Hidrocarburos

Alcanos

Son compuestos organicos formados

Alifaticos
unicamente por atomos de carbono e
hidrogeno
Aromatic
Partiendo de su estructura se divide en dos clases
principales
-Alifaticos
-Aromaticos

os

Alquenos
Alquinos
Ciclicos

Alifticos: SE divide en familia; alcano, alquenos, alquinos y

sus anlogos cclicos (cicloalcanos, etc.)
Aromaticidad: Se debe a la existencia de doble enlaces conjugados
en anillos cclicos. Son saturados los hidrocarburo alifticos tomos
de carbono estn unidos entre s por enlaces sencillos. Cuando se
unen mediante dobles o triples enlaces son hidrocarburos no
saturados.

Alcanos

Estan formados por hidrogeno y carbono y unicamente

hay enlaces sencillos en si estructura cada linea
representa un enlace covalente debido a un par
electrones en un orbital "S" por comparticion de covalente
IUPAC: Son las cadenas de hdrocarburo saturadas
lineaes, son nombradas sistematicamente con un prefijo
numerico griego que demota el numero de carbono
Metano CH4
H
I
H-C-H
I
H

Etano C2H6
H H
I I
H-C-C-H
I I
H H

Propano C3H8
HHH
I I I
H-C-C-C-H
I I I
HHH

Bufano C4H10
H H HH
I I I I
H-C-C-C-C-H
I I I I
H H H H

CARACTERISTICAS DE LOS
ALCANO

Punto de fusion y
de ebullicion y la
densidad
aumenta

Son malos
conductores de
electricidad y no
se popolarizan

Son insolubles en
el agua

Presenttan
enlaces
covalentes

Presentan
hibridacion

PROPIEDADES DE LOS ALCANOS

El estado fsico de la 4 primeros

alcanos: metano, etano,
propano y butano es gaseoso.
Del pentano al hexadecano (16
tomos de carbono) son
lquidos y a partir de
heptadecano (17 tomos de
carbono) son solidos

Pueden emplearse
como disolventes
para sustancias
poco polares como
grasas, aceites y
ceras.

La estructura molecular de los

alcanos afecta directamente a
sus caractersticas fsicas y
qumicas. Se deriva de la
configuracin electrnica del
carbono, que tiene 4 electrones
de valencia.

Su solubilidad en solventes no
polares es relativamente buena,
una propiedad que se denomina
lipofilicidad. Por ejemplo, los
diferentes alcanos son miscibles
entre si en todas las
proporciones

APLICACIONES

El gas de uso
domestico es una
mezcla de alcanos,
principalmente
propano

El gas de los
encendedores es
butano.

Reacciones con halgenos:

Los alcanos reaccionan con halgenos en la
denominada reaccin de halogenacin radicalaria.
Los tomos de hidrgeno del alcano son
reemplazados progresivamente por tomos de
halgeno. Los radicales libres son las especies que
participan en la reaccin, que generalmente
conduce a una mezcla de productos. La reaccin es
altamente exotrmica, y puede resultar en una
explosin.

REACCIONES

Reacciones con oxgeno:

Todos los alcanos reaccionan con oxgeno en
una reaccin de combustin, si bien se torna
ms difcil de inflamar al aumentar el nmero
de tomos de carbono

El principal uso de
los alcanos es como
combustibles
debido a la gran
cantidad de calor
que se libera en
esta reaccin.

Hidrocarburos insaturados,
tienen uno o varios
doblesenlaces carbono carbono
en su molcula.
Es un alcano que ha perdidodos
tomos de hidrogeno y
suresultado es un enlace doble
entre dos carbonos.

PROPIEDADES

osos a temperatura ambiente; los siguientes son lquidos hasta los que tienen ms de 1 carbonos que son solidos.

El mas sencillo es el eteno,

conocido ampliamente como
etileno.
H
I

H
I
C =C
I
I
H
H

Terminacion sistematica es
ENO.
La mayor parte de los alquenos
se obtienen del petrleo crudo y
mediante la des hidrogenacin
de los alcanos
Su formula general es: CnH2n

solvente no polares. Su densidad, punto de fusin y de ebullicin se elevan conforme aumenta el peso molecular
alquenos es como la materia prima para la elaboracin de plsticos

Alqueno
s

CARACTERISTICAS DE
LOS ALQUENOS
Presentan enlaces
covalente
Los alcalenos son totalmente
insolubles en agua debido a su baja
polaridad y a su incapacidad para
formar enlaces con el hidrogeno
Presenta hibridacion SP2
Los alquenos son incoloros y i, pero el
etileno tiene un suve olor agradable

El punto de fusion, ebullicion, la

viscosidad y la densidad aumentan
conforme el peso molecular

Los alquinos reducen el permanganato

de potasio en medio neutro ( prueba
de Bayer), dan lugar a reacciones de
adicin y de polimerizacin y son
fcilmente oxidables.

Alquinos
Poseen un grupo funcional del tipo triple enlace carbonocarbono

En la industria qumica los alquinos son importantes

productos de partida por ejemplo en la sntesis del PVC
(adicin de HCl) de caucho artificial
La mayor parte se frabica en forma de acetileno. Asu vez,
una buena parte de acetileno se utiliza como combustuble
en la soldadura a gas debid a las elevadas tempraturas
alcanzadas

Los polimeros generados a partir de laos alquinos, los

polialquinos son semiconductores organicos y pueden ser
dotados parecidos al silico aunque se trata de materiales
flexibles

Propiedad
es

Los alquinos arden con llama

luminosa produciendo elevadas
temperaturas. Anlogamente a las
oleofinas, el lugar ms dbil de la
molcula lo constituye la regin en
que se encuentra la triple ligadura, y
por lo tanto, reaccionan dando
compuestos de adicin que pueden
formarse en dos etapas sucesivas
emplendose dos valencias en cada
una.

CICLICOS

Tambin se denominan Alicclicos, Es la

qumica de los cicloalcanos,
cicloalquenos y cicloalquinos.

Son compuestos de C e H, forman

cadenas cerras de un numero
variable de carbono con enlaces
quimicos
Se nombran igual quelos alcanos
poniendo el prefijo ciclo-delante
del numero de carbono
Ejemplo:
2-etil-5.metilciclopentano
Son compuestos de C e H,
forman cadenas cerradas de un
numwero variable de carbono
con enlaces dobles
Se nombran igual que los
alquenos poniendo del prefijo
ciclo-delante del numero de
carbonos
Ejemplo:
2-etil-5-etil-3-ciclopenteno
Se empieza a nombrar por el
lado en el que los numeros
sena
localizadores
Son compuestos
demenores
C e H,
forman cadenas cerradas de un
numero variable de carbonos
con enlaces triples.Se obtiene
mediante la misma formua que
se hace con el Alquino
Nomenclatura IUPAC de
cicloalquinos
Uso: Facilita el corte de laminas
metalicas y soldaduras

Cicloalcanos
Cicloalquenos
Cicloalquinos

AROMATICOS

Los hidrocarburos aromaticos y sus derivados son

compuestos cuyas moleculas estan formadas por una p mas
estructuras de anillos. Son derivaciones del Benceno C6H6,
inmicible en agua, buen disolvente de compuestos
organicos, como colorantes, barnices y materia prima base
de muchas sustancias de la industria quimica

Procesos basicos
1.- Por sustitucion de los atomos de hidrogeno por radicles de
hidrocarburo alifaticos
2.- Por condensacion de los anillos de benceno
3.- Por la union de dos o mas anillos de benceno, ya sea
directamente o mediante cadenas alifaticas u otras radicales
intermedios

Propiedades fisicas y quimicas

-Tienen la capacidad de actuar un dador de electrones debido a la

-El benceno es un liquido incoloro, movil con olor dulce a esencias

-Es soluble en eter, nafta y acetona, aunque tambien se disuelve en

alcohol y en la mayoria de los solventes organicos
-Disuelve al yodo en las grasas
-Su densidad es de 0,89g/cm3

polarizacion del nucleo Bencenico

-Las reacciones tipicas del benceno son las sustacion
-Peso molcular 78 gramos
-Punto de ebullicion es de 80C
-Las reacciones tipicas del benceno son las de sustitucion

Uso

Los principales usos de los compuestos aromaticos como productos puros son:
La sintesis quimica de plasticos, caucho sintetico, pinturas, pigmentos, explisivos,pesticidas, detergente, perfumes y
farmacos.
Tambien se utilizan principalmente en forma de mezcla, como dicolvente y como constituyente, en variable de la gasolina.