Mecanismo de Replicacin del Herpes tipo I

1. Adsorcin: El primer paso para que se de la replicacin viral

es la interaccin de las glicoprotenas virales con los
receptores celulares, lo que resulta en la fusin de la
envoltura viral con la membrana celular. No es necesario que
se produzca endocitosis, pero esta puede ocurrir como ruta
alternativa de penetracin a la clula. Durante la adsorcin
la glicoprotena C interacta con el heparansulfato, ubicado
en la superficie de la membrana celular. Dicha interaccin es
lbil hasta que las otras glicoprotenas como la B y D
comienzan a participar en el proceso de entrada. La
glicoprotena B tambin provee un sitio de interaccin con
otros glicosaminoglicanos, mientras que la glicoproteina D
provee de una unin estable a los receptores celulares, as
como al mediador de la entrada del herpes virus.
2. Penetracin: El final de la adsorcin se asocia con cambios
conformacionales de la glicoprotena D que ocurren luego de
la unin al receptor, luego de lo cual ocurre la interaccin de
gD con el complejo heterodimero gH/gL. Los dominios del
complejo gH/gL y gB permiten la penetracin phindependiente. Luego de la fusin se libera la capside en el
citoplasma, migrando la misma hacia el ncleo
3. Decapsidacion: la capside de adhiere al ncleo y el ADN
viral entra por un poro nuclear y all se circularza el genoma
4. Transduccion, traduccin y replicacin: en el nucle el
ADN se circulariza y las enzimas celulares comienza a
transcribir un primer conjunto de genes vricos, llamados
genes tempranos. Las molculas tempranas de ARN
mensajero se dirigen al citoplasma donde son traducidos a
protenas tempranas. Estas protenas tempranas vuelven al
ncleo, donde son requeridas para la replicacin de ADN
viral.
En este momento la clula comienza a transcribir las
molculas tardas de ARN mensajero. Estos ARN mensajeros
se dirigen al citoplasma donde son traducidos a protenas
tardas.
Las
protenas
tardas
incluyen
protenas
estructurales de la capside, que regresan al ncleo. Tambin
incluyen protenas de la envoltura viral, que son producidas
en el retculo endoplasmatico e incorporadas a la membrana
nuclear. El ADN viral contina replicndose. Se ha postulado
que el mecanismo de replicacin sigue un modelo de crculos
rodantes.

5. Ensamblaje: Durante este proceso se generan mltiples

copias concatenadas que a continuacin son cortadas en
genomas individuales y empaquetas en las capsides
correspondiente. Las capsides con su ADN salen del ncleo
por gemacin, quedando rodeadas de material membranoso
procedente de la envoltura nuclear, que incorpora protenas
virales incrustadas en ella.
6. Maduracin: Los viriones pasan a travs del retculo
endoplasmatico y salen de el por gemacin de su membrana
al dirigirse a la membrana plasmtica.
7. Liberacin: Se funden la membrana procedente del retculo
y la membrana plasmtica siendo liberados nuevos virus al
exterior celular por exocitosis