QUIMICA
VI“A”
Página19
INDICE:
CAPITULO I: ASPECTOS GENERALES
1.1 INTROCUCCION
1.2 ANTECEDENTES
1.3 RESUMEN
1.4 OBJETIVOS
CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFIA
Página19
CAPITULO I
ASPECTOS GENERALES
1.1 INTRODUCCION:
Se Pretende con este trabajo dar a conocer cuán
importante es el empleo de las ecuaciones de estado
en las actuales industrias y la forma en la cual ha
impactado en la vida cotidiana de las personas.
Se plantea, además, destacar el papel fundamental que
cumplen las ecuaciones de estado y dar de manifiesto
que El uso más importante de una ecuación de estado
es para predecir el estado de gases y líquidos. Una de
las ecuaciones de estado más simples es la ecuación de
estado del gas ideal, que se aproxima al
comportamiento de los gases a bajas presiones y
temperaturas mayores a la temperatura crítica. Sin
embargo esta ecuación pierde mucha exactitud a altas
presiones y a bajas temperaturas, y no es capaz de
predecir la condensación de gas a líquido. Por ello,
existe una serie de ecuaciones de estado más precisas
para gases y líquidos.
Se abordaran los aspectos que describirán los puntos
de mayor repercusión fines de vital importancia para el
mayor entendimiento y comprensión debida, acerca de
un tema de cuantiosa importancia.
Página19
1.2 ANTECEDENTES
1.3 RESUMEN
La ley del gas ideal solo es precisa para gases de
bajos valores de densidad. Para diseñar las
plantas de producción que usan gases reales a
altas presiones, son necesarias las ecuaciones de
estado de los gases reales validas a elevadas
densidades.
Tales ecuaciones deben tener en cuenta el
volumen finito de las moléculas, el potencial
intermolecular y describir precisamente, dentro
de su rango de validez, la relación P-V de un gas
dado a un valor fijo de T.
1.4 OBJETIVOS:
• El objetivo principal es dar de manifiesto la
relación entre las variables de estado tales
como: presión, volumen y temperatura.
• Definir
las distintas utilidades que tiene las
ecuaciones de estado, en los distintos
procesos de termodinámica.
• Describir
las distintas ecuaciones de estado,
además de sus parámetros de interacción
tanto para mezclas como componentes
Página19
puros.
CAPITULO II
MARCO TEORICO
V = f (P, T, m)
El término estado utilizado aquí implica un
estado de equilibrio, lo que significa que la
temperatura y la presión son iguales en todos los
puntos. Por consiguiente, si se comunica calor a
algún punto de un sistema en equilibrio, hay que
esperar hasta que el proceso de transferencia del
Página19
Página19
PRESIÓN:
TEMPERATURA
VOLUMEN
2.4 USOS:
Representación matemática:
V α 1 V=K 1
PV= K
P P
Página19
Ley de Boyle: V1 = P2 = K
V2 P1
Representación gráfica:
Página19
Observación 1:
Cada curva se llama isoterma, matemáticamente
Página19
la curva representa: PV = K
Observación 2:
La temperatura T1, T2 Y T3 son diferentes
T3 > T2 > T1
Observación 3:
Una disminución en la presión implica un
aumento en el volumen. Si aumenta la presión,
entonces el volumen disminuye.
Representación matemática:
(I) ∆V = α V0 ∆T pero: ∆T = (Tf -
O) = T
Página19
(II) V f - V0 = α V 0 T V f = V0 T +
α V0 T
V f = V0 (1 + α T)………. (1)
Página19
V = V0 + mT donde: m = pendiente = tg
Ө
tg Ө = ∆V , de (I) tenemos: ∆V =α
V0
∆T ∆T
tg Ө = α V0
V = V0 + α V0 T
Factorizando: V = V0 (1 + α T) , pero α=
1/273
En efecto: V = V0 ( 273 + T )
273
Aplicando a dos estados:
V1 = V0 ( 273 + T1 )………….. (2)
273
Representación gráfica:
Observación 1:
Cada recta es una isóbara cuya expresión
matemática es:
Página19
V /T =K
Observación 2:
Cada recta corresponde a cada presión
constante,P3>P2> P1
Observación 3:
Una disminución en la temperatura implica
disminución en el volumen. Si aumenta la
temperatura, también aumenta el volumen.
Página19
Representación gráfica:
Observación 1:
Observación 3:
Un aumento en la temperatura implica aumento
en la presión. Si disminuye la temperatura,
también disminuye la presión.
Página19
Página19
En el grafico se cumple:
El proceso de 1 a 2 es isotérmico.
El proceso de 2 a 3 es isobárico.
El proceso de 3 a 4 es isométrico o isocorico.
PV= nRT
Donde:
P: presión absoluta: atm, torr, lb/pulg2
n: numero de mol-g o mol-lb.
T: temperatura absoluta: K , R
V: volumen: litros, ft3
Página19
PV = RT para un mol
Se tiene: PV = n N0 RT
N0
Valores de R
Página19
PV = nRT si n= W W = PVM
M RT
PV = W RT D= W D= PM
M V
RT
Página19
De donde: PM = DRT
tenemos:
Por lo tanto:
Donde
V actual: volumen específico que se tiene del
gas.
V ideal: volumen específico del gas tomado de la
ecuación de gas ideal.
PRESIÓN REDUCIDA
TEMPERATURA REDUCIDA
Donde
R=Rp: es decir, la constante particular del gas.
WALLS:
a
P + 2 ⋅ ( v − b) = R ⋅ T
v
Página19
DETERMINACION DE a y b:
∂P − R ⋅ TC 2 ⋅ a
= + 3 =0
∂V T ( VC − b )
2
VC
Página19
R ⋅ TC 2⋅a
= 3
(VC − b ) VC
2 ……………. (1)
∂2P 2 ⋅ R ⋅ Tc 6 ⋅ a
2 = − 4 =0
∂V Tc (VC − b )
3
VC
2 ⋅ R ⋅ Tc 6 ⋅ a
=
(VC − b) 3 VC4
……………. (2)
Vc = 3b………..(3)
Página19
z = PV = 1 + B + C + D +…
RT V V2 V3
Una expresion semejante, pero con una serie
expandida en la presión para el factor de
compresibilidad, es:
Z = PV = 1 + B´P + C´P2 + D´P3 +…
RT
Donde los coeficientes B´ , C´, D´, … , son
funciones de temperatura y composicion.
Página19
8 constantes:
DONOHUE:
Donde: Página19
CONCLUSIONES:
BIBLIOGRAFIA:
-
http://www.tannerm.com/physical/vanderWaals/van
der.htm
Página19
Página19