ELECTROLISIS Y NMERO DE AVOGADRO

KEYDER ANDRS SUAREZ RAMOS

MILTON SAEL APARICIO VILLANUEVA
MARA CAMILA TAMAYO SALAZAR
MARA CAMILA LPEZ DELGADO
MNICA MARA GALEANO MARTNEZ

DAIRO PREZ SOTELO

INGENIERO QUMICO

UNIVERSIDAD DE CORDOBA
FACULTAD DE CIENCIAS BSICAS
DEPARTAMENTO DE QUMICA
QUMICA
2016

INTRODUCCIN
Un mol se compone de 6.022 x 10E23 subunidades donde E denota un exponente. Por
ejemplo, un mol de agua contiene 6,022 x 10E23 molculas de agua. El nmero fue
propuesto por el qumico italiano Amadeo Avogadro en 1811 y se conoce como nmero de
Avogadro. En 1827, Robert Brown proporcion la primera evidencia experimental de
apoyo nmero de Avogadro usando simples electrlisis.
La electrolisis consiste en la aplicacin de corriente continua mediante dos electrodos,
sobre el agua o sobre una disolucin acuosa, o cualquier otro lquido, para realizar una
descomposicin del agua, de la sal que esta disuelta en ella, o del lquido en cuestin.
En el presente informe se presenta el estudio y determinacin del nmero de Avogadro
mediante la electrolisis del agua.

OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
Estudio de la electrolisis de una solucin de cido sulfrico.

OBJETIVOS ESPECIFICOS
Determinar la relacin entre el nmero de moles de hidrogeno y el nmero de
moles de oxgeno en la molcula d agua.
determinar experimentalmente el valor del nmero de avogrado.

MARCO TEORICO
Electrolisis
La electrlisis es un proceso donde la energa elctrica cambiar a energa qumica. El
proceso sucede en un electrlito, una solucin acuosa o sales disueltas que den la
posibilidad a los iones ser transferidos entre dos electrodos. El electrolito es la conexin
entre los dos electrodos que tambin estn conectados con una corriente directa. Esta
unidad se llama clula de electrolisis y se muestra en el cuadro de abajo:

Si usted aplica una corriente elctrica, los iones positivos migran al ctodo mientras que
los iones negativos migrarn al nodo. Los iones positivos se llaman cationes y son todos
los metales. Debido a su valencia perdieron electrones y pueden tomar electrones. Los
aniones son iones negativos. Llevan normalmente los electrones y entonces tienen la
oportunidad de cederlos. Si los cationes entran en contacto con el ctodo, captan de
nuevo los electrones que perdieron y pasan al estado elemental. Los aniones reaccionan
de una manera opuesta. Si entran en contacto con el nodo, ceden sus electrones y
pasan al estado elemental. En el electrodo, los cationes sern reducidos y los aniones
sern oxidados.

Electrolisis del agua

La electrlisis del agua es la descomposicin de agua (H2O) en oxgeno (O2) y de
hidrgeno gas (H2) debido a una corriente elctrica que pasa a travs del agua.
Dado que el agua pura no conduce electricidad, si se le agregan unas gotas de cido
sulfrico (H2SO4), se utilizan electrodos de platino y se aplica corriente continua nos
encontramos con que el volumen de H2 (ctodo) es el doble que el de O2 (nodo). Cuando

ya slo quede en el tubo de ensayo el H2 y el O2 utilizando una astilla observaremos que

en el O2 arde intensamente mientras que en el H2 se produce una explosin.
Ahora las semireacciones y reacciones que tienen lugar en la electrolisis del agua son:

Oxidacin: 2H2O (l) 4H+ (ac) + O2 (g) + 4eReduccin: 2H2O (l) + 2e- H2 (g) + 2OH-(ac)
Reaccin total en la celda 2H2O (l) 2H2 (g) + O2 (g)

RESUMEN EJECUTIVO

La Electrolisis es un proceso que consiste en la descomposicin de una sustancia

mediante el suministro de una corriente elctrica a travs de los electrolitos y produce
energa qumica (reaccin qumica redox) la cual divide o separa cationes y aniones que
se encuentran en solucin en semiceldas. Ahora la electrolisis del agua bsicamente se
trata en suministrar energa elctrica a una celda compuesta por agua acidulada en la
cual se produce una reaccin qumica de xido reduccin la cual no es espontnea y
durante el transcurso de la cual se transfieren electrones de una especie qumica a otra
donde se separa el hidrogeno H2 del oxgeno O2.

HIPTESIS
Mediante el uso de los montajes de la Figura 1 y 2 para la electrolisis del agua, y con el
uso de dos tipos de electrodos (electrodos de grafito y platino) se tendr el mismo
volumen de oxigeno producido por la reaccin? Se podr determinar el mismo valor para
el nmero de Avogadro?
Figuras 1 y 2

EQUIPO Y MATERIALES

Pipetas de 5 mL y 10 mL
Aparato de Hitorff
Balones aforados de 100 mL
Pera de succin
Beacker de 100 mL
Voltmetro
Electrodos

Frasco lavador
Picnmetro
Cronometro

REACTIVOS

Agua destilada
cido sulfrico al 10%

DIAGRAMA DE FLUJO

INSTALA
R

Montaje experimental

LLENAR

EL sistema del paso anterior con cido sulfrico al 10%

INTRODUC
IR

Una corriente constante a traves de los electrodos

MEDIR

Volumne de gas producido

AUMENTA
R

Voltaje prgresivamente

MEDIR

volumen de gas producido

REPETIR

Los dos pasos anteriores hasta llegar al voltaje mximo de la

fuente

CLCULOS Y RESULTADOS

Tabla 1
Intensidad de corriente (amperios.)

Tiempo de la electrolisis (s)

260

Volumen de H2 recogido (mL)

30

Volumen de O2 recogido (mL)

3.5

Altura de la columna entre niveles del tubo central y bureta del O2 (cm.)

12

Altura de la columna entre niveles del tubo central y bureta del H2 (cm.)

37

Presin Baromtrica del laboratorio (mmHg)

738

Temperatura de la solucin y los gases (K)

298 K

Presin de vapor de la solucin de cido sulfrico al 10 %.

3.51E-16

Densidad del mercurio (g-mL-1)

1.0617

CLCULOS
1. Inicialmente se convierte la presin de la columna de solucin de las buretas de H2
y O2 a mmHg

PH =
2

Sln370 mm
=
Hg

370 mm
PO = Sln
=
Hg

g
370 mm
mL
=29,05mmHg
g
13,52
mL

1,0617

g
118 mm
mL
=9,26 mmHg
g
13,52
mL

1,0617

2. Ahora se calculan las presiones en torr del H2 y del O2 dentro de las buretas

Pgas =Patm + PSln Pvap . sln

En esta frmula se reemplazan los valores de la tabla y se obtiene:
6

PH =738 mmHg+29,05 mmHg3,51 x 10 mmHg

2

PH =767,05 mmHg=767,05torr
2

PO =738 mmHg+9,26 mmHg3,51 x 106 mmHg

2

PO =747,25 mmHg=747,05 torr

2

3. Calculamos el nmero de moles de H2 y O2 producidos:

Asumiendo que tanto el Hidrogeno y el Oxgeno se comportan como gases ideales
se llega a la relacin:

PV =RT

H =

PV
=
RT

O =

PV
=
RT

(
(

( 1,01 atm )(0,03 L)

=1,24 x 103 mol
atmL
0,082
(298,15 K )
Kmol

( 0,98 atm )(0,0035 L)

=1,40 x 104 mol
atmL
0,082
(298,15 K )
Kmol

4. Calculamos el nmero de coulombios de carga elctrica que pasaron

Q=I x t

Q=4,0

C
x 260 seg
s

Q=1040 Coulombios
5. Calculamos el nmero de electrones usados en la electrlisis.

e
1
=6,5 x 1021 e
20
16 x 10 Coulumbios
=1040Coulombios
e

6. Calculamos el nmero de electrones usados por mol de H2 y O2 producidos.

e
mol H
e
6,5 x 1021
=5,25 x 1024
3
1,24 x 10 mol H 2
e
=
H

e
mol O
e
6,5 x 1021
=4,64 x 1025
4
1,40 x 10 mol O2
e
=
O

7. Calculamos el nmero de Avogadro con base en los volmenes de H2 y O2

producidos.

e
con respectoal O2
mol
e
mol H
5,25 x 1024
=1,31 x 1024
4
N =
2

e
con respecto al H 2
mol

e
mol H
4,64 x 1025
=1,16 x 1024
4
N =
2

ANALISIS DE RESULTADOS

El fundamento de este procedimiento es la electrolisis del agua acidulada la cual fue

hecha a base de H2SO4 al 10% ms agua. Esta normalmente se encuentra ionizada al
100%, obteniendo una disociacin 2H + SO 4, al suministrar corriente elctrica se genera
en las molculas de la solucin acidulada un desprendimiento gaseoso de H2 y O2.
En el resultado obtenido, en el gas desprendido fue almacenado en el montaje y el
volumen obtenido de gas fue medido. Con ello pudimos calcular las variables de Avogadro
con respeto a los dos gases H2 y O2.

CONCLUSIN
De acuerdo a los resultados obtenidos se puede comprobar que la unin de dos metales
dentro de una solucin da como resultado una reaccin redox, una diferencia marcada
entre las pilas en la electrolisis y la corriente elctrica, es que esta ltima puede generar
una reaccin qumica, el trabajo fue fcil de realizar, no resulto muy complejo y solo basta
con explicar por qu ocurren los procesos observados y que es lo que se obtiene de ellos.
Al momento de realizar ecuaciones qumicas, los potenciales de reduccin fueron
bastante tiles, facilitando el entendimiento de la disociacin.
Los posibles errores y crticas solo pueden realizarse al momento de realizar el
experimento, ya que eran netamente cualitativos los resultados. Con respecto a errores
puede entrar el uso excesivo de reactivos, o, el desperdicio de estos.

BIBLIOGRAFIA
CHANG, Raymond. COLLAGE, Williams. Qumica General. Mc Graw Hill. 5 ta ed.
Mxico.
GARRITZ, Diana. CHAMIZO, A, Jos. GARRITZ, Andoni. Estructura Atmica, un
enfoque qumico. Addison-Wesley Iberoamericana. Wilmington. Estados Unidos.
1991.
GOLDWHITE, Harold y SPIELMAN, R, John. Qumica Universitaria. Harcourt
Brace Jacovich. Compendios universitarios. New york..1999.
SKOOG, WEST. Douglas and Donald. Qumica Analtica. McGraw-Hill. Mexico.
1995. Pg 260-264.