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INTRODUCCIN

- Residuos no anatmicos: desechables que


contengan fluidos bilgicos.
- Objetos punzocortantes: agujas, tubos capilares,
bistur, etc.
Identificacin de los residuos
Para su correcta identificacin y posterior envasado, la
separacin de los residuos se debe de realizar de
acuerdo a su estado fsico (lquido o slido) y su tipo,
como se indica a continuacin:
- Objetos punzocortantes
- Residuos no anatmicos
- Patolgicos
- Sangre y sus derivados
Envasado de los residuos generados
Una vez identificados y separados de acuerdo al tipo y
estado fsico, los residuos estos debern ser
envasados.
Almacenamiento temporal
Para evitar que los RPBI se mezclen con la basura
comn, se debe de preestablecer un sitio para el
almacenamiento temporal de los RPBI que debern
almacenarse en contenedores con tapa y permanecer
cerrados todo el tiempo. No debe de haber residuos
tirados en los alrededores de los contenedores.
Es importante que el rea de almacenamiento est
claramente sealizada y los contenedores claramente
identificados segn el tipo de residuo quecontenga.
Trasporte externo y disposicin final
Debern
enviarse
a
empresas
recolectoras
autorizadas. Estos debern ser tratados por mtodos
fsicos o qumicos, que garanticen la eliminacin de
microorganismos patgenos para su disposicin final.
Los residuos patolgicos deben ser incinerados o
inhumados.
La capacitacin y la colaboracin de cada una de las
personas involucradas en el manejo de los residuos
peligrosos biolgico-infecciosos dentro de nuestro
lugar de trabajo ayudar a una mejor utilizacin de los
recursos para la salud, disminuir los riesgos para el
personal involucrado y ayudar a tener un medio ms
saludable y libre de riesgos para la poblacin en
general.

Los profesionales del laboratorio estn expuestos a


una variedad de riesgos a su salud relacionados con
su trabajo. Como ejemplo, se encuentran aqullos
derivados del manejo de material infeccioso, desechos
biolgicos, radiacin, compuestos txicos, qumicos e
inflamables.
En
laboratorios
de
diagnstico
clnico,
de
investigacin, industriales, de patologa clnica, de
produccin de biolgicos, de enseanza, u otros
donde se lleguen a manejar patgenos aislados o
muestras que los contengan, los profesionales del
laboratorio debemos prestar especial cuidado en las
medidas que tomamos para prevenir un accidente.
Las normas de bioseguridad estn destinadas a
reducir el riesgo de transmisin de microorganismos
de fuentes reconocidas o no reconocidas de infeccin
en Servicios de Salud vinculadas a accidentes por
exposicin a sangre y fluidos corporales.
El Riesgo Biolgico es aquel susceptible de ser
producido por una exposicin no controlada a Agentes
Biolgicos. Se entiende por agente biolgico
microorganismos,
incluidos
los
modificados
genticamente, los cultivos celulares y los
endoparsitos humanos, que pueden provocar
cualquier tipo de infeccin, alergia o toxicidad.
Existe un smbolo internacional que representa el
Riesgo Biolgico (Fig. 1). Este smbolo y signo
internacional de peligro biolgico debe colocarse en
las puertas de los locales donde se manipulen
Agentes Biolgicos.
Entre los agentes Biopeligrosos se encuentran: ciertas
bacterias, hongos, virus, rickettsias, chlamidias,
parsitos, productos recombinantes, alrgenos,
cultivos de clulas humanas y animales y los agentes
infecciosos potenciales que contengan estas clulas,
viroides, priones y otros agentes infecciosos.
El riesgo concierne a aquel que trabaja directamente
con estos agentes biopeligrosos, a aquellos que
trabajan en el mismo lugar fsico y tambin a todos
aquellos que estando fuera del lugar podran estar
conscientemente o inconscientemente en contacto con
los desechos producidos por este trabajo de
laboratorio.
De ah entonces que es necesario tener claridad sobre
las diferentes situaciones de riesgo, as como sobre
los niveles de Bioseguridad que permitan proteger
internamente y externamente al hombre de estas
contingencias.

Objetivo

Conocer las normas de bioseguridad


necesarias para el laboratorio de inmunologa.

Objetivos Especficos

Manejo de Residuos Peligrosos BiolgicoInfecciosos (RPBI).


De acuerdo con la NOM-087-ECOL-SSA1-2002 sobre
el manejo de RPBI, para que un residuo sea
considerado RPBI debe de contener agentes
biolgico-infecciosos.
Se consideran Residuos Peligrosos BiolgicoInfecciosos los siguientes:
- Sangre y los componentes de esta.
- Cultivos y Cepas de agentes biolgico-infecciosos.
- Tejidos, rganos y partes que se extirpan o remueven
durante las necropsias, la ciruga o algn otro tipo de
intervencin quirrgica.

Identificar las propiedades fisicoqumicas,


infecto-contagiosas de los agentes infecciosos
en el laboratorio.

Conocer los factores de riesgo de los


derivados corporales humanos manipulados
en el laboratorio de inmunologa.

DESARROLLO EXPERIMENTAL

2. Conforme a la Norma oficial mexicana (NOM-087ECOL-1995), la cual se establecen los requisitos para
la
separacin,
envasado,
almacenamiento,
recoleccin, transporte, tratamiento y disposicin final
de los RPBI, se clasificaran todos los tipos de
desechos generados durante la experimentacin.

Materiales

Instalaciones del laboratorio


Botiqun de primero auxilios
Sealamientos de seguridad
Computadora
Video proyector

3. Se dar a conocer el reglamento interno del


laboratorio, el uso de la bata, cabello recogido, uso de
zapato cerrado, no comer ni beber dentro del
laboratorio, conocer lo que se va a realizar, los
cuidados y precauciones que se deben tener para
evitar cualquier tipo accidente durante la sesin de
experimentacin.

Normas de bioseguridad en Laboratorio de Inmunologa

Identificar los riesgos


dentro del laboratorio
de inmunologa

4. Finalmente, el alumno llevar


a cabo las
indicaciones descritas del reglamento y la NOM-087ECOL-1995y con ello asegurar una buena prctica en
el Laboratorio de Inmunologa.

Se mostrara el
correcto manejo del
material biolgico
infecciosos dentro del
laboratorio

RESULTADOS

Se dar seguimiento al
reglamento que hay dentro
del laboratorio enfatizando
los cuidados y precauciones
que se deben tener para
evitar cualquier tipo de
accidente

Se explicara el
significado de los
diferentes tipos de
sealizaciones y
que hacer en caso
de un accidente

Tipo

Identificacin

Punzocortantes

Se explicara qu
tipos de riesgo se
pueden correr
dentro de un
Laboratorio de
Inmunologa

Residuos no
anatmicos: Gasas,
torundas o capos
saturados, empapados
o goteando de fluidos
corporales

En cuanto al material biolgico se cuidara el seguir el


cumplimiento de la Norma oficial mexicana (NOM-087ECOL-1995), la cual se establecen los requisitos para la
separacin, envasado, almacenamiento, recoleccin,
transporte, tratamiento y disposicin final de los RPBI

Patolgicos:
Placenta, piezas
anatmicas que no se
encuentren en formol

En conjunto siguiendo la norma y el


reglamento establecido para el laboratorio de
inmunologa se estara asegurando una
excelente prctica en el laboratorio

Sangre lquida y sus


derivados

Utensilios desechables
utilizados para
contener, trasferir,
inocular y mezclar
cultivos de agentes
biolgico-infecciosos

DESCRIPCIN DEL MTODO


1. Identificar todos los tipos de riesgo que pueden
existir en el laboratorio de Inmunologa; desde la
manipulacin de desechos biolgicos hasta el uso
inadecuado de las instalaciones dentro del laboratorio.

Tabla 1. Identificacin de los residuos para su posterior


tratamiento.

Tipo de residuo
Sangre, Cultivos y
cepas no
anatmicas

Estado
fsico
Solido

Envase y
caractersticas

Bolsa de
plstico (roja)

Sangre

Liquido

Recipiente rgido
con tapa
hermtica (rojo)

Patolgicos

Solido

Bolsa de plstico
(amarilla)

Patolgicos

Liquido

Recipiente rgido
con tapa
hermtica
(amarillo)

Solido

Recipiente rgido
de polipropileno
resistente a
fracturas (rojo)

Punzocortantes

Fig. 1Sealamientos que se tiene dentro del laboratorio.

Fig. 2 Botiqun Escolar (Laboratorio J003).

Tabla 2. Se muestra el correcto desecho de material


biolgico as como la clasificacin de los residuos.
Fig. 3 Lista de lo que debera contener el botiqun de la
escuela.

Cantidad

Material/Medicinas

2
1
1
1
1
1
1
10

que reducimos el riesgo al


manipulacin de stos mismos.

Vendas
Lava ojos
Yodo
Benzal
Crema para quemaduras
Solucin salina fisiolgica
Aluminio de magnesio
Abate lenguas

momento

de

la

Una vez identificados y separados de acuerdo al tipo y


estado fsico, los residuos debern ser envasados de
acuerdo a como lo muestra la tabla 2. Para evitar que
los RPBI se mezclen con basura comn, se debe
preestablecer un sitio para el almacenamiento
temporal. Finalmente se pasan al trasporte externo
disposicin final.
Es necesario aprender cmo se lleva a cabo el manejo
adecuado de lo Residuos Peligrosos BiolgicoInfecciosos ya que representan un riesgo de salud
para la poblacin fuera y dentro de las instituciones.

Tabla 3. Cantidad y material contenido en el botiqun del


Laboratorio J003.

Un botiqun es un elemento destinado a contener los


medicamentos y utensilios indispensables para brindar
los primeros auxilios. La disponibilidad de un botiqun
suele ser prescriptiva en reas de trabajo.
Al analizar el contenido del botiqun (fig. 2)
observamos la gran carencia de material en l. Es por
ello que lo consideramos un tanto deficiente en caso
de que ocurra algn accidente, ya que no sera posible
brindar un buen servicio de primeros auxilios en
algunos casos.
Observando el laboratorio de la escuela y comparando
con la bibliografa de lo que debera tener un
laboratorio para ser seguro nos damos cuenta de que
nos hace falta material y en esas condiciones no se
debera llevar a cabo una prctica que ponga en
riesgo la salud e integridad de los docentes y los
estudiantes.

Fig. 4 Clasificacin de los diferentes tipos de extintores.

CONCLUSIONES
Conocimos las normas de Bioseguridad necesarias
para trabajar dentro del laboratorio de Inmunologa,
identificando las propiedades de los agentes biolgicoinfecciosos
que
se
manipulan
durante
la
experimentacin y con ello disminuir los riesgos para
el personal involucrado y ayudar a tener un ambiente
ms saludable y libre de riesgos.

Fig. 5 Se observa las indicaciones para un uso correcto


del extintor.

ANLISIS DE RESULTADOS

BIBLIOGRAFA

La prctica realizada tiene como finalidad indicar a los


alumnos involucrados en el uso de las instalaciones
del laboratorio en cmo realizar las actividades que les
corresponden de forma correcta, con el propsito de
reducir o eliminar los riesgos asociados durante el
desarrollo experimental.
Para ello, se dieron a
conocer los procedimientos en las fases de manejo de
los residuos peligrosos biolgico-infecciosos, con
base a las disposiciones contenidas en la Norma
oficial
mexicana
(NOM-087-ECOL-1995),
establecindose las responsabilidades que debemos
asumir al general este tipo de desechos.

- Secretara de Medio Ambiente y Recursos Naturales.


Norma Oficial Mexicana NOM-087-ECOL-1997,
Proteccin ambiental - Salud ambiental - Residuos
peligrosos biolgico-infecciosos - Clasificacin y
especificaciones de manejo. Diario Oficial de la
Federacin febrero 2003.
- Secretara de Salud. Gua para el manejo de los
residuos peligrosos biolgico infecciosos en unidades
de salud. 32 p. 2003. www.salud.gob.mx (Todas la
ilustraciones fueron tomadas de esta gua).
-Instituto Nacional de Perinatologa. Isidro Espinosa de
los Reyes. Direccin de Administracin y Finanzas
Subdireccin de Recursos Materiales y Conservacin.
Obtenido
de:
http://www.inper.edu.mx/descargas/pdf/ManualProcedi
mientosManejoRPBI.pdf

La tabla 1 nos muestra la correcta identificacin de los


RPBI, con ello tenemos el primer paso para el
posterior tratamiento de estos desechos generados.
Es de suma importancia conocer esta clasificacin ya

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