UNIVERSIDAD NACIONAL JORGE BASADRE

GROHMANN
FACULTAD DE CIENCIAS AGROPECUARIAS
E.A.P.DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

Monografa:
Enfermedades producidas por protozoos en
Equinos: Balantidiasis, Isoporosis,

Tripanosomiasis

Asignatura
Docente

Integrante

Parasitologia y enfermedades parasitarias

Rosario telles

:
Deysi Morales Maquera

Tacna Per
2016

INTRODUCCION

Las enfermedades infecciosas han existido siempre y han acompaado al

hombre y los animales desde el principio.
Los equinos pueden ser infectados por una gran variedad de microorganismos
desde el mismo momento de su nacimiento y hasta prcticamente el da de su
muerte. En realidad, algunos de estos microorganismos pueden provocar
infeccin, ya en la etapa de vida intrauterina, y en consecuencia los animales
nacer padeciendo una enfermedad infecciosa. Ejemplo: Anemia Infecciosa
Equina.
Esto no resulta sorprendente cuando se considera la gran difusin de los
microbios en la naturaleza. Inmediatamente despus del nacimiento de los
animales, las superficies corporales, tanto internas como externas, son
colonizadas por grmenes que se mantienen y diseminan, mediante los
procesos fisiolgicos de todos los individuos, como ser la respiracin, tos,
estornudos, toma de alimentos, defecacin, desplazamientos, etc. Es decir, que
los animales coexisten con los microorganismos y estn continuamente
expuestos a sufrir el ataque de aquellos que tienen la capacidad de provocarles
enfermedades.. Pero frente a la accin de estos agentes morbgenos, no
necesariamente deben padecer una infeccin, debido a que poseen eficientes
mecanismos especficos e inespecficos de defensa antimicrobiana, que los
capacitan para detener e impedir la ocurrencia de una enfermedad infecciosa.
Cuando por una u otra razn las defensas son sobrepasadas y los
microorganismos llegan a los tejidos causndoles daos y perturbaciones de
sus funciones, se produce la enfermedad.
Cada enfermedad se reconoce por una determinada serie de sntomas,
derivados de las alteraciones de los humores y clulas de los distintos tejidos y
rganos. Los agentes infecciosos producen diferentes efectos sobre estos
humores y clulas, y en consecuencia las manifestaciones clnicas, tambin
sern diferentes.

1. CAPITULO I

: BALANTIDIASIS

1.1. ETIOLOGA: Balantidium coli

1.2. SINONIMIA:

Balantidiosis,

disentera

balantidiana,

disentera

balantdica.
1.3. DEFINICION
La balantidiasis es una enfermedad infecciosa, causada por el parsito
Balantidium coli, un protozoo ciliado, de gran tamao, que infecta al
humano y a otros primates y habita en ciego y colon. Los cerdos se
consideran el hospedero habitual, pero se ha descrito en otros
mamferos, peces, aves, anfibios.
Recientemente se ha propuesto que las especies Balantidium suis (de
cerdos) y Balantidium struthionis (de avestruces) se consideren
sinnimos de Balantidium coli.
La zoonosis producida por Balantidium coli muestra una prevalencia
global baja, con reportes aislados. La mayor parte de los casos se
identifica en zonas tropicales y subtropicales de pases en desarrollo,
sobre todo en reas rurales, y habitualmente involucra a sujetos en
contacto directo o indirecto con cerdos y/o sus excretas, as como la
contaminacin de fuentes de agua potable y alimentos con materia fecal
de cerdos y humanos.
1.4. MORFOLOGA
El trofozoto tiene una forma oval y su cuerpo est rodeado de pequeos
filamentos o cilios en constante movimiento, en un extremo tiene un
citostoma o boca y en otro tiene un citopigio, as mismo tiene dos ncleos
llamados macroncleo y el pequeo microncleo. El quiste es redondo
con doble contorno y contiene un solo balantidium.

Los quistes de Balantidium coli miden entre 50 - 70 m; los trofozotos

pueden alcanzar 30 - 200 m por 40 - 70 m. Presentan movilidad en
espiral, por lo que el parsito, con su gran tamao y cilios, es fcilmente
identificable al microscopio.
1.5. CICLO VITAL
Se inicia cuando se ingiere alimentos o agua contaminados con quistes,
este llega al estmago donde la membrana es degradada parcialmente
por los jugos estomacales de ah pasa al intestino delgado donde se
desenquista, el siguiente paso se lleva a cabo en el colon ah se
reproduce por divisin binaria. Cuando es arrastrado por los alimentos se
enquista envolvindose en una membrana muy resistente y es expulsado
junto con las heces, al llegar al suelo suelen ser ingeridos por los cerdos
los cuales se contagian y a su vez a los humanos tambin se pueden
convertir en reservorios de la enfermedad.
1.6. CUADRO CLNICO
La mayor parte de las infecciones por B. coli cursan de manera
asintomtica. Cuando hay manifestaciones clnicas, estas oscilan desde
sntomas leves, cuadros diarreicos hasta disentera franca. En ciertas
condiciones, tales como el inmunocompromiso, aclorhidria, leucemia,
desnutricin, y otras no bien definidas, esta parasitosis puede dar lugar a
enfermedad intestinal severa e involucrar a otros tejidos, entre ellos
hgado, pulmones o sistema genitourinario.
Las manifestaciones agudas de la enfermedad pueden contemplar desde
un sndrome diarreico, con moco y/o sangre, hasta disentera, con sangre
y pus, pujo, tenesmo, dolor abdominal, nusea, anorexia, fiebre,
deshidratacin.
- En el cuadro crnico, se encuentran asociados periodos alternados de
diarrea y estreimiento, con astenia, dolor abdominal.

Complicaciones: Perforacin y colitis fulminante, apendicitis, poliposis

inflamatoria, abscesos. En casos extraintestinales se han reportado
lesiones pulmonares, hepticas, renales, choque sptico.
1.7. DIAGNSTICO
Antecedentes.
Debido al tamao del protozoo, es fcil su identificacin en materia
fecal, a pesar de que la eliminacin de quistes/trofozotos puede
ser

errtica.

Se

solicitan:

Examen

directo

en

fresco

coproparasitoscopicos de concentracin.
Habitualmente no es necesario, pero tambin pueden ser de
utilidad mtodos invasivos tales como endoscopa y biopsia.
El diagnstico diferencial de la balantidiasis aguda contempla:
Amibiasis, infecciones virales, sobre todo en nios (rotavirus,
adenovirus), shigelosis, infecciones por Escherichia coli, entre
otras.
Parasitoscopico preferentemente con la tcnica de ritchie.
Tcnica de baerman.
1.8. TRATAMIENTO
Se consideran de eleccin: Metronidazol, tetraciclina, iodoquinol.
Algunos estudios pequeos sugieren algn efecto teraputico con
nitazoxanida.

2. CAPITULO II

: ISOPOROSIS

2.1. ETIOLOGA: Isospora sp

2.2. SINONIMIA:
Perro: Isospora canis, Isospora ohioensi, Isospora bahiensis.

Gato: Isospora felis, Isospora rivolta

2.3. DEFINICION
Isospora es un gnero de protistas del filo Apicomplexa que causa la
enfermedad de isosporiasis en los seres humanos y otros animales. Es
un coccidio formador de quistes que se transmite por va fecal-oral.
Infecta las clulas epiteliales del intestino delgado y es la causa ms
comn de coccidiosis en perros y gatos. I. belli es el menos comn de
los tres coccidios intestinales que afectan a los seres humanos. Los
sntomas incluyen diarrea y prdida de peso.
2.4. MORFOLOGA
Se caracterizan por formar ooquistes que al microscopio se pueden
observar con forma ovalada, de doble pared, delgada y lisa, de color
amarillento y en el algunos casos de I. felis, pueden ser oscuros.
Poseen 2 esporoquistes con 4 esporozoitos cada uno. Estos ooquistes
no son inmediatamente infectantes, teniendo que madurar en el
ambiente. El tamao de los ooquistes es en I. canis de alrededor de 40
m, en tanto que el de I. felis mide cerca de 43 m y tiene aplanado uno
de sus extremos. Constituyen agentes especie especficos y no son
zoonticos.
2.5. CICLO VITAL
Es mongeno. El ooquiste esporulado es ingerido por el perro o gato.
Los esporozoitos se liberan en el lumen del intestino delgado, invaden
las clulas epiteliales pasando a ser esquizontes de primera
generacin. Crecen hasta llegar al tamao adecuado para comenzar
con la esquizogonia, destruyen las clulas epiteliales para salir y se
generan los merozoitos que invaden nuevas clulas generando
esquizontes de segunda generacin donde se multiplican y salen,
destruyendo la clula e invaden otras clulas para as repetir el proceso
de

esquizogonia.

Los

merozoitos

pueden

hacer

gametogonia,

generando un microgameto (masculino) que se mueve hacia donde

est el macrogameto (hembra), el resultado es la formacin del
ooquiste que sale al medio ambiente por las heces. Esporulan luego de

algunos das y pueden permanecer en el ambiente por semanas o

meses.
La prepatencia de I. canis es de 11 das, la de I. rivolta 6 das, la de I.
ohioensi: 2 a 4 das y la de I. felis: 7 a 8 das.
2.6. CUADRO CLNICO
Un animal infectado puede ser sintomtico o asintomtico, esto ltimo
significa que un animal infectado con Isospora sp., puede eliminarlos en
sus excrementos y no padecer la enfermedad. Cabe destacar que en un
cachorro sano, la ingestin continua de un nmero reducido de
ooquistes, la infeccin ser moderada lo que permite el desarrollo de
inmunidad frente a la reinfeccin para beneficio del hospedador.
Dentro de los signos clnicos, el primer signo es la diarrea y dependiendo
del grado de infeccin ser leve o severa. Puede presentarse sangre y
mucosidad en ella, especialmente en casos avanzados. Los animales
afectados severamente tambin pueden vomitar, perder el apetito,
deshidratarse y en algunas ocasiones morir.
2.7. DIAGNSTICO
El diagnstico indicado para la identificacin de Isospora sp. es a travs
del examen de flotacin. Es importante tener en consideracin que un
resultado negativo no indica que el paciente no est parasitado y libre
de coccidios, debido a que puede estar en el periodo prepatente por lo
que los estudios negativos deben ser repetidos.
Para lograr un diagnstico diferencial entre las distintas especies de
Isospora, se puede recurrir a las diferencias morfolgicas (morfometra)
de los ooquistes en las heces. Los tamaos de Isospora canis e
Isospora felis son 34-40 x 28-32 um y 38-51 x 27-29 um
respectivamente.
2.8. TRATAMIENTO
Se deben realizar dos tipos de tratamiento: uno especfico, para eliminar
el parsito y otro sintomtico, vale decir, contrarrestar los signos clnicos.

Como tratamiento especfico se utilizan distintas drogas de la familia de

las sulfamidas como el Sulfadimetoxina, Trimetoprima-sulfadiazina,
Furazolidona y el Amprolium las que han resultado efectivas en el
tratamiento y prevencin. Estas drogas no matan a las Isosporas, sino
que inhiben su reproduccin, la eliminacin de ellas del intestino del
animal no es algo rpido de lograr, pero al frenar la reproduccin se
permite que la propia inmunidad del cachorro se desarrolle y remueva
los organismos. El tratamiento se hace por lo menos durante 15 das
posteriormente es necesario hacer un control con un anlisis de las
heces.
En la terapia se debe considerar el apoyo a base de protectores de la
mucosa intestinal, fermentos lcticos, levaduras y dar soporte al animal
que presenta signos clnicos por ejemplo evitar la deshidratacin
causada por los vmitos y la diarrea.
En animales sanos, es probablemente ms sencillo no efectuar ningn
tratamiento y en pocas semanas la situacin se vuelve auto-limitante, a
pesar de ello, el tratamiento, disminuye el riesgo de diseminacin a
travs del medio.

3. CAPITULO III: TRIPANOSOMIASIS

3.1. ETIOLOGA: Trypanosoma cruzi
3.2. SINONIMIA:

Balantidiosis,

disentera

balantidiana,

disentera

balantdica.
3.3. DEFINICION
La enfermedad de Chagas o trypanosomosis americana es una infeccin
sistmica causada por el protozoo Trypanosoma cruzi. Es una zoonosis
en la que participan un gran nmero de reservorios vertebrados y
transmisores triatminos.

Su importancia radica en su elevada prevalencia, su incurabilidad, las

grandes prdidas econmicas por incapacidad laboral, y la muerte
repentina de personas aparentemente sanas. Se contempla dentro de la
lista de las principales "enfermedades desatendidas".
La infeccin se transmite principalmente por triatminos de la familia
Reduviidae, orden Hemiptera (chinches), Subfamilia Triatominae. Otros
modos de transmisin son: transfusional, congnito, transplantes de
rganos y oral. Se estima que en la regin de las Amricas, se presenta
en 21 pases, afecta a unos 8 - 10 millones de personas, y se
encuentran en riesgo de adquirir la infeccin aproximadamente 25
millones de personas, con 56.000 nuevos casos anuales y 12 000
muertes/ao. En Mxico se estima en 1.1 millones las personas
infectadas, de acuerdo a las cifras oficiales, aunque existen otras
estimaciones: 1 - 6 millones.
La enfermedad se considera, de manera histrica, un severo problema
de salud en reas rurales de Mxico, Amrica Central y Sudamrica, con
manifestaciones clnicas y caractersticas epidemiolgicas variables.
Ahora, se reportan con mayor frecuencia casos provenientes de
ciudades de Latinoamrica, detectados en EUA, Europa, Japn,
Australia.
Cabe sealar que EEUU no puede ser clasificado como un rea de noendemicidad, ya que desde Georgia hasta California se presenta
transmisin enzootica de T. cruzi, involucrando a diferentes especies de
vectores y mamferos, entre ellos mapaches, zarigeyas y perros
domsticos. Tambien existe evidencia de un brote epidmico que afect
a varias ciudades de EEUU a finales del siglo XIX.
Es claro que la transmisin de T. cruzi no se encuentra limitada a
comunidades rurales; la transmisin por vector tambin se ha
documentado en zonas urbanas y periurbanas en Per, Bolivia, Mxico,
Venezuela, entre otros pases de Latinoamrica
3.4. MORFOLOGA

Tripomastigote metacclico, forma infectiva. Es fusiforme. Mide 12 - 30

m, incluyendo el flagelo que inicia en la parte posterior del parsito, y
emerge libre en el extremo anterior, formando en su trayecto
submembranal una membrana ondulante. Presenta un gran ncleo
central. El cinetoplasto es grande y de ubicacin subterminal.
Amastigote intracelular, replicativo. Es redondeado u ovoide. Mide 1.5 4.0 m. En l pueden apreciarse el ncleo, el cinetoplasto y cuerpo
basal.
Tripomastigote sanguneo, diagnstico. Es una forma de transicin.
Epimastigote, en cultivos y en el insecto vector. Tambin puede
encontrarse en vertebrados, como forma de transicin. El cinetoplasto se
encuentra entre el ncleo y el flagelo libre. La membrana ondulante es
pequea.

3.5. CICLO VITAL

Entre cinco y treinta das. La sangre infectada tiene que ser ingerida por
un hemetfago en el cual se multiplique el parsito para llegar
nuevamente al cuerpo de otro hospedador a travs de la picadura del
vector.
3.6. CUADRO CLNICO
Los sintomas de la enfermedad se van presentando de manera progresiva
en el orden que se mensionan a continuacin:
Tristeza apreciable.
El animal baja la cabeza y presenta inapetencia.
Temperaturas altas que pueden llegar hasta los 41 C.

 Lagrimeo continuo.
Aunque el apetito

es

normal

el

animal

pierde

peso

considerablemente.
Nerviosismo, el animal arrastra los cascos y camina con las piernas
abiertas y rgidas.
El animal se postra y muere.
3.7. DIAGNSTICO
El diagnstico etiolgico de la enfermedad de Chagas se basa en la
evaluacin clnica, epidemiologa y pruebas de laboratorio. Para el
diagnstico de laboratorio, los exmenes adecuados dependen de la
etapa clnica del paciente.
En la etapa aguda los estudios se centran en la bsqueda y
reconocimiento del Trypanosoma cruzi en sangre (metodologa:
parasitolgica directa), porque en las etapas iniciales de la enfermedad
se encuentran parasitemias importantes y a medida que transcurre la
infeccin van disminuyendo hasta hacerse mnimas y aleatorias. En las
etapas crnicas (inaparente o indeterminada y sintomtica) las
parasitemias son transitorias y por ello el diagnstico se realiza
fundamentalmente mediante el hallazgo de anticuerpos circulantes
contra el T. cruzi.
3.8. TRATAMIENTO
El tratamiento es en base a diminaceno y quinapiramina.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

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