantes
2

Geometria molecular

Forma da molcula

ngulos

Linear

180

Linear

180

Angular (com presena

de pares de eltrons
livres no tomo central)

Trigonal Plana

varivel

120

Piramidal (com presena

de pares de eltrons
livres no tomo central)

varivel

Tetradrica

109 28

14

Qumica
Polaridade das Molculas
Geometria

Condio: ligantes
ao tomo central

Polaridade

iguais

apolar

diferentes

polar

iguais ou diferentes

polar

Linear, trigonal plana, tetradrica e bipiramidal pentagonal

Angular e piramidal

Foras Intermoleculares
As foras de atrao que unem as molculas so denominadas foras intermoleculares que podem ter intensidades maiores ou menores. Elas so:
1. Dipolo induzido, fora de Van der Waals ou London ocorre entre molculas apolares. Exemplo: CO2;
2. Dipolo-Dipolo ou Dipolo Permanente ocorre entre molculas polares. Exemplo: HCl;
3. Ponte de Hidrognio ocorre entre molculas polares em que encontramos ligaes de hidrognios com
os elementos F, O e N. Exemplos: H2O, HF e NH3.
A ordem crescente da intensidade das foras de atrao :
1<2<3

Obs.: As pontes de hidrognio so 10 vezes mais fracas que uma ligao covalente.

Funes Inorgnicas
Teoria de ARRHENIUS
Arrhenius inicialmente classificou as substncias em eletrlitos e no eletrlitos conforme suas espcies
qumicas formassem ou no ons ao serem dissolvidas em gua.

Experincia utilizada para a determinao dos eletrlitos.

Arrhenius dizia que uma soluo s seria eletrlita se sofresse o processo de ionizao ou dissociao para
haver a liberao de ons.

Dissociao
Dissociao separao de ons pr-existentes.
Exemplo:
2
NaCl(s)
Na+(aq) + Cl(aq)

H O

ons fixos

ons livres

No estado fundido, os compostos inicos tambm encontram-se dissociados, uma vez que o aquecimento
afasta os ons rompendo o retculo cristalino.
15

Qumica
IONIZAO

1. CLASSIFICAO DOS CIDOS

a) Quanto existncia de oxignio

Ionizao quebra de ligaes com a formao

de ons.
Exemplo:
2
H+(aq) + Cl(aq)
HCl(g)

H O

GRAU DE IONIZAO OU DISSOCIAO ()

=

Hidrcidos (no possuem oxignio): HCl, HCN,

H4[Fe(CN)6]3.

Oxicidos (possuem oxignio): H2SO4, HNO3,

H3PO4.

b) Quanto ao nmero de hidrognios ionizveis

Monocidos (1H+): HCl, HNO3, HCN.

Dicidos (2H+): H2SO4, H2CO3, H2S.

Tricidos (3H+): H3PO4, H3BO3.

Tetrcidos (4H+): H4P2O7, H4SiO4.

n de estruturas ionizadas ou dissociadas

n o de estruturas dissolvidas

Podemos calcular o valor percentual de .

% = . 100
Valor mnimo
Numrico 0
Percentual
0%

c) Quanto fora (de acordo com o grau de ionizao).

Valor mximo
1

100%

Para os Hidrcidos:
Fortes: HCl < HBr < HI
Mdio: HF

Fortes: > 50%

Fracos: os demais

Moderados: 5% < % < 50%

Fracos: % < 5%

Determinamos a fora de um oxicidos a partir

da seguinte regra:

cidos

n. oxignio n. H+
=0
=1
=2
=3

Segundo Arrhenius, cidos so todos os compostos que dissolvidos em gua ionizam, liberando
o ction H+. Os cidos so compostos exclusivamente moleculares.
Em meio aquoso, o on H+ capturado pela
gua dando origem a on hidrnio ou hidroxnio.
H+ + H2O H3O+

Classificao
fraco
mdio
forte
muito forte

Exemplos:

Exemplo:

HClO 1 1 = 0 (fraco)

H2SO4 + 2H2O 2H +
+

SO42

HNO2 2 1 = 1 (mdio)

ou

H2SO4 4 2 = 2 (forte)

H2SO4 + 2H2O 2H3O+ + SO42

HClO4 4 1 = 3 (muito forte)

Obs.: os cidos com mais de um hidrognio ionizvel1, liberam o H+ em etapas sucessivas.

1 etapa:

H2SO4 H+ + HSO4

2 etapa:

HSO4 H+ + SO42

Equao global

Para os Oxicidos:

H2SO4 2H +
+

Obs.: essa regra s no vlida para o H2CO3,

que fraco.
Cuidado!

SO42
H3PO3 apesar de possuir 3 hidrognios, somente 2 so ionizveis (dicido 2H+).

Hidrognio ionizvel todo tomo de hidrognio que pode

+
ser liberado na forma de on H , quando o composto dissolvido
em gua.

H3PO2 possui somente 1 hidrognio ionizvel (monocido 1H+).

16

Qumica
2. NOMENCLATURA DOS CIDOS

nion
cido
BrO4 perbromA- HBrO4 cido perbrmICO
TO
(nox = +7)
BrO3 bromATO
HBrO3 cido brmICO
(nox = +5)
BrO2 bromITO
HBrO2 cido bromOSO
(nox = +3)
BrO hipobromITO HBrO cido hipobromOSO
(nox = +1)

a) Hidrcidos
cido

DRICO
Nome do nion
ETO

nion
Cl clorETO
F fluorETO
Br bromETO

cido
HCl cido clorDRICO
HF cido fluorDRICO
HBr cido bromDRICO
HI cido iodDRICO
HCN cido cianDRICO
H2S cido sulfDRICO

I iodETO
CN cianETO
S2 sulfETO

P2O5 + 1H2O cido metafosfrico (menos

hidratado)
2HPO3
P2O5 + 2H2O
cido pirofosfrico
H4P2O7
P2O5 + 3H2O cido (orto)fosfrico (mais
hidratado)
2H3PO4
Note que em todos eles o nox do fsforo +5.

Obs.: HCl tambm pode ser chamado de cloreto de

hidrognio, quando puro no estado gasoso.
b) Oxicidos

Ainda podemos obter os cidos meta e pirofosfrico a partir do orto fosfrico.

-ITO
+OSO
nion
cido
-ATO

+ICO

Quanto diferena do grau de hidratao:

2 x H3PO4 =

H6P2O8

H2
Quando o elemento forma um nico oxicido:
cido

H4P2O7

ICO

H3PO4

Nome do nion
ATO

H2 O
HPO3

nion
CO32 carbonATO
BO33 borATO

cido
H2CO3 cido carbnICO
H3BO3 cido brICO

Hidrxidos ou bases
Segundo Arrhenius, bases so todos os compostos que por dissociao, em soluo, liberam
OH, hidroxila ou oxidrila.
A maioria das bases so metlicas. A base no
metlica mais importante NH4OH.
Vejamos as equaes de dissociao de algumas bases:

Quando o elemento forma dois oxicidos:

OSO menor nox

cido
Nome do elemento

ICO maior nox

NaOH Na+ + OH
Ba(OH)2 Ba2+ + 2OH

nion

NO2 nitrITO

cido
HNO2 cido nitrOSO (nox =
+3)
NO3 nitrATO
HNO3 cido nitrICO (nox = +5)
Quando o elemento forma trs ou quatro oxicidos:

1. CLASSIFICAO DAS BASES

1. Quanto ao nmero de hidroxilas (OH):

Monobase (possuem 1 OH) NaOH, KOH,

NH4OH

per..........ico
..........ico
..........oso
hipo........oso
17

Dibase (possuem 2 OH) Ca(OH)2, Fe(OH)2

Tribase (possuem 3 OH) Al(OH)3, Fe(OH)3

Tetrabase (possuem 4 OH) Sn(OH)4,

Mn(OH)4, Pb(OH)4

Qumica
Obs.: no encontramos bases que possuem mais
de 4 OH.

INDICADOR
fenolftalena
alaranjado de
metila
tornassol

2. Quanto ao grau de dissociao ():

Bases Fortes: possuem praticamente 100%.

So os hidrxidos das famlias IA(1) e IIA(2),
que constituem bases de natureza inica.
Bases Fracas: possuem inferior a 5%. So
todos os demais hidrxidos, que so bases de
natureza molecular.

COR EM
MEIO CIDO
incolor

COR EM MEIO
BSICO
vermelho rseo

vermelho

amarelo

vermelho

azul

Sais
So compostos inicos obtidos pela reao de
um cido com uma base (reao de neutralizao
ou salificao).

2. FORMULAO DAS BASES

Exemplo:
KOH + HBr KBr + H2O

y+
1

OH

1
y

X(OH)y

Base + cido = Sal + gua

1. CLASSIFICAO DOS SAIS

A) SAIS NORMAIS OU NEUTROS

y4

radical
positivo

nion

NaOH + HCl NaCl + H2O

Exemplo:

Al

3+
1

OH

1
3

1OH + 1H+ Sal neutro + gua

Al(OH)3

Exemplos: Na3PO4, Ca(NO3)2, Ca3(PO4)2 e CaCl2.

B) ESTRUTURA DOS SAIS NEUTROS

3. NOMENCLATURA DAS BASES

Na formulao de um sal neutro temos:

Hidrxido de

B x+ A y
y

Nome do ction ligado hidroxila

NaOH hidrxido de sdio
Ca(OH)2 hidrxido de clcio
NH4OH hidrxido de amnio
Fe(OH)2 Fe2+ hidrxido de ferro II
Fe(OH)3 Fe3+ hidrxido de ferro III

Ca 2+ PO4 3
3

Ca3(PO4)2

Caso as cargas sejam iguais, elas simplesmente anulam-se.

Uma outra nomenclatura d ao elemento com

maior nox o sufixo ico e com menor nox o sufixo
oso. Veja:

Ca2+ + SO42 CaSO4

Al3+ + PO43 AlPO4

C) NOMENCLATURA DOS SAIS NEUTROS

Fe(OH)2 hidrxido ferrOSO

Fe(OH)3 hidrxido frrICO

A nomenclatura dos sais neutros deriva do cido

que lhe deu origem alterando-se apenas o sufixo:

4. CARACTERSTICAS DAS BASES

nome do cido nome do sal

drico eto
oso ito
ico ato

As bases possuem sabor custico ou adstringente, conduzem corrente eltrica em soluo (hidrxidos IA tambm conduzem corrente eltrica no
estado fundido, pois so inicos) e, o mais importante, possuem ao recproca em relao aos
cidos (juntando-se um cido com uma base, um
ir anular as propriedades do outro).
Os cidos e bases ainda tm a propriedade de
mudar a cor de determinadas substncias chamadas de indicadores cido-bases. Veja os trs indicadores cido-bases mais importantes e suas respectivas coloraes no meio cido e bsico.

nome do nion derivado do cido, alterando o sufixo

de

nome do ction
derivado da base

NaCl cloreto de sdio (HCl c. clordrico).

CaSO4 sulfato de clcio (H2SO4 c. sulfrico).
KNO2 nitrito de potssio (HNO2 c. nitroso).
18

Qumica
Caso o elemento forme mais de um sal temos:
maior nox sufixo ico
menor nox sufixo oso
ou o nox em algarismo romano aps o nome do
ction.

Sofrem dissociao quando interagem com um

solvente polar.

Possuem normalmente sabor salgado.

A maioria dos sais solvel em gua.

Tabela dos principais nions.

Exemplos:
FeCl2 Fe
ferroso.

2+

cloreto de ferro II ou cloreto

FeCl3 Fe cloreto de ferro III ou cloreto

frrico.
Para sais hidratados, basta colocarmos os prefixos mono, di, tri..., antes da palavra hidratado.
3+

Exemplo:
CaCl2.4H2O cloreto de clcio TETRAhidratado.

D) SAIS CIDOS OU HIDROGENO-SAIS

NaOH + H2SO4 NaHSO4 + H2O
1OH + 2H+ = sal cido + gua
A nomenclatura desse tipo de sal pode ser dada de vrias formas, veja os exemplos de NaH2PO4
e Na2HPO4.
ortofosfato mono - sdico

NaH2PO4 ortofosfato dicido de sdio

di - hidrogeno - ortofosfato de sdio

ortofosfato di - sdico

Na2HPO4 ortofosfato (mono) cido de sdio

(mono) - hidrogeno - ortofosfato de sdio

Ca(HSO3)2 bissulfito de clcio.

Hipofosfito

Fosfito

XIDOS

E) SAIS BSICOS OU HIDROXI-SAIS

Todos os compostos binrios em que o oxignio o elemento mais eletronegativo so denominados xidos. Normalmente o oxignio nos xidos
possui nox 2.

Al(OH)3 + HCl Al(OH)2Cl + H2O

2OH + 1H+ = sal bsico + gua
A nomenclatura semelhante a dos sais cidos, tomemos como exemplo o Al(OH)2Cl:

Exemplos: H2O, SiO2, Al2O3, CaO.

cloreto dibsico de alumnio

Al(OH)2 Cl
di - hidroxi - cloreto de alumnio

1. Classificao dos xidos

A) QUANTO AO TIPO DE LIGAO

2. Propriedades dos Sais

So slidos inicos, cristalinos de altos P.F. e

P.Eb.

PO43 (Orto) fosfato

PO3 Metafosfato
P2O74
Pirofosfato

KHSO4 bissulfato de potssio.

H2PO2

NaHCO3 bicarbonato de sdio.

No contm um radical funcional, pois seus

ctions e nions no so fixos.

FSFORO

HPO3

Usualmente, os sais cidos derivados de bicidos recebem o prefixo bi.

NIONS
HALOGNIOS
NITROGNIO
Fluoreto
Nitrito
NO2

Nitrato
Cloreto
Cl
NO3
Brometo
ENXOFRE
F

Sulfeto
Iodeto
I
S2

Sulfito
Hipoclorito
ClO
SO32
2

Clorito
Sulfato
SO4
ClO2
Clorato
OUTROS
ClO3
Perclorato
Hidreto
H
ClO4

xido
Hipobromito
BrO
O2
Bromato
Perxido
O22
BrO3
Hidrxido
Hipoiodito
IO
OH
2

Iodato
Cromato
CrO4
IO3
Dicromato
Periodato
Cr2O72
IO4
CARBONO
Permanganato
MnO4
3

Cianeto
Manganato
MnO4
CN
Borato
BO33
CO32 Carbonato
2
C2O4
Oxalato

xidos covalentes ou moleculares

So xidos de ametais e semi-metais, so gases ou lquidos e possuem ligaes covalentes.
Exemplos: CO2, CO, NO, XeO3, SeO4.
19

Qumica
xidos inicos

Outros anidridos, quando so hidratados com

quantidades crescentes de gua, produzem cidos
diferentes.

So xidos de metais de baixa eletronegatividade, so slidos e possuem ligaes inicas.

Exemplo: P2O5

Exemplos: CaO, MgO, Li2O.

P2O5 + H2O 2HPO3 c. meta fosfrico

P2O5 + 2H2O H4P2O7 c. piro fosfrico
P2O5 + 3H2O 2H2PO4 c. orto fosfrico

B) QUANTO AO COMPORTAMENTO QUMICO

xidos bsicos

xidos neutros

So xidos que se comportam como base ou

que, em meio aquoso, originam uma base.

So xidos indiferentes, no reagindo frente a

cidos, bases ou gua. So xidos gasosos de
ametais.

K2O + H2O 2KOH

K2O + 2HCl 2KCl + H2O
xido bsico + cido = sal + gua

Exemplos: CO, NO e N2O.

Perxidos

Esses xidos so formados por metais de baixo nox (+1, +2 ou +3). So slidos inicos de elevados P.Eb. e P.F. So pouco solveis em gua,
exceto xidos das famlias IA(1) e IIA(2).
Exemplos: Na2O, Fe2O3, Cu2O.

So xidos em que o nox do oxignio 1.

Reagem com gua ou cidos diludos, produzindo
gua oxigenada, H2O2.
CaO2 + 2H2O Ca(OH)2 + H2O2
CaO2 + 2HCl CaCl2 + H2O2

xidos cidos ou anidridos

Exemplos: Na2O2, K2O2, H2O2, BaO2.

So xidos que se comportam como cidos ou

que em meio aquoso originam cidos.

O nico perxido molecular e lquido o H2O2,

os outros so slidos inicos que possuem a estrutura

O O (O22).

SO3 + H2O H2SO4

Nomenclatura dos xidos

SO3 + 2NaOH Na2SO4 + H2O

xido cido + base = sal + gua
So formados por metais de alto nox ou por
ametais (nesse caso so geralmente gases).

Quando um elemento forma um nico xido

temos:
xido

Exemplos: SO2, SO3, CO2, N2O5, CrO3, MnO3,

Mn2O7.

de
Nome do elemento ligado ao
oxignio

Os anidridos podem ser considerados compostos obtidos pela desidratao total do respectivo
oxicido do elemento.

Exemplos:

H2CO3

H2SO3

H2O

H2O

Porm, quando o elemento forma mais de um

xido, devemos enunciar o nox do elemento em
algarismo romano ou o nmero de tomos do elemento e de oxignio.

2 x HNO3 =

Na2O xido de sdio.

CaO xido de clcio.

H2N2O6

H2O

Exemplos:
CO2

SO2

N2O5

FeO Fe2+ xido de ferro II ou ferroso.

Fe2O3 Fe3+ xido de ferro III ou frrico.

Alguns anidridos produzem dois cidos diferentes, quando reagem com a gua. Eles so denominados anidridos duplos.

oso menor nox

Obs.: sufixos
ico maior nox
ou ainda:

Exemplos:
N2O4 + H2O HNO2 + HNO3
Assim como: NO2, Cl2O6 e ClO2.

FeO monxido de ferro.

Fe2O3 trixido de diferro.
20

Qumica
Massa molecular de uma substncia

Os anidridos podem ainda receber o nome do

cido que do origem, quando hidratados, antecedido da palavra anidrido.

a massa de uma espcie qumica (molcula,

aglomerado inico ou on composto) de uma substncia, expressa em unidades de massa atmica (u).
Numericamente, a massa molecular obtida
pela soma das massas atmicas de todos os tomos contidos em uma espcie qumica.

Exemplos:
SO2 H2 SO3 anidrido sulfuroso.

SO3 H2 SO4 anidrido sulfrico.

Exemplo:
Massas atmicas: H = 1 u; O = 16 u.
Massa molecular do H2O = (2 x 1 + 16) u = 18 u.

CO2 H2CO3 anidrido carbnico.

NO2 HNO2 e HNO3 anidrido nitroso - ntrico.

Teoria Atmico-Molecular

A partir desse valor, podemos concluir que:

uma molcula de H2O tem a massa 18 vezes
1
do tomo de 12C;
maior que
12
uma molcula de H2O tem sua massa 18 vezes
maior que a unidade padro (u);

O tomo padro na escala de massa atmicas o

tomo de carbono, istopo 12 (12C), cuja massa
atmica foi fixada em 12 unidades (12 u).

UNIDADE DE MASSA ATMICA (U)

(u)

CONSTANTE DE AVOGADRO
uma constante cujo valor numericamente
igual ao nmero de tomos de 12C contidos em 12
g de 12C. Valor este determinado experimentalmente e que igual a 6,02 x 1023 mol-1.

1
da massa do tomo 12C.
12

MOL2
a unidade de quantidade de matria.
um conjunto que contm 6,02 x 1023 espcies
qumicas constituintes de um determinado material.
Exemplos:
1 mol de H2O a quantidade de matria que
contm 6,02 x 1023 molculas de H2O.
1 mol de Na+ Cl a quantidade de matria que
contm 6,02 x 1023 aglomerados inicos de cloreto
de sdio (NaCl), ou seja, 6,02 x 1023 ctions Na+ e
6,02 x 1023 nions Cl.
2 mol de Ti a quantidade de matria que contm 2 x 6,02 x 1023, ou seja, 12,04 x 1023 tomos
de Ti.

MASSA ATMICA DE UM ELEMENTO

a massa de um tomo desse elemento expressa em unidades de massa atmica (u).
Exemplo: Massa atmica do titnio (Ti) = 48 u.
A partir desse valor, podemos concluir que:

Quantidade de matria3 (N)

a grandeza que indica o nmero de mols contido em um determinado sistema. Para calcularmos
a quantidade de matria, podemos utilizar a seguinte expresso:

um tomo de Ti tem a massa de 48 u;

um tomo de Ti tem sua massa 48 vezes maior
que a unidade padro (u);
um tomo de Ti tem sua massa 48 vezes maior
1
do tomo de 12C;
que
12

n=

Para mistura de istopos, temos:

Exemplo:

A unidade da quantidade de matria o mol.

35
Cl 37 Cl . . . . . . . . . . 75%
Cl . . . . . . . . . . 25%
Massa atmica do cloro:

M.A. Cl =

massa (g )
m
ou n =
1
M
massa molar (g.mol )

O plural de mol mols. Quando a palavra mol representa uma

unidade, ela no pode ser flexionada no plural, veja: 5 mol
(escreve-se a unidade no singular e l-se no plural, cinco mols).
3

O termo quantidade de matria atualmente recomendado

pela IUPAC. Esse termo veio substituir o termo nmero de mols.

75 x 35 + 25 x 37
= 35,5 u
100
21

Qumica
MASSA MOLAR

ESTUDO FSICO DOS GASES

Variveis de Estado
1. Volume

a massa em gramas que contm 6.02 x 1023

espcies qumicas. Sua unidade g. mol1 ou
g/mol.

o espao ocupado por um gs.

Exemplos:

1 L = 1000 mL

Massa molar do oxignio (O) = 16 g/mol

um mol de tomos de oxignio tm a
massa
de
16 g 6,02 x 1023 tomos de oxignio
tm a massa de 16 g.
Massa molar da glicose (C6H12O6) =
180 g/mol um mol de molculas de glicose
tm
a
massa
de
180 g 6,02 x 1023 molculas de glicose
tm a massa de 180 g.

1 mL = 1 cm3

2. Presso

fora por unidade de rea. P =

VOLUME MOLAR
o volume ocupado por um mol de qualquer
substncia.
Nas mesmas condies de presso e temperatura, o volume molar de dois ou mais gases sempre o mesmo. Particularmente nas CNTP (Condies Normais de Temperatura e Presso 0 C e
1 atm ou 1,01325x105 Pa), 1 mol de qualquer gs
ocupa um volume de 22,4 L.
Mais recentemente a IUPAC alterou o valor da
presso nas CNTP, de modo que os seus novos
valores so: 0C e 1,0x105 Pa; e novo valor do
volume molar passou a ser 22,71 L.

a) Unidades
1 atm = 760 mmHg
1 mmHg = 1 Torr

b) Presso atmosfrica
a presso que a camada de ar exerce sobre
a superfcie terrestre. A presso atmosfrica varia
com a altitude.

Frmula Molecular
a frmula que indica o nmero de tomos de
cada elemento em uma molcula da substncia.
Exemplo:
Frmula molecular do cido sulfrico H2SO4.

Frmula mnima ou emprica

Ao nvel do mar (altitude zero), a camada de ar
que exerce presso sobre a superfcie terrestre a
maior possvel, ou seja, a presso exercida pela
atmosfera inteira; assim, a presso atmosfrica
igual a 1 atm. Quanto mais alta est a localidade,
menor a camada de ar que atua sobre a superfcie
terrestre, logo menor ser a presso atmosfrica.

a frmula que indica a proporo entre o nmero de tomos de cada elemento formador da
substncia.
CH2O
C6H12O6 : 6

Fmula MolecuFrmula Mnima

lar

3. Temperatura

Frmula Percentual ou centesimal

a medida do grau de agitao das molculas

ou medida da energia cintica mdia das molculas.

Indica as porcentagens, em massa, de cada elemento constituinte da substncia.

TK = T o C + 273

Exemplo:
Frmula centesimal do metano C75%H25%.
22

Qumica
Transformaes gasosas

4. as colises das partculas gasosas entre si e

com as paredes do recipiente que as contm
so perfeitamente elsticas e de durao
desprezvel, ou seja, ao se chocarem, as
partculas no perdem energia o que confere
s mesmas um movimento contnuo;
5. cada partcula ter uma velocidade e uma
energia cintica, embora possuam a mesma massa. Quando nos referimos velocidade e energia cintica das partculas devemos nos referir velocidade mdia e
energia cintica mdia. Segundo a teoria
cintica dos gases, a energia cintica mdia das partculas diretamente proporcional temperatura Kelvin;

1. Transformaes isotrmicas ocorrem sob

temperatura constante.

Lei de Boyle-Mariotte
temperatura constante, o volume ocupado
por uma determinada massa gasosa inversamente proporcional presso.

1
P

2. Transformaes isobricas ocorrem sob

presso constante.

Ec = KT

Lei de Gay Lussac

6.
presso constante, o volume ocupado por uma
determinada massa gasosa diretamente proporcional temperatura (Kelvin).
VT

3. Transformaes
isomtricas,
isovolumtricas ou isocricas ocorrem sob volume

As foras de atrao ou repulso que atuam so desprezveis, exceto durante uma

coliso. Devido grande distncia entre as
partculas, tais foras so praticamente nulas. Uma conseqncia disso que o movimento das partculas retilneo e uniforme entre duas colises.

Gs ideal ou Perfeito

constante.

Gs ideal ou perfeito todo e qualquer sistema

gasoso em que suas partculas constituintes comportam-se como est previsto na teoria cintica dos
gases.
Porm, um gs real aproxima-se do comportamento ideal a baixas presses e altas temperaturas, em que as partculas praticamente no interagem entre si.

Lei de Charles e Gay Lussac

volume constante, a presso exercida
por uma determinada massa gasosa
diretamente proporcional temperatura
(Kelvin).

Equao Geral dos gases

PT

Teoria Cintica dos Gases

P. V
= constante
T

uma teoria que explica o comportamento microscpico das partculas constituintes de um sistema gasoso a partir de um modelo que explicar
os fenmenos e leis fundamentais experimentais.

Estado inicial = Estado final

As bases da teoria cintica dos gases so:

Pi .Vi Pf .Vf
=
Ti
Tf

1. um gs constitudo de partculas idnticas

entre si que podem ser tomos, molculas
ou ons;
2. as partculas so dotadas de movimento desordenado (em todas as direes com velocidades variadas) e obedecem s leis de
Newton;
3. o nmero total de partculas de um gs
grande e o volume das mesmas desprezvel em relao ao volume ocupado pelo
gs, devido grande distncia entre as partculas no estado gasoso;

Hiptese de avogadro
Volumes iguais de gases diferentes, sob as mesmas condies de presso e temperatura, contm
o mesmo nmero de partculas.
Volume molar o volume ocupado por 1 mol de
partculas de qualquer espcie qumica.
23

Qumica
As condies de temperatura e presso mais utilizadas so:
1 atm ou 760 mmHg de presso e 0C ou 273 K de temperatura.
A essas condies damos o nome de condies normais de temperatura e presso (CNTP). Nas CNTP o
volume molar vale 22,71 L.

Equao de Clapeyron
P.V = n.R.T

P presso
V volume
n quantidade de matria:
n=

massa (g)
massa molar (g/mol)

R constante universal dos gases

T temperatura termodinmica
Obs.: Quando a presso for dada em mmHg, o valor de R :
R = 62,3

mmHg.L
K.mol

Densidade gasosa
d =

massa molar
volume molar
d =

P. M
R. T

Clculos Estequiomtricos
Seqncia prtica para montagem dos problemas envolvendo clculos estequio-mtricos

Escrever a equao da reao qumica citada no problema;

Balance-la acertando os coeficientes que indicaro a proporo, em mols, existente entre os participantes
da reao;
Caso exista mais de uma reao, sendo as mesmas sucessivas4, devemos somar as suas equaes para
obter uma nica equao, a equao global ou total. importante verificar que as equaes devem ser balanceadas individualmente, e as substncias comuns a cada membro devem ser canceladas. s vezes, esse cancelamento deve ser precedido da multiplicao ou diviso de uma ou mais equaes por nmeros
convenientes, para que uma substncia no venha a aparecer nos dois membros da equao final.
Estabelecer uma regra de trs a partir da relao fundamental:

1 mol 6,02x1023 molculas 6,02x1023 n. de tomos M (g) 22,71 L (nas CNTP).

A montagem do problema fica facilitada ao estabelecermos uma conveno:
1 linha proporo estequiomtrica (obtida pela relao fundamental);
2 linha dado e pergunta do problema.

Caso o problema se refira a rendimento ou pureza, devemos realizar uma nova regra de trs com o
valor obtido anteriormente, tomando o seguinte cuidado:
se esse valor se referir a um produto ele corresponder a 100% de pureza ou rendimento;
se esse valor se referir a um reagente ele corresponder ao valor da pureza ou do rendimento
fornecido no problema.

Reaes sucessivas so as reaes em que pelo menos um dos produtos de uma das etapas reagente da etapa seguinte.

24

Qumica
Caso o problema fornea pelo menos dois dados referente aos reagentes, devemos determinar qual deles
est em excesso5. O reagente que no est em excesso denominado fator limitante e o dado fornecido
para o mesmo que ser utilizado para a montagem da regra de trs.

Solues
CLASSIFICAO DAS SOLUES
CRITRIO

Estado de
agregao
do solvente

Natureza
das partculas dissolvidas

TIPOS DE SOLUES

Slidas

Solvente slido

Lquidas

Solvente lquido

Gasosas

Solvente gasoso
As partculas dissolvidas so
molculas. No conduzem
eletricidade.
As partculas dissolvidas so
ons. Conduzem corrente
eltrica.
Pequena quantidade de soluto em relao quantidade
de solvente.
Grande quantidade de soluto
em relao quantidade de
solvente.
Contm uma quantidade de
soluto menor que a prevista
pelo C.S., para uma dada
temperatura.
Mxima quantidade de soluto
numa quantidade determinada de solvente, para uma
dada temperatura.
Contm um excesso de soluto
em relao soluo saturada.

Moleculares
Inicas
(ou Eletrolticas)
Diludas

Concentradas

Quantidade
de soluto e
solvente

CONCEITO

Insaturadas

Saturadas

Supersaturadas

EXEMPLO
ligas metlicas
Hg em Ouro (amlgama)
H2 em paldio
sal + H2O
lcool + H2O
CO2 + H2O
ar atmosfrico filtrado
acar + H2O
lcool + H2O
gasolina
sal + H2O
cido + H2O
base + H2O

10 g de NaCl/1 litro de H2O

200 g de NaCl/1 litro de H2O

100 g de NaCl/1 litro de H2O a 25C

358 g de NaCl/1 litro de H2O a 25C

400 g de NaCl/1 litro de H2O a 25C,
nessa soluo h um excesso de 22
g.

Coeficiente de solubilidade (C.S.) a quantidade mxima de soluto que uma quantidade padro de solvente consegue dissolver a uma dada temperatura e presso. Exemplo: C.S. (NaCl) = 358 g / 1 litro de gua a 25C.

A solubilidade dos gases nos lquidos

Diminuio da quantidade de
gs dissolvido no lquido.

Aumento da temperatura do sistema.

Diminuio da presso do sistema.

Quando uma reao ocorre com a quantidade de um dos reagentes fora da proporo estequiomtrica, temos um reagente em excesso.

25

Qumica
CURVAS DE SOLUBILIDADE

DILUIO E MISTURA DE SOLUES

Na diluio de uma soluo:

gramas de soluto / 100 g H2O

A quantidade de soluto ser constante

em g/L temos:

Cg/L i.Vi = Cg/L f.Vf

em mol/L temos:

Cmol/L i.Vi = Cmol/L f.Vf

Na mistura de solues de mesmo soluto e mesmo
solvente:

T(C)

A curva A representa uma dissoluo endotrmica (T e solubilidade), enquanto a curva

B uma dissoluo exotrmica (T e solubilidade).

As quantidades de soluto se somam

em g/L temos:
Cg/L f.Vf = Cg/L A.VA + Cg/L B.VB

UNIDADES DE CONCENTRAO

em mol/L temos:
Cmol/L f.Vf = Cmol/L A.VA + Cmol/L B.VB

massa de soluto
100
massa de soluo
volume de soluto
% em volume de soluto =
100
volume de soluo
massa de soluto em g
concentrao em g/L =
volum de soluo em L

% em massa de soluto =

Realizao de uma titulao

A soluo, cida ou bsica, cuja concentrao
deve ser definida denominada soluo problema
ou titulante. Ela colocada em um erlenmeyer, ao
qual adicionado uma substncia indicadora6,
fenolftalena, por exemplo.

massa de soluto em mg
massa de soluo em kg
quantidade (mol) de soluto
concentrao em mol/L =
volume de soluo em L

concentrao em ppm =

Em uma bureta colocada a soluo de concentrao conhecida, soluo padro ou titulada.

Relaes entre as unidades de concentrao

1. Relao entre densidade, Cg/L e Cm/m
Cg/L = d.Cm/m
Obs.: essa equao s vlida para densidades
expressas em g/L.
Cg/L = 1000.d.Cm/m
Obs.: essa equao s vlida para densidades
expressas em g/mL ou g/cm3.

2. Relao entre Cmol/L e Cg/L

Indicador substncia qumica que possui cores especficas
em funo da constituio do meio. Os indicadores cido-base
possuem coloraes diferentes para os meios cido, bsico e,
em algumas vezes, neutro.

Cg/L = 1000.d.Cm/m = Cmol/L.M1

26

Qumica
Deixa-se escorrer cuidadosamente a soluo
padro, observando-se o trmino da titulao pela
mudana de colorao da soluo problema.

presso

A
B

O ponto em que h esta mudana de colorao

denominado ponto de viragem.

PA

Princpio da equivalncia

PB

Toda titulao segue o princpio da equivalncia: a neutralizao s se completa quando o nmero de hidrognios ionizveis igual ao nmero
de hidroxilas dissociveis.

temperatura

A solvente puro;
B soluo.

quantidade em mol de H+ = quantidade em mol de

OH

1. PRESSO MXIMA DE VAPOR (P.M.V.)

Quando o nmero de ons H+ (ionizveis) e

OH (dissociveis), por frmula, so iguais, temos:
ncido = nbase
Cmol/L cido . Vcido = Cmol/L base . Vbase
Quando o nmero de ons H+ e OH, por frmula, so diferentes, temos genericamente:
x . Cmol/L cido . Vcido = y . Cmol/L base . Vbase

P.M.V. a presso exercida pelas molculas

do vapor de um determinado lquido, a uma
dada temperatura, no estado de equilbrio, entre a vaporizao e a condensao.

Em que:
x nmero de hidrognios ionizveis por frmula;
y nmero de hidroxilas dissociveis por frmula.

Propriedades Coligativas
tonoscopia
Diminuio da presso de vapor do solvente
devido a adio de soluto no voltil (acares,
uria, compostos inicos).

ebulioscopia
Aumento do ponto de ebulio do solvente devido a adio de soluto no voltil (acares, uria,
compostos inicos).

1. EBULIO DE UM LQUIDO
P.M.V. = Patm
O lquido entrando em ebulio.
27

Qumica
A entalpia uma funo de estado, pois uma
grandeza que independe dos estados intermedirios pelos quais passa a reao, mas sim de seus
estados inicial e final.

H = H final H inicial

H = H produtos H reagentes

Altitude Presso Atmosfrica T.E.

REAES EXOTRMICAS E ENDOTR-MICAS

P.M.V. volatilidade T.E.

Exotrmicas
crioscopia
So reaes que liberam energia trmica.
Diminuio do ponto de solidificao do solvente devido a adio de soluto no voltil (acares,
uria, compostos inicos).

H < 0, logo Hp < Hr

Esquema:

osmose
Fluxo de solvente atravs de uma membrana
semipermevel devido a diferena de concentrao
entre os meios.

Representao por meio de equaes:

H2(g) + O2(g) H2O + 68,3 kcal/mol ou
H2(g) + O2(g) 68,3 kcal/mol H2O ou ainda
H2(g) + O2(g) H2O H = 68,3 kcal/mol
Energia

Hi
Hf

reagentes

H < 0
produtos

H f < Hi
sentido da
reao

Endotrmicas
A presso osmtica de uma soluo numericamente igual presso exercida sobre a superfcie da soluo que anula o deslocamento do
solvente atravs da membrana semipermevel.

So reaes que absorvem energia trmica.

H > 0, logo Hp > Hr

Esquema:

Termoqumica
ENTALPIA (H)
ENTALPIA Calor presso constante.

28

Qumica
Representao por meio de equaes:

Substncias simples no estado padro (H = O)

H2(g) + I2(g) + 12,4 kcal/mol 2HI(g) ou

H2(g) + I2(g) 2HI(g) 12,4 kcal/mol ou ainda
H2(g) + I2(g) 2HI(g) H = + 12,4 kcal/mol
Energia

I2(s)

N2(g)

P(vermelho)

H2(g)

S(rmbico)

Cl2(g)

C(grafite)

F2(g)

Hg(l)

produtos

Hf
Hi

O2(g)

H > 0

reagentes

Hf >Hi

Os metais, exceto o mercrio, so

Br2(l)

sentido da
reao

slidos.

Exs.:

Al(s), Fe(s),

Cu(s)

H2(g) + O2(g) H2O(l) Hf = 68,3 kcal/mol

H < 0 liberao de energia maior estabilidade dos produtos reao com maior espontaneidade.

H2(g) + Cl2(g) HCl(g)

kcal/mol

Cuidado!

CALORES DE REAO

CO(g) + O2(g) CO2(g)

kcal/mol

Calor de reao a energia liberada ou absorvida em uma reao qumica, ou seja o H

da reao.

FATORES QUE ALTERAM O VALOR DA ENTALPIA

1.
2.
3.
4.
5.
6.

Formas alotrpicas

fsforo vermelho (Pn)

Hf = 67,6

No calor de reao, pois o CO uma substncia

composta.

Os elementos qumicos em sua forma mais

estvel a 25C e 1atm de presso, que receberam o valor de entalpia zero (H = 0).

estveis (H = 0)
oxignio comum (O2)
carbono grafite
enxofre rmbico (S)

Hf = 22,1

instveis (H 0)
oznio (O3)
carbono diamante
enxofre
monoclnico
(S)
fsforo branco (P4)

Temperatura
Presso
Quantidade de reagentes e produtos
Estado fsico de reagentes e produtos
Presena do solvente
Forma alotrpica

CLCULOS TERICOS DO CALOR DE REAO

1. Clculo do H a partir da aplicao da Lei de
Hess

PRINCIPAIS CALORES DE REAO

1. Calor padro de combusto

A variao de entalpia de uma reao depende

exclusivamente da entalpia final e inicial dos
produtos e reagentes, respectivamente, seja ela
realizada em uma nica etapa ou em vrias
etapas.

a variao da entalpia (H) verificado na combusto completa de um

mol de reagente 25C e 1 atm.
Exemplos:

Exemplo:

CH4(g) + 2O2(g) CO2(g) + 2H2O(l) H = 212,8

kcal/mol
SO2(s) + O2(g) 2SO3(g)

2 C(grafite) + O2(g) 2CO(g)

H = 27 kcal/mol

Essa reao pode ocorrer em etapas:

C(grafite) + O2(g) CO2(g) H = 94,1 kcal

2. Calor padro de formao

2CO(g) + O2(g) 2CO2(g)

a variao de entalpia (H) verificada na reao de formao (sntese) de um mol de molculas de qualquer substncia, a partir de substncias
simples dos elementos que a compem no estado
padro.

H = 135,4 kcal

Se multiplicarmos a 1 equao por 2 obteremos:

2x
29

C(grafite) + O2(g) CO2(g) H = 94,1 kcal

Qumica
2C(grafite) + 2O2(g) 2CO2(g)

H = 188,2 kcal

Complexo Ativado

Agora invertendo a 2 equao obteremos:

2CO(g) + O2(g) 2CO2(g)

H = 135,4 kcal

2CO2(g) 2CO(g) + O2(g)

kcal

H = + 135,4
Produtos

Finalmente somando as duas equaes alteradas:

2C(grafite) + 2O2(g) 2CO2(g)
2CO2(g) 2CO(g) + O2(g)

2C(grafite) + O2(g) 2CO(g)

H = 188,2 kcal
H = + 135,4 kcal

Teoria das colises

H = 52,8 kcal

Para que haja a quebra de ligaes qumicas,

as espcies reagentes devem efetuar choques
entre si para que haja o enfraquecimento das ligaes e posterior ruptura.

2. Clculo do H a partir do calor de formao

H = Hf produtos Hf reagentes

Caractersticas de um choque efetivo:

Exemplo:

1. Energia Mnima: denominada energia de ativao (Eat).

Dados os calores de formao, no estado padro:

N2H4(l) = + 12 kcal/mol
H2O2(l) = 46 kcal/mol
H2O(l) = 57,8 kcal/mol

2. Orientao Favorvel: existem determinadas

direes que tornam favorvel a quebra das ligaes a partir dos choques.

Calcule o H para a seguinte reao:

N2H4(l) + 2H2O2(l) N2(g) + 4H2O(l)

3. Freqncia dos Choques: quanto maior o

nmero de choques, maior o nmero de quebra de ligaes e conseqentemente maior a
velocidade de reao.

Resoluo:
H = Hf0 produtos Hf0 reagentes
.

H = [(0) + 4x( 57,8)] [(+ 12) + 2x( 46)]

.

O Complexo ativado (CAT)

H = 311,2 kcal

um estado intermedirio ou de transio de

uma reao. o estado de mais alta energia em
uma reao, por isso extremamente instvel.
nesse ponto que as ligaes dos reagentes comeam a ser quebradas e simultaneamente as ligaes dos produtos comeam a ser formadas ocorrendo o rearranjo atmico.

Cintica Qumica
Etapas de uma reao
Podemos dividir uma reao qumica em 3 etapas:

CLCULOS DAS VELOCIDADES DE REAO

1a) Quebra de ligaes a partir de choques efetivos;

A velocidade de uma reao definida como:

2a) Rearranjo atmico (mudana dos tomos de

lugar);

V =

3 ) Formao de novas ligaes.

Exemplo:

quantidade
tempo

A quantidade poder ser medida em:

H2 + F2 2HF

quantidade de matria (nmero de mols);

volume;

concentrao molar, mol/L, ou [ ].

Choque efetivo entre os reagentes

TIPOS DE VELOCIDADE
Tomando por base a reao:
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)
30

Qumica
1. VELOCIDADE DE CONSUMO (REAGENTES)

3. utilizado em pequenas quantidades para no

tomar parte da reao, como reagente;

Velocidade de consumo de N2:

VC

N2

4. No aumenta ou diminui o rendimento da reao;

[ N 2 ]
=
t

2. VELOCIDADE DE FORMAO (PRODUTOS)

5. Quando atua em uma reao reversvel, age

com a mesma intensidade na reao direta e
na reao inversa;

Velocidade de formao NH3:

6. No altera os valores de Hr, Hp e H;

VF NH =
3

[ NH 3 ]
t

7. Cria para a reao um novo caminho com energia de ativao menor.

Obs.: as velocidades de consumo e formao so

proporcionais aos coeficientes estequiomtricos de
reagentes e produtos, sendo assim:
VFNH = 2VC N
3

8. especfico, ou seja, um catalisador no

capaz de catalisar todas as reaes.

LEI DE VELOCIDADE dE REAO

2

aA + bB+ ... produtos

GRFICOS TERMO-CINTICOS

Lei de velocidade: v = k[A]p . [B]q...

em que:
k constante de velocidade de reao
p ordem de reao em relao a A
q ordem da reao em relao a B
(p + q) ordem da reao
k varia com a temperatura mas constante na
mesma temperatura.
Reao elementar ocorre em uma nica etapa.
aA + bB produtos, sendo elementar v = k[A]a .
[B]b

H < 0, pois a reao exotrmica (libera calor)

Fatores que aumentam a VELOCI-DADE dE REAO

Hp < Hr.

CATALISADORES

A velocidade da reao aumenta com o:

a) aumento da concentrao dos reagentes.
b) aumento da temperatura.
c) aumento da superfcie de contato dos reagentes.
d) presena de catalisadores.
e) aumento da presso se os reagentes forem
gasosos.

So substncias qumicas que, ao serem adicionadas a uma reao, aumentam a velocidade da

reao devido diminuio da energia de ativao
e criao de um novo complexo ativado com menor
energia.

Regra De Vant Hoff

Um aumento de 10C, geralmente, dobra a velocidade da reao.

Equilbrio Qumico
Definio

Caractersticas de um catalisador

Toda reao reversvel que ocorre em recipiente fechado atinge o estado de equilbrio qumico,
quando h uma igualdade entre as velocidades
direta v1 e inversa v2.

1. Aumenta a velocidade de uma rao qumica;

2. Um catalisador no consumido;
31

Qumica
KC constante de equilbrio em termos de
concentrao (em mol/L)

Quando a reao atinge o estado de equilbrio,

todas as suas propriedades ficam constantes.
Sistema homogneo em equilbrio:

Sistema homogneo em equilbrio:

v 1 = v 2 Kc =

v1 = v2

[ C] c [ D ] d
[A ] a [B] b

Princpio de Le Chatelier

Obs. s participam da expresso de Kc substncias gasosas e aquosas.

Uma reao em equilbrio tende a permanecer

neste estado, a menos que um fator externo ao
sistema venha a perturb-lo. Quando isso ocorre, o
sistema se desloca na tentativa de anular tal fator e
restabelecer o estado de equilbrio.

KP constante de equilbrio em termos de

presses parciais

Ao
aumento de T

diminuio de T

aumento de P

diminuio de P

aumento da concen-
trao de reagentes
aumento da concen-
trao de produtos

Kp =

Deslocamento
para a reao endotrmica (H > 0)
para a reao exotrmica (H < 0)
para o lado de menor
volume gasoso
para o lado de maior
volume gasoso
para a formao de
produtos
para a formao de
reagentes

PCc PDd
PAa PBb

Obs. s participam da expresso de Kp substncias gasosas.

ALTERAO DO VALOR DA CONsTANTE DE EQUILBRIO

O nico fator que altera o valor da constante de
equilbrio a temperatura. Para reaes:
ENDOTRMICAS T Kc
EXOTRMICAS T Kc

Grau de equilbrio ()

Catalisador

Valor numrico que indica o percentual de reagente

que se converte em produtos.

Diminui o tempo gasto para que o equilbrio seja atingido, mas no desloca o equilbrio.

Grficos

Quantidade de espcies que reagem

Quantidade de espcies iniciais

% = . 100

EQUILBRIO inico
Constante de ionizao (K) em funo do grau de
ionizao () e da concentrao do eletrlito em
mol/L:
C mol/L . 2
1
Eletrlito fraco (1 ) 1 K = Cmol/L . 2
K=

Diluindo-se um eletrlito, diminui sua concentrao e aumenta o grau de ionizao () para

manter constante o valor de K.
Diluindo-se um cido aumenta e diminui [H+].
Diluindo-se uma base aumenta e diminui [OH].

32

Qumica
PH DE CIDOS FORTES E FRACOS
Definio: pH = log[H + ] [H + ] = 10 pH
CIDOS

Fortes

CARACTERIZAO DO CIDO

EXPRESSO MATEMTICA

cidos monoprticos

[H+] = Cmol/L

(apenas 1 H ionizvel)

Cmol/L = concentrao em mol/L do cido

cidos diprticos (2 H ionizveis)

[H+] = 2 . Cmol/L

Exemplo: H2SO4

[H+] = k . . Cmol/L
Fracos

Cmol/L = concentrao em mol/L do cido

Em funo do grau de ionizao, .

k nmero de hidrognios ionizveis do cido

grau de ionizao do cido

PH DE BASES FORTES E FRACAS

Definio: pOH = = log [OH ]; [OH ] = 10 pOH a 25C pH + pOH = 14
CIDOS

CARACTERIZAO

EXPRESSO MATEMTICA

Monobases possuem uma hidroxila (OH)

Exemplos: LiOH, NaOH, KOH, RbOH, CsOH.
Fortes
Dibases 2 hidroxilas
Exemplos: Ca(OH)2; Sr(OH)2
Fracos

[OH ] = Cmol/L
Cmol/L = concentrao em mol/L da base
pH = 14 pOH
[OH] = 2 . Cmol/L
[OH] = k . . Cmol/L
Cmol/L = concentrao em mol/L da base
k nmero de hidrognios ionizveis da base
grau de dissociao da base

Em funo do grau de dissociao, .

Soluo tampo
Soluo Tampo aquela que evita a variao brusca de pH.
1 tipo: cido fraco + sal desse cido com base forte.
Exemplos: CH3COOH + CH3COONa+; NaHCO3 + Na2CO3 etc.
2 tipo: Base fraca + sal dessa base com cido forte.
Exemplos: NH3 + NH4Cl; Al(OH)3 + Al2(SO4)3 etc.

hidrlise
Hirlise Salina
Sais de cidos fracos e bases fortes (e- Sais de cidos fracos e base fracas (exemplo: NaCN) em soluo aquosa do xemplo: CH3 COONH4) em soluo ahidrlise do nion e a soluo aquosa quosa do hidrlise do nion e do ction e
bsica.
a soluo aquosa ser cida se o Ka for
A + H2O
HA + OH
maior que o Kb e ser bsica no caso contrrio.

Sais de cidos fortes e base fracas (exem- nions de cidos fortes e ctions de bases
plo: NH4Cl) em soluo aquosa do hidr- fortes no do hidrlise, portanto os sais
lise do ction e a soluo aquosa cida. de cidos fortes e bases fortes (exemplo:
NaCl) no do hidrlise e a soluo aquosa neutra.

33

Qumica
Eletroqumica

O processo de reduo inverso ao processo

de oxidao.

A eletroqumica a parte da qumica que estuda as relaes entre a corrente eltrica e as reaes qumicas.

Reduo

Cu2+ Cu0

Existem dois processos eletroqumicos:

E0red = + 0,34 V

O inverso :

Pilha reao que produz corrente eltrica.

Eletrlise reao que para ocorrer consome
corrente eltrica.

Oxidao

Cu0 Cu2+

E0oxi = 0,34 V

Todos os processos eletroqumicos envolvem

transferncia de eltrons, ou seja, oxidaes e
redues.

Logo o potencial de reduo o igual ao potencial de oxidao, com o sinal trocado.

Oxidao perda e aumento do nox

agente redutor.

E0red = E0oxi

Reduo ganho e diminuio do nox

agente oxidante.

PREVISO DA ESPONTANEIDADE DAS REAES A

PARTIR DOS POTENCIAIS DE ELETRODO

POTENCIAL DE ELETRODO (E)

O elemento de maior E0red reduz

O elemento de menor E0red oxida

Podemos prever a realizao das reaes a

partir de potenciais eltricos medidos em volts (V).

Exemplo: reao entre alumnio e ferro

Em eletroqumica, encontramos 2 tipos de potenciais:

Fe2+ Fe0
Al3+ Al0

Potencial de Oxidao (Eoxi) potencial relativo

tendncia de ceder eltrons (oxidar);

E0red = 0,44 V
E0red = 1,66 V

Como o alumnio possui o menor E0red, ele sofrer oxidao. Para obtermos a equao da reao que ocorre entre os dois elementos, manteremos a semi-reao do ferro e inverteremos a equao do alumnio.

Potencial de Reduo (Ered) potencial relativo

tendncia de receber eltrons (reduzir).

Iremos minimizar os problemas relativos ao

aumento de temperatura e concentrao de ons,
fixando o valor de temperatura em 25C e a concentrao
da
soluo
em
1 mol/L. O potencial medido nessas condies e a
1 atm de presso denominado potencial normal
ou padro de eletrodo (E0).
O valor numrico correspondente ao potencial
de um determinado eletrodo medido a partir do
potencial de referncia, o qual foi convencionado
de valor 0 V (zero volt). Adotou-se como eletrodo
de referncia o eletrodo de hidrognio gasoso.

2e
Fe +2
Fe 0

3e
Al 0
Al +3

E0red = 0,44 V
E0red = + 1,66 V

Observe ainda que o nmero de eltrons envolvidos nas semi-reaes no o mesmo. Para
balancearmos essas equaes, iremos multiplicar a
semi-reao do ferro por 3 e a do alumnio por 2.

E0red < 0 (negativo) eletrodo sofre oxidao

mais facilmente do que o hidrognio.

Semi-reao de reduo:
6e

3Fe2+ 3Fe0

E0 = 0,44 V

Semi-reao de oxidao:

E0red > 0 (positivo) eletrodo sofre reduo

mais facilmente do que o hidrognio.

6e

2Al0 2Al3+

E0 = + 1,66 V

Reao global:

Obs.:

3Fe2+ + 2Al0 3Fe0 + 2Al3+

1,22 V

A IUPAC recomenda que os trabalhos eletroqumicos sejam realizados com potenciais

de reduo.
34

E0 = +

Qumica
E0red

Semi-reao

Quando uma reao possui E0 > 0 a reao

espontnea e produz energia eltrica (pilha).

2e
Cu 2+
Cu 0

Quando uma reao possui E0 < 0 a reao

no-espontnea e para ocorrer consome energia eltrica (eletrlise).

+ 0,34V

0,76 V

2e
Zn 2 +
Zn 0

O cobre tem o maior potencial de reduo, logo

sofrer reduo, devido ao ganho de eltrons. O
zinco tem o menor potencial de reduo e sofre
oxidao, perdendo eltrons para o cobre.
Para obtermos as equaes inicas que ocorrem na pilha, iremos sempre manter a semi-reao
do elemento de maior E0red e sempre inverteremos
a semi-reao do elemento de menor E0red e depois
iremos som-las.

A d.d.p. de uma reao pode ser calculada a

partir dos potenciais de reduo.

Eo = E0oxidante E0redutor
ou
Eo = E0maior E0menor

2e

Cu 2 + Cu 0
(manter)

PILHA DE DANIELL

2e

Zn 2 + Zn 0
verter)

A partir do experimento de Volta, J.F. Daniell

idealizou um sistema formado por dois eletrodos,
um de cobre e outro de zinco, ligados por um fio
condutor e mergulhados em solues aquosas (1
mol/L) que contm os seus respectivos ons. As
solues mais utilizadas so CuSO4 e ZnSO4.

E0 = + 0,34 V
E0 = 0,76 V (in-

Reao catdica:
Cu2+ Cu0

E0 = + 0,34 V

Reao andica:
Zn0 Zn2+ E0 = 0,76 V
Equao global:
Cu2+ + Zn0 Cu0 + Zn2+

E0 = + 1,1 V

Nessa pilha h a transferncia de 2e de cada

tomo de zinco para cada on Cu2+.
Obs.:
Quando invertemos uma equao, trocamos o
sinal do potencial de eletrodo.
A soma dos potenciais aps a inverso do menor E0red corresponde d.d.p. ou E0 da pilha. Ainda podemos calcular o E0 pela expresso:

E0 = E0maior
E0menor

Aps algum tempo, verificamos algumas alteraes no sistema:

o eletrodo de cobre comea a aumentar de

volume;
o eletrodo de zinco comea a ser corrodo;
o galvanmetro registra uma d.d.p. de 1,1 V;
a soluo de cobre comea a diminuir a sua
concentrao;
a soluo de zinco comea a aumentar a sua
concentrao.

Com base na equao global, iremos explicar as

alteraes verificadas na pilha em funcionamento.
O eletrodo de cobre comea a aumentar de volume, pois o Cu2+ que est em soluo recebe 2e
perdidos pelo zinco e se transforma em Cu0 que
fica aderido ao eletrodo. Do que foi dito, observamos que a quantidade de Cu2+ em soluo ir diminuir, tornando-a diluda.
O eletrodo de zinco sofre corroso, ou seja, h
uma diminuio de seu volume, porque o Zn0 perde
2e e se transforma em Zn2+ caindo em soluo e
deixando o espao que ocupava no eletrodo vazio.
Assim, a quantidade de Zn2+ em soluo ir aumentar fazendo com que essa soluo torne-se
mais concentrada.

Isso se d devido reao existente entre o

cobre e o zinco:

2e
CuSO 4( aq ) + Zn 0 (s )
Cu 0(s ) + ZnSO4( aq )

Essa reao pode ser explicada pelo potencial

padro de reduo dos dois elementos.
35

Qumica
PILHA SECA

Esse sistema no poderia gerar corrente eltrica se o circuito no estivesse fechado. Isso ocorre,
pois no circuito externo (fio condutor) h o fluxo de
eltrons do eletrodo de zinco para o eletrodo de
cobre; e no circuito interno (solues eletrolticas
separadas pela placa de porcelana porosa ou ponte salina) h o fluxo inico pelos poros da porcelana porosa: ctions em direo ao ctodo e nions
em direo ao nodo.

uma pilha em que suas reaes so irreversveis, ou seja, no pode ser recarregada. Quando
ocorre uma transformao total dos reagentes, a
pilha pra de funcionar.

Veja o esquema da pilha em funcionamento:

O sistema formado por uma srie de reaes

muito complexas, porm as mais importantes e que
mais contribuem para d.d.p. so:
Reao catdica:
2NH4+ + 2MnO2 Mn2O3 + 2NH3 + H2O
Reao andica:
Zn Zn2+
Reao global:
2NH4+ + 2MnO2 + Zn Mn2O3 + 2NH3 + H2O +
Zn2+
Na verdade, essas pilhas no so totalmente
secas, pois em seu interior sempre obteremos na
pasta NH3 e H2O. Assim, s iremos obter um rendimento mximo intercalando intervalos de uso e
repouso. Dessa forma poderemos verificar, em
alguns casos, vazamentos na pilha. Para evit-los
devemos retir-la no perodo de repouso.

Semicela A nodo eletrodo de Zn e soluo de

Zn2+;
0

Semicela B ctodo eletrodo de Cu0 e soluo

de Cu2+.

CARGA E DESCARGA EM UMA PILHA

PILHAS ALCALINAS

Com o passar do tempo, h um desgaste do

nodo da pilha, ento ela est se descarregando.

So pilhas semelhantes s secas, alterando

somente a substncia que est impregnada na
pasta externa, no caso da pilha alcalina o KOH e
no NH4Cl.

Quando as reaes da pilha so reversveis,

podemos recarreg-la. Isso feito ligando um gerador ao circuito externo, com d.d.p. superior a da
pilha.

As pilhas alcalinas apresentam um rendimento

muito superior ao das pilhas secas comuns.

BATERIA DE AUTOMVEL

O gerador fora os eltrons a retornarem ao

nodo, logo o processo no-espontneo (E0 <
0). Para a pilha de Daniell temos:

uma associao de pilhas em srie. Normalmente so associadas 6 pilhas de 2V, logo a bateria fornecer 12V.

Descarga:

As reaes que ocorrem durante o processo

so:

Cu2+ + Zn0 Cu0 + Zn2+ E0 = + 1,1 V espontneo.

Reao catdica:

Carga:

Cu + Zn Cu + Zn E
espontneo.
0

2+

2+

PbO2 + SO42 + 4H+ PbSO4 + 2H2O

= 1,1 V no-

Reao andica:
Pb + SO42 PbSO4

medida que a pilha carregada, a lmina de

zinco recompe-se enquanto a de cobre diminui
at voltarem ao normal.

Reao global:
PbO2 + 2H2SO4 + Pb 2PbSO4 + 2H2O
36

Qumica
Semi-reao de oxidao:

Obs.:

2e

Pb, PbO2 e PbSO4 so slidos e o E0 do acumulador depende da concentrao de H2SO4. Assim sempre bom manter constante o volume de
gua.

2Cl(l) Cl2(g)

O cido sulfrico no deve ser substitudo por

outro cido, seno o sal formado seria solvel,
alm do fato de que outro cido iria corroer as placas.

2Na+(l) Na0(s)

E0red = + 1,36 V

(nodo)
Semi-reao de reduo:
2e

E0red = 2,4 V

(ctodo)
Reao global:

O cido sulfrico vai sendo consumido e por

isso que, na prtica, testa-se a carga da bateria
medindo-se a densidade do cido.

2Cl(l) + 2Na+(l) Cl2(g) + 2Na0(s)

4,07 V

E0 =

Observe que o E0 < 0, ou seja, o gerador dever produzir 4,07 V, no mnimo, para que esta
reao ocorra.

Essas reaes so reversveis. Em um automvel, o alternador ou dnamo o responsvel

pela recarga contnua da bateria, o que prolonga
muito a vida til da bateria.

Esquema:

ELETRLISES

elt

Eletrlise Reao eletroqumica noespontnea que promovida pelo consumo

de energia eltrica. (E0 < 0).

elt

nodo

ctodo

Na

Cl

A Eletrlise tem como caracterstica principal a

descarga de ons, tornando-os neutros. Os ctions
descarregam-se em um eletrodo denominado ctodo.

O cloro gasoso ir borbulhar na soluo e dever ser recolhido com a ajuda de um tubo de vidro
adaptado ao sistema.

ctodo plo eletrodo em que h a reduo.

ELETRLISE AQUOSA

Em um eletrodo:
um ction metlico neutraliza-se na forma metlica.

Quando a dissociao do eletrlito promovida

pela gua, temos a eletrlise aquosa. Em uma
eletrlise aquosa, existem duas alternativas de ons
para promoverem a descarga nos eletrodos, os
ons obtidos da auto-ionizao da gua e os ons
do eletrlito, gerando uma competio. Veja o exemplo do cloreto de sdio.

Exemplos:
Fe2+ Fe0
Na+ Na0
um nion simples neutraliza-se na forma de
uma molcula biatmica.
Exemplos:

H O

2 Na+
NaCl(s)
(aq) + Cl (aq)

2Cl Cl2
2Br Br2

H2O(l) + H2O(l) H3O+(aq) + OH(aq)

Porm, apenas um dos ctions e apenas um
dos nions ir descarregar-se.

ELETRLISE GNEA
a eletrlise em que os ons so obtidos a partir da fuso do eletrlito slido, ou seja, dissociao
do eletrlito a partir do aquecimento. Veja:

A ordem de descarga dos ctions :

Ctions da famlia IA(1) e IIA(2), Al3+, H+
(H3O+), os demais ctions.

NaCl(s)
Na+(l) + Cl(l)

Observe que o ction da gua s descarrega

primeiro (vence a competio) do que os ctions
das famlia IA(1), IIA(2) e Al3+.

Agora, com ons livres, uma fonte geradora de

corrente eltrica promove a oxidao e a reduo.

37

Qumica
A ordem de descarga dos nions :
Oxigenados e F, OH, no-oxigenados e
HSO4.

Obs.:
Como o resduo do processo eletroltico uma
base, com o passar do tempo, o pH da soluo
aumenta;
Os gases so coletados em tubos especiais;
gs cloro de cor esverdeada e muito utilizado
como bactericida.

Observe que o nion da gua s descarrega

primeiro (vence a competio) quando os nions
so oxigenados (exceto o HSO4) ou o fluoreto.
Quando os ons da gua descarregam primeiro
do que os ons do eletrlito, as reaes que ocorrem so:

EQUAO GERAL DA ELETRLISE

Experimentalmente verificou-se que 96.500C ou
1 F (um Faraday) a carga necessria para transformar a massa molar por carga de qualquer substncia em uma eletrlise.

Semi-reao de reduo:
2H3O+(aq) H2(g) + 2H2O(l) (ctodo)
Semi-reao de oxidao:

Como:

2OH(aq) H2O(l) + 1/2 O2(g) (nodo)

96.500 C
1E
Q
m

Eletrlise aquosa do cloreto de sdio (NaCl)

logo:
m. 96.500 = E.Q
Q.E
m=
96.500

ons em soluo:
ons da gua

H 3O +

OH

como:
Q = i.t

ons do eletrlito

Na+

Cl
m=

Nessa eletrlise, o H3O+ vence a competio

pela descarga no ctodo e descarrega primeiro, da
mesma forma o Cl vence a competio e descarrega primeiro no nodo.

itE
96.500

Em que E = M/carga massa molar por carga.

Unidades:
i Ampre (A)
Q Coulomb (C)
t segundos (s)
Obs.:
1 F a carga transportada por um mol de eltrons (6,02.1023 e) que capaz de descarregar 1 E
de qualquer substncia em uma eletrlise;
As Leis de Faraday podem ser aplicadas s pilhas para determinarmos as massas que se depositam no ctodo ou a massa corroda no nodo;
Como a eletrlise uma reao qumica, ela pode ter um rendimento inferior a 100%. Caso o rendimento seja dado em um problema, devemos corrigir
os clculos com uma de regra de 3 simples.

Os eletrodos utilizados so inertes.

O resduo dessa reao o NaOH, e assim a

eletrlise aquosa do NaCl consiste no processo
industrial de produo de soda custica (NaOH).
Reao catdica:

Exemplo: a massa obtida para o rendimento 100%

20 g, como a eletrlise se processa com 70% de
rendimento.

2H3O+(aq) H2(g) + H2O(l) (reduo)

Reao andica:

20 g
x

2Cl(aq) Cl2(g) (oxidao)

Reao global:
x = 14 g

2H3O+(aq) + 2Cl(aq) H2(g) + Cl2(g) + H2O(l)

38

100 %
70%

Qumica
Reaes Nucleares
RADIOATIVIDADE
A radioatividade um fenmeno nuclear, isto , deve-se unicamente ao ncleo atmico instvel que emite
partculas e radiaes, buscando a estabilidade.

1. Partculas
So partculas constitudas de 2 prtons e 2 nutrons (conjunto igual ao ncleo do tomo de Hlio), emitidas pelo ncleo radioativo.

LEI DE SODDY: Quando um elemento radioativo emite uma partcula , seu nmero atmico diminui duas
unidades e o seu nmero de massa diminui quatro unidades.
A
42
ZT

A-4
Z-2W

2. Partculas
Cada partcula um eltron emitido em alta velocidade pelo ncleo radioativo.
Admite-se que a partcula (eltron) deva ser formada pela desintegrao de um nutron:
Esse eltron imediatamente expulso pelo ncleo e recebe a denominao de partcula .

LEI DE SODDY-FAJANS-RUSSEL: Quando um elemento radioativo emite uma partcula , seu nmero atmico aumenta de uma unidade e o seu nmero de massa no se altera.

A
01 + ZA
Z X
+1Y

3. Radiaes
So radiaes eletromagnticas cujos comprimentos de onda variam de 0,5 a 0,005 . A emisso de partculas e normalmente acompanhada de emisso de radiao .

EQUAES DE DESINTEGRAO
Nas equaes de desintegrao a soma dos ndices superiores ou inferiores do 1o membro igual a do 2o
membro).
Exemplo:

90 Th

90 Th

232

234

+ 4= 232
+ 2 4 + 88 Ra 228 {{228
88+ 2 =90

+ 0 = 234
1 0 + 91 Pa 234 {{234
911=90

39

Qumica
CARACTERSTICAS DAS EMISSES RADIOATIVAS

PROPRIEDADES

ALFA 42

Velocidade

A velocidade de 5
a 10% da velocidade da luz.

A velocidade de
90% da velocidade
da luz.

A velocidade
igual velocidade
da luz.

Poder de penetrao

Pequeno.
No
atravessam
uma
camada de ar de
7 cm, uma folha de
papel.

De 50 a 100 vezes
maior que as partculas alfa. So detidas por uma chapa de chumbo de 2
mm.

Altssimo. So mais
penetrantes que os
raios X, por possurem
pequenos
comprimentos de
onda.

Efeitos fisiolgicos

Pequenos. Na maioria das vezes so

detidas pelas camadas de clulas
mortas da pele.
Podem
causar
queimaduras.

Mdios. Penetram
at
2 cm no corpo humano.

Altos. Atravessam
com-pletamente o
organismo, podendo provocar vrios
tipos de cncer e
at mutaes gnicas.

BETA

0
1

GAMA 00

PERODO DE SEMIDESINTEGRAO OU MEIA-VIDA (P)

o tempo necessrio para que a metade dos tomos presentes numa amostra desintegrem-se.
1P

N o

No
No
No
N
1P
1P
1P

xo
2
4
8
2
2 MEIAS VIDAS
3 MEIAS VIDAS
X MEIAS VIDAS

Decorridos x meias-vidas, o nmero final de tomos (N) em uma amostra radioativa ser:

N=

No
2x

N = n.o final de tomos em uma amostra radioativa

em que : No = n.o inicial de tomos em uma amostra radioativa

x = n.o de meias - vidas

Nessa expresso, N e No podem tambm representar a massa final (m) e a massa inicial (mo) de uma amostra radioativa. Assim:

m=

mo
2x

O tempo (t) correspondente a x meias-vidas dado por:

t = x.P

Em que: {P = tempo correspondente a uma meia-vida.

TRANSMUTAO
Ocorre transmutao quando os tomos sofrem transformaes em seus ncleos, originando tomos de
um novo elemento.
40

Qumica
Transmutao Natural ocorre por emisso espontnea de partculas por parte do ncleo.
Exemplo:

137
55 Cs

137
56 Ba

0
1

Transmutao Artificial provocada por bombardeamentos de ncleos com partculas. As principais partculas utilizadas so partculas , prtons e duterons.

Exemplo: Reao de descoberta do nutron por

9
4
4 Be + 2

01 n +

12
6C

FISSO NUCLEAR
No processo conhecido como fisso, um ncleo muito pesado parte-se e forma ncleos de peso mdio.
Exemplo: Fisso do

235
92 U ,

quando bombardeado com nutrons lentos.

235
92 U

de

+ 01 n

142
56 Ba

91
36 Kr

+3 01 n + ENERGIA

Durante a fisso so produzidos nutrons. Os nutrons emitidos podem causar a fisso de outros ncleos
ocorrendo uma reao em cadeia.

235
92 U ,

1. Reao em Cadeia
No processo da fisso ocorre uma perda de massa que convertida de acordo com a equao de Einstein:
E = m . c 2

em que E a energia libertada durante a fisso.

A energia libertada em uma fisso nuclear aplicada para fins pacficos nos reatores nucleares (reao
controlada) ou para fins blicos em bombas atmicas, bombas A (reao incontrolada).

2. Bomba Atmica (Bomba A)

A bomba atmica detonada em trs estgios. O 1 estgio consiste em detonar a espoleta da bomba,
uma carga de TNT, que ao explodir libera energia suficiente para juntar massas de material fssil (normalmente urnio-235 ou plutnio-239). Quando essas massas juntam-se, elas formam uma massa denominada massa crtica, completando o 2 estgio. No 3 estgio, a massa crtica penetra na fonte de nutrons dando origem reao em cadeia.

FUSO NUCLEAR
No processo conhecido como fuso, ncleos leves combinam-se para formar ncleos mais pesados.
Exemplo: Energia solar.
Na superfcie solar, admite-se que ocorre a reao de fuso de quatro ncleos de H para formar um ncleo de
He.
411 H

mio
C

4
2 He

+ 2psitrons + 2 neutrinos + E

No processo, ocorre uma perda de massa, que convertida de acordo com a equao de Einstein,
E = m . c 2 , em que E a energia libertada durante a fuso.

Bomba de Hidrognio (Bomba H)

Em uma bomba de hidrognio, a espoleta uma bomba A que ao ser detonada libera uma fabulosa quantidade de energia suficiente para elevar a temperatura e fundir os ncleos atmicos.
41

Qumica
Introduo Qumica Orgnica
QUMICA ORGNICA
Qumica orgnica a parte da qumica que estuda os compostos do elemento carbono.
Alguns compostos orgnicos, apesar de possurem carbono, no so orgnicos; so os compostos de transio. Exemplos: Cgrafite, Cdiamante, cianetos, cianatos, carbonatos, bicarbonatos etc.
Todo composto orgnico possui tomos de carbono, mas nem todo composto que possui tomos de carbono
orgnico.

O TOMO DE CARBONO
Hibridao

Ocorrncia

Geometria Molecular

ngulo entre as ligaes

sp3

tetradrica

109 28 ou 109,5

sp2

trigonal plana

120

linear

180

sp

ou

TIPOS DE CARBONO
primrio ligado a no mximo 1C;
secundrio ligado 2C;
tercirio ligado 3C;
quaternrio ligado 4C.

FRMULAS
Frmula Molecular

Exemplos: C6H6, C12H22O11 e CH3Cl

Frmula Estrutural Plana
H H H
Exemplos: H - C - C - C - H
H H H
ou

H Cl H
e H - C - C - C - OH
H H H

CH3- CH 2- CH 3

Cl
e CH3- CH - CH 2- OH

Frmula Estrutural Espacial do Tipo Trao

Cl

Exemplos:

OH

Cl

dupla ligao

OH

tripla ligao

Obs.:
Nesse tipo de representao, cada extremidade de um trao corresponde a um tomo de carbono;
Para se determinar o nmero de hidrognios ligados a cada carbono s verificar quantas ligaes cada um
desses tomos est fazendo e subtrair de quatro unidades (o carbono tetravalente);
42

Qumica
CADEIAS CARBNICAS
Cadeia

Caracterstica

Aberta, acclica ou aliftica

Os tomos de carbono no
formam ciclo.

Fechada ou cclica

Os tomos de carbono formam um ciclo.

Cadeia mista

Exemplo

uma cadeia formada por

uma parte aberta e outra fechada.

CH3- CH 2- CH 3

CH 2 -CH 3

Obs.: a parte aberta da cadeia

deve conter carbonos.
Saturada

No apresenta dupla ou tripla

ligao entre dois tomos de
carbono.

Insaturada

Apresenta pelo menos uma

ligao dupla e/ou tripla entre
dois tomos de carbono.

Homognea

Entre dois tomos de carbono

s h a presena de carbono
(para cadeias fechadas, podemos denomin-la homocclica).

Heterognea

Entre dois tomos de carbono

h a presena de um tomo
diferente de carbono, heterotomo (para cadeias fechadas,
podemos denomin-la heterocclica).

CH3- CH 2- CH 3

CH 3 - CH 2 - CH = CH 2

CH3- CH 2- CH 3

CH 3 - O - CH = CH 2

Heterotomos: O, N, S e P.
Normal ou no-ramificada

Ramificada

Aromtica

Alicclica

Todos os carbonos esto dispostos num nico eixo.

Existe mais de um eixo contendo carbonos.

Cl
CH3 - CH - CH2 - OH

CH3 - CH2 - CH - CH2 - CH 3

Obs.: toda cadeia mista

ramificada.

CH3

Cadeia fechada em que se

verifica a presena de ressonncia (deslocamento de pares de eltrons pi). As nicas
cadeias aromticas a serem
estudadas por ns, nesta obra, so as cadeias benznicas (ciclo com seis tomos de
carbonos com alternncia de
simples e duplas ligaes
entre carbonos) e suas cadeias derivadas.

ou

Cadeia
fechada
aromtica.

43

no-

Qumica
Funes e Nomenclatura
NOMENCLATURA OFICIAL (IUPAC) DOS COMPOSTOS ORGNICOS
Prefixo
nmero de carbonos na cadeia principal

Infixo

Sufixo

tipo de ligao entre carbonos

funo a que o composto pertence

Obs.: Cadeia Principal a maior seqncia de tomos de carbono que contm as insaturaes e grupos
funcionais.
N. DE CARBONOS
TIPO DE LIGAO
1C MET
Saturada AN
Insaturada entre carbonos:
2C ET
3C PROP
1 dupla EN
4C BUT
1 tripla IN
5C PENT
2 duplas DIEN
6C HEX
2 triplas DIIN
7C HEPT
1 dupla e 1 tripla ENIN
8C OCT
Se o composto for cclico, receber o prenome CICLO

FUNO
hidrocarboneto O
lcool OL
aldedo AL
cetona ONA
cido carboxlico ICO

Caso a cadeia principal de um composto orgnico contenha ramificaes, insaturaes ou grupos funcionais mveis, devemos numer-la para localiz-los. As regras para a numerao da cadeia principal so:
numera-se a cadeia a partir da extremidade mais prxima da insaturao, grupo funcional ou ramificao;
o grupo funcional tem preferncia sobre as insaturaes e essas, por sua vez, em relao s ramificaes;
se duas ramificaes esto mesma distncia das extremidades, comeamos a numerar pela extremidade
mais prxima da ramificao mais simples;
havendo mais de uma possibilidade de cadeia principal, ser considerada a que possui o maior nmero de
ramificaes;
havendo mais de uma possibilidade de cadeia principal, ser considerada a que d a menor soma dos ndices que indicam a localizao do grupo funcional, insaturao e ramificaes;
as ramificaes devem ser colocadas em ordem alfabtica. Havendo mais de uma ramificao do mesmo
tipo, devemos colocar os prefixos di, tri, tetra,... que no devero ser levados em considerao para efeito
dessa ordem.

PRINCIPAIS RADICAIS LIVRES DA QUMICA ORGNICA

CH3 -

CH3 - CH2 -

CH3 - CH2 - CH2 -

metil(a)

etil(a)

propil(a)
CH3 - CH2 - CH2 - CH2 -

CH3 - CH - CH3

butil(a)

CH3 - CH- CH2

-

CH3 - C - CH3
CH3

CH3

sec-butil(a)

terc-butil(a)

CH2 CH2 = CH vinil(a) ou

etenil(a)

fenil(a)

benzil(a)

44

iso-butil(a)

CH3 - CH2 - CH - CH3

sec-propil(a)
ou isopropil(a)

Qumica
HIDROCARBONETOS

6. Ciclenos (ou Ciclo-Alcenos)

1. Alcanos

Hidrocarbonetos alicclicos e insaturados por

meio de uma dupla ligao.

Hidrocarbonetos alifticos e saturados.

1

CH3 - CH - CH - CH2 - CH - CH3

CH3 CH2

3
2

CH3

CH3

3 - metil ciclopropeno
Obs.: Nos ciclenos, a dupla ligao deve sempre
estar indicada pelos nmeros 1 e 2.

3 - benzil - 2,5 - dimetil - hexano

2. Alcenos (ou Alquenos)

7. Aromticos

Hidrocarbonetos alifticos e insaturados por

uma nica dupla ligao.

So hidrocarbonetos derivados do benzeno.

Esses compostos possuem cadeias fechadas e
realizam o fenmeno da ressonncia.

CH3 - CH - C = CH - CH2 - CH3

CH3 CH2- CH3
3 - etil - 2 - metil - 3 - hexeno
benzeno

3. Alcinos (ou Alquinos)

Hidrocarbonetos alifticos e insaturados por
uma nica tripla ligao.
2

CH3 - C

naftaleno

1 - fenil - propino

4. Alcadienos

CH2 - CH3

CH 3

Hidrocarbonetos alifticos e insaturados por

duas duplas ligaes.

CH 3
3 - etil - 1,2 - dimetil - benzeno

CH2 = C = C - CH2 - CH3

3

CH2- CH3

CH2 - CH3

3 - etil - 1,2 - pentadieno

5. Ciclanos (ou Ciclo-Alcanos)

CH 3
3 - etil - 1 - metil - benzeno
ou m - etil - metil - benzeno
ou m - etil - tolueno

Hidrocarbonetos alicclicos e saturados.

1

CH3

Obs.: Quando o anel aromtico do benzeno est

substitudo apenas por dois grupos, podemos denominar as posies da seguinte forma:

CH - CH3

posies 1 e 2 ocupadas posio orto (o);

posies 1 e 3 ocupadas posio meta (m);
posies 1 e 4 ocupadas posio para (p).

CH3
1 - metil - 2 isopropil - ciclobutano
45

Qumica
LCOOIS

O
H-C-H

Compostos que possuem como grupo funcional

a hidroxila ( OH), ligada diretamente a um carbono
saturado.

metanal (IUPAC)
aldedo frmico ou formaldedo (usual)

Classificao:

Quanto ao nmero de hidroxilas:

CH3 - C - H

monolcool 1OH em sua cadeia carbnica;

etanal (IUPAC)
aldedo actico ou acetaldedo (usual)

dilcool (glicol) 2OH em sua cadeia carbnica;

trilcool 3OH em sua cadeia carbnica;
polilcool + de 3OH em sua cadeia carbnica.

secundrios OH ligada a um Cs;

tercirios OH ligada a um Ct.

2

CH3 - CH = C - CH2 - C - H

OH
3

CH3
4 - metil - pentanal

primrios OH ligada a um Cp;

CH3 - CH - CH2 - CH2 - C - H

Quanto ao tipo de carbono a que a hidroxila

encontra-se ligada:

CH2CH3
3 - etil - 3 - pentenal

CH3 - CH - CH2 - CH - CH3

CETONAS

CH3
4 - metil - 2 - pentanol

OH
1

Compostos que possuem como grupo funcional

a carbonila (C = O) em um carbono secundrio, ou
seja, ligada a dois tomos de carbono.

OH
2

CH2 - CH - CH - CH - CH3

Nomenclatura Usual:

CH3 CH2CH3
3 - etil - 2 - metil - 1,4 - pentanodiol

Citam-se os nomes, em ordem alfabtica, dos

radicais ligados carbonila e, em seguida, adiciona-se o termo CETONA.

Nomenclatura Usual para Monolcoois:

Inicia-se com a palavra LCOOL, seguida do
nome do radical ligado hidroxila com a terminao LICO.

O
CH3 - C - CH3
propanona (IUPAC)
acetona ou dimetil - cetona (usuais)
O

CH3 - CH2 - OH
etanol (IUPAC) ou lcool etlico (usual)

OH
3

CH3
4 - metil - 2 - pentanona (IUPAC)
isobutil - metil - cetona (usual)

CH2 - CH - CH2
1, 2, 3 - propanotriol (IUPAC)
glicerol ou glicerina (usuais)

CIDOS CARBOXLICOS

ALDEDOS
Compostos que possuem como grupo funcional
a carbonila (C = O) em um carbono primrio, ou
seja, ligada a pelo menos um tomo de hidrognio.

Compostos que possuem como grupo funcional

a carbonila (C = O), ligada a uma hidroxila ( OH),
o que denominamos de grupo carboxila. A carboxila pode ser representada por: COOH, ou ainda
CO2H. Os cidos carboxlicos constituem a funo
de maior carter cido na qumica orgnica.

Esse grupo funcional (

CH3 - CH - CH2 - C - CH3

OH OH

) tambm pode ser

denominado aldoxila.
46

Qumica
STERES

So compostos derivados dos cidos carboxlicos, obtidos pela substituio do hidrognio da

carboxila por um radical carbnico. A reao entre
um cido carboxlico e um lcool (reao de esterificao) uma das mais importantes para a obteno dos steres. Tais compostos possuem o gru-

H - C - OH
c. metanico (IUPAC)
c. frmico (usual)

O
CH3 - C - OH
c. etanico (IUPAC)
c. actico (usual)

pamento funcional carboxi (

).

Nomenclatura IUPAC:

Deveremos apenas substituir a terminao ICO

do cido carboxlico pela terminao ATO, seguido
da preposio DE e do nome do radical ligado ao
oxignio. Para numerarmos a cadeia principal de
um ster devemos comear pelo carbono do grupamento carboxi.

CH3 - CH - CH2 - C - OH
CH3
c. 3 - metil - butanico

FENIS

Compostos que possuem como grupo funcional

a hidroxila ( OH) ligada diretamente a um tomo
do anel aromtico. So menos cidos do que os
cidos carboxlicos.

H3C - CH2 - C - O - CH2 - CH3

propanoato de etila

Nomenclatura IUPAC:

CH3 - CH2 - CH - C - O

Coloca-se o prefixo hidroxi ao nome do hidrocarboneto de origem. Para numerarmos a cadeia

fechada de um fenol, devemos comear pelo carbono que se encontra ligado hidroxila.

CH3
2 - metil - butanoato de fenila

OH

TERES
Compostos que possuem o oxignio ( O ,
oxi) como grupamento funcional.

1. Nomenclatura IUPAC:
hidrxi - benzeno (IUPAC)
fenol ou c. fnico (usuais)
3

O radical de menor cadeia recebe a terminao

XI e radical de maior cadeia recebe o nome do
hidrocarboneto de origem.

CH2 - CH3

2. Nomenclatura Usual:

2
1

Inicia-se com a palavra TER, seguida dos

nomes dos radicais (em ordem de complexidade),
colocando-se no radical mais complexo a terminao LICO.

OH
3 - etil - hidrxi - benzeno
ou m - etil - hidrxi - benzeno
ou m - etil - fenol

CH2 - CH3

OH

CH3 - O - CH2 - CH3

metxi - etano (IUPAC)
ter metil - etilco

CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - O - CH2 - CH3

OH

etxi - butano (IUPAC)

ter etil - n butilco

3 - etil - 1,2 - diidrxi - benzeno

47

Qumica
AMINAS

So compostos derivados da amnia, NH3, pela

substituio de um tomo de H (ou mais) por radicais carbnicos, em que os carbono(s) que se liga(m) ao nitrognio (so) saturado(s). As aminas
podem ser classificadas em:

H3C - C - NH2
etanoamida
(amida no-substituda)

aminas primrias nitrognio ligado a 1C;

aminas secundrias nitrognio ligado a 2C;
aminas tercirias nitrognio ligado a 3C.

H3C - C - NH - CH2 - CH3

N - etil - etanoamida
(amida monossubstituda)

As aminas so os compostos de maior carter

bsico na qumica orgnica.
4

Nomenclatura IUPAC:

CH3

So compostos orgnicos que apresentam o

grupamento ciano ( CN).

CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - NH - CH3

metil - butilamina

Nomenclatura IUPAC:

CH3 - CH2 - N - CH3

A nomenclatura de uma nitrila formada acrescentando-se a terminao NITRILA ou NITRILO ao

nome do hidrocarboneto que possui igual cadeia
carbnica. Para numerarmos a cadeia de uma nitrila, devemos comear pelo carbono do grupamento
ciano.

CH3

CH3

NITRILAS OU CIANETOS

metilamina

N - metil - N - etil - 4 - metil - butanoamida

(amida dissubstituda)

CH3 - NH2

CH3 - CH - CH2 - C - N - CH2 - CH3

A nomenclatura de uma amina formada pelos

nomes dos radicais ligados ao tomo de nitrognio,
em ordem de complexidade, sendo que o radical
mais complexo recebe a terminao AMINA.

AMIDAS

dimetil - etilamina

Compostos derivados dos cidos carboxlicos por substituio da hidroxila por um nitrognio, ou seja, o grupo funcional constitudo
por um tomo de nitrognio ligado a uma carbonila. Apesar de possurem um tomo de oxignio em seu grupo funcional, as amidas so
consideradas compostos nitrogenados.
As amidas podem ser classificadas em:
amidas no-substitudas amidas em que o
nitrognio est ligado carbonila e a 2H.
amidas N - substitudas:
amidas monossubstitudas amidas em que o
nitrognio est ligado carbonila e a um radical
carbnico;
amidas dissubstitudas amidas em que o
nitrognio est ligado carbonila e a dois radicais carbnicos.

CH3 - CH2 - CH2 - CN

butanonitrila
4

CH3 - CH - CH2 - CN
CH3
3 - metil - butanonitrila

NITROCOMPOSTOS
So compostos orgnicos que apresentam o
grupamento nitro ( NO2) ligado a tomo de carbono.

Nomenclatura IUPAC:

Nomenclatura IUPAC:

A nomenclatura de um nitrocomposto formada antepondo-se o termo NITRO nomenclatura

do hidrocarboneto de origem. Para numerarmos a
cadeia de um nitrocomposto devemos comear
pela extremidade mais prxima do grupamento
nitro.

A nomenclatura de uma amida no substituda

derivada da nomenclatura dos cidos carboxlicos, deveremos substituir a terminao ICO do
cido carboxlico de origem pela Terminao AMIDA. Na nomenclatura de uma amida N-substituda
escrevemos a letra N, seguida do nome dos radicais ligados ao nitrognio, um a um, em ordem de
complexidade. Para numerarmos a cadeia de uma
amida, devemos comear pelo carbono do grupamento carboxila.

NO2
2

CH3 - CH - CH2 - CH - CH3

CH3
48

Qumica
lcoois e teres;

4 - metil - 2 - nitropentano
3

CH2 - CH3

NO2

CH3 - CH2 - CH2 - OH

1 - propanol
aldedos e cetonas;

NO2

A nomenclatura de um haleto orgnico a

mesma nomenclatura do hidrocarboneto de origem, considerando o halognio como um radical e no como um grupamento funcional. Entretanto, a ordem de importncia para se numerar os carbonos da cadeia principal
insaturao > ramificao > haleto.
2

propanal

cidos carboxlicos e steres.

Nomenclatura IUPAC:

CH3 - CH2 - C - H

propanona

So compostos orgnicos que possuem pelo

menos um halognio ligado diretamente a um carbono da cadeia carbnica. Os halognios sero
representados genericamente por X (= F, Cl, Br e
I).

CH3 - C - CH3

COMPOSTOS HALOGENADOS OU HALETOS ORGNICOS

metxi - etano

3 - etil - 1,2 - dinitrobenzeno

CH3 - O - CH2 - CH3

CH3 - CH2 - C - OH

H3C - C - O - CH3

c. propanico

etanoato de metila

2. Isomeria de cadeia
Isomeria de Cadeia os ismeros pertencem
mesma funo e tm cadeias diferentes.
Toda cadeia carbnica no ramificada, saturada ou insaturada (por ligao dupla), com quatro ou
mais carbonos, possui pelo menos um ismero de
cadeia ramificada.

CH3 - CH - CH2 - CH - CH - CH3

F

Cl

Br

2 - bromo - 3 - cloro - 5 - flor - hexano

1

CH3 - CH - CH3

butano

CH3

metil - propano

CH3 - CH - CH2 - CH - CH3

CH3

CH3 - CH2 - CH2 - CH3

Toda cadeia carbnica aberta, insaturada (com

uma ligao dupla), com trs ou mais carbonos,
possui um ismero de cadeia fechada e saturada.

Cl

4 - cloro - 2 - metil - pentano

CH2 = C - CH3

Isomeria Plana

propeno

ISOMERIA

ciclopropano
Toda cadeia carbnica aberta, insaturada (com
uma ligao tripla), com trs ou mais carbonos,
possui um ismero de cadeia fechada e insaturada
com uma ligao dupla.

Isomeria a propriedade que alguns compostos orgnicos apresentam por possurem em

comum a mesma frmula molecular, porm
frmulas estruturais diferentes.

HC

1. Isomeria de Funo

C - CH2 - CH3
1 - butino

Isomeria de Funo os ismeros possuem

grupos funcionais diferentes.

ciclobuteno

49

Qumica
3. Isomeria de Posio

Reaes Orgnicas
Reaes de adio

Isomeria de Posio os ismeros pertencem

mesma funo, tm cadeias iguais e diferentes localizaes de insaturaes, grupos funcionais ou ramificaes.

As reaes de adio ocorrem em compostos

insaturados, pela quebra de ligaes pi (), sendo
adicionadas duas espcies molcula, para cada
ligao pi () quebrada.

Exemplos:
a) Posio de uma insaturao:

Regra de markovnikov

H2C = CH - CH2 - CH3

1 - buteno

A espcie qumica hidrognio dever ser adicionada ao carbono mais hidrogenado da dupla ou
tripla (o que possui o maior nmero de ligaes
com hidrognios).

CH3 - CH = CH - CH3
2 - buteno

Porm h uma inverso dessa preferncia,

quando adicionamos cido bromdrico (HBr) na
presena de perxidos orgnicos, a chamada
Regra Anti-Markovnikov, ou efeito Kharash.

b) Posio de um radical:
4

CH3 - CH2 - CH2 - C - H

CH3

Hidrogenao cataltica

3 - metil - butanal

Em alcenos e alcinos.

CH3 - CH2 - CH2 - C - H

Esquema geral:

CH3
2 - metil - butanal
c) Posio de um grupo funcional:

OH
CH3 - CH - CH3
2 - propanol

CH3 - CH2 - CH2 - OH

1 - propanol

4. Isomeria de Compensao ou Metameria

Exemplos:

Isomeria de Compensao os ismeros pertencem mesma funo e apresentam radicais

diferentes ligados ao heterotomo.
Exemplos:

CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - NH - CH3

metil - butilamina

CH3 - CH2 - CH2 - NH - CH2 - CH3

etil - propilamina
50

Qumica
Em compostos carbonlicos (aldedos e cetonas)
Esquema geral:

Adio de halogenidretos (HX)

(X = F, CL, BR, I)
Esquema geral:

Exemplos:

Halogenao
Esquema geral:

Exemplos:

Exemplos:

51

Qumica
Hidratao (adio de gua)
Esquema geral:

Exemplos:

Reaes de oxidao
As reaes de oxidao so aquelas onde tomos
de oxignio atacam molculas orgnicas. Sendo
assim, um composto orgnico aps ser oxidado,
apresenta maior nmero de tomos de oxignio ou
menor nmero de tomos de hidrognio. Observase tambm que h aumento do nmero de oxidao no tomo de carbono que sofreu a oxidao.
52

Qumica

Oxidao em alcenos
Esquema geral:

1. OZONLISE
Esquema geral:

Exemplo:

Generalizando:
Tipo de carbono da insaturao dupla
primrio
secundrio
tercirio

Produto obtido

metanal
aldedo com dois ou mais carbonos
cetona

2. OXIDAO BRANDA
Os alcenos podem sofrer reaes de oxidaes em que apenas a ligao pi () da dupla rompida; esse
tipo de oxidao denominada oxidao branda e ocorre em meio bsico ou ligeiramente neutro sem aquecimento (a frio).
Exemplo:

53

Qumica
3. OXIDAO ENRGICA
Os alcenos, quando em presena de oxidantes enrgicos tais como: KMnO4 em meio cido concentrado ou
K2Cr2O7 em meio cido concentrado sofrero oxidao podendo originar cidos carboxlicos, cetonas e ainda
gs carbnico. Nesse tipo de oxidao as duas ligaes, sigma e pi, so rompidas originando sempre dois
produtos que possuem carbono.
Esquema geral:

Exemplos:

Generalizando:
Tipo de carbono da insaturao dupla
primrio
secundrio
tercirio

Produto obtido

CO2 + H2O
cido carboxlico
cetona

Oxidao em lcoois
Os lcoois em condies de oxidao enrgica meio cido, oxidante forte e aquecimento originam produtos carbonlicos e carboxlicos.
Exemplos da oxidao nos trs diferentes tipos de lcoois:

lcool primrio:

lcool secundrio:

lcool tercirio:

54

Qumica
Generalizando:
Tipo de lcool

Produto obtido
aldedo (intermedirio) que transforma-se- em cido carboxlico (produto final)
cetona
no sofre oxidao

primrio
secundrio
tercirio

Reaes de eliminao
As reaes de eliminao ou decomposio so aquelas em que molculas orgnicas liberam grupos de
tomos, originando substncias inorgnica e orgnica. A principal molcula liberada em um processo de eliminao a gua. Essas reaes so denominadas reaes de desidratao.
Em uma reao de desidratao, devemos utilizar uma substncia que auxiliar a retirada da molcula de
gua dos compostos orgnicos. Essa substncia denominada agente desidratante (H2SO4).

Desidratao intermolecular de lcoois

Esquema geral:
H+
R O H + H O R

R O R + H2O

Exemplo:
H2SO4
CH3 CH2 O H + H O CH2 CH3

140C

CH3 CH2 O CH2 CH3 + H2O

H+
CH3 O H + H O CH2 CH3

CH3 O CH2 CH3 + H2O

Desidratao intramolecular de lcoois

Esquema geral:

OH

H+

R CH CH R

R CH = CH R + H2O

Exemplo:

OH

CH2 CH2

H2SO4
170C

CH2 = CH2 + H2O

Exemplo:

OH H

CH3 CH CH CH2

H+
CH3 CH = CH CH3 + H2O

55

Qumica
Obs.:

o nico lcool que no capaz de realizar desidratao intramolecular o metanol;

a desidratao intramolecular requer maior temperatura para eliminar a gua do que a desidratao intermolecular;
a facilidade em sofrer desidratao maior em lcoois tercirios, depois em lcoois secundrios e por
ltimo em lcoois primrios.

Reao de esterificao
Esquema geral:

H+

RC

H O R

OH

RC

+ H2O
O R

Experimentalmente, verificamos que, na desidratao que ocorre com lcoois primrios, a hidroxila eliminada pelo lcool, entretanto quando o reagente um lcool tercirio a mesma eliminada pelo cido carboxlico.
Exemplo:

O
CH3 C

H+
+

H O CH2 CH3

OH

RC

+ H2O
O CH2 CH3

Generalizando:
Tipo de desidratao
intermolecular em lcoois
intramolecular em lcoois
intermolecular entre lcoois e cidos carboxlicos

Produto obtido
teres
alcenos

steres

Reaes de Substituio
As reaes de substituio so aquelas em que um tomo ou grupo de tomos em uma molcula substitudo por outro
Esquema geral:

R H + X Y

R Y + HX

Reaes de Substituio em alcanos

Os alcanos so pouco reativos e as reaes de substituio s ocorrem em condies drsticas (altas
temperaturas e luz ultravioleta LUV).
Preferncia de substituio dos hidrognios: Ctercirio > Csegundrio > Cprimrio. Caso existam dois
carbonos do mesmo tipo retira-se o hidrognio do carbono que possui o vizinho menos hidrogenado.
56

Qumica

SO3H
H 2O

H 2SO4

CH3 CH2 C CH3

CH3

NO2

HNO3
CH3 CH2 CH CH3

Sulfonao

c. Sulfnico

CH 3 CH2 C CH3 +
Nitrao

CH3

CH3
Nitrocomposto

Halogenao

LUV

H 2O
Cl

Cl2

Cl
+

CH3 CH2 C CH3

HCl

CH3
Haleto

Reaes de Substituio em aromticos

Os aromticos possuem uma alta reatividade, porm as reaes de substituio s ocorrem na presena
de idos de Lewis (AlCl3, BF3, H2SO4) como catalisadores. Os grupamentos saturados (CH3, Cl, OH, NH2) orientam as substituies para as posies orto e para. J os grupamentos insaturados (NO2, SO3H, COOH, CONH2) orientam as substituies para a posio meta.

SO 3H

NO 2

H2SO 4
H2O

HNO 3

+
Sulfonao
c. Sulfnico

Nitrao
Nitrocomposto

Halogenao

LUV

Cl2
Cl
+

Haleto

57

HCl

H2O