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UNIVERSIDADE FEDERAL DE PERNAMBUCO

CENTRO DE CINCIAS DA SADE


DEPARTAMENTO DE CINCIAS FARMACUTICAS
DISCIPLINA DE ESTGIO 5-INDSTRIA
COORDENADOR: Prof. Pedro Rolim

Relatrio Final da Disciplina de


Estgio 5-Indstria

Adriano Costa Marques da Silva

Recife PE
2015
INFORMAES GERAIS

DADOS DO ALUNO
Nome: Adriano Costa Marques da Silva
Matrcula: 088.376.444-00
E-mail: adrianocostamarques89@hotmail.com
Telefone: (81) 9-9728-8347
DADOS DA EMPRESA
Farmcia Escola Carlos Drummond de Andrade - FECDA (UFPE)
REA (S) DE REALIZAO DO ESTGIO
Setor de Slidos, Semi-Slidos e Lquidos, Dispensao e Controle de Qualidade
PERODO DE REALIZAO
14/04/2015 a 10/07/2015
HORRIO DO ESTGIO
Das 07:30 s 12:30hs
TOTAL DE HORAS REALIZADAS
300 horas
ORIENTAO E SUPERVISO
Pedro Jos Rolim Neto - Coordenador de Estgio do Curso
Leila Bastos Leal - Supervisora do Local do Estgio

RESUMO
A produo de medicamentos est diretamente ligada a Farmcia Industrial e a Farmcia
Magistral. A principal diferena entre os medicamentos produzidos numa farmcia de
manipulao em relao aos medicamentos industrializados adequao da formulao a
cada paciente. Ao farmacutico magistral cabe a responsabilidade em garantir tecnicamente,
tanto ao cliente como ao mdico, a preparao dos produtos farmacuticos com
individualidade, priorizando que sejam manipulados com total qualidade e segurana. O
presente relatrio tem por objetivo relatar as atividades desenvolvidas na Farmcia Escola
Carlos Drummond de Andrade, no perodo de abril de 2015 a julho de 2015, onde o estagirio
obteve mais vivncia e conhecimento na rea da farmcia magistral. Os setores de slidos,
semi-slidos e lquidos, controle de qualidade e dispensao foram visitados e sua rotina
vivenciada. O estgio supervisionado considerado como uma forma de preparo para o
discente, onde a aprendizagem da fundamentao terica vivida em sala de aula colocada
em prtica. Portanto, o estgio realizado contribuiu para obteno de um significativo
aprendizado sobre as atividades desenvolvidas na farmcia Magistral, atravs do
acompanhamento de funcionrios e farmacuticos.
Palavras-chave: Farmcia Escola. Farmcia Magistral. Indstria farmacutica.

1 INTRODUO
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A produo de medicamentos, diretamente ligada a Farmcia Industrial e a Farmcia


Magistral, tm como requisitos mnimos a preparao, o cuidado com o armazenamento de
insumos, laudos de anlise, fracionamento de matria-prima, garantia e controle de qualidade.
A principal diferena entre os medicamentos produzidos numa farmcia de manipulao em
relao aos industrializados adequao da formulao (dose, quantidade ou forma
farmacutica) a cada paciente.
A farmcia magistral representa um espao de grande atuao do profissional
farmacutico, resgata a prtica de preparar, conservar, manipular e dispensar. Ao farmacutico
magistral cabe a responsabilidade em garantir tecnicamente, tanto ao cliente como ao mdico,
a preparao dos produtos farmacuticos com individualidade, priorizando que sejam
manipulados com total qualidade e segurana. Isto garante ao mdico que seus pacientes,
individualmente, tero sempre um atendimento adequado ao diagnstico.
So consideradas frmulas magistrais aquelas preparadas na farmcia de acordo com
uma prescrio de um profissional habilitado para um paciente individualizado e
estabelecendo sua composio, forma farmacutica, posologia e modo de usar.
O primeiro instrumento regulatrio para as farmcias de manipulao foi a Resoluo
de Diretoria Colegiada (RDC) da Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria (Anvisa), RDC
33/2000 que estabeleceu um marco regulatrio na histria das preparaes magistrais no
Brasil, pois procurou promover um nivelamento do mercado j que, antes disso, cada
farmcia decidia individualmente a forma de trabalhar. A partir desta, atualizaes se
seguiram e, atualmente a regulao e feita atravs da RDC N 67, de 8 de outubro de 2007,
complementada pela RDC 87/2008, onde se consolida as Boas Prticas e cria uma importante
diferenciao ao estabelecer seis grupos de atividades, com exigncias compatveis com a
complexidade do processo de manipulao e das caractersticas dos insumos utilizados.
O estgio a melhor maneira de colocar em prtica boa parte do que nos foi oferecido
no decorrer do curso. Neste relatrio esto contidas as informaes das atividades
desenvolvidas na Farmcia Escola Carlos Drummont de Andrade, realizadas no perodo de
14/04/2015 a 10/07/2015, totalizando uma carga horria total de 300 horas exigidas pelo
Curso de Graduao em Farmcia.
2 APRESENTAO DA EMPRESA
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A Farmcia Escola Carlos Drummond de Andrade (FECDA) foi idealizada na dcada


de 60, em 1972 obteve autorizao para seu funcionamento, e somente em 1999 foi
inaugurada, na prpria Universidade Federal de Pernambuco (UFPE).
A FECDA foi estruturada para ser um estabelecimento de sade que desenvolve
atividades de ensino, pesquisa e extenso nas reas referentes manipulao magistral,
cosmtico e dispensao de especialidades farmacuticas.
A Farmcia Escola apresenta em destaque o setor de Ateno Farmacutica onde este
servio tem como objetivo a melhoria da sade dos pacientes cadastrados, atravs do
acompanhamento farmacoteraputico, otimizando os resultados na terapia medicamentosa
durante o tratamento farmacolgico, alm de instruir os estagirios curriculares e
extracurriculares desta prtica.
A FECDA conhecida nacionalmente e internacionalmente pelos servios prestados
para a comunidade pernambucana, sobretudo as mais carentes e voltada para o ensino,
pesquisa e extenso universitria. Coordenada pelo Professor Dr. Davi Pereira de Santana,
constituda por vrios setores:
1. Setor da Gerncia Tcnica;
2. Setor de Manipulao;
3. Setor de Dispensao;
4. Setor de Garantia da Qualidade;
5. Setor Financeiro.
Na farmcia Escola realiza-se a seguinte linha de manipulao: Slidos (cpsulas e
sachs), Semi-Slidos (cremes, xampus, loes, gis e pomadas) e lquidos (solues, xaropes
e suspenses).
Durante o Estgio, os setores frequentados foram os de manipulao (slidos, semislidos e lquidos), controle de qualidade e dispensao, sendo este ltimo item realizado no
setor da drogaria.

3 ATIVIDADES DESENVOLVIDAS
3.1 Laboratrio de Slidos
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Antes de adentrar aos laboratrios, o profissional responsvel pela manipulao deve


estar devidamente vestido e paramentado. necessrio o uso de roupas brancas (camisa e
cala) e sapatos fechados, alm dos EPIs (touca, mscara, luvas, pr-ps e bata).
O local de trabalho tambm deve ser previamente preparado. Dessa maneira a balana
(Calibrada) deve ser ligada com antecedncia antes das pesagens, e as bancadas limpas com
lcool 70%. O material a ser utilizado durante a manipulao tambm deve ter a limpeza
garantida para que o produto final apresente a qualidade pretendida.
Para dar-se incio manipulao de cpsulas e sachs, o pedido realizado pelo
paciente via telefone ou na prpria farmcia gerado na forma de uma ficha, atravs de um
software, na qual constam todos os detalhes sobre a frmula contida na prescrio mdica,
quantidade necessria de excipiente e de princpio ativo a serem pesados em relao
quantidade de cpsulas solicitadas, alm dos dados do paciente.
Para a manipulao de cpsulas, o tamanho das mesmas determinado pela
quantidade de p/pelet presente na formulao. Tais cpsulas so montadas em
encapsuladoras manuais, destampadas, preenchidas, fechadas e travadas para serem
posteriormente acondicionadas em potes devidamente rotulados com dizeres apropriados que
permite ao usurio a clara identificao, rastreabilidade e manuteno do medicamento dentro
dos padres adquiridos, alm de informaes de orientao quanto ao uso de produto.
Alm da manipulao de cpsulas, neste setor tambm so manipulados sachs, onde a
matria-prima pesada sobre papel manteiga em uma balana numa sala parte, colocados
nos sachs, os quais so selados e acondicionados em caixas que comportam 30 sachs cada, e
ento devidamente rotuladas e enviadas para a conferncia.
A demanda no laboratrio de slidos na FECDA bastante elevada, logo, a quantidade
de tcnicos maior neste setor. Alm disso, so preparadas pequenas produes dos
medicamentos que mais saem para facilitar e tornar mais rpida a sada destes medicamentos.

3.2 Dispensao
A Farmcia Escola tambm possui um setor de dispensao de medicamentos
industrializados, onde so comercializados medicamentos de forma geral. Segundo a
Resoluo n 328, de 22 de julho de 1999, o ato de dispensar tido como ato de
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fornecimento ao consumidor de drogas, medicamentos, insumos farmacuticos e correlatos, a


ttulo remunerado ou no. Neste ato, o paciente orientado sobre o uso correto de
medicamentos. So elementos importantes dessa orientao a nfase no cumprimento do
regime de doses e horrios, a influncia dos alimentos, a interao com outros medicamentos,
possveis reaes adversas e as condies de conservao do produto.
Na Farmcia Escola comercializa-se desde medicamentos isentos de prescrio a
antibiticos. Entretanto no realizada a venda de medicamentos de controle especial.
Tambm so vendidos diversos produtos como cosmticos (sendo alguns produzidos pela
prpria farmcia como sabonetes lquidos, sabonetes reguladores de oleosidade, protetores
solar, hidratantes e etc), fraudas descartveis, luvas, mscaras entre outros.
No setor da drogaria tambm se encontram os guichs para recebimentos de frmulas
magistrais. Para execuo do pedido o cliente deve estar em posse da prescrio mdica, onde
o atendente faz a averiguao da receita e a disponibilidade de aviar a mesma, mediante a
aprovao do oramento pelo cliente. As medicaes ficam prontas duas horas aps o pedido
ser realizado, caso este seja efetuado na prpria farmcia.
O estabelecimento conta com servio de teleatendimento onde pacientes/clientes
fazem pedidos e podem receb-los no dia seguinte mediante apresentao e conferncia da
respectiva prescrio mdica.
Este setor foi de fato uma atividade de carter mais complicado, pois exigiu do
estagirio um conhecimento dos princpios ativos, reaes adversas, contraindicao dos
medicamentos para informar ao paciente/cliente. Contudo, toda a dispensao realizada foi
acompanhada pela farmacutica responsvel, nunca por conta prpria.

3.3 Controle de Qualidade


Controle de qualidade pode ser definido como o conjunto de operaes (programao,
coordenao e execuo) com o objetivo de verificar a conformidade das preparaes com as
especificaes estabelecidas. O setor responsvel pela anlise das matrias primas que
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chegam farmcia bem como realizar o peso mdio das cpsulas preparadas no setor de
slidos.
As atividades realizadas neste setor so auxiliadas por Procedimentos Operacionais
Padres (POPs) desenvolvidos e revisados na farmcia. Nesses POPs, esto os passo a passo
do que deve ser desenvolvido.
Tudo deve ser cuidadosamente manipulado, analisado, e registrados em Registros da
Qualidade (RQs) com o objetivo de enviar aos demais setores, matrias primas que cumpram
as especificaes dispostas nos laudos dos fornecedores. A RDC 67 exige a realizao de
inmeras anlises, dependendo do tipo de forma farmacutica. No laboratrio da farmcia, os
testes realizados so: caractersticas organolpticas (cor e aspecto fsico), solubilidade,
densidade, pH, ponto de fuso, avaliao do laudo de anlise do fabricante/fornecedor, peso
mdio e etc.
O peso mdio apresenta fcil e rpida execuo, permite um controle final das
cpsulas manipuladas, sendo importante para assegurar uma distribuio homognea do
contedo entre as doses unitrias.
De cada matria prima analisada, uma amostra (retm) etiquetada e armazenada,
para servir como uma forma de rastrear o produto caso haja alguma desconformidade futura.
Uma vez que a matria-prima esteja em conformidade, ela sai da quarentena (estado em que a
matria prima ainda no foi analisada) e recebe o adesivo com o dizer Aprovado e a data da
sua liberao. A partir desse momento o lote j pode seguir para o processo produtivo.
Uma das formas de garantir a qualidade do produto manipulado com a conferncia.
Na FECDA, aps manipulao, os produtos so entregues ao responsvel pela conferncia.
verificado mais uma vez se o rtulo e etiqueta esto de acordo com a receita e ficha de
produo. Caso haja vazamento do produto ou incoerncia da ficha de produo com o rtulo
ou com a receita, o produto volta novamente para o laboratrio. Em seguida armazenado em
armrios na recepo espera do cliente.

3.4 Laboratrio de Semi-Slidos e Lquidos


Neste setor so manipulados cremes, loes, xampus, gis, pomadas e xaropes,
solues aquosas e hidroalcolicas, entre outras formulaes de uso medicamentoso ou no.
Equipamentos utilizados como a balana devidamente calibrada. Temperatura e umidade so

regularmente aferidas, conforme exigncia das boas prticas de manipulao e


consequentemente da legislao vigente.
Semelhante ao laboratrio de slidos e controle de qualidade, a vestimenta adequada e
paramentos devem ser utilizados e o ambiente de manipulao deve estar devidamente
higienizado, com o diferencial de ser uma rea molhada, exigindo uma conservao e assepsia
de alto grau e extremamente controlada.
O pedido gerado encaminhado para o laboratrio. O responsvel por manipular o
produto confere mais uma vez a receita e o rtulo e, ento inicia-se a manipulao do produto.
Como existem formulaes que tem uma maior sada, produes antecipadas so preparadas
para tornar mais rpido o trabalho. Assim, no caso de pedido dessas formulaes, apenas
realiza-se algumas diluies ou aumento de concentrao.
Para exemplificar, existe no laboratrio uma produo de ureia a 20%. Sendo
solicitada a ureia nesta concentrao, necessrio apenas o envase. Em caso de concentrao
menor ou maior, realizam-se os devidos clculos e acrescenta-se uma base para diluir ou
concentra-se a formulao com a matria prima respectivamente.
Caso a formulao solicitada contiver algum ingrediente slido, em forma de cristais
ou p, aps sua pesagem, o produto triturado e solubilizado em solvente adequado
(propilenoglicol ou lcool 70%), se necessrio. Em seguida, os volumes necessrios dos
ingredientes lquidos ou pastosos so medidos, e adicionada uma base, que varia de acordo
com a funo do produto e sua aplicao.
Aps o preparo, as preparaes so envasadas em embalagens adequadas, e rotuladas.
Caso necessrio, dispe-se de adesivos que orientam o paciente com, por exemplo: Proibido o
uso na gestao; Manter em geladeira, Evitar exposio ao sol durante o uso do medicamento
e etc. Estes adesivos tambm so utilizados no setor de slidos. Aps esse processo, a
formulao liberada para a conferncia pelo farmacutico responsvel.

4 COMENTRIOS E CONCLUSO
O estgio supervisionado considerado como uma forma de preparo para o discente,
nesse momento que ele vai correlacionar e pr em prtica a experincia da fundamentao
terica vivida em sala de aula com a prtica no estgio.
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Foi possvel de forma satisfatria conhecer a maioria dos procedimentos de controle


de qualidade e acompanhar todo o ciclo de fabricao de um produto manipulado, desde sua
requisio na recepo at sua retirada pelo cliente. O controle da qualidade em todas as
etapas de fabricao de um produto essencial para a manuteno da sua qualidade e,
consequentemente, a satisfao dos clientes.
Como aspectos positivos durante o estgio posso citar: o conhecimento prvio da
equipe, disponibilidade de todos os funcionrios em ensinar, repassar as rotinas e acompanhar
a realizao dos servios do estagirio.
Por fim, foi muito gratificante poder participar das atividades de cada setor. Esse
estgio proporcionou um grande acrscimo em conhecimento no que diz respeito vida
profissional e pessoal, principalmente por aprender a trabalhar em equipe.

5 FOLHA DE ASSINATURAS

____________________________________
Adriano Costa Marques da Silva
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Estagirio

____________________________________
Prof. Dr. Leila Bastos Leal
Supervisora do Local de Estgio

____________________________________
Prof. Dr. Pedro Jos Rolim Neto
Coordenador de Estgio do Curso

Relatrio ENTREGUE em: ____/____/____

AVALIAO DO SUPERVISOR DO ESTGIO:_______


AVALIAO DO PROFESSOR COORDENADOR DE ESTGIO:_______

MDIA FINAL:_______

REFERNCIAS
BONFILIO, R. et al. Farmcia Magistral: sua importncia e seu perfil de qualidade. Revista
Baiana de Sade Pblica, v. 34, n. 3, p. 653-664, 2010.

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A farmcia Magistral no contexto da sade. Entrevista com a farmacutica magistral


Gilsiane Pioner Zunino. Disponvel em:
<http://www.cff.org.br/sistemas/geral/revista/pdf/8/044a048farmagistral.pdf> Acesso em 11
de julho de 2015.
Ncleo de Desenvolvimento Farmacutico e Cosmtico. Disponvel em
<http://www.nudfac.com.br/nudfac/secos/view/6> Acesso em 11 de julho de 2015.

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