Linfocitos B : son los responsables de la respuesta
humoral, es decir, de la produccin de anticuerpos, protenas(inmunoglobulinas) que se adhieren a un antgeno especfico.Son capaces de reconocer lpidos, protenas y glcidos.
Linfocitos T (timodependientes, ya que se diferencian
en el timo): Detectan antgenos proteicos asociados a molculas delcomplejo mayor de histocompatibilidad (MHC 0 CMH)
Linfocitos T colaboradores o linfocitos CD4+.
Reconocen antgenos presentados por el MHC-II. Se les denomina colaboradores porque estn involucrados en la activacin y direccin de otras clulas inmunitarias.
Linfocitos T citotxicos o linfocitos CD8+.
Reconocen pptidos presentados por MHC-I y tienen capacidad ltica.
Clulas asesinas naturales, Natural Killer (NK)
o linfocito grande granular. No tienen marcadores caractersticos. Participan en la inmunidad innata, con la capacidad de reconocer lo "propio" y tambin tienen propiedades lticas.
2.- Mediante un esquema seale los componentes del
Bazo, explicando estructura y funcin.
-La pulpa blanca es el tejido linfoide infeccin-que lucha
donde producen y se maduran a los glbulos blancos. - La pulpa roja se compone de cuerdas del tejido conectivo y de los vasos sanguneos anchos llamados los sinusoids esplnicos. 3.- Cules son los cambios histolgicos que se observan en la involucin del timo? El timo alcanza su mximo tamao y desarrollo hasta la pubertad. Igualmente el timo es el sitio de seleccin y destruccin celular. En el anciano. La involucin del timo relacionado al stress es un proceso temporal que se presenta en nios que sufren una enfermedad o un accidente. No hay una respuesta inmune mediada por clulas (Inmunidad celular) y consecuentemente no se desarrolla hipersensibilidad ni rechazo al injerto o trasplante, de manera que la respuesta a nuevos antgenos puede estar comprometida, las clulas epiteliales reticulares tanto de la corteza como de la medula. Desde que el timo tiene el rol crtico en el establecimiento de la competencia inmune. A nivel de la corteza hay una disminucin del grosor de la misma. La medula se incrementa de manera relativa y aumenta el
nmero de corpsculos de Hassall a su vez gran parte del
tejido timico ha sido reemplazado por tejido conectivo y adiposo. 5.- Esquematice el desarrollo del Linfocito B en el Ganglio Linftico.
Pro-B. Es el momento en que ocurre la acomodacin
de los grupos de genes (reordenamiento gentico) que producirn la cadena pesada de la inmunoglobulina . Si uno de los dos alelos falla en el reordenamiento del gen, el alelo del cromosoma homlogo reordenar sus genes. Si ambos reordenamientos fallan no prosigue la maduracin del linfocito y se activan mecanismos de apoptosis. - En el reordenamiento gentico de la cadena pesada de la futura inmunoglobulina de membrana, primero se fusionan los fragmentos D y J (llamados DH y JH: la H por la sigla en ingls de pesado, Heavy) y en una segunda fase, se asocia el fragmento variable de la cadena pesada, llamada VH. Pre-B. La cadena pesada del Ig es expresada en la membrana formando la llamada pre-BCR. La expresin de la Ig estimula la reorganizacin de las cadenas livianas y que corresponden. De igual manera que con la cadena pesada, dos alelos harn el intento de reproducir el gen y la formacin de una clula productiva. El reordenamiento de cadenas pesadas adicionales es inhibido. - La cadena liviana que debera unirse con la cadena pesada, como es caracterstico de todas las inmunoglobulinas, incluyendo el BCR es sustituida por dos protenastemporales.2 Linfocito B inmaduro. La cadena liviana es expresada conjuntamente con la cadena pesada como una IgM de membrana inhibiendo la reorganizacin de cadenas livianas adicionales.
Con su BCR de membrana, los linfocitos B
inmaduros migran de la mdula sea en direccin al bazo para ser sometidos a seleccin positiva y negativa y producir un linfocito B maduro. 6.- Cul es la ubicacin de los linfocitos T en el ganglio linftico, bazo y timo? En los ganglios linfticos se encuentran en la medula osea En los bazos en la pulpa blanca En el Timo en el tercer arco braquial 7.- Qu es la barrera Hematotmica y cul es su funcin? Barrera protectora entre los vasos sanguneos del cerebro y los tejidos cerebrales que permite que la sangre fluya libremente hacia el cerebro pero impide el contacto entre la mayora de las sustancias del torrente sanguneo y las clulas cerebrales. 8.- Tipos de Amgdalas, mediante un esquema seale diferencias y similitudes. Amgdalas Palatinas Las amgdalas palatinas se encuentran en nmero de dos, situadas en la parte oral de la faringe. En ellas, el tejido linfoide forla una banda bajo el epitelio pluriestraticado pavimentoso, banda que contienendulos linfticos, en general con centros germinativos. Cada amgdala tiene 10 a 20 invaginaciones epiteliares que penetran profundamente en el parnquima, formando las criptas. Estas criptas contienen clulas epiteliales descamadas, linficitos vivos y muertos y bacterias, pudiendo aparecer como puntos purulentos en las amigdalitis. Separando el tejido linfoide de los planos profundos hay una banda de tejidos conjuntivo denso, la cpsula amigdaliana, que representa una barrera a la propagacin de las infecciones de las amgdalas. Amgdala Farngea
Es nica y est situada en la parte posterior de la faringe.
Est recubierta por el epitelio tpico de las vas respiratorias: epitelio seudopluriestratificado cilndrico. Puede haber zonas de epitelio pluriestratificado pavimentoso. La amgdola farngea est formada por pliegues de la mucosa y contiene tejido linfoide difuso y ndulos linfticos. Crece de criptas. La causa es ms fina que la existente en las amgdolas palatinas. Amgdalas Linguales Son de pequeo dimetro, pero ms numerosas que las otras amgdalas. Estn situadas en la base de la lengua, recubiertas por epitelio pluriestratificado pavimentoso. En cada amgdala, el epitelio forma una invaginacin que profundiza mucho, originando una cripta. 10.-Qu son las Placas de Peyer, localizacin y funcin? Son unos cmulos de tejido linftico (ndulo linftico) que recubren interiormente las mucosas as como las del intestino. Van a realizar una funcin muy importante de inmunidad (exclusin inmunolgica),opsonizando agentes patgenos que atraviesen estas paredes para que estos ltimos puedan ser procesados por las clulas presentadoras de antgenos (CPA) y presentando a los linfocitos T, desencadenando una respuesta inmune.