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Herrera Cerecero Ramses

Snchez Rodrguez Humberto A.


Grupo: 30
Clave 31 y 33.

CROMATOGRAFIA EN COLUMNA

Conocer la cromatografa en columna como tcnica de separacin de


mezclas de sustancias, sus caractersticas y los factores que en ella
intervienen.
Utilizar la cromatografa en columna para la purificacin de una sustancia
contaminada con un colorante.
Entender el proceso de cromatografa en columna como cuantitativo y su
diferencia con capa fina.

Resultados:
Muestra:Paracetamol-cafena
inicial=0.073 g

datos de la tableta: SELDALMERCK


Eluyente: AcOet

V(mL) =60.

Distancia toal placa 1= 5cm


RfTestigo1= 0.5
RfTestigo 2= 0.5
Rfmuestra= 0.5

#Eluatos= 8
mfinal = 0.070 g
%Rendimiento=

obtenida
0.073 g
x 100=(
( 100 )=95.89
( masa
masa inicial )
0.070 g )

Herrera Cerecero Ramses


Snchez Rodrguez Humberto A.
Grupo: 30
Clave 31 y 33.

Anlisis de resultados:
Para explicar los resultados obtenidos es necesario remarcar la silica-gel como la
fase estacionaria del principio de cromatografa y la fase mvil es el eluyente
(Acetato de etilo) bajo el efecto de la gravedad.
El Sedalmerck est compuesto de cafena y paracetamol, la polaridad de la
cafena mayor que el paracetamol, lo cual explica que al eluir la muestra con el
acetato de etilo, el paracetamol haya sido el primer componente puro que se
separ de la muestra del medicamento ya que el objetivo de empaquetar la fase
estacionaria en la columna es que la baja polaridad de esta fase no permita el
paso del componente ms polar en al disolucin del eluyente y el compuesto que
se desea separar, por lo que la cafena se tard ms en eluir por su alta polaridad.
Se obtuvieron 8 eluyentes, los cuales se sometieron 4 a una cromatografa por
capa fina para detectar cuantos contenedores tenan una mezcla del eluyente y
paracetamol que posteriormente se someti a una destilacin simple para obtener
el paracetamol. Se tuvo la primer muestra de paracetamol, a partir de la segunda
ya no se tuvo paracetamol al observarse en la cmara de rayos UV y se corroboro
en la de Yodo. Por lo que solo se destilo el primer frasco, se meti los 5 mL que se
dejaron en la cola de la destilacin a la campana para tener un cambio de fase y
obtener paracetamol puro y slido. La cantidad de sustancia de la muestra
obtenida fue de 0.070 gramos con un rendimiento del 95.86% esto se significa que
el SEDALMERCK muestra analizado tiene muy poca cafena y que casi el 100%
del compuesto son de paracetamol.
Conclusiones:
Al tener los Rf y al calcular un rendimiento, es claro que este proceso es ms
cuantitativo que el de capa fina, ya que se tiene con claridad que el compuesto de
la muestra problema que saldr de la fase estacionaria gracias a la relacin de
esta fase con la polaridad y en cambio en columna por capa fina solo se observa
lo obtenido en la placa lo cual lo hace cualitativo.
La cromatografa por columna es un proceso muy eficaz y es el mtodo por
excelencia para separar y purificar mezclas y compuesto por sus caractersticas
que respaldan un proceso cuantitativo.
Bibliografa:
vila, Alonso. (2009). Qumica orgnica experimental con un enfoque ecolgico.
2ed. UNAM. Direccin general de publicaciones y fomento editorial.

Herrera Cerecero Ramses


Snchez Rodrguez Humberto A.
Grupo: 30
Clave 31 y 33.

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