EPIDEMIOLOGA
Ca gstrico es la segunda ms comn causa de
muerte relacionada a Ca en el mundo y la 14 ava del
total.
Pases de Alto Riesgo: prevalencia > 45/100000
como Japn,China y Sudamrica
FACTORES DE RIESGO
PREVENCIN
-El despistaje de cncer gstrico en nuestro medio se
recomienda a partir de los 40 aos (VA ENDOSCOPA
ALTA)
. -Entre las medidas preventivas se ha estudiado mucho
sobre la erradicacin del H pylori, especialmente en los
grupos de alto riesgo, pero an no hay un consenso al
respecto.
PRECURSORES DE Ca GSTRICO
Plipos Epiteliales : 2 tipos :
1.-P. No Neoplsicos: Se dividen en :
-Hiperplsicos :2% malignizan
-Heterotpicos
-Hamartomatosos
-Inflamatorios
2.-P. Neoplsicos: Son adenomas.2 tipos:
-Adenomas planos: Compuestos de estructuras
tubulares cubiertas con cel epiteliales con displasia levemoderada.Ca en 6-21%.
-A. papilares: Compuestos de glndulas tbulove- llosas
cubiertas con cel epiteliales con displasia moderadasevera.Ca en 20-76%.
Gastritis Crnica Atrfica: Es el ms importante
precursor de Ca gstrico y est asociado con 94,8%
de early Ca en Japn.Es visto principalmen te en
poblacin anciana.es Fctemente resultado de gastritis
por HP.En algunos Pctes, incluyendo post
gastrectomizado, gastritis crnica est relacionada al
influjo de contenido duodenal al estmago.
Metaplasia Intestinal: Aunque se cree que es pre
cursor de displasia y Ca invasivo, la gran mayora de
individuos con gastritis y MI no progresan a NM. Es
clasificado como completa (tipo I) e incompleta (tipo II
y III).En MI completa la mucosa gstrica asume la
apariencia de ID o Colon. En MI incompleta las clulas
columnares entre las vacuolas se parecen a las
clulas mucosas del fondo gstrico. Existe Fcte
coexistencia de MI tipo III con Ca gstrico tipo
glandular.
Mun Gstrico: Comparado con Ca ordinario de
estmago, no muestra diferencia en relacin a sexo,
metaplasia, displasia, morfologa o tipo histolgico.
Fctemente muestra gastritis, glndulas qusticas, MI y
displasia.
DIAGNSTICO
-La endoscopa digestiva alta es el mejor examen para
obtener un diagnstico histolgico y localizacin
anatmica del tumor gstrico. Su utilidad se ve
incrementada con la biopsia de lesiones sospechosas.
Hasta un 5% de lceras malignas tienen una apariencia
benigna.
-Una nica muestra tiene una sensibilidad del 70% para
diagnosticar cncer gstrico, mientras que 7 biopsias de
los mrgenes y base de la lcera incrementan la
sensibilidad hasta un 98%.
DIAGNSTICO DIFERENCIAL
Enfermedad cido
pptica
Plipos gstricos
Parasitosis intestinal
Litiasis vesicular
Pancreatitis crnica
Dispepsia no ulcerosa
Tuberculosis digestiva
EXMENES AUXILIARES
1.-De patologa clnica
Hemograma,
glucosa,
creatinina,
CEA
(antgeno
carcinoembrionario), perfil heptico (TGO, TGO, fosfatasa
alcalina, bilirrubina total y fraccionada, protenas totales y
fraccionadas), tiempo de protrombina, electrolitos.
2.-De imgenes:
o
Ecografa abdominal
o
(TEM) abdomino-plvica
o
Radiografa de Trax
3.-De exmenes especializados complementarios
o
EDA, Bx endoscpica y estudio AP
o
Ultrasonografa endoscpica.
TRATAMIENTO
A.-Mucosectoma endoscpica:
Indicada para los cnceres gstricos confinados a la
mucosa, menores de 20mm, de tipo diferenciado y sin
presencia de ulceracin.
B.-Tratamiento quirrgico, quimio y radioterapia:
El
tratamiento para los cnceres gstricos que no
cumplen criterios para reseccin endoscopica, o en los que
sta fracasa, tiene dos enfoques principales, la ciruga
parcial o radical para los estadios locales o localmente
avanzados ms quimioterapia adyuvante en los pacientes
de alto riesgo de recurrencia asociada.
Y en los pacientes con enfermedad localmente avanzada
(irresecables)
o con enfermedad a distancia el
tratamiento ser con quimioterapia o radioterapia.
En pacientes operados con reseccin R0, con compromiso -A los pacientes con cncer avanzado se les puede ofrecer
de serosa o ganglios-estados IB a IVMO- puede indicarse la opcin de quimioterapia paliativa con 5-fluoracilo y
un tratamiento a base de quimiorradioterapia
Leucovorina
postoperatoria.