Membrana plasmtica - S Biologia

Membrana celular
(ou membrana plasmtica ou membrana citoplasmtica ou
plasmalema)
TODA A CLULA, SEJA PROCARIONTE OU EUCARIONTE,
APRESENTA UMA MEMBRANA QUE ISOLA DO MEIO EXTERIOR:
A MEMBRANA PLASMTICA. A membrana plasmtica to fina (entre 6
a 9 nm) que os mais aperfeioados microscpios pticos no conseguiram
torn-la visvel. Foi somente aps o desenvolvimento da microscopia
eletrnica que a membrana plasmtica pode ser observada. Nas grandes
ampliaes obtidas pelo microscpio eletrnico, cortes transversais da
membrana aparecem como uma linha mais clara entre duas mais escuras,
delimitando o contorno de cada clula.
Constituio qumica da membrana plasmtica
Estudos com membranas plasmticas isoladas revelam que seus componentes
mais abundantes so fosfolipdios, colesterol e protenas. por isso que se
costumam dizer que as membranas plasmticas tm constituio lipoprotica.

A organizao molecular da membrana plasmtica

Uma vez identificados os fosfolipdios e as protenas como os principais
componentes moleculares da membrana, os cientistas passaram a investigar
como estas substncias estavam organizadas.
O modelo do mosaico fludo
A disposio das molculas na membrana plasmtica foi elucidada
recentemente, sendo que os lipdios formam uma camada dupla e contnua,
no meio da qual se encaixam molculas de protena. A dupla camada de
fosfolipdios fluida, de consistncia oleosa, e as protenas mudam de posio
continuamente, como se fossem peas de um mosaico. Esse modelo foi
sugerido por dois pesquisadores, Singer e Nicholson, e recebeu o nome de
Modelo Mosaico Fluido.
Os fosfolipdios tm a funo de manter a estrutura da membrana e as
protenas tm diversas funes. As membranas plasmticas de um
eucaricitos contm quantidades particularmente grande de colesterol. As

molculas de colesterol aumentam as propriedades da barreira da bicamada

lipdica e devido a seus rgidos anis planos de esterides diminuem a
mobilidade e torna a bicamada lipdica menos fluida.

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Funes das protenas na membrana plasmtica
As protenas da membrana plasmtica exercem grandes variedades de
funes: atuam preferencialmente nos mecanismos de transporte,
organizando verdadeiros tneis que permitem a passagem de substncias para
dentro e para fora da clula, funcionam como receptores de membrana,
encarregadas de receber sinais de substncias que levam alguma mensagem
para a clula, favorecem a adeso de clulas adjacentes em um tecido, servem
como ponto de ancoragem para o citoesqueleto.
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Transporte pela Membrana Plasmtica
A capacidade de uma membrana de ser atravessada por algumas substncias e
no por outras define sua permeabilidade. Em uma soluo, encontram-se
o solvente (meio lquido dispersante) e o soluto (partcula dissolvida).
Classificam-se as membranas, de acordo com a permeabilidade, em 4 tipos:
a) Permevel: permite a passagem do solvente e do soluto;
b) Impermevel: no permite a passagem do solvente nem
do soluto;
c) Semipermevel: permite a passagem do solvente, mas
no do soluto;
d) Seletivamente permevel: permite a passagem do
solvente e de alguns tipos
de soluto.
Nessa ltima classificao se enquadra a membrana plasmtica.
A passagem aleatria de partculas sempre ocorre de um local de maior

concentrao para outro de concentrao menor (a favor do

gradiente de concentrao). Isso se d at que a distribuio das
partculas seja uniforme. A partir do momento em que o equilbrio for
atingido, as trocas de substncias entre dois meios tornam-se proporcionais.
A passagem de substncias atravs das membranas celulares envolve vrios
mecanismos, entre os quais podemos citar:
Transporte passivo
Osmose
Difuso simples
Difuso facilitada
Transporte ativo
Bomba de sdio e potssio
Endocitose e exocitose
Fagocitose
Pinocitose
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Transporte Passivo
Ocorre sempre a favor do gradiente, no sentido de igualar as concentraes
nas duas faces da membrana. No envolve gasto de energia.
Osmose
A gua se movimenta livremente atravs da membrana, sempre do local de
menor concentrao de soluto para o de maior concentrao. A presso com a
qual a gua forada a atravessar a membrana conhecida por presso
osmtica.

A osmose no influenciada pela natu

mas pelo nmero de partculas. Quand
solues contm a mesma quantidade
por unidade de volume, mesmo que n
mesmo tipo, exercem a mesma presso
so isotnicas. Caso sejam separadas
membrana, haver fluxo de gua nos d
modo proporcional.
Quando se comparam solues de con
diferentes, a que possui mais soluto e,
maior presso osmtica chamada hi
de menor concentrao de soluto e me
osmtica hipotnica. Separadas po
membrana, h maior fluxo de gua da
hipotnica para a hipertnica, at que
solues se tornem isotnicas.
A osmose pode provocar alteraes de
celular. Uma hemcia humana isot
relao a uma soluo de cloreto de s
(soluo fisiolgica). Caso seja coloca
meio com maior concentrao, perde
Se estiver em um meio mais diludo (h
absorve gua por osmose e aumenta d
podendo romper (hemlise).

Se um paramcio colocado em um meio hipotnico, absorve gua por

osmose. O excesso de gua eliminado pelo aumento de freqncia dos
batimentos do vacolo pulstil (ou contrtil).

Protozorios marinhos no possuem vacolo pulstil, j que o meio externo

hipertnico.
A presso osmtica de uma soluo pode ser medida em um osmmetro. A
soluo avaliada colocada em um tubo de vidro fechado com uma membrana
semipermevel, introduzido em um recipiente contendo gua destilada, como
mostra a figura.

Por osmose, a gua entra na soluo fazendo subir o nvel lquido no tubo de
vidro. Como no recipiente h gua destilada, a concentrao de partculas na
soluo ser sempre maior que fora do tubo de vidro. Todavia, quando o peso
da coluna lquida dentro do tubo de vidro for igual fora osmtica, o fluxo de
gua cessa. Conclui-se, ento, que a presso osmtica da soluo igual
presso hidrosttica exercida pela coluna lquida.
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Transporte Passivo
Difuso
Consiste na passagem das molculas do soluto, do local de maior
para o local de menor concentrao, at estabelecer um equilbrio. um

processo lento, exceto quando o gradiente de concentrao for

muito elevado ou as distncias percorridas forem curtas. A
passagem de substncias, atravs da membrana, se d em resposta ao
gradiente de concentrao.

Difuso Facilitada

Certas substncias entram na clula a favor do gradiente de concentrao e sem gasto energtico
uma velocidade maior do que a permitida pela difuso simples. Isto ocorre, por exemplo, com a g
alguns aminocidos e certas vitaminas. A velocidade da difuso facilitada no proporcional co
da substncia. Aumentando-se a concentrao, atinge-se um ponto de saturao, a partir do qua
obedece difuso simples. Isto sugere a existncia de uma molcula transportadora chamada pe
membrana. Quando todas as permeases esto sendo utilizadas, a velocidade no pode aumentar.
alguns solutos diferentes podem competir pela mesma permease, a presena de um dificulta a pa
outro.

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Osmose na clula vegetal
Como j foi dito anteriormente, se duas solues se mantm separadas por
uma membrana semipermevel, ocorre fluxo de gua da soluo mais diluda
para a mais concentrada. Essa difuso do solvente chama-se osmose.
Quando uma clula vegetal est em meio hipotnico, absorve gua. Ao
contrrio da clula animal, ela no se rompe, pois revestida pela parede
celular ou membrana celulsica, que totalmente permevel, mas tem
elasticidade limitada, restringindo o aumento do volume da clula. Assim, a

entrada de gua na clula no depende apenas da diferena de presso

osmtica entre o meio extracelular e o meio intracelular (principalmente a
presso osmtica do suco vacuolar, lquido presente no interior do vacolo da
clula vegetal). Depende, tambm, da presso contrria exercida pela parede
celular. Essa presso conhecida por presso de turgescncia, ou
resistncia da membrana celulsica entrada de gua na clula.
As Relaes Hdricas da Clula Vegetal
A osmose na clula vegetal depende da presso osmtica (PO) exercida pela
soluo do vacolo, que tambm chamada de suco interna do vacolo (Si).
Podemos chamar a presso osmtica ou suco interna do vacolo de fora de
entrada de gua na clula vegetal.
Conforme a gua entra na clula vegetal, a membrana celulsica sofre
deformao e comea exercer fora contrria entrada de gua na clula
vegetal.
Essa fora de resistncia entrada de gua na clula vegetal denominada
presso de Turgor ou Turgescncia (PT) ou resistncia da membrana
celulsica (M).
Essa turgescncia entrada de gua na clula vegetal pode ser chamada de
fora de sada de gua da clula vegetal.
A diferena entre as foras de entrada e sada de gua da clula vegetal
denominada de diferena de presso de difuso DPD ou suco celular (Sc).
Assim, temos:
DPD = PO - PT
ou
Sc = Si - M
A Clula Vegetal em Meio Isotnico

Quando est em meio isotnico, a parede celular no oferece resistncia entrada de gua,
pois no est sendo distendida (PT = zero). Mas, como as concentraes de partculas dentro e
fora da clula so iguais, a diferena de presso de difuso nula.
A clula est flcida. A fora de entrada (PO) de gua igual fora de sada (PT) de gua da
clula.
Como DPD = PO PT DPD = zero

A Clula Vegetal em Meio Hipotnico

Quando o meio hipotnico, h diferena de presso osmtica entre os meios intra e extra
celular. medida que a clula absorve gua, distende a membrana celulsica, que passa a oferec
resistncia entrada de gua. Ao mesmo tempo, a entrada de gua na clula dilui o suco vacuola
presso osmtica diminui. Em certo instante, a presso de turgescncia(PT) se iguala presso
osmtica(PO), tornando a entrada e a sada de gua proporcionais.
PO = PT, portanto
DPD = PO PT DPD =zero
A clula est trgida.

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A Clula Vegetal em Meio Hipertnico

Quando a clula est em meio hipertnico, perde gua e seu citoplasma se retrai, deslocando a
membrana plasmtica da parede celular. Como no h deformao da parede celular, ela no
exerce presso de turgescncia (PT = zero). Nesse caso:
DPD = PO
Diz-se que a clula est plasmolisada. Se a clula plasmolisada for colocada em meio
hipotnico, absorve gua e retorna situao inicial. O fenmeno inverso plasmlise chamase deplasmlise ou desplasmolise.

Quando a clula fica exposta ao ar, perde gua por evaporao e se retrai.
Nesse caso, o retraimento acompanhado pela parede celular. Retrada, a
membrana celulsica no oferece resistncia entrada de gua. Pelo
contrrio, auxilia-a. A clula est dessecada ou murcha.
Como a parede celular est retrada, exerce uma presso no sentido de voltar
situao inicial e acaba favorecendo a entrada de gua na clula vegetal.
Assim, temos uma situao contrria da clula trgida e o valor de (PT) ou
(M) negativo.
A expresso das relaes hdricas da clula vegetal ficar assim:
DPT = PO (PT)
DPT = PO + PT
O grfico a seguir, conhecido por diagrama de Hfler, ilustra as variaes de
presses expostas anteriormente.

Na situao A, a clula est trgida (PO = PT e DPD = zero). Em B, PT = zero e

DPD = PO, a clula est plasmolisada. Se a parede celular se retrai, a presso
de turgescncia passa a auxiliar a entrada de gua (DPD > PO), como indicado
na situao C, de uma clula dessecada.
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Transporte Ativo
Neste processo, as substncias so transportadas com gasto de energia,
podendo ocorrer do local de menor para o de maior concentrao (contra o
gradiente de concentrao). Esse gradiente pode ser qumico ou eltrico,

como no transporte de ons. O transporte ativo age como uma porta

giratria. A molcula a ser transportada liga-se molcula transportadora
(protena da membrana) como uma enzima se liga ao substrato. A molcula
transportadora gira e libera a molcula carregada no outro lado da membrana.
Gira, novamente, voltando posio inicial. A bomba de sdio e potssio
liga-se em um on Na+ na face interna da membrana e o libera na face externa.
Ali, se liga a um on K+ e o libera na face externa. A energia para o transporte
ativo vem da hidrlise do ATP.

Transporte acoplado

Muitas membranas pegam carona com outras substncias ou ons, para entrar ou sair da
utilizando o mesmo veculo de transporte". o que ocorre por exemplo, com molculas de a
ingressam nas clulas contra o seu gradiente de concentrao. Como vimos no item anterior, a b
sdio/potssio expulsa ons de sdio da clula, ao mesmo tempo que faz os ons potssio ing
utilizando a mesma protena transportadora (o mesmo canal inico), com gasto de energia.
concentrao de ons de sdio dentro da clula fica baixa, o que induz esses ons a retornare
interior celular.
Ao mesmo tempo, molculas de acar, cuja concentrao dentro da clula alta, aproveitam o
de sdio e o acompanham para o meio intracelular.
Esse transporte simultneo, ocorre com a participao de uma protena de m
cotransportadora que, ao mesmo tempo em que favorece o retorno de ons de sdio para
tambm deixa entrar molculas de acar cuja concentrao na clula elevada.
Note que a energia utilizada nesse tipo de transporte indiretamente proveniente da que g
transporte ativo de ons de sdio/potssio.

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Endocitose e exocitose
Enquanto que a difuso simples e facilitada e o transporte ativo so
mecanismos de entrada ou sada para molculas e ions de pequenas
dimenses, as grandes molculas ou at partculas constitudas por agregados
moleculares so transportadas atravs de outros processos.

Endocitose
Este processo permite o transporte de substncias do meio extra- para o
intracelular, atravs de vesculas limitadas por membranas, a que se d o
nome de vesculas de endocitose ou endocticas. Estas so formadas por
invaginao da membrana plasmtica, seguida de fuso e separao de um
segmento da mesma.
H trs tipos de endocitose: pinocitose, fagocitose e endocitose
mediada.
Pinocitose
Neste caso, as vesculas so de pequenas dimenses e a clula ingere
molculas solveis que, de outro modo, teriam dificuldades em penetrar a
membrana.
O mecanismo pinoctico envolve gasto de energia e muito seletivo para
certas substncias, como os sais, aminocidos e certas protenas, todas elas
solveis em gua.

Este processo, que ocorre em diversas clulas, tem uma considervel

importncia para a Medicina: o seu estudo mais aprofundado pode permitir o
tratamento de grupos de clulas com substncias que geralmente no
penetram a membrana citoplasmtica (diluindo-as numa soluo que
contenha um indutor de pinocitose como, por exemplo, a albumina, fazendo
com que a substncia siga a albumina at ao interior da clula e a
desempenhe a sua funo).
Endocitose mediada
Se a invaginao da membrana for desencadeada pela ligao de uma
determinada substncia a um constituinte especfico da membrana trata-se de
um processo de endocitose mediada e chama-se a esse constituinte receptor.
Para entrar na clula deste modo necessrio que a membrana possua
receptores especficos para a substncia em questo.
Este mecanismo utilizado por muitos vrus (como o HIV, por exemplo) e
toxinas para penetrar na clula dado que ao longo do tempo foram
desenvolvendo uma complementaridade com os receptores.
Este processo tambm importante para a Medicina, pois foram introduzidos
em medicamentos usados para destruir clulas tumorais fragmentos que se
ligam aos receptores membranares especficos das clulas que se pretende
destruir.

Pgina 10
Fagocitose
Este processo muito semelhante pinocitose, sendo a nica diferena o fato
de o material envolvido pela membrana no estar diludo.
Enquanto que a pinocitose um processo comum a quase todas as clulas
eucariticas, muitas das clulas pertencentes a organismos multicelulares no
efetuam fagocitose, sendo esta efetuada por clulas especficas. Nos protistas a
fagocitose freqentemente uma das formas de ingesto de alimentos.

Os glbulos brancos utilizam este processo para envolver materiais estranhos

como bactrias ou at clulas danificadas. Dentro da clula fagoctica, enzimas
citoplasmticas so secretadas para a vescula e degradam o material at este
ficar com uma forma inofensiva.
Exocitose

Enquanto que na endocitose as substncias entram nas clulas, existe um processo inverso: a
exocitose.
Depois de endocitado, o material sofre transformaes sendo os produtos resultantes absorvidos
atravs da membrana do organito e permanecendo o que resta na vescula de onde ser
posteriormente exocitado.
A exocitose permite, assim, a excreo e secreo de substncias e d-se em trs fases: migrao,
e lanamento. Na primeira, as vesculas de exocitose deslocam-se atravs do citoplasma. Na segu
d-se a fuso da vescula com a membrana celular. Por ltimo, lana-se o contedo da vescula n
meio extracelular.

Pgina 11
Citosol, Citoplasma ou hialoplasma
Os primeiros citologistas acreditavam que o interior da clula viva era
preenchido por um fludo homogneo e viscoso, no qual estava
mergulhado o ncleo. Esse fluido recebeu o nome de citoplasma (do grego
kytos, clula, e plasma, aquilo que d forma, que modela).
Hoje se sabe que o espao situado entre a membrana plasmtica e o ncleo
bem diferente do que imaginaram aqueles citologistas pioneiros. Alm da
parte fluida, o citoplasma contm bolsas e canais membranosos e
organelas ou orgnulos citoplasmticos, que desempenham funes
especficas no metabolismo da clula eucarionte.

O fluido citoplasmtico constitudo principalmente por gua, protenas,

sais minerais e aucares. No citosol ocorre a maioria das reaes qumicas
vitais, entre elas a fabricao das molculas que iro constituir as estruturas
celulares. tambm no citosol que muitas substncias de reserva das clulas
animais, como as gorduras e o glicognio, ficam armazenadas.

Na periferia do citoplasma, o citosol mais viscoso, tendo consistncia de

gelatina mole. Essa regio chamada de ectoplasma (do grego, ectos, fora). Na
parte mais central da clula situa-se o endoplasma (do grego, endos, dentro),
de consistncia mais fluida.

Clula Vegetal

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Ciclose
O citosol encontra-se em contnuo movimento, impulsionado pela contrao
rtmica de certos fios de protenas presentes no citoplasma, em um processo
semelhante ao que faz nossos msculos se movimentarem. Os fluxos de citosol
constituem o que os bilogos denominam ciclose. Em algumas clulas, a
ciclose to intensa que h verdadeiras correntes circulatrias internas. Sua
velocidade aumenta com elevao da temperatura e diminui em temperaturas
baixas, assim como na falta de oxignio.
Movimento amebide
Alguns tipos de clulas tm a capacidade de alterar rapidamente a
consistncia de seu citosol, gerando fluxos internos que permitem clula
mudar de forma e se movimentar. Esse tipo de movimento celular, presente
em muitos protozorios e em alguns tipos de clulas de animais
multicelulares, chamado movimento amebide.

Como so os organides?
Alguns dos organides (tambm chamados de orgnulos ou organelas) do
citoplasma so membranosos, isto , so revestidos por uma membrana
lipoprotica semelhante a membrana plasmtica. Estamos nos referindo a
retculo endoplasmtico, mitocndrias, sistema golgiense (ou
complexo de golgi), lisossomos, peroxissomos, glioxissomos,
cloroplastos e vacolos. Os organides no membranosos so os
ribossomos e os centrolos.
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O retculo endoplasmtico
Tipos de retculo
O citoplasma das clulas eucariontes contm inmeras bolsas e tubos cujas
paredes tm uma organizao semelhante da membrana plasmtica. Essas
estruturas membranosas formam uma complexa rede de canais interligados,
conhecida pelo nome de retculo endoplasmtico. Pode-se distinguir dois tipos
de retculo: rugoso (ou granular) e liso (ou agranular).
Retculo endoplasmtico rugoso (RER) e liso (REL)
O retculo endoplasmtico rugoso (RER), tambm chamado de
ergastoplasma, formado por sacos achatados, cujas membranas tm
aspecto verrugoso devido presena de grnulos os ribossomos
aderidos sua superfcie externa (voltada para o citosol). J o retculo
endoplasmtico liso (REL) formado por estruturas membranosas
tubulares, sem ribossomos aderidos, e, portanto, de superfcie lisa.

Os dois tipos de retculo esto interligados e a transio entre eles gradual.

Se observarmos o retculo endoplasmtico partindo do retculo rugoso em
direo ao liso, vemos as bolsas se tornarem menores e a quantidade de
ribossomos aderidos diminuir progressivamente, at deixar de existir.
Funes do retculo endoplasmtico
O retculo endoplasmtico atua como uma rede de distribuio de substncias
no interior da clula. No lquido existente dentro de suas bolsas e tubos,
diversos tipos de substncias se deslocam sem se misturar com o citosol.
Produo de lipdios
Uma importante funo de retculo endoplasmtico liso a produo
de lipdios. A lecitina e o colesterol, por exemplo, os principais
componentes lipdicos de todas as membranas celulares so produzidos no
REL. Outros tipos de lipdios produzidos no retculo liso so os hormnios
esterides, entre os quais esto a testosterona e os estrgeno, hormnios
sexuais produzidos nas clulas das gnadas de animais vertebrados.
Desintoxicao
O retculo endoplasmtico liso tambm participa dos processos de
desintoxicao do organismo. Nas clulas do fgado, o REL, absorve
substncias txicas, modificando-as ou destruindo-as, de modo a no
causarem danos ao organismo. a atuao do retculo das clulas hepticas
que permite eliminar parte do lcool, medicamentos e outras
substncias potencialmente nocivas que ingerimos.
Armazenamento de substncias
Dentro das bolsas do retculo liso tambm pode haver
armazenamento de substncias. Os vacolos das clulas vegetais, por

exemplo, so bolsas membranosas derivadas do retculo que crescem pelo

acmulo de solues aquosas ali armazenadas.
Produo de protenas
O retculo endoplasmtico rugoso, graas presena dos
ribossomos, responsvel por boa parte da produo de protenas
da clula. As protenas fabricadas nos ribossomos do RER penetram nas
bolsas e se deslocam em direo ao aparelho de Golgi, passando pelos
estreitos e tortuosos canais co retculo endoplasmtico liso.
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Os vacolos
Os vacolos das clulas vegetais so interpretados com regies
expandidas do retculo endoplasmtico. Em clulas vegetais jovens
observam-se algumas dessas regies, formando pequenos vacolos isolados
um do outro. Mas, medida que a clula atinge a fase adulta, esses pequenos
vacolos se fundem, formando-se um nico, grande e central, com
ramificaes que lembram sua origem reticular. A expanso do vacolo leva o
restante do citoplasma a ficar comprimido e restrito poro perifrica da
clula. Alm disso, a funo do vacolo regular as trocas de gua que
ocorrem na osmose.

Em protozorios de gua doce existem vacolos pulsteis (tambm

chamados contrteis), que exercem o papel de reguladores osmticos. O
ingresso constante de gua, do meio para o interior da clula, coloca em risco
a integridade celular. A remoo contnua dessa gua mantm constante a
concentrao dos lquidos celulares e evita riscos de rompimento da clula.
um trabalho que consome energia.

Pgina 15
Aparelho de Golgi
A denominao aparelho ou complexo de Golgi uma homenagem ao
citologista italiano Camilo Golgi, que, em 1898, descobriu essa estrutura
citoplasmtica. Ao verificar que certas regies com citoplasma celular se
coravam por sais de smio de prata, Golgi imaginou que ali deveria existir
algum tipo de estrutura, posteriormente confirmada pela microscopia
eletrnica.
Dictiossomos
O aparelho de Golgi est presente em praticamente todas as clulas
eucariontes, e consiste de bolsas membranosas achatadas, empilhadas
como pratos. Cada uma dessas pilhas recebe o nome de dictiossomo. Nas
clulas animais, os dictiossomos geralmente se encontram reunidos em um
nico local, prximo ao ncleo. Nas clulas vegetais, geralmente h vrios
dictiossomos espalhados pelo citoplasma.

Funes do aparelho de Golgi

O aparelho de Golgi atua como centro de armazenamento,
transformao, empacotamento e remessa de substncias na
clula. Muitas das substncias que passam pelo aparelho de Golgi sero
eliminadas da clula, indo atuar em diferentes partes do organismo. o que
ocorre, por exemplo, com as enzimas digestivas produzidas e eliminadas
pelas clulas de diversos rgos (estmago, intestino, pncreas etc.). Outras
substncias, tais como o muco que lubrifica as superfcies internas do nosso
corpo, tambm so processadas e eliminadas pelo aparelho de Golgi. Assim, o
principal papel dessa estrutura citoplasmtica a eliminao de substncias
que atuam fora da clula, processo genericamente denominado secreo
celular.
Secreo de enzimas digestivas
As enzimas digestivas do pncreas, por exemplo, so produzidas no RER
e levadas at as bolsas do aparelho de Golgi, onde so empacotadas em
pequenas bolsas, que se desprendem dos dictiossomos e se acumulam em um
dos plos da clula pancretica. Quando chega o sinal de que h alimento para
ser digerido, as bolsas cheias de enzimas se deslocam at a membrana
plasmtica, fundem-se com ela e eliminam seu contedo para o meio exterior.
A produo de enzimas digestivas pelo pncreas apenas um entre muitos
exemplos do papel do aparelho de Golgi nos processos de secreo celular.
Praticamente todas as clulas do corpo sintetizam e secretam uma grande
variedade de protenas que atuam fora delas.

Pgina 16
Formao do acrossomo do espermatozide
O aparelho de Golgi desempenha um papel importante na formao dos
espermatozides. Estes contm bolsas repletas de enzimas digestivas, que iro
perfurar as membranas do vulo e permitir a fecundao. A bolsa de enzimas
do espermatozide maduro, originada no aparelho de Golgi, o acrossomo
(do grego acros, alto, topo, e somatos, corpo), termo que significa corpo
localizado no topo do espermatozide.

Formao da lamela mdia em clulas vegetais

Nas clulas vegetais o complexo de Golgi participa ativamente da formao da

lamela mdia, a primeira membrana que separa duas clulas recmoriginadas na diviso celular. Os dictiossomos acumulam o polissacardeo
pectina, que eliminado entre as clulas irms recm formadas, constituindo
a primeira separao entre elas e, mais tarde, a lmina que as mantm unidas.

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Lisossomos
Estrutura e origem dos lisossomos
Os lisossomos (do grego lise, quebra, destruio) so bolsas membranosas que
contm enzimas capazes de digerir substncias orgnicas. Com origem no
aparelho de Golgi, os lisossomos esto presentes em praticamente
todas as clulas eucariontes. As enzimas so produzidas no RER e
migram para os dictiossomos, sendo identificadas e enviadas para uma regio
especial do aparelho de Golgi, onde so empacotadas e liberadas na forma de
pequenas bolsas.

A digesto intracelular
Os lisossomos so organelas responsveis pela digesto intracelular. As
bolsas formadas na fagocitose e na pinocitose, que contm partculas
capturadas no meio externo, fundem-se aos lisossomos, dando
origem a bolsas maiores, onde a digesto ocorrer.
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Vacolos digestivos
As bolsas originadas pela fuso de lisossomos com fagossomos ou pinossomos
so denominadas vacolos digestivos; em seu interior, as substncias
originalmente presentes nos fagossomos ou pinossomos so digeridas pelas
enzimas lisossmicas.
medida que a digesto intracelular vai ocorrendo, as partculas capturadas
pelas clulas so quebradas em pequenas molculas que atravessam a
membrana do vacolo digestivo, passando para o citosol. Essas molculas
sero utilizadas na fabricao de novas substncias e no fornecimento de
energia clula.
Eventuais restos do processo digestivo, constitudos por material que no foi
digerido, permanecem dentro do vacolo, que passa a ser chamado vacolo
residual.
Muitas clula eliminam o contedo do vacolo residual para o meio exterior.
Nesse processo, denominado clasmocitose, o vacolo residual encosta na
membrana plasmtica e fundem-se com ela, lanando seu contedo para o
meio externo

Autofagia
Todas as clulas praticam autofagia (do grego autos, prprio, e phagein,
comer), digerindo partes de si mesmas com o auxlio de seus lisossomos. Por
incrvel que parea, a autofagia uma atividade indispensvel sobrevivncia
da clula.
Em determinadas situaes, a autofagia uma atividade puramente
alimentar. Quando um organismo privado de alimento e as reservas do seu
corpo se esgotam, as clulas, como estratgia de sobrevivncia no momento de
crise, passam a digerir partes de si mesmas.
No dia-a-dia da vida de uma clula, a autofagia permite destruir organelas
celulares desgastadas e reaproveitar alguns de seus componentes moleculares.
O processo da autofagia se inicia com a aproximao dos lisossomos da
estrutura a ser eliminada. Esta cercada e envolvida pelos lisossomos, ficando
contida em uma bolsa repleta de enzimas denominada vacolo autofgico.
Atravs da autofagia, uma clula destri e reconstri seus constituintes
centenas ou at milhares de vezes. Uma clula nervosa do crebro, por
exemplo, formada em nossa vida embrionria, tem todos os seus componentes
(exceto os genes) com menos de um ms de idade. Uma clula de nosso fgado,
a cada semana, digere e reconstri a maioria de seus componentes.
Na silicose (doena dos mineiros), que ataca os pulmes ocorre a ruptura
dos lisossomos de clulas fagocitrias (macrfagos), com conseqente
digesto dos componentes e morte celular.
Certas doenas degenerativas do organismo humano so creditadas a
liberao de enzimas lisossmicas dentro da clula; isso aconteceria, por
exemplo, em certos casos de artrite, doena das articulaes sseas.
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Peroxissomos
Peroxissomos so bolsas membranosas que contm alguns tipos de enzimas
digestivas. Sua semelhana com os lisossomos fez com que fossem
confundidos com eles at bem pouco tempo. Entretanto, hoje se sabe que os
peroxissomos diferem dos lisossomos principalmente quanto ao tipo de
enzimas que possuem.
Os peroxissomos, alm de conterem enzimas que degradam gorduras e
aminocidos, tm tambm grandes quantidades da enzima catalase.

A catalase converte o perxido de hidrognio, popularmente conhecido como

gua oxigenada (H2O2), e gua e gs oxignio. A gua oxigenada se forma
normalmente durante a degradao de gorduras e de aminocidos, mas, em
grande quantidade, pode causar leses clula.
2 H2O2 + Enzima Catalase 2 H2O + O2
Apesar das descobertas recentes envolvendo os peroxissomos, a funo dessas
organelas no metabolismo celular ainda pouco conhecida. Entre outras
funes, acredita-se que participem dos processos de desintoxicao da clula.
Glioxissomos
Em vegetais, as clulas das folhas e das sementes em germinao
possuem peroxissomos especiais, conhecidos como glioxissomos.
Nas clulas das folhas, essas estruturas atuam em algumas reaes do
processo de fotossntese, relacionadas fixao do gs carbnico. Nas
sementes, essas organelas so importantes na transformao de cidos
graxos em substncias de menor tamanho, que acabaro sendo
convertidas em glicose e utilizadas pelo embrio em germinao.
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Citoesqueleto
Quando se diz que o hialoplasma um fluido viscoso, fica-se com a impresso
de que a clula animal tem uma consistncia amolecida e que se deforma a
todo o momento. No assim.
Um verdadeiro esqueleto formado por vrios tipos de fibras de protenas
cruza a clula em diversas direes, dando-lhe consistncia e firmeza.
Essa armao importante se lembrarmos que a clula animal desprovida
de uma membrana rgida, como acontece com a membrana celulsica dos
vegetais.
Entre as fibras proticas componentes desse citoesqueleto podem ser

citados os microfilamentos de actina, os microtbulos e os filamentos

intermedirios.

Os microfilamentos so os mais abundantes, constitudos da protena

contrctil actina e encontrados em todas as clulas eucariticas. So
extremamente finos e flexveis, chegando a ter 3 a 6 nm (nanmetros) de
dimetro, cruzando a clula em diferentes direes , embora
concentram-se em maior nmero na periferia, logo abaixo da
membrana plasmtica. Muitos movimentos executados por clulas
animais e vegetais so possveis graas aos microfilamentos de actina.

Os microtbulos, por sua vez, so filamentos mais grossos, de cerca de 20 a

25 nm de dimetro, que funcionam como verdadeiros andaimes de
todas as clulas eucariticas. So, como o nome diz, tubulares, rgidos e
constitudos por molculas de protenas conhecidas como tubulinas,
dispostas helicoidalmente, formando um cilindro. Um exemplo, desse tipo de
filamento o que organiza o chamado fuso de diviso celular. Nesse
caso, inmeros microtbulos se originam e irradiam a partir de uma regio da
clula conhecida como centrossomo (ou centro celular) e desempenham papel
extremamente importante na movimentao dos cromossomos durante a
diviso de uma clula.

Outro papel atribudo aos microtbulos o de servir como verdadeiras esteiras rolantes
que permitem o deslocamento de substncias, de vesculas e de organides como as
mitocndrias e cloroplastos pelo interior da clula. Isso possvel a partir da associao de
protenas motoras com os microtbulos.
Essas protenas motoras ligam-se de um lado, aos microtbulos e, do outro, substncia ou
organide que ser transportado, promovendo o seu deslocamento.
Por exemplo, ao longo do axnio (prolongamento) de um neurnio, as protenas motoras
conduzem, ao longo da esteira formada pelos microtbulos, diversas substncias para as
terminaes do axnio e que tero importante participao no funcionamento da clula
nervosa.

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Filamentos intermedirios

Filamentos intermedirios
Os filamentos intermedirios so assim chamados por terem um dimetro
intermedirio cerca de 10 nm em relao aos outros dois tipos de
filamentos proticos.

Nas clulas que revestem a camada mais externa da pele existe

grande quantidade de um tipo de filamento intermedirio
chamado queratina. Um dos papeis desse filamento impedir que as
clulas desse tecido se separem ou rompam ao serem submetidas, por
exemplo, a um estiramento.
Alm de estarem espalhadas pelo interior das clulas, armando-as, molculas
de queratina promovem uma amarrao entre elas em determinados pontos,
o que garante a estabilidade do tecido no caso da ao de algum agente
externo que tente separ-las. Esse papel parecido ao das barras de ferro que
so utilizadas na construo de uma coluna de concreto. Outras clulas
possuem aprecivel quantidade de outros filamentos intermedirios. o caso
das componentes dos tecidos conjuntivos e dos neurofilamentos encontrados
no interior das clulas nervosas.
Resumo

Pgina 22
Os centrolos

Os centrolos so organelas NO envolvidas por

membrana e que participam do progresso de
diviso celular. Nas clulas de fungos
complexos, plantas superiores
(gimnospermas e angiospermas) e
nematides no existem centrolos. Eles esto
presentes na maioria das clulas de animais, algas e
vegetais inferiores como as brifitas (musgos) e
pteridfitas (samambaias).
Estruturalmente, so constitudos por um total
de nove trios de microtbulos proticos, que se
organizam em cilindro.
So autoduplicveis no perodo que precede a
diviso celular, migrando, logo a seguir, para os
plos opostos da clula.
Uma das providncias que a fbrica celular precisa
tomar a construo de novas fbricas, isto , a sua
multiplicao. Isso envolve uma elaborao prvia de
uma serie de andaimes proticos, o chamado fuso
de diviso, formado por inmeros filamentos de
microtbulos.
Embora esses microtbulos no sejam originados dos
centrolos e sim de uma regio da clula conhecido
como centrossomo, comum a participao deles no
processo de diviso de uma clula animal. J em
clulas de vegetais superiores, como no existem
centrolos, sua multiplicao se processa sem eles.
Os Clios e Flagelos
So estruturas mveis, encontradas externamente em clulas de diversos seres
vivos. Os clios so curtos e podem ser relacionados locomoo e a
remoo de impurezas. Nas clulas que revestem a traquia humana, por
exemplo, os batimentos ciliares empurram impurezas provenientes do ar
inspirado, trabalho facilitado pela mistura com o muco que, produzido pelas
clulas da traquia, lubrifica e protege a traquia. Em alguns protozorios, por
exemplo, o paramcio, os clios so utilizados para a locomoo.
Os flagelos so longos e tambm se relacionam a locomoo de
certas clulas, como a de alguns protozorios (por exemplo, o
tripanosssomo causador da doena de Chagas) e a do espermatozide.

Em alguns organismos pluricelulares, por exemplo, nas esponjas, o batimento

flagelar cria correntes de gua que percorrem canais e cavidades internas,
trazendo, por exemplo, partculas de alimento.
Estruturalmente, clios e flagelos so idnticos. Ambos so cilndricos,
exteriores as clulas e cobertos por membrana plasmtica. Internamente, cada
clio ou flagelo constitudo por um conjunto de nove pares de microtbulos
perifricos de tubulina, circundando um par de microtbulos centrais. a
chamada estrutura 9 + 2.

Tanto os clios como flagelos so originados por uma regio organizadora no

interior da clula, conhecida como corpsculo basal. Em cada corpsculo
basal h um conjunto de nove trios de microtbulos (ao invs de duplas, como
nos clios e flagelos), dispostos em crculo. Nesse sentido, a estrutura do
corpsculo basal semelhante de um centrolo.
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Mitocndrias
Estrutura e funo das mitocndrias
As mitocndrias esto imersas no citosol, entre as diversas bolsas e filamentos
que preenchem o citoplasma das clulas eucariontes. Elas so verdadeiras
casas de fora das clulas, pois produzem energia para todas as
atividades celulares.
As mitocndrias foram descobertas em meados do sculo XIX, e, durante
dcadas, sua existncia foi questionada por alguns citologistas. Somente em
1890 foi demonstrada, de modo incontestvel, a presena de mitocndrias no
citoplasma celular. O termo mitocndria (do grego, mitos, fio, e condros,
cartilagem) surgiu em 1898, possivelmente como referncia ao aspecto
filamentoso e homogneo (cartilaginoso) dessas organelas em alguns tipos de
clulas, quando observadas ao microscpio ptico.
As mitocndrias, cujo nmero varia de dezenas at centenas,
dependendo do tipo de clula, esto presentes praticamente em
todos os seres eucariontes, sejam animais, plantas, algas, fungos
ou protozorios.
Estrutura interna das mitocndrias
As mitocndrias so delimitadas por duas membranas lipoproticas
semelhantes s demais membranas celulares. Enquanto a membrana
externa lisa, a membrana interna possui inmeras pregas as
cristas mitocondriais que se projetam para o interior da organela.

A cavidade interna das mitocndrias preenchida por um fluido denominado

matriz mitocondrial, onde esto presentes diversas enzimas, alm de DNA e
RNA e pequenos ribossomos e substncias necessrias fabricao de
determinadas protenas.
A respirao celular
No interior das mitocndrias ocorre a respirao celular, processo em que
molculas orgnicas de alimento reagem com gs oxignio (O 2),
transformando-se em gs carbnico (CO2) e gua (H2O) e liberando energia.
C6H12O6 + O2 -> 6 CO2 + 6 H2O + energia
A energia liberada na respirao celular armazenada em uma substncia
chamada ATP (adenosina trifosfato), que se difunde para todas as regies
da clula, fornecendo energia para as mais diversas atividades celulares. O
processo de respirao celular ser melhor explicado na seo de Metabolismo
energtico.
A origem das mitocndrias