NACIONAL
CIENCIA DE MATERIALES I
OBJETIVO GENERAL:
El alumno evaluara la influencia que ejerce el arreglo atmico en las propiedades
fsicas, el comportamiento mecnico y el proceso de difusin; as mismo,
relacionara el proceso de solidificacin con los diagramas de fase en equilibrio,
para la solucin de problemas de aplicacin de materiales con base en su
estructura y propiedades.
CONTENIDO SINTETICO:
I. II. III. IV.V.-
Pg.
Pg.
Pg.
Pg.
Pg.
METODOLOGIA:
Consulta bibliogrfica por parte de los alumnos.
Discusin y exposiciones en clase con la coordinacin del profesor.
Elaboracin de resmenes y cuadros sinpticos.
Realizacin de mapas conceptuales.
Integracin de equipos de trabajo para la realizacin de prcticas.
Resolucin de problemas de aplicacin de los temas.
EVALUACION Y ACREDITACION:
Aplicacin de tres evaluaciones departamentales.
Trabajos extra-clase y participacin en clase.
Solucin de problemas.
Realizacin y entrega de prcticas.
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35
44
53
70
Saber porqu existen tales propiedades y como se pueden alterar para que
un material sea ms adecuado para una aplicacin determinada.
UNIDAD I
DEFECTOS EN LAS ESTRUCTURAS METALICAS.
OBJETIVOS PARTICULARES DE LA UNIDAD.
El alumno interpretar la estructura cristalina y sus imperfecciones, mediante la
resolucin de problemas.
1.1.- ANTECEDENTES
La ciencia de los materiales y la ingeniera de los materiales constituyen los
conocimientos sobre todos los materiales ubicados entre las ciencias bsicas y las
disciplinas de la ingeniera, incluyendo las matemticas.
La ciencia de los materiales tiene por objeto principal la bsqueda del
conocimiento bsico de los materiales; mientras que la ingeniera de los materiales
trata de la utilizacin del conocimiento aplicado sobre los materiales.
MATERIALES: sustancia que constituyen a los cuerpos o partes limitadas de la
materia. El trmino materiales de ingeniera se refiere especficamente a los
materiales utilizados en la fabricacin de productos.
CIENCIA DE MATERIALES: disciplina cientfica relacionada con la investigacin,
que tiene por objeto el conocimiento bsico de la estructura interna, propiedades y
procesos de los materiales.
INGENIERA DE MATERIALES: disciplina de ingeniera que trata del conocimiento
de los materiales a nivel fundamental y aplicando con objeto de que puedan ser
convertidos en productos necesarios o deseados por la sociedad.
1.1.1.- TIPOS DE MATERIALES UTILIZADOS EN INGENIERIA.
Los materiales tecnolgicos se clasifican normalmente en categoras que se
basan en las caractersticas fsicas, mecnicas, qumicas, etc., obtenindose los
siguientes grupos: metales, polmeros, cermicos y compuestos.
1.1.1.1.- METALES.
Los metales se dividen en ferrosos y no ferrosos.
Esta clase de materiales tecnolgicos se distinguen por sus caractersticas
sobresalientes tales como: transmisin de calor, capacidad de deformacin sin
romperse, reflectividad de la luz, conductor de energa elctrica etc., tambin
exhiben una configuracin electrnica que los conduce a perder electrones
4
Los hierros colados pueden contener aleaciones diversas como los aceros,
llamndoseles entonces aleados.
Los hierros blancos pueden ser sometidos a un adecuado tratamiento trmico,
dando origen a los hierros o fundiciones maleables, que poseen una ductibilidad y
maleabilidad muy acentuadas y en las cuales el carbono est en forma de grafito
nodular.
Hierro dctil es otra clase de hierro colado dctil y maleable que se obtiene con
estas propiedades directamente del molde por la adicin de ciertos elementos
qumicos como el cerio y el magnesio. En ellos el carbono est en forma de grafito
esferoidal.
SAE y AISI, publicaron informacin sobre los aceros simples al carbn, la tabla
contiene del 1006 hasta el 1095, con la diferencia que cada entidad antepone
letras al nmero; SAE antepone sus siglas SAE-1006 y AISI pone C-1006.
A.I.S.I.- (American Iron and Steel Institute) Instituto Americano del Hierro y el
Acero.
S.A.E. - (Society of Automotive Engineers) Sociedad de Ingenieros Automotrices.
DESIGNACION AISI / SAE PARA ACEROS
Tipo
Acero al carbono
Acero al manganeso
Acero al nquel
Acero al nquel-cromo
Acero al molibdeno
Acero al cromo
Acero al cromo-vanadio
Acero al tungsteno-cromo
Acero al silicio-manganeso
Acero de triple aleacin
Primer digito
Siempre 1
Siempre 1
Siempre 2
Siempre 3
Siempre 4
Siempre 5
Siempre 6
Siempre 7
Siempre 9
Siempre 4, 8, 9
Segundo digito
Describe el proceso
Siempre 3
Porcentaje de nquel en el acero
Porcentaje de nquel y cromo
Porcentaje de molibdeno
Porcentaje de cromo
Porcentaje de cromo y vanadio
Porcentaje de tungsteno y cromo
Porcentaje de silicio y manganeso
Porcentaje que queda de dos
aleaciones en el acero
MATERIALES NO FERROSOS:
Los no ferrosos son: Aluminio, cobre, oro, plata, manganeso, nquel, estao, zinc,
titanio, entre otros. Entre los ms fciles de procesar esta el aluminio y entre los
ms difciles esta el nquel y el titanio. El cobre electroltico alcanza una pureza de
99.9% (el cobre entre mas puro es mejor conductor).
Las aleaciones no ferrosas: Aleaciones ligeras: son de mencionarse las que tienen
como base el aluminio y el magnesio. Por ejemplo, del aluminio tenemos el
duraluminio y el silumin; del magnesio, el nagnalio.
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ALEACIONES DE COBRE:
Bronce es una aleacin metlica de cobre y estao, fue la primera aleacin de
importancia obtenida por el hombre. Se obtienen mesclando desde 1% hasta 32%
de estao (Sn) y el resto de cobre (Cu). A medida que el porcentaje de estao
aumenta, el bronce se vuelve ms duro y tenaz, disminuyendo su conductividad
elctrica, se incrementa su resistencia a la corrosin.
Bronce de aluminio o cupro aluminio.- Es un tipo de bronce en el cual el
aluminio es el metal de aleacin principal que se agrega al cobre, las
composiciones de aluminio vara desde 4 hasta 11.5% (obteniendo un color
similar al oro, adems se le agrega un porcentaje de hierro 0.5% mx., nquel
0.8% mx., manganeso 0.5% mx. y zinc 0.5% mx.). El bronce de aluminio se
utiliza para producir pistas de cojinetes, componentes del tren de aterrizaje de
aviones, elementos de motores para navos de agua salada, tornillera
subacutica, en arquitectura naval, hlices de naves.
El bronce de aluminio se puede soldar autgenamente usando la tcnica de la
soldadura MIG con una base de bronce de aluminio y gas de argn puro.
El bronce de aluminio se utiliza en la fabricacin de monedas, usando una
aleacin de 90% de Cu y 10% de Al.: por ejemplo las de 1 y 2 Dlares
Neozelandesas, las monedas de 50 y 100 pesos Chilenas, o tambin en las
monedas de 25 y 50 centavos de Argentina, la moneda de 5 Rappen de Suiza, en
Mxico las monedas de 1,2,5,10,20 pesos. La coloracin dorada da oportunidad a
usarla en joyera.
Bronce bajo norma SAE 64 (Bronce Fosforoso). Bronce con buenas
propiedades mecnicas, antifriccionales y anticorrosivas (aguas de mar). Ideal
para bujes y cojinetes que necesiten resistir cargas y velocidades elevadas.
La adicin de fosforo asegura piezas libres de xidos y cavidades interiores
(poros). Composicin: (Cu) 78%-82%, (Sn) 9%-11%, (Pb) 8%-11%,
(Zn) <0.75%, (Fe) <0.15%, (Ni) <0.5%, (P) 0.25%, (Sb) <0.5%.
Bronce manganeso
Bronce, metal brillante
95% Cu y 5% Mn
67% Cu y 33% Sn
La plata Sterlin: 92.5% de Ag; 7.5% de Cu, entre 760 a 810C el cobre se integra
a la fase de plata.
La plata alemana alpaca Metal blanco: Aleacin que va de 45 a 65% de
cobre, 16 a 18% de nquel, 17 a 42% de zinc y 2.5 % de plomo
Se utiliza en atmosferas marinas, en orfebrera, en platera, en materiales
elctricos, utensilios de cocina.
El constantan, formada con 55% de cobre y 45% de nquel, se utiliza en la
fabricacin de resistencias elctricas y en la construccin de pirmetros como
termopares.
El zamak a base de zinc, cobre y magnesio.
El metal Babitt a base de estao, cobre, antimonio y a veces plomo.
La soldadura comn 50-50 conteniendo proporciones iguales de plomo y
estao.
Aleaciones inoxidables resistentes a altas temperaturas, a base de nquel,
cromo, molibdeno, cobalto, titanio, silicio, aluminio.
Acero inoxidable 63-71%Fe, 1618%Cr, 1014%Ni, 2 3 %Mo, 0.4 %Mn, 0.03%C.
Aleaciones para imanes permanentes como el alnico a base de aluminio, nquel
y cobalto.
OTRAS ALEACIONES
Nombre
Oro 8 quilates
Oro 14 quilates
Oro paladio
Oro platino, blanco
Composicin %
47 Cu, 33 Au, 20 Ag
58 Au, 14-18 Cu, 4-28 Ag
40 Cu, 31 Au, 19 Ag, 10 Pd
60 Au, 40 Pt
1.1.1.2.-CERMICOS.
ADN
Caucho
natural
Los tejidos de nuestro cuerpo, la informacin gentica se transmite mediante un
polmero llamado ADN, cuyas unidades estructurales son los cidos nucleicos.
Seda
Algodn
Polietileno
Poliestireno
Las materias primas para producir los distintos plsticos son: metano, etileno,
propileno, benceno, acetileno, naftaleno, tolueno y xilol.
Un plstico es un material que se forma o se produce a partir de un polmero, por
lo general hacindolo fluir bajo presin. As, cuando se moldea, extruye, se le da
forma por medio de un molde montado en una maquina, o se le convierte en
espuma dndole determinada forma. En general los plsticos contienen pigmentos
y aditivos como antioxidantes, plastificantes y estabilizadores.
Los polmeros se dividen en tres grandes grupos Termoplsticos, Termofijos y
elastmeros:
TERMOPLSTICOS:
Estos materiales se pueden someter a mltiples actos de calentamiento y
enfriamiento, sin alterar sustancialmente su estructura molecular, por lo tanto son
reciclables; esta familia contiene cientos de materiales y la cantidad crece
constantemente por lo tanto mencionaremos los principales que en le actualidad
se reciclan y que segn la norma a nivel mundial se deben identificar con un
nmero dentro de un triangulo, el cual debe estar a la vista en el depsito o
contenedor.
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USO
-Botellas para embasar agua,
vinagre, aceite comestible o
automotriz, mayonesa, salsas.
-Pelculas
transparentes,
fibras
textiles,
laminados
plsticos.
Es un termoplstico fabricado a
partir del Etileno el cual se obtiene
del Etano, uno de los componentes
del gas natural.
Este material es muy verstil y se
puede transformar por inyeccin,
soplado, extrusin o rotomolde.
POLIETILENO ALTA
DENSIDAD
Se produce a partir de dos materias
primas 43% de gas y 53% de cloruro
de sodio.
En su preparacin se utilizan
aditivos para obtener productos con
diversas propiedades, los procesos
de produccin ms aptos son:
Inyeccin, extrusin, soplado.
CLORURO DE POLIVINILO
Se produce a partir de gas natural
(etileno). Se procesa por inyeccin,
extrusin, soplado y rotomolde
-Bolsas de supermercados.
-Garrafn de agua de 20 Lts.
(Plstico aprobado de grado
alimenticio).
-Para tuberas hidrulicas y
drenajes
en
instalaciones
elctricas tanto flexibles o
rgidas.
-Envases para agua mineral,
aceites y jugos.
-Pelculas
flexibles
para
envolturas
de
golosinas,
carnes, verduras.
-Bolsas de todo tipo, para
empacar
alimentos
congelados.
-Se utiliza en el embasado de
productos lcteos, refrescos,
contenedores
hermticos y
productos industriales.
_Tubos
y
cosmticos.
POLIETILENO DE BAJA
DENSIDAD
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pomos
para
POLI ESTIRENO
empacar
chicles,
jeringas,
paales
-Sillera
(el casco
asiento)
fabricacin de portafolios.
Existen tres tipos:
-Vasos transparentes para
tomar agua, envases de
PS cristal: es un polmero de productos alimenticios.
estireno monmero cristalino y de
gran brillo.
-Partes
para
refrigerador
(panel interior, puerta, charola
PS alto impacto: este material es de
deshielo,
molduras),
estireno monmero con inclusiones hieleras, mangos de rastrillo
de polibutadieno que le confiere para afeitarse.
resistencia al impacto.
- Aislamiento evaporador del
PS impregnado de pentano da la refrigerador, vasos trmicos
propiedad de expandible.
para tomar caf, placas
aislantes (unicel).
Otros polmeros reciclables.
-Garrafones de agua de 20
Actualmente se le puso el (7) al PC.
litros Elesctropura y Bonafon.
POLICARBONATO.
Es un polister amorfo del acido -Se aplica en lentes, lunas de
carbnico, el cual se produce a partir seguridad
y
en
la
de fenoles dehdrico o polihdrico.
manipulacin de alimentos.
La
resina
tiene
diferentes
presentaciones desde polvos, hasta
lminas y tubos.
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TERMOPLSTICOS
Nombre
Acetato de celulosa
Acetato buritaro de celulosa
Polimerizado de PVC en emulsin
Polietileno densidad media (no
normalizada)
PVC polimerizado en masa
Poliamida
Politetrafluoretileno
Acetato de polivinilo
Siglas
CA
CAB
E-PVC
MD PE
M-PVC
PA
PTFE
PVAC
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PMMA
PMP
POM
EP
ELASTMEROS:
Estos polmeros aparecen en infinidad de productos desde neumticos hasta las
vlvulas artificiales para el corazn y se caracterizan por mostrar reblandecimiento
sin llegar a fundirse cuando son sometidos a altas temperaturas.
Debemos considerar que hay otro tipo de molculas en los polmeros cuyas
cadenas principales contienen tomos adicionales como oxgeno, nitrgeno,
azufre o silicio. De stos se puede obtener una gran variedad de reacciones de
gran importancia para la industria del hule. Los elastmeros son polmeros con
cadenas de carbono tanto homogneas como heterogneas principalmente
amorfas. Su temperatura de ablandamiento est muy por debajo de su
temperatura de servicio, por lo que regularmente a temperatura ambiente como en
Mxico son productos flexibles y resistentes, esto se debe a que su cadena tiene
segmentos ensortijados (como si fueran resortes) poco entrecruzados y de alta
flexibilidad.
La principal desventaja de estos materiales radica en que a bajas temperaturas
pierden su flexibilidad y pueden llegar incluso a ser quebradizos.
Del caucho natural o hule natural- es extrado del ltex de algunas especies
tropicales en la selva amaznica.
El caucho- para llantas esta formulado con estabilizadores y cargas as como el
negro de humo.
Caucho laminado- Consiste en materiales previamente formados en lminas que
son endurecidos por medio de chorros de agua caliente, Utilizado en la industria
zapatera.
Neopreno- Estos hules sintticos son resultado de la polimerizacin del cloropreno
alta resistencia qumica, al calor y a la flama. Adems, entre ellos sobresalen los
neoprenos, con cido metacrlico o con acrilonitrilo que aportan productos de
excelentes propiedades de estabilidad qumica, mecnica y buena resistencia a
esfuerzos prolongados. Se usa en especial para fabricar recubrimientos y aditivos
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1/8
1/8
21
Cuatro celdas arriba y cuatro celdas abajo; esto es, slo un octavo de cada
esquina pertenece a una celda en particular, en una celda cbica la cual sabemos
que tiene 8 aristas esto equivale a un tomo.
Cbica Simple (C.S) = (1/8 de tomo por esquina) (8 esquinas por celda)= 1
tomo por celda unitaria.
Cbica centrada en el cuerpo (C.C.Cu)= (1/8de tomo por esquina) (8 esquinas
por celda) + 1 tomo centrado en el cuerpo = 2 tomos.
Cada tomo del vrtice toca al tomo central, pero no toca al otro vrtice; los
materiales que a temperatura ambiente tienen esta estructura son: Cromo, Hierro,
Molibdeno, Vanadio, Titanio, Tungsteno, Circonio, etc.
Cbica Centrada en las Caras (C.C.Ca) = (1/8de tomo por esquina) (8 esquinas
por celda)+ (1/2 tomo por 6 caras)=4 tomos.
Cada tomo de vrtice toca a los tomos centrados en sus tres caras adyacentes,
pero los tomos de los vrtices no se tocan entre s. Los materiales que tienen
esta estructura a temperatura ambiente son: Al, Cu, Au, Ag, Pb, Ni, Pt, Na, etc.
Los materiales CCCa son de gran importancia en la ingeniera por ser los
mejores conductores trmicos y elctricos.
Ningn metal comn usado en ingeniera tiene estructura cbica simple, la
mayora tiene estructura CCCu, CCCa Hexagonal Compacta.
Transformaciones Alotrpicas
Los metales que tienen ms de una estructura cristalina se les denomina
Alotrpicos. Ciertos materiales como el Hierro y el Titanio tienen ms de una
estructura cristalina; a temperatura ambiente son CCCu, A temperaturas mayores
al punto crtico transforman su estructura en CCCa.
La alotropa proporciona la base para los tratamientos trmicos del Hierro, los
aceros y el titanio.
Muchos materiales cermicos como la slice, experimentan transformaciones
alotrpicas al calentarse o enfriarse. La transformacin alotrpica puede ser
acompaada de un cambio de volumen, el cual de no ser controlado
apropiadamente puede ocasionar que el material se agriete o falle.
1.1.4 Direcciones y planos en una celda unitaria.
Ciertas direcciones de la celda unitaria son importantes. Por ejemplo: los metales
se deforman en las direcciones a lo largo de los cuales los tomos estn en
contacto ms estrecho. Las propiedades de un material pueden depender de la
direccin de un cristal. A lo largo se mide esta propiedad.
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Xyz
(011)
Xyz
(101)
Xyz
(100)
Xyz
(010)
Xyz
(000)
Xyz
(110)
23
D
x
Observaciones para el uso de los ndices de Miller para direcciones:
1. Una direccin y sus negativos no son idnticos la direccin [100] igual a
[`100] representa la misma lnea pero en direccin opuesta.
2. Una direccin y su mltiplo son idnticos en la misma direccin [100] y [200]
(a la direccin 200 le falto reducir a enteros mnimos).
3. Cierto grupo de direccin son equivalentes sus ndices particulares
dependen esencialmente la forma en que se establece los ejes de
coordenada. Por ejemplo, una direccin [100] es una direccin [010] si
redefinimos el sistema coordenado visto anteriormente, los grupos de
direcciones equivalentes se denominan familias de direcciones usando
exclusivamente un parntesis angular <> para indicar este conjunto de
direcciones. Todas las direcciones de la familia <100> son: [100, 110, 101,
011, etc.]
Planos cristalogrficos
Los planos de tomos de un cristal son significativos, por ejemplo los metales se
deforman a lo largo de aquellos planos de tomos que estn empaquetados ms
estrechamente, se utilizan los ndices de Miller como una notacin abreviada para
identificar los planos importantes como se indica:
1. Identifique los puntos en los cuales el plano intercepta los ejes de
coordenadas X, Y, Z. en funcin del nmero de parmetros de red. Si el
plano pasa a travs del origen del sistema deber moverse.
2. Tome los recprocos de estas intersecciones.
3. Encierre los nmeros resultantes entre parntesis ( ), los nmeros
negativos se anotaran
4. con una barra sobre los mismos.
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4).- (1 1 1)
X
1.2.- MATERIALES CRISTALINOS Y NO CRISTALINOS
Generalidades.
Se pueden clasificar los materiales cristalinos y no cristalinos (amorfos) de
acuerdo con la disposicin de los tomos o molculas en los slidos. Si existe una
disposicin regular de los tomos que da por resultado un patrn que se repite en
tres dimensiones, se dice que el material es cristalino y tiene un orden de largo
alcance. Si la disposicin de los tomos es solo localizada y no se repite en tres
dimensiones, se dice que el material es no cristalino (amorfo)
Por regla general la mayor parte de los materiales son cristalinos; mientras que los
cermicos y los polmeros pueden ser cristalinos, amorfos o una combinacin de
ambos.
1.2.1.- MONOCRISTALES.
Hasta aqu hemos analizado las redes cristalinas suponiendo que cada punto de la
red espacial esta ocupado por un tomo del mismo tipo. Hemos estudiado la
estructura de un monocristal de tamao infinito, perfecto e ideal.
Para aplicaciones estructurales y a baja temperatura. Los lmites de grano en los
materiales son deseables, de hecho, cundo mas pequeo sea el tamao de
grano, mejor. El esfuerzo de fluencia, la resistencia a la fractura, la tenacidad a la
fractura aumentan (los limites de grano son obstculo para el movimiento de las
dislocaciones, disminuyendo su resistencia.)
Los monocristales son anisotropicos elsticamente. (Anisotropa, caracterstica
de tener propiedades con valores distintos en direcciones diferentes).
25
1.2.2.- POLICRISTALES.
Un solid policristalino esta formado de muchos granos orientados en forma
aleatoria y separados por limites de grano. Cada regin con orden de largo
alcance se llama cristalito o grano y el solid es de tipo policristalino.
El lmite entre cristales se denomina lmite o frontera de grano, Los lmites de
grano se detectan, tratando al metal con un acido adecuado: el metal se disuelve
con ms facilidad en el lmite.
1.2.3.- DIFRACCION DE RAYOS X: mtodos de determinacin de estructuras
cristalinas.
Difraccin.- Interferencia constructiva, o refuerzo, de un haz de rayos X que
interacta con un material. El haz difractado proporciona una informacin til en
relacin con la estructura cristalina del material.
Los rayos X son ondas de luz con longitud de onda muy corta de tan solo algunos
ngstrom. Como esta es comparable a la distancia interatmica en el cristal, los
rayos X se difractan fcilmente, por lo que esta propiedad pude emplearse para
estudiar el ordenamiento de los tomos y las distancias que los separan. La
longitud de onda de los rayos X se puede medir de manera independiente
registrando la difraccin que les produce una rejilla graduada.
Se puede obtener informacin sobre la estructura cristalina de un material
utilizando difraccin de rayos X. Cuando un haz monocromtico (de una sola
longitud de onda) del mismo orden de magnitud que el espaciamiento atmico del
material lo golpea, los rayos X se dispersan en todas direcciones. La mayor parte
de la radiacin dispersa por un tomo anula la dispersada por otros tomos. Sin
embargo, los rayos X que golpean ciertos planos cristalogrficos en ngulos
especficos se ven reforzados en lugar de ser eliminados. Este fenmeno se le
conoce como difraccin
1.2.4.- SOLIDOS NO CRISTALINOS.
Entre estos materiales tenemos los lquidos, polmeros, vidrios y algunos metales.
Si estos se enfran muy rpidamente desde el estado lquido en principio se puede
ver la falta de estructura repetitiva como un desorden volumtrico o tridimensional
y con defectos puntuales, defectos lineales y fronteras bidimensionales. Estos
materiales son amorfos en contraste con un material cristalino.
LIQUIDOS.
En su mayor parte los lquidos son fluidos, sin embargo se vuelven semirgidos,
varios de ellos se pueden volver viscosos y aun slidos sin cristalizar.
Observando el desorden que ocurre en un metal de un solo componente o medida
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Tipo tornillo.
Este defecto de los materiales cristalinos difiere del tipo borde porque el
desplazamiento de los tomos es paralelo a la lnea de dislocaciones y no
perpendicular a ella.
1.3.2.- SISTEMAS DE DESLIZAMIENTO.
La combinacin de direccin de deslizamiento y plano de deslizamiento se
denomina sistema de deslizamiento.
El proceso mediante el cual se mueve una dislocacin causando que se deforme
el material se le conoce como deslizamiento. El plano es el que barre la lnea de
dislocaciones durante el deslizamiento normalmente, el plano de deslizamiento es
28
DEFECTO SCHOTTKY
Estas imperfecciones se producen por la migracin de un par de iones (positivo
y/o negativo). Hasta una posicin en la superficie libre o una frontera nter
cristalina. Este proceso implica una energa de activacin relativamente baja y por
lo tanto se presentan como resultado de vibraciones del latice inducidas
trmicamente.
Es un par de vacancias en un material con enlaces inicos. Para mantener la
neutralidad, deben perderse de la red tanto un catin como un anin.
DEFECTO FRENKEL
Este defecto se forma por el desplazamiento de un on desde su posicin normal
en el latice hasta un sitio en el intersticio del cristal (intersticio.- Espacio o hueco
pequeo entre dos cuerpos o entre dos partes) como se ve en la siguiente figura:
31
33
14.- INDIQUE CINCO DE LAS MATERIAS PRIMAS PARA PRODUCIR LOS DISTINTOS
PLSTICOS
15.- INDIQUE EL NMERO, EL NOMBRE Y SUS SIGLAS DE CINCO DE LOS
TERMOPLASTICOS RECICLABLES Y DOS DE SUS APLICACIONES.
16.- INDIQUE QUE POLIMERO RECICLABLE SE CONOCE EN TRES DIFERENTES
PRESENTACIONES.
17.- INDIQUE TRES APLICACIONES DE LAS POLIAMIDAS (PA).
18.- INDIQUE CUATRO APLICACIONES DEL POLICARBONATO (PC).
19.- INDIQUE EL NOMBRE DE TRES TERMOFIJOS Y TRES APLICACIONES DE CADA UNO.
20.- INDIQUE CUATRO APLICACIONES DEL LATEX.
21.- INDIQUE CUATRO APLICACIONES DEL NEOPRENO.
22.- INDIQUE DOS APLICACIONES DEL SILICON VULCANIZADO.
23.- INDIQUE EL NOMBRE Y TRES APLICACIONES DE POLIURETANOS.
24.- COMO SE FORMAN LOS MATERIALES COMPUESTOS.
25.- INDIQUE TRES MATERIALES COMPUESTOS.
26.- INDIQUE QUE PROPIEDADES MECANICAS DETERMINAN LAS ESTRUCTURAS.
27.- INDIQUE QUE PROPIEDADES FISICAS DETERMINAN LAS ESTRUCTURAS.
28.- QUE ENTIENDE USTED POR TRANSFORMACIONES ALOTROPICAS.
29.- DEFINA ANISOTROPIA.
30.- QUE TIPO DE ESTRUCTURA TIENE EL VIDRIO.
31.- DEFINA DISLOCACION.
32.- INDIQUE EL NOMBRE DE LOS TIPOS DE DISLOCACIONES.
33.- DEFINA DEFECTO PUNTUAL Y SU CLASIFICACION.
34.- CUALES SON LOS FACTORES QUE AFECTAN EL CONTROL DE DESLIZAMIENTO.
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UNIDAD II
DIFUSION
OBJETIVOS PARTICULARES DE LA UNIDAD.
El alumno evaluar el proceso de difusin de los tomos en las estructuras
cristalinas, mediante la resolucin de problemas, enfocados al proceso en
aplicaciones metalrgicas y no metalrgicas.
2.1.- CONCEPTOS GENERALES.
La difusin es el movimiento de los tomos en un material. Los tomos se
mueven de manera ordenada, tendiendo a eliminar la diferencia de concentracin
produciendo una composicin homognea y uniforme.
El movimiento de los tomos facilita los tratamientos trmicos que se pueden
aplicar a un material, la difusin interviene tambin en la manufactura de los
cermicos en la solidificacin de los materiales, en la fabricacin de transistores,
en celdas solares y por supuesto en la conductividad elctrica de los materiales y
algunos materiales cermicos, recuerde usted que la difusin tambin ocurre en
gases y lquidos.
La difusin se refiere al flujo neto de cualquier especie,
como iones, tomos, electrones, vacancias y molculas.
La magnitud de este flujo depende del gradiente inicial de
concentraciones y de la temperatura. El proceso de
difusin es importante para un gran nmero de
tecnologas actuales. En el procesamiento de materiales,
es clave el control sobre la difusin de los tomos, iones y
molculas u otras especies. Existen cientos de aplicaciones y tecnologas que dependen
del crecimiento o limitacin de la difusin.
2.1.1.- ESTABILIDAD ATOMICA.
La facilidad con la que un tomo emite sus electrones de valencia depende de la
estabilidad qumica que tenga. Cuando un tomo es estable se resiste a ceder
sus electrones; en cambio, los inestables tienden a cederlos.
El nivel de dicha estabilidad esta determinado por el nmero de electrones de
valencia, ya que el tomo siempre trata de tener una capa exterior o de valencia
totalmente llena.
Los tomos se mueven debido a que poseen algo de energa trmica, una manera
predecible, tratando de eliminar diferencias de concentracin y de producir una
35
RT
Vacante
36
Tetradrica
12
8
12
Octadrica
6
4
6
INTERSTICIAL DESAJUSTADA.
Este mecanismo es poco comn debido a que el tomo no se ajusta o acomoda
fcilmente en el intersticio que es muy pequeo.
MECANISMO DE ANILLO.
Este mecanismo consiste en el intercambio directo de tomos en la red
cristalina (latice) el proceso de dos anillos es muy difcil en especial, en la
estructura empaque cerrado (compacta).
Debido a la cantidad de distorsiones que se producen en los anillos multiatmicos
no inducen interacciones tan grandes del latice y por ello los modelos de tres o
cuatro anillos son ms laborales en cuanto a energa.
2.2.3.- ENERGIA DE ACTIVACION PARA LA DIFUSION.
La energa de activacin, es la energa requerida para que ocurra una reaccin
en particular. La energa de activacin est relacionada con la energa requerida
para que se mueva un tomo de un sitio a otro lugar en la red.
37
c
x
43
UNIDAD III
PROCESO DE SOLIDIFICACION
OBJETIVOS PARTICULARES DE LA UNIDAD.
El alumno interpretar el proceso de solidificacin de los materiales empleados en
ingeniera, relacionndolo con los factores de control en la manufactura de
productos en la industria.
3.1.- PRINCIPIOS FUNDAMENTALES.
Una de las primeras oportunidades de controlar la estructura y propiedades de un
material ocurre durante la solidificacin. Podemos controlar el tamao y la forma
de los granos para mejorar sus propiedades generales; para obtener propiedades
uniformes o, si as lo deseamos, para obtener un comportamiento anisotrpico.
Estos objetivos se cumplen al controlar la nucleacin y el crecimiento del material
solid a partir de su estado lquido.
La solidificacin de metales y aleaciones son importantes en los procesos
industriales, debido a que la mayora de los metales se funden para modelarlos y
obtener el producto requerido.
En general la solidificacin de un metal o una aleacin se puede dividir en:
1. Formacin de ncleos estables en el fundido (nucleacin).
2. Crecimiento del ncleo hasta dar origen a cristales.
3. La formacin de granos y estructura granular.
Esto significa la formacin de un solid minsculo y estable dentro del liquido. Por
lo tanto, mediante este proceso fsico se produce una nueva fase dentro del
material
El aspecto que cada grano adquiere despus de la solidificacin del metal
depende de varios factores, los importantes son: los gradientes trmicos y los
granos denominados equiaxiales, que son aquellos en el que su crecimiento ha
sido igual en todas las direcciones.
Los dos mecanismos principales por los que acontece la nucleacin de partculas
slidas en un metal liquido son: nucleacin homognea y nucleacin heterognea.
Nucleacin homognea: Esta se da en el lquido fundido cuando el metal
proporciona por s mismo los tomos para formar los ncleos.
44
la lingotera o recipiente.
El tipo de estructura de solidificacin depende de la composicin del eutctico
(simetra del diagrama de fases). Las estructuras desarrolladas y el tamao de
grano resultante influyen las propiedades de la fundicin. Conforme se reduce el
tamao de grano se incrementa la resistencia y la ductilidad de la aleacin
fundida. Se reduce la microporosidad y disminuye la tendencia al alargamiento en
caliente durante la solidificacin.
3.1.4.- REFINACION DE GRANO.
Adicin de ncleos heterogneos de manera controlada para incrementar el
nmero de granos en una fundicin.
Algunas veces se introducen intencionalmente partculas de impureza en el
lquido. Esta prctica se le conoce como refinacin de grano.
3.2.- CURVAS DE ENFRIAMIENTO
3.2.1.-ELABORACION Y DESCRIPCION DE UNA CURVA.
Los diagramas de equilibrio suelen representarse por medio de curvas de
enfriamiento, ya sea de metales puros o aleaciones de diferentes composiciones
las cuales se pueden enfriar muy lentamente de tal forma que se sostienen en
equilibrio.
Si consideramos un componente A, puro y otro B tambin puro, y por separado
una aleacin con el 50% de los constituyentes A y B, y se enfran lentamente para
conservar su estabilidad se puede representar las curvas de enfriamiento como se
muestra en las siguientes figuras.
t .
49
51
UNIDAD IV
52
DIAGRAMAS DE FASES
OBJETIVOS PARTICULARES DE LA UNIDAD.
El alumno relacionar en los diagramas de fases, los cambios de microestructura
del material con las variaciones en el porcentaje de componentes slidos,
mediante la resolucin de problemas.
4.1 CONCEPTOS FUNDAMENTALES
Los diagramas de fases son representaciones grficas de las fases que existen
en un sistema de materiales a varias temperaturas, presiones y composiciones,
generalmente construidos en condiciones de equilibrio y son utilizados para
entender y predecir aspectos del comportamiento de los materiales.
A partir del diagrama de fases, podemos predecir cmo se solidificar un material
bajo condiciones de equilibrio. Tambin podemos predecir qu fases se espera
sean termodinmicamente estables, y en que concentracin deben de estar
presentes.
4.1.1 LIMITE DE SOLUBILIDAD
Es la cantidad de material que se disolver completamente en un segundo
material, sin crear una segunda fase.
4.1.2 FASES
Se puede definir una fase como una porcin, que puede incluir a la totalidad de un
sistema, que es fsicamente homognea dentro de s misma y limitada por una
superficie, de tal modo que sea mecnicamente separable de cualquier otra
porcin.
Una fase tiene las siguientes caractersticas:
1. Tiene la misma estructura o arreglo atmico en su interior.
2. Aproximadamente, tiene la misma composicin y propiedades en su
interior
3. Tiene una interfaz definida entre sta y las fases que la rodean o estn
adjuntas.
Por ejemplo: Un vaso con agua y hielo tiene cuatro estructuras diferentes; el vaso
tiene la estructura del vidrio, la estructura del agua y del hielo son diferentes y
finalmente el aire sobre el vaso. El agua helada tiene su propia estructura la cual
no es muy densa y carece de una coordinacin de molculas, cada una de estas
estructuras se llama fase.
53
Solo hay una estructura gaseosa, esta es capaz de recibir cualquier componente
que tenga la energa trmica suficiente para evaporarse.
Varias fases lquidas insolubles pueden estar en contacto.
Ejemplo: Aceite y Agua; Mercurio y Agua, de cualquier forma las mezclas son
capaces de mostrar grandes cantidades de soluto, dentro de sus estructura,
debido aunque esas estructuras no son cristalinas, porque carecen de las
caractersticas compactas de una red cristalina (El soluto es el componente
minoritario de una solucin).
Existen muchas fases solidas, por ejemplo: El Hierro CCCu, el Hierro CCCa, el
Titanio HC, el Nquel CCCa o el Cobre CCCa. Todas estas y esencialmente las
fases metlicas slidas son cristalinas.
Para entender con sencillez se acostumbra identificar las fases del hierro con las
letras griegas:
CCCu es (alfa), porque el Hierro alfa tiene de 0 a 910 C
CCCa es (gamma), porque el Hierro gamma se tiene de 910 a 1390C
CCCu es (delta), por lo que el Hierro delta se obtiene de 1390 a 1538 C.
4.1.3. EQUILIBRIO DE FASES
Una condicin de balance en la cual todas las fases estn compensadas, es decir
que la condicin parece ser de reposo en lugar de cambio.
Se determina mediante los diagramas presin-temperatura (P-T) trazando las
curvas de ambas fases o diferentes temperaturas y se localizan los puntos (punto
en donde las curvas se tocan), esta unin constituye el equilibrio de las fases.
4.1.4 REGLA DE LAS FASES GIBBS
Describe el nmero de grados de libertad, es decir el nmero de variables que
debern de ser fijadas para especificar la temperatura y la composicin de una
fase.
Esta ley se refiere a los casos que en equilibrio entre dos fases o ms y se
enuncia como sigue:
A = C+2-P
A el nmero de grados de libertad, es decir el nmero de variables por ejemplo
temperatura, presin o composicin que pueden modificarse de manera
independiente, sin cambiar el numero de fases en equilibrio; C es el nmero de
54
VAPOR
GAS
100C
LIQUIDO
AGUA
0C
SOLIDO
HIELO
(a)
1 atm
(b)
55
(0 a 100% de B)
(0 a 100%de A)
A (100%)
B (100%)
A fin de apreciar las diferentes situaciones que surgen cuando se mezclan (alean)
dos slidos diferentes A y B, examinemos las situaciones anlogas en el
estado lquido. En este estado, el lquido presente en mayor concentracin recibe
el nombre de disolvente, y el lquido o solido que se agrega se denomina
soluto. Por ejemplo, en el ocano el agua es el disolvente y la sal es el soluto.
En los slidos, el soluto conserva su significado pero el disolvente se denomina
matriz. As por ejemplo, el latn cuya composicin es 70% de cobre y 30% de
zinc, el cobre es la matriz y el zinc es el soluto.
4.2.3.- REACCIONES INVARIANTES.
Son aquellas reacciones en las que las fases en reaccin tienen temperatura y
composicin fijas, el grado de libertad F; es cero en los puntos de reaccin.
El grado de libertad F; es el nmero de variables (temperatura, presin y
composicin) que se pueden variar independientemente sin cambiar la fase o
fases del sistema.
Las siguientes reacciones invariantes se tienen consideradas en un diagrama de
fases binario.
59
Lquido
1453 C
Lnea de liquidus
Lnea de solidus
1300C
Lquido + Slido
1084C
Isoterma
Slido
100% Cu
45%
Wl
Porcentaje en peso
60
53%
W0
58%
Ws
100%NI
(Isoterma.- lnea horizontal trazada en una regin bifsica del diagrama de fases,
para ayudar a determinar las composiciones de ambas fases)
(La temperatura de fusin del cobre es 1084C, la de nquel 1453C)
Respuesta:
a).- a 1300 C la interseccin de la isoterma a dicha temperatura con la lnea de
Liquidus da un 45% en peso de Cu en la fase liquida y su interseccin con la
Solidus ofrece un 58% en peso de Cu en la fase solida.
b).- Usando la regla de la palanca para la isoterma a 1300 C.
Ws 58% (solidus);
W0 53% ;
Wl 45% (liquidus)
Ws Wo 58 53 5
0.3846
Ws Wl
58 45 13
W0 Wl 53 45 8
0.6153
Ws Wl 58 45 13
DE
UNA
ALEACIN
DE
SOLUCIN
SOLIDA
768C
1130C
65
66
Contenido de carbono
Ferrita
0.008%
Perlita
0.8%
Austenita
0 a 2.0%
Martensita
0.90%
Cementita
Hasta 6.67%
Dureza
65 a 130 DBrinell
200 DB enfriamiento Lento,
220 DB enfriamiento en horno
300 DB perlita gruesa
300 DB
50 a 68 Rc
68 Rc
Wx 0.40% , (SAE-1040)
W1 0.0218% Solubilidad del carbono en Hierro CCCu, llamada ferrita o hierro
W0 W X
Considerando la formula: X 1
x 100 =
W0 W1
0.80 0.40
0.40
100
100 51.40%( ferrita )
0.80 0.0218
0.7782
X2
% Perlita
W X W1
X100 =
W0 W1
0.40 0.0218
0.3782
100
100 48.5993%
0.80 0.0218
0.7782
Wx 0.90% (SAE-1090)
Ws 6.67% Punto de saturacin.
Considerando la formula:
% Perlita
X2
% Fe3 C
X1
WS W X
x 100 =
WS W0
6.67 0.90
5.77
100
100 98.2964%
6.67 0.80
5.87
Wx W0
X100 =
WS W0
0.90 0.80
0.10
100
100 1.7035%(cementita )
6.67 0.80
5.87
68
UNIDAD V
69
1.08
Tungsteno 0.312
Hierro
0.149
Cobre
1.00
Zinc
Nquel
0.129
Oro
0.725
Latn
0.227
Estao 0.121
Aluminio
0.625
Platino
0.172
Acero
0.275
0.116
Plata
0.92
Tungsteno 3.2
Hierro
6.67
Cobre
1.00
Zinc
Nquel
7.73
Oro
1.38
Latn
4.4
Estao 8.2
Platino
5.8
Acero
Aluminio 1.59
3.62
8.62
14
CALIBRE AWG
12
10
1/0
64
101
161
256
407
647
1030
1635
32
51
81
128
204
324
515
820
15
13
20
32
51
82
129
207
327
20
10
15
24
38
61
97
155
246
25
12
19
30
49
78
124
196
71
P = I2 R
P=E2 /R
73
En los compuestos inicos, sin embargo, son los iones quienes transportan la
mayor parte de la carga. Adicional a esto la facilidad de los portadores (electrones
o iones) depende de los enlaces atmicos, las dislocaciones a nivel cristalino, es
decir, de su micro-estructura, y de las velocidades de difusin (compuestos
inicos). Para esto es necesario antes especificar que el comportamiento elctrico
de cualquier material, el cual se deriva a partir de propiedades como la
conductividad elctrica.
5.1.5.- MECANISMOS DE CONDUCCION IONICA.
La conduccin en materiales inicos a menudo ocurre mediante el movimiento
de iones completos, dado que la brecha de energa es demasiado grande
para que los electrones se introduzcan en la banda de conduccin. Por lo
tanto, la mayor parte de los materiales inicos se comportan como aislantes.
En los materiales inicos, la movilidad de los portadores de carga, es decir los
iones, es
= ZqD ,
kT
un campo elctrico o
superconductores Tipo II.
magntico.
Estos
metales
se
denominan
TC (K)
W (tungsteno-74; CCCu)
0.015
Al (aluminio-13; CCCa)
1.180
Sn (estao-50; CCCa)
3.720
Nb (niobio-41; CCCu)
9.25
Nb3Sn
18.05
GaV3 (Galio-Vanadio)
16.80
80
TC (K)
(La, Sr)2CuO4
40.0
YBa2Cu3O7-x
93.0
TlBa2Ca2Cu4O11
122.0
5.1.9.-DISPOSITIVOS Y APLICACIONES.
Es importante establecer que los polmeros conductores son fotosensibles y
fotoqumicos ya que al oxidarse y/o reducirse los metales orgnicos son
capaces absorber y emitir luz en la regin del visible (400 a 600 nm).
Ventanas inteligentes
Permiten el control de la intensidad de la luz capaz de penetrar en un espacio
cerrado: edificios, coches, aviones, etc. La ms utilizada es una estructura de
tres capas. La oxidacin del polmero provoca un cambio del color (de amarillo
claro a azul en polipirrol) e incrementa su propiedad de reflejarse. La
reduccin simultanea del xido provoca un cambio similar de transparente a
azul (oxido de tungsteno). La capa intermedia acta como un electrolito slido
transparente. Por lo tanto durante la oxidacin del polmero la intensidad de
luz que atraviesa la ventana desciende y se refleja ms. Durante la reduccin
polimrica ocurre el proceso inverso. La intensidad puede ser controlada
manualmente o automticamente mediante la conexin de un suministrador
de potencial con un fotomultiplicador a travs de un microprocesador y un
programa que defina el nivel de intensidad requerido. Cuando anochece la
luz no es suficiente para mantener la iluminacin adecuada (estando el
polmero en estado reducido) se conecta automticamente la luz elctrica y se
controla la intensidad hasta alcanzarse el nivel adecuado de intensidad.
Pantallas planas y dispositivos de visualizacin
Ambos dispositivos estn basados en propiedades electro-crmicas. Se
pueden construir sobre sistemas transparentes o sobre superficies metlicas
pulidas (espejos). Las propiedades ms importantes son la variacin de la
81
82
83
------------------------------------------------------------------ Eg
-------------------------------------------------------------------
Energa
de los
electrones
h
h
h
------------------------------------------------------------------Banda de valencia
Un semiconductor intrnseco que al agregar de manera intencional un pequeo
nmero de tomos de impurezas (dopado), que determinan el nmero de
portadores de carga se puede producir un semiconductor extrnseco.
Semiconductor tipo n.- Al silicio o al germanio le agregamos impurezas como
antimonio que tiene valencia de cinco. Cuatro de los electrones del tomo de
antimonio participan en el proceso de enlaces covalentes, en tanto que el electrn
adicional entra en un nivel de energa en estado de donacin, justo por debajo de
la banda de conduccin. Dado que este electrn adicional no esta fuertemente
unido con los tomos, solamente requiere un pequeo incremento de energa para
que este electrn pase a la banda de conduccin. Cuando el electrn de donacin
entra en la banda de conduccin no se crean huecos.
Semiconductor tipo p.- Cuando a un semiconductor se le agregan impurezas
como el galio, que tiene una valencia de tres, no existen suficientes electrones
para completar el proceso de enlace covalente. Se crea un hueco de electrn en la
85
banda de valencia. Los huecos actan como aceptantes de electrones. Este sitio
con huecos tiene una energa algo mayor que la normal y crea un nivel aceptante
de energa de electrones, justo encima de la banda de valencia.
5.1.11.- SEMICONDUCTORES COMPUESTOS.
El silicio y el germanio son los nicos elementos que tienen aplicaciones prcticas
como semiconductores. Sin embargo, gran nmero de compuestos cermicos e
nter metlicos presentan el mismo efecto.
Los semiconductores estequiometricos, que son en general compuestos nter
metlico, tienen estructuras cristalinas y estructuras de banda similares al silicio y
al germanio, otro ejemplo es el galio y el arsnico se combinan para formar un
compuesto GaAs, con un promedio de cuatro electrones de valencia por tomo.
Los semiconductores imperfectos o no estequiometricos son compuestos
inicos que tienen exceso ya sea de aniones (produciendo as un semiconductor
tipo p), o de cationes (produciendo un tipo n). Un cierto nmero de xidos y
sulfuros tienen este comportamiento incluyendo el ZnO, que tiene una estructura
cristalina de la blenda de zinc. Por ejemplo, si se agrega un tomo de zinc
adicional al ZnO, el tomo de zinc entra en la estructura en forma de ion, Zn 2 ,
cediendo dos electrones, que contribuyen al nmero de portadores de carga, estos
electrones se pueden excitar con un pequeo incremento de energa, a fin de
transportar corriente. El ZnO ahora se comporta como un semiconductor tipo n.
5.1.12.- DISPOSITIVOS SIMPLES.
Han desarrollado muchos dispositivos electrnicos, utilizando las caractersticas
de la semiconduccin.
Termistores
La conductividad elctrica depende de la temperatura. Los
termistores utilizan esta relacin para medir la temperatura, tambin se utilizan en
alarmas contra incendio. Cuando se calienta el termistor, deja pasar a travs de un
circuito una corriente ms grande, que activa la alarma.
Transductores de presin La estructura de bandas y brecha de energa son
funcin del espaciamiento entre tomos en un material.
Cuando se aplica presin a un semiconductor, los tomos
son forzados a acercarse, la banda de energa se reduce
y la conductividad aumenta. Si se mide la conductividad,
en consecuencia se puede calcular la presin que acta
sobre el material.
En el caso de transductores, los cermicos sirven para
detectar una diferencia de potencial producida por una distensin mecnica.
86
88
Ejemplos de aplicaciones:
Espejos retrovisores:
- Lateral
Los espejos convexos se utilizan como espejos retrovisores en los vehculos,
debido a que generan imgenes derechas de los objetos en cualquier posicin que
ellos se encuentren. Como las imgenes son de menor tamao que los objetos,
tenemos la sensacin que ellos estn ms alejados de lo que realmente estn; por
eso es que generalmente los fabricantes nos advierten sobre esto.
- Central
En este caso se observa que del espejo salen dos rayos de luz uno incidente
aproximadamente 8%, se refleja en la superficie delantera del vidrio. La mayor
parte de la luz incidente restante se encuentra en la interfase aire-vidrio, se refleja
en forma total en la superficie del recubrimiento de plata en la parte trasera del
vidrio, y se vuelve a refractar en la interface vidrio-aire.
El cambio del espejo de da a noche permite al conductor seleccionar cul de los dos rayos
quiere ver. En el ajuste da ve el haz de intensidad relativamente alta que se refleja de la
superficie trasera plateada. En posicin noche, se selecciona el haz de baja intensidad
reflejado de la superficie delantera reduciendo al mnimo los destellos de los faros de los
automviles.
94
95
96
La fibra ptica consiste en una gua de luz con materiales mucho mejores que
los convencionales en varios aspectos. En la fibra ptica la seal no se atena
tanto como en el caso del tpico cable de cobre, ya que en las fibras no se
pierde informacin por refraccin o dispersin de luz consiguindose as
buenos rendimientos, y en el cobre, sin embargo, las seales se ven
atenuadas por la resistencia del material a la propagacin de las ondas
electromagnticas de forma mayor. Otras caractersticas son de amplia
capacidad de transmisin y un alto grado de confiabilidad debido a que son
inmunes a las interferencias electromagnticas de radio-frecuencia. Con esto
que las fibras pticas no conducen seales elctricas son aplicables en cables
sin ningn componente conductivo y pueden usarse en condiciones peligrosas
de alta tensin. Tienen la capacidad de tolerar altas diferencias de potencial
sin ningn circuito adicional de proteccin y no hay problemas debido a los
cortos circuitos.
Lectora de CD: La reflexin de la luz se utiliza para leer discos compactos. Un
disco compacto tiene un dimetro de 12cm y un espesor de 1,2mm. La
informacin en un disco compacto se almacena digitalmente en trazos que tienen
una profundidad de 0,12 micrones, una anchura de 0,6 micrones y de 0,9 a 3,3
micrones de longitud. La separacin entre dos vueltas contiguas de la espiral es
de 1.6 m, lo que arroja una densidad de 16,000 pistas por pulgada (tpi). La
acumulacin de tan diminutos espacios produce un resultado asombroso: la
longitud total de la pista espiral del disco CD-ROM es de casi cinco kilmetros, y a
lo largo de ella se ordenan casi 2.000 millones de hoyos.
Los CD-ROMs se leen mediante un detector que mide la energa reflejada de la
superficie al apuntar a sta un lser de bajo poder; el dimetro del rayo es de un
micrmetro. En un lector de discos compactos, el lser est a menos de 2mm de
distancia del fondo del disco cuando est girando. Los agujeros del CD-ROM, que
se denominan huecos (pits), y las reas sin laserizar entre estos, que se
denominan zonas planas (lands), producen una diferente reflectividad del haz de
lser, lo que hace posible distinguir entre ambos y recibir dos estados posibles: 0 y
1. Pero no se indica un 0 o un 1 con un land o un pit, sino que un pit indica el
cambio de estado, o sea de 0 a 1 o de a 1 a 0, y segn la cantidad de lands que
haya, el estado se mantiene estable, o sea mientras no se cambie de estado se
mantiene una zona de lands. De esta manera, se trata de realizar la mnima
cantidad de huecos (pits) posibles en el disco, y as poder escribir y leer ms
rpidamente
97
Figura Lectora de CD, pistas en un CD y Matriz que se utiliza para fabricar CDs.
5.3.- PROPIEDADES MAGNETICAS.
5.3.1.- INTRODUCCION
La palabra magnetismo tiene su origen en el trmino MAGNETITA (oxido de
hierro), es un mineral de hierro, de origen magntico o metamrfico, constituido
por xido ferroso-difrrico (Fe3O4) que debe su nombre de la ciudad griega de
Magnesia.
La mayora de los materiales interactan con un campo magntico, igual que los
dielctricos interactan con un campo elctrico. Los materiales magnticos se
utilizan para operar motores, generadores y transformadores elctricos, para
almacenar y recuperar informacin sobre cinta magntica o en computadoras,
para servir como accionadores y sensores; para enfocar haces electrnicos; para
ayudar en dispositivos de diagnostico mdico, etc.
5.3.2.- LOS MATERIALES Y EL MAGNETISMO
Los materiales magnticos ms usados son los metales ferromagnticos como el
hierro, nquel, el cobalto, las propiedades ferromagnticas de estos tres materiales
son debidas al modo en que los espines de los electrones internos desapareados
se alinean en la red cristalina. Las capas internas de tomos individuales se llenan
con pares de electrones con espines opuestos, de esta forma no queda ningn
momento dipolar magntico.
En los slidos los electrones externos de valencia se combinan unos con otros
formando enlaces qumicos de forma que no quede ningn momento magntico
significativo.
Tambin se consideran sus aleaciones que se efectan con los tres materiales
indicados o las cermicas ferrimagnticas, incluyendo varias ferritas.
Las ferritas son materiales cermicos magnticos formados al mezclar xido de
hierro, con otros xidos y carbonatos en forma pulverizada.
98
q.h
= 9.27 x10 24 A. m 2
4. .m e
H=
n.I
L
Cadmio
Paramagntico
Xm x 10 6
Xm x 10
6
- 0.18
Aluminio
100
+ 0.65
Cobre
-0.086
Calcio
+ 1.10
Plata
-0.20
Oxigeno
+106.2
Estao
-0.25
Platino
+ 1.10
Zinc
-0.157
Titanio
+ 1.25
101
5.3.5.- FERROMAGNETISMO.
El ferromagnetismo, al igual que el paramagnetismo, se presenta en materiales en
los que los tomos tienen momentos dipolares magnticos permanentes. Lo que
distingue a los materiales ferromagnticos de los materiales paramagnticos es
que, en los materiales ferromagnticos, existe una fuerte interaccin entre los
momentos dipolares atmicos vecinos que los mantiene alineados incluso cuando
se suprime el campo magntico externo.
El que esto ocurra o no depende de la intensidad de los dipolos atmicos y
tambin, puesto que el campo del dipolo cambia con la distancia, de la separacin
entre los tomos del material. Ciertos tomos podran ser ferromagnticos en una
clase de material pero no en otra, porque su espaciamiento es diferente.
Los materiales ferromagnticos son aquellos que son capaces de ser fuertemente
imanado. los ms comunes a la temperatura ambiente incluyen a los elementos
hierro, cobalto y nquel. Estos materiales son normalmente magnticos porque
cuando sus tomos se combinan, se convierten en iones y comparten sus
electrones de valencia, de tal modo que muchas de las orbitas de los electrones
no se anulan, sino que se suman, produciendo en el metal regiones dominios
magnticos o molculas magnticas las cuales se comportan como pequeos
imanes.
Los elementos ferromagnticos menos comunes, alguno de los cuales muestran
su ferromagnetismo slo a temperaturas mucho menores que la temperatura
ambiente, son los elementos de las tierras raras, como el gadolinio y el disprosio.
Tambin pueden ser ferromagnticos los compuestos y las aleaciones, por
ejemplo, el CrO2, el ingrediente bsico de las cintas magnticas, es
ferromagntico aunque, ninguno de los elementos, cromo u oxgeno, es
ferromagntico a temperatura ambiente.
Podemos disminuir la efectividad del acoplamiento entre tomos vecinos que
causa el ferromagnetismo al aumentar la temperatura de una sustancia. A la
temperatura a la cual un material ferromagntico se vuelve paramagntico se le
denomina temperatura Curie. La temperatura Curie del hierro, por ejemplo, es de
770 C; arriba de esta temperatura, el hierro es paramagntico. La temperatura
Curie del metal gadolinio es de 16 C; a la temperatura ambiente, el gadolinio es
paramagntico, mientras que a temperaturas por debajo de los 16 C, el gadolinio
se vuelve ferromagntico.
Si
, el material es ferromagntico.
102
5.3.6.- ANTIFERROMAGNETISMO.
Los materiales antiferromagnticos tienen un estado natural en el cual los espines
atmicos de tomos adyacentes son opuestos, de manera que el momento
magntico neto es nulo. Este estado natural hace difcil que el material se
magnetice, aunque de todas formas adopta una permeabilidad relativa ligeramente
mayor que 1.
El fluoruro de manganeso (MnF), es un ejemplo simple. Los momentos de los
tomos de Mn en las esquinas del cubo apuntan en una direccin, y los que se
hallan en el centro del cubo apuntan en la direccin opuesta. Dado que hay igual
nmero de cada uno, cuando muchas de estas celdas unitarias se agrupan juntas,
los momentos magnticos se cancelan exactamente. Por encima de una
temperatura crtica, llamada temperatura de Neel, un material antiferromagntico
se vuelve paramagntico.
Otro ejemplo de material antiferromagntico es el cromo (Cr).
Los momentos magneticos producidos en dipolos vecinos se alinean en el campo
magntico oponindose unos a otros, aun cuando la identidad de cada dipolo sea
muy alta, presentndose una magnetizacin nula.
5.3.7.- DISPOSITIVOS Y APLICACIONES.
a).- Materiales magnticos para aplicaciones elctricas:- Se utilizan materiales
ferromagneticos para intensificar el campo magntico producido cuando una
corriente elctrica pasa a travs del material. Entonces se espera que el campo
magntico haga su trabajo. Las aplicaciones incluyen ncleos para
electromagnetos, motores elctricos, transformadores, generadores, Debido que
estos dispositivos utilizan un campo alternativo. El material del ncleo esta
continuamente sometido al ciclo de histresis. Los materiales magnticos
elctricos frecuentemente conocidos como imn suave.
Imn suave.- Material ferromagntico que tiene su ciclo de histresis pequeo y
poca perdida de energa en un campo alternativo.
El material magntico blando tiene un ciclo de histresis estrecho lo que hace su
imanacion y su desimanacin, mientras que un material magntico duro tiene un
ciclo de histresis ancho, que hace difcil su imanacion y su desimanacin.
Ciclo de histresis:- Periodo trazado por la magnetizacin al alternar el campo
magntico. (Ejes, campo magntico aplicado H sobre la induccin magntica B)
Aleaciones magnticas de hierro-silicio. Aleaciones de Si con un 3 a 4 % de Fe,
que son materiales magnticos blandos con una alta induccin de saturacin.
103
105
Capacidadcalorifica
Pesoatmico
Conductividad trmica(cal/cm.s.K)
0.57
0.96
0.19
0.24
0.24
0.67
0.67
5.4.4.-EXPANSION TERMICA.
Un tomo que gana energa trmica y empieza a vibrar se comporta como si
tuviera un radio atmico mayor. La distancia promedio entre tomos se incrementa
y las dimensiones generales del material aumentan. El cambio de dimensiones por
unidad de longitud L en el material esta dado por el coeficiente lineal de
expansin trmica :
Lf Lo
L
Lo(Tf To ) LoT
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BIBLIOGRAFIA
Newell James. Ciencia de Materiales Mxico, Alfa omega, 2012
Shacklford James F.- Introduccin a la Ciencia de Materiales para Ingenieros Mxico. Prentice Hall, 2010
Askelan, Donald R.- Ciencia e Ingeniera de los materiales.- Edit. Int.Thomson. 4.
Edicin 2004.
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