La Teora Celular.

Los seres vivos estn formados por clulas, pequeos compartimientos rodeados de membrana y llenos
de una solucin acuosa concentrada de compuestos qumicos.
Las formas ms simples de vida son clulas solitarias que se propagan dividindose en dos y se denominan
unicelulares, mientras que los organismos superiores, como nosotros, estamos formados por grupos de
clulas que realizan funciones especializadas y estn unidos por intrincados sistemas de comunicacin y se
les llama multicelulares.
Robert Hooke, fsico ingls (1665-1703), encontr que la corteza del alcornoque Quercus sber, y los tallos de
diversas plantas estaban formados por ntidas hileras de compartimientos de gruesas paredes que le
recordaron un panal de abejas, por lo cual les llam clulas (del lat. cellullae: celdilla).
Flix Dujardin 1835 seal que las clulas no eran estructuras huecas, sino que contenan una sustancia
homognea de aspecto gelatinoso, que en 1840, Juan Purkinje (1787-1869) denominara protoplasma.
Matthas Schleiden (botnico) y Theodor Schwann, (zologo) 1839 despus de realizar numerosas
investigaciones independientes en diversos tejidos vegetales y animales, llegaron a concluir que todos los
seres vivos, independientemente de su clase, estaban formados por clulas.
Esta afirmacin pas a constituir una de las ms amplias y fundamentales de todas las generalizaciones
biolgicas conocidas como la Teora Celular.
Rudolf Virchow (1859) le dio forma definitiva a la naciente teora al demostrar que todas las clulas provienen
de otra clula preexistente.
Con todos estos antecedentes, los bilogos en la actualidad han reformulado la Teora celular a los siguientes
trminos:
la clula es la unidad estructural, funcional y de origen de todos los seres vivos
Diversidad celular
Se cree que todos los organismos, y todas las clulas que los constituyen, descienden por evolucin
-mediante seleccin natural- de una clula ancestral comn. En la enorme variedad de seres vivientes, cada
clula ha debido experimentar modificaciones que le permitan cumplir eficientemente su funcin. Ello ha
derivado en una gran variedad de formas y tamaos celulares.
Forma celular
La forma primitiva de las clulas es esfrica debido a la tensin superficial de la gran cantidad de agua que
posee.
Sin embargo, la forma final que adoptan depende de varios factores. Fundamentalmente la forma celular
depende de su especializacin funcional y su adaptacin al medio. Otros factores que influyen son la
rigidez de ciertas estructuras envolventes, la viscosidad del protoplasma y la accin mecnica que ejercen
clulas vecinas cuando forman tejidos.
Para que una clula pueda cumplir eficientemente con su funcin especfica, es imprescindible una
adaptacin estructural.
Es as como las clulas nerviosas, que deben transmitir impulsos bioelctricos a gran distancia, deban poseer
unas prolongaciones de gran longitud, como son los axones.
Otro factor que modifica la forma celular es la tensin superficial. As, cuando una clula es aislada en un
medio lquido o est libre de factores externos especficos, tiende adoptar una forma esfrica debido a las
fuerzas de tensin superficial; por ejemplo, los leucocitos mientras circulan por la sangre tienen forma
esfrica, pero en cuanto salen del torrente circulatorio adquieren aspecto polimorfo.
Cuando las clulas se agrupan en masas compactas para formar tejidos adquieren forma polidrica (muchas
caras) debido a las fuerzas recprocas de adhesin y cohesin que ejercen las clulas vecinas. La forma
plana es el resultado de una gran adhesin a un sustrato determinado, con poca cohesin intercelular. El
equilibrio entre las fuerzas de adhesin y cohesin origina la forma cbica, mientras que mucha fuerza de
cohesin y poca adhesin origina la forma cilndrica.
En cuanto a la viscosidad del protoplasma, sta puede cambiar en las diferentes clulas por accin de
factores internos o del medio. Los cambios reversibles de la viscosidad protoplasmtica son producidos por la
capacidad de la clula para absorber o eliminar agua. De este modo, una absorcin de agua, como la que se
produce al introducir una clula en un medio hipotnico, disminuye la viscosidad, mientras que una prdida de
agua ocasionada por medios hipertnicos, aumenta la viscosidad. Aumentos excesivos de temperatura sobre
los 60 C, o de pH, o agitacin mecnica por centrifugacin, producen aumentos irreversibles de la viscosidad
por coagulacin de las protenas.
En clulas vegetales, as como en las procariontes, la presencia de paredes celulares rgidas le confieren
formas definidas, independiente de los dems factores.

Tamao celular
El tamao o volumen celular es tambin muy variable pero caracterstico para cada tipo celular.
Es as como el alga Acetabularia mediterrnea y los huevos de algunas aves, al menos en un comienzo
cuando son clulas individuales, pueden ser observadas a ojo desnudo llegando a medir 70 a 100 mm de
dimetro. Sin embargo, la mayora de las clulas son microscpicas y miden algunos micrones (m) de
dimetro.
En la mayora de los casos, se observa que una clula crece hasta cierto lmite y luego se divide en dos
clulas hijas. Este par de clulas crecen hasta alcanzar el volumen anterior y vuelven a dividirse y as
sucesivamente. Las limitaciones del crecimiento celular se deben a dos factores: la relacin superficievolumen, que hace resaltar principalmente la importancia de las membranas para los intercambios de
materiales, y de mayor importancia, la relacin ncleo-citoplasma.
En cuanto a la relacin ncleo citoplasma, se sabe que el ncleo, a travs de su informacin gentica,
regula las diversas actividades citoplasmticas tales como la biosntesis de protenas. Por ello, si el volumen
de citoplasma sobrepasa la capacidad del ncleo para regularlo, se crea una condicin de inestabilidad que
desencadena la divisin. De cualquier forma, ambas relaciones deben mantenerse en equilibrio ptimo para
que no ocurran cambios importantes en la fisiologa celular.
Modelos de organizacin celular
La gran variedad de formas, tamaos y tipos de asociacin que presentan las clulas, corresponden a una
adaptacin evolutiva a diferentes ambientes o a distintas funciones especializadas dentro del organismo
celular. Sin embargo, dentro de la diversidad, las clulas deben poseer tres estructuras bsicas: una
membrana celular, que separe a la clula y, a su vez, la relacione con el medio, el ADN, que contenga
instrucciones para el control de las funciones vitales, para el crecimiento y especializacin celular y una
maquinaria metablica para obtener energa del medio y utilizarla en la mantencin de los procesos vitales.
Estos tres requisitos bsicos, slo se cumplen en dos formas de organizacin de distinta complejidad: la
organizacin procarionte y la eucarionte.
La teora celular moderna se resume en tres postulados:
La clula es la unidad bsica estructural de todos los seres vivos, todos los organismos estn
formados por clulas.
La clula es la unidad funcional de todos los organismos. Todo el funcionamiento del organismo
depende de las funciones que ocurren al interior de la clula, respiracin, reproduccin, digestin,
crecimiento entre otras.
Todas las clulas se originan por la divisin de clulas preexistentes (en otras palabras, a travs de la
reproduccin). Cada clula contiene material gentico que se transmite durante este proceso.

LA

CLULA PROCARIOTA

Es la unidad de vida ms simple o primitiva, considerndosele como antecesora de la clula eucarionte. Es

as como se ha logrado identificar clulas procariontes en fsiles de 3.000.000.000 de aos de antigedad,
mientras que clulas con caractersticas eucariontes aparecen recin en fsiles de 1.000.000.000 de aos.
En la actualidad, slo los organismos del reino Mnera, formado por las bacterias y algas cianfitas (verdeazuladas), presentan esta clase de clulas.
La clula procarionte, de pequeo ausencia de envoltura nuclear, razn por la cual, la informacin gentica se
encuentra en contacto directo con el resto del protoplasma.

La matriz citoplasmtica es la sustancia situada entre la membrana plasmtica y el nucleoide. Est

compuesta fundamentalmente por agua (casi el 70 % de la masa bacteriana es agua). La de las clulas
procariotas, a diferencia de la de eucariotas, carece de orgnulos limitados por una membrana unitaria. A
menudo est compactada con ribosomas y se encuentra muy organizada.
La membrana plasmtica y todo el contenido interior se denomina protoplasto; por tanto, la matriz
citoplasmtica es una parte principal del protoplasto.
Membrana plasmtica estructura relativamente simple que envuelve una masa protoplasmtica, donde
destacan el cromosoma y los ribosomas de tipo procarionte.
Barrera permeable selectiva, frontera mecnica de la clula, transporte de nutrientes y residuos, localizacin
de muchos procesos metablicos (respiracin, fotosntesis), deteccin de seales ambientales quimiotcticas
Es una estructura constante y fundamental en toda clula. Tiene la misma composicin, organizacin y
funciones que la membrana plasmtica eucarionte. Controla la entrada y salida de iones y molculas
contribuyendo a la mantencin de un medio interno constante y estable.
Adems, la membrana celular procarionte de las clulas aerbicas, presenta adosadas a su cara interna una
serie de enzimas relacionadas con la respiracin, mientras que en las clulas autotrficas tiene enzimas
relacionadas con la fotosntesis. Estos procesos ocurren en determinados pliegues de la membrana
plasmtica, tales como las laminillas o lamelas, las cuales representan superficies intracelulares sobre las
cuales pueden realizarse tales procesos. Un tipo particular de pliegue llamado mesosoma, se une al
cromosoma procarionte para permitir la separacin ordenada de su cromosoma duplicado.
Es diferente de la de las clulas eucariotas por la ausencia de esteroles.
La membrana plasmtica cumple con las siguientes funciones:
Permeabilidad selectiva y transporte de solutos.
Transporte de electrones y fosforilacin oxidativa en especies aerbicas. Excrecin de exoenzimas
hidrolticas, para degradar los polmeros en subunidades que penetren la membrana citoplasmtica y
sirvan como nutrientes.
Funciones biosintticas, hay sitios donde se depositan las enzimas necesarias para sntesis de
fosfolpidos y compuestos de la pared celular.

Pared celular ubicada por fuera de la membrana plasmtica Confiere a las bacterias una forma rgida, que le
confiere forma definida a la clula y las protege frente a la lisis osmtica y en soluciones diluidas, es esencial
en la divisin celular, le da la forma y contiene determinantes antignicos que sirven como factores de
virulencia as como tambin para su clasificacin serolgica.
La pared celular de muchos microorganismos patgenos tienen componentes que contribuyen a su
patogenicidad. La pared puede proteger a una clula frente a sustancias txicas y es el lugar de accin de
varios antibiticos.
Tiene una composicin qumica variable segn el organismo, pudiendo incluir protenas, polisacridos
complejos y lpidos. En las bacterias, la pared se compone de un polmero complejo denominado
peptidoglicano, compuesto por protenas y carbohidratos, siendo segregado por la propia clula.
Despus de que Christian Gram desarrollase la tincin que lleva su nombre, en 1884, se comprob que las
bacterias podan clasificarse en dos grupos principales, segn su respuesta a este mtodo de tincin . Las
bacterias Gram positivas se tien de color morado, mientras que las Gram negativas adquieren un color rosa
a rojo.
Envoltura de una bacteria Gram positiva.

Envoltura de una bacteria Gram negativa.

Mecanismo de la tincin de Gram

Aunque se han propuesto varias explicaciones sobre el fundamento de la tincin de Gram, parece probable
que la diferencia entre las bacterias Gram negativas y Gram positivas se deba a la naturaleza fsica de sus
paredes celulares. Si la pared celular se elimina en las bacterias Gram positivas, stas se convierten en Gram
negativas. El peptidoglicano no se tie propiamente, ms bien, parece que acta como barrera de
permeabilidad para evitar la prdida de cristal violeta.
Durante el proceso, las bacterias se tien primero con cristal violeta, y luego se tratan con yoduro para
favorecer la retencin del colorante. Cuando a continuacin se decoloran las bacterias Gram positivas con
etanol-acetona, se cree que el alcohol contrae los poros de la gruesa capa de peptidoglicano.
En consecuencia, el complejo colorante-yodo no es eliminado durante la fase de decoloracin y las bacterias
continuarn de color morado. Por el contrario, la capa de peptidoglicano de las bacterias Gram negativas es
muy fina, sin tantos enlaces y con poros de mayor tamao, adems, tambin es posible que el tratamiento con
alcohol extraiga suficientes lpidos de la envoltura de las clulas Gram negativas, como para aumentar su
porosidad. Por estos motivos, el alcohol elimina ms fcilmente el complejo cristal violeta-yodo en las
bacterias Gram negativas.

Cpsula o vaina de aspecto mucilaginoso, En algunos casos, por fuera de la pared celular, generalmente
compuesta por carbohidratos segregados por la misma clula. En ciertas bacterias patgenas, la cpsula
determina una ms activa capacidad de infeccin.
El interior de la clula procarionte esta dividido en dos regiones de distinta estructura y funcin.
La zona ms clara, llamada nucleoide o zona nuclear, es aquella donde se encuentra el material gentico cromosoma procarionte - compuesto slo por una doble cadena de ADN sin protenas. El cromosoma
procarionte es nico y se encuentra notablemente plegado formando un crculo con alrededor de 1 mm. de
largo. Contiene toda la informacin gentica del organismo, necesaria para dirigir la organizacin y el
funcionamiento celular.
Las procariotas carecen de un ncleo limitado por membrana. El cromosoma procaritico, casi siempre
constituido por un nico crculo de doble cadena de cido desoxirribonucleico (DNA), est irregularmente
distribuido en una zona amplia denominada nucleoide (se emplean tambin otros trminos: cuerpo nuclear,
cuerpo de cromatina, regin nuclear). Normalmente, los procariotas contienen un nico anillo de doble hebra
de cido desoxirribonucleico (DNA),
La regin ms oscura del protoplasma se compone de agua, protenas, diferentes tipos de ARN, iones y
otras molculas. Tiene muy pocas estructuras y no est compartimentalizado por un sistema de membranas
intracelulares como ocurre en las clulas eucariontes.
Cuerpos de inclusin
Numerosos cuerpos de inclusin, grnulos de material orgnico o inorgnico, visibles a menudo con el
microscopio de luz, se encuentran en la matriz citoplasmtica. Estos cuerpos normalmente se utilizan como
reserva (p. ej., de compuestos de carbono, sustancias inorgnicas, y de energa), y tambin pueden reducir la
presin osmtica mediante la agregacin de molculas en forma particulada. Algunos no estn rodeados por
una membrana y permanecen libres en el citoplasma p. ej., granulos de polifosfato, cianoficina y de
glucgeno. Otros cuerpos de inclusin estn rodeados por una membrana no unitaria de una sola capa de
aproximadamente 2.0 a 4.0 nm de grosor.
Las cianobacterias tienen dos tipos caractersticos de cuerpos de inclusin orgnicos, grnulos de cianoficina
y carboxisomas.
Ribosomas Sntesis de protenas Como se ha mencionado anteriormente, la matriz citoplasmtica contiene
numerosos ribosomas; stos tambin pueden encontrarse adheridos dbilmente a la membrana plasmtica.
Son el lugar de la sntesis de protenas. Los ribosomas de la matriz citoplasmtica sintetizan protenas
destinadas a permanecer dentro de la clula, mientras que los ribosomas de la membrana plasmtica
elaboran protenas que son transportadas al exterior.
Sin embargo, contiene varios miles de ribosomas, compuestas qumicamente por ARN y protenas. Cada
ribosoma est formado por dos subunidades de diferente tamao, pudiendo asociarse en cadenas
denominadas polirribosomas o polisomas, constituyndose en los sitios donde se sintetizan las
protenas.
A pesar de su estructura relativamente simple, los organismos procariontes tienen, en general, una gran
potencialidad metablica. Si bien la mayora de los procariontes son hetertrofos, obteniendo su energa
de la oxidacin de molculas orgnicas, en presencia de oxgeno (respiracin aerbica) o en ausencia de
oxgeno (respiracin anaerbica o fermentacin), existen algunos con caractersticas autotrficas. Por
ejemplo, las algas azules obtienen energa oxidando compuestos inorgnicos, es decir, realizan
quimiosntesis.
La mayora de los procariontes tienen formas caractersticas que dependen de su actividad y que mantienen
constante. Es as como ciertas bacterias de forma esfrica, como las de tipo coco, son ms resistentes a
la deshidratacin por la menor superficie que exponen al ambiente. Las de forma cilndrica, como las
bacterias de tipo bacilo, exponen mayor superficie por unidad de volumen, lo que les permite captar
nutrientes del medio con gran eficiencia. Por ltimo, las con formas espirales y helicoidales, como los
espirilos, presentan ventajas para el desplazamiento.
Existen tambin algunos procariontes como las clamidias, rickettsias y micoplasmas, que presentan
limitaciones metablicas que las convierten en parsitos celulares obligados, debiendo obtener de la
clula husped los nutrientes que necesitan para su formacin y reproduccin.
Los organismos procariontes, comnmente unicelulares, se reproducen por simple divisin. Los productos de
la divisin celular pueden permanecer como clulas libres o quedar asociadas formando colonias con forma
de racimos, cadenas o filamentos.
Vacuola de gas Hincha la clula para flotar en un medio acutico
Cpsulas y sume Resistencia frente a la fagocitosis, adherencia a superficies
Fimbriae y pili Adherencia a superficies, conjugacin bacteriana. Muchas bacterias Gram negativas poseen
apndices cortos, finos, similares a pelos, ms delgados que los flagelos y que, normalmente, no participan en
la movilidad celular.

Flagelos El filamento es un cilindro rgido y hueco constituido por una protena sencilla, denominada
flagelina, cuyo peso molecular vara de 30 000 a 60 000. La mayora de las bacterias mviles se desplazan
mediante flagelos, apndices locomotores en forma de hilos que se extienden hacia fuera de la membrana
plasmtica y de la pared celular.
Las bacterias monotricas (trichous significa pelo) tienen slo un flagelo; si se sita al final, se denomina
flagelo polar.
Las bacterias anfitricas (amphi significa en ambos lados) tienen un nico flagelo en cada polo. Por el
contrario, las bacterias lofotricas (lopho significa mechn) poseen un grupo de flagelos en uno o ambos
extremos.
Los flagelos se distribuyen bastante uniformemente sobre toda la superficie en las bacterias peritricas (peri
significa alrededor). Los modelos de distribucin de los flagelos son muy tiles para identificar las bacterias.

Quimiotaxis
Las bacterias no siempre nadan sin sentido, sino que son atradas por nutrientes como azcares y
aminocidos, y repelidas por muchas sustancias peligrosas y productos residuales bacterianos. (Las bacterias
pueden tambin responder a otras seales ambientales, como temperatura, luz y gravedad). El movimiento
hacia o en contra de sustancias se conoce como quimiotaxis. Este comportamiento ofrece obviamente
ventajas a las bacterias.
Endospora Supervivencia en condiciones ambientales adversas. Diversas bacterias Gram positivas pueden
formar una estructura latente, de especial resistencia, denominada endospora.
Las endosporas se desarrollan dentro de clulas bacterianas vegetativas de tan slo algunos gneros como:
Bacillus y Clostridium (bacilos), y Sporosarcina (cocos).
Estas estructuras son extraordinariamente resistentes a situaciones estresantes ambientales, como calor,
radiacin ultravioleta, desinfectantes qumicos y desecacin.
Cuando el suministro de nutrientes empieza a escasear o las condiciones de temperatura y humedad
se hacen poco favorables, muchas bacterias forman esporas, deshidratndose para disminuir su
metabolismo y formando una doble membrana plasmtica y varias capas de pared celular. As, con su
cromosoma duplicado y algunos ribosomas, pueden resistir condiciones ambientales extremas por
varios aos.

LA CLULA EUCARIOTA

Funciones de los orgnulos de eucariotas

Membrana Plasmtica
Limite mecnico de la clula, barrera selectivamente permeable, con
sistemas de transporte, mediadora de reacciones entre clulas y
adhesin a superficie, secrecin.
Matriz Plasmtica
Entorno para otros orgnulos,
localizacin de muchos procesos metablicos
Microfilamentos
Estructura y movimientos celulares,
filamentos intermedios
forman el citoesqueleto.
y microtbulos
Retculo endoplasmtico
Transporte de materiales, sntesis de protenas y lpidos.
Ribosomas
Sntesis de protenas.
Aparato de Golgi
Secrecin de materiales con diversos fines,
formacin de lisosomas
Lisosomas
Digestin intracelular
Mitocondrias
Produccin de energa a travs del ciclo de los cidos tricarboxilicos,
transporte de electrones, fosforilacion oxdativa y otras vas.
Cloroplastos
Fotosntesis: captacin de energa lumnica y formacin de hidratos de
carbono a partir de CO2 y agua.
Ncleo
Reposicin de la informacin gentica,
centro de control celular.
Nuclolo
Sntesis de ARN ribosomal, formacin de los ribosomas.
Pared Celular y Pelcula
Confieren fuerza y forma a la clula.
Cilios y Flagelos
Movimiento celular.
Vacuola
Almacn temporal, digestin (vacuolas digestivas),
balance de agua (vacuolas contrctiles).
Las clulas eucariontes son generalmente de mayor tamao que las de organizacin procarionte y se les
encuentra en los organismos de los reinos Protista, Fungi, Metafita (Plantae) y Metazoo.
Se caracterizan por presentar un complejo sistema de compartimientos intracelulares limitados por
membrana, que permiten a estas clulas realizar una gran variedad de funciones o procesos bioqumicos
simultneamente y sin interferencias. De este conjunto de compartimientos, el que alcanza mayor relevancia
es el ncleo, que almacena la informacin gentica.
El ncleo se encuentra rodeado por un sistema doble de membranas, llamado envoltura nuclear o carioteca.
La informacin gentica se encuentra codificada en los filamentos de ADN que se encuentran asociados a
protenas bsicas de tipo histonas y a ARN, formando un complejo supramolecular llamado cromatina.

El citoplasma aparece como una sustancia homognea, amorfa, en la cual se encuentran diversas estructuras
de forma y tamao caracterstico denominadas organelos, entre los cuales se destacan las mitocondrias,
cloroplastos, retculo endoplsmico, complejo de Golgi, peroxisomas, etc.
Envolviendo a esta masa protoplasmtica se encuentra la membrana celular que relaciona a las clulas con
su medio ambiente o con las clulas vecinas.
Si bien la mayora de las clulas eucariontes presenta esta organizacin caracterstica, existen notables
diferencias entre la clula eucarionte de los animales con respecto a las clulas de las plantas. As, las clulas
de los vegetales tienen por fuera de la membrana plasmtica una gruesa pared celular formada por una red
de fibras, principalmente de celulosa, lignina y pectina. La pared celular, aunque porosa, otorga rigidez a la
clula impidiendo una exagerada distensin de la membrana cuando en medios hipotnicos ingresa un
exceso de agua, manteniendo la forma celular. Adems las clulas vegetales poseen plastidios para la
realizacin de la fotosntesis, numerosos complejos de Golgi, que reciben el nombre de dictiosomas y una
gran vacuola central que acumula importantes cantidades de agua y minerales. En las clulas de los
vegetales superiores no se observan centrolos o sus derivados.
La clula animal por su parte, carece de pared celular y plastidios, pero presenta centrolos y derivados como
los cinetosomas. Adems tiene lisosomas para la digestin intracelular, suelen presentar numerosas vacuolas
de pequeo tamao dispersas por el citoplasma y un solo gran complejo de Golgi.
Las clulas eucariotas se diferencian principalmente de las procariotas por poseer diversos organillos
membranosos complejos en la matriz citoplasmtica, y por tener la mayor parte de su material gentico
contenido en un ncleo rodeado de una membrana. Cada orgnulo tiene una estructura distintiva,
relacionada directamente con unas funciones especficas.
Un citoesqueleto constituido por microtbulos, microfilamentos y filamentos intermedios confiere a las
clulas eucariotas su forma caracterstica; los microtbulos y los microfilamentos participan tambin en
los movimientos celulares y en el transporte intracelular.
En las clulas eucariotas, el material gentico se transmite a las clulas hijas mediante procesos muy
organizados y complejos, denominados mitosis y meiosis.
A pesar de las grandes diferencias que existen entre los eucariotas y los procariotas respecto a aspectos
como la morfologa, son similares desde el punto de vista bioqumico.
Son aquellas que estn provistas de una membrana nuclear que rodea y protege el material gentico
formando un ncleo y cuenta con muchos organelos que funcionan de manera interdependiente y cumplen
funciones vitales.
Las clulas eucariotas pueden ser de dos tipos: animales y vegetales y se diferencian por la presencia de
algunos organelos celulares como pared celular, cloroplastos y plastidios
Sistemas de membranas:
El sistema de membranas lo integran:
La pared Celular. Esta compuesta por fibras de celulosa dentro de agregados de pectinas, lo que da a estas
una elevada resistencia y brinda a la clula un importante sistema de proteccin.
La Membrana Plasmtica o Celular. Las clulas de animales y plantas normalmente estn provistas de
membranas de tipo semipermeable o con permeabilidad diferencial del tipo mosaico fluido (Figura 4), es decir,
esta compuesta por una doble capa de lpidos, carbohidratos y protenas que le dan este tipo de
permeabilidad; las protenas pueden estar inmersas firmemente en la bicapa lipdica, denominndose
Protenas integrales. Algunas protenas de este tipo atraviesan completamente la doble capa por tanto se
llaman protenas transmembrana. Otras protenas pueden unirse dbilmente a la superficie interna externa
de la membrana, recibiendo el nombre de protenas perifricas. Esta membrana es la encargada de
seleccionar o permitir el paso de sustancias desde y hacia el interior de las clulas por diferentes procesos o
mecanismos. Las membranas permiten separar la clula de su ambiente extracelular pero generan interaccin
debido a su estructura y composicin.
La membrana citoplasmtica asla el citoplasma celular del medio externo, slo permite la entrada de
sustancias especficas y que algunos mensajes pasen del medio extracelular al intracelular. Las protenas
sirven para el transporte de molculas, como receptores o como ligandos y para la comunicacin celular.
Citoplasma y citosol
El citoplasma comprende todo el volumen de la clula, salvo el ncleo. Engloba numerosas estructuras
especializadas y organelos celulares.
La solucin acuosa concentrada en la que estn suspendidos los organelos se llama citosol. Este es un gel de
base acuosa que contiene gran cantidad de molculas grandes y pequeas, y en la mayor parte de las clulas
es, con diferencia, el compartimiento ms voluminoso (en las bacterias es el nico compartimiento
intracelular). En el citosol se producen muchas de las funciones ms importantes de mantenimiento celular,
como las primeras etapas de descomposicin de molculas nutritivas y la sntesis de muchas de las grandes
molculas que constituyen la clula.
Citoesqueleto
Es una red de filamentos proteicos del citosol que ocupa el interior de todas las clulas animales y vegetales.
Adquiere una relevancia especial en las animales, que carecen de pared celular rgida, pues el citoesqueleto

mantiene la estructura y la forma de la clula. Acta como bastidor para la organizacin de la clula y la
fijacin de organelos y enzimas.
4.2 Matriz citoplasmtica, microfilamentos, filamentos intermedios y microtbulos.La matriz, aunque
parece carecer de inters, es realmente una de las partes ms importantes y complejas de la clula.
Constituye el entorno de los organulos y el lugar donde se desarrollan muchos procesos bioqumicos
fundamentales.
Diversos cambios qumicos que se observan en las clulas de viscosidad y de corriente citoplasmtica,
entre otros se deben a la actividad de la matriz.
El agua constituye entre el 70 y el 85 % del peso de una clula eucariota, es decir, gran parte de la matriz
citoplasmtica es agua. El agua celular puede existir de dos formas diferentes: como agua libre, normal,
osmticamente activa; o, como agua ligada, denominndose agua de hidratacin. Osmosis, actividad del agua
y crecimiento.
El agua de hidratacin est ligada a la superficie de protenas y otras macromolculas, es osmticamente
inactiva, y est ms ordenada que el agua libre. Existen algunas pruebas que demuestran que el agua ligada
es donde se desarrollan muchos procesos metablicos. El contenido proteico de las clulas es tan alto que la
matriz citoplasmtica puede ser a menudo semicristalina. Normalmente, el pH de la matriz es prximo a la
neutralidad, entre 6.8 y 7.1, pero puede variar ampliamente. Por ejemplo, las vacuolas digestivas de los
protozoos pueden alcanzar valores de pH tan bajos como 3 a 4.
Organelos de la clula Eucariotica. Una clula eucariotica tpica, esta constituida por un sistema de
membranas entre los que se encuentran la pared celular (en clulas vegetales), la membrana plasmtica, el
retculo endoplasmtico liso, el retculo endoplasmtico rugoso, el completo o aparato de golgi; el citoplasma
en el que se encuentran organelos celulares como la mitocondria, el ncleo, los ribosomas, los centriolos (en
las clulas animales), las vacuolas (ms presentes en clulas vegetales que animales) y los cloroplastos
(caractersticos de clulas vegetales) y el DNA, que se encuentra normalmente en forma de cromatina.
4.3 Retculo endoplasmtico la matriz citoplasmtica contiene una red irregular de tbulos membranosos,
de entre 40 y 70 nm de dimetro, que se ramifican y fusionan, y muchos sacos aplanados denominados
cisternas. Sistema membranoso que contiene partculas muy pequeas denominadas Ribosomas que se
encargan de sintetizar las protenas. La presencia de los ribosomas da una apariencia rugosa, por esta razn,
se habla de Retculo Endoplsmico Rugoso. Por el contrario, la membrana desprovista de ribosomas,
Retculo Endoplsmico Liso, contiene enzimas encargadas de sintetizar lipidos. Esta red de tbulos y
cisternas constituye el retculo endoplasmtico (RE). La naturaleza del RE vara segn el estado funcional y
fisiolgico de la clula. Por ejemplo, en clulas que sintetizan una gran cantidad de protenas con fines
secretorios, el RE presenta gran parte de su superficie externa cubierta de ribosomas, y se denomina retculo
endoplasmtico rugoso o granular (RER o REG).
Otras clulas, como las que producen grandes cantidades de lpidos, tienen RE sin ribosomas,
denominndose RE liso o
agranular (REL o REA).
El retculo endoplasmtico posee funciones importantes, como la sntesis de membrana celular, y el transporte
de protenas, lpidos y probablemente otros materiales a travs de la clula. Los lpidos y las protenas son
sintetizados por enzimas y ribosomas asociados al RE. Las cadenas de polipptidos sintetizadas en los
ribosomas ligados al RER pueden introducirse en la membrana del RE o quedar en su luz para ser
transportadas a otro lugar.
Se produce nuevo retculo endoplasmtico por expansin del viejo. Muchos bilogos piensan que el RER
sintetiza nuevas protenas y lpidos para el nuevo RE en formacin.
El RER viejo pierde entonces sus ribosomas y se modifica para convertirse en REL.

4.4 Aparato de Golgi

Es un orgnulo constituido por un Sistema de sacos membranosos que almacena, modifica y empaqueta las
macromolculas sintetizadas en el Retculo Endoplsmico para secretarlas o llevarlas a los diferentes
organelos.
Estas membranas, al igual que en el RE liso, carecen de ribosomas. Estn constituidas normalmente por 4 a 8
cisternas o sacos apilados, aunque pueden ser ms.
El aparato de Golgi est presente en la mayora de las clulas eucariotas, pero muchos hongos y protozoos
ciliados pueden carecer de una estructura completamente formada. A veces, consiste en una nica pila de
cisternas; sin embargo, muchas clulas pueden contener hasta 20, y a veces ms, pilas separadas. Estas
pilas de cisternas, denominadas a menudo dictiosomas, pueden estar agrupadas, o bien, distribuidas por
toda la clula.
El aparato de Golgi empaqueta materiales- y los prepara para su secrecin, variando la naturaleza exacta de
su papel segn el organismo.

En todos estos procesos, los materiales se desplazan del RE al aparato de Golgi. En la mayora de los casos,
las vesculas se desprenden por gemacin del RE, viajan hasta el aparato de Golgi y se fusionan con la cara
cis de la cisterna.
Por ello, el aparato de Golgi debe estar asociado con el RE, tanto estructural como funcionalmente. La
mayora de las protenas que entran en el aparato de Golgi procedentes del RER son glicoprotenas que
contienen cadenas de hidratos de carbono de cadena corta. El aparato de Golgi modifica con frecuencia
protenas con diferentes destinos y funciones, aadindolas grupos especficos, para luego enviarlas a su
lugar adecuado (p. ej., las protenas lisosomales poseen grupos fosfato aadidos a los azcares de manosa).
4.5 Lisosomas y endocitosis
Una funcin muy importante del aparato de Golgi y del retculo endoplasmtico es la sntesis de otro orgnulo,
el lisosoma.
Este orgnulo (u otra estructura muy semejante) est presente en numerosos microorganismos protozoos,
algunas algas y hongos as como en plantas y animales. Los lisosomas son esferoides y estn cubiertos por
una membrana; su dimetro tiene una media de 500 nm, pero varan desde 50 nm hasta varios nm. Participan
en la digestin intracelular y contienen enzimas necesarias para digerir todos los tipos de macromolculas.
Estas enzimas, denominadas hidrolasas, catalizan la hidrlisis de molculas y funcionan mejor en condiciones
ligeramente acidas (normalmente, a un pH de 3.5 a 5.0). Los lisosomas consiguen este pH al bombear
protones hacia su interior. Las enzimas digestivas se elaboran en el RER y se empaquetan en el aparato de
Golgi para formar lisosomas. Fracciones del RE liso prximas al aparato de Golgi pueden tambin liberar
lisosomas por gemacin.
Los lisosomas son especialmente importantes en las clulas que obtienen nutrientes por endocitosis.
Mediante este proceso, la clula capta solutos o partculas englobndolos en vesculas formadas a partir de
su membrana plasmtica. Las vacuolas y vesculas son cavidades limitadas por membrana que contienen
fluidos y, a menudo, materiales slidos. Las cavidades de mayor tamao se denominan vacuolas, y las ms
pequeas, vesculas. Existen dos clases principales de endocitosis: fagocitosis y pinocitosis. Durante la
fagocitosis, se rodean partculas de gran tamao, e incluso otros microorganismos, para formar una vacuola
fagoctica o fagosoma, donde quedan englobados.
En la pinocitosis, se atrapan pequeas cantidades de lquido circundante con sus molculas de soluto,
formando vesculas pinocitsicas (denominadas tambin vesculas pinocticas) o pinosomas. A los fagosomas
y pinosomas se les denomina conjuntamente endosomas, ya que que se forman por endocitosis. Una clase
de pinocitosis mediada por receptores, que produce vesculas cubiertas, es importante para la entrada de
virus en las clulas husped de animales.
El material de los endosomas es digerido con ayuda de lisosomas. Los lisosomas recin formados, o
lisosomas primarios, se fusionan con vacuolas fagocticas para producir lisosomas secundarios,

lisosomas que contienen material en digestin. Estas vacuolas fagocticas o lisosomas secundarios se
denominan a menudo vacuolas alimentarias.
A continuacin, los nutrientes digeridos salen del lisosoma secundario y entran en el citoplasma. Cuando el
lisosoma ha acumulado una gran cantidad de material no digerido, se denomina cuerpo residual.
Los lisosomas se unen a los fagosomas con fines de defensa (sistema inmunitario) y para adquirir nutrientes.
Por ejemplo, los fagocitos profesionales de vertebrados ingieren bacterias invasoras que, normalmente, sern
destruidas cuando los lisosomas se fusionan con el fagosoma. Fagocitosis y resistencia frente a agentes
patgenos.
Las clulas tambin pueden digerir selectivamente partes de su propio citoplasma en un lisosoma secundario
que se llama vacuola autofgica o autofagosoma .
Se piensa que stas se producen al englobarse una fraccin de citoplasma o cuando el RE atrapa parte de
citoplasma para formar una vescula que posteriormente se fusiona con los lisosomas. Posiblemente, la
autofagia tiene un papel en el recambio normal o reciclaje de los constituyentes celulares. Incluso, despus de
la muerte celular, los lisosomas facilitan la digestin y la eliminacin de los restos celulares. Aunque, tambin
es cierto que una clula puede sobrevivir durante un perodo de inanicin al digerir selectivamente partes de
s misma con el fin de permanecer viva.
El aspecto ms notable de los lisosomas es que realizan todas estas funciones sin liberar sus enzimas
digestivas a la matriz citoplasmtica, una catstrofe que destruira la clula.
La membrana lisosomal retiene las enzimas digestivas y otras macromolculas, mientras que permite la
liberacin de productos pequeos digeridos.
El intrincado complejo de orgnulos membranosos compuesto por el aparato de Golgi, los lisosomas, los
endosomas y las estructuras asociadas, parece que funciona como un conjunto coordinado cuya funcin
principal es la importacin y exportacin de materiales .
Christian de Duve (Premio Nobel de 1974) ha propuesto que este complejo se denomine vacuoma,
reconociendo una unidad funcional.
El RE elabora protenas secretorias y material de membrana, que sern parte del aparato de Golgi. Luego, el
aparato de Golgi forma vesculas secretorias que se fusionan con la membrana plasmtica y liberan el
material al exterior.
Tambin produce lisosomas que se fusionan con endosomas para digerir material adquirido por fagocitosis y
pinocitosis.
El movimiento de la membrana en la regin del vacuoma, ubicado entre el aparato de Golgi y la membrana
plasmtica, es de doble direccin. Las vesculas vacas suelen reciclarse y regresar al aparato de Golgi y a la
membrana plasmtica, en lugar de destruirse. Estos intercambios se producen en el vacuoma sin que se
rompa la membrana, de manera que el contenido de la vescula no escapa nunca directamente a la matriz
citoplasmtica.
proteosoma complejo cilndrico hueco denominado 26S. El proteosoma tambin est involucrado en producir
los pptidos para la presentcin antignica durante la respuesta inmunitaria
4.6 Ribosomas de eucariotas

El ribosoma eucaritico puede estar asociado con el retculo endoplasmtico rugoso o libre en la matriz
citoplasmtica, y tiene un tamao superior al ribosoma bacteriano de 70S.
Es un dmero formado por subunidades de 60S y 40S, con un dimetro de aproximadamente 22 nm, un
coeficiente de sedimentacin de 80S y un peso molecular de 4 millones.
Cuando est unido al RE rugoso, est adherido por la subunidad de 60S.
Tanto los ribosomas libres como los unidos al RER sintetizan protenas.
Como se ha mencionado anteriormente, las protenas sintetizadas por los ribosomas del RER penetran en la
luz de ste para ser transportadas, y a menudo secretadas, o quedan en el mismo RE como protenas
integrales de membrana.

Por el contrario, los ribosomas libres son el lugar para la sntesis de protenas no-secretorias, ni de
membrana. Algunas protenas sintetizadas por los ribosomas libres se insertan en orgnulos como el ncleo,
la mitocondria y el cloroplasto.
En relacin con la sntesis y destino de las protenas debemos mencionar a las chaperonas. Las chaperonas
moleculares facilitan el plegamiento adecuado de las protenas despus de su sntesis.
Tambin facilitan el transporte de las protenas hacia orgnulos eucariticos, como mitocondrias.
Varios ribosomas se unen normalmente a un nico RNA mensajero y traducen simultneamente el mensaje
en protena.
Estos complejos formados por RNA mensajero y ribosomas se denominan polirribosomas o polisomas.
4.7 Mitocondrias
Las mitocondrias estn rodeadas por una membrana doble, poseen cresta matriz y ADN. Llevan a cabo un
conjunto de reacciones en las que el cido pirvico se desdobla a dixido de carbono, agua y ATP, producto
final del metabolismo de carbohidratos, lpidos y protenas. Adems la mitocondria realiza el proceso de
respiracin celular.

Las mitocondrias estn presentes en la mayora de las clulas eucariotas, y se califican en ocasiones como
las centrales elctricas de la clula.
En estos orgnulos tienen lugar el ciclo de los cidos tricarboxlicos y la generacin de ATP mediante los
sistemas de transporte de electrones y de fosforilacin oxidativa.
Al observarlas con el microscopio electrnico, las mitocondrias aparecen como estructuras cilindricas que
miden aproximadamente de 0.3 a 1.0 um por 5 a 10 um. (En otras palabras, tienen casi el mismo tamao de
las clulas bacterianas.) Aunque las clulas pueden tener hasta 1000 o ms mitocondrias, al menos ciertas
clulas (algunas levaduras, algas unicelulares y protozoos tripanosomas) poseen una nica mitocondria
tubular gigante que se retuerce formando una red continua inserta en el citoplasma. Ciclo de los cidos
tricarboxlicos, transporte de electrones y fosforilacin oxidativa.
La mitocondria est rodeada por dos membranas, externa e interna, separadas por un espacio
intermembranoso de 6 a 8 nm. Invaginaciones especiales de la membrana interna, denominadas crestas,
aumentan enormemente el rea de superficie. La forma de las crestas vara segn la especie.
La membrana interna engloba la matriz mitocondrial, una matriz densa que contiene ribosomas, DNA y a
menudo grnulos grandes de fosfato clcico.
Los ribosomas mitocondriales son ms pequeos que los citoplasmticos y se parecen a los bacterianos por
varios motivos, incluyendo el tamao y la composicin de las subunidades.
El DNA mitocondrial es un crculo cerrado, como el bacteriano.
Cada compartimiento mitocondrial difiere del resto por la composicin qumica y enzimtica. Por ejemplo, las
membranas interna y externa mitocondriales poseen lpidos diferentes.
Las enzimas y los transportadores de electrones que participan en el transporte de electrones y en la
fosforilacin oxidativa (formacin de ATP como consecuencia del transporte de electrones) se ubican
solamente en la membrana interna. Las enzimas del ciclo de los cidos tricarboxlicos y de la ruta 3-oxidativa
de los cidos grasos se localizan en la matriz.
La membrana interna de la mitocondria tiene otra caracterstica distintiva estructural, relacionada con su
funcin.
Muchas esferas pequeas, con un dimetro de 8.5 nm, estn adheridas por un pednculo a la superficie
interna. Estas esferas se denominan partculas F, y sintetizan ATP durante la respiracin celular .
La mitocondria utiliza su DNA y ribosomas para sintetizar sus propias protenas, aunque la mayora de las
protenas mitocondriales se elaboran bajo la direccin del ncleo. Las mitocondrias se reproducen por fisin
binaria.
Los cloroplastos muestran una independencia parcial similar y se reproducen tambin por fisin binaria. Como
vemos, son muchas las similitudes entre mitocondrias, cloroplastos y bacterias, por ello, se ha propuesto que
ambos proceden de asociaciones simbiticas entre bacterias y clulas de mayor tamao

4.8 Cloroplastos

Los plstidos son orgnulos citoplasmticos de algas y plantas superiores que, a menudo, poseen pigmentos
como clorofilas y carotenoides, y son el lugar de la sntesis y almacenamiento de reservas alimenticias.
La clase ms importante de plstido es el cloroplasto. Los cloroplastos contienen clorofila y utilizan energa
lumnica para convertir CO2 y agua en hidratos de carbono y O2.
Es decir, son el lugar donde se realiza la fotosntesis oxignica.
Aunque los cloroplastos varan en tamao y forma, en general presentan muchas caractersticas estructurales
comunes.
En la mayora de los casos son ovalados, con una dimensin de 2 a 4 um por 5 a 10 um, pero algunas algas
tienen un cloroplasto gigante que ocupa gran parte de la clula.
Al igual que las mitocondrias, los cloroplastos estn rodeados por una doble membrana . La matriz, el
estroma, contiene DNA, ribosomas, gotitas de lpidos, grnulos de almidn y un sistema complejo de
membrana interna cuyos componentes ms importantes son unos sacos aplanados, limitados por membrana,
denominados tilacoides.
Racimos de dos o ms tilacoides estn dispersos en el estroma de la mayora de los cloroplastos de las
algas .
En algunos grupos de algas, varios tilacoides en forma de disco estn apilados como monedas para formar
los grana.
Las diferentes reacciones fotosintticas estn separadas estructuralmente en el cloroplasto, de la misma
forma que las reacciones de la respiracin (el transporte de electrones y el ciclo de los cidos tricarboxlicos)
lo estn en la mitocondria.
La formacin de hidratos de carbono a partir de CO 2 y agua, fase oscura, tiene lugar en el estroma. La
captacin de energa lumnica para generar ATP, NADPH y O 2, fase lumnica, se localiza en las membranas
de los tilacoides, donde se encuentran la clorofila y los componentes del sistema de transporte de electrones.
Los cloroplastos de muchas algas contienen un pirenoide, regin densa de protenas rodeada de almidn u
otro polisacrido. Los pirenoides participan en la sntesis de polisacridos.
4.9 Ncleo y divisin celular
El ncleo celular es el orgnulo ms prominente. Fue descubierto en los inicios del estudio de la estructura
celular, y Robert Brown demostr en 1831 que era una caracterstica constante de las clulas eucariotas. El
ncleo almacena la informacin gentica de la clula y es su centro de control.
Estructura nuclear

Los ncleos son cuerpos esfricos limitados por una membrana, con un dimetro de aproximadamente 5 a 7
um .
Est rodeado por una membrana, normalmente es esfrico. Dentro del ncleo, las molculas de ADN
y protenas estn organizadas en cromosomas que suelen aparecer dispuestos en pares idnticos.
Los cromosomas estn muy condensados y es difcil identificarlos por separado. Pero justo antes de
que la clula se divida, se condensan al mximo y adquieren grosor suficiente para ser detectables
como estructuras independientes. El ADN del interior de cada cromosoma es una molcula nica muy
larga y arrollada que contiene secuencias lineales de genes. stos encierran a su vez instrucciones
codificadas para la construccin de las molculas de protenas y ARN necesarias para producir una
copia funcional de la clula.
La cromatina es la parte del ncleo que contiene el DNA, que aparece, tras tincin, como un material fibroso
dentro del nucleoplasma del ncleo. En las clulas en reposo, la cromatina se encuentra dispersa, pero se
condensa durante la mitosis, hacindose visible en forma de cromosomas.

La cromatina que se puede observar durante la interfase a travs del microscopio electrnico como filamentos
muy delgados y retorcidos est constituida por ADN, protenas y cidos nucleicos; pero cuando la clula entra
en divisin la cromatina se organiza en estructuras individuales que son los cromosomas.
Un cromosoma es una molcula de ADN muy larga que contiene una serie de genes. Un cromosoma est
formado por dos cromtidas. En cada una de ellas hay un nucleofilamento de ADN replegado e idntico en
ambas cromtidas.
Las cromtidas estn unidas a travs del centrmero. En las cromtidas tambin se observa un cinetcoro
que es el centro organizador de microtbulos que se forman durante la mitosis y que ayudan a unir los
cromosomas con el huso mittico.
Parte de la cromatina nuclear, la eucromatina, est organizada libremente y contiene los genes que se
expresan por s mismos activamente.
La heterocromatina est enrollada ms apretadamente, aparece ms oscura con el microscopio electrnico
y, la mayor parte del tiempo, no es activa genticamente. Organizacin del DNA en el ncleo eucaritico .
El ncleo est recubierto por una envoltura nuclear, una estructura compleja formada por dos membranas,
interna y externa, separadas por un espacio perinuclear de 15 a 75 nm. La envoltura est ligada en algunos
puntos con el RE, por lo que podemos encontrar ribosomas recubriendo su membrana. Una red de filamentos
intermedios, denominados lmina nuclear, est situada sobre la superficie interna de la envoltura, sujetndola.
La cromatina est normalmente asociada con la membrana interna.
Muchos poros nucleares perforan la envoltura , cada uno de los cuales est formado por la fusin de las
membranas interna y externa. Los poros tienen un dimetro aproximado de 70 nm y ocupan en conjunto entre
el 10 y el 25 % de la superficie nuclear. En el extremo de cada poro se ubica una estructura compleja de
material granular y fibroso, con forma similar a un anillo, que se denomina complejo del poro (annulus).
Los poros nucleares sirven como una ruta de transporte entre el ncleo y el citoplasma circundante. Se ha
observado el movimiento de partculas hacia el interior del ncleo a travs de los poros. Aunque no se
comprende la funcin del complejo del poro, puede que regule o facilite el movimiento de material a travs de
los poros. Las sustancias se desplazan tambin a travs de la envoltura nuclear por mecanismos
desconocidos.
El nuclolo
A menudo, la estructura ms destacable del ncleo es el nuclolo. Un ncleo puede contener uno a ms
nuclolos. Aunque el nuclolo no est rodeado por una membrana, es un orgnulo complejo con regiones
granulares y fibrilares separadas. Est presente en las clulas en reposo, pero suele desaparecer durante la
mitosis. Despus de la mitosis, el nuclolo se vuelve a formar alrededor del organizador nucleolar, una parte
especial de un cromosoma especfico.

El nuclolo desempea un papel fundamental en la sntesis de los ribosomas. El DNA del organizador
nucleolar dirige la produccin de RNA ribosmico (rRNA). Este RNA se sintetiza como una nica pieza larga
que luego se corta para formar las molculas del rRNA final. A continuacin, el rRNA procesado se combina
con protenas ribosmicas (que se han sintetizado en la matriz citoplasmtica) para formar subunidades
ribosmicas parcialmente acabadas. Los granulos que se ven en el nuclolo son posiblemente estas
subunidades. Luego, las subunidades inmaduras ribosmicas dejan el ncleo, probablemente a travs de los
poros de la envoltura, y maduran en el citoplasma. Corte y empalme del RNA.
Mitosis y meiosis
Cuando un microorganismo eucariota se reproduce, su material gentico debe duplicarse y separarse, de
manera que cada ncleo resultante posee un conjunto de cromosomas.
Este proceso de divisin nuclear y segregacin cromosmica en las clulas eucariotas se denomina mitosis.
La mitosis representa realmente slo una pequea parte de la vida de un microorganismo, como puede
observarse al estudiar el ciclo celular.
Ciclo celular
Las clulas de los distintos organismos pasan durante su vida por distintos perodos, cada uno de ellos
caracterstico y claramente diferenciado.
Cada tipo celular cumple con sus funciones especficas durante la mayor parte de su vida, creciendo gracias a
la asimilacin de materiales provenientes de su ambiente y con ellos sintetiza nuevas molculas por medio de
complejos procesos regulados por su material gentico.
Cuando una clula aumenta hasta llegar a un determinado tamao, su eficiencia metablica se torna crtica,
entonces se divide. En los organismos pluricelulares, se produce un crecimiento a partir de una clula (huevo
o cigoto) como as tambin se aumenta la masa tisular y se reparan los tejidos lesionados o desgastados, por
aumento del nmero de clulas.
Las nuevas clulas originadas en esta divisin poseen una estructura y funcin similares a las clulas
progenitoras, o bien derivadas de ellas
En parte son similares porque cada clula nueva, recibe aproximadamente la mitad de organoides y
citoplasma de la clula madre, pero en trminos de capacidades estructurales y funcionales lo importante es
que cada clula hija, reciba una rplica exacta del material gentico de la clula madre.
Mitosis y meiosis
Cuando un microorganismo eucariota se reproduce, su material gentico debe duplicarse y separarse, de
manera que cada ncleo resultante posee un conjunto de cromosomas.
Este proceso de divisin nuclear y segregacin cromosmica en las clulas eucariotas se denomina mitosis.
La mitosis representa realmente slo una pequea parte de la vida de un microorganismo, como puede
observarse al estudiar el ciclo celular.
Es necesario sealar que existen excepciones a este ciclo, ya que no en todas las clulas los perodos tienen
la misma duracin. Incluso si consideramos una poblacin celular homognea (clulas del mismo tipo),
existen variaciones particulares. Siempre que se habla de tiempos determinados, se hace considerando los
promedios de cada tipo celular.
Tambin existen clulas que dejan de dividirse por largos perodos o bien permanentemente. Por ejemplo, las
neuronas permanecen luego de la maduracin del tejido nervioso en una etapa especial denominada G 0,
donde las clulas entraran como alternativa a G 1. En la actualidad es frecuente referirse a este tipo de clulas
como no cclicas o detenidas en G 1, ya que no es seguro que las clulas que no se dividen pasen por un
solo estado
ETAPAS Y CARACTERSTICAS
Como ya se mencion, una clula tipo pasa a lo largo de su vida por etapas (G 1, S y G2) antes de dividirse.
Las caractersticas ms relevantes de cada una de las mismas son:
Etapa G1: Esta etapa que sucede a la divisin celular es la ms variable en duracin. Las clulas hijas
recientemente originadas presentan una gran actividad metablica producindose un aumento acelerado del
tamao celular. Los organoides de la clula precursora han sido repartidos de manera ms o menos equitativa
entre las clulas hijas, deben entonces aumentar de tamao y tambin en nmero para mantener las
caractersticas de su tipo celular. Se sintetizan as ribosomas y microtbulos a partir de las protenas y otras
molculas que la conforman. Los organoides del sistema de endomembranas, aumentan considerablemente
de tamao, ya que ambas clulas hijas han recibido parte de estos organoides. Sin embargo, pueden ser
sintetizados de nuevo en caso de no existir precursores. Esto no ocurre con mitocondrias y cloroplastos que
se originan por divisin de estas estructuras preexistentes. Como se recordar ambos organoides contienen
ADN y ribosomas que les permite dividirse de forma relativamente independiente del ncleo celular.
Todos los procesos de sntesis de nuevos organoides o aumento de tamao de los existentes, son regulados
mediante activacin de complejos enzimticos en un momento determinado.
En este perodo se observa, a su vez, una gran sntesis de ARNm como as tambin ARNt y ARNr. Estos
cidos sern utilizados para la sntesis de protenas estructurales, para la construccin y o aumento de los
organoides, como as tambin la produccin de enzimas necesarias para dicha sntesis. Cabe destacar que

durante este perodo tambin se sintetizan las enzimas que sern utilizadas en la etapa siguiente, es decir en
la duplicacin del ADN, como as tambin molculas precursoras de los cidos nucleicos.
Cuando las clulas dejan de crecer (si se agotan los nutrientes o por inhibicin por contacto) lo hacen en G1.
Esto implica que tambin se sintetizan las sustancias que estimulan o inhiben distintas fases del ciclo celular.
Etapa S: el perodo S o de sntesis de ADN tiene como caracterstica fundamental la sntesis de nuevo
material gentico, para que las clulas hijas tengan la misma dotacin. Sin embargo persisten los altos ndices
de sntesis de ARN para obtener enzimas requeridas en la sntesis de histonas que formarn parte de la
macroestructura del ADN y tubulinas relacionadas con el proceso de divisin celular.
Etapa G2: En esta fase, ya con el ADN duplicado, la clula ensambla las estructuras necesarias para la
separacin de las clulas hijas durante la divisin celular y la citocinesis (separacin del citoplasma).
Etapa M: Durante M, la envoltura nuclear se desintegra, la cromatina se condensa en forma creciente hasta
ser visible los cromosomas al microscopio ptico. Estos cromosomas formados cada uno por dos cromtidas
(cromosomas duplicados) pasaran por cada una de las fases de la divisin celular (mitosis o meiosis) para
concluir con la formacin de las clulas hijas, cada una con una nica copia de su ADN (cromosomas sin
replicar) , que marcan el inicio de un nuevo ciclo.
El ciclo celular es la secuencia completa de sucesos en el ciclo de crecimiento divisin, entre el final de una
divisin y el final de la siguiente.
El crecimiento celular tiene lugar en la interfase, aquella secuencia del ciclo entre mitosis.
La interfase se compone de tres partes. El perodo G1 (intervalo 1) es una fase de sntesis activa de RNA,
ribosomas y otros componentes citoplasmticos acompaado de un crecimiento considerable de la clula.
Sigue el perodo S (perodo de sntesis) en el que el DNA se replica, duplicando su cantidad.
Finalmente, hay un segundo intervalo, el perodo G2, en el que la clula se prepara para la mitosis mediante
actividades como la sntesis de protenas especiales de divisin.
A continuacin, se realizara el proceso de la mitosis propiamente, perodo M. La duracin total del ciclo vara
considerablemente segn los microorganismos, normalmente debido a variaciones en la duracin del Gi.
Los sucesos mitticos se resumen en la Figura 4.18.

Durante la mitosis, el material gentico duplicado durante el perodo S se distribuye igualmente entre los dos
nuevos ncleos, de manera que cada uno tendr un conjunto completo de genes.
Hay cuatro fases en la mitosis.
En la profase, los cromosomas cada uno con dos cromtidas se hacen visibles y se mueven hacia el
ecuador de la clula. Se forma el huso mittico, el nuclolo desaparece, y la envoltura nuclear comienza a
disolverse.
Durante la metafase, los cromosomas ya estn situados en el centro del huso, y la envoltura nuclear ha
desaparecido completamente.
Durante la anafase, las cromtidas de cada cromosoma comienzan a desplazarse hacia polos opuestos del
huso.
Finalmente, en la telofase, las cromtidas se hacen menos visibles, el nuclolo reaparece, y se forma una
nueva membrana nuclear alrededor de cada conjunto de cromtidas para formar dos nuevos ncleos.
Con frecuencia, la citocinesis, divisin del citoplasma de la clula madre para formar nuevas clulas,
comienza durante la anafase y acaba al final de la telofase. Sin embargo, la mitosis puede tener lugar sin
citocinesis, para producir clulas multinucleadas o cenocticas.
En la mitosis, el nmero original de cromosomas es igual al que se tiene despus de la divisin, resultando de
clulas diploides nuevas diploides o 2N (esto es, que posee todava dos copias de cada cromosoma).
Con frecuencia, un microorganismo reduce su nmero de cromosomas a la mitad, pasando del estado
diploide a haploide o 1N (una nica copia de cada cromosoma). Las clulas haploides pueden actuar como
gametos y fusionarse para volver a formar organismos diploides; este accin como gametos la harn
inmediatamente, o bien despus de un tiempo considerable. El proceso por el cual se reduce el nmero de
cromosomas a la mitad, recibiendo cada clula hija un conjunto completo de cromosomas se denomina
meiosis.
La meiosis es bastante compleja y comprende dos fases.
La primera fase es notablemente diferente de la mitosis.

Durante la profase, los cromosomas homlogos se aproximan y disponen uno al lado del otro, proceso que se
conoce como sinapsis. Luego, en la anafase, cada cromosoma del par homlogo con sus dos cromtidas
migra hacia cada polo opuesto. Por el contrario, durante la anafase de la mitosis, las dos cromtidas de cada
cromosoma se separan y segregan cada una de ellas a un polo opuesto. En consecuencia, el nmero de
cromosomas se reduce a la mitad en la meiosis, pero no en la mitosis. La segunda fase de la meiosis es
similar a la mitosis desde el punto de vista mecnico, separndose las cromtidas. Despus de finalizar la
meiosis I y la meiosis II, la clula diploide original se ha transformado en cuatro clulas haploides.
4.10 Envolturas externas celulares
A diferencia de la mayora de los procariotas, muchos eucariotas carecen de pared celular externa. Las
amebas son un ejemplo excelente. Las membranas de la clula eucariota, contienen esterles, como
colesterol, que contribuye a la resistencia mecnica de la clula, reduciendo la necesidad de un soporte
externo (Sin embargo, como se ha mencionado en la pgina 50, numerosas membranas procariticas estn
fortalecidas por hopanoides). Numerosos eucariotas s que poseen una pared celular externa rgida. Por
ejemplo, la pared celular en las algas presenta un aspecto laminado y contiene grandes cantidades de
polisacridos, como celulosa y pectina.
Adems, la pared celular puede presentar sustancias inorgnicas como slice (en diatomeas) o carbonato
clcico (en algunas algas rojas). La pared celular en los hongos es normalmente rgida. Su composicin
exacta vara segn el organismo; pero, normalmente, estn presentes la celulosa, quitina o glucanos
(polmeros de glucosa diferentes a la celulosa). A pesar de su naturaleza, los materiales rgidos de la pared
celular eucaritica son qumicamente ms sencillos que el peptidoglicano de los procariotas.
4.11 Cilios y flagelos
Son orgnulos relacionados con la movilidad. Aunque ambos son parecidos a un ltigo y vibran
Para desplazar al microorganismo, se diferencian entre s por dos motivos.
Primero, los cilios tienen una longitud tpica de slo 5 a 20 um, mientras que los flagelos tienen de 100 a 200
um de longitud.
Segundo, sus modelos de movimiento son normalmente diferentes y caractersticos.
Los flagelos se mueven de una manera ondulante, creando ondas planas o helicoidales, en la base o en la
punta. Si la onda se mueve desde la base a la punta, la clula es empujada hacia delante; un impulso que
viaje desde la punta a la base arrastra a la clula hacia atrs.
A veces, el flagelo tiene pelos laterales denominados filamentos flimmer (los pelos ms gruesos y rgidos se
denominan mastigonemos). Estos filamentos cambian la accin de los flagelos, de manera que una onda que
se desplace por el filamento hacia la punta hace retroceder a la clula en lugar de empujarla. Este tipo de
flagelo se denomina a menudo flagelo tinsel, y el desnudo, flagelo en forma de ltigo.
Por el contrario, los cilios poseen una vibracin con dos fases muy peculiares. En el golpe efectivo, el cilio
bate a travs del lquido circundante como un remo, por lo que impulsa al organismo hacia delante en el agua.
A continuacin, el cilio se dobla a lo largo, mientras es arrastrado hacia delante durante el golpe de
recuperacin, para preparar otro golpe efectivo. Realmente, un microorganismo ciliado coordina los golpes, de
manera que algunos cilios estn en fase de recuperacin, mientras que otros realizan la fase efectiva . Esta
coordinacin permite al organismo moverse suavemente en el agua.
A pesar de las diferencias, los cilios y los flagelos poseen una ultraestructura muy similar. Son cilindros
rodeados por una membrana, con un dimetro de aproximadamente 0.2 (im. En la matriz del orgnulo se
encuentra ubicada una estructura compleja, el axonema, que consiste en nueve pares de dobletes de
microtbulos dispuestos en crculo alrededor de dos tbulos centrales , se le denomina modelo de
microtbulos de 9 + 2. Cada doblete tiene tambin pares de brazos que se proyectan de un subtbulo
A (microtbulo completo) hacia el doblete vecino. Un eje radial se extiende desde el subtbulo A hacia el par
interno de microtbulos con su vaina central. Estos microtbulos son similares a los observados en el
citoplasma. Cada uno de ellos est constituido por dos tipos de subunidades de tubulina,
a y p\ que recuerdan en su composicin a la protena contrctil actina. Flagelos bacterianos y movilidad .
Un cuerpo basal se ubica en la cara citoplasmtica, en la base de cada cilio o flagelo. Se trata de un cilindro
corto con nueve tripletes de microtbulos alrededor de su periferia (modelo 9 + 0), separado del resto del
orgnulo por una placa basal. El cuerpo basal dirige la construccin de estos orgnulos.
4.12 Comparacin entre las clulas procariotas y eucariotas
La comparacin celular que se muestra en la Figura 4.25 demuestra que existen muchas diferencias
fundamentales entre las clulas eucariotas y las procariotas. Las clulas eucariotas (algas, hongos,
protozoos, plantas y animales superiores) tienen un ncleo rodeado por una membrana.
Por el contrario, las clulas procariotas (bacterias y archaea) carecen de un ncleo verdadero, limitado por
una membrana. Las clulas procariotas son normalmente ms pequeas que las eucariotas, con un tamao
similar al de las mitocondrias y cloroplastos eucariticos.
La presencia del ncleo eucaritico es la diferencia ms obvia entre estos dos tipos de clulas, pero existen
otras que hay que resaltar. En la Tabla 4.2 queda claro que las clulas procariotas tienen una estructura
mucho ms sencilla. En particular, stas carecen de una serie diversa de orgnulos limitados por membrana.
Adems, los procariotas son funcionalmente ms sencillos por varios motivos.
Carecen de mitosis y meiosis y poseen una organizacin gentica ms simple. En los procariotas no se
desarrollan muchos procesos complejos eucariticos: fagocitosis y pinocitosis, digestin intracelular, corriente
citoplasmtica dirigida, movimiento ameboide, entre otros.

Tabla 4.2 Comparacin entre clulas procariotas y eucariotas

Propiedad
Procariotas
Organizacin del material gentico
Ausente
Ncleo verdadero rodeado por membrana
No Uno*
Complejos de DNA con histonas
Raro
Nmero de cromosomas
Ausente
Intrones en los genes
No
Nuclolo
Parcial, transferencia unidireccional de DNA
Desarrollo de mitosis

Recombinacin gentica
Mitocondrias
Cloroplastos
Membrana plasmtica con esterles
Flagelos

Ausentes Ausentes Normalmente, nob

De tamao submicroscpico; compuestos de
una fibra
Ausente
Ausente
Normalmente, compuesta qumicamente por
peptidoglicanoc

Retculo endoplasmtico
Aparato de Golgi Pared
celular

8
P
P
P
T

Diferencias en orgnulos ms sencillos

Ribosomas
Lisosomas y peroxisomas
Microtbulos Citoesqueleto

70S
Ausentes Ausentes
o raros Ausente
Rudimentaria

Diferenciacin
Los plsmidos pueden proporcionar una informacin gentica adicional.
Slo los micopiasmas y los metanotrofos (que emplean metano) contienen esterles. Los
micoplasmas no pueden sintetizar esterles y necesitan adquirir sus precursores.
Muchos procariotas contienen hopanoides.
Los micoplasmas y las Archaea no contienen peptidoglicano.
A pesar de las numerosas diferencias que existen entre estos dos tipos bsicos de clulas, son notablemente
similares bioqumicamente, como se expondr en captulos sucesivos.
Los procariotas y los eucariotas estn compuestos por constituyentes qumicos similares. Con unas pocas
excepciones, el cdigo gentico es el mismo en ambas, as como la forma en que se expresa la informacin
gentica del DNA. Los principios que fundamentan los procesos metablicos y la mayora de las rutas
metablicas ms importantes, son idnticos. En consecuencia, existen diferencias estructurales y funcionales
profundas entre procariotas y eucariotas, pero subyace una unidad uniforme ms fundamental: una unidad
molecular que es bsica en todos los procesos vitales.
Comparacin entre clulas Procarionte y Eucarionte
Caracterstica

Procarionte

Eucarionte

Tamao
Ncleo

1 a 10 um
Nucleoide o zona nuclear,
sin membrana.
1 , 2 o pocas hebras de ADN
ADN desnudo.
ADN circular cerrado.
Sin nuclolos.
Fisin binaria
Ribosomas pequeos de 70
s
Sin
Compartimientos
ni
organelos
Anaerobio o aerobio

10 a 100u m
Ncleo verdadero, envuelto
en membrana.
Muchas fibras de ADN.
ADN asociado a protenas.
ADN lineal o abierto.
Con nuclolos.
Mitosis, meiosis
Ribosomas grandes de 70 s
a 80 s
Compartimentalizado y con
organelos
Aerobio

Divisin celular
Citoplasma

Metabolismo

E
P
M
C
S
M
S
m
n
s
P
c
p

Organizacin celular

Unicelular o colonial

Multicelular

Diferencias entre la clula eucariota vegetal y animal

La clula eucariota vegetal
Utiliza la materia inorgnica para sintetizar compuestos orgnicos.
Aprovecha la energa lumnica para que tenga lugar el proceso anterior.
Utiliza despus la energa qumica de las molculas orgnicas que ella ha sintetizado.
Desarrolla un proceso de nutricin auttrofa.
Presenta pared celular.
Contiene plastos.
Tiene mayor nmero de vacuolas
La clula eucariota animal
No puede sintetizar molculas orgnicas a partir de molculas inorgnicas.
No aprovecha la energa lumnica en la sntesis de molculas orgnicas.
Depende de las molculas orgnicas que toma del exterior y de la energa qumica que estas contienen.
Desarrolla un proceso de nutricin hetertrofa.
Tiene mayor nmero de lisosomas.
Presenta centriolos.
Procesos Celulares
Nutricin
Consiste en la captacin de materia para crecer, reponer las partes de la clula que estn envejecidas y
disponer de materias primas para las distintas actividades celulares y obtener la energa. Todos estos
procesos se realizan mediante reacciones bioqumicas.
Metabolismo
Es el conjunto de reacciones que se producen dentro de las clulas de los seres vivos, estas reacciones son
catalizadas por enzimas concretas. Hay dos grupos de reacciones metablicas:
Anabolismo (sntesis)
Es el conjunto de reacciones cuyo objetivo es la obtencin de molculas complejas y ricas en energa
(glcidos, cidos grasos) a partir de molculas simples. Estas reacciones consumen energa que se incorpora
a la molcula sintetizadadora, son reacciones endergnicas.
Catabolismo (degradacin)
El conjunto de transformaciones bioqumicas que las clulas realizan a partir de molculas energticamente
ricas. Se produce energa qumica disponible para otras reacciones y se obtienen productos ms simples. Son
reacciones
exergnicas.
La materia y la energa que proporciona la nutricin ponen en marcha todas las reacciones metablicas, el
proceso comienza con la entrada de nutrientes del exterior.
Respiracin celular
Es una oxidacin de molculas orgnicas para suministrar energa a plantas y animales. La energa obtenida
se utiliza para unir un grupo de fosfatos de alta energa ADP y formar un portador de energa a corto plazo el
ATP.
En las clulas vegetales la respiracin se realiza a partir de la glucosa obtenida en la fotosntesis. En las
animales, se realiza a partir de la glucosa obtenida al ingerir los alimentos.
La respiracin necesita:
Monmeros de la grandes biomolculas (glucosa).
Molculas transportadoras de electrones.
Molcula receptora que es el oxigeno.
Un espacio cerrado para que se lleve acabo la transferencia de electrones, este espacio es la
mitocondria.
Hay dos tipos de respiracin:
a) Respiracin Aerbica
El oxgeno libre se utiliza para oxidar molculas orgnicas y convertirlas en bixido de carbono y agua con
alta liberacin de energa.
b) Respiracin Anaerbica
Respiracin propia de levaduras, algunas bacterias anaerobias, y ocasionalmente presente en los tejidos
cuando no interviene el oxgeno. El sustrato orgnico no est totalmente oxidado y la produccin de energa

es baja al convertirse la glucosa de los tejidos musculares en cido pirvico por gluclisis y tambin en cido
lctico, que luego puede oxidarse cuando vuelve la presencia de oxgeno.
Fotosntesis
La fotosntesis es el paso previo de los seres auttrofos para obtener la materia que utilizar en procesos
posteriores. Su objetivo es obtener molculas orgnicas (glcidos) a partir de molculas inorgnicas.
Para que esto ocurra se necesita:
Luz
Cloroplasto con pigmentos: Clorofila.
Molculas transportadoras y receptoras de electrones
Sucede:
Al incidir la luz en la clorofila, se produce el desprendimiento de electrones activados.
Las molculas transportadoras de electrones los llevan hacia el aceptor final.
En el espacio cerrado del cloroplasto se intercambian los electrones sin dispersarse.
La eficacia es mxima.
Fases de la fotosntesis
Fase dependiente de la luz
El cloroplasto capta la energa lumnica que se invierte en:
Activar la clorofila para que se desprendan electrones.
Romper molculas de agua.
Formar molculas de ATP que contienen en sus enlaces la energa qumica procedente de los electrones
activados.
Fase independiente de la luz.

No requiere presencia de luz.

Se llama tambin fase de fijacin del carbono porque se capta CO2 atmosfrico, que se incorpora
para formar glucosa, proceso que permitir producir almidn.

Los glcidos (glucosa, almidn) obtenidos se utilizarn tambin en la sntesis de otro tipo de
biomolculas como los aminocidos, los lpidos y los nucletidos.
Relacin
Consiste en captar las condiciones del ambiente y elaborar las respuestas ms indicadas para sobrevivir en
cada caso.
Las clulas deben presentar sensibilidad respecto a ciertos estmulos como son: la luz, las sustancias
qumicas, el contacto con otros elementos. Las reacciones frente a estos estmulos son respuestas.
Ejemplo: el movimiento de corrientes citoplasmticas que provocan que la clula se pueda desplazar.
Estos desplazamientos se realizan mediante: seudpodos, cilios y flagelos.
Los seudpodos: son prolongaciones del citoplasma que arrastran y desplazan la clula. Este movimiento
caracterstico de amebas y leucocitos se conoce como ameboide. Se origina por variaciones de la viscosidad
del citoplasma al pasar del estado de sol al de gel, o por una disminucin de la tensin superficial.
Cilios y flagelos: son tubos redondeados, que salen desde la membrana plasmtica y se prolongan fuera de la
clula. Su movimiento es vibrtil.
Los cilios son pequeos y numerosos y el desplazamiento se produce por movimientos bruscos como ltigos.
Los flagelos son de mayor tamao, su cantidad es menor (puede haber solo uno) y su movimiento es suave.
Otro tipo de respuesta ante condiciones ambientales muy desfavorables, es el de algunas clulas que
producen esporas (estructuras muy resistentes) las cuales engloban una parte del citoplasma y el cromosoma
para protegerlo y conservarlo. Las esporas pueden resistir mucho tiempo y cuando las condiciones mejoran,
las esporas absorben agua, activan su metabolismo y la clula se reproduce.
Otros procesos celulares fundamentales son los de divisin celular: mitosis y meiosis, los cuales por su
importancia se tratan por separado.