protones, pero tienen cantidades distintas de neutrones, esto hace que su peso atmico
sea diferente.
-Radiactividad: es la emisin de radiaciones por el ncleo de un tomo. Los tres tipos de
radiacin son las partculas alfa, las beta y los rayos gamma. La radiactividad altera la
identidad qumica del tomo. Al modificar el nmero de protones del ncleo, transforma el
tomo de un elemento en un tomo de otro elemento distinto.
-Interacciones entre tomos: uniones qumicas: las interacciones se producen en
gran parte como consecuencia de la actividad entre los electrones de la capa ms
externa. El resultado, denominado reaccin qumica, es la formacin de una molcula. Si
se combinan los tomos de ms de un elemento, el resultado es un compuesto. Hay dos
tipos de uniones qumicas que unen a los tomos para formar molculas, las uniones
inicas o electrovalentes y las uniones covalentes.
Uniones inicas o electrovalentes: es la unin qumica formada por el traspaso de ede un tomo a otro. Se produce como resultado de la atraccin entre los tomos que han
quedado elctricamente cargados por la prdida o ganancia de e-. Estos tomos se
denominan iones, pueden estar cargados positiva o negativamente y los iones con cargas
opuestas se atraen entre s.
Uniones covalentes: es la unin qumica formada al compartir uno o ms pares de eentre las capas externas de dos tomos. Enlace nico al compartir un solo par de e-, y
dobles por compartir dos pares.
Uniones de hidrgeno: son ms dbiles que los otros dos, ya que necesitan menos
energa para romperse. Estos enlaces se deben a la desigual contribucin de la carga en la
molcula. Estas Ms, se denominan polares. Es importante para las propiedades nicas del
agua que las convierten en un medio ideal para la qumica de la vida. Tambin son
importantes para mantener la estructura tridimensional de las protenas y de los cidos
nucleicos.
-Reacciones qumicas: implican interacciones entre tomos y Ms, que llevan a su vez a
la formacin o rotura de enlaces qumicos. Tres tipos bsicos de reacciones:
Reacciones de sntesis: dos o ms sustancias, llamadas reactivas, se combinan para
formar una sustancia ms compleja denominada producto. Dan lugar a la formacin de
nuevos enlaces, hace falta energa.
Reacciones de descomposicin: dan lugar al desdoblamiento de una sustancia compleja
en dos o ms, ms sencillas. En este tipo de reaccin, las uniones qumicas se rompen,
liberndose energa, esta se puede liberar en forma de calor o bien captarse para su
almacenamiento y uso futuro. Las de sntesis y de descomposicin son opuestas, pero van
muchas veces acopladas entre si.
Reacciones de intercambio: descomponen dos compuestos, a cambio de lo cual sintetizan
otros dos nuevos.
-Compuestos orgnicos e inorgnicos: los orgnicos suelen definirse como
compuestos de Ms que contienen enlaces covalentes carbono-carbono o enlaces
covalentes carbono-hidrogeno o ambos. Pocos compuestos inorgnicos contienen tomos
de carbono y ninguno tiene enlaces C-C o C-H. Las Ms orgnicas suelen ser ms grandes y
complejas que las inorgnicas. El cuerpo humano tiene ambos tipos de compuestos ya
que los dos son igualmente importantes para la qumica de la vida.
Inorgnicas:
Agua: tiene una estructura atmica que es el resultado de combinar dos enlaces
covalentes entre un tomo de oxgeno y dos tomos de hidrgeno. Las Ms del agua son
polares; tienen un extremo cargado positivamente y otro lo est negativamente, esto le
permite actuar como un disolvente muy eficaz. Debido a su naturaleza polar el agua tiene
tendencia a ionizar las sustancias en solucin. El papel fundamental que desempea como
Estructura celular:
-Membranosas:
-Membrana plasmtica: formada por una bicapa de Ms de fosfolpidos, dispuestas con sus
colas no polares sealando unas a otras. Las Ms de colesterol sirven p estabilizar la
estructura flexible de la bicapa y evitar su rotura. Sirven como limite de la C,
manteniendo su integridad; las Ms protenicas de su superficie externa realizan diversas
funciones (ej: mecanismo de transporte, Ms receptoras para ciertas hormonas y otras
Ms).
filamentos intermedios son hilos proteicos retorcidos, ms gruesos, que forman una gran
parte del marco de soporte de muchas C. Los microtbulos estn formados por
subunidades proteicas dispuestas en forma espiral. Suelen mover cosas en el interior de
la misma, e incluso provocan el movimiento de toda la clula.
C/u de las C est rodeada por una membrana plasmtica que la separa del medio que la
rodea. El interior de la C est constituido en gran parte por un lquido espeso,
denominado citoplasma. El citoplasma est compuesto por diversas organelas
suspendidas en un fluido acuoso denominado citosol o lquido intracelular. El ncleo, que
no forma parte del citoplasma, se sita en el centro de la clula. C/ organela est
adaptada estructuralmente p realizar una funcin especfica en la C.
-Membranas celulares: una C tpica contiene una serie de membranas celulares. Cada
C contiene tambin varias organelas membranosas, sacos y canales formados por el
mismo material membranoso el cual consiste en una finsima hoja, formada por lpidos,
protenas y otras molculas. Este concepto de membrana celular se denomina del
mosaico lquido. Las Ms rodeadas por la membrana celular estn distribuidas en una
capa. Este mosaico de molculas es lquido. Las fuerzas que mantienen unida la
membrana celular son las atracciones qumicas. La estructura principal de una
membrana celular es una doble capa de Ms de fosfolpidos, estas Ms tienen una cabeza
hidrosoluble y una cola liposoluble. Las cabezas hidrfilas miren al agua y las colas
hidrfobas le den la espalda. El colesterol es un esteroide lpido que se mezcla con las Ms
de fosfolpidos, formando una combinacin de lpidos que permanece lo bastante fluida
como para funcionar adecuadamente a una temperatura del cuerpo. Sin colesterol, las
membranas celulares se romperan con excesiva facilidad. Todas las Cs humanas
producen fosfolpidos y colesterol, que se distribuyen en una bicapa para formar un
material de cercado natural, que puede el fcil paso de las molculas liposolubles. Casi
toda la bicapa de fosfolpidos es hidrfoba, las membranas celulares no dejan pasar
fcilmente el agua o las Ms hidrosolubles. Son semipermeables, la C puede controlar lo
que pasa a travs de cualquier parte de la membrana gracias a las protenas engastadas
en la bicapa. Muchas de estas protenas de membrana tienen aberturas que permiten el
paso de las molculas hidrosolubles a travs de la membrana. La C puede decidir si estas
puertas permanecen abiertas o cerradas en un determinado momento. Tmb algunas
tienen carbohidratos fijados a su superficie externa que actan como marcadores de
identificacin, de este modo las C y las Ms del sistema inmunitario pueden distinguir
entre C propias y no propias. Otras protenas son receptores que pueden reaccionar en
presencia de hormonas u otras sustancias qumicas reguladoras, poniendo as en marcha
cambios metablicos en las C.
-Citoplasma y organelas: el citoplasma es lquido interno, espeso, de las C, en el que
estn suspendidas numerosas estructuras diminutas. Contiene cientos o miles de
pequeos rganos u organelas. Las organelas se dividen en 1) Las membranosas son
sacos o canales especializados, formados por membrana celular 2) Las no membranosas
estn formadas por filamentos u otros materiales.
-Procesos de transporte:
-Metabolismo celular:
crecimiento, c/u de los dos filamentos de ADN procedentes de la M original de ADN, tiene
un filamento complementario nuevo adherido a l, cada mitad de la M o filamento del
ADN se ha duplicado, creando una nueva M completa de ADN.
-Reproduccin celular: las Cs se reproducen dividindose en dos Cs independientes.
De este modo, una C madre se transforma en dos Cs hijas, ms pequeas. La divisin de
la membrana plasmtica y el citoplasma en dos se denomina citocinesis. El citosqueleto
mueve la membrana plasmtica y las estructuras internas de tal modo que las divide por
la mitad, formando de esta manera dos Cs hijas equivalentes, dotadas de los recursos
necesarios para sobrevivir. Esto se realiza mediante el proceso de mitosis, en donde la
clula organiza ADN replicado en dos bloques idnticos y distribuye uno completo a cu de
las Cs hijas.
-Mitosis: proceso de organizacin y distribucin del ADN del ncleo durante la divisin
celular, consta de cuatro fases distintas: profase, metafase, anafase, telofase. Cuando la
C no est en fase de mitosis, se dice que est en interfase. La C no se est reproduciendo
activamente durante la interfase, pero se est preparando de forma activa para la
reproduccin. La C entra en profase cuando comienza a dividirse. Durante la profase la
envoltura nuclear se separa cuando las cromtides apareadas se arrollan para formar
cromosomas densos y compactos. Al final de la profase c cromosoma est formado. En la
metafase (fase de cambio de posicin), los cromosomas son movidos por el citosqueleto
siguiendo un orden. En la anafase (fase de separacin) comienza tan pronto como los
cromosomas se han alineado a lo largo del ecuador celular. Durante esta fase el
centrmero de cada cromosoma se hiende p formar dos cromosomas, constituido c/u por
una sola M de ADN. Cada cromosoma es empujado hacia el polo ms prximo. El
resultado es que un juego de Ms de ADN alcanza un extremo de la C y otro juego llega al
otro extremo celular, formando dos acmulos de informacin celular separados, pero
idnticos. La telofase (fase final) es durante esta cuando el ADN recobra su forma y lugar
originales en la C.
Las Cs tienen la capacidad de adaptarse a condiciones variables. Estas adaptaciones
suelen permitir que la C trabaje con ms eficacia. Hay veces en que las Cs alteran sus
caractersticas, reduciendo su eficacia y poniendo en peligro la salud de todo el cuerpo:
hipertrofia se refiere al aumento del tamao celular y atrofia a la disminucin del
mismo. Algunas veces las Cs responden a las variaciones del medio interno, aumentando
su ritmo de reproduccin, un proceso llamado hiperplasia (reproduccin celular
excesiva) produce un aumento de tamao de un tejido u rgano. Si el cuerpo pierde su
capacidad para controlar la mitosis, puede producirse una hiperplasia anormal. La nueva
masa celular as formada es un tumor o neoplasia. Muchas presentan tambin una
caracterstica denominada anaplasia, esta es un estado en el que las Cs cambian su
orientacin entre si y no maduran normalmente, dejan de diferenciarse en un tipo celular
especializado. Las neoplasias pueden ser masas relativamente inocuas, llamadas tumores
benignos. Si las Cs tumorales se desprenden y circulan por la sangre o los vasos
sanguneos hasta otras partes del cuerpo, la neoplasia es un tumor maligno o cncer.
-Meiosis: es el tipo de divisin celular que slo se produce en las clulas sexuales
primitivas durante su transformacin en Cs sexuales maduras, denominadas gametos.
Los masculinos se denominan espermatozoides y los femeninos huevos. En el hombre
todas las Cs somticas contienen 46 cromosomas (nm diploide de cromosomas) que se
encuentran en 22 pares homlogos y los dos restantes son los cromosomas sexuales XY
(m) o XX (f). Durante la meiosis el nm diploide se reduce al nm haploide de 23. La
divisin se desarrolla en dos fases; meiosis I, durante la cual el nm de cromosomas se
reduce a la mitad, pero los pares de cromtides permanecen juntos, y la meiosis II,
-Tejido nervioso: las unidades funcionales esenciales del tejido nervioso son las
neuronas, que transmiten impulsos nerviosos. Los tejidos nerviosos contienen otro tipo de
Cs conocidas como Cs de la gla que son imprescindibles para el correcto funcionamiento
de las neuronas. Estas Cs son llamadas neuroglia cuando estn en el sistema nervioso
central y Cs de Schwann cuando se encuentran fuera de l. Existen diferentes tipos de Cs
gliales que asisten a las neuronas con nutrientes y otras Ms y desempean un papel
importante en el mantenimiento de la composicin inica del tejido nervioso. Las
neuronas tienen una diversidad de formas y tamaos. Tpicamente una N est formada
por un cuerpo celular, que contiene el ncleo y la mayor parte de la maquinaria
metablica de la C; dendritas que reciben los estmulos de otras Cs, y un axn capaz de
conducir rpidamente una seal electroqumica el impulso nervioso- a grandes
distancias. Los axones constituyen las fibras nerviosas. Las Ns estn especializadas en
recibir seales del ambiente externo, el interno o de otras Ns, en integrar las seales
recibidas y en transmitir la informacin integrada a otras Ns, msculos o glndulas. Todas
las Ns forman conexiones, conocidas como sinapsis, con otras Ns. 4 clases de Ns:
sensoriales que reciben informacin sensorial y retransmiten al sistema nervioso central;
interneuronas, que transmiten seales dentro de regiones localizadas del sistema
nervioso central, Ns de proyeccin, que retransmiten seales entre las diferentes
regiones del sistema nervioso central, y Ns motoras, que transmiten seales del sistema
nervioso central a los efectores, como msculos o glndulas. Estos 4 tipos de Ns estn
ligados a una variedad de circuitos, que van desde los arcos reflejos simples hasta las
interconexiones extremadamente complejas que caracterizan al cerebro humano.
-La piel: es la primera barrera de proteccin contra algunos peligros que presenta el
ambiente. Es una cpsula protectora dentro de la cual el resto del cuerpo puede realizar
los ajustes necesarios que le permiten mantener la homeostasis interna en funcin de los
cambios ambientales. Consta de dos capas una epidermis externa y una dermis interna.
La piel tambin tiene una funcin homeosttica, que contribuye a mantener constante el
medio interno, al regular la temperatura corporal y la deshidratacin. Tambin tiene una
funcin sensorial y excretora. La variacin del color de la piel es el resultado de la
diferente concentracin de pigmento denominado melanina.
-rganos y sistemas de rganos: diferentes tipos de tejidos, unidos estructuralmente
y coordinados en sus actividades forman rganos, que los que trabajan juntos en forma
integrada, y desempean una funcin particular, constituyen el sistema de rganos, a su
vez estos en conjunto constituyen un organismo viviente que est en interaccin con el
ambiente externo. La estructura y los procesos reguladores de los organismos ms
complejos adoptan tal forma que las partes sirven al todo y el todo a las partes.
-Funciones del organismo: muchas estructuras del cuerpo del animal adquieren
sentido cuando se interpretan como adaptaciones que les permitieron hacer frente a
problemas particulares presentados por la relacin entre el organismo y su ambiente. Un
organismo confronta sus problemas con un conjunto de instrucciones genticas. Si todo
resulta bien, se traducen en estructuras, procesos y comportamientos que permiten al
individuo vivir en ese ambiente, el organismo sobrevive y trasmite la informacin a la
generacin siguiente. Un problema principal es mantener el alto nivel de organizacin
caracterstico de los sistemas. Los organismos necesitan fuentes de energa y materias
primas que les permitan mantener y operar los mecanismos de obtencin de energa.
Otro problema es el mantenimiento de un ambiente interno relativamente constante. La
homeostasis es una de las caractersticas que identifica a los sistemas vivos. El
mantenimiento es un proceso complejo que implica vigilancia, regulacin continua de
muchos factores diferentes y defensas apropiadas contra una enorme diversidad de
Sistema de rganos:
-Aparato de locomocin: este comprende el esqueleto, las articulaciones y los
msculos.
Esqueleto: el armazn del cuerpo. Sirve de rgano de sostn a las partes blandas y forma
verdaderas palancas sobre las cuales actan los msculos.
Constitucin del esqueleto: est constituido por rganos blancos y duros, los huesos,
unidos entre si por articulaciones. En este se distingue 1) una columna medial, la
columna vertebral o raquis 2) las costillas, articuladas por detrs con la columna
vertebral y por delante con una pieza sea media y anterior, el esternn: que constituyen
el trax 3) la cabeza, articulada con la extremidad superior de la columna vertebral se
compone del crneo y de la cara 4) los miembros superiores e inferiores; los primeros
estn fijados al trax por la cintura escapular (clavcula y omplato), los segundos estn
unidos a la columna vertebral por la cintura plvica, formada por los dos huesos iliacos. El
conjunto formado por los huesos iliacos y el sacro constituye la pelvis. Por ltimo existe
por delante del cuello un hueso, el hioides, colocado a distancia del resto del esqueleto.
Nmero de huesos: son 200, sin considerar los huesecillos del odo.
Configuracin externa de los huesos: tres grupos:
1) Los huesos largos son aquellos en los cuales la longitud, predomina sobre anchura y
espesor. Se distinguen en estos un cuerpo o difisis y dos extremidades abultadas o
epifisis.
2) Los huesos planos se caracterizan por el predominio de la longitud y de la anchura
sobre el espesor. Presentan dos caras y bordes cuyo nmero vara segn la forma de los
huesos.
3) Los huesos cortos son aquellos en los cuales las tres dimensiones son sensiblemente
iguales.
Huesos: la superficie de los huesos presenta salientes o apfisis y depresiones, que
pueden diferenciarse como eminencias y cavidades articulares (son las superficies por las
cuales los huesos se unen entre si), y eminencias y cavidades no articulares, tienen
formas muy diferentes, que se identifican con los trminos de tuberosidad, tubrculo,
espina, etc. se dividen en 3 categoras: unas se desarrollan bajo la influencia de
inserciones musculares, y tienen por efecto aumentar la superficie de insercin del
tendn; otras, en forma de escotadura dan paso a vasos y nervios, por ltimo, ciertas
cavidades son divertculos como los de las fosas nasales y se desarrollan en los huesos
vecinos, son las sinusales y mastoideas.
Agujeros vasculares y conductos nutricios de los huesos: se encuentran en la superficie
de los huesos que dan acceso a los conductos nutricios de los huesos. Estos orificios y
estos conductos son de tres rdenes:
1) de primer orden pertenecen a las difisis de los huesos largos y a las caras de los
huesos planos.
2) de segundo orden se localizan sobre la epifisis de huesos largos, los bordes y los
ngulos de los huesos planos y sobre toda la superficie no articular de los huesos cortos.
3) de tercer orden, existen en nmero considerable sobre toda la superficie no articular
de los huesos.
Constitucin de los huesos: estn formados por tejido compacto y por tejido esponjoso. El
compacto forma en la periferia de los huesos una capa continua. El esponjoso est
incluido dentro del compacto. Est formado por lminas seas que limitan arolas en
comunicacin entre si y llenas de mdula sea.
Periostio: membrana fibrosa, blanquecina, que recubre a los huesos, salvo en las
superficies articulares. Se adhiere a los huesos que envuelve, posee una funcin esencial
en el desarrollo y en la vascularizacin de estos.
Osificacin: los huesos se desarrollan directamente en el tejido conjuntivo, es decir por
osificacin fibrosa, o en un bosquejo cartilaginoso, es decir por osificacin endocondral:
los puntos de osificacin se extienden y transforman toda la pieza cartilaginosa en tejido
seo. El primer punto de osificacin que aparece en el bosquejo cartilaginoso de un hueso
se llama punto primitivo, aparecen ms tarde y forman ciertas apfisis. En los huesos
largos, el punto de osificacin primitivo aparece en la parte media del hueso y forma la
diisis. Los puntos complementarios constituyen las epifisis.
Cartlagos de crecimiento: durante el desarrollo y crecimiento del hueso, el punto
diafisario est separado de los puntos epifisarios por una delgada capa de cartlago
llamada cartlago de crecimiento.
Osificacin peristica: el pericondrio adopta las caractersticas de periostio y produce
tejido seo en forma de un molde pericondral, cuyo espesor aumenta por la aposicin de
sucesivas lminas seas.
Crecimiento de los huesos: el crecimiento en longitud se efecta en su mayor parte a
nivel del cartlago de conjugacin. Las capas superficiales de cartlago se transforman en
tejido seo, mientras que el cartlago se renueva por proliferacin de elementos de su
parte media. El cartlago de crecimiento subsiste hasta el momento en que los huesos
alcanzan su completo desarrollo; deja entonces de regenerarse y es invadido por puntos
de osificacin diafisarios y epifisarios que se unen entre si.
Formacin del conducto medular: la osificacin endocondral desaparece en el difisis;
despus el proceso de absorcin se extiende a las capas ms profundas del hueso
peristico. As se forma una cavidad que se extiende a todo lo largo de la difisis, es el
conducto medular.
Osificacin fibrosa: los huesos de la bveda del crneo y de la cara no estn precedidos
por un esbozo cartilaginoso. Los puntos de osificacin de estos huesos se desarrollan
directamente en el tejido conjuntivo embrionario. A estos huesos se los llama muchas
veces huesos de membrana.
-Articulaciones: conjunto de elementos por medio de los cuales los huesos se unen
entre si. Se dividen en tres clases principales:
1) Inmviles o sinartrosis: tiene sus superficies articulares unidas por cartlago si los
huesos se han formado por osificacin endocondral (articulacin sincondrosis), o por
Desarrollo de las articulaciones: los esbozos cartilaginosos de dos huesos que deben
articularse entre si estn primitivamente separados uno del otro por una gran masa de
tejido indiferenciado. Mientras los puntos de osificacin invaden al cartlago, ste se
renueva, aumenta durante un cierto tiempo y se acerca al hueso vecino. Este crecimiento
se realiza por transformacin de tejido condrgeno de la capa vecina de tejido
indiferenciado. Este tejido es el resultado de las primeras modificaciones en el desarrollo
del cartlago. Su estructura es bastante parecida al cartlago mismo y acaba por
transformarse en l. El tipo de articulacin segn el cual se unirn los dos huesos
resultar de las diferentes transformaciones sufridas por los elementos de la zona
intermedia para cada variedad de articulacin. Deben destacarse dos hechos: 1) el tejido
condrgeno se transforma siempre en cartlago 2) el esbozo cartilaginoso queda
totalmente invadido por tejido seo, a excepcin de una delgada capa que reviste las
superficies articulares y se convierte despus en cartlago articular.
Desarrollo de la sincondriosis y de las sinfibrosis: en las sincondriosis, todo el tejido
indiferente de la zona intermedia se transforma en tejido condrgeno, si este se
transforma completamente en tejido cartilaginoso, por consiguiente, las superficies
articulares revestidas por cartlagos llegarn a contactar y si se sueldan, se producir una
sincondrosis. Los huesos que se articulan por sinfibrosis se desarrollan directamente en el
tejido conjuntivo. Las superficies articulares, estn unidas por tejido fibroso.
Desarrollo de las anfiartrosis y de las diartroanfiartrosis: en el curso del desarrollo de una
anfiartrosis, la produccin de tejido condrgeno cesa una vez que las extremidades
cartilaginosas de los huesos vecinos estn todava separadas por un gran espesor de
tejido indiferente, este tejido se organiza en tejido fibroso y viene a formar el ligamento
interseo tendido entre las lminas de cartlago que recuren las superficies articulares. Se
desarrolla a veces en el espesor del ligamento interseo una cavidad articular. La
articulacin realiza as un tipo intermedio entre las anfiartrosis y las diartrosis, conocido
con el nombre de diartroanfiartrosis
Desarrollo de las diartrosis: se saben distinguir dos casos, segn que las superficies
articulares de las diartrosis se adapten exactamente o que exista un mecanismo
interarticular.
-Msculos: son rganos dotados de la propiedad de contraerse. Se dividen en dos
grupos 1) rojos, estriados, voluntarios o de la vida animal 2) blancos, lisos, involuntarios o
de la vida vegetativa. Los msculos de estos dos grupos difieren por su configuracin, su
estructura, sus caractersticas de contraccin, su funcin y su inervacin.
Configuracin exterior de los msculos estriados: est compuesto por dos partes: una
gruesa, blanca y roja, es la parte contrctil, muscular o carnosa: ocupa la parte media del
msculo y por esta razn se llama cuerpo o vientre. La otra ms estrecha, ms densa,
resistente, blanca, es la parte tendinosa y forma las extremidades del msculo. Estos se
dividen en largos, anchos y cortos. La mayor parte de los msculos son simples, solo
poseen un cuerpo carnoso, otros son compuestos. Otros llamados bceps, trceps o
cudriceps, estn formados por dos, tres o cuatro cuerpos musculares que tienen un
origen distinto y se unen por una de sus extremidades.
Inserciones de los msculos: estos se fijan por medio de sus tendones. La superficie de
insercin puede ser sea, cartilaginosa, aponeurtica o cutnea. Es comn que uno de
sus tendones est formado por fibras excesivamente cortas y que parezca no existir,
entonces se dice que el msculo se inserta de manera directa por sus fibras carnosas. La
insercin se efecta mediante fibras carnosas cuando la superficie de fijacin es lisa. Los
tendones o las lminas tendinosas se fijan sobre salientes o depresiones porque la
insercin de un tendn necesita de una superficie de fijacin mayor que la de seccin de
-Aparato sensorial: est representado por los rganos de los sentidos. Estos reciben las
impresiones del mundo exterior las cuales son transmitidas por los nervios al S.N.C.
donde las impresiones son percibidas y transformadas en sensaciones. Los rganos de los
sentidos son cinco: el del tacto, del gusto, de olfaccin, de la vista y de la audicin. Cada
uno de ellos se compone 1) de elementos nerviosos receptores 2) de un aparato
destinado a proporcionar a estos elementos las mejores condiciones de receptividad. El
elemento receptor es una C nerviosa, la C sensorial o esttica. Los agentes exteriores
excitan las ramificaciones terminales de sus prolongaciones protoplsmicas o celulpetas.
La impresin recibida llega a los elementos nerviosos del S.N.C. siguiendo sucesivamente
las prolongaciones, el cuerpo celular y la prolongacin cilindroaxil o centrfuga del
elemento receptor. Es transmitida luego al centro perceptor por medio de una serie
ininterrumpida de neuronas que forman una va sensorial ms o menos compleja. A los
elementos nerviosos se anexan los rganos que los protegen y favorecen la accin de los
agentes exteriores destinados a impresionarlos. El rgano del tacto es la piel.
Configuracin de la piel: la superficie de la piel presenta orificios, surcos y salientes. Entre
los orificios, unos ponen en comunicacin las vas digestivas, respiratorias, genitales y
urinarias con el exterior. Otros son los de las glndulas cutneas: mamarias, sudorparas,
sebceas. Los pliegues se dividen en de estructura, de locomocin y surcos
interpupilares. Los salientes de la superficie de la piel son temporales o permanentes
(piel de gallina, papilas drmicas).
Constitucin: la piel est constituida por una lmina epitelial, la epidermis, y por una
membrana conjuntiva, la dermis. La epidermis recubre directamente a la dermis, y se
amolda a todas las irregularidades de la superficie drmica: papilas, surcos, etc. Los
tegumentos se complementan con capas subcutneas cuyo nmero y disposicin varia
segn las regiones. La piel en su mayor parte est reforzada por tres capas subcutneas
que se disponen desde la dermis a la aponeurosis: paniculo adiposo, fascia superficial y
tejido celular subcutneo.
-Aparatos de nutricin: cuatro aparatos, el digestivo, el circulatorio, el respiratorio y el
urinario. A estos aparatos se incorporan generalmente las glndulas vasculares o de
secrecin interna.
-Aparato digestivo: se compone de dos partes 1) el tubo digestivo, en el cual las materias
alimenticias sufren transformaciones que las haces asimilables 2) glndulas, cuyos
productos de secrecin contribuyen a la digestin de los materiales alimenticios. El tubo
digestivo es un conducto continuo, abierto en sus dos extremidades, y colocado en toda
su extensin por delante de la columna vertebral; comienza en el orificio bucal y termina
en el ano, se distinguen en el tubo varios segmentos: la boca, la faringe, el esfago (por
arriba del diafragma), el estmago, el intestino delgado y el grueso (por debajo del
diafragma, en la cavidad abdominoplvica en relacin con el peritoneo). Las glndulas
anexas al tubo digestivo son las salivales, el pncreas y el hgado.
-Aparato circulatorio: los cambios nutritivos estn asegurados por la sangre y la linfa. La
sangre deja en los tejidos materiales de nutricin al mismo tiempo que se carga de
productos de desecho, que transporta para su eliminacin. Se distingue la sangre arterial,
roja bermelln, rica en oxgeno combinado con la hemoglobina, y la sangre venosa, de
color rojo oscuro, escasa en oxgeno y cargada de anhdrido carbnico. La sangre se
mueve en un aparato que la distribuye a todo el organismo y la devuelve continuamente
a su punto de partida, y que es el aparato circulatorio, este comprende 1) un rgano
central, el corazn, que le imprime movimiento a la sangre 2) los vasos que la
Circulacin porta: las venas que siguen a los capilares del estmago, del intestino, del
bazo y del pncreas, se unen en un grueso tronco venoso: la vena porta. Esta penetra en
el hgado, en donde se capilariza. De estos capilares nacen las venas suprahepticas, que
desembocan en los troncos venosos de la circulacin mayor. Se denomina sistema porta
a todo aparato vascular, arterial o venoso, formado por un vaso que termina en sus dos
extremos por una red capilar.
Sistema linftico- vasos y ganglios linfticos: este sistema conduce la linfa y la deriva
hacia el sistema venoso. Conduce tambin una gran parte de las sustancias absorbidas
en el tubo digestivo, que son recogidas en la mucosa intestinal por medio de vasos
linfticos llamados vasos quilferos.
Disposicin general del sistema linftico: est constituido por vasos y por ganglios
situados en el trayecto de los vasos.
Vasos: nacidos en todas partes del cuerpo de una red de capilares linfticos, se derivan
hacia los troncos colectores, los chulese abren en los confluentes venosos de la base del
cuello. Los vasos linfticos se dividen en superficiales y profundos. Los profundos son
normalmente satlites de los vasos sanguneos profundos, mientras que entre los vasos
linfticos superficiales muchos son independientes del trayecto de las venas
superficiales.
Ganglios linfticos: son masas de tejido linfoide situadas en el trayecto de los vasos
linfticos. Su forma es variable. Son globulosos, aplanados, alargados y reniformes. Sus
dimensiones son muy variables. Su color es blanco grisceo.
-Aparato respiratorio: est destinado a poner en contacto el aire atmosfrico con la
sangre venosa. Por su mediacin, se exhala el anhdrido carbnico y se absorbe el
oxgeno que transforma as la sangre venosa en sangre arterial. El aparato respiratorio
comprende 1) intercambios gaseosos. Los pulmones estn contenidos en el trax y
envueltos por membranas serosas, las pleuras 2) las vas respiratorias, que conducen el
aire a los pulmones, estas vas estn constituidas por las fosas nasales, la parte superior
de la faringe, la laringe, la trquea y los bronquios. La laringe no es solamente un rgano
conductor del aire de la respiracin. Es tambin el rgano fundamental de la fonacin.
-Aparato urinario: contribuye en gran parte a que el organismo se deshaga de productos
de desasimilacin. Se compone de 1) dos glndulas, los riones, que secretan la orina 2)
de dos conductos excretores, los ureteros, que conducen la orina hacia la vejiga, 3) de un
reservorio, la vejiga, en el cual se colecta la orina en los intervalos de las micciones; 4) un
conducto excretor, la uretra, por el que la orina acumulada en la vejiga se deriva al
exterior.
-Aparato de la reproduccin: la reproduccin sexual se caracteriza por la unin de dos
elementos celulares, uno masculino, el espermatozoide, y otro femenino, el vulo, para
constituir el vulo fecundado llamado huevo. El huevo se desarrolla y reproduce un
organismo semejante al de sus generadores.
El aparato genital masculino se compone: 1) de dos rganos, los testculos, que
producen los espermatozoides, y 2) de conductos excretores, las vas espermticas, que
conducen los espermatozoides del testculo a la uretra; 3) de glndulas, la prstata y las
glndulas de Cowper que segregan un lquido destinado a diluir el esperma; 4) de la
uretra, a la que se anexan rganos erctiles que aseguran el vaciamiento del esperma en
el rgano reproductor femenino.
El aparato reproductor femenino comprende: 1) los ovarios, rganos productores de los
vulos; 2) dos conductos, las trompas uterinas que conducen los vulos al rgano de la
Sistema sexual:
Causas de la excitacin sexual: desde una ptica cientfica, la excitacin sexual se define
como un estado de activacin de un sistema de reflejos en el que participan los rganos
sexuales y el sistema nervioso. En cuanto al cerebro, elemento controlador del sistema
nervioso, funciona mediante impulsos elctricos y qumicos transmitidos al resto del
cuerpo a travs de la mdula sea y los nervios perifricos. En el cerebro se integran y
concentran las seales procedes de otras partes del cuerpo, ya que sin pensamientos,
sensaciones e imgenes erticas, la respuesta sexual es fragmentada o incompleta. Esta
excitacin ertica se da al ampare de muy diversas circunstancias. Puede ser
consecuencia de actos voluntarios, puede ser un suceso inesperado e involuntario hasta
alarmante. Tambin las fuentes de excitacin sexual son de variada ndole. Se da en
todos los grupos de edad, desde los nios hasta los ancianos, y puede producirse en
estado de vigilia o durante el sueo.
El ciclo de la respuesta sexual: la respuesta sexual humana podra describirse como un
ciclo de cuatro fases: excitacin, meseta, orgasmo y resolucin. Esos estadios
corresponden a distintos niveles de excitacin sexual y se refieren a las respuestas
caractersticas del individuo durante el desempeo sexual. A veces la excitacin es rpida
y desemboca prestamente en el orgasmo. En otras ocasiones, la excitacin va creciendo
durante un perodo de horas. El estadio de meseta no siempre lleva al orgasmo, ya que
los altos niveles de excitacin propios de esta fase pueden disiparse y un individuo puede
retroceder a la fase de excitacin. Adems si cesa la estimulacin sexual, la persona
retornar posiblemente a un estado normal. Durante la respuesta sexual del ser humano
se dan dos reacciones fisiolgicas bsicas 1) vasoconstriccin, supone un aumento del
volumen de sangre concentrada en los tejidos corporales de los genitales y los senos de
la mujer 2) aumento de la tensin neuromuscular o miotona, que es una acumulacin de
energa en los nervios y los msculos. La miotona no slo acontece en la regin genital,
sino que se produce en todo el cuerpo en respuesta a la activacin sexual.
-Excitacin: es consecuencia de la estimulacin sexual, que puede ser fsica, psicolgica o
una combinacin. Las respuestas sexuales se asemejan a otros procesos fisiolgicos, en
la medida en que pueden desencadenarse no slo mediante contacto directo, sino a
travs del olfato, la vista, el pensamiento, las emociones.
La mujer: la primera seal de excitacin sexual es la aparicin de lubricacin vaginal. La
causa est en la vasoconstriccin de las paredes vaginales, que provoca la percolacin de
fluido a travs del revestimiento de la vagina en un proceso llamado frasudacin. La
lubricacin facilita la penetracin del pene y la suavidad del movimiento de empuje, a la
vez que impide que la mujer sienta incomodidad o molestias durante el acto. Ocurren
otros cambios: los dos tercios interiores de la vagina se expanden, el crvix y el tero son
empujados hacia arriba y los labios exteriores de la vagina se aplanan y se abren. Por
otro lado, los labios interiores se agrandan y a resultas de la vasoconstriccin, el cltoris
aumenta de tamao. Normalmente los pezones se tornan rgidos, a consecuencia de la
contraccin de pequeas fibras musculares, en una fase ulterior de la etapa de
excitacin, las venas de las mamas se hacen ms visibles y puede producirse un leve
agrandamiento de los pechos.
El hombre: ereccin del pene, se produce por general a los pocos segundos de iniciada la
estimulacin se debe a la vasoconstriccin, se da cuando la sangre afluye rpidamente y
llena los tejidos esponjosos del pene. El endurecimiento y agrandamiento del pene se
deben al aumento de la presin del fluido. Puede ser que el hombre est fsica o
psicolgicamente excitado y no alcance a tener una ereccin firme, sobre todo cuando
est nervioso o fatigado. El pene no tiene soporte seo ni un msculo peneal que regule
el proceso de ereccin. Las arrugas o pliegues del escroto se alisan poco a poco y los
testculos se aproximan ms al cuerpo. En una etapa posterior, los testculos aumentan
ligeramente de tamao. Hay hombres que en esta fase experimentan una ereccin de los
pezones, pero en otros no.
Variaciones de la excitacin sexual: a menudo una distraccin de ndole fsica o mental
puede ocasionar una disminucin de la tensin sexual acumulada. Los cambios de ritmo o
tcnica en la estimulacin sexual directa tambin pueden turbar la excitacin sexual.
-Meseta: se mantienen e intensifican altsimos niveles de excitacin sexual, que en
principio disponen el terreno para el orgasmo. La duracin de esta fase vara en gran
medida.
En la mujer: la intensa vasoconstriccin origina una hinchazn de los tejidos. Esta
reaccin, denominada plataforma orgsmica, estrecha ms la abertura de la vagina. Los
dos tercios interiores de la vagina se expanden un poco ms, al tiempo que el tero se
eleva. Disminuye tambin la produccin lubricante vaginal. El cltoris se retrae contra el
hueso pbico. Este cambio junto con la vasoconstriccin que sobreviene en los labios,
oculta el cltoris y protege parcialmente su cabeza del contacto directo. Los labios
internos se agrandan ostensiblemente, esto origina la separacin de los labios mayores,
lo que facilita an ms el acceso a la abertura de la vagina. Al producirse esta reaccin,
los labios internos experimentan vivas alteraciones de color. En un estadio superior, la
areola mamaria se agranda y durante la fase de meseta contina la hinchazn, hasta el
punto de que la ereccin inicial del pezn queda bastante disimulada. Se puede producir
tambin un cambio cutneo que provoca la aparicin de manchas rojizas; el rubor sexual
est causado por alteraciones en el ritmo de aflujo sanguneo justo por debajo de la
superficie de la piel.
En el hombre: aumenta levemente el dimetro de la cabeza del pene cerca de la corona.
Esta zona suele adoptar una tonalidad ms oscura debido al acopio de sangre. La
vasoconstriccin provoca la hinchazn de los testculos. A medida que se aproxima al
orgasmo, los testculos no slo continan elevndose, sino que empiezan a rotar hacia
delante de forma tal que la superficie posterior permanece en firme contacto con el
perineo. La leccin total de los testculos indica la inminencia del orgasmo. Aparece
tambin en pequea cantidad un fluido transparente procedente de la uretra. Se estima
que este lquido es segregado por las glndulas de Cowper, porta algunas veces esperma
vivo. El hombre nota una sensacin de calor o de presin interna, que corresponde a la
vasoconstriccin de la regin donde se ubican la prstata y las vesculas seminales. El
incremento generalizado de la tensin neuromuscular se manifiesta sobre todo en las
nalgas y los muslos. A veces se acelera el ritmo cardaco, lo que hace que el individuo
perciba claramente las palpitaciones en el pecho. Adems la respiracin es tambin ms
rpida y se origina un aumento de presin sangunea.
-Orgasmo: si avanzada ya la fase de meseta se contina con la estimulacin sexual, se
llega a un punto en que el cuerpo libera de golpe la tensin sexual acumulada, en lo que
constituye el apogeo de la excitacin sexual. El orgasmo es la fase ms corta del ciclo de
la respuesta sexual; normalmente dura slo unos segundos, lapso durante el cual las
rtmicas contracciones musculares que se desencadenan producen una intensa sensacin
fsica seguida de un rpido relajamiento. La diferencia de intensidad del orgasmo vara
por factores fsicos y psicosociales.
En la mujer: se caracteriza por contracciones simultneas y rtmicas del tero, el tercio
exterior de la vagina (la plataforma orgsmica) y el esfnter anal. Las primeras
del deseo sexual y el exceso puede realzarlo. Los estrgenos, a veces llamados hormonas
femeninas, presentes en los dos sexos (ovarios de la mujer y testculos del hombre) en la
mujer atienden la conservacin del estado de la mucosa vaginal y produccin de
lubricacin suficiente de este rgano, tambin a conservar la calidad superficial de los
senos y la elasticidad de la vagina. En los hombres no cumplen ninguna funcin
especfica. Un exceso de estrgenos en el varn reduce de manera espectacular el
apetito sexual. La progesterona se halla tambin en ambos sexos, en grandes cantidades
suprime el inters sexual. El hipotlamo desempea un control bsico sobre la mayora
de las vas endocrinas, este produce una sustancia llamada hormona liberadora de la
gonadotropina que regula la secrecin de dos hormonas elaboradas en la hipfisis y que
actan sobre las gnadas (ovarios y testculos). La hormona luteinizante o
luteoestimulante (HL) estimula las Cs de Leydig, del intersticio testicular, para la
produccin de tetosterona; en la mujer la HL desencadena la ovulacin. La hormona
foliculoestimulante (FSH) impulsa los espermatognesis en los testculos. En la mujer, la
hormona FHS prepara el ovario para la ovulacin. El hipotlamo acta de manera
parecida a un termostato en la regulacin de la funcin hormonal, reacciona frente a las
concentraciones de hormonas en su propio flujo sanguneo.
La menstruacin: es un flujo sanguneo que sobreviene aproximadamente una vez al mes
en la mayora de las mujeres comprendidas, poco ms o menos, entre los 12 y 48 aos.
Se compone de tres fases que configuraremos en un ciclo medio de veintiocho das. El
primer tramo de este tiempo lo constituye la fase folicular. Los folculos, disposiciones
ovales de Cs en torno a un vulo joven, empiezan a madurar por accin de la hormona
FSH. Al inicio de esta fase, los niveles de estrgenos y progesterona son muy bajos y el
tero expulsa la capa de tejido mucoso que reviste su cara interior, dando lugar a un
perodo de tres a seis das de flujo menstrual. ste se compone de una pequea cantidad
de sangre mezclada con trocitos de endometrio. La ovulacin acontece en la mayora de
los periodos de 28 das hacia el 14 da del ciclo. Entre 12 y 24 hs despus de que el
aporte de hormona lutenica haya alcanzado su apogeo, suele producirse la ovulacin. La
fase ovulatoria es la ms corta del ciclo menstrual. El tercer tramo es la fase lutenica,
que abarca el tiempo que sigue inmediatamente a la ovulacin hasta el comienzo del
siguiente perodo. La menstruacin es consecuencia de la cesacin repentina de la
estimulacin hormonal.
Crecimiento y desarrollo:
-El comienzo de la vida humana: antes de que se empiece a formar una vida humana
tiene que darse la produccin de gametos o Cs sexuales maduras de cada padre. Los
espermatozoides se producen mediante el proceso de espermatognesis: comienza en el
momento de la pubertad y suele continuar durante toda la vida, la divisin meitica I
reproduce un espermatocito primario para formar dos secundarios, c/u de ellos con un
nmero haploide de cromosomas (23). Luego, la divisin meitica II reproduce c/u de los
dos espermatocitos secundarios p formar un total de cuatro espermtides.
Posteriormente, las espermtides se diferencian para formar cabezas y colas,
convirtindose as en espermatozoides maduros. Se forman cuatro espermatozoides, cu
de los cuales contiene slo 23 cromosomas. Los vulos a travs del proceso de
oognesis: durante la etapa fetal, las oogenias se reproducen en los ovarios mediante
mitosis para formar oocitos primarios. Antes del nacimiento la mayor parte de los oocitos
primarios comienza la profase I de la meiosis, donde permanecern hasta la pubertad.
E puede vivir unos das dsp de entrar en el tracto femenino. El fertilizado o cigoto, es
genticamente completo; representa un nuevo ser unicelular. Tiempo, nutricin y un
ambiente prenatal adecuado es todo lo necesario para expresar sus rasgos todos
determinados al producirse la fertilizacin.
-Perodo prenatal: la etapa prenatal de desarrollo comienza en el momento de la
fertilizacin. El perodo de desarrollo prenatal contina hasta el nacimiento del nio,
alrededor de 39 semanas despus.
-Divisin e implantacin: una vez formado el cigoto comienza inmediatamente a dividirse
o escindirse, y alrededor de 3 das despus est formada una masa slida de Cs llamada
mrula. Las Cs de la mrula comienzan a formar una cavidad interna a medida que
siguen dividindose, y cuando el embrin en desarrollo alcanza el tero, es una bola
hueca de Cs llamada blastocisto. Alrededor de 10 das despus de la fertilizacin, el
blastocisto est completamente implantado en el revestimiento uterino. En cualquier
estadio se pueden producir problemas para el desarrollo o la implantacin, que
determinan la prdida del descendiente y el final proceso de desarrollo. El blastocisto
est formado por una capa externa de Cs y una masa celular interna. La pared externa
del blastocisto se denomina trofoblasto. Posteriormente, a medida que se desarrolla el
blastocisto, la masa celular interna forma una estructura con dos cavidades llamadas
saco vitelino y cavidad amnitica. El saco vitelino tiene la funcin de produccin de Cs
sanguneas. La masa celular interna es la que finalmente forma los tejidos del ser en
desarrollo. Por el contrario, el troflobasto forma las estructuras de soporte. La cavidad
amnitica se transforma en un saco absorbente lleno de lquido, en la que el embrin
flota durante su desarrollo. El corion se desarrolla a partir del troflobasto para convertirse
en una membrana fetal importante en la placenta. La placenta ancla el feto en desarrollo
al tero y acta como puente para el intercambio de nutrientes y productos de desecho
entre madre e hijo.
-Placenta: es una estructura nica y muy especializada que tiene una serie de funciones
temporales, aunque muy importantes, durante el embarazo. Est compuesta de tejidos
maternos y fetales y no slo funciona como anclaje estructural y puente nutritivo, sino
tambin como rgano excretor, respiratorio y endocrino. El tejido placentario separa los
aportes sanguneos y fetales para que no se mezclen entre si. Sirve tambin como
barrera para proteger al beb de las sustancias nocivas que entren en el torrente
sanguneo de la madre (algunas no logran ser combatidas).
En la gestacin se produce el cambio en la concentracin sangunea de HCG, de
estrgenos y de progesterona. HCG mantienen la secrecin de estrgenos y progesterona
y el mantenimiento del cuerpo lteo. Ello impide la menstruacin y estimula el
permanente desarrollo de la mucosa uterina.
-Perodos del desarrollo: la duracin del embarazo (39 semanas) denominado perodo
gestacional se divide en tres segmentos de 3 meses c/u: trimestres. El primero va desde
el primer da del ltimo perodo hasta el final de la 12 semana. El segundo se extiende
desde la 12 hasta la 28 y el tercero desde la 28 hasta el nacimiento del beb. La fase
embrionaria se extiende desde la fertilizacin hasta el final de la semana 8 de gestacin.
La fase fetal va desde la sem 8 hasta la 39. Sobre el da 35 el corazn ya late (el embrin
mide 8 mm), al finalizar el primer trimestre el tamao del cuerpo es de unos 7-8 cm de
longitud (caractersticas faciales visibles, miembros completos, se puede identificar el
sexo). Hacia el 4 mes todos los sistemas del organismo estn formados y en
funcionamiento.
-Formacin de las capas germinales primarias: al principio del primer trimestre del
embarazo se desarrollan tres capas de Cs especializadas. Las Cs del disco germinativo, se
diferencian en distintos tipos que formarn cu de ellas tres capas primarias. Las Cs de cu
-Sistema respiratorio: los cartlagos costales que conectan las costillas al esternn se
endurecen o calcifican, ello dificulta la expansin y la retraccin de la caja torcica para
la inspiracin y la espiracin. Las costillas se van fijando gradualmente al esternn y se
dificultan los movimientos torcicos. Cuando esto sucede, la caja costal permanece en
una posicin ms expandida, disminuye la eficacia respiratoria. Se produce el desgaste
generalizado de los tejidos musculares, a medida que las Cs musculares contrctiles van
siendo reemplazadas por tejido conjuntivo. Esta prdida de Cs musculares disminuye la
fuerza de los msculos que intervienen en la inspiracin y en la espiracin.
-Sistema cardiovascular: los depsitos grasos se acumulan en las paredes de los vasos
sanguneos y estrechan el paso de la sangre. La situacin resultante, denominada
aterosclerosis, suele bloquear las arterias coronarias, pudiendo producir un ataque
cardaco. Si los acmulos grasos o de otras sustancias en los vasos sanguneos se
calcifican, las arterias se endurecen, situacin conocida como arteriosclerosis. La ruptura
de un vaso endurecido en el cerebro es causa frecuente de la incapacidad o muerte en
los ancianos. Hipertensin o aumento de la presin arterial.
-Sentidos especiales: los rganos de los sentidos muestran como grupo un declive
gradual de su funcionamiento y capacidad. (Visin, odo, gusto, audicin).
-Sistema reproductor: los mecanismos de respuesta sexual pueden cambiar y declinar la
fertilidad. En los hombres puede resultar ms difcil conseguir y mantener la ereccin y
disminuye la necesidad sexual. En las mujeres puede disminuir la lubricacin de la
vagina. Los hombres pueden seguir produciendo gametos y la mujer pierde los ciclos
reproductores (menopausia). Esta es consecuencia de una disminucin en la produccin
cclica de las principales hormonas sexuales, sobre todo estrgenos, que se produce con
el envejecimiento.
-Mecanismos patolgicos:
Enfermedades del embarazo y del desarrollo inicial.
Alteraciones de la implantacin: la incorrecta implantacin del blastocisto produce la
prdida del embrin. La implantacin fuera del tero da lugar a un embarazo ectpico. Si
se implanta en una regin de endometriosis o de membrana peritoneal normal, el
embarazo puede tener xito. Con los embarazos ectpicos hay que realizar cesrea. Si se
localiza en una trompa uterina que no puede estirarse, se produce la rotura de la trompa
y con ello una hemorragia que puede resultar mortal. Algunas veces el blastocisto se
implanta en la pared uterina cercana al crvix. Si la placenta crece demasiado cerca del
orificio cervical, se produce lo que se denomina placenta previa. Cuando se produce en el
tercer trimestre la dilatacin y el ablandamiento normal del crvix, sudad haber un
sangrado indoloro a medida que la placenta se separa de la pared uterina. La prdida de
sangre masiva que puede producirse puede ser vital para la madre y el hijo. La
separacin de la placenta de la pared uterina puede producirse aunque la implantacin
se realice en la parte superior del tero. Cuando esto ocurre en un embarazo de 20
semanas o ms se llama abruptio placentae. La separacin completa de la placenta
produce la muerte inmediata del feto. La severa hemorragia que se suele producir a nivel
uterino puede producir shock circulatorio y la muerte de la madre en minutos. Hay que
realizar una cesrea inmediata y tal vez tambin una histerectoma para evitar la prdida
de sangre y la muerte.
-Preeclampsia: instauracin de una hipertensin aguda despus de las 24 semanas de
gestacin. Puede dar lugar a abruptio placentae, apopleja, hemorragia, malnutricin fetal
y bajo peso al nacer.
-Muerte fetal: aborto (antes de las 20 semanas). Aborto espontneo y su causa ms
comn es un defecto estructural o funcional en el embrin. Algunas alteraciones
maternas, como la hipertensin, las anomalas uterinas o desequilibrios hormonales,
tambin pueden producirlos. El nio que nace sin vida despus de las 20 semanas se
llama nacido muerto.
-Defectos al nacimiento: anomalas congnitas (estructurales o funcionales) pueden ser
hereditarios o ser adquiridos en la gestacin o el parto.
-Trastornos del posparto: la fiebre puerperal es un sndrome que se presenta en las
madres purperas y que se caracteriza por una infeccin bacteriana que progresa hasta
convertirse en septicemia (infeccin en la sangre) y que puede causar muerte. Cuando el
nio nace, necesita nutrirse con leche para poder sobrevivir. Sin embargo, pueden
presentar algunos trastornos en la lactancia que impidan que la madre amamante a su
hijo (anemia, malnutricin, estrs, etc.). La mastitis es una inflamacin de la mama que
suele darse x alguna infeccin y que puede dar lugar a problemas con la lactancia o
producir leche infectada con organismos patgenos.
Gentica y herencia:
-La ciencia de la gentica: Mendel demostr que unas unidades independientes (genes)
son las responsables de la herencia de los rasgos biolgicos. Posteriormente se lleg a la
conclusin de que ciertas enfermedades tambin tenan una base gentica.
-Cromosomas y genes:
Mecanismos de la funcin gentica: cada gen es una secuencia de bases de nucletidos
en la M del cido desoxirribonucleico (ADN). Cada gen contiene un cdigo gentico que la
C transcribe a una M de ARN mensajero. Cada M de ARNm se asocia con un ribosoma,
donde es traducido el cdigo para formar una molcula polipptida especfica. Los genes
regulan la estructura y la funcin del cuerpo humano produciendo una serie de enzimas
reguladoras especficas y otras protenas. Los genes son segmentos de la M de ADN.
Mientras se transcriben activamente los cdigos genticos de sus genes, el ADN est en
forma de hebra y recibe el nombre de cromatina. La cromatina replicado se enrolla sobre
si mismo para formar una masa compacta denominada cromosoma. Cromosoma = ADN.
Gen = cada cdigo distinto dentro de un M de ADN.
-Distribucin de los cromosomas en la descendencia:
Meiosis: cada C del organismo humano contiene 46 cromosomas que se disponen en 23
parejas segn su tamao (excepto los gametos que tienen 23, nm haploide). Una pareja
de ellos, denominados cromosomas sexuales, pueden no coincidir, pero el resto de los 22
pares de autosomas siempre parecen casi idnticos el uno al otro.
-Principio de la variedad independiente: dado que la mitad de los cromosomas de la
descendencia son de la madre y la otra del padre, se forma una mezcla de genes que es
nica en cada caso. Cada cromosoma se combina de forma independiente durante la
meiosis. Este principio sostiene que a medida que se forman los espermas, los pares de
cromosomas se separan (principio de la segregacin) y los cromosomas maternos y
paternos se mezclan y redistribuyen entre s, independientemente de los otros pares. De
este modo, c esperma tiene una combinacin diferente de 23 cromosomas. Dado que los
se forman de manera idntica, cada es genticamente diferente del que le
precede. La variedad independiente asegura que cada descendiente de una nica
combinacin de padres es genticamente nico, fenmeno que se conoce como variacin
gentica. Segn el principio de la ligadura gentica, los genes de cada cromosoma
concreto tienden a permanecer juntos. Una excepcin importante a este principio se
produce en una fase de la meiosis, en la que los pares de los cromosomas homlogos se
alinean en el ecuador de la C e intercambian los genes entre si. Este proceso se
denomina entrecruzamiento.
-Expresin gentica:
Rasgos hereditarios
Dominancia: Cada rasgo hereditario est controlado por dos combinaciones de genes
similares, uno de cada padre. Algunos genes son dominantes y otros recesivos. Un gen
dominante es aquel cuyos efectos se ven y son capaces de enmascarar los de un gen
recesivo para el mismo rasgo. Los genes dominantes se representan por letras
maysculas y los recesivos por minsculas. El cdigo AA se denomina genotipo. Una
persona cuyo genotipo tiene las dos formas idnticas para un rasgo se dice que es
homocigoto para ese rasgo. La forma de expresarse un genotipo se denomina fenotipo.
As una persona que sea homocigota dominante (AA) para el color de piel tendr un
fenotipo normal. Un individuo con un genotipo Aa se dice que es heterocigoto y tendr
un fenotipo normal. Slo la persona con el genotipo recesivo homocigtico aa tendr un
fenotipo anormal, ya que no existe un gen dominante que enmascare los efectos de dos
genes recesivos. Los caracteres hereditarios, como el color de la piel o la estatura,
determinados por el efecto combinado de muchos pares de genes distintos se suelen
denominar polignicos (muchos genes) para distinguirlos de los rasgos monognicas.
Codominancia: supongamos que existe un gen A para la tez clara y un gen A para la tez
oscura. En codominancia simplemente tendrn los mismos efectos y una persona con el
genotipo heterocigtico A A tendr un fenotipo de color de piel intermedio entre la tez
clara y oscura.
-Herencia ligada al sexo: el mayor de los cromosomas sexuales se denomina cromosoma
X y el menor Y. El X tambin se llama a veces cromosoma femenino porque sus genes
determinan las caractersticas sexuales femeninas. El Y suele denominarse cromosoma
masculino, porque todo el que lo posea es varn. Mujeres = XX, hombres = XY. Los
hombres producen espermas que portan X y otros que portan Y por eso todas las parejas
pueden tener hijos varones o mujeres. El gran cromosoma X contiene muchos otros
genes adems de los necesarios p los rasgos sexuales femeninos. El Y tambin contiene
algunos otros genes. Tanto H y M necesitan al menos un cromosoma X normal ya que de
lo contrario perderan los factores de la coagulacin y otras protenas esenciales. Los
rasgos no sexuales que se llevan en los cromosomas sexuales reciben el nombre de
rasgos ligados al sexo (al X o al Y). Los rasgos dominantes ligados al X se presentan en
todas las personas. En las mujeres, los genes recesivos ligados al cromosoma X estn
enmascarados por los genes dominantes del otro cromosoma X. Slo las mujeres con dos
genes recesivos X pueden mostrar el rasgo recesivo. Dado que los hombres slo heredan
un cromosoma X, la presencia de un nico gen recesivo ligado al cromosoma X es
suficiente para producir el rasgo recesivo.
-Mutaciones genticas: es una alteracin en el cdigo gentico. Pueden producirse
espontneamente sin la influencia de factores ajenos al ADN. Se cree que la mayora de
estas estn causadas por mutgenos, agentes que producen las mutaciones (sustancias
qumicas, radiacin e incluso virus). Algunas implican un cambio en el cdigo gentico en
el interior de un gen, tal vez con una leve redisposicin de la secuencia de nucletidos,
otras daan una parte o todo un cromosoma. Si una mutacin se produce en las Cs
reproductoras o sus precursoras puede ser heredada por los descendientes. Las
mutaciones beneficiosas permiten a los organismos a adaptarse a su medio ambiente.
Dado que estos genes mutantes favorecen a la supervivencia, tienden a extenderse por
toda la poblacin durante varias generaciones; las dainas interfieren en la
supervivencia, por lo que no se extienden en la poblacin. La mayor parte de estas
mutaciones matan el organismo en el que se producen o evitan al menos que se
reproduzca. Sin embargo las mutaciones dainas de tipo recesivo pueden persistir con
baja frecuencia en la poblacin de forma indefinida porque no producen problemas a los
individuos que slo heredan uno de los genes. Si una mutacin daina dominante slo lo
es levemente, puede persistir durante varias generaciones.
-Gentica mdica:
Mecanismos de las enfermedades genticas
Herencia nuclear: las enfermedades genticas estn producidas por una alteracin en el
cdigo gentico, muchas de ellas se deben a genes mutantes independientes que se
encuentran en el ADN nuclear y que se trasmiten de generacin en generacin,
transformndolas en enfermedades monognicas. En estas, el gen mutante puede dar
lugar a un producto anormal que cause la enfermedad o puede fallar en la produccin de
la sustancia requerida para el funcionamiento normal. Algunas situaciones patolgicas
son el resultado de los efectos combinados de la herencia y los factores ambintales.
Dado que no estn causadas nicamente por mecanismos genticos, estas afecciones no
son enfermedades genticas, sino que implican una predisposicin gentica. Algunas
enfermedades genticas no son consecuencia de la alteracin de un nico gen, sino de
una rotura cromosmica o de la presencia o ausencia anormal de cromosomas enteros.
-Herencia mitocondrial: como las bacterias, c mitocondria tiene su propia molcula de
ADN, que se denomina ADN mitocondrial (ADNm). La herencia de este ADNm solo se
recibe por va materna, ya que el esperma no contiene mitocondrias. Contiene la
informacin gentica de numerosas enzimas, y las mutaciones que pueda sufrir se
traducirn en enfermedades especficas. Se sabe que este ADNm es el responsable de
algunas enfermedades degenerativas nerviosas y musculares.
-Enfermedades monogenticas: alteracin de un solo gen. Fibrosis qustica (se trasmite
por un gen recesivo situado en el par cromosmico 7). Fenilcetonuria (causada por genes
recesivos que no producen adecuadamente la enzima fenilalanina hidroxilasa).
Enfermedad de Tay-Sachs (enfermedad recesiva caracterizada por una alteracin en el
metabolismo de los lpidos). Osteognesis imperfecta (transmitida de modo dominante
que se caracteriza por alteraciones en el tejido conjuntivo). Neurofibromatosis mltiple
(se transmite con carcter dominante, presencia de mltiples tumores de las clulas de la
gla que rodean los nervios).
-Enfermedades cromosmicas: algunas enfermedades son el resultado de alteraciones en
la formacin de los cromosomas en los gametos. La enfermedad cromosmica ms
importante y conocida es la trisoma del par 21, que da lugar al sndrome de down, que
tambin puede ser producido por otras situaciones genticas anmalas (pueden
heredarse), es un retraso mental con defectos estructurales mltiples.
-Sndrome de Klinefelter varones que poseen XXY, miembros inferiores largos,
ginecomastia, disminucin de inteligencia, testculos pequeos, esterilidad y enfermedad
pulmonar crnica.
-Sndrome de Turner: mujeres con un nico cromosoma X. inmadurez de los rganos
sexuales, alteraciones cardiovasculares y trastornos de aprendizaje.
-Bases genticas del cncer: una hiptesis establece que casi todas las Cs del organismo
poseen genes productores de cncer, pero no se sabe como se activan. Otras apuntan a
la existencia de unos genes de tumores que regularan la divisin normal de las Cs,
cuando uno de estos genes fuese disfuncionante por una mutacin, las Cs se
multiplicaran de manera anormal, produciendo cncer. Otra se basa en que el cncer se
relaciona con los genes que gobiernan la capacidad de las Cs para reparar el ADN
daado. La alteracin gentica no produce cncer directamente, sino que se inhibe la
capacidad de la C de prevenir el cncer.
-Prevencin y tratamiento de las enfermedades genticas:
rbol genealgico: cuadro que ilustra las relaciones genticas entre una familia a lo largo
de varias generaciones. Es muy til para determinar la probabilidad de que una persona
padezca una enfermedad gentica o si podr padecerla a lo largo de su vida.
-Regla de Punnett: es un papel que se utiliza para conocer la probabilidad de heredar
determinados rasgos.
-Cariotipo: conjunto de cromosomas caractersticos de una determinada especie. Sirve
para detectar aquellas enfermedades en las que aparecen trisomas (cromosomas extra),
monosonas (falta de cromosomas) o cromosomas rotos.
-Tratamiento de las enfermedades genticas: mediante la llamada sustitucin gentica,
los genes que producen protenas anormales son sustituidos por genes teraputicos o
normales. Para conseguir que estos ltimos lleguen a las Cs que lo necesitan, los
investigadores utilizan virus alterados genticamente como transportadores, esos virus
pueden introducir fcilmente nuevos genes en el genoma humano. Si estos genes
introducidos son teraputicos, la curacin es posible. El fin de la terapia gentica sera
poder modificar las Cs corporales genticamente para eliminar la causa de la enfermedad
gentica. Mediante un tratamiento llamado amplificacin gentica, se introducen nuevos
genes con la esperanza de que aumenten o se aadan a la sntesis de la protena
requerida. Es una variacin de esta terapia, se introducen Cs alteradas por virus bajo la
piel del paciente o en su torrente sanguneo para que produzca la protena deficiente.
Sistema inmunitario:
En el interior del cuerpo aparecen Cs anormales de forma irregular, si se les permite
sobrevivir, se reproducirn para originar tumores que por si mismo pueden amenazar la
vida pudindose hacerse canceroso y difundirse a muchos otros puntos del cuerpo. Es
necesaria una fuerza de seguridad interna para enfrentarlas.
-Organizacin del sistema inmunitario: los mecanismos del S.I. estn organizados de una
manera eficaz, patrullando continuamente por el cuerpo en busca de enemigos extraos
o internos y apuntalando las diversas lneas de defensa frente a un posible ataque. Las Cs
del cuerpo emplean un sistema que recurre a muchas clases de mecanismos para
garantizar la integridad y supervivencia del medio interno, estos pueden clasificarse en
dos categoras principales: la inmunidad inespecfica que incluye mecanismos que
resisten a una serie de agentes y afecciones amenazantes, no actan slo sobre uno o
dos invasores concretos sino que ofrecen una defensa ms generalizada, actuando
simplemente contra todo lo que se reconozca como no propio; y la especfica consiste en
mecanismos que reconocen agentes amenazantes especficos y dirigen su accin contra
estos y slo contra ellos, suelen tardar un cierto tiempo en reconocer sus objetivos y
reaccionar con fuerza suficiente para superar la amenaza, al menos en su primera
exposicin a un tipo concreto de agente amenazante. Los inespecficos conocen a un
enemigo tan pronto como se presenta.
Como en cualquier sistema corporal, el trabajo del sistema inmunitario est realizado por
Cs o por sustancias producidas por Cs. Los principales tipos de Cs que participan en la
inmunidad inespecfica son los neutrfilos, los monocitos, los macrfagos y las Cs
asesinas naturales (AN). Los principales tipos de Cs que participan en la inmunidad
especfica son dos clases de linfocitos, llamados Cs T y Cs B.
-Mecanismos de la defensa inespecfica:
Resistencia de especie: las caractersticas genticas de la especie humana protegen al
cuerpo frente a ciertos grmenes.
el humano tiene algunos meses de edad, sus Cs pre-B han terminado la primera fase de
desarrollo, denominndose entonces Cs B inactivas; estas sintetizan Ms de anticuerpos,
pero segregan pocas, si es que lo hacen. Introducen en la superficie de su membrana
plasmtica quizs cien mil molculas de anticuerpos, los puntos de combinacin de estas
permanecen listos para actuar como receptores de antgenos especficos. Despus de ser
liberadas por la mdula sea, las Cs B inactivas circulan por los ganglios linfticos, el
bazo y otras estructuras linfoides. 2) la segunda fase se da cuando se activan las Cs B
inactivas. Esto puede iniciarse por el encuentre entre una C B inactiva y su antgeno
especfico. El antgeno se une a estos anticuerpos en la superficie de las Cs B. La unin
antgeno-anticuerpo las activa, desencadenando una rpida serie de divisiones mitsicas.
De este modo, una sola C B produce un clon o familia de Cs B idnticas. Algunas de ellas
se diferencian para formar Cs plasmticas. Otras permanecen en el tejido linftico y se
llaman Cs B de memoria. Las Cs plasmticas sintetizan y secretan grandes cantidades de
anticuerpos. Las B de memoria no secretan anticuerpos por si mismas, pero si ms tarde
ven expuestas al antgeno que provoc su formacin, se transforman en Cs plasmticas y
secretan anticuerpos que pueden combinarse con el antgeno iniciador. As pues, la
funcin ltima de las Cs B es servir como antecesores de las Cs plasmticas, secretoras
de antgenos.
-Anticuerpos (inmunoglobulinas):
Estructura de las Ms de anticuerpos: son protenas de la familia llamada de las
inmunoglobulinas. Son Ms muy grandes y estn formadas por largas cadenas de
aminocidos (polipptidos). Cada M de IMGB consta de 4 cadenas de polipptidos: dos
pesadas y dos ligeras. Cada cadena est plegada intrincadamente para formar regiones
globulares que se unen entre si de tal forma que la M de IMGB en conjunto tiene forma de
Y. Regiones variables: regiones en las que la secuencia de aminocidos vara en las
distintas Ms de anticuerpos. Dado que la secuencia de aminocidos determina la forma y
como en las regiones variables de los distintos anticuerpos hay secuencias distintas de
aminocidos, la forma de los puntos entre las regiones variables tambin difiere. Al final
de cada brazo de la M de anticuerpo en forma de Y, las formas originales de las regiones
variables forman una hendidura que acta como punto de combinacin del anticuerpo o
punto de unin antignica. Esta caracterstica estructural es lo que permite a los
anticuerpos reconocer los antgenos especficos y combinarse con ellos, situaciones que
son primeros pasos fundamentales en la defensa del cuerpo frente a los grmenes
invasores y a otras Cs extraas. Adems cada cadena ligera de un anticuerpo tiene
tambin una regin constante. Esta regin est formada por 106 aminocidos cuya
secuencia es idntica en todas las Ms de anticuerpos. Cada cadena pesada tiene una
regin variable y tres constantes.
-Diversidad de los anticuerpos:
Hiptesis de la recombinacin somtica: no es probable que una determinada C B
sintetice exactamente el mismo anticuerpo que cualquier otra C B. La recombinacin
somtica produce millones de genes nicos por combinacin de los distintos segmentes
gnicos y millones de anticuerpos nicos por combinacin de los distintos polipptidos.
La diversidad de los anticuerpos tambin puede verse influida por mutaciones
ocasionales de los segmentos gnicos utilizados para formar los genes necesarios para
producir los anticuerpos. La evidencia derivada de varios estudios demuestra que las
mutaciones genticas aleatorias producen leves diferencias en las regiones variables de
los anticuerpos.
-Clases de anticuerpos: 5 clases; inmuglobulinas M, G, A, E y D. La igM es el anticuerpo
que sintetizan las Cb inmaduras y que introducen en su membrana plasmtica. Es
tambin la clase de anticuerpo predominante. El anticuerpo circulante ms abundante
(75%) es la igG. La igA es la principal clase de anticuerpos presente en las mucosas del
organismo, la saliva y las lgrimas. La igE puede producir importantes efectos nocivos,
como los relacionados con las alergias. La igD est presente en la sangre en cantidades
muy pequeas y todava se ignora su funcin exacta.
-Funciones de los anticuerpos: es desarrollar la inmunidad mediada por anticuerpos.
Reacciones antgeno-anticuerpo: luchan contra la enfermedad, reconociendo en primer
lugar las sustancias extraas o anormales. El reconocimiento se produce cuando los
eptopos de un antgeno encajan en los puntos de unin antignica de la M de
anticuerpos y se unen a ella. Esta unin produce un complejo antgeno-anticuerpo que
puede producir uno o ms efectos.
Complemento: es un elemento del plasma sanguneo. Acta destruyendo las Cs extraas
por histolisis.
-Desarrollo de las clulas T: son linfocitos que han pasado por el timo antes de emigrar a
los ganglios linfticos y al bazo. Durante su estancia en el timo, las Cs pre-T evolucionan
a timocitos, Cs que proliferan tan rpidamente como cualquier otra del cuerpo. Los
timocitos se dividen tres veces al da y como consecuencia de ello su nmero aumenta
enormemente. Salen del timo en gran cantidad y pasan a la sangre, siguiendo hasta una
nueva residencia en zonas de los ganglios linfticos y del timo denominadas zonas Tdependientes. Desde este momento, se conocen como Cs T.
Activacin y funciones de las Cs T: estas presentan receptores antignicos de su
membrana superficial. Son compuestos similares a las IMGB. Cuando un antgeno
encuentra un C T cuyos receptores de superficie encajan con los eptopos antignicos, se
une a los receptores de la C. ello activa o sensibiliza la CT, haciendo que se divida
repetidamente para formar un clon de Cs T sensibilizadas, idnticas, que pueden formar
Cs T citotxicas, que causan la muerte de la C diana por contacto, o Cs T de memoria,
que en el ltimo termino producen anticuerpos. Las Cs T sensibilizadas viajan al sitio por
donde los antgenos penetraron al cuerpo. All, se unen a los antgenos de la misma clase
que dio lugar a su formacin. Solo se unirn a su antgeno especfico cuando ste es
presentado por un macrfago. Las cs T ligadas a un antgeno, enviarn mensajeros
qumicos a los tejidos inflamados; estos reciben el nombre de linfocinas o citocinas. La
funcin de las Cs T es producir inmunidad mediada por Cs. Funcionan tambin como
reguladores generales de los mecanismos inmunitarios especficos.
-Tipos de inmunidad especfica:
Inmunidad heredada: se presenta cuando se establecen mecanismos inmunitarios,
especficos o inespecficos por procesamientos genticos, durante las primeras fases del
desarrollo humano en el tero.
Inmunidad adquirida: es la resistencia que aparece despus del nacimiento. Puede
dividirse en inmunidad natural o artificial, segn como se haya expuesto el cuerpo al
antgeno. La exposicin natural no es deliberada, se produce durante la vida diaria. La
artificial o deliberada a antgenos potencialmente nocivos se denomina inmunizacin.
Inmunidad activa: tiene lugar cuando el sistema inmunitario de un sujeto responde a un
agente nocivo, independientemente si este se encontr natural o artificialmente.
Inmunidad pasiva: cuando la inmunidad a una enfermedad que se ha desarrollado en otro
sujeto o animal se transmite a un individuo que no era previamente inmune.
-Trastornos del sistema inmunitario: la defensa puede reaccionar excesivamente a los
antgenos o no reaccionar.
Hipersensibilidad del S.I.: tipo de respuesta inadecuada o excesiva. 3 clases principales:
alergia, autoinmunidad e isoinmunidad.
Sistema nervioso:
El sistema nervioso est compuesto por Cs; stas pueden ser divididas en dos categoras
amplias: cs nerviosas o neuronas y distintas cs de sostn. Las nerviosas estn
especializadas en el sealamiento elctrico sobre largas distancias. Las de sostn, no son
capaces de producir sealamiento elctrico. En el sistema nervioso central (el encfalo y
la mdula espinal), las cs de sostn consisten principalmente en las cs neurogliales.
-Clulas nerviosas: cada C nerviosa tiene un cuerpo celular que contiene un ncleo, el
retculo endoplasmtico, los ribosomas, el aparato de Golgi, las mitocondrias y otras
organelas que son esenciales para la funcin de todas las cs. No obstante, las cs
nerviosas son altamente especializadas para la comunicacin intercelular. La
caracterstica morfolgica ms sobresaliente es la elaboracin de las dendritas, que
surgen del cuerpo celular de la neurona, son cortas y muy ramificadas, proporcionan
sitios para los contactos sinpticos que realizan las terminaciones de las otras cs
nerviosas y por lo tanto, se las puede considerar especializadas en recibir informacin. La
cantidad de aferencias que recibe una neurona particular depende de la complejidad de
su arborizacin dendrtica: las cs nerviosa que carecen de dendritas estn inervadas slo
por otra C nerviosa o algunas otras, mientras que aquellas con dendritas crecientemente
elaboradas estn inervadas por una cantidad conmensurable ms grande de otras
neuronas. Dado que una finalidad fundamental de las CsN es integrar la informacin
proveniente de otras neuronas, la cantidad de aferencias que recibe cada CsN es un
determinante muy importante en la funcin neuronal. La informacin es leda en el
origen del axn, porcin de la CN especializada en la conduccin de seales. El axn es
una extensin nica del cuerpo celular de la neurona que puede viajar algunos cientos de
micrmetros o mucho ms, segn el tipo de neurona y del tamao de la especie. La
mayora de las CsN del encfalo humano tiene axones cuya longitud es slo de unos
pocos milmetros y algunas no posen axones en absoluto. Estas neuronas trasmiten la
informacin localmente. Por el contrario, los axones que discurren desde la mdula
espinal humana hasta los pies tienen una longitud de alrededor de un metro. El
mecanismo axnico que trasmite las seales sobre estas distancias se denomina
central y perifrico. De las diferentes regiones enceflicas depende una enorme gama de
funciones: la percepcin sensitiva, la cognicin, el lenguaje, el sueo, la emocin, la
sexualidad y la memoria, etc. toda la informacin estructural descrita en este captulo
brinda un marco de trabajo para comprender estos fenmenos.