Manual para Suelos-Eva PDF

TABLA
DE C O N T E N I D O
CAPITULO
EQUIPO
DE T R A B A J O
DISTRIBUCION
QUE
PARTICIPO
GEOGRAFICA
DE
EN
EL
P L A N .......
L A B O R A T O R I O S ...........
i
iii
R E S U M E N ...................................................
iv
I N T R O D U C C I O N .............................................
v i-i x
TOMA
DE M U E S T R A S ......................
1.1.
A N A L I T I C A S ...........................
2.1.
Y PREPARACION
DETERMINACIONES
TAMAO
DE
MATERIA
GRADO
PARTICULAS
.. . . .
O R G A N I C A (M .O )..................................
DE A C I D E Z
CONDUCTIVIDAD
(pH ) ...................................
E L E C T R I C A ... C I O .......
!....
2.1.
3.1.
4.1.
5.1.
F O S F O R O ...................................................
^...6.1.
P O T A S I O ...................................................
7.1.
C A L C I O ....................................................
8.1.
M A G N E S I O .......... ........................................
9.1.
A L U M I N I O ............................. .....................
10.1.
A Z U F R E .....................................................
11.1.
MICROELEMENTOS
12.1.
CALIDAD
(Cu,
Fe,
Zn,
M n ) .....................
DE CALIZAS-......................................
13.1.
ANEXOS
PEDOLOGIAS ANALITICAS PARA LA DETERM. DE pH, Ca y M g .....
LEY DE B E E R ..............................................
A.1-A.8
A. 2-A.ll
FACTORES
DE C O N V E R S I O N ................................
A . 1 2 . - A . 15
ILOSARIO
DE T E R M I N O S . . , ...............................
A . 1 fe-A .24
BIBLIOGRAFIA
G E N E R A L ...................................
y'
A . 25
PLAN
EXTRA
PROCEDIMIENTOS
INSTITUCIONAL
ANALITICOS
DE
MIEMBROS
CON
FERTILIDAD
FINES
DE D I A G N O S T I C O
DE SUELOS
E INSTITUCIONES
NIVEL
PARA UNIFORMAR
PARTICIPANTES
NACIONAL
H U G O PEREZ Q U I N T E R O - M AC - D . G . S . D . A .
J O S E Q U I N T A N A L L . M A C - D . A . DIV. F E R T I L I Z A N T E S
DALIA ESCALONA
M.A.C. - D-A. F E R T I L I Z A N T E S
Y MAQUINARIA
OMAR MORENO
PALMAYEN - ASISTENCIA TECNICA
J U L I A G I L A B E R T DE B R I T O - F O N A I A P - C E N I A P
R e s p o n s a b l e N a c i o n a l del Plan
I SA U R A
REINA
L OP E Z
P ER E Z
LUIS A.
DE R O J A S - F O N A I A P
DE R O B E R T I
NIEVES
- UCLA
- FONAIAP
NIVEL
- CENIAP
- ESC.
AGRONOMIA
- CENIAP
REGIONAL
REGION CENTRAL Y LLANOS CENTRALES: Coordinador: LUIS A.
NIEVES
LAB. DE SUELOS DEL CENIAP
LUIS A. NIEVES (FONAIAP-MARACAY)

BELKIS RODRIGUEZ (FONAIAP - MARACAY)
LAB. DE SUELOS EST. EXP:

GUARICO
ANDREINA S. DE BUROZ (FONAIAP

BOZO)
ZAC. AGRONOMIA
LAB. DE SUELO 1
TEODORO HERRERA .C.V. MARACAY)
LAB. DE SUELOS - FUSAGRI

LAB. DE SUELOS EDIAGRO
ZENAIDA LOZANO (FUSAGRI - CAGUA)

GIOMAR VILLEGAS (FUSAGRI-CAGUA)
MANUEL HENRIQUEZ (FLASA - SAN CARLOS)
LAB. DE SUELOS MARNR
IRDA ESFARRAGOSA (REGION 5- LA MORITA)
<*
>*
LAB. DE SUELOS UNELLEZ
CALA
LUIS FALENCIA (NUCLEO - SAN CARLOS)
1 .1 .
TOMA Y PREPARACION DE MUE STRAS DE SUELO

Realizar
fundamental
situacin
el
de
tcnicos
tal
labor.
toma
que
suelos
del
E xi s t e
La
que
de
deben
al
de
momento
anlisis
sobre
de
ser
u na
muestra
en
en
del
laboratorio
o
pesadas
especial
en
cuidado
evitar
la
cenizas
de
con
contaminacin
c i g ar r il l o,
para
de
c ui da do ,
el
suelo
valor
va
su
que
de
los
en tr e
caractersticas
las
de
la c a pa
la
del
arable.
la m u e s t r a de s u e l o
procedimientos
tamizado,
material
ya
depender
existente
almacenamiento.
c on
algunas
suelo
s u mo
t od o
aplicar
utilizar
un a a d e c u a d a
E st a s
relacin
versa
su a l m a c e n a m i e n t o .
trituracin,
homogenizacin,
que
desde
la p r e p a r a c i n d e
secado,
ejecutar
se c i t an
de
verdaderas
implica
pa ra
actividades
muestra
las
la
consecuencia,
efectuar
aquellas
hasta
de
de
preferiblemente,
seccin
fundamentalmente
Especficamente,
desecacin
la
En
venezolano
muestras
ejecutadas
condicin
p a r t i c u l a r . ( 1 - 8 ).
el
todas
grado
campo,
para
esta
las
una
capacitados
interpretacin,
cuestin
el
evaluar.
realizado,
seguir
de
es
representativo
material
la m u e s t r a
efectuados
directamente
1 -5 .2 .
ser
f in al
t ra t an
actividades
el
quiere
posterior engloba
la r e c o l e c c i n
en
suelos
anlisis
abundante
Al
de
debidamente
preparacin
anlisis
se
procedimiento
referencias
un
d e be
ag ro
de m u e s t r a s .
suelo
muestreo
lograr
ca mp o
de
p er
el
bu en
para
muestreo
sobre
un
no
productos
par a
su
mezcla
Debe
t en e r s e
contaminante
qumicos,
y en
polvo,
etc.
P r o c e d i m i e n t o .^?n si
Toda
anlisis
muestra
debe
especialmente
de s u e l o
ser
para
qu e
l l e ga
registrada
tal
fin.
El
al
en
nmero
laboratorio
'libretas
que
se
le
para
su
diseadas
as ig na
en
el
registro
ser
procesamiento
los
i nf or m es
marca
en
El
La
porcelana
se
debe
muestra
p o r c i n del
de
otro m aterial
consiste
limpio.
para
porcin
de
respectivos.
se r
con
suelo
se
no
a mb i e n t e ,
extrao
pasar
10
una
que
en
de
o
En
la
muestra
analizado,
manteniendo
el r e g i st r o.
de
se
la
almacena
puede
con un m o r t e r o
cualquier
caso,
fragmentos
el
suelo
que
de
mm
ha
de
sido
objeto
de s u e l o
de
un m a t e r i a l
cuarteo
en
po r
identificacin
pequea
un
los
por
le
el
muestra
tomar
la
anlisis
anlisis
de
se
grava
que
cantidad
del
tiempo mnimo
que
que
plstico
la
a
los
porcentaje
Una
de
e s p t ul a,
sometida
en
E st a l t i m a
(o m e z c l a d a )
obtenidos
s ue lo .
se
3 6^ 0
al suelo.
sobre
del
e nt r e
suelo
m e n o r que 2 mm.
cuchara
resultados
secadoras
la q ue q u e d a r e t e n i d a
el
ser
del
temperatura
triturar
hace
contenga
durante
dentro
se
la m u e s t r a .
madera.
o vuelta
nmero
de
homogenizada
independientemente
meses,
secado
especiales
aquel
reportan
suelo
en
a temperatura
porciones:
seguidas,
Los
l a boratorio,
dejar
muestra
No.
sea,
suelo debe
proc ed er ,
el
m a y o r que 2 m m ) y la p o r c i n
mismo,
De
en
tamiz
m t o d o de e n r o l l a m i e n t o
y
la
de
en dos
durante
Ese
suelo,
reguladas
cuidado
(mat eri al
el
de
elctricos
un
al
sumo
el s ue l o
por
hacer
de
p or
en el
d e be
proceder
rodillos
tamizado
tamiz
se
con
o cualquier
disgregado,
pasa
tene r
separar
ser
molinos
identificar
sometida,
que
trituracin
en
El
la
que d e b e n
de
r oca
va
la
respectivos.
puede
bien
elctricas
realizar
se
se
extendiendo
s e r
etiqueta
d on d e
secado
y 42c.
que
qu e
archivos
una
recipiente
el
el
fue
de
asignada
1.3.
Comentarios
la
muestra
que
eterainaciones,
Se
debe
el
efecten
de
la
fin
en
muestra
las
en
de
el
suelo
seco
proceso
garantizar
muestras
de
diferentes
m e n o r que 2 mm,
cuidado
cuarteo,
se
para
material
especial
del
e te rr .i na ci on es
fresentativas
utiliza
representa
tener
ntewqenizacin
se
de
que
las
homogneas
recolectada
en
el
raantc .
En
algunos
fe1 g r a v a
pesar
que
estas
nunca
grava
ameren te
taradr No.
non ti ene
laboratorios
contenga
si
(menos
del
10 %),
mortero
de
en
un
10 sin
proceder
el
t am iz
pnmrci ones
obtenidas;
arterial q ue pa sa
anlisis
de
las
evitar
e,:
el
:*e
deben
de
muestreo
usar
No.
10'
de
se
t er r o n e s
pa sa
Si
ste
pesar
el
por
un
la m u e s t r a
grava,
en
los
se
deben
retenida
separar
contiene
pesadas.
10 %
del
s u e lo
disgregan
los
cationes
dificultoso
debido
las
muestras
fin
ms
suelo
peqsmeos, a u m e n t a n d o
se
de
porcentaje
debe
las
tamiz
dos
y
el
el mismo.
particularmente
IfeMpie c i m i e n t o s
muestra
porcelana
la
p or
de
la
del
acostumbran
a efectuar
aproximadamente
en
dependiendo
muestra,
fracciones:
pararse
El
la
el
menos
para
plantas
por
problema
de
q ue
la
se
materiales
en
de
estos
fcil
tomen
contaminacin
como
micro elementos
las
de
los
elementos
son
contaminacin
precauciones
la muestra,
la p r e p a r a c i n
acero
que
de
i no x id a b l e ,
de
del
tanto
la misma,
br on ce
2.1 .
I'STE? ILINACIONES A N A L I T I C A S
. I EXTERMINACION DEL TA M A O DE PARTICOLAS

::
E T O D O DE B O U Y O U C O S
2-1 - C o n c e p t o
Consiste
BBmefflira . l i mo
Estos
itc las
r an a
en
la
determinacin
arcilla
presentes
porcentajes
partculas
en
Se
(a ) z
de
en
la
se o b t i e n e n
grados
los
fraccin
mediante
clasificados
consideran
comprendidas
porcentajes
acuerdo
las
2^,000
entre
del
la s e p a r a c i n
de
a re na s,
mineral
de
su
partculas
0^05
mm
de
dimetro.
Lme
(L ) :
Se
consideran
comprendidas
limos,
entre
las
0.05
partculas
0^,002
mm
de
dimetro.
Arcilla
(A):
Se
C3La.s if i c a c i n
"'"r t _ ral:
consideran
l as
partculas
dimetros
m e n o r e s que 0.002 mm.
Con
porcentajes
los
a r c il l a,
se
va
Departamento
Unidos
al
de
arena,
tringulo
de A g r i c u l t u r a
se
textural p a r a
._
arcillas
determina
cada
suelo
la
l imo
con
textural del
de
los
Estados
clasificacin
(anexo).
rrincipio
Anlisis
granulomtrico
p or
densimetra
con
hidrmetro
Hbuyoucos .
En
una
suspensin
de
a l i m e n t a c i n , la d e n s i d a d
sm irruyendo
sras
m e di d a
sedimentan
qu e
a
suelo
colocada
a un a
profundidad
se
sedimentan
velocidades
en una
probeta
de
determinada
va
las
p a rt c u l a s ,
proporcionales
su
tamao,
seleccionando
densidad
puede
arcilla
servir
densidad
denominado
se
hidrmetro
en
pero
emplearse
puede
temperaturas
medida
una
del
se
calcular
a rci ll a,
de
los
con
pesos
lectura
de
contenido
un
la
l i mo
hidrmetro
0-60.
las
graduado
Est
de
suelo
de
l i mo
para
por
arena,
leer
a 20-C,
necesarias
las
tomados
porcentajes
especial
calibrado
correciones
Refiriendo
los
arcilla
con
Bouyoucos
diferentes.
con
pueden
de
gramos/litro:
hidrmetro
lecturas
p ar a
a
del
el a n l i s i s
p es o
de
l i mo
generalmente
estos
p or d i f e r e n c i a .
Equipos y Materiales
2.3.1.
Batidora
Humbold
varillas
metlicas
conectada
poco
elctrica,
Hamilton
2.3.2.
un
de
determina
directamente
2.3.
tie mp os ,
o de a r c i l l a .
La
ltimos
los
Pistn
un
menor
Beach
adosadas
q ue
de
el
provista
a las
bronce
de
(una
o
dimetro
alta
velocidad,
c op a
tipo
especial
con
p a r ed e s.
i:
mezclar
para
disco
de
varilla
plstico
interno
de
con un
del
bronce
dimetro
cilindro
de
sedimentacin).
2.3.3.
Hidrmetro
standard
2.3.4.
Termmetro
para
preferiblemente
2.3.5.
Cronmetro
cor. s e g u n d e r o
2.3.6.
especiales
preciso
(Haupt,
Cilindros
p ar a
(ASTM
152- H) .
temperaturas
hasta
grande
entre
15
35-C,
0 ^5 - C.
de
intervalos
relo j
exacto
Jughans).
de
anlisis
sedimentacin:
de
Probetas
Bouyoucos,
con
de
vidrio
dimetro
profundidad
determinados
con
una
so la
a 1000
graduacin
imil2.3.7.
Frascos
de
vidrio
corriente,
de
b o ca
ancha,
de
. i aproximadamente.
2.3.8.
Se u na
S al a
con
a i re
temperatura ms
2.3.9.
l a v ad o r)
o menos
Botella
de
ausencia
mantenimiento
constante.
plstico
para
lavar,
(frasco
de
goma
para
los
de
dispersante:
c il i nd r os ,
en
de p i s t on e s.
Reactivos
2.4.1.
Solucin
Carbonato
de
s o d io
feexametafosfato
fHa2C03)
estar
eam
para
con ag ua d e s t i l a d a .
2.3.10. T a p o n e s
2.4.
acondicionado
en
e nt re
de
a gu a
sodio
y
que
diluir
8 y 9,
frecuencia
(C al g n)
es
10
5%:
Disolver
de
Carbonato
volumen
preferible
hacerlo
en
Hexametafosfato
de
1.
preparar
grandes
40
esta
volmenes
de
El
y
de
Sodio
pH
debe
solucin
para m u c h o
ttierpo.
2.4.1.
Solucin
dispersante
a l t e r n a t i v a : El
elevado
costo
del
productos
hexametafosfato
q ue
co mo
los
ti saio e f e c t o d i s p e r s a n t e
La
preparacin
de
s od io ,
polifosfatos
sobre
de
las
esta
llev
de
a la b s q u e d a
sodio,
de
t u v ie s en
el
hace
de
la
fe
arcillas.
solucin
se
s i g u i e n t e manera:
Disolver
UaBiribodate
40
de
de s o d i o e :; ag a
polifosfato
de
s od i o
10
y o x _lu r o v o i.aven c>e j. * .
Los
polifosfatos
terminacin
del
q ue
tamao
se
de
proponen
partculas,
utilizar
en
la
son p o l i f o s f a t o s
de
dio.
2.4.3.
5.
Alcohol
amilico
Procedimiento
2.5.1.
Calibracin:
Determinacin
Lecturas
El
del
de
0-C),
de
Correccin
ha
g /1
suponiendo
sido
de
un a
al
f ondo
del
graduado
suspensin
densidad
e el m e d io de s u s p e n s i n
h ace
Compuesta
de
las
Hidrmetro
hidrmetro
ncentracin
la
de
fuera
menisco
pa ra
una
indicar
temperatura
partculas
agua
de
pura y que
formado
por
el
la
dada
2,65 g / m l ,
la
lectura
lquido
s o b re
escala.
La
densidad
riaciones
de
de
la
f a se
temperatura
lquida
con
la
se
efectuar
presencia
del
con
las
reactivo
f'
spersante
La
agregado
correccin
isidad
de
npuesta
guiente
puede
en
(2 .4 .1 .)
con
introduzca
la
100
temperatura
el
de
estas
partculas)
se
agregando
lea
neta
suelo.
se
diferencias
designa
determinar
(menos
com o
la
de
correccin
experimentalmente
en
la
forma:
Prepare
T ap ar
al
maana
mi
de
llevando
tapn
del
el
de
la
a
volumen
lquido
al
probeta
solucin
goma
hidrmetro
hidrmetro
una
se
hace
del
con
m s
sedimentacin
dispersante
a gu a
mezclar
y despus
to pe
de
de
5%
desionizada.
bien.
o
al
Cuando
la
menos
constante
de un c o r t o
intervalo
menisco.
L le v e el
lquido
una
temperatura
.segur, a
lectura
mayor
(por
la
ccspueata
se
mayor
usual
ta rde )
equilibre
comodidad/
;I:metrado
de
las
el
de
sumiendo
una
un
la
jornada
relacin
que
el
temperatura,
en
pa pe l
compuestas
abarcando
mximas
entre
de
correccin
grfico
diaria
linear
horas
dejado
correccin
temperaturas
durante-
una
nueva
correspondientes/
r a n go
pirco 5bie.s
de
las
haber
esta
prepare
en
obtenga
de
con
lecturas
temperaturas
trfico
la
despus
hidrmetro
fara
de
vs
en
el
y mnimas
ms
de
los
trabajo
dos
valores
[ Dbservados.
trepare
un
Herencias
iHtae.'i e
de
cuadro
l^C
de
de
correcciones
temperatura
correspondientemente
Apales
del
hidrmetro
para
compuestas
el
rango
restndolas
a
la
de
misma
con
sealado
las
lecturas
temperatura
para
parreirlas.
Henos
Bpaitria y
c mod os -p er o
ms
simultneamente
^preccin
compuestas
conveniente
con
los
las
dos
consiste
muestras/
tiempos
de
las
en
tomar
lecturas
lectura
de
usados,
>*m fel blan co .

2.5.2.
Procedimiento
? re-tratamiento
Se
trabaja
con
propiamente
dicho
y dispersin:
el
suelo
seco
al
ai re
y tamizado
po r
mmiu
Pesar
50 g de s u e l o
i g~-= a n c h a
Agregue
ffatc
y colocarlo
de a p r o x i m a d a m e n t e
100
de sodio
im-ernar bien.
mi de
la
Agregue
200
mi
frasco
de v i d r i o
de
11 de c a p a c i d a d .
solucin
o polifosfato.
en
dispersante
Agite
m s de
con
a g ua
una
de
hexametafos-
varilla
desionizada
par a
y c e ge
por
la
noche.
suspensin
durante
Pa sa r
Al
a la
a v ol u me n
T a pa r
de
p as e
cuantitativamente
la b a t i d o r a
y a g it e
la
mecnicamente
cilindro
cilindro
con
sue lo
al
que
con
hacia
el
sedimentacin
la
bronce,
tapn
a r ri ba ,
objeto
ya
homogenizar
de
y llevar
1000 mi con a gu a d e s i o n i z a d a .
de
el
bien
invirtindolo
de
copa
da
5 minutos.
lavando
vec es
otro
de
se
de
goma
hacia
aba j o
por
separar
h a ya
b i en
del
sedimentado.
suspensin,
es
especialmente
mediante
diseado
agitarlo
u na s
10
f o nd o
cualquier
Otra
f o r ma
el
uso del
para
de
pistn
ello,
si
se
d i s p o n e de uno.
Regresar
la
empiece
probeta
medir
al
el
mesn
tiempo
de
inmediatamente
sedimentacin
m a r c h a el c r o n m e t r o .
Si
hubiera
a l co h ol
la
superficie
Unos
amilico
sobre
espuma ponga
poniendo
en
un a g o t a
de
de la s u s p e n s i n .
20-25
s eg un do s a n t e a de f i n a l i z a r el p e r od o,
*r
c u i d a d o s a m e n t e el h i d r m e t r o en ella y tome la
l e ct u ra
a las
los
en
suspensin
Sa qu e
ms
t i em p o
en
ese
el
probeta
tope del
primera
la e s c a l a
menisco
temperatura
la
hidrmetro,
con
antes
introduzca,
tome
en
sumerja
de
y
la
momento.
segundos
i nd i ca do .
de
Anotar
respectivas.
Proceder
forma
en
similar
agua
la
lectura
en
el
las
correspondiente
el
tope
la p l a n i l l a
con
enjuagelo
desionizada.
nuevamente
lectura
temperatura
en
en el
p l a n i l l a \ h o r a , lectura
horas,
muestra
la l ec t u r a
la
en u n a
20-25
Hacer
prximas
cuidadosamente
colquelo
las
segundos.
0^,5 u n i d a d e s
a n ot a r
Unos
40
despus
hidrmetro
del
la hora,
restantes
en
menisco
a
la
al
lectura y
muestras.
2.7.
2.5.4.
Los
Observaciones
resultados
particularmente
saiiics
si
ItateSta
q ue
los
1130
mi
de
el
volumen
muele y el b u l bo del
por
exactas
en
la
casos
suelo
para
La
ayer
por
orgnica.
la s u s p e n s i n
de
suelo)
se
correcciones
se c o m p l e t a b a
1205
h a b a
el
mi
( to mando
introducido
par a
mtodo
sedimentacin
por
requiera
de
vista
lo
cu al
mayor
solubles,
recomiendan
lecturas
determinacin
imprecisin
t a mi z
N*140,
L algon
tenidos
p or
no
m s
el
la
de
el
v o l u m e n de
Day
ha ce n
mediante
ms
correcta
cientfico,
no
debera
precisin
materia
pe ro
usarse
y en
orgnica
los
le
sino
que
se
y c a l c i o en
un '
bastante
Lspersante
lo
que
mi
se
es t
saturado,
particularmente
m a y o r de 40 g
secarla
Nde
N aO H +
con
sujeta
recomienda
de
algunos
i|.lia4 P 207)
v o l c n i ca s.
arenas
apreciables
de
muestra
y es o
p ar a
para
filtrarla
h a c er
s ue lo s
recomiendan
mi
los
con
o calcreos.
pirofosfato
5
tambin
mejor
pesarla
b u en d i s p e r s a n t e
s ol u c i n 0 ,1 2
5
una
precisas.
l as
la va rl a ,
es
usar
de
Alternativamente
cemitas
materia
y es i fe ro s ,
cantidades.
Algunos
de
calcreos
que
punto
|to*ya e l i m i n a d o s a l e s
prarces
aproximados,
muy
segn
de
el
se
luego
simplicidad,
que
son
son
hidrmetro.
curvas
de sd e
obtienen
de
vez
modificaciones
miilsis
pitar,
50
u na
lltaiidbrEetro, a p l i c a n d o
Las
se
5% de
(tomando
suelo),
Mtodo
suelos
o t i en e n m s d el
Antiguamente
al
usar
de
de o x a l a t o
como
sodio
de
suelos laterticos
sedi;
c
de
2 .8
Estudios
de
este
Plan,
no
realizados
mostraron
durante
diferencias
el
por
desarrollo
concepto
de
dispersante.
Se
ha
medidos
tend
encontrado
an
las
anlisis
ser
por
conveniente
dentro
del
real
porcentajes
segn
elevados,
mtodo
como
los
h o r as
m uy
el
seleccionado
prximo
d os
q ue
de
comparacin
pipeta,
compromiso
un
de
jornada
nuestra
por
perodo
aproximadamente
arcilla
recomendacin
en
la
de
de
con
lo
de
de
original
que
h o r as
del
hemos
horas,
traba jo ,
6,5-8
los
ms
pero
ms
segn
los
s u el o s .
Se
debe
dedicar
en la b a t i d or a.
se
d eb e
Se
procurar
del
deben
eje
de
redon da s,
d e be n
p o ca
q ue
otras
se
fraccin
para
sedimentacin,
por
es ta
diversos
procedimientos
el
u so
de
ms
efectividad,
g u a p e r o
suelos
que
tiempo.
las
tienden
usar
las
propuesta
el
las
respaldada
del
por
propelas
volverse
lo
h o ra s
po r
con
copa s
cual
se
en
este
especiales
m a nua l,
polifosfato
suelo,
participantes
de a n l i s i s
tip os
requerir
utilizacin
dispersar
arcilla
c o m o u na
ocasionalmente
deben
finalmente
la
t iem po de a g i t a c i n
n ue v as .
modalidad
suelo,
los
con
ninguna
Bouyoucos.
alternativa
hechas
pueden
de
de
con
tambin
ya
preferencia
agitacin
La
50
examinar
reemplazar p or
Con
para
ya qu e
al
5 minutos
experiencia
agitacin
de
atencin
recomiendan
tie ne que a n a l i z a r
Se
mucha
la
de
pruebas
del
fine s de
P la n
c o mo
lectura
de
iniciada
de
una
la
la
y comparaciones
pa ra
uniformar
f e r ti l id ad .
2.9 .
El
Lic.
19EE-89
pe c c
Luis
pruebas
con
influencia
DETERMINACION
Nieves
FO NAIAP,
diferentes
de
DEL
del
los
dispersantes,
tipos
TAMAO
realiz
de
durante
determinando
dispersantes
DE P A R T I C U L A S
POR
en
EL M E T O D O
la
DE
O U Y O U C O S . ( 6 ).
Los
dle
Ing.
Fundacin
estudiaron
hace
ra
la
La
la
de
S a l l e (FLASA)
de l
F US AG RI
-
tiempo
Carlos,
en horas,
a la
Igualmente
el Lic.
Morillo
( Br am n ),
llev a
Arnaldo
cabo
caractersticas
y M an u a l e n r i q u e z
San
correspondiente
un
fraccin
de
texturales
a la que se
ar ci l la .
FONAIAP
estudio
Co je d es ,
- Tchi-
sobre suelos
en r e l a c i n
al
de
tiempo
recantacin.
Esos
e st ud io s,
anterioridad
por
el
a.1e s t a b l e c i m i e n t o
de
Lozano
influencia
lectura
diferentes
Z en a i d a
suspensin.
la
Ing
Carlos
lectura
definicin
F.
a las
t e r i c a h e c ha
Snchez
5 horas
con
(7), c o n d u j e r o n
p ar a
la a r c i l l a
-6.
C l c u l o de l os R e s u l t a d o s
% (L+Ac) = 100
X/Y
X = la. l e c t u r a - c o r r e c c i n
ratura .
Y = peso
% aren a
de m u e s t r a
= 100
% arcilla
._ 2a.
- %
= 100
re.
(50 g)
lectura-correspondiente correccin compuesta

p e s o de m u e s t r a (50 g )
(% a r e n a
resultados
En
tempe
(L + Ac) .
F o r ma de E x p r e s i n
Los
a la m i s m a
X'/Y
% limo = 100 7.
compuesta
% p/p
de
de
se
+ % a rc i ll a) .
l os
Resultados
expresan
a re na ;
X 100
limo
en. b as e
de
arcilla
con
suelo
seco
enteros
al
una
fra d e c i m a l .
8.
Interpretaciones
Clasificacin
Con
los
ingulo
t ad os
Textural
porcentajes
textural
Unidos,
an
este
tre
0^,002-0^,05
del
Se p r o p o n e
el
se
mm
uso
ar en a ,
Departamento
para
sistema
de
determinar
de
3 tipos
de
texturas
gruesas
Suelos
de
texturas
medias
S ue l o s
de
texturas
finas.
textura
piedades
ha
qumicas
i n i c o
( CIC ) y
encin
de
e mb ar go ,
se
estas
la m i n e r a l o g a
usado
como
algunas
h um e d a d ,
de
y arcilla
se va
Agricultura
las
texturas
de
al
los
(anexo),
c o n s i d e r a n co mo limo s las p a r t c u l a s
f
y c o m o a r c i l l a las m e n o r e s que 0 , 0 0 2
Suelos
La
lim o
la
la
o grupos
p a ra
pronosticar
capacidad
propiedades
consistencia
propiedades
y estructura
estn
de
texturales:
de
intercambio
fsicas
y
la
algunas
como
infiltracin,
influenciadas
los sue lo s.
la
adems
2.11 .
Les
Servicios
fertilidad
enriendas
os
de
los
en
t i p os
los
Texturas gruesas:
Suelos
de
T e x t u r a s m e di a s: F A a , F,
Suelos
de
T e x t u r a s finas:
textura
c ip o
de
fr a nc o
texturas
Conservacin
de
f am i l i a
En
la
Hfcttcs,
este
son
su
finas,
los
separada
de
f ut u r o
efectividad
ft.96'3)
sobre
pa ra
seala,
puntualiza
SOIL
hacer
que
la
Pfii'darrios a
suelo
i nd ic
tamao
entender
pa ra
la
necesidad
t i e ne
forestales
Fin
con
otras
n i ng n
y
t ie n en
ce la cita.
los
los
de
estudio
lo
siguiente:
pa ra
agronmicos.
J.
de
qu e
en
Logros
evolucin
de
actual
su
en
su
fundamenta
suelos.
y aplicar
con
de
las
Kelloggs
la c i e n c i a
de uso del
de
partculas,
Algunas
de
fi ne s
An
los
algunas
Brito.
suelo,
definiciones
tringulo
de
disciplinas.
Traduccin
se
del
tamao
dificultades
la
una
( 8 ).
TAXONOMY
sistemas
clases
significado
como
medias.
su
modificar
de
Departamento
francos,
sobre
suelos
mejores
y las
definiciones
asistentes
siendo
mejor
alcanzar
de p a r t c u l a s
oestras
stelos,
continua
el
dentro
clasificacin
que
p ue da
y
solo
una
herramienta
para
p e s a r rollarse,
incluida
en
SOIL
mapas
mejor
es
suelos
TAXONOMY,
usa'r
y L.
considerado
trata
clasificacin,
del
F L ,F A , Aa
texturas
el
2 q ue
Los mi s
y FAL.
han
los
de
tcnicas
agrcola".
cuanto
lo
de
o bas es
como
aF y Fa
AL
po r
considerados
Lindo Bartelli
"El
A,
EEUU,
captulo
sistema
a,
arcilla l i m o s a ,
publicacin
en
futuro,
de
t e xt u r a l e s ,
siguientes:
de
nuestro caso
grupos
de caliza
texturales
diagnstico
fertilizantes
"Instructivos
requerimientos
las c la se s
para
de
Suelos
clase
el
suelos
recomendaciones
entrada
determinar
La
He
de
agrupan
del
anlisis
utilizan
criterios
para
de
de
las
textura:
no
son
clases,
i n ge n ie r a,
cientficos
de
del
esas
de
cl ases".
2.11 .
Los
Servicios
' ert il id ad
r.das
r os
de
anlisis
entrada
determinar
los
en
tipos
los
requerimientos
de
arupan
las c l a s e s
de T e x t u r a s
gruesas:
S ue l o s
de T e x t u r a s
m ed i as :
Su el os
de T e x t u r a s
finas:
textura
ipo
de
texturas
de
familia
ro c a so
En
,
la
son
su
f ut u r o
ividad
p ar a
seala,
rollarse,
a
uelo
pa ra
ic
lene
r ales
s,
otras
n i ng n
y
t ie n en
e la cita.
los
lo
siguiente:
una
de
pa ra
agronmicos.
con
de
L og r o s
actual
su
en
su
Kelloggs
que
Brito.
para
la c i e n c i a
de uso del
suelo,
definiciones
fine s
de
los
algunas
p ue da
herramienta
de
de
las
del
textura:
no
son
clases,
i n g en ie r a ,
cientficos
de
y
de
suelos.
Algunas
en
( 8 ).
partculas,
An
que
fundamenta
tringulo
una
evolucin
y aplicar
las
del
tamao
J.
de
sistemas
disciplinas.
Traduccin
la
estudio
modificar
como
TAXONOMY
su
suelos
mejores
dificultades
Departamento
medi as .
se
dentro
francos,
sobre
solo
los
significado
el
clasificacin
siendo
de
en
SOIL
mapas
y las c l a s e s
definiciones
con
usa'r
incluida
suelos
trata
mejor
de
es
considerado
TAXONOMY,
mejor
necesidad
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la
alcanzar
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ras
S O IL
que
F L , F A , Aa y L.
texturas
puntualiza
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entender
la
han
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los
de
tcnicas
agrcola".
cuanto
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como
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AL
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del
t ex t ur a l e s ,
siguientes:
a,
A,
considerados
Bartelli
grupos
F A a , F,
EEUU,
separada
de
Lindo
los
captulo
sistema
"El
finas,
diagnstico
fertilizantes
a rc i l l a l i m o s a ,
publicacin
en
o,
de
de
caliza
texturales
franco
nservacin
para
"Instructivos
Suelos
La
suelos
recomendaciones
utilizan
de
de
es as
de
cl ases",
Esa
aseveracin
i sicin
S.
de
de
lias
I.,
de
maz
los
v i s ta
y
en
de
lad del
de
un
Y ar a c u y ,
estudio
desde
en
el
que
la
hacen
interpretativa
tres
venido
p u n to
de
categoras,
mostrando
un
de
de
vis ta
siendo
la
los
y qu e
de
L pe z
de e n c a la d o,
los
de
de
de
desde
y tambin
fertilizacin
posiblemente
elementos
dinmica
por
diferencial
ensayos
Portuguesa,
en
el
diferenciacin
nutrimentos
y de
la
acidez
en
suelo.
caracterizaciones
5n
de
n t a do
obtenidos
comportamiento
nivel
Las
los
por
de
contenidos
los
de
L p ez
de
Ro j as ,
de la a g r u p a c i n
en
TIPOS
de
han
requerimientos
potasio
continuarn
que
t a rd e
texturales
agrupan
resultados
han m o s t r a d o
sforo
ro,
mas
a fertilizantes.
V e n e z u el a,
un to
pie
clasificacin
All,
diferencial
da
grupos
su
texturales
criamiento
s,
por
P . , en
fertilidad.
cl as e s
uesta
KelloggS/
agrupacin
y S n ch e z,
fines
En
de
las
diversas
as en este
criterios
arcilla
I.
de
Comerma
TEXTURALES:
clases
de
de
los
J.,
s ue lo s,
f ue ro n
la
GRUESAS-MEDIAS
textura,
que
aparecen
manual.
Comentarios
Polifosfato
aies de
(n + 2 )-
es
de
aniones
polifosfatos
de
q ue
de
Sodio:
tienen
c ad e na ,
Polifosfatos
la
frmula
pueden
lineales:
qeneral
t e n er
e nt re
[Pn
2-10
fsforo.
_ metafosfato
r mi n a d o
de
de
cadena
tomos
de
lineal
f s f or o.
e s t r u c t u r a d o s con 6 t o m o s
de
puede
Los
f s foro.
t e n er
un n u m e r o
hexametafosfatos
R E P U B L I C A
Ht
Ht
I R i.
le
FONDO
Ir lifi BiMOiO iPa
CENTRO
NACIONAL
NACIONAL
DE
DE
DE
INVESTIGACIONES
PROGRAMA
II
TEXTURAS
( F I
FRANCO
LIMOSO
( L
FRANCO
ARCILLO
FRANCO
ARCILLOSO
ARCILLO
ARENOSO
ARENOSO
( F A o )
( FA )
C A R T A PARA LA D E T E R M I N A C I O N
DE LA T E X T U R A DE LOS S U E L O S
(Ao)
HI - TEXTURAS FINAS
ARCILLO
LIMOSO
L IMOSO
ARCI LL OS O
AGROPECUARIAS
SUELOS
( FL)
L IMO SO
A R Cl L L O
AGROPECUARIAS
MLIA
FRANCO
FRANCO
V E N E Z U E L A
INVESTIGACIONES
( A
( A L )
(PAL)
C OP I A D O DE!
U. S. D E P A R T M E N T O F A G R I C U L T U R E
B U R E A U OF P L A N T I N D U S T R Y , S O I L S A N D A G R I C U L
TURAL
ENGINEERING
D I B . A. C A S T E L L A N O
G.
3.1 .
1.
DETERMIN AC IO N DE M A T E R I A O R G A NI CA
A.
METODO
DE
COMBUSTION
HUMEDA
( W A L KL E Y A ND
BLACK)
MODIFICADO
3.1.
Concepto
Determinacin
cilmente
3.2.
oxidable
de
carbono
p or
orgnico
(K2Cr207)
el c a l o r
dependiendo
contenido
reaccin.
de
expresada
se
en
la
conocidos
por
materia
orgnica
fa-
c o m o p o r ce n ta je .
de
cido
oxidante
sulfrico
acuosa
del
inicial
oxidante
iones
con
en
de
dicromato
(H2S04)
acentuada
de
de
agente
de
H2S04, (1 10 - 13 0- C ),
los
de s o l u c i n
son
mezcla
oxidacin incompleta
orgnica
preparada
producidos
u na
u na
los
tamao' del
fotocolorimetra
comparando
calibracin
p or
temperatura
materia
verde
basa
dilucin
La c a n t i d a d
color
inicial
de
de
determina
del
de
su e lo ,
determinacin
potasio
se
del
contenido
Principio
La
d el
del
recipiente
consumido
midiendo
la
C r + 6/ a m a r i l l o s
las.
la
sacarosa
proporcionales
en e^sta,
intensidad
dicromato
de
una
curva
forma
con
o glucosa.
la
de
del
lecturas
misma
r ea ct i vo s ,
Los
cantidad
de
patrones
i ones
de
C r+ 3
carbono
oxidado.
Ejemplo
6 C6H1206
6 C 02
a;
r ea c c i n :
4K2Cr207
+ 22
H 20.
Por
colorimetra
medida
3.3.
de
del
dicromato
Equipos
tronic
titulacin
se
+ 4Cr2(S04)3
lleva
c ab o
una
residual.
y Materiales
Fotocolormetro
ranjado
+ 1 6 H 2 S 0 4 ----- J*4K2S04
(590 nm)
Klett-Summerson
p r o v i s t o de
Espectrofodmetro
20 con f o t o t u b o azuj
Ba us ch
a 650 n m.
f iltro
ana
Lomb-Spec-
b)
B al an za
de
platillo
c)
B a la nz a
analtica,
superior,
sensibilidad
sensibilidad
a 0.1
dispensadora
para
a 0 .01
g.
mg.
d ) CentrIfuga.
e)
B ureta
automtica
dicromato
f)
de
B ur eta s
la s o l u c i n
de
50 mi
el
p o t as i o.
automticas
dispensadoras
de
p a ra
cido.
g)
B ur et as a u t o m t i c a s d i s p e n s a d o r a s
h)
Macrobureta
para
la a d i c i n
de
i) M a t r a c e s
erlenmeyer
de
125 mi.
j) Tu bos de
centrfuga
de
fondo
k) T ub os K l e t t
3.4.
o calibrados
de
agua.
cnico
para
25 mi.
de
15 mi.
Spectronic
20.
Reactivos
/"'a) D i c r o m a t o
s ec ad o
de
potasio.__1Nj
104^0
en
agu a
disuelva
4 9, 03
desionizada
de
o destilada
K2Cr207
y diluir
a l'L
^
b) A ci d o
sulfrico
(H2S04)
no
menor
de
96%
p/p
grado
comercial .
c -
L/'c)
S o lu c i n
de
d is u e l v a
en
^ -
un
corresponde
u na
4,343
fcilmente
oxidable
de
aforado
P e se
de
concentracin
total/ml
standard:
matraz
solu ci n :
M.O.,
sacarosa
X
y
1,724
a
7,4873
s ol u ci n.
l,0318.!de s a c a r o s a
100
mi
de 4,343
=
'j7,48 7 3
X
1,3 33
con
mg
mg
a gua.
de
E s to
C/rol
de
=9,9828
de
M .O 7 ,
mgjde
3.3.
Para
d)
la
Sulfato
Disolver
t it u la c i n :
ferroso
196^,1
destilada.
amoniacal
gramos
Aadir
20
de
0.5
la
sal
H 2 S O^
mi de
[Fe(NH4 )2 (SO^)2 . 6H20 ] :
en
800
concentrado
mi
de
a gu a
y diluir
l itro.
e) A c i d o
Fosfrico
f) F l u o r u r o
al
de S o d i o
85%
( H^ PO ^) .
(NaF)
en
g) Di feni l a m i n a : d i s o l v e r
una mezcla
3.5.
de
100 m i H 2 SO
p ol vo .
0^,5
gramos
concentrado
de
difenilamina
en
y 20 mi de agua.
Procedimiento
3.5.1.
Calibracin
Pipetear
sacarosa
sucesivas
+ 50ml
las
estndares
siguientes
en m a t r a c e s
p or
de
erlenmeyer
reactivos:
PASOS
SUCESIVOS
EN
mgC/tg3
:s,zO
0.25 mi
0 , 5 0 mi
1 .00 mi
1. 50 mi
2 ,00 mi
2, 50 mi
3.00 mi
3.50 mi
de
la
solucin
seguidas
H 2 S 0 4 96%
Dicromato
de Potasio
*
'
5
5
5
5
5
5
5
5
mi
mi
mi
mi
mi
mi
mi
m1
en
de
forma
LA D E T E R M I N A C I O N
% M.O
H 2
10 m i
lO'ml
1 Oml
lOml
1 Oml
lOml
1 Oml
lOml
lOml
50 ,00
49.75
49,50
49 ,00
48. 50
mi
mi
mi
mi
mi
o
o
co
10.36
1 3.03
125 mi
restantes
Sol.
Sacarosa
1,086
2, 17
4,34
; 6.51
6,69
de
los
H20--% M .0 .
alicuotas
47 ,50 mi
4 7 , 0 0 mI
46 .5 0 ^
0,0
0,5
1,0
2.0
3 .0
4,0
5.0
6.0
7.0
P u nto ms e l e v a d o de la c u r v a es igual a:
_ i -v'/ai
Toril/_
l
^
~
- . r 15.20 mg C XjF/1000 X '11 3 3 3 )X ( 1 , 7 24 jx -.100/0 ,5 g rr.% X '
=
f if. 20 X 0 , 4 6 0 = 6 ,99% M.O.
0/
, r ., c;
J- ...
... /q 'etci ^ -tc* . ; ) !1
' * '*
A >.
I
mgC/ml x (l,5ml soln. saca i.o s a ) * 5m L soln. K2Cr207 + 10m.L H2SC 4mi oara completar.
Trazar
un
los p a t r o n e s
NOTA:
Una
grfico
en
papel
vs p o r c e n t a j e s
f orma
sacarosa
b ie n t e
de
alternativa
en
estufa
10
( P r o c ed e r
mi
como
materia
es
de
con
las
las
enfriar
agregando
H2S04
lecturas
de
alicuotas
de
a temperatura
5
mi
(agitar),
muestras
en
org ni ca .
evaporar
a 80-C,
continuar
(agitar),
milimetrado
ms
de
50
am
K2Cr207
mi
de HÔ .
abajo).
3.5.2- Procedimiento en si
Pese
de
suel o
se co
erlenmeyer
materia
de
H2S04,
extraccin
de
automtica
grado
suelo
es
usar
1 g.
aadir
el
agregue
esta
en
de
la
suavemente
el
mi
cido.
rpidamente
y
matraz
bajo
5,0
1 N . R ot e
orgnico
en un
arenoso
automtico
comercial
Hacer
2 mm
por
de p o t a s i o
antes
el c a r b n
a g i te
operacin
10
mi
del
inmediatamente
b a jo
campana
de
de g as es .
en r e p o s o por
Despus
ordn
c o n t a c t o p or
a)
Si el
dicromato
segundos.
Colocar
mismo
tamizado
dispensador
concentrado
5-10
determinar
es p r e f e r i b l e
con
bureta
mi.
para m e z c l a r
Con
g para
aire
125
orgnica
solucin
por
al
de
Agregue
f ra s co
g 6 1,0
0,50
matraces
en
mesn
con
tope
de a s b e s t o
y dejar
30 m i n u t o s .
de
e st e
q ue
se
perodo
agreg
a g r e g a r 50
el
cido,
mi
de
mezclar
a gu a
y
en
el
dejar
en
la noche.
Cuantificacin
del
contenido
de
carbono
orgnico
por
colorimetria .
Al da s i g u i e n t e
a
tubo
rpm.
de
pasar
centrifuga
13 mi
y
de
la s o l u c i n
centrifugar
por
sobrenadante
5 minutos
a 3QQC
3.5.
Fasar
l q u i d o
lmpido
fotocolorimetro
(590
con
nm)
un
en
Klett
p os i c i n ,
b l an c o
tubos
Sumerson
agua
con
ajustando
preparado
con
reactivos
usados
sa ca ro sa ).
E q u i v a l e n t e a Baush
K l e tt
el
leer
en
filtro
anaranjado
c e r o del
instrumento
los
con
mismos volmenes
las
muestras
and L o m b
con
de
( ex ce p to
fototubo
azul
(6 5 Q n m ).
Si
d el
las
lecturas
peso
de
la
resultados.
repetir
se
Si
de
muestra
dan
con d o b l e
Cuantificacin
salen
la
curva
repetir
multiplicar
lecturasmenores
de
muestra
volumtrica
del
m it a d
por dos
de
y dividir
con
30
los
(Klett)
por dos.
contenido
de
carbono
orgnico.
1.
Pe se
coloque
la
cantidad
suelo
muestra
de
t u rbo so s,
3.
de
0_, 5
orgnica
materia
o r g n ic a,
mente
20 mi
y deje
erlenmeyer
un
de
ser
un
de
suelos
y 2 g
t am i z
. p ar a
de
0.05
con
0,5
500
g para
al to
suelos
de
mm
mi.
(La
s ue l o s
contenido
de
con
contenido
de
de
dicromato
de
menor qUl%).
10
1N y m e z c l e
3. A g r e g u e
en
en
exactamente
potasio
por
muestra
materia
Aada
pasado
mi
con
de
solucin
movimientos
H 2 SC>4 c o n c e n t r a d o ,
e,n r e p o s o
sobre
de
rota ci n .
agite
la mesa,
cuidadosa
durante
20 a 30
minutos.
4.
Aada
agite
aproximadamente
por
ro ta c i n.
170
mi
de
agua
destilada
3.5.
r a s ar
lquido
lmpido
otocolorimetro
(590
con
nm)
un
en
Klett
p os i c i n ,
b la n c o
tubos
Sumerson
agua
con
ajustando
preparado
K le tt
el
usados
con
s ac ar os a) .
E q u i v a l e n t e a Ba-ush
leer
en
filtro
anaranjado
c e r o del
instrumento
con los
reactivos
mismosvolmenes
las
muestras
and L o m b
con
de
(e xc e pt o
fototubo
azul
| 6 5 0 n m ).
Si
del
las
lecturas
peso
de
la
resultados.
repetir
se
de
muestra
Si
dan
con d o b l e
C u a n t i f i ca eio n
salen
la
curva
multiplicar
lecturas
de
muestra
repetir
menores
volumtrica
del
m it a d
por dos
de
y dividir
con
30
los
(Klett)
por dos.
contenido
de
carbono
c rgnico.
1.
Pe se
coloque
la
cantidad
3.
suelo
muestra
de
t ur bo so s,
2.
de
0^,5
materia
o r g n ic a,
erlenmeyer
en
10
potasio
1N y m e z c l e
Agregue
20 mi
de
un
. p ar a
e.n r e p o s o
ta mi z
de
de
0,5
500
mm
mi.
(La
suelos
con
contenido
de
de
dicromato
de
1 %) .
mi
de
con
f^SO^
un
ser
de
0.05
g para
s ue l o s
K
suelos
con
al to
contenido
de
menor
exactamente
y deje
en
y 2 g
orgnica
mente
p or
muestra
materia
Aada
pasado
solucin
movimientos
concentrado,
sobre
de
rotac i n.
agite
la mesa,
cuidadosa
durante
20 a 30
minutos.
4.
Aada
agite
5.
aproximadamente
por
Adicione
Na F
170
mi
de
agua
destilada
ro ta c i n.
10
mi
y 30 go ta s
de
del
cido
fosfrico
indicador
al
85%,
difenilamina.
0.2
de
. Titule
con
un c a m b i o
Anote
la
de
color
los
mi
utilicelos
ferroso
. Haga
ferrosa
0.5
a verde
brillante.
solucin
calcular
la
h as ta
ferrosa
q ue
haya
gastados
normalidad
del
sulfato
(T ).
la
titulacin
muestra
de
gastados
el
azul
de
para
procedimiento
: Si
solucin
un
anterior,
suelo.
en
de
excepto
Anote
la t i t u l a c i n
consumo
titulacin
de
repetirse
la
blanco
de
la
la
muestra
usando
que
los
mi
del
blanco
no
de
con
la
ferrosa
(B).
menor
determinacin
mismo
utiliza
solucin
s o l u c i n f e r ro s a
es
se
el
g a s t a d o s en
de
u na
mi,
la
deber
muestra
ms
pequea.
.5.3-1El
Rango
y Sensibilidad
procedimiento
colorimtrico
h as ta
las
concentraciones
ibilidd
de
1 mg de c a r b o n o .
.5.3.2.
El
Precisin
mtodo
aplicar
uestra
ria
e r ear
es
f ac t o r
un
ontenidos
Los
de
tipos
de
escogidas
muy
una
digestin
correccin.
problema
lo
bien
la
(0-7%)
ley
con
de
una
ya
suelos
de
las
antes
de
que
la
se
La h e t e r o g e n e i d a d
de
en la
cual
porcentajes
carbono
aproximaciones
intos
de
p or
y mezclar
anlisis.
en
s e r io
orgnica
ajusta
y Exactitud
consiste
un
se
incompleta
distribucin
muestras
t o m ar
a p a r e n t e s de
materia
la
deben
submuestras
recuperacin
orgnica
pueden haber
y a distintas
las
se
de
del
variaciones
profundidades.
s u e lo
en
3.5.3.3.
Interferencias
Suelos
(C1-)
que
Mn + +
cantidades
eliminar
de
Fe++
M.O.
muy
estos
al
probable
en
elementos
en
de
del
para
con
g/100
mi).
compensar
en
mayores
se
l i to r al .
preparadas
estar
cloruros
cloruros
(1^,25
suelos
muestras
deben
de
aparentemente
H2S04
conocido
aunque
cantidades
interferencia
AgS04
procedimiento
interferencias/
grandes
resultan
La
agregando
ir.teferencia
un
contienen
puede
Es
No existe
las
otras
s e ca s
f o r ma
un a
al
aire
oxidada
no
porque
los
interferentes.
3.5.4.
Se
vapores
Observaciones
d eb e
que
Use
el
Procure
no
cualquier
no
sumo
con
y corrosivos.
cuidado
NaHC03
f!
salpicadura.
las
muestras
material
campana
sus m a n o s
de
moler
introducir
bajo
txicos
con
contacto
soluciones
Procedimiento
H2S04
son
H2S04
E v it e
neutralizar
para
el
se p r o d u c e n
Maneje
corrosivo.
agregar
al
reductor
porque
es
o v e s t id o s,
NH40H
muy
etc.
diluido
en
mortero
en
la
forma
de
p a ra
hierro
de h i e r r o
metlico.
(fe
El
h ie r r o
ferroso
esln p r e s e n t e
en
s ue l o s
bajo
iacin .
La
presencia
fprencias
para
suelos
orgnico.
CaC03
lo
que
lo
que
el
calcreos.
Los
nitratos
interferencias
p or
Carbn
po r
de
elemental,
el
hasta
mtodo
mtodo
es
es
50%
no
tambin
tambin
interfieren
como carbn veqetal
causa
apropiado
a p ro pia do
s ol o
si se
O c a r b n de
3 .7 .
3 .5 . 3 . 3 .
Interferencias
Suelos
,31-''
que
Mn + +
cantidades
eliminar
de
F e ++
M.O.
muy
estos
al
probable
en
aunque
de
suelos
d el
para
con
g/100
en
se
li to ra l .
preparadas
mayores
mi).
compensar
estar
cloruros
cloruros
(1^,25
en m u e s t r a s
deben
de
aparentemente
H2S04
conocido
elementos
cantidades
interferencia
AgS04
procedimiento
interferencias,
grandes
resultan
La
agregando
ir.teferencia
un
contienen
puede
Es
No e x i s t e
las
otras
secas
fo rm a
u na
al
aire
oxidada
no
porque
los
nterferentes.
3.5.4.
Se
vapores
Observaciones
d eb e
q ue
el
neutralizar
cualquier
Procure
piara
no
no
moler
introducir
bajo
txicos
con
contacto
soluciones
Procedimiento
H2S04
son
H2S04
Evi te
Use
el
se p r o d u c e n
Maneje
corrosivo.
agregar
al
y corrosivos.
sumo
con
de
campana
cuidado
sus m a n o s
NaHC03
porque
es
o v e s t id o s,
NH40H
muy
etc.
diluido
para
salpicadura.
las
muestras
material
en
mortero
en
la
reductor
de
hierro
forma de h i e r r o
metlico.
El
hierro
presente
en
s ue l o s
bajo
inundacin.
La
presencia
interferencias
para
suelos
encuentran
argnico.
piedra
po r
de
CaC03
hasta
lo
q ue
el
calcreos.
Los
nitratos
presentes
en
exceso
Ca r b n
o h ul la
elemental,
mtodo
como
es p r c t i c a m e n t e
50%
es
no
tambin
interfieren
1/20
de
carbn
vegetal
inatacado
causa
apropiado
so lo
del
si
se
carbono
o carbn
por ese mtodo.
de
3 . 6 . Clculos
El
b aj o
carbono
las
del 75%
condiciones
del
orgnica
orgnico
m i sm o :
del
se
mtodo
h ay
100/75
suelo
Por va de
posee
un
calcula
una
oxidacin
17 333;
58% de
asumiendo
que
c ar bono:
promedio
la
100/58
que
materia
= 1,724.
titulacin
(N .V - N- . T)
= ----
x
P e so s u e l o (gr)
% CO
% C.O.
del
total
= porcentaje
de
= normalidad
del
= mi de
carbn
K 2C r 20
N2
= normalidad
= volumen
orgnico
K^CrÔ^.
u s ad os .
del
(NH 4 ) 2 . 6 H 2 0.
Fe
de sulfato
ferroso
(SE D E B E
amoniacal
CALCULAR).
gastado
en
la
titulacin.
C o mo se e x p r e s a n
los
% M.O.
valores
= % C
en
% de M A T E R I A
ORGANICA i
0 x 1^, 724
P a sos y f a c t o r e s :
Conociendo
ob te n er ,
por
orgnico.
sea;
c a n t i d a d de d i c r o m a t o
diferencia,
E sta
corresponde
la
el c a r b o n o
cantidad
los
el
de
dicromato
de
la m u e s t r a
de
exceso
que
dicromato,
miliequivalentes
en
en
de
suelo.
oxid
se p u e d e
el. c a r b o n o
miliequivalentes,
carbono
E st os
oxidado,
me^de
carbono
T
se
que
deben
pasar
gramos
en la r e a c c i n
g an a nd o
que
4 electrones,
el c a r b o n o
se
en
de
carbono;
suced e,
el
para
ello,
carbono
consecuencia,
el
peso
sera:
P.e
12 q-____ =
4
3 g
(C)
recordemos
pasa
a CC>2
equivalente
3.9.
Ent on ce s,
1 mepC
T
12
4000
x 1.000
q.
y me<?C
-7
-1
(oxidado)
Por
otra
parte,
procedimiento
p or
lo
que
s lo
la
el
de
retodo.
p or
carbono
C om o
entonces,
se
aparece
primer
el
debe
100/77
la
g r a mo s ,
100/77
i 00 p a ra
p as ar
se
orgnico
de
o xi da do )
la c a n t i d a d
recuperados
expresan
p or
100.
por e s te
es o xi da do ,
carbono
conseguir
muestra
aue
en
De
por
de
e s te
porcentaje,
esta
mane ra ,
utilizado:
12
decir,
(X gr
pa ra
multiplicar
factor
encontr
carbono
valores
100
4000
Es
Black
anterior
en
estos
7-7% del
cantidad
oeoe multiplicarse
gramos
Wal.kiey
12/4000
porque
77
para
slo
100 - 0,39
transformar
el
77%
de
m.e
de
carbono
carbono
es o x i d a d o
a porcentaje.
K
Es
expresa
por
de
ello
q ue
la
la s i g u i e n t e
= N o rm a l ida-d del
-= V o l u m e n
B.5.
e so del
i=
- N
del
del
Cantidad
total
de d i c r o m a t o
T = m ej de
C.O.
se
x 0, 39
. ...
dicromato
usado,
sulfato
sulfato
suelo,
obtener
manera:
de d i c r o m a t o
- Normalidad
pa ra
N i v 1 - N 2 .T
= ~ b~
*- 'a ~
; % C.O.
!
= Volumen
frmula
en
de
en
\"?
en mi.
>
ferroso
ferroso usado
para
t it u la r
gramos.
m eg d e i ero m a t o u s a d c s
e x ce so .
di c r o m a t o
que
o x i d ei
c a r r o o croan*.-
Para
l l ev a r
materia
bono,
% de
orgnica
de m a n e r a
f ac t or
stra.
1,724
Es decir,
si
obtiene
100/ 5 8
resultados
n i c a con dos
se
el
% de
se c o n s i d e r a
p r o m ed i o,
un
el % de
materia
que
58%
de
carbono
por
orgnica
en
la
= 1.724.
lo s R e s u l t a d o s
expresan
cifras
en
se m u l t i p l i c a
. F o r ma de E x p r e s i n d e
Los
orgnica,
contiene,
q ue
se
materia
en
porcentajes
de
materia
decimales.
. Interpretaciones
los
fines
erpretacin
de
de
las
tilidad
de
los
tenidos
de
Materia
es
normalizar
los
caractersticas
s u el os ,
se
interpretan
Orgnica,
en
funcin
criterios
q ue
los
de
de
definen
niveles
grupos
te xt ur a le s:
M .0.
RUPOS *
URALES
B A JO
(B)
MEDIO
1,5
(M)
- 3,0
ALTO
(A)
3,0
2.0 - 4,0
3.0 - 5,0
TIRAS G RUE S AS :
O R AS
MEDIAS:
URAS
FINAS:
a,
aF y Fa
F A a , F,
A,
AL
F L , F A , Aa
y L.
y FAL.
A: Estos criterios de interpretacin retoman los niveles de categorizacin de materia orgnica en B, M y A, que vena usando
el laboratorio.
3.11 .
O . Referencias
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''aracay. F O N A I A P - C E NI AP .
d d . 48.
4.1.
DETERMINACION
A.
DE LA R E A C C I O N
METODO
(pH)
POTENCIOMETRICO
(con
electrodo
de
v id r i o
c o m b i n a d o ).
Determinado
a
1:2.5
en
en
potencimetro
relacin
en
una
suspensin
suelo:
1:2.0.
. Concepto
El
t r m i n o de pH
la c o n c e n t r a c i n
litro.
~ i den
Co mo
es
iones
acin
de
ione s
los m t o d o s
la a c t i v i d a d
cpiadamente
ios
se d e f i n e
co mo
i ndica
logaritmo
negativo
expresados
en mo le s
electromtricos
el
1o g a r t m o
el
el
hidrgenos
inica,
hidrgenos
que
como
de
puede
negativo
expresada
el g r a d o
pH
en
lo que
definirse
de
la
m ol / d m ^ .
acidez
usualmen
ms
actividad
El pH
es una
o alcalinidad
de una
acin.
. Principio
51
-'za
pH
se
electromotriz
u y en
un
ada
se.
de
trico
terminal
por
una
de
a un
del
de
rer.cia de c o n c e n t r a c i n
diferencia
ral n c i nn
de
pareja
voltaje
e xt er na.
El
al
que
la
de
de
potencimetro
electrodos,
sensible
desarrolla
un
de
de
solucin
en
o potencial
electrodo
de
La
membrana
potencial
vidrio
de
H+.
contiene
de
H+
que^ se a na li z a.
La
ambos
qu e
la
que
pH.
concentracin
concentracin
H+
una
cambio
de
un
electrodo
electrodo
solucin
la m e m b ra n a,
con
vidrio
especial
respuesta
riormente
una
confiere
vidrio
en
b u lbo
la
midiendo
de
electrodo
ioilidad
rada
determina
fija
l a do s d e s a r r o l l a
depende
referencia
del
de
pH de
calomel
os
electrodos
alibrado
ue
se
se
para
m i de
l ee r
a j us t e
por
un
directamente
inicialmente
voltmetro
en
con
u n i da d es
que
se
de pH
una
s o l uc i n
de
electrodos
ha
siempre
tapn
de
pH
onocido.
-3 . E q u i p o s
pH-metro
y Materiales
provisto
y de c a lo me l
B a l an z a
de
Vasos
de
Varillas
B al a nz a
o de
de v i d r i o
un e l e c t r o d o
sensible
a 0 r01 g.
de
combinado.
o cucharilla
50 mi.
y 20 mi
de
de p apel/
preferiblemente
autopipetas.
v id rio .
pisetas
analtica/
con
sensible
agua desionizada/
0^,1
mg
etc.
para p r e p a r a c i n
de
tampn.
Reactivos
Soluciones
t am p n
comerciales
destilada
son
pH
4,0
pH
aceptables)
7^,0
(Amp ol la s
preparadas
con
tabletas
a gu a
doble
o desionizada.
Alternativamente:
Solucin
Eiftalato
potsico
ta m p n
pH 4 7 0.
potsico
h as ta
en e q u i l i b r i o
10 mi.
25 mi
soluciones
4.
de
agitadoras
Toallines
pareja
superior
plsticos
P i p et a s
una
respectivamente
tope
volumtrica
de
0^.05
tener
con
el
un
M.
Disolver
litro
C 0 2 del
en
aire.
10^.21
a gu a
g de b i f t a l a t o
destilada
h e r v id a ,
4 .3 .
(Agua
destilada
desionizada
de
buena
calidad,).
f .: . P r o c e d i m i e n t o
4.5.1.
Calibracin
Prender
ni utos-
el
T o ma r
el c o n t r o l
Ajustar
arque
el
el
el
t ampn
cambiar
los
con
exactamente
pa ra
F as e
agua
aWKf ita
Si
Busto
en
unos
ajustar
una
i n t e r r u p t o r p ar a
estandarizacin
y
un
Cambie
botn
con
h as t a
de las
leer
que
la
pH.
ag uj a
que
se
obtiene
proceso
de
donde
dentro
el
la
es
destilada,
de
control
lectura
permisible
los
squelos,
Confirme
las
un
pequeo
la l e c t u r a
pendiente
co r re c ta .
es te
electrodos,
colquelos
de
en
Lea el
ajuste.
enjuagelos
la
primera
c or re c ta )
si
no
calibracin.
es
satisfactoria,
el
aparato
est
muestras.
B-i . 5 _ 2 _ P r o c e d i m i e n t o
1C g de
ajuste
remueva
calibracin
dWli z a o c per
pH
" ne u tr al ",
a gu a
de
la s e g u n d a
solucin
de
f7
"pH" y si la a g u ja no c o i n c i d e
2Q
hasta
con
poco
el
s a ber
zara m e d ir
lvelos
colquelos
contiene
tampn
la
lase
soluciones
combinado
el
electrodos,
d es t il a d a ,
el
electrodo
de
toalln
"'.SI cpe" ) hasta
Luicin
las
por
a "neutr al ".
calibracin.
ero
de
calentar
valor.
c o nt r ol
que
nal
a este
los
Remueva
Ibeaker
dejarlo
pH c o r r e s p o n d i e n t e .
Pa se
anegelos
temperatura
m anual
soluciones
Potencimetro
instrumento
la
Insertar
del
suelo
en
o
si
mida
2 mm y p s e l o
10 mi de s ue lo s ec o al aire
a un
beaker
de
50 mi.
A ada
ara
uy
25
re la ci n
bien
i nutos
al
celo:
c ab o
agua
a gua
y
varilla
de
librado
de
1:2/5
con
lectrodos
.0
mi
de
la
a n t es
Al
t er m i n a r
>lucin
de
los
con
la
automtica
relacin
1:2,0 a g i t e
en
en
queden
el
en
lecturas
30
los
interfase
previamente
tampn
hasta
por
b aj e
la
p H m etro,
soluciones
las
reposo
nuevamente,
extremos
las
pipeta
deje
agite
lectura
de
pH 4 . 0
la d c i m a
ms
de p H .
deje
KC1
p a ra
cuales
H aga
de una u n i d a d
mi
vidrio
con
respectivamente.
r x i ma
de
que
haga
come
20
los
modo
destilada
l os
en
la
electrodos
sumergidos
recomendada
p or
el
en
la
manual
del
.strumento.
L a v ar
los e l e c t r o d o s ,
4.5.3.
Rango,
una
Sensibilidad,
Se pu ed e m e d i r pH
u n id a d
entre
de
3,5-9
y otra
Precisin
c on
determinacin.
y Exactitud
aproximacin
de d c i m a s
en suelos.
f7
Variaciones
de
ere d u p l i c a d o s
4.5.4.
0 ;1-0,2
unidades
que
el
de KC1
Chequear
que
referencia
mayora
por
medio
el
equipo
[elucin
son
permisibles
Observaciones
solucin
La
pH
o laboratorios.
Manejo y cuidado
Chequear
de
de
electrodo
de
en p r e s e n c i a
el
orificio
de
los
la
sin
tampn.
pH
cual
metros
se
necesidad
de KCl
y el
canda 2-10 mu es tr a s.
KCl
tienen
del
fluye
un a
lleno
de
electrodo
de
libremente.
posicin
controlar
repetir
Si no c h e q u e a r
est
s l id o .
diafragma
puede
de
Electrodos
referencia
de l
no es t o b s t r u i d o
de
los
la
calibracin
nuevamente
la c a l i b r a c i n
"Chec k"
con
con
u na
tampr.
4 .5 .
Limpie
el
electrodo
necesario
de
un
recazo
de
remojndolo
unos pocos
detergente
suave
de
sutil
pape l
.arcilla o de c a r b o n a t o
Haga
una
Rutes
buen a
de
neutral
Cuando
los
para e v i t a r
no
se
esta
de las
la
de
estilada
de
segundos
diluido
a tierra
el
del
con
partculas
un
de
de
los
aparato
de
las
pureza
instrumento.
p a se
p os i c i n
electrodos.
mantener
ta p ad o
el
c a l o me l.
Tampn
de
o desionizada
es
solucin
secando
siempre
electrodo
soluciones
g ran
si
calci o.
polarizacin
del
en una
remover
electrodos
preparacin
.activos
peridicamente
p ar a
usando
o r i f i c i o de l l e n a d o
Cuidado
o HC1
conexin
r e mo ve r
vidrio
soluciones
analtica
libre
de
C02
t ampn
agua
use
doblemente
si p r e p a r a
b u ff e r
dn p H alto.
nueve
cceo
soluciones
soluciones
Existen
tabletas
las
en
frecuentemente
nutritivas
forma
fy e s t i m u l a n
comercial
certificadas
pu es
en
c o me
el
ell as
crecimiento
ampollas
soluciones
ac t a n
ya
de
pl s ti ca s/
li stas
para
Clculos
El e q u i p o
da
l a :l e c t u r a
I . - : rma de E x p r e s i n
e e xp re sa
c om o
pH
H de a l c a l i n i d a d
d i r ec t a.
de
los
en
escala
con
una
Resultados
de
0.0
para
so 1 a c i f ra
1 M de
decim al .
acides
4.8.
Interpretacin
Una
rango
gran
de
irado
pH
mayora
de
ciertos
unos
son
pK muy
elevados
El
no
da
otros
de
toxicidad
Los
valores
el
acerca
f s f or o ,
la
como
problemas
de
de
aplicacin
de
pH
ms
con
es
de
los
c af
a l f al f a,
los de
sodio.
cido
de b a s e s
de
c id os ;
propiedades,
del
un
extremadamente
alcalino
t a l es
como:
y deficiencia
de
toxicidades
de
mineralizacin
fsicas
existe
al go d n ,
S ue l os
deficiencias
el
arroz,
o sulfato
de
en
a ci d e z
papas,
suelo
status
Al,
embargo,
saturacin
si
b i en
de
materia
s ue lo y e s p e c i a l m e n t e
cal.
normales
e n .su e lo s
van
desde
Criterios
turbosos
9.
Ce
Sin
etc.
fuerte
comportan
c omo
c eb o l l a ,
y de c o n d i c i o n e s
s cc r e n e c e s i d a d e s
sensibles
indica
de
-icronutrientes,
h asta
ms
indican
slo
se
tolerancia
informacin
disponibilidad
orgnica
8.3
esencialmente
pH
que
cultivos
tolerantes,
r em o la ch a ,
cidos
Ca,
a
en
ms
pastos;
tomates,
s i no
5.5
diferencial
c ultivos:
de
de
Interpretacin
i n te rp re ta ,
s ol o
p ar a
entrar
en
instructivos
de en-
3V V 4 / 5 - 5^.0
5,1 - 5 , 5
4 . . Comentarios
F a c t o r e s q ue
afectan
el
pH
E fe c to de d i l u c i n .
El
pIBI ce
efecto
la
de
solucin
dilucin
de
se
suelo.
manifiesta
As
pHs
en
en
un
aumento
suspensin
de
1:5
4. 7.
tienden
si
ser
ms
h ay p r o b l e m a s
elevados
de
sodio
E f e c t o de sa le s
pH
de
aumento
de
concentracin
en
en
C a C 12
agua.
El
Minimiza
que
se
posicin
lquido
4.10.
la
pH
M
en
t am b i n
manifiesta
del
1:2^5.
intercambiable
suspensin
suspensin.
0 7 01
especialmente
ele va do .
solubles
El
C aC12,
una
1:1
que
son
de
As
ms
CaC^
es
electrodo
una
de
suelo
sales
los
bajos
problemas
en
de
menos
del
neutrales:
pHs
a
disminuye
medidos
igual
potencial
variacin
calomel
del
en
el
Na Cl ,
KC1
1N; o
en
por
de
pH
un
v.g.
dilucin
afectado
con
q ue
dilucin.
un in
medido
con
lquida
segn
la
s e d i m i e n t o o en
el
sobrenadante.
Referencias
1.
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In C.A. B l a c k
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an al ys i s.
1980.
soil testing.
5.1 .
5.
DETERMINACION DE CON DU CT IV ID AD ELECTRICA (C.E.)

A.
5.1.
METODO C O N DU CT I ME TR IC O
Concepto
E x p r e s a un
5.1.
ndi ce del c o n t e n i d o
sales
solubles
en el
Principio
La
medicin
disueltas
se
conducen
la c o n c e n t r a c i n
El
agua
elctrica
en
propiedad
extracto
la
conductor
que
elctrica
en
proporcin
sales
la
la
mediante
de
entre
en
el
cu al
c on du ct or ;
es
cuyo
esas
s a le s
aproveche
aparato
con
corriente
elctrica
se
aplican
esta
de
un
de W h e a t s t o n e
un
pareja
ac t a
las
entre
los
rea
una
valor
de
de
fsicas
electrodos
transversal
e
del
proporcional
ante s
de
un
directamente
constante
depende
c o mo
l ey es
elctrica:
elctrica,
distancia
sales
extracto.
al
resistividad
Iffltt .st e n c i a e s pe c f i c a ,
se
celda
resistencia
donde
la
de
electrodos
la , d i s t a n c i a
T1
-p-
un
u na
los
al
que
conductividad
proporcional
c om o
all
las
i o ni za d os .
conduce
concentracin
De
suelo
la
o constituyentes
disueltas
provisto
con
inversamente
Hmocica
de
elctronico
corriente
sales
solucin
que
se s u m e r g e n
pe-opere ion al
As
de
medir
salino
relacionadas
principio
las
en
ionizados.
acuoso
electrodos
el
proporcin
p ar a
puente
b a sa
la
de
con
constituyentes
de
llanada
la n a t u r a lea
separacin
entre
ios.
electrodos
ohm,
ciiy A
reciproca
s eg n
reciproca
l/Ghm-cm
uno.
posicin
los
ms
Las
es
en
La
mhos
Similarmente
dimensiones
especfica
electrodos
la
p or
es
la
de
los
Se a c o s t u m b r a
elctrica
n o taci n .
o h m- cm .
la c o n d u c t i v i d a d
es
la
o
la
elctrica
de
1/r
EC
se
medio
unidad
escoger
conveniente
una
standard
extractos
u na
del
de
puede
de
de
conductancia
1 c m 2 de
de
conductancia
especfica
dimensiones
mayora
rson
Si
son
o Siemens/cm.
como
conductividad
i. a
es
entre
es
Mhos/cm
reciente
conductor.
de
conductancia
especfica.
a 25-C
del
unidades
la
r = l /r
conductividad
separacin,
varias
las
ms
o mnos/cm
solucin
transversal
es
la
de
conductividad
â
cm '
R = 1/ R
de
S ie mens,
La
seccin
y 1 cm de
1 c m 3 de
solucin,
con
una
constante de
pequea
celda
la
poseen
subunidad
decimal
de
la ce ld a.
m uy g r a n d e ,
suelo
punto
r ea
m e di r
pe ro
de u na
q ue
menor
q ue
cuando
ya
de
da una
se a n o t a n
resultados.
Ej. :
EC X 103 es
EC
H a sta
o mS/cm.
X 106 es /mh os /c m
o ^ S/cm.
fecha
reciente
se
10J .
Para
su
v al o r
p or
100
hay que m u l t i p l i c a r l a
p or
10.
cividir
mmhcfs/cm
usaba
transformar
para
m u c ho
sta
en
la
notacin
EC
transformarla
en
10
EC
basta
EC x 10^
- Equipos y M ateriales
Frascos
P ue n t e
plsticos
de
de
125
conductancia
1-1 m i l l n de o hm i o s .
mi,
boca
ancha,
con
tapa.
(c o n d u c t i m e t r o )
con
capacidad
5.5.
los
resultados
corregirse
son
a una
afectados
temperatura
por
10
g de
suelo
1:2
regulares
en
( s ue lo -ag ua )
yp u e d e
ser
es
durante
la
empleada
de
un
30
1:2
beaker
de
en
igualmente
(R e f . No.
2)
50 m i , a a d a
y agite
minutos.
utilizada
y necesita
25C.
Suelo-Agua
~1 de agua d e s t i l a d a o d e s i o n i z a d a ,
intervalos
temperatura
estndar
5 .5 .2.2 . R e l a c i n
Coloque
la
20
Esta
suspensin
la d e t e r m i n a c i n
a
de
de p H ,
para
la m e d i c i n
de
que
la
conductividad e l c t r i c a .
Una
vez
sedimente
H aga
cus
el
a g i ta da ,
y tome
la
todas
las
aparato
elctrica
aparato.
lquido
correcciones
puede
no
un
indique
la
el
5.2.
8 av cue c o m p e n s a r
de
a 25C . (Ver
5.7)
y Sensibilidad
a m p l i o r a n go
ampliar
de CE
por d i l u c i n
dependiendo
adecuada
Interferencias
por
c a so
conductividad
x t rae t o s .
5.5.
se
s ob re na da nte
n e c e s a r i a s en
en m m h o s / c m
Rango
adaptado
Se
del
utilizado
5 .5.3.1.
el
lectura
directamente
Mtodo
permita
efectos
de
t em p er a t u r a .
de
les
5.5.4.
Con
Observaciones
suelos
extracto
claro
e mb argo,
es
La
al
ser
Con
lquid o,
t ipo
de
o de
Algunos
Las
de
dos
relacin
mnima
En
prepone
De
de
pero
un
otros
suelos
sin
unas
dispersas
suelo
obtener
clarificar
de
hay
suspensin
sin
extracto
tipo
el
pocas
es
e x t r ac t o.
gotas
suficiente
las
peligro
1:5
es
e mb ar go ,
saturado
p ar a
cuales
de
que
ce
puede
puedan
conveniente
usar
donde
po co
h ay
es p r e f e r i b l e
las de
mi cr o.
tienen
necesidad
de
el
mxima del
modalidades
correccin
punto
de
de
balance
es
o j o mgico.
propuestas
especfica,
automtica
f a c t o re s.
instrumentos
por a b e r t u r a
conductividad
En
c on
algunos
indicado
de
No h ay
Con
veces
instrumentos
temperatura.
difcil
inmersin;
por ej:
pipeta
En
filtracin.
en
solubles.
extractos
c e ld a
problema
algunas
filtradas,
carbonatos
hay
filtrado
glacial
las p a r t c u l a s
entonces
perderse
simple
extracto
actico
coagular
una
por
no
extremadamente
adicin
cido
salinos
difieren
para
la
determinacin
sustancialmente
en
la
suelo-agua_
la
por
primera
modalidad
propuesta
1:5
agitacin
30'.
la
segunda
la r e l a c i n
este
modo,
estandarizar
las
..- ; e r p r e t a c i o n e s
modalidad
1:2
el
30
incluida
estudio
funcin
e st e
manual
se
(de a g i t a c i n ) .
iniciado
condiciones
en
en
de
de
grupos
con
el p r o p s i t o
trabajo,
te
las
texturales,
tete
uniformar
no
igualmente
el
Se
solamente
t ie m p o
y mo do
interpreta
Lctrica,
como un
^terminacin
la
:H) .
forma,
rndr
el
tal
en
q ue
pH
una
se
las
CE
de CE.
la
en
esta
esas
de
del
de
s u el o
pH
se
conductancia,
condiciones
1:2.,
segn
la
asociada
reaccin
la
obstante,
se
s en ti do ,
determinacin
suspensin
por a h o r a
conductancia
En e ste
la
1 : 2, 5 .,
para
No
lecturas
de
ah
trabajo.
se
har
conclusin
la
del
2 modalidades.
las
h a c en
en
o h mi o s,
es
muy
til
la
frmula:
25-C
(mmhos/ cm )
extracto
'cio
= 1,4118
X standard
de KC1
(t)/R
(t):
el
|EX at ur a
a:z z ::
si
de
si no
los e x t r a c t o s .
la
d ic ha ,
suspensin
determina
11 er se a ce p ta
. C l c u l o s
vtiente
que
de
de
de s a l i n i d a d .
determinacin
normalizarse
ter mi na ci n
Si
la
suelo-agua,
de a g i t a c i n
propiamente
a
:ecta
relacin
determinacin
ndice
lerativamente
De
la
Standard
no son
el
extracto
necesarias
las
se
miden
correcciones
la
misma
ya que
stas
y a b a j o se c a n c e la n.
st=
Es
atura
is
la
de
l e ct u ra
de
K C 1 0,01
N en o h m i o s
a la misma
la m ue st ra .
l e ct u ra s
se
hacen
en
conductividad,
se
apli<
e f r m u 1a :
(mmhos/cm)
(mmhos/cm)
= 0 X C E t X ft X
valor
ct i v i d a d
i ,4118
reciente
e
mhos/cm
extracto
verificado
medida
(t)/CEst
(t
1000.
de
.La
la
c o ns ta:
temperatura
5 - ?-
lectura
factor
de
correccin
F o r m a de e x p r e s i n
de
resultados
de las
5.7.
el
de
temperatura
sacado
tablas.
Se
y dos
ft
expresa
c i fr a s
Se
c o mo
C .E
en
m i l i m h o s
a 25-C
con un
entero
decimales.
propiciar
el
cambio
para
expresar
los
resultados
en mS .
5.8.
Interpretaciones
La
interpretacin
elctrica
usada
p ar a
Para
FONAIAP
muy
los
influenciada
valores
po r
de
conductividad
la r e l a c i n
s u el o :
la
relacin
los
0,75
1:5
utilizada
siguientes
en
el
laboratorio
mohs/cm
mi 1 i s i e m e n s / c m
ms/cm
> 0/ 75 A
mohs/cm
nj_rl i s i e m e n s / c m
ms/cm
la
interpretacin
l a b o r a t o r i o s del
rangos:
1-80 m s / c m
1,80 m s / c m A
MARNR
de
y
la
de
del
r an go s:
siguientes
agua
el a n l i s i s .
se e m p l e a n
Para
los
esta
de
r e l a c i n 1:2
la
UCLA,
se
utilizada
emplean
en
los
5.9.
Comentarios
Un
contenido
porcentaje
de
arcilloso,
ser
surge
por
salino
mucho
de
de
ms
i on es
s in o
c s ~ 5t ica
de
solucin
menor
no
porque
tiene
un
un
s ue lo
interpretacin
u sada.
con
solo
ppr
del
que
q ue
p er j ud i c i a l - E st a
plantas
a 1 c u no s
arenoso
a g ua
interfiere
las
la
suelo
suelo agua
salinidad
crecimiento
un
saturacin
la r e l a c i n
La
en
la
por
germinacin
efectos
aumento
s uel o,
de
dificulta
t x ic os
la
de
presin
la a b s o r c i n
d e agua.
Se
i n cl u ye n
relaciones
suelo
Sin
n d i c e de
analticos,
un
(iilscriminaciones
de
itie s a l i n i d a d
en
Mus
cultivos
ha
de
r e f er en c ia ,
Plan
quedado
en
q u e ,sea m e d i d o
dentro
de
criterios
dos
de
ese
plan
este
a las
se
permitir
del
esta
ha ce r
nd ic e
texturales.
la
por
tambin.-el
que
su m ed i da
interpretacin
grupos
uniformar
el pH.
que
de
p a ra
establecido
condicionado
estudio
f un c i n
EE.UU.,
tada
en
formas,
desarrollando
del
estar
operativas
t od a s
manual
dentro
sa li ni d ad ,
condiciones
e s te
- agua.
embargo,
procedimientos
De
en
las
y/o
salinidad
esta
sensibilidad
de
a la s a l i n i d a d .
anexa
tabla
ffiiirpera tura , para

imo el p u e n t e
ser
de
factores
utilizada
de W h e a s t o n e )
que
en
no
de
aquellos
tie n en
correcin
por
c o nd u c t i me t ros
incorporada
ya,
Siu:i.os
I-
Enriles m r trmprrntiiin
f,)
v Snicos
S a i.in o s
p a r a la co rr e ca t n
da
Cid-, - CE, y i,
1
:
' F.
CE,, - (k/R,).X /,
conductividad
en
(..
A,, -
F.
" C.
resistencia y
dalas d r
e x m a l o s de suelo a la I r m paral a in d r 2 5
C.
/-
F.
/.
30
1.064
1.060
1.055
1.051
1.047
29.0
29.2
29.4
29.6
29.8
84.2
84.6
84.9
85.3
85.6
0.925
.921
.918
.914
.911
73.4
73.8
74.1
74.5
74.8
1.043
1.038
1.034
1.029
1.025
30.0
30.2
30.4
30.6
30.8
86.0
86.4
86.7
87.1
87.4
.907
.904
.901
.897
.894
24.0
24.2
24.4
24.6
24.8
75.2
75.6
75.9
76.3
76.6
1.020
1.016
1.012
1.008
1.004
31.0
31.2
31.4
31.6
31.8
87.8
88.2
88.5
88.9
89.2
.890
.887
.884
.880
.877
1.163
1.157
1.152
1.147
1.142
25.0
25.2
25.4
25.6
25.8
77.0
77.4
77.7
78.1
78.5
1.000
.996
.992
.988
.983
32.0
32.2
32.4
32.6
32.8
89.6
90.0
90.3
90.7
91.0
.87.3
.870
.867
.864
.861
66.2
66.6
66.9
67.3
67.6
1.136
1.131
1.127
1.122
1.117
26.0
26.2
26.4
26.6
26.8
78.8
79.2
79.5
79.9
80.2
.979
.975
.971
.967
.964
33.0
34.0
35.0
36.0
37.0
91.4
93.2
95.0
96.8
98.6
.858
.843
.829
.815
.801
20.0
20.2
20.4
20.6
m .*
68.0
68.4
68.7
69.1
69.4
1.112
1.107
1.102
1.097
1.092
27.0
27.2
27.4
27.6
27.8
80.6
81.0
81.3
81.7
82.0
.960
.956
.953
.950
.947
38.0
39.0
40.0
41.0
42.0
100.2
102.2
104.0
105.8
107.6
.788
.775
.763
.750
.739
31
21 ^
J'lll A
111..fe
yt t,
69.8
70.2
70.5
70.9
71.2
1.087
1.082
1 078
1.073
1.068
28.0
28.2
28.4
28.6
28.8
82.4
82.8
83.1
83.5
83.8
.943
.940
.936
.932
.929
4.3.0
44.0
45.0
46.0
47.0
109.4
111.2
113.0
114.8
116.6
.727
.716
.705
.694
.683
40
50
6.0
7.0
37 1
39.2
410
42 8
11
1.709
1.660
1.613
1.569
1.528
22.0
22.2
22.4
22.6
22.8
71.6
72.0
72.3
72.7
73.0
80
90
1 00
11.0
120
46 4
48 2
50 0
51.8
53.6
1.488
1.448
1.411
1.375
1.34 1
23.0
23.2
23.4
23.6
23,8
1 5.0
14.0
15.0
16.0
17 0
55 4
57.2
59.0
60.8
62.6
1.309
1.277
1.247
1.718
1.189
18.0
18.2
18.4
18.6
18.8
61.1
64 8
65.1
65.5
65.8
19.0
19.2
19.4
19.6
19.8
trve do surjo
iiiiiiiiii
ihniii'illiMiir
unlHillllilIPIIIIlit"
nii'"'
idlli'"
"'(hiiiiiiiiIIiiiiii...
y soluciones se
puede,
usar
ir ro nvrrsin por tcrnpcrnlura, el cual so

( ..imlro l o . convirliendo as los valores
vidn i n 2f>C.
Por tanl o:
X /, = kfJRy
..
las sugerenc ias del Lab orato rio de S alin id ad , especia l

mente para uso ron extracto de sat uraci n
La rerla tic conductividad tiene una constante de

0 . 5 c.tn."' y una ca pa cidad de 2 a 3 mi. re soluc in.
Con
esta
reda,
en
la
escala
del
puente
directamente de 0.L5 a 1 m m h o s / c n t .
'(..aiiiiiiniiiiiiiliiii""!! 1
lllii!l!li"'"llllllll.iuidi!'
<rns M 9 1 ) . National Rcst-areli Cnnn1 rilirnl T ab lc s ( 1 9 2 9 ) .
(Fig. 2 6 ) .
Ks re uso m uy conveniente y de suf iciente precisin

para propsitos de diagnstico.
opera
el
con corriente alterna
botn
indica dor.
se
y tiene o j o m g ic o
C u a n do
el
lee
El puente se
indica dor
para
co m p e n sa
dor se pone a 2 5 C la co ndu ctiv id ad que se obtiene
illDi ftairitr7 ie lectura directa
para
la solucin,
rst
referida
a dic ha
temperatura.
La exactitud re calibracin re la escala riel puen

te
debe
sulfato
H
IIImwv
illln 'H*1ltli
..
diiclividad cntt caractersticas
ll'ili
v rn la celda de acuer do con
compro bar se
con
re calcio con
in dicador
co mpen sa do r
una
soluc in
molculas
y
de
saturada
agua.
la corr eccin
de
de
Con
te m p e ra
tura, dicha conductividad debe ser de 2 .2 nimbos
:~i
5.11.
1_.
Referencias
AX.
SOC. AGROM.
2. A g r o n o m y
1965.
M e t h o d s of
No. 9 Mad. Wise.
so il
a na l ys is ,
p ar t
F E R M I N DE M A R T I N E Z , B.
1987.
C o m p e n d i o de m t o d o s p ar a
a n l i s i s de s u e l o s y a gu as .
M i n i s t e r i o del A m b i e n
te y de los R e c u r s o s N a t u r a l e s R e n o v a b l e s (MARNR) .
D i v i s i n de I n f o r m a c i n e i n v e s t i g a c i n del A m b i e n
te.
Zona 13 ( B a r c e l o n a ) .
S e r i e : I n f or m es C i e n t
ficos.
110 p. + a ne xo s.
R E F E R E N C E SOIL Te xt M e t h o d s for the Southern R e g i o n of
.the U n i t e d S ta t es . R a n g o de T o l e r a n c i a de cultivos
a
la s al i ni da d . S o u t h e e n C o o p e r a t i v a S e ri e s B u l l e t i n
No. 289. U n i v e r s i d a d de G e o r g i a .
pp. 12-13.
USDA
-'AGRICULTURE.
Handbook
No.
60.
6 .1 .
. D E T E R M I N A C I O N DE F O S F O R O
A.
M E T O D O DE O L S E N
6.A.I.
El
Concepto:
fsforo d i s p o n i b l e define
suficiencia
disponibilidad
6 . A . 2.
exceso
p a ra
mediante
(NaHC0 3)
elemento
en
relacin
su
cultivos.
colorimtrica
una
0^5 M a pH
6 . A . 3.
los
este
g r a d o de d e f i c i e n c i a ,
Principio
Determinacin
suelo
de
los
solucin
del
de
fsforo
extrado
Bicarbonato
de
del
S o d io
8.5.
Equipos y Mater ia l es
- Balanzas
- Agitadores
de
vaivn
- Espectro-colorimetro
c on
fototubo
882
- Botellas
- Papel
plsticas
de
- Pipetas
graduadas
- Materiales
o r ac i n .
50 mi
pyrex
Bausch
p ar a
de
para
&
Lomb
(Spectronic
20),
n m.
c on
f il t r o W h a t m a n
- B e ak e rs
(reciprocos)
tapa
# 1 6
para
equivalente.
recibir
varios
agitacin.
fi lt ra d o.
volmenes.
desarrollo
de c u r v a s
de
c al i -
6 . A . 4.
Reactivos
- Solucin
Agregue
0,5
M de
4 2 r 01
Bicarbonato
de
NaHC03
de
Sodio:
a aproximadamente
800 mi
de
:a d e s t i l a d a .
Mezcle
esta
l i t ro
bien
hasta
solucin
con
ag ua
polietileno
pH
disolucin
8^5
con
destilada.
y chequear
completa.
N a OH
1M.
Guardar
el
pH
en
el
pH
Aforar a volumen
de
la
caso
Ajustar
solucin
de que
en
frasco
la s o l u c i n
u s a ra en un p e r o d o ms largo,
a c i o n e s para el d e s a r r o l l o de color.
- Solucin
Disolver
cida
50
de
Moli bd a to de
de
molibdato
aproximadamente
n
aforado
de
le de p o t a s i o
ucin
h ielo
de
enfriar
mi
volumen
en un
Colocar
y
frasco
de
amonio
de
agua
Disolver
y antimonio
concentrado.
diluir
rigerador
l it ro .
molibdato.
para
de H SO^
un
175
con
(N H 4 )M 0 ^ 0 24 4H )
destilada
1.2125
de
en
un
tartrato
(SbO)
C . H . O c 1/2 H o0) en la
4 4 o
2
m a t r a z en b a o de ag ua
el
agregar
Llevar
amonio:
lentamente
l u e go
agua
y agitando
a temperatura
destilada,
Pyrex- o s cu r o.
800
ambien-
guardar
en
elucin
risolver
Elevar
de c i d o
8,8 g de
a volumen
de
ascrbico
cido
100
ascorbico
mi.
Guardar
en a g ua
en
frasco
destilada
oscuro
en el
erador.
Preparar
trabajar
cido
de T r a b a j o
esta
usando
una
ascorbico
amonio
por
: .:ien
solucin
cada
100
determinado
- Solucin
Pesar
solucin
agua
de
HCl
q ue
de
la
acida
de
de
se
vaya
solucin
molibdato
t ra ba j o.
Se
llev a
a
de
de
a
destilad
25
KH2P04
al 4%
d a
1 mi
de
solucin
de s o l u c i n
de
mismo
p p m de
seco
de
en
NaHCO^
v/v
(VoluL
____________
Procedimiento
A . 5.
6 .A.5.1.
balones
welumetricas
ex:t r a utora
de
con
0 , 1 0 9 8 g de
- Solucin
standard
mi
de
estndar
por l it r o
En
proporcin
2 mi
el
- Solucin
de
de
de
25
Na
Calibracin
de
50 mi
1,
2, 4,
HCO.^0,5
pa ra
medir alicuotas
6,
p p m P. D i l u i r
J
:meEcisr bien.
de e s t n d a r e s
8y
a
la
pH 8,5
10, mi de
marca
Fsforo
con
pipetas
la
solucin
con
solucin
(solucin
Olsen)
i
*
calon es
de
50 ml:
Sol O l s e n
NaHCO
50
49
48
46
44
42
40
Cone. P
en Sol .
pp m
Conc . P
Suelo
ppm
0,0
0 75
10
20
40
60
80
100
1,0
2;0
3,0
4,0
5,0
/
I
'<7
Pipetear
tubos
de
de
ensayo
solucin
Trazar
2,0
de
grfico
concentracin
mi
altos
suelo
de
de p u n t o s
colocar
solucin
ziltrar
p or
pa pel
Filtrado
mu y
claro.
la
solucin
en
del
en
NaHC03
F s fo r o:
mm,
medir
ppm
frasco
en
en
pH
2 mi
papel
solucin
en
en
A g r e g a r 20 ,0 mi
a
882
nm.
semilogartmico,
vs.
lecturas.
de
8,5.
suelo:
P e sa r
aadir
Agitar
del
soluciones
fotmetro
plstico,
W h a t m a n No.
Tomar
e s t as
en
extracto
0,5 M
de
ejemplo).
Procedimiento
de
B)
( 22 x1 7
una
calibracin
Preparacin
c a da
trabajo
6 -A .5 . 2.
A)
de
de
extracto
por
g.
de
de
la
20
mi
30
minutos
c al i d a d similar.
y agregar
20 mi de
de'trabajo.
Agitar
con
c o r r i e n t e d
aire
yd e j a r
en
re p os o
30
rinutos.
L e e r en
B2
blanco
-
..re.
&
L o m b c on
nm o con f i lt r o ro jo
Para
B au sh
el
100
preparado
mi
de
la
Reposo
(B&L)
de
onda
de
en K le tt.
agregando
solucin
una l o n g i t u d
de
cero
(KLETT)
20 mi
NaHC03.
de
del
aparato, usar
la s o l u c i n
Agitar
30 m i nu t os .
6 .A .5.3. R a n g o y S e n s i b i l i d a d
con
de
un
t r ab aj o
corriente
de
La
el
sensibilidad
de
es te
mtodo
es
de
0, 02
ppm de
P en
extracto.
6 . A . 5.3.
Interferencias
de
hay
ira
afepBi;
concentraciones
(+ 2 ) hasta
Le
de
10
10 ppm,
silicatos
p pm
de
s i li ce ;
arsnico
en
la
s o l u ci n,
Pe
(+3)
h a s ta
50
1 ppm.
hasta
6 .A . 5.4. O b s e r v a c i o n e s
Se d e s t a c a
dHnel
o s o
pH
de
de
la
que
la n e c e s i d a d
solucin
esta
se
Observaciones
en
de
de
hacer
extraccin
mantenga
po r
relacin
al
mediciones
de
Olsen
perodos
us o
de
peridicas
(pH
8,5),
en
prolongados
de
carbn
activado.
.i. 6 . C l c u l o s
p pm P suelo =
pp m
.7 . F o r m a de E x p r e s i n
Les
contenidos
de
P extracto
x 20
de Resu l ta do s
fsforo
en
el
suelo,
se
expresarn
"r " enteros.

.:.
Se
Interpretaciones
incluye
pcrsccs,
w
en
los
nuevos
criterios
base a la a g r u p a c i n
de
de
los
interpretacin
suelos
por
tipos
(pompos t e x t u r a l e s
1BI1BEOEIAS
MUY BAJO(MB)
BAJO(B)
FOSFORO (OLSEN) ppm

MEDIO(M) ALTO(A) MUY ALTO (MA)
0-9
10-18
19-36
37-108
+ 108
0-5
6-12
13-25
26- 75
75
6.7.
6.A-9.
Comentarios
- Efecto de A l m a c e n a m i e n t o de las muestras

EL
s ec a d o
puede
de
t ener
Bicarbonato
anlisis
d e be
vez
ser
sin
rutina
este
no
dentro
y el a l m a c e n a m i e n t o
el
embargo,
es
p a ra
fines
extraido
los
de
con
propsitos
de
diagnstico
de
significativo.
la e x t r a c c i n ,
medido
aire
sobre
con
efecto
h e ch a
al
efecto
Sodio;
de
U na
muestras
a lg n
de
fertilidad,
las
de
el
fsforo
las
en
h o r as
el
extracto
despus
de
su
extraccin.
Segn
comunicacin
Troconis,
el Dr.
implemento
Instituto
Morgan
en
L ui s
el
de
de
todos
determinaban
por
los
en
extractante
M ar in o,
modificacin
pH
4,2.
del
La
pH
ser
fue
adaptada
dependientes
Maracaibo,
sus
del
T e s t ing
de
- rrrespondi
en
aos
en
antiguo
la
solucin
del
metodologa
de
p ar a
qumicos
en
los
San
las
que
Universidad
le
del
se
laboratorios
en
los
esa
introduce
la
dejndola
modificado,
de
Suelos
Barquisimeto,
cerraron
y asesoramiento
Internacional
California
CIA,
regionales
cuales
directrices
del
Manuel
de
Morgan
laboratorio
Programa
autoridades
qumico
extraccin,
Cristbal,
de
el
laboratorio
localizados
siguiendo
d el
el
de
el
56
CIA,
analtica
MAC,
Fitts
las
los
servicios
en
1962;
Dr.
la
Po r
utilizada
del
la
s u el o s
pH 4.8 )
elementos
del
a
Maturn
puertas
tcnico
la
de
adopt
4 0 - 5 0 . El p r o c e d i m i e n t o era de
f'
en d o n d e se lo p r o m o c i o n a b a como un
modalidad
continua
la
sus
suelos
Gonzlez
e st ud i ,
(INA)
M
E.
aos
universal.
de
Elizalde;
0,125
l os
EE.UU
prestando
seccin
en
los
R af a e l
laboratorio
So d io ,
de
uso
de
de
Agricultura
extraciones
amplio
Mara
antiguo
Nacional
(A cetato
verbal
del
de
Norte
dependientes
Soil
(USA).
ce
la
e zc i n
de
cierre
Investigacin
en a q ue l
Informacin
ala
cue
en
la
la
La
solucin
do
acidez
enico,
i lar
sencia,
pH
pH
que
la
4.2
de
se
ion
d i
orimtrica
de
ese
la
el
se
Gonzlez
cambio
la
pH
decisin
f s f o r o ,
produciendo
azul.
otras
en
de
pH,
el
pH
de
4.8
del
molibdato
por
palabras,
desarrollo
resultados.
permiti
extraidos
de
4.8
( m t od o
de
mayor
elemento
de a mo ni o,
lo
tanto
con
su
el d e s c e n s o
color
Igualmente,
la
esencialmente
interferencia
el
Troconis,
es q ue a ese
con
En
de
fundamenta
modificado),
los N i t r a t o s
gan m o d i f i c a d a .
R.
reaccin
facilidad
t om ar
c a m b i o -de
elimina
produce
del
para
el
( M org an
reproducibilidad
cesamiento
Rafael
M or g an ,
para
coloracin
a 4.2,
de
justificacin
ginal)
MAC,
m om e n t o .
ve rba l
influencia
de
del
en
el
determinacin
esa
solucin
de
U na
correlacin
presentada
en
laboratorio
utilizada
Fsforo,
de
determinacin
se
0,5
se
de
de
de M o r g a n
CIA
En
de
llevadas
l as
la
elementos
de
1969
por
Gonzlez
de
O l s en
la e x t r a c c i n
junio/85
se
en
(rutina
para
siendo
investigaciones
extraccin
hacindose
nicamente
los
cabo
para
fue
) . En el
continua
metodologa
8,5)
-fertilidad
(3
febrero
la
mantiene
P ar a
mtodo
extraer
Nitratos.
M pH
nitratos,
del
para
adopta
nitratos.
diagnstico
extraccin
e ste
Agronmicas
resultados
de Sodio,
mtodos
P ot as i o)
calcio
para
los
de
Suelos
15/02/69
de
de
Calcio
en
R.
(Bicarbonato
para
el
P ot asi o,
Troconis,
Jornadas
la S e c c i n
seleccin
sforo
Iras.
h as t a
fundamentados
sobre
las
preliminar
de
del
Morgan
descontinua
la
los
laboratorios
del
FONAIA P)
los
elementos
calcio
extraido
la
calcio
magnesio.
La
calibracin
m to d o,
los
constituye
instructivos
uno
sobre
Inicialmente,
considerados
del
tr es
(B-M-A)
elemento
de
los
requerimientos
criterios
pa ra
de
todos' los
proponen
niveles
de
suelos
texturas
gruesas
de
criterios
de
en
en ca l ad o .
suelos.
par/ suelos
este
intervienen
interpretacin
interpretacin
y
qu e
por
Actualmente,
diferenciales
de
f ue r on
texturas
se
para
medias
VARIACIONES
CRONOLOGICAS
SOLUCIONES
LABORATORIOS
EN EL U S O DE
EXTRACTORAS
DEL
FONAIAP
EN LOS
( A N TI GU O CIA)
DETERMINACIONES
ANO
K
MOR
*50-
4 ,2
1 :Z
OLS
1 5 59- 85
585 en a d
MOR
4,2
OL S
1 : b:
1:
O LS
OLS
8.5
1 :' rjLC
M OR 4,2
I
4- Z
8.5
NO
Ca
8.5
C
8.5
1 : LO
M OR
4,2
3
M OR 4,2
A i
M OR
4,2
< -z
M O R 4,2
( L
MORGAN
OLSEN
6 .B. M E T O D O DE BRAY
. 1 1 .
6 .B.I. C o n c e p t o
El
cia,
f s f or o d i s p o n i b l e
suficiencia
disponibilidad
o exceso
para
6.B.2.
los
mediante
clorhidrico
a pH
destilada.
grados
elemento
de
en
deficien
r el ac i n
a su
cultivos.
solucin
2.6.
de
(Solucin
del
fsforo
fluoruro
Bray
de
extraido
amonio
del
- cido
1).
R e a c t i vos
F l o r u r o de a m on io ,
Disuelva
este
colorimtrica
una
6.B.3.
1.-
de
los
Principio
Determinacin
suelo
define
37 g de
Conserve
solucin
floruro
de
la s o l u c i n
m ad r e ,
amonio
en un
a p r o x . 1,0 N
en un
frasco
litro de a g ua
de
poli.etile-
no .
2.-
A c i d o C.
lorhdrico
Diluya
mi
40,4 mi
de
con
agua.destilada.
3.-
Solucin
En b aln
aforado
d e s t i l ad a .
ce a m o n i o
en
La
y 0,025
HC1
H C 1 concentrado
de
1000
mi,
solucin
solucin
N de
f ra s c o de v id r i o
Di, 0 5 con
a un
por
HC1.
ms
aada
2.
Llevar
resultante
Esta
de
30 mi,
es
el
solucin
un
ano.
para
el
desarrollo
de
de
la
puede
Ajustar
color
solu
v ol um en
0,03 N ce
Na OH d i l ui d o.
Soluciones
v o l um e n de 1 0 00
Extractora
cin Ni y 50 mi de l a
acua
0,5
con
floruro
conservarse
pH a 2 , o
12
6.B.5.
Procedimiento
6 .B .5 .1 . C a l i b r a c i n de E s t n d a r e s
En b a l o n e s
de
50 mi
tricas
o microburetas
patrn
de
medir
alcuotas
con
pipetas
1 ,2 , 4 , 6,8 y .10 mi de
de
25 p p m . D i l u i r
a la
marca
con
(P)
la
solucin
volum
solucin
extractora
1 y a g i t a r muy bien.
Bray
Pipetear
3e e s t a s
1r0
mi
soluciones
(pipetas
en
tubos
de
volumtricas)
ensayos
de
altos
ca da
(22 x 175
una
mm.
ejemplo).
Agregar
agitar
con
de
medir
30
despus
de
preparado
Trazar
20,0
mi
de
corriente
el
de
el
:oncentraciones
c on
una
2,0
calibracin
de
ppm
de
Despus
de
longitud
trabajo
p a ra
10 m i n u t o s
de
onda
(B&.L ) a 100 c on
instrumento
similarmente
de
solucin
aire.
color
colocar
grfico
la
mi
de
en
vs .
solucin
papel
de
el
"P"
y antes
882
de 50 mi
mi de Sol
25 ppm P
Sol
B r ay
mi
extractora.
s erailogartmico
lecturas
Cone. P .
en s o l u c i n
ppm
blanco
aparato
i r a n s m it a nc i a .
En b a l o n e s
Cone. P .
en S u e l o
0.0
50 .0
0.0
0 .0
1.0
49 .0
0.5
5.0
2.0
48 .0
1.0
10.0
4.0
46 .0
2.0
20.0
6.0
44 .0
3.0
30.0
8.0
4 2. 0
4.0
40.0
10.0
40 .0
5.0
50 .0
de
6.B.5.2.
A
2^0
de
extractora
Bray
rpidamente
en
similar.
filtro
Se
por
en
1.
papel
filtro
a partir
p or
de
en
mi
N.l
solucin
u otro
nuevo
filtrar
de
calidad
lote de
la p r e p a r a c i n
de
de
minuto
P corriendo
donde
del " e x t r ac to
un
c a da
de As
como
20,0
Whatman
chequear
proced
c as o
agregar
Agitar
contaminacin
(6 .B. 5. I. )
este
suelo
d eb e
F sf or o,
P
P r o c edimiento en si
pap el
ce
un blanco.
de
la c urva
d i c e " p i p e t e a r 2,0 mi.
de
P e ro
s ue l o" .
6 . B. 6 . C l c u l o s
p
p p m de
6 .B.7.
El
tar
suelo = ppm
F or ma
de
Expresin
f s f o r o en el
con
P extracto
s ue lo,
x 10.
de R e s u l t a d o s
extrado
con
Bray
1,
se p r e s e n
enteros.
6 .B. 8 . I n t e r p r e t a c i o n e s
ppm
BAJO
T O D O S LOS
SUELOS
laboratorios
- BRAY
f MEDIO
(7)
(M)
A L TO
16-30
(A)
30
Comentarios
La e x t r a c c i n
- El
(B)
0-15
6 .B.9.
IAP
FOSFORO
de
Tigre).
con
Bray
la R e g i n
1 es
usada
Oriental
del
por
p a s
los d i f e r e n t e s
(U.D.O.
y FONA-
7.
DETERMINACION DE POTASIO
7 . A.
M E T O D O DE O L S E N
7.A.I.
El
potasio
deficiencia,
relacin
Definicin
disponible
suficiencia
a su d i s p o n i b i l i d a d
7 . A . 2.
exceso
para
de
los
los
grados
de
este
elemento
en
cultivos.
Principio
Determinacin
extraido
define
mediante
por
fotometra
una
solucin
de
de
llama
del
Bicarbonato
potasio
de
Sodio
(N a H C 3 j 0.5 M a pii 8.5.

7 . A . 3.
- Botellas
Equipos
y Materiales
plsticas
para
la o b t e n c i n
del
e xtr ac to .
- Balanzas
- Dispensadores
de
solucin
- Agi.tador de v a i - v e n
- F o t m e t r o de
- Botellas
- Papel
(reciproco)
llama
plsticas
con
filtro Whatman
- Beakers
de
- Pipetas
graduadas
- Materiales
50 mi
pyrex
para
t a pa p a ra a g i t a c i n
tr
# 1 equivalente.
recibir
de v a r i o s
para
filtrado.
volmenes.
desarrollo
de
c ur v a s
de c a l i b r a -
7 . A . 4.
Reactivos
Para .Extraccin:
- Solucin
Agregue
0,5
Mde
4 2, 01
Bicarbonato
de
de S o d i o >
Na H CO^
a a p r o x i m a d a m e n t e 8 00
mi
de agua d e s t i l a d a .
Mezcle
b ie n
Ajustar
Aforar
el
pH
a volumen
Guardar
el
hasta
pH
en
perodo
de
de
l i t r o con
la s o l u c i n
caso
de
c om pl et a.
es ta s o l u c i n h a st a
qu e
en
pH 8.5 con
a g ua d e s t i l a d a .
..
f r a s c o de p o l i e t i l e n o .
la
solucin,
se
Na OH
Chequear
mantuviese
po r
un
largo.
Para p r e p a r a c i n
Solucin
Pesar
de
de HC1
al
P ar a D e s a r r o l l o
- Solucin
de
volmenes
- Solucin
5
de
100
patrones
pp m K :
o.
s e c o en es t uf a a 105 C p o r 2
\
x
a u n i i t f o con solucin de NaHC03 a pH 8.5 con NaOH.
0,1907
Solucin
de c u r v a s
estndar
horas y aforar
Tomar
disolucin
KCl,
4% v / v . ( V o l u m e n por v ol um e n)
Color
alcoholes
iguales
de
(m e t i l i c o - i s o p r o p i l i c o )
c ad a u no
de cobalti-nitrito
mi
de
agua
de
de
cido acetico
glacial.
alcoholes
(1 : 1 ).
de s o d i o
destilada,
cobalti-nitrito
los
mezclar
sodio
disolver
luego
Mezclar
all
adicionar
1,5
0.125
de
mi
de
bien.
7.A . 5. Proced i m i e n t o
7 . A . 5.1.
estndares
de
Calibracin
para
Potasio
En
balones
solucin
o ara
de
estndar
cubrir
la
volumen
cido
lentamente
c : 1c r i m e t r i a
de
mi,
100
c on
con
K.
de
solucin
L ee r
agregar
ppm
diferencia
llevar
proyecciones.
1 00
con
en
1-2-4-6-8
Agregar
50
de
HCL
fotmetro
de
de
la
s o l u c i n de N a H C 0 3
(50-49-48-46-44-42
agitacin
cobalti-nitrito
y 10 mi
al
4%,
de sodio.
40).
agregando
s ua ve
l l am a
para
o
el
evitar
desarrollar
1M
En
oaIones
de 100 mi
2 de sol
00 p p m
K
mi
de
sol
01 sen
mi de
HCl
4%
conc.
K
en s o l u c i n
conc. K
en
suelo
50
50
49
50
20
48
50
40
46
50
80
44
50
120
42
40
50
50
160
180
8
10
Trazar
grfico
si es
necesario.
7 . A .5.2.
Procedimiento
Pesar
solucin
extractora.
Colocar
a .HC03
0.5
de
mi
de
HC 1 4%
fotmetro- de
del
con
por mitad
extracto
agitar
por
de
con
va
de
fotome
ll ama
aparato
diluida
Solucin Extrae. 1:20
una
con
suelo,
solucin
HC1
agregar
corriente
de
aire
de
4%.
5 mi
y
de
la
le er
en
llama.
Lecturas
: :: m e t r o
ce ro
M y pH 8.5
Tomar
solucin
el
suelo:
Determinacin
t r a de
dicho
je s u e g 0 y a g r e g a r '20
g g
Relacin
7 . A .5.2.1.
propiamente
directas
de
de la
concentracin
de p o t a s i o
en el
l la ma
7 .A .5.2.2.
Determinacin
por
va
colorime-
trica
La
concentracin
tracto,
tambin
del
puede
lograrse
e l o s o de c o b a l t i - n i t r i t o
Pa ra
ello,
Aadirle
Aadir
.sehIo-
los
fin
de
cuya
ce
potasio
en
el
c o l o r i m e t r i c a , con
extracto.
(m e t i l i c o - i s o p r o p i l i c o ).
enfriarla.
de
meter
Leer
cob al ti - nitrito
la
muestra
en
inmediatamente
de
nevera
despus
de la n e v e r a .
modalidad
intensidad
los
p o r va
solucin
reactivos
He' 3 = car las m u e s t r a s
nHjjjav
de
del
s od io.
2 mi de
gotas
Agitar
Con es ta
de
2 mi de a l c o h o l
4
parar 1 G - 1 5 1 a
to ma r
contenido
suelos.
se d e s a r r o l l a
es
Se
un
color
proporcional
l ee
en
espectro
al
amarillo-nacontenido
fotmetro
de
a 650
7.5.
7 . A . 5.3.
El
potasio
determinado
de K.
Para
en
Rango
el
normalmente
mayores
del
pH
caso
de
de
la
que
su elo ,
por
este
m t o d o ,
dentro
del
rango
entre
concentraciones,
7 . A . 5.4.
Se d e s t a c a
solucin
se
es p r e c i s o
p u e de
ser
0 y 120 ppm
diluir.
Observaciones
la n e c e s i d a d
e st a
y Sensibilidad
de
de
hacer
mediciones
extraccin
mantenga
por
de
Olsen
perodos
peridicas
(pH
8,5)
en
prolongados
de
tiempo.
7 . A . 6 . Clculos
ppm
7 . A . 7.
. = p pm K en el
s u e lo
F o r m a de E x p r e s i n
Expresado
en pp m de
"K"
extracto
x 20
de R e su lt a do s
como nmero
e nt e r o s .
7.A . 8 . Inter pr et a ci on e s
POTASIO
CATEGORIAS
GRUPOS
TEXTURALES
S
BAJO r
M UY B A J O
- OLSEN
MEDIO
ppm
ALTO
MUY
AL TO
71-210
210
GRUESAS
0-17
1 8 -3 5
36-70
MEDIAS
0-25
26-50
51-100
101-300
300
FINAS
0- 40
41-80
81-160
161-480
480
TEXTURALES
(GRUPOS
TEXTURALES
C L AS E S
GRUESAS
a , aF , Fa
M jFfiT s e
F A a , F,
A,
AL,
FL,
FAL.
FA,
Aa
AGRUPADOS
7 . A . 9.
La
del
modalidad
potasio
laboratorio
Centro
Comentarios
de
p or
del
de
va
la
determinacin
colorimetrica,
FONAIAPMrida
Investigaciones
Lcteas
de
es
por
concentracin
utilizada
el
Rafael
la
por
Laboratorio
Rangel
el
del
( CI LARR)
en
condiciones
de
Trujillo.
Es
preciso
trabajo/
n ev e r a
mantener
especialmente
y la e j e c u c i n
a la e s t a b i l i d a d
Ver
estrictamente
tambin
7.B.9
del
el
las
tiempo
inmediata
de la
de
enfriado
l ec tu r a,
en
debido
co lor.
(3er.
y 4 p r r a f o )
7 . A . 10 R e f e r e n c i a s
1)
G I L A B E R T DE B R I T O , J. y C H I R I N O S , A.V.
1982.
Interprecin de a n l i s i s de s u e l o m e d i a n t e e n s a y o s de i n
v e r n a d e r o . II. E s t a b l e c i m i e n t o de n i v e l e s c r t i c o s
t e n t a t i v o s en f u n c i n de la c a p a c i d a d de i n t e r c a m
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C o m m s So il Sci.
Plant
Analysis.
8 ( B ):125-207.
P o t a s i u m r e mo v al f r o m Io wa s o i l s by
L a b or at o ry Procedures.
S.S. V-ol .
7.7.
^ p D T n ^ / D
7.B.
M E T O D O DE E X T R A C C I O N
7.B.I.
La
arcilla
cargadas
de
la
conocen
pueden
la
materia
negativamente
como
ser
destruir
del
son
Estos
coloides
del
suelo.
son
p ot as io ,
otros
en
cantidades
calcio
cationes
adsorbidos
de
cambio,
po r
magnesio
apreciables
c om o
ya
otros,
principales
e st n
se
que
sin
cationes
aunque
hay
h id r ge n o,
a m o n i o y al u mi n io .
7.B.2.
Este
a mo n i o ,
mtodo
en
el
cationes
que
una
pH
en
7^,0,
de
ms
normal
de
reemplazar
intercambio,
cationes
calcreos,
"intercambiables
7.B.3.
para
se d e t e r m i n a
suelos
Mtodo
solucin
complejo
no c a l c r e o s
mientras
P r i n c i p i o d el
usa
ajustado
presentes
suelos
cationes
Los
suelo
adsorber
reemplazados
intercambiables
so di o,
DE A M O N I O
d el
de
intercambiables
cuantitativamente
presentes
orgnica
capaces
suelo.
cationes
los
ACETATO
Definicin
solucin
CO N
se
acetato
los
por
de
cationes
lo
que
en
"intercambiables"
hace
referencia
solubles".
Equipos y M a t e r i a l e s
Balanza analtica
Balanza
con
Fotmetro
a t mi c a,
sensibilidad
de
con
ll ama
las
y /o
0 ^0 1
gramos
espectrofotmetro
lmparas
de
K,
Ca
de
y Mg.
Agitador mecnico
Pa pe l
f i l t r o No.
Embudos
Porta
(o el
equivalente)
de v i d r i
embudos
F i l a s de
Frasco
125 mi o b o t e l l a
volumtrico
Dispensadores
para
y pipetas
automticos
absorcin
7.7.
p O
7.B.
T f s / o
7.B.I.
La
arcilla
cargadas
de
la
c omo
pueden
la
materia
negativamente
conocen
ser
destruir
del
son
suelo.
cationes
Estos
del
su el o.
son
po ta si o,
otros
en
cantidades
calcio
cationes
adsorbidos
de
cambio,
por
magnesio
apreciables
como
ya
otros,
principales
e s t n
se
que
sin
cationes
aunque
hay
h id r ge no ,
a m o n i o y a l u m i ni o.
7.B.2.
Este
amonio,
mtodo
en
el
cationes
que
una
pH
en
7^0,
para
de
m s
de
reemplazar
cationes
calcreos,
"intercambiables
normal
intercambio,
se d e t e r m i n a
suelos
Mtodo
solucin
complejo
no c a l c r e o s
mientras
P r i n c i p i o d el
usa
ajustado
presentes
suelos
cationes
Los
suelo
adsorber
reemplazados
intercambiables
sodio,
DE A M O N I O
del
de
intercambiables
coloides
presentes
orgnica
capaces
cuantitativamente
los
ACETATO
Definicin
solucin
CO N
se
acetato
los
po r
de
cationes
lo
q ue
en
"intercambiables"
hace
referencia
solubles".
IT
7.B.3.
Balanza analtica
Balanza
con
Fotmetro
sensibilidad
de
l l am a
a t m ic a ,
con
Agitador
mecnico
P ap el
f i l t r o No.
Embudos
Porta
las
y /o
0^.01 g r a m o s
espectrofotmetro
lmparas
(o el
de
K,
Ca
de
y Mg.
equivalente)
de v i d r i
embudos
Filas
de
125 mi o b o t e l l a
Frasco
volumtrico
Dispensadores
para
y pipetas
automticos
la
extraccin
absorcin
7.B.4.
Reactivos
Solucin
a
pH
extractora
7 ^ 0 . Disolver
77
de
acetato
gramos
de
H _ 0 ) e n a p r o x i m a d a m e n t e 8 00
o
Z
y a j u s t a r el pH a 7^,0 u s a n d o
de
amonio
volumen
3N.
final
Esta
Aadir
manera:
(95%) conc.
ag ua
mezcle
ac t i co /
mi
hasta
ajuste
s e g n
sea
el
solucin
madre
"tit risoles" /
proceda
de
cloruro
de
final
pero
la
mi
cido
de
de
C^
Mezclar
hidrxido
completar
pH
preparada
actico
concentrado
7^,0
Diluir
de
el
de
NHÔH
a volumen
Aada
y complete
aproximado
usando
la
glacial
a gu a d e s t i l a d a .
volumen
990
o
f i na l
mi
cido
de
1 00 0
9 00
alicuotas
los suelos.
solucin
caso
no
manera:
(KCl)
mi
de
de
seco
agua
en
en
existencia/
1 /9 0 8
estufa
destilada.
la s o l u c i n
"ampollas"
tener
disolver
gramos
lOO^c
Llevar
de
en
a volumen
e x t r a c t o r a de a c e t a t o .
7.B.5.I.
Calibracin
preparar
soluciones
de
concentracin
5 a 100
en
utilizar
la
P r o c edimiento
deben
analizados.
con
( 10 0 0 p p m ) . Para p r e p a r a r
recomienda
potasio
de 1000 mi
Se
de p o t a s i o
siguiente
7.B.5.
una
un
el
ser
(NHÔH)
caso.
se
aproximadamente
de
(NH^
con a gu a d e s t i l a d a .
Solucin madre
de
3N
ha sta
puede
5 00 mi
de a m o n i o
destilada
y
ajustada
amonio
actico
destilada
57
aproximadamente/
bien
de
1N,
agua destilada.
cido
tambin
diluir
69 mi de h i d r x i d o
con
acetato
mi de
agua
amonio
1000 mi.
de
solucin
siguiente
de
la s o l u c i n
qu e
En
se e s p e r a
general/
ppm
A p a r t i r de
de
se r
de
m a dr e /
trabajo
de
con
en
par a
rango
de
de
suelos
trabajo
la m a y o r a
de 1 00 0 p p m K+,
100 p p m y p r o c e d a as:
dilucin
los
soluciones
suficiente
la s o l u c i n
por
a c u e r d o al
encontrar
trabajar
debera
de
prepare
7. 9.
En
balones
de
Concentracin
p a t r n (ppm K
100 mi
Solucin
ppm K
7, 5
100
5 ,0
5,0
100
2,5
2 ,5
100
100
Modalidad
agitacin
con
de
sol.
un
erlenmeyer
mi
de
al
de
s o b re
ser
de
lectura
de
unidades
los
de
puede
cada
envase
el
de
de s u e l o
apropiado.
tape
30
b i en
Aada
Filtre
el
elemento:
filtrado
el
en
el
adecuado
de
pase
tome
las
una
la
la
mediante
Pa ra
en
la
con
tomar
alicuota
le ct ur a/
unidades
potasio
de a c u e r d o
particular.
problema/
50
f i l t ra d o.
anterior
equipo
en
el e n v a s e
minutos.
1 colecte
del
equipo
depender
lectura
particulares
obtenido.
tiempo
del
cuyas
que
se
estndares.
r a n g o de
s er
por
calibrar
muestra
amonio/
f i l t r o No.
en
7.B.5.3.
cas
1:10
en el e s p e c t r o f o t m e t r o . P r e v i o
proceder
un
van
prepararon
El
si
5 gramos
envase
#r
analtica
llamao
la
otro
de
el p a p e l
instrucciones
coloque
mecnico
determinado
debe
extracto
en
acetato
Determinacin
fotometra
la
en
.suelo-solucin
extracto:
125
agitador
suspensin
las
relacin
del
de
solucin
lectura/
extractora.
Procedimiento
30'.
- Obtencin
puede
de K en el
(ppm)
1,5
a volumen
Conc .
suelo
100
7 .B . 5 . 2 .
lleve
100
10-0
10
Llevar
de
ampliado
de
Rango
y sensibilidad
va a d e p e n d e r
cada
mediante
equipo;
dilucin
de
sin
del
las
caractersti
e mb ar go ,
extracto
el
mismo
de suelo-
La
sensibilidad
l o n g i t u d de o nda
varia
relacin
mantenida
en
cantidad
suelo:
solucin
Si
no
i nme di at o,
que
contiene
peso
van
debe
los
suelo
utilizada
se e m p l e a
la
fd =
(Ca,
factor
M g , K)
de
bajo
puede
debe
u s ar
en
las
la
ser
menor
relacin
determinaciones
refrigeracin
en
el
suelo
que
volumen
caso
de
f r mu l a:
el
sol, e x t r a c t o r a
peso suelo
fd = f ac t o r de d i l u c i n .
de
ser
= me/100
de
filtrado
estar
en
g curva
funcin
x fd
del
solucin
extractora
necesario.
En g e n e r a l ,
m e / 1 0 0 g K en s u e l o = m e / 1 0 0
Donde
procedimiento:
intercambiables.
dilucin,
usado,
dilucin
vol.
la
de e x c i t a c i n .
manteniendo
efectuar
cationes
m e/ 1 00
de
pero
e q uip o,
extractora
consecuencia,
guardar
Clculos
mtodo
solucin
suelo,
7.B.6.
fd
y el
de
extractora.
se
se
En
de
ti po
O b s e r v a c i o n e s al
suelo:
1:10.
mayor
el
seleccionada
7. B. 5 .4 .
La
con
v o l u m e n final
vol. a l c u o t a
g K en
curva
50
5
7.11.
m e / 1 0 0 g K en s u e l o
= me/100
p p m K en s u e l o = m e / 1 0 0
g K en
K en
curva
suelo
x 10
x 390
7 .B .7,. Formas de Expresin de R e sultados

Usualmente,
en
m e /100
ppm)
de
se
decimal.
los
cationes
suelo
( al g u n o s
expresan
en
intercambiables
se
laboratorios
reportan
nmeros
E x p r e s a d o en p p m
enteros
se r e p o r t a n
POTASIO
DISPONIBLE
ACETATO
pp m K
misma
se
EXTRAIDO
CON
DE A M O N I O
MEDIO
ALTO
<78
78-156
y 156
( 1 )FONAIAP-Zulia
<75
75-120
'7-120
la
de
entre
relaciona
con
la
determinacin
suelo,
muestras
10%.
se
En
fin
de
los
de
de
o el m t o d o
calibrar
de
K,
Ca
aceptan
caso
homogeneidad
Se r e c o m i e n d a
10-15
cifra
(-3) UCLA-Barquis
repite
muestra
con
un
Comentarios
variacin
que
con
s o l o en teros.
BAJO
Si
en
Interpretacin
7.B.8.
7.B.9.
lo
reportan
la
de
s er
para
una
coeficientes
de
Mg
m a y or es ,
muestra
de
e s to
suelo
se
ms
anlisis.
equipos,
reducir
la
por
lo menos,
variabilidad
cada
en
los
resultados.
Con
fine s
ieterminacin
er.
me/100
f in e s
de
mas
de
de
correspondiente
caracterizacin
comunmente
s uelo.
Sin
solicitada
suelo s,
y
se
e m b a r g o , algunos
fertilidad,
a ppm.
de
hacen
la
esta
es
la
d eb e e x p r e s a r
laboratorios
transformacin
7.12
Si
d eb e
en
el
h ac e r
suelo
una
determinadas
c al c r e os ,
En
personal
estn
correccin,
en
el
no se d e be
los
usada
al
reportar
de
la
de
el
s a l es
las
la
solubles,
sales
saturacin.
se
solubles
En
suelos
calcio.
calibracin
FONAIAP,
para
las
restando
extracto
proyectos
adscrito
extractora
presentes
conducidos
relacin
determinacin
de
s uelo:
p or
solucin
potasio
ha
sido
de 1:5 y 5 ' de a g i t a c i n .
E s ta
m o d a l i d a d 'fue
posteriormente
investigador
De
las
laboratorios
1 :10
30'
adoptada
del
por
de
por
el
A ng e l
Ing.
P r a tt
(1965)
V.
Chirinos,
FONAIAP-Maracay.
modalidades
de
sugerida
suelos
utilizadas
(rutina)
agitacin
M A R N R y F O N A I A P del
es
la
actualmente
modalidad
utilizada
po r
la
en
los
relacin
UCLA,
el
Z ul ia .
c
7 .B .1 0.
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B og o t ,
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de A g r o n o m a . U C L A .
S e r i e M o n o g r a f a No. 5.
Barquisimeto.
7 . C . D E T E R M I N A C I O N DE P O T AS I O. M E T O D O B R A Y No.
7.C.I.
El
Concepto
potasio
deficiencia,
disponible,
suficiencia
7.C.2.
para
de
lo
los
grados
de
es te
elemento
en
cultivos.
Principio
Determinacin
por
espectrofotometro
Amonio
define
exceso
r e l a c i n a su d i s p o n i b i l i d a d
extraido
de
mediante
- HCl
7.C.3.
fotometra
absorcin
una
(en
solucin
de
llama
emisin),
de
Bray
d el
por
potasio
(Fluoruro
del
extracto.
de
6 ).
a pH
- Botellas
plsticas
para
la o b t e n c i n
- Balanzas
- Dispensadores
de
solucin
- A g i t a d o r de v a i - v e n
(reciproco)
- F o t m e t r o de l l a m a
- P i p e t a s y otras.
7.C.4.
Reactivos
F l o r u r o de a mo nio ,
Disuelva
de st il ad a.
solucin
37 g de
fluoruro
Conserve
la
de
ma d re ,
amonio
solucin
ap rox.
1 .0 N.
en un
en
litro de agua
un
frasco
de
polietileno.
Acido Cl orhdrico
Diluya
40,4
mi
0 -5
de
HCl
N
concentrado
a un v o l u m e n
de
1000
~1 con a gu a d e s t i l a d a .
Solucin
Extrctora
En b a l n
aforado
fluoruro
50
mi
de
1000
de
la
mi,
aada
solucin
de
30 mi
cido
de la s o l u c i n
0,5
N.
Llevar
7.15.
volumen
0.3 N de
puede
a gu a
amonio
en
frasco
Solucin
de 100 p p m de
Disolver
0.1907
l i t r o de s o l u c i n
de
solucin
N de
vidrio
HCl
ms
K C i seco en estufa por 2 horas a 100c en
extractora
Calibracin
mi de
sol B ra y
de Br ay.
1.
de
los
estndares
conc. de K
en s o l u c .
p pm
conc. de
en el s
ppm
99
10
98
20
96
40
94
60
92
8r
80
10
90
Trazargrfico
10
si es n e c e s a r i o
7. C. 5 .2 .
Agitar
Whatman
cada
contaminacin
acitacin.
100
en
Procedimiento
A 2.0 g de s u e l o
chequear
ao.
100
filtro
un
diluido.
1.
de
de 100 mi
mi sol
l'OO p p m
K
Bray.
es
HC-1 . Esta s o l u c i n
por
NaOH
resultante
Procedimiento
7 .C .5 . I.
balones
de
La
y 0 , 0 25
pH a 2^6 + 0/ 05 con
7. C.5.
En
destilada.
f l u o r u r o de
conservarse
Ajustar
un
con
agregar
p o r un m i n u t o
N.l
nuevo
de As
otro
l o te
papel
milmetrado.
propiamente
20 .0
mi
de s o l u c i n
y filtar
de
de
extractora
rpidamente
calidad
papel
o P c o r r i e n d o un
dicho
similar.
de
blanco.
en p ap e l
Se
debe
fi l tr o
p or
7.C.5.4. O b s e r v a c i o n e s
En
suelo
c o mo
con
c as o
necesario
solucin
usualmente.
al M t o d o
para
extractora
Para
los
K diluir
Bray
clculos
extractos
proseguir
tomar
en
de
anlisis
consideracin
elfactordedilucin.
7.C.6.
ppm
7.C.7.
La
suelo,
Clculos
.
suelo
= p pm
^
K extracto
Forma de E x p r e s i n
concentracin
de
x 10
se
expresar
en
ppm
de
en e nt er os .
7.C.8.
Interpretaciones
POTASIO
O T A S 10
ppm
7.C.9.
(Ref.
DISPONIBLE
1)
EXTRAIDO
MB
20
21-50
51-100
Ver
7.B.9.
Prrafo
r
1 y 2.
C O N BRAY
A
100
1.
en
el
8.1.
8.
D ET ERMINACION DE CA LC I O D I S P O N I B L E
8 . A. M E T O D O DE M O R G A N M O D I F I C A D O
8. A .I .
Definicin
El
calcio
deficiencia,
relacin
disponible,
suficiencia
define
exceso
para
de
las
los
grados
de
e s te
elemento
en
plantas.
8 . A . 2. P r i n c i p i o
Se m i de
de
sodio
cual
la
una
(CH^CO ONa )
cantidad
razonable
removile
solubles
o
en
forma
extrado
0 , 1 25
de
b a se
relacin
N,
liberada
con
la
una
se
solucin
cantidad
en
comparacin
el
c on
la
de a c e t a t o
a pH 4 , 2 ;
asume
Tambin
contenidas
en
con
amortiguado
intercambiable.
agua
despreciable
rVt
T
el c a l c i o
q ue
de
que
las
aunque
cantidad
la
represente
este
extrae
s ue lo ,
con
es
bases
e st a
es
retenida
en
intercambiable.
8 .A . 3 . E q u i p o s y M a t e r i a l e s rr Plancha
de c a l e n t a m i e n t o
F o t m e t r o ue ll ama,
para
calcio
Balanza
c on
marca
regulador
L an ge ,
o espectrofotmetro
anlitica
sensible
de
modelo
de
temperatura.
6 a, con f i l t r o
absorcin
a 0,1
mg.
100,
200,
at mi ca .
Potenciometo.
Agitador mecnico
Beaker
de -250, ''600 mi.
Beaker
plstico
Balones
volumtricos
Erlenmeyer
Frascos
Pipeta
Papel
de
de
125
plsticos
50 mi
de
50,
y 250 mi.
de
4 o nz a s.
volumtricas
de
f i lt r o
whatman
No.
500 y 1 00 0 mi.
9.2.
8 . A . 4.
Reactivos
Solucin
Acetato
de s o d i o
Pesar
5,00
precipitado
de
extractora
de
p o co
bien
agitando
h as ta
de
pH
mi
Pasar
NaOH
que
Solucin
Pesar
pasarlo
H i d r x i d o de
g
de
Guardar
pH
la
c on
Solucin
vaso
de
actico
poco
a gu a
frascos
de
Murexida
con
mi
de
electrodos
Pasar
del
baln
destilada.
K OH
1M
en 500
mi de
litro
agua
en
baln
de p o l i e t i l e n o .
0,1
disolver
transferir
alcohol
glacial
los
disolverlos
enrasar
bidestilada-desionizada;
50 m i y e n r a s a r
un
4 00
solucin.
indicadora M u r e x i d a
0,25
aproximadamente
4^.2 con
Potasio/
KOH
en
acido
en
a 1000 cc
volumtrico.
agregar
sumergidos
56,, 11
4,2.
contenga
llevar
aforado y completar
Solucin
N - pH
- desionizada.
Disolver
medidor
0 , 1 25
de
600
ag
ua d e s t i l a d a
v
modificada
etlico
en
baln
al
98%.
25 mi de
a g ua
volumtrico
Etilendiamintetraactico
Sal
de
disdica
N a 2H 2 E DT A 0,02 N
Pesar
agua
N a 2H 2
de
ED TA,
bidestilada-desionizada
solucin
recipiente
no
d eb e
almacenarse
disolverlos
llevar
en
frasco
en
un
de
500
mi
litro.
vidrio
de
E s ta
u se
de p o l i e t i l e n o .
Solucin
p p m ,Ca.
patrn
de
Carbonato
de
C al c io ,
0, 05
N:
100
P a ra
la
valoracin
cuantificacin
de
la
siguiente
mane ra :
patrn
de
calcio,
2,5
de
KOH
mi
Llevar
y
solucin
t om ar
1M
con
indicador
NEDTA =
(Ca)
u na
0,2
de
la
cambie
de
mi
50
en
de
una
mi con
de
vino-tinto
V ( pt Ca)
x
VEDTA
procede
0,02
3 mi
de la
fila
agua
se
EDTA'
de
solucin
solucin
de
Na2H2
alcuota
colocarla
a la m a r c a
titular
volumtrica
de
la
de
la
solucin
250 m i ,
indicadora
aadir
Murexida.
Na^H^
EDTA
hasta
que
el
a violeta.
NptCa
donde;
NEDTA
(Ca)
Vp Ca
del Na 0H_ E D T A v a l o r a d a
= Normalidad
contra
CaC0o
3 2
= Volumen
(Alcuota)
NptCa
= Concentracin
VEDTA
= Volumen
8 . A. 5.2.
en mi
(0,05)
gastado
del
Procedimiento
Preparacin
del
Pesar
de
extracto
de
del
del
patrn
patrn
^ 32 ^
E D TA
de C a C O ^
de C a C O ^
en c u e s t i n .
en si
O
- C
suelo
' ,
' ' *',
/
de
20
o nzas.
graduada
cual
papel
mi
de
se
p or
con
de
carbn
colocarlo
dispensador
la
solucin
en
frascos
automtico
plsticos
o
extractora
decolorante
de
30 m i n u t o s
filtra
simila r,
olsticos
DARCO-G60
probeta
m s
1/2
(l ib re
de
a.1 c ab o
de
y c a l ci o ).
Agitar
lo
suelo
Aadir
40
cucharadita
nitratos
usando
recibiendo
50 mi.
en
agitador
papel
el
de
mecnico,
filtro
filtrado
Whatman
en
No.
1 o
beakercitos
8.5.
a ) Cuantificacin
Una
v ez
calibrado
se
introducen
patrones
utiliza
p or
el
aproximadamente
b ) Cuantificacin
Pipetear
erlenmeyer
10
de
indicadora
mi
a g ua
vino-tinto
por
con
muestras,
las
para
soluciones
lo
cual
se
20 mi del ex tr a ct o.
de
volumetria
del
extracto
4
transferir
d e KOH
mi
1M
0,2
un
mi
de
0,1 M, 11 e v ar a la m a r c a de 50
Murexida
N a 2 H 2 EDTA
solucin
las
mi , a g r e g a r
solucin
con
fotmetro
un v o l u m e n
mi
125
fotometra
hasta
que
titular
indicador
el
con
la
cambie
de
a viole ta .
8 .A . 5.3. R a n g o y S e n s i b i l i d a d
Con
valores
la
cuantificacin
muy pequeos
Muestras'que
diluir
es
altas
anlisis
posible
P a ra v a l o r e s
se p u e d e n
determinar
c al c io .
contengan
o u s a r p ar a el
procedimiento
calcio.
de
volumtrica
m s
concentraciones
una a licuota
detectar
bajos
hasta
debe
se p u e d e n
m enor.
ppm
diluirse
Por e s t e
(peso)
la s o l u c i n
de
de
N a 2 H 2 EDTA.
8 .A . 5.4. O b s e r v a c i o n e s
En
de
la
calcio
c u a n t i f i c a c i n fotometrica, , si
en
concentrado,
no
con
diluir
agua
multiplica
suelos
el e x t r a c t o
leer
por
los
el
el
es
extracto
de
con
nuevo;
factor
elementos
mayor
Al,
de
Fe,
que
las
normalmente
cantidades
con
interferencia.
la
de
solucin
la
el
la
de
del
resultado
En
son
sinembargo
estos
concentracin
solucin
dilucin.
i n t e r f e r i r en asta d e t e r m i n a c i n ,
de
que
la
patrn
ms
extractora,
obtenido
se
estractos
de
los
que
podrn
hay e v i d e n c i a s
elementos
M or ga n ,
extraidos
no
causan
En la v a l o r a c i n
que
el pH
de
las
determinacin
debe
(constatar
La
ho r as ;
su
ambar,
de
ca so
aluminio
L ue go
se
[ (q u e
se
exceso
a
la
e st a
un
cantidad
en
q ue
no d e b e
la
la
12/5
vida
frascos
de
de
24
color
r e c u b i r con p a p e l
debe
los
l e nt a
le
vino-tinto
con el p a t r n
o
mismo
por
de
el
del
algunas
determinaciones
una
se
gasta
volumen
en
to ta l
de las m u e s t r a s .
alto
( m a y o r qu e
20
Se
t o ma
la a l
transfiere
a un
beak er ,
un
exceso
titulacin
de
se
enfria
^ 2^
p re v i a )
20 mlf] . Se c a l i e n t a
indicador
E D TA
dicho
la s o l u c i n
temperatura
cambie
de
violeta
de Ca CO ^.
cambio
siempre
se
extractora
0,2 mi de i n d i c a d o r y se v a l o r a p or
aade
q ue
que
del
fsforo
5 minutos,
hasta
viraje
restarse
reactivos
por
EDTA
s i guiente manera:
ser m a y o r
y se
puntos
10
de
la s o l u c i n
^ 2^
contienen
retroceso
los
en
la v a l o r a c i n
determinado
ebullicin
El
hace
azar).
un, t i e m p o
con
de
correspondiente
to dos
ha
ambiente
presente
se
entre
solucin,
blanco
cantidad
t r a t a r s e de
(10 mi)
aaden
al
hacerse
esta
donde
momento
tiene
debe
retener
muestras
deben
cuota
Murexida
ED TA g a s t a d o
Las
ppm)
en m u e s t r a s
preparar
para determinar
de ^ 2 ^
el
pH
to do
t en e r
el r e c i p i e n t e .
Se d eb e
e ll a .
finales
en
de
de
se d e b e
estar
almacenaje
en
volumetra
soluciones
midiendo
solucin
por
de
c olor,
de
los
p or
lo
prueba
indicadores
qu e
para
se
debe
tomarse
recomienda
hacer
familiarizarse
con
final es .
|ss-
8.7.
Interferencia
del
FOSFATO
en
la
determinacin
de
Calcio
En
la l i t e r a t u r a ,
interferencia
Calcio,
del
el
originando
ion
un error
i mp i d e
la
debido
los
que
sealada
fosfato
fosfato,
calcio
cantidad
ha s i d o
en
defecto.
polarizacin
enlaces
de e ne r g a
las
disminuye
por
para
con
la
insistencia,
la
determinaciones
de
s e a l
La
formacin
de
los
de
c al c i o ,
fosfato
tomos
fosfato-calcio
romperlos
del
de
c al c i o ,
requieren
y permitir
de
gran
la s eal
del
calcio.
Existen
dos
v as
de
minimizar
eliminar
esta
interferencia:
a)
Usando
l la ma s
de
mayor
acetileno-oxido
vaporizacin
mencionado
b)
es
los
elementos
constante
de
ejemplo
nitroso,
c ap az
de
llamados
sustancias
son
mayores
esos
agentes
f or ma n
c al c io ,
el cual
Otro
complejo
calcio.
con
el
los
que
romper
como
la
de
aumenta
el
enlace
la
de
que
complejos
con
la
antes
liberador,
c a lc io ,
de
que
con
elemento
el
el
respectivos,
elemento
calcio.
estn
fcilmente,
s on
solubilidad
Como
Lantano,
E s t r o n c i o c o m o c lo ru ro .
fosfatos
la
el
liberadores
y el
de
liberadores
producto
es v a p o r i z a d o
Ese c o m p l e j o
as
cuyo
agentes
completa
a ge nt e
eliminando
de
'agentes
formacin
c o m o o x i d o o c lo ru r o,
deteccin
llama
t al es
(JPO^-Ca).
Utilizando
fosforo,
temperatura,
Estos
liberando
permitindo
el
la
s eal.
es
evita
el
la
E D T A - C a 1 ci,
interferencia
EDT A,
el
formacin
es
del
cual
del
fcilmente
f o s fa t o.
al
formar
f os f a t o
de
vaporizado,
8 .A .6 . Clculos
En la v a l o r a c i n
por
ppm de C a lc i o
MORGAN
suelo
En
en
p or
pp m C a ^ + (mg C a / k g
fotometra
= Lectura
x 10 x 40/20.
volumetra
muestra)
= N ^
xPE
V~2
P.M.
donde:
N = Normalidad
V^
= Volumen
del
V2 =
Volumen
PE =
Peso
V^ =
Volumen
P.M.
= Pe so de
N a 2 H 2 E D T A , en m e q / m l .
del
de
N a 2H 2 E D T A
8 . A .8.
N IV EL
BAJO
MEDIO
ALTO
en mi.
la a l c u o t a , en mi.
equivalente
d el
del c a l c i o
extracto
la m u e s t r a
8 . A . 7. F o r m a d e E x p r e s i n
Se e xp r es a
gastado
c o m o p p m de
en m g /meq.
en m i .
en mi.
de*los Resultados
Calcio,
en n m e r o s
enteros.
Interpretacin
TEXTURA
GRUESA
TEXTURA MEDIA
p p m Ca
- 100
- 150
100
- 200
150
- 4 00
+ 200
+ 400
Y FINA
8.9.
8 . A . 9.
La
en
interpretacin
funcin
stas
de
Comentarios
dos
de
Es ta
textura
texturales
determinacin
Gruesa
Arenosa
(a)
Arena
Franca
Franco
la
relacin
Franco
Arcillo
Franco
L i mo s a
Franco
Arcillosa
Las
general
de
base
este
a
hacen
existe
entre
en los
suelos
e le me n to .
los
agrupaciones
siguientes
Arenoso
instructivos
p or
grupos
clases:
(FAa)
(FL)
Arcillo Arenosa
(FA)
(Aa)
(L)
Fina
Arcillosa
Arcillo
Cal.
que
se
Media
(F)
Textura
de
Calc io ,
(Fa)
Franca
Limoso
en
sirve
las
de
(aF)
arenosa
Textura
bi o del
niveles
contenidos
de
comprender
Textura
Ver
por
gruesa menores
recomendaciones
Franco
los
v a r i a b l e s , presentndose
textura
para
la
de
(A)
Limosa
Arcillo
comentario
pH 4.2.
(AL)
Limosa
sobre
(FAL)
fsforo
Informacin
verbal
6 .A . 9. en r el a c i n al c a m
de
Gonzlez.
9.1.
9.
DETERMINACION DE M A G NESIO D I S P O N I B L E
9 . A.
M E T O D O DE M O R G A N
Extraccin
lo:
Solucin
deficiencia,
de
sodio
0,125
M- R e l a c i n
Su
1:2.
Definicin
Magnesio
relacin
acetato
extractora
9.A.I.
El
con
MODIFICADO
disponible,
suficiencia
define
exceso
para
de
la s
los
ste
grados
de
e le m e n t o ,
en
solucin
de
plantas.
9.A . 2. Principio
Se
mide
acetato
de
con
cual
la
es
una
en
despreciable
forma
cantidad
razonable
0,125
de
base
en
comparacin
una
liberada
relacin
contenidas
con
N / amortiguado
con
o intercambiable.
agua
en
extrado
( CH^ COONa)
la
removile
solubles
magnesio
s o dio
representa
que
el
la
Tambin
el
son
su e l o ,
la
se
a pH 4.2;
asume
cantidad
extrae
aunque
cantidad
de
las
que
esta
ba s e s
e st a
es
retenida
en
intercambiable.
9.A . 3. Equipos y Materi al es

Espectrofotometro
de
Balanza
sensible
analtica
absorcin
atmica
0,1
mg
Potencimetro
Agitador mecnico
de 500 m
Beaker
Bea
ker p l s t i c o
de
50 mi
Balones
volumtricos
de
Frascos
plsticos
4 onzas
de
50,
100,
Pipetas' v o l u m t r i c a s
Papel
de f i l t r o W h a t m a n
Tubos
de e n s a y o de
Erlenmeyer
250
mi
50 mi
No.
200,
500 y 1000
mi
8.11 .
B. DETER M I N A C I O N DEL CA L C I O INTERCA M B I A B L E
8 .B. M E T O D O DE
EXTRAC CI ON' "CO N ~ACE T A T O
DE
AMONIO,
1N,
pH
adsorbido
al
7.0
8 .B.I. Definicin
El
calcio
complejo
do
po r
intercambiable corresponde
coloidal
el
catin
8.B.2.
Es te
del
suelo
de una
usa
una
reemplazar
los
intercambio
del
del
determinadas
suelo;
los
descrita
por
primera
de
dicho
su
reciente
acetato
uso
en
la
Soil
de
de
los
con
este
amonio
el
complejo
este
suelos
las
mtodo
no
se
por
Praivishnikov
Testing
and
Plant
se
Para
como
suelos
refieren
como
con
de
se
uno
de
su
llama.
mecnico
fil t r o No.
vidrio
(o el
como
descripcin
Hesse,
sue los .
y Materiales
0,01
c i t a d o en
y su a d a p t a b i l i dad
en
de
fue
(5), y las ventajas
extractantes
de a n l i s i s
sensibilidad
(1931)
efectividad
Una
presenta
los
a m o n i o _n o rmal
Analysis,
intercambiables
mtodo
es
de
refieren
emisin
Equipos
de
de
refieren
calcreos.
presentes
para
concentraciones
se
vez
Balanza
Embudos
en
ac.etato
anlitica
Papel
neutral
de
Balanza
Agitador
sal
sal
laboratorios
8 . B .3.
una
consecuencia,
p or
de c a t i o n e s
uso
de
solubles".
extractante
reemplazante
para
mas
de
Council
en
p ara
uso
T he
intercambia
am o n i o .
presentes
cationes
"intercambiables
El
fcilmente
de
solucin
cationes
"intercambiables"
calcreos,
solucin
es
Principio
mtodo
catin
y que
al
equivalente)
(1971).
ms
El
de ms a m p l i o
Porta
embudos
Filas
de
50 mi
Dispensadores
Ba lon es
y 250 mi
automticos
aforados
de
Cilindro gr a d u a d o
Pip etas
extractora
7 , 0 : Disuelva
aproximadamente
pH
3N,
7.0
volumen
mi
de
final
Esta
y de
25 mi
acetato
de
acetato
mi
de
agua
3N
1N a j u s t a d a
(NH^C^H^C^)
Mezcle
oh i d r x i d o
d e s t i l a d a hasta
tambin
se
puede
(96%)
aproximadamente
500
hasta
a mon i o
destilada.
glacial
destilada
de
actico
agua
de a m o n i o
de
a
en
ajuste
amonio
completar
el
1000 mi.
de
de
amonio
acti co.
preparar
un
el
Diluir
Aada
a volumen
fina l
69
a
mi
suficiente
aproximado
usando
Diluir
destilada
mi. A d i c i o n e
volumen
pH a 7.0
as:
con agua
concentrado.
obtener
bien y a j u s t e
o c id o
de
cido
actico
de
mi
aada
hidrxido
Mezcle
800
solucin
c ido
volumen
77
usando
mez c l e
100
de
Reactivos
Solucin
el
mi
volumtricas
8.B.4.
pH
1000
de
hidrxido
de 1000 mi
un
de
agua
990
de
57
mi .
amonio
con
agua
destilada.
Solucin
6 g
cloruro
usar
pese
madre
"titrisoles"
2/498 g
a 100-C,
de
pselos
Diluir
de
en
carbonato
a un
(1000
20 mi
con
la
(10 00
caso
de
baln
la c o m p l e t a
a volumen
estroncio
calcio
pero
agua destilada, y
ra e f e c t u a r
de
p p m ) : Disuelva
2 l i t r o s de s o l u c i n .
de la sal p a r a
Solucin
de
de
de
de
aforado
ppm):
no
Calcio
de
solucin
del
p o .
Se
tener
(CaCO^)
HNC >3 1:4
disolucin
'
proceda
seco
1000 mi,
HCl
recomienda
en
as:
estufa
aada
50 mi
concentrado
carbonato
extractante.
de
pa
c al c i o .
8.13.
Hidrxido
de
sodio
de NaOH
en
1 litro
240 g
Murexida
0,5
en
con
de
(CaCO^)
HCl
(1:3)
a m o n i o : Mezclar
100 g
3N
calcio
de
sulfato
y se
afora
de
disdica
del
y aforar
a 100 m i .
cido
4 g
cloruro
1 00 0
en .un
una
se hace
8.B.5.
con
cuidado
de p o t a s i o
(K^SO^)
la
ser
50
de
los
200
agua
(MgCl^-
baln
c on
carbonato
de
en 10 mi
de
destilada.
1,5
de
con agua
sal
destilada
disdico
(E D T A )
0,02N:
destilada.
Agregue
0,1
La
y complete
patrn
el
de
una
de C a C ^
de
esta
muestra
calcio.
volumen
concentracin
titulando
conocida
solucin
de
a g ua
6 H 2 O)
aforado.
ajustada^,
con u n a
que
Usualmente
0,01
N.
P r o c edimiento
de
Calibracin
cubrir
encontrar
preparar
en
disolverlos
ditiocarbmico
concentracin
objeto
espera
sal
0,5
Disolver
tetracetato
8 .B. 5.I .
A
a 1 litro
dietil
magnesio
debe
contenga
esto
de
mi
solucin
de
puro
carbamato:
Etilendiamino
Disolver
0 , 0 1 N : Pese
quimicamente
Inhibidor
Ca,
destilada.
polvo.
calcio
de
6N : D i s o l v e r
aproxidamente
de a g u a
purpu-rato
de m u r e x i d a
Cloruro
de
(NaOH),
soluciones
ppm
la
los
rango,
A partir
de
estndares
estndares
en
extraccin
estndar.
C a , deberan
suelos.
prepare
en
el
de
ser
de
Estndares
suelo,
de
suficientes
la s o l u c i n
as:
concentracin,
m a d re
que
se
deben
trabajo
para
la
de 1000
se
entre
mayora
ppm de
Kn balones de
LOO mi
mi de sol
1000 ppm Ca
Concentracin
ppm en la sol.
Conc. Ca en
el S u e l o ppm
000
1,0
10
100
2 ,5
25
250
5,0
50
500
10,0
100
1000
y despus
llevar a v o l u m e n
100 con s o l u c i n
de
extractora.
/ y\ / 7 /
8.B.5. 2.
Procedimiento
Cua nti f i c a c i n
Tome
10
mi
por a b s o r c i n
del
C/J i
/V
suelo
un a
fila
en
f7
el
de
fZ 7
C '/V
'4 A*
/'2
^ t. r?
j
atmica:
e x t r a c t o de
7 B5,2/modal idad 1 y p s e l o
en si
'-
obtenido
como
50 mi
y enrase
a y
en
con
r C l 2 0 ,1 %.
Tome
la
determinar
en
las
lectura
calcio.
m ism a s
Los p p m
unidades
soluciones
de
calibrar
equipo
de
el
las m u e s t r a s
trabajo
ce
5
250
mi y
gotas
del
scoio
a ada
0,05
car a g i t a d o r
S I T A . C e r ca
el
aada
E DT A
gota
de
a gua
de
proceder
de
expresados
preparadas
Recuerde
tomar
las
qu e d e b e
las
lecturas
est a
de
murexida
solucin
gota
con
en
de
un
erlenmeyer
debe
mi
Aada
hidrxido
13.
De
ser
de
as
bien. Se p u e d e u ti l i
resulta
de
de
ser
titulacin,
agitacin
o f i la
aproximadamente.
mezcle
ya q ue
final
Titulacin)
100 mi
carbamato
de
punto
(T:
20 mi
hasta
magntico
del
a ser
estn
estndares.
volumtrica:
inhibidor
pH
que
van
para
problema.
una a l c u o t a
6N . El
la c u r v a
en
o
antes
Cuantificacin
Pipetee
en
espectrof otmetro
la
til.
Titule
se d e b e
fila,
ya
con
agregar
que
el
8.15.
cambio
de
c o lo r
rosado
naranja
Es
hacer
volumetra
para
siguiendo
la
solucin
de
las
la
destruccin
cido
debido
un
la
Rango
del
de
es
de
rojo
EDTA gastados.
fin
de
observar
de calcio.
extracto
cuantifi caein
analtica
obtenido
del
c om o
calcio
por
8.A.5.2.b.
y sensibilidad
Observaciones
las
de
del
al
acetato
volumen
reactivo,
nmero
en
7.C.5.4.
de
de
requiere
particularmente
grande
de
de
directamente
en
obviando
pretratamiento.
alternativa.
titular
el
calcio
extracto
en
la
oxidacin
de
la
de
de
Aqu
extraccin
calcio
es
y
suelo
se
hay
ha
que
y
molesto
hay
se
que
que
consume
procesar
estudiado
magnesio
con
(Benav ide s,
hace
y la
y magnesio
bastante
tiempo
cuando
Se
y silicatos.
consistente
amonio
muestras.
pava
un
cationes
bastante
aade
de
la
de
la
requiere
proceso
acetato
posibilidad
el
el
los
se
suelo
a mo n i o ,
en
se
sulfatos
volumtrica
de
atmic a,
0 .1 %,
al
pretratamiento
de
se
absorcin
fosfato,
dispersa
recuperacin
Adems
por
extracto
El
procedimiento
de
cuantificacin
del
al
estroncio
sealadas
diluido.
evaporar.
bastante
mi
titulacin
mi
la m a r c h a
cloruro
orgnica
subsecuente
en
la
10
cuantificacin
pretratamiento
materia
blanco
de
de
interferencias
ad ems,
En
los
viraje
7 .C .5.3 .
En
Ver
final
hacer
8.B.5.4.
evitar
un
alcuota
8.B.5.3.
Ver
Anote
El
por T i t u l a c i n :
una
7.B.5.2.
instantneo.
p r p u r a .
el p u n t o
Modalidad
To me
es
conveniente
ntidamente
en
no
uso
de
la
E DTA
1975)
e sta
Al
con
EDTA
se
le
respecto
al
murexida
hace
con un p a t r n
Cada
posibilita
que
la
coloracin
El
el
es
con
se
un
de e x t r a c t a n t e
de
pH
punto
a
muy
negro
,a un
pH
final
de
bajo
obtiene
punto
normalidad
T.
determinado,
menudo
Esto
se
al
11,
la
difcil
el
ca mb i a
que
de
titulacin.
de
c o n t e n i d o de
aadir
lo
detectar,
calcio
ya
murexida
es
inhibe
la
final.
dietilditiocarbamato
Recuerde
usada. Ver
que
a la del
interferencia
8 .A .5 .4 .
muestras
verdadera
eriocromo
murexida,
indicando
viraje
la
O.OlN.
El
vir aje .
este
al
CaC^
el
en
muy p r x i m a
tiene
Sin- embargo,
todo
de
establecer
indicador
ro s a d o a v i o l e t a
so bre
debe
de
sodio
los m i c r o e l e m e n t o s .
qu e
el
factor
gastado,
tambin
d el
de d i l u c i n
peso
comentarios
del
sobre
depende
suelo
y de
Lantano
del
volumen
la a l c u o t a
y Estroncio
en
8.1?.
8 .B . 6 .
Clculos
- Para
cuantificacin
p p m Ca en el s u e l o
por
= ppm
absorcin
Ca
atmica:
en c u r v a
50
10
- Para c u a n t i f i c a e in
volumtrica:
Ca (me/100 gr) = mi EDTA x N EDTA x mi Extractante gastado x 100

mi alcuota x peso suelo en g .
- Para
expresar
ppm
en el
Ca
en ppm:
suelo
= me/100
g Ca
en
el
suelo
x 200
8 .B .7. F o r m a s de E x p r e s i n d e R e s u l t a d o s
Los
resultados
para
Ca
se e x p r e s a n
en
p p m en enteros.
8 .B.8 . Interpretac in
I N T E R P R E T A C I O N D EL C A L C I O D I S P O N I B L E
E X T R A I D O CON A C E T A T O DE A M O N I O (4)
Calcio ppm
BAJO
MEDIO
4600
600-1200
ff
INTERPRETACION
C a l c i o ppm
8.B.9.
V er
DEL
CALCIO
<150
150-
ALTO
1200
CAMBIABLE
400
+400
y aplicarlas
al
(8 )
Comentarios
9.B.9.
biable .
2- p r r a f o ,
calcio
intercam
9 . A . 4.
Reactivos
- Solucin
extractora
- Solucin
patrn
P e s ar
en
la
el
oxido)
1,0 g
1 0 00
pp m
de M a g n e s i o en
s u p e r f i c i e , en
cantidad
de
caso
en un
posible
HCl
cinta
(1:1),
(0, 0 8 2 3
(que no
lijarlo
bea k e r
de 1 l i t ro y e n r a s a r
volumtrico
de m a g n e s i o
contrario
y divolverlo
de
8 .A . 4.)
(ver.
de
este
hasta
250 mi
con
oxidada
eliminar
con
transferir
N).
la m e n o r
un
baln
bidestilada-desic5
agua
n iz a d a .
- Solucin
Pasar
mi de
da,
HCl
de L a n t a n o
1,1 7 4
de
al
o x i d o de
c o n c e n t r a d o y 50 mi
agitar
h a s ta
2%
( L a 2 2 )/
lantano
de
disolucin
(g /mi).
agua
agregar
bidestilada-desioniza^
completa,
enrasar
100
mi
homogeneizar.
- Solucin
Pesar
de
1 1 ,2 2
Hidrxido
g de
KOH
de P o t a s i o , KOH 0,2 M.
d i s o l v e r l o s en
enrasa'r
500 mi
litro
en
de
un
agua
ba ln
volumtrico.
- Solucin
B u f f e r pH
Pesar
67,5
10,00
de N H ^ C l
y disolverlos
bidestilada-desionizada, agregar
enrasar
a un
l i t r o en b a l n
- Solucin
metilo
Pesar
cloruro
mi
de
aadir
metilo.
de
+ 0,2
570
mi
en 200 mi
de
NHÔH
de agua
(conc.)
volumtrico.
indicadora Negro de Eriocromo T -
Rojo
de
(NET-RM)
0,5
de
Negro
hidroxilamina;
Etanol
83 mi
de
40
mi
de
solucin
de
Eriocromo
disolverlos
agua
en
un a
4,5
de
mezcla
de
60
Etanlica
al
0,1%
de
r o jo
y
de
9.3.
- Solucin
Pesar
de
0,5
E t a n o l al
Esta
Etanlica
g
95%
solucin
de
Rojo
0,1%
disolverlos
500
en
mi
en
baln
frasco
de T r i e t a n o l a m i n a
250 mi
volumtrico.
ambar.
(TEA)
trietanolamina
en
al
en un
50%
en agua
baln
volumtrico
200 mi y e n r a s a r con a g u a b i d e s t i l a d a - d e s i o n i z a d a .
decolorante
9 . A . 5.
Darco
Procedimiento
9 .A .5.1.
Elaboracin
de
la
Calibracin
curva
de
de
Estndares
trabajo
para
cuantificacin
fotometra.
A
partir
preparar
dilucin
200 p p m
una
1/5
es
Preparar
las
Solucin
100 p p m
rt.g
de
la
solucin
solucin
de
la
madre
patrn
solucin
1/20
diluida
s o l u c i n , en
mi
de m e t i l o
metilo;
almacenarse
100 mi de
- Carbn
por
Rojo
de
enrasar
debe
- Solucin
Medir
de
de
volumtricos
Con c
de Mg
en S o l .
ppm
partir
de
12
16
10
10
20
16
16
32
20
20
40
necesaria
para
mediante
e st a
solucin
de
llevar
a un
sta
de
ultima
100 mi.
volumen
una
de 100 ppm.
patrn
Conc.
de Mg
en S u e l o
ppm
* Cantidad
un
p p m de m a g n e s i o
ppm,
luego
paraf obtener
a
1000
200
de
mad r e ,
concentraciones
ba lon es
de
de
100 mi
Para
la
valoracin
siguiente
de
la
Magnesio,
solucin
una
alicuota
colocarla
solucin
de
y de
B uf f e r
de
de
en
una
pH
1 0, 2
5 a 8 gotas
Llevar
de
la
h a s t a que el
se
Na^H^
procede
EDTA
mi
de
la
fila
de
250 mi,
mi
de
0,02
la
de
la
patrn
aadir
T EA
al
de
5 mi
de
50%
en
(N ET - RM ).
de
titular
indicador
solucin
solucin
indicador
marca
b i d s t i 1 a da- des ion i z ad a

EDTA
volumtrica
manera:
Tomar
agua
c u a n t i f i c a e in
50
co n
cambie
la
mi
con
solucin
de
vino-tinto
EDTA
valorado
a gu a
de ^ 28 ^
a ver de.
N E D T A = ______ V( ptM g) x N( ptMq)

(mg)
VEDTA
donde:
NEDTA
Mg
= Normalidad
V(ptMg)
N( ptMg)
VEDTA
= Volumen
del
solucin
sionizada
mi,
mi
del
contra
Mg
en cue s t i n .
en si
(ver 8 .A . 5.2)
fotometra
de
Llama
o Espectrofotome-
Atmica.
extracto
de l a n t a n o al
(d i l u c i n
a g i t a r para
N a 2 H 2 EDTA
del
extracto
por
de A b s o r c i n
2
gastado
Procedimiento
Cuantificacin
Tomar
( A l i cuo ta) en mi del p a t r n de M g .

fT
= C o n c e n t r a c i n (0,0823) del p a t r n de M g .
Preparacin
tria
Na
= Volumen
9 . A . 5.2.
a.
del
2%
de
suelo,
y 8 mi
1/10),
en
homogeneizar.
de
un
agregar
a gua
t ub o
10
mi
de
la
bidestilada-dede
ensayo
de
50
Leer
la
concentracin
anterior
en
utilizando
dicho
b.
el
las
Magnesio
espectrofometro
condiciones
de
de
de'
la
solucin
absorcin
trabajo
que
atmica
corresponden
elem ent o.
Cuantificacin
Pipetear
125
de
mi.
por v o l u m e t r a
10 mi del
Agregar
solucin
5 mi
T.E.A.
indicadora
extracto
de
solucin
entre
(NET-RM).
E DT A
ha sta
que
el
Buffer
Llevar
^ 2^
y transferir
a la
a erlenmeyer
pHjl0,5
gotas
marca
titular
indicador
de
co n
de
mi de
la
la
solucin
50 mi
con a g u a
la
cambie
de
solucin
de
de v i n o - t i n t o
verde.
9 . A . 5.3.
Con
la
valores
(peso)
cuantificacin
muy
de
Rango y Sensi b i l i d a d
pequeos
ste
de M a g n e s i o ,
elemento.
el ^ 2 ^
diluirse
volumtrica/
Para
se
hasta
valores
del
ms
pueden
detectar
o r d e n de 5 ppm
pequeos
d eb e
EDTA.
iT
9 . A . 5.4.
En
soluciones
(constatar
La
Metilo
debe
solucin
tiene
mantener
papel
de
un
debe
por
aluminio
volumtrica
estar
midiendo
almacenaje
de
Observaciones
en
todo
el pH de
hacerse
ms
el
N e g r o de
de
en
Magnesio
momento
muestras
indicadora
tiempo
de l
al
Eriocromo
2
frasco
de
color
este material,
en
las
11
T-Rojo
de
meses,
su
azar).
de
recipiente
10
entre
vida
tiempo
el "pH de
cuestin.
ambar,
en
recubrir
caso
con
V&'t4?'
i
S
/.V|
-^'-.V1
fvry
^: l p
y-'le
.!f
v fvfgv-l
i p4f
>C,
I
g i gllp
fes
V'
111
s%'s
Ilh d e ' C a lc io . rCa<-f } y M.sgytsl.0
3 2a^^5S#^{%)#(^g/5e');f îs|K3igf ^ 4 6 3 ^ ^ fqy%-? 2 '.-: ro

Hi3* *O
i r1D 1 C
'130, ;'

'
'>,'
:
5- ;
M - Cantidad de muestra:kg, ~gi'"c-: a. pL
.:
F=-'Factor de dilucin
En
Atmica
caso
de
utilizar
curva
de
utilizar
lectura
un
un
directa
"patrn
de
espectrofotmetro
de
concentracin
calibracin"
que
de A b s o r c i n
(mg/1)
se d e b e
pertenece
la
de t r a b a j o .1
- Cuantificacin por
p p m K g 2+ =
33r i b r m : '
(N E D T A
<rr
volumetra
x VEDTA
............
- VpMgfcNpMq)
7 m7
PEX V n
'
V E D T A = V o l u m e n o t o t a l ...de...Na^-H^-JEDIAo(e x c e s o
gastado
para'titular
COI - t
NEDTA = Normalidad
de
solucin
VpMg
= Volumen
patrn
del
la m u e s t r a )
N a 2H 2
la
retroceso
+ volumen
en mi.
O 053
EDTA
de M a g n e s i o ) ,
(usando
P.E.
= Peso e q u i v a l e n t e
V 3 = Volumen'del
P.M.
patrn
= Peso de
del
con I 'el
pat r n
extracto
la m u e s t r a ,
de M g , en meq/ml
Magnesio,
en mi
en K g .
la
en meq/ml.
- c:r i i .'( 'Magnesio , en m i .

/NpMg = N o r m a l i d a d d e l
en mg
meq.
de
9.8.
Forma de Ex p r e s i n de los Resultados
9 . A . 7.
Se
expresan
m e /100 g
segn
m e /100 g
en
la
=
ppm.
frmula
Tambin
se
puede
transformar
siguiente:
ppm
p .e .xlO
donde:
ppm = pa rte p o r m i l l n
p.e.
= peso e q u i v a l e n t e
10 = r e l a c i n p e s o
Se e x p r e s a en e n t e r o s .
9 . A . 8 . Interpretacin
En
t r m i n o s g e n e r a l e s
niveles
de
se p u e d e n
in ter pretacin,'
r e l a c i n ge n e r a l
de 4:1
tratando
entre
los s i g u i e n t e s
de
mantener
u na
de c a l c i o y m a g n e s i o .
los n i v e l e s
NIVEL_____________
MAGNESIO
sealar
(ppm)
Bajo
M e dio
38 - 100
r
+ 100
Alto
38
9. A . 9. Comentarios
Para
portante
ca l c i o ,
La
la
interpretacin
utilizar
en
cuanto
disponibilidad
tenido
s i no
c i o y el
los
a
tambin
mismos
su
de l
del
de
criterios
relacin
magnesio,
su
magnesio
con
la
depende
proporcin
se
considera
sealados
im
para
el
textura
del
no
de
su
con
con
el
cal
solo
relativa
suelo.
potasio.
9.A . 10. Referencias

i)
NIEVES
L.
(con la c o l a b o r a c i n t c n i c a de Y i l d a R o m e r o ) .
D e t e r m i n a c i n de C a l c i o ( C a 2 + ) y M a g n e s i o
(Mg
) en s u e l o s p o r t i t u l a c i n co n c i d o e t i l e n d i a
m i n t e t r a - a c t i c o sal d i s d i c a (E D T A ) m e d i a n t e el
~
uso de e s t r a c t a n t e KC1 1 M y s o l u c i n de M o r g a n
( ac et a to de s o d i o pH 4 , 2 ) . A r c h i v o L a b o r a t o r i o de
S u e l o s del I . I . A . G . M u l t i g r a f i a d o . 14' p1988
9.10.
9. D E T E R M I N A C I O N DE M A G N E S I O I N T E R C A M B I A B L E
9.B.
METODO
DE
EXTRACCION
CON
ACETATO
DE A MO N I O ,
1N,
pH
7.0
9.B.I.
El
magnesio
coloidal
catin
Definicin
del
de
intercambiable
suelo
la s o l u c i n
9.B.2.
es
est
adsorbido
fcilmente
neutral
Prin ci p io del
al
complejo
intercambiado
de a c e t a t o
de
po r
el
amo nio.
Mtodo
Ver 8 .B .2.
9 .B.3.
Ver 8.B.3.
9 .B.4.
Solucin
extractora
de
a c e t a t o de
S o l u c i n de -cloruro
de
estroncio
(M o d a l i d a d
6 g
Reactivos
de
sal
de
disulvala
en 2 l i t r o s
de
magnesio
en
de
en
tener
la c i n t a de m a g n e s i o
diluir
magnesio
a 1000 mi
Solucin
aro ni o,
r;aco
agua
pH
con
buffer
la
destilada.
baln
(Mg
SO^
as:
. 7^0)
67,5
de
de
H NO^
1:4
En
agua
y luego
caso
Disolver
en
litro
de
10,13
no
g de
destilada
extractante.
hidrxido
(densidad
aforado
P e s a r 1,0 g de
extractora.
proceda
la s o l u c i n
de
p p m ) .D i s o l v e r
ppm).
posible
solucin
1 0 ; Se d i s u e l v e
concentrado
(1000
cantidad
de
con
un
(1000
destilada.
magnesio
la m e n o r
volumen
agua
lleva
sulfato
8.B .4.
1 ).
Solucin madre
cinta
a m o n i o : Vase
de
amonio
g de N H ^ C l
0,90)
en
afore
cloruro
570 mi
a
de
de
amo
litro
con
9.11.
Indicador
eriocromo
eriocromo
negro
en
de
100
netro
mi
4,5
et ano l
al
de
95%
T:
Disuelva
clorhidrato
disuelvnse
de
1,0
0,5
de
hidroxilamina
g
de
eriocromo
T en 100 mi de t t i e t a n o l a m i n a .
Solucin
no
negro
EDTA 0,02 N : P e s a r
tetracetico
de
y disolver
cloruro
de
en
magnesio
4 g de
agua
la sal
destilada.
(MgCl^-
Ô)
etilendiamiSe agre ga
se
afora
0,1
a
litro.
Cloruro
calcio
(1:3)
de
ca lc i o
quimicamente
0,01
puro
N . Pesar
disolverlo
cido
di et i l
9.B.5.
ditiocarbamato
en
10
carbonato
mi
de
HCl
de
3N
Para
espera
cubrir
el
encontrar
preparar
la
madre
de
proceda
entre
en
mayora
de
1000
ppm,
as:
Calibracin
rango,
el
soluciones
estndares
g de
sal d i s d i c a
a 100 mi.
afora
estndar.
y
10
los
ppm
8,0
2,5
5,0
8,0
10, 0
10,0
M g , que
se
suelo;
proceda
tra b a j o
Mg
una
de
deberan
ser
de
partir
solucin
de
suficientes
la
Mg.
Conc. de
M g . en el
S u e l o ppm
0
20
50
80
100
solucin
100
100 mi
Conc. de
en Sol.
ppm
de
de
Soluciones
suelos.
prepare
2,5
5,0
en concentracin
extracto
en b a l o n e s de
V o l u m e n de
S o l u c i n de
100 p p m Mg(ml)
y se
1,5
Procedimiento
9.B.5.I.
para
g de
y se a fo r a a 1 litro.
I n h i b i d o r de c a r b a m a t o . D i s o l v e r
del
0,5
pp m
9.12.
9.B .5.1.
- Cuantificacin
Pip et ee
Modalidad
con
1,
SrC^
para
una
transfirala
T o me
la
- Cuantificacin
Modalidad
valor
por
valora
diferencia.
del
y
bien
titule
pl i d o .
Pas e
calcio
agua
gotas
Anote
con
al
en
50
7 . B. 5.2 .
mi
enrase
espectrofotmetro
que
debe
calibrar
del
Magnesio
los'ml
se
de
El
20
mi
es
a una
mi
de
el
100 mi.
eriocromo
viraje
Se le
obtiene
carbamato,
indicador
EDTA.
magnesio.
aproximadamente
de
del
ms
alcuota
hasta
de
la
negro
v ino
resta
Rango
fila
Agregue
T.
tinto
al p r o c e d i m i e n t o
Ver 8 .B .5.4.
Clculos
- Para cuantificacin
por a b so rcin
ppm Mg en el s u e l o = p p m Mg
En este caso,
al
fd =
50
10
donde
fd:
fa c t o r de d i l u c i n
en
atmica,
la c u r v a x fd
; fd = 5
Mezcle
ir
y sensibilidad
Observaciones
de
solucin
Ver 7.C.5.3.
9.B.5.4.
el
magnesio
de E D T A g a s t a d o s .
9. B.5 .3 .
9.B.6.
el
las d e t e r m i n a c i o n e s .
calcio
una
inhibidor
buffer
de
en, el
volumtrica
correspondiente
gotas
fi la
Recuerde
a hacer
obtenido
1.
se
250 mi y a ada
atmica;
suelo
lectura
magnesio.
de p r o c e d e r
Primero
absorcin
de
0,1%.
ante s
po r
10 mi del e x t r a c t o
determinar
equipo
Pr oce dim ien to en si
azul
9.13.
- Para
cuantificacin
volumtrica
Mg (me/100 g ) = mi EDTA x N EDTA x mi extractante gastado x 100

mi alicuota x peso suelo en g9.B.7.
Los
Formas
resultados
9.B.8.
de
para
Expresin
Mg se
de Resultados
expresan
Interpretacin
I N T E R P R E T A C I O N DEL M A G N E S I O
A C E T A T O DE A M O N I O
B AJ O
Magnesio
pp m
En
MEDIO '
< 180
Comentarios
su el o s
con
ca lcio,
se
en
la d e t e r m i n a c i n
bajo
pueden
se s u g i e r e
300
contenido
cometer
del
de
magnesio
errores
primero
valorar
E X T R A I D O CON
N* (Ref. 4 del 8.B.10)
ALTO
180-300
9.B.9.
al
caso,
de
los
el m a g n e s i o
mencionados.
n o por d i f e r e n c i a
sino
luego
con
en p r e s e n c i a
se
estn
sorprendentemente
utilizando
suficiencia
para
deficiencia
embargo,
soporte
elemento
momento
en p a r t i c u l a r ,
de r e a l i z a r
9.B.10.
Ve r 8 .B.10.
de
y el
del
calcio
eriocromo
los
que
niveles
extraido
de
por
dos
Intercambiable.
es n e c e s a r i o
previo
T.
las d i f e r e n c i a s
investigacin
interpretaciones.
Referencias
negro
Magnesio
el M o r g a n
e ste
previa
interpretar
modalidades distintas:
a falta de u n
de
grandes,
del
grandes
e ste
la p r e c i p i t a c i n
Parecen
relacin
En
mediante
EDTA
con
relativamente
directamente,
titular
en p pm en e n t e r o s .
Sin
p ara
poner atencin
al
10.1.
10.
D E T E RM IN AC I ON DE A L U M I N I O
1 0 . A.
M E T O D O DE T I T U L A C I O N
1 0 . A . 1.
Se
en
refiere
forma
sales
al
En
la
al
no
cido
RAIJ
los
en
suelos
acidez
forma
que
y que
minerales
de
la
aluminio
se
encuentra
es e x t r a d o por
constituye
intercambiable
monomrica
casi
de
los
A13+.
Principio
de
tamponada.
de
suelos
encontrndose
Extraccin
en
fraccin
1 0 . A . 2.
contenido
intercambiable
completamente
DE V A N
Definicin
ne u t r a s .
mismos,
INTERCAMBIABLE
Al
Se
cambiable
forma
A1C13
con
solucin
que
hidroliza
s a l i n a de KC1
parcialmente
correspondiente.
Titulacin
hidrxido
de
de sodio.
titulacin
la
Las
solucin
cantidades
son ' e q u i v a l e n t e s
sue lo .
cida
de
los
base
resultante
combinadas
contenidos
de
con
en
Al^+
la
del
<
1 0 . A .3.
Equipos
Agi tador magntico,

Balanza
de tope
y Materiales
barra
superior
magntica.
sensible
a 0,01
Bureta
Erlenmeyer
de 125 mi
Pipetas
100 mi y 25 mi
de
1 0 . A . 4.
Reactivos
1 0 . A . 4.1.
Disolver
1L,
con
agua
en
agua
destilada.
75
Solucin
de
KCl
de KC1
1N
completando
el
volumen
10.2.
10.A . 4.2.
Pipetear
ti t r i s o l /
25
mi
en b a l n
de
u na
1 0 . A . 4.3.
primario
1K[ p r e p a r a d a
con
NaOH
Azul
de
Bromotimol
0.1%
Procedimiento
1 0 . A . 5.1.
La
solucin
1000 mi y d i l u i r a v o l u m e n .
de
1 0 . A . 5.
Solucin de NaOH 0,025 N
solucin
de
NaOH
- biftalato
Calibracin
0/025
debe
de
Estndares
valorarse
de p o t a s i o o s o l u c i n
1 0 . A . 5.2.
con p a t r n
de HCl
Procedimiento
0/025
N.
f }r ZCn O'Siu l-r- '
en si
i_
---------------------Pesar
10
de
s u elo
mi
de
mi,
agregar
100
15
minutos
en
pasarlos
solucin
agitador
de
a un
KCl
mecnico
f r l p n m p.yprj j p
1N >y a g i t a r
no
menos
125
durante
de
180
oscilaciones/minutos.
Dejar
mi
del
agregar
en
lquido
+-
bromotimol
Al
mismo
reposo
25
0,1%
ti em po
c o m o una p r u e b a
hasta
sobrenadante
mi
y
de
agua
titular
titular
una
la
da
a
siguiente.
un
erlenmeyer
destilada,
con
Transferir
solucin
alicuota
de
gotas
de N a O H
25 mi
de
125
de
a zu l
0,025
25
mi,
de
1N.
de KCl
_1N
en b la n c o .
1 0 . A . 5.3.
Probar
el
solucin
i n d i c a d o r de b r o m o t i m o l
Observaciones
de
KCl
debindose
1N
con
obtener
unas
gotas
un c o l o r
10.A . 6. Clculos
1 0 . A . 6.1. A l u m i n i o e x t r a i d o
Al (meq/100 g suelo) = mi NaOH 0p025N-ml de blanco o
Al (meq/100 g) = mi NaOH netos x 0,025 x 100/25 x 100/10 g
de
ve rd e .
, _
10.3.
1 0 . A . 6.2.
Este
resultado
c a p a c i d a d de
la
suma
de
KC1
de
se
intercambio
los
cationes
Saturacin
calcula
efectiva
C a , Mg
1 N + el K e x t r a i d o
po r
con A l u m i n i o
sobre
de
y Al
otro
los
la
base
su elos,
extraidas
vienen
expresados
la cual
la
es
con s o l u c i n
m t o d o .
% S Al = A 1 3 + x 1 0 0 / A 1 3 + + C a ^ + + M g ^ + + K
cationes
de
donde
los
en m e g /100 g de suelo.
1 0 . A . 7. F o r m a de E x p r e s i n d e los R e s u l t a d o s
El
dos
intercambiable
en m e q
100 g
de suelo,
con
decimales.
La
con
Aluminio
saturacin
cifras
con
aluminio,
en
porcentajes
se r e p o r t a
de
I n t e r p r e t a c i n meq/100 g(2)
enteras.
10.A . 8 . Interpretaciones
1 0 . A . 8.1.
T.
GRU E S A
Nivel
T. M E D I A
T.
FINA
BAJO
0- 0,2 5
0-0,5 0
0- 1,5 0
MEDIO
0,26-0,50
0,51-1,00
1,51-3,00
ALTO
+ 0 , 50
+ 1,0 0
+ 3 ,00
1 0 . A. 9.
Comentarios
La
textura
este
r ef lej a
e l e m e n t o en
resultados
ya
intercambio
ancosta
de
de
guad os a,
aluminio
mayor
En
de
45%
funcin
alumunio
suelos
este
en
una
cuanto
que
los
de
posible
su
de
cual
bajos
20 %)
produce
e st o
f in a
se
en
en
con
daos
de
obtener
al
de
sobre
los
capacidad
con
su
altos
en
estado
la
asociados
valores
refieren
para
a l u m i n i o por
efecto
gene.ral
estn
suelos
del
apropiada
relaciona
valores
textura
mas
suelos
intercambiable
de
fo rma
se
(menos
lo
interpretacin
de
capacidad
a saturacin
con
saturacin
cultivos
sensibles.
menores
textura
igual
contenidos
de
gruesa
en
que
saturacin
con
ele men to.
10.A . 10. R e f e r encias
L) VAN RAI J , B.
1978.
S o l u c a o de m t o d o s de l a b o r a t o r i o
pa ra e v a l u a r a d i s p o n i b i l i d a d e do e l e m e n t o s em
s o l os - B r e s C i e n c i a S o l o 2 .1 , 1 - 9 .
2)
LOPE Z
DE ROJAS, I. y S A N C H E Z , A.
199 0 . ^ C r i t e r i o s p a r a
r e c o m e n a c i o n e s de cal en s u e l o s c i d o s de V e n e z u e
la.
M a r a c a y , F o n d o N a c i o n a l de I n v e s t i g a c i o n e s
A g r o p e c u a r i a s . (Serie B No. 8 ).
32 p.
11.1.
11.
(S O ^
D E T E R M I N A C I O N D E A Z U F R E EN F O R M A D E S U L F A T O
1 1 . A.
METODO TURBIDIMETRICO,
UTILIZANDO
COMO EXTRACTANTE
EL F O S F A T O DE C A L C I O
11.A.1. Definicin
Representa
sulfato
el
sulfato
adsorbido,
concentracin
soluble
dependiendo
de f o s f a t o de
la
ms
una
e st a
solucin
porcin
ltima
de
del
la
extractora.
11.A . 2. Principio del Mtodo

Con
soluciones
calcio:
y
los
los
iones
i o ne s
de
orgnica
del
orgnico
El
calcio
mtodo
de
desplazan
reducen
la
eliminando
pasa
turbidimtrico
la
intensidad
tr av s
concentracin
transmitida
depende
suspendidas,
de
una
de
el
fosfatos
sulfato
extraccin
la
de
adsorbido,
de
materia
contaminacin
de
la
del
nmero
del
diluida
podemos
medida
c u a n d o un haz
de
la
de
ndice
de
de la
(Slido-lquido)
tamao
longitud
la
radiacin
intensidad
relacin
la
en
surspensin
La
y de
suspensin
una
consiste
dada.
la
partcula/medio,
Para
conteniendo
ext rai do .
de
una
fosfatos
suelo,
disminucin
luz
extractoras
onda
radiacin
las
partculas
de
de
de
refraccin
la ra d i a c i n .
escribir:
P = Po e tb
en donde:
"Po"
y
despus
y "P",
de
coeficiente
la
son
pas a r
de
las
la
disipacin
obtener
una
del
longitud
turbidez
concentracin
haz
de
de
relacin
intensidades
"t"
es
"b"
de
un
medio
la
ley
Debido
de
a n tes
turbio.
proporcional
involucradas
incidente.
anloga
la r a d i a c i n
directamente
partculas
luz
de
en
El
a
la
a esto podemos
Beer
Lambert,
la
11.2.
cual
demuestra
c om o
la
que
la
absorcin
absorbancia,
concentracin
del
es
de
la
radiacin
directamente
elemento.
definida
proporcional
La a b s o r b a n c i a
se e x p r e s a
la
como:
A = k .b .c .
en donde:
k = 2,3
t/c.
t = coeficiente
de
b = trayectoria
del
c = concentracin
1 1 . A . 3.
haz
del
a travs
de
la celda,
cm
elemento
FotocolorImetro
tud
turbidez
espectronic
20
(foto
tub o azul,
long_i_
o nda 400 nro)
Balones
volumtricos
Agitador mecnico
Balanza
1000,
200,
100.
(150 rpm)
analtica
Erlenmeyer
P u l pa
de
d-e 125 mi
de p a p e l
Pipetas
1 1 . A . 4.
graduadas.
Reactivos
_3
- Solucin
Disolver
Extractora
2,02
Ca (H ^ P O ^ ) 2 tÔ
completar
en
de
500
fosfato
mi
de
de
calcio
a gua
8 x 10
M:
monohidratado
desionizada,
luego
en
a 1 litro.
- Solucin
Agregar
baln
( F o s f a t o de Ca lcio)
de A c i d o
50
mi
volumtrico
a g i t a r y l u ego
de
de
Ntrico
Acido
200
mi,
al
25%
Ntrico
y
100 mi
(V/V)
conc.
de a gu a
e n r a s a r a 200 mi . H o m o g e n i z a r .
H NO^
un
bidestilada,
11.3.
- Mezcla Acido Actico

Mezclar
Acido
300
mi
Fosfrico
de
Glacial
Acido
conc.;
- Acido
Actico
agitar
Fosfrico
Glacial
hasta
100
(3:1)
ml- de
homogenizacin
co m p l e t a .
- Gelatina
Disolver
agua
- Cloruro
50 ml
de
(BaC^-SfÔ)
m l / se
-
50
ml
70C;
36%
de
(g/ml)
0/5434
de
de
de
agua
anlisis)
enfriar
cloruro
en
y se c o m p l e t a
"Madre"
(para
dejar
solucin
Solucin
Disolver
en
una
al
agita
bario
0/3 g de g e l a t i n a
bidestilada
con
de
un
de
baln
en 30 ml
luego
bario
se
de
mezclan
bihidratado
volumtrico
de
100
a 100 m l . H o m o g e n i z a r .
S (100 m g / 1)
sulfato
de
desionizada,
potasio,
completar
p u r o - K SO^
a
100 ml
homogenizar.
-
Solucin
En un bal n
la
solucin
completa
patrn
volumtrico
"Madre"
a 100 ml con
1 1 . A . 5.
versus
establecer
concentracin
ALICUOTAS SOLUCION
DE 10 100 ppm 5
ni
0
1
2
3
4
5
8
(mg/1) de
fie 100
de
m l ,se
(100
ppm)
agua
bidestilada.
azufre:
agregan
azufre
(S)
10 ml de
l u eg o
se
Homogenizar.
Procedimiento
1 1 . A . 5.1.
Para
de 10 p p m
Calibracin
la
curva
se p r o c e d e
de
de
de
Estndares
trabajo
la m a n e r a
CONCENTRACION DE ESTANDARES
Ppm S
con S ol . 100
con Sol. 10
ppm
PPm
0
... 0,1f
0,2
0,3
0,4
0,5
0,8
absorbancia
siguiente:
en
I
Suelo
II
0
1
2
34.
5.
0,9
9,0
1,2
12,0
1,5
2,4
15,0
24,0
0,3
3,0
0,6
6,0
11.4.
Lue go
de
100 m l ,
de
como
se
c o l o c a r las
agregar
in di c a
Obtencin
10
30 ml
de
durante
pulpa
de
de
suelo
el
s eco
extractora
el
b a l n
proceder
la s u s p e n s i n .
en si
papel
en una
(Fosfato
(150
lquido
el
de
en
extracto
extractante
el
Recoger
lavar
del
patrones
solucin
Procedimiento
30 m i n u t o s
- Filtrar
de
en la p r e p a r a c i n
1 1 . A . 5.2.
- P-esar
60 ml
soluciones
fila
de
residuo
luego
agitar
como
filtro
r. p . m . )
utilizando
de a p r o x i m a d a m e n t e
en
125 ml , a g r e g a r
calcio)
sobrenadante,
filtrado
de
un
de s u e l o
baln
con
1 cm
de
volumtrico
porciones
es p e s o r .
de
de
10 0
ml.,
10 ml
de
extractante.
Preparacin
de
- A la s o l u c i n
la S u s p e n s i n
anterior
ord en:
10 ml de HN O^
b)
8 ml de m e z c l a c i d o a c t i c o - c i d o f o s f r i c o
c)
8 ml de g e l a t i n a - c l o r u r o de bario.
a
100
agitar durante
- Dejar
reposar
dejar
reposar
- La
de
cm
20)
mtodo
agua
agitar
de
desionizada
nuevo
30 m i n u t o s
previamente
de
a una
un
los
(3:1)
bidestilada
para
es
minutos;
agregada
realizar
fotocolormetro
longitud
30
l u eg o
y agitar.
agitada
dimetro,
en
1 1 . A . 5.3.
El
con
otros
turbidimtricas
Spectronic
ml
(V/V)f.
30 s e g u n d o s .
suspensin
ce lda
25%
en el m i s m o
a)
- Completar
al
agregar
las
(Fototubo
en
una
lecturas
azul
de o n d a de 400 nm.
Rango y Sensibilidad
turbidimtrico
de
azufre,
por
precipitacin
12.1.
12.
D ET ER M I N A C I O N DE M I C R O - E L E M E N T O S
ZINC
(Z),
1 2 . A.
COBRE
(C),
HIERRO
METODO MEHLICH
1 2 . A . 1.
Define
Manganeso
No.
MANGANESO
(EXTRACCION
(M)
DOBLE-ACIDO)
Definicin
los
contenidos
y los g r a d o s
micro-nutrientes
(F),
en
de
Zinc,
de d e f i c i e n c i a
relacin
su
Cobre,
Hier re
o s u f i c i e n c i a de estos
disponibilidad
para
los
cultivos.
1 2 . A . 2.
Principio
Determinacin
Hierro
solucin
Manganeso
evaluado
mtodo,
intercambio
Las
suelos
uso
cationes
y
de
posteriormente
por
Nelson
Carolina.
suelos
esta
doble-cido
metodologa
como
reactivo
y
Winders
sido
agente
fue p r i m e r a m e n t e
como
de
de
presentan
pa ra
de
reaccin
ba jos
aplicarla
en
en
determinadas.
extractante,
reportado
el
ha sido
5%).
extraccin
como
una
capacidades
relativamente
(menores
Cobre,
N).
extractable
tienen
han
Zinc,
mediante
0,025
zinc
son
no
del
suelo
SO^
que
y q ue
u orgnicos,
Mehlich
(3).
determinar
orgnica
de
fsforo,
del
0 , 0 5 N + H^
de 7,0),
bondades
atmica,
10 m e q /100 g q u e
de m a t e r i a
calcreos
El
en
menores
(pH m e n o r e s
contenido
(HC1
para
solamente
absorcin
extraidos
doble-cida
Este
acida
po r
para
por Mehlich
para
mtodo
de
f sf or o
North
12.3.
2 .-
Soluciones
mi
de
estndares
de 1000 pm
Fe y Mn
para H ierro
0,00
1 ,00
1 2 . A . 5.2.
5
Pesar
de
(2
No. 10
onzas.
m m ),
2.- A g i t a r
15
W h a t m a n No.
Leer
20
suelo:
por
4,0
6.0
10,0
20,0
seco
mi
de
la
de
en
el
atmica.
El
e s t os m i c r o n u t r i e n t e s
es
absorcin
F a c t o r de d i l u c i n
1 2 . A . 5.3.
material.
t o d a?
mall a
de
extractora.
4
La
1:4.
Fe,r Mn y Zn
usando
papel
fi lt r o
(FD)
las
factor
20 mi
1 0 0 0 mi
contacto
metlicas
agua
con
de
los
en un e s p e c t r o f o t o m e de
dilucin
c o mn
1000 g
5 g
= 4
al P r o c e d i m i e n t o
precauciones
del
obtenido,
el s i g u i e n t e :
Observaciones
calidad
Evi t a r
superficies
con
plsticos
extracto
tro
la
frascos
filtrar,
Cu,
tamizado
solucin
elementos menores
Observar
42 o e q u i v a l e n t e .
directamente
de
si
aire
a
extractante
minutos
en
al
transferir
Aadir
relacin
con
0,0
1.0
2.0
Procedimiento
s u e lo
(Mn)
C o n c e n t r a c i n de
Fe y Mn en ppm
250
250
250
250
250
250
250
1 ;50
2, 50
5 ,00
respecto
y Manganeso
V o l u m e n f i na l con
solucin extracto
ra m i .
0,25
0,50
para
(Fe)
que
usted
limpieza
tapones
h ierro,
co noc e
con
escrupulosa
del
tubos
bronce
y/o
de
caucho
latn.
12 . A . 6 . Clculos
p p m de Z n , Cu, Fe,
en S u e l o s
Mn
ppm
Z n , Cu,
Fe,
Ca en el x 4
extracto
1 2 . A . 3.
Fr a s c o s de plsticos
alternativo,
11-12.5
vidrio
pipeta
cm
&
par a
solucin
- 1--
HCL
1N:
Sol
2.-
1N:
95 . 0 %
para
- Solucin
mi
un
H2S04
28
llevando
HCL
solucin
de
luego
1N
(+
125
20
de
o
mi),
mi,
papel
equivalente),
Aparato
agitador,
filtro
frasco
de
espectrofotometri-
l m p ara s.
HCL
mi
c o n c . sp
aprox.
de H 2 S 0 4
conc.,
un
mi
de
volumen
H2S04
extractora
1 2 . A . 5.
que
HCL
de
(T o m a r
l,|t N
1 ,1 8 8 5 ,
sp.
de
N + H2S04
1N
38.0%
para
1N.
lt de s o l u c i n
(HCL 0 . 05
destilada.
gr
solucin
preparar
50
de
con
lt de
cuidadosamente
42
extractora.
extractora
desionizada
o n za s
Reactivos
81
preparar
No.
atmica
1 2 . A . 4.
automtica
(W h a t m a n
co de a b s o r c i n
Sol
de
lt.
gr.
1 ,8 3 3 7 . ,
ap ro x.
1N)llevando
25
mi
co n
agua
cantidades
acuerdo
1N.
al
de
luego
H2S04
1N
doblemente
proporcionales
volumen
de
la
va a p r e p a r a r ) .
Procedimiento
1 2 . A . 5.1.
Calibracin
de
estndares
de
micronutrientes
Se
,
emplean
Mn)
ales
ya
preparadas
se h a c e n
1 -- S o l u c i o n e s
0,25
0.50
concentradas
(1000
comercialmente,
soluciones
estndares
mi de 1000 ppm
de Cu y Zn
0,0 0
soluciones
partir
Zn,
Cu,
de
las
diluidas.
para
Cobre
V o l u m e n final
(mi) s o l u c i n
tractora
250
250
250
250
250
ppm
con
ex-
(Cu)
y Zinc
(Zn)
C o n c e n t r a c i n de
Cu y Zn en p p m
0,0
0 .5
12.4,
1 2 . A . 7.
Se e x p r e s a
Formas
en
de E x p r e s i n
p p m en ent e r o s .
12.A.8 . Interpretaciones
Estas
Zn,
interpretaciones
Cu,
Fe,
Mn
M UY
Zinc
fueron
ppm - E x t r a c c i n
BAJO
BAJO
(Z n )
(6 ) y
ex.traidas de
doble
MEDIO
(9)
acida
ALTO
MUY A L T O
0,5- 1.5
1,5- 2,5
2,5- 3.5
3,5
Cobre (Cu)
0,4- 0.8
0.8- 1,2
1,2- 2.0
2,0
Hierro (Fe)
3,1- 7,0
7,0-11,0
11.-15-0
15
Manganeso (Mn)
0,5- 1,5
1,5- 2,5
2,5- 3,5
3,5
1 2 . A . 9.
Podra
sistemtica
Sin
Comentarios
decirse,
los
que
estudios
emba rgo ,
recin
con
los
para
analticos
con
de
definir
conjunto
iban
Plan,
al
ser
fines
objeto
de
de
consideraron
menos
una
siguientes
Esto,
de
interesados
nutrientes
Por
de
suelos
Jusepn,
de
solucin
de
en
hacer
un
de su s
elementos
en
etapa
este
al
que
del
manual,
de
las
Fe y M n .
de
una
Servicios
de
diagnstico
"oferta
Anlisis
de
micro
fincas.
qu e
ha
venido
travs
de
su e m p r e s a
extractante
fertilidad,
primera
disponer
los
pas.
Plan
determinaciones
Cu,
de
el
el
de
incluir
las
Zn,
usuarios
experiencia
Ncleo
la
los
en los
la
para
propsito
para
de
e s ta
imprescindible
analtica"
Suelos
en
en
f o r ma
procedimientos
determinaciones
estudio
en
en
diagnstico
metodologa
el
micro-elementos
uniformar
micro-nutrientes:
con
inician
participantes
Extra-Institucional
el
se
acumulando
doble
LABSA
cida
la U. D.O .
con
el u s o
( Mt odo
de
12.5.
North-Carolina
mtodo
a los
Manual
de
anlisis
Mehlich)
fines
de
Mtodos
de
Dos
y el
toman
c ue n t a
discriminados
(1971)
interpretar
dentro
dentro
los
o tr o
de
idnticas
no
lo
para
de
de s u e l o s
control
para
de
la
de c a l i d a d
mencionado
un
de
anlisis
gran
cationes
de
p H . Quizas
de
ha
la
suelos,
sern
suelos
en
Haq
de
grupos
y
Miller
necesarios
para
no
inclusin
suelo,
sugerido
Mn,
de
sobre
fertilidad.
problema
ha
del
el pH d e c r e c e .
del
c o mo
para
micronutrientes
r a n g o de pH.
es
la c u e s t i n
los l a b o r a t o r i o s .
"Es
laboratorios,
metodologas
coinciden
el
Se
q ue
anlisis
problema
diferentes
de
anlisis
adecuado
anlisis
pH,
de un a m p l i o
El
los
mtodos
(1968)
los
con
efecto
de
por
Cox
de d i a g n s t i c o
e ste
versin
referencia
disponibilidad
los
interpretaciones
de
es el
a medida
e s te
primera
es
la
de
estandarizar
Uno
otro
de
mayora
en
f i ne s
laboratorios.
micro-nutrientes,
La
Procedimientos
(7).
los
incremento
en e s t a
aparecen
micro-nutrientes
de
incluirlo
con
problemas
dentro
decidi
suelos
interpretacin,
se
en
la f a l t a
qu e
procesando
sus
de
control
de
de c a l i d a d
concordancia
presumiblemente
las
mismas
resultados
en
usan
muestras,
analticos
p a ra
micro-nutrientes.
Las
discrepancias
metodologas,
ni
su s
en
bondades,
operarios
que h o n e s t a m e n t e
ms
una
bien
necesitan
tcnicas
en
fuerte
el
para
ni
reportan
indicacin
futuro
analticas
resultados,
sus
de
estandarizar
evitar
que
no
condenan
los
analistas
resultados,
los
cada
pero
las
u
es
laboratorios,
detalle
contaminaciones,
de
sus
para
que
13.1.
13.
PROCEDIMIENTO
PARA
LA
DETERMINACION
DE
CALIDAD
DE
CALIZAS AGRICOLAS
1 3 . A.
DETERMINACION
DEL
VALOR
DE
NEUTRALIZACION
POR
EL
METODO PO TENCIOMETRICO DE LA A.O.A.C.

1 3 . A . 1.
Representa
contiene
Definicin
el
la c a l i z a
1 3 . A . 2.
En
titula
una
la
contenido
que p u e d e n
valoracin
con
cido.
retroceso.
Con
los
una
que
base
se
que
no
caliza;
la
acido
aadido
en
exceso
compuestos
bsicos
de
la
entre
cantidad
de
base
primero,
se
cuantifica
de
bsicos
neutralizar
por
de
diferencia
calcicos
compuestos
Principio
cantidad
reaccion
de
la
cantidad
consumida
de
para
como
el
cido
aadido
titular
el
contenido
de
exceso
la
del
materiales
la m u e s t r a .
1 3 . A . 3.
Balones
volumtricos
Erlenmeyer
de
de
1000
250 mi
Bureta
Balanza
analtica
sensible
Pipetas
graduadas
de
al
0,1
mg
50 mi
Plancha
1 3 . A . 4.
Reactivos
Solucin
estndar
de HC1
Solucin
estndar
de N a O H
Indicador
lo) .
mixto
(verde
1N
(Titrisol).
0 ,5
(Titri so l)
de b r o m o c r e s o l
- rojo de m e t i
1 3 . A . 5.
Procedimiento
1 3 . A . 5.1.
Las
soluciones
clorhidrico
1N
titri sol es,

El
se
se
pesa
cantidad
puede
en
una
mi),
titula
i n d i c a d o r v e rd e
seco
pequea
el
para
pasar
hidratada
mi
1,0
por
pesar
a a d i r
minutos
exceso
en
de
25
una
cido
en
cido
de
un
mi
),
de
HC1
la
sodio
0 ,5 N
utilizando
punto
final
de
la
00^
agua
- rojo
60
mallas
en
caliente.
solucin
(pH
de
cifras
a 11 0C );
destilada
se
(+
utilizando
50
como
en si -
(si
un
es
triturada
cal
erlenmeyer
a ebullicin
Enfriar
estandard
7,0)
se
de met ilo.
potencimetro
titulacin
producto
lo cual
previamente
1N y ^calentar
el
p a ra
clorhdrico
colocarlo
plancha
con
de
cido
ampollas
del
(2 h o r a s
caliza
de
partir
Ca
de
titularlas.
Procedimiento
piedra
tamiz
0,5
partir
estufa
de b r o m o c r e s o l
0,5
(aproximacin
cantidad
1 3 . A . 5.2.
Pes ar
con
Estndares
sodio
a
preparado
requerida
con
de
no es n e c e s a r i o
estandarizar
previamente
disuelve
se
caso
de
preparar
clorhdrico
comercial
decimales)
hidroxido
pueden
en e s te
cido
la
de
Calibracin
el
viva
de
250
por
titular
5
el
de
hidroxido
de
para
precisar
el
equivale
al
cual
pH de n e u t r a l i z a c i n .
Se gn
obtener
1 3 . A . 5.3.
Rango
1 3 . A . 5.4.
Observaciones
la C o m i s i n
el c a r b o n a t o
contenidos
de c a l c i o
de
Venezolana
calcio
y magnesio
y Sensibilidad
de Normas
equivalente
COVENIN
po r s u ma
de la m u e s t r a .
se p u e d e
de
los
13.3.
1 3 . A . 6. C l c u l o s
Normalidad
del
HCl
= g
CaCO^
V.
don de :
V.
cido:
cido
volumen
de
x 50
cido
clorhidrico gastado
en la t i t u l a c i n
50 = e q u i v a l e n t e
Clculos
de
de
Ca
valor
CO^
de
(PM/2)
neutralizacin
en
de
CaCO.,
equivalente.
% CaCO
eq.=
Va
= V o l u m e n del
Na
= Normalidad
Vh
= V o l u m e n del
Va
100
x Nh
x 5
cido
hidrxido
del
hidroxido
Pm = P eso de m u e s t r a
5 =
- Vh
Pm
cido
del
Nh = N o r m a l i d a d
x Na
x p e so
en
g.
equivalente
del
CaCO.-,
(50)
1000
1 3 . A . 7.
Se
expresa
el
80%
con dos
los R e s u l t a d o s
cifras
dec ima le s.
Interpretacin
Comit
(C O V E N I N ) las c al i z a s
mnimo
E x p r es i n de
en p o r c e n t a j e ,
1 3 . A . 8.
Segn
Forma de
Venezolano
para
de c a r b o n a t o
uso
de
de
Normas
agrcola
calcio
deben
Industriales
contener
come
equivalente.
1 3 . A . 9. C o m e n t a r i o s
Esta
determinacin
transformar
das
segn
agrcola.
(%)
las c a n t i d a d e s
el
Para
anlisis
esto
de
de
se
CaCO^
suelo
se a p l i c a
utiliza
una
por
a
como
hectrea
cantidades
r e g la
de
tres.
base
para
recomenda
de
caliza
13.5.
1 3 . B.
DETERMINACION
DE C A L C I O
Representa
material
la c a n t i d a d
EN
CALIZA AGRICOLA
EN A C I D O
de
calcio
CLORHIDRICO
t o t al
que
POR
EL
1:1.
contiene
el
c a l c reo .
13.B.1.
Representa
contiene
Definicin
el
la c a l i z a
1 3 . B . 2.
Beaker
de
que p u e d e n
Equipos
de
compuestos
neutralizar
bsicos
que
cido.
y Materiales
150 mi
E r l e n m e y e r de
Pipetas
contenido
125 mi
graduadas
de
5,1
mi
Bureta
Balones
volumtricos
Balanza
de p r e c i s i n
1 3 . B . 3.
de
1000
y 100
mi
Reactivos
- Solucin
de KOH
1M
(ver 8 .A . 4.)
- Solucin
madre
de
1000
ppm
Ca
partir
de
C a C O^
(ver
8.A.4. )
- Solucin
mi
de
de
100
solucin
ppm
de
de
1000
preparada
de
Indicador
murexide
- HC1
1:1
Solucin
- Solucin
500
mi
mi
de
solucin
1:1.
0,1
(ver
Ca,
(ver
enrasar
colocar
10
con
solucin
de
de 1000
mi a a d i r
8 .A . 4.)
8 .A . 4.)
de L a n t a n o
preparada
HC1
ppm
de 100
Lantano.
N a 2 EDTA
- Solucin
c a l c i o : En b a l n
1%
Lantano.
Lantano
1%,
En
400
baln
mi
agua
destilada
y 100
u.o.
13.B.5.
Pr oc edimiento
13 .B .5 .1 . C a l i b r a c i n
Para
procede
la
igual
Para
una
valoracin
Proceder
a lo s e a l a d o
valoracin
cur va
pa t r n
de
de
por
de
manera:
,7
volumen
de
100
- Preparacin
0,5
a un
h asta
del
de
b e a k e r de
que
desaparezca
bi en
l a va r
a ) Cuantificacin
Pipetear
mu r e x i d a ;
de
100
de
preparar
ppm
de
Ca.
100 mi.
con
la s o l u c i n
preparada
1 mi de
agregar
elevar
en si
( t a m i z a d o p or m a l l a
150 mi,
filtrandolo,
mi,
mi
Procedimiento
caliza
125
qu e
se
Extracto
cuantitativamente
de
E DT A
r
13.B.5.2.
Pesar
hay
En b a l o r e s
Na
ALICUOTAS SOLUCION
100 p p m Ca
mi
Cantano.
ferir
atmica
la s o l u c i n
CONCENTRACION
DE E S T A N D A R E S
ppm Ca
Llevar
de
8 .A . 5.1.
en
de
Estndares
solucin
absorcin
partir
la s i g u i e n t e
la
de
un
aadir
la
residuo
volumetrica
extracto
2,5
mi
a la m a r c a
de
de
HCl
trans
1:1,
agitar
efervecencia,
baln
el
5 mi de
60),
volumetrico
del
del
1M
50 mi
de
100
mi,
filtro y enrasar.
calcio
y transferir
KOH
transferir
y
con
0,2
a un
mi
a g ua
de
erlenmeyer
indicador
bidestilada-
13.7.
desionizada
que
el
ti t u l a r
indicador
con
cambie
b ) Cuantificaein
Pesar
hasta
0,5
que
por a b s o r c i n
de caliza,
desaparezca
a un
el
filtro
residuo
Lantano,
pHs
del
de
agua.
llevarla
alcanzar
el
pequea.
E s t o en
Mg
titulacin
horas
ms
pH
lenta
en
qu e
mi
de
la
la
requerido
la
lo r e f e r e n t e
con
la
HCl 1: 1. A g i t a r
Transferir
filtrndolo,
utilizar
solucin
lectura
titulacin
(5
de
mi)
lavar
pequeas
p r e pa rad a
en
a las
Para
EDTA
caliza
de
cantidad
EDTA.r
se u t i l i z a
con
muestra
posible
de
el a p ar ato .
de
se r e q u i e r e n
en
la m e n o r
manera
que
neutralizante
determinaciones
la
p ara
de Ca
determinacin
la c a n t i d a d
original
sea
y
por
indicable
la A O A C .
dolomiticas
contacto
en las
con
el
se
deben
cido,
ya
dejar
que
por
la
lo
menos,
reaccin
es
calcticas.
Clculos
% Calcio
relacin
de
calizas
1 3 . B .6.
ppm
1:1
atmica
Manual
Las
24
HCl
de
y Sensibilidad
divuelve
de
mi
de
a la
Observaciones
se
el
con
1 3 . A . 5.4.
bsicos,
30
tratando
Enrasar
hasta
a violeta.
100 mi,
de
Rango
cantidad
por
baln
p a ra
EDTA
efervescencia.
1 3 . A . 5.3.
a que
absorcin
le
Na2
de
atmica
aadir
directamente
Debido
por
solucin
de v i n o - t i n t o
cuantitativamente
cantidades
la
p pm o b t e n i d o de la c u r v a
ppm
de m u e s t r a
muestra
utilizada
mg
o sea
m u e s t r a /1000
0,5
en
100
x 100
mi,
mi
referido
=
5,00 0
la
mg/1000
13.9.
1 3 . C.
DETERMINACION
DE
MAGNESIO
EL M E T O D O DE E X T R A C C I O N
13.C.1.
Representa
el m a t e r i a l
titula
la
cantidad
POR
ACIDO CLORHIDRICO
1:1.
de
magnesio
total
que c o n t i e n e
Principio
valoracin
cantidad
con
diferencia
retroceso.
cido
compuestos
bsicos
e ntre
la c a n t i d a d
de
base
primero/
se
cuantifica
Con
aadido
los
de
de
por
de
cantidad
magnsicos
AGRICOLA
ca lcreo.
una
reaccion
EN
CALIZA
Definicin
la
1 3 . C . 2.
Es
EN
consumida
c omo
el
base
se
que
no
.caliza;
la
en e x c e s o
de
cido
para
una
la
aadido
t i t u l a r el
c o n t e n i d o de
la
exceso
del
materiales
la m u es tr a.
1 3 . C . 3.
B e a k e r de 150 mi
E r l e n m e y e r de
Pipetas
125 mi
graduadas
de
ff
5/1 mi
Bu re t a
Balones
volumtricos
Balanza
de p rec is i n .
1 3 . C . 4.
- HCl
de
1000
y 100
mi
Reactivos
1:1
- Solucin
Buffer
- Solucin
de T r i e t a n o l a m i n a
- Solucin
(NET-RM)
pH
10
indicadora
de N a 2 ^ 2
- Solucin
de L a n t a n o
9.A.4.)
Negro
9 . A . 4).
al
de
50%
en
agua
(ver
Er iocrorno!-rojo
9 . A . 4).
de
metilo
(ver 9. A .4 .)
- Solucin
- Solucin
(ver
de
1000
E DTA 0 / 0 2 N
(ver
8 .A . 4.)
1%
ppm
Mg , a
partir
de
cin:a
de
Mg
(ver
Solucin
de
10 ppm Mg.
la s o l u c i n de
da de
1000
de 10
ppm M g , enrasar
con
mi
colocar
solucin
prepara
Procedimiento
1 3 . C . 5.1.
Para
procede
la
Calibracin
valoracin
de la
igual a lo s e a l a d o
Para
preparar
mi
baln
Lantano.
1 3 . C . 5.
de
En
la
una
valoracin
curva
M g . Proceder
patrn
de
la
de E s t n d a r e s
solucin
en
de Na^
E D T A , se
9 . A . 5.1.
por
absorcin
a partir
siguiente
de
atmica
la s o l u c i n
manera:
En
hay
de
balones
que
10 pp m
de
100
CONCENTRACION
DE E S T A N D A R E S
p p m Mg
ALICUOTAS SOLUCION
10 ppm Mg
mi
0,2
2
*r
0,4
0,8
1,0
10
1,5
15
Llevar
volumen
de
100
mi
con
la
solucin
preparada
de Lanta no.
13.C.5.2.
Preparacin
a)
la
125
del
extracto
Cuantificacin
Pipetear
de
Procedimiento
mi,
solucin
1 mi
aadir
del
5 mi
en si
(ver
volumtrica
extracto,
de
13 .B. 5. 2.)
del
transferir
la s o l u c i n
de Trio tao lamina
Magnesio
a un
Buffer
en t r e
pH
erlenmeyer
10,5
mi
gotas
de
del
1 mi de
13.11.
indicador
(NET-RM),
llevar
EDTA
h a s t a que el
b)
la
marca
y titular
indicador
Cuantificacin
Proceder
por
igual
con
cambie
de
absorcin
lo
de
50
mi
con
la s o l u c i n
vino-tinto
agua
de Na^
a verde.
atmica
sealado
por
el
calcio
( 1 3 . B . 5 . 2 .b )
(Ver
1 3 . C . 5.3.
Rango
13 .C.5.4.
O b s e r v a c i o ne s
1 3.B.5.4)
1 3 . C . 6.
Clculos
% Magnesio
ppm
relacin
y Sensibilidad
de
p p m o b t e n i d o de la c u r v a
p p m de m u e s t r a
muestra
utilizada
m u e s t r a /1000
mg
se a
0,5
en
10 0
mi,
mi
x 100
referido
=
5 ,000
la
mg/1000
mi.
1 3 . C . 7.
F o r m a de E x p r e s i n
Se e x p r e s a
1 3 . C . 8.
Interpretracin
1 3 . C . 9.
Comentarios
Esta
ma t e r i a l ,
como
en p o r c e n t a j e
determinacin
lo
fue n t e
1 3.C .10 .
Ver
cual
es
muy
de ma g n e s i o .
Referencias
13. A . 10.
nos
de
con
da
un
los Resultados
dos
cifras
ndice
importante
de
cuando
dec ima le s.
la
ste
pur e z a
del
se a p l i c a
13.12
13. D.
DETERMINACION
DEL
GRANULOMETRIA
DE LA CALIZA AGRICOLA.
esta
el p r o c e d i m i e n t o
Para
Comisin
se
utiliza
Venezolana
de
TAMAO
Normas
DE
PARTICULAS
indicado
Industriales
por
la
(COVENIN,
1 0 3 3- 76) .
13.D.1.
Representa
proporcin
tiene
la c o m p o s i c i n
de
conocimiento
Definicin
partculas
es
la finura
factor
del
1 3 . D . 2.
Se
tr av s
basa
de
tamiz,
lo
relacin
al
el
- S er i e
de
por
cuanto
a la
tamaos,
la
cuyo
influencia
su r e a c t i v i d a d
diferentes
las
total
de
en
el
que
suelo.
los
20,
cuales
nominal
tamaos
material
( ma lla s)
retenidas
proporcin
con
en
relativa
a
la
cada
con
y Materiales
sensible
No.
del
la^muestra.
Equipos
tamices
muestra
partculas
r e p r e s e n t a la
analtica
de C OV E N I N ,
abertura
de
cual
1 3 . D . 3.
- Balanza
importante
en
en
diferentes
t a m i z a d o de la
separar
peso
la m u e s t r a
Principio
en
de
de
material
cedazos
finalidad
de
a 0,1
40, 60,
se
o ms
100 s e g n
corresponden
en mm 0,8 4 1 ;
la
con
las
0,420;
0,250;
vibracin
los
designacin
siguientes
0,149
respec
tivamente .
- Tapa
y f o n do
- Dispositivo
- Vidrios
de
p a ra
p ara
reloj
1 3 . D . 5.
tamices
agitar
de
se
tien e
tamices.
15 cm de d i m e t r o .
Procedimiento
13 . D . 5 . 1 .
Si
por
acceso
al
Preparacin
lote
tota l
de
que
la M u e s t r a
se d e s e a
analizar
13.13.
se
debe
c ual
h ac e r
se
los
total
por
el
COVENIN
para
e st e
de
realizar
po r
el
100
previamente
- Colocar
capacidad
to mad os
al
reduccin
de
la
de
cuarteo,
hasta
laboratorio.
procedimiento
se
encuentran
en
la
de
m u e str a,
utilizando
en si
un
vidrio
de
reloj
tarado.
la
muestra
se
arriba
abajo,
hacia
y
lo
244-76.
previamente
- Tapar
de
p a ra
una
1 3 . D .5.2 v -P r o c e d i m i e n t o
- Pesar
ste,
sublotes
procedimiento
requerida
de
sacamuestras
cantidades
unen
de
representativo
tubo
se
la c a n t i d a d
Detalles
norma
con
1 litro,
de
c ua l e s
cantidad
obtener
muestreo
e xt r a e n
aproximada
az ar,
un
en
han
proceder
el
j u eg o
ordenado
con
de
en
tamices,
orden
su f o n d o p a r a
agitar
los
los
cuales
decreciente
de
tamices.
tamices
para
facilitar
el
d eb e
ser c i r c u l a r
tamizado.
- Si
el
tamizado
y mantenerlo
el
tamiz
- Cuando
tanto
por
el
el
debe
- Pesar
por
sobre
cada
tiempo
el m o v i m i e n t o
la
qu e
tamizado
tie m p o de
resultados
mano
que
sea m e n o r
minuto
minuto
h a st a
condiciones
- El
es
porcin
realiza
tamizado
el
de
puede
y en el
posible
para
considerando
donde
porciones
f o ndo
de
de
Rango
13 . D.5 .4.
Observaciones
variar
y/o
con el
el
se
c o mo
obtengan
tres pruebas.
muestra
retenida
t a mic es.
1 3 . D .5.3.
tamizado
m ecnica,
n m e r o de v i b r a c i o n e s
en un m n i m o
las
por
agitacin
aquellas
reproducibles
tamiz
el
que pasa
1 minuto
por
como
menor
adecuadas
separado
muestra
0,1 g d u r a n t e
se
ser
de
y Sensibilidad
nmero
tipo de
de
vibraciones
producto
pon
en estudio..
- Cuando
se
exceda
vibraciones
puede
1 3 . D . 6.
% de
el
tiempo
de
tamizado
y/o
conducir a la produccin
el
de
nmero
de
finos.
Clculos
material
reten ido/1amiz
MI x 100
M
donde
Si
cada
MI
el
= peso
de
la
M = peso
de
la m ue st r a,
p es o
tamiz
de
Se
tamiz
expresan
son
con
de m u e s t r a
retenida
en g.
100
, el p e s o
retenido
en
el p o r c e n t a j e .
de E x p r e s i n
porcentaje
d e los R e s u l t a d o s
en
p e s o retenido
por
cada
en m m .
Se g n
calizas
reunir
los
COVENIN
149 M
el
Interpretacin
Comit
agrcolas
El
producto
841
Venezolano
utilizadas
siguientes
(No.
de
como
requisitos
debe
pasar
20)
en
en
Normas
enmiendas
en c u a n t o
su
un
(COV ENI N)
de
po r
debe
a granulometria.
totalidad
50%
suelos
las
un
por
un
cedazo
cedazo
COVENIN
(N o . 100) .
13. D . 9.
Esta
g lo b a l
eficacia
basadas
g
en
material
la
de
con
de
ha
las
los
material
a
este
utilizada
c a li za s,
del
100 %
suelo
rea
de finura
particulas.
el
s ido
diferentes
reduccin
del
(asignndole
tamaos
Comentarios
determinacin
eficiencia
100
Forma
como
1 3 . D . 8.
una
muestra
se c o r r e s p o n d e
1 3 . D . 7.
porcin
de
Se
es
para
inverso
lo
tamaos
menor
que
al
al
la
calcular
c ual
de
superficial
ef i c a c i a )
a s ume
para
se
la
asigna
partculas,
que
sufrirn
100
mallas
adquirir
mayores
que
reactividad
dimetro
medio
de
del
su

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TABLA

REGION CENTRAL Y LLANOS CENTRALES: Coordinador: LUIS A.

LAB. DE SUELOS DEL CENIAP

LUIS A. NIEVES (FONAIAP-MARACAY)

LAB. DE SUELOS EST. EXP:

ANDREINA S. DE BUROZ (FONAIAP

TEODORO HERRERA .C.V. MARACAY)

LAB. DE SUELOS - FUSAGRI

ZENAIDA LOZANO (FUSAGRI - CAGUA)

LAB. DE SUELOS MARNR

IRDA ESFARRAGOSA (REGION 5- LA MORITA)

LUIS FALENCIA (NUCLEO - SAN CARLOS)

TOMA Y PREPARACION DE MUE STRAS DE SUELO

. I EXTERMINACION DEL TA M A O DE PARTICOLAS

m e n o r e s que 0.002 mm.

y o x _lu r o v o i.aven c>e j. * .

>*m fel blan co .

lectura-correspondiente correccin compuesta

Ir lifi BiMOiO iPa

[Fe(NH4 )2 (SO^)2 . 6H20 ] :

como carbn veqetal

por ese mtodo.

"'.SI cpe" ) hasta

THE C O U N C I L on Soil t e s t i n g and p l a n t

DETERMINACION DE CON DU CT IV ID AD ELECTRICA (C.E.)

ffiiirpera tura , para

ir ro nvrrsin por tcrnpcrnlura, el cual so

las sugerenc ias del Lab orato rio de S alin id ad , especia l

La rerla tic conductividad tiene una constante de

<rns M 9 1 ) . National Rcst-areli Cnnn1 rilirnl T ab lc s ( 1 9 2 9 ) .

Ks re uso m uy conveniente y de suf iciente precisin

con corriente alterna

dor se pone a 2 5 C la co ndu ctiv id ad que se obtiene

illDi ftairitr7 ie lectura directa

La exactitud re calibracin re la escala riel puen

diiclividad cntt caractersticas

v rn la celda de acuer do con

tura, dicha conductividad debe ser de 2 .2 nimbos

"r " enteros.

FOSFORO (OLSEN) ppm

- Efecto de A l m a c e n a m i e n t o de las muestras

d i c e " p i p e t e a r 2,0 mi.

(N a H C 3 j 0.5 M a pii 8.5.

Solucin Extrae. 1:20

He' 3 = car las m u e s t r a s

7 .B .7,. Formas de Expresin de R e sultados

DOLL, E.C. y LUCAS, R.E.

K C i seco en estufa por 2 horas a 100c en

de -250, ''600 mi.

' ' *',

9.A . 3. Equipos y Materi al es

B. DETER M I N A C I O N DEL CA L C I O INTERCA M B I A B L E

EXTRAC CI ON' "CO N ~ACE T A T O

(5), y las ventajas

HNC >3 1:4

Ca (me/100 gr) = mi EDTA x N EDTA x mi Extractante gastado x 100

indicadora Negro de Eriocromo T -

b i d s t i 1 a da- des ion i z ad a

N E D T A = ______ V( ptM g) x N( ptMq)

( A l i cuo ta) en mi del p a t r n de M g .

3 2a^^5S#^{%)#(^g/5e');f ^is|K3igf ^ 4 6 3 ^ ^ fqy%-? 2 '.-: ro

M - Cantidad de muestra:kg, ~gi'"c-: a. pL

- c:r i i .'( 'Magnesio , en m i .