Clases de

Histologa
Profesor Benedicto Molina
Bioestructura II

Daniela Sanhueza Vasquez

Medicina I
2005

Introduccin
Histologa: ciencia que estudia la asociacin de clulas para formar tejidos y rganos.
Estudia forma y funcin.
Fisiopatologa

Embriologa

HISTOLOGIA

Fisiologa

Anatoma

Anatoma
Patolgica

Blastocito genera Embrin

Accesorios Embrionarios
Tejidos Bsicos Tejido Epitelial
Tejidos Trofoconectivales Tejido Conectivo
Tejido Cartilaginoso
Tejido seo
Tejido Muscular
Tejido Nervioso

Tejido Epitelial
Caractersticas de los tejidos epiteliales
1. Sus clulas estn dispuestas en forma particular una al lado de la otra, es decir, en
yuxtaposicin.
2. Estn sobre una estructura acelular llamada MEMBRANA BASAL.
3. Bajo esta membrana basal existe tejido que no es epitelio, sino trofoconectivo.
4. Son avasculares. Excepto la estra vascular (Odo Interno).
Los tejidos se nutren a travs del tejido conectivo por el mecanismo de difusin a travs de
las membranas.

Tejido Conglomerado celular que se caracterizan por tener la misma estructura y

funcin, siendo la clula una unidad morfofuncional que se reproduce mediante mitosis.
-

Epitelios de revestimiento
Epitelios Glandulares Glndula

Endocrina
Exocrina

Epitelios de revestimiento cumplen funcin protectora y de acuerdo al numero de

clulas que participan se dividen en simples (una capa de clulas) y estratificados (ms de
una capa de clulas).
Segn el nmero de capas

Segn la forma de la clula mas superficial

Simple (con una sola capa)

Plano
Cbico
Cilndrico
Seudoestratificado

Estratificado (con mas de una capa)

Plano No queratinizado
Queratinizado
Cbico
Cilndrico
De transicin

POR LOS NCLEOS SE RECONOCEN LAS CLULAS

Epitelio Simple Plano Conformado por clulas planas, predominando el ancho por el
alto, su ncleo es de forma alargada y paralelo al eje mayor de la clula, su cromatina es
intermedia.
Heterocromatina, vamos hablar de cromatina densa y al hablar de cromatina laxa se
refieren a la Eucromatina, y ac es cromatina intermedia aqu en la clula.
Distribucin:
Este tipo de epitelios se encuentran en el organismo conformando las membranas serosas
que conforman los mesotelios que revisten la cavidad peritoneal, el pericardio y la
pleura, as que cuando hablemos de pleuresa estamos hablando de la hoja visceral.
Tambin forman los endotelios, clulas que revisten la cara interna del corazn, los vasos
sanguneos y los vasos linfticos, pero tambin lo encontramos conformando el asa de
Henle, la cpsula de Bowman, la hoja parietal de la cpsula del corpsculo renal, conductos
pequeos de excretmeros de glndulas exocrinas, lo encontramos revistiendo la membrana
timpnica del odo interno porque tambin hay una membrana timpnica del conducto
coclear, tambin encontramos en la superficie interna de la pared de la ___________
membranoso del odo interno.
Funcin:

La primera funcin es de proteccin y algunos de ellos tambin cumplen funciones de

filtracin.
Epitelio Simple Cbico Formado por clulas cbicas donde todos sus lados son iguales,
poseen un ncleo esfrico central, su cromatina tambin es intermedia lo cual nos permite
observar uno o dos nucleolos.
Distribucin: forma los plexos coroideos que forman el lquido cefalorraqudeo, las
cavidades ventriculares y el canal central de la medula espinal, lo encontramos revistiendo
el epitelio ovrico (revestimiento externo), conformando el tbulo contorneado proximal y
distal, en la cpsula del cristalino, en conductos excretores de mediano calibre de muchas
glndulas exocrinas, lo encontramos tambin conformando los _________ de la tiroides, en
la retina fotosensible conformando su epitelio pigmentario.
Funcin:
La primaria es de proteccin, tambin de absorcin por ejemplo el tbulo contorneado
proximal, otros tienen la funcin de excrecin o secrecin como por ejemplo el plexo
coroideo que forma el lquido cefalorraqudeo.
Epitelios simples cilndricos Estn conformados por clulas cilndricas cuya
caracterstica es que las clulas son mas largas que anchas, poseen un ncleo con forma
ovoidea ubicado en el tercio basal de la clula, su cromatina tambin es intermedia y por lo
tanto se puede observar la presencia de uno de sus nucleolos.
Distribucin:
Revistiendo el tero, el endometrio que se llama, reviste el estomago (revestimiento
gstrico), reviste el cerviz que corresponde al cuello del tero, lo encontramos tambin
conformando parte del intestino delgado y grueso, lo encontramos en los conductos
excretores medianos con un dimetro mediano en glndulas exocrinas, lo encontramos en la
tuba uterina o tuba ovrica, trompa de Falopio, y en el humano en el canal central de la
medula espinal, lo encontramos en los bronquiolos pulmonares.
Funcin:
Proteccin, pero tiene funciones de secrecin, por ejemplo el estomago, en el
compartimiento gstrico las clulas cilndricas liberan una glicoprotena neutra que protege
de la accin de enzimas del jugo gstrico en general, una accin de cido clohidrico que es
extremadamente cido y de enzimas, tiene la funcin de absorcin. Dentro de estos simple
existe una gran gama o gran variedad de epitelio simple cilndrico, por ejemplo
encontramos epitelio simple cilndrico en los conductos menores de glndulas que tienen
funcin de proteccin, pero podemos encontrar epitelios simples cilndricos excretores,
como son el en estomago y el cervix donde tiene una funcin de proteccin y de secrecin.
Pero podemos encontrar otra variedad: epitelios simples cilndricos con microvellocidades
con clulas caliciformes, por ejemplo en el intestino delgado y grueso cuya funcin es
proteccin y secrecin, mediante la secrecin de mucsinas por las clulas caliciformes y la
funcin de absorcin.
Pero podemos encontrar epitelios simples cilndricos ciliados con clulas caliciformes;
por ejemplo en el aparato respiratorio donde tiene funcin de proteccin, nos sirve para
transporte de sustancias y las clulas caliciformes para secrecin de mucsina.
Podemos encontrar tambin epitelios simples cilndricos ciliados; por ejemplo en la tuba
ovrica, en el tero, ciertos bronquios pero tienen clulas caliciformes, en algunas clulas
paranasales, en el canal central de la medula espinal humana, por lo tanto este epitelio

tiene la funcin de proteccin y de desplazamiento de partculas, por ejemplo en el tero

se desplaza el ovocito, en la tuba ovrica por peristaltismo y movimiento ciliar.
Pero dentro de los once tenemos una variacin, donde da una manera de ser falso
estratificado, que llamaremos entonces epitelio seudo estratificado que significa falso
estratificado: este epitelio se caracteriza porque todas sus clulas estn en contacto con la
membrana basal, todas, en segundo lugar se caracteriza porque no todas llegan a la
superficie quedando ncleos a distintas alturas dando una apariencia falsa de estratificado.
Dentro de los seudo estratificados existen 2 variedades: los seudo estratificados
conformados por tres tipos celulares y los seudo estratificados conformados por dos tipos
celulares. Cual es la principal caracterstica? Que todas sus clulas estn en contacto con
la membrana basal, 2do, no todas las clulas llegan hasta la superficie, algunas llegan hasta
la mitad.
Epitelio simple seudoestratificado cilndrico : simple porque esta conformado por una sola
capa de clulas, y por que por una capa de clulas? Porque todas estn en contacto con la
membrana basal, no hay ninguna clula que este sobre otra, que este conectada o
desconectada con la membrana basal, todas estn conectadas con la membrana basal, por
eso es simple. Seudo porque da la imagen de ser estratificado. Cilndrico por las clulas
superficiales, que le dije yo? Los epitelios adquieren la forma, tipo o variedad,
dependiendo del tipo de clulas que estn ms superficiales.
Clula caliciforme: Clula secretora, es la que secreta mucsina. Es una clula cilndrica
que se trasforma primero en una botella y despus en como en un cntaro. Por lo tanto
este es un seudo estratificado cilndrico ciliado. Pero existen dos variedades de epitelios
seudos: el primero esta conformado por tres tipos de clulas y se encuentra en las vas
respiratorias, vale decir, el rea respiratoria de las fosas nasales, el rea de la laringe, de la
traquea, de los bronquios primarios y secundarios y bronquiolos propiamente tal, y esta
conformado por tres tipos de clulas 1er tipo: ncleos redondos, por lo tanto es una
clula basal cbica, 2do tipo: clulas fusiforme, en forma de huso: sus extremos agudos,
estrechos y su centro dilatado. 3er tipo: forma del ncleo ovoideo, pero ahora esta en la
superficie y es una clula cilndrica y por que est en la superficie? Por presin de las otras
clulas vecinas. Las clulas de revestimiento son tres, la clula caliciforme corresponde a
un epitelio glandular. Entonces se encuentra en las fosas nasales a nivel de rea
respiratoria, porque no decir tambin en el rea olfatoria epitelio seudo, laringe, traquea,
bronquios 1rios, bronquios 2rios que se introducen por el hilio los segmentarios, bronquiolos
lo que estn dentro del lobulillo pulmonar, hasta ah llega este tipo de epitelio. Pero el otro
tipo de clulas seudo, esta conformado por dos tipos de clulas Cmo son las clulas
bsales? Cbicas, y las clulas superficiales? Cilndricas.
(Pregunta de alguien) En este tipo de tejidos es normal que las clulas bsales sean
cbicas? Puede variar.
Las clulas cilndricas superficiales tienen cilios, fibras que desplazan partculas. Este tipo
lo encontramos en las vas espermticas como son: el epiddimo, conducto deferente y
conducto eyaculador, en ciertas glndulas tambin como son las seminales, la prstata
tiene este tipo de clulas. Pero estas clulas superficiales en la superficie tienes
estereocilios, que son cilios no vibrtiles, por eso es que se llaman estereocilios y son

microvellosidades, son modificaciones del pice, que pueden ser laterales o superficiales.
Son microvellosidades, vale decir prolongaciones citoplasmticas de las clulas que tienen
la funcin de absorcin.
Habamos sealado que el seudo estratificado era un tejido muy especial porque es una
transicin entre lo simple y lo estratificado cuya caracterstica es que dada la apariencia
de lo que vamos a ver ahora: estas imgenes que vemos reflejan una similitud pero no
igualdad a estos tejidos. Todas las clulas estn llegando a la membrana basal en cambio en
este tejido seudo estratificado solo las clulas bsales llegan a la membrana basal y esta es
la diferencia entre lo seudo y lo estratificado.
ESTRATIFICADO PLANO: Epitelio que se caracteriza porque esta conformado por mas de
una capa de clulas entonces las clulas mas superficiales son planas. Est conformado por
tres tipos de clulas:

clulas bsales: cilndricas

clulas estratos medios: cbicas

clulas estrato superficiales.: planas

Cuando hablamos de renovacin celular o cambio celular voy a contarles que estas son las
clulas madres estas (clulas bsales) son las que generan la mitosis, por lo tanto, estas son
las que estn repoblando el epitelio, porque hay clulas escamativas y en base a eso se
detecta el cncer perivitelino porque el tero tiene un epitelio.
La vagina tiene este tipo de epitelio, por lo tanto, las clulas foliativas (con escamas) si hay
alguna alteracin las alteraciones quiere decir que las alteraciones son bsales y ah
empezamos a ver cuales son bsales. Bueno este es un problema pero la idea es la
siguiente: las clulas bsales despus van a ser estratos medios y despus van a ser
superficiales as se va a ir repoblando todo este epitelio esto nos permite sealar entonces
que hay un cambio de forma desde clulas cilndricas a clulas planas y comos se genera
esto? indudablemente por dos presiones antagnicas: una generada por la mitosis de esta
clula que se esta dividiendo y que mediante las hijas empuja a hacia arriba a las clulas
mas superficiales, pero la presin que genera el roce en ese sentido genera una fuerza
opuesta por lo tanto las clulas cilndricas no les queda otra alternativa que transformarse
en cbicas. Las clulas cbicas a la ser presionadas hacia arriba por las mitosis sucesivas de
esta capa y las presiones opuestas no les quedan otra alternativa que transformarse en
clulas planas. Este mecanismo de cambio de forma es el que conocemos con el nombre de
citomorfosis.
Cuantos tipos de este epitelio tenemos? 2 variedades: estratificado plano no queratinizado
y estratificado plano queratinizado.
Epitelio estratificado plano no queratinizado: este epitelio se caracteriza por que sus
clulas superficiales son planas y estn vivas (no hay ninguna clulas que no tenga ncleo),
adems no hay nada sobre ellas, solo hay clulas planas.
Las clulas de este epitelio se les denominan queratinocitos, por lo tanto los queratinocitos
superficiales solo se van dando por el borde superficial
Distribucin:
Cavidad bucal, esfago, parte de la epiglotis, vagina, glande, la conjuntiva ocular, la
cornea, cierta parte de la uretra femenina y el pasaje ano rectal que esta variedad de
epitelio, la regin vestibular tb de las fosas nasales.

Funcin:
Proteccin: generalmente este epitelio se encuentra en superficies hmedas por lo tanto
esos epitelios se les denomina tb mucosas por estar hmedos y poseer mucus. Por ejemplo
mucosa uterina mucosa anal, mucosa vaginal.
Epitelio Estratificado plano queratinizado: Tambin es estratificado, y si nosotros lo
miramos aqu estn las clulas cbicas y ah estn las clulas planas por lo tanto es un
epitelio estratificado plano, pero en cierta zona siguen las clulas planas pero ya no
contienen ncleo, por lo tanto son cadveres celulares que se mantienen unidas entre si por
unos completos grnulos que estn ac y que nos protege extremadamente de todo roce,
este es el mas resistente al roce.
Que es lo que hay arriba? Los cadveres contienen en su interior una protena muy dura
que es la queratina, por lo que la hace muy resistente al roce.
Este epitelio es muy especializado, sino que les sucede cuando se compran un zapato
estrecho? Aparecen callos, endurecimiento como respuesta a la injuria (presin), pasando la
injuria desaparecen los callos
Este epitelio esta compuesto de varias capas: el estrato basal (cilndricas), capa intermedia
(cbicas) estas clulas son espinosas y estas espinas que poseen son prolongaciones
plasmticas que se estn uniendo mediante complejo unitivo hacia la vecina, y la hace muy
resistente al roce, luego viene un proceso granuloso porque la clula contiene en su interior
grnulos de queratoyatina que es una prequeratina. Falto un sustrato, el estrato lucido
donde las clulas ya no tienen ncleo y por lo tanto muere la clula porque ya no hay quien
controle la funcin celular, por lo tanto, de ah hacia arriba hay cadveres celulares
Despus viene el estrato corneo (en la punta de los dedos, se lo sacan las personas que
carterean para que no se sientan sus dedos)
Distribucin:
Superficies de mucho roce como por ejemplo, las palmas de las manos y en la planta de los
pies principalmente en donde es mas especializado y en donde posee mas queratina,
tambin lo encontramos en todo el cuerpo pero con capas de queratina mas pequeas. Los
recin nacidos son muy suaves porque no poseen queratina apenas tiene 2 a 3 capas de
queratina.
Funcin:
Proteccin: este es el que mas nos protege la piel de los rayos UV, del roce.
ESTRATIFICADO CUBICO
Esta conformado por 2 tipos celulares:
Clulas basales: cilndricas
Clulas superficiales: cbicas
Distribucin
Este epitelio lo encontramos de forma muy selectiva en los conductillos de glandulas
exocrinas
Funcin:
Proteccin
ESTRATIFICADO CILINDRICO

Esa formado por 2 tipos celulares

Basales: cbicas
Superficiales: cilndricas
(Recordar por su ncleo reconoceremos las clulas)
Distribucin:
Lo encontramos en: fornix ocular, zona del ojo la conjuntiva (conico? conjuntiva: unin
entre la conjuntiva partebral y ocular. La conjuntiva ocular es lo que se ve blanco en el
ojo), uretra del varn, ciertas reas de la membrana de la mucosa anal, previo el pasaje,
cierta zona de la epiglotis, y conducto excretor de muchas glndulas exocrinas.
Funcin:
Proteccin
Secrecin
Transporte de partculas
porque ocurre esto? Por que este epitelio es una transicin entre lo seudo y lo estratificado
se presenta este tipo de epitelio estratificado cilndrico.
Es decir normalmente tenemos transiciones, pero por ejemplo en el cardias y en el cervix
es en donde se produce un cambio brusco ah se nota. Supongamos que en el esfago tiene
un estratificado plano que se nota, grueso, pero en el cardias hay un epitelio simple
cilndrico por lo que el tejido cambia bruscamente de grueso a delgado. En el cervix tb el
exocervix es estratificado plano no queratinizado, viene de la vagina con un epitelio grueso
pero pasa al conducto cervical al canal cervical hacia el endocervix donde existe simple
cilndrico.
En cambio en los otros tejidos el cambio ocurre gradualmente, es decir se van
reemplazando por otros tejidos, por ejemplo los simples cilndricos cuando pasan a
estratificado plano pasan por el seudo, pasan por el estratificado cilndrico hasta llegar al
estratificado plano. Entonces hay una transicin.
Ahora ud. se preguntara porque tiene secrecin si no tiene clulas caliciformes? Porque
tiene transporte de partculas si no tiene cilios? Bueno generalmente este epitelio es de
transicin por lo que colabora desplazando partculas, a veces algunas clulas cilndricas
son ciliadas, a veces entre las clulas cilndricas se encentran algunas caliciformes producto
que algunas conservan caractersticas del seudo. Esta es la razn por lo que son de
secrecin y transporte, pero son netamente de proteccin.
POLIMORFONUCLEADOS: El estratificado de transicin se caracteriza por que esta formado
por 3 tipos
Basales: cilndricas
Estratos medios: cbicas
Estrato superficial: clulas cbicas gigantes que cubren a 2 o 3 clulas y a veces mas y esto
se debe a que estas clulas se les produce una mitosis sin que se les produzca la cito
diresis por tal razn a veces encontramos clulas con 2 ncleos (binucleadas) estas clulas
superficiales tienen la capacidad de reservar membranas. Cmo lo hacen? Su membrana
celular esta conformado por placas gruesas y una membrana normal delgada, entonces
cuando reserva membrana plasmtica la placa delgada gira hacia adentro reservndose y la
placa gruesa queda tocndose con la otra (es como un acorden), se estira la membrana y
la delgada vuelve hacia fuera.
Y Por qu lo hace? Porque este epitelio tiene la capacidad de distenderse (aporta
membrana) y relajarse (reserva membrana), fjense en el citoplasma, arriba esta mas

teido porque tiene mas protena (componentes de la membrana plasmtica junto con los
fosfolpidos), y al estar reservado se ve mas teido por los plegamientos, como un
acorden.
Distribucin
-Si les digo donde se encuentra van a entender, este es epitelio de transicin, esta formado
por clulas planas y lo encontramos en la vejiga, en el urter, en la pelvis renal, clices
renales, uretra, pero no e toda la uretra, en la femenina, y en la masculina como existe la
uretra peniana varia, por lo que solo en algunas partes de la uretra masculina se encuentra
este tejido
Entonces cuando se filtra la orina por filtrado glomerular la vejiga se distiende y al
distenderse presiona las terminaciones nerviosas y ud. va a buscar un lugar para evacuar
Al distenderse por almacenamiento de la orina queda un estratificado plano
Al relajarse la vejiga presenta estratificado cbico
Por esto se denomina polimorfo o de transicin
Funcin
Proteccin
Los epitelios de revestimiento van cumpliendo diversas funciones:
Proteccin, secrecin, transporte de partculas, absorcin, filtracin y cuando veamos los
neuroepitelios, las terminaciones, las dendritas estn captando estmulos.
CITOESQUELETO
En todas las clulas tenemos una organizacin de protenas filamentosas que van a
conformar un cito esqueleto, este citoesqueleto es un conjunto de protenas filamentosas,
que van a participar en uniones celulares, en transporte de vesculas etc.
Cules son los componentes de este citoesqueleto?
Tenemos una gran familia de filamentos que estn conformando el citoesqueleto
-

Microfilamentos (filamentos muy finos): dimetro de 6 a 7nm.

Filamentos intermedios: dimetro de 10 a 11nm
Filamentos gruesos: dimetro de 16nm
Microtubulos: dimetro de 24nm

MICROFILAMENTOS
Que son estos que se ven bajando por la microvellosidad, estn conformados
principalmente por una protena, un monmero denominado Actina G (globular) que la
unirse forman dmeros que conforman estos microfilamentos (por Actina F = G+G), pero
estos filamentos de Actina no estn solos sino que estn asociados a otros filamentos
delgados llamados tropomiosina y otras protenas sensibles al calcio como son la
troponina. Pero estos filamentos no estn solo, sino que estn regulados por otras protenas
como son:
-Profilina: que se une a la Actina G impidiendo la polimerizacin y por tanto, facilita el
mantenimiento del aporte de monmeros que puedan ser requeridos segn la necesidad de

transformar nuevos filamentos de Actina.

-Protenas de cobertura: que se unen a los extremos de filamento de Actina impidiendo
que este filamento de Actina F aumente e su longitud.
-Fibrina: forma enlaces o establece ases, lo hace al unirse en forma rgida y paralela a los
filamentos emergentes de Actina.
-Filamina: forma enlaces flexibles entre los filamentos que se interceptan estabilizando la
trama tridimensional.
-Gelsonina: que es una protena que es capaz de interceptarse entre las subunidades de
filamentos de manera que lo fragmenta en segmentos cortos
-Ankinina: son todas estas protenas de los miocitos
-Vinculina y la Talina: son protenas de uniones que permite la unin a la matriz
intercelular, es decir lo que esta por fuera de la clula.
-miocitos: tropomiosina, miosina, troponina que es sensible al calcio y la calmodulina que
es sensible al calcio, esta cuando se abren los procesos sinpticos cuando se abren los
canales de calcio para que se produzca la liberacin de los neurotransmisores esto hace que
se una el calcio y posteriormente entonces lo. Si no estara constantemente tirando
neurotransmisores. Tambin se encuentra en la contraccin muscular para que no se
produzcan contracciones tetnicas (contraccin sostenida)
FILAMENTOS INTERMEDIOS
Pertenece a un ejrcito de filamentos (+de 1) entre los cuales tenemos los filamentos de:
Prequeratina que tiene entre 40000 y 80000 dalton (unidad de masa) de peso molecular y
la protena queratina. Estos filamentos se encuentran en los epitelios queratinizado y no
queratinizado (1 dalton = peso de del hidrogeno)
Vimentina: pesa aproximadamente 52000 dalton y se encuentra en las clulas
mesenquinatosas y derivadas de ellas.
Desmina: que se encuentra en los miocitos 55000
Neurofilamentos: que se encuentran en las neuronas y de los cuales hay 3 tipos, 3 familias
de distintos pesos moleculares 68000, 160000 y 210000
Glia: se encuentra en los astrositos que es la protena acidita fibrilar gliar o gliofilamentos
solamente se encuentran en la neuroglia que son las clulas que acompaan a las neuronas.
Por ejemplo aqu la membrana celular, el citoplasma, y el espacio intercelular y vemos
como participa la Actina: esta asociada a la talima, pero esta tb esta unida a la vinculina, y
alfa-Actina y esta unida a la paxilina.
Esto para que vean que la Actina no es un micro filamento aislado sino que hay
asociaciones.
Tambin los filamentos intermedios no estn solos estn asociados estn regulados por otras
protenas.
Resumen: dentro de los epitelios tenemos aquellos que son netamente de proteccin como
los on los epitelios estratificados pero que adems cumplen otras funciones: transporte de
partculas secrecin, absorcin, etc. Pero para mantenerse unidas las clulas para formar
una trama tiene un citoesqueleto el cual posee una gran gama de filamentos los cuales van
desde muy poco dimetro a filamentos muy gruesos como son los microtubulos.

Continuacin filamentos intermedios

Tienen 10 nanmetros de dimetro, dentro de estos filamentos intermedios, los que
verdaderamente importan son los filamentos de queratina, tienen dimetro de 8
nanometros y estn compuestos por 6 o + polipptidos principales, con PM de 47000-58000
D. Los filamentos de Desmina q se encuentran en los miocitos, tienen una protena de PM q
va de 50000-55000 D. En el msculo estriado forma una fina red de filamentos, q unen
lateralmente entre si a las miofibrillas y sirven para mantener la sarcmera; en este mismo
msculo estriado, en cada lnea Z forma una fina red que rodea las miofibrillas, dodermina.
En cambio en el msculo liso la desmina, forma una red q estabiliza los cuerpos densos o
manchas densas, q son protenas de anclaje de msculo liso, formada por alfa actinina.
Filamentos de dimensina, presentes en fibroblastos, su componente principal es un
polipptido de 52000D, de tal manera que estos filamentos intermedios tambin tiene
protenas asociadas, entre los polipptidos estn filagrina (en clulas epiteliales) unidas a
filamentos de queratina y su funcin es la agregacin de los filamentos en haces; otro
polipptido es la peptina (o pepsina? ) q se localizan en los puntos de insercin de los
filamentos intermedios de dimensina y son los responsables de su ensamblaje en la trama
del citoesqueleto. Otro polipptido asociado es la finamina, se encuentra en las clulas
musculares, son los responsables de su ensamblaje en la trama del citoesqueleto.
Como se puede ver los citoesqueletos no estn solos, siempre estn asociados a
protenas o polipptidos, que contribuyen a estabilizarlos, otros a formar tramas (redes
3D)
FILAMENTOS GRUESOS
Poseen 16nm de dimetro, son los filamentos de miosina, componente de los
miocitos, pero no exclusivo, tambin participa en las clulas epiteliales con la constitucin
de filamentos de miosina; su rol principal es provocar el deslizamiento de los
microfilamentos sobre la cabeza de la miosina para provocar el acortamiento celular o de
parte de la clula. La miosina tiene forma de palo de golf, formada por una protena
llamada meromiosina liviana y un segmento en bisagra q une a una meromiosina pesada, q
se asocia y forman el filamento grueso. Normalmente tiene 2 cabezas de meromiosina
pesada. La cabeza pesada se une a la actina para provocar el deslizamiento del filamento
fino con lo cual provoca el acortamiento celular o la acortacion celular.
MICROTBULOS
Poseen 24nm de dimetro, forman parte de citoesqueleto, las clulas dependiendo
de su etapa pueden tener mayor o menor cantidad de estos. Los microtubulos estn
formados por alfa y beta tubulina q van formando protofilamentos. Cada microtubulo tiene
13 protofilamentos; existen microtubulos citoplasmticos, ciliares y en los centrolos, en las
tripletas, pero todos los anteriores tienen 13 microfilamentos (cuando se asocian en los
cilios tienen 10 protofilamentos). Los microtubulos tienen la capacidad de acortarse o
alargarse; la zona donde se va agregando tubulina es el punto de nucleacin (lugar donde se
agregan las unidades de tubulina alfa o beta). El grosor de la pared del microtubulo es de

9nm y la luz es de 15nm. Se encuentran en los axones, clulas epiteliales, conformando

centrolos, ayudando a la motilidad de la clula; se le encuentra siempre asociado. Su
funcin es mantener los organelos, regular el movimiento de vesculas pequeas dentro del
citoplasma; razn por la cual los mircrotbulos estn asociados a los MAP (protenas
asociadas a los microtbulos), pueden ser MAP I, MAP II, segn sea su localizacin, su
funcin es inducir el empaquetamiento microtubular.
Tipos de MAP: Dineina, esta asociada al transporte retrogrado de vesculas con
neurotransmisores a travs del axon. La kinesina esta asociada al transporte arterogrado.
Estas protenas no solo estn en los axones, sino que tambin estn en el citoplasma, donde
la dineina transporta en un sentido y la kinesina en el otro. Existe tambin la dinamina que
establece enlaces cruzados, se unen lateralmente a los microtubulos, con el fin de
aumentar la longitud del microtubulo (por Ej. si es una vescula de exocitosis, puede llegar
a la superficie y realizar la exocitosis).
Como se vio, los microtubulos no estn solos, sino que estn asociados a los MAP, que
los ayudan a realizar su funcin de transporte vesicular.
ESPECIALIZACIONES DE LA MEMBRANA CELULAR
Fuera del citoesqueleto la clula tiene superficie (apical, basales, laterales y
baserolaterales), es as entonces que las clulas dependiendo de sus zonas tienen
especializaciones en su membrana y estas especializaciones celulares se pueden clasificar
en 2 categoras:
1.- los complejos de uniones intercelulares (mecanismos como las clulas se mantienen
unidas entre si, para soportar el roce)
2.- especializaciones de la superficie libre o apical.
Los complejos de uniones intercelulares es el mecanismo como las clulas se mantienen
unidas una al lado de la otra y existen varios subtipos como son:
a) ocluyentes, uniones impermeabilizantes o tight junctions
b) adherentes
c) comunicacin
d) interdigitaciones
e) protenas de adhesin, integrinas.
A) Tight junctions, ocluyentes o impermeabilizantes: a las clulas no pasa todo lo que
esta en el lumen, y para la incorporacin de sustratos tiene q haber canales; por Ej.
en las clulas intestinales, hay diferentes tipos de transportadores y en diferentes
partes (apical, basal, lateral, etc.), algunos pueden ser iguales a los de la vitamina
C, otros pueden estar o no asociados al sodio; el punto es que todo para entrar
necesita transportadores, no es fcil la entrada; los transportadores son protenas
transmembranales que pueden transportar molculas por un canal. Para entender la
unin tight es necesario regresar al modelo de membrana de Singer y Nicholson,
donde hay una membrana bilaminar donde al centro estn los fosfolpidos y
externamente hay protenas, algunas perifricas y otras son transmembranales (por
lo general estas protenas son glicosiladas). En la unin tight se fusionan las
membranas de clulas vecinas, pero lo que se fusiona son las protenas
transmembranales (o integrales) y esta fusin impide el paso de sustrato. La fusin la
realiza de tal manera q forma las hebras de cierre, formando toda una zona de

oclusion. En el caso de que las hebras de cierre se fusionen por completo,

hablaremos de zona o znula de oclusin; si se dejan espacio para que pasen
sustancias va a tener zonas donde no habr znulas de oclusin, como en el caso de
los capilares y ah se llaman fascias ocluyentes. Aqu se puso a hablar del
microscopio, que es resolucin (Cp. de observar 2 por separado 2 puntos en un
tejido), Cp. de aumento. A la larga la mansa charla de microscopio era solo para
decir que las cosas que estamos estudiando no se pueden ver con un microscopio
ptico sino que con microscopio electrnico. En la znula de oclusin existen 2
protenas asociadas como son la ZO1 y la finpurina.
B) Znula de adhesin: las membranas plasmticas se separan a 20nm, en la znula de
adhesin participan los microfilamentos, que se encuentran en una microvellocidad
descienden y en su viaje se insertan en la znula de oclusin, por lo tanto en la
znula participan los microfilamentos de actina. En su viaje hacia la znula forman
como una red de proteccin, llamada trama terminal, que es un conjunto de
microtubulos que forma una red superficial. En la znula de adhesin participan la
actina y protenas asociadas a la actina como son la tropomiosina y otras sensibles al
calcio como la troponina, y otras como la alfa-actinina y la vinculina, estas 2
protenas, establecen puentes cruzados en la zona densa y fijan la actina a la zona
densa, con esto las clulas se adhieren una a la otra. Existe en la zona media una
zona electrn densa, y en el espacio intercelular existe otra protena llamada A-CAM,
que es una molcula de adhesin celular q pesa 135kD, se encuentra especficamente
en las uniones adherentes en el espacio intercelular y en las membranas; tambin se
le denomina la ovomodulina por su adhesin. Cuando la adhesin es discontinua
forma las mculas de adhesin o desmosomas, donde el espacio intercelular aumenta
a 30nm y aqu participan los otros componentes del citoesqueleto como son los
tonofilamentos (filamentos intermedios), que se fijan a una protena citoplasmtica
denominada placa de fijacin, a partir de la cual se generan protenas que se
fusionan con las protenas transmembranales y al centro (espacio intercelular)
forman un boucl denominndose filamentos de unin transmembranal, logrando con
esto que las clulas se adhieran mas firmemente, teniendo mas adhesin al roce, y
mayor adhesin a ser descamadas, por lo que la utilizan clulas que estn expuestas
al roce. Habamos visto entonces todo lo que tiene que ver con las clulas de
adhesin, tihgt junction y zonula de adhesin y estbamos empezando a ver esto que
es la macula de adhesin que son uniones mucho mas especializadas que las otras
porque participan filamentos mucho mas resistentes que son los tonofilamentos.
Vemos entonces que parte del citoesqueleto que conocemos que son los
microfilamentos participan activamente en la formacin de la zonula de adhesin
insertndose en los puntos en donde la clula se adhiere una a la otra formando una
zona discontinua y eso contribuye tb a la formacin de lo que uno conoce con el
nombre de velo terminal o trama terminal. Pero es lo que estaba ah sealado que
nos permite observar que la trama terminal tena todos esos filamentos que se ven
ah y toda esa zona que esta continua son los puntos de insercin de los
microfilamentos para formar una banda continua que es la zonula de adhesin no as
estos puntos que estn ah en donde se insertan los filamentos de prequeratina.
El rol funcional de la zonula de adhesin

1.- por ejemplo que sucede cuando en la morfognesis del sistema nervioso. El sistema
nervioso se forma a travs de una placa neural sus clulas epiteliales, que tiene un origen
ectodrmico, al contraerse los microfilamentos que estn asociados a Actina genera una
contraccin en esta zona lo cual provoca un hundimiento o invaginacin, esta invaginacin
posteriormente se va a cerrar y va a crear el tubo neural que es fundamental para la
formacin del epitelio cerebral, del cerebro.
2.-cuando se produce una herida supongamos a nivel del intestino o a nivel del estomago, a
travs de algn impune que puede ser el cido clorhdrico (una ulcera) puede producirse
entonces esta destruccin epitelial la clula en zonula de adhesin, se contrae su zonula de
adhesin por lo tanto al contraerse disminuye la lesin expuesta, disminuye el orificio
expuesto para que no se produzca el sangramiento o que puedan penetrar antgenos en el
interior. Otro rol funcional entonces permite cerrar posibles aberturas epiteliales.
3.- otro rol funcional lo vamos a ver en las clulas absorbentes en el digestivo, clulas
cilndricas que tienen prolongaciones llamadas microvellosidades estas clulas en estos
puntos se inserta los microfilamentos para formar la zonula de adhesin pero cuando esta
clula se contrae por si sola permite entonces que las microvellosidades puedan abrirse en
forma de abanico con esto entonces forman contacto el lumen con nuevas sustancias lo que
permite mayor absorcin de los alimentos.
Esta zonula es muy activa y esta funcionando constantemente.
La macula de adhesin habamos sealado nosotros son estructuras especializadas para la
adhesin en este caso estn participando los tonofilamentos intermedios y estos se van
insertando por la cara externa de la clula en unas estructuras proteicas que se llaman
placas de fijaciones y de ah se originan protenas transmembranales que se unen a las
protenas transmembranales de la clula adyacente formando entonces una fusin en la
parte central y con eso entonces permite adherirse mucho mas a las clulas al estar
expuesta al roce.
Qu rol funcional tiene esta macula?
4.-Es la estructura que resiste a la fuerza de roce (protenas muy resistentes) son tan
resistentes que permiten que muchas de las clulas principalmente aquellas que estn
contrayndose constantemente como lo son las del msculo cardiaco el cual tiene puntos
de uniones donde se apoyan unas a otras y en esos puntos tienen 2 especializaciones que
son las interdigitaciones y las maculas densas o dermosomas, por lo tanto, en los dos puntos
de unin permite que la clula se una con la otra logrando entonces su mayor capacidad de
contraccin. Y cuarto lugar permite entonces una adhesin adecuada entre las clulas
vecinas.
Pero en este tipo de maculas o dermosomas participan 7 tipos de protenas que estn de
alguna manera relacionadas con esta macula. Son 3 glicoprotenas y 4 protenas no
glicosiladas. Entre las 3 protenas glicosiladas tenemos:

-dermogleina 1: peso molecular 165 kilo dalton. Protena que se encuentra en la placa de
fijacin y en las protenas que traspasan al espacio intercelular
-dermocolina 1: peso molecular 130 kilo dalton. Protena de adhesin que se encuentra en
el espacio intercelular (tanto dermocolina 1 como la 2)
-dermocolina 2: peso molecular 115 kilo dalton
4 protenas no glicosiladas
- dermoplaquina 1: 150 kilo dalton
- dermoplaquina 2: 215 kilo dalton
- Pacoglobina: 83 kilo dalton
- polipptido bsico: 75 kilo dalton
Todos estos se encuentran localizados en la zona interna donde se fijan los filamentos
intermedios a la placa de fijacin.
Como se van especializando las clulas para adherirse y para cumplir su rol de proteccin.
Por ejemplo cuando come tostadas con mantequilla si esta apurado ejerce un roce sobre el
esfago lo que va generando presiones y roces en las clulas, entonces las clulas del
esfago no se desprenden, y si alguna se desprende no queda nunca un epitelio expuesto
que pueda provocar una ulcera esofgica.
Las clulas tienen que tener una sustentacin en la base y eso es lo que se denomina el
hemidesmosoma donde efectivamente participa una nica placa de fijacin (solo una)
porque hacia abajo esta la membrana basal pero ah tb se insertan los tonofilamentos a la
placa de fijacin con el mismo tipo de protenas.
Pero el punto es como se fijan hacia ac si no hay otra capa de fijacin, aqu tb hay
protenas filamentosas transmembranales que se introducen en la membrana basal y en
esos puntos se van insertando glicoprotenas presentes en la membrana basal y forman una
red como lo veremos ya en las prximas clases cuando analicemos la membrana basal.
Qu protenas filamentosas hay ah en la membrana basal?
Glicoprotenas:
Fibroneptina: protena de adhesin que se une al colgeno (protena resistente)
Minina: nidgeno (colgeno tipo 4)
Estos son los subpuntos de insercin del hemidermosoma, con estos entonces la clula
queda totalmente adherida.
Recordar
Los microfilamentos que vienen de las microvellosidades son los de zonula de adhesin
Las maculas son puntos aislados (manchas o maculas) y aqu participan los tonofilamentos.
C) Gap junction: Mecanismo que las clulas tienen de comunicaciones laterales (uniones
de comunicacin o de tipo nexo). Estos son perforaciones que tiene la clula que
comunican y pueden pasar sustancias de una clula a otra. Sabemos tb que las
clulas se comunican o comparten sustancias de una clula a otra por medio de la
sinapsis, donde un neurotransmisor es liberado, por lo tanto hay receptores para este
neurotransmisor y provoca una onda de despolarizacin. Por lo tanto hay
comunicaciones sinpticas y por gap.
GAP: es un conjunto de protenas que van dejando perforaciones (fisuras o uniones
gap) estas permiten el paso de sustancias de una clula a otra a travs de este canal,

este canal tiene un dimetro de 2nm y las protenas transmembranales que lo

constituyen son 6 reciben el nombre de conexones o conexinas. No estn unidas
como una zonula de oclusin, sino que dejan un espacio intercelular de 3nm. Estos
canales permiten el paso de por ejemplo, electrolitos (calcio, sodio que permiten la
onda despolarizadora en el impulso nervioso, o la onda despolarizadora para la
conduccin muscular ), AMP cclico, pequeos nucletidos, pero no pueden pasar
molculas mas complejas como protenas, por lo que permite el paso de molculas
con un peso de hasta 1000 dalton.
Resumen
Tenemos una clula intestinal donde tenemos microvellosidades, y tienen zonula de
oclusin y esta va formando hebras de cierre, ahora mas abajo lo microfilamentos se
van insertando en estos puntos la membrana se separa y va formando la zonula de
adhesin donde participan los microfilamentos. Tb tenemos una zona especializada
en la regin que son las maculas donde participan los tonofilamentos los mismos que
participan el la base forman los hemidermosomas. Tb se observa este conjunto de
protenas que son el GAP (orificio).
D) Interdigitaciones: Otro tipo de adhesin que posee las clulas es la interdigitaciones
que son prolongaciones citoplasmticas rodeada de membrana plasmtica de una
clula con uniones laterales que se evaginan de la clula (salen) en forma de dedo y
que encajan o interdigitan con otras prolongaciones citoplasmticas de otra clula,
esto para tener mayor adhesin.
E)

I-CAM: Tipo de protena de adhesin que son las integrinas (hoy se sabe que hay ms
de 16 familias de integrinas), una de ellas que nos importa para el epitelio es la
caderina, estas estn asociadas al calcio se ha visto que cuando se produce la
disociacin del calcio se produce desprendimiento epitelial, por esto s tan
importante a veces para los patlogos saber en que esta trabajando para no provocar
el desprendimiento epitelial. Normalmente se utiliza la formalina al 10% pero daa
por ejemplo estas uniones epiteliales los msculos se desprenden por esto se utiliza
formalina con calcio en alto porcentaje, de manera que la solucin sea hipotnica no
hipertnica entonces se usa buffer 7,4 para que no se produzca la destruccin
celular.
ESPECIALIZACIONES DE SUPERFICIE LIBRE

Microvellosidades
Cilios
Estreocilios (microvellosidades ms largas)

MICROVELLOSIDADES
Salientes evaginaciones citoplasmticas envueltas por membrana plasmtica de forma
digitiforme. Las cuales tienen como funcin aumentar la superficie de absorcin. Estas
prolongaciones tienen un dimetro de 0.1um o sea 100nm y de longitud 1,2um. Estn
conformadas en su centro 25 a 30 microfilamentos que les mantiene erguidas y que se

encuentran asociados, por supuesto por microfilamentos de Actina, estos establecen

puentes cruzados (para mantenerlos y no se desbande) con 2 protenas que son
- villina 95 kilo dalton
- fimbrina: 68 kilo dalton
Las cuales establecen puentes cruzados.
Supongamos que esta es la membrana plasmtica, tenemos establecido el citoesqueleto de
estas microvellosidades pero para que no se este corriendo, cada 33nm establecen uniones
con la membrana plasmtica a modo de peldaos como escalera de bombero, con una
protena compleja denominada Calmodulina miosina 1 en donde esta miosina 1 se
caracteriza por estar formada por solo1 cabeza (1 menos que la miosina pesada) de esta
manera la microvellosidades mantienen siempre su citoesqueleto
Las clulas que son para la absorcin poseen microvellosidades como son intestino delgado,
tubo contorneado proximal, etc.
CILIOS
Prolongaciones citoplasmticas envueltas por membrana plasmtica de mayor dimetro,
tiene 0.2um o sea 200nm y una longitud que oscila entre los 7-10um. En los cilios existe un
cuerpo o tallo y un corpsculo basal, el corpsculo basal esta bajo la superficie apical. El
tallo esta conformado por 9 pares de microtbulos perifricos mas 2 centrales, este se
conoce con el nombre de axonema (complejo tubular de 9+2), en donde estos pares estn
conformados por un microtbulo A y un microtbulo B.
-A: esta conformado por los 13 protofilamentos (completo) este presente 2 brazos de una
protena la Dineina tiene actividad ATPacica, es una enzima (MAP especial) al desdoblar el
ATP lo transforma en ADP mas fosfato y eso es lo que va dando la energa para el
movimiento del cilio. Pero estos microtbulos se encuentran para tener un esqueleto un
sostn para que no se desarmen, estn enlazados por una trama de nexina.
-B: esta compuesto por 10 protofilamentos (incompleto)
Recordar
Kinesina: transporta las vesculas a la cara de secrecin, por ejemplo unidireccional para
donde expulsan la exocitosis
Para que sea bidireccional, para el otro lado la Dineina transporta vesculas hacia la base
de la clula
Y puentes cruzados de dinamina
Microvellosidades : Prolongaciones citoplasmticas rodeadas de membrana plasmtica con
forma digitiforme, con un dimetro de 100nm longitud de 1,2um. Estas posean un
citoesqueleto y posea microfilamentos en forma paralela a la microvellosidad, para que
no se laxa posea protenas la villina y fimbrina, pero cada cierto porcentaje (33nm) unido
a la membrana para tener un soporte o sostn (no se doble)
Estas microvellosidades se insertaban en la zonula adherente
Imagen: cada puntito de 25-30 puntitos son las microvellosidades y estos enlaces no son
otra cosa que filamentos de miosina o fimbrina tb esta unida a la membrana plasmtica
por medo de la molcula de Calmodulina miosina 1

Estas microvellosidades tenan la capacidad de deslizarse es decir abrirse o cerrarse (rol

funcional), por lo tanto el punto donde se unen a la zonula tiene otra molcula que es la
fodrina? Y esos puntos son puntos de inserciones pero anterior a la insercin existe otra
molcula que es la miosina que permite el deslizamiento de los filamentos finos sobre los
filamentos gruesos. Y es as como esta trama tridimensional se va entonces formando y
quedando funcionalmente lista para cumplir su rol, el de absorcin de alimentos o de
partculas o molculas como glucosa
Estreocilios : Microvellosidades extremadamente mas largas pueden alcanzar 100um de
longitud y se caracterizan porque no son digitiformes sino que son de forma cnica, base
ancha y extremos agudos.
Su funcin es de absorcin
Lo encontramos en las vas espermticas, (absorcin de los restos citoplasmticos de los
gametos masculinos que estn en proceso de diferenciacin es decir transformndose en
espermios, que son redondos y el resto de la clula es absorbido, y crea una
contracorriente de avance, porque aun no se pueden mover por si mismos por lo que se
crea esta contracorriente para que avancen)
Cilios
Doble de largos que las microvellosidades longitud 7-10um y 2um de dimetro. Las
definimos como prolongaciones citoplasmticas rodeados por membrana plasmtica pero
que tienen un su interior un sistema microtubular o mas bien un complejo microtubular en
donde se pueden distinguir dos zonas, una base el corpsculo basal y el tallo que es todo lo
que sale y que se bate unidireccionalmente.
En el tallo encontramos 9 pares perifricos de microtbulos ms 2 centrales lo que se
conoce con el nombre de axonema (9+2)
El microtbulo A esta compuesto por 13 protofilamentos (completo)
El microtbulo B esta compuesto por 10 protofilamentos (incompleto)
Los microtbulos siempre estn asociados a los MAP: la que participa es la Dineina que
tiene actividad ATPacica (desdobla ATP a ADP+P)
Los microtbulos no estn aislados esta adheridos a otra molcula filamentosa la nexina?
lo que le permite mantenerse unidas mediante estos puentes de nexina
Cuerpo basal o corpsculo basal desaparecen los 9 pares + los 2 centrales, en esta zona
desaparecen los centrales y se aumenta un microtbulo por lo tanto hay 9 tripletas.
Desde el pice hacia arriba sigue el axonema, por supuesto estn muy prximos a los que
estn aportando la energa necesaria para producir la fosforilacin oxidativa que son las
mitocondrias.
En la superficie tenemos de las clulas azucares terminales, residuales y estos azucares
conforman lo que se denomina el glicocaliz o glucocaliz, estos son azucares terminales que
se encuentran en la superficie de las clulas no solo epiteliales sino que en todas las
clulas.
Su funcin: molculas de funcin inmunolgica, permiten reconocerse a si mismas y no
atacan a s mismas ni a sus compaeras, si lo hiciera se produciran las denominadas
enfermedades autoinmunes, donde el sistema inmune ataca rganos, articulaciones etc.
Esto permite que los rastreadores (linfocitos) los reconozcan. Por esto todo los implantes o
injertos si no son autoinjertos (de s mismo) los rechazo, de aqu que todas las
operaciones de transplantes de rganos quirrgicamente so un xito pero, el paciente es

un enfermo de por vida por que para siempre debe estar tomando inmunosupresores para
poder prolongar su vida.
Otra funcin es adhesin de partculas a la superficie.
Una tercera sera su actividad enzimtica por ejemplo en el intestino y a nivel del
glucocaliz se produce la hidrlisis de disacridos a monosacridos

EPITELIOS GLANDULARES
Origen es el mismo todos los epitelios se originan de las tres capas embrionarias, y el
epitelio se produce del ectodermo. A partir de este ectoderma durante el desarrollo
oncognico del nio en el vientre materno se empieza a formar un colgajo celular que
empieza a proliferar hacia el interior y durante el desarrollo oncognico, si existe una
induccin a la muerte (apostosis) las clulas se preparan para morir queda un colgajo
incomunicado del epitelio de origen y de esta manera se forma la glndula endocrina. Si en
este colgajo existe induccin siendo comunicada con el exterior y da origen a las glndulas
exocrinas para este tipo entonces va a presentar un conducto que une a una porcin
secretora donde estas clulas (colgajo) que se especializan para secretar sustancias.
Este conducto se conoce con el nombre de excretomero y el conjunto celular se conoce con
el nombre de adenmero.
En cambio en las glndulas endocrinas estas estn incomunicadas no tiene excretomero por
lo tanto sus secreciones las vierten a capilares adyacentes.
Podemos clasificar a las glndulas bajo una infinidad de criterios. Por ejemplo
1.- LUGAR DONDE VIERTEN SU SECRECION
-Exterior: exocrinas
Unicelular: clulas calciformes
Pluricelular
-Interior: endocrinas
Unicelulares: clulas intersticiales o leydig
Pluricelulares: hipfisis
GLNDULAS EXOCRINAS
2.- NUMERO DE CLULAS (en Exocrinas)
-Unicelular:
conformadas por una sola clula carecen de conducto excretor. Se originan de clulas de
forma cilndrica (ese es su origen) que no absorben y a medida que van sintetizando
glicoprotenas vana adquiriendo la forma de un cliz, razn por la cual se denomina clulas
caliciformes.

Las encontramos en la traquea, intestino, tuba ovrica, laringe etc. Todas zonas que
necesitan lubricacin
Nota: Segunda glndula importante: sistema PUT ms de 10 clulas con funciones distintas
en la regin gstrica
Rin las clulas que estn controlando el flujo glomerular las extraglomerulares, mientras
avancemos vamos ir viendo que hay clulas aisladas que estn cumpliendo funciones
hormonales por ejemplo: el pulmn, corazn, los riones.

-Pluricelular o multicelulares
estn conformadas por mas de una clula. Este grupo de clulas que va formar una unidad
llamada adenomero. Tiene la funcin de sintetizar y secretar sustancias.
Imagen: esta es la clula caliciforme, toda vescula secretora tiene necesariamente que
pasar por el golgi por que el golgi es que el que necesariamente proporciona la membrana
para la vescula secretora y por tanto son transportadas mediante exocitosis por los MAP.
3.- DENTRO O FUERA DEL EPITELIO (en exocrinas)
-intraepiteliales: estn en el epitelio de revestimiento, comparten el lugar
- extraepiteliales estn en los tejidos conectivos
4.-FORMA DEL ADENOMERO
-

ACINOSA: como una uva, redonda. Sus ncleos son redondos. Secrecion serosa
TUBULA: con forma de botella, alargada tubular. Sus ncleos son aplanados y
discoidal esta en la base de la clula. Secrecion mucosa
TUBULOACINOSA: mixta

5.-TIPO DE SECRECIN
SEROSA: algunas clulas secretan protenas, parecida a suero (el suero sanguneo contiene
un alto porcentaje de protenas, globulina) como la secrecin es clara como el suero se le
denomina secrecin serosa y estas clulas son: triangulares ncleo redondo, cromatina
laxa, nucleolo visible intranuclear, perinuclear y supranuclear retculo endoplasmatico
rugoso muy desarrollado, un golgi en la regin supranuclear, con vesculas secretoras, con
mitocondrias abundantes.
Glndula serosa conocida la Parotida: libera enzimas (la enzima es una protena) la tialina o
amilasa salival produce hidrlisis al almidn
MUCOSA: secrecin viscosa, gelatinosa rica en polisacridos (hidratos de carbono), esta
secrecin al hidratarse forma el moco o mucus que libera una musina (polisacridos) razn
por la cual tenemos otro tipo de secrecin, secrecin mucosa. Estas clulas son
triangulares ncleo discoidal y apegado a la base, con muchas mitocondrias un golgi muy
desarrollado, esta en todas partes, retculo endoplsmico rugoso, pero no muy desarrollado

por lo que tb tiene una secrecin en parte proteica, pero predomina los polisacridos. Por
esto se llaman glicoprotenas, glico de glucosa.
MIXTA: a veces tenemos que en un adenomero se le agrega una media luna serosa que no
posee excretomero, esta clula aportan suero secrecin serosa y si se mezcla con la
secrecin mucosa de un tercer tipo de secrecin, secrecin mixta.
En el pncreas, clulas que son serosas se introduce el excretomero se introduce al interior,
el pncreas libera la parte exocrina (enzimas) hidrolizan todas las protenas, tiene funcin
colagenaza, lipasa carboxipepsidasa, ribonucleasa, desoxiribonucleasa, va a acortando toda
la secuencia amino acdica, todo lo que conocemos como estructura cuaternaria y ojala
dejndolo en secuencia amino acdica ojala en aminocidos solos para ser reabsorbido a
nivel intestinal.
No hay acinos con media luna
Tbulo con media luna serosa: Tbulo mixto
Tbulo-acinosa con media luna: mixta
6.-DIVISION DEL ADENOMERO
-SIMPLES: Tbulo, acinosa y Tbulo-acinosa, pero esto es un gasto innecesario para la
clulas, a pesar que hay este tipo de glndulas son muy pocas.
Tubulares simples: intestinales (del intestino delgado)
-RAMIFICADOS: Tbulo, acinosa, Tbulo-acinosa
7.- DIVISION DEL EXCRETOMERO
Cuando el excretmero se divide da origen a las glndulas compuestas. Por ejemplo la
Partida muchos adenmeros ramificados y muchos excretomeros tb, que salen aun
conducto excretor comn que se llama hepatocrino?
Cuando el excretomero no se divide da origen a las glndulas simples
8.-MODALIDAD COMO LAS CELULAS VIERTEN SU SECRECIN O COMPROMISO CELULAR
COMO LAS CELULAS VIERTE SUS SECRECIN
-GLNDULAS MEROCRINAS: existen clulas, por ejemplo un acino, sus clulas secretan
sustancias y las transporta hacia fuera gracias a la cinesina, pero al verter su secrecin solo
elimina grnulos secretores en donde las clulas del citoplasma son subunidad de la
glndula, este tipo de glndula se denominan Merocrinas. Por lo tanto estas glndulas son
aquellas que al vertir o eliminar su secrecin la clula no sufre ningn compromiso y
mediante exocitosis eliminan las vesculas secretoras.
Ejemplo: parotidas, clulas caliciformes, pncreas y todas las glndulas exocrinas son de
este tipo

Imagen: esta es una glndula tubular-acinosa (por sus ncleos) pero cuando un lumen es
estrecho se habla de acino, pero cuando el lumen del acino es grande se habla de alveolo.
Ahora por ejemplo esta glndula es tbulo alveolar ramificada
-GLANDULAS APOCRINAS: estas clulas tb sintetizan y trasportan su secrecin mediante
vesculas pero que al vertirlas hacia fuera la secrecin lo hace igual que una yemacin (se
produce una contricin) y parte del citoplasma sale con la secrecin. Por lo tanto las
glndulas apocrinas son aquellas que al secretar sus secrecin sus clulas pierden parte de
su citoplasma.
Ejemplo: mamaria y algunas glndulas sudorparas especiales (las axilares).
-GLANDULAS HOLOCRINAS: glndulas que cuando se libera secrecin se pierde toda la
clula, es decir que la secrecin sale junto con la clula, y estas son las glndulas que se
encuentran en los folculos pilosos y su funcin es ir lubricando el pelo, de esta manera el
pelo es seroso y flexible, porque el pelo son clulas epiteliales queratinizadas muy duras y
este lubricante va subiendo por el pelo. Esta grasa es la mejor grasa natural que tenemos,
mejor que el aloe vera.
Mecanismo: estas glndulas poseen clulas cilndricas que presentan un ncleo esfrico de
cromatina laxa, estas clulas presentan un retculo endoplsmico liso muy desarrollado.
Empiezan a sintetizar estas sustancias y empiezan a acumular estas vesculas lipdicas en
sus citoplasmas pero a medida que va sintetizando lpidos su ncleo comienza a
comprimirse provocando una alteracin nuclear, transformando un ncleo redondo de
cromatina laxa a un ncleo estrellado de cromatina densa, por lo que aqu ocurre un
fenmeno denominado cariopicnosis. La clula sigue en su sntesis de lpidos y como
sintetiza tanto lpido el ncleo lo rompe lo fragmenta por lo tanto ocurre una destruccin
nuclear llamado cariorrexis ud saben ya por citologa que cuando se destruye el ncleo una
muerte clulas y de aqu para adelante cadveres celulares que contienen esta inclusin
lipidica.
A la salida de la glndula se sitan muchas clulas muertas llenas de vesculas con
contenido lipidico
Cmo se produce la liberacin de las vesculas?
En todas las clulas exocrinas tenemos unas clulas que se denominan Mioepiteliales que
son clulas especializadas que tiene microfilamentos gruesos (son verdaderos miocitos)
tiene una estrellada como pulpo, con muchas prolongaciones que van abrazando al
adenomero. Cuando a una persona le da hambre, el sistema nerviosos estimula a estas
clulas Mioepiteliales que se ubican entre las clulas adenomericas y la membrana basal y
esta clula comprime al adenomero, entonces al encontrarse que estas clulas
mioepiteliales que estn en todas las clulas exocrinas (que tiene un mecanismo de
liberacin distinto al de las hormonas) estas clulas van exprimiendo, lo mismo que al
exprimir un limn, al exprimir la glndula genera un fuerza ascendente, como el
excretomero es pequeo estrecho las primeras clulas se revientan y como continua la
compresin se revientas las de abajo tb por lo tanto las mas superficiales van saliendo junto
con las infusiones. Este es el mecanismo que tenemos nosotros en las glndulas sebceas
que estn asociadas a los folculos pilosos que nos lubrica a todo el cuerpo.
Y las clulas mioepiteliales son clulas con capacidad contrctil que se encuentran entre la
membrana basal y la clula glandular.

Nosotros tb tenemos glndula sebceas que no estn asociadas a los folculos pilosos que se
encuentran en nuestros genitales que tienen igual funcin, pero estos causar cncer
cervicouterino
GLNDULAS ENDOCRINAS
Carecen de conducto excretor por lo tanto solo poseen las opcin de sintetizar la secrecin.
La secrecin se denomina ahora hormona. La hormona puede ser de naturaleza proteica,
lipidica, y glicoproteica
Como lo hacen? Las clula se organizan bajo tre modalidades
1.- formando acumulos celulares o nidos o nichos
2.- formando vesculas o folculos
3.- formando columnas o cordones
1.-ACUMULOS: las clulas estn agrupadas en forma de nicho rodeadas (todas) por
membrana basal. Donde cada clula secreta algo diferente (una secreta prolactina otra
fsh). Un ejemplo es la pardistalis de la hipfisis que corresponde al porcin glandular.
Donde este grupo de clulas esta rodeado por un capilar sanguneo entonces su secrecin la
vierten hacia el exterior hacia los capilares que lo rodean.
2.- FOLICULO: es una esfera que esta revestida por clulas epiteliales cbicas y que su
secrecin las tiran hacia a dentro por ejemplo la tiroides. Almacena una globulina mas la
hormona que puede ser T3 o T4 (triyodoglobulina o tiroxina, son hormonas proteicas). Esta
secrecin es vertida al centro de la glndula, la almacena y la une a esta globulina para
formar el coloide .. porque la T3 y T4 tiene un bajo peso molecular entonces podra estar
saliendo constantemente (T3 aumenta el metabolismo T4 disminuye). La carencia de yodo
da bocio exoftlmico lo que produce que se salgan los ojos y ocurre por una atrofia de
glndula tiroides.
Entonces que hace la clula: la clula endocita (se ve como mascadas este es signo de
buena actividad de las clulas glandulares quiere decir que estn endocitando), endocita el
coloide hidrolizan la secrecin y la T3o T4 la tira hacia los lados laterales y de ah sale a
capilares que esta rodeando a la glndula.
Por ejemplo: tiroides, parte media de la hipofisis.
3.-COLUMNAS: clulas que se organizan de manera de cordones o columnas por ejemplo en
la suprarrenal aqu tenemos una zona llamada zona fascicular o fasciculada. Estas columnas
estn nuevamente rodeadas por capilares sanguneo. Las hormonas que se liberan aqu son
los glucocorticoides.
Resumen:
Las clulas epiteliales de revestimiento se protegen por los lados laterales por uniones
celulares, pero tb tiene modificaciones de la superficie libre, que a veces aumentan la
superficie o son para desplazar partculas. Pero no solo las clulas epiteliales revisten sino
que tb secretan.
Anexo Glndulas

Las protenas se demoran en sintetizar media hora.

La inmunoglobulina se demora en sintetizar 1 hora y media.
Imagen1: un basofilo es porque se observa sntesis de protena y granulo de exocitosis y se
clasifica como glndula merocrina que libera grnulos de secrecin (vesculas), y no se
compromete su citoplasma. Por lo tanto esta clula tiene implantado un equipo para la
formacin de vesculas un retculo endoplasmatico rugoso un golgi bien desarrollado.
Vemos una cara cis, una trans en medio ocurre la glicocilacin.
Las vesculas son conducidas por los microtbulos asociado a los MAP (cinesina) as se llevan
hacia a fuera de la clula.
Imagen2: esta clula tb es secretora de protenas (retculo endoplsmico rugoso) pero las
vesculas llevan citoplasma incluso algunas mitocondrias son liberadas con la secrecin,
esta glndula la clasificamos como apocrina.
Imagen3: particulares glndulas sebceas las cuales posean u ncleo el que a medida que
se iba a hacia arriba el ncleo se va transformando hasta que desaparece y quedan
solamente cadveres celulares y producto de la actividad de contraccin celular se
desprenden todas las clulas arrastrando la secrecin junto con las clulas, esta glndula es
de tipo holocrinas.
Entonces dependiendo el tipo de secreciones que tenga la clula, si es secrecin proteica,
debe tener primero que nada un ncleo en interfase cromtico para que sintetice el ARNm
que codifica y lleva la codificacin de las protenas. El ARNm llega la ribosoma donde se
sintetiza un anticodon con tres partes y empieza la sntesis de protenas. Dentro de RED
existen enzimas destructivas, si la protenas no va a quedar bien sintetizada se destruye la
protena, hay control de calidad dentro y fuera del RED en el citosol.
Tiene entonces un abundantes mitocondrias y un muy desarrollado golgi, estas son las
clulas que sintetizan protenas.
Lo que se genero como aa principales despus ya esta dentro de la clula pero
aproximadamente dentro de 1 hora ya esta siendo sintetizada y liberada, por lo que la
sntesis es muy rpida
Glndulas endocrinas
Pueden estar formando masas celulares, columnas o cordones y folculos se ah que la
secreciones puede tirar al centro o liberarla hacia el exterior.
Imagen: lbulo anterior, la adenohipofisis tiene 2 orgenes del diencefalo y de las bolsas
mesofaringeas en donde el diencefalo del tercer ventrculo hay una proyeccin que es el
infundbulo y aqu se dilata y forma el lbulo neural, ac esta la eminencia media pero
rodeando esta porcin est lleno de clulas secretoras (hoy en da se investiga mucho
acerca de esta regin). Estos son los ncleos por donde descienden (ncleos supraoptico)
los axones antes de ser tbulo neural.
Ac las clulas se agrupan en nidos por ejemplo: clulas rojas, amarillas, celestes, menos
celestes, menos rojas. Estos nidos celulares estn rodeados por membrana basal e
inmediatamente por fuera hay capilares.

Imagen: clula renal, la clula se dispone a mondo de cordn, las clulas van en forma
lineal, rodeados por membrana plasmtica y por capilares.
Imagen: clulas se agrupan formando vesculas y en medio se almacena la hormona (que
normalmente tiene bajo peso molecular por lo que hay que tener un reservorio de ella) por
ejemplo la tiroxina. Estas clulas hacen endocitosis. Est totalmente rodeado y cuando la
hormona esta afuera es capturada inmediatamente por capilares y dirigida a los rganos
blancos. Esta hormona se relaciona con el metabolismo por esto hay personas que comen
mucho y no engordan anda porque tienen alto metabolismo.

TEJIDOS TROFOCONECTIVALES
Los tejidos trofoconectivales tienen un origen a partir de mesodermo, en donde las clulas
del mesodermo que se denomina clulas mesenquimaticas tienen la capacidad de
diferenciarse a diferentes tipos celulares como son las clulas del conectivo, cartilaginosas
y clulas seas.
Las clulas mesenquimalticas indiferenciada es una clula de forma estrellada, de ncleo
ovoide, cromatina muy laxa, que posee pocos organelas, pocos ribosomas por lo tanto es
una clula de citoplasma muy trasparente al igual que el ncleo. La cual da origen a la
variedad de tejido trofoconectivales. Su funcin es conectar y nutrir.
TEJIDO CONECTIVO
Se caracteriza porque sus clulas estn muy separadas entre si y entremedio existe matriz
extracelular (si estuvieran juntas daran origen a epitelio). Este tejido entonces esta
constituido por una parte celular y por una matriz.
Celular:
Fibroblastos
Fibrositos
sirven para cicatrizar (productores de colgeno)
Macrfagos: activos (mviles)
Inactivos (inmviles)
Mastocitos: tb llamadas clulas cebadas, participa en los procesos de alergia
Plasmocitos: sintetizan las inmunoglobulinas (anticuerpos)
Adipositos
Linfocitos (T y B)
Neutrofilos: fagocitos
Eosinofilos: parasitosis Cell sanguneas.
Matriz
Figurada: (fibras)
-colgeno
-elastina

-reticulares
Sustancia Fundamental Amorfa
Tejidos trofoconectivales (trofonutricin y conectival-conectar o sostn). Tenemos 3
variedades: conectivo, cartlago y seo. Estas variedades derivan de una clula, la clula
mesenquimal, con un ncleo y citoplasma transparente, con pocos organelos. Estas clulas
son totipotenciales que a partir de estas clulas indiferenciadas se originaban clulas del
cartlago, del seo, los macrfagos, etc.
MATRIZ EXTRACELULAR
Amorfa:
- GAGS+H2O (glicosamino glicano) capacidad de almacenar grandes cantidades de agua
- Proteoglicanos (protenas + GAGS + H2O)
- Glicoprotenas
Figurada (fibras)
- Colgeno.
- Elastina.
- Reticulares
Matriz figurada:
Qumicamente son escleroprotenas es decir protenas muy duras, insolubles en agua y solo
solubles a cidos y bases fuertes. Tenemos tres variedades: las fibras colgenas, elastinas y
reticulares (las fibras reticulares son un tipo de colgeno)
FIBRAS COLGENAS
Estn formadas por escleroprotenas especiales denominadas colgeno, debido que cuando
se hierven estas protenas se desnatura las protenas y da como origen una sustancia
gelatinosa llamada la cola por eso se llama colgeno. Esta protena es la ms abundante
de nuestro cuerpo y representa un 30% de las protenas del cuerpo humano. Fsicamente
son estructuras acintadas o como cintas ondulantes de color blanquecino, por ejemplo: ojos
los tendones ligamentos ovarios todos son blancos. No son flexibles y si se estiran quedan
rectilneas (no se estiran). Son tan resistentes que si se corta un trozo de tendn del tendn
de Aquiles que tenga 1cm cuadrado se puede colgar y puede soportar hasta 300 kilogramos
de fuerza. Claro si se aplica mas fuerza se corta y se producen los esguinces que son
ruptura de ligamentos o tendones. En estos casos se inmoviliza para que las clulas
sinteticen colgeno en forma ordenada, si no se inmoviliza el colgenos se sintetiza para
todos los sentidos entonces cualquier pisada en falso se vuelve a romper el ligamento o
tendn.
El colgeno es muy resistente que en la industria se toma el cuero (en la epidermis no en la
dermis) donde esta el colgeno toma cido tamico lo endurece y se hacen carteras,
zapatos.
Los campesinos matan un animal le sacan el cuero lo dejan secarse al sol para que se
endurezca y con eso hacen las coyundas? con eso amarran a los animales (estos pesan 800 o
900 kilos)
Esto demuestra la gran resistencia del colgeno.

Como son protenas, estas fibras tienen un color rosado pero existen tcnicas especiales
para teirlas, las denominadas tricomicos. Los patlogos para denominar si un cncer es
capsulado (controlable) o no capsulado (maligno) tien con tricomicos para demostrar la
presencia de colgeno entonces en forma selectiva tien el colgeno. Se denominan
tricomicos por que tien el epitelio de un color, el colgeno de otro color, y las fibras
musculares de otro color, por lo que tie 3 estructuras (con esto no se tien las fibras
elsticas ni las reticulares solo el colgeno por lo tanto es una tcnica de especificidad).
Tipos de tricomicos:
-Van Gieson: tie rojo
-Mallory: tie azul
-Masson: tie verde
Cuando se tie con miosina quedan rosados (acidosidos) con esto se tie todo rosado
incluyendo las reticulares y las elsticas ya que todas son protenas
Una fibra de colgeno tiene un dimetro que oscila entre 1-12um son sumamente largas.
Estas fibras colgenas polimerizan (unen) y forman los haces colgenos estos son lo
principales constituyentes de los ligamentos y de los tendones de tal manera que yo no
puedo determinar el dimetro por ejemplo en tendn de Aquiles deber medir 2cm
Entonces un haz colgeno esta formado por abundantes fibras de colgeno.
Las fibras colgenas estn formadas por unidades ms pequeas llamadas fibrillas
colgenas. Son ms delgadas y tienen un dimetro de 0,2 a 0,5um.
Estas fibrillas colgenas estn conformadas por unidades ms pequeas denominadas las
microfibrillas colgenas en donde la microfibrillas tiene un dimetro de 40nm.
Las microfibrillas polimerizan y forman las fibrillas y estas polimerizan y forman la fibra y
esta polimeriza y forma los haces colgenos.
Ahora la microfibrillas posee una zona clara y una oscura debido a que presenta una
periodicidad esta tiene una longitud de 640 A = a 64nm.
Esto se debe a que estn conformadas por una protena que es el Tropocolgeno y este al ir
polimerizando para formar la microfibrilla de colgeno lo hace igual que un albail cuando
construye una muralla ( ladrillo, espacio, ladrillo) de esta forma lo hace el Tropocolgeno.
De manera que cuando se observa esta conformacin con microscopia electrnica (TEM)
son atravesados por electrones primarios. Se saca una fotografa en blanco y negro.
Como los electrones primarios que estaban ac impregnan con mayor facilidad esta placa
fotogrfica por que se encuentran con menos barreras de Tropocolgeno fjense en los
espacios que no estn vacos impregna entonces con mayor cantidad de electrones esta
rea por lo tanto cuando uno revela la fotografa aparece mas oscuro. (Zona negra)
Ac imposibilita el paso de electrones por lo tanto dificulta mas la placa fotogrfica se
impregna menos cuando lo revelamos aparece blanco. (Zona blanca)
En una microfibrilla podemos encontrar regiones o zonas lacunares (claras) o regiones en
superposicin (oscura).
Ahora la molcula proteica de Tropocolgeno tiene un longitud de 2800 A = 280nm esta
molcula esta conformada por 3 cadenas alfa hlice, es decir, que esta girando en sentido
positivo de izquierda a derecha igual que un tirabuzn. En donde 2 cadenas alfa hlice son
iguales (alfa 1) y otra es diferente (alfa 2). Esta diferencia radica en la secuencia
aminoacidica entonces alfa 1 igual secuencia aminoacidica y alfa 2 diferente secuencia
aminoacidica

Tienen glicina 33,5% un prolina 12% y un 10% de hidroxiprolina. Supongamos que una fila se
clona tengo 2 cadenas iguales (las alfa 1) y otra fila va a ser la alfa 2, ahora si yo sumo las 3
cadenas tienen un 33,5% de glicina, un 12% de prolina etc. Ahora los otros aa que tiene son
lisina, hidroxilisina, pobre en aminocidos sulfatados y no tiene ni treptofano ni sisteina (2
aa sulfatados) y pobre en tirosina y metionina.
Con tanto aminocido cada cadena alfa tiene un peso molecular de 120.000 dalton por
tanto la molcula de tropocolgeno posee un peso 360 mil dalton.
Cuando gira una cadena alfa (ocupa los 360) tiene una longitud de 86 A = 8,6nm.
El dimetro de esta molcula de tropocolgeno es de 14 a 15 A = 1,4 a 1,5nm
Es as que dependiendo del tipo de cadena da origen a una diversidad de colgenos (+de 20)
Colgeno tipo 1:
Es el que yo les acabo de describir. Es aquel que tenemos en un 90% en nuestro cuerpo. Este
es el que tiene una cadena con 2 alfa1 iguales y 1 alfa2 diferentes. Esta forma fibras pero
es baja en hidroxilisina poco carbohidratos forma fibras anchas. La encontramos en la piel,
en la dermis, en los tendones, ligamentos, huesos, en la cornea, en los rganos internos. Es
muy resistente, muy duro, con fibras gruesas. Lo encontramos en los huesos, los
ligamentos, los tendones, la cornea. Y representa en alto porcentaje el colgeno del cuerpo
humano. Este colgeno se caracterizo por ser bajo en hidroxilisina y baja en carbohidratos.
Colgeno tipo 2
Las 3 cadenas son iguales, tiene la misma secuencia aminoacidica (tiene un 33,5% de lo
que nosotros sealbamos), pero no posee cadenas de tipo 2 tiene solo 1. Este tipo de
colgeno tiene fibras mas delgadas que las tipo 1, no es tan resistente y las zonas en las
que se encuentra no requieren tanta resistencia como por ejemplo: cartlagos, los discos
intervertebrales, el cuerpo vtreo del ojo, la matocorda. Y a su vez se diferencia de lo
anterior por que tiene un alto porcentaje en carbohidratos, y alto porcentaje de
hidroxilisina
Colgeno tipo 3
Tiene 3 cadenas 1 pero de tipo 3 [1(III)]3 este colgeno es mucho mas dbil y mas
estructural que los anteriores, lo encontramos en los rganos internos como por ejemplo el
hgado, el bazo, la medula sea, glndulas endocrinas, en los vasos sanguneos en la piel,
este es alto en hidroxiprolina y bajo en hidroxilisina y carbohidratos. Este tipo de colgeno
es el que conocemos con el nombre de fibras reticulares.
Colgeno tipo 4
Tiene tres cadenas 1 pero del tipo 4 la se cuenca aminoacidica se ubica, por ejemplo si se
clona esta fila 3 veces seria esta tipo 4 otra fila clonada seria tipo3 etc. Este colgeno lo
encontramos en la membrana basal. Es alto en hidroxilisina y en carbohidratos. Este tipo de
fibra al polimerizarse y transformarse en tipo 1 probablemente retiene peptidos de
extensin llamados procolgeno. Los peptidos de extensin son las porciones terminales o
dstales que son fundamentales para que no primeriza el procolgeno dentro de la clula.
De tal manera que posiblemente retiene la polimerizacin a fibras de tipo1
Colgeno tipo 5

Tiene dos cadenas 1 de tipo 5 y una cadena 2 tipo 5. Es alto en hidroxilisina y alto en
carbohidratos. Va formando acumulo en pequeas zonas, pequeas fibras y su familia es
muy amplia. Se encuentra en tejidos intersticiales asociado a colgeno tipo 1.
Colgenos tipo 6,7, 10, 12 nunca estn solos sino que son todos estructurales y asociados
al tipo 1.
Hay colgenos incluso hasta el tipo 18 y 19 radica en que se encuentran en zonas
especificas pero estos siempre asociados a otros colgenos pero aun as es diferente
porque reacciona qumicamente diferente su secuencia aminoacidica es diferente por lo
que toda la molcula es diferente. Por ejemplo:
Colgeno tipo 12 esta conformado por tres cadenas 1 tipo 12 pero no se sabe cual es su
periodicidad y formas fibras pequeas.
Generalmente todas las que siguen forman fibras pequeas, y siempre estn asociadas al
colgeno tipo 1 o tipo 3 o estn interactuando con estos colgenos. Siempre son de
insercin, de soporte, de esqueleto.
Algunos estn formando fibras: tipo 1, 2, 3, 5,11
Otros estn asociados: 9 y 12
Otros estn formando redes: 4 y 7 (laminas bsales por ejemplo)
FIBRAS ELASTICAS
Fsicamente son de color amarillo, son rectilneas, cuando se ramifican siempre forman
ngulos en cambio el colgeno es ondulado, acintado. Son poco resistentes, son muy
flexibles. Si tomsemos un ligamento de 1cm y cuelgo de este un peso aguanta de 20 a 30
kilogramo de fuerza por centmetro cuadrado, esta fibra se alarga hasta un 150% su tamao
original, son muy elsticas. Su medida tiene como mximo 1um de dimetro.
Las reconocemos en el laboratorio. Se tie ms o menos con miosina, queda brillante, pero
existen tcnicas especiales para teir estas fibras que son utilizadas por patlogos que son:
-Gomori: fucsina + aldehdo, con esto quedan de color lila. Reacciona con los enlaces di
sulfuros.
- Weigert: fucsina + resorcina, tie de color lila.
- Orceina: tie de celeste.
Estas fibras esta configurada por 2 componentes, fibrotubulos de 10nm y por una protena
amorfa denominada elastina, en donde la elastina es rica en 2 aa la desmocina y la
isodesmocina que son unos aa que se pueden estirar por la configuracin que tienen. En
cambio los fibrotubulos contiene grandes cantidades de sisteina (la sisteina como es
azufrada las tcnicas de tincin reconocen estos enlaces disulfuros, 2 sistinas forman una
sisteina). Contiene tb aa polares, hidrfilos en grandes cantidades pero no posee
hidroxiprolina ni hidroxilisina, sin embargo el 5% de las protenas fibrotubulares esta
formada por azucares neutros. se observara que hay fibras con elastina sin elastinas, asi
como hay diferentes tipos de colgenos tb hay diferentes tipos de fibras elsticas,
formando el denominada sistema elstico

fibras oxitalanica: formada solo por fibras fibrotubulares

fibras elauninica: formada por fibrotubulos y cierta parte de elastina
fibras elsticas: formada por fibrotubulos y mucha elastina

Se encuentran en rganos con capacidad de estirarse como son los ligamentos amarillos
como lo son los ligamentos suspensorios del pene y los ligamentos intervertebrales estas son
las nicas partes donde encontramos ligamentos de color amarillo, debido a que estas
fibras tiene a capacidad de captar un pigmento que es el caroteno (esta el zapallo,
zanahoria, betarragas, tomates, todos los frutos de color rojo), pero lamentablemente
existen mutaciones en el gen que codifica la protena fibrilina que es rica en sisteina y de
alto peso molecular, esta fibrilina es parte del fibrotubulo de 10nm cuando se produce esta
mutacin se produce la enfermedad de Marfan. Esta enfermedad produce que cualquier
aumento en la presin sangunea hace que los vasos se rompan y produce las muertes
sbitas en los adultos, en los nios se quedan dormidos (mueren).
FIBRAS RETICULARES
Es el colgeno tipo 3, se nombran a parte por que esta formando lo que uno denomina
generalmente como el estroma de los rganos (el esqueleto) el parnquima es el tejido
funcional de un rgano pero no posee fibras reticulares- por ejemplo: en el rin el tejido
funcional son el tbulo contorneado proximal y distal toda la estructura tubular,
recordemos que e l corpsculo es solo una dilatacin del tubo y todo esto pasara a ser el
parnquima, por lo tanto tiene que tener estos tubos un esqueleto y ese esqueleto esta
formado por las fibra s reticulares (el estroma).
Estas fibras tal como su nombre lo indica conforman redes. Pueden llegara un dimetro
hasta 1um pero solo llegan al dimetro y al tamao de las fibrillas colgenas (0,25um). No
polimerizan y no siguen formando fibras gruesas, porque estas fibras posee azucares
residuales que envuelven el azcar y tb poseen lpidos residuales los cuales impiden su
polimerizacin, por lo que llegan a fibrilla colgena.
Por lo tanto qumicamente estn formadas por colgeno formando una red.
Entremedio de esta red estn las clulas.
Por ejemplo el baso que es un rgano linfoide tiene un esqueleto este posee un
citoesqueleto fino y uno grueso. Se observan fibras colgenas, como las fibras reticulares
son parientes de las fibras colgenas tienden a teirse casi iguales, la fibra colgena se tie
de color caf oscuro, castao oscuro y en fotografa se ven negras. Se distinguen
principalmente porque las fibras reticulares forman redes en cambio las colgenas forman
cintas, gruesas, un cmulo ondulante, un manojo.
Estas se tien muy mal con otras tcnicas como miosina. Estas tienen una tcnica especifica
que es la tincin con plata cualquier tcnica con plata
-

Nitrato de plata: tie de un color negro ( impregnacin argnticos)

PAS (cido perydico Shiff): tie de color lila. Como tiene carbohidratos residuales
es posible utilizar esta tcnica, sirve para el glucogeno que es una reserva energtica
que nosotros almacenamos de ah extraemos glucosa por medio de la
gluconeognesis, y la almacenamos en el hgado. Este glucogeno se tie con la
tcnica PAS.

Se encuentra en hgado, medula, sea, bazo, glndulas endocrinas, rin. Este tipo de
fibras se caracteriza por no polimerizar llega hasta cierto nivel de colgeno.

Hemos visto sustancia fundamental figurada ahora veremos la Amorfa

SUSTANCIA FUNDAMENTAL AMORFA
Es lo que no tiene forma y esta rellenando todos los espacios donde van quedando vacos.
Como estas protenas, glicoprotenas o polisacridos tiene la capacidad de unir.
Normalmente cuando uno aplica las tcnicas de coloracin extrae mucha sustancia
fundamental amorfa entonces conservar la sustancia fundamental amorfa constituye una
tecnologa muy cara, porque hay que congelar, tirar nitrgeno liquido a -183C se cristaliza,
y despus de esto aplicar sublimacin al agua a -80C entonces tenemos que hacerlo en
cmaras refrigeradas para as conservar entonces las protenas y glicoprotenas, esta es al
tcnica de observacin.
Esta sustancia fundamental amorfa tiene cierta viscosidad, es gelatinosa y de alguna
manera este aspecto fsico impide la difusin se podra decir de bacterias, por lo tanto
posee una resistencia hacia as bacterias (pero estas han lograd sintetizar una enzima la
hianuronidasa que despolimeriza la sustancia fundamental, y as avanza) por lo tanto
constituye una pequea barrera para las bacterias
Los componentes de la sustancia fundamental amorfa son tres:
- Los glicosaminoglicanos GAGS
- Los protoglicanos
- Las glicoprotenas
GAGS: son grandes cadenas de polisacridos constituidos por unidades de disacridos que se
repiten N veces. Se pueden llegar a repetir hasta 5000 veces. Su medida es de 2,5um de
longitud. Estn cargados negativamente por la presencia de sulfatos y grupos carboxilos en
azucares residuales.
Un ejemplote GAGS es
La heparina, esta es un coagulante
El cido hialuronico esta conformado por un disacrido constituido por glucosa + glucosa
que se repite n veces es as:
D-Glucosa + cido uronico ac. D-glucouronico.
As se utiliza la primera glucosa y es de tipo D porque en nuestro organismo no tenemos
la L.

D- glucosa + N + amino -> N - acetil D - glucosamina

Esta otra glucosa se acetila en muchos grupos por lo tengo en grupo N, mas amina
[cido D-glucouronico + N- acetil D- glucosamina]n -- cido hialuronico
Hable entonces que los GAGS formaban grandes cadenas extremadamente largas donde el
disacrido de glucosa se repeta N veces poda llegar hasta 5000 veces de manera que
ocupan grandes espacios.
Si una molcula de glucosa lo cambiamos por una galactosa formaba otro GAGS. Por
ejemplo:
[D- Glucouronico + N acetil D galactosa amina]n cido condroitin
[D - Glucouronico + N acetil D galactosa amina]n, pero en el carbono 4 de la hexosa coloco
un azufre recibe el nombre de cido condroitin 4 sulfato
[D - Glucouronico + N acetil D galactosa amina]n, pero reemplazo en el carbono 6 de la
hexosa, coloco un azufre recibe el nombre de cido condroitin 6 sulfato
Ahora que importancia tiene esto? Esto le va dando cierta dureza al tejido por ejemplo:
Ac. Condroitin lo poseen los nios, sus cartlagos son blandos
Ac. Condroitin 4 sulfato lo poseen los adolescentes
Ac. Condroitin 6 sulfato los adultos
Ac. Queratosulfatos lo posee los abuelitos en los cartlagos por esto sus cartlagos son tan
duros y resistentes, se caen y se fracturan.
Estas son molculas se comportan como polianiones (cargados negativamente), sabemos
que nuestros tejidos son muy hidratados, somos una bolsa de agua caminando, nuestras
clulas poseen un 80% de agua pero esta no esta las esta asociada. Esta agua que es un
anion bivalente (dipolo) por lo que se va a unir (su carga positiva) al ac. Hialuronico (con
carga negativa) por lo que se van formando capas de agua, por lo que voy a ir teniendo
grandes cantidades de agua unida a estos GAGS, entonces cuando el paciente le dice
inyeccin intermuscular de antibitico por ejemplo lo inyecta y este va a difundir por entre
las capas de agua hasta un torrente sanguneo, por lo tanto todo lo que tenemos la
glucosa, el oxigeno, el CO2, los aa, los ac. Grasos todo lo que este en el tejido conectivo va
difundir por el agua, todos los frmacos que nosotros inyectemos difunden por el agua,
entonces tiene una importancia clnica muy grande. El agua entonces no sale del cuerpo
como si nada por que esta adherida a los GAGS.
Estos GAGS son muchos por ejemplo:
El ac. Hialuronico: es el ms abundante y esta participando unido a protenas. Este ac.
Tiene un peso molecular que oscila entre los 4 mil y los 8 millones. Esta formado por el ac.
D glucouronico y por n acetil d glucosamina. No tiene grupos sulfatos. Lo encontramos
formando parte de varios tejidos conectivos: en la piel, en el cuerpo vtreo en el lquido
sinovial en los cartlagos. Ahora las bacterias polimerizan el ac. Hialuronico sintetizando la

enzima hiluronidasa y as puede avanzar debido a que el ac. Hialuronico es una sustancia
gelatinosa, viscosa.
Condroitin 4 sulfato: tiene un peso molculas de 5000 a 50000 dalton. Tiene 2
componentes el D- Glucouronico y el N acetil D galactosa amina. Tiene un 0,2 a 1% de
grupos sulfatos, es decir es una molcula sulfatada, lo encontramos en los cartlagos, en la
cornea, en los huesos, en la piel, en las arterias
Condroitin 6 sulfato tiene igual composicin pero tiene mayor cantidad de grupos sulfatos
tiene 0,2 a 2,3%. Lo encontramos en la cornea en la piel en los huesos en las arterias vale
decir en tejidos mucho mas resistentes.
Heparina es un anticoagulante tiene un peso molculas de 6000 a 25000 dalton tiene la
misma conformacin que el ac. Hialuronico tiene D- Glucouronico + N acetil D glucosa
amina pero este tiene 2 a 3% de grupos sulfatos por lo tanto esta es una molcula sulfatada.
Se encuentra en los pulmones, en el hgado, en la piel y en los Mastocitos. Estas por
excelencias liberan heparina.
Tambin estn los queratosulfatos, sulfato dermatana que son tremendamente resistentes
que se encuentran en el cartlago y el hueso.
PROTOGLICANOS
Corresponden a molculas que poseen un ncleo central proteico (el cor de protenas) y
que presenta el 5 a 10% de protenas por o tanto si este es el 5 a 10 % este el 95% de
glicosamino glicanos. Este cor de protenas central esta unido a los GAGS sulfatados. Los
protoglicanos generalmente estn asociados al c. hialuronico formando un complejo de gran
tamao molecular.
Imagen: esto oscuro es el cor de protenas y de estas van naciendo que corresponden al
glicosamino glicanos. El cor de protenas se une al ac. Hialuronico por protenas.
Vista de glicosa amino glicanos: tengo un esqueleto central que es el ac. Hialuronico pero
unido a protenas se une un cor de protenas o una cadena de protenas y de aqu se
ramifican los GAGS (hacia arriba y hacia abajo se asocian los GAGS).
GLICOPROTENAS
Son molculas constituidas por protenas en un 90 a 95% y de 5 a 10% de carbohidratos son
protenas filamentosas entre las ms conocidas tenemos la fibronectina. Participa en la
adhesin de las fibras colgenas. Otra la adininina, el dinogeno, entactina. Estas
glicoprotenas algunas estn siempre asociadas a fibras colgenas
Eso que est con inmunoflorescencia roja son filamentos de glicoprotenas de fibronectina
pero Qu es la inmunoflorescencia? son anticuerpos asociados a flurocromos. La
florescencia es diferente a la fosforescencia, la fosforescencia es cuando una partcula
emite energa por s sola, pero la florescencia: supongamos una molcula que tiene 2
orbtales si yo le aplico energa los electrones del ultimo orbital son inestables por lo que
estos se van a empezara reubicar en otro orbital un tercero, ahora cuando esta energa se
pasa los electrones se hacen inestables otra vez y vuelven al orbital mas bajo (2) pero
cuando lo hacen emiten luz y en eso se basa la fluorescencia.
Entonces utilizando un anticuerpo se le pega un flurocromo por ejemplo la rodamina.

Imagen: La superficie amarilla son los fibrolactos que estn sintetizando fibronectina (roja)
La fibronectina se une al colgeno que esta extracelular teido, la membrana plasmtica
del fibroblasto donde aqu haba receptores para fibronectina entonces esta molcula
estaba unida a la fibra colgeno pero para que no sea rgida y tenga movimiento tiene una
bisagra en el medio de un protoglicano, como participa la fibronectina unindose al
colgeno para darle fijacin, por lo tanto la fibronectina es una molcula de adhesin que
siempre participa unindose al colgeno
La presencia de lipoprotenas, lipoprotenas que de alguna manera estn formando
parte de esta trama que es el tejido conectivo.
Dependiendo del tipo de longitud de onda que yo le aplique da amarillo, verde, rojo, etc.
fjense bien cual es la relacin entonces con las fibras colgenas de estas fibronectinas,
Diapositiva: membrana de una clula de amarillo, en donde, el citosol de la clula tiene
microfilamentos de actina que no estn solos estn relacionados con protenas asociadas a
los microfilamentos como son la vinculina y la talina, pero esta ultima se asocia en puntos
claves en protenas de membrana que son receptores para fibronectina, viendo la zona
externa en la matriz extracelular tenemos fibras colgenas en donde se inserta la
fibronectina, en un extremo para el colgeno y en otro extremo para receptores de
perinectina, pero a modo de bisagra tenemos un proteoglicano con su ***1.57*** de protena
y su **1.58** hacia los extremos laterales y es as como esta formando un esqueleto en el
tejido conectivo.
Entonces estas glicoproteinas no estn solas, por ejemplo la fibronectina se asocia al
colgeno tipo I pero tambin esta asociado a otros GAGs como son el sulfato condritina y el
sulfato dermatanico y su receptor de superficie es la sulfedrina*. La fibronectina tambin la
vamos a encontrar con el colgeno tipo II, pero aqu esta asociado al sulfato condritina y
con receptores de superficie es integrina y los condorcitos se van a asociar a estas fibras,
entonces existe una gran gama de asociaciones, tambin se asocia al tipo III pero con otros
proteoglicanos, con el heparan sulfato y la heparina y receptor de superficie es integrina,
pero el tipo IV esta asociado, esta no es la fibronectina, es la laminina, con estos 2 GAGs
heparina y **alguien tosi !** y el receptor es laminina pero esta encontrndose en todas
las clulas epiteliales. Al tipo V y al tipo VI se asocia la fibronectina, entonces la
fibronectina no es mas que una glicoproteina que se asocia muy bien al colgeno.
CELULAS DEL TEJIDO CONECTIVO
FIBROBLASTO
Las clulas del tejido conectivo son muy diversas y las ms abundantes son los
fibroblastos: tienen la funcin de sintetizar la matriz extracelular, es decir, todo lo que es
fibra, fibras elsticas, GAGs, proteoglicanos y las lipoprotenas, es decir, sintetiza toda la
sustancia fundamental amorfa. Es la clula que participa en los procesos de cicatrizacin,
de reparacin del tejido conectivo, de reparacin de las fibras colgenas, por lo tanto es
una clula muy activa. Cuando no esta sintetizando se denomina fibrocito. Cuando esta
activado se caracteriza porque es una clula con muchas prolongaciones citoplasmticas,

presenta un ncleo grande y ovoideo, su cromatina es laxa, predomina la eucromatina, es

posible diferenciar 1 2 nucleolos, pero la heterocromatina esta pegada a la cara interna
nuclear, su citoplasma posee un RER muy desarrollado un Golgi abundante y abundantes
mitocondrias, es decir, es una clula que tiene las organelas necesarias para sntesis de
protenas de exportacin, tiene un citoplasma basofilo (rosado-morado).
El fibroblasto sintetiza el colgeno. Mediante nuestra dieta nosotros incorporamos los
aminocidos necesarios por un lado, pero es necesaria informacin nuclear, en donde a
partir del ncleo se sintetiza un RNAm especifico para el tipo de proteica que se va a
sintetizar, este RNAm viaja al citoplasma y entonces viaja hacia al ribosoma y se introduce
entre la subunidad menor y subunidad mayor y aqu se sintetiza un anticodon y
posteriormente un codon, para que vaya sintetizando la protena que se quiere sintetizar y
que tenga las 3 bases mnimas para la sntesis de protenas, de tal manera que con esa
sntesis empieza un pptido de seal a empezar a sintetizar una primera cadena hacia el
interior, despus se sintetiza la segunda cadena y luego la tercera cadena, pero dentro del
RER se produce el ensamble y lo primero que le ocurre a esta cadena alfa es la
hidroxilacion, luego se glicosila y viajan al Golgi esta cadena glicosilada y con ciertos
residuos de hidroxilisina y son conducidos a la cara inmadura del Golgi mediante
microtubulos (cara cis) y en el Golgi intermedio se produce la segunda glicosilacion aqu se
remueven ciertos azucares y deja los azucares definitivos terminales, residuales y sale
entonces esta glicoproteina con las 3 cadenas y su pptido de extensin, salen por la cara
madura del Golgi (cara trans) y conducido por microtubulos estas vesculas que el Golgi le
aporta la membrana y conducida por estas vesculas y estos Maps (cinesina) es conducida
hasta el exterior, pero que tienen las clulas fuera de la membrana? Glicoproteina,
llamados grupo cal* que tiene accin enzimtica, entonces en esa membrana externa esa
protena que fue exocitada es atacada por una enzima denominada colgeno peptidasas la
cual corta los peptidos de extensin transformando esta molcula sin los pptidos de
extensin en tropocolageno porque cuando tenamos pptidos de extensin dentro de la
clula esa molcula se denomina molcula de procolageno y eso entonces, los pptido de
extensin, impide que polimerice este procolageno dentro de la clula.
Diapositiva: entonces ustedes pueden ver lo mismo que e hecho yo esta hay desde la
sntesis de RNAm, empieza la sntesis de estas 3 cadenas alfa dentro de ellas se hidroxila y
glicosila y todo esta desarrollado como yo les sealaba, vesculas secretorias conducidas por
microtubulos, pero hay si que hay que seguir el trayecto de extensin, esta molcula se
llama entonces de procolageno pero al salir hacia afuera es sacado su peptido de extensin
(clivaje) por la colgeno peptidasa y transformado en la molcula de tropocolageno que
tiene la capacidad de polimerizar para formar las microfibrillas, el proceso de polimerizar
es espontneo.
Que residuo aminoacidico se hidroliza? La prolina y la hidroxiprolina qu
aminocido s glicosila? La hidroxilisina agregndole grupos de galactosa y glucosa
residuales, por lo tanto la molcula de tropocolageno es una molcula hidroxilada, es una
glicoproteina. Dentro del RER hay enzima que ejercen un control de calidad para la
protena, si la protena que esta siendo sintetizada se produce unos enlaces disulfuro
indeterminado existen enzimas para destruir ese enlace y readecuar ese enlace para que la
protena que esta siendo ensamblada sea perfecta. Al final en el Golgi se produce la oglicosilacion porque es una manera diferente y son azucares residuales distintos, por lo
tanto, la cadena est tiene abundante galactosa, intermedio manosa y finalmente glucosa

como el azcar residual, hay 2 tipos de glicosilacon la o y la l esta es o-glicosilacion.

Entonces viene la triple hlice que esta cortada por las vesculas secretadas por el Golgi,
pero conducida por microtubulos, es exocitada pero inmediatamente es cortada los
pptidos de extensin transformndose en molculas de tropocolageno.
El fibroblasto para producir el colgeno de buena calidad necesita de la presencia de
cido ascrbico, pero para pasar vitamina c tiene que tener el fibroblasto nuevamente
proteinas transportadoras de vitamina c dependientes del sodio. El ac. Ascrbico actua
sobre la enzima prolinhidroxidasa que es utilizada para producir hidroxiprolina, si no tiene
ac. Ascrbico se produce un colgeno deficiente en donde las personas empiezan a
deformarse o se le caen las piezas dentarias. El fibroblasto no solo sintetiza los elementos
fibrilares, tambin sintetiza la elastina y sintetiza los fibrotubulos, pero adems sintetiza la
sustancia fundamental amorfa. Los hidratos de carbono mas el sulfato los incorpora la
clula a travs de transportadores y son conducidos al Golgi donde se produce el
ensamblaje de estos monosacridos transformndolos en disacridos hay se le agregan los
grupos sulfato y son exportados mediante vesculas y conducidos por microtubulos y Maps
hacia el exterior como mucopolisacaridos (los GAGs eran conocidos como
mucopolisacaridos) y hay aportando la proteina lo aporta el RER y conducido al Golgi va
formando los proteoglicanos. Durante la sntesis pueden haber alteraciones de la sntesis
creando entonces enfermedades de origen congenita porque el paciente codifica mal su
sntesis de la protena y tenemos varis enfermedades colgenas, por ejemplo:
Elhers Danlos tipo 4: se produce la ruptura de la aorta y el intestino, personas que corren
un poc y de repente caen fulminados, un accidente vascular. En la otra produce un aumento
en la elasticidad de la piel y ruptura de globo acular, por ejemplo la falta de vitamina c es
profactor para la prolinhidroxilaza y produce el escorbuto. Y tambin cuando se produce
una osteogenesis imperfecta proboca fractura espontnea e insuficiencia cardiaca.
Entonces cuando el control de calidad falla se produce enfermedades. Entonces hay varios
tipos de Elhers Danlos con distintos tipos de sntomas, por ejemplo el sndrome de Elhers
Danlos tipo 7, disminucin de la actividad de la peptidasa y el procolageno, el otro aumento
de la movilidad articular movimientos luxaciones frecuentes.
FIBROCITOS
El fibrocito es una clula alargada de forma fusiforme, su ncleo: predomina
heterocormatina, por lo tanto es un ncleo condensado, de cromatina densa.
citoplasma: tiene menos RER lo cual le confiere una reaccin citoplasmtica diferente,
citoplasma es acidofilo (rosado), tiene menos Golgi y menos mitocondrias, por lo tanto
una clula latente que puede transformarse en fibroblasto, despus de una ciruga
mecanismo de reparacin del tejido conectivo lo realiza el fibroblasto.

la
Su
su
es
el

MACRFAGOS
Hay 2 tipos de macrfagos los activados y los no activados o activos y fijos, los fijos
se les conoce como hisquicitos. El macrfago es un gran comedor y en su citoplasma tiene
abundantes lisosomas. El macrfago es una clula de forma irregular por la abundancia de
seudopodos que posee su citoplasma contiene abundantes enzimas hidroliticas que le
permiten destruir protenas, su ncleo es de forma variable, cuando esta activado es de
forma arrionada y cuando esta no activado es ovoideo, tiene 64 nm de extensin y por eso

se puede ver la cromatina pero generalmente tienen cromatina densa ambos, activado y no
activado, sea predomina la heterocromatina, el macrfago produce la endocitosis, a esta
endocitosis se le agrega un lisosoma que es sintetizado en el RER, pero las enzimas es en
contra membrana y se le agrega a esta vescula primaria un lisosoma y se transforma en el
fagosoma, despus que lo destruye parte lo presenta en la membrana pero parte de las
protena de la bacteria lo pega a la membrana, es decir, el macrfago es una clula
presentadora de antigeno, si no hay presentacin de antigeno no hay respuesta inmune,
pero ese antigeno lo pega a unos receptores de membrana que tenemos todos que se
llaman antigeno de superficie del complejo mayor de histocompatibilidad y hay 3 tipos:
clase 1 que tiene todas las clulas, por eso me reconozco a mi mismo, el clase 2 se
encuentra solo en las clulas linfoides (linfocitos, macrfago, clulas presentadoras de
antgeno, etc.) y el clase 3 es un complejo mayor cerico, es decir, estn las protenas
cericas.
Estbamos viendo los macrfagos, estos son clulas de forma muy irregular, poseen grandes
prolongaciones
Habamos sealado que haba 2 tipos de macrfagos los activados y los inactivados.
Los inactivados son fijos. Los activados son estimulados a que fagociten y eso habla de los
movilizados que son estimulados para que viajen mediante sustancias quimiotacticas que
hacen que estos viajen a la zona donde se esta produciendo la infeccin o el proceso
inflamatorio. Cualquiera sea el caso existen activados y no activados.
Se caracterizan porque sus ncleos pequeos, heterocromaticos, en sus citoplasma
bastantes lisosomas. Tiene como funcin fagocitar, es decir, destruye clulas muertas
(elimina) y fagocita bacterias y todo lo extrao para la clula de tal manera que es muy
importante en la fagocitosis.
Pero si analizamos la superficie de estos macrfagos tienen abundantes receptores
para la inmunoglobulina, la atraccin del Fc puede. corresponde a la fraccin
cristalizable de la inmunoglobulina. La inmunoglobulina son dos cadenas livianas y dos
cadenas pesadas, entonces cuando se produce la hidrlisis de la inmunoglobulina queda una
fraccin cristalizable que se denomina el Fc del extremo variable. Tiene estos receptores Fc
porque hay un dominio en este que es el ch3 que se une a las clulas
De tal manera que si quisiramos observar esto haramos un macrfago. Comentaba
adems que en la parte del complemento participa tb como mecanismo de defensa.
Tambin es una clula presentadora de antgenos del cual indudablemente si no ay
presentacin del antgeno no hay respuesta inmune y esto es vital para la sobrevivencia de
cualquier individuo.
Mecanismo: Todo comienza cuando llega le antgeno y es capturado por el linfocito B que
tiene receptores de membrana que estn unidos a la globulina y que catan a la bacteria en
el extremo superior de la globulina, entonces estos linfocitos liberan unas sustancias
quimiotacticas que llaman a los macrfagos activado a este lugar, al llegar el macrfago
endocita a la bacteria quedan lisosomas o los basosomas? destruye a la bacteria o cualquier
organismo extrao, pero parte de esta bacteria o de esta protena la deja unida a otra
molcula que tiene todas las clulas pertenecientes al proceso mayor de compatibilidad?
De tal manera que lo pega a clase 2 o clase 1 cuando hace eso el linfocito t reconoce esta
unin especficamente entre el citoplasma. Este linfocito t helper que tb tiene receptores
de granos reconoce y se pega a la protena del macrfago y en ese momento el helper
libera una sustancia factor positivo que no son otra cosa que glicoprotenas? (interleucina)
esta interleucina hace que este factor clonal se active entonces el factor clonal y la ultima

generacin de esta expansin clonal transforma estas clulas en plasmocitos los cuales
tienen la capacidad de sintetizar inmunoglobulina especifica para estas sustancias extraas.
Es asi entonces como se monta la respuesta inmune. Si la cosa no funciona bien esta
interleucina estimula entonces a los linfocitos B a que produzcan inmunoglobulinas y dar
una respuesta inmune.
Las natural killer son clulas que sintetizan protenas que al pegarse a la clula blanco
secretan protenas que permite perforar la membrana de la bacteria y al perforar el agua
que esta y las diferencias de concentraciones empiezan a salir compuestos inicos
(electrolitos) vitales para la bacteria por lo tanto la bacteria entra en descompensacin y
muere. Ese es el llamado beso de la muerte.
El complemento que es activado, porque esto tiene protenas en su membrana tiene
receptores aparte de los receptores de inmunoglobulina tiene receptores de complemento
de tal manera que as se inicia la activacin de complemento y empiezan a crearse un
montn de protenas sobre la clula invasora, empiezan a degradarse protenas de actividad
enzimtica y que al final se sintetiza nuevamente protenas perforinas (parecido al GAP en
vez de conexinas se llaman perforinas) que forman el complejo de unin de ataque
perforando la bacteria para que se descompense.
Entonces tenemos todo un sistema con actividad fagocitaria, si esto falla que es
fundamental para la accin inmunitaria no habr respuesta inmune humoral (sntesis de
anticuerpos), ni celular.
PLASMOCITOS
Clula de forma ovoidea, presenta un ncleo redondo pero excntrico de cromatina
condensada, pero condensada en grumos compactos que se asemejan a una rueda de
carreta. El citoplasma (basofilo) excepto la zona perimerial que es el lugar donde se
encuentra el ncleo, el resto repleto de retculo endoplsmico rugoso. Su funcin es
producir las inmunoglobulinas.
Existen varios tipos de inmunoglobulinas (5 tipos)
- IgM: La mas grande
- IgG: tienen 4 tipos de IgG
- IgE : gestores de clulas como blastocitos y basofilos. Es un monmero
- IgA: se encuentra en todas las secreciones: vaginal, lagrimal, intestinal etc
- IgD: receptora de membrana es un monmero.
La funcin de la inmunoglobulina es neutralizar a los gentes extraos y eso se denomina
anticuerpo.
CLULA CEBADA O MASTOCITO
Existe una teora que los Mastocitos derivan de los basofilos y que se diferenciaran
por induccin de citoquinas en el pulmn siendo capaces de liberar hinterleuquina4.
Es una clula grande globulosa (mas que el resto), su ncleo es ovoideo central, de
cromatina laxa. Su citoplasma contiene numerosos grnulos, entre estos contiene grnulos
de heparina, de histamina, serotonina (de las ratas) o tb llamada 5-hidroxitriptamina (5hp),

posee proteasas neutras como triptasa y quimasa, factores quimiotacticos de los eosinofilos
de la anafilaxis, contiene factores quimiotacticos de los Neutrofilos prostaglandina d2, tb
grnulos de arilsulfatasa, hexosaminidasa, betaglucoronidasa
Existe una sustancia natural que inhibe la secrecin de las clulas cebadas, se
denominan las citogalactinas? Qumicamente existen los antihistamnicos, como contiene
grnulos de histamina y heparina que son netamente muy sulfatados confieren a estos
grnulos un ph cido, esto les otorga una propiedad importante la metacromasis, por
ejemplo si se tien con azul quedan de color rojo.
Como sealamos son diversos tipos de grnulos donde cada uno posee diferentes
componentes.
Estas clulas participan en los procesos de alergia. Estamos viendo clnica y por
ejemplo: cuando hay una infeccin el macrfago destruye al agente, tiene una alergia y
ataca el Mastocito.
Este Mastocito viene a los receptores de membrana que existen y cuando llega por
primera vez lo pega en la porcin variable de la inmunoglobulina puede ser que ud como
pltano chocolate y no le pase nada ud. No se da cuenta que el Mastocito esta pegando
estas protenas y de pronto come chocolate compulsivamente y despus lo prueba y le da
alergia porque las protenas las ha ido acumulando.
Por ejemplo: la penicilina si se coloca muchas veces o el suero antitetnico es administrado
en forma reiterada se puede provocar una reaccin alrgica. Pero como el plasma tiene
mucha inmunoglobulina E ah interaccionan entre si asi activan en la membrana plasmtica
la. Esta da origen a AMPciclico va a producir la cinasa proteica activada en presencia de
ATP luego van a provocar la fosforilacin de protenas, empieza a pasar calcio dentro de la
clula (la situacin es un poco mas complicada) estos grnulos que son protegidos por
microfilamentos son exocitados en donde liberan histamina, heparina, proteoglicanos,
factores quimiotacticos de los eosinofilos de la anafilaxis etc. Tb se activa a travs de una
enzima las protenas de las membranas por ejemplo las fosfolipasas que activan los
fosfolpidos de membrana y los agentes involutivos sintetizan los leucotirenos son instantes
de baja reaccin a la anafilaxis.
Shock anafilctico
La histamina una de las funciones que tiene es aumentar la permeabilidad capilar es decir
sale agua desde los capilares hacia el tejido conectivo es decir se produce la hinchazn,
aumenta la vascularizacin sanguneo por eso se ven ronchas rojas. Esto es muy peligroso
porque se puede provocar un anterema? Se produce una reaccin alrgica a nivel del tracto
respiratorio por lo tanto se puede caer entonces en un quiste y se necesita entonces un
antihistamnico pero va intravenosa de forma inmediata, porque tb la histamina provoca
una contraccin de la musculatura bronquial.
Que alteraciones son los Shock anafilcticos?
Al entrar agua desde los capilares hacia el tejido conectivo disminuye el volumen sanguneo
(hipovolemia), pero el cerebro debe seguir siendo irrigado por lo que se produce una
taquicardia para que llegue sangre al cerebro. Paralelamente se contrae la musculatura lisa
por la falta de sangre y la persona no se puede ventilar por lo que la persona no esta
recibiendo oxigeno. Por lo tanto la persona necesita de un antihistamnico

Este Shock se puede producir por la alergia a la penicilina pero tb por los medios de
contraste, porque se hacen por ejemplo un escner en donde se rastrea una zona pero con
los medios de contraste.
ADIPOSITOS
Se originan de clulas mesenquimales y partir de estos se forman los fibroblastos y los
lipoblastos que los poseemos cuando somos nios principalmente (ahora igual se puede
producir lipoblastos si se cambiara la dieta que se posee). Los lipoblastos tienen grasa
almacenada en forma de gotas hasta que forma una clula adiposa. En la medida que los
tipos de alimentaciones cambien se puede variar de clulas adiposas a lipoblastos y
viceversa. Una vez que se forman las clulas adiposa nunca se destruyen excepto con
liposuccin.
Existen 2 tipos de clulas adiposas:
Clula unilocular: es decir tiene un locus de grasa tambin se le conoce con el
nombre de grasa amarilla. Este color depende de la cantidad de caroteno que
consuma la persona porque el caroteno es soluble en grasas. Los animales y los
humanos almacenamos frmacos en el tejido adiposo (los frmacos son solubilizados
con la grasa), por ejemplo: comer rganos internos con grasa produce la
feminizacin de los hombres (presencia de mamas y voz aguda) debido a la gran
cantidad de frmacos que este tejido almacena.
La forma de la clula es muy redonda y grande tiene un citoplasma estrecho y un
ncleo desplazado hacia un extremo por presencia de la porcin lipidica
Clula multilocular: esta conformada por varios loculos. Esta clula tiene forma
poligonal a veces hexagonal su ncleo es central y redondo su citoplasma esta
repleto de inclusiones lipdicas formando muchos loculos de ah su nombre, tb posee
abundantes mitocondrias y como estas contiene los citocromos donde se produce la
fosforilacin oxidativa adquiere un color pardusco por lo que s el denomina grasa
parda.
De donde proviene la grasa de las clulas adiposas? De tres vas:
-absorcin: debido al consumo de grasas. Las clulas intestinales unen los triglicridos a
una protena formando un quilomicron (posee 3um de longitud) son conducidos a las clulas
sin ser metabolizados.
-heptica: sintetizamos y transportamos lipoprotenas de baja densidad y mediante este
transporte se obtiene lipoprotenas de alta densidad
-sntesis de sustancias: exceso de glucosa provoca la sntesis de triglicridos.
Resumen:
Habamos estado hablando de la clula adiposa que hay de dos tipos unilocular y
multilocular. Habamos dicho que estaba controlada hormonalmente tanto para incorporar

triglicridos como para sacar triglicridos de las clulas en reposo. El mecanismo de las
clulas para adquirir triglicridos es simple.
La clula amarilla (unilocular): mediante la liberacin de hormonas activa una lipasa
dependiendo de la hormona y dependiendo tb del sistema nervioso autnomo del sistema
simptico, activa una lipasa para que los triglicridos los desdoble en 2 componentes los
cidos grasos y glicerol. Los cidos grasos que tiene baja solubilidad en agua pasa a la
sangre (alta solubilidad) y ah se asocia a una albmina y esto despus va las clulas que
necesitan la obtencin de energa para meterlo al ciclo de la respiracin celular
(fosforilativa) en cambio el glicero que es insoluble en la sangre viaja hasta el hgado donde
nuevamente es reutilizados para la formacin de triglicridos.
La clula parda (multilocular) estn inervadas por terminaciones de origen simpticas que
liberan noradrenalinas por lo tanto tb son dependientes de hormonas que activan
nuevamente un sistema enzimtico para que se liberen entonces cidos grasos. Estos que
deberan ser llevados a la fosforilacin oxidativa no lo hacen. En las mitocondrias las
membranas posee protones y una protena llamada termocelina, esta protena enva los
protones desde las membranas hacia el interior y este transporte desde los espacios
intermembranas hacia el interior esos protones liberan energa la cual es disipada en forma
de calor, de tal manera que nos e activa el sistema ATPsintetaza generando exclusivamente
calor, este calor calienta la sangre del hemisferio.
Estos serian los mecanismos de degradacin de los triglicridos.
CLULAS DE LA SANGRE
-Eosinofilos, Neutrofilos, Linfocitos, Basofilos, Monocitos: de los cuales solo el linfocito es
capaz de salir y entrar en el tejido conectivo.
NEUTROFILOS
Clulas parten en la sangres estn ah unos das y luego pasan al tejido conectivo (10
a12um). Estos son los primeros soldados en las infecciones agudos, en procesos
inflamatorios. Estas clulas son que pueden tener ncleo bilobulado, trilobulado hasta 5
lbulos pueden segmentar, por esto se les conoce con el nombre tambin de
polimorfonucleados. Estas clulas son fagocitos por lo tanto estas clulas tienen grnulos,
poseen 2 tipos de grnulos: los especficos y los inespecficos.
Los grnulos especficos contienen una sustancia bactericida que se denomina glicosina y
que destruye la pared bacteriana. Son grnulos de color rosado, de un tamao que oscila
entre 0,3 a 0,4um de dimetro.
Los grnulos inespecficos (azulofilos) son histosomas que contiene enzimas hidrolticas su
tamaa es de 0,3 a 0,7um (son de mayor tamaa y de color azul).
Cuando entra una bacteria a una zona del tejido conectivo el neutrofilo este soldado de
primera lnea llega al lugar y lo hace gracias al llamado que le hacen los macrfagos cuando
estn penetrando antgenos, esto produce la llegada de los Neutrofilos. Estas clulas al
fagocitar la bacteria primero se le agregan grnulos especficos para las funciones y
posteriormente se le agrega un segundo grnulo inespecfico. Esta clula cuando pierde la
batalla por acciones de toxinas liberadas por las bacterias se transforma en piocitos que son
componentes acuosos?

Imagen: en tejido conectivo con seudpodos, pero en suspensin son esfricos, tiene
seudpodos porque tiene que migrar.
EOSINOFILO
Clulas un poco ms grandes presenta un ncleo bilobulado (12 a 14um). Contiene grnulos
ms grandes que tienen un tamao de 0,5 a 1,5um. Su funcin es fagocitar pero que nos
defiende de los parsitos, adems fagocita en forma selectiva el complejo antgenoanticuerpo
LINFOCITO
Hay dos poblaciones de linfocitos los T y los B si tiene el mismo origen mesenquimal los
linfocitos T es formado en el rgano linfoide el Timo. Y los B estn formados en los rganos
linfoides secundarios.
Linfocitos T: su respuesta inmune es de tipo celular, su ultraestructura muestra que su
superficie es lisa.
Linfocitos B: su respuesta inmune es de tipo humoral, su ultraestructura muestra que su
superficie es irregular.
Los linfocitos en general son rastreadores (rastrean todo el cuerpo), buscando a las
partculas extraas
Los Mastocitos se transforman en eosinofilos al pasar al tejido conectivo. Y el linfocito al
pasar al tejido conectivo se transforma en un macrfago activado.
Nota: las clulas dendrticas son clulas tb fagocitos que se encuentran en los rganos
linfoides, presentan antgenos, son los mejores presentadores de antgenos. Son muy
similares las clulas reticulares, pero cuidado las clulas reticulares de rganos linfoides de
origen mesenquimtico. Hay dos tipos de clulas reticulares unas en los rganos linfoides 2
como son: el bazo, los ganglios linfticos, el apndice, etc. Esas clulas son fagocitos al
igual que las clulas dendrticas tb presentan antgenos. Existen otro tipo de clulas
reticulares que son las clulas del timo que lo que hacen es conservarle la virilidad el
epitelio que esta formando para que no forme equivocadamente en reflectores de
membrana del complejo de histocompatibilidad y que pueda reaccionar contra la misma
persona, cuando no lo hace se produce una enfermedad autoinmune, pero esta no tiene
capacidad fagocitadota, esta libera hormonas para estimular la formacin de protenas, de
recetores de membranas, etc.
TIPOS DE TEJIDO CONECTIVO
>LAXO
>DENSO
-Elstico
Modelado
No modelado
-Colgeno
Modelado

No modelado
>PROPIEDADES ESPECIALES
-Adiposo
-Mucoso
-Reticular
TEJIDO CONECTIVO LAXO
El tejido conectivo laxo o aereolar (se denomina a s porque se ven espacios, aereolas). El
laxo es el tejido mas abundante de nuestro organismo es el tejido que esta rellenando
todos los espacios entre los rganos, se caracteriza por ser muy vascularizado. Posee
abundantes fibroblastos, siguindoles los macrfagos, posee todas las clulas nombradas
anteriormente, plasmocitos, Mastocitos, eosinofilos, etc. excepto clulas reticulares. Tiene
tb todas las variedades de fibras y una buena cantidad de sustancia fundamental amorfa. Se
podra decir que estos 3 componentes (clulas, fibras, amorfa) estn en igual proporcin,
pero a veces estos tejido conectivos se vuelven mas celulares por ejemplo en el
endometrio, en el colion? de la tuba ovrica. A veces son muy fibrilares y vamos a decir que
es un tejido laxofibroelastico, pero normalmente los 3 elementos estn en igual proporcin.
TEJIDO CONECTIVO DENSO
COLAGENO: predominan las fibras colgenas y de este tipo existen 2 tipos
COLAGENO NO MODELADO: se caracteriza porque tiene gran cantidad de filamentos
de colgeno grueso y resistente que se encuentran de manera desordenada (en todas
direcciones), por lo tanto en este tejido resiste la atraccin en todos los sentidos por
ejemplo fibras de la piel. Es poco vascularizado, estos tejidos no tienen vida entonces no
tienen nada que irrigarlas excepto la irrigacin que se encuentra en relacin con las
glndulas. Tiene poca sustancia fundamental amorfa. Sus clulas principalmente son
fibrositos que se pueden transforma a fibroblastos. Lo encontramos en la dermis.
COLAGENO MODELADO: o regular este posee fibras colgenas ordenadas. Este
colgeno se caracteriza por tener abundantes fibras colgenas ordenadas en el sentido que
se ejerce la fuerza. Forma parte de los ligamentos, de los tendones, de las cuerdas
tendinosas del corazn, de las fascias. Este tejido tb es poco vascularizado, tiene poca
sustancia fundamental amorfa y posee en forma ms abundante fibrositos. Como forman
parte de ligamentos y tendones, los cuales estn formados por haces, donde se separan los
haces existe tejido conectivo laxo, para que el haz tenga movilidad pueda desplazarse
durante la contraccin muscular.
Este tejido posee fibrositos especiales, no son largados, sino que poseen una forma
rectangular y que su citoplasma presenta una incursin alar que se deposita sobre la fibra
colgena, de tal manera que estas clulas al teirlas con hematoxilina o leosina
principalmente leosina estas como son acidofilo y como el citoplasma es acidofilo esta es al
razn por la cual solo se observan solo sus ncleos. Estos fibrositos por estar presente en los
tendones se les conoce como clulas tendinosas.

ELASTICO
ELASTICO NO MODELADA: se caracteriza por que tiene abundantes fibras elsticas
dispuestas en todos los sentidos, permitiendo la elasticidad del rgano en todos los
sentidos, normalmente se encuentra en la dermis, por lo tanto seguimos las mismas
caractersticas del denso no modelado: poca sustancia fundamental, poca clula.
ELASTICO MODELADO o regular: sus fibras estn orientadas de manera ordenada.
Conformado por abundantes fibras elsticas y constituyen los ligamentos amarillos: los
suspensotes del pene, intervertebral, o de la nuca en los animales (en el vacuno). Posee
poca sustancia fundamental amorfa, pocas clulas y poca vascularizacin.
TEJIDOS CONECTIVOS CON PROPIEDADES ESPECIALES
TEJIDO ADIPOSO
AMARILLO (unilocular): se caracteriza por poseer abundantes clulasformando los
panculos adiposos, en donde estos esta distribuidos hormonalmente por ejemplo los
hombres en barriga, las mujeres caderas, en ambos en la palmas de las manos y pies. Sirve
como reserva energtica, el mecanismo como se extrae ya se vio. Estas clulas adiposas se
mantienen en su lugar gracias a que se envuelven en fibras reticulares en forma de anillos
de barril. Su funcin es de sostn principalmente a vasos sanguneos y capilares (lugar
donde tenemos ms capilares es en el abdomen) sirve como ligamento por ejemplo en los
riones: si se baja de peso drsticamente es probable que debido a la baja en tejido
adiposo se caigan los riones y produzca complicaciones urinarias.
Esta se encuentra en los adultos
PARDA (multilocular): esta se encuentra en los recin nacidos en regiones abdominales,
regiones cervicales porque ah tiene la mayor cantidad de vascularizacin entonces si hace
fro, entra en estrs, activa el sistema simptico, libera noradrenalina y este degrada
triglicridos para disipar el calor y as calienta su sangre. El aspecto de este tejido es
similar al de una glndula. Sus clulas son heptagonales o polidricas, ncleo central.
Mecanismo de inervacin terminaciones fibras post ganglionares simpticas
Estbamos viendo la situacin de los tejidos conectivos y veamos que algunos nos ofrecen
almacenar la energa, etc. y que otros son importantes en la gnesis de los tejidos me
refiero al tejido conectivo con propiedades especiales de tipo uniforme.
TEJIDO MUCOSO
El mucoso se caracteriza porque posee abundantes sustancia fundamental amorfa, como los
GAGS, tiene la capacidad de almacenar grandes cantidades de agua, a este tejido tb se le
conoce como gelatina de bar por su aspecto gelatinoso y translucido.
Este tejido que es un tejido muy inmaduro, es diferenciado a partir del mesenquimtico
razn por la cual tb se le denomina tejido embrionario (debido a que se encuentra en los
embriones)

Sus caractersticas es que tiene clulas muy estrelladas muy similar a las mesenquimaticas,
cuyas prolongaciones plasmticas se anastomosas entre si, se tocan y entremedio van
quedando las sustancias fundamental amorfa y fibrillas colgenas, este tejido puede
diferenciarse posteriormente en tejido conectivo laxo, como por ejemplo cuando ocurre en
la pulpa dentaria en los nios.
Este tejido es prcticamente avascularizado, porque se van metiendo contusiones de
capilares que estn muy distantes con una tremenda cantidad de agua que queda.
Este tejido
a pesar de ser bastante inmaduro presenta importante funcin de
morfognesis.
Imagen: las clulas estn teidas de color negro y todos los filamentos que se observan
corresponden a fibras colgenas porque ese es el grado de polimerizacin al que llega este
tejido inmaduro. La verdad es que se observa poco las clulas pero si utilizara una tcnica
HP como es traslucido no se vera nada, se tie poco porque tiene mucha sustancia
fundamental amorfa, y con el agua se va con los lavados por lo que quedan pocas clulas
pocas fibras, estas clulas macroscpicamente es traslucida como la gelatina o como el
colapez.
TEJIDO RETICULAR
Se caracteriza por poseer en su mayora clulas reticulares asociadas a abundantes fibras
reticulares, se encuentra poco distribuido. Este tejido lo encontramos solamente en la
medula sea, en rganos linfoides 2 como son: las tonsilas (hay 4 tipos de tonsilas o
agmidalas: palatinas se extirpan, reticulares, faringeas, tubarias que estn alrededor de la
trompa de Eustaquio comunicando la cavidad faringea con el pabelln externo), apndice,
bazo, placa de pellet, y ndulos linfoides (los ndulos linfticos son acumulaciones
transitorias de linfocitos que parecen y desaparecen).
Estas clulas son de forma estrellada y tiene la capacidad e unirse con clulas vecinas
formando un verdadero citoesqueleto o una trama en 3 dimensiones, una red.
Esta clula tiene un ncleo grande y de cromatina laxa.
Estas poseen un origen mesenquimtico y que son clulas presentadoras de antgenos es
decir fagocitos. A diferencia de las clulas reticulares del timo que tiene un origen
endodrmico, cumplen la funcin de resguardar a los linfocitos t durante el periodo de
sntesis de receptores de membrana para ser inmuno competentes, es lo mismo que decir,
que les conserva la virginidad a los linfocitos cuando estn madurando. Los linfocitos lo que
estn haciendo es sintetizando protenas del complejo mayor de histocompatibilidad para
poder reconocer a si mismos cuando andan circulando si esto n ocurre se creo ala
enfermedad autoinmune.
EDEMA
El edema es una acumulacin de agua en el tejido conectivo. Fjense que le agua que
consumimos va a la sangre, aumenta la volemia, la sangre va a los riones, en los riones se
filtra la sangre y sale el exceso de agua ese exceso de agua va por los vasos sanguneos y de
los vasos sanguneos pasa a la tejido conectivo.
Y Cmo pasa el agua al tejido conectivo? Cuando se produce el viaje de una arteria que
posee gran calibre a un capilar de menor calibre, indudablemente que esta agua ejerce una
presin sobre las paredes de los capilares y esta agua producto de esta presin (presin
hidrosttica, igual mecanismos que se utiliza para la filtracin en el tejido glomerular, o

por ejemplo en las caeras de todas la casa donde se diminuye a una pequea lo cuan
provoca una gran presin que permite que se bae gente del 2 piso en perfectas
condiciones), sale de manera importante al ocurrir esto, la salida de sangre la tejido
conectivo, la sangre aumenta las protenas pero al retorno venoso estas protenas ejercen
una presin oncotica u osmtica que produce el ingreso de agua de manera que se recupera
el agua perdida. El exceso de agua se va a los vasos linfticos y es componente de la linfa.
Este es el mecanismo que poseemos constantemente para soltar o absorber agua.
Pero que ocurre cuando colapsamos esto?
Por ejemplo una persona que esta de pie por largas jornadas, en el se produce un retorno
de agua es menor, o por ejemplo un nio que no consume protenas, no puede ejercer la
gradiente osmtica el retorno de agua es menor debido a que no habr presin osmtica, y
el agua se va depositar donde haya mayor cantidad de capilares que se ubica en el
abdomen.
Entonces cuando hay parasitosis, problemas ganglionares, cuando hay cncer a los vasos
linfticos se producen edemas porque el agua no esta retornando hacia los vasos venosos.
MEMBRANA BASAL
Es un componente sintetizado por las clulas de tejido conectivo los fibroblastos y tb
un componente sintetizado por las clulas epiteliales, por eso siempre encontramos
membrana basal donde hay epitelios. Esta posee tres capas todas son glicoprotenas:
-lmina lucida interna: presenta glicoprotenas como la fibronectina, laminina, entactina,
colgeno tipo IV, proteoglicanos del tipo de parasulfato?
-lamina densa: les la mas grande, esta conformado por otro tipo glicoprotenas como son el
nidgeno, colgeno tipo IV
-lamina lucida externa o fibroreticular: aqu estn las fibras de anclaje para el colgeno
tipo 1 que vana dar soporte y resistencia, esta posee colgeno tipo VII, I, III, siendo esta
capa nicamente de colgeno.
HISTOFISIOLOGIA DEL TEJIDO CONECTIVO
Sus funciones son:
- Reparacin a travs de la sntesis de colgeno y GAGS (al cicratizar)
- Relleno, sostn.
- Almacenamiento: de energa a travs de las clulas adiposas, todo lo que no
ocupamos lo almacenamos en forma de grasa es decir se almacenan lpidos. Tb
almacena agua electrolitos entre los cuales predomina el sodio, almacena GAGS,
protenas plasmticas (que corresponden mas o menos a 1/3 de las protenas
plasmticas)
- Defensa a travs de macrfagos de los tejidos intersticiales, plasmocitos sinterizando
inmunoglobulina, a travs de la sustancia fundamental amorfa gracias a su viscosidad
impide el avance de bacterias. Entonces cuando penetra alguna bacteria se producen
los procesos inflamatorios los cuales producen: un aumento en el flujo sanguneo,
aumenta la permeabilidad de capilares, aumenta la temperatura, existe una vaso

dilatacin, surgen una serie de sustancias quimiotacticas que llaman a los Neutrofilos
en una inflamacin aguda, pero cuando es crnica llaman a los linfocitos T.
Transporte donde difunde desde y hacia, esta sometido a tejido conectivos a factores
nutricionales, la falta de vitamina C provoca escorbuto. Esta sometido tb a factores
hormonales por ejemplo el cortisol y la cortisona inhiben la sntesis de colgeno, por
eso el exceso de corticoides en las cremas para la piel no deben ser prolongadas,
porque inhiben el proceso de cicatrizacin.
TEJIDO CARTILAGINOSO

Es un tejido mucho mas especializado en el soporte, tiene una consistencia rgida, su

superficie son sumamente elsticas y lisas por lo tanto a veces facilita el desplazamiento,
sirve como esqueleto (da un soporte) lo encontramos distribuido en ciertas reas, como lo
son los extremo de los huesos largos y los huesos cortos, en las articulaciones, en la snfisis
pubiana, en los discos intervertebrales, en los cartlagos costales y basales, en los cartlagos
del pabelln de la oreja, etc.
Esta conformado por clulas y matriz extracelular.
En la parte celular encontramos a los condrocitos y condroblastos. Y la matriz esta
conformada por fibras (colgenas y elsticas, no hay fibras reticulares), GAGS mas protenas
que forman proteoglicanos, y las glicoprotenas por ejemplo la condronectina.
CLULAS DEL TEJIDO CARTILAGINOSO
El cartlago se origina a partir de una gnesis similar ala tejido conectivo, deriva de clulas
mesenquimaticas. Estas clulas mediante un desarrollo por induccin comienzan a dividirse
mediante mitosis, durante este proceso empiezan a acortar sus extremos y forman el
condroblasto, en donde los condroblastos siguen algunos con propiedad mittica pero otros
comienzan a sintetizar matriz y empieza a formar un botn cartilaginoso que posee en su
interior numerosos condroblastos. Este cordn cartilaginoso posteriormente ira formando
algunas estructuras cartilaginosas que nos recuerdan la forma de un hueso pero de
cartlago. As se forma el cartlago.
CONDROBLASTOS
Derivan de las clulas mesenquimaticas poseen una forma lenticular (como una lenteja o
como 2 platos juntos). Posee un ncleo central, grande ovoideo y de cromatina laxa, su
citoplasma esta repleto de RER, tiene un golgi desarrollado y muchas mitocondrias. Es tanta
la sntesis de protenas que la membrana del RER va formando una cisterna o sea es un RER
dilatado. Las protenas que sintetiza son: proteoglicanos, glicoprotenas, las fibras
colgeno, las fibras elsticas. De tal manera entonces es que esta clula es una clula
formadora de matriz. A medida que va formando la matriz cartilaginosa va modificndose y
se transforma en condrocito.
CONDROCITO
Es una clula mas redonda (tiene bordes irregulares pero es mas o menos redondo) presenta
un ncleo mas o menos redondo, a veces ovoideo, su cromatina es mas intermedia, su

citoplasma tiene menos RER menos golgi menos mitocondrias. La funcin de esta clula es
mantener la matriz, por lo que si tiene que sintetizar protenas, incorpora aminocidos,
sintetiza, glicosila y las manda para a fuera como proteoglicanos sulfatados. Pero no es la
clula que forma es solo la que mantiene, repara la matriz.
Cuando el condrocito muere todo el permetro de la matriz a su alrededor se destruye se
degenera.
El tejido cartilaginoso es un tejido que esta conformado por clulas y por matriz. Las
clulas se denominaban condrocitos y condroblatos, siendo los ms activos los
condroblastos que son las clulas formadoras de la matriz cartilaginosa y los citos solo
mantienen la matriz. Habamos visto la forma, los blastos eran forma lenticular y los citos
eran clulas ms redondas.
MATRIZ EXTRACELULAR
AMORFA: La matriz figurada esta conformada qumicamente por GAGS que se asocian a
protenas para formar los proteoglicanos, estos proteoglicanos que tiene elevado peso
molecular y que poseen gran viscosidad, se asocian con uniones dbiles a fibras y fibrillas
colgenas que se encuentran en la matriz.
Tenemos tipos de GAGS
-Acido condritil 4 y 6 sulfato
-Querato sulfato: este esta conformado por D galactosa + N acetil D glucosamina 6 sulfato
El porcentaje relativo de estos constituyentes le dar la dureza o rigidez al cartlago,
de tal manera que esto va a depender de la localizacin de estos querato sulfatos o cidos
condritil y va depender tb de la edad.
Y es as que como en cartlagos jvenes predomina el cido condritil 4 y 6 sulfato a
diferencia de los ancianos donde predomina el querato sulfato.
Imagen: Como seala estas molculas se van uniendo a la fibrillas y fibras colgenas,
de un proteoglicano donde tenemos un cido hialuronico, un haz de protenas y tenemos los
GAGS
La proporcin, la localizacin y la edad le dan caractersticas especiales a esta
matriz. Por ejemplo la proporcin que tenga de ac. Hialuronico o de querato sulfato le va
dar la consistencia. En general siempre se posee mas cido condritil que querato sulfato
estos se encuentran en una proporcin 100 es a 50 y como son azucares glicosiladas tienen
la proporcin de las azucares los cuales se van uniendo a ciertos aa exclusivamente, por
ejemplo la aspargina.
FIGURADA: conformada por fibras colgenas, donde estas son finas, fibras con una
periodicidad diferente que el colgeno tipo 1, las cuales se denominan de largo espacio, no
se les observa la periodicidad (con o sin periodicidad), este es colgeno tipo2 el cual es
acompaado de colgeno tipo 9, 10 y 11 en donde estos se encuentra formando
interacciones con la fibras colgenas tipo2, el tipo nueve establece enlaces cruzados con
las fibras de tipo 2, el tipo 10 esta en ciertas zonas de la matriz cartilaginosa donde se
produce la hipertrofia de los condrocitos y aumentando de tamao de tal manera que son
fibras que acompaan ala colgeno tipo2. Pero acompaado a estas protenas tenemos
aquellas que participan en la adhesin y que se denomina la condronectina esta es una
glicoprotenas que permite fijar el colgeno, como lo vimos en la fibronectina en el tejido
conectivo es igual funcin.

Las fibras elasticas son iguales a las del tejido conectivo

TIPOS DE CARTILAGOS
Dependiendo del tipo de fibras que tenga el cartlago da una variedad de estos y
encontramos tres tipos
Cartlago hialino
Cartlago elstico
Cartlago fibroso o fibrocartlago
CARTILAGO HIALINO
Es un cartlago blanco de color azulado, traslucido. Este forma el primer esqueleto
del embrin posteriormente se cambia por el tejido seo. Lo encontramos en las paredes de
las fosas nasales, en la traquea, en los bronquios, en extremidades anteriores de las
costillas, en las superficies articulares de los huesos cortos y largos, en los discos
epifisiarios que es responsable del crecimiento de los huesos largos (hasta los 22 aos).
En este cartlago el 40% de su matriz esta conformado por fibras y fibrillas colgenas
impregnada por al sustancia fundamental amorfa y eso le da un aspecto traslucido,
transparente, hialino.
No se observan las fibrillas ni las fibras colgenas en las imgenes porque poseen el
mismo ndice de refraccin ptica que la sustancia fundamental amorfa y adems estas
fibrillas al tener poca polimerizacin este cartlago se ve traslucido.
La sustancia fundamental amorfa tb se le conoce con el nombre de
condromucoproteinas (o condromucopolisacaridos que es lo mismo) y va a depender de su
ph para poder encontrar 2 tipos de condromucoproteinas: las cidas y las neutras
Las cidas explicaran la basofilia y la metacromacia de la sustancia fundamental
amorfa. Estas son afinidades con los colorantes bsicos. Por ejemplo cuando se aplica un
color azul y los grnulos se tean rojos.
Las neutras son responsables de la reaccin Past positiva es decir que tiene afinidad con el
cido perydico de Shiff.
Imagen: por ejemplo donde esta mas teido? Alrededor de la clula
De tal marea que alrededor de los condrocitos y grupos de condrocitos vamos a
encontrar mayor presencia de mucopolisacaridos cidos responsables de la basofilia y de la
metacromacia y esta zona se denomina rea territorial (oscuro alrededor de la clula). En
cambio entre los grupos de condrocitos existen los mucopolisacaridos neutros que son
responsables del Past positivo esa rea se denomina rea interterritorial (traslucida
transparente).
La acidez se lo brinda la condromucoproteinas es decir los GAGS sulfatados, por lo
tanto esta zona tendremos que tener mayor cantidad de ac. Hialuronico de fibras colgenos
PERICONDRIO

Todos los cartlagos excepto 1 que lo vamos a nombra despus, tienen una membrana
conectiva la cual recibe en nombre de pericondrio, de los cuales podemos encontrar 2
zonas del pericondrio:
-

Una zona externa denominado pericondrio externo o fibroso (lo mas teido): fibras
colgenas mas gruesas compuestas por colgeno tipo1, pero tb posee fibroblasto,
fibrositos, clulas mesenquimaticas y vasos sanguneos, capilares sanguneos debido
que hasta aqu llega la vascularizacin porque el cartlago es Avascular. Este es un
tejido conectivo denso colgeno? Si, pero este tejido conectivo nunca se separa del
cartlago ya que le es propio, por ejemplo si saco una porcin de cartlago va a salir
con su pericondrio.

Zona interna pericondrio interno o clulas o condrogeno: y si tengo unas fibras

lenticulares con colgeno delgado. Esta conformado por abundantes condroblastos,
pueden existir clulas mesenquimaticas adems esta conformado por colgeno tipo2.
No hay vasos sanguneos.

Producto de la actividad del propio condroblasto de sintetizar matriz van quedando

atrapadas en su propia produccin y se van transformando en condrocitos.
Los condrocitos tienen la capacidad e almacenar inclusiones de lpidos y glucogeno y que
cuando son jvenes los condrocitos se pueden dividir por mitosis originando los
denominados grupos isogenos (=origen). De pendiendo de la divisin van a dar origen a
diferentes grupos
Si son grupos lineales se denomina axial, en cambio si este condrocito forma un racimo va
dar origen al grupo isgeno coronario.
Estos grupos isogenos como mximo hay 8 clulas y cada clula esta alojada en una cavidad
denominada laguna cartilaginosa.
Imagen: 1 pericondrio fibroso, 2 rea interterritorial, 3 rea territorios, 4 laguna
cartilaginosa, 5 condrocito o citoplasma del condrocito
La tincin PAS positiva me tie solamente el rea interterritorial donde estn los grupos
neutros. Los condrocitos tienen gran cantidad de grnulos lila que se debe a la presencia de
midogenos.
Como se nutre el cartlago si no tiene vascularizacin?
Por difusin de nutrientes en el pericondrio hacia el interior, por lo tanto los cartlagos
tienen bajo metabolismo por eso cuando se quiebra un cartlago se debe amarra con
alambre porque tiene muy baja tasa metablica sus clulas obtienen ATP a travs de ciclo
anaerbico de la gliclisis, por recibimiento de 2 molculas de ATP y desprendimiento de
cido lctico. Cuando se quiebra un cartlago se inmoviliza por mucho tiempo no como el
hueso que se regenera rpidamente.
Como es el crecimiento del cartlago?
Crece mediante 2 mecanismos un crecimiento intersticial y un crecimiento aposicional.

intersticial: ocurre a travs de divisiones mitticas de condrocitos preexistentes

condrocitos jvenes y este es el menos importante. Su crecimiento es en sentido
radial.

Aposicional: este es muy importante y curre por la divisin de nuevas clulas,

nuevos condroblasto que conlleva a la formacin de matriz que se agrega en el
pericondrio es as que este crecimiento aposicional nos permite un crecimiento en
grosor.

Si se hace el anlisis histofisiolgico vemos que el cartlago al estar desprovisto de

vasos sanguneos tiene una baja oxigenacin, por lo tanto la tasa metablica es mas baja y
la obtencin de energa lo hacen a travs de ciclo anaerbico
Su nutricin es a travs de la difusin de nutrientes y la migracin a travs de las
capas de solvatacin que poseen los GAGS. la biosntesis se inicia en RER el golgi aporta los
nitratos de carbono y los grupos sulfatos a la matriz.
El funcionamiento de los condrocitos en la sntesis de mucopolisacaridos esta
afectado hormonalmente, la hormona del crecimiento le afecta, la hormona tiroxina y la
testosterona. Adems su funcin se ve disminuida por otras hormonas como el estradiol, la
cortisona, la hidrocortisona, provocan una disminucin en la sntesis de ATP, al no tener ATP
inhibe la concentracin de grupos sulfatos y la utilizacin entonces de sulfato para azufrar
a los GAGS.
CARTILAGO ELSTICO
Es de color amarillo por la presencia de las fibras elsticas se ubica en el pabelln externo
de la oreja, en el conducto auditivo externo en la trompa de Eustaquio, algunos cartlagos
de la laringe como la epiglotis, esa es su distribucin.
Su conformacin es igual a al del cartlago hialino, tiene mismo mecanismo de nutricin,
igual metabolismo, igual crecimiento y tb posee pericondrio. Pero difiere del hialino porque
posee abundantes fibras elsticas tanto en el pericondrio como en la matriz madura lo cual
le confiere una elasticidad.
Sus clulas son diferentes, los condrocitos son de mayor tamao y mayor numero de
condrocitos donde predomina lo isogenos coronarios sobre los axiales, su matriz
extraperitoneal es mas reducida.
Si las clulas son grandes tiene una laguna cartilaginosa grande (esponja orificio grande
suave, orificio chico rgida) el cartlago es mas flexible. Este cartlago se nutre por difusin,
el metabolismo es bajo.
FIBROCARTILAGO
Cartlago diferente este se encuentra entre un tejido conectivo denso y un cartlago hialino
por lo tanto es un cartlago intermediario. Lo ubicamos en las inserciones tendinosas, en los
discos intervertebrales, en la snfisis pubiana. Esta conformado solo por condrocitos axiales
que se disponen en direccin en donde se esta ejerciendo la fuerza. La matriz posee fibras
colgenas tipo1 resistentes y se caracteriza porque no tiene pericondrio, por lo tanto el
tipo de crecimiento que tiene este cartlago es solo intersticial (sin pericondrio no hay
crecimiento aposicional). Este cartlago se nutre a travs del liquido sinovial y por loa
capilares que estn a travs del tejido conectivo.

TEJIDO OSEO
Es mas resistente que el tejido cartilaginoso, es el mas especializado en soportar presiones
y sostn por lo tanto ofrece poco relleno, forma la estructura del esqueleto. Es mas
diferenciado ontognicamente y filogenticamente que el cartlago (el desarrollo
ontognico es desarrollo del feto en la guatita de la mama, y filogenicamente significa que
los organismos menos evolucionados son mas cartilaginosos por eso se dice que los
tiburones nos animales prehistricos en cambio los peces nuevos son seos).
Este tejido da soporte por ejemplo: caja craneana, caja torxico, huesos largos sostiene la
medula sea que forma la sangre.
Cuando analizamos el hueso esta asociado con un montn de otros tejidos tejido conectivo,
tejido hematgeno, nervios, vasos sanguneos tejido adiposos y tejido seo. Por lo tanto el
concepto de hueso y tejido seo es absolutamente distinto, a nivel macroscpico o
anatmico se habla de hueso esponjoso o hueso compacto pero, histolgicamente es
diferente quizs el tejido esponjosos es mas resistente dependiendo la conformacin que
tienen por lo que estos conceptos son relativos, y lo macroscpico no tiene nada que ver
con lo microscpico.
Como el tejido es duro, se estudia por 2 mecanismos: por desgaste, el hueso se desgasta y
se ve por transluminacin y el otro mecanismo es el de descalcificar el hueso, es decir
sacarle todos los cristales de calcio mediante la accin de un cido, y de esta manera se
puede cortar y observar.
Este tejido es muy resistente debido a los depsitos de calcio, este le da la dureza y si uno
lo descalcifica queda nicamente la parte orgnica y es igual que un ligamento muy blando
y esta flexibilidad se debe a la presencia del colgeno.
Ahora si el hueso se incinera y quemamos todas las protenas, (el colgeno), se transforma
en cristal por que solo tiene fosfato de calcio y carbonato de calcio se transforma de un
hueso celular a la parte blanda.
El tejido seo esta conformado por
Clulas
-osteoblastos: matriz sea, y precursores de una enzima colagenaza, sintetiza las
protenas no fibrilares.
-osteocitos: clula madura del tejido y tiene la funcin de mantener el tejido seo
-osteoclastos: responsables de la reabsorcin sea es decir, cuando la clula se
destruye acta el clasto.
Matriz extracelular

-figurada
Fibras de colgeno tipo1
-amorfa
Proteoglicanos: GAGS + protenas +agua
Protenas no fibrilares
La clasificacin de tejido maduro o inmaduro va a depender de la conformacin del tejido,
es decir como se organizan las fibras, esto determinara al conformacin de maduro o
inmaduro.
CLULAS
OSTEOBLASTO
Deriva de las clula mesenquimaticas (ese es su origen) que por proceso de induccin
gentica o por el PO2 alto (presin parcial de oxigeno elevada), se diferencian en
osteoblastos.
Estos pueden ser libres (inicio de la osificacin intermembranosa) pero generalmente se
encuentran adherido a superficies seas.
Estas clulas son de forma cilndrica, que se adosa o se sostiene un extremo a la superficie
sea por lo tanto su ncleo se dispone en el extremo opuesto a la superficie de adose, este
ncleo es redondo de y cromatina laxa con presencia de 1 o 2 nucleolos. (similar a los
fibroblastos por su ncleo, pero por su forma similar a un plasmocito).
Su citoplasma tiene un RER muy desarrollado un golgi abundante y abundantes
mitocondrias, razn por la cual al tener mucho RER el citoplasma es basofilo.
Esta clula presenta polaridad porque en la biosntesis solo le entrega lo que sintetiza a la
superficie adherida. Esta forma o sintetiza la matriz sea, ms otros propulsores de
enzimas y activadores enzimticos.
Cuando recin entrega la matriz sea este tejido todava no se ha mineralizado y este se
conoce con el nombre de tejido preseo o sustancia osteoide (matriz celular no
calcificada).
Estas clulas estn en periodo de biosntesis o sntesis, en periodo de mediana biosntesis y
periodo de reposo.
Cuando la clula esta medianamente activa tiene forma cuboidal, cuando esta inactiva la
clula es plana y cuando la clula esta muy activa tiene forma cilndrica. Por lo que la
forma de las clulas depende nicamente de actividad biosinttica de la clula
Recordemos que al basofilia esta asociada al aumento del RER que sintetiza una serie de
protenas: colgeno tipo 1 proteoglicanos y protenas no fibrilares y adems sintetiza
propulsores enzimticos y activadores enzimticos, cuando estas sustancias se depositan
estamos hablando de tejido preseo o sustancia osteoide, bajo las clulas activas, las
cilndricas, hay un granulado la cual es el tejido preseo, este va a depender de la sntesis
de las clulas.
Estas clulas sintetizan adems
-Una proenzima: procolagenaza
-Sintetiza o libera un activador del plasmidgeno. Este activa el plasmidgeno cerico (de la
sangre) transformando el plasmidgeno cerico en plasmina, esta plasmina acta sobre al
procolagenaza transformndolo en colagenaza que es la enzima activa y esta participa en

la destruccin de la fibras colgenas durante los procesos de reabsorcin sea, por lo tanto
el osteoblasto le ayuda al osteoclasto, es un colaborador del clasto.
-Y tb sintetiza los GAGS proteoglicanos y protenas no fibrilares.
Esta clula a medida que va sintetizando sustancia osteoide van quedando enterradas en su
propia produccin y al ir quedando encerrados la clula empieza a cambia de forma
comienzan a nacerle prolongaciones citoplasmticas y a medida que son mas encerrados
mas prolongaciones que se producen, hasta que quedan totalmente incorporadas a la
matriz una vez ocurrido esto se transforman en osteocito.
OSTEOCITO
Clulas ms o menos de forma lenticular a veces un poco redonda. Estos se alojan en la
cavidad que recibe el nombre de laguna sea y que en algunos libros antiguos se llamaba
los osteoplasto. Tb esta portando la presencia de fibrillas colgenas debido a que esa clula
sintetiza colgeno, mantiene la matriz sea, por lo tanto todo el colgeno que se destruya
o que este viejo lo va reparar. Esto se ha comprobado porque cuando se muere el osteocito
todo el permetro alrededor de la clula se destruye.
Para poder sintetizar el colgeno tb posee un citoplasma con menos RER menos golgi y
menos mitocondrias es decir es una clula que tiene de todo pero que va a mantener la
matriz, por lo que cuando lo requiere su RER sintetiza protenas, su golgi lo envuelve en
membranas y lo glicosila y el ATP es proporcionado por mitocondrias. Su citoplasma es
menos basofilo, puede contener inclusiones de hidratos de carbono o de glucogeno lo cual
nos indicara que son los propulsores de la biosntesis de los GAGS (glicosamino glicanos).
Se ha visto que posee depsitos de calcio en su citoplasma pequeos
La clula tiene una forma ovoidea con abundantes prolongaciones citoplasmticas que le
dan un aspecto aracnoideo (aspecto de araa) donde estas prolongaciones se alojan dentro
de microtneles denominados canalculos seos, esos microtneles le sirven a al clula
como.
-canales de difusin de NUTRIENTES, difunden nutrientes a las clulas mas internas
-para llegada de oxigeno
-para eliminacin de todos los desechos metablicos nitrogenados producto de la
biosntesis donde se desprende anhdrido carbnico al metabolizar protenas.
Estas prolongaciones que presentan siempre estn conectadas a prolongaciones de clulas
vecinas y esto lo hace por medio de uniones de tipo nexo, es decir ah hay juntion y GAP,
esto para poder difundir nutrientes de una clula a otra porque el permetro de la clula
esta calcificado, mineralizado.
Es as que esta clula posee un ncleo esfrico de cromatina intermedia.
OSTEOCLASTO
Es clulas que derivan directamente de los monocitos (los monocitos derivan de las clulas
mesenquimaticas), y los monocitos son clulas sanguneas. El osteoclasto se origina cuando
se produce un foco de inflamacin.
Presenta una forma variada, pueden ser araonada, alargada, etc. Es una clula grande que
puede tener 1, 2,6 o mas ncleos y es mvil.
Estas clulas se alojan en cavidades o lagunas llamadas lagunas de howship.

El clasto tiene como funcin la reabsorcin sea y la zona en que estn destruyendo matriz
sea su citoplasma presente abundantes pliegues, abundantes prolongaciones las cuales
tienen como funcin aumentar la superficie de reabsorcin, este borde es lo que se conoce
con el nombre de borde fruncido por a presencia de los pliegues.
Entre los pliegues hay abundante colgeno debido a que el blasto le ayudo sintetizando
procolagenaza para que destruya el colgeno.
Para realizar el proceso de reabsorcin debe tener de forma abundante RER, golgi y
lisosomas, los cuales predominan, para que sinteticen enzimas. Estas enzimas son:
--glicerofosfatasa
-arilsulfatasa
-proteasa de sisteina como las cateapcina B y la cateapcina L?
Esta clula histoclinicamente presenta una reaccin positiva, por la presencia de enzimas, a
las fosfataza H lo que significa que los grnulos y las vesculas son lisosomas, pero esta
clula cuando es joven presenta un citoplasma basofilo debido a que esta recin
sintetizando las protenas es decir los lisosomas.
MATRIZ
Es dura por lo tanto es la responsable de la dureza del tejido, si nosotros deshidratamos el
tejido nos encontramos con 75% sales inorgnicas y 25% compuestos orgnicos
75%

85% fosfato de calcio Ca3(PO4)2

10% carbonato de calcio CaCO3
5% de otras sales (depende de la regin donde se habita ion bicarbonato, silicato,
magnesio, sodio, potasio, etc. depende del agua que consuma)

25%

90% fibras colgeno tipo I

10% proteoglicanos, protenas no fibrilares, etc.

Este fosfato de calcio se puede presentar en forma de aguja o tabletas y estos cristales es
lo que se conoce con el nombre de hidroxiapatita y se denomina hidroxi porque son
cristales que se hidratan (tienen agua). Esta hidroxiapatita es la que toman los odontlogos
y cambian el grupo OH por un flor, formando entonces el fluorapatita que es un cristal
mucho mas resistente a los antgenos?
La hidroxiapatita tienen formula Ca10(PO4)6(OH)2 estos cristales pueden tener 40 de largo,
por 25 de ancho y 3um de grosor.
Estos cristeles de calcio se depositan en zona de colgenos donde tenamos zonas lacunares
y zonas de superposicin por lo que estos cristales de hidroxiapatita se deposita en las
zonas lacunares y alrededor del colgeno.
El osteoclasto se encarga de la reabsorcin sea para esto necesita ph cido. Estos entregan
todas las enzimas las arilsulfatasas, las glicerofosfataza, las proteasas de sisteina. La
colagenaza es liberada por accin del osteoblasto. Pero como le da el aspecto cido para
poder destruir glcidos? Producto del metabolismo de las protenas y el ATP o sea el ciclo
aerbico se desprende anhdrido carbnico, la clula esta sintetizando hay desprendimiento
de CO2, pero por la dieta diaria va llegando agua y se va formando el cido carbnico. Al
formarse cido carbnico se extingue un protn y estos protones los van tirando a la laguna
de Howship, por lo tanto ah queda un ambiente cido, por lo que el calcio se empieza a
liberar, entonces en la sangre aumentar el calcio (aumenta la calcemia), pero lo que queda

de ion carbonato (HCO3) lo enva hacia los capilares sanguneos, entonces la sangre se
alcaliniza y da sueo.
Lo mismo ocurre cuando comemos protenas despus da sueo, por ejemplo despus de
comer carne
La matriz sea esta conformada por un porcentaje de sales inorgnicas y orgnicas.
El calcio esta controlado hormonalmente y existen 2 hormonas que controlan el calcio: la
calcitonina (liberada por las clulas claras, o para foliculares de la tiroides) y la
paratormona (liberada por la paratiroides).
Calcitonina: disminuye la calcemia, es decir activa a los osteoblastos para que al formarse
nuevamente tejido seo el calcio no se vaya a la sangre y se deposite en los huesos. La
calcemia es el calcio circulando por la sangre esto equivale a 10mg de calcio por 100ml de
plasma (el calcio se obtiene por dieta de leche y derivados)
Paratormona: aumenta la calcemia y lo hace estimulando la produccin se osteoclasto y la
activacin de los clastos para que produzcan la absorcin sea y as la liberacin de calcio.
Qu tejidos seos se liberan? Normalmente se libera el calcio en estos tejidos recin
calcificados, en los tejidos seos inmaduros.
El calcio (ion bivalente) es aceptado o reemplazado por otro ion bivalente que a veces tiene
actividad radioactiva, por ejemplo el plomo, estroncio, plutonio, el radio, etc. Estos al
cargase en forma de protones quedan entonces como molculas radiactivas y al reemplazar
el calcio queda por ejemplo carbonato de radio o carbonato de plomo o fosfato de plomo,
incluso el calcio radiactivo, el calcio 45, el radio 226, el plomo 44, etc.
La importancia clnica de esto es que al depositarse en los huesos, la medula sea esta muy
prxima al deposito de calcio y si hay istopos radiactivos se emiten radiaciones creando
mutaciones en la formacin de las clulas sanguneas y aparecen focos de leucemia, cncer
a la sangre.
El ion citrato el C6H5O7 y el ion carbonato CO3 pueden estar sobre los cristales de
hidroxiapatita, el ion flor puede encontrarse reemplazando al grupo OH de la
hidroxiapatita transformndose en la fluorapatita que es muy usada para hacer los esmaltes
mas resistentes a los escareognicos entonces a los nios se les da pastillas de flor o a es
vertido flor al agua.
Parte orgnica de la matriz
90% esta conformada por colgeno tipo I
10% esta conformado por proteoglicanos y protenas no fibrilares
La sustancia fundamental amorfa, esta formada por los cidos condroitin 4 y 6 sulfato,
adems tiene querato sulfato
Proteoglicanos se les denominan generalmente osteomucoides
En este tejido seo sus protenas son diferentes a las del colgeno tipo I o del tejido
conectivo porque tiene menor cantidad de prolina y glicina y tiene mayor cantidad d e
tirosina y leucina, en donde ahora la prolina esta como prolina porque no existe la
hidroxiprolina.

Dentro de las protenas no fibrilares existe una gama de protenas que tienen diversas
funciones (5):
-Osteocalcina: protena que tiene un peso molecular de 5,8 kd, y constituye un 2% de las
protenas totales de la matriz sea. Esta protena posee tres residuos de cido gamma
carboxiglutamico y que se encuentra unido en la matriz a la hidroxiapatita es sintetizada
por el osteoblasto aparece entre la 1 y 2 semana de la calcificacin osteoide y su sntesis
es estimula da por la 1,25 dihidroxicolicalciferol. Es un metabolito activo de la vitamina D.
-Osteonectina: sintetizada por los osteoblasto y que posee gran afinidad a la
hidroxiapatita. inicia la calcificacin
-Osteopondina: sialoprotena (protena glicosilada con cido citico) tiene 63 kd y se une
fuertemente a la hidroxiapatita. Contiene una secuencia de fijacin similar a la
fibronectina sea esta asociada a las fibras colgeno y tb participa en la fijacin de los
osteoclastos y osteoblastos al hueso. Su
sntesis
es estimula da por la 1,25
dihidroxicolicalciferol.
-Protena morfogentica de los huesos: capacidad e inducir a las clulas mesenquimaticas
a transformarse a osteoblastos y esta la encontramos durante los procesos de alta
formacin de hueso la denominada osteognesis.
-Sialoprotena sea: tiene un peso molecular de 78 kd, presenta una frecuencia de
fijacin, su funcin no es muy conocida y su sntesis es estimula da por la 1,25
dihidroxicolicalciferol.
Como se observa existen 5 protenas no fibrilares en la matriz sea con distintas funciones.
Por eso cuando se dice que el tejido seo es duro, lo es y esta dureza se lo da los cristales
de calcio pero la resistencia se la otorga el colgeno.
El tejido seo puede teirse con la tcnica PAS esta detecta la presencia de azucares como
por ejemplo galactosa fructosa que se encuentra bajo la forma de glicosamino glicanos
neutros.
Por la abundancia del colgeno tb se puede teir con Van Gieson.
VARIEDADES DE TEJIDO SEO
-Tejido primario o inmaduro o reticular
-Tejido secundario o maduro o laminillar
- TEJIDO SEO PRIMARIO: se caracteriza por que tiene abundantes clulas (osteocitos)
donde estas se encuentran en la matriz en forma desordenada y entre medio se ubican las
fibras colgenas sin ningn ordenamiento conformando redes por eso se denomina reticular.
Recordemos que son clulas lenticulares con prolongaciones citoplasmticas.
Este tejido es el primer tejido seo que se forma y dura muy poco y posteriormente este
tejido es reemplazado por tejido seo duro.

Este tejido seo primario lo encontramos en los huesos planos del crneo que recin se
estn formando, a veces en los huesos largos en las epfisis, en los huesos jvenes en la
parte esponjosa tiene una delgada capa de tejido compacto o laminillar y al centro
inmaduro o primario.
Este tejido se caracteriza normalmente porque tiene grandes cavidades, porque
normalmente este tejido esta muy prximo al tejido mesenquimtico que es el tejido que
lo origina. A veces estas cavidades estn conectadas con el canal central de la medula sea.
Si observamos el hueso a nivel macroscpico vamos a distinguir una zona esponjosa la cual
va a pertenecer a tejido seo primario o lenticular y la parte compacta corresponde a
tejido seo secundario o laminillar.
- TEJIDO SEO SECUNDARIO: se caracteriza porque las fibras colgenas y las clulas se
organizan formando laminillas. Estas laminillas van conformando sistemas laminillares o
sistemas circunferenciales (conjunto de laminillas). En una difisis entonces vamos a
encontrar 4 sistemas laminillares
1).- Sistema laminillar subperiostico, sistema laminillar externo o sistema
circunferencial externo: se ubica bajo el periostio.
2).- Sistema laminillar interno, perimedular o circunferencial interno: se ubica
alrededor del canal medular
3).- Sistema laminillar de Havers: en los huesos largos existen vasos sanguneos que
irrigan a lo largo de la difisis, pero estas se alojan en cavidades estas se denominan
canal de Havers. Alrededor del canal de Havers existen sistemas circunferenciales
llamados sistemas laminillares de Havers, lo cuales conducen vasos sanguneos
alrededor del hueso
4).- Sistemas intermediarios: se encuentran entre los sistemas laminillares de Havers.
Alrededor del canal de Havers hay colgeno y osteocitos que van siguiendo el curso del
colgeno donde cada colgeno mas la sustancia fundamental amorfa forman las laminillas.
Cada laminilla tiene un grosor o un dimetro que oscila entre 3 a 7um y cada sistema puede
estar formado de 4 a 20 laminillas. Y la distancia que existe entre los capilares y la zona
ms externa no puede superar los 6um porque los nutrientes no alcanzan a llegar a los
ltimos osteocitos.
Sistema de Havers mas laminillas concntricas alrededor de ella es equivalente a decir
ostiona por eso el hueso ms resistente es aberciano? de esta manera se puede soportar el
peso corporal.
El canal de Havers
mesenquimaticas, etc.

esta

conformado

por

vasos

sanguneos,

nervios,

clulas

Estbamos comentando la formacin de la organizacin de los sistemas del tejido maduro

hablamos de sistema laminillar externo e interno. Tb sealamos que la presencia de los
sistemas que son fundamentales para darles resistencia al hueso son los sistemas de havers.
Pero quedo pendiente los sistemas intermediarios.

A que se debe esta resistencia? a que estos sistemas que esta organizados y donde estn
los osteocitos el colgeno que esta siendo sintetizado es en forma ordenado y las laminillas
se disponen por ejemplo la primera en direccin neogiro y la segunda dextrgiro de esta
forma se van creando una trama que deja ngulos rectos entre ellas, va a dar resistencia.
Esta formula se va repitiendo por todas las laminillas. (Quedan como entrecruzadas).
Estos canales de havers contienen en el centro vasos sanguneos capilares, tejido conectivo,
nervios, etc.
Cuando hablamos de la organizacin abersiana y hablamos del canal de havers mas
laminillas nos referimos a una ostiona.
Adems de los canales de Havers encontramos los conductos de Volkmann, estos son
conductos perforantes que conducen capilares o vasos sanguneos en sentido lateral puede
ser desde la parte interna hacia el exterior o de la parte externa hacia en interior, con el
motivo de ir anastomosndose con los vasos que se encuentran en el canal de Havers. Estos
conductos se caracterizan porque no tienen organizados alrededor de ellos sistemas
laminillares, solo perforan el hueso.
Imagen: se observa el canal de Havers, donde el punteado va mostrando la orientacin de
las fibras colgenas, esto va mostrando entonces que los osteocitos se van ubicando entre
las laminillas o dentro de las laminillas, pero siguiendo el curso de colgeno. Lo importante
es que el ultimo osteocito que tienen que estar dentro sus prolongaciones de los canalculos
seos, No gira sus prolongaciones hacia el exterior sino que lo invierte para concentrarse
con estas otras clulas, esto debido a la que la nutricin va en este sentido. Hacia el
exterior se encuentra el lmite del sistema de Havers denominada la lnea cemental o lnea
de cemento esta no es ms que un depsito de GAGS. Adems vemos los osteocitos en
contacto por sus prolongaciones donde posee uniones de tipo GAP.
Sistema intermediario: espacios entre lo sistemas de Havers, estos sistemas se van
formando a partir de antiguos sistemas de Havers que producto de la remodelacin de los
huesos van siendo destruidos, pero en la nueva organizacin abersiana (nueva organizacin
del sistema de Havers) van quedando entonces entremedio. Por ejemplo en el cuerpo al
crear una fuerza contraria a la normal (usar taco alto) se produce un cuadro de inflamacin
donde llegan monocitos y macrfagos que empiezan a destruir el sistema de Havers lo
agranda y el vaso sanguneo (que es su centro) se corre por lo que todo el sistema queda en
otro lugar y forma un nuevo sistema de Havers, dejando un sistema incompleto que no es
mas que el antiguo sistema de Havers y que pasa a ser el sistema intermediario.
Externa como internamente existe membrana conectiva. La externa se llama periostio y la
interna se llama endostio.
PERIOSTIO
Membrana conectiva que envuelve al hueso alrededor externamente y esta conformada por
2 capas:
>Periostio externo o fibroso: conformado por fibras colgenas tipo I, fibroblastos fibrositos
y vasos sanguneos.

>Periostio interno o celular: conformado estrato celular de osteoblastos por lo tanto

permite el crecimiento en
grosor del hueso por aposicin, por adicin en forma
aposicional.
Pero como habamos sealado en el periostio externo hay muchos capilares una manera de
sustentar el periostio junto tb con los capilares a partir de estas fibras colgenas que estn
alrededor del hueso cambian de giros estas fibras colgenas y se introducen al sistema
fundamental y externo, estas fibras que fijan entonces el periostio al hueso y se introducen
al sistema fundamental se denominan fibras de Sharpey que se encuentran en todas las
inserciones de huesos, esas son fibras colgenas con ncleos calcificados para que sea
resistente.
ENDOSTIO
Membrana conectiva que esta pegada ala cara interna del hueso es una membrana muy
dbil de tejido conectivo laxo y este tejido conectivo laxo es el que se introduce a travs
de los conductos de Volkmann y es el que vamos a encontrar tb en los canales de Havers
por lo tanto en canal de Havers posee endostio, por eso cuando es tejido conectivo laxo.
Este hueso posee grandes cavidades eso se debe a la remodelacin que se produce en el
hueso porque a medida que va creciendo el hueso su pared por adicin de tejido seo por
accin del periostio interno, es decir los osteoclastos, el canal medular no puede quedar
reducido tiene que a medida que va creciendo al pared o sea el grosor de hueso tb tiene
que crecer paralelamente el canal medular por lo tanto aqu accin osteoclastica
(agrandamiento del canal medular, interno) y osteoblastica (externo).
OSTEOGENESIS
Es el proceso de formacin de tejido seo. Este proceso se forma a parir de 2 mecanismos:
osificacin intramembranosa la cual ocurre en el seno de una membrana conectiva; y una
osificacin endocondral que ocurre sobre un cartlago prexistente que se destruye
gradualmente y es sustituido por tejido seo.
La osificacin ya sea intermembranosa o endocondral lo primero que se forma es tejido
seo primario o inmaduro, pero que a poco es removido y sustituido por tejido seo
secundario de tal manera de inmediatamente inicindose la osificacin comienza un
proceso de remodelacin o de reabsorcin sea de tal manera que durante el crecimiento
del hueso se pueden ver en conjunto reas de tejido seo primario, de reabsorcin y reas
de tejido seo secundario. Por o tanto siempre va a existir una combinacin de formacin y
remocin del tejido seo, adems su crecimiento es aposicional y no intersticial.
a).- Osificacin intermembranosa
La formacin de tejido seo molecularmente es activada por una protena denominada la
protena morfognica que induce a las clulas mesenquimaticas a transformarse en clulas
osteoprogenitoras, mediante un paso de diferenciacin. Esta clula osteoprogenitora se va
a transformar posteriormente en osteoblasto. Luego las clulas osteoprogenitoras y los
osteoblastos empiezan formar agrupaciones o acumulos celulares y originan los blastemas
seos (estos aun no han sintetizado matriz) estas estructuras son transitorias.

Los osteoblastos diferenciados empiezan a sintetizar en primera instancia sustancia

osteoide la que posteriormente se calcifica y forma matriz sea calcificada. Algunos
osteoblastos van a ser incorporados como osteocitos.
A partir de estos blastemas y de la matriz sea empiezan a formarse las primeras especulas
de tejido seo o trabculas seas. Estas trabculas seas se juntan con otras trabculas
formando unas de mayor tamao de manera que conforman la estructura de algn hueso.
Los huesos que se forman a partir de este mecanismo son: frontal, parietal, parte del
occipital, el temporal, y lo huesos maxilares tanto superiores como inferiores, tb el
crecimiento de los huesos cortos y el crecimiento en espesor de los huesos largos.
Dependiendo donde se encuentren entre las trabculas se forman cavidades que son
atravesadas por vasos sanguneos y junto a vasos sanguneos tb hay clulas indiferenciadas
que van a dar origen a la medula sea.
b).- Osificacin endocondral
Es la formacin de tejido seo pero a partir de un tejido cartilaginoso por lo tanto tiene
que haber un modelo cartilaginoso primero similar al hueso para que posteriormente sea
reemplazado.
Comienza con la clula mesenquimtica y producto de una baja de la presin parcial de
oxigeno esta clula se diferencia a condroblasto, y estos condroblastos empiezan a formar
los primeros botones cartilaginosos. Por actividad de los condroblastos empiezan a formar
una pieza muy similar al hueso pero de tejido cartilaginoso, ahora porque por su actividad
porque sintetizan matriz cartilaginosa. Algunos condroblastos al transformarse en
condrocitos jvenes se empiezan a multiplicar. Por lo que vamos a encontrar la presencia
de condrocitos en los extremos pero los condroblastos ms antiguos van a quedar al centro.
Los huesos que se forman a partir de este mecanismo son los huesos cortos y largo y la
mayora de los huesos de la base del crneo, de la pelvis, lo huesos de la columna.
Ms menos 6 meses empieza el proceso de osificacin. Ocurren 2 eventos de forma
simultnea.
Primer evento: siempre al centro de la difisis van a estar las clulas mas maduras, ms
antiguas las que formaron el botn cartilaginoso.
1.- condrocito aumenta de tamao y entra en una hipertrofia, por lo tanto la matriz
cartilaginosa disminuye, porque si aumenta de tamao el espacio se reduce. Los
condrocitos quedan mas cerca entre s.
2.- condrocitos acumulan inclusiones de lpidos y glucogeno.
3.- producto de la hipertrofia los condrocitos empiezan a liberar una enzima llamada
fosfatasa alcalina, esta es cofactor para que se sintetice matriz cartilaginosa, y lo que
sucede es que se calcifica la matriz con esto no pueden penetrar lo nutrientes y e oxigeno a
las clulas.
4.- producto de esta falta de nutrientes y oxigeno el condrocito Muere. Y queda solo
lagunas cartilaginosas vacas y muy dilatadas e intercomunicadas entre s.

Segundo evento: ocurre paralelamente en la zona externa.

1.- Externamente hay una invasin de vasos sanguneos, junto al centro de la difisis, por lo
que se va a aumentar el PO2 y como todo el tejido es mesenquimtico externamente este
tejido va a diferenciarse por efecto del aumento de PO2 y se diferenciara a osteoblastos.
Otros factores: genticamente la clula esta programada para que cada 6 meses se
produzca esta diferenciacin.
2.- Los osteoblastos empiezan a sintetizar matriz sea la cual se va a depositar
perifricamente alrededor de la difisis y comienza a crearse un collar o anillo de tejido
seo, solo en la difisis en el centro. Por lo tanto la membrana conectiva se llama
periostio.
3.- Con la llegada de capilares sanguneos ocurre que existe una penetracin de un
conjunto de elementos como por ejemplo monocitos que destruye o perforan este anillo
seo, se forma una yema o brote periostica que penetra el botn periostico y que contiene
vasos sanguneos, clulas mesenquimaticas, osteoclastos los cuales son difundidos hacia el
interior de la difisis. A esta yema periostica tb se le llama blastema.
4.- los osteoclastos empiezan a comer tejido cartilaginosos calcificado por lo tanto van
penetrando al interior, paralelamente como llegan clulas mesenquimaticas se van a
depositar sobre las trabculas seas o el cartlago calcificado, por lo que mientras uno
destruye, el otro forma.
Se crea un primer centro de osificacin primaria, este centro tiene una fuerza de
osificacin en sentido vertical, o hacia las epfisis. (A partir de los osteoblastos)
Posteriormente la epfisis del hueso es invadido por vasos sanguneos y le ocurre lo mismo,
por lo tanto justo al centro de la epfisis se forma un segundo centro de osificacin
llamado centro de osificacin secundario. Este tiene una diferencia con el anterior su
fuerza de osificacin es en forma radial. Esto ocurre primero en una epfisis y luego en la
otra.
A partir de este segundo centro de osificacin secundario se forman 2 cartlagos muy
importantes:
seo

- cartlago articular: persistir toda la vida y contribuye a la formacin de tejido

- cartlago de crecimiento o epifisiario: responsable del crecimiento de longitud de

los huesos
El cartlago de crecimiento dura entre 20 y 23 aos. La importancia clnica de esto es que
gracias a la hormona del crecimiento es estimulado el cartlago del crecimiento para que no
desaparezca porque hay una invasin de osteoclastos que estn tratando de destruir el
tejido cartilaginoso, pero producto de esto vamos a encontrar que el cartlago responde.
Lo que hace el cartlago frente a la destruccin es multiplicar sus clulas las cuales no

alcanzan a formar matriz, estas quedan en forma de acumulos de monedas a pasan a

formar la zona de cartlago seriado o tb denominado cartlago en multiplicacin donde
aqu encontramos colgeno tipo 10 asociado a colgeno tipo 2.
Cartlago epifisiario:
rea de cartlago reposo
rea de cartlago seriado o de multiplicacin
rea de cartlago hipertrofiado o maduro en el centro
rea de cartlago calcificado, debido a la sntesis de fosfataza alcalina ms
internamente
rea de osificacin
Gracias a la respuesta del cartlago de multiplicarse el cartlago epifisiario nunca
desaparece hasta los 23 aos cuando ya no es apoyado por la hormona del crecimiento y
dejamos de crecer.
Estbamos viendo la situacin de la formacin de tejido seo donde los mecanismos eran
distintos, esto debido a que en algunos casos comprometida a tejido conectivo y en otras
compromete cartlago hialino.
Sealamos que durante el reemplazo del cartlago por un tejido seo siempre ocurra 2
eventos una fuerza que induce a la destruccin del tejido seo liderada por los
osteoclastos y otra fuerza antagnica que son la formaron de tejido liderada por los
osteoblasto, y como resultado de estas dos fuerzas se produce la remodelacin y el
crecimiento del hueso. Esto ocurre inicialmente en el centro de la difisis y se origina el
primer centro de osificacin primario con una fuerza de osificaron hacia las epfisis
(longitudinal). Este cartlago se denomina epifisiario, de conjuncin o de crecimiento y
este es estimulado por la hormona del crecimiento.
Pero dentro del desarrollo del nio posteriormente en una epfisis se forma el mismo
mecanismo producto de la penetracin de vasos sanguneos se forma el centro de
osificacin secundario y el crecimiento en este caso es en sentido radial (esto ocurre
primero en una epfisis y luego en la otra), en este queda un cartlago de osificacin
permanente y que no desparece. Este cartlago se denomina cartlago articular.
En el cartlago epifisiario uno puede reconocer varias zonas:
-Reposo
-Cartlago seriado, hace crecer al cartlago pero no alcanzan a formar matriz y van
quedando en grupos isogenos axiales, en respuesta a la injuria que esta pasando
-hipertrofiado o maduro
-calcificacin, producto de la hipertrofia hay una liberacin de fosfataza alcalina por lo
tanto se calcifica el cartlago quedando solamente las trabculas o la matriz cartilaginosa
y las lagunas vacas quedando una zona de cartlago calcificado
-osificacin, las vesculas se osifican
Se parte desde la formacin de anillo seo o collarete seo hasta todos los eventos que se
producen con la penetracin de este conjunto de clulas que forman el primer botn
periostico y que crean en el centro de la difisis el centro de osificacin primario.
Tb ocurre otra osificacin a nivel de la epfisis que crece en sentido radial y forma
entonces el centro de osificacin secundario.

El cartlago articular soporta el peso corporal. Este cartlago carece de pericondrio.

Se puede sealar si la osificacin es endocondral o intermembranosa porque siempre en le
osificacin endocondral queda por un largo periodo en el centro restos de cartlago
calcificado (imagen: color negro cartlago calcificado).
Si se analiza el cartlago articular tb podemos encontrar reas
Las fibras de colgeno el cartlago articular se disponen en primera instancia de forma
paralela para soportar la presin y luego se organiza de manera diferente, se entrama para
soportar el peso corporal y la masa corporal.
Zona 1: zona superficial o tangencial, encontramos condrocitos pequeos aplastados y
paralelos a la superficie articular, en donde la zonas mas superficial lo mas externo es una
zona clara que se llama la lamina esplendente que es brillante carece de clulas pero
contiene fibras colgenas finas paralelas a la superficie y menos cantidad de
proteoglicanos.
Zona 2: zona de transicin, encontramos condrocitos de mayor tamao, son redondeados
se encuentran aislados en grupos pequeos las fibras colgenas ahora estn el posicin
oblicua.
Zona 3: zona radial en donde los condrocitos se disponen en hileras perpendiculares a la
superficie articular, las fibras colgenas corren radialmente entre las hileras de
condrocitos.
Zona 4: corresponde al cartlago calcificado es la capa mas profunda que descansa sobre el
tejido seo de la epfisis del hueso.
Los huesos durante toda la vida viene un proceso de osificacin y eso muestra su
plasticidad. Hace falta una pequea presin pero sostenida en el tiempo para que el hueso
se modifique. Por ejemplo las personas que esta acostumbradas a andar a caballo tienen las
piernas arqueadas.
CRECIMEINTO Y REMODELACION DE LOS HUESOS
El crecimiento de los huesos consiste en la formacin de tejido seo nuevo asociado a la
reabsorcin parcial del tejido recin formado de este modo los huesos consiguen mantener
su forma mientras crecen. Por ejemplo el crecimiento del crneo, cuando nacemos tenemos
una regin de tejido blando que son las fontanelas.
Incluso estos puntos sirven despus de referencia en ciruga, existen una maquinas
denominadas estreotcticos para todos los tipos de animales experimentales y humanos
con el que uno puede inyectar por ejemplo istopos radiactivos en el 3 ventrculo el cual
lo ubica por medio de mapas.
Mecanismos de crecimiento de los huesos planos, existen 3 que permiten que el hueso
crezca sin cambiar su forma
-Sintetizando matriz sea en los lmites prximos de la fontanela hasta que se produzca la
sutura

-Aumento de la caja craneana, aumento de volumen necesita actividad osteoblastica (por

fuera) y osteoclastica (por dentro)
-Para que no sea tan curvo y crezca hacia los lados laterales, tiene una mayor actividad
osteoclastica por dentro (parte lat) y mayor actividad osteoblastica por fuera (parte lat) y
mayor actividad osteoblastica por dentro (en la parte sup) y osteoclastica por fuera (parte
sup).
Los mecanismos de crecimiento en un hueso largo para conservar la forma a medida que va
creciendo la pieza sea.
Imagen: se toma istopo radiactivo, fosfato radiactivo, se deposita como fosfato de calcio
despus se realiza un corte histolgico y se revela con emulsin fotogrfica y se observa
donde esta depositado el fosfato. Este mecanismo se llama autoradiografa
Se observo que el fosfato se encontraba depositado principalmente en la zona de cartlago
de conjuncin (existe una fuerza de osificacin y una fuerza de absorcin) ah estaba con
mayor actividad. Para que el hueso fuera creciendo en grosor encontraron que el curso del
fosfato estaba localizado externamente en le difisis y en la zona interna no haba
incremento de tejido seo. Si se va hacia arriba se encuentra que muy pronta a la metfisis
en la zona externa era nula la osificacin de tejido seo, pero si en la parte interna.
Ya pasado u tiempo se observa que el fosfato radiactivo ya no esta afuera sino que dentro
en la difisis, pero para que se produzca un crecimiento del canal medular se va
produciendo una reabsorcin en esa zona. La cabeza del hueso largo, la epfisis se iba a ir
remodelando para que no creciera desmesuradamente, en este caso la reabsorcin y un
aumento de esta zona de tejido seo y con esto se observo que el hueso iba creciendo bajo
2 mecanismos que formaban 2 estructuras en el hueso largo, se forma en una zona un
cilindro epifisiario y un embudo pefisiario, donde las fuerzas de osificacin son diferentes,
en el cilindro va por fuera la osificacin y la reabsorcin en el cilindro va por la parte
externa.
Imagen: el tiempo de formacin de tejido seo. Para que este embudo no vaya creciendo ni
vaya aumentando, como tratando de enderezar al hueso se produce una reabsorcin, con
esto el embudo se endereza.
La trabcula sea que estaba inicialmente incorporada al grosor del hueso con el tiempo
tiene que aumentar el dimetro del canal medular por lo tanto los osteoclastos intervienen.
Mediante estas dos fuerzas de remodelacin una de formacin realizada por los
osteoblastos en la parte externa y reabsorcin realizada por los osteoclastos en la parte
interna, el hueso va creciendo armnicamente en grosor.
De esta forma se produce la remodelacin del hueso y el crecimiento del hueso bajo estas 2
fuerzas antagnicas.
FRACTURAS
Una fractura es una discontinuidad de la pieza sea, esta puede ser simple, expuesta (el
hueso sale para afuera y destruye tejido muscular, vasos sanguneos, etc), entonces en toda
fractura quedan fragmentos de huesos.
Eventos de una fractura

1.- hemorragia: los casos de fracturas no son atendidos con urgencias porque en este tipo
de discontinuidad hay rompimiento de vasos sanguneos (el tejido seo es muy
vascularizado) por lo tanto al romperse vasos sanguneos se producen hemorragias y por lo
tanto hay una isquemia y una baja de oxigeno (hipoxia), por ende hay una necrosis, por eso
un traumatlogo no corre, porque ya se produjo el dao.
2.- remocin del coagulo y restos celulares, de la matriz: esto ocurre gracias a la
participacin de los macrfagos, por lo tanto hay una proliferacin celular.
3.- proliferacin celular de sistema mesenquimtico
4.- formacin del callo cartilaginoso, debido a que hay una falta de riego sanguneo la
presin parcial de oxigeno baja por lo que las clulas mesenquimaticas que proliferaron se
vana a diferenciar a tejido cartilaginoso a condrocitos. Por lo que en la zona de la fractura
se comienza a formar un callo cartilaginoso tanto en la zona externa como en la zona
interna.
5.- proliferacin de vasos sanguneos sobre el cayo cartilaginoso transformndose el callo
cartilaginoso
en un callo seo, entonces paulatinamente empieza a ocurrir una
diferenciacin de tipo endocondral.
Por la proliferacin de vasos sanguneos las clulas mesenquimaticas, el tejido seo
aumenta, y por lo tanto, no queda otra alternativa que transformarse en clulas seas pero
como hay una proliferacin de vasos llegan monocitos, entonces mientras unos comen
cartlago otros reemplazan el cartlago. Entonces lo primero que se forma es un tejido seo
primario y que con el tiempo es transformado en tejido seo secundario hasta que se
produce toda la reparacin del tejido que se ha discontinuado.
La reparacin del hueso es ms corta que la del cartlago, como el cartlago tiene un bajo
metabolismo hay que amarraros con alambre para que puedan mantenerse siempre en su
posicin y sus reparacin es ms lenta.
ARTICULACIONES
Es el lugar donde se unen 2 o mas componentes de huesos, cartlagos o tejido conectivo.
Estas articulaciones pueden ser permanentes o temporales.
Las temporales se observa durante el periodo de crecimiento, por ejemplo la unin de las
epfisis con la difisis a travs del cartlago epifisiario.
Las permanentes corresponden a toda la articulacin.
Desde el punto de vista histolgico reclasifican en caractersticas estructurales en:
- fibrosas
ambas son sincondrosis, es decir sin movimiento
- cartilaginosas
- sinoviales
corresponde a la diartrosis, es decir con movimiento
En un disco intervertebral observamos una forma de articulacin ms compleja, donde hay
2 tejidos cartilaginosos y uno seo. Observamos un cartlago cartilaginoso fibroso, un centro
pulposo con lquido sinovial el cual protege amortigua y se contina con tejido cartilaginoso
hialino y despus con el tejido seo.

Dentro de las categoras de las articulaciones que se denominan comnmente la

sincondrosis o cartilaginosas tenemos:
FIBROSAS:
Sutura, y en ese punto tenemos una que posteriormente une a 2 tejidos seos y asa a
llamarse sinostosis.
Sindesmosis unin de las piezas seas por tejido conectivo fibroso generalmente
procedente del periostio. Permiten cierto grado de movimiento como por ejemplo la
articulacin radio-cubital, y tibia-peron.
Gonfosis: son uniones de los dientes al maxilar tanto superior como inferior
mediante un tejido fibroso que se llama el ligamento peri?
CARTILAGINOSAS:
Snfisis: corresponden a un sincondrosis ms sinostosis. Permite ciertos grados de
movimiento sobre todo en la snfisis pubiana durante los periodos de gestacin
(embarazo). Otro ejemplo los discos intervertebrales que poseen en su centro un
liquido que va formar un ncleo pulposo, que sirve como cojinete que contiene ac.
Hialuronico.
Sincondrosis: son uniones de tipo sea unidas por tejido cartilaginoso hialino,
permiten cierto movimiento, son muy limitados por ejemplo las articulaciones de las
costillas con el esternn, el cartlago epifisiario, el cartlago del crecimiento
SINOVIALES: mantiene a los huesos unidos mediante una cpsula articular que es al que se
contina con el periostio. Posee un lquido sinovial, una membrana sinovial (que forma el
lquido sinovial, este es GAGS, con ac. Hialuronico). Si lo analizamos histolgicamente,
vemos una proteccin externa que se denomina cpsula que es la continuacin del periostio
que se contina hacia la otra pieza sea, que no es otra cosa que tejido denso colgeno.
Pero de la cara interna se originan pliegues que forman la membrana sinovial esta
membrana sinovial presenta prolongaciones que cumplen la funcin de aumentar la
superficie de liberacin del liquido sinovial.
Si se analiza la membrana sinovial vamos a encontrar que existen 3 tipos: una membrana
sinovial laxa (con tejido conectivo laxo) que es la ms abundante, una adiposa y una
fibrosa. La fibrosa normalmente esta en relacin con los ligamentos, a las inserciones de
ligamentos.
El revestimiento que cubre la membrana esta formado por clulas del conectivo que se
dispone en forma una al lado de la otra es como el epitelio. Las clulas que participan en
este revestimiento son unas que producen los GAGS, los sinoviocitos, que no son otra cosa
que clulas con capacidad secretora son fibroblastos especializados en la sntesis de GAGS
(ac. Hialuronico) y a eso lo denominamos clulas F y son las mas basofilas, son con RER muy
desarrollado, Golgi muy desarrollado y abundantes mitocondrias pero solo producen GAGS.
Existen otras, que son las clulas M son clulas con capacidad de fagocitosis y tiene la
capacidad de ir removiendo el GAGS alterado y destruido. Son macrfagos especializados,
por lo tanto tiene abundantes lisosomas y son clulas acidfilas.
En cambio existen otras clulas mas indiferenciada, que son las clulas mesenquimaticas
que se pueden derivar a clulas M o F dependiendo de las necesidades.
Algunos textos hablan de sinoviocitos A B y C, donde las A serian los macrfagos, la B serian
los F y las C serian las indiferenciadas.

Membrana sinovial nos representa un tejido conectivo laxo con abundantes capilares, fibras
y clulas del conectivo. En cambio si se trata de la membrana sinovial adiposa tendra que
ser un recubrimiento, y bajo de l abundante tejido adiposo.
Si se trata de la membrana sinovial fibrosa vamos a encontrar los mismos tipos de clulas y
bajo un tejido conectivo denso. Esta es escasa por que los ligamentos cruzados no tienen
muchos ligamentos.
Histofisiologia
El tejido seo es un tejido muy plstico, se puede modificar la forma aplicando una presin
sostenida en el tiempo. Otra funcin es la sustentacin y proteccin del esqueleto de la
caja craneana, de la caja toxica, de a medula sea.
El hueso tb es considerado un sistema de palanca que permite la movilidad de las
extremidades
Tambin es una reserva de calcio, hemos visto que el 99% del calcio del organismo esta
depositado en los huesos. Por ejemplo si se consume leche, y no se tiene calcio activa una
hormona (parathormona)para que active los osteoclastos, ahora si se posee calcio se libera
otra hormona (calcitonina).
La descalcificacin por falta de calcio en la dieta provoca a veces algunas alteraciones, o tb
el exceso de calcio. El hiperparatiridismo aumenta el calcio y se producen calcificaciones
en los riones y en las articulaciones por la destruccin de la paratiroides provoca la
hipocalcemia y el ttano, que son contracciones espasmdicas del msculo liso.
Ahora la deficiencia puede ser por carencia de consumo por alimentos o falta de vitamina D
que es la que permite la absorcin a nivel intestinal (1,25 dihidroxicolicalciferol).
El exceso de vitamina D es toxica causa reabsorcin sea por lo tanto aumentan los niveles
de calcio y fsforo en sangre y orina y estimula la formacin de clculos renales.
A dems de la regulacin de las hormonas paratormona y calcitonina esta afectado el calcio
por la hormona del crecimiento. Un nio con falta de esta hormona produce letanismo, y el
exceso provoca el gigantismo. En los adultos la acromegalia.
Las hormonas sexuales tb afectan el tejido seo, la testosterona, lo estrgenos estos
estimulan la formacin de tejido seo, por eso los nios precoses crecen poco.