Fisicoqumica

Efecto de la temperatura sobre entalpas de reaccin

ENTALPAS DE DISOLUCIN, DILUCIN Y EFECTO DE LA TEMPERATURA

En las temticas anteriormente estudiadas se establecieron algunos procedimientos
para determinar el calor requerido o liberado en cualquier proceso donde se involucre
una reaccin qumica, si embargo existen procesos donde se presentan cambios
energticos sin que ocurran verdaderas reacciones qumicas, tal es el caso de la
disolucin de un soluto en un solvente, donde se presentan fenmenos como la
solvatacin o asociacin entre las molculas de soluto y solvente que generan
cambios de entalpa. Este ser el tema de estudio en la primera parte de esta unidad.
Adems, Ud. tal vez ya lo haya notado, los clculos de las entalpas de reaccin que
se han realizado hasta ahora, se refieren a un estado de referencia previamente
establecido, pero qu pasa si la reaccin no se lleva a cabo bajo esas condiciones?
Cree Ud. que los cambios energticos sern mayores o menores? Para responder
a estos interrogantes es necesario estudiar como se afecta el calor de reaccin
cuando cambian la presin y la temperatura. Tambin seguramente Ud. se habr
preguntado por la mxima temperatura que se alcanza en una reaccin?, por
ejemplo la mxima temperatura alcanzada por una llama? En la segunda parte de
esta lectura Ud. encontrar respuestas a estos interrogantes.
PROCESO DE DISOLUCIN DE UN SOLUTO EN UN SOLVENTE
En la disolucin de un soluto slido en un solvente lquido se presentan al menos tres
tipos de procesos asociados a cambios de entalpa. El primero de ellos se relaciona
con la energa que se requiere suministrar para vencer las fuerzas de atraccin que
mantienen unidas a las molculas o iones del soluto en fase slida para que se
puedan difundir al interior del solvente. El segundo con la energa necesaria para
separar las molculas del solvente lquido y permitir la difusin o dispersin del soluto
en el solvente y el tercero con la energa liberada durante la asociacin de las
partculas del soluto y el solvente. Los dos primeros procesos son de naturaleza
endotrmica y el tercero exotrmica. De los valores de las energas involucradas en
estos procesos depende si durante la disolucin se presenta un aumento o
disminucin de entalpa.
Cuando se disuelve una sustancia inica en agua se presenta un fenmeno conocido
como solvatacin, consistente en que los iones positivos, al difundirse en el solvente,
se rodean de molculas de agua orientadas por el extremo negativo y los iones
negativos se rodean de las molculas de agua atradas por el polo positivo, cuanto
mayor es esta atraccin mayor es la cantidad de energa liberada.
En la figura 8-1 se ilustra grficamente el proceso de disolucin del hidrxido de
sodio slido en agua.
NaOH(S) +H2O(l)

Na+(sln) + OH-(sln) + H

H = cambio de entalpa durante el proceso

Ing. lvaro Enrique Cisneros Revelo

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Figura 8-1 Proceso de solvatacin

Cuando la energa de solvatacin, expresada en valor absoluto, es mayor que la
energa de ionizacin, como en este caso, se favorece el proceso de disolucin y la
reaccin es fuertemente exotrmica.
Un comportamiento contrario presentan, al disolverse en agua, algunas sustancias
como las sales de amonio ocasionando que la solucin se enfre debido a que en
este caso la energa para separar los iones es mayor que la producida durante la
solvatacin.
Todo proceso de disolucin acuosa se puede representar de forma general mediante
una ecuacin como la siguiente:
S

nH2O

S (nH2O)

Hs

Donde S, representa el soluto, n el nmero de moles del solvente, Hs el cambio de

entalpa durante el proceso.
ENTALPAS DE DISOLUCIN
Como ya se indic, la disolucin de un soluto en un determinado solvente produce un
cambio de entalpa que se manifiesta en la absorcin o liberacin de calor, si el
proceso se realiza a presin y temperaturas constantes; o en una disminucin o
aumento de temperatura, si el proceso se realiza adiabticamente. Este cambio de
entalpa se conoce como calor de solucin o calor de disolucin o simplemente
entalpa de disolucin.
Si en el proceso de disolucin tiene lugar una interaccin qumica entre el solvente y
el soluto, el calor de disolucin incluir las energas involucradas en estas
interacciones, como el calor de solvatacin, el calor de hidratacin o el calor de
ionizacin.

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CALOR INTEGRAL DE DISOLUCIN

Al cambio de entalpa cuando 1 mol de soluto se disuelve en n moles de solvente a
una temperatura de 25 C y presin de 1 bar se le denomina calor integral de
o
solucin y se representa generalmente como H s . El valor numrico del calor de
disolucin depende por lo tanto del nmero de moles de solvente n.
Los calores integrales de disolucin generalmente se hallan por mtodos
calorimtricos midiendo en primer lugar el efecto trmico producido al disolverse el
soluto en una determinada cantidad de solvente para formar una solucin
relativamente concentrada; luego se mide el calor de disolucin involucrado al
adicionar ms solvente a la solucin concentrada, y as hasta que una sucesiva
adicin no cause ningn efecto trmico.
Si se grafican los valores del calor desprendido durante una disolucin frente al
nmero de moles de solvente adicionados se obtienen curvas como la mostrada en
la figura 8-1. En ella se aprecia que para n1 moles de solvente el cambio de entalpa
es H1 y si se adicionan n2 moles, el cambio de entalpa es H2. La diferencia (H2 H1) corresponde al calor desprendido durante la dilucin de la solucin de
concentracin c1 hasta alcanzar la solucin c2.
Tambin se observa que cuando se adicionan ns moles de solvente el calor de
disolucin alcanza un valor mximo de tal manera que si se aade ms solvente ya
no se presentar cambio de entalpa esta situacin lmite se conoce como dilucin
infinita.

Figura 8-2 Entalpas de disolucin

En los manuales de propiedades fisicoqumicas se encuentran tabulados los valores
de los calores de disolucin de los compuestos qumicos a diferentes grados de
disolucin o tambin se presentan en grficas como las que se muestran en las
figuras 8-3, 8-4 o 8-5 a manera de ejemplos.

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Figura 8-3 Ejemplos de calores integrales de disolucin de cidos a 25 C

Figura 8-4 Ejemplos de calores integrales de solucin de bases a 25 C

Figura 8-5 Ejemplos de calores integrales de solucin de sales a 25 C

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Con los datos de los calores integrales de solucin ledos en las tablas o en las
curvas correspondientes se pueden resolver problemas relacionados con la
determinacin del calor involucrado en los procesos de disolucin o de dilucin, tal
como se ilustra en los siguientes ejemplos.
EJEMPLO 8-1
Para prepara una solucin custica que se ha de
utilizar para el lavado de envases de vidrio se
disolvieron a 25 C, 80 kg de NaOH en 500 kg
de agua. Calcular el calor desprendido en este
proceso.

Figura 8-6
ANLISIS DEL PROBLEMA
Las tablas o grficas de entalpas de disolucin proporcionan el valor de la
entalpa para el correspondiente grado de disolucin (moles de solvente/mol de
soluto). Por lo tanto, primero se halla el nmero de moles de soluto y el nmero
de moles de solvente, con la relacin del nmero de moles de solvente por cada
mol de soluto, se determina el calor desprendido por mol de soluto, de tal manera
que el calor buscado es igual al producto de este valor por el nmero de moles de
soluto.
SOLUCIN DEL PROBLEMA

1 kmol
n NaOH = 80kg (
) = 2,0 kmol
40 kg
nH 2 O
n NaOH

27,8 kmol
2 kmol

= 13,9

1 kmol
n H 2O = 500kg (
) = 27,8 kmol
18 kg
H so = 10.300 kcal / kmol

Q = ( 10.300 kcal / kmol )(2 kmol ) = 20.300 kcal

EJEMPLO 8-2
En laboratorios qumicos y en el trabajo
industrial con mucha frecuencia se deben
preparar soluciones diluidas a partir de
soluciones de mayor concentracin, en estos
casos es necesario considerar los efectos
energticos que se producen. Por ejemplo Qu
cantidad de calor se producir cuando a 20 kg
de una solucin de NaOH al 30% se le adicionan
10 kg de agua?

Figura 8-7

ANLISIS DEL PROBLEMA

El caso planteado corresponde a un proceso de dilucin. Se determina primero la
cantidad de soluto y solvente y el correspondiente cambio de entalpa para la
relacin moles de agua por mol de soluto, luego la concentracin despus de la
dilucin con su correspondiente cambio de entalpa. El calor producido ser igual
a la diferencia de entalpas.

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SOLUCIN DEL PROBLEMA

m NaOH = 0,3(20 kg ) = 6 kg

m H 2O = 0,7(20 kg ) = 14 kg

1 kmol
1 kmol
n NaOH = (6 kg )(
) = 0,15 kmol n H 2O = (14 kg )(
) = 0,78 kmol
40 kg
18 kg
n H 2O
0,78 kmol
=
= 5,18 H so1 = 9.100 kcal / kmol
n NaOH 0,15 kmol
Despus de la dilucin

1 kmol
n H 2O = (14 kg + 10 kg )(
) = 1,33 kmol
18 kg
n H 2O
n NaOH

1,33 kmol
0,15 kmol

= 8,89

H so2 = 10.100 kcal / kmol

H so = H so2 H so1 = 1.000 kcal / kmol

Q = ( 1.000 kcal / kmol )(0,15 kmol ) = 150 kcal

EJEMPLO 8-3
El cido sulfrico es un reactivo muy utilizado en
los laboratorios qumicos y en varios procesos
industriales, al mezclarse con el agua produce
una reaccin fuertemente exotrmica. Calcular el
calor generado cuando 24,5 kg de H 2SO4 se
disuelven en 54,0 kg de agua a 20 C. Si la
mezcla se realiza bajo condiciones adiabticas y
Figura 8-8
el calor especfico de la solucin es de 0,61
kcal/kgC cul ser la temperatura que se
alcanza?
ANLISIS DEL PROBLEMA
Si la mezcla se realiza bajo condiciones adiabticas no se debe presentar
intercambio de calor con los alrededores, por lo tanto, el calor desprendido por la
disolucin ocasiona el aumento de temperatura. Entonces a partir de la masa de
la solucin formada y de su calor especfico se puede determinar el la
temperatura que alcanzara el sistema. Para resolver este tipo de problemas ser
necesario en primer lugar calcular el calor involucrado en la disolucin y luego el
cambio de temperatura.
SOLUCIN DEL PROBLEMA

1 kmol
n H 2 SO4 = (24,5 kg )(
) = 0,25 kmol
98 kg
1 kmol
n H 2O = (54,0 kg )(
) = 3,50 kmol
18 kg

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n H 2O

n HaSO4

3,50 kmol
0,25 kmol

= 14

H so = 16.000 kcal / kmol

En la figura 8-3 se puede observar que el calor de disolucin del cido sulfrico para una
relacin de 14 moles de agua/moles de cido es de -16.000 kcal/kmol

Q = ( 16.000 kcal / kmol )(0,25 kmol ) = 4.000 kcal

m soluciun = (magua + mcido ) = (54 + 24,5)kg = 78,5 kg
T =

4.000 kcal
Q
=
= 83,5 C
m s c p (78,5 kg )(0,61 kcal / kg C )
T f = 15 C + 83,5 C = 98,5 C

INFLUENCIA DE TEMPERATURA SOBRE EL CALOR DE REACCIN

Matemticamente, si se quiere saber la influencia de la variacin de una variable
sobre otra, se debe calcular la derivada de esa variable con respecto a la que
variable que se estudia. Por lo tanto si se quiere determinar la influencia de la
temperatura sobre el calor de reaccin se debe derivar la expresin del calor de
reaccin con respecto a la temperatura.
Al diferenciar el calor de reaccin con respecto a la temperatura, a presin constante,
se llega a establecer una relacin entre ste y la temperatura mediante las
capacidades calorficas a presin constante de productos y reactivos, tal como se
muestra en las siguientes ecuaciones:
(8-1)

H R = Hprod - Hreact.
o
dH prod
d ( H Ro )

dT p dT

o
dH react

dT

(8-2)

Recuerde que la derivada de la entalpa con respecto a la temperatura es igual a la

capacidad calorfica a presin constante, por lo tanto

d ( H Ro )

= C op prod C po react
dT p

(8-3)

d ( H Ro ) = ( C op )dT

(8-4)

Al integrar la ecuacin 8-4 entre dos temperaturas, una de las cuales es la

temperatura de referencia, 298,15 K, y la otra una temperatura, T, cualquiera se
obtiene

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Efecto de la temperatura sobre entalpas de reaccin

T2 = T
T1 = 298

d ( H Ro ) =

T2 = T
T1 = 298

( C po )dT

(8-5)

Entonces, de esta ecuacin se despeja el calor de reaccin a una temperatura

cualquiera como se muestra a continuacin

( H Ro ) T ( H Ro ) 298 =
( H Ro ) T = ( H Ro ) 298 +

T
298

T
298

( C op )dT

( C op )dT

(8-6)

En la ecuacin 8-6 el C p representa la diferencia entre las capacidades calorficas

de los productos menos las capacidades calorficas de los reactantes. Entonces para
realizar los clculos se debe conocer las capacidades calorficas molares tanto de
productos como de reactivos por tanto
o

C po =

ni C p ( prod )i

n j C p ( react ) j

(8-7)

Para poder realizar la integracin es necesario conocer las ecuaciones de las

capacidades calorficas molares en funcin de la temperatura, tal como ya se estudi
en la unidad 6.
Remplazando la ecuacin 8-7 en 8-6 se llega a una expresin general que permite
calcular el calor de reaccin a cualquier otra temperatura diferente a la estndar.

( H Ro ) T = ( H Ro ) 298 +

(
T

298

ni C p ( prod )i

n j C p ( react ) j )dT

(8-8)

EJEMPLO 8-4
Conociendo que los calores de formacin del
CO2(g) y del CO(g) son -94,05 y -26,42 kcal/mol
respectivamente, calcular el calor de reaccin
para la oxidacin del monxido de carbono a
500 C y 1 bar de presin. Las capacidades
calorficas molares se definen mediante las
siguientes ecuaciones:

C p CO2 = 6,339 + 10,14 x10 3 T 3,415 x10 6 T 2

C p O2 = 6,117 + 3,167 x10 3 T 1,005 x10 6 T 2
C p CO = 6,350 + 1,811x10 3 T 0,2675 x10 6 T 2
Donde T se expresa en K y

C p en kcal/kmol.K

CO(g) + O2(g)

CO2(g)

Figura 8-9
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ANLISIS DEL PROBLEMA

Como se estudi en la seccin anterior, es necesario calcular primero el calor de
reaccin a las condiciones estndares y luego realizar la integracin
correspondiente como lo sugiere la ecuacin 8-8. La primera parte de la
integracin corresponde a la sumatoria de las ecuaciones para las capacidades
calorficas molares de los productos, en este caso para el CO 2. La segunda parte
corresponde a la sumatoria de las ecuaciones para las capacidades calorficas
molares de los reactantes, CO y O 2. En ambas partes se deben considerar los
coeficientes que tienen las sustancias en la ecuacin qumica.
SOLUCIN DEL PROBLEMA

( H Ro ) 298 = H

o
f CO
2( g )

o
f CO
(g)

= ( 94,05 kcal / mol ) ( 26,42 kcal / mol )

( H Ro ) 298 = 67,63 kcal / mol

(
773

298

ni C p ( prod )i

n j C p ( react ) j )dT =

(
773

298

( ni C p ( prod )i )dT =

773
298

(6,339 + 10,14 x10

(
773

298

n j C p ( react ) j )dT

T 3,415 x10 6 T 2 )dT = 5.094,6

298

( n j C p ( react ) j )dT =

773
298

773

ni C p ( prod )i )dT

773

[(6,350 + 1,811x10

T 0,2675 x10 6 T 2 ) +

298

1
2

(6,117 + 3,167 x10 3 T 1,005 x10 6 T 2 )]dT

Al resolver esta integral utilizando para ello una hoja de clculo o calculadora se
obtiene el siguiente resultado:

(
773

298

n j C p ( react ) j )dT = 5.060,2 kcal / kmol.

Al restar los dos valores obtenidos anteriormente se llega que el valor total del
trmino integral de la ecuacin 8-8.

(
773

298

ni C p ( prod ) j

n j C p ( react ) j )dT = (5.904,6 5.060,2) = 34,4 kcal / kmol.K

Entonces el calor de reaccin a 773 K es

o
H 773
= 67,63

kcal
kcal 1 kmol
+ 34,4
(
) = 67,60 kcal / mol
mol
kmol 1000 mol

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INFLUENCIA DE LA PRESIN SOBRE EL CALOR DE REACCIN

Para un sistema gaseoso que tiene comportamiento ideal el cambio de entalpa
depende solo de los cambios de temperatura de tal manera que si la temperatura es
la misma las entalpas de los productos sern constantes a diferentes presiones. En
el caso de gases reales, si el cambio de presin no es muy grande, el efecto de la
presin sobre el calor de reaccin se puede considerar despreciable en la mayora
de las aplicaciones tcnicas. Para productos o reactivos slidos o lquidos la presin
ejerce poca influencia sobre las entalpas y generalmente son despreciables con
respecto al calor de reaccin. Por lo tanto se puede asumir que para cambios
moderados de presin no se presentan cambios significativos en las entalpas de
reaccin.
ENTALPAS DE COMPUESTOS A DIFERENTES TEMPERATURAS
Para entender la relacin entre la variacin de la entalpa de una sustancia y la
temperatura es necesario recordar que la energa asociada a todo compuesto
qumico se debe la energa qumica, a la energa involucrada en los cambios de fase
y la energa cintica de las molculas debido a su temperatura.
Ya se estableci que la entalpa molar de un compuesto a 25 C y un bar de presin
es igual al calor normal de formacin de ese compuesto, pero, cul ser la entalpa
del compuesto a otra temperatura? Antes de dar respuesta a esta pregunta es
necesario volver a enfatizar que la energa de una sustancia se compone de una
energa sensible, debido a cambios en la temperatura, lo que implica movimientos
moleculares; energa latente debida a cambios de fase que conllevan separacin de
las molculas; energa qumica debido al rompimiento o formacin de enlaces dando
como consecuencia un reagrupamiento de los tomos; energa nuclear si hay
desintegracin de los ncleos atmicos. Bajo las condiciones ordinarias no se
considera la energa nuclear y solo se contemplan la energa qumica, la energa
latente y la energa sensible. Cuando el estado inicial y el estado final de un sistema
reactivo es el mismo el cambio de energa est determinado solo por el calor de
reaccin; de no ser as, se requieren precisar los calores latentes y los calores
sensibles. Por lo tanto para un compuesto qumico a una temperatura diferente a la
normal, su entalpa es igual a la suma del calor normal de formacin H
o
T

o
f

ms la

o
298

entalpa sensible relativa a 25 C y 1 bar del compuesto (H H ) y ms los

calores latentes si se presentan cambios de fase en el intervalo de temperaturas
considerado con respecto a las condiciones normales. Entonces, la entalpa de un
compuesto a una temperatura T, se puede determinar en la siguiente forma:
o

H T = n( H f + ( H T H 298 ) + H cf )

(8-9)

Donde:
HT = Entalpa de un compuesto a una temperatura T
n = nmero de moles del compuesto
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H

o
f

Efecto de la temperatura sobre entalpas de reaccin

= Entalpa normal molar de formacin.

H T = Entalpa molar sensible a la temperatura T

o

H 298 = Entalpa molar sensible a 298 K y 1 bar.

o

H cf = Entalpa molar latente durante cambios de fase

Las entalpas sensibles a diferente temperatura se determinan conociendo el calor
especfico del compuesto o su capacidad calorfica molar y su dependencia con la
temperatura. Las entalpas sensibles de muchos gases se encuentran en las tablas
de propiedades termodinmicas o en software especializado.
TEMPERATURA DE LLAMA ADIABTICA
Si no se presentan cambios de energa cintica y potencial y no hay involucrado
ningn tipo de trabajo, la energa qumica liberada durante una reaccin de
combustin o bien se pierde como calor hacia los alrededores, o se convierte en
energa interna que se manifiesta en un aumento de la temperatura de los productos
de combustin. Si no existieran prdidas de calor, es decir bajo condiciones
adiabticas, la temperatura alcanzara un valor mximo conocido como temperatura
de llama adiabtica o de combustin adiabtica. Esta temperatura depende de
factores como la composicin y tipo de sustancias, el grado de conversin de la
reaccin de combustin y de la cantidad de aire utilizada.
Para determinar la temperatura de llama adiabtica se considera un sistema abierto
donde los reactantes, combustible y aire, entran a las condiciones estndar a una
cmara de combustin aislada trmicamente, se transforman en productos, los
cuales salen a la temperatura que se busca determinar, manteniendo un rgimen de
flujo estable.
Entonces si se aplica la primera ley de la termodinmica, a un sistema abierto de
flujo estable, que reacciona a presin constante sin que se presente transferencia de
calor y tampoco trabajo, el balance energtico se reduce a:
H = 0

Lo cual equivale a que

H productos salida = H reactantes entrada

n P ( H f + H T H 298 ) P =

n R ( H f + H T H 298 ) R

(8-10)

Es decir la entalpa de los productos, a la temperatura de salida, debe ser igual a la

entalpa de los reactivos, a la temperatura de entrada.
El mtodo para determinar la temperatura de llama adiabtica consiste en un
proceso de ensayo y error donde se deben especificar los reactivos y sus
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Efecto de la temperatura sobre entalpas de reaccin

correspondientes estados, determinar el tipo de combustin o grado de conversin

CO / CO2, el % de aire en exceso utilizado con lo cual se puede determinar el valor
del lado derecho de las ecuaciones anteriores (Entalpa de reactivos a las
condiciones iniciales).
Se puede suponer un valor T para la temperatura de salida de los gases y con ella
calcular el valor de la entalpa de los productos, si no es igual a la de los reactivos, se
repiten los clculos con otra temperatura. Con la interpolacin de estos dos valores
se halla la temperatura de llama adiabtica.
Estos clculos normalmente requieren de mucho tiempo, hoy en da existe el
software apropiado que permite muy rpidamente conocer la temperatura de llama
adiabtica para un amplio rango de especificaciones de combustibles, relaciones
aire/combustible y tipos de reaccin.

CONCEPTUALIZACIN Y ANLISIS
1. Analice el diagrama mostrado en la figura 8-4 e indique a que relacin de
dilucin el KOH se alcanza la mxima entalpa de disolucin
2. Explique por qu razn al disolver cido sulfrico en agua la solucin se
calienta mientras que al disolver nitrato de amonio la solucin se enfra.
3. Explique la utilidad que tiene el conocer el calor integral de solucin. Consulte
y establezca la diferencia conceptual con el calor diferencial de solucin.

4. Si se disuelven en forma adiabtica y por separado, iguales cantidades de

CaCl2 y MgSO4 en iguales cantidades de agua, en qu caso se presentar una
mayor temperatura. Justifique matemticamente su respuesta.
5. Cmo se podra determinar la entalpa de un compuesto a una temperatura
diferente a la estndar?
6. Qu sucede al disolver un soluto en un solvente si la energa desprendida
durante la disolucin es menor que la energa requerida para la disociacin del
soluto?

7. Explique cmo influye la temperatura en el calor de reaccin

8. Establezca la diferencia entre la entalpa normal de formacin y la entalpa
sensible de una sustancia qumica.
9. Formule las ecuaciones de balance de energa y balance de entropa para un
sistema abierto con reaccin qumica bajo condiciones de flujo estable.
10. Qu condiciones se deben cumplir para que una reaccin a una temperatura
determinada se produzca en forma espontnea?
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PROBLEMAS DE APLICACIN
1) Determine la cantidad de calor que se produce cuando a 180 kg de agua se le
adicionan 112 kg de hidrxido de potasio a condiciones normales de presin y
temperatura.
2) Calcular el calor desprendido cuando se mezclan 25,0 kg de cido clorhdrico del
36% con 25,0 Kg de agua.

3) La combustin a volumen constante de 2,0 g de H 2(g) para formar H2O(l) a 25 C

produce 67,45 kcal. Calcular el calor que se producira si la reaccin se realiza a
presin constante a 25 C.

4) Calcular el calor de formacin del HCl(g) a 100 C considerando constantes las

capacidades calorficas molares
5) Calcular el calor molar de reaccin de la oxidacin completa del monxido de
carbono hasta dixido de carbono a la presin de 1 bar y a) 300 C b) 1200 C.
6) Calcular el calor producido cuando se queman 20 kmol de una mezcla gaseosa con
la siguiente composicin molar 85% de metano, 10% de etano y 5% de metano si la
combustin se realiza en forma completa a condiciones normales.
7) Calcular el cambio de entalpa, el cambio de entropa y el cambio de energa libre
de Gibbs para la reaccin a 120 C y 1 bar de la siguiente reaccin:
CaCO3(g) CaO(s) + CO2(g)
8) Determinar el calor de combustin de 1,0 kg de octano gaseoso a 100 kPa y 900
C.
9) Calcular el calor generado cuando se quema 1 kmol de metano si la reaccin es
completa, se utiliza 140% de aire en exceso, tanto el combustible como el aire
entran a una temperatura de 25 C y a una presin de 100 kPa, y los productos
gaseosos salen a 900 C y 100 kPa.

10) Calcular el poder calorfico de una mezcla combustible que tiene la siguiente
composicin msica: 90% de CH 4, 8% de C2H6 y 2% de C3H8 y determinar la
cantidad de calor por hora que puede proporcionar una corriente de 2,0 kg/minuto
de este gas.

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