Ismeros
Son sustancias diferentes que tienen la misma composicin y , por tanto, la
mismo frmula molecular y la misma masa molecular.
Se diferencia en la manera en la que estn unidos los tomos que
forman las molculas
No son superponibles y tienen el mismo nmero de tomos de cada tipo
C5H12
pentano
C5H12
dimetilpropano
Tipos de isomera
Ismeros estructurales
Pueden ser sustancias de naturaleza muy diferente, ya que en ellos los
tomos estn unidos entre s de forma diferente
Son molculas muy diferentes tanto en sus propiedades fsicas como
qumicas
No todos los grupos estn unidos a los mismos centros
Estereoisomera
Los tomos estn unidos en el mismo orden dentro de las molculas y
stas se diferencian por la disposicin espacial de los tomos
Son molculas muy parecidas entre s tanto en sus propiedades fsicas
como qumicas
Todos los grupos estn unidos a los mismos centros pero difieren en el
orden en el espacio
Isomera de estructura
Isomera de cadena
Isomera de posicin
Isomera de funcin
Estereoisomera
Isomera geomtrica
Isomera ptica
Isomera de cadena
La presentan las sustancias cuyas frmulas estructurales difieren nicamente
en la disposicin de los tomos de carbono en el esqueleto carbonado
Pentano
Dimetilpropano
Frmula molecular comn
C5H12
2-metilbutano
Isomera de posicin
Es la que presentan sustancias cuyas frmulas estructurales difieren
nicamente en la situacin de su grupo funcional sobre el esqueleto
carbonado.
1-bromopentano
C3H7Br
Frmula molecular
2-bromopentano
C8H10
Frmula molecular
1,2-dimetilbenceno
1,3-dimetilbenceno
C3H7O
1-propanol
2-propanol
Frmula molecular
Isomera de funcin
Es la que presentan sustancias que con la misma frmula molecular presentan
distinto grupo funcional
propanal
propanona
C3H6O
Frmula molecular
2-hidroxipropanal
cido propanioco
C3H6O2
Frmula molecular
Isomera geomtrica
Se origina por no ser posible la rotacin libre alrededor del eje de un
enlace.
Ser iguales en cuanto que tomos estn unidos a que otros tomos
Diferente orientacin espacial de los tomos
cis
Hay dos tipos de ismeros geomtricos:
trans
Forma cis
Forma trans
plano de referencia
cis
trans
cis-2-buteno
trans-2-buteno
No presenta
isomera geomtrica
2-metil-propeno
Doble enlace
Isomera ptica
Un ismero ptico es aquel que tiene la propiedad de hacer girar el plano
de la luz polarizada, hacia la derecha o hacia la izquierda.
Esta propiedad se mide en un aparato llamado polarmetro y se
denomina actividad ptica.
Para que una sustancia presente actividad ptica debe tener, por lo menos,
un carbono quiral (asimtrico)
cuando est unido a 4 sustituyentes distintos
No Quiral
Los 4 sustituyentes son iguales
Quiral
Los 4 sustituyentes son distintos
Presentar actividad ptica
Quiral
enantimeros
Alanina
1-bromo-1cloroetano
Diastereoismeros
Son molculas que se diferencian por la disposicin espacial de los
grupos, pero que no son imgenes especulares
Un tipo de diastereoismeros son los ismeros geomtricos
(alquenos cis y trans)
Para que dos molculas sean diastereoismeros es necesario que al
menos tengan dos centros quirales..
Compuesto meso
Agradecimientos: