Teora atmica

El modelo terico actual del tomo implica un ncleo denso rodeado por una
"nube" probabilista de electrones.
En qumica y fsica, la teora atmica es una teora cientfica sobre la
naturaleza de la materia que sostiene que la materia est compuesta de
unidades discretas llamadas tomos. Empez como concepto filosfico en la
Antigua Grecia y logr amplia aceptacin cientfica a principios del siglo XIX
cuando descubrimientos en el campo de la qumica demostraron que la
materia realmente se comportaba como si estuviese hecha de tomos.

Antes de 1800, se pensaba que la materia era continua, es decir que poda
ser dividida en infinitas partes ms pequeas sin cambiar la naturaleza del
elemento. Sin embargo, alrededor de 1803 gan aceptacin la teora de un
cientfico ingls llamado John Dalton (1766-1844). Al dividir una muestra de
cobre en trozos cada vez ms pequeos, finalmente se encuentra una
unidad bsica que no puede ser dividida sin cambiar la naturaleza del
elemento. Esta unidad bsica se llama tomo. Un tomo es la partcula ms
pequea que puede existir de un elemento conservando las propiedades de
dicho elemento.

Modelos atmicos
Demcrito
Aproximadamente 400 a.C., el filsofo griego Demcrito sugiri que toda la
materia estaba formada por partculas minsculas, discretas e indivisibles, a
las cules llam tomos. Sus ideas fueron rechazadas durante 2000 aos,
pero a finales del siglo dieciocho comenzaron a ser aceptadas. Dalton En
1808, el maestro de escuela ingls, John Dalton, public las primeras ideas
modernas acerca de la existencia y naturaleza de los tomos. Resumi y
ampli los vagos conceptos de antiguos filsofos y cientficos. Esas ideas
forman la base de la Teora Atmica de Dalton, que es de las ms relevantes
dentro del pensamiento cientfico. 2 Los postulados de Dalton se pueden
enunciar: 1. Un elemento est compuesto de partculas pequeas e
indivisibles llamadas tomos. 2. Todos los tomos de un elemento dado
tienen propiedades idnticas, las cuales difieren de las de tomos de otros
compuestos 3. Los tomos de un elemento no pueden crearse, ni destruirse
o transformarse en tomos de otros elementos. 4. Los compuestos se
forman cuando tomos de elementos diferentes se combinan entre s en
una proporcin fija. 5. Los nmeros relativos y tipos de tomos son
constantes en un compuesto dado. En ese tiempo algunos de sus
postulados no pudieron verificarse experimentalmente, ya que se basaron
en limitadas observaciones experimentales de su poca An con sus
limitaciones, los postulados de Dalton constituyen un marco de referencia
que posteriormente los cientficos pudieron modificar o ampliar. Por esta
razn se considera a Dalton como el padre de la Teora Atmica Moderna.
Modelo de Thomson En 1898, el ingls Joseph John Thomson propuso un

modelo para la estructura del tomo al que llamaron budn de pasas .

Thomson estableci la hiptesis, de que los tomos estaban formados por
una esfera de carga elctrica positiva distribuida de manera uniforme, en
cuyo interior se encontraban los electrones en movimiento en cantidad de
igual al nmero de las cargas positivas para que el tomo fuera neutro.
Posteriormente, el descubrimiento de nuevas partculas y los experimentos
llevados a cabo por Rutherford demostraron la inexactitud de tales ideas.

Modelo atmico de Rutherford

El modelo atmico de Rutherford, modelo o teora sobre la estructura del
tomo propuesto por el fsico Ernest Rutherford (1911) mantena el
planteamiento de Joseph Thomson sobre que los tomos poseen electrones
y protones, pero sostena que todo tomo estaba formado por un ncleo y la
corteza. Los protones y neutrones que tienen mayor masa se encuentran en
un ncleo muy pequeo, lo que significa que el ncleo contiene toda la
carga positiva y la masa del tomo. En la corteza, que rodea al ncleo, se
encuentran los electrones describiendo rbitas circulares o elpticas, dichos
electrones tienen una masa mucho ms pequea y ocupan la mayor parte
del volumen del tomo.

Modelo atmico de Bohr Niels

Bohr se bas en el tomo de hidrgeno para realizar el modelo que lleva su
nombre. Bohr intentaba realizar un modelo atmico capaz de explicar la
estabilidad de la materia y los espectros de emisin y absorcin discretos
que se observan en los gases, describi el tomo de hidrgeno con un
protn en el ncleo, y girando a su alrededor un electrn. El modelo atmico
de Bohr parta conceptualmente del modelo atmico de Rutherford y de las
incipientes ideas sobre cuantizacin que haban surgido unos aos antes
con las investigaciones de Max Planck y Albert Einstein. Debido a su
simplicidad el modelo de Bohr es todava utilizado frecuentemente como
una simplificacin de la estructura de la materia. Bohr supuso que los
electrones deban hallarse en rbitas de cierto tamao, movindose a cierta
velocidad y con determinada energa. Si el electrn absorbe energa saltar
a una rbita de mayor energa ms alejada del ncleo, si emite energa, el
electrn caer a una rbita ms cercana al ncleo. En resumen, mientras en
el modelo de Rutherford los electrones pueden girar alrededor del ncleo en
rbitas de un radio cualquiera, en el modelo de Bohr slo son permitidas
ciertas rbitas, las que coinciden con los valores energticos de los
electrones; por esta razn se dice que los electrones se encuentran en
determinados niveles de energa (n) que toma valores desde 1 en adelante.
Este nmero "n" recibe el nombre de Nmero Cuntico Principal

Tipos de Reacciones Qumicas

Las reacciones qumicas son procesos que transforman una o ms
substancias llamadas reactivos en otras substancias llamadas
productos.
En un lenguaje ms acadmico, decimos que una reaccin qumica
promueve el cambio de estructura de la materia.
En la qumica inorgnica podemos clasificar las reacciones en cuatro
tipos diferentes

1- Reacciones de Sntesis o Adicin

Las reacciones de sntesis o adicin son aquellas donde las
substancias se juntan formando una nica sustancia. Representando
genricamente los reactivos como A y B, una reaccin de sntesis
puede ser escrita como:
A + B > AB
Veamos algunos ejemplos
Fe + S > FeS
2H2 + O2 > 2H2O
H2O + CO2 > H2CO3
Perciba en los ejemplos que los reactivos no precisan ser
necesariamente substancias simples (Fe, S, H2, O2), pudiendo
tambin se substancias compuestas (CO2, H2O) pero en todas el
producto es una sustancia menos simple que las que originaron.

2- Reacciones de Anlisis o Descomposicin

Las reacciones de anlisis o descomposicin son lo opuesto de las
reacciones de sntesis, o sea, un reactivo da origen a productos ms
simples que el. Escribiendo la reaccin genrica nos resulta fcil
entender lo que sucede:

AB > A + B
No parece simple? Lo es bastante. Veamos algunos ejemplos:
2H2O 2 H2 + O2
2H2O2 2H2O + O2
Reversibilidad de las reacciones qumicas
Los ejemplos pueden sugerir que cualquier reaccin de sntesis puede
ser invertida a travs de una reaccin de anlisis. Esto no es verdad.
Algunas reacciones pueden ser reversibles, como podemos notar en
la reaccin del agua:
2H2 + O2 2H2O
2H2O 2H2 + O2
Sin embargo esto no es una regla

3- Reacciones de Desplazamiento
Las reacciones de desplazamiento o de sustitucin simple merecen un
poco ms de atencin que las anteriores. No que sean complejas,
pues no lo son, pero tienen algunos pequeos detalles. En su forma
genrica la reaccin puede ser escrita como:
AB + C > A + CB
Vamos a entender lo que sucede: C cambio de lugar A. Simple asi,
pero ser que esto ocurre siempre? Intuitivamente la respuesta es
que no. Imagina lo siguiente: Entras en un baile y ves a la persona
con la que te gustara bailar bailando con otra persona. Vas a ir hasta
ella e intentar hacerla cambiar de pareja, estars intentando
desplazar el acompaante indeseable y asumir su lugar. Si resulta
que eres ms fuerte que el indeseable basta darle un empujn para
asumir su lugar, pero si el fuera un bruto troglodita, posiblemente el
no sentir ni el empujn que le des.
En la reaccin de desplazamiento el proceso es idntico: C ve a B
ligado a A, se aroxima y siendo ms fuerte, desplaza A y asume la
ligacin con B. En caso que C no sea ms fuerte que A, nada
suceder.
Bastar entonces saber quien es ms fuerte que quien.
Au<Ag<Cu<H<Pb<Sn<Ni<Fe<Cr<Zn<Al<Mg<Na<Ca<K<Li

Metales nobles < hidrogeno < metales

De esta forma, tenemos:
2Na + 2H2O > 2NaOH + H2 (el sodio desplaza al hidrgeno del
agua H-OH)
Au + HCl > no reacciona (el oro no consigue desplazar al
hidrgeno)
4- Reacciones de Doble Sustitucin
Son tambin muy simples, pero debemos quedar atentos a los
detalles. El mecanismo es fcil:
AB + CD > AD + CB
Ciertamente ya habr podido ver lo que sucede. A cambi de lugar
con C. La diferencia de este tipo de reaccin con el desplazamiento,
es que ni A ni C estaban solos y en ambos casos ninguno de ellos
qued solo luego de la sustitucin.
Para entender como es cuando una reaccin de este tipo ocurre,
tendremos que observar lo siguiente:
La substancia AB esta en solucin y de esta forma lo que tenemos en
verdad son los iones A+ y B- separados unos de los otros. La
substancia CD tambin est en solucin, por tanto tenemos tambin
los iones C+ y D- separados.
Cuando juntamos las dos soluciones estamos promoviendo una gran
mezcla entre los iones A+, B-, C+ y D-, formando una gran sopa de
iones.
Si al combinar C+ con B-, el compuesto CB fuera soluble, los iones
sern nuevamente separados en C+ y B-, resultando exactamente en
la misma cosa que tenamos anteriormente. Lo mismo sucede con A+
y BAs, al mezclar AB con CD, estamos en verdad haciendo:
(A+ ) + (B- ) + (C+ ) + (D- )
Tomemos en cuenta que juntar iones que se separarn nuevamente
resultar en la misma sopa de iones y no resulta en ninguna nueva
susbtancia, por tanto no ocurre ninguna reaccin.
Para que la reaccin efectivamente ocurra, ser necesario que al
menos uno de los probables productos (AD o CB) no sean separados

al juntarse, o sea, deben formar un compuesto insoluble y esto es

logrado a travs de una sal insoluble, de un gas o de agua.

Si uno de los productos fuera una sal insoluble el no ser separado en

iones y permanecer slido. Si fuese un gas, el se desprender de la
solucin (burbujas) y tambin permanecer con sus molculas
agrupadas. Mientras que si uno de los productos fuese agua, ella no
se desagrega en su propia presencia.
NaCl + AgNO3 > NaNO3 + AgCl
En esta reaccin el producto AgCl (cloruro de prata) es insoluble, por
tanto la reaccin ocurre.
NaCl + LiNO3 > NaNO3 + LiCl
Como ninguno de los productos formados, NaNO3 (nitrato de sodio) o
Lic. (Cloruro de Litio) es insoluble, la reaccin no sucede.
NaOH + HCl > NaCl + H2O
Como uno de los productos es gua (H2O), la reaccin ocurre.
Para la previsin de ocurrencia o no de una reaccin de doble
desplazamiento es fundamental que conozcamos la solubilidad de las
salen en agua, y para recordar esto lea acerca de solubilidad en el
agua.
Vio como es sencillo? Con un poco de prctica y ejercicios usted
podr lograr escribir reacciones que pueden dar origen a un
determinado producto: Quiere ver?
Imagnese que usted desea obtener sulfato de plomo (PbSO4), usted
sabe que tendr que juntar el ion del plomo (Pb 2+) y el ion de sulfato
(SO42 -). Como sabemos que el sulfato de plomo es insoluble,
podemos promover un doble desplazamiento
PbX + YSO4 > PbSO4 + XY
Es solo elegir X e Y de forma que las dos substancias sean solubles.
Otra forma de realizar el desplazamiento de hidrgeno, del hidrgeno
por el plomo ya que este es ms reactivo.
Pb + H2SO4 > H2 + PbSO4

Nomenclatura qumica
En un sentido amplio, nomenclatura qumica son las reglas y
regulaciones que rigen la designacin (la identificacin o el nombre)
de las sustancias qumicas.
Como punto inicial para su estudio es necesario distinguir primero
entre compuestos orgnicos e inorgnicos.
Los compuestos orgnicos son los que contienen carbono,
comnmente enlazado con hidrgeno, oxgeno, boro, nitrgeno,
azufre y algunos halgenos. El resto de los compuestos se clasifican
como compuestos inorgnicos. stos se nombran segn las reglas
establecidas por la IUPAC.
Nomenclatura en qumica inorgnica
Los compuestos inorgnicos se clasifican segn la funcin qumica
que contengan y por el nmero de elementos qumicos que los
forman, con reglas de nomenclatura particulares para cada grupo.
Una funcin qumica es la tendencia de una sustancia a reaccionar de
manera semejante en presencia de otra. Por ejemplo, los compuestos
cidos tienen propiedades caracterstica de la funcin cido, debido a
que todos ellos tienen el ion H+1; y las bases tienen propiedades

caractersticas de este grupo debido al ion OH-1 presente en estas

molculas
Debemos recordar aqu que las principales funciones qumicas son:
xidos, bases, cidos y sales.
Ver: Compuestos inorgnicos
Actualmente se aceptan tres sistemas o subsistemas de
nomenclatura, estos son:
el sistema de nomenclatura estequiomtrica o sistemtico,
el sistema de nomenclatura funcional o clsico o tradicional y
el sistema de nomenclatura Stock.
Estos tres sistemas nombran a casi todos los compuestos inorgnicos,
siendo la nomenclatura tradicional la ms extensa.
Algunas reglas para la nomenclatura inorgnica
Se escribe siempre en primer lugar el smbolo del elemento o radical
menos electronegativo (menor capacidad de atraer electrones) y a
continuacin el del elemento o radical ms electronegativo (mayor
capacidad de atraer electrones). Pero se nombran en orden inverso a
este orden.
Por ejemplo, CrBr3 = tribromuro de cromo; CO = monxido de
carbono
Se intercambian las valencias de los elementos o los radicales,
colocndolas en forma de subndices. Estos subndices se simplifican,
si se puede, teniendo en cuenta que deben ser nmeros enteros y
que el 1 no se escribe.
En los ejemplos anteriores: CrBr3
El cromo est actuando con valencia 3 (Cr+3) y el bromo lo hace con
valencia 1 (Br1) (el cromo puede tener valencia 2,3,4,5,6 y el bromo
puede tener valencia +1, 1, 3, 5, 7)
La frmula sera Cr+3 Br1, intercambiamos las valencias pero
poniendo su nmero como subndice y queda CrBr3 (sera Cr1, pero el
uno no se escribe).
La Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada (IUPAC)
recomienda el uso de la nomenclatura sistemtica, la ms extendida,

y la de Stock o funcional, utilizada sobre todo para nombrar xidos,

hidruros y hidrxidos.
En la nomenclatura sistemtica de los xidos la palabra genrica
xido va precedida de los prefijos griegos mono-, di-, tri-, tetra-,
penta-, hexa- o hepta-, segn el nmero de oxgenos que existan; a
continuacin se indica, de la misma forma, la proporcin del segundo
elemento.
Por ejemplo, N2O5, pentaxido de dinitrgeno (5 tomos de oxgeno y
2 tomos de nitrgeno).
En algunas ocasiones se puede prescindir del prefijo mono- (CaO,
xido de calcio).
En la nomenclatura de Stock no se utilizan prefijos. Los xidos se
nombran con la palabra xido seguida del nombre del otro elemento y
su valencia entre parntesis; siguiendo con el ejemplo: N2O5, sera
xido de nitrgeno (V). Si el elemento que se combina con el oxgeno
tiene valencia nica, no es necesario indicarla; as, Li2O es xido de
litio (de la misma frmula deducimos que la valencia del litio es 1 y la
del oxgeno 2).
En los hidruros metlicos el hidrgeno acta con valencia 1 y se
nombran con la palabra genrica hidruro seguida del nombre del
metal. El nmero de tomos de hidrgeno se indica mediante prefijos
numerales; por ejemplo, AuH3, trihidruro de oro.
En la nomenclatura funcional se nombran con la palabra hidruro
seguida del nombre del metal y su valencia correspondiente, salvo
que la valencia sea nica [AuH3, hidruro de oro (III)].
En los hidruros no metlicos el hidrgeno acta con valencia +1 y los
no metales con sus respectivas valencias negativas; se nombran
aadiendo el sufijo -uro al no metal. Por ejemplo, HCl, cloruro de
hidrgeno.
Los hidrxidos se nombran con la palabra hidrxido seguida del
nombre del metal, indicando con prefijos numerales sus proporciones;
por ejemplo, Mg(OH)2, dihidrxido de magnesio.
En la nomenclatura de Stock no se utilizan los prefijos: al nombre del
metal se le aade su valencia, aunque sta se omite cuando es nica;
por ejemplo, Mg(OH)2, hidrxido de magnesio.
En la nomenclatura sistemtica, los cidos oxocidos se nombran
como compuestos binarios en los que el constituyente negativo

(anin) es poliatmico; se utiliza el sufijo -ato para el anin y se

especifica la valencia del elemento central mediante nmeros
romanos entre parntesis, seguida de la palabra hidrgeno; por
ejemplo, HClO, oxoclorato (I) de hidrgeno. Para estos cidos, la IUPAC
admite la nomenclatura tradicional (HClO, cido hipocloroso).
Nomenclatura en qumica orgnica
El sistema para nombrar actualmente los compuestos orgnicos,
conocido como sistema IUPAC, se basa en una serie de reglas muy
sencillas que permiten nombrar cualquier compuesto orgnico a partir
de su frmula desarrollada, o viceversa. Esta es la nomenclatura
sistemtica. Adems existe la nomenclatura vulgar, que era el
nombre por el que se conocan inicialmente muchas molculas
orgnicas (como por ejemplo cido actico, formaldehdo, estireno,
colesterol, etctera), y que hoy da est aceptada.
El nombre sistemtico est formado por un prefijo, que indica el
nmero de tomos de carbono que contiene la molcula, y un sufijo,
que indica la clase de compuesto orgnico de que se trata.
Algunos de los prefijos ms utilizados son:
tomos de C
Prefijo
1
Met2
Et3
Prop4
But5
Pent6
Hex-

7
Hept8
Oct9
Non10
DecAhora veremos como se nombran las distintas familias de compuestos
orgnicos.
En aquellos casos en los que se conozca el nombre vulgar, se incluir
al lado del nombre sistemtico.
Hidrocarburos
Son aquellos compuestos orgnicos que contienen nicamente
carbono (C) e hidrgeno (H) en su molcula.
Existen dos grupos principales de hidrocarburos, los alifticos y los
aromticos, cada uno de los cuales se subdividen a su vez en varias
clases de compuestos:
Alifticos: Dentro de este grupo estn los alcanos, alquenos,
alquinos y cicloalcanos
Aromticos: Existen dos clases de compuestos, los monocclicos o
mononucleares, que contienen slo un ncleo bencnico y los
policclicos o polinucleares que contienen dos o ms ncleos
bencnicos
Alcanos. Responden a la frmula general CnH2n+2. Son hidrocarburos
acclicos (no tienen ciclos en su cadena) saturados (tienen el mximo
nmero de hidrgenos posible).
- Alcanos de cadena lineal. Se nombran utilizando uno de los prefijos
de la tabla anterior seguido del sufijo -ano.
Ejemplos:
CH4 metano

C2H6
etano
C3H8 propano
C4H10

butano

C5H12

pentano

C6H14

hexano

Ver: PSU; Qumica,

Pregunta 07_2005
Pregunta 10_2006
Alcanos de cadena ramificada. Para nombrar estos compuestos hay
que seguir los siguientes pasos:
Buscar la cadena hidrocarbonada ms larga y sta constituye el
hidrocarburo principal, que nombra al compuesto y que llevar la
terminacin -ano si es un alcano. Si hay ms de una cadena con la
misma longitud se elige como principal aquella que tiene mayor
nmero de cadenas laterales.
Se numeran los tomos de carbono empezando por el extremo ms
prximo a un carbono con sustituyentes (radicales) y stos se
nombran anteponindoles un nmero localizador que indica su
posicin en la cadena, seguido de un guin.
Si existen dos sustituyentes en el mismo tomo de carbono, se repite
el nmero separado por una coma. Cuando hay dos o ms
sustituyentes diferentes en el compuesto se nombran por orden
alfabtico. Por ejemplo 4,5-dietil-2,2,7-trimetildecano.
Para ver ms sobre alcanos, ir a Nomenclatura y numeracin de
cadenas.

Alquenos y alquinos
Para nombrar los alquenos o los alquinos se toma como cadena
principal la ms larga que contenga el doble o triple enlace y se
termina en -eno o -ino; su posicin se indica con el nmero localizador
ms bajo posible y tiene preferencia sobre las cadenas laterales al
numerar los carbonos.

Otros compuestos
Los alcoholes se nombran aadiendo la terminacin -ol al
hidrocarburo e indicando con el localizador ms bajo posible la
posicin que ocupa el grupo -OH.
En los aldehdos se sustituye la terminacin -o de los hidrocarburos
por -al y la cadena se comienza a numerar por el extremo que lleva el
grupo carbonilo (C=O).
Las cetonas se nombran cambiando la terminacin -o del
hidrocarburo por -ona, y la posicin del grupo carbonilo se indica con
un localizador.
En los cidos carboxlicos se antepone la palabra cido a la del
hidrocarburo del que proceden, en el que la terminacin -o se
sustituye por -oico.
Las aminas se nombran aadiendo al nombre del radical el sufijo
-amina. Si un mismo radical est repetido dos o tres veces se le
anteponen los prefijos di- o tri-. Si la amina lleva radicales diferentes
se nombran por orden alfabtico.
Las amidas cambian la terminacin -oico del cido por el sufijo
-amida.
Los nitrilos se pueden considerar derivados del cianuro de hidrgeno,
H-CN, al sustituir el tomo de hidrgeno por radicales alquilo. Se
nombran aadiendo el sufijo -nitrilo al nombre de la cadena principal.