:Sintese de sulfato de tetaminocobre (II) monoidratado [Cu(NH3)4]SO4.

H2O por rea

cao entre uma solucao concentrada de NH3 e sulfato de cobre (II) penta-hidratado
CUSO4.5H2O.
Porque que s_a~_o reduzidos a p?
Os cristais de sulfato de cobre pentaidratados sao reduzidos a po ( com o almofa
riz e pilao) para aumentar a area de superficie de contacto com a gua, o que torn
a a dissoluao mais rpida.
A reacao de sintese pode ser representada pela equaao: 4NH3 (aq) + CuSO4.5H2O (aq)
- [Cu(NH3)4]SO4.H2O + 4H2O.
Ao adicionar amoniaco solucao aquosa azul clara de sulfato de cobre, a cor azul
da soluao torna-se mt escura.
O manuseamento do amoniaco deve ser feito na hotte, devido libertaao de vapores i
rritantes, com cheiro mt intenso.
Qual a fun_a~_o da adi_a~_o do etanol?
O etanol ajuda a saturar a atmosfera onde decorre a reacao, diminuindo a volatibi
lidade do amoniaco e diminui tb a solubilidade do sal de modo a ser possivel obt
er uma maior quantidade de precipitado do sal sintetizado. utilizado ainda duran
te a lavagem dos cristais formados pois como os cristais de sal sao insoluveis e
m etanol, nao se dissolvem enquanto que as impurezas neles contidos dissolvem-se
.
O sulfato de cobre (II) penta- hidratado o reagente limitante da reacao, n_a~_o p
ode ser o amoniaco porque bastante voltil.
A obtenao de rendimentos baixos pode estar relacionada com uma cristalizaao defici
ente ou a perdas de produto durante o procedimento.
O rendimento nao pode ser superior a 100. A obtencao de um resultado superior a
100 pode ser explicada pelo facto de o produto obtido nao ter sido bem seco.
Que tipo de filtra_a~_o utilizada?
A filtraao a pressao reduzida utiliza-se para retirar agua dos sais hidratados qu
ando existem grandes quantidades de slido ou para uma filtraao mais rapida.(funil
de buchener, kitazato e tromba de vcuo, papel de filtro, argola de borracha)
Como secar os cristais?
Os cristais nao devem ser colocados na estufa pois como sao hidratados perderiam
a agua de cristalizaao
Calculo:
NH3(M=17g/mol)
densidade(ro)=m(solu_a~_o)/Vsolu_a~_o
%m/m= m(soluto)/m(solu_a~_o)x100
n=m/M
sulfato de cobre penta-hidratado (M=249,7g/mol)
se tiver impurezas tem que se calcular logo a massa pura: m/m=m(pura)/m(amostra)
x100
n=m/M
calculo do reagente limitante
estequiometria para tirar o teorico
cristais (M=245,8g/mol)
m(obtida) vem o enunciado, n=m/M
rendimento=nreal(dado no enunciado)/nteorico(estequiometria)x100

AMONIACO E COMPOSTOS DE AMONIO EM MATERIAIS DE USO COMUM

OBJECTIVO DO TRABALHO:
O amoniaco e os compostos de amonio sao vulgares em muitos produtos comerciais,
nomeadamente para limpeza e em adubos, e, por isso tem interesse identificar a
presena destes compostos em produtos a que temos acesso todos os dias.
FUNDAMENTO DO TRABALHO:
O amoniaco identifica-se pelas suas propriedades basicas, pelos cheiro, pela re
accao com o catiao Cu(II), por originar fumos brancos de NH4Cl(s) quando reage c
om HCl(g) e por dar reaccao positiva com o reagente de Nessler.
Os sais de amonio identificam-se por libertarem amoniaco na presena de bases fort
es.
MATERIAL NECESSARIO:
-Garrafa de esguicho;
-Suporte para tubos de ensaio;
-10 tubos de ensaio;
-Varetas de vidro e microvaretas;
-Papel de filtro.
PROCEDIMENTO:
De acordo com o plano elaborado e aprovado pelo professor vamos aplicar os test
es anteriores a materiais comerciais. Estes devem ser cuidadosamente manuseados
e dada toda a atencao as indicacoes constante nos rotulos, em espacial sobre con
dicoes e seguranca.
TESTES COM SOLUCAO DE AMONIACO:
a.Caracter alcalinoColocar cerca de 1-2 mL de solucao concentrada de amoniaco num tubo de ensaio.
Verificar o caracter alcalino da solucao aproximando da boca do tubo uma tira d
e papel vermelho tornesol humedecido com agua (fica azul):
NH3(aq)+H2O(l)<-->NH4+(aq)+HO-(aq)

b.Cheiro (n_a~_o se realiza)

Com muito cuidado, passar o tubo de ensaio nas proximidades do nariz. Nota-se
um cheiro intenso e picante do amoniaco (MUITO CUIDADO! Nao cheirar directamente
os frascos com amonia, mesmo diluida).
c.Fumos BrancosMerulhar uma vareta em HCl(con.) e aproximar da boca de um frasco de amonia. N
ota-se a formacao de fumos brancos de NH4Cl(s).
NH3(g)+HCl(g)-->NH4Cl(s)

d.Reaccao com Cu(II)Colocar num tubo de ensaio cerca de 2 mL de agua destilada e cerca de 2-3 mL d
e solucao de CuSO4. Juntar a esta solucao, gota a gota, solucao de NH3(aq.)
NH3(aq)+H20(l)<-->NH4+(aq)+HO-(aq)
Precipitado azul claro:
2HO-(aq)+Cu2+(aq)-->Cu(HO)2(s)
e, com excesso de amoniaco, obtem-se uma solucao limpida, azul-forte, de catiao
complexo de tetraaminocobre(II):
4NH3(aq)+Cu(HO)2(s)-->[Cu(NH3)4]2+(aq)+2HO-(aq)
e.Teste com reagente de NesslerColocar num tubo de ensaio 2-3mL de solucao diluida de NH3(aq) e adiccionar um
as gotas de reagente de Nessler(tetraiodomercutado(II) de potassio, K2[Hgl4] em
meio alcalino); o aparecimento de um precipitado amarelo-acastanhado indica a pr
esenca de amoniaco:
NH3(aq)+2K2[HgI4]+3HO--->IHgOHgNH2+4K++2H2O+7Ivantagens:
amostras padra sao amostras que contm ou nao amoniaco na sua constitu_a~_o e cujos
os resultados obtidos com estas amostras vao servir de referencia para a analise
de qualquer outra amostra.

::::::Titulaoes:::::
Escolha do indicador!!!
o indicador que deve ser utilizado numa titulaao acido|base tem que conter a sua
zona de viragem dentro da variaao abrupta de pH e deve conter dentro da sua zona
de viragem o ph no seu ponto de equivalencia sendo o mais estreito possivel.
:AGUA::distribuiao de H2O no planeta:A Terra vista do espaco apresenta uma cor az
ul devido a agua que cobre mais de 70% da superficie do planeta, formando oceano
s, rios, lagos, etc. Mais de 97% esta nos ocenos e nos mares, mas como "agua sal
gada" impropia para o consumo humano. Dos cerca 40 milhoes de Kmde "agua doce",ce
rca de 80% estao nos gelos dos glaciares e calotes polares e cerca de 15% estao
em reservas freaticas profundas. Do total existente na Terra, restam assim so 0,
15% de agua doce passivel de ser utilizada pelo ser humano:::PROBLEMAS- A irregu
laridade dos caudais anuais, as variacoes de precipitacao e estiagem, as modific
acoes da qualidade da agua devido ao uso e poluicao.:::UTILIZACAO - A agua e uti
lizada em muitas actividades humanas: agricultura, industrias, no consumo domest
ico, como meio de transporte e de recreio.
::::LEI DA agua (VMR e VMA)::Por agua ser muito importante existe a lei da agua
que estabelce normas, criterios e objectivos de qualidade com a finalidade de pr
oteger o meio aquatico e melhorar a qualidade das aguas em funcao dos seus princ

iapis usos, associando um grande n_^0_ de parametros)valores-guia designados VMR

e VMA.::VMR (valor maximo recomendavel)e o teor, concentracao ou valor de norma
de qualidade que, de preferencia deve ser respeitado ou nao excedido, sob risc
o de afectar a saude.:::VMA- (valor maximo admissivel) e o teor, concentracao ou
valor da norma da qualidade que nao deve, em nenhum caso, ser ultrapassdo, sob
risco de poder haver contaminacao.
:::AGUA POTAVEL:: a agua para poder consumida plo ser humano tem de cumprir um c
erto numero de parametros distribuidos por tres categorias: parametros microbiol
ogicos (n. max de colonias de baterias), parametros quimicos (limites max de con
centracao de diversas especies quimicas) e parametros indicadores( como pH ,a co
r e o sabor)::CARCTERIZ da Agua POTAV alem do dito, nao pode por em risco a saud
e, tem de ser agradavel ao paladar, inodora, incolor e nao pode causar deteoriza
cao ou destruicao do sistema de abastecimento.
:::LEI DA Agua Potavel::: (VP)- as aguas naturais sao solucaoes aquosas de varia
s substancias. Em funao da natureza e da quantidade destas substancias, uma agua
natural pode ser benefica, aceitavel ou impropria para a utilizacao que dle se
pretende fazer. Para isso existe a Lei da ag POt, que tem por objectivo proteger
a saude humana dos efeitos nocivos resultantes de qualquer contaminacao da agua
destinada ao consumo humano, assegurando a sua salubridade e limpeza, aso param
etros de qualidade da agua potavel esta associado um valor parametrico, VP,maxi
e minimo. O VP (valor parametrico) e o valor especifico ou de concentracao maxim
a(ou minima) para uma prpopriedade, elementos, organismo ou substancias)
::IMPORTANCIA:: a agua e essencial para a exitencia da vida no planeta, mas actu
almente verifica-se que a quantidade de agua doce e cada vez menor.

::::Consequencias da CHUVA ACIDA::

::Patrimonio ARQUITETONICO::::::
:: A chuva acida acelera a erosao natural dos materiais. Nos ultimos anos, a CH.
ACida tem tido uma accao corrosiva acentuada em muitos monumento s historico
s . Mosteiro da Batalha, Coliseu de Roma e Acropole de Atenas.
::MEIO AMBIENTE:::
::Os lagos sao os ecossistemas mais afectados pelas CH.AC. . Nos rios e lagos, o
s organismos comecam a morrer quando o valor do pH se torna inferior a 5. A chuv
a acida tambem provoca a destruicao da fauna e da flora.
:::SAUDE HUMANA::
::A CH.AC: infiltra-se no solo, libertando metais potencialmente toxicos como o
aluminio, o chumbo e o cadmio. Este metais podem entrar nas cadeias alimentares
atraves das plantas e prejudicar os humanos (bioacumulacao), com incidencia grav
e a nivel da pele e do aparelho respiratorio.
:::::Interpretacao QUIMICA DA ACCAO CORROSIVA da chuva acida::
:::ACCAO DOS ACIDOS NOS CARBONATOS::::
:O calcario eo marmore s_a~_o as rochas que sao mais corroidas pela chuva acida
, pois sao constituidas por carbonato de cacio.. :Este composto e facilmente ata
cado pelos acidos, com a libertacao de CO2 e a formacao de um sal de calcio.
ex, no caso do acido sulfurico:
:::CaCO3(s)+H2SO4(aq)?CaSO4(s)+CO2(g)+H2O(l)
:Conclus_a~_o: o ataque dos carbonatos pelos acidos e uma reaccao acido-base, na
qual se forma CO2.
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
:::ACCAO DOS ACIDOS SOBRE ALGUNS METAIS:::
:As contrucoes metalicas tambem sofrem a accao das chuvas acidas. O Magnesio, o
ferro, o zinco, o aluminio sao atacados por acidos.
:O ferro e o material mais utilizado na generalidade das contrucoes e sua corros
ao tem causado grandes prejuizos.
:A reaccao quimica que representa a reaccao do acido sulfurico (um dos acidos re

sponsaveis pela ch.ac.) com o ferro pode ser representada:

::Fe(S) + H2SO4(aq)?FeSO4(aq)+H2(g)
::No caso dos metais que reagem com acidos os produtos da reaccao sao o hidroge
nio e um catiao do metal.
:Conclusao: o ataque de alguns metais pelos acidos e uma reaccao de oxidacao-red
ucao, na qual se forma hidrogenio gasoso.
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
:::DIMINUICAO DA FORMACAO DA CHUVA ACIDA:::::
::As medidas tomadas escala mundial no sentido de diminuir as emiss_o~_es para a
atmosfera sao:
:1- obtencao de uma maior eficiencia- gastar menos combustivel para obter mais e
nergia.
:2- Purificacao dos combustiveis antes de se proceder a sua queima- remocao do e
nxofre, limitando as emissoes de dioxido de enxofre.
:3- Investimento em fontes de energia menos poluentes, "fontes limpas", como a e
nergia hidroelectrica, energia eolica e solar.
:4- Recurso a energia nuclear. Esta hipotese acarreta alguns riscos e provoca p
roblemas de armazenagem e eliminacao de residuos radioactivos.
6- Educacao dos governantes e das populacoes no sentidio de serem impostos/adopt
ados habitos que evitem emissoes desnecessarias.
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
:::CORRECCAO DOS EFEITOS DA CHUVA ACIDA:::::::
::A chuva acida pode ser neutralizada depois de a precipitacao ter ocorrido, de
forma a serem minorados os seus efeitos.
:::Pode-se pulverizar as superficies atingidas com cal viva (CaO) ou carbonato d
e calcio (CaCO3) em po, num processo chamado CALAGEM. Estes materiais vao neutra
lizar o catiaoa H3O+ pronveniente dos acidos nitrico (HNO3) e sulfurico (H2SO4).
formando agua e levando a elevacao do pH dos solos e dos lagos.
: O processo (CALAGEM)pode ser representado:
:: CaO(s) +H2O(l) ? Ca(OH)2(aq)
:: Ca(OH)2(aq)+2H3O+(aq) ? 4H2O(l)+ Ca2+(aq)
:: CaCO3(s) + 2H3O+(aq) ? Ca2+(aq)+CO2(g)+3H2O(l)
::A calagem pode ter um beneficio adicional: o catiao calcio e um importante nut
riente para os solos,lagos e rios.
::A quantidade de cal viva ou carbonato de calcio necessarios para corrigir a ac
idez de um lago e atingir um pH adequado depende do grau de acidez e do volume d
a agua contida no lago.
::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::

A gua da chuva obtida por cndensaao do vapor de gua, seguida do transporte liquido
formado. Durante este processo, a gua liquida em forma_a~_o dissolve algumas subst
ancias existentes no ar. Numa atmosfera normal (nao poluida) o CO2 a substncia ex
istente no ar que mais afecat o PH da gua. De facto, a dissoluao do CO2 atmosferic
o em H2O acompanhada pela formaao de acido carbonico
H2O (l) + CO2 (g) - - H2CO3 (aq)
Como consequencia a gua da chuva tem uma pequena quantidade de cido carbonico diss
olvido, cuja dissociaao provoca um aumento da concentraao de H3O+, ou seja, um aba
ixamento do pH.
Esta acidez normal, resultante da combinaao do CO2 existente na atmosfera com a H
2O, formando cido carbonico (acido fraco), faz com que o pH "normal" da chuva sej
a proximo de 5,6. No entanto em mts locais o pH da H2O da chuva pode ser mt + ba
ixo, um fenomeno que se comeou a acentuar com o inicio da Revoluao Industrial. De
facto, mts gases poluentes emitidos para a atmosfera por vrias industrias e veicu
los motorizados, como dioxido de enxofre e oxidos de azoto, ao serem dissolvidos

pela H2O da chuva dao origem a varios acidos fortes do que o acido carbonico.
Acidificacao devido ao SO2
SO2 (g) + H2O (l) - - H2SO3 (aq)
H2SO3 (aq) + H2O (aq) - - HSO3- (aq) + H3O+ (aq)
Acidificaao devida ao SO3
SO3 (s) + H2O (l) - - H2SO4 (aq)
H2SO4 (aq) + H2O (l) - 2 H3O+ (aq) + So4 2- (aq)
Acidificaao devida
2 NO (g) + O2 (g) 3 No2 (g) + H2O (l)
HNO3 (aq) + H2O (l)

aos oxidos de azoto

- 2 NO2 (g)
- - 2 HNO3 (aq) + NO (g)
- NO3- + H3O+ (aq)

Minimizaao dos efeitos das chuvas acidas

O calcario moido (CaCo3 impuro) actua como base ba reduao da acidez em lagos, rio
s ou solos - processo denominado de "calagem".
CaCo3 (s) + 2 H3O+ (aq) - Ca 2+ (aq) + CO2 (g) + 3 H2O (l)