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Anlisis qumicos del suelo. Determinacin del ph. Carbono total. Fsforo asimilable. Mtodo oslen.
Carbonatos totales. Necesidad de cal. Micromorfologa. Procedimientos. Resultados. Interpretacin

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Escala De PH

PH

Analisis Agua

Suelo

Prcticas Universitarias
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Geologa Aplicada

Anlisis de Suelos
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ANLISIS QUMICOS DEL SUELO

Con estas prcticas pretendemos analizar las caractersticas qumicas del suelo . Las caractersticas y comportamiento de
un suelo vienen determinados entre otros , por los siguientes factores :
La actividad biolgica de los organismos que viven en el suelo .
Sus propiedades mineralgicas y fsicas .
Propiedades qumicas como el pH , el complejo de cambio ...
Para determinar dichas propiedades se realizan diferentes anlisis :
Anlisis generales : sirven para conocer de forma general el comportamiento qumico del suelo
Anlisis granulomtricos
Calor , morfometra ...
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Anlisis qumicos
Anlisis qumicos que incluyen :
Determinacin del pH del suelo , es una medida indirecta del complejo de cambio .
Determinacin del Carbono y contenido de materia orgnica
Determinacin de la capacidad de cambio del suelo y grado de saturacin
Determinacin de la daliza total y la doloma , en suelos con caliza y doloma
Para conocer la fertilidad qumica de suelos se determinan : el P asimilable , las formas asimilables de N , las
necesidades de cal ( para corregir el pH que nos interese ) y los oligoelementos o micronutrientes ( esenciales para las
plantas en pequeas cantidades , para un correcto desarrollo y funcionamiento )
Hay suelos con caractersticas especiales que necesitan anlisis particulares ( no los haremos ) :
* Turberas : suelos con mucha materia orgnica y condiciones de hidromorfa , que no es lo comn .
* Suelos salinos y sdicos ( con alto contenido en sales solubles ) : el Na le da al suelo caractersticas particulares .
PRCTICA 1 : DETERMINACIN DEL pH DEL SUELO
FUNDAMENTO
Este mtodo se basa en medir el potencial elctrico , que se crea en una membrana de vidrio de un electrodo , que a su
vez es funcin de las actividades de los protones a ambos lados de la membrana .
El pH es un parmetro que nos permite conocer si un suelo es cido o bsico , es un ndice representativo del grado de
saturacin de bases , nos orienta del contenido de elementos nutritivos asimilables ( los que se encuentran formando parte
del complejo de cambio ; las plantas slo los van a absorber de la disolucin del suelo o del complejo de cambio ) que hay
en suelo .
El mayor grado de asimilacin se da entre pH 6-7 , el pH del suelo suele oscilar entre valores de 2-12 unidades . Entre los
valores extremos hay toda una gama , en funcin del pH del suelo podemos clasificar :
Hipercido

pH<3,5

Muy cido

pH 3,5-5

cido

pH 5-6,5

Neutro

pH 6,5-7,5

Bsico

pH 7,5-8,7

Muy bsico

pH >8,7

Si queremos una buena produccin , hay que mantener el pH entre 6-7 ; 6,5 es el pH ideal para la mayora de los cultivos .
El valor del pH tambin va a estar influenciado por el catin predominante en el suelo a estudiar :
Cationes que proporcionan acidez ( proporcionan acidez en suelos
minerales ) :
El Hidrgeno : proporciona acidez en suelos muy orgnicos
El Aluminio : proporciona acidez en suelo minerales , aparece en suelos por debajo de pH=5 ( en forma soluble que es
la nica que influye en el pH ) .
Cationes que proporcionan alcalinidad :
En suelos con pH > 8,5-8,7 el catin predominante es el Sodio , va a producir alcalinidad y salinidad en los suelos .
El Calcio aparece por encima de pH > 7,5
El pH del suelo proporciona mucha informacin :
Disponibilidad de nutrientes
Catin predominante
Caractersticas de suelos cidos , bsicos y neutros :
Suelos cidos : el suelo est desaturado de bases porque van a predominar en el suelo cationes generadores de acidez
. Presente aluminio o hidrgeno .
Suelos neutros : grado de saturacin de bases medio , por encima de pH 7'5 est saturado de bases ( no hay ni
hidrgeno ni aluminio ) : puede haber calcio , magnesio , sodio , potasio .
Suelos bsicos : pH > 8'7 dominados por sodio ; pH > 7'5-8 pueden tener calcio .
El pH sufre fluctuaciones excepcionales en condiciones naturales ( verano , invierno ) , influyen lluvias ( dilucin de los
protones del suelo ) . Est relacionado con la asimilacin de nutrientes por las plantas :
N , S : estn asimilables en un rango elevado de pH del suelo ( sern tomados por las plantas en amplio rango de pH )
Al , Mn , Fe , Cu , Zn : estn disponibles a pH de suelo cido .
Ca : disponible a pH de suelo del orden de 7'5-8 (bsicos)
Mo ( oligoelemento ) : nicamente a pH bsico
P : rango muy estrecho pH 6-7 ( 6'5 )

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Tambin es importante para el estudio de la contaminacin de los suelos :

En relacin con metales pesados : segn el pH del suelo los metales pesados podrn solubilizarse ( Cu , Zn , Fe ) .
Modificando el pH del suelo puede evitarse la fitotoxicidad del Al ( txico para las plantas ) , utilizando calizas que suban
el pH del suelo ( insolubilizando el Al y as no resulta txico para las plantas ) .
PROCEDIMIENTO
El pH puede determinarse en distintos medios : agua , KCl , paranitrofenol ; siempre indicando en qu medio se determina
el pH ( si no determinamos se entiende que es agua ) , porque en cada medio da valores distintos .
Al determinar pH en agua , determinamos la concentracin de protones que est en la disolucin del suelo .
Al usar KCl obtenemos la concentracin de iones cidos fijados en el complejo adsorbente ms la concentracin de
protones que hay en la disolucin .
En primer lugar , tenemos que encender el pHmetro durante un rato , para que se estabilice y despus procedemos a su
calibracin , con la ayuda de soluciones de pH conocido ( pH=4 y pH=7 ) .
pH en agua :
Preparamos una suspensin de suelo en agua , para lo que se pesan 10 g de
suelo seco y tamizado , se colocan en un vaso de precipitados y se le aaden 25 ml de agua destilada ( removiendo el
contenido de vez en cuando ) . Pasados diez minutos se efectuar la lectura con un pHmetro . Con este mtodo
obtenemos la acidez activa o actual del suelo ( concentracin de protones existentes en la disolucin del suelo ) .
pH en KCl :
Se pesan 10 g de suelo seco previamente tamizado y se le aaden 25 ml de
una disolucin de KCl 0'1 N , se agita y se espera 1 hora para efectuar la lectura en el pHmetro . Con esta medida
obtendremos la acidez potencial o de cambio de suelo . La medida del pH en KCl suele ser del orden de 0'5 - 1 unidades
de pH inferior al pH en agua . Esta disminucin se debe a que el KCl desplaza a los cationes acidificantes ( H , Al ) del
complejo de cambio , que son desplazados por el K hacia la disolucin del suelo . El pH lo que refleja es la concentracin
de protones que haba en la disolucin junto a los procedentes del complejo de cambio y a los generados tras la hidrlisis
del Al ( a esto se debe el carcter cido del Al ) , debido al aumento de la concentracin de protones , el pH disminuye .
RESULTADOS
Medicin del pH en distintos medios :
pH en agua ( 10 g de suelo + 25 ml de agua ) :
pH en KCl ( 10 g de suelo + 25 ml KCl 0'1 N ) :
La acidez total del suelo , ser la suma de los dos resultados :
INTERPRETACIN DE LOS RESULTADOS
La medida del pH en KCl suele ser del orden de 0'5-1 unidades inferior al pH en agua , en nuestro caso result ser 0'36
unidades inferior al pH en agua , debido a lo explicado en el apartado anterior .
Segn el valor del pH los suelos pueden clasificarse en cidos , bsicos y neutros y se puede predecir el catin
predominante .
pH en agua = 4'71 : nuestra muestra presenta un pH cido , sera un suelo cido ( pH 3'5-6'5 ) , desaturado de bases .
pH en KCl = 4'35 : el valor es inferior al de pH en agua , porque el KCl desplaza a los cationes acidificantes del complejo
de cambio .
PRCTICA 2 : DETERMINACIN DEL CARBONO TOTAL
La determinacin del Carbono total se realiza fundamentalmente para conocer el contenido de materia orgnica de la
muestra . Se realizan dos procedimientos distintos :
Va seca : consiste en calcinar el suelo y en funcin de la prdida de peso que se produzca , se calcula el carbono .
Este mtodo es muy utilizado en turberas .
Va hmeda : se realizan volumetras de oxidacin - reduccin . Es el procedimiento que realizaremos . Consiste en
oxidar el carbono que contiene la materia orgnica con dicromato potsico , en presencia de cido sulfrico ( para que
el dicromato potsico acte , el suelo tiene que ser cido , por eso se le aade el cido sulfrico ) , de modo que a
mayor contenido de materia orgnica mayor cantidad de oxidante consumido . El oxidante consumido se conoce a
travs de la valoracin con una sustancia reducida ( sal de Mohr ) , con lo que la diferencia entre la cantidad de
sustancia oxidante presente en el blanco y la presente en la muestra , nos indica la cantidad consumida por la materia
orgnica existente en la misma .
1. MATERIALES
Matraces Erlenmeyer 250 ml
Probeta 50 ml
Pipeta 25 ml
Matraces aforados 250 ml
Agua destilada
Embudos
Microbureta
Balanza
Estufa
2. REACTIVOS

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cido sulfrico concentrado

Cr2O7K2 1'8N
Difenilamina al 1% en cido sulfrico concentrado
cido fosfrico
Sal de Mohr ( sulfato ferroso amnico )
3. PROCEDIMIENTO
Ataque del carbono :
Comenzamos con suelo seco ( 0'5 - 1 g ) , al que se le aade cido sulfrico concentrado y dicromato potsico de ataque .
Se introduce en una estufa a 110C durante hora y media ( el calor facilita la oxidacin de la materia orgnica ) , al mismo
tiempo se realizan las mismas operaciones con un blanco . Se deja enfriar .
Valoracin de la Sal de Mohr :
La Sal de Mohr es un compuesto cuya concentracin vara con el paso del tiempo , se realiza la valoracin para conocer
su concentracin exacta . Como reactivos se utiliza H2SO4 , Cr2O7K2 , difenilamina y cido fosfrico ( que formar un
complejo con el hierro de la Sal de Mohr ) . Se valorar hasta un viraje gris .
Valoracin del blanco y de las muestras :
Se valoran el blanco y la muestra por separado , se les aade agua destilada , difenilamina ( indicador ) y cido fosfrico .
Se valoran por separado , con sal de Mohr hasta viraje gris .
4. RESULTADOS
Peso inicial del suelo = 0'73 g
Valoracin de la sal de Mohr ( a partir de nuestra volumetra ) :
VSM = 8'1 ml
1ml x 1'5 M
NSM = = 0'185 M
8'1 ml
Valoracin del blanco y las muestras :
Para el blanco , frente a la Sal de Mohr :
Para la muestra , frente a la Sal de Mohr :
* El dicromato potsico se gast en oxidar la materia orgnica , en la valoracin que contena a la muestra , de ah que el
volumen de Sal de Mohr que se necesite sea menor .
N = meq / V ml meq = N . V ml
mequivalentes ( reductor ) = mequivalentes ( oxidante )
0'185 x 4,3 = meq Cr2O7K2 ( iniciales , en el blanco )
Al valorar el blanco , obtenemos los meq iniciales de Cr2O7K2 :
Al valorar las muestras obtenemos los meq de Cr2O7K2 no consumidos :
meq SM = meq Cr2O7K2
meq SM = Vml . N
meq SM = 0'185 N . 4 ml = 0'74 = meq Cr2O7K2 no consumidos
En realidad , lo que queremos calcular son los miliequivalentes de Cr2O7K2 consumidos :
meq iniciales Cr2O7K2 - meq no consumidos Cr2O7K2 = meq consumidos Cr2O7K2
0'795 - 0'74 = 0'055 meq Cr2O7K2 consumidos , gastados en oxidar el carbono
Se sabe que 1 meq de Cr2O7K2 equivale ( oxida ) a 3 mg de C :
1 meq Cr2O7K2 3 mg de C
x= 0'163 mg de C
0'055 meq Cr2O7K2 x
Los 0'163.10 g de C procedan de una alcuota de 5 ml de un total de 250 ml , queremos saber la cantidad de carbono
con respecto al total :
0'163.10 g de C 5 ml de alcuota
y= 8'1.10 g de C
y 250 ml del matraz
Queremos expresar la cantidad de C en porcentajes ( relacionando la cantidad inicial de suelo con 100 g de suelo ) :
0'73 g de suelo 8'1.10 g de C
z= 1'11% de C
100 g de suelo z (%)
Por ltimo , calculamos el porcentaje de materia orgnica mediante la siguiente expresin ( factor de equivalencia =
1'725 )
% de materia orgnica = %C . 1'725

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% materia orgnica = 1'11 , 1'725 = 1'91% de materia orgnica

5. INTERPRETACIN DE LOS RESULTADOS
El contenido en C es variable de unos suelos a otros , depende tambin del uso del suelo , en Galicia :
Suelos no labrados

3-12% de C

Suelos cultivados

2-6% de C

Estas diferencias son debidas a que en los suelos cultivados el proceso de mineralizacin de la materia orgnica est
acelerado , va a haber menos humus , la materia orgnica permanece durante poco tiempo en el suelo , por eso hay
menos C .
Suelos < 1% de C

Muy mineralizados

Suelos 1-1,5 % de C

Mineralizacin media

< 3% de m.o.

Contenido bajo de m.o.

3-6% de m.o.

Contenido medio de m.o.

> 6% de m.o.

Contenido alto de m.o.

En Galicia es frecuente encontrar valores de hasta el 6-15 % de materia orgnica Debido al fro la biodegradacin no est
tan acelerada . En zonas mediterrneas un 3% ya es un contenido muy elevado . El color oscuro en suelos est
relacionado con la cantidad de materia orgnica .
A partir de nuestros resultamos interpretamos :
Nuestra muestra posee un contenido en carbono del 1'11% , por lo que podramos incluirlo entre suelos de
mineralizacin media ( 1-15% de C ) , podra tratarse de un suelo cultivado , donde el proceso de mineralizacin de la
materia orgnica est ms acelerado
El contenido en materia orgnica es del orden del 1'91% , por lo que consideramos que el contenido en materia
orgnica es bajo ( < 3% )
PRCTICA 3 : DETERMINACIN DEL FSFORO ASIMILABLE . MTODO OLSEN
1. FUNDAMENTO
El fsforo asimilable es el fsforo disponible para las plantas . Los iones que absorben las plantas se presentan en forma
soluble y en forma de cambio . Dentro de estas dos formas las ms fcilmente distinguibles son los iones que estn en las
disolucin del suelo . Los iones necesarios en la nutricin vegetal se agrupan segn las cantidades que necesiten :
Macroelementos o macronutrientes : N , P , K , Ca, S , Mg
Microelementos o micronutrienetes u oligoelementos : Fe , Ba , B , Cu , Zn , Mo
Un exceso de determinados elementos , sobre todo en forma asimilable , puede causar fitotoxicidad , por ejemplo el caso
del Al en suelos cidos y el del Na en suelos salinos .
La disponibilidad de nutrientes depende entre otros factores como el pH , as a pH cido se encuentran en estado soluble (
o disponibles ) Al , Fe , Mn , Cu y Zn ; a pH bsico se encuentran disponibles Ca , Mg y Mo :
N , S y K : estn disponibles por las plantas en un amplio rango de pH , mientras que otros como el P estn disponibles
en rango de pH muy estrechos , entre 6,5-7 , el P a pH cido precipita con el Fe y con el Al formando fosfatos de Fe y Al
, que son insolubles ( no asimilables ) ; a pH bsico el P se une con el Ca para formar fosfatos biclcicos tambin
insolubles , as el rango de pH en que encontramos P disponible ser muy estrecho .
En el suelo existen formas insolubles de iones esenciales que pueden ser utilizados pero a largo plazo , cuando sean
liberados de las estructuras que los contienen .
El modo de conocer la cantidad de cada una de esas formas es efectuando una extraccin de esos elementos mediante
un agente extractante . Cada mtodo comporta distintos resultados y hay que tenerlo presente a la hora de
interpretarlos . El nico in que no se determina por una extraccin de este tipo , es el N ( prctica ) .
Unos de los factores que ms influyen en la disponibilidad es el pH .
El conocimiento del P asimilable es importante para determinar la fertilidad del suelo ( junto a N , K y Mg es uno de los ms
extrados por los vegetales , al ser macronutriente es tomado en grandes cantidades ) .
Para determinar el P asimilable hay distintos mtodos de extraccin que usan distintos agentes extractantes y cada uno de
ellos tiene distinta fuerza de extraccin . Tres mtodos :
Efectuar una extraccin con cido dbil ( como actico muy diluido) , con este agente se consigue extraer el P soluble o
inmediatamente asimilable , pero existe una mayor dificultad para extraer otro tipo de P ( por ejemplo el del complejo de
cambio ) .
Mtodo Olsen ( Prctica ) se considera que es el que mejor extrae el P asimilable .
Mtodo Bray-Kurtz : utiliza como extractante una mezcla de cidos fuertes , debido a su agresividad extrae adems del
P asimilable tambin una parte del asimilable a largo plazo ( el que est en forma de reserva ) .
Los resultados obtenidos son proporcionales a la agresividad del extractante : resultados bajos , altos e intermedios .
Mtodo Olsen : extraccin del fsforo asimilable del suelo , usando como extractante bicarbonato sdico 0'5 N a pH 8'2 .
Reactivos :
* NaHCO3 0'5 N a pH 8'2
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* Solucin A : tartrato de antimonio y potasio , molibdato amnico ,

H2SO4 y agua destilada .
* Solucin B : cido ascrbico + solucin A
* Solucin patrn de P : PO4H2K , H2SO4 concentrado y agua destilada
2. PROCEDIMIENTO :
Extraccin : extraccin del fsforo asimilable del suelo , con bicarbonato sdico 0,5 N pH = 8,2
Filtracin : separacin del suelo del extracto donde se encuentra el fsforo .
Cuantificacin :
* Mtodos clsicos : gravimetras , volumetras
* Mtodos modernos : tcnicas instrumentales , basadas en la medida de una propiedad fsica o qumica de la materia ,
que est en relacin con la cantidad de materia ( sustancia ) . Son relativos , hay que hacer uso de patrones conocidos
para poder establecer la relacin de materia . La curva patrn es una representacin grfica que enfrenta la absorbancia
frente a concentraciones conocidas .
Nosotros para determinar el P usamos una tcnica experimental - colorimetra con cido ascrbico : consiste en medir la
intensidad de color de una sustancia , de modo que esa intensidad de color estar relacionada con la cantidad de
sustancia ( la intensidad de color se mide mediante la absorbancia ) . En la prctica , cuanto ms intenso ms fsforo ( en
el espectrofotmetro ).
Lo dividimos en tres pasos :
Preparacin de la muestra :
Tomamos una alcuota del filtrado de 1 ml y le aadimos 2 gotas de cido sulfrico concentrado , agitamos suavemente
para que expulse el CO2 . A la mezcla le aadimos 10 ml de solucin B , si existe fsforo se desarrollar color azul ,
debido a que reacciona con el molibdato amnico de la solucin A , que contiene solucin B , formndose un complejo
fosfomolbdico , alcanzando la mxima coloracin a los 10 minutos . Se efecta la medida de absorbancia en el
espectrofotmetro a 882 nm comparndola con la curva patrn .
Preparacin del blanco :
Colocamos 1 ml de extractante ( NaHCO3 0'5 N a pH 8'2 ) en un matraz y aadimos 2 gotas de H2SO4 concentrado y 10
ml de solucin B
Preparacin de patrones para elaborar la curva patrn :
A partir de la disolucin madre de 2 ml P/l se preparan los patrones , conteniendo 0'04 , 0'08 , 0'16 p.p.m. de P ( ml P/l ) .
Se les aade una alcuota de solucin extractante ( en igual cantidad que los ml de alcuota usados para las muestras ) , 2
gotas de H2SO4 concentrado y 10 ml de solucin B . Mediremos la absorbancia a = 882 nm para construir la curva patrn
.
3. RESULTADOS
Como tenemos que preparar 50 ml con cada patrn , tenemos que calcular el volumen que tenemos que tomar : V.N =
V'.N'
Para P1 V.2 = 50 . 0'04 V = 1 ml
Para P2 V.2 = 50 . 0'08 V = 2 ml V de extractante
Para P3 V 2 = 50 . 0'16 V = 4 ml
Podemos observar como la absorbancia del P2 es el doble del P1 y el P3 el doble del P2 , en relacin a sus
concentraciones .
Medidas de absorbancia en el espectrofotmetro a = 882 nm
ABSORBANCIA

CONCENTRACIN
( mgP/L )

P1

0'035

0'04

P2

0'07

0'08

P3

0'13

0'16

Muestra

0'05

Extrapolacin en la curva
patrn

El resultado de la extrapolacin result ser el siguiente :

Como el resultado se muestra en relacin a 1 litro , tenemos que calcular la cantidad de fsforo respecto al volumen que
hemos utilizado ( 50 ml ) :
0'057 mg 1000 ml
x mg 50 ml
Los 50 ml proceden a su vez de 1 ml de alcuota que hemos tomado de los 50 ml de extracto :
2'85.10 1 ml alcuota
y 50 ml de extracto
Como los 50 ml de extracto estn referidos a los 2'5 g de suelo que pesamos inicialmente , debemos relacionarlos con

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1000 g para poder expresar el resultado en mg P/Kg :

0'1425 mg 2'5 g de suelo
z 1000 g de suelo
El resultado tambin puede expresarse como mg de P2O5 :
Pm P2O5 = 141'94 mg 61'94 mg de P
X 57 mg de P
4. INTERPRETACIN DE RESULTADOS
Se considera por el Mtodo Olsen la siguiente tabla :
0-1 mg de P/Kg de suelo

Suelo muy deficiente en P asimilable

1-3 mg de P/Kg de suelo

Suelo deficiente en P asimilable

3-6 mg de P/Kg de suelo

Suelo normal en P asimilable

6-10 mg de P/Kg de suelo

Suelo alto en P asimilable

>10 mg de P/Kg de suelo

Suelo muy alto en P asimilable

Nuestra muestra tiene un contenido en P de 57 mg P/Kg , lo que supone > 10 mg P/Kg , por lo que el contenido en P
asimilable de nuestro suelo es muy alto .
PRCTICA : DETERMINACIN DE LOS CARBONATOS TOTALES
En suelos calcreos se determinan los carbonatos totales y las calizas .
Condiciones para que existan carbonatos :
Que los aporte el material que da lugar al suelo
Que se mantengan los carbonatos
En Galicia slo hay en muy pocas zonas , en Mondoedo , Becerre , Courel , Barco de Valdeorras. Estos lugares
tienen un clima hmedo , los carbonatos se disuelven y pasan a la forma de bicarbonato , salvo en el Barco de
Valedoras porque hay un clima parecido al Mediterrneo . En otras zonas de Espaa es ms comn . Por eso lo
vamos a ver .
1. FUNDAMENTO
Se basa en medir el volumen de CO2 desprendido al atacar los carbonatos que contiene el suelo con HCl , en un depsito
cerrado . El calcmetro ms usado para esta determinacin es el de Bernard .
2. PROCEDIMIENTO
Se coloca un peso conocido de CaCO3 en el Erlenmeyer del calcmetro y se humedece un poco la muestra . Se introduce
tambin un tubo , dentro del Erlenmeyer , con HCl ( 1:1 ) y se cierra el Erlenmeyer . Se agita , para que el HCl reaccione
con la muestra . Esta reaccin produce un desprendimiento de CO2 , as el volumen de gas empuja la columna de agua
del calcmetro . Cuando finaliza la efervescencia de la muestra y el descenso de la columna de agua , se mide en la escala
del calcmetro el volumen de CO2 desprendido .
A continuacin se realiza otra determinacin , pero esta vez usando una muestra de suelo ( seco al aire y tamizado por 2
mm ) de peso conocido en el Erlenmeyer . Se coloca la misma cantidad de HCl y volvemos a agitar el Erlenmeyer . El HCl
cae en la muestra de suelo y se desprende el CO2 del CaCO3 que contiene el suelo . As medimos el volumen de CO2
que desprende ese suelo y despus con una sencilla regla de tres podremos calcular el contenido en CaCO3 de ese suelo
.
La reaccin que se va a producir es la siguiente ( para el calcmetro de Bernard ) :
CaCO3 + HCl CO2
Se calcula haciendo una simple regla de tres :
P CaCO3 ( conocido ) Vml de CO2 ( conocido )
X g de CaCO3 en el suelo Vml de CO2 en el suelo ( conocido )
El resultado se expresa en porcentaje :
X g de CaCO3 Peso conocido de suelo
% CaCO3 100 g de suelo
3. INTERPRETACIN DE LOS RESULTADOS
Los suelos saturados de Ca van a carecer de H y Al :
<1% CaCO3

No se considera calizo

2-5%

Poco calizo

5-80%

Calizo

>80%

Caliza excesiva

El gradiente de carbonatos en principio aumenta con la profundidad ( porque est ms cerca de la roca ) .
Carbonatos excesivos en el suelo pueden producir clorosis frrica (amarilleamiento de hojas) porque el Ca bloquea la
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absorcin del Fe ( la disponibilidad e nutrientes depende del pH del suelo , si hay Ca el pH ser bsico 8-8'5 , a esos pH el
Fe es insoluble , puesto que el Fe es slo soluble a pH cido ) .
PRCTICA 4 : DETERMINACIN DEL NITRGENO TOTAL POR EL MTODO KJELDAHL
1. PRINCIPIO
El estudio del nitrgeno en suelos tiene doble importancia , primero , porque es un elemento esencial para el crecimiento
de las plantas y segundo , porque su contenido total se relaciona con el de C ( C/N ) , que permite valorar distintas
caractersticas biolgicas de los suelos , como por ejemplo la humificacin de la materia orgnica .
Determinaremos el N total , que incluye principalmente al N orgnico , aunque tambin a las formas minerales ( amonio ,
nitratos ) .
La determinacin del N total mediante este mtodo comprende tres pasos fundamentales :
Digestin : ataque o destruccin de la materia orgnica y transformacin del N en sales amnicas .
Destilacin : de las sales amnicas por arrastre en corriente de vapor de agua , despus de liberar el amonaco con
sosa ( NaOH ) .
Valoracin : del amonaco recogido sobre cido brico con cido clorhdrico .
2. REACTIVOS
H2SO4 concentrado : ayuda a mineralizar la muestra , es decir , transformar el N orgnico en N mineral ) .
Catalizador : aumenta la velocidad de reaccin y tambin el punto de ebullicin del H2SO4 ( el calor es necesario para
que se rompan las estructuras y el N pase a forma amoniacal ) .
Hidrxido sdico al 35% : para liberar el amonio durante la destilacin .
Disolucin indicadora de cido brico : para poder efectuar la volumetra cido-base .
3. PROCEDIMIENTO
Preparacin : introducimos 0'5 g de suelo seco en un tubo de digestin y aadimos 0'5 g de catalizador y 5 ml de
H2SO4 concentrado . Se prepara un blanco de la misma manera , pero sin muestra .
Digestin : consiste en el ataque de la materia orgnica del suelo , producindose la conversin de las formas
nitrogenadas orgnicas en nitrgeno amoniacal , es decir , la mineralizacin del nitrgeno .
Se introducen los tubos digestores en la batera de ataque , se empieza la digestin a 200C durante media hora y se
contina a 380C durante una hora y media . El lquido resultante ha de ser de color verdoso o azulado .
Dilucin de la muestra digerida : tras la digestin se sacan los tubos de la batera de ataque y se le aaden 50 ml de
agua destilada y se deja enfriar .
Destilacin por arrastre en corriente de vapor de agua : durante la destilacin se aade sosa para liberar el amonio ,
que se convertir en amonaco ( NH3 ) . Durante la destilacin se condensa como hidrxido amnico :
2 NH3 + 2 H2O 2 NH4OH
El hidrxido amnico se recoge sobre cido brico , que lleva incorporado un indicador . El cido brico se usa para
recoger todo el amonio ( gas ) para que no vaya a la atmsfera .
NH4OH + H3BO3 ( NH4)3BO3 + H2O
Valoracin : como el amonio es una base , efectuaremos una volumetra cido-base , podremos usar HCl como cido
fuerte . Se valora hasta que la solucin vire de azul ( color del indicador en medio bsico ) a verde ( indicar que los
miliequivalentes de base son iguales a los de cido ) .
4. RESULTADOS
Volumen de HCl cuando la solucin se torn de azul a verde :
Eq HCl = N.V(l)
Eq HCl = 0'1.1'3.10
En el momento en que el indicador torna de azul a verde ocurre :
Eq de cido = Eq de base
Eq HCl = 1'3. 10 = Eq NH4OH
1 Eq HCl = Pm NH4OH/1 = 35/1 = 35
1 Eq HCl 35 g de NH4OH
1'3. 10 Eq HCl x
Como 1 mol de NH4OH es igual a 35 g de NH4OH :
35 g de NH4OH 14 g de N
4'55. 10 g de NH4OH y
Queremos expresarlo en porcentaje :
1'82.10 g de N 0'5 g de suelo
z 100 g de suelo
5. INTERPRETACIN DE RESULTADOS
El contenido total de N en suelos vara de 0,02% en subsuelos ( horizontes profundos ) a 2'5% en turbas . La capa
arable de la mayora de suelos contiene entre el 0'06-0'5% de N. El contenido de N suele ser mucho menor que de C .
Para interpretar el resultado utilizamos la siguiente clasificacin :

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0-0,05% de N total

Muy bajo

0,05-0,1% de N total

Bajo

0,1-0,2% de N total

Normal

0,2-0,4% de N total

Alto

>0,4% de N total

Muy alto

Como nuestro valor de N total es igual al 0'34% consideramos que presenta un valor alto de nitrgeno .
Utilizando los datos del C de la prctica anterior , podremos relacionar esta cantidad con la de nitrgeno total , es decir ,
puede calcularse la relacin C/N . La relacin C/N indica indirectamente el estado de fertilidad del suelo :
Con los datos obtenidos sobre el contenido en C y N calculamos su relacin :
C = 1'11 %
N = 0'364 %
* Valores elevados indican una mineralizacin incompleta de la materia orgnica y tambin un bajo estado de nutrientes
* Valores bajos indican que la materia orgnica y mineral estn muy bien unidas , estableciendo uniones de tipo qumico ,
relacionado con una buena humificacin .
En los suelos agrcolas la relacin C/N suele ser del orden de 10 .
La relacin C/N define el tipo de humus que tiene el suelo , en base a esta relacin:
Humus Mull

C/N 5-15

Humus Moder

C/N 15-23

Humus Mor

C/N " 25

Como nuestra relacin C/N es del orden de 3'05 no podemos incluirla dentro de ningn tipo de humus de esta
clasificacin , pero s indicar que al tratarse de un valor bajo , podemos suponer que la materia orgnica y mineral estn
bien unidas , llegando a establecer uniones de tipo qumico .
PRCTICA : DETERMINACIN DE LA NECESIDAD DE CAL DE UN SUELO
En qu tipo de suelo , con que pH se echara cal ?
A suelos con pH cido se les aadira cal para aumentar el pH , estos compuestos que se utilizan se llaman encalantes .
Cuando queremos subir el pH tenemos que saber cunta cantidad de encalante hay que echar . Estos mtodos se basan
en la sustitucin del H de cambio de los suelos cidos por calcio . Los mtodos pueden agruparse en dos grupos :
Mtodos basados en la curva de neutralizacin del suelo , que consisten en aadir cantidades crecientes de base ( por
ejemplo Ca(OH)2 ) y medir el pH , se traza una curva de neutralizacin en un sistema de coordenadas , representando
el pH frente a los meq. de Na(OH)2 por 100 g de suelo .
Pesamos x gramos de suelo , sobre el suelo aadimos Na(OH)2 y desde que empezamos a medir el Na(OH)2 medimos
tambin el pH . Sabiendo la cantidad que vamos aadiendo y el pH , podremos representar una curva .
pH
meq Ca(OH)2 / 100 g suelo
Si queremos saber la cantidad de cal que tenemos que echar al suelo a un pH determinado , lo que hacemos es interpolar
en esta curva para obtener los meq necesarios .
Otros mtodos ms rpidos ( el del baco ) : para realizarlo hay que tener en cuenta los resultados de pH en cloruro
potsico ( necesitamos conocer 4 valores ) , resultados del pH en paranitrofenol , valores de materia orgnica y textura
del suelo .
La necesidad de cal se calcula a partir del baco que aparece en el guin , que consiste en :
eje y : necesidad de cal para que vaya el suelo a un pH determinado .
eje x : el xido de calcio por hectrea de suelo en quintales mtricos ( parte inferior ) , en la parte superior del eje x
vienen los valores de pH en paranitrofenol ( 5'8,5'9... ) . En todos los ejes paralelos al eje x hay quintales mtricos de
xido de calcio ( CaO ) por hectrea ( CaO/Ha ) .
El porcentaje en materia orgnica viene en un cuadrado al lado de la grfica y se mira a que altura est el suelo en
relacin a la grfica ( baco ) .
Se observa que el pH oscila entre valores de 4-7 , como mximo lo podremos llevar a 7 .
Los suelo se oponen ( ofrecen resistencia ) a cambios de pH , por la carga que tienen .
Ej: Para llevar el suelo a un valor de pH 7 cul ser el ptimo para suelos limosos? La grfica va a tener limitaciones
porque no se puede utilizar para aquellos suelos con pH en paranitrofenol inferior a 5,8 .
Ej: Sabiendo que el valor de pH del KCl es de 5,5 , el pH en paranitrofenol es de 5,8 y el suelo tiene un contenido en
materia orgnica < 10% y una textura arenolimosa :
5,5
AL
5,8
CaO/Ha

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Calcular la necesidad de cal expresada en quintales mtricos de CaO/Ha para llevar un suelo a pH 7 , que tiene un pH
en KCl de 5'5 y un pH en paranitrofenol de 6'4 , textura arenolimosa y un contenido en materia orgnica del 7% .
Mirando en el baco encontramos una necesidad de cal de 36-38 quintales mtricos de CaO/Ha , si lo quisiramos llevar a
pH 6'5 no variara el resultado .
Expresar el resultado anterior en Kg de caliza/Ha , sabiendo que esa caliza tiene un 80% de CaCO3 ( es la caliza
agrcola) .
1Qm 100Kg
x = 3600 Kg de cal
36Qm x Kg
Ahora hay que saber cuntos Kg de CaO tiene la caliza CaCO3
[Pm CaCO3 (g) . 10 (para pasar a Kg)] [PmCaO. 10 Kg de CaO]
100.10 Kg de CaCO3 56.10 Kg de CaO
X Kg de CaCO3 3600Kg de CaO
100Kg de caliza agrcola 80Kg de CaCO3
y Kg caliza agrcola 6428'57 Kg de CaCO3
PRCTICA : DETERMINACIN DE LAS BASES O CATIONES DE CAMBIO (S) Y DE LA CAPACIDAD TOTAL DE
INTERCAMBIO DE CATIONES CON UNA DISOLUCIN TAMPONADA . MTODO : ACETATO AMNICO a pH 7
Parmetros que se utilizan para definir el complejo de cambio del suelo :
Cationes de cambio : 2 tipos
* Bases de cambio o cationes bsicos : Ca , Mg , Na , K ( no son bases
qumicas ) .
* Cationes cidos : Al , H , confieren acidez al suelo .
Grado de saturacin en bases , expresado en V (%) y en porcentaje , que representa la cantidad de bases de cambio
presentes en un suelo con respecto a la de cationes totales intercambiables .
CIC = cationes totales intercambiables , capacidad de intercambio catinico
total
S = suma de bases de cambio = Ca + Mg + Na + K
V(%) = se expresa en cmol/Kg de suelo o cmol c/Kg
Capacidad de intercambio catinico ( capacidad de cambio ) : cantidad mxima de cationes que el suelo puede
adsorber . CIC = capacidad total que se determina utilizando un disolucin tampn a un pH determinado ; CICE =
capacidad de cambio efectiva o real , que se determina al pH del suelo ( en una disolucin tamponada ) ; en ambos
casos nos da la mxima cantidad de cationes que el suelo puede adsorber .
S = suma de bases
El suelo puede absorber tanto cidos como bases
Considerando el grado de saturacin :
El CICE puede calcularse directamente o bien calculando por separado CIC = S + H + Al , la diferencia entre uno y otro es
que para determinar el CIC determinamos nosotros el pH .
En suelos calizos el grado de saturacin es del 100% , todo el complejo de cambio est saturado de bases ( de Ca en este
caso ) . Se considera :
V > = 88 %

Suelos muy saturados

V entre 88-45 %

Suelos saturados a poco saturados

V 45 - 15 %

Suelos desaturados

De qu depende la capacidad de intercambio catinico del suelo? :

De la materia orgnica ( porque tiene carga negativa ) , de la naturaleza de los coloides ( arcillas , que tienen carga
negativa , excepto caolinita ) . Dependiendo del tipo de arcilla tendremos ms o menos carga negativa , por eso
dependen del tipo y cantidad de materia orgnica ( porque no todos los componentes del suelo tienen la misma
capacidad de disociarse ) y arcilla .
Una oscilacin entre 100-300 cmol c/Kg de humus se debe a los distintos tipos y cantidad de materia orgnica .
Interpretacin de los valores de CIC ( depende del contenido y tipo de minerales de arcilla y componentes orgnicos ) :
Materia orgnica

100 - 300 cmolc.kg de humus

Vermiculita

120 - 150 cmolc.kg de arcilla

Esmectita

80 - 150 cmolc.kg de arcilla

Clorita

10 - 40 cmolc.kg de arcilla

Ilita

10 - 40 cmolc.kg de arcilla

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Caolinita
1 - 10 cmolc.kg de arcilla
Cmo se determinan las bases de cambio ? ( slo hablamos de Mg , K , Na , Ca , H y Al , porque los otros iones estn
en cantidades mnimas ) Cmo puede determinarse la capacidad de cambio ?
1. FUNDAMENTO
Este mtodo est basado en la saturacin del complejo de cambio del suelo con un catin extrao al mismo , mediante
percolacin de una disolucin que desplaza los cationes intercambiables de sus posiciones originales . Estos son
determinados en el percolado , mientras que el catin retenido , que representa la capacidad total de intercambio de
cationes ( CIC ) , es desplazado por una nueva percolacin y determinado en el lixiviado .
Hay dos grupos de mtodos :
Disolucin tamponada : como por ejemplo acetato amnico a pH 7 , que es la prctica que se describe , proporcionan la
CIC a un pH determinado ( capacidad de intercambio catinico mximo que puede tener el suelo ) .
Disolucin no tamponada : al pH del suelo ( no usan disoluciones tampn ) , proporcionan la capacidad de cambio
efectiva o real ( CICE ) .
Los resultados van a ser distintos , ya que los mtodos que usan disoluciones tamponadas elevan el pH del suelo , al
elevar el pH del suelo hay algunos componentes del suelo que generan ms carga negativa ( por ejemplo la
materia orgnica ) , cuanta ms carga negativa en el suelo mayor ser el valor de la capacidad de cambio .
2. REACTIVOS
Disolucin del catin saturador : Acetato amnico ( acta como el catin extrao ) 1N a pH 7 .
Disolucin del catin reemplazador : NaCl 10% acidulado
Solucin de lavado : Etanol al 95% ( libre de amonio )
NaOH 1N
H3BO3 2%
H2SO4 0'01 N valorado
Indicador mixto verde de bromocresol + rojo de metilo
MTODO
En la percolacin el in amonio desplaza a los cationes ( bases en este caso ) de sus lugares ; en el suelo quedar el
acetato amnico ocupando las posiciones de las bases que pasarn al percolado .
Se usa alcohol para lavar todo el amonio que no est adsorbido y que pueda haber en las paredes del tubo , as slo pasa
al percolado el que formaba parte del complejo de cambio . Sobre el suelo saturado en amonio , se desplaza todo el
amonio del complejo de cambio con otra disolucin percolante , que puede ser el NaCl , en este caso el Na desplazar
todo el amonio . El amonio pasar al percolado y se destila el amonio resultante . Lo valoramos con un cido y
representamos la cantidad mxima de cationes que el suelo puede adsorber
( las cargas negativas estaban saturadas por el amonio - CIC - ) .
PRCTICA : MICROMORFOLOGA DEL SUELO
Estudia la organizacin del suelo a nivel microscpico y consiste en el estudio del suelo en lmina delgada , de muestras
no perturbadas , con microscopio polarizante . Se recogen en cajas metlicas , llamadas cajas Kubiena , mantienen la
organizacin espacial de la muestra ( poros , minerales , races ...) y sin alterar la muestra se impregna con una resina (
endurece el suelo ) , una vez endurecido se cortan las cajas con sierra de diamante en lminas ( lmina delgada ) .
Una vez que tenemos las lminas delgadas preparadas se observan al microscopio de luz polarizada . Permite describir
muchas cosas :
Huecos : importancia especial para la circulacin del agua , gases ..., se pueden describir muchas caractersticas .
Huecos de empaquetamiento : distribuidos al azar , con empaquetamiento , son huecos fuertemente interconectados ,
son funcionales frente al agua y aire ( para que circule con facilidad ) .
Cavidades y vesculas : huecos de mismo largo y ancho , pero que no presentan conexin entre ellos , ineficaces para
el movimiento del agua y aire .
Canales ( huecos tubulares ) y cmaras ( huecos equidimensionales y conectados por canales ) , ambos son buenos
comunicantes .
Interpretacin :
La existencia de cmaras y canales indica una intensa actividad biolgica , generalmente debido a la fauna edfica (
ejemplo lombriz ) .
Las vesculas indican una mala permeabilidad
Cada tipo de hueco es indicativo de ago
En lmina delgada tambin es importante observar los edaforrasgos ( rasgos que quedan en el suelo y que son reflejo de
procesos que ocurrieron en la formacin del suelo ) . Cabe distinguir seis clases de edaforrasgos :
Edaforrasgo textural : concentracin de una fraccin granulomtrica ( generalmente de arcilla ) , relacionada con
traslocaciones ( se movi de un lugar a otro ) .
Edaforrasgo de empobrecimientos : asociados a la prdida de componentes qumicos , como prdida de hierro ,
carbonato clcico .
Edaforrasgo cristalino : consiste en cristales que se considera se han formado in situ de cualquier tamao visible al
microscopio , como por ejemplo acumulacin de yeso .
Edaforrasgo amorfo y criptocristalino : material isotrpico entre ncoles cruzados . Corresponden a acumulaciones de
hierro y manganeso en suelos hidromorfos .

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Edaforrasgo excremental : asociados con excrementos de fauna del suelo , proporciona informacin sobre el tipo de
animal e intensidad de la actividad de la fauna .
Edaforrasgo de fbrica : difiere del material adyacente slo por la disposicin espacial de los constituyentes , partculas
slidas y huecos asociados .
NSM = 0'185 M
meq Cr2O7K2 iniciales = 0'795
meq Cr2O7K2 no consumidos = 0'74
meq Cr2O7K2 consumidos = 0'055
0'163.10 g de C ( respecto a los 5 ml de alcuota )
8'1.10 g de C ( con respecto al total de 250 ml del matraz )
1'11% de C
1'91% de materia orgnica
pH ( H2O ) = 4'71
pH ( KCl ) = 4'35
ACIDEZ TOTAL = pH ( H2O ) + pH ( KCl ) = 4'71 + 4'35 = 9'06
VSM = 4'3 ml
VSM = 4 ml
Concentracin de la muestra = 0'057 mg P/l
x = 2'85.10 mg de P en 50 ml de disolucin
y = 0'1425 mg
z = 57 mg P/Kg
X = 130'62 mg de P2O5
V = 1'3 ml de HCl 0'1 N
Eq HCl = 1'3.10
Eq HCl = 35 g de NH4OH
x = 4'55.10 g de NH4OH
y = 1'82. 10 g de N
z = 0'364 % de N
<10% de m.o. se tiene en cuenta la textura , se traza una recta que llegue hasta el punto de corte , desde arenolimoso en
este caso
C/N = 3'05
Bajamos hasta el eje X que es para pH 7 porque queremos llevar este suelo a pH 7
X = 6428'57 Kg de CaCO3
y = 8035'71 Kg de caliza agrcola
CIC = S + H + Al
V(%) = S/CIC x 100
V(%) = Ca + Mg + Na + K x 100
CIC ( o CICE )
S
V(%) = x 100
S + Al + H

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