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Eng.

Mecnica

QUMICA
DOSSIER DAS AULAS PRTICAS
Docente:
Preciosa Pires
Nome do Aluno: ________________________________________________
n.: ___________

Engenharia Mecnica
Ano letivo: 2015/2016 - Cronograma das aulas/avaliao de Qumica de EM
Cronograma para aa aulas TP e PL (Laboratrio L 1.4 e L1.12)
Semana Semana Semana Semana Semana Semana Semana Semana Semana Semana Semana Semana Semana Semana Semana Semana
1
2
3
4
5
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7
8
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15
16
22/ 25 set. 29 set/ 02 out.
06/ 09 out. 13/ 16 out. 20/ 23 out. 27/ 30 out. 03/ 06 nov. 10/ 13 nov. 17/ 20 nov. 24/ 27 nov. 01/ 04 dez. 08/ 11 dez. 15/ 18 dez. 05/ 08 jan. 12/ 15 jan. 19/ 22 jan.

PL

PL 01:
Apresenta
Inscries o,
nas turmas segurana,
PL
op. bsicas
2 horas
2 horas

PL 02:
aferio de PL 03:
uma pipeta clculos
2 horas
2 horas

PL 03:
clculos
2 horas

PL 04:
preparao PL 05:
PL 05:
PL 06:
solues cloro lixvia cloro lixvia cintica
2 horas
2 horas
2 horas
2 horas

PL 06:
cintica
2 horas

PL 06:
cintica
2 horas

ferado dia
8
PL 07:
trabalho
proposto
2 horas

PL 07:
trabalho
proposto
2 horas

PL 07:
trabalho
proposto
2 horas

PL 07:
trabalho
proposto
2 horas

avaliao
2 horas

NORMAS DE AVALIAO | 2015-2016



1. Avaliao da Unidade Curricular:

a) A classificao final (CF) ser calculada com os seguintes elementos de avaliao:

20% | Avaliao das Aulas PL = CPL (Desempenho e assiduidade nas aulas PL,
incluindo avaliao do caderno de laboratrio, ou um relatrio ou ficha de
resultados ou trabalho desenvolvido); nota mnima de 8.0 valores*;
40% | Teste 1 (que incidir sobre os contedos lecionados nas aulas PL e TP);
ocorrer a meio do perodo letivo;
40% | Teste 2 (que incidir sobre os contedos lecionados nas aulas PL e TP);
ocorrer no final do perodo letivo;
Nota mnima de 8.0 valores mdia(Teste 1+Teste2)

*Se CPL < 8.0 valores, o aluno poder realizar um Exame Prtico Experimental (EPE) que
substituir a CPL; o exame ser realizado no final do perodo letivo, em data a combinar
previamente com o docente da componente prtica laboratorial, e tem a nota mnima de 8.0
valores.


Para esta situao tem-se:
CF = 0.2 x CPL (ou EPE) + 0.4 x Teste 1 + 0.4 x Teste 2
com CPL (ou EPE) e mdia(Teste 1+Teste2) 8.0 valores
Nesta altura o aluno estar aprovado se CF 9.5 valores.

b) Se o aluno ainda no estiver aprovado, e tiver a nota mnima de 8.0 valores na CPL (ou
no EPE), poder fazer um Exame Normal que substituir os Testes 1 e 2 e valer 80%
da classificao final. Este exame realizado no final do perodo letivo. Nesta situao
a classificao final (CF) ser calculada com os seguintes elementos de avaliao:

20% | CPL (ou EPE); nota mnima de 8.0 valores;


80% | Exame Normal (que incidir sobre os contedos lecionados nas aulas PL e
TP); ocorrer no final do perodo letivo; nota mnima de 8.0 valores.

Para esta situao tem-se ento:


CF = 0.2 x CPL (ou EPE) + 0.8 x Exame Normal
com CPL (ou EPE) e Exame Normal 8.0 valores
O aluno estar aprovado se CF 9.5 valores.

c) Se o aluno ainda no estiver aprovado, e tiver a nota mnima de 8.0 valores na CPL (ou
no EPE), o aluno poder aceder s pocas de exame previstas no calendrio escolar
(poca de recurso e outras). A classificao final (CF) ser calculada com os seguintes
elementos de avaliao:

20% | CPL (ou EPE); nota mnima de 8.0 valores;

80% | Exame (que incidir sobre os contedos lecionados nas aulas PL e TP);
nota mnima de 8.0 valores.

Para esta situao tem-se ento:


CF = 0.2 x CPL (ou EPE) + 0.8 x Exame
com CPL (ou EPE) e Exame 8.0 valores

O aluno estar aprovado se CF 9.5 valores.


d) Para os alunos com estatuto de Trabalhador-Estudante que no faam avaliao
contnua componente prtica laboratorial, a avaliao das aulas PL obtida atravs
da realizao do exame prtico experimental, valendo 20%, para a classificao final.
Estes alunos devem realizar os Testes 1 e 2 ou os Exames.
O exame prtico experimental tem a nota mnima de 8.0 valores.
O exame prtico experimental ser realizado no final do perodo letivo, em data a
combinar previamente com o docente da componente prtica laboratorial. O aluno
deve avisar o docente logo que preveja a necessidade de fazer este tipo de avaliao.


e) Os alunos que no ano letivo de 2014/2015 tiveram classificao de prtica laboratorial
(CPL) igual ou superior a 8.0 valores, esto dispensados de frequentar as aulas PL,
valendo esta 20%, para a classificao final. Estes alunos devem realizar os Testes 1 e 2
ou os Exames.


2. Assiduidade Unidade Curricular:
A assiduidade obrigatria conforme regulamentos, excetuando-se a situao prevista na
alnea e) do nmero anterior.

Qumica

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TRABALHO PRTICO
Segurana no Laboratrio. Operaes Bsicas.

Q
PL 01

ndice
1. Objectivo .......................................................................................................................................... 1
2. mbito .............................................................................................................................................. 1
3. Procedimento ................................................................................................................................... 2
3.1 Segurana no Laboratrio ....................................................................................................... 2
3.1.1 Normas Gerais................................................................................................................ 2
3.1.2 Instrumentos de combate a incndios no laboratrio ..................................................... 2
3.1.3 Modo de trabalhar no laboratrio.................................................................................... 3
3.1.4 Manuseamento de cidos e bases fortes ....................................................................... 4
3.1.5 Manuseamento de solventes orgnicos ......................................................................... 4
3.1.6 Manuseamento de slidos .............................................................................................. 4
3.1.7 Limpeza do Material de Vidro ......................................................................................... 5
3.1.8 Cdigos de risco especfico (Cdigo R) ......................................................................... 6
3.1.9 Conselhos de segurana (Cdigo S) .............................................................................. 7
3.2 Operaes bsicas Volumes de lquidos .............................................................................. 8
3.2.1 Bales volumtricos ou aferidos ..................................................................................... 8
3.2.2 Provetas.......................................................................................................................... 8
3.2.3 Pipetas ............................................................................................................................ 9
3.2.4 Buretas ......................................................................................................................... 10
3.3 Operaes bsicas Uso de balanas ................................................................................. 10
1.

Objectivo
Este procedimento estabelece normas e comportamentos a adoptar para que o trabalho no
laboratrio se processe de forma segura. tambm objectivo deste procedimento
introduzir/relembrar algumas operaes bsicas e algum material de laboratrio, assim como os
aspectos relacionados com o seu manuseamento.

2.

mbito
Este procedimento serve de introduo componente prtica da unidade curricular de Qumica.

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Q PL 01

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3.

Procedimento

3.1

Segurana no Laboratrio
3.1.1

Normas Gerais
Como forma de proteco para o caso de acidente no laboratrio deve usar:

bata sempre que executa actividades de laboratrio.

luvas de borracha, sempre que manipule produtos txicos ou corrosivos.

culos de segurana; mesmo utilizando culos, se um produto for projectado


sobre os olhos, estes devero ser imediatamente lavados com gua corrente.

Com o fim de evitar danos a si e aos outros:

No realize experincias fora do programa estabelecido para a aula.

No prove ou cheire os produtos que utiliza a no ser que isso lhe seja
expressamente indicado.

No coma, no beba e no fume no laboratrio.

Mantenha a bancada sempre limpa removendo imediatamente salpicos ou


derrames.

Se alguns produtos se espalharem sobre o corpo, ou forem absorvidos


atravs da roupa, lave-os imediatamente com uma grande quantidade de
gua.

Conhea a localizao e manejo da aparelhagem de segurana (extintores,


primeiros socorros, etc.).

3.1.2

Quando terminar o trabalho lave cuidadosamente as mos.

Instrumentos de combate a incndios no laboratrio


Propriedades de produtos qumicos inflamveis:
Ponto de fulgor:
A temperatura qual a substncia liberta, perto da sua superfcie, vapor suficiente
para formar com o ar uma mistura que pode entrar em ignio.
Temperatura de ignio (auto-ignio):
A temperatura mnima requerida para iniciar, ou manter, independentemente da fonte
de calor, a combusto de uma substncia.
Limites de explosividade:
A percentagem do componente inflamvel numa mistura com ar que apresente riscos
de exploso.

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Q PL 01

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Tabela 1 As quatro classes de incndio e o tipo de material envolvido:


Classe

Tipo de material envolvido no incndio

Materiais comuns como papel, plstico, madeira, etc

Matrias inflamveis ou combustveis (substncias petrolferas) como a gasolina


ou a maioria dos solventes orgnicos utilizados nos laboratrios

Gases como Hidrognio, Butano, Propano, etc

Metais combustveis como magnsio, titnio, potssio ou sdio, assim como


reagentes organometlicos como alquil-ltio, reagentes de Grignard ou dietilzinco

(a)

(a) Materiais que ardem a altas temperaturas e reagem violentamente na presena de gua, ar e/ou outros
produtos qumicos incompatveis.

Quanto ao tipo de agente extintor, os extintores mais comuns podem ser: Extintores
de gua; Extintores de p qumico; Extintores de neve carbnica.
Tipo de
incndio
A
B
C
D
Aspectos
relevante
s

gua
Eficiente
Proibido
Proibido
Proibido
Nunca usar
no
laboratrio

P qumico
O melhor
O melhor
O melhor
Proibido
Deixam uma camada de
material no inflamvel no
material extinto o que evita
reacendimentos. Pode
danificar instrumentao
sensvel, pois deixa resduo

Neve Carbnica
Pouco eficiente
Eficiente
Eficiente
Proibido
limpo, todavia
existe o perigo de
reacendimento. o
mais indicado para
instrumentao
sensvel. No
eficiente em
ambiente aberto ou
muito ventilado

Observaes

Usar areia

de referir que nas fichas de segurana de cada substncia esto presentes as


medidas a tomar em caso de fugas acidentais. Como exemplo tem em anexo a
ficha de segurana do metanol (MSDS, do ingls Material Safety Data Sheet).

3.1.3

Modo de trabalhar no laboratrio

Antes de entrar no laboratrio tome conhecimento das actividades que vai


realizar lendo o protocolo da experincia, estudando sobre o assunto,
fazendo clculos preliminares, avaliando os cuidados a ter com os reagentes
e o material a usar, etc.

Nunca comece uma experincia com a banca de trabalho cheia de material.

Certifique-se que o reagente que vai usar o adequado; leia cuidadosamente


o rtulo, tendo em ateno os riscos (cdigos R) e os procedimentos de
segurana (cdigos S).

Aps o seu uso, coloque os reagentes na prateleira ou armrios apropriados


com os rtulos virados para a frente.

No manipule os reagentes slidos com a mo; utilize sempre uma esptula.

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Q PL 01

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Nenhuma soluo pode ser pipetada com a boca; utilize uma borracha de
aspirao.

Todas as experincias que envolvam reagentes txicos ou corrosivos devem


ser executadas na hotte.

Nunca aponte tubos com substncias em ebulio, ou muito aquecidas, na


direco de outras pessoas ou de si mesmo.

Use um pano de proteco sempre que necessite de inserir tubos de vidro,


varetas ou termmetros em rolhas ou tubos de borracha.

3.1.4

Manuseamento de cidos e bases fortes

Os cidos concentrados como o sulfrico (H2SO4), clordrico (HCl), fluordrico


(HF) e actico (CH3COOH) causam queimaduras graves quando em contacto
com a pele; tenha especial cuidado no seu manuseamento usando luvas,
culos de segurana e trabalhando na hotte.

Nunca junte gua a um cido concentrado; adicione sempre o cido


concentrado gua agitando com uma vareta.

Os hidrxidos de sdio (NaOH), potssio (HOK), clcio (Ca(OH)2) e brio


(Ba(OH)2) slidos ou em soluo assim como o amonaco (NH3) causam
queimaduras dolorosas na pele.

Os cidos concentrados e o amonaco devem ser manuseados na hotte, pois


alguns deles libertam vapores irritantes e corrosivos.

Regra geral as solues concentradas de cidos e de bases no so


medidas com pipeta (ou outro equipamento de medida rigoroso); estas
solues so medidas com proveta.

3.1.5

Manuseamento de solventes orgnicos

No manuseie solventes volteis ou inflamveis (lcool, ter, etc.) na


proximidade de chamas.

O aquecimento de solventes inflamveis deve ser sempre feito em banhomaria, manta de aquecimento ou placas elctricas.

3.1.6

Os solventes imiscveis com gua no devem ser lanados nos esgotos.

Manuseamento de slidos

Verifique sempre a etiqueta do frasco que contm o reagente, para ter a


certeza que est a usar o reagente certo.

Qumica: 1. ano, 1. semestre

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Nunca coloque a rolha de um frasco directamente sobre a bancada de


trabalho, para evitar contaminaes.

Nunca introduza esptulas ou pipetas num frasco de reagente slido ou


lquido, sem ter a certeza de que esto perfeitamente limpos.

Qualquer amostra de reagente slido ou lquido que tenha sido removido do


frasco no deve ser introduzida de novo no frasco.

3.1.7

Limpeza do Material de Vidro

Lave o material com uma soluo de detergentes e com gua quente.

Passe o material com bastante gua corrente para retirar o excesso de


detergente.

Em seguida passe o material, pelo menos duas vezes, com gua destilada.

No caso de no conseguir remover toda a sujidade pode usar uma "mistura


de limpeza" mais forte como a mistura cromo-sulfrica.

Tenha o cuidado de nunca secar o material volumtrico rigoroso em estufa.

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Q PL 01

3.1.8

Cdigo
R1
R2
R3
R4
R5
R6
R7
R8
R9
R10
R11
R12
R13
R14
R15
R16
R17
R18
R19
R20
R21
R22
R23
R24
R25
R26
R27
R28
R29
R30
R31
R32
R33
R34
R35
R36
R37
R38
R39
R40
R41
R42
R43
R44
R45
R46
R47
R48

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Cdigos de risco especfico (Cdigo R)

Risco especfico
Explosivo no estado seco
isco de exploso por choque, frico, fogo ou fontes de ignio
Grande risco de exploso por choque, frico, fogo ou outras fontes de ignio
Forma compostos metlicos explosivos muito sensveis
Perigo de exploso por aquecimento
Explosivo em contacto e sem contacto com o ar
Pode provocar um incndio
Perigo de incndio em contacto com materiais combustveis
Perigo de exploso quando misturado com substncias combustveis
Inflamvel
Muito inflamvel
Altamente inflamvel
Gs liquefeito altamente inflamvel
Reage violentamente com gua
Reage com gua libertando gases muito inflamveis
Explosivo quando misturado com substncias comburentes
Espontaneamente inflamvel no ar
Durante o uso pode formar misturas vapor-ar, muito inflamveis/explosivas
Pode formar perxidos explosivos
Nocivo por inalao
Nocivo por contacto com a pele
Nocivo por ingesto
Txico por inalao
Txico em contacto com a pele
Txico por ingesto
Muito txico por inalao
Muito txico em contacto com a pele
Muito txico por ingesto
Em contacto com a gua liberta gases txicos
Pode tornar-se muito inflamvel durante o uso
Em contacto com cidos liberta gases txicos
Em contacto com cidos liberta gases muito txicos
Perigo de efeitos comulativos
Provoca queimaduras
Provoca queimadura graves
Irritante para os olhos
Irritante para as vias respiratrias
Irritante para a pele
Perigo de efeitos irreversveis muito graves
Riscos possveis de efeitos irreversveis
Riscos de graves danos para os olhos
possvel uma sensibilizao por inalao
possvel uma sensibilizao por contacto com a pele
Perigo de exploso se aquecido em recipiente fechado
Pode provocar doenas cancergenas
Pode provocar danos genticos hereditrios
Pode provocar defeitos de nascena
Perigo de graves danos para a sade por exposio prolongada

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Q PL 01

3.1.9

Cdigo
S1
S2
S3
S4
S5
S6
S7
S8
S9
S10
S11
S12
S13
S14
S15
S16
S17
S18
S20
S21
S22
S23
S24
S25
S26
S27
S28
S29
S30
S31
S33
S34
S35
S36
S37
S38
S39
S40
S41S
S42
S43
S44
S45
S46
S47
S48
S49
S50
S51
S52
S53

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Conselhos de segurana (Cdigo S)

Conselhos de segurana
Conservar fechado
No deve estar ao alcance das crianas
Conservar em lugar fresco
Deve estar longe dos locais de habitao
Conservar dentro de ... (lquido apropriado a especificar pelo fabricante)
Conservar dentro de ... (gs inerte a especificar pelo fabricante)
Conservar o recipiente bem fechado
Conservar o recipiente ao abrigo da humidade
Conservar o recipiente em local bem ventilado
Manter hmido o contedo
Evitar o contacto com o ar
No fechar o recipiente hermeticamente
Guardar afastado de alimentos, bebidas e raes para animais
Guardar afastado de ... (substncias incompatveis a indicar pelo fabricante)
Conservar longe do calor
Conservar longe de fontes de ignio - No fumar
Conservar longe de substncias combustveis
Abrir e manipular o recipiente com cautela
No comer nem beber durante o trabalho
No fumar durante o trabalho
No respirar o p
No respirar gs/fumo/vapor/aerossis
Evitar o contacto com a pele
Evitar o contacto com os olhos
Em caso de contacto com os olhos, lavar logo com muita gua e procurar o mdico
Despir imediatamente todas as peas de vesturio atingidas
Em caso de contacto com a pele, lavar imediatamente e abundantemente com
(produtos apropriados a indicar pelo fabricante)
No atirar para os esgotos
No derramar nunca gua sobre o produto
Conservar afastado de substncias explosivas
Tomar medidas contra as cargas electrostticas
Evitar o choque e a frico
Os resduos e o recipiente devem ser eliminados com a devida precauo
Usar vesturio de proteco adequado durante o trabalho
Usar luvas de proteco apropriadas
Em caso de ventilao insuficiente, usar uma aparelho respiratrio adequado
Proteger os olhos e a cara
Para limpar o pavimento e objectos contaminados, usar (a precisar pelo
fabricante)
Em caso de incndio ou exploso no respirar os fumos
Durante as fumigaes/pulverizaes usar um aparelho respiratrio adequado
Em caso de incndio, usar ... (meios de extino a indicar pelo fabricante. Se a
gua aumentar os riscos, acrescentar ainda - "No usar gua")
Em caso de m disposio, consultar um mdico (se possvel mostrar-lhe o rtulo)
No caso de acidente ou m disposio consultar imediatamente um mdico (idem)
No caso de ingesto, consultar imediatamente um mdico e mostrar-lhe o rtulo ou
o contedo do recipiente
Conservar a uma temperatura inferior a ... C (a precisar pelo fabricante)
Conservar humedecido com ... (substncia apropriada a precisar pelo fabricante)
Conservar s no recipiente original
No mistura com .... (a precisar pelo fabricante)
Usar s em reas bem ventiladas
No recomendvel o uso em reas interiores de grande superfcie
Evitar exposies - consultar instrues especiais de usar

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Q PL 01

3.2

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Operaes bsicas Volumes de lquidos


O material de vidro usado para a medio de volumes de lquidos inclui bales volumtricos ou
aferidos, provetas, pipetas e buretas, e pode-se dividir essencialmente em dois tipos:

Material graduado: usado para medir quantidades variveis de lquido.

Material volumtrico: usado para medir quantidades fixas de lquido.

No caso de medies que exijam grande rigor, deve-se usar, sempre que possvel, material
volumtrico.
Os bales volumtricos e as provetas esto construdos de modo a conter um certo volume de
lquido a uma dada temperatura (normalmente, 25 C).
As pipetas e buretas esto construdas de modo a fornecer um certo volume de lquido a uma
dada temperatura (normalmente, 25 C).
A leitura do volume de lquido em qualquer deste material deve fazer-se sempre pela base do
menisco (curvatura do lquido dentro das paredes do tubo de vidro) e horizontalmente, ao nvel
dos olhos.

3.2.1

Bales volumtricos ou aferidos


Os bales volumtricos so usados na preparao de solues, cuja concentrao se
pretende que seja precisa.
Na sua utilizao devem ter-se os seguintes cuidados:

Nunca encher um balo volumtrico com lquido quente.

Nunca aquecer um balo volumtrico, pois a dilatao e a contraco do


vidro pode alterar a aferio.

Encher o balo at que a parte inferior do menisco coincida com a marca no


colo do balo.

A forma alongada do colo do balo tem por fim fazer com que uma pequena variao
de volume provoque uma grande variao na posio do menisco, minimizando deste
modo o erro.
Depois de preparadas, as solues devem ser transferidas para um frasco e nunca
guardadas nos bales.

3.2.2

Provetas
As provetas so usadas sempre que o rigor que se pretenda na medio seja
pequeno (por exemplo, medir o volume de lquido que se destine dissoluo de um
slido).

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Q PL 01

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Para medir um determinado volume com uma proveta deve usar-se a proveta de
menor capacidade possvel pois o rigor diminui medida que a capacidade aumenta
(ou seja, medida que aumenta o dimetro).

3.2.3

Pipetas
O rigor de medio das pipetas superior ao das provetas.
Existem essencialmente dois tipos de pipetas: as graduadas e as volumtricas.
Em medies rigorosas deve-se optar, sempre que possvel, por pipetas
volumtricas.
Para que a utilizao das pipetas seja correcta deve-se ter em ateno o
seguinte:

Primeiro, passar a pipeta com a soluo a pipetar: aspirar um pouco de


soluo (ver ponto seguinte) e colocando a pipeta em posio quase
horizontal, rod-la entre os dedos para que toda a superfcie interior seja
molhada; em seguida, escoar completamente a soluo.

Para aspirar a soluo pode-se proceder do seguinte modo (nunca aspirar


nenhuma soluo, nem mesmo gua, com a boca):
i)

Segurar a pipeta com uma mo e mergulh-la na soluo;


com a outra mo esvaziar a borracha de aspirao
(pressionar o ponto A) e introduzi-la na ponta superior da
pipeta.

ii)

Fazer a suco do lquido, pressionando o ponto S da


borracha de aspirao, at que o lquido ultrapasse a marca
superior da pipeta.

iii)

Pressionando levemente o ponto E da borracha de


aspirao, deixar escoar lentamente o lquido at que a parte
inferior do menisco coincida com a marca da pipeta.

iv)

Retirar a pipeta de dentro do lquido, limpar com cuidado a


ponta com papel (para limpar quaisquer gotas exteriores) e
deixar escoar a soluo (pressionar o ponto E da borracha
de aspirao) para o recipiente mantendo a pipeta na
vertical.

v)

Encostar o extremo inferior da pipeta s paredes do


recipiente para deixar sair a ltima gota de lquido (Nunca
soprar para fazer sair todo o lquido da pipeta).

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Q PL 01

3.2.4

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Buretas
As buretas so usadas em titulaes volumtricas para medio, com rigor, de
quantidades variveis de lquido.
A utilizao correcta de uma bureta feita do seguinte modo:

Passar a bureta por gua destilada e pela soluo que se vai usar utilizando
tcnica anloga das pipetas, excepo do enchimento que feito pela
parte superior com um pequeno funil.

Encher a bureta (colocada no suporte) com a soluo, com o auxlio de um


funil. Retirar o funil. Abrir a torneira para expulsar bolhas de ar. Acertar o nvel
da soluo com uma diviso da escala. Registar esse valor.

Adicionar a soluo da bureta gota a gota e registar o volume final. O volume


gasto corresponde diferena entre a leitura final e a inicial.

No final do ensaio, lavar a bureta com gua destilada e coloc-la no suporte,


com a torneira para cima, para secar.

Na escolha da capacidade da bureta a usar no ensaio deve-se ter em conta o volume


de soluo que se prev gastar. Sempre que possvel, deve-se usar 70% da
capacidade total da bureta.

3.3

Operaes bsicas Uso de balanas


Para se proceder a pesagens rigorosas deve-se recorrer a uma balana analtica. O uso deste
tipo de balanas deve ser feito com extremo cuidado, devendo-se proceder do seguinte modo:

Verificar se a balana no tem pesos no prato e se este est limpo.

Ligar a balana corrente elctrica (nunca ligar a balana com pesos no prato).

Ligar a balana no interruptor on/off e deixar estabilizar (nunca colocar pesos no prato
antes da balana ter estabilizado).

Os slidos ou lquidos a pesar devem ser colocados nos recipientes que os vo conter
fora da balana.

Antes de proceder pesagem, verificar se todas as portas da balana esto fechadas.

Fazer a leitura e retirar o peso.

Desligar a balana no interruptor on/off (nunca desligar a balana com pesos no prato).

Desligar a balana da corrente elctrica.

Para o bom funcionamento da balana deve-se ter o cuidado de mant-la sempre limpa.

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Qumica

TRABALHO PRTICO
Aferio de uma Pipeta

Pg. 1 de 9

Q
PL 02

ndice
1.

Objectivo .......................................................................................................................................... 1

2.

mbito .............................................................................................................................................. 1

3.

Referncias ...................................................................................................................................... 1

4.

Estatstica Simples para Qumica .................................................................................................... 2

5.

6.

4.1

Algarismos significativos .......................................................................................................... 2

4.2

Mdia, desvio padro e intervalo de confiana ....................................................................... 3


4.2.1

Exactido e preciso ...................................................................................................... 3

4.2.2

Incerteza e erro de um resultado .................................................................................... 4

4.2.3

Mdia, desvio padro e intervalo de confiana .............................................................. 4

Procedimento ................................................................................................................................... 6
5.1

Introduo ................................................................................................................................ 6

5.2

Material .................................................................................................................................... 7

5.3

Mtodo ..................................................................................................................................... 7

Clculos e Resultados ..................................................................................................................... 7

FICHA DE RESULTADOS.............................................................................................................................. 8
1.

Objectivo
Este procedimento tem como objectivo determinar o volume exacto de uma pipeta. Tem
tambm como objectivo introduzir alguns conceitos simples de estatstica para qumica.

2.

mbito
Este procedimento insere-se na componente prtica da disciplina de Qumica.

3.

Referncias
A.J.L.O. Pombeiro (1991) Tcnicas e operaes unitrias em qumica laboratorial, Fundao
Calouste Gulbenkian, Lisboa.
J.C. Miller, J.N. Miller (1988) Analyst, 113, 1351-1356.
J.C. Miller, J.N. Miller (1984) Statistics for analytical chemistry, Ellis Horwood Limited,
Chichester.

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Q PL 02

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4.

Estatstica Simples para Qumica

4.1

Algarismos significativos
As quantidades determinadas experimentalmente devem ser sempre indicadas de modo a que
apenas o ltimo dgito seja incerto. Numa balana em que a menor diviso da escala 0.0001g
deve registar-se, por exemplo, 2.0093g (que tem cinco algarismos significativos) e numa
balana em que a menor diviso da escala 0.1g deve registar-se 2.0g (que tem dois
algarismos significativos).
O nmero de algarismos significativos igual ao nmero total de algarismos, incluindo o
algarismo incerto, e excluindo os zeros esquerda do primeiro dgito diferente de zero.
Tabela 1: Indicao do nmero de algarismos significativos.

Valor

Notao cientfica

12.302

1.230210

Algarismos
significativos
5

12.30

1.23010

0.020

-2

2.010

2.0010
2.010
200

210

Observao

No caso dos zeros situados


direita podem surgir
ambiguidades; a medida
pode situar-se entre:
a) 199 e 201; b) 190 e 210;
c) 100 e 300.

Nas adies e subtraces o nmero de casas decimais do resultado deve ser igual ao menor
nmero de casas decimais das parcelas. Por exemplo, na adio 20.4+1.322+83=107.722 o
resultado final dever ser apresentado como 108.

Na multiplicao e diviso o nmero de algarismos significativos do resultado deve ser igual ao


menor nmero de algarismos significativos de cada uma das parcelas. Por exemplo
2.5/1.14=2.1898 dever ser apresentado como 2.2.

Quando se torna necessrio arredondar um resultado devem seguir-se as seguintes regras:

se o primeiro algarismo a eliminar for superior a 5 aumenta-se uma unidade ao


algarismo que o precede (1.378 ficar 1.4);

se o primeiro algarismo a ser eliminado for inferior a 5 mantm-se o algarismo que o


precede (1.348 ficar 1.3);

se o primeiro algarismo a ser eliminado for o cinco aumenta-se uma unidade ao


algarismo que o precede, se este for mpar (1.358 ficar 1.4) e mantm-se se este for
par (1.258 ficar 1.2).

Qumica: 1. ano, 1. semestre

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4.2

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Mdia, desvio padro e intervalo de confiana


4.2.1

Exactido e preciso
A primeira razo da existncia de um laboratrio qumico a necessidade de obter
resultados de anlises qumicas. No entanto, esta misso s ser cumprida se os
resultados produzidos tiverem a qualidade adequada ao uso que lhes vai ser dado.
Este princpio est claramente expresso na seguinte frase, que traduz a poltica do
NIST (National Institute for Standards and Technology, EUA):
No data is better than bad data.
Um resultado para ser dado como vlido tem de satisfazer os requisitos de qualidade
que lhe sejam exigidos. A qualidade do resultado de uma anlise funo da sua
exactido e preciso, ou seja, quanto mais exactos e precisos forem os resultados,
melhor ser a sua qualidade.

As definies de exactido e preciso so apresentadas de seguida, e esto


coerentes com a norma ISO 3534:

Exactido: Concordncia entre o valor obtido e o valor convencionalmente aceite


como verdadeiro.
Preciso: Concordncia entre os resultados obtidos por aplicao do mesmo
procedimento de ensaio vrias vezes em materiais idnticos, em condies definidas.

Figura 1: Ilustrao grfica da diferena entre preciso e exactido.

Actualmente o termo preciso j no se encontra na terminologia usada em


Metrologia, tendo sido substitudo pelos dois termos seguintes (ISO 3534):

Repetibilidade: Refere-se preciso obtida nas mesmas condies (mesmo


laboratrio, mesmo operador e equipamento, durante um curto intervalo de tempo).

Qumica: 1. ano, 1. semestre

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Reprodutibilidade: Refere-se preciso obtida fazendo variar as condies


(diferentes laboratrios, operadores equipamentos, e/ou tempos).

4.2.2

Incerteza e erro de um resultado


A noo de incerteza de um resultado tem por vezes sido confundida com o erro de
um resultado, o que no correcto, pois a incerteza exprime a possibilidade de erro
do resultado, enquanto que o erro a medida da exactido do resultado.

Incerteza: Parmetro associado ao resultado de uma medio que caracteriza a


disperso de valores que se pode razoavelmente atribuir grandeza medida.
Erro: Diferena entre o valor obtido e o valor convencionalmente aceite como
verdadeiro.

Resultado
Valor
Verdadeiro

incerteza
Figura 2: Representao grfica da diferena entre erro e incerteza

Assim, se se tomar em conta que o valor verdadeiro deve estar compreendido dentro
do intervalo de incerteza atribudo ao valor obtido, logo se conclui que para o clculo
da incerteza deve ser considerada no s a preciso da medio, mas tambm a sua
exactido.
Quando a incerteza for correctamente estimada, ela pode ser considerada como uma
medida da qualidade do resultado, isto , quanto menor a incerteza, maior a
qualidade.

4.2.3

Mdia, desvio padro e intervalo de confiana


Quando feita uma srie de medies (de um mesmo parmetro) assume-se que a
frequncia de cada valor medido obedece a uma distribuio normal ou distribuio
Gaussiana. Para efeitos prticos vamos considerar que o nmero de medies no
ultrapassa o nmero de 30, o que o mais usual num laboratrio de qumica, e que
se reflecte na frmula de clculo de vrios parmetros frente referidos. Para
situaes mais genricas recomenda-se a consulta de bibliografia especializada.

Qumica: 1. ano, 1. semestre

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O valor considerado mais prximo do valor verdadeiro o valor mdio (m) e a


2

preciso do mtodo avaliada pelo desvio padro (s) (ou pela varincia s ). Uma
outra forma de indicar a preciso o coeficiente de variao (CV) ou desvio padro
relativo.

mdia:

m=

i =1

(1)

n
2
(x i m )

desvio padro: s = i =1
n 1

coeficiente de variao:

CV = 100

(2)

s
m

(3)

provvel que o valor mdio no coincida com o valor verdadeiro e por isso usual
apresentar os resultados experimentais tendo em conta o valor mdio e um intervalo
de confiana (equao (4)); desejvel que esse intervalo de confiana seja o mais
pequeno possvel e isso alcanado com uma boa preciso, ou seja, com um desvio
padro pequeno.

intervalo de confiana:

ts
n

(4)

O parmetro t (chamado t de Student) que aparece na frmula obtido em tabelas


(ver Tabela 1) e, na sua seleco, tem-se em conta o nmero de graus de liberdade
(GL, que equivale a n-1) e o grau de confiana associado estimativa. Existem, por
exemplo, valores de t para 95% e 99%; isto significa, no primeiro caso, que h 5
hipteses em 100 do intervalo de confiana volta da mdia no conter o valor
verdadeiro e no segundo caso h 1 hiptese em 100 do valor verdadeiro no estar
contido no intervalo de confiana; obvio que se se pretende aumentar a
probabilidade de abarcar o valor verdadeiro o valor de t aumentar. Regra geral so
considerados os valores de t para 95% de probabilidade.

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Tabela 2: Tabela t de Student.

5.

Procedimento

5.1

Introduo
Nesta experincia usa-se uma pipeta (volumtrica ou graduada) de 5, 15, 20 ou 25 mL para
transferir um certo volume de gua destilada para um frasco de pesagem. A partir da massa
volmica da gua (apresentada na Tabela 2) e da massa de lquido calcula-se o volume exacto
da pipeta.

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Tabela 2: Massa volmica da gua a vrias temperaturas.

5.2

-1

Temperatura (C)

Massa Volmica (g.mL )

10.0

0.99970

15.0

0.99910

16.0

0.99894

17.0

0.99878

18.0

0.99860

19.0

0.99840

20.0

0.99820

21.0

0.99799

22.0

0.99777

23.0

0.99754

24.0

0.99730

25.0

0.99704

Material
Gobels; pipetas
borracha de aspirao; termmetro

5.3

Mtodo
a) Pesar cuidadosamente um copo na balana analtica; manuseie o gobel com papel
absorvente de modo a evitar o aquecimento do copo por contacto com as mos.
b) Transferir o volume medido com a pipeta para o gobel.
c) Pesar o gobel com o lquido.
d) Medir a temperatura da gua.
e) Repetir o procedimento de a) a d) mais trs vezes.

6.

Clculos e Resultados
Apresente todos os seus clculos e resultados com as unidades correspondentes e correcto
nmero de algarismos significativos.

Calcular, fazendo interpolao, a massa volmica da gua temperatura registada;


para isto deve fazer uma regresso (eventualmente linear) que permita calcular em
termos analticos o referido valor da massa volmica.

Usando a informao disponvel, calcular a volume de lquido obtido em cada operao


de pipetagem.

Calcular o valor mdio, o desvio padro e o intervalo de confiana (para um grau de


confiana de 95 %) dos valores de volume que obteve.

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Qumica Eng.___________________________
Nome: _________________________________

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Q
FR 02
(PL 02)

FICHA DE RESULTADOS
Aferio de uma Pipeta

FICHA DE RESULTADOS

Pipeta a aferir:

! volumtrica _______ mL
! graduada

Ensaio

mgobel (g)

_______ mL

mgobel + gua (g)

mgua (g)

tgua (C)

1
2
3
4

Registos/Clculos auxiliares

Volume mdio (mL):

____________________

Desvio padro (mL):

____________________

t para nvel de confiana a 95%:

____________________

Intervalo de confiana a 95% (mL):

____________________

Qumica: 1. ano, 1. semestre

gua. (g.mL-1)

Vgua (mL)

Q FR 02 (PL 02)

Anlise dos resultados:

Qumica: 1. ano, 1. semestre

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Qumica

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TRABALHO PRTICO
Clculos para Preparao de Solues

Q
PL 03

ndice
1.

Objectivo ...........................................................................................................................................1

2.

mbito ...............................................................................................................................................1

3.

Procedimento ....................................................................................................................................1
3.1

Substncias primrias e solues padro ................................................................................1

3.2

Preparao de solues ...........................................................................................................2

3.3

Clculos para preparao de solues ....................................................................................4

FICHA DE RESULTADOS ...............................................................................................................................5


a) 500mL de soluo de cido clordrico 1 mol/L ..............................................................................5
b) 100mL de soluo de acetona, etanol, gua (2:1:1 v/v/v) .............................................................6
c) 150mL de soluo de cloreto de sdio 15% (m/v) .........................................................................7
d) 250mL de sulfato de potssio 0.1mol/L e cloreto de brio 2mol/L ................................................8
e) 500mL de cido sulfrico 0.1N ......................................................................................................9
f) 500mL de cloreto de ferro 2 ppm em cido clordrico 1mol/L ......................................................10

1.

Objectivo
Este procedimento tem como objectivo introduzir/relembrar os conceitos de substncia primria,
soluo padro, padro secundrio e pureza de uma substncia. tambm objectivo deste
procedimento introduzir/relembrar vrias unidades de concentrao.

2.

mbito
Este procedimento serve de introduo componente prtica da disciplina de Qumica.

3.

Procedimento

3.1

Substncias primrias e solues padro


Substncias cuja quantidade se pode ficar a saber a partir de uma simples pesagem rigorosa
so chamadas de substncias primrias; para isso necessrio que se possam obter com grau
de pureza superior a 99.98 % e que sejam bastante estveis, fceis de secar e no
higroscpicas.
No caso de se tratar de substncias no primrias, s ser possvel saber a quantidade
existente num certo volume de soluo desde que se determine, por um mtodo de anlise
qumica quantitativa, a sua concentrao na referida soluo.
O modo de obteno de uma soluo padro (isto , de concentrao rigorosamente
conhecida) diferente, consoante se trate ou no de uma soluo de um padro primrio.

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Q PL 03

3.2

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Preparao de solues
Na preparao de uma soluo aquosa padro a partir de uma substncia primria, pesa-se
rigorosamente (ao decimiligrama, em geral) uma certa quantidade de reagente que se dissolve
em gua (num gobel) e se dilui depois a um volume conhecido (aps transferncia de todo o
contedo do gobel para um balo volumtrico aferido).
No caso de no ser uma substncia primria, ter de se preparar uma soluo de concentrao
aproximada que, em seguida, se titular com um padro conveniente. Aps isto, a soluo
designada como padro secundrio. Na preparao destas solues usar-se-o sempre
provetas (para medir volumes), balanas ao centigrama (para massas) e gobels.
Todas as solues so imediatamente transferidas para frascos devidamente rotulados
(previamente lavados e passados internamente duas vezes pela soluo a guardar), no se
armazenando nada em bales volumtricos nem em frascos sem rtulo (o rtulo deve indicar a
substncia dissolvida nome e/ou frmula a concentrao da soluo e a data da sua
preparao.

3.3

As diferentes formas de expressar concentrao


A maioria dos mtodos de anlise qumica passa pela preparao de solues. Portanto,
importante conhecer os diversos modos de expressar a concentrao das solues, fazer os
clculos necessrios para a sua preparao e saber trabalhar adequadamente na balana
analtica e com o material de laboratrio utilizado na preparao dessas solues.
Definimos disperso como a mistura entre duas ou mais substncias. Uma disperso
constituda por duas pores, dispersante e disperso.
Dispersante: a poro da disperso em maior quantidade
Disperso: a poro da disperso em menor quantidade.
Uma disperso ser chamada soluo, quando a substncia dispersa possuir um dimetro
mdio inferior a 1nm.
1 nm (nanmetro) = 10

m (metros).

Concentrao em percentagem (%), massa/volume ou weight/volume ou w/v:


a relao entre a massa de soluto (em grama) contida em 100 mL de soluo.
Por exemplo: uma soluo aquosa de 3% w/v NaCl contm 3g de NaCl em 100mL de soluo.
C= X g /100mL (w/v)
Concentrao em percentagem (%), massa/massa ou weight/weight ou w/w:
a relao entre a massa de soluto (em grama) contida em 100 g do total.
Por exemplo: uma soluo aquosa de 3% w/w NaCl contm 3g de NaCl em 100g de soluo
(3g NaCl + 97g H2O).

Qumica: 1. ano, 1. semestre

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Molaridade ou concentrao Molar (M):


a razo entre a quantidade de soluto expressa em n de moles de soluto (n) e o volume da
soluo (em litro)
C =X mol/L ou C=X M (Molar)

Fraco molar (x):


uma quantidade adimensional que exprime a razo entre o n de moles de um componente da
mistura e o n de moles de todos os componentes presentes na mistura.
nmero de moles do componente i numa mistura (ni)
nmero de moles de todos os componentes da mistura incluindo o componente i (nT)
fraco molar do componente i:

xi = ni / nT

Normalidade (N):
a razo entre o n de equivalentes de uma substncia e o volume da soluo (em litro).
Um equivalente grama depende da reaco que a substncia sofre.
Por exemplo. Nas reaces de cido-base: um equivalente grama o nmero de gramas da
+

substncia que se combina com (ou liberta) 1 mol de H ou OH . Equivalente grama de qualquer
+

substncia cido-base a massa molecular dessa substncia a dividir pelo n de H (cidos) ou


-

pelo n de OH (bases).
HCl H + Cl
+

1 eq g de HCl = 36,5/1 = 36,5 (cido)


H2SO4 2H + SO4
+

2-

1 eq g de H2SO4 = 98/2 =49 (cido)


Ca(OH)2 Ca

2+

+ 2OH

1 eq g de Ca(OH)2 = 74/2 =37 (base)


Nas reaces de oxidao-reduo: um equivalente grama o nmero de gramas da
substncia que se combina com (ou liberta) com 1 mol de electres.
2+

Fe

3+

Fe

+1e

1 eq g de Fe

2+

= 56/1 = 56

KMnO4 + 8H + 5e K + Mn
+

2+

+ 4H2O

1 eq g de KMnO4 = 158/5 = 31,6


2Na2S2O3 4Na + S4O6 + 2e
+

2-

1 eq g de Na2S2O3 = 2xMM/2 = MM

O n de equivalentes corresponde razo entre a massa do composto e o equivalente grama.


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Partes por milho (ppm):


a razo entre a quantidade de soluto expressa em mg e a quantidade de solvente expressa
em litro (mg/L) ou mg de soluto por quilograma quando se trata de um slido (mg/kg). Se a
concentrao for superior a 10000 ppm, ento a concentrao deve ser expressa como
percentagem (10000 ppm = 1%). Se a concentrao for inferior a 0,1 ppm, ento a
concentrao deve ser expressa como partes por bilio (ppb). Uma soluo 0,1 ppm = 100ppb).

3.4

Outros conceitos
Diluio:
consiste em reduzir a concentrao de uma soluo pela adio de solvente puro na soluo.
C1 .V1= C f . V f ou N1 .V1= N f .V f ou M1 .V1= M f .V f

3.5

Clculos para preparao de solues


Recorrendo aos dados da Tabela que se apresenta a seguir, diga como se prepara:
a) 500mL de soluo de cido clordrico 1 mol/L.
b) 100mL de soluo de acetona, etanol, gua (2:1:1 v/v/v).
c) 150mL de soluo de cloreto de sdio 15% (m/v).
d) 250mL de sulfato de potssio 0.1mol/L e cloreto de brio 2mol/L.
e) 500mL de cido sulfrico 0.1N.
f) 500mL de cloreto de ferro 2 ppm em cido clordrico 1mol/L.

Dados:
Frmula

Massa Molar
-1
(g.mol )

Massa Volmica
-1
(g.mL )

Pureza
(% m/m)

C3H6O

58.1

0.791

99.5

cido clordrico

HCl

36.5

1.200

37

cido sulfrico

H2SO4

98.1

1.840

95-97

H2O

18.0

1.000

100

cloreto de brio

BaCl2

208.3

3.856

100

cloreto de ferro

FeCl2.6H2O

270.30

1.820

98

cloreto de sdio

NaCl

58.4

2.165

90

C2H5OH

46.1

0.785

95

K2SO4

174.6

1.980

100

Composto
acetona

gua

etanol
sulfato de potssio

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Qumica Eng.___________________________
Nome: _________________________________

FICHA DE RESULTADOS
Clculos para Preparao de Solues

FICHA DE RESULTADOS
a) 500mL de soluo de cido clordrico 1 mol/L
Registos/Clculos

Como se prepara a soluo:

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Pg. 5 de 11

Q
FR 03

Q FR 03 (PL 03)

b) 100mL de soluo de acetona, etanol, gua (2:1:1 v/v/v)


Registos/Clculos

Como se prepara a soluo:

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Pgina 6 de 11

Q FR 03 (PL 03)

c) 150mL de soluo de cloreto de sdio 15% (m/v)


Registos/Clculos

Como se prepara a soluo:

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Pgina 7 de 11

Q FR 03 (PL 03)

d) 250mL de sulfato de potssio 0.1mol/L e cloreto de brio 2mol/L


Registos/Clculos

Como se prepara a soluo:

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Pgina 8 de 11

Q FR 03 (PL 03)

e) 500mL de cido sulfrico 0.1N


Registos/Clculos

Como se prepara a soluo:

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Pgina 9 de 11

Q FR 03 (PL 03)

f) 500mL de cloreto de ferro 2 ppm em cido clordrico 1mol/L


Registos/Clculos

Como se prepara a soluo:

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Pgina 10 de 11

Q FR 03 (PL 03)

Clculos auxiliares e comentrios:

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Pgina 11 de 11

Qumica

TRABALHO PRTICO
Preparao de Solues

Pg. 1 de 9

Q
PL 04

ndice
1.

Objectivo ...........................................................................................................................................1

2.

mbito ...............................................................................................................................................1

3.

Referncias .......................................................................................................................................1

4.

Procedimento ....................................................................................................................................2
4.1

Introduo .................................................................................................................................2

4.2

Material .....................................................................................................................................3

4.3

Mtodo ......................................................................................................................................3
4.3.1

Preparar 100 mL de soluo de hidrxido de sdio 1.0 mol/L ........................................3

4.3.2

Preparar 40 mL de soluo de cido sulfrico 2 mol/L ...................................................4

4.3.3

Preparar 150 mL de soluo de tiossulfato de sdio 0.1 mol/L ......................................4

4.3.4 Preparar 200 mL de soluo de iodato de potssio 0.025 mol/L (SERVE PARA 2
GRUPO) .......................................................................................................................................4
5.

Clculos e Resultados ......................................................................................................................4

FICHA DE RESULTADOS ...............................................................................................................................5


Preparao da soluo de NaOH 1.0 mol/L ......................................................................................5
Preparao da Soluo de H2SO4 2 mol/L ........................................................................................6
Preparao da Soluo de Na2S2O3 0.1 mol/L ..................................................................................7
Preparao da Soluo de KIO3 25 mmol/L ......................................................................................8

1.

Objectivo
Este procedimento tem como principal objectivo a preparao de algumas solues.

2.

mbito
Este procedimento serve de introduo componente prtica da disciplina de Qumica.

3.

Referncias
L. Domingues, M.E. Abreu (1996) Tcnicas laboratoriais de qumica. Bloco I. Raiz Editora.
Amadora
J.A. Dean (1995) Analytical Chemistry Handbook. McGraw-Hill, New York
G.H. Jeffery, J. Bassett, R.C. Denney (1989) Vogel's textbook of quantitative chemical analysis,
Longman Scientific & Technical, United Kingdom.

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Q PL 04

Pgina 2 de 9

4.

Procedimento

4.1

Introduo
Quando se prepara uma soluo de um composto com uma concentrao previamente fixada,
alm de ter de se comear por calcular as quantidades necessrias de soluto e de solvente,
indispensvel o conhecimento das eventuais caractersticas de toxicidade, efeito corrosivo e
inflamvel quer dos compostos a serem usados, quer da soluo resultante.
Uma vez calculada a quantidade de composto a utilizar tem de se proceder sua medio, por
pesagem ou volumetria, a qual deve ser feita com o rigor necessrio e suficiente, tendo em vista
a utilizao posterior da soluo. Seguidamente, executar-se- a dissoluo; esta etapa pode
ser auxiliada mediante certas operaes como pulverizao, aquecimento, agitao, etc.;
completa-se, depois, a adio de solvente. Finalmente a soluo homogeneizada, decantada
e filtrada, se de tal houver necessidade.
As solues devem ser guardadas em frascos, de preferncia escuros, convenientemente
rolhados e rotulados.
Neste trabalho de laboratrio sero dadas instrues para a preparao de algumas solues
habitualmente usadas.

O hidrxido de sdio (NaOH) no se obtm puro por ser muito higroscpico e de se carbonatar
facilmente (equao (1)).

CO2 + 2NaOH Na2CO3 + H2O

(1)

Devido a esta reaco, impossvel fazer uma pesagem rigorosa em recipiente aberto, pois a
massa da substncia varia no decurso da pesagem. Por este motivo preparam-se, sempre, as
solues de hidrxido de sdio com uma concentrao aproximada. Alm da instabilidade do
slido h que ter em conta tambm a instabilidade da soluo: a concentrao da soluo varia
ao longo do tempo devido ao efeito da carbonatao pelo dixido de carbono atmosfrico (j
referido para o caso do slido e representado na equao (1)) e devido ao ataque do vidro dos
frascos pelo hidrxido (o que recomenda a utilizao de frascos de polietileno).
Para preparar uma soluo isenta de carbonatos comea-se por dissolver uma certa massa de
hidrxido de sdio em igual massa de gua destilada (previamente fervida e arrefecida ao
abrigo do ar), obtendo-se assim uma soluo que, segundo a pureza do slido, conter 40 a
50% de hidrxido de sdio. A razo da preparao de uma soluo com esta concentrao a
precipitao do carbonato de sdio (Na2CO3), pouco solvel numa soluo deste teor. Deixa-se
depositar o carbonato de sdio aproveitando-se a soluo lmpida para preparar solues de
concentrao prxima da pretendida.

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Q PL 04

Pgina 3 de 9

O cido sulfrico (H2SO4) um cido muito forte que pode ceder dois protes (H ). Vulgarmente
ele fornecido pelos fabricantes sob a forma de soluo aquosa com cerca de 95% a 97%
(m/m) de H2SO4 o que d uma soluo massa volmica de 1.84 g/mL. Estes valores, de
percentagem e massa volmica, so aproximados porque a soluo concentrada de cido
sulfrico emite vapores o que ocasiona um abaixamento quer da percentagem quer da massa
volmica. Por este motivo, mas no s, no possvel preparar uma soluo de cido sulfrico
de concentrao exacta conhecida a partir da soluo de cido sulfrico concentrado. Quando
necessrio conhecer com rigor a concentrao da soluo preparada faz-se uma aferio da
concentrao com uma titulao, por exemplo.

O tiossulfato de sdio penta-hidratado (Na2S2O3.5H2O) pode ser obtido em estado puro, mas
existe sempre uma certa incerteza sobre o seu contedo exacto de gua. Por esta razo esta
substncia no adequada como padro primrio e por isto as solues so preparadas com
uma concentrao aproximada.

O iodato de potssio (KIO3) tem uma massa molecular elevada (214.00 g/mol), possvel obter
com um grau de pureza elevado (99.9% m/m), pode ser seco a 120 C e relativamente barato.
Por estes motivos, o iodato de potssio pode ser usado como padro primrio em titulaes de
oxidao reduo.

4.2

Material
gobels
provetas
balo de diluio (ou balo volumtrico)
pipetas
borracha de aspirao

4.3

Mtodo
4.3.1

Preparar 100 mL de soluo de hidrxido de sdio 1.0 mol/L

Analisar o rtulo da embalagem de hidrxido de sdio.

Medir para uma copo de plstico 10 g de hidrxido de sdio e igual


quantidade de gua destilada; o slido deve ser adicionado lentamente
gua.

Supondo que se obtm uma soluo com 40% (m/m) de NaOH, que por sua
vez tem uma massa volmica de 1.44 g/mL, calcular a massa e o volume

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Q PL 04

Pgina 4 de 9

necessrio da soluo a 40% (m/m) para preparar 100 mL de soluo 1.0


mol/L.

Medir o volume com uma proveta de plstico e adicionar a uma quantidade


de gua adequada contida num recipiente correcto e completar o volume
com gua destilada.

4.3.2

Preparar 40 mL de soluo de cido sulfrico 2 mol/L

Analisar o rtulo da embalagem comercial de cido sulfrico.

Calcular a concentrao em mol/L da soluo de cido sulfrico concentrado.

Calcular o volume da soluo de cido sulfrico concentrado necessrio para


preparar a soluo de H2SO4 2 mol/L.

Medir o referido volume numa proveta e adicionar a um recipiente com gua


destilada.

4.3.3

Preparar 150 mL de soluo de tiossulfato de sdio 0.1 mol/L

Analisar o rtulo da embalagem de tiossulfato de sdio.

Calcular a massa de tiossulfato de sdio penta-hidratado a medir

Medir o volume com uma proveta e adicionar a uma quantidade de gua


adequada.

4.3.4

Preparar 200 mL de soluo de iodato de potssio 0.025 mol/L (SERVE PARA 2


GRUPO)

Analisar o rtulo da embalagem de iodato de potssio.

Calcular a quantidade de slido necessrio para preparar a soluo.

Pesar o slido (previamente seco e arrefecido) numa balana adequada;


transferir completamente para um recipiente adequado e completar o volume
com gua.

5.

Clculos e Resultados
Apresente todos os seus clculos e resultados com as unidades correspondentes e correcto
nmero de algarismos significativos.

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Qumica Eng.___________________________
Nome: _________________________________

FICHA DE RESULTADOS
Preparao de Solues

FICHA DE RESULTADOS
Preparao da soluo de NaOH 1.0 mol/L
Cdigos R para NaOH:

_____________________

Cdigos S para NaOH:

_____________________

Registos/Clculos auxiliares

Massa de NaOH pesada (g):

______________

Massa de sol. de NaOH 40% necessria (calculado) (g):

______________

Volume de sol. de NaOH 40% a medir (calculado) (mL):

______________

Volume de sol. de NaOH 40% medido (mL):

______________

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Pg. 5 de 9

Q
FR 04
(PL 04)

Q FR 04 (PL 04)

Pgina 6 de 9

Equipamento usado para pesar NaOH (indique preciso):

___________________________

Material usado para medir o vol. da sol. de NaOH 40%:

___________________________

Material usado para preparar a sol. de NaOH 1,0 mol/L:

___________________________

Preparao da Soluo de H2SO4 2 mol/L


Cdigos R para H2SO4:

_____________________

Cdigos S para H2SO4:

_____________________

Registos/Clculos auxiliares

Volume de soluo a preparar (mL):

_____________

Volume de H2SO4 a medir (calculado) (mL):

_____________

Volume de H2SO4 medido (mL):

_____________

Concentrao da soluo preparada (mol/L):

_____________

Material usado para medir H2SO4:

___________________________

Material usado para preparar a soluo:

___________________________

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Q FR 04 (PL 04)

Pgina 7 de 9

Preparao da Soluo de Na2S2O3 0.1 mol/L


Cdigos R para Na2S2O3:

_____________________

Cdigos S para Na2S2O3:

_____________________

Registos/Clculos auxiliares

Volume de soluo a preparar (mL):

_____________

Massa de Na2S2O3.5H2O a pesar (calculado) (g):

_____________

Massa de Na2S2O3.5H2O pesada (g):

_____________

Equipamento usado para pesar Na2S2O3.5H2O (indique preciso):

___________________________

Material usado para preparar a soluo:

___________________________

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Q FR 04 (PL 04)

Pgina 8 de 9

Preparao da Soluo de KIO3 25 mmol/L


Cdigos R para KIO3:

_____________________

Cdigos S para KIO3:

_____________________

Registos/Clculos auxiliares

Volume de soluo a preparar (mL):

_____________

Massa de KIO3 a pesar (calculado) (g):

_____________

Massa de KIO3 pesada (g):

_____________

Concentrao exacta da soluo preparada (mol/L):

_____________

Equipamento usado para pesar KIO3 (indique preciso):

___________________________

Material usado para preparar a soluo:

___________________________

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Q FR 04 (PL 04)

Clculos auxiliares e comentrios:

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Pgina 9 de 9

Qumica

Pg. 1 de 11

TRABALHO PRTICO
Determinao do Cloro Livre numa Lixvia

Q
PL 06

ndice
1.

Objectivo ...........................................................................................................................................1

2.

mbito ...............................................................................................................................................1

3.

Referncias .......................................................................................................................................1

4.

Introduo .........................................................................................................................................2

5.

Procedimento ....................................................................................................................................3

6.

5.1

Material .....................................................................................................................................3

5.2

Solues ...................................................................................................................................3

5.3

Mtodo ......................................................................................................................................3
5.3.1

Preparao de solues ..................................................................................................3

5.3.2

Padronizao da soluo de tiossulfato de sdio ...........................................................4

5.3.3

Determinao do cloro livre disponvel na lixvia comercial ............................................4

Clculos e Resultados ......................................................................................................................4

FICHA DE RESULTADOS ...............................................................................................................................5


Preparao da Soluo de KI 10% (m/v) ...........................................................................................5
Preparao da Soluo de H2SO4 2 mol/L ........................................................................................5
Preparao da Soluo de KIO3 25 mmol/L ......................................................................................6
Preparao da Soluo de Na2S2O3 0.1 mol/L ..................................................................................7
Preparao da soluo de lixvia .......................................................................................................8
Padronizao da Soluo de Na2S2O3 ..............................................................................................8
Determinao de Cl2 livre na lixvia ...................................................................................................9

1.

Objectivo
Este procedimento tem como objectivo determinar o cloro livre disponvel num detergente
branqueador: a lixvia.

2.

mbito
Este procedimento insere-se na componente prtica da disciplina de Qumica Geral.

3.

Referncias
G.H. Jeffery, J. Bassett, R.C. Denney (1989) Vogel's textbook of quantitative chemical analysis,
Longman Scientific & Technical, United Kingdom.

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Q PL 06

4.

Pgina 2 de 11

Introduo
Alguns ps e detergentes lquidos usados em lavagem para branquear contm uma mistura de
hipoclorito de clcio (Ca(ClO)2), cloreto de clcio (CaCl2), hidrxido de clcio dihidratado
(Ca(OH)2.2H2O) e xido de clcio (CaO). O agente responsvel pela aco branqueadora o
hipoclorito.
-

O cloro disponvel o cloro (Cl2) libertado na reaco de oxidao-reduo do cloreto (Cl ) e do


-

hipoclorito (ClO ) na presena de cidos diludos (equao (1)) e exprime-se em percentagem


de massa no caso de detergentes slidos (%m/m) ou em percentagem de massa por volume no
caso de detergentes lquidos (%m/v).

ClO + Cl + 2 H Cl2 + H2O


-

(1)

Na determinao do cloro molecular (Cl2) pelo mtodo da titulao usa-se uma suspenso do
p em gua, ou uma determinada quantidade do detergente lquido em gua, com excesso de
iodeto de potssio (KI) e acidificada com cido actico (CH 3COOH) (equao (2)); a reaco
quantitativa e a quantidade de iodo molecular (I2) formada, devido oxidao do iodeto pelo
hipoclorito titulada com tiossulfato de sdio (Na2S2O3). O tiossulfato um padro primrio,
usado em reaces de oxidao-reduo, actuando como redutor (equao (3)).

ClO + 2 I + 2 H I2 + Cl + H2O

(2)

2 S2O3 S4O6 + 2 e

(3)

2-

2-

Assim, aquando do ensaio titrimtrico para a determinao do cloro livre disponvel, o I2


libertado na reaco representada pela equao (2) reage de forma quantitativa com o io
2-

S2O3 segundo a equao (4).

I2 + 2 S2O3 2 I + S4O6
2-

2-

(4)

A soluo de tiossulfato usada na titulao deve ser padronizada aquando da realizao do


ensaio titrimtrico. Para a padronizao usa-se uma soluo padro de iodato de potssio
(KIO3) com excesso de iodeto de potssio e acidificada com uma soluo de cido sulfrico
(H2SO4). Em meio cido, o KIO3 reage com o KI havendo libertao de I 2:

IO3 + 5 I + 6 H 3 I2 + 3 H2O
-

Qumica: 1. ano, 1. semestre

(5)

Q PL 06

Pgina 3 de 11

2-

O I2 libertado nesta reaco reage de forma quantitativa com o io S2O3

proveniente da

soluo de tissossulfato de sdio que se est a padronizar, segundo a equao (4).

5.

Procedimento
Neste trabalho vai-se determinar o cloro livre disponvel numa lixvia comercial recorrendo a
uma titulao com uma soluo padro de tiossulfato de sdio (previamente padronizada com
uma soluo padro de iodato de potssio).

5.1

Material
gobels
pipetas
borracha de aspirao
bureta
garras duplas para buretas
suporte universal
matrazes (erlenmeyers)
funil

5.2

Solues
Soluo de amido

5.3

Mtodo
5.3.1

Preparao de solues

Preparar soluo de iodeto de potssio (KI) 10% (m/v) (o volume de soluo


a preparar ser indicado na aula).

Preparar soluo de cido sulfrico 2 mol/L (o volume de soluo a preparar


ser indicado na aula).

Preparar soluo de iodato de potssio (KIO 3) 25 mmol/L com concentrao


rigorosamente conhecida (o volume de soluo a preparar ser indicado na
aula).

Preparar soluo de tiossulfato de sdio 0.1 mol/L (o volume de soluo a


preparar ser indicado na aula; pesar a quantidade necessria de tiossulfato
de sdio pentahidratado (Na2S2O3.5H2O)).

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Q PL 06

Pgina 4 de 11

Preparar soluo de lixvia que contenha 10 mL de lixvia/100 mL de soluo


(o volume de soluo a preparar ser indicado na aula).

5.3.2

Padronizao da soluo de tiossulfato de sdio

Lavar a bureta com um pouco de soluo de tiossulfato de sdio.

Encher a bureta com a soluo de tiossulfato de sdio tendo a preocupao


de verificar se esto eliminadas as bolhas de ar.

Medir com pipeta 25 mL de soluo de iodato de potssio para um matraz;


adicionar 20 mL de iodeto de potssio e 10mL de soluo de cido sulfrico.

Titular o iodo libertado com a soluo de tiossulfato de sdio com agitao


constante; quando a soluo se tornar amarela diluir com gua destilada at
cerca de 200 mL, adicionar 2 mL de soluo de amido e continuar a titular at
a cor desaparecer.

5.3.3

Fazer pelo menos trs ensaios.

Determinao do cloro livre disponvel na lixvia comercial

Retirar 25 mL da soluo de lixvia para um matraz; adicionar 20 mL de


soluo de iodeto de potssio e 10 mL de cido actico glacial.

Titular o iodo libertado com soluo padro de tiossulfato de sdio de acordo


com o descrito anteriormente.

6.

Fazer pelo menos trs ensaios.

Clculos e Resultados
Apresente todos os seus clculos e resultados com as unidades correspondentes e correcto
nmero de algarismos significativos.

Calcular a concentrao da soluo de tiossulfato de sdio em mol/L (apresentando o


valor mdio, o desvio padro e o intervalo de confiana a 95%).

Calcular a concentrao de hipoclorito na amostra em mol/L (apresentando o valor


mdio, o desvio padro e o intervalo de confiana a 95%); apresente os resultados
tambm em percentagem m/v e compare, se possvel, com o valor da embalagem.

Calcular o cloro livre na lixvia analisada em mol/L (apresentando o valor mdio, o


desvio padro e o intervalo de confiana a 95%).

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Qumica Eng.___________________________
Nome: _________________________________

FICHA DE RESULTADOS
Determinao do Cloro Livre numa Lixvia

FICHA DE RESULTADOS
Preparao da Soluo de KI 10% (m/v)
Cdigos R para KI:

_____________________

Cdigos S para KI:

_____________________

Registos/Clculos auxiliares

Volume de soluo a preparar (mL):

_____________

Massa de KI a pesar (calculado) (g):

_____________

Massa de KI pesada (g):

_____________

Concentrao da soluo preparada (%m/v):

_____________

Equipamento usado para pesar KI (indique preciso):

___________________________

Material usado para preparar a soluo:

___________________________

Preparao da Soluo de H2SO4 2 mol/L


Cdigos R para H2SO4:

_____________________

Cdigos S para H2SO4:

_____________________

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Pg. 5 de
11

Q
FR 06
(PL 06)

Q FR 06 (PL 06)

Pgina 6 de 11

Registos/Clculos auxiliares

Volume de soluo a preparar (mL):

_____________

Volume de H2SO4 a medir (calculado) (mL):

_____________

Volume de H2SO4 medido (mL):

_____________

Concentrao da soluo preparada (mol/L):

_____________

Material usado para medir H2SO4:

___________________________

Material usado para preparar a soluo:

___________________________

Preparao da Soluo de KIO3 25 mmol/L


Cdigos R para KIO3:

_____________________

Cdigos S para KIO3:

_____________________

Registos/Clculos auxiliares

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Q FR 06 (PL 06)

Pgina 7 de 11

Volume de soluo a preparar (mL):

_____________

Massa de KIO3 a pesar (calculado) (g):

_____________

Massa de KIO3 pesada (g):

_____________

Concentrao exacta da soluo preparada (mol/L):

_____________

Equipamento usado para pesar KIO3 (indique preciso):

___________________________

Material usado para preparar a soluo:

___________________________

Preparao da Soluo de Na2S2O3 0.1 mol/L


Cdigos R para Na2S2O3:

_____________________

Cdigos S para Na2S2O3:

_____________________

Registos/Clculos auxiliares

Volume de soluo a preparar (mL):

_____________

Massa de Na2S2O3.5H2O a pesar (calculado) (g):

_____________

Massa de Na2S2O3.5H2O pesada (g):

_____________

Equipamento usado para pesar Na2S2O3.5H2O (indique preciso):

___________________________

Material usado para preparar a soluo:

___________________________

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Q FR 06 (PL 06)

Pgina 8 de 11

Preparao da soluo de lixvia


Registos/Clculos auxiliares

Volume de soluo de lixvia a preparar (mL):

_____________

Volume de lixvia a medir (calculado) (mL):

_____________

Volume de lixvia medido (mL):

_____________

Material usado para medir a lixvia:

___________________________

Material usado para preparar a soluo:

___________________________

Padronizao da Soluo de Na2S2O3

Ensaio
preliminar
Vi (mL)
Vf (mL)
Vg (mL)
VB (mL)
CNa2S2O3 (mol/L)

Registos/Clculos auxiliares

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Ensaio 1

Ensaio 2

Ensaio 3

Q FR 06 (PL 06)

Pgina 9 de 11

Registos/Clculos auxiliares (cont.):

Concentrao mdia da sol. de Na2S2O3 (mol/L):

______________________

Desvio padro (mol/L):

______________________

t para nvel de confiana a 95%:

______________________

Intervalo de confiana a 95% (mol/L):

______________________

Determinao de Cl2 livre na lixvia


Cdigos R para CH3COOH:

_____________________

Cdigos S para CH3COOH:

_____________________

Ensaio
preliminar
Vi (mL)
Vf (mL)
Vg (mL)
VB (mL)
CClO- (mol/L)
CClO- (%m/v)

Registos/Clculos auxiliares:

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Ensaio 1

Ensaio 2

Ensaio 3

Q FR 06 (PL 06)

Pgina 10 de 11

Registos/Clculos auxiliares (cont.):

Concentrao mdia de ClO na lixvia (mol/L):

_____________

Desvio padro (mol/L):

_____________

t para nvel de confiana a 95%:

_____________

Intervalo de confiana a 95% (mol/L):

_____________

Concentrao mdia de ClO na lixvia (%m/v):

_____________

Desvio padro (%m/v):

_____________

Intervalo de confiana a 95% (%m/v):

_____________

Valor mdio de Cl2 livre na lixvia (mol/L):

_____________

Desvio padro (mol/L):

_____________

Intervalo de confiana a 95% (mol/L):

_____________

Comparao com o valor da embalagem:

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Q FR 06 (PL 06)

Anlise dos resultados:

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Pgina 11 de 11

Qumica

Pg. 1 de 16

TRABALHO PRTICO
Parte A: Estudo do efeito de algumas variveis sobre a
velocidade das reaces
Parte B: Determinao da Velocidade de uma Reaco

Q
PL 07

ndice
1.

Objectivo ...........................................................................................................................................1

2.

mbito ...............................................................................................................................................2

3.

Introduo .........................................................................................................................................2

4.

Procedimento: PARTE A ...................................................................................................................4

5.

6.

4.1

Material .....................................................................................................................................4

4.2

Solues ...................................................................................................................................4

4.3

Mtodo ......................................................................................................................................4
4.3.1

Preparao de solues ..................................................................................................4

4.3.2

Influncia da natureza dos reagentes .............................................................................5

4.3.3

Influncia da concentrao dos reagentes ......................................................................5

4.3.4

Influncia da temperatura ................................................................................................5

4.3.5

Influncia do uso de catalisadores ..................................................................................6

Procedimento: PARTE B ...................................................................................................................6


5.1

Material .....................................................................................................................................7

5.2

Solues ...................................................................................................................................8

5.3

Mtodo ......................................................................................................................................8

Clculos e Resultados ......................................................................................................................8


6.1

Parte A ......................................................................................................................................8

6.2

Parte B ......................................................................................................................................8

FICHA DE RESULTADOS ...............................................................................................................................9


Parte A ......................................................................................................................................................9
Preparao da soluo de C2H2O4 0.1 mol/L ....................................................................................9
Preparao da soluo de H2SO4 2 mol/L .......................................................................................10
Preparao da soluo de KMnO4 0.1 mol/L ...................................................................................11
Preparao da soluo de FeSO4 0.1 mol/L....................................................................................11
Preparao da soluo de MnSO4 0.1 mol/L ...................................................................................12
Influncia de alguns factores na velocidade de uma reaco .........................................................13
Parte B ....................................................................................................................................................14
Preparao das solues de Na2S2O3 .............................................................................................14
Preparao da soluo de HNO3 1 mol/L ........................................................................................15
Medio dos tempos de reaco .....................................................................................................15

1.

Objectivo
Este procedimento tem como objectivos:

Eng. Alimentar: 1. ano, 1. semestre

Q PL 07

Pgina 2 de 16

Estudar a influncia que alguns factores tm sobre a velocidade de uma reaco,


nomeadamente a influncia da natureza dos reagentes, da concentrao dos
reagentes, da temperatura e do uso de catalisadores (PARTE A).

2.

Estudar o efeito das concentraes na velocidade de uma reaco (PARTE B).

mbito
Este procedimento insere-se na componente prtica da disciplina de Qumica.

3.

Introduo
Quando se apresenta um determinado sistema qumico em reaco, duas questes de
fundamental importncia se levantam:
1.

At que ponto se processa a reaco? Por outras palavras, qual a sua condio de
equilbrio?

2.

Com que rapidez possvel atingir essa posio de equilbrio?

A termodinmica d respostas primeira questo e permite prever o grau de converso dos


reagentes em condies especficas de presso e temperatura. Contudo, nada informa quanto
velocidade da reaco. Na verdade, existem muitos casos em que o estado de equilbrio do
sistema corresponde a uma converso quase total dos reagentes e, no entanto, pondo estes em
contacto, a reaco praticamente no ocorre. Por exemplo, presso e temperaturas normais,
pode manter-se quase indefinidamente uma mistura de O2 e H2 secos e da no resulta H2O,
no obstante, sob o ponto de vista termodinmico se preveja uma converso favorvel.
a cintica que vem esclarecer a segunda questo. O que sucede que, em qualquer reaco,
entre reagentes e produtos existe sempre uma barreira de energia, a Energia de Activao (Ea),
que preciso ultrapassar. Por outras palavras, para que molculas de reagentes se
transformem em produtos indispensvel que choquem em posio favorvel e com energia
suficiente para que venam essa barreira energtica. Assim, mesmo reaces exotrmicas
podem ser difceis de iniciar. A Figura 1 ilustra, com um diagrama, o que se acabou de afirmar.

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Q PL 07

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E
Ea

Progresso da reaco
Figura 1: Representao da variao da energia durante uma reaco.

Por conseguinte, fcil concluir que a velocidade de uma reaco estar dependente de
factores como a presso, a temperatura, a natureza e concentrao de reagentes.
Um outro factor muito importante o uso de catalisadores. Catalisadores so substncias cuja
presena num sistema faz aumentar consideravelmente a velocidade da reaco sem, contudo,
influir na posio de equilbrio (e, portanto, na converso) e sem serem consumidos nela. Por
exemplo, temperatura e presso normais, o O2 e H2 reagem rapidamente para dar H2O se
estiver presente platina (que no se consome na reaco).
Sob o ponto de vista energtico, o efeito de um catalisador diminuir o valor de Ea.
Para uma reaco genrica do tipo:

aA+bBcC

(1)

a velocidade da reaco, v, dada em funo das concentraes dos reagentes, por uma
expresso do tipo:

v k A

By

(2)

em que k a constante especfica da velocidade de reaco (tambm chamada de constante


cintica), que depende da temperatura, e x e y so constantes que se podem determinar
experimentalmente e que no so, necessariamente, iguais aos coeficientes estequiomtricos a
e b (equao (1)). sua soma, x+y, d-se o nome de ordem da reaco. Cada um, em
particular, representa a ordem da reaco em relao ao reagente correspondente. Assim, a

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Q PL 07

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reaco anterior de ordem x+y. Ou ento, de ordem x relativamente a A e de ordem y


relativamente a B.

4.

Procedimento: PARTE A
Nesta parte do trabalho vai-se estudar a influncia que alguns factores tm sobre a velocidade
de uma reaco, nomeadamente a influncia da natureza dos reagentes, da concentrao dos
reagentes, da temperatura e do uso de catalisadores.

4.1

Material
6 tubos de ensaio
3 pipetas de Pasteur
3 pipetas graduadas de 5 mL
1 suporte para tubos de ensaio
banho termostatizado a 50 - 60 C
cronmetro

4.2

Solues
cido oxlico 0.1 mol/L (C2H2O4)
cido oxlico 0.25 mol/L
cido sulfrico 2 mol/L (H2SO4)
Permanganato de potssio 0.1 mol/L (KMnO4)
Sulfato de ferro II 0.1 mol/L (FeSO4)
Sulfato manganoso 0.1 mol/L (MnSO4)

4.3
4.3.1

Mtodo
Preparao de solues

Preparar soluo de cido oxlico 0.1 mol/L (o volume de soluo a preparar


ser indicado na aula).

Preparar soluo de cido oxlico 0.25 mol/L (o volume de soluo a


preparar ser indicado na aula).

Preparar soluo de cido sulfrico 2 mol/L (o volume de soluo a preparar


ser indicado na aula).

Preparar soluo de permanganato de potssio 0.1 mol/L (o volume de


soluo a preparar ser indicado na aula).

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Q PL 07

Pgina 5 de 16

Preparar soluo de sulfato de ferro II 0.1 mol/L (o volume de soluo a


preparar ser indicado na aula).

Preparar soluo de sulfato manganoso 0.1 mol/L (o volume de soluo a


preparar ser indicado na aula).

4.3.2

Influncia da natureza dos reagentes

Colocar num tubo de ensaio 5 mL de soluo de cido oxlico 0.1 mol/L e


adicionar 2 mL de soluo de cido sulfrico 2 mol/L.

Juntar 3 gotas de KMnO4 0.1 mol/L, agitar e medir o tempo que demora a
desaparecer a cor.

Registar o tempo.

Colocar noutro tubo de ensaio 5 mL de soluo de sulfato de ferro II 0.1 mol/L


e adicionar 2 mL de soluo de cido sulfrico 2 mol/L.

Juntar 3 gotas de KMnO4 0.1 mol/L, agitar e medir o tempo que demora a
desaparecer a cor.

4.3.3

Registar o tempo.

Influncia da concentrao dos reagentes

Colocar num tubo de ensaio 5 mL de soluo de cido oxlico 0.1 mol/L e


adicionar 3 mL de soluo de cido sulfrico 2 mol/L.

Juntar 3 gotas de KMnO4 0.1 mol/L, agitar e medir o tempo que demora a
desaparecer a cor.

Registar o tempo.

Colocar noutro tubo de ensaio 5 mL de soluo de cido oxlico 0.25 mol/L e


adicionar 3 mL de soluo de cido sulfrico 2 mol/L.

Juntar 3 gotas de KMnO4 0.1 mol/L, agitar e medir o tempo que demora a
desaparecer a cor.

4.3.4

Registar o tempo.

Influncia da temperatura

Colocar num tubo de ensaio 5 mL de soluo de cido oxlico 0.1 mol/L e


adicionar 1 mL de soluo de cido sulfrico 2 mol/L.

Juntar 3 gotas de KMnO4 0.1 mol/L, agitar e medir o tempo que demora a
desaparecer a cor.

Registar o tempo.

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Q PL 07

Pgina 6 de 16

Colocar noutro tubo de ensaio 5 mL de soluo de cido oxlico 0.1 mol/L e


adicionar 1 mL de soluo de cido sulfrico 2 mol/L.

Introduzir o tubo de ensaio num banho de gua a 50 60 C e esperar cerca


de 1 minuto para estabilizar a temperatura.

Juntar 3 gotas de KMnO4 0.1 mol/L, agitar e medir o tempo que demora a
desaparecer a cor.

4.3.5

Registar o tempo.

Influncia do uso de catalisadores

Colocar num tubo de ensaio 5 mL de soluo de cido oxlico 0.1 mol/L e


adicionar 15 gotas de soluo de cido sulfrico 2 mol/L.

Juntar 3 gotas de KMnO4 0.1 mol/L, agitar e medir o tempo que demora a
desaparecer a cor.

Registar o tempo.

Colocar noutro tubo de ensaio 5 mL de soluo de cido oxlico 0.1 mol/L e


adicionar 15 gotas de soluo de cido sulfrico 2 M e 15 gotas de soluo
de sulfato manganoso 0.1 mol/L.

Juntar 3 gotas de KMnO4 0.1 mol/L, agitar e medir o tempo que demora a
desaparecer a cor.

5.

Registar o tempo.

Procedimento: PARTE B
Nesta parte do trabalho vai-se estudar o efeito das concentraes na velocidade de uma
reaco.
A reaco a estudar a representada pela seguinte equao qumica:

S2O3 + 2H SO2 + S + H2O


2-

(3)

O aparecimento do enxofre slido d um aspecto leitoso soluo e considerado uma medida


da velocidade de reaco.
A equao que descreve a velocidade desta reaco pode escrever-se da seguinte forma:

v = k (a - x) (b - 2x)

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Q PL 07

Pgina 7 de 16

onde a e b so as concentraes iniciais de tiossulfato e de cido, respectivamente, e, e as


ordens de reaco em relao aos reagentes respectivos.
Para diferentes concentraes de tiossulfato (a e a), tem-se:

v = k (a - x) (b - 2x)

(5)

e
v = k (a - x) (b - 2x)

(6)

Dividindo uma expresso pela outra, tem-se:

a x
v

v'
a' x

(7)

Quando t = 0 ou muito prximo deste valor, x = 0, pelo que v/v = (a/a). Por outro lado, o
inverso do tempo est relacionado com as velocidades de reaco, pelo que se pode escrever:

1
t a
1
a'
t'

(8)

ou

t' a

t a'

(9)

Aplicando logaritmos vem:

t'
a
log log
t

a'

(10)

Pode-se assim determinar graficamente a ordem de reaco em relao ao tiossulfato,


construindo o grfico do logaritmo da razo dos tempos de reaco em funo do logaritmo da
razo das concentraes.

5.1

Material
2 provetas de 30 mL
2 copos de 200 mL

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Q PL 07

Pgina 8 de 16

2 pipetas graduadas de 10 mL
2 Erlenmeyers de 50 mL
placas de agitao
agitador magntico

5.2

Solues
Tiossulfato de sdio 1 mol/L
cido ntrico 1 mol/L

5.3

Mtodo

Colocar 10 mL da soluo de tiossulfato de sdio 1 mol/L num Erlenmeyer.

Adicionar 10 mL de cido ntrico agitando sempre.

Contar o tempo a partir do instante em que misturou os reagentes at ao instante no


qual a soluo adquire um aspecto leitoso.

Anotar os valores obtidos numa tabela.

Repetir.

Proceder de igual modo mas com solues de tiossulfato de sdio de concentraes 0.5, 0.25,
0.125 e 0.0625 mol/L. Para tal dever diluir convenientemente a soluo de tiossulfato de sdio
1 mol/L.

6.

Clculos e Resultados
Apresente todos os seus clculos e resultados com as unidades correspondentes e correcto
nmero de algarismos significativos.

6.1

Parte A

Comparar os tempos registados em cada uma das fases do trabalho.

Avaliar qualitativamente o efeito de cada um dos factores estudados sobre a velocidade


da reaco.

6.2

Parte B

Construir o grfico do logaritmo da razo dos tempos de reaco em funo do


logaritmo da razo das concentraes.

Calcular a ordem da reaco em relao ao tiossulfato.

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Qumica Eng.___________________________
Nome: _________________________________

TRABALHO PRTICO
Parte A: Estudo do efeito de algumas variveis sobre a
velocidade das reaces
Parte B: Determinao da Velocidade de uma Reaco

FICHA DE RESULTADOS

Parte A
Preparao da soluo de C2H2O4 0.1 mol/L
Cdigos R para o C2H2O4:

_____________________

Cdigos S para o C2H2O4:

_____________________

Registos/Clculos auxiliares

Soluo de C2H2O4 0.25 mol/L (sol. A - concentrada)


Volume de soluo a preparar (mL):

______________

Massa de C2H2O4 a pesar (calculado) (g):

______________

Massa de C2H2O4 pesada (g):

______________

Concentrao exacta da soluo preparada (mol/L):

______________

Soluo de C2H2O4 0.1 mol/L (sol. B diluda)


Volume de soluo a preparar (mL):

______________

Volume de sol. A a medir (calculado) (mL):

______________

Eng. Alimentar: 1. ano, 1. semestre

Pg. 9 de 16

Q
PL 07

Q PL 07

Pgina 10 de 16

Volume de sol. A medido (mL):

______________

Concentrao exacta da soluo preparada (mol/L):

______________

Equipamento usado para pesar C2H2O4 (indique preciso):

___________________________

Material usado para preparar a soluo A:

___________________________

Material usado para medir a soluo A:

___________________________

Material usado para preparar a soluo B:

___________________________

Preparao da soluo de H2SO4 2 mol/L


Cdigos R para H2SO4:

_____________________

Cdigos S para H2SO4:

_____________________

Registos/Clculos auxiliares

Volume de soluo a preparar (mL):

____________________

Volume de H2SO4 a medir (calculado) (mL):

____________________

Volume de H2SO4 medido (mL):

____________________

Material usado para medir H2SO4:

___________________________

Material usado para preparar a soluo:

___________________________

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Q PL 07

Pgina 11 de 16

Preparao da soluo de KMnO4 0.1 mol/L


Cdigos R para o KMnO4:

_____________________

Cdigos S para o KMnO4:

_____________________

Registos/Clculos auxiliares

Volume de soluo a preparar (mL):

______________

Massa de KMnO4 a pesar (calculado) (g):

______________

Massa de KMnO4 pesada (g):

______________

Concentrao exacta da soluo preparada (mol/L):

______________

Equipamento usado para pesar KMnO4 (indique preciso):

___________________________

Material usado para preparar a soluo:

___________________________

Preparao da soluo de FeSO4 0.1 mol/L


Cdigos R para o FeSO4:

_____________________

Cdigos S para o FeSO4:

_____________________

Registos/Clculos auxiliares

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Q PL 07

Pgina 12 de 16

Registos/Clculos auxiliares (cont.)

Volume de soluo a preparar (mL):

______________

Massa de FeSO4 a pesar (calculado) (g):

______________

Massa de FeSO4 pesada (g):

______________

Concentrao exacta da soluo preparada (mol/L):

______________

Equipamento usado para pesar FeSO4 (indique preciso):

___________________________

Material usado para preparar a soluo:

___________________________

Preparao da soluo de MnSO4 0.1 mol/L


Cdigos R para o MnSO4:

_____________________

Cdigos S para o MnSO4:

_____________________

Registos/Clculos auxiliares

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Q PL 07

Pgina 13 de 16

Volume de soluo a preparar (mL):

______________

Massa de MnSO4 a pesar (calculado) (g):

______________

Massa de MnSO4 pesada (g):

______________

Concentrao exacta da soluo preparada (mol/L):

______________

Equipamento usado para pesar MnSO4 (indique preciso):

___________________________

Material usado para preparar a soluo:

___________________________

Influncia de alguns factores na velocidade de uma reaco


Factor

Condies
4.3.2 i

Natureza dos reagentes


4.3.2 ii
Concentrao dos

4.3.3 i

reagentes

4.3.3 ii
4.3.4 i

Temperatura
4.3.4 ii
4.3.5 i
Catalisador
4.3.5 ii

Concluses

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Tempo (s)

Q PL 07

Pgina 14 de 16

Parte B
Preparao das solues de Na2S2O3
Cdigos R para o Na2S2O3:

_____________________

Cdigos S para o Na2S2O3:

_____________________

Registos/Clculos auxiliares

Soluo de Na2S2O3 1.0 mol/L (sol. A - concentrada)


Volume de soluo a preparar (mL):

______________

Massa de Na2S2O3 a pesar (calculado) (g):

______________

Massa de Na2S2O3 pesada (g):

______________

Concentrao exacta da soluo preparada (mol/L):

______________

Preparao das solues de Na2S2O3 diludas a partir da soluo 1 mol/L


Cf (mol/L)

Vf (mL)

Vi (Na2S2O3 1 mol/L)

0.500
0.250
0.125
0.0625

Equipamento usado para pesar Na2S2O3 (indique preciso):

___________________________

Material usado para preparar a soluo A:

___________________________

Material usado para medir a soluo A:

___________________________

Material usado para preparar as solues diludas:

___________________________

Qumica: 1. ano, 1. semestre

Q PL 07

Pgina 15 de 16

Preparao da soluo de HNO3 1 mol/L


Cdigos R para HNO3:

_____________________

Cdigos S para HNO3:

_____________________

Registos/Clculos auxiliares

Volume de soluo a preparar (mL):

____________________

Concentrao de HNO3 (calculado) (mol/L):

____________________

Volume de HNO3 a medir (calculado) (mL):

____________________

Volume de HNO3 medido (mL):

____________________

Medio dos tempos de reaco


Cf (mol/L)
1.000

0.500

0.250

0.125

0.0625

Qumica: 1. ano, 1. semestre

tempo (s)
da rplica

mdio

log (C1 M/Cx)

log (tx/t1M)

Q PL 07

Pgina 16 de 16

Registos/Clculos auxiliares

2-

Ordem da reaco relativamente ao S2O3 :

Qumica: 1. ano, 1. semestre

____________________

Qumica

TRABALHO PRTICO
(Ttulo do trabalho)

1.

Objectivo

2.

mbito

3.

Introduo

4.

Procedimento:

5.

Clculos e Resultado

6.

Discusso

7.

Concluso

Pg. 1 de 1

Q
PL 07