1.

1 Describir brevemente (con fechas aproximadas) las leyes ponderales

(definida, mltiples, recproca) como base histrica de los modelos
atmicos y la qumica cuantitativa.
1.1.1 Ley de las proporciones definidas: Cuando dos o ms elementos se
combinan para formar un determinado compuesto lo hacen en una
relacin en peso constante independientemente del proceso seguido
para formarlo. Esta ley tambin se puede enunciar desde otro punto
de vista: para cualquier muestra pura de un determinado compuesto
los elementos que lo conforman mantienen una proporcin fija en
peso, es decir, una proporcin ponderal constante. As, por ejemplo,
en el agua los gramos de hidrgeno y los gramos de oxgeno estn
siempre en la proporcin 1/8, independientemente del origen del agua.
Estos delicados anlisis fueron realizados sobre todo por el qumico
sueco BERZELIUS (1779 - 1848). No obstante, ser el francs
PROUST, en 1801, quien generalice el resultado enunciando la ley a
la que da nombre. Despus, de numerosos experimentos pudo
reconocerse en 1807 la exactitud de la ley de Proust. No obstante,
ciertos compuestos slidos muestran una ligera variacin en su
composicin, por lo que reciben el nombre de berthllidos. Los
compuestos de composicin fija y definida reciben el nombre de
daltnidos en honor de DALTON.
1.1.2 Ley de las proporciones mltiples: esta ley de las se debe a DALTON,
en 1803 como resultado de su teora atmica y es establecida y
comprobada definitivamente para un gran nmero de compuestos por
BERZELIUS en sus meticulosos estudios de anlisis de los mismos, la
cual dice: las cantidades de un mismo elemento que se unen con una
cantidad fija de otro elemento para formar en cada caso un compuesto
distinto estn en la relacin de nmeros enteros sencillos. Por
ejemplo: 1 g de oxgeno reacciona con 3,971 g de cobre para formar
un xido de cobre. Pero cambiando las condiciones de la reaccin 1 g
de cobre reacciona con 7,942 g de cobre. (No hay fallo de la ley de las
proporciones definidas, puesto que se obtienen compuestos distintos).
Dividamos las cantidades de cobre entre s 7,942/3,971 = 2, es decir,
estn en la proporcin 2:1 (nmeros enteros y sencillos).
1.1.3 Ley de las proporciones recprocas: esta ley llamada tambin de las
proporciones equivalentes fue esbozada por RICHTER en 1792 y
completada varios aos ms tarde por WENZEL, y dice: los pesos de

diferentes elementos que se combinan con un mismo peso de un

elemento dado, dan la relacin de pesos de estos Elementos cuando
se combinan entre s o bien mltiplos o submltiplos de estos pesos.
As, por ejemplo, con 1g de oxgeno se unen: 0,1260 g de hidrgeno,
para formar agua; 4,4321 g de cloro, para formar anhdrido
hipocloroso; 0,3753 g de carbono para formar gas carbnico, 1,0021 g
de azufre, para formar gas sulfuroso, y 2,5050 g de calcio, para formar
xido clcico. Pero los elementos hidrgeno, cloro, carbono, azufre y
calcio pueden a su vez combinarse mutuamente y cuando lo hacen se
encuentra, sorprendentemente, que estas cantidades, multiplicadas en
algn caso por nmeros enteros sencillos, son las que se unen entre
s para formar los correspondientes compuestos. La ley de las
proporciones recprocas conduce a fijar a cada elemento un peso
relativo de combinacin, que es el peso del mismo que se une con un
peso determinado del elemento que se toma como tipo de referencia.
1.2 Describir brevemente los modelos atmicos de Dalton, Thompson y
Rutherford, tomando en cuenta la carga y la masa de las partculas
subatmicas protones y electrones haciendo nfasis en la secuencia
histrica (gota de aceite de Millikan) y explicando las experiencias que
condujeron a los modelos y las deficiencia de cada uno de ellos.
1.2.1 Modelo atmico de Dalton: la materia est formada por pequesimas
partculas llamadas tomos, estos tomos no se pueden dividir ni
romper, no se crean ni se destruyen en ninguna reaccin qumica,
nunca cambia. Fue el primer modelo atmico con bases cientficas,
propuesto entre 1803 y 1807 por John Dalton. El modelo permiti
aclarar por primera vez por qu las sustancias qumicas reaccionaban
en proporciones estequiomtricas fijas (Ley de las proporciones
constantes), y por qu cuando dos sustancias reaccionan para formar
dos o ms compuestos diferentes, entonces las proporciones de estas
relaciones son nmeros enteros (Ley de las proporciones mltiples).
El error que cometi en su teora fue el afirmar que la materia no
poda estar formada por partculas ms pequeas que los tomos.
1.2.2 Modelo atmico de Thomson: es una teora sobre la estructura
atmica propuesta en 1904 por Joseph John Thomson, quien
descubri el electrn, El propuso que los electrones, que eran
partculas de carga negativa, se distribuan en una masa de carga
positiva de manera muy similar a las pasas en un pastel, quedando el
tomo elctricamente neutro. El fsico ingls realiz una serie de tres

experimentos con tubos de rayos catdicos, en su tercera prueba

Thomson lleg a conclusiones avanzadas, llamando corpsculos a
las partculas que procedan del interior de los tomos de los
electrodos, formando los rayos catdicos. Un tubo catdico era un
tubo de vidrio vaco cerrado, al que se le extraa el aire y se le
introduca un gas a una presin reducida. Tras esta observacin, lleg
a la conclusin de que los tomos son divisibles. Hace predicciones
incorrectas sobre la distribucin de la carga positiva en el interior de
los tomos. Las predicciones del modelo de Thomson resultaban
incompatibles con los resultados del experimento de Rutherford, que
sugera que la carga positiva estaba concentrada en una pequea
regin en el centro del tomo, que es lo que ms tarde se conoci
como ncleo atmico.
1.2.3 Modelo atmico de Rutherford: en 1910, Ernest Rutherford, quiso
poner a prueba el modelo atmico postulado por Sir Joseph Thomson,
el cual consisti en que hacer pasar un rayo de partculas alfa
(partculas cargadas positivamente) a travs de una lmina de oro
extremadamente delgada. Sugiri un nuevo modelo en el cual el
tomo posea un ncleo o centro en el cual se concentra la masa y la
carga positiva, y que en la zona extra nuclear se encuentran los
electrones de carga negativa. El modelo de Rutherford fue el primer
modelo atmico que consider al tomo formado por dos partes: la
"corteza" (luego denominada periferia), constituida por todos sus
electrones, girando a gran velocidad alrededor de un "ncleo" muy
pequeo; que concentra toda la carga elctrica positiva y casi toda la
masa del tomo. Rutherford propuso que los electrones orbitaran en
ese espacio vaco alrededor de un minsculo ncleo atmico, situado
en el centro del tomo. La falla del modelo de Rutherford radica en el
planteamiento de que toda partcula elctrica, separada de su posicin
de equilibrio, vibra con una frecuencia determinada, originando la
emisin de una onda electromagntica. Esta vibracin disminuye
cuando pierde energa, hasta quedar en reposo, por lo que la fuerza
centrfuga se anula, ocasionando un choque entre el electrn y el
ncleo.
1.3 Justificar el modelo atmico de Bohr (fechas aproximadas) basado en los
espectros de lneas de Palmer y la teora cuntica de Planck.
Fue propuesto en 1913 por el fsico dans Niels Bohr, para explicar cmo
los electrones pueden tener rbitas estables alrededor del ncleo y por

qu los tomos presentaban espectros de emisin caractersticos (dos

problemas que eran ignorados en el modelo previo de Rutherford).
Adems el modelo de Bohr incorporaba ideas tomadas del efecto
fotoelctrico, explicado por Albert Einstein en 1905. Bohr se bas en el
tomo de hidrgeno para hacer el modelo que lleva su nombre. Bohr
intentaba realizar un modelo atmico capaz de explicar la estabilidad de
la materia y los espectros de emisin y absorcin discretos que se
observan en los gases. Describi el tomo de hidrgeno con un protn en
el ncleo, y girando a su alrededor un electrn. En este modelo los
electrones giran en rbitas circulares alrededor del ncleo, ocupando la
rbita de menor energa posible, o la rbita ms cercana posible al
ncleo. Para Bohr, la razn por la cual los electrones que circulan en los
tomos no satisfacen las leyes de la electrodinmica clsica, es porque
obedecen a las leyes de la mecnica cuntica. Sin duda, giran en torno
del ncleo atmico, pero circulan nicamente sobre rbitas tales que sus
impulsos resultan determinados por mltiplos enteros de la constante de
Planck.
1.4 Enunciar los postulados del modelo atmico de Bohr.
I. El electrn gira alrededor del ncleo del tomo en una rbita
circular. Las rbitas electrnicas son estacionarias y el electrn
cuando se mueve en ellas, no radia energa. La causa de que el
electrn no irradie energa en su rbita es, de momento, un
postulado, ya que segn la electrodinmica clsica una carga con
un movimiento acelerado debe emitir energa en forma de
radiacin.
II. El impulso angular del electrn, L [L= r x p = r x (m v); para una
rbita circular, es L = rmv ] est cuantizado, lo que significa que de
las infinitas rbitas que podra tener, slo son posibles las que
cumplen que el impulso angular es un mltiplo entero de h/2p (h es
la constante de Plank).
III. El electrn solo emitir energa cuando estando en una de estas
rbitas pase a otra de menor energa. En dicho cambio emite o
absorbe un fotn cuya energa es la diferencia de energa entre
ambos niveles. Este fotn, segn la ley de Planck tiene una
energa.
1.4 Establecer las deficiencias del modelo atmico de Bohr.

A. El primero de los problemas es que esta teora solo puede

aplicarse a tomos hidrogenoides, es decir que solamente tengan
un electrn en su corteza.
B. La principal fue suponer que los electrones estn en rbitas
establecidas. Con el tiempo se encontr que no se puede
determinar con tanta precisin la ubicacin de partculas tan
pequea, por lo tanto los electrones no estn en rbitas fijas, sino
que en realidad es muy probable que se encuentren en ciertas
regiones, denominadas orbitales.
C. Por otra parte en el modelo atmico de Bohr se encuentran
conviviendo de forma un tanto artificial la Mecnica Clsica y la
Mecnica Cuntica. esto hace que los nuevos nmeros cunticos
que van apareciendo lo hacen un poco forzados por los resultados
experimentales.

Modelo atmico moderno o actual.

1.5 Justificar los hechos en que est basado el modelo actual: dualidad onda
partcula y principio de incertidumbre.
1.5.1 Dualidad Onda partcula: Segn la hiptesis de De Broglie, cada partcula
en movimiento lleva asociada una onda, de manera que la dualidad ondapartcula puede enunciarse de la siguiente forma: una partcula de masa
m que se mueva a una velocidad v puede, en condiciones experimentales
adecuadas, presentarse y comportarse como una onda de longitud de
onda, . La relacin entre estas magnitudes fue establecida por el fsico
francs Louis de Broglie en 1924. Como partculas pueden presentar
interacciones muy localizadas y como ondas exhiben el fenmeno de la
interferencia. Actualmente se considera que la dualidad onda-partcula es
un concepto de la mecnica cuntica segn el cual no hay diferencias
fundamentales entre partculas y ondas: las partculas pueden
comportarse como ondas y viceversa. (Stephen Hawking, 2001).
1.5.2 Principio de Incertidumbre: propuesta por el alemn Werner K.
Heisenberg, el cual afirma que es imposible medir simultneamente
de forma precisa la posicin y el momento lineal de una partcula. Esto
significa, que la precisin con que se pueden medir las cosas es
limitada, y el lmite viene fijado por la constante de Planck.
1.6 Definir orbital atmico en trminos de probabilidad de encontrar un electrn
alrededor del ncleo.

Un orbital atmico, se puede decir que es una zona del espacio donde
hay una gran probabilidad, casi mayor del 90%, de encontrar al electrn, lo
que supone poder considerar al electrn o electrones, como una nube
indefinida cargada que gira entorno al ncleo, donde hay mayor densidad en
las zonas donde la probabilidad de encontrar al electrn, es mayor. Un orbital
tambin puede representar la posicin independiente del tiempo de un
electrn en una molcula, en cuyo caso se denomina orbital molecular.