UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

FACULTAD DE INGENIERIA
AREA DE QUIMICA
LABORATORIO DE QUIMICA GENERAL

SEMESTRE 2/2011

PRACTICA N 9
ELECTROQUIMICA
ELECTROLISIS Y LEYES DE FARADAY
10.1.- OBJETIVO DE LA PRCTICA.La prctica tiene los siguientes objetivos:

Realizar el manejo de los instrumentos de laboratorio involucrados en la prctica.

Realizar el tratamiento de datos con nfasis en PROMEDIOS ARITMTICOS,
ERRORES Y DESVIACIONE5.
Aplicar la energa elctrica para la realizacin de una reaccin qumica y mostrar
la descomposicin del agua en sus elementos componentes.
Aplicar las leyes de Faraday.
Descubrir los usos y aplicaciones de la Electro deposicin de metales.
Contribuir al desarrollo y difusin de la ciencia

10.2.- FUNDAMENTO TEORICO

La electroqumica se ocupa del estudio de las transformaciones qumicas originadas por el
paso de la electricicidad y de la produccin de la electricidad mediante reacciones.
Antes de continuar el estudi debemos referirnos a la forma como se definen las unidades
elctricas que se utilizan en la practica.
10.2.1 UNIDADES ELECTRICAS
La carga (Q) es la unidad fundamental de la energa elctrica y se postula por definicin que
es indivisible. Existen dos tipos de carga, una negativa, la cual se denomina electrn, y una
carga positiva que se denomina protn; Tambin existe un elemento neutro el cual se llama
neutrn. En la naturaleza se pueden encontrar electrones libres como cargas negativas, pero
no se pueden encontrar protones libres como cargas positivas, la carga positiva en forma
natural se denomina Ion y es un tomo al cual le falta uno o varios electrones. En
condiciones normales la materia es elctricamente neutra, esto cambia cuando las partculas
empiezan a ceder o ganar electrones, cargndose positivamente en el primer caso y
negativamente en el segundo. La unidad de carga elctrica que ms utiliza el qumico es el
culombio (C).
La corriente elctrica mide la cantidad de carga que pasa por un conductor en unidad de
tiempo, si se escoge el culombio como unidad de carga y el segundo como unidad de
tiempo, la corriente es un culombio por segundo o amperio(A).
La otra unidad elctrica es el voltio (V), es la medida del trabajo necesario para mover una
cantidad de carga de un lugar a otro comnmente se la define como la fuerza con que fluye
una corriente elctrica, en una pila el voltaje suele llamarse fuerza electromotriz(fem).

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10.2.2 ELECTROLISIS
La electrolisis es el proceso de descomposicin de una sustancia por medio de la
electricidad. La palabra electrlisis significa "destruccin por la electricidad".
La mayora de los compuestos inorgnicos y algunos de los orgnicos se ionizan al fundirse
o cuando se disuelven en agua u otros lquidos; es decir, sus molculas se disocian en
especies qumicas cargadas positiva y negativamente que tienen la propiedad de conducir la
corriente elctrica entonces un electrolito es un material que fundido o disuelto en un
disolvente polar es capaz de conducir corriente elctrica por la migracin de sus iones.
Si se coloca un par de electrodos en una disolucin de un electrolito (compuesto ionizable) y
se conecta una fuente de corriente continua entre ellos, los iones positivos de la disolucin
se mueven hacia el electrodo negativo y los iones negativos hacia el positivo. Al llegar a los
electrodos, los iones pueden ganar o perder electrones y transformarse en tomos neutros o
molculas; la naturaleza de las reacciones del electrodo depende de la diferencia de
potencial o voltaje aplicado.
Entonces las reacciones en los electrodos que comprenden la ganancia o prdida de
electrones por las especies qumicas, son reacciones de oxidacin reduccin (REDOX).
El electrodo en el cual ocurre la reduccin se denomina ctodo (los iones que migran hacia
el electrodo en una reaccin de electrolisis se llama cationes), el electrodo en el cual se
oxidan los iones recibe el nombre de nodo(los iones que migran hacia el nodo se llaman
aniones),
Las dos reacciones involucradas son:
Mn+
Mo

+ ne- Mo
Mn+ + ne-

REDUCCION
OXIDACION

Las semirreacciones se producen simultneamente, siempre son parejas, y cuando su accin

conjunta produce una corriente de electrones, la semi reaccin de reduccin atrae electrones
y la otra semi reaccin de oxidacin los empuja. Este es el principio de las celdas voltaicas o
galvanicas y suelen denominarse celdas electroqumicas debido a que la corriente elctrica
la produce una reaccin qumica.
10.2.2.1 LA ELECTROLISIS DEL AGUA
El agua esta compuesta por dos elementos qumicos: hidrgeno y oxgeno. La separacin de
stos mediante la utilizacin de la electricidad se llama electrlisis del agua.
En la electrlisis del H2O(agua) se forman hidrgeno (H2) y oxgeno (O2) en estado gaseoso,
segn la siguiente reaccin:
2 H2O

2OH- (ac) + 2H+ (ac)

2H2 + O2

Esta reaccin no se produce espontneamente. Para que tenga lugar es necesario aportar
energa elctrica mediante una pila galvnica o un generador de corriente continuo. Es por

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este motivo que la reaccin se lleva a cabo en una celda electroltica, que es un sistema
electroqumico generador de sustancias, por la accin de un flujo de electrones suministrado
por la fuente de voltaje externa (consta de un electrolito en solucin o estado fundido,
dentro de la cual se colocan 2 electrodos que se conectan a las terminales de la fuente de
corriente continua).Vase Fig. 9.1.
10.2.3. ELECTRODEPOSICION
La electro deposicin es el recubrimiento electroltico que se realiza a un objeto con fines
decorativos o de proteccin anticorrosion, las reacciones de corrosin son de naturaleza
electroqumica, ya que implican transferencia de electrones entre el metal que sufre el
ataque (que acta como dador electrnico o nodo) y una segunda sustancia que recibe tales
electrones, y que por tanto se reduce, actuando como oxidante en la reaccin redox.
Muchas partes metlicas se protegen de la corrosin por electro deposicin, para producir
una fina capa protectora de metal. En este proceso, la parte que va a ser recubierta constituye
el ctodo de una celda electroltica. El electrolito es una sal que contiene cationes del metal
de recubrimiento. Se aplica una corriente continua por medio de una fuente de alimentacin,
tanto a la parte que va a ser recubierta como al otro electrodo. Un ejemplo de deposicin en
varias capas es la del cromado de los automviles. En el cromado la electro deposicin
consta de una capa inferior de cobre, una intermedia de nquel y una capa superior de cromo.
10.2.3.1 LA ELECTRODEPOSICION DEL COBRE
En una celda electroltica se produce una reaccin redox no espontnea suministrando
energa elctrica al sistema por medio de una batera o una fuente de alimentacin. La
batera acta como una bomba de electrones, arrancndolos del nodo y empujndolos al
interior del ctodo. Dentro de la celda, para que se mantenga la electroneutralidad, debe
ocurrir un proceso que consuma electrones en el ctodo y que los genere en el nodo. Este
proceso es una reaccin redox.
En el ctodo tendr lugar la reduccin de un ion al aceptar ste los electrones remitidos
desde el nodo, en el nodo se generan electrones debido a la oxidacin de un metal u otra
sustancia.
El metal sobre el que se va a producir el depsito de cobre se coloca como ctodo; en
nuestro caso, un aro, una moneda, etc. El electrolito es una disolucin de sulfato de cobre
(CuSO4) que aporta Cu+2. Por ltimo, el nodo es un electrodo de cobre a cuyos tomos la
batera arranca electrones, cargando positivamente este electrodo y generando nuevos iones
de cobre. Vase figura 9.2.
La batera (generador de corriente continua) al arrancar electrones del cobre andico,
ocasiona oxidacin de este metal:
Cu (s)

Cu2+(aq) + 2e-

Los electrones llegarn al ctodo impulsados por la batera. Una vez all, reducirn a los
iones cpricos presentes en el electrolito:

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Cu2+(aq) + 2e-

Cu (s)

De esta manera, en el ctodo se va formando un precipitado de cobre que se deposita como

una fina capa de color rojizo en la superficie del aro, moneda, etc. Existe adems una
relacin simple entre la cantidad de electricidad que pasa a travs de una celda electroltica y
la cantidad de sustancia depositada en el ctodo. Ambas cantidades son directamente
proporcionales (ley de electrlisis de Faraday).
El estudio de la electrolisis lo realizo el qumico fsico britnico Michael Faraday, cuyas
leyes pueden resumirse del siguiente modo:
10.2.4 PRIMERA LEY DE FARADAY
La cantidad de una sustancia depositada o disuelta que interviene en una reaccin
electroltica es directamente proporcional a la cantidad de carga (intensidad de corriente y al
tiempo) que fluye, es decir a la cantidad de electricidad que pasa a travs de la solucin.
Q
Q0

m1
m0

Donde:
Qo = Es el valor de la constante de Faraday o sea 96500 culombios / eq-g.
mo = Es el peso equiva1ente del hidrgeno.
m1 = Es la masa terica de hidrgeno producido durante la electrlisis.
10.2.5 SEGUNDA LEY DE FARADAY
La masa de diferentes sustancias producidas por el paso de la misma cantidad de electricidad
es directamente proporcional a sus pesos equivalentes. Durante la electrolisis, 96500
Culombios de electricidad dan un peso equivalente de cualquier sustancia
1 Faraday = 96500 Coul = 1 Eq-g X
CURIOSIDADES
La primera vez que se utilizo electricidad para separar un compuesto en sus partes
componentes fue en 1800, cuando un cientfico ingles llamado William Nicholson hizo
pasar una corriente elctrica desde una Pila de Volta a travs de unas gotas de agua. Qued
pasmado al ver que el agua desapareca, formndose en su lugar burbujas de oxgeno e
hidrgeno.
10.3.-PROCEDIMIENTO
10.3.1 ELECTROLISIS DEL AGUA.

Armar el circuito mostrado en la figura 9.1

El voltmetro de Hoffman debe contener agua acidulada con cido sulfrico
al 5% para facilitar el paso de la electricidad.

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Conectar el circuito y esperar a que la reaccin transcurra (como mximo 20

minutos) medir el tiempo, la intensidad de corriente elctrica, temperatura
ambiente y las alturas (H1, H2) de los gases formados (gas Oxigeno y gas
Hidrogeno) en el voltametro de Hoffman.

10.3.2 DEPOSICION ELECTROLITICA DE UN METAL

Disponer una celda electroltica, como se indica en la Fig. 9.2, con una
solucin electroltica de CuSO4 0.5 M.
Pesar los electrodos antes de la electrolisis, los electrodos deben ser uno de
cobre y una moneda u otro material conductor, deben estar perfectamente
fijos.
Conectar el circuito y esperar que la reaccin transcurra ( debe medirse el
tiempo y la intensidad de corriente que circula)
Observar la electro deposicin del metal en el electrodo.
El tiempo de duracin de la electrlisis no debe ser mayor a 5 minutos.
Desconectar el circuito, pesar los electrodos una vez secos.

10.4 MATERIALES
1. Fuente de corriente contina.
2. Cables con conectores.
3. Multitester.
4. Termmetro.
5. Pipeta graduada de 10 cm3.
6. Electrodo de Cu, Zn, Fe
7. Matraz aforado de 250 cm3.
8. Vaso de precipitado de 250 cm3.
9. Piceta.
10. Cepillo
11. Balanza.
12. Vidrio de reloj.
13. Cronometro
10.5 REACTIVOS
1. Agua Destilada
2. cido Sulfrico
3. Sulfato de cobre
10.6.- BIBLIOORAFA.
CAIRO, R. Tcnica del plateado electroltico. Editorial Cedel (1980)
MASTERTON, WILLIAM I. & SLOWINSKI, EMIL. J. Qumica General Superior.
Editorial Interamericana (1978)
MONTECINOS, EDGAR & MONTECINOS, JOSE Qumica General. Prcticas de
Laboratorio. La Paz. (1989)
A. Alvarez, F Yujra & J. Valenzuela Practicas de Laboratorio de Qumica General, La Paz
1987

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LONGO FREDERICK, Qumica general, Editorial Mc Graw Hill 1976

apuntes.rincondelvago.com/electrolisis_2.html - 21k
www.fisicanet.com.ar/quimica/q1_electrolisis.php - 22k

Fig. 9.1 Voltametro de Hofman

Fig. 9.2 Electro deposicin del cobre

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10.7.- CUESTIONAR1O.
Este cuestionario deber ser entregado con las respuestas completas como requisito
indispensable para ingresar a la prctica.
10.7.1.- Defina los siguientes conceptos:
1ra Ley de Faraday.
2da Ley de Faraday
Electrolito.
Intensidad de corriente
ANODO.
CATODO.
Celda Galvanica
Oxidacin
Reduccin
Electro deposicin.
10.7.2.- Que cantidad de electricidad ha pasado por un sistema si l intensidad de corriente
se mantiene en 230 mA durante 15 minutos?
10.7.3.- Que peso de Plata se depositar en el proceso de electrlisis si circula una corriente
de 120 mA durante 15 minutos?
10.7.4.- Que peso de cobre se desprender en el nodo si circula una corriente de 270 mA
durante 15 minutos?
10.7.5.- Que masa de hidrgeno se desprender en el proceso de electrlisis del agua si
circula una corriente de 270 mA durante 15 minutos?
10.7.6.- Que masa de oxgeno se desprender en el proceso de electrlisis del agua si
circula una corriente de 270 mA durante 15 minutos?

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PRACTICA N 10
ELECTROQUIMICA
ELECTROLISIS Y LEYES DE FARADAY
NOMBRE
GRUPO.
CARRERA.
NOTA
10.8.- INFORME DE LA PRCTICA.Registre los datos de la prctica en el siguiente cuadro.
A) ELECTROLISIS DEL AGUA.Registre los datos de la prctica en el siguiente cuadro:

1.

INTENSIDAD
DE
CORRIENTE (mA):
TIEMPO
DE
ELECTROLISIS (s):
TEMPERATURA
AMBIENTE (C):
VOLUMEN
DE
3
HIDROGENO (cm ):
PRESION MANOMETRICA
DEL HIDROGENO:
VOLUMEN DE OXIGENO
(cm3):
PRESION
MANOMETR1CA
DEL
OXIGENO

Calcular la carga total transferida en cada experiencia mediante la relacin:

Q = I*t
Donde: Q es la carga en Culombios, I la intensidad en Amperios y t el tiempo en
segundos.

2.

Calcular la masa de hidrgeno que se ha producido aplicando la primera ley de

Faraday.
Q
m1

Q0
m0

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3.

Calcular la masa experimental de hidrgeno producida empleando lo ecuacin

general de los gases en los condiciones de volumen, temperatura y presin del
sistema de la experiencia.

4.

Obtener experimentalmente la constante de faraday (Q o) y cual es su porcentaje

de error

5.

Determinar el error entre el valor terico y el prctico o experimental.

6.

Repetir todos los clculos para el oxgeno.

B) Electro deposicin del Cobre.

INTENSIDAD
DE
CORRIENTE (mA):
TIEMPO DE ELECTROLISIS
(s):
PESO ANODO INICIAL (g):
PESO CATODO INICIAL (g):
PESO ANODO FINAL(g):
PESO CATODO FINAL(g):
CONCENTRACION
DEL
ELECTROLITO

1.

Empleando la primera ley de Faraday, calcular la cantidad de cobre depositada en

el ctodo, repetir para la masa liberada en el nodo, Coinciden estos valores?
Explique.

2.

Indicar el porcentaje de error, del valor experimental (como se determina este

valor?) respecto del terico (como se determina este valor?).

3.

Indicar y explicar las probables fuentes de error de este experimento.