Nombre de la escuela: Escuela Preparatoria No. 2 UADY.

Tema elegido: Distrofia muscular.

Integrantes:
-Dzib Quijano Luis ngel

#17

-Fernndez Alonzo Miguel Alejandro

#19

-Gamboa Gamboa Mayel Nicte

#20

- Godoy Quezada Tania

#21

-Guerra Sobrino Miguel ngel

#22

-May Beltrn Jahdiel

#29

-Mndez Bustillo Mario

#30

-Molina Prez Yanine

#31

Seccin: 212
Equipo 3
Fecha: 11 de Marzo de 2016

INTRODUCCION DEL TEMA.

La distrofia muscular es un trastorno gentico que debilita los msculos que ayudan al
cuerpo a moverse. Las personas con distrofia muscular tienen una informacin gentica
incorrecta o carecen de la informacin adecuada en sus genes para fabricar las protenas
necesarias para tener unos msculos sanos. Puesto que la distrofia muscular es de origen
gentico, la gente nace con ella; no es contagiosa, no se puede contraer con una lesin o
actividad y, por lo tanto, no te la puede "pegar" o transmitir otra persona que la tenga, lo
cual significa que se transmiten de padres a hijos. Pueden presentarse en la niez o en la
adultez. La distrofia muscular debilita los msculos con el paso del tiempo, de modo que los
nios, los adolescentes y los adultos afectados por esta enfermedad pueden ir perdiendo
progresivamente la capacidad para hacer cosas que la mayora de la gente puede hacer sin
problemas, como andar o sentarse. Algunos de los afectados empiezan a tener problemas
musculares desde que son bebs y otros los desarrollan ms adelante. Hay casos donde
algunas personas que no desarrollan la enfermedad hasta que son adultas.
Existen varios tipos de distrofias musculares que se han detectado a lo largo del tiempo,
cada uno de ellos lo diferencia de los dems, existiendo ms de 30 enfermedades genticas
que causan debilidad y perdida del movimiento voluntario de los msculos. Estos trastornos
varan en la edad al inicio, gravedad, y patrn de msculos afectados, claro, la distrofia
muscular puede aparecer a cualquier edad y con diferentes sntomas. Todas las formas de
distrofia muscular empeoran a medida que los msculos degeneran y se debilitan
progresivamente. Aunque algunas formas de distrofia muscular se hacen aparentes en la
infancia o la niez, otras pueden no aparecer hasta la mediana edad o despus. En general,
las tasas de incidencia por lo general varan demasiado y no hay un patrn que muestre
como aparecen estas enfermedades, pero cada una de las distrofias causa deterioro
progresivo de msculos esquelticos, y algunos tipos afectan el msculo cardaco.

DESARROLLO DEL TEMA.

Todas las distrofias musculares son heredadas e implican una mutacin en uno de los miles
de genes que programan protenas que son crticas para la integridad muscular. Las
distrofias musculares, como su nombre lo dice, afectan a los msculos, pero. De qu
forma?, los msculos estn compuestos de miles de fibras musculares, cada fibra est
protegida por una membrana externa, y las fibras que componen los msculos individuales
estn unidos por un tejido conjuntivo. Los msculos se activan o se mueven por una seal o
mensaje que es enviada desde el cerebro hasta los nervios, de all se desencadena muchos
eventos que hacen que los msculos se contraigan. La membrana que da proteccin a las
fibras musculares contiene protenas que evitan el dao severo a los msculos, cuando esta
protena no acta, la membrana protectora se va daando, como consecuencia las fibras
musculares se van muriendo, llevando consigo la degeneracin muscular.
Aunque la distrofia muscular puede afectar a varios tejidos y rganos del cuerpo, afecta con
mayor prominencia a la integridad de las fibras musculares, la enfermedad trae consigo
muchas consecuencias desde la debilidad muscular para subir escaleras, correr o hacer otro
tipo de actividades fsicas hasta el acortamiento de tendones y msculos; Adems, la fuerza
muscular en general y los reflejos tendinosos estn generalmente disminuidos o faltan debido
al reemplazo del msculo por el tejido conjuntivo y la grasa.
Las enfermedades de distrofia, como bien se ha dicho antes, son bastantes y varan, aunque
existen grupos principales de distrofias musculares. Los trastornos se clasifican por el
alcance y la distribucin de la debilidad muscular, edad al inicio, velocidad de evolucin,
gravedad de los sntomas, y antecedentes familiares (incluido cualquier patrn de herencia).
Aunque algunas formas de distrofia muscular se hacen aparentes en la infancia o la niez,
otras pueden no aparecer hasta la mediana edad o despus. Entre los grupos principales,
que ms afectan a las personas, encontramos 2 de las ms importantes y relevantes:
-Distrofia muscular de Duchenne: Es la ms grave. Ataca a los varones que heredan el gen
de sus madres. La debilidad muscular, se manifiesta a los 3 aos de edad. La incapacidad
afecta principalmente el torso y los msculos de las extremidades, otro sntoma es que
sufren o desarrollan pseudohipertrofia; al llegar a los 12 aos la mayora de los pacientes son
confinados a una silla de ruedas. Comnmente, la debilidad progresiva de los msculos

pectorales produce insuficiencia respiratoria o pulmona grave alrededor de los 20 aos; a

veces son mortales.
-Distrofia muscular de Becker: Al igual que la distrofia muscular de Duchenne, solo afecta al
gnero masculino. Esta distrofia muscular se parece mucho a la de Duchenne, pero los
sntomas pueden aparecer ms tarde y suelen ser menos graves. Sus sntomas, como la
degeneracin y la debilidad musculares, no se empiezan a manifestar hasta los 10 aos de
edad o incluso durante la etapa adulta. Este tipo de distrofia muscular tambin puede cursar
con problemas respiratorios, cardacos, msculo-esquelticos y articulares. Pero muchas de
las personas afectadas por esta enfermedad pueden llevar vidas activas sin tener que usar
nunca una silla de ruedas.
Cmo saber si tengo esta enfermedad o como la contraje? La distrofia muscular se puede
detectar con la revisin de un mdico con ayuda de pruebas, las pruebas pueden ayudar al
mdico a determinar qu tipo de distrofia muscular padece una persona y a descartar otras
enfermedades que tambin pueden afectar a los msculos y/o a los nervios. A veces es
necesario hacer una biopsia muscular. El mdico extirpa un trocito de tejido muscular y lo
examina al microscopio. Si una persona tiene distrofia muscular, en su tejido muscular habr
algunas fibras anormalmente grandes y algunas de las dems presentarn signos de
degeneracin. Por ltimo, las pruebas genticas permiten saber si una persona padece una
distrofia muscular de Duchenne u otro tipo de distrofia muscular. Ahora las distrofias
musculares se heredan como antes se ha dicho pero las descritas anteriormente se heredan
por una herencia ligada al cromosoma X (sexo) se produce cuando una madre es portadora
del gen afectado en uno de sus dos cromosomas X y lo trasmite a su hijo (los varones
siempre heredan un cromosoma X de su madre y un cromosoma Y de su padre, mientras
que las hijas heredan un cromosoma X de cada uno de sus padres). Los hijos de madres
portadoras tienen una probabilidad del 50 por ciento de heredar el trastorno. Las hijas
tambin tienen una probabilidad del 50 por ciento de heredar el gen defectuoso pero
generalmente no estn afectadas, ya que el cromosoma X sano que reciben de su padre
puede compensar el defectuoso recibido de su madre. Los padres afectados no pueden
trasmitir un trastorno ligado a X a sus hijos, pero sus hijas sern portadoras de ese trastorno.
Las portadoras en ocasiones pueden exhibir sntomas ms leves de distrofia muscular.

Para detectar a una portadora, se muestra debilidad muscular o ataques al corazn. Las
portadoras no desarrollan en s la enfermedad pero tienen algunos sntomas ligeros porque
la inactivacin de cromosoma X anormal no es muy alta. De otra manera para saber si es o
no es portadora se deben hacer anlisis clnicos de los valores de CPK y evaluar el rbol
genealgico de su familia para probar si son o no.
Conclusin
Aunque los padecen de distrofia muscular por lo general no tienen de mucha vida, y an
existe cura alguna para estas enfermedad, existen algunos tipos de terapias para poder
alargar la longevidad de un paciente.