Repaso de Biologia Molecular

VIROLOGÍA
REPLICACIÓN
REPLICACIÓN

 La replicación es el proceso mediante el cual el

DNA es duplicado para formar dos cadenas
hijas
 Etapas:
 Iniciacion

 Elongación

 Terminación.
INICIACIÓN
ELONGACIÓN
FRAGMENTOS DE OKAZAKI
TERMINACIÓN

 Los fragmentos se unen mediante la ligasa.

ENZIMAS
 La helicasa rompe los puentes de hidrógeno de la doble hélice
permitiendo el avance de la horquilla de replicación.
 La topoisomerasa impide que el ADN se enrede debido al
superenrollamiento producido por la separación de la doble hélice.
 La ADN polimerasa sintetiza la cadena complementaria de forma
contínua en la hebra adelantada y de forma discontínua en la hebra
rezagada.
 La ARN primasa sintetiza el cebador de ARN necesario para la
síntesis de la cadena complementaria a la cadena rezagada.
 La ADN ligasa une los fragmentos de Okazaki.
 El cebador/primer: son pequeñas unidades de RNA que se unen a
los fragmentos para que la ADN polimerasa reconozca donde debe
unirse.
TRANSCRIPCIÓN
GENERALIDADES
 La transcripción
consiste en la copia de
una cadena de DNA
para dar una cadena de
RNA, gracias a la
complementariedad de
bases. La cadena que
se copia se conoce
como cadena molde o
cadena transcrita.
TRANSCRIPCIÓN

La transcripción comienza cuando la RNA polimerasa se une

al promotor (que se encuentra en el inicio del gen).
ETAPAS DE LA TRANSCRIPCIÓN
 SÍNTESIS:
Iniciación
Elongación
Terminación

 PROCESAMIENTO:
Adición de la caperuza
Adición de poli- AAAA
Maduración
RNA EUCARIÓTICOS
 Se sintetizan
(transcriben) iniciadores
como precursores no
funcionales.
 Son modificados
postranscripcionalmente
hasta su forma funcional
final.
 Siempre se encuentran
asociados a proteínas
formando complejos
ribonucleoproteicos.
INICIACIÓN
 La RNA pol permanece
en el promotor durante
la síntesis de los
primeros 9 nucleótidos.

 La fase de iniciación
está protegida por la
ocurrencia de eventos de
regulación en que la
enzima hace transcritos
cortos, los libera y luego
inicia la síntesis de RNA
nuevamente.
INICIACIÓN

 Finaliza cuando la enzima abandona el promotor.

 La reacción de iniciación está definida por la unión de la RNA
pol al promotor.
ELONGACIÓN
 La enzima se mueve a lo largo de la cadena de DNA.
 La cadena naciente de RNA aumenta su número de nucleótidos.
 Como la enzima se mueve, ésta se desenrolla y expone el nuevo segmento de la
cadena molde como cadena sencilla.
 Los nucleótidos se unen covalentemente al extremo 3’ al final de la cadena de
RNA.
ELONGACIÓN
 La elongación involucra
el movimiento de la
burbuja de transcripción
a través de la ruptura de
la estructura de la doble
hélice, en que la cadena
molde forma una doble
cadena con la cadena
naciente de RNA en el
punto de crecimiento de
la cadena de RNA.
TERMINACIÓN

 Involucra el punto de reconocimiento en que no se añadirán

más bases a la cadena naciente.
 Cuando la última base es agregada a la cadena de RNA la
burbuja de transcripción se colapsa.
TERMINACIÓN
 El híbrido RNA-DNA es
separado, la cadena de
DNA recupera su estado
de doble hélice y la
enzima y el RNA son
liberados.
 La secuencia de DNA
requerida para esas
reacciones define el
terminador.
TRANSCRIPCIÓN Y PROCESAMIENTO DEL ARN.
En eucariontes, el ADN es transcripto cuando la ARN polimerasa se une al promotor,
normalmente situado upstream (río arriba) del lugar de inicio. Una vez sintetizado, el preARNm
sufre ciertas modificaciones: se eliminan los intrones o secuencias no codificantes (splicing), y
se agrega una caperuza al extremo 5’ y una cola poliadenina al extremo 3’.
MODIFICACIONES POSTRANSCRIPCIONALES

 Estas modificaciones no son iguales para todos

los RNA.

 Maduración de rRNA
 Procesamiento de tRNA

 Adición de la caperuza

 Cola de poli-A
MADURACIÓN DE tRNA
 Corte en el 3’
catalizado por la
RNAsa convencional.
Posteriormente se
añade una
terminación CCA al
extremo 3’.
PROCESAMIENTO DE rRNA

 La degradación del rRNA por RNAsas, requiere del grupo OH

en posición 2’ de la ribosa por lo que se cree que la
metilación en esta posiciones es un protector de enlaces
fosfodiéster.
ADICIÓN DE LA CAPERUZA

 mRNA
 Agrega un nucleósido 7-
metilglucosina (capucha
agregada enzimática), unido
al extremo 5’ con el 5’
mRNA. Enlace trifosfato (5’-
5’)
COLA DE LA POLI-A
 Reduce la velocidad de
degradación del mRNA.

 Señal de terminación de la
transcripción en los
eucariontes, no se ha
determinado con precisión,
esto se debe a que el proceso
es impreciso.
EUCARIONTES
 El RNA es producido en
el núcleo y su traducción,
ocurre en el citoplasma.

 En el nucleoplasma,
durante el camino al
citoplasma, los RNA
sufren alteraciones en su
estructura.

 A estos cambios se les

denomina
modificaciones
postranscripcionales.
TRADUCCIÓN
TRADUCCIÓN

 Construcción de
una secuencia de
aminoácidos
(polipéptido) con la
información
proporcionada por
la molécula de
ARN.
ELEMENTOS
 El ARNm es el molde para
la construcción de la
proteína.
 El ARNr se encuentra en el
sitio donde se construye la
proteína: el ribosoma.
 El ARNt es el transportador
que coloca el aminoácido
apropiado en el sitio
correspondiente.
TRADUCCIÓN - RIBOSOMAS
 Los ribosomas
son las organelas
de la célula donde
se sintetizan la
proteínas. Los
ribosomas están
formados por una
subunidad liviana
(30S) y una
pesada (50S),
TRADUCCIÓN - RIBOSOMAS
 La subunidad liviana tiene el sitio
para que se pegue el ARNm.
Monitorea el apareamiento de
bases entre el codón del ARNm y el
anticodón de ARNt

 La subunidad pesada tiene dos

sitios para el ARNt. Cataliza la
formación de la unión peptídica.
TIPOS DE POLIMERASAS
RECORDANDO…

 La ARN polimerasa es la enzima encargada de la

transcripción. Realiza una copia de ADN a ARN, de ahí
que sea dependiente de ADN.

 Los diferentes tipos de ARN polimerasas se

diferencian en su composición de aminoácidos, en su
estructura, en su localización, en el tipo de ARN que
transcriben y en su forma de inhibición.
ARN POLIMERASA EN EUCARIOTAS…

 ARN polimerasa I: síntesis, reparación, revisión y

retiro de cebadores (primers), Sintetiza precursores
de ARN ribosómico.
 ARN polimerasa II: reparación, Sintetiza precursores
de ARN mensajero, microARNs y otros tipos de
ácido ribonucleico. Esta polimerasa es el tipo más
estudiado, y se requieren factores de transcripción
para que se una a los promotores del ADN.
 ARN polimerasa III: enzima principal de polimerización.
Sintetiza ARN de transferencia, ARN ribosómico y otros
pequeños ARN encontrados en el núcleo celular y en el
citoplasma.
 polimerasa IV y V: reparación en condiciones únicas.
 Otros tipos de ARN polimerasa se encuentran en la
mitocondria y en cloroplasto y en el núcleo del ribosoma
BIBLIOGRAFÍA

 Genes IX. Benjamín Lewin

 LUKE – Biologia Molecular
 http://www.medmol.es/termino.cfm?id=45
 http://www.mitecnologico.com/ibq/Main/ArnPolimera
saEucariotas
 http://es.wikipedia.org/wiki/ARN_polimerasa
 http://themedicalbiochemistrypage.org/spanish/rna-
sp.html