COLEGIO METROPOLITANO DE SOLEDAD 2000

Ciencia y Cultura para el Futuro

Departamento de Ciencias naturales y Medio Ambiente

BIOLOGIA AVANZADA II
TALLER DE SUPERACION DEL I PERIODO

CA-TALSUP
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Lo que debo saber?
La vida de los seres vivos es muy variable, por tanto para que esta no se
extinga ha de haber un momento en se reproduzcan, lo cual lleva implcito la
formacin de copias del ADN del progenitor o progenitores.
Se dieron muchas hiptesis sobre cmo se duplicaba el ADN hasta que
Watson y Crick propusieron la hiptesis semiconservativa (posteriormente
demostrada por Meselson Y Stahl en 1957), segn la cual, las nuevas
molculas de ADN formadas a partir de otra antigua, tienen una hebra antigua
y otra nueva.

Hay que recordar que es circular y ocurre en tres etapas:

1 etapa: desenrrollamiento y apertura de la doble hlice. En el punto ori-c o
punto de origen.
Intervienen un grupo de enzimas y proteinas, a cuyo conjunto se denomina
replisoma
* Primero: intervienen las helicasas que facilitan en desenrrollamiento
* Segundo: actuan las girasas y topoisomerasas que eliminan la tensin
generada por la torsin en el desenrrollamiento.
* Tercero: Actuan las proteinas SSBP que se unen a las hebras molde para que
no vuelva a enrollarse.

2 etapa. Sntesis de dos nuevas hebras de ADN.

* Actan las ADN polimerasas para sintetizar las nuevas hebras en sentido 53, ya que la lectura se hace en el sentido 3-5.
* Intervienen las ADN polimerass I y III, que se encargan de la replicacin y
correccin de errores. La que lleva la mayor parte del trabajo es la ADN
polimerasa III
* Acta la ADN polimerasa II, corrigiendo daos causados por agentes fsicos.
La cadena 3-5es leda por la ADN polimerasa III sin ningn tipo de problemas
(cadena conductora). En la cadena 5-3 no puede ser leda directamente, esto
se soluciona leyendo pequeos fragmentos del molde creados por una torsin
llamada bucle que deja copias pequeas (fragmentos de Okazaki) que crecen
en el sentido 5-3y que ms tarde se unen. Esta es la hebra retardada,
llamada de esta forma porque su sntesis es ms lenta.

La ADN polimerasa III es incapaz de iniciar la sntesis por s sola, para esto
necesita un cebador (ARN) que es sintetizado por una ARN polimerasa
(primasa). Este cebador es eliminado posteriormente.

3 etapa: correccin de errores.

El enzima principal de correccin es la ADN polimerasa I, que corrige todos los
errores cometidos en la replicacin o duplicacin.
* Endonucleasa cuando cortan el segmento errneo.
* Polimerasa cuando rellena correctamente el hueco.
* ADN ligasas que unen los extremos corregidos
DUPLICACIN DEL ADN EN EUCARIONTES
Es similar a la de los procariontes, es decir, semiconservativa y bidireccional.
Existe una hebra conductora y una hebra retardada con fragmentos de
Okazaki. Se inicia en la burbujas de replicacin (puede haber unas 100 a la
vez)

Intervienen enzimas similares a los que actan en las clulas procariontes y

otros enzimas que han de duplicar las histonas que forman parte de los
nucleosomas. Los nucleosomas viejos permanecen en la hebra conductora.

TRANSCRIPCIN EN PROCARIONTES.
En ella podemos distinguir las siguientes fases:
a) Iniciacin: la ARN polimerasa se une a un cofactor
que permite su unin a
una regin del ADN llamada promotor, la cual posee una secuenciaa TATAAT
TTGACA.
b) Elongacin: la ARN polimerasa recorre la hebra de ADN hacia su extremo 5
sintetizando una hebra de ARNm en direccin 5-3
c) Finalizacin: presenta dos variantes. En una interviene un cofactor "p" y en
otra no interviene dicho cofactor. El proceso fiinaliza al llegar a una secuencia
rica en G y C (zona llamada operador). El ADN vuelve a su forma normal y el
ARNm queda libre.
d) Maduracin: si lo que se forma es un ARNm no hay maduracin, pero si se
trata de un ARNt o ARNr hay procesos de corte y empalme.

TRANSCRIPCIN EN EUCARIONTES
Hay que tener en cuenta dos cosas:
- Existen tres tipos de ARN polimerasa I, II y III.
- Los genes estn fragmentados en zonas sin sentido o intrones y zonas con
sentido o exones. Antes ha de madurar y eliminar los intrones.
- Desempaquetamiento de las histonas.
En la trascripcin de eucariontes se distinguen las siguientes fases:
a) Iniciacin: la ARN polimerasa II se une a una zona del ADN llamada
promotor (posee secuencias CAAT y TATA)
b) Elongacin: la sntesis contina en sentido 5-3. Al poco se aade una
caperuza (metil-guanosn trifosfato) al extremo 5.

c) Finalizacin: parece que est relacionado con la secuencia TTATTT. Ahora

interviene un poli-A polimerasa que aade una cola de poli-A al preARNm (ARNhn).
d) Maduracin: se produce en el ncleo y la hace un enzima llamada RNPpn,
que elimina los nuevos intrones (I) formados.
Posteriormente las ARN ligasas empalman los exones (E) y forman el ARNm.

TRADUCCION
Tiene lugar en los ribosomas, de una forma muy similar en procariontes y
eucariontes.
Comprende las siguientes etapas:
a) Iniciacin. Comienza por el triplete iniciador del ARNm (AUG), que est
prximo a la caperuza 5'. Este triplete va precedido de la secuencia AGGAGG
(secuencia de Shine-Dalgarno ) que es la zona de unin con el ribosoma.
Se forma el complejo de iniciacin con los factores de iniciacin (FI) y la
energa suministrada por el GTP, la subunidad menor del ribosoma reconoce la
caperuza y se une al ARNm en la zona prxima al triplete o codn iniciador.
Esta caperuza aporta el ARNt iniciador que a su vez aporta el aminocido
metionina. Este ARNt contiene un triplete complementario al AUG, es decir el
UAC, llamado anticodn (la protena sintetizada contiene en su extremo el
aminocido metionina)
Una vez encajado el ARNt-metionina, se liberan los FI y dejan paso a la
subunidad mayor del ribosoma, formndose as el ribosoma completo y
funcional. En l hay dos sitios claves:
- Sitio P (sitio peptidil) ocupado por el ARNt-metionina
- Sitio A (sitio aminoacil) que est libre para recibir un segundo ARNt (slo
el que su anticodn coincida con el del codn del ARNm) cargado con un nuevo
aminocido.

b) Elongacin de la cadena peptdica: es un proceso catalizado por el enzima

peptidil transferasa, el cual, mediante enlaces peptdicos va uniendo
aminocidos a la cadena peptdica. Cada vez que llega un aminocido ocurre
un proceso cclico de elongacin.

c) Fin de la sntesis de la cadena peptdica: ocurre cuando aparece uno de los

codones de terminacin ( UAA,UAG,UGA ). En este momento un factor
proteico de terminacin (RF) se une al codn de terminacin e impide que
algn ARNt con otro aminocido (ARNt-aminoacil) se aloje en el sitio A. En este
momento se produce la hidrlisis de la cadena peptdica y se separan las dos
subunidades del ribosoma.

EJERCICIOS
1- Duplique los siguientes segmentos de ADN codifica un segmento de un
pptido:
5'-ATG-TTC-GCC-AAT-GTA-ACC-AAA-TTA-CAT-TGG-TTT-TGA-GGA-GCC-5'
Cul ser la secuencia de la hebra que se ha replicado utilizando como molde
la hebra 3' a 5'?
3- 5'-ATG-TTC-GCC-AAT-GTA-ACC-AAA-ACT-CCT-CGG-TAC-AAG-CGG-5'
Cul ser la secuencia de ARNm que se sintetizar a partir de dicho
fragmento de ADN? Marque la polaridad y escriba las bases por tripletes
separados por un guin
4- de las siguientes secuencias de transfer encuentra su anti codn
a) 3`- AGCUGCCCCUUAAUCGGACCAUUGCCGGAAGCAACAUCAAUCAA-5`
b) 5`- AUGAACGCCAAUGUAACCAAAUUACAAGCCAGGUUUGAGGAGCC-3`
5- De los siguientes aminocidos halle la secuencia de ARN que le dio origen
ALANINA-ASPARGININA-VALINA-GLUTAMINA-ARGININA-PROLINA
6- Analice el papel de la dieta en el mantenimiento de las caractersticas y
procesos metablicos.