Modelo farmacocintico

Un modelo farmacocintico es un conjunto de ecuaciones matemticas en la que

intervienen las constantes de absorcin, distribucin y eliminacin.
Se usa para:

Explicar y predecir el comportamiento de un frmaco en el organismo.

Conocer cuanto durara la accin del frmaco

Cual ser el riesgo de que se produzcan efectos txicos.

Modelos compartimentales: Describen la farmacocintica de la disponibilidad

de la droga agrupando los tejidos corporales que son cinticamente
indistinguibles y describen la transferencia de droga entre los tejidos del
organismo en trminos de constantes de velocidad.
De este modelo existen 3 tipos:
Modelo monocompartimental
Supone que:
El organismo es un compartimento nico.
El frmaco se distribuye en l de forma homognea.
El frmaco se distribuye de forma instantnea.
La liberacin y la absorcin se engloba en un solo proceso de entrada, y el
metabolismo y la excrecin en un solo proceso de eliminacin.
1. El frmaco parece distribuirse instantneamente tras la administracin
intravenosa de una dosis nica.
2. La eliminacin del frmaco es de orden uno, es decir, se elimina una
fraccin constante del frmaco por unidad de tiempo.
3. La pendiente de la curva semilogartmica es -k, donde k es la constante
de eliminacin, y la interseccin con el eje de ordenadas (y) se llama Co
4. La concentracin plsmatica del frmaco (Ct) en cualquier momento t tras
la administracin esta dada por: lnCt=lnCo-kt.
5. La constantes de eliminacin (k), la Vd y el aclaramiento total (CL) se
relacionan con la ecuacin CL=k*Vd

Modelo bicompartimental

Supone que:
El organismo constituye un compartimento constituido por rganos muy irrigados
(central) y otro compuesto por rganos menos irrigados (perfrico).
El frmaco se distribuye inicialmente, de forma rpida y homognea.
El frmaco se distribuye en el compartimento central y en una segunda fase, de
un modelo ms lento, en el compartimento perifrico.

1. Es el ms habitual para la distribucin y eliminacin de frmacos. Fase de

distribucin: el tiempo necesario para que el frmaco alacance un
equilibrio de distribucin entre un compartimiento central, como el espacio
plasmtico, y un segundo compartimiento, como el de los tejidos y los
lquidos en los que se distribuye el frmaco.
2. Tras la distribucin, se observa un descenso lineal en la concentracin
logartmica del frmaco, si la fase de eliminacin es de orden uno.
3. El valor de Co obtenido por extrapolacin de la fase de eliminacin se
utiliza para calcular Vd, y la constante de eliminacin, K, se obtiene a
partir de la pendiente de la fase de eliminacin.
4. Las expresiones para ln Ct y CL se pueden aplicar a la fase de
eliminacin para los frmacos que siguen un modelo bicompartimental.

Referencias

Florez, J. (2005). Farmacologa humana (4 ed.) Barcelona: Masson.

Rosenfeld, G. & Loose, D. (2007). Temas clave Farmacologa (4a ed.)
Barcelona: Lippincett Williams & Wilkins.