UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE

HONDURAS
FACULTAD DE INGENIERA
DEPARTAMENTO DE INGENIERA QUMICA

DETERMINACIN DEL NDICE DE LANGELIER

PROCESOS ANALTICOS

CATEDRTICO: ING. DAVID PINEDA

PRESENTADO POR:
KEIROM OSMANY NAJERA

20131005008

MARLEN ALEJANDRA FLORES

20111004265

CIUDAD UNIVERSITARIA
TEGUCIGALPA, M.D.C., 2015

RESUMEN
1

El agua es una sustancia de vital importancia. Para su

anlisis se pueden poner en prctica diversos
mtodos, que dan como resultado diferentes medidas
en las cuales se puede cualificar el agua.
En esta prctica se analizan los siguientes aspectos:
alcalinidad, dureza total, dureza de calcio, pH,
conductividad y solidos totales disueltos, con el fin de
determinar el ndice de Langelier en muestras de agua
que es abastecida en la Universidad Nacional
Autnoma de Honduras.
El fin de este anlisis es poder comparar el ndice de
Langelier obtenido con los parmetros establecidos
por las normas establecidas.

NDICE

1.Resumen ________________________________
2.Definicin
del
problema_____________________
3.Introduccin_____________________________
_
4.Objetivos________________________________
_
5.Marco
terico_____________________________
6.Mtodos,
materiales
y
equipo_________________
7.Clculos
y
resultados
experimentales____________
8.Discusin________________________________
_
9.Conclusiones____________________________
___
10. Bibliografa
_____________________________

Pag. 2
Pag. 4
Pag. 5
Pag. 6
Pag. 7
Pag.
17
Pag.
21
Pag.
28
Pag.
29
Pag.
30

DEFINICIN DEL PROBLEMA

Debido a que el agua es fundamental para los seres

vivos, se debe tener muchos cuidados con ella. Es por
ello que es necesario realizar un anlisis del agua que
es abastecida en Ciudad Universitaria ya que tiene
antecedentes de presentar elevado resultado de
dureza total, por ello se ha de determinar el ndice de
Langelier para determinar su dureza y poder verificar
si el ndice esta dentro de los parmetros
establecidos.

INTRODUCCIN

El agua es una sustancia nica y vital para la vida,

hasta el punto que esta no sera posible sin ella; desde
un punto de vista qumico, tiene cualidades muy
singulares y extraordinarias. Por lo expresado
anteriormente es de suma importancia el estudio de
dicho compuesto, por lo cual se realizarn anlisis que
como resultado nos darn el ndice de Langelier.
Debido al consumo humano y los riesgos que puede
presentar un alto porcentaje de dureza para la salud
surgi el inters por analizar analticamente la calidad
de la misma en el suministro de agua potable de la
Universidad Nacional Autnoma De Honduras (Ciudad
Universitaria).

OBJETIVOS

Objetivo general:

Determinar el ndice de Langelier en el agua que es

abastecida en la Universidad Nacional Autnoma de
Honduras.

Objetivos especficos

Comprobar la aplicacin de tcnicas volumtricas

clsicas sencillas para el control de calidad de
muestras de agua.

Determinar la alcalinidad en una muestra de agua

Determinar la dureza clcica y dureza total por

valoracin de formacin de complejos con indicadores
como calcn y calcena.

Verificar que los anlisis realizados en las muestras de

agua se encuentran por debajo de los niveles
permitidos en aguas potables.

MARCO TERICO

ndice de Saturacin de Langelier (LSI)

El ndice de Saturacin de Langelier (LSI) es un
modelo de equilibrio derivado del concepto terico de
saturacin y proporciona un indicador del grado de
saturacin del agua con respecto al carbonato de
calcio. Se puede mostrar que el ndice de Saturacin
de Langelier (LSI) se aproxima al logaritmo en base 10
del nivel de saturacin de calcita. El nivel de
saturacin de Langelier usa el concepto de saturacin
basado en el pH como variable principal. El LSI puede
ser interpretado como el cambio requerido para llevar
el agua a equilibrio.
Agua con ndice de Saturacin de Langelier (LSI) de
1.0 es una unidad por encima de la saturacin.
Reduciendo el pH por 1 unidad llevar el agua a
7

equilibrio. Esto ocurre porque la porcin de alcalinidad

total presente como CO32- disminuye con el pH, de
acuerdo a las reacciones de equilibrio que describen la
disociacin del cido carbnico:
+
H 2 CO 3 HCO 3 + H
+
2+ H
HCO 3 CO3

Si el LSI es negativo: No hay potencial

incrustaciones, el agua disolver CaCO3.

de

Si el LSI es positivo: Se pueden formar incrustaciones

y puede ocurrir precipitacin de CaCO3.
Si LSI es cercano a cero: Lnea Lmite Potencial de
Incrustacin. Cambio en la Calidad del agua o la
temperatura, o evaporacin pueden cambiar este
ndice.
El LSI es probablemente el indicador ms usado de
potencial de incrustacin de agua de enfriamiento. Es
puramente un ndice de equilibrio y trata solamente
con la fuerza impulsora termodinmica para la
formacin y crecimiento de incrustaciones de
carbonato de calcio. No proporciona indicacin alguna
de cuanta incrustacin o carbonato de calcio
precipitar para llevar el agua a un equilibrio. (ndice
de Saturacin de Langelier)
Simplemente indica la fuerza impulsora para la
formacin de incrustaciones y crecimiento, en
8

trminos del pH como la variable maestra. A fin de

calcular el LSI, es necesario conocer la alcalinidad
(mg/l as CaCO3), la dureza clcica (mg/l Ca2+ as
CaCO3), los slidos totales disueltos (mg/l STD), el pH
actual, y la temperatura del agua (C). Si los STD
(slidos totales disueltos) son desconocidos, pero se
conoce la conductividad, se pueden estimar los STD
mg/L usando una tabla de conversin como la que se
presenta a continuacin.
Conductividad

STD

( micro-mho/cm) (mg/L as CaCO3)

1

0.42

10.6

4.2

21.2

8.5

42.4

17.0

63.7

25.5

84.8

34.0

106.0

42.5

127.3

51.0

148.5

59.5

169.6

68.0

190.8

76.5

212.0

85.0
9

410.0

170.0

610.0

255.0

812.0

340.0

1008.0

425.0

Figura 1.
El LSI se define as:
LSI = pH pHs
pH es el valor medido del pH del Agua
pHs es el pH a saturacin en calcita o carbonato de
calcio definido como:
pHs = (9.3 + A + B) (C + D)
A = (Log10 [STD] 1) / 10
B = -13.12 x Log10 (C + 273) + 34.55
C = Log10 [Ca2+ como CaCO3] 0.4
D = Log10 [alcalinidad como CaCO3]

pH y solidos disueltos totales (TDS)

La alcalinidad, pH y solidos disueltos totales (TDS) son
parmetros bsicos que generalmente no varan
drsticamente en agua de pozo con el tiempo, por lo
tanto pueden proveer informacin de importancia en
la calidad de la fuente de agua.
10

El pH y la alcalinidad son parmetros que estn muy

relacionados, y a menudo son medidos en conjunto.
El pH es la medida de la concentracin de iones
hidrogeno o la acidez del agua. Para determinar el pH
de una muestra es necesario el uso de un pH-metro. El
pH-metro es un instrumento que tiene un sensor
(electrodo) que utiliza el mtodo electroqumico para
medir el pH de una disolucin. Es un instrumento que
tiene un sensor (electrodo) que utiliza el mtodo
electroqumico para medir el pH de una disolucin.
(EcuRed, 2015). El pH es clasificado como un
contaminante secundario por la USEPA con un rango
sugerido de 6.5 a 8.5. valores de pH por debajo de 6.5
podra indicar agua corrosiva la cual puede movilizar
metales en tuberas. Para valores de pH por debajo de
6.5, considere un anlisis de corrosin y/o un anlisis
por metales (especialmente plomo y cobre). (Well
Educated, educacin en el agua de pozo, 2012).

Alcalinidad
Se define alcalinidad como la capacidad del agua para
neutralizar cidos o aceptar protones. Esta representa
la suma de las bases que pueden ser tituladas en una
muestra de agua. Dado que la alcalinidad de aguas
superficiales est determinada generalmente por el
contenido de carbonatos, bicarbonatos e hidrxidos,
sta se toma como un indicador de dichas especies
inicas. No obstante, algunas sales de cidos dbiles
11

como boratos, silicatos, nitratos y fosfatos pueden

tambin contribuir a la alcalinidad de estar tambin
presentes. Estos iones negativos en solucin estn
comnmente asociados o pareados con iones
positivos de calcio, magnesio, potasio, sodio y otros
cationes. El bicarbonato constituye la forma qumica
de mayor contribucin a la alcalinidad. Dicha especie
inica y el hidrxido son particularmente importantes
cuando hay gran actividad fotosinttica de algas o
cuando hay descargas industriales en un cuerpo de
agua. (Parmetros fsico-qumicos: Alcalinidad).

Conductividad
La conductividad es la propiedad fsica de aquello que
tiene la capacidad de conducir electricidad o calor.
Durante el siglo XIX el clebre cientfico ingls Michael
Faraday descubri que las disoluciones acuosas de
ciertos solutos tenan la propiedad de conducir la
electricidad, mientras que otras con solutos de
diferente naturaleza qumica no lo hacan.
La conductividad elctrica se puede definir como la
capacidad de un cuerpo, de permitir el paso de la
corriente elctrica a travs de s. La conductividad
elctrica puede presentarse en los diferentes estados
de la materia, como el estado lquido, slido y
gaseoso. (educarchile, 2013). En las disoluciones que
12

tienen como disolvente el agua, la conductividad est

relacionada con la presencia de iones en los solutos,
los cuales se disocian en iones positivos y negativos
que son capaces de conducir la corriente elctrica a
travs de la solucin.
TDS es una medida de la materia en una muestra de
agua, ms pequea de 2 micrones (2 millonsimas de
un metro) y no pueden ser removidos por un filtro
tradicional. TDS es bsicamente la suma de todos los
minerales, metales, y sales disueltos en el agua y es
un buen indicador de la calidad del agua. TDS es
clasificado como un contaminante secundario por la
Agencia de Proteccin Ambiental de los EU (USEPA) y
se sugiere un mximo de 500 mg/L en agua potable.
ste estndar secundario se establece porque TDS
elevado proporciona al agua una apariencia turbia y
disminuye el sabor en sta. (Well Educated, educacin
en el agua de pozo, 2012).
Dureza del agua
La dureza total del agua se define como la cantidad de
sales de elementos alcalino-trreos (berilio, magnesio,
calcio, estroncio, bario y radio) presentes en el agua y
que normalmente se asocia a la formacin de
incrustaciones calcreas. Si bien el concepto de
dureza incluye diversos elementos, en la prctica, la
dureza de un agua se corresponde nicamente con la
cantidad de calcio y magnesio existentes. En este
sentido destaca la importancia del magnesio en la
formacin de incrustaciones calcreas ya que
13

habitualmente se tiende a asociar las incrustaciones

(cal) nicamente con el calcio presente en el agua y
generalmente
todas
las
incrustaciones
estn
constituidas por sales tanto de calcio como de
magnesio. (Qumica del Agua).
La dureza del agua tiene una distincin compartida
entre dureza temporal (o de carbonatos) y dureza
permanente generalmente de sulfatos (o de nocarbonatos). La dureza temporal se produce por
carbonatos y puede ser eliminada al hervir el agua o
por la adicin del hidrxido de calcio (Ca(OH)2). El
carbonato de calcio es menos soluble en agua caliente
que en agua fra, as que hervir (que contribuye a la
formacin de carbonato) se precipitar el bicarbonato
de calcio fuera de la solucin, dejando el agua menos
dura. Los carbonatos pueden precipitar cuando la
concentracin de cido carbnico disminuye, con lo
que la dureza temporal disminuye, y si el cido
carbnico aumenta puede aumentar la solubilidad de
fuentes de carbonatos, como piedras calizas, con lo
que la dureza temporal aumenta. Todo esto est en
relacin con el pH de equilibrio de la calcita y con la
alcalinidad de los carbonatos. Este proceso de
disolucin y precipitacin es el que provoca las
formaciones de estalagmitas y estalactitas.
La dureza permanente no puede ser eliminada al
hervir el agua, es usualmente causada por la
presencia del sulfato de calcio y magnesio y/o cloruros
en el agua, que son ms solubles mientras sube la
14

temperatura hasta cierta temperatura luego la

solubilidad
disminuye
conforme
aumenta
la
temperatura. Puede ser eliminada utilizando el
mtodo SODA (carbonato de sodio) o Potasio. (EcuRed
Dureza del Agua, 2015).
Clasificacin de la dureza del agua
Concentracin
/mg/L
0-60
61-120
121-180
>180
Figura 2.

CaCO 3

Tipo
Blanda
Moderadamente dura
Dura
Muy dura

Volumetra
El principio del anlisis volumtrico se basa en el
hecho de hacer reaccionar el analito (sustancia a
analizar) con un volumen de un reactivo para originar
una reaccin (directa o indirecta).
Del volumen y concentracin del reactivo agregado,
se calcula la concentracin del analito problema.
Volumetra por formacin de complejos
Muchos iones metlicos reaccionan con dadores de
pares de electrones para formar compuestos de
coordinacin o complejos. La especie dadora, o

15

ligando, debe tener por lo menos un par de electrones

sin compartir disponible para la formacin del enlace.
Uno de los tipos de reacciones qumicas que pueden
servir como base de una determinacin volumtrica
es aquella que implica la formacin de un complejo o
ion complejo soluble pero ligeramente disociado. Las
molculas o los iones que actan como ligando por lo
general contienen un tomo electronegativo como el
nitrgeno, el oxgeno o algn halgeno.
Los anillos heterocclicos que se forman por la
interaccin de un ion metlico con dos o ms grupos
funciones del mismo ligando se conocen como anillos
quelatos; la molcula orgnica es el agente quelante y
a los complejos se le llama compuestos quelatos o
quelato.
El cido etilendiaminotetraactico, que se abrevia
generalmente
como
EDTA,
es
el
valorante
complexomtrico ms utilizado. La molcula de EDTA
contiene seis posibles sitios de enlace con un ion
metlico: los cuatro grupos carboxilo y los dos grupos
amino, cada uno de estos ltimos con un par de
electrones no compartidos. (Underwood, 1989)
Indicador
Los indicadores utilizados en la volumetra por
formacin de complejos son compuestos orgnicos
que forman quelatos coloreados con el tomo
metlico (analito), fcilmente detectables en un rango
de concentraciones 10-6 - 10-7 M y se llaman
16

indicadores metal crmicos. Estos indicadores

presentan diferentes colores cuando se encuentran en
su forma complejada y en su forma libre
Metal+ HY 3 MetalY + InH

Requisitos que debe cumplir el Indicador:

La intensidad de los colores debe ser elevada de
manera
que
sea
sensible
a
pequeas
concentraciones de metal.
La reaccin de formacin del complejo metalindicador debe ser rpida y selectiva
El complejo metal-indicador debe ser estable,
pero menos estable que el complejo formado
entre
el
metal-EDTA,
para
que
ocurra
rpidamente la reaccin de desplazamiento.
Tanto el indicador como el complejo deben ser
solubles en agua
El indicador negro de eriocromo es un buen indicador
para los iones Mg, pero insatisfactorio para el calcio,
ya que produce un cambio de color antes de que se
haya valorado todo el Ca. Es por este motivo que en
ausencia de iones magnesio en la muestra se emplea
como indicador el cido calcn carboxlico
Ventajas del EDTA como agente valorante
Forman complejos metlicos muy estables (La
estabilidad se debe a la formacin de una
estructura cerrada, semejante a una caja, en la

17

cual queda encerrado el catin aislado del

disolvente)
Reaccionan de forma completa con los cationes
Reaccionan en un proceso de un solo paso
formando complejos en que la relacin metal:
ligando es 1:1
Da puntos finales muy agudos

MTODOS, MATERIALES Y EQUIPO

Dureza de calcio
Al adicionar EDTA a la muestra de agua se forma un
complejo Ca2+ con EDTA a un pH 12-13 que se
consigue adicionando NaOH.
En este caso, se utiliza calcn como indicador, el cual
forma un complejo rojo con el Ca2+. Una vez iniciada
la valoracin, el EDTA desplaza al calcn y se forma
EDTA-Ca, como se indica en la siguiente reaccin:
Calcn-Ca

EDTA-Ca + Calcn

La dureza clcica del agua se reporta en mg CaCO3/L.

Aparatos y equipos
Balanza analtica

Estufa
18

Matraz volumtrico de 1L

Beaker de 250mL

Bureta de 50mL

Pipeta 2mL

Agitador

Vidrio de reloj

Pizeta

Perilla

Matraz Erlenmeyer

Previo a la realizacin del mtodo:

1.
2.

3.

Preparar solucin de Hidrxido de Sodio

(NaOH 1N):
Pesar 40 gramos de NaOH slido en una
balanza analtica.
Agregar lentamente el NaOH en un beaker,
colocado en bao frio, ya que se produce una
reaccin exotrmica.
Completar el volumen a 1L en un matraz
volumtrico.

Procedimiento:

Preparacin de la muestra:
19

1.
2.
3.

1.
2.

Medir en un beaker 50 mL de agua (muestra a

analizar)
Calentar la muestra de 2 a 3 minutos para
liberar CO2
Adicionar 2mL de NaOH 1N a la muestra, o el
volumen necesario para que la solucin tenga
un pH entre 12 y 13.
Titulacin:
Agregar a la solucin unas gotas de indicador
(Calcn)
Valorar con EDTA 0.01M lentamente, con
constante agitacin hasta el viraje del
indicador, de rojizo a azul verdoso.

Determinacin de pH
Aparatos y equipo

3 matraces Erlenmeyer
pH-metro
Procedimiento
1. Se toman 3 alcuotas de 50mL de la muestra
de agua de grifo y se deposita cada una en un
matraz Erlenmeyer.
2. Con la ayuda de un pH-metro se mide el pH
de la muestra y se anotan los datos.

20

Determinacin de
Disueltos Totales

Conductividad

Slidos

Aparatos y equipo
Conductmetro
Procedimiento
1. Se llena la celda del conductmetro con una
pequea alcuota de la muestra de agua de 500mL.
2. Seleccionar
la
opcin
conductividad de la alcuota.

que

muestra

la

3. Luego, seleccionar la opcin que mostrar los

slidos disueltos totales.

Alcalinidad
Procedimiento:
1. Se toma una alcuota de 25mL de la muestra de
agua a analizar.
2. Con el uso del gotero se adicionan 0.2mL o 4 gotas
del indicador verde de bromocresol.
3. Se llena una bureta con 50mL de solucin de HCl
0.0187N y se coloca en el soporte universal.
4. Se realiza la valoracin hasta que el verde de
bromocresol vire a un color amarillo plido.
5. Se anota el volumen gastado y se realizan los
clculos.
21

Dureza total
Procedimiento:
1. Se toma un matraz Erlenmeyer de 200mL y se toma
una alcuota de 25mL de la muestra de agua.
2. Con el uso de un gotero se adiciona NaOH y se va
midiendo con un pH-metro hasta que la solucin
alcance un pH de 10.3.
3. Se usa el gotero para adicionar 2 gotas de NET
como indicador.
4. En una bureta de 50mL se llena con solucin de
EDTA 0.1N y se coloca en el soporte universal.
5. Se realiza la valoracin hasta el viraje de color del
NET, el cual debera dar un azul marino.
6. Se anota el volumen gastado y se realizan los
clculos.

CLCULOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES

Dureza de calcio

Numero
muestra

Volumen
muestra
(ml)

1
2

25
25

pH

12.02
12.09

Volumen
EDTA
gastado
(ml)
1.8
1.1
22

25

12.13

3.2

EDTA = 0.1 N
Calculo dureza mg Ca/L
mg

Ca
AB400.8
=
L mL de muestra

A=Volumen EDTA ( gastado )

B: mg CaCO3 equivalentes a 1.00 mL de EDTA

B=10 mg de

CaCO3

/mL de EDTA

Muestra #1 = (1.8*10*400.8)/25 = 288.6 mg Ca/L

Muestra #2 = (1.1*10*400.8)/25 = 176.4 mg Ca/L
Muestra #3 = (3.2*10*400.8)/25 = 513 mg Ca/L
Valor medio= (288.6+176.4+513)/3 = 326
S= 171.4 DSR= 171.4/326*100 = 52.5%
Numero Muestra
1
2
3
Valor medio
DSR
(desviacin
estndar relativa)

Dureza Ca (mg Ca/L)

288.6
176.4
513
326
52.5%

23

Determinacin de pH

Numero
Muestra
1
2
3
Valor medio
DSR

Temperatura

pH

26
26
25.9

7.64
7.66
7.67
7.656
0.199%

Valor medio = (7.64+7.66+7.67)/3 = 7.656

S= 0.0153
[H] = 2.3

DSR= 0.0153/7.656 *100 = 0.199%

x 10

Determinacin de
Disueltos Totales

Conductividad

Slidos

Conductividad
Numero
Muestra

Temperatura

1
2
3
Valor medio
DSR

24.4
23.8
23.3

Conductividad
(c)
808.8
809.1
808.2
808.7
0.0567%

24

Valor medio = (808.1+809.1+808.2)/3 = 808.7

S= 0.458 DSR= 0.458/808.7*100 = 0.0567%

TDS
Numero
muestra

Temperatura

1
2
3
Valor medio
DSR

23.7
23.6
23.1

TDS (ppm)

541.2
544.1
544.2
543.17
0.314%

Valor medio= (541.2+544.1+544.2)/3 = 543.17

S= 1.7

DSR= 1.7/543.17 *100 = 0.314%

Alcalinidad

Numero
muestra
1
2
3

Volumen
muestra (mL)
25
25
25

Volumen
HCl
gastado (mL)
5.5
5.3
5.3

Concentracin HCl: 0.0187 M

25

Alcalinidad

mgCaCO
L

=Volumen requerido *B

B= mg equivalentes de CaCO equivalentes a 1 ml de

HCl
B= 1.87
Muestra #1= 5.5*1.87= 10.285
=10.04
Muestra #2= 5.3*1.87=9.911

Valor medio
S= 0.22

Muestra #3= 5.3*1.87= 9.911

Numero de muestra
1
2
3
Valor medio
DSR
(desviacin
estndar relativa)

Alcalinidad

mgCaCO
L

10.285
9.911
9.911
10.04
2.2%

Dureza total

26

Numero
de
muestra

Volumen Temperat pH
muestra ura
(

(ml)

1
2
3

25.4
25
26

24.1
23.5
23.8

Volumen
EDTA
gastado
(ml)
4.2
5.8
4.1

10.37
10.36
10.21

Dureza total = Calculo dureza mg

CaCO3

/L

mgCaCO3
AB1000
=
L
mL de muestra
A :Volumen EDTA ( gastado )

B: mg CaCO3 equivalentes a 1.00 mL de EDTA = 5.48

Muestra

mgCaCO3
=
L

#1=

920.64 mg

CaCO3

(4.2*5.48*1000)/25

/L

Muestra #2= (5.8*5.48*1000)25 = 1271.4 mg

CaCO3

/L
Muestra #3 = (4.1*5.48*1000)/25= 898.72 mg

CaCO3

/L

Valor medio= (920.64+1271.4+898.72)/3 = 1030.25

mg

CaCO3

/L

S= 209.1 DSR= 209.1/10300.25*100 = 20.2%

27

Numero de muestra

Dureza Total mg
1
920.64
2
1271.4
3
898.72
Valor medio
1030.25
DSR
(desviacin 20.2%
estndar relativa)

CaCO3

/L

DISCUSIN

28

 Cuando se toman las mediciones del pH,

conductividad y solidos totales disueltos; se debe
tener cuidado de no hacer movimientos bruscos,
no estar apoyado en los mesones y realizar la
lectura cuando el aparato marque la seal
ready.

Las muestras de aguas se toman de una sola

llave para tratar de seleccionar muestras lo ms
homogneo posible.

Se observ que para medir bien el pH debemos

agitar la solucin e insertar el electrodo en el
centro del recipiente, teniendo cuidado de no
tocar las paredes y de forma vertical.
Antes de titular con el EDTA se tuvo que llevar la
muestra a un pH de 12 a 13 y para lograrlo
utilizamos una solucin de NaOH.
Para la prueba de dureza de calcio; al momento
de
adicionar
la
calcena
se
titul
inmediatamente, ya que, esta reaccionaba y
comenzaba a formar engrudos en el fondo del
beaker.
La Temperatura es un factor que no estuvo
controlado ya que primero no haba energa
elctrica y estaba muy caliente y despus se
encendieron los aires acondicionados. Se puede
concluir que la temperatura no fue la misma en
todo momento.
29

CONCLUSIONES

Se logr observar aunque de modo pequeo la

interferencia que tiene la temperatura al
momento de medir el pH, se ve esa correlacin
que existe entre ellos.
Los resultados de la prctica de Dureza total dio
mayor que la de dureza de calcio, esto tiene
sentido porque en la dureza total se incluyen el
contenido total de todos los iones alcalinotrreos
como el Ca2+ y Mg2+.
En la prctica de dureza de Calcio se dio una
desviacin estndar relativa (DSR) muy alta,
mayor del 50%, con esto podemos darnos cuenta
que no se trabaj de una manera precisa.
Del mismo modo podemos afirmar que la prctica
de dureza total al igual que la alcalinidad total, si
se trabaj de manera precisa porque tiene una
desviacin estndar relativa baja, y esto nos
ayuda a darle certeza a los resultados finales.
Los resultados de la prctica nos indican que el
agua de la UNAH se considera dura porque su
30

dureza total es mayor de los 270 mg

CaCO3

/L que

tienen las normas internacionales de control de

agua.

BIBLIOGRAFA

Well Educated, educacin en el agua de pozo. (15 de

Noviembre de 2012). Recuperado el 16 de Abril de 2015,
de
http://region8water.colostate.edu/PDFs/we_espanol/Alkali
nity_pH_TDS%202012-11-15-SP.pdf
educarchile. (2013). Recuperado el 15 de abril de 2015,
de
http://www.educarchile.cl/ech/pro/app/detalle?
ID=215744
EcuRed. (23 de abril de 2015). Recuperado el 15 de Abril
de 2015, de http://www.ecured.cu/index.php/PH-metro
EcuRed Dureza del Agua. (2015). Recuperado el 18 de
Abril
de
2015,
de
http://www.ecured.cu/index.php/Dureza_del_agua
ndice de Saturacin de Langelier. (s.f.). Recuperado el
18
de
Abril
de
2015,
de
https://h2oelblog.wordpress.com/parametros-delagua/indice-de-langelier/
Parmetros
Recuperado

fsico-qumicos:
el 17 de Abril

Alcalinidad.
de 2015, de

(s.f.).
UPRM:
31

http://www.uprm.edu/biology/profs/massol/manual/p2alcalinidad.pdf
Qumica del Agua. (s.f.). Recuperado el 17 de Abril de
2015,
de
http://www.quimicadelagua.com/Conceptos.Analiticos.Du
reza.html
Underwood, A. L. (1989). Qumica Analtica Cuantitatica.
Naucalpan de Jurez, Edo. De Mxico: Prentice-Hall
Hispanoamrica.

32